JP3302259B2 - Epoxy resin composition - Google Patents

Epoxy resin composition

Info

Publication number
JP3302259B2
JP3302259B2 JP09232796A JP9232796A JP3302259B2 JP 3302259 B2 JP3302259 B2 JP 3302259B2 JP 09232796 A JP09232796 A JP 09232796A JP 9232796 A JP9232796 A JP 9232796A JP 3302259 B2 JP3302259 B2 JP 3302259B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
epoxy resin
weight
resin composition
parts
phosphine compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
JP09232796A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH09278870A (en
Inventor
浩史 藤田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=14051298&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP3302259(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sumitomo Bakelite Co Ltd filed Critical Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority to JP09232796A priority Critical patent/JP3302259B2/en
Publication of JPH09278870A publication Critical patent/JPH09278870A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3302259B2 publication Critical patent/JP3302259B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、半導体デバイスの
表面実装化における耐半田ストレス性に優れた半導体封
止用エポキシ樹脂組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation having excellent solder stress resistance in the surface mounting of semiconductor devices.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ダイオード、トランジスタ、集積
回路等の電子部品を熱硬化性樹脂で封止しているが、特
に集積回路では、耐熱性、耐湿性に優れたO−クレゾー
ルノボラック型エポキシ樹脂をノボラック型フェノール
樹脂で硬化させるエポキシ樹脂組成物が用いられてい
る。ところが近年、集積回路の高集積化に伴いチップが
だんだん大型化し、かつパッケージには従来のDIPタ
イプから表面実装化された小型、薄型のQFP、SO
P、SOJ、TSOP、TQFP、PLCCに変わって
きている。即ち、大型チップを小型で薄いパッケージに
封入することになるため、応力によってクラックが発生
しやすくなり、これらのクラックによる耐湿性の低下等
の問題が大きくクローズアップされてきている。特に半
田付けの工程において急激に200℃以上の高温にさら
されることにより、パッケージの割れや、樹脂とチップ
との剥離により耐湿性が劣化するといった問題点がでて
きている。これらの大型チップを封止するのに適した、
信頼性の高い封止用樹脂組成物の開発が強く望まれてい
る。これらの問題を解決するため、結晶性を有するエポ
キシ樹脂(例えば、特開昭64−65116号公報、特
開平6−184272号公報)の検討が行われ、組成物
の成形後の低熱膨張化及び低吸湿性化により耐半田スト
レス性の向上が図られた。しかし、結晶性を有するエポ
キシ樹脂は低分子量であるため、硬化後に残存する未反
応物が多く、成形時の離型性や金型汚れに問題点が多か
った。特に離型時の硬化物の硬さ不足と、離型性の低下
により生ずるパッケージ内部のICチップの破損(以下
チップクラックと称する)が問題となることが多かっ
た。
2. Description of the Related Art Conventionally, electronic components such as diodes, transistors, and integrated circuits are sealed with a thermosetting resin. Particularly, in an integrated circuit, an O-cresol novolac epoxy resin having excellent heat resistance and moisture resistance is used. An epoxy resin composition is used which is cured with a novolak-type phenol resin. However, in recent years, chips have been gradually increased in size with the increase in integration of integrated circuits, and small and thin QFPs and SOs that have been surface-mounted from conventional DIP types have been packaged.
P, SOJ, TSOP, TQFP, PLCC have been changed. That is, since a large chip is sealed in a small and thin package, cracks are likely to occur due to stress, and problems such as a decrease in moisture resistance due to the cracks have been greatly highlighted. In particular, abrupt exposure to a high temperature of 200 ° C. or more in the soldering step causes a problem that the package is cracked and the moisture resistance is deteriorated due to the separation between the resin and the chip. Suitable for sealing these large chips,
The development of a highly reliable encapsulating resin composition is strongly desired. To solve these problems, an epoxy resin (e.g., JP 64 65116 and JP-Hei 6-184272 discloses) having crystallinity study of is performed, the low thermal expansion after molding of the composition and Solder stress resistance was improved by reducing moisture absorption. However, since the epoxy resin having crystallinity has a low molecular weight, there are many unreacted substances remaining after curing, and there are many problems in mold releasability and mold contamination during molding. In particular, in many cases, insufficient hardness of the cured product at the time of mold release and breakage of an IC chip inside the package (hereinafter referred to as chip crack) caused by a decrease in mold releasability often become problems.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
問題に対して成形時の作業性及び耐半田ストレス性に優
れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物を提供するところ
にある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an epoxy resin composition for semiconductor encapsulation which is excellent in workability during molding and soldering resistance against such problems.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、(A)ビフェ
ニル型エポキシ樹脂、(B)フェノール樹脂硬化剤、
(C)有機第3ホスフィン化合物(c1)とイミダゾー
ル誘導体(c2)の重量比(c1/c2)が、49/1
〜1/1であり、かつ全エポキシ樹脂100重量部に対
し、(c1+c2)が0.05〜5重量部である硬化促
進剤、(D)全樹脂組成物中に80〜92重量%含まれ
無機充填材からなることを特徴とする半導体封止用エ
ポキシ樹脂組成物であり、従来のエポキシ樹脂組成物に
比べ優れた耐半田ストレス性を有するものである。
According to the present invention, there is provided (A) a bife
Nyl type epoxy resin, (B) phenol resin curing agent,
(C) The weight ratio (c1 / c2) of the organic tertiary phosphine compound (c1) to the imidazole derivative (c2) is 49/1.
(C1 + c2) is 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total epoxy resin, and (D) 80 to 92% by weight is contained in the total resin composition.
That it consists of an inorganic filler is a semiconductor encapsulating epoxy resin composition characterized, and has excellent solder stress resistance compared with the conventional epoxy resin composition.

