JP3597333B2 - 急性鼻炎を処置するための医薬製剤 - Google Patents
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Description
本発明は急性鼻炎を処置するための医薬製剤に関する。
【0002】
急性鼻炎の処置のため利用しうる多数のα−交換神経作用薬がある、これらはそれらの血管収縮性のため、鼻に局所的投与後鼻粘膜の腫脹減退をもたらす。しかしながらこれらの物質を繰返し用いたとき、鼻粘膜の炎症性刺激を有する脱水症がしばしば見出されることがある。これは、脱水され、炎症を生じた状態で粘膜が、もはやそれらの保護及びフィルター機能を充分に維持できず、従って病原性微生物が露出された気道に達しうるので、感染の増大した危険を時々もたらす。
【0003】
本発明は、既知の製剤の欠点、特に鼻粘膜の脱水症及び炎症性刺激を避ける急性鼻炎を処置するための医薬製剤を有効にする目的に基づいている。
【0004】
この目的は、本発明によれば、局所的使用に好適な2−イミダゾリン構造又はその生理的に許容しうる塩の交換神経作用薬(成分a)、及びパントテノール又はその誘導体、特にエステル(成分b1)及び/又はパントテン酸又はその生理的に許容しうる塩(成分b2)を、生理的濃度でかつ組合せて含有する医薬製剤により達成される。
【0005】
パントテノールとして、デクスパンテノール〔D(+)−パントテニルアルコール、D(+)−パントテノール〕が好ましい。
【0006】
抗炎症性効果及びデクスパンテノールによる感染に対する防御の向上は知られている〔例えば、Weber の Deutsche Apotheker Zeitung 123巻1921頁(1983年)参照〕。又デクスパンテノールは鼻用軟膏の形で既に市場で入手できる(Rote Liste 1995年)。
【0007】
しかしながら、2−イミダゾリン構造を有するα−交換神経作用薬と組合せたパントテノール又はパントテン酸を含有する医薬製剤が、既知の単一製剤よりも急性鼻炎の処置のために非常に良好に適しているということ、そして相乗効果の結果として使用中に鼻粘膜の乾燥及び炎症性刺激を避けられることは予期できぬことであった。
【0008】
局所的使用に好適である2−イミダゾリン構造の交換神経作用薬、特に一般名オキシメタゾリン、キシロメタゾリン、トラマゾリン、テトリゾリン及びナファゾリン及びそれらの生理的に許容しうる塩のものとしては、Erhart − Ruschig の Arzneimittel (Medicaments )2巻、Therapeutika mit Wirkung auf das periphere Nervensystem (Therapeutics having action on the Peripheral Nervous System)150頁の表6を参照されたい。
【0009】
本発明による組合せ製剤は、パントテノール又はパントテン酸を、0.2〜10重量%、好ましくは0.2〜5重量%の量で含有する。
【0010】
交換神経作用薬は、0.01〜0.1重量%、好ましくは0.01〜0.05重量%の量で存在させることができる。特に大人用には濃度0.05重量%で、子供用には0.025重量%で存在させる。
【0011】
本発明による製剤は、成分(a)対(b1)及び/又は(b2)は、好ましくは1:50〜1:500の比で含有する。
【0012】
医薬製剤は、液体又は半固体の粘性であることができる。それらは例えば鼻に導入するための軟膏、クリーム又はゲルとして、又は滴加又はスプレーするための溶液として提供できる。
【0013】
液体投与の形のための好適な賦形剤には、特にグリセロール、ソルビトール及び他のポリオールの添加を用いる又は用いない水性系がある。例えば軟膏、クリーム又はゲルの如き粘稠な又は半固体のために好適な賦形剤又は物質には、パラフィン炭化水素、石油ジェリー、羊毛ワックス製品及び親水性ゲル例えば水、グリセロール又はソルビトール中での他の医薬的に利用できる粘度増大基本材料があり、これはポリアクリル酸、セルロース誘導体、澱粉又はトラガントの如き膨潤する好適な物質を用いるとゲル化される。
【0014】
活性物質及び賦形剤物質及び所望により存在させる乳化剤以外に、医薬製剤は追加的に、活性成分と両立できかつ医薬的に許容しうる他の補助剤及び/又は添加剤、例えば稀釈剤、増量剤、結合剤、湿潤剤、安定剤、着色剤、緩衝剤及び芳香物質を含有できる。更に微生物学的に活性な化合物例えば防腐剤又は消毒剤を、微生物安定剤を改良するため医薬的に普通に用いられる濃度で製剤中に含有させることができる。
