JP3650813B2 - リパーゼによる加水分解方法 - Google Patents
リパーゼによる加水分解方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3650813B2 JP3650813B2 JP2000152569A JP2000152569A JP3650813B2 JP 3650813 B2 JP3650813 B2 JP 3650813B2 JP 2000152569 A JP2000152569 A JP 2000152569A JP 2000152569 A JP2000152569 A JP 2000152569A JP 3650813 B2 JP3650813 B2 JP 3650813B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lipase
- reaction
- hydrolysis
- substrate
- organic solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 title claims description 98
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 title claims description 98
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 title claims description 98
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 title claims description 98
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 title claims description 65
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 title claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 107
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 81
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 56
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 45
- NKQFKJYKCVDLPT-KHPPLWFESA-N (4-methyl-2-oxochromen-7-yl) (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)=CC=C21 NKQFKJYKCVDLPT-KHPPLWFESA-N 0.000 claims description 20
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 19
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- IELZRWMIHYDLTD-UHFFFAOYSA-N 2-piperidin-3-ylethanamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NCCC1CCCNC1 IELZRWMIHYDLTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- -1 sucrose fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 10
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims description 6
- 229940074096 monoolein Drugs 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000235395 Mucor Species 0.000 claims description 4
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 claims description 2
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims 1
- 229940040461 lipase Drugs 0.000 description 80
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 27
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 27
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 27
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 15
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 12
- HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 4-methylumbelliferone Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MZFYKBHQWLWIBI-UHFFFAOYSA-N 9-(bromomethyl)acridine Chemical compound C1=CC=C2C(CBr)=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 MZFYKBHQWLWIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006171 Britton–Robinson buffer Substances 0.000 description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000019280 Pancreatic lipases Human genes 0.000 description 3