【0005】本発明に用いるビフェニル型エポキシ樹脂
は、DSC(示差走査熱量計)による吸熱ピークが70
〜150℃であり、かつX線回析による結晶ピークが確
認可能なエポキシ樹脂である。吸熱ピークが70℃未満
であると樹脂組成物自体のブロッキング性が高くなり、
又、150℃を超えると作業性が極端に悪くなる。本発
明のビフェニル型エポキシ樹脂は、他のエポキシ樹脂と
併用できるが併用するエポキシ樹脂は全エポキシ樹脂量
に対し50重量%以下が好ましい。併用できるエポキシ
樹脂としては、例えばビスフェノールA型エポキシ樹
脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、通常のグリ
シジル型エポキシ樹脂等を挙げることができる。本発明
に用いるフェノール樹脂硬化剤は、その分子量、分子構
造を特に限定するものではないが、例えばフェノールノ
ボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペ
ンタジエン変性フェノール樹脂、パラキシリレン変性フ
ェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、トリフェ
ノールメタン化合物等が挙げられ、特にフェノールノボ
ラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹
脂、パラキシリレン変性フェノール樹脂、テルペン変性
フェノール樹脂等が好ましく、単独でも混合しても差し
支えない。又、これらの硬化剤の配合量としては、エポ
キシ樹脂のエポキシ基数とフェノール樹脂硬化剤の水酸
基数の比は0.8〜1.2が好ましい。
The biphenyl type epoxy resin used in the present invention has an endothermic peak of 70 (differential scanning calorimeter) by DSC.
It is an epoxy resin having a temperature of up to 150 ° C. and in which a crystal peak by X-ray diffraction can be confirmed. When the endothermic peak is less than 70 ° C., the blocking property of the resin composition itself increases,
On the other hand, when the temperature exceeds 150 ° C., workability becomes extremely poor. The biphenyl type epoxy resin of the present invention can be used in combination with other epoxy resins, but the epoxy resin used in combination is preferably 50% by weight or less based on the total amount of the epoxy resin. Examples of the epoxy resin that can be used in combination include bisphenol A type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, and ordinary glycidyl type epoxy resin. The phenolic resin curing agent used in the present invention is not particularly limited in its molecular weight and molecular structure. Triphenolmethane compounds and the like are mentioned, and phenol novolak resins, dicyclopentadiene-modified phenol resins, paraxylylene-modified phenol resins, terpene-modified phenol resins and the like are preferable, and they may be used alone or in combination. As for the amount of these curing agents, the ratio of the number of epoxy groups of the epoxy resin to the number of hydroxyl groups of the phenol resin curing agent is preferably 0.8 to 1.2.

