JP3281949B2 - 上塗り塗料組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、特に、耐汚染性、
柔軟性、耐酸性、光沢等の優れた塗膜を形成し得る、自
動車プラスチック部材用上塗り塗料として好適な塗料組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】自動車プラスチック部材用上塗り塗料の
重要性能として、平滑性、光沢、鮮映性等の仕上り外観
や屈曲性等の加工性の優れた塗膜を形成することが挙げ
られる。現在用いられている水酸基含有アクリル樹脂又
はポリエステル樹脂とアミノ樹脂とを主成分とする自動
車プラスチック部材用上塗り塗料により、仕上り外観、
耐候性、物理的性質等に優れた塗膜を得ることができ
る。

【０００３】しかし、近年、大気汚染が進み、森林が枯
れる等の酸性雨による被害が深刻な社会問題となってお
り、特に上記塗膜が塗装されている自動車のプラスチッ
ク製外板等は、酸性雨により表面劣化しやすいという欠
点を有している。現在、かかる欠点を解消した上塗り塗
料組成物として、炭化水素環含有ビニル系モノマーをモ
ノマー成分として含有する水酸基含有ビニル系樹脂、水
酸基含有ポリエステル系樹脂、アミノ樹脂及びポリマー
微粒子を含有する塗料組成物が公知である（特開平６−
４１４９６号）が、更に、自動車プラスチック部材用上
塗り塗膜として、耐汚染性、柔軟性、耐酸性、光沢等の
一層の向上が望まれている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塗膜
の仕上り外観、耐候性、物理的性質等を損なうことな
く、大幅に耐酸性、柔軟性、耐汚染性、光沢等が向上し
た塗膜を形成できる塗料組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意研究を
重ねた結果、特に芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマ
ーを特定範囲で含有する水酸基含有ビニル系樹脂、水酸
基含有ポリエステル系樹脂、特定のエーテル化メラミン
樹脂、ポリマー微粒子及び特定のポリシロキサン化合物
を主成分とする塗料組成物により形成された塗膜が、上
記目的を達成できるものであることを見い出し、本発明
を完成するに至った。

【０００６】即ち、本発明は、（Ａ）芳香族炭化水素環
含有ビニル系モノマーをモノマー成分として４０〜９０
重量％含有する水酸基含有ビニル系樹脂、（Ｂ）水酸基
含有ポリエステル系樹脂、（Ｃ）ヘキサメトキシメチル
メラミン及び／又はそのメトキシ基の一部若しくは全部
を炭素数４以上の１価アルコールで置換したエーテル化
メラミン樹脂、（Ｄ）平均粒子径０．０１〜１μｍのポ
リマー微粒子、並びに（Ｅ）一般式

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆
は、全てがメチル基を示し、ｎは、１０〜１０００の整
数を示す。）で表されるポリシロキサン化合物を含有す
ることを特徴とする上塗り塗料組成物に係る。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明塗料組成物における（Ａ）
成分は、芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマーをモノ
マー成分として４０〜９０重量％含有する水酸基含有ビ
ニル系樹脂である。該水酸基含有ビニル系樹脂は、該樹
脂中に芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマーをモノマ
ー成分として４０〜９０重量％、好ましくは４５〜７５
重量％含有するものである。芳香族炭化水素環含有ビニ
ル系モノマーの含有量が４０重量％を下回ると塗膜の耐
酸性、仕上り性等が劣り、一方９０重量％を上回ると塗
膜の加工性が劣る。

【００１０】上記芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマ
ーにおける芳香族炭化水素環は、単環でも多環であって
もかまわなく、また、環にアルキル基（例えば炭素数１
〜４の低級アルキル基）が置換した構造を持つものも包
含される。

【００１１】芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマーを
モノマー成分として含有する水酸基含有ビニル系樹脂
は、具体的には芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマ
ー、水酸基含有ビニル系モノマー及びこれら以外のその
他のビニル系モノマーをラジカル共重合反応して得られ
るものが好適に使用できる。

【００１２】芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマーと
しては、具体的には例えばスチレン、α−メチルスチレ
ン、フェニル（メタ）アクリレート、フェニルエチル
（メタ）アクリレート、フェニルプロピル（メタ）アク
リレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノキシ
エチル（メタ）アクリレート、ｐ−tert−ブチル−安息
香酸と（メタ）アクリル酸ヒドロキシエチルとのエステ
ル化物等が挙げられる。

【００１３】上記した芳香族炭化水素環含有ビニル系モ
ノマーは、１種又は２種以上組み合わせて使用できる
が、特にスチレン単独又はスチレンとその他の芳香族炭
化水素環含有ビニル系モノマーとを組合わせて用いるこ
とが好ましい。また、組合わせて用いる場合には芳香族
炭化水素環含有ビニル系モノマー成分としてスチレンが
約２０重量％以上、好ましくは約４０重量％以上となる
範囲が良い。該スチレンは、コストが低く、経済的に有
利であり実用的であると共に耐酸性等に優れた塗膜が得
られる。

【００１４】水酸基含有ビニル系モノマーとしては、１
分子中に１個のビニル基と１個以上の水酸基を含有する
モノマーであって、２価アルコールのモノ（メタ）アク
リル酸エステル、ε−カプロラクトン変性ビニルモノマ
ー等が包含される。

【００１５】２価のアルコールの（メタ）アクリル酸エ
ステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒド
ロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシプロピ
ル、（メタ）アクリル酸２，３−ジヒドロキシプロピ
ル、１，４−ブタンジオールモノアクリレート、（ポ
リ）エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート等が
挙げられる。