- 108050006759 Pancreatic lipases Proteins 0.000 description 3
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 3
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 229940116369 pancreatic lipase Drugs 0.000 description 3
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane Chemical compound C1COCOC1 VDFVNEFVBPFDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-CQSZACIVSA-N 1-Monolaurin Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO ARIWANIATODDMH-CQSZACIVSA-N 0.000 description 2
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006439 Aspergillus oryzae Species 0.000 description 2
- 235000002247 Aspergillus oryzae Nutrition 0.000 description 2
- 241000222175 Diutina rugosa Species 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235545 Rhizopus niveus Species 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 238000001215 fluorescent labelling Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N rac-1-monodecanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO LKUNXBRZDFMZOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000729876 Niveus Species 0.000 description 1
- 241000235403 Rhizomucor miehei Species 0.000 description 1
- GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N [(2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@]1([C@]2(CO)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GCSPRLPXTPMSTL-IBDNADADSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、リパーゼによる加水分解方法に関し、詳しくは水系で基質に微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に特定の有機溶媒を添加することによって、酵素の基質特異性を変化させ、効率よく加水分解反応を行う方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
脂質分解酵素リパーゼは、生体内において脂肪の分解や貯蔵に関与している酵素であり、生物界に広く分布している。通常、生体内ではリパーゼは、脂肪を分解したり合成したりする反応を触媒している。
リパーゼには、グリセリンに結合している3個の脂肪酸のすべてを切断する位置特異性の低いものや、グリセリンの1位と3位の部分の脂肪酸だけを切断する等位置特異性の高いリパーゼがあることも知られ、酵素反応の条件を整えることにより、脂肪の分解だけではなく、グリセリンと脂肪酸から脂肪を合成する反応を触媒する作用もある。その他、リパーゼはエステル交換作用を有しており、この反応は食品産業等の様々な工業分野で利用されている。
【0003】
このようなリパーゼの酵素的な特徴は、基質特異性が緩く、本来の基質である脂肪だけでなく、他の多くの化合物に対して作用することである。このため、リパーゼは様々な有用物質を合成するための触媒としても利用されており、それに関する多数の報告がなされている。
また、有機溶媒に対する耐性が高いこともリパーゼの特性の一つとして挙げられる。そのため、有機溶媒を含む系で酵素反応を行うことも検討されている。この方法は、リパーゼが有機溶媒中で失活しない上に、リパーゼの作用する基質は一般に水に不溶又は難溶性のものが多いため、反応系に有機溶媒を添加して基質を可溶化することにより、リパーゼが基質に作用し易くすることができるという利点がある。また、エステル交換反応や縮合反応では、水の存在しない有機溶媒下の方が酵素反応が進み易く、しかも加水分解反応が起こらないため、これらの反応の生成物の収量が高くなる。
【0004】
実際に、リパーゼの反応系を水の全く存在しない100%有機溶媒で調製し、これにジメチルスルホキシド(以下、DMSOと略記することがある。)等を添加すると、該反応が促進されるという報告がある(Biotechnology and Bioengineering, Vol. 49, p.87-92 (1996))。
しかし、この方法は、上記の如く、反応系が有機溶媒に特定の有機溶媒を添加した系であり、しかもエステル交換反応のみが対象とされ、加水分解反応については全く言及していない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、リパーゼの加水分解反応系において、基質特異性を変化させることによって、酵素活性を高めて効率的な酵素反応を行う方法を提供することである。
