JP3273571B2 - External preparation for skin - Google Patents

External preparation for skin

Info

Publication number
JP3273571B2
JP3273571B2 JP14274992A JP14274992A JP3273571B2 JP 3273571 B2 JP3273571 B2 JP 3273571B2 JP 14274992 A JP14274992 A JP 14274992A JP 14274992 A JP14274992 A JP 14274992A JP 3273571 B2 JP3273571 B2 JP 3273571B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
external preparation
skin
added
carboxyvinyl polymer
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP14274992A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH05331038A (en
Inventor
真木 ▲高▼橋
章 冨士
千夏 林
誠司 山崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP14274992A priority Critical patent/JP3273571B2/en
Publication of JPH05331038A publication Critical patent/JPH05331038A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3273571B2 publication Critical patent/JP3273571B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、保湿効果に優れ、コク
のある使用感を有し、かつ乾き際のべたつきがなく、更
に乾燥後、皮膚表面に高い平滑性を与え、しっとり、す
べすべした感触を与える皮膚外用剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention is excellent in moisturizing effect, has a rich feeling of use, has no stickiness upon drying, and gives a high smoothness to the skin surface after drying, making it moist and smooth. The present invention relates to a skin external preparation that gives a feeling.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、カルボキシビニルポリマーとグリ
セリン等の保湿剤からなるゲル状化粧料は、その高い含
水率、特有の肌ざわり等を有することから、一般にフェ
イシャル用、頭髪用、ボディ用として用いられてきた。
2. Description of the Related Art Conventionally, gel cosmetics comprising a carboxyvinyl polymer and a humectant such as glycerin have been generally used for facial, hair and body because of their high moisture content and unique texture. I have been.

【0003】しかし、高い保湿力を持たせるため、これ
ら保湿剤を多量に配合すると、べたつきが多くなり、乾
きも遅く、使用感も悪いという欠点が生じてしまう(特
開昭63−270614号公報)
[0003] However, high order to have a moisturizing, and to formulate these moisturizing agent in a large amount, stickiness is increased, dry also late, there arises a disadvantage that the bad feeling of use (JP
JP-A-63-270614) .

【0004】この問題を解決するために、シリコーンを
配合し、べたつきを低減する試みがなされている(特開
平1−132680号公報)。しかしながら、このもの
は保湿性が十分ではなかった。また、高粘度シリコーン
を配合したもの(特開平1−250305号公報)も試
みられているが、これは使用時ののびが重いという欠点
があった。
[0004] In order to solve this problem, attempts have been made to reduce stickiness by blending silicone.
JP-A-1-132680 ). However, it did not have sufficient moisture retention. In addition, a compound containing high viscosity silicone (JP-A-1-250305) has also been tried, but this method has a drawback that the use thereof has a large spread.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、このような欠点がなく、保湿効果に優れることはも
ちろん、優れた使用感を与える皮膚外用剤を提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to provide an external preparation for skin which does not have the above-mentioned drawbacks, has excellent moisturizing effects, and gives an excellent feeling of use.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行なった結果、特定の酸性ヘテロ多糖
類、カルボキシビニルポリマー、多価アルコール及び特
定粘度のシリコーン油を配合した皮膚外用剤が、保湿効
果及びのびの良さに加え、コクのある使用感を有し、か
つ乾き際のべたつきがなく、更に乾燥後、皮膚表面に高
い平滑性を与え、しっとり、すべすべした感触を与える
ものであることを見い出し本発明を完成した。
Means for Solving the Problems In view of this situation, the present inventors have conducted intensive studies and have found that a skin containing a specific acidic heteropolysaccharide, a carboxyvinyl polymer, a polyhydric alcohol and a silicone oil having a specific viscosity. The external preparation, in addition to the moisturizing effect and good spreadability, has a rich feeling of use, and there is no stickiness when drying, and after drying, it gives a high smoothness to the skin surface, giving a moist and smooth feel The present invention has been completed.