【００１６】ε−カプロラクトン変性ビニルモノマーと
しては、一般式

【００１７】

【化３】

【００１８】（式中、Ｒは水素原子又はメチル基を示
し、ｎ’はモノマーの平均重合度を示し、０．５〜５で
ある。）で表わされるモノマーが包含され、例えば、
「プラクセルＦＡ−１」、「プラクセルＦＡ−２」、
「プラクセルＦＡ−３」、「プラクセルＦＡ−４」、
「プラクセルＦＡ−５」、「プラクセルＦＭ−１」、
「プラクセルＦＭ−２」、「プラクセルＦＭ−３」、
「プラクセルＦＭ−４」、「プラクセルＦＭ−５」（い
ずれもダイセル化学（株）製、商品名、アクリル酸２−
ヒドロキシエチル類）等を挙げることができるが、これ
に限定するものではない。

【００１９】上記した水酸基含有モノマーは１種又は２
種以上組合わせて使用できる。また、上記したモノマー
の中でも１，４−ブタンジオールモノアクリレートは耐
擦り傷性に、また上記一般式で表わされるε−カプロラ
クトン変性（メタ）アクリレートは加工性にそれぞれ優
れた塗膜を形成するので、これらのものを単独で用いる
か又はこれらのものとその他の水酸基含有ビニル系モノ
マーとを組合わせて用いることが望ましい。

【００２０】水酸基含有ビニル系モノマーの配合割合
は、水酸基含有ビニル系樹脂（Ａ）の水酸基価が６０〜
１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂、好ましくは９０〜１２０ｍ
ｇＫＯＨ／ｇ樹脂になるように配合するのが最も良い。
水酸基価が６０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂未満では耐擦り傷性
が低下することがあり、一方１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂
を越えるとメラミン樹脂やポリマー微粒子との相溶性が
損なわれるため、塗装仕上り外観が低下することがあ
る。

【００２１】本発明の（Ａ）成分において、好ましい水
酸基含有ビニル系モノマーとして、特にε−カプロラク
トン変性（メタ）アクリル単量体を水酸基含有ビニル系
モノマー中に少なくとも１０重量％用い、且つ、水酸基
価が６０〜１４０ｍｇＫＯＨ／ｇ樹脂となるように炭素
数３以下の２価アルコールの（メタ）アクリル酸エステ
ルモノマーを共重合することが好ましい。

【００２２】その他のビニル系モノマーとしては、炭素
数４〜２４の１価のアルコールの（メタ）アクリル酸エ
ステルを用いることが好ましく、具体的には、例えばｎ
−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）ア
クリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、２−エ
チルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ト
リデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）ア
クリレート等が挙げられる。

【００２３】また、その他のビニル系モノマーにおい
て、芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマーとしてスチ
レンを用いた際には、炭素数４〜２４の１価のアルコー
ルのアクリル酸エステルを用いることにより、スチレン
との共重合性が改善され、低分子量域（重量平均分子量
約２０００以下）でのスチレンオリゴマーの生成量を著
しく少なくすることができ、その結果として耐候性を低
下させずに耐酸性に優れた塗膜が形成できる。該炭素数
４〜２４の１価のアルコールのアクリル酸エステルの具
体例としては、例えば前記炭素数４〜２４の１価のアル
コールの（メタ）アクリル酸エステルのうちアクリル酸
エステルのものが挙げられる。

【００２４】上記その他のビニル系モノマーの配合割合
は、水酸基含有ビニル系樹脂の構成モノマー成分量とし
て約１〜４５重量％、好ましくは約５〜４０重量％の範
囲が望ましい。配合割合が約１重量％未満では耐擦り傷
性、耐候性、加工性等が低下し、一方、約４５重量％を
越えると耐擦り傷性、耐酸性等が低下するので好ましく
ない。

【００２５】また、上記したその他のビニル系モノマー
以外に従来から公知のラジカル重合性モノマーを適宜選
択して使用することができる。具体的には（メタ）アク
リル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、（メタ）アクリ
ロニトリル等が挙げられる。該モノマーは、その他のビ
ニル系モノマー成分中で約１０重量％以下の範囲で配合
できる。

【００２６】芳香族炭化水素環含有ビニル系モノマー、
水酸基含有ビニル系モノマー、及びその他のビニル系モ
ノマーの共重合反応は、通常のアクリル樹脂、ビニル樹
脂等の合成方法と同様にして行うことができる。

【００２７】水酸基含有ビニル系樹脂（Ａ）の重量平均
分子量は、３０００〜３００００が好ましい。３０００
未満では耐候性が低下することがあり、３００００以上
では塗装仕上り外観が低下することがある。

【００２８】本発明塗料組成物における（Ｂ）成分は、
水酸基含有ポリエステル系樹脂である。該樹脂は、多塩
基酸（又は多塩基酸の無水物）、多価アルコール及び必
要に応じて一塩基酸を反応させて得られるものが好適に
使用できる。

【００２９】多塩基酸としては、１分子中に２〜４個の
カルボキシル基を有する化合物やこれらのアルキルエス
テル化合物等が包含され、具体的にはイソフタル酸、テ
レフタル酸、オルソフタル酸、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸、４，４′−ジフェニルメタンジカルボン酸、
テトラヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸、
ヘキサヒドロフタル酸、メチルヘキサヒドロフタル酸、
エンドメチレンヘキサヒドロフタル酸、メチルエンドメ
チレンテトラヒドロフタル酸、マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸、こはく酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼ
ライン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸又は二
量体脂肪酸（ダイマー酸）、１，４−シクロヘキサンジ
カルボン酸、トリメシン酸、トリメリット酸、ピロメリ
ット酸、シクロヘキサンテトラカルボン酸、あるいはこ
れらの多塩基酸のアルキルエステルや無水物等の反応性
誘導体等が代表例として挙げられる。