本発明者らは上記課題を解決すべく検討を重ね、その過程で水系において基質にリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、各種の有機溶媒を添加して、種々の基質に対するリパーゼの反応特性(基質特異性)の解析を行った。
【0006】
その結果、リパーゼの加水分解の反応特性が、ジメチルホルムアミド(以下、DMFと略記することがある。)、DMSO、1,4 −ジオキサンやジメトキシエタン(以下、DMEと略記することがある。)の添加によって影響を受け、疎水性の強い基質に対しては反応速度が速くなるのに対して、疎水性の弱い基質に対しては反応速度が遅くなるという知見を得た。すなわち、リパーゼの加水分解活性は向上する場合と低下する場合があり、これは基質の溶解性の変化によるものではなく、酵素の立体構造変化に依存するものであることが明らかとなった。
さらに、多種の生物由来のリパーゼを用いた場合においても、上記のようなDMFやDMSO等による基質特異性の変化(加水分解の反応特性の変化)が認められること、基質についても脂肪だけでなく、脂肪酸エステル化合物や蛍光基質に対しても適用できることが明らかとなった。
本発明は、かかる知見に基づいて完成されたものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
請求項1記載の本発明は、水系で4メチルウンベリフェリルオレイト、4メチルウンベリフェリルパルミテイト、モノオレインおよびショ糖脂肪酸エステルから選ばれた基質にムコール属微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルホルムアミドを10〜25%、ジメチルスルホキシドを20〜45%、1,4 −ジオキサンを10〜25%またはジメトキシエタンを7.5〜25%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法である。
請求項2記載の本発明は、水系で4メチルウンベリフェリルオレイトおよび4メチルウンベリフェリルパルミテイトから選ばれた基質にキャンディダ属微生物およびシュードモナス・フルオレッセンスから選ばれた微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルホルムアミドを10〜30%またはジメチルスルホキシドを20〜45%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法である。
請求項3記載の本発明は、水系で4メチルウンベリフェリルオレイトおよび4メチルウンベリフェリルパルミテイトから選ばれた基質にリゾープス・ニベウス由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルスルホキシドを25〜45%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法である。
請求項4記載の本発明は、水系で4メチルウンベリフェリルオレイトおよび4メチルウンベリフェリルパルミテイトから選ばれた基質にアスペルギルス属微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルホルムアミドを10〜30%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法である。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明では、水系で基質に微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系にDMF、DMSO、1,4 −ジオキサンおよびDMEの中から選ばれた少なくとも1種の有機溶媒を添加する。なお、本発明者らは、上記の有機溶媒の代わりに水溶性の有機溶媒であるテトラヒドロフラン(以下、THFと略記することがある。)、アセトニトリル、アセトン等を用いた場合は、リパーゼの基質特異性の変化が認められないことを知見している。また、DMFとDMSOを比較した場合、DMSOの方が基質特異性に与える影響が大きい。
【0009】
リパーゼによる加水分解反応は水系で行われるが、使用する基質はリパーゼの基質となり得るものであればよく、例えば蛍光基質、脂肪、脂肪酸エステル化合物等が挙げられ、具体的にはアシル−4メチルウンベリフェロン類、モノグリセリド類、ショ糖の脂肪酸エステル化合物等がある。これらの具体例としては、4メチルウンベリフェリルオレイト(以下、4MUOと略記することがある。)、4メチルウンベリフェリルパルミテイト(以下、4MUPと略記することがある。)、1モノカプリン、1モノカプリリン、1モノラウリン、モノオレイン、ショ糖ラウリン酸エステル等がある。
【0010】
水系に対する上記有機溶媒の添加量については、請求項1では、DMFの場合、10〜25%、好ましくは15〜25%であり、DMSOの場合、20〜45%、好ましくは30〜40%であり、1,4 −ジオキサンの場合、10〜25%、好ましくは15〜25%であり、DMEの場合、7.5〜25%、好ましくは10〜20%である。請求項2では、DMFの場合、10〜30%、DMSOの場合、20〜45%である。また、請求項3では、DMSOの場合、25〜45%であり、請求項4では、DMFの場合、10〜30%である。
【0011】
また、リパーゼとしては、微生物起源の酵素が用いられ、例えばムコール・ミーヘイ(Mucor miehei) 、キャンディダ・ルゴサ(Candida rugosa) 、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescence) 、アスペルギルス・オリゼ(Aspergillus oryzae) 、リゾープス・ニベウス( Rhizopus niveus) 等に由来するものが好適である。
【0012】