【0006】本発明に用いる硬化促進剤の主成分とし
て、有機第3ホスフィン化合物とイミダゾール誘導体の
混合物を使用することが重要である。有機第3ホスフィ
ン化合物としては、例えばトリフェニルホスフィン、ト
リシクロヘキシルホスフィン、1,2−ビス(エージフ
ェニルホスフィノ)エタン、ビス(ジフェニルホスフィ
ノ)メタン等が挙げられ、好ましいのはトリフェニルホ
スフィンである。これらの化合物は単独でも混合しても
用いることができる。イミダゾール誘導体としては、例
えば2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチル
イミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−フェニ
ル−4−メチルイミダゾール、2−ウンデシルイミダゾ
ール等が挙げられ、好ましいのは2−メチルイミダゾー
ル、2−フェニルイミダゾールである。これらの化合物
は単独でも混合しても用いることができる。本発明の有
機第3ホスフィン化合物であるトリフェニルホスフィン
及びイミダゾール誘導体である2−メチルイミダゾール
又は2−フェニルイミダゾールを用いることは、既に公
知であるが、それぞれの長所を取り入れることにより各
々単独では得られなかった効果を、特定の配合割合の場
合に見出したものである。有機第3ホスフィン化合物と
イミダゾール誘導体との混合比は、有機第3ホスフィン
化合物/イミダゾール誘導体の重量比で、49/1〜1
/1であり、好ましくは30/1/〜4/1である。
又、有機第3ホスフィン化合物とイミダゾール誘導体の
総量は、全エポキシ樹脂100重量部に対し0.05〜
5重量部である。有機ホスフィン化合物とイミダゾール
誘導体の重量比が1/1未満であると硬化後の組成物の
耐熱性が悪くなる。又、重量比が49/1を超えると硬
化特性が悪くなり、成形時の離型不良や金型汚れ等の問
題が発生する。更に、有機ホスフィン化合物とイミダゾ
ール誘導体の総量が、全エポキシ樹脂100重量部に対
して0.05重量部未満であると硬化特性が悪くなり、
5重量部を超えると硬化物の電気特性が低下する。
It is important to use a mixture of an organic tertiary phosphine compound and an imidazole derivative as the main component of the curing accelerator used in the present invention. Examples of the organic tertiary phosphine compound include triphenylphosphine, tricyclohexylphosphine, 1,2-bis (agephenylphosphino) ethane, bis (diphenylphosphino) methane, and the like, with preference given to triphenylphosphine. . These compounds can be used alone or in combination. Examples of the imidazole derivative include 2-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 2-undecylimidazole, and the like, and preferred is 2-methylimidazole. Imidazole and 2-phenylimidazole. These compounds can be used alone or in combination. The use of the organic tertiary phosphine compound of the present invention, triphenylphosphine, and the imidazole derivative, 2-methylimidazole or 2-phenylimidazole, is already known, but can be obtained independently by incorporating the respective advantages. The effect that was not found was found in the case of a specific blending ratio. The mixing ratio of the organic tertiary phosphine compound to the imidazole derivative is 49/1 to 1 by weight ratio of the organic tertiary phosphine compound / imidazole derivative.
/ 1, preferably 30/1 to 4/1.
The total amount of the organic tertiary phosphine compound and the imidazole derivative is 0.05 to 100 parts by weight of the total epoxy resin.
5 parts by weight. If the weight ratio of the organic phosphine compound to the imidazole derivative is less than 1/1, the heat resistance of the cured composition will be poor. On the other hand, if the weight ratio exceeds 49/1, the curing properties deteriorate, and problems such as mold release failure and mold contamination during molding occur. Furthermore, when the total amount of the organic phosphine compound and the imidazole derivative is less than 0.05 part by weight based on 100 parts by weight of the total epoxy resin, the curing properties are deteriorated,
If it exceeds 5 parts by weight, the electrical properties of the cured product will deteriorate.

