JP3541917B2 - エステル基含有多孔質樹脂およびその製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、エステル基含有多孔質樹脂の製造方法に関する。本発明により得られるエステル基含有多孔質樹脂は、カラムの充填剤や種々の吸着剤、担体等として有用な素材であり、また化学的に２次修飾し機能性多孔質樹脂としてさらに有用な素材となり得る。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、多孔質素材はその構造的特性及び化学的特性を生かして、分析用や分取用カラムの充填剤、或いは酵素や触媒、有用物質等の担体や種々の吸着担体等様々な用途・分野で古くから研究開発され、利用されている。代表的なものには、多孔性シリカゲルやアルミナ等の無機系素材、ジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂やジビニルベンゼン−メタクリル酸エステル系多孔質樹脂等の合成高分子系素材が挙げられる。
【０００３】
多孔性シリカゲルは、機械的強度に優れており、それ自体でまたはその表面シラノール基を利用して様々な官能基や有用物質を化学修飾した形で、カラム充填剤、固相抽出用基材、固定化触媒など広く利用されているが、塩基性媒体中での安定性や残存シラノール基の影響といった、シリカゲル本来の化学的安定性に起因する問題を有している［例えば、ジャーナル・オブ・クロマトグラフィック・サイエンス（Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．）第２２巻３８６頁（１９８４年）、ジャーナル・オブ・クロマトグラフィー（Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．）第１４９巻１９９頁（１９７８年）を参照］。
【０００４】
一方、ジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂は、その基本的な製造方法は一般によく知られており、例えば、ジビニルベンゼンおよびスチレンを含有するモノマー混合物、重合開始剤、ならびに重合反応に関与せず水に難溶でかつ該モノマー混合物は溶解するがそれから得られる共重合体は溶解しない有機溶媒と混合したモノマー溶液を水系媒体中で懸濁重合することにより得られる［例えばジャーナル・オブ・アプライド・ポリマー・サイエンス（Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．）第２３巻９２７頁（１９７９年）、アンゲバンテ・マクロモレキュラ・ケミ（Ａｎｇｅｗ．Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．）第８０巻３１頁（１９７９年）参照］。一般に、この種の通常の懸濁重合では、見掛け粒子（以下、２次粒子と称する）の直径が５０μｍ〜２ｍｍ程度の多孔質樹脂が得られる。
【０００５】
また、重合前に、モノマー溶液を水系媒体中に分散または懸濁させる工程として、ホモジナイザーまたはホモミキサーを用いて高速撹拌下で行なう工程（以下、ミクロサスペンジョン工程と称する）を採用した懸濁重合の場合には、２次粒子の直径が通常０．５〜５０μｍ程度の多孔質樹脂が得られる。また、重合前に、モノマー溶液を水系媒体中に分散または懸濁させる工程として、均一細孔径を有する多孔質ガラス膜を介して、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤を含む水系媒体中に圧入することにより行なう工程（以下、膜乳化工程と称する）を採用した懸濁重合には、２次粒子の直径が通常０．３〜１００μｍ程度でしかも粒子径が非常に揃った多孔質樹脂が得られる。
【０００６】
これら何れの方法においても、電子顕微鏡などを用いて、得られた２次粒子の表面または内部を観察すると、大きさが１０〜１００ｎｍ程度の細かい微粒子（以下、１次粒子と称する）が強固に凝集している様子がわかる。つまり、凝集した１次粒子と１次粒子の隙間は、重合中、有機溶媒が存在していた空間であり、この１次粒子自体は、高次に架橋された樹脂である場合には、殆どの有機溶媒に不溶であり、かつ基本的に殆ど膨潤しない。
【０００７】
このようなジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂は、その樹脂母体の優れた機械的強度及び化学的安定性を生かし、１次粒子の表面またはその近傍に官能基を導入したり、有用物質を化学修飾して新たな機能性を付与した、所謂、機能性多孔質樹脂として、様々な用途・分野で注目を集めている。官能基を導入する方法としては、従来より基本的に次の２つの方法が知られている：（ｉ）合成したジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂の芳香環部位や残存しているビニル基との化学反応を利用して様々な官能基を導入する方法、（ii）ジビニルベンゼン、スチレンモノマーに加え、目的の官能基を有するモノマー（以後、官能基含有モノマーと称する）を予め混合しておき、これを重合する方法。しかし、（ｉ）の方法においては、化学反応が本質的に固−液間で行われるため、しばしば過激な反応条件を強いられたり、反応転化率が極端に悪かったり、反応中に２次粒子が破壊されたりする、様々な欠点を有している。また、（ii）の方法においても、用いた官能基含有モノマーの官能基部位を効率良く１次粒子の表面またはその近傍に配列・配向させることは困難であり、殆どの場合、官能基含有モノマーの大半がモノマー混合物の領域の内部に存在し、結果的に官能基部位は架橋された樹脂マトリックスの内部に埋めこまれてしまい、その機能を十分に発揮できないという欠点を持っている。すなわち、ジビニルベンゼンによる架橋度が高ければ高いほど１次粒子の溶媒に対する膨潤性は極端に減少するため、この欠点は機能性多孔質樹脂を設計・合成して行く上で深刻な問題となってくる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明は、官能基部位を効率良く１次粒子の表面またはその近傍に配列・配向させた多孔質樹脂を提供することを目的とした。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、機能性多孔質樹脂あるいは官能基含有多孔質樹脂の技術開発における重要性を鑑み、上述したような従来の製造方法における欠点を克服すべく、特に上記（ii）の官能基含有モノマーの樹脂の１次粒子表面への配列・配向の問題に着眼し、鋭意検討を重ねた。その結果、従来より行われている懸濁重合において、官能基含有モノマーとして、有機溶媒と親和性が強いまたは強い部分を有する下記一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を用いた場合には、重合中、該誘導体が「ポリマー＋モノマー」と「有機溶媒」の両領域の界面付近に優占的に存在し、結果として得られる樹脂の１次粒子の表面またはその近傍に、該誘導体に由来するエステル基が配列・配向することを見い出し本発明に到達した。
【００１０】
すなわち、本発明は、ジビニルベンゼンおよび一般式（１）：
【００１１】
【化４】
【００１２】
（式中、ｎは２〜１６の整数を示し、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を含有するモノマー混合物を重合して得られるエステル基含有多孔質樹脂、さらにはジビニルベンゼンおよび前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を含有するモノマー混合物、重合開始剤、ならびに重合反応に関与せず水に難溶でかつ該モノマー混合物は溶解するがそれから得られる共重合体は溶解しない有機溶媒とを混合して得られたモノマー溶液を、水系媒体中に分散または懸濁させた状態で重合することを特徴とするエステル基含有多孔質樹脂の製造方法に関する。
【００１３】
上記本発明は、樹脂の１次粒子の表面またはその近傍に、前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体に由来するエステル基が効率よく配列・配向したジビニルベンゼン−スチレン系のエステル基含有多孔質樹脂およびその製造方法を提供するものである。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のエステル基含有多孔質樹脂の製造方法に関して、原料および重合工程について詳細に説明する。
【００１５】
本発明の重合に用いるモノマー混合物は、ジビニルベンゼンおよび前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を含有してなる。
【００１６】
ジビニルベンゼンは、一般的に入手可能である純度約５０〜６０％の市販ジビニルベンゼンをそのまま使用してもよく、或は蒸留精製して使用してもよいが、その場合、主な不純物として約５０〜４０％のエチルビニルベンゼンを含有する。勿論、入手可能であれば高純度のものを使用しても何ら差し支えない。なお、ジビニルベンゼンは、主にメタ及びパラ異性体が存在するが、本発明においては、これらの異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。
【００１７】