【００３０】多価アルコールとしては、１分子中に２〜
６個の水酸基を有する脂肪族多価アルコール類が含有さ
れ、具体的にはエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、トリメチレングリコール、１，４−ブタンジオー
ル、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、２−ブチル−２−エチルプロパンジオール、グリセ
リン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ
ン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、
ソルビトール等、又はこれら多価アルコールにε−カプ
ロラクトンを付加せしめて得られるポリエステルポリオ
ール化合物等が代表例として挙げられる。更に、１，４
−シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメ
タノール、水添ビスフェノール、水添ビスフェノールの
アルキレンオキサイド付加物等の脂環族多価アルコール
類、ビスヒドロキシエチルテレフタレート、ビスフェノ
ール、ビスフェノールのアルキレンオキサイド付加物等
の芳香族多価アルコール類及びメチレンオキサイド、エ
チレンオキサイド等のモノエポキシ化合物類も必要に応
じて上記脂肪族多価アルコール類と併用して用いること
ができる。

【００３１】更に、必要に応じて配合できる一塩基酸と
しては、例えば安息香酸、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香
酸、メチル安息香酸、合成油（脂肪酸）、不乾性油（脂
肪酸）等が挙げられる。

【００３２】水酸基含有ポリエステル系樹脂の製造は、
通常のポリエステル樹脂又はアルキド樹脂の合成方法と
同様にして行なうことができる。例えば上記した成分の
混合物を不活性ガス雰囲気中、約１６０〜２５０℃で約
３〜１０時間、縮合副生成物を系外に除去しながら反応
させることにより実施できる。反応に際して必要に応じ
てエステル化触媒、有機溶剤等を使用することができ
る。

【００３３】得られた水酸基含有ポリエステル系樹脂
は、水酸基価１０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ、好ましくは
２５〜１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ及び重量平均分子量１００
０〜３００００、好ましくは３０００〜１５０００、ガ
ラス転移温度１０℃以下、好ましくは−１０〜−１００
℃が望ましい。

【００３４】本発明組成物の（Ｃ）成分は、ヘキサメト
キシメチルメラミン及び／又はそのメトキシ基の一部若
しくは全部を炭素数４以上の１価アルコールで置換した
エーテル化メラミン樹脂である。

【００３５】該メラミン樹脂としては、メラミンとアル
デヒドとの反応によって得られる部分又は完全メチロー
ル化メラミン樹脂にメタノールをエーテル化反応させて
なるヘキサメトキシメチルメラミン樹脂、メタノールに
代えて又は併用して適当な炭素数４以上の１価アルコー
ルによってエーテル化したものも使用できる。メラミン
と反応するアルデヒドとしては、ホルムアルデヒド、パ
ラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンツアルデ
ヒド等が例示できる。エーテル化に用いられる炭素数４
以上のアルコールとしては、ｎ−ブチルアルコール、イ
ソブチルアルコール、２−エチルブタノール、２−エチ
ルヘキサノール等が例示できる。

【００３６】本発明において、（Ｃ）成分のメラミン樹
脂としては、サイメル３０３（フルメトキシ化メラミン
樹脂、サイテック社製）、ユーバン２０ＳＥ−６０（ブ
チル化メラミン樹脂、三井東圧社製）等の商標名で市販
されているメラミン樹脂を用いることができる。

【００３７】本発明塗料組成物の（Ｄ）成分は、平均粒
子径０．０１〜１μｍの範囲のポリマー微粒子である。

【００３８】本発明塗料組成物において、該微粒子を用
いることによって、更に仕上がり外観及び耐久性に優れ
た塗膜が形成できる。

【００３９】該微粒子を構成するポリマーは本発明塗料
組成物で用いる有機溶剤に不溶性でなければならない。
また、該ポリマーは架橋又は未架橋であってもかまわな
いが好ましくは架橋したものが望ましい。該微粒子はそ
れ自体公知のものであり、従来のものから適宜選択して
使用できるが、特に非水ディスパージョン型ビニル樹脂
を使用することが好ましい。

【００４０】該非水ディスパージョン型ビニル樹脂は、
高分子分散安定剤及び有機溶剤の存在下で少なくとも１
種のビニルモノマーを分散重合させてなるものである。
高分子分散安定剤としては、従来から非水ディスパージ
ョンの分野で使用されている既知のものを使用でき、例
えば下記（１）〜（９）のものを例示することができ
る。

【００４１】（１）１２−ヒドロキシステアリン酸等の
水酸基を含有する脂肪酸の自己縮合ポリエステルとアク
リル酸グリシジル又はメタクリル酸グリシジルを付加し
て分子中に約１．０個の重合性二重結合を導入したポリ
エステルマクロモノマー。

【００４２】（２）上記（１）のポリエステルマクロモ
ノマーとメチルメタクリレート及び／又はその他の（メ
タ）アクリル酸エステル、ビニルモノマーを共重合した
櫛型ポリマー。

【００４３】（３）上記（２）に少量のグリシジル（メ
タ）アクリレートを共重合させておき、そのグリシジル
基に後から（メタ）アクリル酸を付加して二重結合を導
入したもの。

【００４４】（４）炭素数４以上のモノアルコールの
（メタ）アクリル酸エステルを少なくとも２０％共重合
してなる水酸基含有アクリル共重合体。

【００４５】（５）上記（４）に数平均分子量基準で１
分子当り０．３以上の二重結合を導入する方法として
は、例えば、もとのアクリル共重合体中に少量の（メ
タ）アクリル酸グリシジルを共重合しておき、後からそ
のグリシジル基に（メタ）アクリル酸を付加する方法が
挙げられる。

【００４６】（６）ミネラルスピリット許容率の高いア
ルキルメラミン樹脂。

【００４７】（７）油長１５％以上のアルキド樹脂及び
／又はそれに重合性二重結合を導入したもの。重合性二
重結合を導入する方法としては、例えばアルキド樹脂中
のカルボキシル基に（メタ）アクリル酸グリシジルを付
加する方法が挙げられる。

【００４８】（８）ミネラルスピリット許容率の高いオ
イルフリーポリエステル樹脂、油長１５％以上のアルキ
ド樹脂及び／又はそれに重合性二重結合を導入したも
の。

【００４９】（９）重合性二重結合を導入したセルロー
スアセテートブチレート。重合性二重結合を導入する方
法としては、例えばセルロースアセテートブチレートに
イソシアネートエチルメタクリレートを付加する方法が
挙げられる。

