JP3364680B2 - 豚精液保存用希釈液および豚精液の希釈保存法 - Google Patents
豚精液保存用希釈液および豚精液の希釈保存法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は人工授精に用いる
家畜、特に豚精液の長期液状保存に用いる保存用希釈
液、および当該豚精液保存用希釈液を使用した豚精液の
希釈保存法に関するものである。
家畜、特に豚精液の長期液状保存に用いる保存用希釈
液、および当該豚精液保存用希釈液を使用した豚精液の
希釈保存法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、養豚場において各種疾病が蔓延す
る中で、防疫上安全な血液更新方法として人工授精が見
直され、その普及率は上昇している。
る中で、防疫上安全な血液更新方法として人工授精が見
直され、その普及率は上昇している。
【０００３】液状保存液を利用した人工授精技術を養豚
経営に取り入れることは、１回の採取精液で複数の種雌
豚への交配および精液の保存が可能となり、種雄豚の連
続供用の回避、種付け作業の効率化が図られる。また繋
養種雄豚の削減も可能となり、養豚経営に対する改善効
果が大きく、今後ますます見直され利用されていくこと
が予想される。
経営に取り入れることは、１回の採取精液で複数の種雌
豚への交配および精液の保存が可能となり、種雄豚の連
続供用の回避、種付け作業の効率化が図られる。また繋
養種雄豚の削減も可能となり、養豚経営に対する改善効
果が大きく、今後ますます見直され利用されていくこと
が予想される。
【０００４】しかし、養豚農家によっては種雄豚と発情
種雌豚との間に生体の体格の違いがある場合や、指定種
雄豚種付けが重なった場合等は人工授精を利用するもの
の、精液は採取した日のうちに全量を使い切ってしまう
ことが多く、精液の保存利用はあまり行なわれていない
のが現状である。
種雌豚との間に生体の体格の違いがある場合や、指定種
雄豚種付けが重なった場合等は人工授精を利用するもの
の、精液は採取した日のうちに全量を使い切ってしまう
ことが多く、精液の保存利用はあまり行なわれていない
のが現状である。
【０００５】通常、豚精液を希釈保存しようとする目的
は、精液を増量することと、抗生物質や糖類の添加によ
って精子の保存期間を延長することにあり、現在希釈保
存液としては数種類のものが一般に利用されている。そ
の際の精液の希釈後の保存温度は５℃もしくは１５℃で
ある。
は、精液を増量することと、抗生物質や糖類の添加によ
って精子の保存期間を延長することにあり、現在希釈保
存液としては数種類のものが一般に利用されている。そ
の際の精液の希釈後の保存温度は５℃もしくは１５℃で
ある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
希釈保存液を用いた方法では実用的な保存期間は約１週
間程度である。したがって、現在の希釈保存液の精子の
実用的な活力保存期間をさらに延長することができれ
ば、豚精液の利用効率は一段と向上し、養豚経営に資す
るところは大きい。
希釈保存液を用いた方法では実用的な保存期間は約１週
間程度である。したがって、現在の希釈保存液の精子の
実用的な活力保存期間をさらに延長することができれ
ば、豚精液の利用効率は一段と向上し、養豚経営に資す
るところは大きい。
【０００７】そこでこの発明は、上記課題を解決すると
ともに既存の豚精液の希釈保存液よりも実用的な精子の
活力保存期間が長く、しかも５℃および１５℃のいずれ
の保存温度においても利用可能な豚精液保存用希釈液、
および当該豚精液保存用希釈液を使用した豚精液の希釈
保存法の提供を目的とするものである。
ともに既存の豚精液の希釈保存液よりも実用的な精子の
活力保存期間が長く、しかも５℃および１５℃のいずれ
の保存温度においても利用可能な豚精液保存用希釈液、
および当該豚精液保存用希釈液を使用した豚精液の希釈
保存法の提供を目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】すなわちこの発明の豚精
液保存用希釈液は、下記Ａ液１０００部中にＢ液を２０
部（重量部）、添加混合したことを特徴とするものであ
る。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０部 （２）アルブミン（牛血清） １．０部 （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０部 （４）重炭酸水素ナトリウム １．０部 （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４〜０．５部 （６）塩化カリウム ０．５部 （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２〜１．３部 （８）アミカシン ０．０７〜０．０８部 （９）ジベカシン ０．０２〜０．０３部 （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．５〜２．０部 （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５〜１．６部 （１２）トレハロース ４５〜４６部 （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０部に、
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２０〜０．
２５部（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０部加えたも
の。
液保存用希釈液は、下記Ａ液１０００部中にＢ液を２０
部（重量部）、添加混合したことを特徴とするものであ
る。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０部 （２）アルブミン（牛血清） １．０部 （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０部 （４）重炭酸水素ナトリウム １．０部 （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４〜０．５部 （６）塩化カリウム ０．５部 （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２〜１．３部 （８）アミカシン ０．０７〜０．０８部 （９）ジベカシン ０．０２〜０．０３部 （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．５〜２．０部 （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５〜１．６部 （１２）トレハロース ４５〜４６部 （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０部に、
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２０〜０．
２５部（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０部加えたも
の。
【０００９】この発明の豚精液保存用希釈液は、上記Ｂ
液２０部を、７０℃以上に保ちながらＡ液に撹拌混合し
たことをも特徴とするものである。
液２０部を、７０℃以上に保ちながらＡ液に撹拌混合し
たことをも特徴とするものである。
【００１０】この発明の豚精液保存用希釈液は、前記段
落００８に記載され、かつ下記の性状を備えたことをも
特徴とするものである。 浸透圧： ３１４ｍｏｓｍ／ｋｇ 水素イオン濃度： ６．６
落００８に記載され、かつ下記の性状を備えたことをも
特徴とするものである。 浸透圧： ３１４ｍｏｓｍ／ｋｇ 水素イオン濃度： ６．６
【００１１】この発明の豚精液の希釈保存法は、精液に
約３５℃の等温度で、下記Ａ液１０００部中にＢ液２０
部を添加混合した豚精液保存用希釈液を精液の約４〜５
倍程度になるよう添加し、精子数を０．５〜１億／ｍｌ
程度に調整した上、得た希釈精液を小分けして恒温槽で
１５℃まで温度を下降させて冷蔵保存するようにしたこ
とを特徴とするものである。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０部 （２）アルブミン（牛血清） １．０部 （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０部 （４）重炭酸水素ナトリウム １．０部 （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４〜０．５部 （６）塩化カリウム ０．５部 （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２〜１．３部 （８）アミカシン ０．０７〜０．０８部 （９）ジベカシン ０．０２〜０．０３部 （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．５〜２．０部 （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５〜１．６部 （１２）トレハロース ４５〜４６部 （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０部に、
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２０〜０．
２５部（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０部加えたも
の。
約３５℃の等温度で、下記Ａ液１０００部中にＢ液２０
部を添加混合した豚精液保存用希釈液を精液の約４〜５
倍程度になるよう添加し、精子数を０．５〜１億／ｍｌ
程度に調整した上、得た希釈精液を小分けして恒温槽で
１５℃まで温度を下降させて冷蔵保存するようにしたこ
とを特徴とするものである。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０部 （２）アルブミン（牛血清） １．０部 （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０部 （４）重炭酸水素ナトリウム １．０部 （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４〜０．５部 （６）塩化カリウム ０．５部 （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２〜１．３部 （８）アミカシン ０．０７〜０．０８部 （９）ジベカシン ０．０２〜０．０３部 （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．５〜２．０部 （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５〜１．６部 （１２）トレハロース ４５〜４６部 （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０部に、
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２０〜０．
２５部（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０部加えたも
の。
【００１２】この発明の豚精液の希釈保存法は、上記約
３５℃の希釈精液を、約２時間３０分で１５℃まで温度
を下降させることをも特徴とするものである。
３５℃の希釈精液を、約２時間３０分で１５℃まで温度
を下降させることをも特徴とするものである。
【００１３】この発明の豚精液の希釈保存法は、上記約
３５℃の希釈精液を、さらに１５℃から５℃まで約１時
間２０分で下降させることをも特徴とするものである。
３５℃の希釈精液を、さらに１５℃から５℃まで約１時
間２０分で下降させることをも特徴とするものである。
【００１４】この発明の豚精液の希釈保存法は、上記希
釈精液を所定の間隔で撹拌することをも特徴とするもの
である。
釈精液を所定の間隔で撹拌することをも特徴とするもの
である。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、この発明の豚精液保存用希
釈液および豚精液の希釈保存法の実施の形態を、実施例
に基づいて説明する。
釈液および豚精液の希釈保存法の実施の形態を、実施例
に基づいて説明する。
【００１６】
【実施例１】下記Ａ液１０００ｍｌを調製した。
Ａ液−以下の試薬を１０００ｍｌに滅菌蒸留水でメスア
ップする。 （１）クエン酸ナトリウム 特級 ５．０ｇ （２）アルブミン（牛血清） 一級 １．０ｇ （３）βグリセロリン酸ナトリウム 特級 １．０ｇ （４）重炭酸水素ナトリウム 〃 １．０ｇ （５）ピルビン酸ナトリウム 〃 ０．４４ｇ （６）塩化カリウム 〃 ０．５ｇ （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２５ｇ （８）アミカシン ０．０７５ｇ （９）ジベカシン ０．０２５ｇ （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン 特級 １．７ｇ （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） 〃 １．５３６６ｇ （１２）トレハロース 〃 ４５．７ｇ また、次のようにしてＢ液を調製した。 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０ｍｌ
に、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２２０
３６ｍｇ（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０ｍｌ加えた
もの。
ップする。 （１）クエン酸ナトリウム 特級 ５．０ｇ （２）アルブミン（牛血清） 一級 １．０ｇ （３）βグリセロリン酸ナトリウム 特級 １．０ｇ （４）重炭酸水素ナトリウム 〃 １．０ｇ （５）ピルビン酸ナトリウム 〃 ０．４４ｇ （６）塩化カリウム 〃 ０．５ｇ （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２５ｇ （８）アミカシン ０．０７５ｇ （９）ジベカシン ０．０２５ｇ （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン 特級 １．７ｇ （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） 〃 １．５３６６ｇ （１２）トレハロース 〃 ４５．７ｇ また、次のようにしてＢ液を調製した。 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０ｍｌ
に、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２２０
３６ｍｇ（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０ｍｌ加えた
もの。
【００１７】上記Ｂ液２０ｍｌを、７０℃以上に保ちな
がら上記１０００ｍｌのＡ液に撹拌混合して豚精液保存
用希釈液を得た。
がら上記１０００ｍｌのＡ液に撹拌混合して豚精液保存
用希釈液を得た。
【００１８】得た豚精液保存用希釈液は、下記の性状を
備えていた。
備えていた。
【００１９】
浸透圧： ３１４ｍｏｓｍ／ｋｇ
水素イオン濃度： ６．６
【００２０】
【実施例２】種雄豚の精液（できれば濃厚部精液が望ま
しい）に約３５℃の等温度で、下記Ａ液１０００ｍｌ中
にＢ液２０ｍｌを添加混合した豚精液保存用希釈液を精
液の約４〜５倍程度になるよう添加し、精子数を０．５
〜１億／ｍｌ程度に調整した．その後得た希釈精液を１
００ｍｌの容量の精液ボトル（富士平製ポリボトル）に
小分けして、１５℃に保持した恒温槽で約２時間３０分
保持して１５℃まで温度を下降させ、冷蔵保存した。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０ｇ （２）アルブミン（牛血清） １．０ｇ （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０ｇ （４）重炭酸水素ナトリウム １．０ｇ （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４４ｇ （６）塩化カリウム ０．５ｇ （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２５ｇ （８）アミカシン ０．０７５ｇ （９）ジベカシン ０．０２５ｇ （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．７ｇ （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５３６６ｇ （１２）トレハロース ４５．７ｇ （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０ｍｌ
に、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２２０
３６ｍｇ（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０ｍｌ加えた
もの。
しい）に約３５℃の等温度で、下記Ａ液１０００ｍｌ中
にＢ液２０ｍｌを添加混合した豚精液保存用希釈液を精
液の約４〜５倍程度になるよう添加し、精子数を０．５
〜１億／ｍｌ程度に調整した．その後得た希釈精液を１
００ｍｌの容量の精液ボトル（富士平製ポリボトル）に
小分けして、１５℃に保持した恒温槽で約２時間３０分
保持して１５℃まで温度を下降させ、冷蔵保存した。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０ｇ （２）アルブミン（牛血清） １．０ｇ （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０ｇ （４）重炭酸水素ナトリウム １．０ｇ （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４４ｇ （６）塩化カリウム ０．５ｇ （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２５ｇ （８）アミカシン ０．０７５ｇ （９）ジベカシン ０．０２５ｇ （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．７ｇ （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５３６６ｇ （１２）トレハロース ４５．７ｇ （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０ｍｌ
に、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２２０
３６ｍｇ（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０ｍｌ加えた
もの。
【００２１】この実施例の保存法（１５℃保存）によれ
ば、精子活力を９５▲〓▼以上で２週間にわたり保持す
ることができた。
ば、精子活力を９５▲〓▼以上で２週間にわたり保持す
ることができた。
【００２２】
【実施例３】種雄豚の精液に約３５℃の等温度で、上記
実施例２に示したＡ液１０００ｍｌ中にＢ液２０ｍｌを
添加混合した豚精液保存用希釈液を精液の約４〜５倍程
度になるよう添加し、精子数を０．５〜１億／ｍｌ程度
に調整した．その後得た希釈精液を１００ｍｌの容量の
精液ボトル（富士平製ポリボトル）に小分けして、１５
℃に保持した恒温槽で約２時間３０分保持して１５℃ま
で温度を下降させ、さらに１５℃から５℃まで約１時間
２０分で下降させた。
実施例２に示したＡ液１０００ｍｌ中にＢ液２０ｍｌを
添加混合した豚精液保存用希釈液を精液の約４〜５倍程
度になるよう添加し、精子数を０．５〜１億／ｍｌ程度
に調整した．その後得た希釈精液を１００ｍｌの容量の
精液ボトル（富士平製ポリボトル）に小分けして、１５
℃に保持した恒温槽で約２時間３０分保持して１５℃ま
で温度を下降させ、さらに１５℃から５℃まで約１時間
２０分で下降させた。
【００２３】この実施例の保存法（５℃保存）によれ
ば、同様に精子活力を９５▲〓▼以上で２週間にわたり
保持することができた。一般に液状保存した場合の実用
的な精子活力は７０▲〓▼以上が必要とされるが、この
発明の希釈液によれば５℃および１５℃保存において、
精子活力を９５▲〓▼以上で２週間に渡り保持すること
が可能である。また、表１に示すようにこの発明の希釈
液を利用して保存した精液の精子活力の推移は、既存の
希釈保存液に比べて高く、３週間は実用的な精子活力を
維持することが可能である。
ば、同様に精子活力を９５▲〓▼以上で２週間にわたり
保持することができた。一般に液状保存した場合の実用
的な精子活力は７０▲〓▼以上が必要とされるが、この
発明の希釈液によれば５℃および１５℃保存において、
精子活力を９５▲〓▼以上で２週間に渡り保持すること
が可能である。また、表１に示すようにこの発明の希釈
液を利用して保存した精液の精子活力の推移は、既存の
希釈保存液に比べて高く、３週間は実用的な精子活力を
維持することが可能である。
【００２４】
【表１】５℃の保存温度で３週間精液を保存したときの
精子活力（生存指数） なお、上記希釈精液を１日１回手で精液ボトルを振って
撹拌することにより、精子活力の低下を防止することが
できる。 さらに、表２に示すようにこの発明の希釈液
を利用して保存した希釈精液による種付けの結果は、５
℃および１５℃保存のいずれの保存温度においても、新
鮮精液による種付けの成績に比べて遜色ない成績を示し
た。
精子活力（生存指数） なお、上記希釈精液を１日１回手で精液ボトルを振って
撹拌することにより、精子活力の低下を防止することが
できる。 さらに、表２に示すようにこの発明の希釈液
を利用して保存した希釈精液による種付けの結果は、５
℃および１５℃保存のいずれの保存温度においても、新
鮮精液による種付けの成績に比べて遜色ない成績を示し
た。
【００２５】
【表２】 種付け成績
また、表３に示すようにこの発明の希釈液の授精１頭あ
たりのコストは約５５０円となり、既存希釈液（商品名
モデナ）のコスト１７０円に比べ約３倍となるが、保
存期間の延長や精液の保存活力の向上効果を考慮すれば
採算的には十分対応可能である。
たりのコストは約５５０円となり、既存希釈液（商品名
モデナ）のコスト１７０円に比べ約３倍となるが、保
存期間の延長や精液の保存活力の向上効果を考慮すれば
採算的には十分対応可能である。
【００２６】
【表３】
【００２７】
【発明の効果】この発明は以上のように構成したことに
よって、５℃および１５℃の両保存温度で利用でき、精
子活力を２週間以上に渡り良好に保ち得る豚精液保存用
希釈液および豚精液の希釈保存法を提供することができ
た。
よって、５℃および１５℃の両保存温度で利用でき、精
子活力を２週間以上に渡り良好に保ち得る豚精液保存用
希釈液および豚精液の希釈保存法を提供することができ
た。
【００２８】この優れた液状保存液を利用することによ
って、人工授精の大幅な効率化が可能となり、コストの
低減、母豚の繁殖効率の向上および種雄豚の有効利用を
図ることができる。したがって国内の養豚産業に与える
効果は大きい。
って、人工授精の大幅な効率化が可能となり、コストの
低減、母豚の繁殖効率の向上および種雄豚の有効利用を
図ることができる。したがって国内の養豚産業に与える
効果は大きい。
【００２９】経済効果としては、従来の希釈保存液では
保存日数が７日間程度であったものが、この発明の希釈
保存液を利用することで精液の保存可能日数が１４日以
上と２倍となり、精子の活力も良好に保たれることか
ら、種雄豚の精液の効率利用と種雄豚の飼養頭数の削
減、交配労力の軽減が可能になり、飼養管理コストの低
減が図れる。また、希釈精液を５℃で保存することが可
能となることから、保存は家庭用冷蔵庫で対応でき、特
別な設備への投資が必要なくなり、精液の保存コストの
低減が可能となることが挙げられる。
保存日数が７日間程度であったものが、この発明の希釈
保存液を利用することで精液の保存可能日数が１４日以
上と２倍となり、精子の活力も良好に保たれることか
ら、種雄豚の精液の効率利用と種雄豚の飼養頭数の削
減、交配労力の軽減が可能になり、飼養管理コストの低
減が図れる。また、希釈精液を５℃で保存することが可
能となることから、保存は家庭用冷蔵庫で対応でき、特
別な設備への投資が必要なくなり、精液の保存コストの
低減が可能となることが挙げられる。
【００３０】今後、優良種雄豚精液の広域的な有効利用
を図るためには、このような実用化に耐え得る希釈保存
液の活用が必要になり、これによって豚精液の長期液状
保存が可能となり精液の利用性の向上と人工授精のより
一層の普及に貢献できる。ちなみに、この発明の希釈保
存液を利用した場合の、具体的な経済効果は以下のよう
になる。
を図るためには、このような実用化に耐え得る希釈保存
液の活用が必要になり、これによって豚精液の長期液状
保存が可能となり精液の利用性の向上と人工授精のより
一層の普及に貢献できる。ちなみに、この発明の希釈保
存液を利用した場合の、具体的な経済効果は以下のよう
になる。
【００３１】例えば山梨県内の種雌豚の飼養頭数は平成
９年２月現在で約３５００頭、全国の飼養頭数は約１０
０万頭である。
９年２月現在で約３５００頭、全国の飼養頭数は約１０
０万頭である。
【００３２】種雌豚に対する種雄豚の必要頭数は、一般
に種雌豚１０頭に対して種雄豚１頭の割合であるとされ
るため、山梨県内の種雄豚の飼養頭数は約３５０頭、全
国では約１０万頭であると推定される。
に種雌豚１０頭に対して種雄豚１頭の割合であるとされ
るため、山梨県内の種雄豚の飼養頭数は約３５０頭、全
国では約１０万頭であると推定される。
【００３３】雄１頭からの精液採取量は約２００ｍｌ
で、５倍に希釈保存液で希釈すると１，０００ｍｌの希
釈精液が得られる。
で、５倍に希釈保存液で希釈すると１，０００ｍｌの希
釈精液が得られる。
【００３４】また、希釈保存液で希釈することで精液が
２週間保存可能となった場合は次のようになる。
２週間保存可能となった場合は次のようになる。
【００３５】種雌豚には通常、１回の種付けで精液を２
回注入するため、１回の注入量を１００ｍｌとすると、
２００ｍｌの精液が必要となる。これを上記の雄１頭か
ら得られる希釈精液量１，０００ｍｌと併せ考えると、
種雄豚１頭あたりの採取精液で種雌豚５頭への種付けが
可能となる。このため、種付けは全て人工授精で行な
い、採取精液は液状保存液で希釈保存することを前提と
した場合、実際に飼養する種雄豚の頭数は現在の５分の
１で間に合うこととなる。
回注入するため、１回の注入量を１００ｍｌとすると、
２００ｍｌの精液が必要となる。これを上記の雄１頭か
ら得られる希釈精液量１，０００ｍｌと併せ考えると、
種雄豚１頭あたりの採取精液で種雌豚５頭への種付けが
可能となる。このため、種付けは全て人工授精で行な
い、採取精液は液状保存液で希釈保存することを前提と
した場合、実際に飼養する種雄豚の頭数は現在の５分の
１で間に合うこととなる。
【００３６】この条件で試算すると、山梨県内で必要な
種雄豚の頭数は約７０頭、全国では約２万頭で賄えるこ
ととなる。
種雄豚の頭数は約７０頭、全国では約２万頭で賄えるこ
ととなる。
【００３７】これから飼料費の節減効果を試算すると、
種雄豚１頭あたりの年間飼料費は、３ｋｇ／１日×３６
５日×４０円／ｋｇ＝４３，０００円／頭となることか
ら、種雄豚の削減による山梨県内の年間の飼料費の節減
効果は次のようになる。
種雄豚１頭あたりの年間飼料費は、３ｋｇ／１日×３６
５日×４０円／ｋｇ＝４３，０００円／頭となることか
ら、種雄豚の削減による山梨県内の年間の飼料費の節減
効果は次のようになる。
【００３８】３５０頭−７０頭×４３，０００円／頭＝
約１，２００万円の節減となる。
約１，２００万円の節減となる。
【００３９】また、飼養管理費および施設費等について
も経費の節減を図ることができる。
も経費の節減を図ることができる。
【００４０】さらには、経費の節減効果のメリット以上
に重要な役割がある。それは種雄豚の頭数を削減するこ
とで能力の高い種雄豚を選ぶ選抜圧を高めることが可能
となり、より能力の優れた種雄豚を経営の中で利用でき
るということである。これによって、さらに優れた種豚
や肉豚生産が行なえ、経営面に及ぼす効果は多大なもの
となることが予想される。
に重要な役割がある。それは種雄豚の頭数を削減するこ
とで能力の高い種雄豚を選ぶ選抜圧を高めることが可能
となり、より能力の優れた種雄豚を経営の中で利用でき
るということである。これによって、さらに優れた種豚
や肉豚生産が行なえ、経営面に及ぼす効果は多大なもの
となることが予想される。
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(56)参考文献 特開 平10−7501（ＪＰ，Ａ)
特開 昭56−32417（ＪＰ，Ａ)
特開 昭52−51008（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−40801（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−325101（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−422（ＪＰ，Ａ)
特開 平９−87183（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−3690（ＪＰ，Ａ)
特表2000−500129（ＪＰ，Ａ)
河原崎達雄，豚精液の15℃10日保存試
験，日本養豚研究会誌，1984年，第21
巻、第２号，第91頁
Ｌａｒｓｓｏｎ．Ｋ．，Ｆｅｒｔｉｌ
ｉｔｙ ｏｆ ｄｅｅｐ ｆｒｐｚｅｎ
ｂｏａｒ ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ,
ＡｃｔａＶｅｔ．Ｓｃａｎｄ．，1976
年，Ｖｏｌ．17，Ｎｏ．１，ｐｐ．43−
73
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01N 1/02
A61D 19/02
A61K 35/52
ＣＡ（ＳＴＮ)
ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (7)
- 【請求項１】下記Ａ液１０００部中にＢ液を２０部（重
量部）、添加混合したことを特徴とする豚精液保存用希
釈液。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０部 （２）アルブミン（牛血清） １．０部 （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０部 （４）重炭酸水素ナトリウム １．０部 （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４〜０．５部 （６）塩化カリウム ０．５部 （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２〜１．３部 （８）アミカシン ０．０７〜０．０８部 （９）ジベカシン ０．０２〜０．０３部 （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．５〜２．０部 （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５〜１．６部 （１２）トレハロース ４５〜４６部 （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０部に、
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２０〜０．
２５部（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０部加えたも
の。 - 【請求項２】 Ｂ液２０部を、７０℃以上に保ちながら
Ａ液に撹拌混合したことを特徴とする請求項１に記載の
豚精液保存用希釈液。 - 【請求項３】 下記の性状を備えたことを特徴とする請
求項１に記載の豚精液保存用希釈液。 浸透圧： ３１４ｍｏｓｍ／ｋｇ 水素イオン濃度： ６．６ - 【請求項４】 精液に約３５℃の等温度で、下記Ａ液１
０００部中にＢ液２０部を添加混合した豚精液保存用希
釈液を精液の約４〜５倍程度になるよう添加し、精子数
を０．５〜１億／ｍｌ程度に調整した上、得た希釈精液
を小分けして恒温槽で１５℃まで温度を下降させて冷蔵
保存するようにしたことを特徴とする豚精液の希釈保存
法。 Ａ液−以下の試薬を１０００部中にそれぞれの配合割合