本発明の方法により水系にDMF、DMSO、1,4 −ジオキサンやDMEを添加したときの基質に対するリパーゼの反応特性は、例えば酵素として微生物ムコール・ミーヘイ由来リパーゼ、基質としてアシル−4メチルウンベリフェロン類を用いた場合、4MUOや4MUPのように疎水性の強い基質に対しては、酵素の加水分解活性が上昇する。しかし、4MUNや4MUHなどの疎水性の弱い基質に対しては、加水分解活性が著しく阻害される。つまり、反応系にDMF等の有機溶媒を添加すると、基質の性質によってリパーゼの基質特異性が変化する。このようなリパーゼの基質特異性の変化、すなわち加水分解の反応特性の変化は、ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼの他に、上記した各種微生物に由来する酵素を用いた場合にも同様に認められ、その変化の程度は酵素の種類に依存する傾向を示した。また、基質特異性と同時に、酵素化学的な解析から、上記の有機溶媒を含む系においては、基質に対するリパーゼの最大速度(Vmax)も変化することが示された。
しかし、微生物由来の酵素の代わりに、ブタ膵臓リパーゼを使用しても、有機溶媒の添加による加水分解活性の促進は認められなかった。
【0013】
リパーゼの加水分解活性に影響を与える因子は、基質の性質、酵素の起源、有機溶媒の添加濃度だけではなく、有機溶媒の種類によってもリパーゼの加水分解活性が変化することが明らかとなった。例えば、基質として4MUOを用いた場合、リパーゼの加水分解活性は、100%緩衝液中での反応に比べて、20% DMF、30% DMSO中では約2倍に、15% 1,4 −ジオキサン中では約1.8倍に、20% DME中では約1.4倍に促進される。
【0014】
このような有機溶媒を含む系でのリパーゼの基質特異性の変化は、基質として4MUOような蛍光基質を用いた場合だけでなく、各種のモノグリセリド(1モノカプリン、1モノカプリリン、1モノラウリン、モノオレイン等)やショ糖脂ラウリン酸エステルを基質としたときにも同様の結果が得られる。
【0015】
【実施例】
次に、本発明を実施例により詳しく説明する。
実施例1
リパーゼとしてムコール・ミーヘイ由来のリパーゼ(フルカ社製)を用い、基質として蛍光を有する4メチルウンベリフェリルオレイト(4MUO)を用いて各種の有機溶媒(DMF、DMSO、1,4 −ジオキサン、DME)を添加した反応系におけるリパーゼの反応特性の変化について検討した。
【0016】
酵素反応液の組成は、リパーゼ(10-5〜10-1mg/mL)を含む緩衝液(0.04M Britton-Robinson緩衝液、pH7.0)50μLと基質溶液(4MUO、基質濃度10-4〜10-2mM)50μLからなる溶液に、各種の有機溶媒を所定の濃度となるように添加した緩衝液900μLを加えたものである。例えば酵素溶液(ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼ、0.1mg/mL)50μL、基質溶液(4MUO,10-4mM)50μL、0.04M Britton-Robinson緩衝液(pH7.0)700μLおよび有機溶媒(DMF)200μLからなる。また、対照として有機溶媒を添加しない反応液を調製したが、その組成は酵素溶液(ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼ 0.1mg/mL)50μL、基質溶液(4MUO,10-4mM)50μL、0.04M Britton-Robinson緩衝液(pH7.0)900μLである。
【0017】
上記の酵素反応液を、水浴中にて37℃で20分間インキュベートし、リパーゼによる蛍光基質の加水分解反応を行った。続いて、酵素反応停止のために0.1N HClを1mL添加した後、反応液のpHを元に戻すために0.1M クエン酸ナトリウムを2mL添加した。
上記の酵素反応により、基質である4MUOはオレイン酸と4メチルウンベリフェロンに分解され、このうち遊離した4メチルウンベリフェロンの蛍光強度を、蛍光分光光度計(JASCO FP-770、日本分光社製)を用いて測定した。なお、励起波長は320nm、観測波長は450nmに設定した。一方、あらかじめ既知濃度の4メチルウンベリフェロンの蛍光強度を同様にして測定し、検量線を作成しておいた。この検量線を用いてリパーゼの加水分解反応によって遊離された4メチルウンベリフェロンの量を推定し、これより酵素活性を算出した。なお、酵素活性は対照を100としたときの相対リパーゼ加水分解活性として求めた。
結果を図1(a)〜(c)に示す。
【0018】
比較例1
有機溶媒としてTHF、1,3 −ジオキサン、ジメトキシメタン、ジメトキシプロパン、アニソール、メタノール、エタノール、プロパノール又はブタノールを用いたこと以外は、すべて実施例1と同様に行った。結果を図1(b)〜(d)に示す。
【0019】
図1(a)〜(d)から明らかなように、ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼは、有機溶媒としてDMF、DMSO、1,4 −ジオキサン、DMEを添加した場合に加水分解活性が上昇した。しかし、THF,1,3 −ジオキサン,ジメトキシメタン、ジメトキシプロパン、アニソール,メタノール,エタノール,プロパノールやブタノールを用いた場合は、加水分解活性の向上は認められず、対照よりも劣っていた。
一方、リパーゼの種類による影響を調べたところ、ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼ以外の他の微生物由来のリパーゼについても同様の結果が得られたが、ブタ膵臓リパーゼは、いずれの有機溶媒でも効果が認められなかった。
【0020】
以上のことから、微生物由来のリパーゼの加水分解活性を増大させるためには、水溶性の有機溶媒の中でも特にDMF、DMSO、1,4 −ジオキサン、DMEを用いることが好ましいことが明らかとなった。さらに、その添加量によってリパーゼの加水分解反応が促進又は阻害の方向に変化することも明らかとなった。また、酵素量や基質濃度を変化させても、上記と同様の傾向を示した。
【0021】
なお、ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼの活性を促進させる効果のある有機溶媒を反応系に添加したときに、酵素活性が最大になるときの有機溶媒の濃度や最大活性の大きさは、添加する有機溶媒の種類に依存していた。例えば、このリパーゼが最大活性を示すときの有機溶媒の添加濃度は、DMFが20%、DMSOが35%、1,4 −ジオキサンが15%、DMEが20%であった。また、緩衝液100%の中での加水分解活性と比較すると、これらの有機溶媒存在下での活性は、それぞれ2倍(20% DMF)、2倍(35% DMSO)、1.8倍(15% 1,4−ジオキサン)、1.4倍(20% DME)となった。