【００５０】これらの分散安定剤は、単独で又は複数の
タイプのものを組合わせて用いられる。

【００５１】上記分散安定剤の中でも、本発明において
特に好適な分散安定剤は、脂肪族炭化水素等の比較的低
極性溶剤に溶解可能であって、しかも塗膜性能上の要求
をもある程度満たすことができるものであり、その様な
条件を満たす分散安定剤としては、殊に分子量、ガラス
転移温度、極性（ポリマーのＳＰ値）、水酸基価、酸価
等を容易に調整することができ、耐候性にも優れている
上記(4) 及び(5) のアクリル系共重合体が好適である。
更に分散微粒子とグラフト重合可能な重合性二重結合を
分子中に平均して約０．２〜１．２個有するアクリル系
共重合体が好適である。

【００５２】本発明で使用される非水ディスパージョン
型ビニル樹脂は、上記高分子分散安定剤の存在下、該分
散安定剤及び分散微粒子を形成する後記ビニルモノマー
は溶解するが、該ビニルモノマーから生成する重合体微
粒子は実質的に溶解しない脂肪族炭化水素を主体とする
有機溶剤中で、少なくとも１種のビニルモノマーを分散
重合することによって容易に製造される。

【００５３】前記高分子分散安定剤として好適な上記ビ
ニル系共重合体を形成するモノマーの成分及び上記分散
微粒子を形成するビニルモノマーとしては、ラジカル重
合性不飽和単量体であれば特に制限されることなく、各
種のものを使用することができる。その代表的なものを
例示すれば以下の通りである。

【００５４】（ａ）アクリル酸又はメタクリル酸のエス
テル 例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ブ
チル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アク
リル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、
メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸ヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル
酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル等のアクリル酸又
はメタクリル酸の炭素数１〜１８のアルキルエステル：
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート：
アリルアクリレート、アリルメタクリレート等のアクリ
ル酸又はメタクリル酸の炭素数２〜８のアルケニルエス
テル：ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレート、
ヒドロキシプロピルメタクリレート等のアクリル酸又は
メタクリル酸の炭素数２〜８のヒドロキシアルキルエス
テル：アリルオキシエチルアクリレート、アリルオキシ
エチルメタクリレート等のアクリル酸又はメタクリル酸
の炭素数３〜１８のアルケニルオキシアルキルエステル
等。

【００５５】（ｂ）ビニル芳香族化合物 例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエ
ン、ｐ−クロルスチレン、ビニルピリジン等。

【００５６】（ｃ）α，β−エチレン性不飽和酸 例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸等。

【００５７】（ｄ）アクリル酸、又はメタクリル酸のア
ミド 例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、ｎ−ブト
キシメチルアクリルアミド、ｎ−メチロールアクリルア
ミド、ｎ−ブトキシメチルメタクリルアミド、ｎ−メチ
ロールメタクリルアミド等。

【００５８】（ｅ）その他 例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、メチ
ルイソプロペニルケトン；酢酸ビニル、ベオバモノマー
（シェル化学社製）、ビニルプロピオネート、ビニルピ
バレート、イソシアネートエチルメタクリレート、パー
フルオロシクロヘキシル（メタ）アクリレート、ｐ−ス
チレンスルホンアミド、Ｎ−メチル−ｐ−スチレンスル
ホンアミド、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン等。

【００５９】上記した単量体の中でも特に分散安定剤と
なるビニル系共重合体の調製に好適に用いられるもの
は、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸２−エチル
ヘキシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ラウリ
ル、メタクリル酸ステアリル等の比較的長鎖の低極性単
量体を主体とし、これに必要に応じてスチレン、（メ
タ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、
（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）ア
クリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸等を併用した単
量体混合物である。

【００６０】これらの単量体を共重合した重合体にグリ
シジル（メタ）アクリレート又はイソシアネートエチル
メタクリレートを後付加して重合性二重結合を導入した
ものが好適である。

【００６１】分散安定剤となるビニル共重合体はラジカ
ル重合開始剤を用い、従来公知の溶液重合法によって容
易に製造される。

【００６２】分散安定剤の数平均分子量は、１０００〜
５００００程度の範囲が好ましく、３０００〜２０００
０程度の範囲がより好ましい。

【００６３】また、上記した単量体の中でも特に分散微
粒子を形成するビニルモノマーとして好適なものは、
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリロニトリル等の比較
的高極性単量体を主体とし、これに必要に応じて、（メ
タ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエ
チルを併用したものを挙げることができる。またジビニ
ルベンゼンやエチレングリコールジメタクリレート等の
多官能モノマーを少量併用するか、メタクリル酸グリシ
ジルとメタクリル酸のようにお互いに反応する官能基を
有する複数のモノマーを共重合するか、Ｎ−アルコキシ
メチル化アクリルアミドやγ−メタクリロキシトリアル
コキシシランのように自己反応性のモノマーを共重合す
ることによって粒子内を架橋しゲル化粒子としてもよ
い。

【００６４】分散重合を行うに当たり、分散安定剤と分
散微粒子となるビニルモノマーとの配合割合としては、
重量比で５／９５〜８０／２０、好ましくは１０／９０
〜６０／４０の範囲内とするのがよく、分散重合はラジ
カル重合開始剤の存在下で従来公知の方法に従い行い得
る。

【００６５】本発明塗料組成物における（Ｅ）成分は、
一般式

【００６６】

【化４】

【００６７】（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆
は、全てがメチル基を示し、ｎは、１０〜１０００の整
数を示す。）で表されるポリシロキサン化合物である。

【００６８】該ポリシロキサン化合物を塗料組成物に配
合することによって、本発明塗料組成物の他の成分であ
る（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分の相溶性
が向上し、又塗膜の光沢が改良される。