【0007】すなわち本発明は、次の成分(A)〜
(D): (A)ポリアンテス属(Polianthes L.)
に属する植物のカルス由来の酸性ヘテロ多糖類 (B)カルボキシビニルポリマー又はその塩 (C)多価アルコール (D)粘度が100cs以下のシリコーン油 を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
That is, the present invention provides the following components (A) to
(D): (A) Polyanthes L.
(B) a carboxyvinyl polymer or a salt thereof; (C) a polyhydric alcohol; and (D) a skin external preparation containing a silicone oil having a viscosity of 100 cs or less.

【0008】本発明に用いる(A)成分のポリアンテス
属に属する植物由来の酸性ヘテロ多糖類(以下「酸性多
糖類」という)は、例えば、特開昭64−10997号
公報記載の方法に従って、ポリアンテス属に属する植物
から誘導されるカルスを培養し、得られた培養物から採
取することができる。また、ポリアンテス属に属する植
物としては、チューベローズ(Polianthes
tuberosa L.)が好ましい例として挙げられ
る。
The acidic heteropolysaccharide (hereinafter referred to as "acidic polysaccharide") derived from a plant belonging to the genus Polyantes of the component (A) used in the present invention can be prepared, for example, according to the method described in JP-A-64-10997. Callus derived from plants belonging to the genus can be cultured and collected from the resulting culture. As plants belonging to the genus Polyantes, tuberose (Polianthes)
tuberosa L .; ) Is a preferred example.

【0009】酸性多糖類の採取方法としては、例えばチ
ューベローズの場合、次の如き方法が挙げられる。すな
わち、チューベローズの花等の一部を外植片としてLi
nsmaier−skoogの基本培地に植物ホルモン
として10-5Mのオーキシン及び10-6Mのサイトカイ
ニンを添加し、更に炭素源として3%のサッカロースを
添加した培地を用いてカルスを誘導した後、継代培養を
行い、更に上記カルス培養培地と同様の成分からなる液
体培地を用いて振とう培養する。その後、培養液から遠
心分離又は濾過等によって細胞を除去し、培養液をロー
タリーエバポレーター等を用いて濃縮し、濃縮液にエタ
ノール、アセトン等の溶媒を加えて沈澱させ、沈澱物を
凍結乾燥することにより酸性多糖類を分離、取得するこ
とができる。このようにして得られた酸性多糖類は本発
明の皮膚外用剤に0.0001〜10重量%(以下、
「%」で示す)、特に0.001〜1%配合されるのが
好ましい。
As a method for collecting an acidic polysaccharide, for example, in the case of tuberose, the following method can be mentioned. In other words, a part of tuberose flowers and the like are
Callus was induced using a medium supplemented with 10 −5 M auxin and 10 −6 M cytokinin as plant hormones in a basic medium of nsmeier-skoog, and further supplemented with 3% sucrose as a carbon source. The culture is performed, and the culture is further performed with shaking using a liquid medium containing the same components as the above-described callus culture medium. Thereafter, the cells are removed from the culture solution by centrifugation or filtration, and the culture solution is concentrated using a rotary evaporator or the like, and the concentrated solution is precipitated by adding a solvent such as ethanol or acetone, and the precipitate is freeze-dried. Can separate and obtain acidic polysaccharides. The acidic polysaccharide thus obtained is added to the external preparation for skin of the present invention in an amount of 0.0001 to 10% by weight (hereinafter, referred to as “the external preparation”).
%), Particularly preferably 0.001 to 1%.