【0007】本発明で用いる無機充填材としては、溶融
シリカ粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、2次凝
集シリカ粉末、多孔質シリカ粉末、2次凝集シリカ粉末
又は多孔質シリカ粉末を粉砕したシリカ粉末、アルミナ
等が挙げられ、特に溶融シリカ粉末、球状シリカ粉末及
び溶融シリカ粉末と球状シリカ粉末との混合物が好まし
い。又、無機充填材の配合量としては耐半田ストレス性
と成形性のバランスから全樹脂組成物中に80〜92重
量%が好ましい。本発明の封止用エポキシ樹脂組成物は
エポキシ樹脂、フェノール樹脂硬化剤、硬化促進剤及び
無機充填材を必須成分とするが、これ以外に必要に応じ
てシランカップリング剤、ブロム化エポキシ樹脂、酸化
アンチモン、ヘキサブロムベンゼン等の難燃剤、カーボ
ンブラック、ベンガラ等の着色剤、天然ワックス、合成
ワックス等の離型剤及びシリコーンオイル、ゴム等の低
応力添加剤等の種々の添加剤を適宜配合しても差し支え
ない。又、本発明の封止用エポキシ樹脂組成物を成形材
料として製造するには、エポキシ樹脂、硬化剤、硬化促
進剤、無機充填材、その他の添加剤をミキサー等によっ
て十分に均一に混合した後、更に熱ロール又はニーダー
等で溶融混練し、冷却後粉砕して成形材料とすることが
できる。これらの成形材料は電子部品あるいは電気部品
の封止、被覆、絶縁等に適用することができる。
The inorganic filler used in the present invention includes fused silica powder, spherical silica powder, crystalline silica powder, secondary aggregated silica powder, porous silica powder, secondary aggregated silica powder or silica obtained by pulverizing porous silica powder. Examples thereof include powder, alumina, and the like, and particularly preferred are fused silica powder, spherical silica powder, and a mixture of fused silica powder and spherical silica powder. The amount of the inorganic filler is preferably 80 to 92% by weight in the whole resin composition in view of the balance between solder stress resistance and moldability. The epoxy resin composition for encapsulation of the present invention contains an epoxy resin, a phenol resin curing agent, a curing accelerator and an inorganic filler as essential components, but if necessary, a silane coupling agent, a brominated epoxy resin, Various additives such as flame retardants such as antimony oxide and hexabromobenzene, coloring agents such as carbon black and red iron oxide, release agents such as natural wax and synthetic wax, and low stress additives such as silicone oil and rubber are appropriately mixed. No problem. In addition, in order to manufacture the epoxy resin composition for sealing of the present invention as a molding material, an epoxy resin, a curing agent, a curing accelerator, an inorganic filler, and other additives are sufficiently uniformly mixed by a mixer or the like. Alternatively, the mixture may be melt-kneaded with a hot roll or a kneader, cooled, and pulverized to obtain a molding material. These molding materials can be applied to sealing, coating, insulating and the like of electronic parts or electric parts.

