JP3270782B2 - 延性改良されたポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 - Google Patents
延性改良されたポリアリーレンスルフィド樹脂組成物Info
- Publication number
- JP3270782B2 JP3270782B2 JP14365993A JP14365993A JP3270782B2 JP 3270782 B2 JP3270782 B2 JP 3270782B2 JP 14365993 A JP14365993 A JP 14365993A JP 14365993 A JP14365993 A JP 14365993A JP 3270782 B2 JP3270782 B2 JP 3270782B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- poly
- composition according
- silicone rubber
- components
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/76—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from other polycondensation products
- D01F6/765—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from other polycondensation products from polyarylene sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、改良された延性を有す
るポリ（アリーレンスルフィド）樹脂組成物に関するも
のである。
るポリ（アリーレンスルフィド）樹脂組成物に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】ポリ（アリーレンスルフィド）樹脂は、
比較的高い使用温度（すなわち、典型的には２００℃以
上）および良好な寸法安定性、靭性を有する熱可塑性芳
香族ポリマー類である。多くのその他の熱可塑性樹脂、
例えば、ポリ（アルキレンテレフタレート）類、ナイロ
ン類およびポリアセタール類と比較して、ポリ（アリー
レンスルフィド）類は、優れた耐薬品性および難燃性を
有する。多くのポリ（アリーレンスルフィド）類は、結
晶性が高いために、延性が所望される用途におけるそれ
らの使用は、典型的には、１種以上の添加剤、例えば、
耐衝撃性改良剤、可塑剤および／または加工助剤の配合
を必要とする。これら添加剤の多く、例えば、オレフィ
ンおよびアクリレートゴムの欠点は、それらが物理的性
質および／または熱的性質を、それらの配合されるポリ
（アリーレンスルフィド）樹脂類の耐薬品性および耐燃
性と同様に劣化させることである。
比較的高い使用温度（すなわち、典型的には２００℃以
上）および良好な寸法安定性、靭性を有する熱可塑性芳
香族ポリマー類である。多くのその他の熱可塑性樹脂、
例えば、ポリ（アルキレンテレフタレート）類、ナイロ
ン類およびポリアセタール類と比較して、ポリ（アリー
レンスルフィド）類は、優れた耐薬品性および難燃性を
有する。多くのポリ（アリーレンスルフィド）類は、結
晶性が高いために、延性が所望される用途におけるそれ
らの使用は、典型的には、１種以上の添加剤、例えば、
耐衝撃性改良剤、可塑剤および／または加工助剤の配合
を必要とする。これら添加剤の多く、例えば、オレフィ
ンおよびアクリレートゴムの欠点は、それらが物理的性
質および／または熱的性質を、それらの配合されるポリ
（アリーレンスルフィド）樹脂類の耐薬品性および耐燃
性と同様に劣化させることである。
【０００３】ポリオルガノシロキサン類は、多くのオレ
フィンおよびアクリレート主体のゴムに比べて、優れた
高温性質および良好な耐薬品性および耐燃性を示し、ポ
リ（アリーレンスルフィド）類の耐衝撃性を改良するた
めの可能な改質剤として示唆されてきた。例えば、Idel
et alに対する米国特許No. 4,450,266は、ｐ−ポリ