【0010】本発明において使用される(B)成分のカ
ルボキシビニルポリマー又はその塩は特に限定されない
が、特に分子量が30万〜100万の範囲にあるものが
好ましい。このような分子量を有するカルボキシビニル
ポリマーの具体例としては、例えばポリアクリル酸を主
構成物とする「カーボポール」(グッドリッチ社製)、
「ハイビスワコー103」、「ハイビスワコー10
4」、「ハイビスワコー105」(和光純薬製)、カル
ボキシビニルポリマー水溶液として「ヒスパジェル」
(ヒスパノ キミカ社製)、またカルボキシビニルポリ
マー類似ポリマーの水溶液として「UジェリーCP」
(昭和電工製)等が挙げられる。これらはそのまま、あ
るいはアルカリで中和、水に分散若しくは溶解して用い
られ、また、これらは一種又は二種以上を併用して用い
ることができ、その添加量は、上述の酸性多糖類に対し
て0.01〜10倍量、本発明の皮膚外用剤全量に対し
0.001〜2%、特に0.05〜2%が好ましい。
The carboxyvinyl polymer (B) used in the present invention or a salt thereof is not particularly limited, but those having a molecular weight in the range of 300,000 to 1,000,000 are particularly preferred. Specific examples of the carboxyvinyl polymer having such a molecular weight include, for example, “Carbopol” (manufactured by Goodrich) having polyacrylic acid as a main component,
"Hibiswako 103", "Hibiswako 10"
4, "Hibiswako 105" (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and "Hispagel" as a carboxyvinyl polymer aqueous solution
(Manufactured by Hispano Kimika) and “U Jerry CP” as an aqueous solution of a polymer similar to carboxyvinyl polymer
(Manufactured by Showa Denko). These are used as they are, or neutralized with alkali, dispersed or dissolved in water, and these can be used alone or in combination of two or more, and the amount of addition is based on the above-mentioned acidic polysaccharide. 0.01 to 10 times, preferably 0.001 to 2%, particularly preferably 0.05 to 2%, based on the total amount of the external preparation for skin of the present invention.

【0011】(C)成分の多価アルコールとしては、特
に限定されないが、例えば、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、それ以上
のポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、それ以上のポリプロピレング
リコール類、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブ
チレングリコール等のブチレングリコール類、グリセリ
ン、ジグリセリン、それ以上のポリグリセリン類、ソル
ビトール、マンニトール、キシリトール、マルチトール
等の糖アルコール類、グリセリン類のエチレンオキシド
(以下、EOと略記)、プロピレンオキシド(以下、P
Oと略記)付加物、糖アルコール類のEO、PO付加
物、ガラクトース、フルクトース糖の単糖類とそのE
O、PO付加物、マルトース、ラクトース糖の多糖類と
そのEO、PO付加物、またポリオキシエチレンメチル
グルコシド(EO 10以上)等のポリオキシアルキレ
ンアルキルグリコシドが挙げられる。これらは一種でも
二種以上を混合して用いても良く、配合量は、皮膚外用
剤中1〜80%、特に5〜50%が好ましい。
The polyhydric alcohol of the component (C) is not particularly restricted but includes, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol,
Dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, butylene glycols such as 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, glycerin, diglycerin, higher polyglycerins, sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol Sugar alcohols, glycerin ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO), propylene oxide (hereinafter P)
O) PO, adducts of sugar alcohols, monosaccharides of galactose and fructose sugars and their E
Examples include O, PO adducts, polysaccharides of maltose and lactose sugars and their EO and PO adducts, and polyoxyalkylene alkyl glycosides such as polyoxyethylene methyl glucoside (EO 10 or more). These may be used alone or as a mixture of two or more kinds, and the compounding amount is preferably 1 to 80%, particularly preferably 5 to 50% in the external preparation for skin.

【0012】(D)成分の粘度が100cs以下のシリ
コーン油の例としては、低重合度鎖状ジメチルポリシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状オクタメ
チルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタ
シロキサン等が挙げられ、これらは一種でも二種以上を
混合して用いてもよい。(D)成分の配合量は皮膚外用
剤中0.1〜6%、特に0.1〜4%が好ましい。
Examples of the silicone oil having a viscosity of component (D) of 100 cs or less include low-polymerized linear dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, cyclic octamethylcyclotetrasiloxane, and decamethylcyclopentasiloxane. These may be used alone or in combination of two or more. The amount of the component (D) is preferably 0.1 to 6%, particularly preferably 0.1 to 4%, in the external preparation for skin.