【0008】以下本発明を実施例で具体的に説明する。 実施例1 YX4000H(油化シェル(株)製)(融点110℃、エポキシ当量190 g/eq)(以下、E1という) 6.3 重量部 オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(軟化点65℃、エポキシ当量2 00g/eq)(以下、E2という) 2.7 重量部 フェノールノボラック樹脂硬化剤(軟化点90℃、水酸基当量105g/eq )(以下、P1という) 5.0 重量部 トリフェニルホスフィン 0.2 重量部 2−フェニルイミダゾール 0.05重量部 溶融シリカ粉末 85 重量部 カーボンブラック 0.2 重量部 カルナバワックス 0.5 重量部 をミキサーにて常温で混合し、70〜100℃で2軸ロ
ールにより混練し、冷却後粉砕し成形材料とした。得ら
れた成形材料を、タブレット化し、低圧トランスファー
成形機にて175℃、70kg/cm2、120秒の条
件で半田クラック試験用として6×6mmのチップを5
2pパッケージに封止し、又半田耐湿性試験用として3
×6mmのチップを16pSOPパッケージに封止し
た。封止したテスト用素子について下記の半田クラック
試験及び半田耐湿性試験を行った。
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples. Example 1 YX4000H (manufactured by Yuka Shell Co., Ltd.) (melting point 110 ° C., epoxy equivalent 190 g / eq) (hereinafter referred to as E1) 6.3 parts by weight ortho-cresol novolak type epoxy resin (softening point 65 ° C., epoxy equivalent) 200 g / eq) (hereinafter referred to as E2) 2.7 parts by weight Phenol novolak resin curing agent (softening point 90 ° C., hydroxyl equivalent 105 g / eq) (hereinafter referred to as P1) 5.0 parts by weight triphenylphosphine 0.2 Parts by weight 2-phenylimidazole 0.05 parts by weight Fused silica powder 85 parts by weight Carbon black 0.2 parts by weight Carnauba wax 0.5 parts by weight is mixed at room temperature with a mixer, and kneaded at 70-100 ° C with a biaxial roll. Then, after cooling, it was pulverized to obtain a molding material. The obtained molding material was tableted, and a 6 × 6 mm chip was used for a solder crack test at 175 ° C., 70 kg / cm 2 and 120 seconds by a low-pressure transfer molding machine.
Sealed in 2p package, and 3 for solder moisture resistance test
A 6 mm chip was sealed in a 16 pSOP package. The sealed test element was subjected to the following solder crack test and solder moisture resistance test.

【0009】離型性の評価方法:80pQFP用金型を
用いて175℃、70kg/cm2、120秒の条件で
成形した際の金型ゲート部に成形品が残った数を評価し
た。n=20。 半田クラック試験:封止したテスト用素子を85℃、8
5%RHの環境下で72時間処理し、その後260℃の
半田槽に10秒間浸漬後、顕微鏡で外部クラックを観察
した。 半田耐湿性試験:封止したテスト用素子を85℃、85
%RHの環境下で72時間処理し、その後260℃の半
田槽に10秒間浸漬後、プレッシャークッカー試験(1
25℃、100%RH)を行い回路のオーブン不良を測
定した。試験結果を表1に示す。 連続成形性:オートモールド金型(80pQFP)によ
る連続成形性の型汚れ及びパッケージの成形外観を観察
し、限度成形数を評価した。 実施例2〜4 表1の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成形
材料を得た。この成形材料で試験用に封止した成形品を
得、この成形品を用いて実施例1と同様に評価した。試
験結果を表1に示す。 比較例1〜5 表2の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成形
材料を得た。この成形材料で試験用に封止した成形品を
得、この成形品を用いて実施例1と同様に評価した。試
験結果を表2に示す。
Evaluation method of mold releasability: The number of molded products remaining at the mold gate when molding was performed at 175 ° C., 70 kg / cm 2 and 120 seconds using a mold for 80 pQFP was evaluated. n = 20. Solder crack test: Sealed test element at 85 ° C, 8
After treating for 72 hours in an environment of 5% RH, and then immersing in a solder bath at 260 ° C. for 10 seconds, external cracks were observed with a microscope. Solder moisture resistance test: Sealed test element at 85 ° C, 85
% RH environment for 72 hours, and then immersed in a solder bath at 260 ° C. for 10 seconds, followed by a pressure cooker test (1
(25 ° C., 100% RH) to determine the oven failure of the circuit. Table 1 shows the test results. Continuous moldability: The mold contamination of the continuous moldability with the auto mold (80pQFP) and the appearance of the molded package were observed, and the limit molding number was evaluated. Examples 2 to 4 Compounded according to the formulation shown in Table 1 and obtained a molding material in the same manner as in Example 1. A molded product sealed with the molding material for a test was obtained, and the molded product was evaluated in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the test results. Comparative Examples 1 to 5 Compounded according to the formulation in Table 2, and a molding material was obtained in the same manner as in Example 1. A molded product sealed with the molding material for a test was obtained, and the molded product was evaluated in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the test results.