【0022】
実施例2
リパーゼの加水分解反応の基質として、蛍光を有し、アシル側鎖の長さの異なる4種類のアシル4メチルウンベリフェロン(4MUO,4MUP, 4MUN, 4MUH)を用い、該基質の濃度を0〜20μMの範囲で変化させた場合に、有機溶媒の添加によるリパーゼの加水分解活性への影響について検討した。
反応系に添加する有機溶媒としてDMFを用いたこと以外は、すべて実施例1と同様の条件で実施した。なお、DMFの添加濃度は20%とし、DMF無添加のものを対照として同様に試験を行った。
図2(a)〜(d)は、20%DMFを含む反応液又は含まない反応液中で、リパーゼと基質を反応させたときの蛍光強度の変化を表したものである。図中、(a) は基質として4MUOを用いた場合、(b) は4MUPを用いた場合、(c)は4MUNを用いた場合、(d) は4MUHを用いた場合をそれぞれ表している。
【0023】
図2から明らかなように、疎水性の高い基質である4MUOや4MUPを用いた場合は、20%DMFを含む反応系で蛍光強度は増大し、加水分解活性が約2倍促進されるが、疎水性の低い基質である4MUNや4MUHを用いた場合は、20%DMFを含む反応系では蛍光強度が対照よりも著しく低下しており、酵素の加水分解活性が阻害されることがわかった。特に、基質として4MUHを用いた場合には、その蛍光強度は0に近く、加水分解が起こり難いことが明らかとなった。
以上のことから、同じ有機溶媒を使用しても、用いる基質の性質によって、リパーゼの加水分解活性を促進したり、阻害したりすることが明らかとなった。
有機溶媒として、DMFの代わりにDMSO、DME、1,4 −ジオキサンを使用した場合も、同様の結果が得られた。
【0024】
次に、有機溶媒としてDMF、DMSO、DME及び1,4 −ジオキサンの各所定量を反応液に加えたときの各種基質に対する酵素の加水分解の最大速度の変化を第1表に示す。
【0025】
【表1】
第 1 表
【0026】
表から明らかなように、ムコール・ミーヘイ由来のリパーゼの場合、4種類の有機溶媒を添加したときの酵素の加水分解の最大速度は、疎水性の強い基質では上昇し、約1.4〜2.1倍となった。一方、疎水性の弱い基質では逆に加水分解の最大速度は低下する。
【0027】
実施例3
本実施例では、脂肪酸エステル化合物を基質として用い、有機溶媒としてDMSOを反応液に添加した場合におけるリパーゼ(ムコール・ミーヘイ由来、フルカ社製)の加水分解活性に対する影響について検討した。
酵素反応液の組成は、リパーゼ(10-5〜10-1mg/mL)を含む緩衝液(0.04M Britton-Robinson緩衝液、pH7.0)5μLと基質溶液(ショ糖ラウリン酸エステル、基質濃度10-3〜10-1mM)5μLからなる溶液に、緩衝液90μLを加えたもの(対照)又は当該溶液に既知濃度のDMSOを含んだ緩衝液90μLを加えたものである。
リパーゼによる加水分解反応は、37℃で30分間実施した。
【0028】
酵素反応終了後、9ブロモメチルアクリジンのDMSO溶液(5mM)を200μL添加して酵素反応で遊離したラウリン酸のカルボキシル基の9ブロモメチルアクリジンによる蛍光標識反応を開始した。蛍光標識反応は、室温で20分間行い、高速液体クロマトグラフィー法により、蛍光標識されたラウリン酸を蛍光波長(425nm)で検出した。なお、励起波長は365nmに設定した。
酵素反応終了後の反応溶液中に存在するラウリン酸の9ブロモメチルアクリジンによる蛍光標識物(溶出時間6.3分のピーク)の高速液体クロマトグラムを図3A、Bに示す。図3Aは、100%緩衝液での加水分解反応の結果を、図3Bは、30%DMSO溶液での加水分解反応の結果を、それぞれ示す。反応溶液と同じ組成の溶液中に、既知濃度のラウリン酸を溶かして、同一条件下で蛍光検出を行った試料を検量線として用い、酵素反応によって生じたラウリン酸の定量を行うことによって、酵素活性に換算した。
【0029】
実施例4
脂質の1種であるモノオレイン(モノグリセリド)を基質としたときのリパーゼの加水分解活性に対する有機溶媒の影響について調べた。基質としてモノオレイン(濃度10-4〜10-1mM)を用いたこと以外は、すべて実施例3と同様の条件で実施した。
酵素反応終了後、9ブロモメチルアクリジンのDMSO溶液(5mM)を200μL添加して酵素反応で遊離したオレイン酸のカルボキシル基を蛍光標識し、高速液体クロマトグラフィー法により、蛍光標識物(溶出時間11.6分のピーク)の定量を行って酵素活性に換算した。結果を図4A,Bに示す。図4Aは、100%緩衝液での加水分解反応の結果を、図4Bは、30%DMSO溶液での加水分解反応の結果を、それぞれ示す。
一方、脂肪酸側鎖の長さが異なるモノカプリンを基質とした場合は、30% DMSO存在下では、リパーゼの加水分解活性は抑制されていた。このことは、基質が脂質や糖脂肪酸エステルの場合においても、反応溶液中に存在する有機溶媒は、リパーゼの基質特異性に影響を与えることを示唆している。
【0030】
実施例5
各種生物由来のリパーゼを用い、反応溶液に有機溶媒としてDMSOを添加したときの加水分解活性に対する影響について調べた。すなわち、基質として4MUOを用い、有機溶媒の濃度を変化させたときの各種酵素の加水分解活性に対する影響を調べた。結果を図5(a)〜(g)に示す。
【0031】
図5(a)〜(g)は、各種生物由来のリパーゼによる加水分解活性を、有機溶媒を含まない対照を100とした相対加水分解活性で表したものである。図中の記号(a)〜(g)は酵素の起源を示しており、(a)はムコール・ミーヘイ由来(商品名:「リパーゼ」、フルカ社製)、(b)はキャンディダ・ルゴサ由来(商品名:「リパーゼAY」天野製薬(株)製)、(c)はシュードモナス・フルオレッセンス由来(商品名:「リパーゼ」フルカ社製)、(d)はリゾープス・デレマー由来(商品名:「リパーゼ」、生化学工業(株)製)、(e)はアスペルギルス・オリゼ由来(商品名:「リパーゼ」、フルカ社製)、(f)はリゾープス・ニベウス由来(商品名:「リパーゼ」、ナガセ生化学工業(株)製)、(g)はブタ膵臓由来(商品名:「リパーゼタイプII」、シグマ社製)を表している。
【0032】