一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、メタ及びパラ異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。また、式中のｎは、２〜１６の整数である。ｎが２より小さい場合には樹脂表面へのエステル基の配列・配向が低下し、ｎが１６より大きい場合には重合速度が低下したり、得られる樹脂の比表面積が低下したりするため好ましくない。これらの点から、特にｎは４以上の整数であるのがよく、また１２以下の整数であるのが好ましい。なお、一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体のアルキレン鎖の部分は一般にスぺーサーと呼ばれ、炭化水素系溶媒やエステル系溶媒等の有機溶媒との親和性に重要な役割を担っている。
【００１８】
一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、公知の方法により製造することができる［例えば、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイアティ（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）第１１２巻６７２３頁（１９９０）を参照］。すなわち、一般式（２）：
【００１８】
【化５】
【００１９】
（式中、ｎは２〜１６の整数を示す。）で表わされるアルキルジオールを水素化ナトリウム等で処理してアルコキシドとし、続いてこれにビニルベンジルクロリドを反応させることにより、一般式（３）：
【００２０】
【化６】
【００２１】
で表されるビニルベンジルオキシアルカノールとし、次いで得られた一般式（３）で表されるビニルベンジルアルカノールを脂肪族カルボン酸やその無水物と反応させることにより、容易に一般式（１）ビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を得ることができる。なお、ビニルベンジルクロリドは、通常、メタ及びパラ異性体の混合物で入手できるが、本発明に於いては、そのまま混合物で使用しても何ら差し支えない。勿論、メタ或はパラ異性体のそれぞれ単独で使用してもよい。また、一般式（３）で表されるビニルベンジルアルカノールは、アルキルジオール、水素化ナトリウム、ビニルベンジルクロリドの仕込みモル量論比を適当に選択することにより、目的物への反応選択率を向上することができる。
【００２２】
一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、エステル基により該誘導体の疎水性が増し、使用する有機溶媒との親和性が強くなり、重合中、該誘導体の「ポリマー＋モノマー」と「有機溶媒」の界面付近への配列・配向に一層の効果をもたらすことが期待される。
【００２３】
モノマー混合物中に含まれるジビニルベンゼンおよび前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の含有量は、モノマー総重量１００重量％に基づいて決められる。通常、モノマー混合物中の、一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の含有量は３〜３０重量％程度であり、残部としてジビニルベンゼン等を含む。一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、樹脂表面またはその近傍に官能基であるエステル基を導入するため、その含有量は、通常、モノマー総重量の３重量％以上とされる。特に５重量％以上が好ましい。また、重合速度の低下や、得られる樹脂の表面積の低下を抑えられることから、該誘導体の含有量は、モノマー総重量の３０重量％以下とするのが好ましい。また、一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の７５％以上を樹脂の１次粒子の表面またはその近傍に配列・配向させることができ（一般式（１）でｎが４以上のビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の場合）、言い換えれば、１次粒子表面またはその近傍に配列・配向できる量はスペース的に限られているので、目的とするエステル基含有多孔質樹脂を得るには、モノマー総重量の３０重量％まで使用すれば十分であるとも言える。
【００２５】
また、モノマー混合物には、芳香族モノビニルモノマーを含有することもできる。芳香族モノビニルモノマーとしては、スチレン、メチルスチレン、エチルビニルベンゼン等を使用でき、これらの一種または２種以上を使用する。これらは、市販のものをそのまま使用してもよく、或は蒸留精製したものを使用してもよい。メチルスチレンは、メタ−、パラ−、α−及びβ−等の異性体が存在するが、本発明においては、これらの異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。また、エチルビニルベンゼンは、メタ及びパラ異性体が存在するが、本発明においては、これらの異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。さらに、エチルビニルベンゼンの場合は、市販ジビニルベンゼン中に所定量含まれているので、通常これをそのまま使用することになるが、勿論、入手可能であれば、これを新たに加えて使用してもよい。
【００２６】
モノマー混合物中に、芳香族モノビニルモノマーを含む場合にも、前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の含有量は３〜３０重量％程度であり、その残部としてジビニルベンゼン１５〜９７重量％程度および芳香族モノビニルモノマー０〜８２重量％程度を含む。ジビニルベンゼンが１５重量％より少ない場合は、得られる樹脂の比表面積が低下して好ましくない。こうした点からジビニルベンゼンの含有量は２０重量％以上であるのが好ましい。また、芳香族モノビニルモノマーは、得られる樹脂の機械的強度の点から８２重量％以下とされる。なお、通常、モノマー混合物中には、芳香族モノビニルモノマーを５重量％以上含有する場合が多いが、この場合にはジビニルベンゼンの含有量の上限は９２重量％となる。
【００２７】
重合開始剤としては、上記モノマー混合物に可溶なものであれば特に限定はない。たとえば、ベンゾイルパーオキシド、ラウリルパーオキシド等の有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物が挙げられる。重合開始剤の使用量は、得られる多孔質樹脂の要求物性等に応じて任意の範囲で用いられるが、通常は、モノマー総重量の０．５〜５重量％程度とするのがよい。
【００２８】
上記モノマー混合物と混合する有機溶媒としては、重合反応に関与せず、水に難溶で、かつ該モノマー混合物は溶解するがそれから得られる共重合体は溶解しないものである。かかる有機溶媒であればいわゆる多孔化溶媒としての機能を充分に発揮することができる。
【００２９】
このような有機溶媒としては、得られる多孔質樹脂の１次粒子の表面またはその近傍へのエステル基の配列・配向をより効果的にさせるためには、前記一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体と親和性が良い有機溶媒が好ましい。例えば、炭素数６〜１２の炭化水素系溶媒や炭素数４〜１０のエステル系溶媒があげられる。具体的には、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン等の脂肪族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸ヘキシル、酢酸ヘプチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸ヘキシル等の脂肪族エステル系溶媒等が挙げられる。勿論、前記例示の有機溶媒の脂肪族炭化水素部分は、直鎖型でも分岐型でもかまわない。また、これらの有機溶媒は、単独で用いてもよく、また２種類以上を混合して用いてもよい。有機溶媒とモノマー混合物との混合比は、得られる多孔質樹脂の要求物性等に応じて任意の範囲で混合できるが、通常は、有機溶媒／モノマー混合物の容量比で、７０／３０から２５／７５の範囲内で混合するのがよい。
【００３０】
本発明の懸濁重合における工程そのものは、従来の懸濁重合と何ら変わりはなく、公知の方法で行うことができる。例えば、前記モノマー混合物、重合開始剤及び有機溶媒を均一に混合したモノマー溶液を、水系媒体中に撹拌しながら分散または懸濁させ、加温して重合するごく一般的な懸濁重合の方法で行うことができる。水系媒体中には適当な分散安定剤を含むことができる。分散安定剤としては、モノマー溶液を液滴として水系媒体中に安定に分散でき得るものであれば特に限定はされないが、一般的によく知られたポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ゼラチンなどの水溶性高分子が挙げられる。その使用量は、目的の粒子径のモノマー液滴が安定に得られる量であれば特に限定はされない。尚、次の重合工程を考慮して、すなわち、モノマー液滴が、合一・凝集することなく重合が進行するための分散安定剤量を調整しておくこともできる。
【００３１】
