JP3644998B2 - ベンジリデン誘導体の結晶の選択的取得方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、次の式（１）で表される（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシド（以下「本化合物」という）の結晶のうち、Ｉ型結晶を選択的に取得する方法に関する。本発明に係る（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドは、抗炎症剤として極めて有用である。
【０００２】
【化１】
【０００３】
【従来の技術】
本化合物は、公知化合物であって、ラット腹腔細胞におけるＬＴＢ4 産生阻害作用、ラットカラゲニン足浮腫抑制作用、及び、胃粘膜障害形成阻害作用を有し、抗炎症作用剤として有用であることが既に公知の化合物である（特開平６−２１１８１９号公報６４欄以下）。
特開平６−２１１８１９号公報２１欄の記載によれば、このものは融点１３５〜１３７℃を有する物質とされている。
【０００４】
しかしながら、このものは、その後の単離精製過程において、２つの異なる結晶構造を有することが判った。複数の結晶構造の存在は、本化合物のＥ型／Ｚ型アイソマーの存在に基づくものではなく、Ｅ型アイソマーである本化合物の多形現象によるものである。
【０００５】
一般に、結晶が複数存在する場合には、より不安定な結晶は、保存中に、より安定な結晶に転移することがある。また、異なる結晶は、融点、Ｘ線回折結果、ＩＲ分析結果、熱分析結果等の物理恒数が異なるので、同一物質の同定のためには、単一の結晶を取得する必要がある。
【０００６】
上述のように、本化合物は極めて有用な薬理効果を有しているが、このものが異なる物理恒数を有する複数の結晶の混合物である場合には、その混合比率により当然に混合物の物理恒数が変化し、生体内挙動の探索、毒性及び安全性の確認等に大きな弊害が起こることが極めて容易に推定される。また、本化合物が、より安定性の低い結晶である場合には、生体内において、より安定性の高い結晶への転移の可能性があり、その場合に物理恒数が変化するので、同様の弊害が起こる危険がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本化合物を医薬品として活用する場合に、二つの結晶を完全に単離し、より安定な結晶として取得することができなければ、医薬品として自在に活用することができなかった。
上記に鑑み、本発明は、本化合物の結晶をより安定な単一の結晶として取得することを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドの、より安定な結晶を取得するにあたり、（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドをアルコール系溶媒に溶解又は懸濁し、攪拌しながら晶析させるところにある。
以下に本発明を詳述する。
【０００９】
本発明に係る本化合物は、例えば、特開平６−２１１８１９号公報１９欄以下に記載の方法等により製造することができる。
上記本化合物の結晶のうち、より安定なものをＩ型、より不安定なものをＩＩ型とすると、これらは、後述するように、Ｘ線回折、ＩＲ及び熱分析の値がそれぞれ異なり、明確に区別することができる。
【００１０】
本発明の方法においては、まず本化合物をアルコール系溶媒に添加して溶解又は懸濁させる。上記アルコール系溶媒としては特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール系溶媒が好ましい。また、操作性から考えると、上記アルコール系溶媒は相当量の水を含んでいても良い。
上記アルコール系溶媒に添加するにあたって、本化合物を完全に溶解させてもよいし懸濁状態のままでもよい。
【００１１】
本発明においては、本化合物をアルコール系溶媒に添加した後、このものを攪拌する。攪拌することなく、静置したまま晶析させると、結晶の転移が完全には起こらず、目的とするＩ型結晶を選択的に得ることができない。上記攪拌は、通常、振とうによる方法、攪拌棒による方法、攪拌羽根による方法等があるが、本発明においては、すりつぶし効果が大きい回転子による攪拌が好適に適用される。
【００１２】
上記攪拌の時間は、通常の攪拌時間である０．５〜１０時間で充分であるが、２〜５時間がより好ましい。上記攪拌温度は、０〜３０℃、特に室温が好ましい。
本発明において溶解とは、飽和又は過飽和で溶解させることを意味する。
【００１３】
本発明においては、上記攪拌をしながら、目的物を晶析させる。上記晶析にあたっては、通常の方法に従って、種晶を添加することが好ましいが、種晶を添加しなくとも、本発明の目的には特に支障が生じることはない。
上記晶析は、攪拌中に析出させるために、できるだけ少量の溶媒に加温溶解又は懸濁させ、徐々に冷却する等、溶媒量、温度等の条件を適宜選択するとよい。
【００１４】
【実施例】
以下に実施例を掲げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００１５】
実施例１
ＩＲで確認したＩ型結晶０．５ｇとＩＲで確認したＩＩ型結晶０．５ｇとを、エタノール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して６９２ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１６】
実施例２
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをエタノール３ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で４時間回転子攪拌した。これを濾過して７９７ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１７】
実施例３
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で４時間回転子攪拌した。これを濾過して７２５ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１８】
実施例４