（フェニレンスルフィド）およびポリ（メチル−Ｈ−シ
ロキサン）のブレンドを含む組成物を記載している。同
様に、Brady et alに対する米国特許No. 3,929,708は、
ポリ（アリーレンスルフィド）類と、１以上のシリコー
ン流体、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポ
リシロキサン、ジブツルポリシロキサン、ジヘキシルポ
リシロキサン、ジシクロヘキシルポリシロキサン、ジフ
ェニルポリシロキサン、メチルエチルポリシロキサン、
フェニルメチルポリシロキサンおよびシクロペンチルプ
ロピルポリシロキサンとのブレンドを開示している。
フィンおよびアクリレート主体のゴムに比べて、優れた
高温性質および良好な耐薬品性および耐燃性を示し、ポ
リ（アリーレンスルフィド）類の耐衝撃性を改良するた
めの可能な改質剤として示唆されてきた。例えば、Idel
et alに対する米国特許No. 4,450,266は、ｐ−ポリ
（フェニレンスルフィド）およびポリ（メチル−Ｈ−シ
ロキサン）のブレンドを含む組成物を記載している。同
様に、Brady et alに対する米国特許No. 3,929,708は、
ポリ（アリーレンスルフィド）類と、１以上のシリコー
ン流体、例えば、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポ
リシロキサン、ジブツルポリシロキサン、ジヘキシルポ
リシロキサン、ジシクロヘキシルポリシロキサン、ジフ
ェニルポリシロキサン、メチルエチルポリシロキサン、
フェニルメチルポリシロキサンおよびシクロペンチルプ
ロピルポリシロキサンとのブレンドを開示している。
【０００４】ケイ素含有ゴムは、また、ポリ（アリーレ
ンスルフィド）類の耐衝撃性改良剤としての使用も示唆
されている。例えば、ポリ（アリーレンスルフィド）類
における耐衝撃改良剤としてのヒドロキシ末端ジアリー
ルシラン／ジアルキルシランゴムの使用を開示している
Liang et alに対する米国特許No. 4,581,411および、平
均粒子寸法０．１５μm〜０．５μmを有するポリオルガ
ノシロキサンにビニルモノマーをグラフトすることによ
り製造されるポリ（アリーレンスルフィド）樹脂とポリ
オルガノシロキサングラフトコポリマーのブレンドを含
む組成物を開示しているヨーロッパ特許No. 0 369 245
参照。ヨーロッパ特許出願No. 0 369 245は、ポリシロ
キサンゴムへの反応性官能基のグラフテイングがゴムの
ポリ（アリーレンスルフィド）への相溶性を改良し、そ
れにより、生成する樹脂の耐衝撃性を向上させる手段を
提供することを示唆している。
ンスルフィド）類の耐衝撃性改良剤としての使用も示唆
されている。例えば、ポリ（アリーレンスルフィド）類
における耐衝撃改良剤としてのヒドロキシ末端ジアリー
ルシラン／ジアルキルシランゴムの使用を開示している
Liang et alに対する米国特許No. 4,581,411および、平
均粒子寸法０．１５μm〜０．５μmを有するポリオルガ
ノシロキサンにビニルモノマーをグラフトすることによ
り製造されるポリ（アリーレンスルフィド）樹脂とポリ
オルガノシロキサングラフトコポリマーのブレンドを含
む組成物を開示しているヨーロッパ特許No. 0 369 245
参照。ヨーロッパ特許出願No. 0 369 245は、ポリシロ
キサンゴムへの反応性官能基のグラフテイングがゴムの
ポリ（アリーレンスルフィド）への相溶性を改良し、そ
れにより、生成する樹脂の耐衝撃性を向上させる手段を
提供することを示唆している。
【０００５】ポリ（アリーレンスルフィド）樹脂にある
種のシラン類とともにシリコーン含有ゴムの使用もまた
開示されている。例えば、（Ａ） ポリ（アリーレンス
ルフィド）９９〜６０重量部、（Ｂ） 粒子寸法０．１
μm〜０．５μmを有するポリオルガノシロキサンゴム１
〜４０重量部、（Ｃ） （Ａ）および（Ｂ）の総量１０
０重量部基準で、官能基化されたオルガノシラン化合物
０．０１〜１０重量部、さらに、要すれば、（Ｄ） 充
填剤を含有するポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を