また、該モノマー溶液と水系媒体の量比も分散工程及び重合工程が問題無く行なえる範囲であれば特に限定はされないが、通常、工業的見地から、容量比でモノマー溶液／水系媒体＝１／１０〜１／２の範囲で行なうのがよい。重合工程における重合温度や重合時間についても特に制限はないが、重合開始剤の分解温度や半減期、有機溶媒の沸点等を考慮しながら適当な条件を選択すればよい。また、重合反応容器の形式や撹拌方法も、モノマー液滴が合一・凝集することなく安定に重合が進行でき得るものであれば何ら限定されるものではない。また、一般の懸濁重合と同様に、重合中のモノマー液滴の合一・凝集を抑制するために上述の水溶性高分子やコロイダルシリカ等の無機系分散剤を添加してもよく、その種類や使用量も特に限定はされない。目的とする多孔質樹脂の２次粒子径が、５０μｍ〜２ｍｍ程度を必要とする場合はこの一般的な懸濁重合法が有効である。
【００３２】
目的とする多孔質樹脂の２次粒子径が、０．５〜５０μｍ程度を必要とする場合には、重合前にマイクロサスペンジョン工程を含む懸濁重合法が有効である。マイクロサスペンジョン工程は、例えば、前記モノマー混合物、重合開始剤及び有機溶媒を均一に混合したモノマー溶液を、適当な分散剤安定剤を含む水系媒体中で、ホモミキサーやホモジナイザーなどを用いて高速撹拌しながら一旦細かく分散させる方法により行うことができる。
【００３３】
マイクロサスペンジョン工程の際の撹拌速度は、モノマー溶液からなる有機相と、分散安定剤を含む水相の量比、分散安定剤の種類や濃度などの種々の条件にもよるが、通常、ホモジナイザーを用いて１〜１５Ｌスケールで調整する場合、１０００〜３００００ｒｐｍの範囲で行なうとホモジナイザーの特性を十分に発揮することができる。なお、重合前にマイクロサスペンジョン工程を含む場合も、重合条件等は従来より知られている懸濁重合法と同様の条件を適用できる。
【００３４】
得られる多孔質樹脂の２次粒子径が、０．３〜１００μｍ程度でしかも粒度分布が非常にシャープなことを要求される場合には、重合前に膜乳化工程を含む懸濁重合法が極めて有効である。すなわち、重合前に、モノマー溶液を、均一細孔径を有する多孔質ガラス膜を介して、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤を含む水系媒体中に圧入することにより分散または懸濁させる工程を含む懸濁重合である。重合前の膜乳化工程そのものは従来より知られている方法を適用できる。
【００３５】
膜乳化工程で用いる多孔質ガラス膜としては、平均細孔径が０．１〜１０μｍ程度の範囲で均一な細孔を有するガラス膜であればよい。特に、シラス多孔質ガラスより調製されるガラス膜は、細孔の均一性という点で優れており本発明に於いては好ましいものである。多孔質ガラス膜の平均細孔径が０．１未満のものを用いた場合は、膜乳化に長時間を要し工業的生産の見地から好ましいとは言えない。また、平均細孔径が１０μｍを超えるガラス膜を用いた場合は、均一粒径の乳化液滴を得ることが非常に困難となり、均一粒径の２次粒子を欲する場合はやはり好ましくない。すなわち、該ガラス膜の平均細孔径が０．１〜１０μｍ程度のものを使用すれば、膜乳化により得られる乳化液滴は通常ガラス膜の細孔径の３〜１０倍程度の粒子径を有し、しかもその粒度分布は非常にシャープである。
【００３６】
膜乳化工程において、モノマー溶液からなる有機相を前記ガラス膜を介して水相中に圧入する時の圧力については、目的とする乳化液滴が得られ、変形したり破壊したりしない範囲であればよく特に制限はないが、通常、臨界圧（ここでは、有機相がガラス膜の細孔を透過し得る最低の圧力を意味する）の１．０５〜１．５倍程度の圧力とすると、非常にシャープな粒度分布を有する乳化液滴が安定にかつ操作性よく得られる。また、膜乳化時の温度についても、膜乳化が安定に行なえ重合が開始しない温度であれば有機相、水相とも特に制限はないが、通常０〜６０℃で行なうとよい。
【００３７】
膜乳化の際の水相に用いる界面活性剤としては、アルキル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤などを挙げることができ、その使用量は膜乳化工程中、有機相が乳化液滴として安定に存在し得る量であればよいが、通常、水相中の濃度で０．０５〜２重量％程度とするのが好ましい。
【００３８】
膜乳化工程の後、重合工程に移るが、重合中に乳化液滴が合一・凝集するのを防ぐために、通常の懸濁重合の際よく用いられる水溶性高分子等の分散安定剤を併用してもかまわない。勿論、重合中、乳化液滴が合一・凝集することなく安定に反応が進行する場合は水溶性高分子等の分散安定剤を併用する必要はない。また、分散安定剤を用いる場合、膜乳化工程の時から水相中に含ませていても、重合工程の時に加えてもかまわない。水溶性高分子としては、一般的によく知られたポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ゼラチンなどが挙げられ、その使用量は、重合中、乳化液滴が、要求する粒子径で安定に分散でき得る量であれば特に限定はされない。また、本発明で水相として使用する水の量は何ら制限はなく、膜乳化及び重合の工程がスムーズに実施できる量であればよく、通常の懸濁重合と同様でよい。重合前に膜乳化工程工程を含む場合も、重合条件等は従来より知られている懸濁重合法と同様の条件を適用できる。
【００３９】
上述してきた、一般の懸濁重合、重合前にミクロサスペンジョン工程を含む懸濁重合、重合前に膜乳化工程を含む懸濁重合の何れの場合においても、重合で得られた樹脂の単離、洗浄や乾燥の方法には何ら制限はなく、例えば以下のようにして行なうことができる。重合で得られた樹脂を適当な方法でろ別し、樹脂に付着した界面活性剤や分散安定剤を除去するために熱水でよく洗浄した後、さらに未反応モノマーや多孔化溶媒である有機溶媒を除去するためアセトンやメタノールなどで十分に洗浄し、続いて減圧下で加熱乾燥して、エステル基含有多孔質樹脂を得ることができる。
【００４０】
このようにして得られたエステル基含有多孔質樹脂は、比表面積、１次及び２次粒子径等の一般的な物性評価に加え、官能基配向率（％）等の化学的物性評価を行うことで特徴づけることができる。すなわち、官能基配向率からは、樹脂中の反応可能なエステル基量を知ることができる。官能基配向率（％）とは、“重合に用いた一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体に基づく全エステル基量”に対する“１次粒子の表面またはその近傍に存在するエステル基量”の割合を示す。なお、“１次粒子の表面またはその近傍に存在するエステル基量”は、該エステル基含有多孔質樹脂を加水分解処理して得られる水酸基含有多孔質樹脂の水酸基価を求めそれより換算することができる。すなわち、本発明で得られるエステル基含有多孔質樹脂のようなジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂は、その１次粒子が高次に架橋しているため、１次粒子の表面またはその近傍で加水分解が進行し、粒子内部のエステル基を加水分解することは殆どなく、加水分解後の樹脂表面またはその近傍の水酸基量を、加水分解前の樹脂表面またはその近傍のエステル基量と仮定できる。
【００４１】
本発明のエステル基含有多孔質樹脂は、通常５０ｍ2 ／ｇ以上の高い表面積を有する。一般的には５０〜６００ｍ2 ／ｇ程度の表面積を有する。また、官能基配向率は、７５％以上である。また、本発明のエステル基含有多孔質樹脂は、２次粒子の外観が球状で不透明であり、その粒子径は、通常の懸濁重合による場合は５０μｍ〜２ｍｍ、マイクロサスペンジョン工程を含んだ懸濁重合の場合は０．５〜５０μｍ、膜乳化工程を含んだ懸濁重合の場合は０．３〜１００μｍ程度である。また１次粒子の大きさは、何れの方法の場合も、通常１０〜１００ｎｍ程度である。
【００４２】
【発明の効果】
本発明によれば、効率よくエステル基を１次粒子表面またはその近傍に配列・配向させたエステル基含有多孔質樹脂が得られる。また、本発明のエステル基含有多孔質樹脂は、樹脂母体がジビニルベンゼン−スチレン系樹脂であるため機械的強度及び化学的安定に優れており、勿論、それ自体でカラムの充填剤や種々の吸着剤、担体として有用な素材であるが、さらに、樹脂表面またはその近傍のエステル基を利用して様々な官能基や機能物質で化学的に２次修飾することが可能であり、機能性多孔質樹脂として非常に有用なものである。さらに言えば、エステル基はポリマー主鎖からアルキルスぺーサーを介して存在しているため、エステル基本来の反応性を充分に発揮できると考えられ、２次修飾を容易に行うことができる。
【００４３】
【実施例】
以下に実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
【００４４】
実施例１
撹拌機、温度計、窒素導入管及び冷却管を備えた３００ｍｌのセパラブルフラスコにイオン交換水１５０ｍｌを仕込み、これにポリビニルアルコール３．０ｇ（ポバール−２１０：（株）クラレ製）を加え溶解した。続いて、ジビニルベンゼン（含有量（純度）５５％、残り４５％はエチルビニルベンゼン）１６．４７ｇ、スチレン８．２４ｇ、ビニルベンジルオキシヘキシルアセテート（一般式（１）でｎが６、Ｒがメチル基の化合物）２．７５ｇ、ｎ−ヘプタン１３．６８ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル０．５４９ｇ（モノマー総量の２．０重量％）とからなるモノマー混合溶液を加え、窒素気流下にて約４００〜５００ｒｐｍの撹拌速度で１０分間撹拌し、これを７５〜８０℃に昇温し、さらに、この温度を保ちながら６時間かけて重合を行なった。重合後、室温まで冷却し、得られた樹脂をろ別した後、これを最初に熱水、続いてアセトンでよく洗浄し、減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、２５．５ｇの樹脂を得た。この樹脂の２次粒子径は、体積平均粒子径ｄｖで２１１μｍ、数平均粒子径ｄｎで１８６μｍ、１次粒子径は、平均４４ｎｍ、比表面積は、２０５ｍ2 ／ｇであった。