【００６９】

【００７０】

【００７１】ポリシロキサン化合物の分子量としては、
特に限定されるものではないが、通常、数平均分子量が
１０００〜１０００００、好ましくは２０００〜５００
０のものが用いられる。

【００７２】本発明の塗料組成物は、上記（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）及び（Ｅ）成分を有機溶媒中に
混合分散せしめることによって得られる。

【００７３】これらの各成分の混合比率は、特に制限さ
れないが、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分
は、これら各成分の合計１００重量％に基づき、（Ａ）
成分は２０〜７０重量％、特に４０〜６０重量％、
（Ｂ）成分は５〜４０重量％、特に１０〜２５重量％、
（Ｃ）成分は５〜４０重量％、特に１５〜３０重量％、
（Ｄ）成分は３〜３０重量％、特に５〜１０重量％が、
それぞれ好ましい。更に、（Ｅ）成分は、（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）の各成分の合計１００重量部
あたり０．０１〜３重量部、特に０．０５〜０．５重量
部が好ましい。

【００７４】本発明塗料組成物には、前記した成分以外
にセルロースアセテートブチル、エポキシ樹脂、アルキ
ド樹脂等の変性樹脂を少量併用してもよい。又、必要に
応じて、有機溶剤、顔料、硬化触媒、紫外線吸収剤、塗
面調整剤、酸化防止剤、流動性調整剤、顔料分散剤、シ
ランカップリング剤等の添加剤等を配合せしめることが
できる。

【００７５】上記有機溶媒としては、ヘプタン、トルエ
ン、キシレン、オクタン、ミネラルスピリット等の炭化
水素系溶媒、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブ
チル、メチルセロソルブアセテート、ブチルカルビトー
ルアセテート等のエステル系溶媒、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン等の
ケトン系溶媒、メタノール、エタノール、イソプロパノ
ール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イソブタ
ノール等のアルコール系溶媒、ｎ−ブチルエーテル、ジ
オキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル等のエーテル系、
コスモ石油社製の商品名スワゾール３１０、スワゾール
１０００、スワゾール１５００等の芳香族石油溶剤系等
を挙げることができる。該有機溶剤は１種又は２種以上
混合して使用できる。又、硬化性の点からは沸点が１５
０℃程度以下のものが好ましいが、これに限定されるも
のではない。

【００７６】本発明塗料組成物中に含有してもよい顔料
としては、例えば有機顔料（例えばキナクリドン等のキ
ナクリドン系、ピグメントレッド等のアゾ系、フタロシ
アニンブルー、フタロシアニングリーン等のフタロシア
ニン系等）、無機顔料（例えば、酸化チタン、硫酸バリ
ウム、炭酸カルシウム、バリタ、クレー、シリカ等）、
炭素系顔料（カーボンブラック）、メタリック粉末（例
えばアルミニウム、雲母状酸化鉄、ステンレススチール
等）、防錆顔料（例えば、ベンガラ、ストロンチゥーム
クロメート等）が使用できる。

【００７７】硬化触媒としては、硬化剤が（ブロック）
ポリイソシアネート化合物である場合にはジブチル錫ジ
アセテート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ラウ
レート、トリエチルアミン、又はジエタノールアミン等
が挙げられる。

【００７８】本発明塗料組成物によれば、上記各必須成
分を用いることにより、形成される硬化塗膜が、チュー
コン（ＴＵＫＯＮ）硬度が４〜１２、好ましくは６〜１
０、ガラス転移温度が６０〜９０℃、及び架橋間分子量
が７００以下となるような塗膜が形成できる。

【００７９】チューコン（ＴＵＫＯＮ）硬度は、所定の
加熱条件で焼き付けた硬化塗膜を２０℃において、アメ
リカンチェインアンドケーブルカンパニー社（American
Chain & Cable Company)製のチューコンマイクロ硬度
試験器（TUKON microhardnesstester）にて測定したも
ので、数値が大きいほど硬質である。本発明では、チュ
ーコン硬度が４より小さくなると、耐汚染性が著しく低
下し、１２より硬くなると耐衝撃性や耐屈曲性等が不充
分となるのでいずれも好ましくない。ガラス転移温度
は、単離塗膜をバイブロン動的粘弾性測定装置ダイナミ
ックビスコエラストメーターモデルビブロン（DAYNAMIC
VISCO ELASTOMETER MODEL VIBRON）DDV−IIEA 型（ト
ーヨーバルドウィン社（TOYO BALDWIN CO. Ltd）製）を
用いて、周波数１１０ヘルツ、昇温速度３℃／分におい
て測定した動的ガラス転移温度（℃）であって、ガラス
転移温度が６０℃より低くなると、耐汚染性が著しく低
下する。

【００８０】架橋間分子量は、上記で測定したガラス転
移温度の値をフローリー（Folry）等の下記のゴム粘弾
性理論式にあてはめて求めた理論計算値であって、７０
０より大きくなると、耐汚染性が著しく低下するので好
ましくない。

【００８１】架橋間分子量Ｍｃ＝３ρＲＴ／Ｅmin［た
だし、Ｒ＝８．１３１×１０⁷（erg/゜Kmol、Ｔ＝弾性率
最小のときの温度（Ｋ）、ρ＝試料塗膜の密度（g/cm）
で、一般に０．５、Ｅmin＝高温域での最小弾性率（dyn
e/cm）である］。

【００８２】本発明塗料組成物は、例えば静電塗装（ベ
ル型等）、エアースプレー塗装等の手段により、乾燥膜
厚１０〜６０μｍ程度に塗装できる。また、乾燥は架橋
剤の種類によっても異なるが、通常、約６０〜１４０℃
で１０〜６０分間程度で十分である。

【００８３】本発明塗料組成物は、塗膜の加工性に優れ
た性質をもつことから、特にプラスチック基材の上塗り
塗料組成物に適用することが好ましい。以下、この塗膜
形成方法について述べる。