【0013】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の
他、必要に応じて本発明の効果を阻害しない質的、量的
範囲内で、水、油剤、ワックス、界面活性剤、低級アル
コール、カルボキシビニルポリマー以外の水溶性高分子
増粘剤、pH調節剤、香料、酸化防止剤、キレート剤、色
素、顔料、防腐防止剤、薬効成分、紫外線吸収剤等、通
常医薬品、化粧品に用いられる成分の他、無機あるいは
有機の粉末、顆粒等の成分も配合することができる。こ
こで用いる油剤としては特に限定されないが、パルミチ
ン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸
イソプロピル、フタル酸ジエチル、乳酸ミリスチル、ア
ジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸セチル、乳酸セ
チル、1−イソステアロイル−3−ミリストイルグリセ
ロール、コレステリルイソステアレート、2−エチルヘ
キサン酸セチル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、
ミリスチン酸−2−オクチルドデシル、ジ−2−エチル
ヘキサン酸ネオペンチルグリコール、オレイン酸−2−
オクチルドデシル、トリイソステアリン酸グリセロー
ル、ジ−パラメトキシケイヒ酸−モノ−2−エチルヘキ
サン酸グリセリル等のエステル類、2−ヘキシルデカノ
ール、オレイルアルコール、2−オクチルドデカノー
ル、バチルアルコール、セタノール、ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール、スクワラン、流動パラフィ
ン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素、ユーカリ
油、ハッカ油、オリーブ油、ツバキ油、マカデミアナッ
ツ油、ホホバ油、アボガド油、ラノリン、牛脂、豚脂、
卵黄脂等の油脂、その他ベンジルアルコール、フェニル
エチルアルコール、コレステロール、パルミチン酸デキ
ストリン、d−δ−トコフェロール、特開昭62−22
8048号公報に記載のアシル誘導体などが用いられ
る。
The external preparation for skin of the present invention contains, in addition to the above-mentioned essential components, water, oils, waxes, surfactants, lower alcohols within a qualitative and quantitative range which does not impair the effects of the present invention, if necessary. Water-soluble polymer thickeners other than carboxyvinyl polymers, pH regulators, fragrances, antioxidants, chelating agents, pigments, pigments, antiseptics, medicinal ingredients, ultraviolet absorbers, etc. In addition to the components, components such as inorganic or organic powders and granules can also be blended. Although the oil agent used here is not particularly limited, isopropyl palmitate, butyl stearate, isopropyl myristate, diethyl phthalate, myristyl lactate, diisopropyl adipate, cetyl myristate, cetyl lactate, 1-isostearoyl-3-myristoyl glycerol Cholesteryl isostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate,
2-octyldodecyl myristate, neopentyl glycol di-2-ethylhexanoate, oleic acid-2-
Esters such as octyldodecyl, glycerol triisostearate, glyceryl di-paramethoxycinnamate-mono-2-ethylhexanoate, 2-hexyldecanol, oleyl alcohol, 2-octyldodecanol, batyl alcohol, cetanol, stearyl alcohol and the like Higher alcohols, hydrocarbons such as squalane, liquid paraffin, vaseline, and solid paraffin, eucalyptus oil, peppermint oil, olive oil, camellia oil, macadamia nut oil, jojoba oil, avocado oil, lanolin, tallow, tallow,
Fats and oils such as egg yolk fat, other benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, cholesterol, dextrin palmitate, d-δ-tocopherol, JP-A-62-22
An acyl derivative described in JP-A-8048 is used.