また、上記で得られた樹脂５．０ｇを、マグネティックスターラー、温度計、冷却管を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに、水３０ｍｌ、エタノール３０ｍｌ、水酸化ナトリウム１．２ｇを仕込んだなかに入れ、８５〜９０℃で２０時間加熱撹拌して加水分解して反応後、樹脂をろ別し、最初に熱水、続いてアセトンでよく洗浄し、最後に減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、４．９ｇの多孔質樹脂を得た。水酸基価を測定したところ、１７．１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００４５】
実施例２〜５
実施例１において、各モノマーの仕込み量または有機溶媒の種類もしくは仕込み量を表１に示したように変えた以外は、実施例１と全く同様にして重合を行いエステル基含有多孔質樹脂を得た。また、実施例１と同様にして加水分解を行い、水酸基価を測定した。
【００４６】
実施例６
３００ｍｌのセパラブルフラスコにイオン交換水１６０ｍｌを仕込み、これにポリビニルアルコール０．４０ｇ（ポバール−２１０：（株）クラレ製）を加え溶解した。続いて、ジビニルベンゼン（含有量（純度）５５％、残り４５％はエチルビニルベンゼン）１３．１８ｇ、スチレン６．５９ｇ、ビニルベンジルオキシヘキシルアセテート（一般式（１）でｎが６、Ｒがメチル基の化合物）２．２０ｇ、ｎ−ヘプタン１０．９４ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル０．４３９ｇ（モノマー総量の２．０重量％）とからなるモノマー混合溶液を加え、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製）を用いて約１００００ｒｐｍの撹拌速度で５分間分散した。次に通常の撹拌機に取り替え、温度計、窒素導入管及び冷却管をセットし、この分散液を窒素気流下にて約４００〜５００ｒｐｍで撹拌しながら、７５〜８０℃に昇温し、この温度を保ちながら６時間かけて重合を行なった。重合後、室温まで冷却し、得られた樹脂をろ別した後、これを最初に熱水、続いてメタノール、アセトンでよく洗浄し、減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、２０．２ｇの樹脂を得た。この樹脂の２次粒子径は、体積平均粒子径ｄｖで６．８０μｍ、数平均粒子径ｄｎで６．１５μｍ、１次粒子径は、平均４２ｎｍ、比表面積は、２１８ｍ2 ／ｇであった。また、実施例１と同様にして水酸基価を測定したところ、１６．９ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００４７】
実施例７
実施例６において、各モノマーの種類または仕込量を表１に示したように変えた以外は、実施例６と全く同様にして重合を行いエステル基含有多孔質樹脂を得た。また、実施例１と同様にして加水分解を行い、水酸基価を測定した。
【００４８】
実施例８
ジビニルベンゼン（含有量（純度）５５％、残り４５％はエチルビニルベンゼン）５１．３９ｇ、スチレン２５．６９ｇ、ビニルベンジルオキシヘキシルアセテート（一般式（１）でｎが６、Ｒがメチル基の化合物）８．５６ｇ、ｎ−ヘプタン４２．６８ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル１．７１３ｇ（モノマー総量の２．０重量％）を均一に混合したモノマー溶液からなる有機相１を調製した。また、イオン交換水６３０ｍｌにポリビニルアルコール（ポバール−２２４：（株）クラレ製）１２．６ｇ、ドデシル硫酸ナトリウム１．２６ｇを加えて溶解した水系媒体からなる水相２を調製した。図１に示した膜乳化装置（伊勢化学工業（株）製）の有機相タンク３及び水相タンク４に、調製した有機相１及び水相２をそれぞれ投入した。循環ポンプ１１を用いて水相ライン６に水相２を循環させ、続いて有機相１を、窒素ガスを用いて０．６３ｋｇｆ／ｃｍ2 の圧力で、循環する水相ライン６中に設けられた二重管モジュール７内の平均細孔径０．７０μｍの多孔質ガラス膜８を介して水相２へ圧入し膜乳化を行ない、エマルジョンを得た。膜乳化は１２０ｍｌ（１００ｇ）の有機相１を２時間半程度かけて圧入して行い、そこで終了させた。また、膜乳化は、有機相１及び水相２の温度を２５〜３０℃に保ちながら行なった。
次に上記で得られたエマルジョン７３０ｇを１Ｌのセパラブルフラスコに仕込み、撹拌機、温度計、窒素導入管及び冷却管をセットし、窒素気流下にて約４００〜５００ｒｐｍで撹拌しながら、７５〜８０℃に昇温し、この温度を保ちながら６時間かけて重合を行なった。重合後、室温まで冷却し、得られた樹脂をろ別した後、これを最初に熱水、続いてメタノール、アセトンでよく洗浄し、減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、５３．３ｇの樹脂を得た。この樹脂の２次粒子径は、体積平均粒子径ｄｖで５．０７μｍ、数平均粒子径ｄｎで５．００μｍ、粒度分布ｄｖ／ｄｎは１．０１４で単分散性の高いものであった。また、１次粒子径は、平均４２ｎｍ、比表面積は、２１３ｍ2 ／ｇであった。また、実施例１と同様にして水酸基価を測定したところ、１７．２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００４９】
実施例９〜１１
実施例８において、各モノマーの仕込み量または有機溶媒の仕込み量を表１に示すように変え、膜乳化条件を表２に示したように変えた以外は、実施例８と全く同様にして重合を行いエステル基含有多孔質樹脂を得た。また、実施例１と同様にして加水分解を行い、水酸基価を測定した。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
【００５２】
各実施例で得られた樹脂の諸物性値を表３及び表４に示す。
【００５３】
【表３】
【００５４】
【表４】
【００５５】
尚、各実施例で得られた樹脂の諸物性は下記の方法に従って測定した。
【００５６】
１次粒子径（ｎｍ）：走査型電子顕微鏡（日立製、「Ｓ−２０００」）写真より、任意の１００個以上の１次粒子の大きさを測定し数平均粒子径を算出した。
【００５７】
２次粒子径（μｍ）：走査型電子顕微鏡（日立製、「Ｓ−２０００」）写真より、任意の５００個以上の２次粒子の大きさを測定し、体積平均粒子径ｄｖ、数平均粒子径ｄｎ、粒度分布の目安としてｄｖ／ｄｎを算出した。
【００５８】
比表面積（ｍ2 ／ｇ）：ＢＥＴ表面積測定装置（カウンタクロム社製、「ＮＯＶＡ１２００」）を用いて測定した。
【００５９】
水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）：中和滴定法（ＪＩＳ Ｋ ００７０）を以下の如くモディファイして行なった。平底フラスコに、樹脂を１ｇを秤り取り、これにアセチル化試薬（無水酢酸２５ｇを１００ｍｌメスフラスコに取り、ピリジンを加えて１００ｍｌにし、十分に振り混ぜたもの）２．５ｍｌ及びピリジン２．５ｍｌを加え、オイル浴６０℃で２時間加熱した。次に、これを室温まで冷却し、水１ｍｌを加え、超音波浴８０℃で１時間加熱し無水酢酸を分解した。放冷後エタノール５ｍｌでフラスコ内壁を洗浄し、フェノールフタレイン溶液数滴を指示薬として加え、０．５ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液で滴定して水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を算出した。
【００６０】
尚、本発明における多孔質樹脂の如きジビニルベンゼン−スチレン系樹脂では、その１次粒子は高次に架橋しているため、本条件下でアセチル化は、１次粒子の表面またはその近傍で進行し、粒子の内部に浸透して反応することは殆どない。従って、上記で測定された水酸基価は、樹脂（１次粒子）表面またはその近傍に存在する水酸基に基づくもの、すなわちエステル基と仮定できる。
【００６１】
官能基配向率（％）：以下の式により算出した。
【００６２】
【数１】
【００６３】
ここで、樹脂（１次粒子）表面・近傍の加水分解に関与したエステル基量、即ちこれは、加水分解後の水酸基の量に他ならず、前記水酸基価より次式により算出した。
【００６４】
【数２】
【００６５】
また、用いた一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体に基づく理論エステル基量は、次式により算出した。
【００６６】
【数３】
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例８〜１１において用いた膜乳化装置の概略図である。
【符号の説明】
１……有機相
２……水相
３……有機相タンク
４……水相タンク
５……有機相ライン
６……水相ライン
７……２重管モジュール
８……多孔質ガラス膜
９……窒素ガスライン
１０…圧力ゲージ
１１…循環ポンプ
１２…窒素ガスボンベ
【発明の属する技術分野】