開示しているNakata et al．に対する米国特許No. 5,07
1,907およびヨーロッパ特許出願公報No. 0 369 244を参
照。上記特許は、いずれも三菱レーヨン株式会社に譲渡
されている。また、ヒドロキシ末端ジアリールシラン／
ジアルキルシランコポリマー含有ポリ（フェニレンスル
フィド）樹脂におけるシラン添加剤の使用は、上記引用
したLiang et alに対する特許により開示されている。
種のシラン類とともにシリコーン含有ゴムの使用もまた
開示されている。例えば、（Ａ） ポリ（アリーレンス
ルフィド）９９〜６０重量部、（Ｂ） 粒子寸法０．１
μm〜０．５μmを有するポリオルガノシロキサンゴム１
〜４０重量部、（Ｃ） （Ａ）および（Ｂ）の総量１０
０重量部基準で、官能基化されたオルガノシラン化合物
０．０１〜１０重量部、さらに、要すれば、（Ｄ） 充
填剤を含有するポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を
開示しているNakata et al．に対する米国特許No. 5,07
1,907およびヨーロッパ特許出願公報No. 0 369 244を参
照。上記特許は、いずれも三菱レーヨン株式会社に譲渡
されている。また、ヒドロキシ末端ジアリールシラン／
ジアルキルシランコポリマー含有ポリ（フェニレンスル
フィド）樹脂におけるシラン添加剤の使用は、上記引用
したLiang et alに対する特許により開示されている。
【０００６】米国特許No. 5,071,907の場合には、官能
基化されたオルガノシラン成分（Ｃ）は、順次オルガノ
シランのケイ素原子に結合している少なくとも１つのア
ルキル基に結合したイソシアネート基を有することを特
徴とする。ヨーロッパ特徴出願No. 0 369 244の場合に
は、オルガノシラン（Ｃ）は、少なくとも１つのエポキ
シ基とそのケイ素原子に直接結合した少なくとも１つの
アルコキシ基を有することを特徴とする。上記したオル
ガノシラン類は、ポリ（アリーレンスルフィド）樹脂お
よびポリオルガノシロキサンゴムと反応し、したがっ
て、相溶剤として機能すると考えられる。
基化されたオルガノシラン成分（Ｃ）は、順次オルガノ
シランのケイ素原子に結合している少なくとも１つのア
ルキル基に結合したイソシアネート基を有することを特
徴とする。ヨーロッパ特徴出願No. 0 369 244の場合に
は、オルガノシラン（Ｃ）は、少なくとも１つのエポキ
シ基とそのケイ素原子に直接結合した少なくとも１つの
アルコキシ基を有することを特徴とする。上記したオル
ガノシラン類は、ポリ（アリーレンスルフィド）樹脂お
よびポリオルガノシロキサンゴムと反応し、したがっ
て、相溶剤として機能すると考えられる。
【０００７】上記引用した三菱レーヨンの引例の樹脂組
成物は、粉末状のポリ（アリーレンスルフィド）をポリ
オルガノシロキサンの水性エマルジョンに分散し、生成
した分散液を凝固させ、ポリオルガノシロキサンが分散
したポリ（アリーレンスルフィド）粒子を回収し、この
回収したポリ（アリーレンスルフィド）をポリオルガノ
シロキサンと合わせ、さらに、生成した組成物を押出し
て上記樹脂を形成することにより製造される。ポリ（ア
リーレンスルフィド）成分にポリオルガノシロキサンを
配合するこの技術は、ポリマーマトリックスにおいて不
均一なゴム分散液を生成することを特徴とする種々の樹
脂成分の単純溶融配合と比較して、耐衝撃性が工場する
と記載されている。不均一なゴム分散液は、ゴムがポリ
マーマトリックスと比較的相溶性がないことと合わせ
て、衝撃性を高めるのに不適切であると示唆されてい
る。
成物は、粉末状のポリ（アリーレンスルフィド）をポリ
オルガノシロキサンの水性エマルジョンに分散し、生成
した分散液を凝固させ、ポリオルガノシロキサンが分散
したポリ（アリーレンスルフィド）粒子を回収し、この
回収したポリ（アリーレンスルフィド）をポリオルガノ
シロキサンと合わせ、さらに、生成した組成物を押出し
て上記樹脂を形成することにより製造される。ポリ（ア
リーレンスルフィド）成分にポリオルガノシロキサンを
配合するこの技術は、ポリマーマトリックスにおいて不