【0014】また界面活性剤としては特に限定されない
が、ポリオキシエチレン(以下POEと略記)硬化ヒマ
シ油、POEアルキルエーテル、POE分岐アルキルエ
ーテル、POE脂肪酸エステル、POEグリセリン脂肪
酸エステル、POEソルビタン脂肪酸エステル、POE
ソルビトール脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油アル
キル硫酸エステル、POEアルキル硫酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、アルキルリン酸エステル、
POEアルキルリン酸エステル、脂肪酸アルカリ金属
塩、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エス
テル、アルキルポリグルコシド、ポリエチレングリコー
ル脂肪酸エステル、α−モノイソステアリルグリセリル
エーテル、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、P
OEラウリルエーテルリン酸ナトリウム、エーテル変性
シリコーン等が用いられる。
The surfactant is not particularly restricted but includes polyoxyethylene (hereinafter abbreviated as POE) hydrogenated castor oil, POE alkyl ether, POE branched alkyl ether, POE fatty acid ester, POE glycerin fatty acid ester, POE sorbitan fatty acid ester, POE
Sorbitol fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil alkyl sulfate, POE alkyl sulfate, polyglycerin fatty acid ester, alkyl phosphate,
POE alkyl phosphate, fatty acid alkali metal salt, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, alkyl polyglucoside, polyethylene glycol fatty acid ester, α-monoisostearyl glyceryl ether, sodium stearoylmethyltaurine, P
Sodium OE lauryl ether phosphate, ether-modified silicone and the like are used.

【0015】pH調節剤としては特に限定されないが、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等の
金属酸化物、トリエタノールアミン、イソプロパノール
アミン、ジイソプロパノールアミン、L−アルギニン、
L−リジン等の塩基性アミノ酸、尿素、ε−アミノカプ
ロン酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、リン酸水素
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸、乳酸、コ
ハク酸、酒石酸等である。本外用剤のpHは4〜10の領
域とするのが望ましい。
The pH adjuster is not particularly restricted but includes metal oxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide, triethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, L-arginine,
Basic amino acids such as L-lysine, urea, ε-aminocaproic acid, sodium pyrrolidone carboxylate, sodium hydrogen phosphate, sodium citrate, citric acid, lactic acid, succinic acid, tartaric acid and the like. The pH of the external preparation is desirably in the range of 4 to 10.

【0016】[0016]

【発明の効果】本発明の外用剤は保湿効果に優れ、コク
のある使用感を有し、かつ乾き際のべたつきがなく、更
に乾燥後、皮膚表面に高い平滑性を与え、しっとり、す
べすべした感触を与えることができる。
The external preparation of the present invention is excellent in moisturizing effect, has a rich feeling of use, has no stickiness upon drying, and gives high smoothness to the skin surface after drying, making it moist and smooth. Can give a feel.

【0017】[0017]

【実施例】以下、本発明の実施例及び比較例を示し本発
明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。なお、実施例中の酸性多糖類は、特開
昭64−10997号公報の実施例1に準じて製造した
チューベローズのカルス由来の酸性ヘテロ多糖類を用い
た。また、皮膚外用剤の評価法は専門パネラーにより以
下の評価基準で官能評価した。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples of the present invention, but the present invention is not limited thereto. As the acidic polysaccharide in the examples, an acidic heteropolysaccharide derived from the callus of tuberose produced according to Example 1 of JP-A-64-10997 was used. The evaluation method of the external preparation for skin was sensory-evaluated by a specialized panelist according to the following evaluation criteria.

【0018】[0018]

【表1】 5:かなり良好 4:良好 3:普通 2:やや悪い 1:悪い また各項目の平均点により、下記の判定基準に従って総
合判定した。
[Table 1] 5: fairly good 4: good 3: normal 2: somewhat poor 1: bad In addition, comprehensive evaluation was made according to the following criteria based on the average score of each item.

【0019】[0019]

【表2】 ◎:5点以上 ○:4点以上5点未満 ▲:3点以上4点未満 △:3点未満[Table 2] ◎: 5 points or more ○: 4 points or more and less than 5 points ▲: 3 points or more and less than 4 points △: less than 3 points

【0020】実施例1 表3に示す保湿ジェルを下記製法により製造した。これ
を表4に示す項目について評価した。結果を表4に示
す。
Example 1 A moisturizing gel shown in Table 3 was produced by the following method. This was evaluated for the items shown in Table 4. Table 4 shows the results.