図から明らかなように、微生物由来の6種のリパーゼは、反応液にDMSOを添加することによって加水分解活性がいずれも増大し、一部の場合を除いて添加濃度が約25〜50%前後のときに最大活性を示した。加水分解活性に対する影響の大きさは、リパーゼの起源によって異なることも明らかとなった。
一方、ブタ膵臓リパーゼは、DMSOを添加することによって活性が増大することはなく、その添加濃度に依存して活性が阻害されることが示された。
以上のことから、有機溶媒を添加して加水分解活性が上昇するのは、微生物に由来する酵素を用いた場合であることがわかった。
【0033】
実施例6
本実施例では、構造の異なる蛍光基質に対するリパーゼの加水分解活性について調べた。すなわち、10〜30% DMFを含む反応液と対照の緩衝液100%の反応液中において、4種類の蛍光基質(1)4MUO、(2)4MUP、(3)4MUN、(4)4MUHに対する各種生物由来のリパーゼの加水分解活性を比較した。結果を図6(a)〜(g)に示す。なお、図中の記号(a)〜(g)は酵素の起源を示しており、それぞれは実施例5における記号と同じである。
図から明らかなように、微生物由来の6種の酵素については、DMFを添加することにより加水分解反応の基質特異性を変化させることができた。
【0034】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、リパーゼの加水分解反応系に有機溶媒を所定濃度添加することによって、基質の性質や各種生物由来のリパーゼの種類に応じて該酵素の基質特異性を変化させ、加水分解反応を促進の方向に変化させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 (a)〜(d)は、リパーゼの加水分解活性(相対活性)に及ぼす各種有機溶媒の影響を示すグラフである。
【図2】 (a)〜(d)は、20% DMFを含む反応液と含まない反応液中で、4種類の基質の濃度を変えてリパーゼと反応させたときの蛍光強度の変化を表すグラフである。
【図3】 高速液体クロマトグラムを示し、Aは100%緩衝液での加水分解反応の結果を、Bは30%DMSO溶液での加水分解反応の結果を示す。
【図4】 高速液体クロマトグラムを示し、Aは100%緩衝液での加水分解反応の結果を、Bは30%DMSO溶液での加水分解反応の結果を示す。
【図5】 (a)〜(g)は、各種微生物及びブタ膵臓由来のリパーゼを用いて、酵素反応溶液中のDMSOの濃度を変化させたときの加水分解活性(相対活性)にを示すグラフである。
【図6】 (a)〜(g)は、各種微生物及びブタ膵臓由来のリパーゼを用いて、4種類の蛍光基質(1)4MUO、(2)4MUP、(3)4MUN、(4)4MUHに対する加水分解活性を比較したグラフである。
Claims (4)
- 水系で4メチルウンベリフェリルオレイト、4メチルウンベリフェリルパルミテイト、モノオレインおよびショ糖脂肪酸エステルから選ばれた基質にムコール属微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルホルムアミドを10〜25%、ジメチルスルホキシドを20〜45%、1,4 −ジオキサンを10〜25%またはジメトキシエタンを7.5〜25%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法。
- 水系で4メチルウンベリフェリルオレイトおよび4メチルウンベリフェリルパルミテイトから選ばれた基質にキャンディダ属微生物およびシュードモナス・フルオレッセンスから選ばれた微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルホルムアミドを10〜30%またはジメチルスルホキシドを20〜45%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法。
- 水系で4メチルウンベリフェリルオレイトおよび4メチルウンベリフェリルパルミテイトから選ばれた基質にリゾープス・ニベウス由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルスルホキシドを25〜45%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法。
- 水系で4メチルウンベリフェリルオレイトおよび4メチルウンベリフェリルパルミテイトから選ばれた基質にアスペルギルス属微生物由来のリパーゼを作用させて加水分解反応を行うにあたり、反応系に有機溶媒としてジメチルホルムアミドを10〜30%添加することを特徴とするリパーゼによる加水分解方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000152569A JP3650813B2 (ja) | 2000-05-24 | 2000-05-24 | リパーゼによる加水分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000152569A JP3650813B2 (ja) | 2000-05-24 | 2000-05-24 | リパーゼによる加水分解方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001333789A JP2001333789A (ja) | 2001-12-04 |
JP3650813B2 true JP3650813B2 (ja) | 2005-05-25 |
Family
ID=18657977
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000152569A Expired - Lifetime JP3650813B2 (ja) | 2000-05-24 | 2000-05-24 | リパーゼによる加水分解方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3650813B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013099315A (ja) * | 2011-10-14 | 2013-05-23 | Nisshin Oillio Group Ltd | 蔗糖脂肪酸エステル濃縮物混合物の製造方法及びそれによって得られる蔗糖脂肪酸エステル濃縮混合物 |