均一なゴム分散液を生成することを特徴とする種々の樹
脂成分の単純溶融配合と比較して、耐衝撃性が工場する
と記載されている。不均一なゴム分散液は、ゴムがポリ
マーマトリックスと比較的相溶性がないことと合わせ
て、衝撃性を高めるのに不適切であると示唆されてい
る。
【０００８】三菱レーヨンの引例は、ポリオルガノシロ
キサン成分が比較的微細な粒子寸法、すなわち、０．１
μm〜０．５μmであることを必要とする。三菱の引例
は、“平均粒子寸法が０．１μm未満、または、０．５
μmより大きい場合には、耐衝撃性が十分には示されな
いと述べている。これは、粒子寸法と耐衝撃性との間に
直接相関がないことを示唆する。これらの引例は、この
ような小さな寸法の粒子では、上記した製造技術が、ビ
スーエイービス(vis-a-vis)溶融配合で得られるよりも
より均一なポリオルガノシロキサンゴムの分散液を生ず
ると期待されることを示唆する。しかし、単純溶融配合
と比較して、三菱レーヨンの出願に記載された方法は、
時間および費用のかかる複雑な処理操作である。
キサン成分が比較的微細な粒子寸法、すなわち、０．１
μm〜０．５μmであることを必要とする。三菱の引例
は、“平均粒子寸法が０．１μm未満、または、０．５
μmより大きい場合には、耐衝撃性が十分には示されな
いと述べている。これは、粒子寸法と耐衝撃性との間に
直接相関がないことを示唆する。これらの引例は、この
ような小さな寸法の粒子では、上記した製造技術が、ビ
スーエイービス(vis-a-vis)溶融配合で得られるよりも
より均一なポリオルガノシロキサンゴムの分散液を生ず
ると期待されることを示唆する。しかし、単純溶融配合
と比較して、三菱レーヨンの出願に記載された方法は、
時間および費用のかかる複雑な処理操作である。
【０００９】上記引用特許および出願の開示にもかかわ
らず、このような樹脂によって製造される仕上げ物品の
物理的性質および／または樹脂の溶融における性質によ
って測定されるポリ（アリーレンスルフィド）樹脂の延
性は、それに配合される個々のケイ素含有添加剤に応じ
て広範に変化する。したがって、所望の延性を有するポ
リ（アリーレンスルフィド）樹脂、特に、比較的簡単な
加工技術によって形成することができる樹脂の必要性が
残されている。
らず、このような樹脂によって製造される仕上げ物品の
物理的性質および／または樹脂の溶融における性質によ
って測定されるポリ（アリーレンスルフィド）樹脂の延
性は、それに配合される個々のケイ素含有添加剤に応じ
て広範に変化する。したがって、所望の延性を有するポ
リ（アリーレンスルフィド）樹脂、特に、比較的簡単な
加工技術によって形成することができる樹脂の必要性が
残されている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、溶融
状態で延性を示し、ある実施態様においては、仕上げ物
品において、良好な耐衝撃性を示すポリ（アリーレンス
ルフィド）を提供することである。
状態で延性を示し、ある実施態様においては、仕上げ物
品において、良好な耐衝撃性を示すポリ（アリーレンス
ルフィド）を提供することである。
【００１１】本発明のさらなる課題は、良好な耐衝撃性
と伸び率とを有する成形または押出物品を製造すること
が可能な耐衝撃性ポリ（アリーレンスルフィド）樹脂を
提供することである。
と伸び率とを有する成形または押出物品を製造すること
が可能な耐衝撃性ポリ（アリーレンスルフィド）樹脂を
提供することである。
【００１２】さらに、本発明の課題は、押出、圧伸また
は延伸物品、特に、繊維、フィラメント、フィルムおよ
びコーテイングの製造に使用するのに好適なポリ（フェ
ニレンスルフィド）樹脂を提供することである。
は延伸物品、特に、繊維、フィラメント、フィルムおよ
びコーテイングの製造に使用するのに好適なポリ（フェ
ニレンスルフィド）樹脂を提供することである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】一実施態様において、
(Ａ) １，２００sec-1および３１０℃で測定して約３
００〜約８，０００ポアズの溶融粘度を有する、成分