【００８４】塗膜の形成は、プラスチック基材に直接又
はプライマー若しくはプライマー／中塗りを施した塗膜
面に、本発明塗料組成物を塗布し、硬化させることによ
り実施できる。

【００８５】プラスチック基材としては、特に制限なし
に使用でき、具体的にはポリプロピレン、エチレン−プ
ロピレン共重合体、ＥＰＤＭ、ポリアミド、ポリエステ
ル、ポリフェニレンオキサイド、アクリロニトリル−ブ
タジエン−スチレン共重合体、ポリカーボネート、エチ
レン−ビニルアセテート共重合体、不飽和ポリエステ
ル、ポリウレタン、強化ポリウレタン等のプラスチック
が使用できる。これらのプラスチック基材としては、必
要に応じてアルカリ、酸、有機溶剤等で洗浄又は化学処
理、コロナ放電処理等を行なったものが使用できる。

【００８６】上記したプラスチック基材又はプラスチッ
ク基材に塗装を施した塗膜面に本発明塗料組成物を塗布
し、上塗り塗膜を形成するには、例えば１コート１ベー
ク方式（ソリッドカラーコート）、２コート１ベーク方
式（ベースコート／クリヤーコート）、２コート２ベー
ク方式（ベースコート／クリヤーコート）、３コート１
ベーク方式（ベースコート／クリヤーコート／クリヤー
コート）、３コート２ベーク方式（ベースコート／クリ
ヤーコート／クリヤーコート）等従来から公知の方法に
従って実施できる。本発明において、特に本発明塗料組
成物を最上層に形成する（例えば２コート１ベーク方式
のクリヤー等）ことが好ましい。

【００８７】２コート１ベーク方式は、例えば、プラス
チック基材に着色ベースコート用塗料組成物を塗布し、
次いで本発明の塗料を用いたクリヤートップコート用塗
料を塗装し、焼き付けることによって実施できる。着色
ベース及びクリヤートップコート塗料組成物の塗装は、
通常の塗装方式、例えば静電塗装又は非静電塗装機を用
いて行える。また、着色ベースコートの膜厚は１０〜５
０μｍ程度（硬化後）が好ましい。該塗料を塗装後、数
分間室温に放置するか、５０〜８０℃位で数分間強制乾
燥した後、クリヤーコート塗料組成物を塗装する。クリ
ヤー塗膜の厚さは１０〜６０μｍ（硬化後）が好まし
い。次いで６０〜１４０℃程度の温度で２０〜４０分間
程度加熱が行われる。

【００８８】

【実施例】以下、製造例、実施例及び比較例を掲げて本
発明をより一層明らかにする。尚、特に断らない限り
「部」及び「％」は、それぞれ「重量部」及び「重量
％」を意味する。

【００８９】製造例１ （Ａ）水酸基含有アクリル樹脂
溶液（Ａ−１）の製造 攪拌機、温度計、還流冷却機等の備わった通常のアクリ
ル樹脂反応槽に、スワゾール１０００〔コスモ石油
（株）製、芳香族系溶剤〕５５部及びｎ−ブタノール５
部を仕込み、加熱攪拌し、１３０℃に達してから下記の
単量体混合物を３時間で滴下した。

【００９０】 スチレン ７０部 ラウリルメタクリレート ７部 ２−ヒドロキシエチルアクリレート ２０部 アクリル酸 ３部 α，α′−アゾビスイソブチロニトリル ６部 上記単量体混合物を滴下終了後、更に３０分、１３０℃
に保持した後、アゾビスジメチルバレロニトリル０．５
部及びスワゾール１０００ ２０部の混合物を１時間を
要して滴下した。その後１時間１２５℃に保ったまま攪
拌を続けた後冷却した。このものにスワゾール１０００
を３５部及びｎ−ブタノールを５部加え希釈し、固形分
濃度５０％の水酸基含有アクリル樹脂（Ａ−１）を得
た。このアクリル樹脂の重量平均分子量（ＭＷ）は１１
０００、及びアクリル樹脂中のスチレン含有量（単量体
成分の全配合量に対するスチレンの含有量百分率）は７
０％であった。

【００９１】製造例２〜４ （Ａ）水酸基含有アクリル
樹脂溶液（Ａ−２）〜（Ａ−４）の製造 製造例１と同様の方法で、水酸基含有アクリル樹脂溶液
（Ａ−２）〜（Ａ−４）を製造した。固形分濃度は全て
５０重量％であった。

【００９２】水酸基含有アクリル樹脂溶液（Ａ−１）〜
（Ａ−４）の組成とそれらの重量平均分子量（ＭＷ）及
び樹脂中のスチレン含有量を表１に示した。

【００９３】

【表１】

【００９４】製造例５ （Ｂ）水酸基含有ポリエステル
樹脂溶液（Ｂ−１）の製造 加熱装置、攪拌機、還流装置、水分離器、精留塔、温度
計等を備えた通常のポリエステル樹脂製造装置を用い、
反応槽へ１，６−ヘキサンジオール４５．５１部（０．
９モル）、トリメチロールプロパン５．８５部（０．１
モル）、アジピン酸３１．２８部（０．５０モル）及び
イソフタル酸３２．００部（０．４５モル）を仕込み加
熱した。原料が融解し、攪拌が可能となったら攪拌を開
始し、反応槽温度を２３０℃まで昇温させた。ただし１
６０℃から２３０℃までは３時間かけて均一速度で昇温
させた。生成する縮合水は精留塔を通じて系外へ留去し
た。２３０℃に達したらそのまま温度を一定に保ち２時
間攪拌を続けた。その後、反応槽にキシロールを添加し
溶剤縮合法に切り替えて反応を続け、酸価が８ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇに達したら、反応を終了し、冷却を行い、温度が
ある程度さがったらこのものにキシロール６６．７部を
加え希釈し、固形分濃度６０％の水酸基含有ポリエステ
ル樹脂(1) を得た。このポリエステル樹脂の重量平均分
子量（ＭＷ）は１２０００であった。