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをメタノール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で３０分回転子攪拌した。これを濾過して５９４ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１９】
実施例５
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをイソプロピルアルコール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して７５０ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００２０】
実施例６
実施例１と同様にして、Ｉ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに懸濁してＩＩ型結晶を種晶として加えて室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して８５５ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００２１】
比較例１
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で静置した。２時間後に析出結晶を濾過して７４５ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２２】
比較例２
実施例１と同様にして、Ｉ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で静置した。２時間後に析出結晶を濾過して７８０ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２３】
比較例３
実施例１と同様にして、Ｉ型結晶０．５ｇとＩＩ型結晶０．５ｇとをエタノール５ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で静置した。２時間後に析出結晶を濾過して６７５ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２４】
比較例４
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをトルエン５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して６２１ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２５】
Ｉ型結晶の物性を以下に示す。
粉末Ｘ線回折図を図１に示す。
図３に示すように、熱分析（ＤＳＣ）において１１３．８℃に転移による吸熱ピーク、１５９．６℃に融解による吸熱ピークが認められる。
図５に示すように、ＩＲ（ヌジョール）において３６０８ｃｍ-1にシャープな吸収があり、１６４３、１５９５ｃｍ-1に吸収がある。
【００２６】
ＩＩ型結晶の物性を以下に示す。
粉末Ｘ線回折図を図２に示す。
図４に示すように、熱分析（ＤＳＣ）において１６０．５℃に融解による吸熱ピークが認められる。
図６に示すように、ＩＲ（ヌジョール）において３５４０ｃｍ-1にブロードの吸収があり、１６４３、１５９５、１５７６ｃｍ-1に吸収がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】本化合物のＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の図である。縦軸は回折強度を表し、横軸は２θを表す。
【図２】本化合物のＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の図である。縦軸は回折強度を表し、横軸は２θを表す。
【図３】本化合物のＩ型結晶の熱分析（ＤＳＣ）の図である。縦軸は吸熱（ＭＷ）を表し、横軸は温度（℃）を表す。
【図４】本化合物のＩＩ型結晶の熱分析（ＤＳＣ）の図である。縦軸は吸熱（ＭＷ）を表し、横軸は温度（℃）を表す。
【図５】本化合物のＩ型結晶のＩＲ（ヌジョール）の図である。縦軸は透過度（％）を表し、下の横軸は波数（ｃｍ-1）を表す。
【図６】本化合物のＩＩ型結晶のＩＲ（ヌジョール）の図である。縦軸は透過度（％）を表し、下の横軸は波数（ｃｍ-1）を表す。
【産業上の利用分野】
本発明は、次の式（１）で表される（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシド（以下「本化合物」という）の結晶のうち、Ｉ型結晶を選択的に取得する方法に関する。本発明に係る（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドは、抗炎症剤として極めて有用である。
【０００２】
【化１】
【従来の技術】
本化合物は、公知化合物であって、ラット腹腔細胞におけるＬＴＢ4 産生阻害作用、ラットカラゲニン足浮腫抑制作用、及び、胃粘膜障害形成阻害作用を有し、抗炎症作用剤として有用であることが既に公知の化合物である（特開平６−２１１８１９号公報６４欄以下）。
特開平６−２１１８１９号公報２１欄の記載によれば、このものは融点１３５〜１３７℃を有する物質とされている。
【０００４】
しかしながら、このものは、その後の単離精製過程において、２つの異なる結晶構造を有することが判った。複数の結晶構造の存在は、本化合物のＥ型／Ｚ型アイソマーの存在に基づくものではなく、Ｅ型アイソマーである本化合物の多形現象によるものである。
【０００５】
一般に、結晶が複数存在する場合には、より不安定な結晶は、保存中に、より安定な結晶に転移することがある。また、異なる結晶は、融点、Ｘ線回折結果、ＩＲ分析結果、熱分析結果等の物理恒数が異なるので、同一物質の同定のためには、単一の結晶を取得する必要がある。
【０００６】