【0015】
更に本発明による製剤は、追加的に一種以上の他の薬理的に活性な物質も含有できる。特にパントテン酸作用を有する更に別の化合物を、遊離の形で及び/又は誘導体の形で含有することができる。
【0016】
本発明による製剤は、薬理的に活性な濃度での活性物質、補助剤及び/又は添加剤及び適切ならば別の薬理的に活性な物質を意図する賦形剤媒体中で混合又は溶解することによって製造する。
【0017】
本発明による製剤の作用の相乗品質を証するため、鼻の一側を、キシロメタゾリン又はオキシメタゾリン塩酸塩溶液で試験の形でそれぞれの場合において処置し、鼻の他側を、キシロメタゾリン又はオキシメタゾリン塩酸塩及びデクスパンテノールの水性溶液の形での本発明による製剤で処置した。
【0018】
この一連の実験において、本発明による製剤で処置した鼻の側における連続鼻鏡検査は、それら自体での交換神経作用薬と比較して明確な臨床的改良を示した。更にキシロメタゾリン又はオキシメタゾリン塩酸塩と比較して本発明による製剤を用いたとき、粘膜の脱水及び刺激作用を検出できなかったことが判った。
【0019】
本発明による製剤を用いたとき、個々の活性化合物について現在まで存在する科学的知識に基づいた厳しい副作用は見られない。予め行った実験において、何ら副作用を見出すことは同様にできなかった。
【0020】
本特許出願の一部である Hamburg − Eppendorf の耳鼻咽喉病のための部門の大学診察室及び外来患者の報告において、本発明による組合せ製剤によって達成された相乗効果は、鼻炎を持った患者についての臨床投与実験の助けで確認された。
【0021】
下記実施例は、本発明による液体及び半固体製剤の製造を示すが、限定するものではない。当業者には、実施例によって、それぞれのパラメーターにより、本発明による製剤を、本発明を逸脱することなくそれぞれの条件に適用できることを知ることができる。
【0022】
実施例 1(大人用)
透明水性溶液100gを作るため、5gのデクスパンテノール及び90gの精製水を攪拌機を有するガラス容器に注入し、完全に攪拌して物質を完全に溶解した。防腐剤として0.02gのベンザルコニウムクロライドを溶液に加え、同様に攪拌して溶解した。次に0.05gのオキシメタゾリン塩酸塩を加え、更に水で全重量100.0gにし、均質になるまで攪拌した。必要ならば溶液を中性セルロースフィルターを通して濾過し、別に滴下ピペット又は計量スプレーポンプを備えることができる10又は20mlの細首褐色ガラス瓶に充填した。
用法:毎日2〜3回各外鼻孔中に一滴投与又はスプレー一吹きし、止めた。
【0023】
実施例 2(子供用)
透明水性溶液100gを作るため、5gのデクスパンテノール及び90gの精製水を攪拌機を有するガラス容器に注入し、完全攪拌によって物質を完全に溶解した。防腐剤として0.02gのベンザルコニウムクロライドを溶液に加え、攪拌して同様に溶解した。次に0.025gのオキシメタゾリン塩酸塩を加え、更に水で最終重量100.0gにし、均質になるまで攪拌した。必要ならば、中性セルロースフィルターを通して溶液を濾過し、別に滴下ピペット及び計量スプレーポンプを備えることのできる10又は20mlの細首褐色ガラス瓶に充填した。
用法:毎日2〜3回各外鼻孔中に一滴投与又はスプレー一吹きし、止めた。
【0024】
実施例 3
協力作用するパントテン酸を有する透明な緩衝した水性溶液100gを作るため、7.5gのデクスパンテノールを85gの精製水と共に攪拌機を有するガラス容器に注入し、完全攪拌によって完全に溶解した。5.3の安定pHを調整するため、緩衝剤物質として0.756gのリン酸二水素カリウム及び0.024gのリン酸一水素ナトリウム12水塩を、そして防腐剤のため、0.02gのベンザルコニウムクロライドを溶液に加え、攪拌して溶解した。溶液を0.05gのオキシメタゾリン塩酸塩と混合し、更に水で100.0gの最終重量にし、均質になるまで攪拌した。必要ならば溶液を中性セルロースフィルターを通して濾過した。透明無臭液体を、別に滴下ピペット又は計量スプレーポンプを備えることのできる10又は20mlの細首褐色ガラス瓶に充填した。
用法:各外鼻孔に毎日2〜3回一滴投与又はスプレー一吹きし、止めた。