【0021】[0021]

【表3】 [Table 3]

【0022】製法: 6)〜12)を精製水に加え溶解させる。(水相) カルボキシビニルポリマーをジメチルポリシロキサンに
分散させ、水相に加える。ここに4)又は12)又は1
3)を加え撹拌した後、水酸化カリウムで中和する。
Production method: 6) to 12) are added to purified water and dissolved. (Aqueous phase) The carboxyvinyl polymer is dispersed in dimethylpolysiloxane and added to the aqueous phase. Where 4) or 12) or 1
After adding 3) and stirring, neutralize with potassium hydroxide.

【0023】[0023]

【表4】 [Table 4]

【0024】以下実施例2〜6において、各組成の皮膚
外用剤を各製法により製造した。 実施例2 保湿エッセンス:
In the following Examples 2 to 6, external preparations for skin of each composition were produced by each production method. Example 2 Moisturizing essence:

【0025】[0025]

【表5】 (%) 1)精製水 バランス 2)カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール940) 0.5 3)水酸化カリウム 0.1 4)ポリエチレングリコール1500 2 5)ポリオキシエチレン(20)メチルグルコシド 15 6)1−イソステアロイル−3−ミリストイル−グリセロール 1.5 7)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 1.5 8)ポリオキシエチレンラウリルエーテル リン酸ナトリウム(4E.O.) 0.2 9)ジメチルポリシロキサン(6cs) 1 10)酸性多糖類 0.2 11)リン酸一水素ナトリウム 0.4 12)クエン酸 0.1 13)エタノール 4 14)パラオキシ安息香酸メチル 0.1(%) 1) Purified water balance 2) Carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 940) 0.5 3) Potassium hydroxide 0.1 4) Polyethylene glycol 1500 25) Polyoxyethylene (20) Methyl glucoside 156) 1-isostearoyl-3-myristoyl-glycerol 1.5 7) polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 1.5 8) polyoxyethylene lauryl ether sodium phosphate (4EO) 0. 2 9) Dimethyl polysiloxane (6cs) 1 10) Acidic polysaccharide 0.2 11) Sodium monohydrogen phosphate 0.4 12) Citric acid 0.1 13) Ethanol 4 14) Methyl paraoxybenzoate 0.1

【0026】製法:7)〜8)を加熱溶解し、80℃に
保つ。ここに加熱した精製水を撹拌しながら加え、乳化
物を得る。4)〜5)、11)〜14)を精製水に加え
て溶解させ、ここにジメチルポリシロキサンに分散させ
たカルボキシビニルポリマーを加える。更に水酸化カリ
ウムを加え、酸性多糖類と乳化物を加えて、保湿エッセ
ンスを得た。 実施例3 化粧水:
Manufacturing method: 7) to 8) are dissolved by heating and kept at 80 ° C. Heated purified water is added thereto with stirring to obtain an emulsion. 4) to 5) and 11) to 14) are added and dissolved in purified water, and a carboxyvinyl polymer dispersed in dimethylpolysiloxane is added thereto. Further, potassium hydroxide was added, and the acidic polysaccharide and the emulsion were added to obtain a moisturizing essence. Example 3 Lotion:

【0027】[0027]

【表6】 (%) 1)精製水 バランス 2)カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール941) 0.05 3)水酸化カリウム 0.01 4)グリセリン 7 5)1,3−ブチレングリコール 3 6)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 7)ジメチルポリシロキサン(6cs) 0.2 8)酸性多糖類 0.05 9)リン酸一水素ナトリウム 0.75 10)クエン酸 0.25 11)エタノール 4 12)パラオキシ安息香酸メチル 0.1(%) 1) Purified water balance 2) Carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 941) 0.05 3) Potassium hydroxide 0.01 4) Glycerin 7 5) 1,3-butylene glycol 36 ) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 7) Dimethyl polysiloxane (6cs) 0.2 8) Acidic polysaccharide 0.05 9) Sodium monohydrogen phosphate 0.75 10) Citric acid 0.25 11 ) Ethanol 4 12) Methyl paraoxybenzoate 0.1