上述のように、本化合物は極めて有用な薬理効果を有しているが、このものが異なる物理恒数を有する複数の結晶の混合物である場合には、その混合比率により当然に混合物の物理恒数が変化し、生体内挙動の探索、毒性及び安全性の確認等に大きな弊害が起こることが極めて容易に推定される。また、本化合物が、より安定性の低い結晶である場合には、生体内において、より安定性の高い結晶への転移の可能性があり、その場合に物理恒数が変化するので、同様の弊害が起こる危険がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本化合物を医薬品として活用する場合に、二つの結晶を完全に単離し、より安定な結晶として取得することができなければ、医薬品として自在に活用することができなかった。
上記に鑑み、本発明は、本化合物の結晶をより安定な単一の結晶として取得することを目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドの、より安定な結晶を取得するにあたり、（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドをアルコール系溶媒に溶解又は懸濁し、攪拌しながら晶析させるところにある。
以下に本発明を詳述する。
【０００９】
本発明に係る本化合物は、例えば、特開平６−２１１８１９号公報１９欄以下に記載の方法等により製造することができる。
上記本化合物の結晶のうち、より安定なものをＩ型、より不安定なものをＩＩ型とすると、これらは、後述するように、Ｘ線回折、ＩＲ及び熱分析の値がそれぞれ異なり、明確に区別することができる。
【００１０】
本発明の方法においては、まず本化合物をアルコール系溶媒に添加して溶解又は懸濁させる。上記アルコール系溶媒としては特に限定されず、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール系溶媒が好ましい。また、操作性から考えると、上記アルコール系溶媒は相当量の水を含んでいても良い。
上記アルコール系溶媒に添加するにあたって、本化合物を完全に溶解させてもよいし懸濁状態のままでもよい。
【００１１】
本発明においては、本化合物をアルコール系溶媒に添加した後、このものを攪拌する。攪拌することなく、静置したまま晶析させると、結晶の転移が完全には起こらず、目的とするＩ型結晶を選択的に得ることができない。上記攪拌は、通常、振とうによる方法、攪拌棒による方法、攪拌羽根による方法等があるが、本発明においては、すりつぶし効果が大きい回転子による攪拌が好適に適用される。
【００１２】
上記攪拌の時間は、通常の攪拌時間である０．５〜１０時間で充分であるが、２〜５時間がより好ましい。上記攪拌温度は、０〜３０℃、特に室温が好ましい。
本発明において溶解とは、飽和又は過飽和で溶解させることを意味する。
【００１３】
本発明においては、上記攪拌をしながら、目的物を晶析させる。上記晶析にあたっては、通常の方法に従って、種晶を添加することが好ましいが、種晶を添加しなくとも、本発明の目的には特に支障が生じることはない。
上記晶析は、攪拌中に析出させるために、できるだけ少量の溶媒に加温溶解又は懸濁させ、徐々に冷却する等、溶媒量、温度等の条件を適宜選択するとよい。
【００１４】
【実施例】
以下に実施例を掲げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００１５】
実施例１
ＩＲで確認したＩ型結晶０．５ｇとＩＲで確認したＩＩ型結晶０．５ｇとを、エタノール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して６９２ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１６】
実施例２
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをエタノール３ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で４時間回転子攪拌した。これを濾過して７９７ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１７】
実施例３
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で４時間回転子攪拌した。これを濾過して７２５ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１８】
実施例４
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをメタノール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で３０分回転子攪拌した。これを濾過して５９４ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００１９】
実施例５
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをイソプロピルアルコール５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して７５０ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００２０】
実施例６
実施例１と同様にして、Ｉ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに懸濁してＩＩ型結晶を種晶として加えて室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して８５５ｍｇのＩ型結晶を得た。
【００２１】
比較例１
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で静置した。２時間後に析出結晶を濾過して７４５ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２２】
比較例２
実施例１と同様にして、Ｉ型結晶１ｇをエタノール５ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で静置した。２時間後に析出結晶を濾過して７８０ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２３】