JP2022548024A (ja) * | 2019-09-12 | 2022-11-16 | ロンザ リミテッド | 脂肪分解活性の検出のための組成物、方法、およびキット |
-
2000
- 2000-05-24 JP JP2000152569A patent/JP3650813B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001333789A (ja) | 2001-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Abbas et al. | Aroma synthesis by immobilized lipase from Mucor sp. | |
Alvarez-Macarie et al. | Short chain flavour ester synthesis by a new esterase from Bacillus licheniformis | |
Lanser et al. | Regioselectivity of new bacterial lipases determined by hydrolysis of triolein | |
US11214778B2 (en) | Preparation of lipase with improved ester synthesis activity by using surfactants | |
Karra-Chaabouni et al. | Enzymatic synthesis of geraniol esters in a solvent-free system by lipases | |
US5232846A (en) | Method for producing a thermostable lipoprotein lipase from streptomyces | |
Sakai et al. | Purification and characterization of an esterase involved in poly (vinyl alcohol) degradation by Pseudomonas vesicularis PD | |
CA2037043C (en) | Process for the preparation of d-pantolactone | |
Aljawish et al. | Lipase catalyzed esterification of formic acid in solvent and solvent-free systems | |
US4999289A (en) | Lipase, its production and use for assay of triglycerides | |
Mehta et al. | Application of lipase purified from Aspergillus fumigatus in the syntheses of ethyl acetate and ethyl lactate | |
JP3650813B2 (ja) | リパーゼによる加水分解方法 | |
Oguntimein et al. | Synthesis of geraniol esters in a solvent-free system catalysed by Candida antarctica lipase | |
JPH0376920B2 (ja) | ||
JP6108399B2 (ja) | 加水分解酵素の反応効率を高める酵素反応方法 | |
H-Kittikun et al. | Sugar ester synthesis by thermostable lipase from Streptomyces thermocarboxydus ME168 | |
Tsuzuki et al. | Effect of dimethylsulfoxide on hydrolysis of lipase | |
Lv et al. | Biosynthesis of ascorbyl benzoate in organic solvents and study of its antioxygenic and antimicrobial properties | |
Moriyoshi et al. | Purification and characterization of an esterase involved in cellulose acetate degradation by Neisseria sicca SB | |
KR100300443B1 (ko) | 신규의에스테라제및광학활성크로만화합물의제조방법 | |
Lozano et al. | Ester synthesis from trimethylammonium alcohols in dry organic media catalyzed by immobilized Candida antarctica lipase B | |
CN109971735B (zh) | 一种胆固醇酯酶的制备方法 | |
Tsuzuki et al. | Effects of glucose on lipase activity | |
JP2647684B2 (ja) | トリグリセリドの分析用試薬および分析方法 | |
NL1017258C2 (nl) | Werkwijze voor het maken van vernette enzymaggregaten. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040525 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040707 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20040721 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050119 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3650813 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |