JP3304842B2 - 土壌間隙水の採取方法及び土壌汚染の調査方法 - Google Patents
土壌間隙水の採取方法及び土壌汚染の調査方法Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は土壌間隙水の採取方
法及び土壌汚染の調査方法に関するものであり、詳しく
は地下水面よりも浅い土壌から土壌間隙水を採取する方
法と土壌汚染を調査して汚染状況分布図を作成する方法
とに関する。
法及び土壌汚染の調査方法に関するものであり、詳しく
は地下水面よりも浅い土壌から土壌間隙水を採取する方
法と土壌汚染を調査して汚染状況分布図を作成する方法
とに関する。
【０００２】
【従来の技術】地下水面よりも浅い土壌の汚染を調査す
る方法としては、土壌を採取して分析する方法（平成３
年８月環境庁告示４６号）のほか、土壌中のガスを採取
して分析する方法が行われている。後者の土壌ガスサン
プリングの方法としては、真空ポンプ等を用いてガスを
強制的に収集する方法や、活性炭を備えたコレクタを埋
設・放置しガスを採取するフィンガープリント法のよう
な方法などがある。
る方法としては、土壌を採取して分析する方法（平成３
年８月環境庁告示４６号）のほか、土壌中のガスを採取
して分析する方法が行われている。後者の土壌ガスサン
プリングの方法としては、真空ポンプ等を用いてガスを
強制的に収集する方法や、活性炭を備えたコレクタを埋
設・放置しガスを採取するフィンガープリント法のよう
な方法などがある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】 土壌を採取して分析する方法にあっては、大がかり
なボーリングを実施しなければならずコストが嵩む。ま
た、土壌に吸着し安定状態となっている物質も汚染物質
として検出されるところから、地下水汚染の可能性（地
下水汚染ポテンシャル）が過大評価される。
なボーリングを実施しなければならずコストが嵩む。ま
た、土壌に吸着し安定状態となっている物質も汚染物質
として検出されるところから、地下水汚染の可能性（地
下水汚染ポテンシャル）が過大評価される。
【０００４】 土壌ガスを採取して分析する方法は、
汚染分布範囲を知るためのスクリーニングに適した方法
ではあるが、気化しないあるいは気化しにくい汚染物質
（例えば重金属）の汚染は検出できない。また、ガスの
分布状況は実際の汚染範囲とぴったり一致するわけでは
ないため、ガス調査のみでは汚染源を正確に把握するこ
とができないといった問題点がある。
汚染分布範囲を知るためのスクリーニングに適した方法
ではあるが、気化しないあるいは気化しにくい汚染物質
（例えば重金属）の汚染は検出できない。また、ガスの
分布状況は実際の汚染範囲とぴったり一致するわけでは
ないため、ガス調査のみでは汚染源を正確に把握するこ
とができないといった問題点がある。
【０００５】 なお、井戸等から地下水を採取して分
析する方法の場合、土壌の汚染は把握しにくい。
析する方法の場合、土壌の汚染は把握しにくい。
【０００６】 本発明は、土壌間隙水を採取、分析す
ることにより簡便かつ低コストで正確な地下水汚染ポテ
ンシャルの把握、地下水汚染源の把握および土壌汚染分
布を正確に調査できる方法を提供することを目的とす
る。
ることにより簡便かつ低コストで正確な地下水汚染ポテ
ンシャルの把握、地下水汚染源の把握および土壌汚染分
布を正確に調査できる方法を提供することを目的とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の土壌間隙水の採
取方法は、地下水面より浅い深度の孔を地面にあけ、チ
ューブが接続されていると共に少なくとも一部が透水部
となっているサンプラを該孔内に配置した後、該孔を密
閉し、該サンプラ内を減圧して土壌間隙水を該サンプラ
内に流入させ、このサンプラ内に流入した土壌間隙水を
前記チューブを介して採取する土壌間隙水の採取方法で
あって、前記孔内にまず粒状固体のスラリーを流し込ん
だ後、サンプラの少なくとも前記透水部が該スラリー中
に埋設するようにサンプラを該孔内に配置し、その後該
孔内に孔を密閉するためのスラリーを流し込むことを特
徴とするものである。
取方法は、地下水面より浅い深度の孔を地面にあけ、チ
ューブが接続されていると共に少なくとも一部が透水部
となっているサンプラを該孔内に配置した後、該孔を密
閉し、該サンプラ内を減圧して土壌間隙水を該サンプラ
内に流入させ、このサンプラ内に流入した土壌間隙水を
前記チューブを介して採取する土壌間隙水の採取方法で
あって、前記孔内にまず粒状固体のスラリーを流し込ん
だ後、サンプラの少なくとも前記透水部が該スラリー中
に埋設するようにサンプラを該孔内に配置し、その後該
孔内に孔を密閉するためのスラリーを流し込むことを特
徴とするものである。
【０００８】かかる方法は、ボーリングが不要であり、
土壌間隙水のみを効率良く採取することができる。
土壌間隙水のみを効率良く採取することができる。
【０００９】
【００１０】本発明の土壌汚染の調査方法は、土壌汚染
の状況を示す分布図を作成する土壌汚染調査の方法にお
いて、地下水面より浅い地中の複数箇所から土壌間隙水
を採取し、採取した土壌間隙水中の土壌汚染物質濃度を
分析した分析値から汚染状況を調査する土壌汚染の調査
方法であって、土壌間隙水の採取を上記本発明の方法に
よって行うことを特徴とするものである。なお、土壌汚
染物質濃度の検出値に基づいて必要に応じ汚染状況分布
図を作成する。
の状況を示す分布図を作成する土壌汚染調査の方法にお
いて、地下水面より浅い地中の複数箇所から土壌間隙水
を採取し、採取した土壌間隙水中の土壌汚染物質濃度を
分析した分析値から汚染状況を調査する土壌汚染の調査
方法であって、土壌間隙水の採取を上記本発明の方法に
よって行うことを特徴とするものである。なお、土壌汚
染物質濃度の検出値に基づいて必要に応じ汚染状況分布
図を作成する。
【００１１】このように土壌間隙水中の汚染物質濃度を
測定することにより、地下水汚染ポテンシャルを過大評
価することなく地下水汚染源を把握することができる。
測定することにより、地下水汚染ポテンシャルを過大評
価することなく地下水汚染源を把握することができる。
【００１２】
【発明の実施の形態】図１（ａ）は実施の形態に係る土
壌間隙水の採取方法を示す模式的な断面図である。図１
（ｂ）はサンプラの埋設方法の説明図、図１（ｃ）はサ
ンプラの断面図である。
壌間隙水の採取方法を示す模式的な断面図である。図１
（ｂ）はサンプラの埋設方法の説明図、図１（ｃ）はサ
ンプラの断面図である。
【００１３】この方法に用いるサンプラ１は筒状のもの
であり、下部が多孔質セラミックなどの多孔質体にて構
成された透水部２となっている。このサンプラ１内には
短管３と長管４とが差し込まれており、長管４の下端は
サンプラ１内の底面近傍にまで達している。
であり、下部が多孔質セラミックなどの多孔質体にて構
成された透水部２となっている。このサンプラ１内には
短管３と長管４とが差し込まれており、長管４の下端は
サンプラ１内の底面近傍にまで達している。
【００１４】短管３と長管４にはそれぞれ耐圧チューブ
５、６が接続されている。チューブ５には弁７が設けら
れている。チューブ６は採取容器８に接続されている。
採取容器８は耐圧チューブ９を介して真空ポンプ１１に
接続されており、耐圧チューブ９には弁１０が設けられ
ている。採取容器８には真空度計１２が設けられてい
る。チューブ５に窒素ガスに代表される不活性ガス供給
手段を接続する場合もある。
５、６が接続されている。チューブ５には弁７が設けら
れている。チューブ６は採取容器８に接続されている。
採取容器８は耐圧チューブ９を介して真空ポンプ１１に
接続されており、耐圧チューブ９には弁１０が設けられ
ている。採取容器８には真空度計１２が設けられてい
る。チューブ５に窒素ガスに代表される不活性ガス供給
手段を接続する場合もある。
【００１５】このサンプラ１を用いて土壌間隙水を採取
するには、地面Ｇに地下水面よりも浅い孔Ｈを掘る。
するには、地面Ｇに地下水面よりも浅い孔Ｈを掘る。
【００１６】この孔Ｈの底部に粒状固体のスラリーＳ1
を流し込み、サンプラ１の下部の透水部２を該スラリー
Ｓ1 中に埋没させる。次に、このスラリーＳ1 の上に孔
を密閉するためのスラリーＳ2 を流し込む。スラリーＳ
1 としてはシリカ粒子のスラリーを用いることができ
る。スラリーＳ2 としてはベントナイトや各種粘土のス
ラリーを用いることができる。
を流し込み、サンプラ１の下部の透水部２を該スラリー
Ｓ1 中に埋没させる。次に、このスラリーＳ1 の上に孔
を密閉するためのスラリーＳ2 を流し込む。スラリーＳ
1 としてはシリカ粒子のスラリーを用いることができ
る。スラリーＳ2 としてはベントナイトや各種粘土のス
ラリーを用いることができる。
【００１７】次に、弁７を閉、弁１０を開として、真空
ポンプ１１を作動させる。これにより、スラリーＳ1 に
含まれる水分がサンプラ１内に吸い出される。スラリー
Ｓ1から水分が吸い出されると、サンプラ１の透水部２
の周囲は固形粒子２０で囲まれる。この固形粒子２０の
層は透水層を構成する。この固形粒子２０の上には、ス
ラリーＳ2 により緻密層２１が形成される。
ポンプ１１を作動させる。これにより、スラリーＳ1 に
含まれる水分がサンプラ１内に吸い出される。スラリー
Ｓ1から水分が吸い出されると、サンプラ１の透水部２
の周囲は固形粒子２０で囲まれる。この固形粒子２０の
層は透水層を構成する。この固形粒子２０の上には、ス
ラリーＳ2 により緻密層２１が形成される。
【００１８】スラリーＳ1 から水分を吸い取った後、弁
７を開放する。そうすると、サンプラ１内の水はチュー
ブ６を介して容器８内に吸い上げられる。サンプラ１内
の水分を十分にこの容器８内に吸い出した後、弁７を開
とし、ポンプ１１を停止し、容器８内の水を捨てる。
７を開放する。そうすると、サンプラ１内の水はチュー
ブ６を介して容器８内に吸い上げられる。サンプラ１内
の水分を十分にこの容器８内に吸い出した後、弁７を開
とし、ポンプ１１を停止し、容器８内の水を捨てる。
【００１９】しかる後、弁７を閉め、再度ポンプ１１を
作動させ、容器８内及びサンプラ１内を所定の真空度ま
で減圧し、次いで弁１０を閉とし、ポンプ１１を停止す
る。この状態に放置しておくと、サンプラ１の周囲の土
壌中の水分が固形粒子２０よりなる透水層に滲み出し、
サンプラ１内に吸引流入するようになる。真空度計１２
の真空度が初期真空度の半分程度になったならば弁７、
１０を開とすると共にポンプ１１を作動させ、サンプラ
１内の水を容器８内に吸い上げる。ポンプ１１を停止し
た後、容器８内の水を採取して分析する。
作動させ、容器８内及びサンプラ１内を所定の真空度ま
で減圧し、次いで弁１０を閉とし、ポンプ１１を停止す
る。この状態に放置しておくと、サンプラ１の周囲の土
壌中の水分が固形粒子２０よりなる透水層に滲み出し、
サンプラ１内に吸引流入するようになる。真空度計１２
の真空度が初期真空度の半分程度になったならば弁７、
１０を開とすると共にポンプ１１を作動させ、サンプラ
１内の水を容器８内に吸い上げる。ポンプ１１を停止し
た後、容器８内の水を採取して分析する。
【００２０】揮発性の高い有機ハロゲン化合物、ベンゼ
ンのような有機化合物が対象となる場合には、サンプラ
１内の水を容器８に真空ポンプを用いて吸い上げると検
水から対象物が揮発してしまうことが考えられるため、
バルブ７を開にし、窒素ガスに代表される不活性ガスを
チューブ５からサンプラ１に供給し、サンプラ１内の水
を容器８に採取し、分析することもある。
ンのような有機化合物が対象となる場合には、サンプラ
１内の水を容器８に真空ポンプを用いて吸い上げると検
水から対象物が揮発してしまうことが考えられるため、
バルブ７を開にし、窒素ガスに代表される不活性ガスを
チューブ５からサンプラ１に供給し、サンプラ１内の水
を容器８に採取し、分析することもある。
【００２１】このようにして採取された水は、サンプラ
１の周囲の土壌の間隙に保持されていた水であるため、
この採取水を分析することにより孔Ｈを穿設した地点に
おけるサンプラ１の深度の土壌間隙水成分を正確に分析
でき、土壌間隙水の汚染を正確に調査することができ
る。このように土壌間隙水のみを測定対象とし、土壌に
吸着された物質は測定対象としないため、地下水汚染ポ
テンシャルを過大評価することなく地下水汚染源を把握
することができる。
１の周囲の土壌の間隙に保持されていた水であるため、
この採取水を分析することにより孔Ｈを穿設した地点に
おけるサンプラ１の深度の土壌間隙水成分を正確に分析
でき、土壌間隙水の汚染を正確に調査することができ
る。このように土壌間隙水のみを測定対象とし、土壌に
吸着された物質は測定対象としないため、地下水汚染ポ
テンシャルを過大評価することなく地下水汚染源を把握
することができる。
【００２２】地面Ｇの所定の複数地点において所望深度
の孔Ｈを掘って同様に土壌間隙水を採取して分析し、こ
の結果から高精度の汚染マップを作成することができ
る。
の孔Ｈを掘って同様に土壌間隙水を採取して分析し、こ
の結果から高精度の汚染マップを作成することができ
る。
【００２３】なお、孔Ｈはハンマードリル等の簡易な機
器を用いることができ、ボーリングの場合に比べ設備及
び作業がきわめて簡易である。
器を用いることができ、ボーリングの場合に比べ設備及
び作業がきわめて簡易である。
【００２４】孔Ｈを掘るピッチは、想定される汚染エリ
アの大きさに応じ数ｍ〜数十ｍピッチとする。深さ方向
の汚染分布を知りたいときには、数種類の深度の孔を測
定地点に近接して設ければ良い。
アの大きさに応じ数ｍ〜数十ｍピッチとする。深さ方向
の汚染分布を知りたいときには、数種類の深度の孔を測
定地点に近接して設ければ良い。
【００２５】スラリーＳ1 の流し込み量は、通常は孔底
から２０ｃｍ程度で足りる。スラリーＳ2 の流し込み量
は１０ｃｍ程度で十分である。
から２０ｃｍ程度で足りる。スラリーＳ2 の流し込み量
は１０ｃｍ程度で十分である。
【００２６】
【実施例】以下、土壌汚染マップ作成の実施例及び比較
例について説明する。
例について説明する。
【００２７】実施例１ トリクロロエチレンで汚染された１２０ｍ×１２０ｍの
エリアの汚染を図１のサンプラ１を用いて土壌間隙水を
採取及び分析して調査した。
エリアの汚染を図１のサンプラ１を用いて土壌間隙水を
採取及び分析して調査した。
【００２８】孔Ｈの配置は３０ｍピッチの枡目の交点位
置とし、合計２５個（５×５＝２５）の孔をあけた。地
下水位は予備調査の結果地表面から３．５ｍであること
が分かっており、各孔の深さは２ｍとした。孔の径は約
１０ｃｍとした。
置とし、合計２５個（５×５＝２５）の孔をあけた。地
下水位は予備調査の結果地表面から３．５ｍであること
が分かっており、各孔の深さは２ｍとした。孔の径は約
１０ｃｍとした。
【００２９】サンプラ１は直径５ｃｍ長さ５０ｃｍの円
筒状のものであり、下端から約１２ｃｍの範囲にわたっ
て多孔質セラミックよりなる透水部が形成されている。
筒状のものであり、下端から約１２ｃｍの範囲にわたっ
て多孔質セラミックよりなる透水部が形成されている。
【００３０】平均粒径０．０７４ｍｍのシリカ粒子のス
ラリーＳ1 を孔底から２２ｃｍの深さまで注ぎ込み、こ
のスラリーにサンプラの下部約１７ｃｍを埋没させた。
次いで、ベントナイトのスラリーＳ2 をスラリーＳ1 の
上に約１０センチ深く注ぎ込んだ。
ラリーＳ1 を孔底から２２ｃｍの深さまで注ぎ込み、こ
のスラリーにサンプラの下部約１７ｃｍを埋没させた。
次いで、ベントナイトのスラリーＳ2 をスラリーＳ1 の
上に約１０センチ深く注ぎ込んだ。
【００３１】このサンプラ内を吸引し、スラリーＳ1 中
の水分を吸引し、この吸引した水をポンプで容器８に吸
い上げ、廃棄した。その後、サンプラ内を−２０ｃｍＨ
ｇにまで減圧し、この状態に約４時間放置した。
の水分を吸引し、この吸引した水をポンプで容器８に吸
い上げ、廃棄した。その後、サンプラ内を−２０ｃｍＨ
ｇにまで減圧し、この状態に約４時間放置した。
【００３２】その結果、サンプラ内の負圧が−１０ｃｍ
Ｈｇまで減少してきた。そこで、窒素ガスを供給し、こ
のサンプラ内の水を容器８に採取した。ヘッドスペース
ガスクロマトグラフ質量分析法によってトリクロロエチ
レンを分析した。各地点の分析値をもとにして描いた土
壌汚染分布図を図２（ａ）に示す。なお、図２（ａ）中
の数値の単位は間隙水１Ｌ中に含まれるトリクロロエチ
レンの量（ｍｇ）である。
Ｈｇまで減少してきた。そこで、窒素ガスを供給し、こ
のサンプラ内の水を容器８に採取した。ヘッドスペース
ガスクロマトグラフ質量分析法によってトリクロロエチ
レンを分析した。各地点の分析値をもとにして描いた土
壌汚染分布図を図２（ａ）に示す。なお、図２（ａ）中
の数値の単位は間隙水１Ｌ中に含まれるトリクロロエチ
レンの量（ｍｇ）である。
【００３３】比較例１ 実施例１と同一のエリアにおいて、各孔Ｈの直近位置に
ボーリングして土壌を採取し、深度２ｍの地点でのトリ
クロロエチレンを分析した。この分析結果に基づいて描
いた土壌汚染分布図を図２（ｂ）に示す。
ボーリングして土壌を採取し、深度２ｍの地点でのトリ
クロロエチレンを分析した。この分析結果に基づいて描
いた土壌汚染分布図を図２（ｂ）に示す。
【００３４】なお、図２（ｂ）中の数値の単位は土壌か
ら汚染物質を溶出させて作成した検液１Ｌ中に含まれる
トリクロロエチレンの量（ｍｇ）である。
ら汚染物質を溶出させて作成した検液１Ｌ中に含まれる
トリクロロエチレンの量（ｍｇ）である。
【００３５】図２（ｂ）はボーリング採取した土壌の分
析値であるから、このトリクロロエチレンの分析値はほ
ぼ真値であると考えられる。図２（ａ）の分布図はこの
図２（ｂ）の分布図とほぼ合致しており、本発明方法に
よって作成した土壌汚染分布図の信頼性がきわめて高い
ことが認められた。
析値であるから、このトリクロロエチレンの分析値はほ
ぼ真値であると考えられる。図２（ａ）の分布図はこの
図２（ｂ）の分布図とほぼ合致しており、本発明方法に
よって作成した土壌汚染分布図の信頼性がきわめて高い
ことが認められた。
【００３６】比較例２ 実施例１の各孔Ｈの直近位置において、深度２ｍの孔を
あけ、活性炭付きサンプラを２週間埋設するフィンガー
プリント法により、ガスを採取して分析した。
あけ、活性炭付きサンプラを２週間埋設するフィンガー
プリント法により、ガスを採取して分析した。
【００３７】この分析値は土壌、地下水や検液の一定量
当たりのガス吸着量が分からないからトリクロロエチレ
ンの土壌中の含有率（濃度）を求められず、土壌汚染程
度を定量することはできない。ただし、各地点の採取ガ
ス中のトリクロロエチレン濃度の相対的な比較は可能で
あるので、この比較を図２（ｃ）に示した。図２（ｃ）
では各地点で活性炭に吸着させたガスを熱脱着式ガスク
ロマトグラフ質量分析計で分析したときのイオンカウン
タのカウント値を示したものである。この図２（ｃ）を
図２（ａ）、（ｂ）と対比すると、図２（ｃ）の分布は
図２（ａ）、（ｂ）の分布からかなり乖離したものであ
ることが分かる。
当たりのガス吸着量が分からないからトリクロロエチレ
ンの土壌中の含有率（濃度）を求められず、土壌汚染程
度を定量することはできない。ただし、各地点の採取ガ
ス中のトリクロロエチレン濃度の相対的な比較は可能で
あるので、この比較を図２（ｃ）に示した。図２（ｃ）
では各地点で活性炭に吸着させたガスを熱脱着式ガスク
ロマトグラフ質量分析計で分析したときのイオンカウン
タのカウント値を示したものである。この図２（ｃ）を
図２（ａ）、（ｂ）と対比すると、図２（ｃ）の分布は
図２（ａ）、（ｂ）の分布からかなり乖離したものであ
ることが分かる。
【００３８】
【発明の効果】本発明方法においては、簡易な機器で地
表面に開孔できる。そして、サンプラ設置のための特別
な機器を必要としないため、土壌採取ボーリングを比較
して低コストで土壌汚染調査の実施が可能である。ま
た、本発明では、地下水汚染を引き起こす汚染水である
土壌間隙水を直接採取するため、土壌サンプリングのよ
うに地下水汚染ポテンシャルを過大評価することがな
く、地下水汚染源を正確に把握することができる。
表面に開孔できる。そして、サンプラ設置のための特別
な機器を必要としないため、土壌採取ボーリングを比較
して低コストで土壌汚染調査の実施が可能である。ま
た、本発明では、地下水汚染を引き起こす汚染水である
土壌間隙水を直接採取するため、土壌サンプリングのよ
うに地下水汚染ポテンシャルを過大評価することがな
く、地下水汚染源を正確に把握することができる。
【図１】本発明方法の説明図である。
【図２】実施例方法及び従来方法による土壌汚染分布図
である。
である。
１ サンプラ ２ 透水部 ５，６，９ 耐圧チューブ ８ 容器 １１ 真空ポンプ １２ 真空度計
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 実開 昭59−3342（ＪＰ，Ｕ) Ｗａｔｅｒ，Ａｉｒ ａｎｄ Ｓｏｉ ｌ Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ，87，ｐ219− 229 Ｈｙｄｒｏｂｉｏｌｏｇｉａ，176 ／177，ｐ531−533 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/24 E21B 49/08 G01N 1/08 G01N 1/10 ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (2)
- 【請求項１】 地下水面より浅い深度の孔を地面にあ
け、 チューブが接続されていると共に少なくとも一部が透水
部となっているサンプラを該孔内に配置した後、該孔を
密閉し、 該サンプラ内を減圧して土壌間隙水を該サンプラ内に流
入させ、 このサンプラ内に流入した土壌間隙水を前記チューブを
介して採取する土壌間隙水の採取方法であって、 前記孔内にまず粒状固体のスラリーを流し込んだ後、サ
ンプラの少なくとも前記透水部が該スラリー中に埋設す
るようにサンプラを該孔内に配置し、その後該孔内に孔
を密閉するためのスラリーを流し込む ことを特徴とする
土壌間隙水の採取方法。 - 【請求項２】 土壌汚染の状況を示す分布図を作成する
土壌汚染調査の方法において、地下水面より浅い地中の
複数箇所から土壌間隙水を採取し、 採取した土壌間隙水中の土壌汚染物質濃度を分析した分
析値から汚染状況を調査する土壌汚染の調査方法であっ
て、 土壌間隙水の採取を請求項１の方法によって行う ことを
特徴とする土壌汚染の調査方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24699697A JP3304842B2 (ja) | 1997-09-11 | 1997-09-11 | 土壌間隙水の採取方法及び土壌汚染の調査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24699697A JP3304842B2 (ja) | 1997-09-11 | 1997-09-11 | 土壌間隙水の採取方法及び土壌汚染の調査方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1183844A JPH1183844A (ja) | 1999-03-26 |
| JP3304842B2 true JP3304842B2 (ja) | 2002-07-22 |
Family
ID=17156831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24699697A Expired - Fee Related JP3304842B2 (ja) | 1997-09-11 | 1997-09-11 | 土壌間隙水の採取方法及び土壌汚染の調査方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3304842B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007040802A (ja) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 腐食金属塊の埋没位置探査方法並びに装置 |
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