【0028】製法:4)〜6)、9)〜12)を精製水
に加えて溶解させ、ここにジメチルポリシロキサンに分
散させたカルボキシビニルポリマーを加える。更に水酸
化カリウムを加え、酸性多糖類を加えて、化粧水を得
た。 実施例4 化粧水:
Manufacturing method: 4) to 6) and 9) to 12) are added to purified water and dissolved, and a carboxyvinyl polymer dispersed in dimethylpolysiloxane is added thereto. Further, potassium hydroxide was added, and an acidic polysaccharide was added to obtain a lotion. Example 4 Lotion:

【0029】[0029]

【表7】 (%) 1)精製水 バランス 2)カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール941) 0.05 3)水酸化カリウム 0.01 4)グリセリン 7 5)1,3−ブチレングリコール 3 6)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.5 7)ジメチルポリシロキサン(6cs) 0.2 8)酸性多糖類 0.05 9)尿素 1 10)ε−アミノカプロン酸 0.3 11)リン酸一水素ナトリウム 0.75 12)クエン酸 0.25 13)エタノール 4 14)パラオキシ安息香酸メチル 0.1(%) 1) Purified water balance 2) Carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 941) 0.05 3) Potassium hydroxide 0.01 4) Glycerin 7 5) 1,3-butylene glycol 36 ) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.5 7) Dimethyl polysiloxane (6cs) 0.2 8) Acid polysaccharide 0.05 9) Urea 1 10) ε-aminocaproic acid 0.3 11) Monophosphate Sodium hydrogen 0.75 12) Citric acid 0.25 13) Ethanol 4 14) Methyl parahydroxybenzoate 0.1

【0030】製法:4)〜6)、9)〜14)を精製水
に加えて溶解させ、ここにジメチルポリシロキサンに分
散させたカルボキシビニルポリマーを加える。更に水酸
化カリウムを加え、酸性多糖類を加えて、化粧水を得
た。 実施例5 保湿ジェル:
Production method: 4) to 6) and 9) to 14) are added to purified water and dissolved, and a carboxyvinyl polymer dispersed in dimethylpolysiloxane is added thereto. Further, potassium hydroxide was added, and an acidic polysaccharide was added to obtain a lotion. Example 5 Moisturizing Gel:

【0031】[0031]

【表8】 (%) 1)精製水 バランス 2)カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール940) 0.5 3)水酸化カリウム 0.15 4)酸性多糖類 0.2 5)ジメチルポリシロキサン(50cs) 2 6)グリセリン 15 7)ポリオキシエチレン(20)メチルグルコシド 10 8)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 1 9)リン酸一水素ナトリウム 0.4 10)クエン酸 0.1 11)エタノール 8 12)パラオキシ安息香酸メチル 0.2(%) 1) Purified water balance 2) Carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 940) 0.5 3) Potassium hydroxide 0.15 4) Acidic polysaccharide 0.2 5) Dimethyl polysiloxane ( 50cs) 2 6) Glycerin 15 7) Polyoxyethylene (20) methyl glucoside 10 8) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 19) Sodium monohydrogen phosphate 0.4 10) Citric acid 0.1 11) Ethanol 8 12) Methyl paraoxybenzoate 0.2

【0032】実施例6 保湿ジェルExample 6 Moisturizing gel

【0033】[0033]