本発明は、エステル基含有多孔質樹脂の製造方法に関する。本発明により得られるエステル基含有多孔質樹脂は、カラムの充填剤や種々の吸着剤、担体等として有用な素材であり、また化学的に２次修飾し機能性多孔質樹脂としてさらに有用な素材となり得る。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、多孔質素材はその構造的特性及び化学的特性を生かして、分析用や分取用カラムの充填剤、或いは酵素や触媒、有用物質等の担体や種々の吸着担体等様々な用途・分野で古くから研究開発され、利用されている。代表的なものには、多孔性シリカゲルやアルミナ等の無機系素材、ジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂やジビニルベンゼン−メタクリル酸エステル系多孔質樹脂等の合成高分子系素材が挙げられる。
【０００３】
多孔性シリカゲルは、機械的強度に優れており、それ自体でまたはその表面シラノール基を利用して様々な官能基や有用物質を化学修飾した形で、カラム充填剤、固相抽出用基材、固定化触媒など広く利用されているが、塩基性媒体中での安定性や残存シラノール基の影響といった、シリカゲル本来の化学的安定性に起因する問題を有している［例えば、ジャーナル・オブ・クロマトグラフィック・サイエンス（Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．）第２２巻３８６頁（１９８４年）、ジャーナル・オブ・クロマトグラフィー（Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．）第１４９巻１９９頁（１９７８年）を参照］。
【０００４】
一方、ジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂は、その基本的な製造方法は一般によく知られており、例えば、ジビニルベンゼンおよびスチレンを含有するモノマー混合物、重合開始剤、ならびに重合反応に関与せず水に難溶でかつ該モノマー混合物は溶解するがそれから得られる共重合体は溶解しない有機溶媒と混合したモノマー溶液を水系媒体中で懸濁重合することにより得られる［例えばジャーナル・オブ・アプライド・ポリマー・サイエンス（Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．）第２３巻９２７頁（１９７９年）、アンゲバンテ・マクロモレキュラ・ケミ（Ａｎｇｅｗ．Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．）第８０巻３１頁（１９７９年）参照］。一般に、この種の通常の懸濁重合では、見掛け粒子（以下、２次粒子と称する）の直径が５０μｍ〜２ｍｍ程度の多孔質樹脂が得られる。
【０００５】
また、重合前に、モノマー溶液を水系媒体中に分散または懸濁させる工程として、ホモジナイザーまたはホモミキサーを用いて高速撹拌下で行なう工程（以下、ミクロサスペンジョン工程と称する）を採用した懸濁重合の場合には、２次粒子の直径が通常０．５〜５０μｍ程度の多孔質樹脂が得られる。また、重合前に、モノマー溶液を水系媒体中に分散または懸濁させる工程として、均一細孔径を有する多孔質ガラス膜を介して、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤を含む水系媒体中に圧入することにより行なう工程（以下、膜乳化工程と称する）を採用した懸濁重合には、２次粒子の直径が通常０．３〜１００μｍ程度でしかも粒子径が非常に揃った多孔質樹脂が得られる。
【０００６】
これら何れの方法においても、電子顕微鏡などを用いて、得られた２次粒子の表面または内部を観察すると、大きさが１０〜１００ｎｍ程度の細かい微粒子（以下、１次粒子と称する）が強固に凝集している様子がわかる。つまり、凝集した１次粒子と１次粒子の隙間は、重合中、有機溶媒が存在していた空間であり、この１次粒子自体は、高次に架橋された樹脂である場合には、殆どの有機溶媒に不溶であり、かつ基本的に殆ど膨潤しない。
【０００７】
このようなジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂は、その樹脂母体の優れた機械的強度及び化学的安定性を生かし、１次粒子の表面またはその近傍に官能基を導入したり、有用物質を化学修飾して新たな機能性を付与した、所謂、機能性多孔質樹脂として、様々な用途・分野で注目を集めている。官能基を導入する方法としては、従来より基本的に次の２つの方法が知られている：（ｉ）合成したジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂の芳香環部位や残存しているビニル基との化学反応を利用して様々な官能基を導入する方法、（ii）ジビニルベンゼン、スチレンモノマーに加え、目的の官能基を有するモノマー（以後、官能基含有モノマーと称する）を予め混合しておき、これを重合する方法。しかし、（ｉ）の方法においては、化学反応が本質的に固−液間で行われるため、しばしば過激な反応条件を強いられたり、反応転化率が極端に悪かったり、反応中に２次粒子が破壊されたりする、様々な欠点を有している。また、（ii）の方法においても、用いた官能基含有モノマーの官能基部位を効率良く１次粒子の表面またはその近傍に配列・配向させることは困難であり、殆どの場合、官能基含有モノマーの大半がモノマー混合物の領域の内部に存在し、結果的に官能基部位は架橋された樹脂マトリックスの内部に埋めこまれてしまい、その機能を十分に発揮できないという欠点を持っている。すなわち、ジビニルベンゼンによる架橋度が高ければ高いほど１次粒子の溶媒に対する膨潤性は極端に減少するため、この欠点は機能性多孔質樹脂を設計・合成して行く上で深刻な問題となってくる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明は、官能基部位を効率良く１次粒子の表面またはその近傍に配列・配向させた多孔質樹脂を提供することを目的とした。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、機能性多孔質樹脂あるいは官能基含有多孔質樹脂の技術開発における重要性を鑑み、上述したような従来の製造方法における欠点を克服すべく、特に上記（ii）の官能基含有モノマーの樹脂の１次粒子表面への配列・配向の問題に着眼し、鋭意検討を重ねた。その結果、従来より行われている懸濁重合において、官能基含有モノマーとして、有機溶媒と親和性が強いまたは強い部分を有する下記一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を用いた場合には、重合中、該誘導体が「ポリマー＋モノマー」と「有機溶媒」の両領域の界面付近に優占的に存在し、結果として得られる樹脂の１次粒子の表面またはその近傍に、該誘導体に由来するエステル基が配列・配向することを見い出し本発明に到達した。
【００１０】
すなわち、本発明は、ジビニルベンゼンおよび一般式（１）：
【００１１】
【化４】
（式中、ｎは２〜１６の整数を示し、Ｒは炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を含有するモノマー混合物を重合して得られるエステル基含有多孔質樹脂、さらにはジビニルベンゼンおよび前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を含有するモノマー混合物、重合開始剤、ならびに重合反応に関与せず水に難溶でかつ該モノマー混合物は溶解するがそれから得られる共重合体は溶解しない有機溶媒とを混合して得られたモノマー溶液を、水系媒体中に分散または懸濁させた状態で重合することを特徴とするエステル基含有多孔質樹脂の製造方法に関する。
【００１３】
上記本発明は、樹脂の１次粒子の表面またはその近傍に、前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体に由来するエステル基が効率よく配列・配向したジビニルベンゼン−スチレン系のエステル基含有多孔質樹脂およびその製造方法を提供するものである。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のエステル基含有多孔質樹脂の製造方法に関して、原料および重合工程について詳細に説明する。
【００１５】
本発明の重合に用いるモノマー混合物は、ジビニルベンゼンおよび前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を含有してなる。
【００１６】
ジビニルベンゼンは、一般的に入手可能である純度約５０〜６０％の市販ジビニルベンゼンをそのまま使用してもよく、或は蒸留精製して使用してもよいが、その場合、主な不純物として約５０〜４０％のエチルビニルベンゼンを含有する。勿論、入手可能であれば高純度のものを使用しても何ら差し支えない。なお、ジビニルベンゼンは、主にメタ及びパラ異性体が存在するが、本発明においては、これらの異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。
【００１７】
一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、メタ及びパラ異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。また、式中のｎは、２〜１６の整数である。ｎが２より小さい場合には樹脂表面へのエステル基の配列・配向が低下し、ｎが１６より大きい場合には重合速度が低下したり、得られる樹脂の比表面積が低下したりするため好ましくない。これらの点から、特にｎは４以上の整数であるのがよく、また１２以下の整数であるのが好ましい。なお、一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体のアルキレン鎖の部分は一般にスぺーサーと呼ばれ、炭化水素系溶媒やエステル系溶媒等の有機溶媒との親和性に重要な役割を担っている。