比較例３
実施例１と同様にして、Ｉ型結晶０．５ｇとＩＩ型結晶０．５ｇとをエタノール５ｍｌに加温溶解して種晶なしの条件で室温で静置した。２時間後に析出結晶を濾過して６７５ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２４】
比較例４
実施例１と同様にして、ＩＩ型結晶１ｇをトルエン５ｍｌに懸濁して種晶なしの条件で室温で５時間回転子攪拌した。これを濾過して６２１ｍｇのＩＩ型結晶を得た。
【００２５】
Ｉ型結晶の物性を以下に示す。
粉末Ｘ線回折図を図１に示す。
図３に示すように、熱分析（ＤＳＣ）において１１３．８℃に転移による吸熱ピーク、１５９．６℃に融解による吸熱ピークが認められる。
図５に示すように、ＩＲ（ヌジョール）において３６０８ｃｍ-1にシャープな吸収があり、１６４３、１５９５ｃｍ-1に吸収がある。
【００２６】
ＩＩ型結晶の物性を以下に示す。
粉末Ｘ線回折図を図２に示す。
図４に示すように、熱分析（ＤＳＣ）において１６０．５℃に融解による吸熱ピークが認められる。
図６に示すように、ＩＲ（ヌジョール）において３５４０ｃｍ-1にブロードの吸収があり、１６４３、１５９５、１５７６ｃｍ-1に吸収がある。
【図面の簡単な説明】
【図１】本化合物のＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の図である。縦軸は回折強度を表し、横軸は２θを表す。
【図２】本化合物のＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の図である。縦軸は回折強度を表し、横軸は２θを表す。
【図３】本化合物のＩ型結晶の熱分析（ＤＳＣ）の図である。縦軸は吸熱（ＭＷ）を表し、横軸は温度（℃）を表す。
【図４】本化合物のＩＩ型結晶の熱分析（ＤＳＣ）の図である。縦軸は吸熱（ＭＷ）を表し、横軸は温度（℃）を表す。
【図５】本化合物のＩ型結晶のＩＲ（ヌジョール）の図である。縦軸は透過度（％）を表し、下の横軸は波数（ｃｍ-1）を表す。
【図６】本化合物のＩＩ型結晶のＩＲ（ヌジョール）の図である。縦軸は透過度（％）を表し、下の横軸は波数（ｃｍ-1）を表す。
Claims (2)
- （Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドをアルコール系溶媒に溶解又は懸濁し、攪拌しながら晶析させることを特徴とする（Ｅ）−５−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ）ベンジリデン−２−エチル−１，２−イソチアゾリジン−１，１−ジオキシドのＩ型結晶の選択的取得方法。
- アルコール系溶媒が、メタノール、エタノール、プロパノール又はイソプロパノールである請求項１記載の選択的取得方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04619695A JP3644998B2 (ja) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | ベンジリデン誘導体の結晶の選択的取得方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04619695A JP3644998B2 (ja) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | ベンジリデン誘導体の結晶の選択的取得方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217764A JPH08217764A (ja) | 1996-08-27 |
| JP3644998B2 true JP3644998B2 (ja) | 2005-05-11 |
Family
ID=12740328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04619695A Expired - Fee Related JP3644998B2 (ja) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | ベンジリデン誘導体の結晶の選択的取得方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3644998B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
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|---|---|---|---|---|
| CZ20023502A3 (cs) * | 2000-04-25 | 2003-06-18 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | Nová stabilní krystalická forma thiazolidionového derivátu a způsob jeho přípravy |
| JPWO2003062214A1 (ja) * | 2002-01-23 | 2005-05-19 | 杏林製薬株式会社 | ベンジルチアゾリジンジオン誘導体の新規な安定結晶とその製法 |
| JPWO2005073239A1 (ja) * | 2004-01-30 | 2008-01-10 | 日本新薬株式会社 | キノリンカルボン酸誘導体の精製方法 |
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1995
- 1995-02-09 JP JP04619695A patent/JP3644998B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH08217764A (ja) | 1996-08-27 |
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Legal Events
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