【００９５】製造例６及び７ （Ｂ）水酸基含有ポリエ
ステル樹脂溶液（Ｂ−２）及び（Ｂ−３）の製造 製造例５と同様の方法でポリエステル樹脂溶液（Ｂ−
２）及び（Ｂ−３）を製造した。固形分濃度はそれぞれ
６０％であった。

【００９６】ポリエステル樹脂（Ｂ−１）〜（Ｂ−３）
の組成（モル比）とそれらの樹脂特性値等を表２に示し
た。

【００９７】

【表２】

【００９８】上記表２におけるガラス転移温度は、示差
熱分析法で測定した数値を示す。

【００９９】製造例８ （Ｄ）ポリマー微粒子（Ｄ−
１）の製造 攪拌機、温度計、還流冷却機等の備わった通常のアクリ
ル樹脂反応槽にキシロール４５．７部、ｎ−ブタノール
５部を仕込み、加熱攪拌し、１２５℃に達してから下記
の単量体混合物を３時間で滴下した。

【０１００】 スチレン ３０部 ラウリルメタクリレート ２０部 ｎ−ブチルアクリレート １０部 ２−エチルヘキシルメタクリレート １２部 ２−ヒドロキシエチルメタクリレート ２０部 ２−ヒドロキシエチルアクリレート ５部 アクリル酸 ３部 tert−ブチルパーオクトエート ４．６部 上記単量体混合物を滴下終了後、更に３０分、１２５℃
に保持した後、アゾビスジメチルバレロニトリル０．５
部及びキシロール１６部の混合物を１時間要して滴下
し、更に５時間熟成を行った。得られた樹脂溶液の固形
分は６０％であった。

【０１０１】次いで、このワニス１６８部に４−tert−
ブチルピロカテコール０．０３部、グリシジルメタクリ
レート２部を加えて１２５℃にて５時間反応を行い、重
合性二重結合を導入した。この生成物９０部及びキシロ
ール４８部、ヘプタン１０５部をフラスコに仕込み、９
０℃で下記の単量体及び重合開始剤を４時間かけて滴下
した。更に、tert−ブチルパーオクトエート０．５部を
添加し、その後３時間熟成して、非水ディスパージョン
型ビニル樹脂（Ｄ−１）を得た。

【０１０２】 スチレン ４０部 メチルメタクリレート ２０部 アクリロニトリル １６部 グリシジルメタクリレート ２部 ２−ヒドロキシエチルアクリレート ２０部 メタクリル酸 ２部 α，α′−アゾビスイソブチロニトリル １部 得られた樹脂分散液は固形分４５％のミルク状白色分散
物であった。

【０１０３】実施例１〜４ 表３に記載した成分を配合し、実施例１〜４の塗料組成
物を得た。次に、これらのものにキシロール／ｎ−ブタ
ノール＝９／１の混合溶剤を加えて塗料粘度２５秒（フ
オードカップ＃４／２５℃）に調整したものを後記試験
に供した。

【０１０４】比較例１及び２ 表３に記載した成分を配合して比較の塗料組成物を得、
実施例１と同様にして溶剤で希釈した。

【０１０５】

【表３】

【０１０６】塗膜作成条件 前記実施例及び比較例の粘度調整した塗料を用いて、塗
装及び硬化塗膜の作成を行った。

【０１０７】トリクロールエタンで蒸気脱脂したＲ−Ｒ
ＩＭ（Reinforced-Reaction Injection Molding ）ウレ
タンプラスチックに、ウレタンエラストマー樹脂系グレ
ー塗色プライマー（関西ペイント（株）製、「ソフレッ
クスＮｏ．１０００」プライマー）を乾燥膜厚で１５〜
２０μｍになるようにスプレー塗装し、８０℃で３０分
間焼付乾燥してプラスチックの試験片とした。

【０１０８】塗膜作成条件Ｉ 上記プラスチック試験片にメタリックベースコート塗料
（ａ）（「ソフレックス Ｎｏ．１４００」メタリック
ベースコート、関西ペイント（株）製、メラミン硬化型
塗料）をエアスプレーガンＦ５（明治機械製作所製、商
品名）を用いて硬化膜厚で約１５μｍとなるように塗装
し、室温で約３分間放置後、実施例及び比較例の塗料
を、前記エアースプレーガンＦ５を用いて硬化膜厚で約
４０μｍの厚さになるように塗装した後、約１０分間室
温に放置セッティングした。次いで、このものを電気熱
風乾燥機で１２０℃、３０分間加熱硬化せしめた。

【０１０９】塗膜作成条件II 塗膜物性を測定するため
の塗膜作成条件 ブリキ板に実施例及び比較例の塗料を硬化膜厚４０μｍ
になるようにスプレー塗装し、次いで１２０℃、３０分
間加熱硬化させた。次いで、水銀を用いてブリキ板から
硬化塗膜を剥離した。

【０１１０】得られたそれぞれの焼き付け塗板について
種々の試験を行った。その試験結果を表３に示す。

【０１１１】表３の成分及び試験における（＊１）〜
（＊１２）は次の通りである。

【０１１２】成分 （＊１）メラミン樹脂「サイメル３０３」：サイテック
社製、フルメトキシ化メラミン樹脂。

【０１１３】（＊２）触媒：「ネイキュア５５４３」、
米国、キング インダストリイズ社製、有効成分約２５
％のドデシルベンゼンスルホン酸アミン中和物、商品
名。

【０１１４】（＊３）（Ｅ）成分：ジメチルポリシロキ
サン（一般式［Ｉ］において、Ｒ₁〜Ｒ₆が全てメチル基
であるもの、数平均分子量３０００）。

【０１１５】（＊４）紫外線吸収剤：チバガイギー社
製、「チヌビン９００」。

【０１１６】試験方法 （＊５）チューコン（TUKON）硬度は、所定の加熱条件
で焼き付けた硬化塗膜を２０℃において、アメリカンチ
ェインアンドケーブルカンパニー製のチューコンマイク
ロハードネステスターにて測定したもので、数値が大き
いほど硬質である。ブリキ板に塗装したもので測定し
た。