【0010】[0010]

【表1】 [Table 1]

【0011】[0011]

【表2】 [Table 2]

【0012】[0012]

【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、成形時の硬化物
の硬さ、離型性に優れ、かつ半田付け工程における急激
な温度変化による熱ストレスを受けた時の耐クラック性
に非常に優れ、耐湿性も良好なことから、電子、電気部
品の封止用、被覆用、絶縁用に用いた場合、特に表面実
装パッケージに搭載された高集積大型チップIC用等
の、高度な信頼性を要する製品に好適である。
The resin composition of the present invention has excellent hardness and releasability of a cured product at the time of molding, and has excellent crack resistance when subjected to thermal stress due to a rapid temperature change in a soldering process. High reliability and excellent moisture resistance make it highly reliable when used for encapsulation, coating and insulation of electronic and electrical components, especially for highly integrated large chip ICs mounted on surface mount packages. It is suitable for products that require properties.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI H01L 23/31 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI H01L 23/31

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)ビフェニル型エポキシ樹脂、
(B)フェノール樹脂硬化剤、(C)有機第3ホスフィ
ン化合物(c1)とイミダゾール誘導体(c2)の重量
比(c1/c2)が、49/1〜1/1であり、かつ全
エポキシ樹脂100重量部に対し、(c1+c2)が
0.05〜5重量部である硬化促進剤、(D)全樹脂組
成物中に80〜92重量%含まれる無機充填材からなる
ことを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
(A) a biphenyl type epoxy resin,
(B) a phenolic resin curing agent, (C) a weight ratio (c1 / c2) between the organic tertiary phosphine compound (c1) and the imidazole derivative (c2) is 49/1 to 1/1, and the total epoxy resin 100 (C1 + c2) 0.05 to 5 parts by weight with respect to parts by weight, (D) all resin group
An epoxy resin composition for semiconductor encapsulation, comprising an inorganic filler contained in the composition in an amount of 80 to 92% by weight .
【請求項2】 有機第3ホスフィン化合物がトリフェニ
ルホスフィンである請求項1記載の半導体封止用エポキ
シ樹脂組成物。
2. The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, wherein the organic tertiary phosphine compound is triphenylphosphine.
【請求項3】 イミダゾール誘導体が、2−メチルイミ
ダゾール、又は2−フェニルイミダゾールである請求項
1記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
3. The epoxy resin composition for semiconductor encapsulation according to claim 1, wherein the imidazole derivative is 2-methylimidazole or 2-phenylimidazole.
JP09232796A 1996-04-15 1996-04-15 Epoxy resin composition Ceased JP3302259B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP09232796A JP3302259B2 (en) 1996-04-15 1996-04-15 Epoxy resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP09232796A JP3302259B2 (en) 1996-04-15 1996-04-15 Epoxy resin composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH09278870A JPH09278870A (en) 1997-10-28
JP3302259B2 true JP3302259B2 (en) 2002-07-15

Family

ID=14051298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP09232796A Ceased JP3302259B2 (en) 1996-04-15 1996-04-15 Epoxy resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3302259B2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09278870A (en) 1997-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3334998B2 (en) Epoxy resin composition
JP3004463B2 (en) Epoxy resin composition
JP3003887B2 (en) Resin composition for semiconductor encapsulation
JP2963260B2 (en) Epoxy resin composition
JP2991850B2 (en) Epoxy resin composition
JP3302259B2 (en) Epoxy resin composition
JP2954412B2 (en) Epoxy resin composition
JP2954415B2 (en) Epoxy resin composition
JPH09143345A (en) Epoxy resin composition
JP2951092B2 (en) Epoxy resin composition
JP3235798B2 (en) Epoxy resin composition
JP3011807B2 (en) Epoxy resin composition
JP3359445B2 (en) Resin composition
JP2823633B2 (en) Epoxy resin composition
JP3093051B2 (en) Epoxy resin composition
JP2843247B2 (en) Epoxy resin composition
JP3235799B2 (en) Epoxy resin composition
JP3305097B2 (en) Epoxy resin composition
JP2744499B2 (en) Epoxy resin composition
JP2820541B2 (en) Epoxy resin composition
JP3004454B2 (en) Resin composition
JP3568654B2 (en) Epoxy resin composition
JP2951089B2 (en) Epoxy resin composition
JP3093050B2 (en) Epoxy resin composition
JP2954413B2 (en) Epoxy resin composition

Legal Events

Date Code Title Description
RVOP Cancellation by post-grant opposition