【００１８】
一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、公知の方法により製造することができる［例えば、ジャーナル・オブ・アメリカン・ケミカル・ソサイアティ（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）第１１２巻６７２３頁（１９９０）を参照］。すなわち、一般式（２）：
【００１８】
【化５】
（式中、ｎは２〜１６の整数を示す。）で表わされるアルキルジオールを水素化ナトリウム等で処理してアルコキシドとし、続いてこれにビニルベンジルクロリドを反応させることにより、一般式（３）：
【００２０】
【化６】
で表されるビニルベンジルオキシアルカノールとし、次いで得られた一般式（３）で表されるビニルベンジルアルカノールを脂肪族カルボン酸やその無水物と反応させることにより、容易に一般式（１）ビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体を得ることができる。なお、ビニルベンジルクロリドは、通常、メタ及びパラ異性体の混合物で入手できるが、本発明に於いては、そのまま混合物で使用しても何ら差し支えない。勿論、メタ或はパラ異性体のそれぞれ単独で使用してもよい。また、一般式（３）で表されるビニルベンジルアルカノールは、アルキルジオール、水素化ナトリウム、ビニルベンジルクロリドの仕込みモル量論比を適当に選択することにより、目的物への反応選択率を向上することができる。
【００２２】
一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、エステル基により該誘導体の疎水性が増し、使用する有機溶媒との親和性が強くなり、重合中、該誘導体の「ポリマー＋モノマー」と「有機溶媒」の界面付近への配列・配向に一層の効果をもたらすことが期待される。
【００２３】
モノマー混合物中に含まれるジビニルベンゼンおよび前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の含有量は、モノマー総重量１００重量％に基づいて決められる。通常、モノマー混合物中の、一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の含有量は３〜３０重量％程度であり、残部としてジビニルベンゼン等を含む。一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体は、樹脂表面またはその近傍に官能基であるエステル基を導入するため、その含有量は、通常、モノマー総重量の３重量％以上とされる。特に５重量％以上が好ましい。また、重合速度の低下や、得られる樹脂の表面積の低下を抑えられることから、該誘導体の含有量は、モノマー総重量の３０重量％以下とするのが好ましい。また、一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の７５％以上を樹脂の１次粒子の表面またはその近傍に配列・配向させることができ（一般式（１）でｎが４以上のビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の場合）、言い換えれば、１次粒子表面またはその近傍に配列・配向できる量はスペース的に限られているので、目的とするエステル基含有多孔質樹脂を得るには、モノマー総重量の３０重量％まで使用すれば十分であるとも言える。
【００２５】
また、モノマー混合物には、芳香族モノビニルモノマーを含有することもできる。芳香族モノビニルモノマーとしては、スチレン、メチルスチレン、エチルビニルベンゼン等を使用でき、これらの一種または２種以上を使用する。これらは、市販のものをそのまま使用してもよく、或は蒸留精製したものを使用してもよい。メチルスチレンは、メタ−、パラ−、α−及びβ−等の異性体が存在するが、本発明においては、これらの異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。また、エチルビニルベンゼンは、メタ及びパラ異性体が存在するが、本発明においては、これらの異性体の混合物であってもよく、或はそれぞれの異性体単独であってもよい。さらに、エチルビニルベンゼンの場合は、市販ジビニルベンゼン中に所定量含まれているので、通常これをそのまま使用することになるが、勿論、入手可能であれば、これを新たに加えて使用してもよい。
【００２６】
モノマー混合物中に、芳香族モノビニルモノマーを含む場合にも、前記一般式（１）で表わされるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体の含有量は３〜３０重量％程度であり、その残部としてジビニルベンゼン１５〜９７重量％程度および芳香族モノビニルモノマー０〜８２重量％程度を含む。ジビニルベンゼンが１５重量％より少ない場合は、得られる樹脂の比表面積が低下して好ましくない。こうした点からジビニルベンゼンの含有量は２０重量％以上であるのが好ましい。また、芳香族モノビニルモノマーは、得られる樹脂の機械的強度の点から８２重量％以下とされる。なお、通常、モノマー混合物中には、芳香族モノビニルモノマーを５重量％以上含有する場合が多いが、この場合にはジビニルベンゼンの含有量の上限は９２重量％となる。
【００２７】
重合開始剤としては、上記モノマー混合物に可溶なものであれば特に限定はない。たとえば、ベンゾイルパーオキシド、ラウリルパーオキシド等の有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物が挙げられる。重合開始剤の使用量は、得られる多孔質樹脂の要求物性等に応じて任意の範囲で用いられるが、通常は、モノマー総重量の０．５〜５重量％程度とするのがよい。
【００２８】
上記モノマー混合物と混合する有機溶媒としては、重合反応に関与せず、水に難溶で、かつ該モノマー混合物は溶解するがそれから得られる共重合体は溶解しないものである。かかる有機溶媒であればいわゆる多孔化溶媒としての機能を充分に発揮することができる。
【００２９】
このような有機溶媒としては、得られる多孔質樹脂の１次粒子の表面またはその近傍へのエステル基の配列・配向をより効果的にさせるためには、前記一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体と親和性が良い有機溶媒が好ましい。例えば、炭素数６〜１２の炭化水素系溶媒や炭素数４〜１０のエステル系溶媒があげられる。具体的には、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン等の脂肪族炭化水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、酢酸ヘキシル、酢酸ヘプチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸ヘキシル等の脂肪族エステル系溶媒等が挙げられる。勿論、前記例示の有機溶媒の脂肪族炭化水素部分は、直鎖型でも分岐型でもかまわない。また、これらの有機溶媒は、単独で用いてもよく、また２種類以上を混合して用いてもよい。有機溶媒とモノマー混合物との混合比は、得られる多孔質樹脂の要求物性等に応じて任意の範囲で混合できるが、通常は、有機溶媒／モノマー混合物の容量比で、７０／３０から２５／７５の範囲内で混合するのがよい。
【００３０】
本発明の懸濁重合における工程そのものは、従来の懸濁重合と何ら変わりはなく、公知の方法で行うことができる。例えば、前記モノマー混合物、重合開始剤及び有機溶媒を均一に混合したモノマー溶液を、水系媒体中に撹拌しながら分散または懸濁させ、加温して重合するごく一般的な懸濁重合の方法で行うことができる。水系媒体中には適当な分散安定剤を含むことができる。分散安定剤としては、モノマー溶液を液滴として水系媒体中に安定に分散でき得るものであれば特に限定はされないが、一般的によく知られたポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ゼラチンなどの水溶性高分子が挙げられる。その使用量は、目的の粒子径のモノマー液滴が安定に得られる量であれば特に限定はされない。尚、次の重合工程を考慮して、すなわち、モノマー液滴が、合一・凝集することなく重合が進行するための分散安定剤量を調整しておくこともできる。
【００３１】
また、該モノマー溶液と水系媒体の量比も分散工程及び重合工程が問題無く行なえる範囲であれば特に限定はされないが、通常、工業的見地から、容量比でモノマー溶液／水系媒体＝１／１０〜１／２の範囲で行なうのがよい。重合工程における重合温度や重合時間についても特に制限はないが、重合開始剤の分解温度や半減期、有機溶媒の沸点等を考慮しながら適当な条件を選択すればよい。また、重合反応容器の形式や撹拌方法も、モノマー液滴が合一・凝集することなく安定に重合が進行でき得るものであれば何ら限定されるものではない。また、一般の懸濁重合と同様に、重合中のモノマー液滴の合一・凝集を抑制するために上述の水溶性高分子やコロイダルシリカ等の無機系分散剤を添加してもよく、その種類や使用量も特に限定はされない。目的とする多孔質樹脂の２次粒子径が、５０μｍ〜２ｍｍ程度を必要とする場合はこの一般的な懸濁重合法が有効である。