【０１１７】（＊６）ガラス転移温度：単離塗膜をバイ
ブロン動的粘弾性装置「ダイナミックビスコエラストマ
ーモデルバイブロンDDV-IIEA型」（トーヨーバルドウィ
ン社製）を用いて、周波数１１０ヘルツ、昇温速度３℃
／分において測定した動的ガラス転移温度（℃）であ
る。ポリプロピレン板に塗装後、単離した塗膜で測定し
た。

【０１１８】（＊７）架橋間分子量：上記（＊６）で測
定したガラス転移温度の値をフローリー等の下記のゴム
粘弾性理論式にあてはめて求めた理論計算値である。ポ
リプロピレン板に塗装したもので測定した。

【０１１９】架橋間分子量Ｍｃ＝３ρＲＴ／Ｅmin［た
だし、Ｒ＝８．１３１×１０⁷（erg/゜Kmol）、Ｔ＝弾性
率最小のときの温度（Ｋ）、ρ＝試料塗膜の密度（g/c
m）で、一般に０．５、Ｅmin＝高温域での最小弾性率
（dyne/cm）である］。

【０１２０】（＊８）暴露汚染性：プラスチック部材に
塗装した試験板を平塚市内の交通量の多い道路に面した
地点に、塗面を上に水平にして６か月放置した後の塗面
を観察した。目視において、◎は全く異常を認めない、
○はわずかに汚れが認められる、△は黒色又は黄色のシ
ミが点在し汚れが目立つ、×は全面が黒色又は黄色に覆
われ、汚れが著しい。

【０１２１】色差は、塗装直後と暴露後との色差を「エ
スアンドエムカラーコンピューターモデル４（S & M Co
lour Computer Model 4）」（スガ試験機社製）を用い
て測定した。

【０１２２】（＊９）耐候性：サンシャインウェザーメ
ーターに１６００時間曝露した後の塗膜を観察し、次の
ように評価した。

【０１２３】○は異常なし、△は小さいひび割れが少し
発生、×はひび割れ。

【０１２４】（＊１０）耐酸性：人工雨を試験塗板に
０．４ｍｌ滴下し、８５℃に加熱したホットプレート上
で、１５分間加熱した後、水洗し、塗面を観察し、次の
基準で評価した。

【０１２５】○は全く変化のないもの、△は塗面に異常
はないが、滴下部と非滴下部の境界にわずかに段差が認
められるもの、×は塗面が白化したもの。

【０１２６】人工雨としては、ＮａＮＯ₃ １ｍｇ／ｇ溶
液を１９．６ｇ、ＫＮＯ₃ １ｍｇ／ｇ溶液を５．２ｇ、
ＣａＣｌ₂・２Ｈ₂Ｏ １ｍｇ／ｇ溶液を３．７ｇ、Ｍｇ
ＳＯ₄・７Ｈ₂Ｏ １ｍｇ／ｇ溶液を８．２ｇ、（Ｎ
Ｈ₄）₂ＳＯ₄ １ｍｇ／ｇ溶液を７３．３ｇ、０．１Ｎ
Ｈ₂ＳＯ₄を３０．０ｇ、０．１Ｎ ＨＮＯ₃を２０．０
ｇ、０．０５Ｎ ＨＣｌを１０．０ｇ及びＮａＦ１ｍｇ
／ｇ溶液を４．７ｇ配合し、ｐＨをＨ₂ＳＯ₄で１に調整
したものを使用した。

【０１２７】（＊１１）低温屈曲性：塗装試験板を−２
０℃の雰囲気に４時間放置後、これを直径２０ｍｍの鉄
の棒にはさんで１８０゜折り曲げる。評価は、◎が屈曲
部の塗膜にひび割れ、割れ等の欠陥のないもの、○がひ
び割れ、割れ等の欠陥が若干発生したもの、△がひび割
れ、割れ等の欠陥が発生したもの、×がひび割れ、割れ
等の欠陥が著しく発生したもの、である。

【０１２８】（＊１２）光沢：６０゜鏡面反射率（％）
で示した。

【０１２９】

【発明の効果】本発明塗料組成物によれば、塗膜の耐汚
染性、柔軟性、耐候性、耐擦り傷性、加工性、耐酸性、
光沢等の性能、特に耐汚染性、耐酸性、柔軟性及び光沢
に優れた塗膜が形成できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川村 力 神奈川県平塚市東八幡４丁目17番１号 関西ペイント株式会社内 (72)発明者 木谷田 弘明 愛知県西加茂郡三好町大字莇生字平地１ 番地 関西ペイント株式会社内 (72)発明者 小野山 裕之 愛知県西加茂郡三好町大字莇生字平地１ 番地 関西ペイント株式会社内 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C09D 183/04

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）芳香族炭化水素環含有ビニル系モノ
   マーをモノマー成分として４０〜９０重量％含有する水
   酸基含有ビニル系樹脂、 （Ｂ）水酸基含有ポリエステル系樹脂、 （Ｃ）ヘキサメトキシメチルメラミン及び／又はそのメ
   トキシ基の一部若しくは全部を炭素数４以上の１価アル
   コールで置換したエーテル化メラミン樹脂、 （Ｄ）平均粒子径０．０１〜１μｍのポリマー微粒子、
   並びに （Ｅ）一般式 【化１】 （式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、全てがメ
   チル基を示し、ｎは、１０〜１０００の整数を示す。）
   で表されるポリシロキサン化合物を含有することを特徴
   とする上塗り塗料組成物。