【0025】
実施例 4
増大した接着性を有する透明な緩衝された水性溶液100gを作るため、デクスパンテノール5g及び防腐剤として0.02gのベンザルコニウムクロライドを、精製水80gと共に、攪拌機を有するガラス容器中に注入し、攪拌して完全に溶解した。5.3の安定pHを調整するため、溶液に0.756gのリン酸二水素カリウム及び0.024gのリン酸一水素ナトリウム加え、攪拌して完全に溶解した。表面張力を減じ、粘度を増大させるため、溶液に70%ソルビトール0.5g及び85%グリセロール0.5gを加え、混合物を0.05gのオキシメタゾリン塩酸塩と混合し、更に水で100.0gの最終重量にした。最後に溶液をシュリーレン(schlieren )を含まず均質になるまで攪拌し、必要ならば中性セルロースフィルターを通して濾過した。透明無色液体を、別に滴下ピペット又は計量スプレーポンプを備えることのできる10又は20mlの細首褐色ガラス瓶に充填した。
用法:各外鼻孔に毎日2〜3回一滴投与又はスプレー一吹きし、止めた。
【0026】
実施例 5
協力作用をするパントテン酸を有する実施例3による溶液100gを作るため、10gのデクスパンテノール及び防腐剤としてのベンザルコニウムクロライド0.02gを、精製水75gと共に攪拌機を有するガラス容器中に注入し、完全攪拌により完全に溶解した。表面張力を減じ、粘度及び接着性を増大させるため、0.5gのソルビトール溶液及び0.5gの85%グリセロールを追加的に溶液に加え、混合物を0.05gのオキシメタゾリン塩酸塩と混合し、更に水で100.0gの最終重量にした。次にシュリーレンを含まず均質になるまで攪拌し、必要ならば中性セルロースフィルターを通して濾過した。透明無臭液体を、別に滴下ピペット及び計量スプレーポンプを備えることのできる10又は20mlの細首褐色ガラス瓶に充填した。
用法:各外鼻孔に毎日2〜3回一滴投与又はスプレー一吹きし、止めた。
【0027】
実施例 6
粘稠なゲル100gを作るため、精製水50g中の0.625gのポリアクリル酸を、密閉できるガラス容器中で膨潤させてゾルを得た。約24時間後、10%アンモニア溶液0.1gを強力撹拌しつつ導入した後、ゲル形成が始まった。第二のガラス容器中で、5gのデクスパンテノール及び0.02gの防腐剤としてのベンザルコニウムクロライドを40gの精製水中に溶解し、次に透明溶液を、強力撹拌したポリアクリレートゲル中に徐々に導入した。最後にそれを0.05gのオキシメタゾリン塩酸塩と混合し、更に水で100.0gの最終重量にし、生成物をそれが均質になるまで撹拌した。殆ど透明で無色かつ無臭の粘稠ゲルが得られた。これを伸張した適用チップを有する5又は10gの小瓶中に充填した。
用法:必要に応じ、毎日2〜3回、両外鼻孔中にできるだけ高いゲルの小部分を投与し、中止した。
【0028】
実施例 7
子供のためのクリーム状鼻軟膏を作るため、0.025gのオキシメタゾリン塩酸塩及び5gのデクスパンテノール及び防腐のため0.02gのベンザルコニウムクロライドを30.0gの精製水中に撹拌棒を有するガラス容器中で溶解した。乳棒を有する軟膏乳鉢中で、水性活性化合物溶液を、70gの羊毛ワックスアルコール軟膏中に入れ、最後に烈しく撹拌して乳化した。白色の軟らかい鼻軟膏が得られた。これを伸張した適用チップを有する5〜10gの小瓶に充填した。
用法:各鼻炎に軟膏の小部分を毎日2〜3回投与し、体温による軟化後止めた。
【0029】
オキシメタゾリン及びデクスパンテノールの組合せでの
鼻炎の処置について
【0030】
オキシメタゾリンは、α−交換神経作用薬群に属し、これはそれらの血管収縮性のため、局所投与後、鼻炎の処置における鼻粘膜腫脹減退のため治療的に使用される。“リバンド効果”の結果として、オキシメタゾリンの反復使用後、鼻粘膜の炎症性刺激での薬物関連鼻炎が生じうる。その結果として、オキシメタゾリンの治療投与のための種々の可能性が大きく制限される。鼻粘膜にオキシメタゾリンと組合せてデクスパンテノールの局所投与をしたとき、臨床的顕性治候性応答が、比較的短い処置時間後でさえも記録されたことが驚いたことに見出された。
【0031】
方法