【００３２】
目的とする多孔質樹脂の２次粒子径が、０．５〜５０μｍ程度を必要とする場合には、重合前にマイクロサスペンジョン工程を含む懸濁重合法が有効である。マイクロサスペンジョン工程は、例えば、前記モノマー混合物、重合開始剤及び有機溶媒を均一に混合したモノマー溶液を、適当な分散剤安定剤を含む水系媒体中で、ホモミキサーやホモジナイザーなどを用いて高速撹拌しながら一旦細かく分散させる方法により行うことができる。
【００３３】
マイクロサスペンジョン工程の際の撹拌速度は、モノマー溶液からなる有機相と、分散安定剤を含む水相の量比、分散安定剤の種類や濃度などの種々の条件にもよるが、通常、ホモジナイザーを用いて１〜１５Ｌスケールで調整する場合、１０００〜３００００ｒｐｍの範囲で行なうとホモジナイザーの特性を十分に発揮することができる。なお、重合前にマイクロサスペンジョン工程を含む場合も、重合条件等は従来より知られている懸濁重合法と同様の条件を適用できる。
【００３４】
得られる多孔質樹脂の２次粒子径が、０．３〜１００μｍ程度でしかも粒度分布が非常にシャープなことを要求される場合には、重合前に膜乳化工程を含む懸濁重合法が極めて有効である。すなわち、重合前に、モノマー溶液を、均一細孔径を有する多孔質ガラス膜を介して、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤を含む水系媒体中に圧入することにより分散または懸濁させる工程を含む懸濁重合である。重合前の膜乳化工程そのものは従来より知られている方法を適用できる。
【００３５】
膜乳化工程で用いる多孔質ガラス膜としては、平均細孔径が０．１〜１０μｍ程度の範囲で均一な細孔を有するガラス膜であればよい。特に、シラス多孔質ガラスより調製されるガラス膜は、細孔の均一性という点で優れており本発明に於いては好ましいものである。多孔質ガラス膜の平均細孔径が０．１未満のものを用いた場合は、膜乳化に長時間を要し工業的生産の見地から好ましいとは言えない。また、平均細孔径が１０μｍを超えるガラス膜を用いた場合は、均一粒径の乳化液滴を得ることが非常に困難となり、均一粒径の２次粒子を欲する場合はやはり好ましくない。すなわち、該ガラス膜の平均細孔径が０．１〜１０μｍ程度のものを使用すれば、膜乳化により得られる乳化液滴は通常ガラス膜の細孔径の３〜１０倍程度の粒子径を有し、しかもその粒度分布は非常にシャープである。
【００３６】
膜乳化工程において、モノマー溶液からなる有機相を前記ガラス膜を介して水相中に圧入する時の圧力については、目的とする乳化液滴が得られ、変形したり破壊したりしない範囲であればよく特に制限はないが、通常、臨界圧（ここでは、有機相がガラス膜の細孔を透過し得る最低の圧力を意味する）の１．０５〜１．５倍程度の圧力とすると、非常にシャープな粒度分布を有する乳化液滴が安定にかつ操作性よく得られる。また、膜乳化時の温度についても、膜乳化が安定に行なえ重合が開始しない温度であれば有機相、水相とも特に制限はないが、通常０〜６０℃で行なうとよい。
【００３７】
膜乳化の際の水相に用いる界面活性剤としては、アルキル硫酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤などを挙げることができ、その使用量は膜乳化工程中、有機相が乳化液滴として安定に存在し得る量であればよいが、通常、水相中の濃度で０．０５〜２重量％程度とするのが好ましい。
【００３８】
膜乳化工程の後、重合工程に移るが、重合中に乳化液滴が合一・凝集するのを防ぐために、通常の懸濁重合の際よく用いられる水溶性高分子等の分散安定剤を併用してもかまわない。勿論、重合中、乳化液滴が合一・凝集することなく安定に反応が進行する場合は水溶性高分子等の分散安定剤を併用する必要はない。また、分散安定剤を用いる場合、膜乳化工程の時から水相中に含ませていても、重合工程の時に加えてもかまわない。水溶性高分子としては、一般的によく知られたポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ゼラチンなどが挙げられ、その使用量は、重合中、乳化液滴が、要求する粒子径で安定に分散でき得る量であれば特に限定はされない。また、本発明で水相として使用する水の量は何ら制限はなく、膜乳化及び重合の工程がスムーズに実施できる量であればよく、通常の懸濁重合と同様でよい。重合前に膜乳化工程工程を含む場合も、重合条件等は従来より知られている懸濁重合法と同様の条件を適用できる。
【００３９】
上述してきた、一般の懸濁重合、重合前にミクロサスペンジョン工程を含む懸濁重合、重合前に膜乳化工程を含む懸濁重合の何れの場合においても、重合で得られた樹脂の単離、洗浄や乾燥の方法には何ら制限はなく、例えば以下のようにして行なうことができる。重合で得られた樹脂を適当な方法でろ別し、樹脂に付着した界面活性剤や分散安定剤を除去するために熱水でよく洗浄した後、さらに未反応モノマーや多孔化溶媒である有機溶媒を除去するためアセトンやメタノールなどで十分に洗浄し、続いて減圧下で加熱乾燥して、エステル基含有多孔質樹脂を得ることができる。
【００４０】
このようにして得られたエステル基含有多孔質樹脂は、比表面積、１次及び２次粒子径等の一般的な物性評価に加え、官能基配向率（％）等の化学的物性評価を行うことで特徴づけることができる。すなわち、官能基配向率からは、樹脂中の反応可能なエステル基量を知ることができる。官能基配向率（％）とは、“重合に用いた一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体に基づく全エステル基量”に対する“１次粒子の表面またはその近傍に存在するエステル基量”の割合を示す。なお、“１次粒子の表面またはその近傍に存在するエステル基量”は、該エステル基含有多孔質樹脂を加水分解処理して得られる水酸基含有多孔質樹脂の水酸基価を求めそれより換算することができる。すなわち、本発明で得られるエステル基含有多孔質樹脂のようなジビニルベンゼン−スチレン系多孔質樹脂は、その１次粒子が高次に架橋しているため、１次粒子の表面またはその近傍で加水分解が進行し、粒子内部のエステル基を加水分解することは殆どなく、加水分解後の樹脂表面またはその近傍の水酸基量を、加水分解前の樹脂表面またはその近傍のエステル基量と仮定できる。
【００４１】
本発明のエステル基含有多孔質樹脂は、通常５０ｍ2 ／ｇ以上の高い表面積を有する。一般的には５０〜６００ｍ2 ／ｇ程度の表面積を有する。また、官能基配向率は、７５％以上である。また、本発明のエステル基含有多孔質樹脂は、２次粒子の外観が球状で不透明であり、その粒子径は、通常の懸濁重合による場合は５０μｍ〜２ｍｍ、マイクロサスペンジョン工程を含んだ懸濁重合の場合は０．５〜５０μｍ、膜乳化工程を含んだ懸濁重合の場合は０．３〜１００μｍ程度である。また１次粒子の大きさは、何れの方法の場合も、通常１０〜１００ｎｍ程度である。
【００４２】
【発明の効果】
本発明によれば、効率よくエステル基を１次粒子表面またはその近傍に配列・配向させたエステル基含有多孔質樹脂が得られる。また、本発明のエステル基含有多孔質樹脂は、樹脂母体がジビニルベンゼン−スチレン系樹脂であるため機械的強度及び化学的安定に優れており、勿論、それ自体でカラムの充填剤や種々の吸着剤、担体として有用な素材であるが、さらに、樹脂表面またはその近傍のエステル基を利用して様々な官能基や機能物質で化学的に２次修飾することが可能であり、機能性多孔質樹脂として非常に有用なものである。さらに言えば、エステル基はポリマー主鎖からアルキルスぺーサーを介して存在しているため、エステル基本来の反応性を充分に発揮できると考えられ、２次修飾を容易に行うことができる。
【００４３】
【実施例】
以下に実施例をあげて本発明を具体的に説明する。
【００４４】
実施例１
撹拌機、温度計、窒素導入管及び冷却管を備えた３００ｍｌのセパラブルフラスコにイオン交換水１５０ｍｌを仕込み、これにポリビニルアルコール３．０ｇ（ポバール−２１０：（株）クラレ製）を加え溶解した。続いて、ジビニルベンゼン（含有量（純度）５５％、残り４５％はエチルビニルベンゼン）１６．４７ｇ、スチレン８．２４ｇ、ビニルベンジルオキシヘキシルアセテート（一般式（１）でｎが６、Ｒがメチル基の化合物）２．７５ｇ、ｎ−ヘプタン１３．６８ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル０．５４９ｇ（モノマー総量の２．０重量％）とからなるモノマー混合溶液を加え、窒素気流下にて約４００〜５００ｒｐｍの撹拌速度で１０分間撹拌し、これを７５〜８０℃に昇温し、さらに、この温度を保ちながら６時間かけて重合を行なった。重合後、室温まで冷却し、得られた樹脂をろ別した後、これを最初に熱水、続いてアセトンでよく洗浄し、減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、２５．５ｇの樹脂を得た。この樹脂の２次粒子径は、体積平均粒子径ｄｖで２１１μｍ、数平均粒子径ｄｎで１８６μｍ、１次粒子径は、平均４４ｎｍ、比表面積は、２０５ｍ2 ／ｇであった。
また、上記で得られた樹脂５．０ｇを、マグネティックスターラー、温度計、冷却管を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに、水３０ｍｌ、エタノール３０ｍｌ、水酸化ナトリウム１．２ｇを仕込んだなかに入れ、８５〜９０℃で２０時間加熱撹拌して加水分解して反応後、樹脂をろ別し、最初に熱水、続いてアセトンでよく洗浄し、最後に減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、４．９ｇの多孔質樹脂を得た。水酸基価を測定したところ、１７．１ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００４５】