で配合したもの。 （１）クエン酸ナトリウム ５．０部 （２）アルブミン（牛血清） １．０部 （３）βグリセロリン酸ナトリウム １．０部 （４）重炭酸水素ナトリウム １．０部 （５）ピルビン酸ナトリウム ０．４〜０．５部 （６）塩化カリウム ０．５部 （７）ＥＤＴＡ−２Ｎａ １．２〜１．３部 （８）アミカシン ０．０７〜０．０８部 （９）ジベカシン ０．０２〜０．０３部 （１０）トリスヒドロキシメチルアミノメタン １．５〜２．０部 （１１）ＧＳＨ（グルタチオン） １．５〜１．６部 （１２）トレハロース ４５〜４６部 （１３）滅菌蒸留水 残部 Ｂ液−ジメチルスルフォキシド（ＤＭＳＯ）２０部に、
ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を０．２０〜０．
２５部（１０ｍＭ）溶解し、湯煎で７０℃以上に加熱
し、これに同様に加熱した滅菌蒸留水を８０部加えたも
の。 - 【請求項５】 約３５℃の希釈精液を、約２時間３０分
で１５℃まで温度を下降させることを特徴とする請求項
４に記載の豚精液の希釈保存法。 - 【請求項６】 約３５℃の希釈精液を、さらに１５℃か
ら５℃まで約１時間２０分で下降させることを特徴とす
る請求項４に記載の豚精液の希釈保存法。 - 【請求項７】 希釈精液を所定の間隔で撹拌することを
特徴とする請求項４ないし６のいずれかに記載の豚精液
の希釈保存法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP28515998A JP3364680B2 (ja) | 1998-10-07 | 1998-10-07 | 豚精液保存用希釈液および豚精液の希釈保存法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28515998A JP3364680B2 (ja) | 1998-10-07 | 1998-10-07 | 豚精液保存用希釈液および豚精液の希釈保存法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000119101A JP2000119101A (ja) | 2000-04-25 |
| JP3364680B2 true JP3364680B2 (ja) | 2003-01-08 |
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ID=17687858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28515998A Expired - Fee Related JP3364680B2 (ja) | 1998-10-07 | 1998-10-07 | 豚精液保存用希釈液および豚精液の希釈保存法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3364680B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008007463A1 (fr) * | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd. | Composition de dilution et de stockage de sperme |
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|---|---|---|---|---|
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| KR101109410B1 (ko) | 2009-04-24 | 2012-06-27 | 대한민국 | 자바리 정자의 냉동보존용 인공정장 |
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| JP5980499B2 (ja) * | 2011-11-22 | 2016-08-31 | 株式会社ピィアイシィ・バイオ | 豚人工授精用精液希釈保存物 |
| WO2016006782A1 (ko) | 2014-07-08 | 2016-01-14 | 라정찬 | 줄기세포의 보관 안정성 증진용 조성물 |
| CN112352777A (zh) * | 2020-11-19 | 2021-02-12 | 中山大学 | 一种精子冻存液及其在中华乌塘鳢精子冷冻保存中的应用 |
-
1998
- 1998-10-07 JP JP28515998A patent/JP3364680B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Ｌａｒｓｓｏｎ．Ｋ．，Ｆｅｒｔｉｌｉｔｙ ｏｆ ｄｅｅｐ ｆｒｐｚｅｎ ｂｏａｒ ｓｐｅｒｍａｔｏｚｏａ，ＡｃｔａＶｅｔ．Ｓｃａｎｄ．，１９７６年，Ｖｏｌ．１７，Ｎｏ．１，ｐｐ．４３−７３ |
| 河原崎達雄，豚精液の１５℃１０日保存試験，日本養豚研究会誌，１９８４年，第２１巻、第２号，第９１頁 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008007463A1 (fr) * | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Nippon Zenyaku Kogyo Co., Ltd. | Composition de dilution et de stockage de sperme |
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|---|---|
| JP2000119101A (ja) | 2000-04-25 |
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