【表9】 (%) 1)精製水 バランス 2)カルボキシビニルポリマー (商品名:カーボポール940) 0.5 3)水酸化カリウム 0.15 4)酸性多糖類 0.2 5)オクタメチルシクロテトラシロキサン(2.5cs) 2 6)グリセリン 15 7)ジプロピレングリコール 10 8)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 1 9)リン酸一水素ナトリウム 0.4 10)クエン酸 0.1 11)エタノール 8 12)パラオキシ安息香酸メチル 0.2(Table 9) (%) 1) Purified water balance 2) Carboxyvinyl polymer (trade name: Carbopol 940) 0.5 3) Potassium hydroxide 0.15 4) Acidic polysaccharide 0.2 5) Octamethylcyclotetra Siloxane (2.5cs) 2 6) Glycerin 15 7) Dipropylene glycol 10 8) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 19) Sodium monohydrogen phosphate 0.4 10) Citric acid 0.1 11) Ethanol 8 12) Methyl paraoxybenzoate 0.2

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平1−213213(JP,A) 特開 平1−250305(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 A61K 7/48 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-1-213213 (JP, A) JP-A-1-250305 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7/00 A61K 7/48

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 次の成分(A)〜(D): (A)ポリアンテス属(Polianthes L.)
に属する植物のカルス由来の酸性ヘテロ多糖類 (B)カルボキシビニルポリマー又はその塩 (C)多価アルコール (D)粘度が100cs以下のシリコーン油 を含有する皮膚外用剤。
1. The following components (A) to (D): (A) Polyanthes L.
(C) a polycarboxyvinyl polymer or a salt thereof; (D) a silicone oil having a viscosity of 100 cs or less.
【請求項2】 ポリアンテス属に属する植物がチューベ
ローズ(Polianthes tuberosa
L.)である請求項1記載の皮膚外用剤。
2. The plant belonging to the genus Polyantes is tuberose (Polianthes tuberosa).
L. 2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein
JP14274992A 1992-06-03 1992-06-03 External preparation for skin Expired - Lifetime JP3273571B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14274992A JP3273571B2 (en) 1992-06-03 1992-06-03 External preparation for skin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14274992A JP3273571B2 (en) 1992-06-03 1992-06-03 External preparation for skin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH05331038A JPH05331038A (en) 1993-12-14
JP3273571B2 true JP3273571B2 (en) 2002-04-08

Family

ID=15322691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP14274992A Expired - Lifetime JP3273571B2 (en) 1992-06-03 1992-06-03 External preparation for skin

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3273571B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001080850A1 (en) * 2000-04-26 2001-11-01 Kowa Co., Ltd. Urea-containing gel preparation
JP5155652B2 (en) * 2007-12-28 2013-03-06 花王株式会社 Disinfectant composition
US20100003201A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-07 Momentive Performance Materials, Inc. Silicone composition
US10973750B2 (en) 2016-03-31 2021-04-13 Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation Copolymer, thickening agent containing said copolymer, and cosmetic preparation in which said copolymer is blended

Also Published As

Publication number Publication date
JPH05331038A (en) 1993-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3609834B2 (en) Skin preparation
MXPA03003585A (en) Complexes of phosphate derivatives.
JPH08119847A (en) Skin cosmetic
JP3302525B2 (en) External preparation for skin
JP3513872B2 (en) External preparation for skin
JP2001081008A (en) Skin preparation for external use keeping and improving the skin from chapping
JPH10167951A (en) Cosmetic
JPH10279466A (en) Preparation for external use
JP3273571B2 (en) External preparation for skin
JPS6253911A (en) Cosmetic
JPS61167608A (en) Cosmetic
JPS61238709A (en) Cosmetic
JP3342624B2 (en) Cosmetics
JP3414008B2 (en) Composite powders and composite powder-containing cosmetics
JPS61167610A (en) Cosmetic
JPH08183724A (en) Skin cosmetic
JP3429939B2 (en) External preparation for skin
JPH11292750A (en) Cosmetic
JP2001031554A (en) Preparation for external use for skin
JPH1171262A (en) Cosmetic
JP2000191499A (en) Cosmetic for moisturiztng skin
JP2602050B2 (en) Cosmetics
JPH07215832A (en) Skin external preparation
EP1093800B1 (en) Cosmetic composition
JPH08183725A (en) Skin cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080201

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090201

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100201

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100201

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201

Year of fee payment: 11

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201

Year of fee payment: 11