鼻炎を有する10人の患者を、オキシメタゾリン鼻スプレー(0.05%)、及びデクスパンテノール−オキシメタゾリン鼻スプレー(5.0+0.05%)で両方処置した。鼻膨潤の症候での改良に基づいて、全ての患者においてオキシメタゾリンの血管収縮効果を明らかに示すことができた。オキシメタゾリンから発生する刺激効果は、組合せの投与後は報告されず、そのことから患者の大なるコンプライアンスが生じたことを知ったことはきわだってかつ驚いたことであった。組合せでの処置後、鼻腫脹減退効果は、予期したものより臨床的に著しく明らかであることを証明した。これは、長く続けた組合せでの処置後の臨床効果及び同時に明らかに良好な作用が達成できたことで支持された。治療試験のこれらの結果から見て、単一物質での治療は、明らかに良好な臨床効果を有する組合せを用いて継続させるため3日〜7日後通常終了させた。
【0032】
結論
治療試験の結果、個々の活性化合物の程度を明らかに越えた鼻炎の処置における臨床的印象効果をもたらす血管収縮オキシメタゾリン及びデクスパンテノールの作用の相乗性を指摘する。
【0033】
【0034】
キシロメタゾリン及びデクスパンテノールの組合せでの
鼻炎の処置について
【0035】
キシロメタゾリンは、α−交換神経作用薬の群に属し、これはそれらの血管収縮性のため、鼻炎の処置のコース中鼻粘膜腫脹における局所投与のために治療的に広く使用されている。リバンド効果の結果として、キシロメタゾリンの反復使用後、鼻粘膜の炎症性刺激での医薬関連鼻炎が生じうる。その結果として、キシロメタゾリンの治療使用のための種々の可能性が大きく制限される。
【0036】
デクスパンテノールと組合せたキシロメタゾリンの局所投与後、比較的短い処置時間の後でさえも、鼻粘膜についての臨床的顕性治候性効果を見出すことができたことを驚くべきことに見出した。これはキシロメタゾリンの局所投与についてよりもそれ自体明らかである。
【0037】
方法
鼻炎の治療のコースにおいて、12人の患者を、それぞれキシロメタゾリン鼻スプレー(0.05%)で及びデクスパンテノール(5%)とキシロメタゾリン(0.05%)組合せで処置した。全ての患者においてキシロメタゾリンの血管収縮効果の機構作用に応じ、鼻膨潤における明らかな改良を示すことができた。
【0038】
キシロメタゾリンとデクスパンテノールの組合せの適用後、キシロメタゾリンから発生する刺激作用が生じなかったことを知ったことはきわだってかつ驚いたことであった。従って患者に対して良好なコンプライアンスが生じた。組合せでの処置後、鼻腫脹減退効果は、キシロメタゾリンでの処置と比較して著しく明らかであることを証明した。この意外な効果は、長く続けた組合せでの処置後の作用及び同時に良好な治癒が達成されたことで支持された。治療試験の結果から見て、キシロメタゾリンでのそれ自体での処置は、明らかに良好な臨床効果を有するキシロメタゾリン及びデクスパンテノールの組合せで続けるため、通常3〜7日後治療を終了させた。
【0039】
結論
臨床研究では、明らかに個々の活性化合物の程度を越えている鼻炎の処置における臨床的に明らかな改良をもたらすキシロメタゾリン及びデクスパンテノールの作用の意外な相乗性を証明する。
【0040】
Claims (8)
- (a)局所的使用に好適である2−イミダゾリン構造又はその生理的に許容しうる塩の交換神経作用薬;
(b1)パントテノール又はその誘導体、特にエステル;及び/又は
(b2)パントテン酸又はその生理的に許容しうる塩
を生理的濃度でかつ組合せて含有することを特徴とする急性鼻炎の局所的処置のための医薬製剤。 - 交換神経作用薬がオキシメタゾリン塩酸塩であることを特徴とする請求項1の医薬製剤。
- 交換神経作用薬がキシロメタゾリン塩酸塩であることを特徴とする請求項1の医薬製剤。
- パントテノールがD(+)−パントテノール(デクスパンテノール)であることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項の医薬製剤。
- 交換神経作用薬(a)を、0.01〜0.1重量%の量で含有することを特徴とする請求項1〜4の何れか1項の医薬製剤。
- 成分(b1)及び/又は(b2)を、0.2〜10重量%の量で含有することを特徴とする請求項1〜5の何れか1項の医薬製剤。
- 成分(a)対(b1)及び/又は(b2)を、1:50〜1:500の比で含有することを特徴とする請求項1〜6の何れか1項の医薬製剤。
- 通常の賦形剤及び添加剤を含有することを特徴とする請求項1〜7の何れか1項の医薬製剤。
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