実施例２〜５
実施例１において、各モノマーの仕込み量または有機溶媒の種類もしくは仕込み量を表１に示したように変えた以外は、実施例１と全く同様にして重合を行いエステル基含有多孔質樹脂を得た。また、実施例１と同様にして加水分解を行い、水酸基価を測定した。
【００４６】
実施例６
３００ｍｌのセパラブルフラスコにイオン交換水１６０ｍｌを仕込み、これにポリビニルアルコール０．４０ｇ（ポバール−２１０：（株）クラレ製）を加え溶解した。続いて、ジビニルベンゼン（含有量（純度）５５％、残り４５％はエチルビニルベンゼン）１３．１８ｇ、スチレン６．５９ｇ、ビニルベンジルオキシヘキシルアセテート（一般式（１）でｎが６、Ｒがメチル基の化合物）２．２０ｇ、ｎ−ヘプタン１０．９４ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル０．４３９ｇ（モノマー総量の２．０重量％）とからなるモノマー混合溶液を加え、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製）を用いて約１００００ｒｐｍの撹拌速度で５分間分散した。次に通常の撹拌機に取り替え、温度計、窒素導入管及び冷却管をセットし、この分散液を窒素気流下にて約４００〜５００ｒｐｍで撹拌しながら、７５〜８０℃に昇温し、この温度を保ちながら６時間かけて重合を行なった。重合後、室温まで冷却し、得られた樹脂をろ別した後、これを最初に熱水、続いてメタノール、アセトンでよく洗浄し、減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、２０．２ｇの樹脂を得た。この樹脂の２次粒子径は、体積平均粒子径ｄｖで６．８０μｍ、数平均粒子径ｄｎで６．１５μｍ、１次粒子径は、平均４２ｎｍ、比表面積は、２１８ｍ2 ／ｇであった。また、実施例１と同様にして水酸基価を測定したところ、１６．９ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００４７】
実施例７
実施例６において、各モノマーの種類または仕込量を表１に示したように変えた以外は、実施例６と全く同様にして重合を行いエステル基含有多孔質樹脂を得た。また、実施例１と同様にして加水分解を行い、水酸基価を測定した。
【００４８】
実施例８
ジビニルベンゼン（含有量（純度）５５％、残り４５％はエチルビニルベンゼン）５１．３９ｇ、スチレン２５．６９ｇ、ビニルベンジルオキシヘキシルアセテート（一般式（１）でｎが６、Ｒがメチル基の化合物）８．５６ｇ、ｎ−ヘプタン４２．６８ｇ及びアゾビスイソブチロニトリル１．７１３ｇ（モノマー総量の２．０重量％）を均一に混合したモノマー溶液からなる有機相１を調製した。また、イオン交換水６３０ｍｌにポリビニルアルコール（ポバール−２２４：（株）クラレ製）１２．６ｇ、ドデシル硫酸ナトリウム１．２６ｇを加えて溶解した水系媒体からなる水相２を調製した。図１に示した膜乳化装置（伊勢化学工業（株）製）の有機相タンク３及び水相タンク４に、調製した有機相１及び水相２をそれぞれ投入した。循環ポンプ１１を用いて水相ライン６に水相２を循環させ、続いて有機相１を、窒素ガスを用いて０．６３ｋｇｆ／ｃｍ2 の圧力で、循環する水相ライン６中に設けられた二重管モジュール７内の平均細孔径０．７０μｍの多孔質ガラス膜８を介して水相２へ圧入し膜乳化を行ない、エマルジョンを得た。膜乳化は１２０ｍｌ（１００ｇ）の有機相１を２時間半程度かけて圧入して行い、そこで終了させた。また、膜乳化は、有機相１及び水相２の温度を２５〜３０℃に保ちながら行なった。
次に上記で得られたエマルジョン７３０ｇを１Ｌのセパラブルフラスコに仕込み、撹拌機、温度計、窒素導入管及び冷却管をセットし、窒素気流下にて約４００〜５００ｒｐｍで撹拌しながら、７５〜８０℃に昇温し、この温度を保ちながら６時間かけて重合を行なった。重合後、室温まで冷却し、得られた樹脂をろ別した後、これを最初に熱水、続いてメタノール、アセトンでよく洗浄し、減圧下（約１ｍｍ／Ｈｇ）で加熱（７０〜８０℃）乾燥し、５３．３ｇの樹脂を得た。この樹脂の２次粒子径は、体積平均粒子径ｄｖで５．０７μｍ、数平均粒子径ｄｎで５．００μｍ、粒度分布ｄｖ／ｄｎは１．０１４で単分散性の高いものであった。また、１次粒子径は、平均４２ｎｍ、比表面積は、２１３ｍ2 ／ｇであった。また、実施例１と同様にして水酸基価を測定したところ、１７．２ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
【００４９】
実施例９〜１１
実施例８において、各モノマーの仕込み量または有機溶媒の仕込み量を表１に示すように変え、膜乳化条件を表２に示したように変えた以外は、実施例８と全く同様にして重合を行いエステル基含有多孔質樹脂を得た。また、実施例１と同様にして加水分解を行い、水酸基価を測定した。
【００５０】
【表１】
【表２】
各実施例で得られた樹脂の諸物性値を表３及び表４に示す。
【００５３】
【表３】
【表４】
尚、各実施例で得られた樹脂の諸物性は下記の方法に従って測定した。
【００５６】
１次粒子径（ｎｍ）：走査型電子顕微鏡（日立製、「Ｓ−２０００」）写真より、任意の１００個以上の１次粒子の大きさを測定し数平均粒子径を算出した。
【００５７】
２次粒子径（μｍ）：走査型電子顕微鏡（日立製、「Ｓ−２０００」）写真より、任意の５００個以上の２次粒子の大きさを測定し、体積平均粒子径ｄｖ、数平均粒子径ｄｎ、粒度分布の目安としてｄｖ／ｄｎを算出した。
【００５８】
比表面積（ｍ2 ／ｇ）：ＢＥＴ表面積測定装置（カウンタクロム社製、「ＮＯＶＡ１２００」）を用いて測定した。
【００５９】
水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）：中和滴定法（ＪＩＳ Ｋ ００７０）を以下の如くモディファイして行なった。平底フラスコに、樹脂を１ｇを秤り取り、これにアセチル化試薬（無水酢酸２５ｇを１００ｍｌメスフラスコに取り、ピリジンを加えて１００ｍｌにし、十分に振り混ぜたもの）２．５ｍｌ及びピリジン２．５ｍｌを加え、オイル浴６０℃で２時間加熱した。次に、これを室温まで冷却し、水１ｍｌを加え、超音波浴８０℃で１時間加熱し無水酢酸を分解した。放冷後エタノール５ｍｌでフラスコ内壁を洗浄し、フェノールフタレイン溶液数滴を指示薬として加え、０．５ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液で滴定して水酸基価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を算出した。
【００６０】
尚、本発明における多孔質樹脂の如きジビニルベンゼン−スチレン系樹脂では、その１次粒子は高次に架橋しているため、本条件下でアセチル化は、１次粒子の表面またはその近傍で進行し、粒子の内部に浸透して反応することは殆どない。従って、上記で測定された水酸基価は、樹脂（１次粒子）表面またはその近傍に存在する水酸基に基づくもの、すなわちエステル基と仮定できる。
【００６１】
官能基配向率（％）：以下の式により算出した。
【００６２】
【数１】
ここで、樹脂（１次粒子）表面・近傍の加水分解に関与したエステル基量、即ちこれは、加水分解後の水酸基の量に他ならず、前記水酸基価より次式により算出した。
【００６４】
【数２】
また、用いた一般式（１）で表されるビニルベンジルオキシアルキルエステル誘導体に基づく理論エステル基量は、次式により算出した。
【００６６】
【数３】
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例８〜１１において用いた膜乳化装置の概略図である。
【符号の説明】
１……有機相
２……水相
３……有機相タンク
４……水相タンク
５……有機相ライン
６……水相ライン
７……２重管モジュール
８……多孔質ガラス膜
９……窒素ガスライン
１０…圧力ゲージ
１１…循環ポンプ
１２…窒素ガスボンベ
Claims (9)
- ジビニルベンゼンおよび一般式（１）：
- モノマー混合物が、さらに芳香族モノビニルモノマーを含有してなる請求項１記載の多孔質樹脂。
- モノマー混合物中に、一般式（１）：
- 比表面積が５０ｍ2 ／ｇ以上である請求項１、２または３記載の多孔質樹脂。
- ジビニルベンゼンおよび一般式（１）：
- モノマー混合物が、さらに芳香族モノビニルモノマーを含有してなることを特徴とする請求項５記載の製造方法。
- 有機溶媒が、炭素数６〜１２の炭化水素系溶媒及び炭素数４〜１０のエステル系溶媒のいずれか少なくとも一種であることを特徴とする請求項５または６記載の製造方法。
- モノマー溶液を水系媒体中に分散または懸濁させる工程を、モノマー溶液を、ホモジナイザーまたはホモミキサーを用いて高速撹拌することにより行なうことを特徴とする請求項５、６または７記載の製造方法。
- モノマー溶液を水系媒体中に分散または懸濁させる工程を、モノマー溶液を、均一細孔径を有する多孔質ガラス膜を介して、アニオン性または非イオン性の界面活性剤を含む水系媒体中に圧入することにより行なうことを特徴とする請求項５、６または７記載の製造方法。
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