（Ａ)および(Ｂ)の総重量基準で、約９９．５〜約７０
重量％のポリ（アリーレンスルフィド）； (Ｂ) （ｉ）１分子当たり少なくとも２つの活性水素官
能基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｉｉ）１分
子当たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有
するオロガノハイドロジェンポリシロキサンとの縮合生
成物である、成分(Ａ)および（Ｂ)の総重量基準で、約
０．５〜約３０重量％のエマルジョン硬化したシリコー
ンゴム； および、 （Ｃ） 成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計１００
重量部基準で、約０．１〜約２．０重量部のアミノ−，
ビニル−、エポキシ−およびメルカプトシラン類からな
る群から選択されるオルガノシランを含む樹脂組成物が
提供される。
(Ａ) １，２００sec-1および３１０℃で測定して約３
００〜約８，０００ポアズの溶融粘度を有する、成分
（Ａ)および(Ｂ)の総重量基準で、約９９．５〜約７０
重量％のポリ（アリーレンスルフィド）； (Ｂ) （ｉ）１分子当たり少なくとも２つの活性水素官
能基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｉｉ）１分
子当たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有
するオロガノハイドロジェンポリシロキサンとの縮合生
成物である、成分(Ａ)および（Ｂ)の総重量基準で、約
０．５〜約３０重量％のエマルジョン硬化したシリコー
ンゴム； および、 （Ｃ） 成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計１００
重量部基準で、約０．１〜約２．０重量部のアミノ−，
ビニル−、エポキシ−およびメルカプトシラン類からな
る群から選択されるオルガノシランを含む樹脂組成物が
提供される。
【００１４】さらなる実施態様において、本発明は、 （１） 実質的に無水の状態で： (Ａ) １，２００sec-1および３１０℃で測定して約３
００〜約８，０００ポアズの溶融粘度を有する、成分
（Ａ)および(Ｂ)の総重量基準で、約９９．５〜約７０
重量％のポリ（アリーレンスルフィド）； および、 (Ｂ) （ｉ）１分子当たり少なくとも２つの活性水素官
能基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｉｉ）１分
子当たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有
するオロガノハイドロジェンポリシロキサンとの縮合生
成物である、成分(Ａ)および（Ｂ)の総重量基準で、約
０．５〜約３０重量％のエマルジョン硬化したシリコー
ンゴムを合わせて、ポリ（アリーレンスルフィド）およ
びシリコーンゴムの乾燥または溶融ブレンドを形成し； (２） 前記工程１のブレンドに、アミノ−、ビニル−エ
ポキシ−およびメルカプトシラン類からなる群から選択
されるオルガノシランを、成分（Ａ）、成分（Ｂ）およ
びオルガノシランの合計１００重量部基準で、約０．１
〜約２．０重量部量導入し； さらに、 （３） 前記工程２のブレンドを溶融押出する、各工程
を含むポリ（アリーレンスルフィド）樹脂を製造するた
めの方法に係る。
００〜約８，０００ポアズの溶融粘度を有する、成分
（Ａ)および(Ｂ)の総重量基準で、約９９．５〜約７０
重量％のポリ（アリーレンスルフィド）； および、 (Ｂ) （ｉ）１分子当たり少なくとも２つの活性水素官
能基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｉｉ）１分
子当たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有
するオロガノハイドロジェンポリシロキサンとの縮合生
成物である、成分(Ａ)および（Ｂ)の総重量基準で、約
０．５〜約３０重量％のエマルジョン硬化したシリコー
ンゴムを合わせて、ポリ（アリーレンスルフィド）およ
びシリコーンゴムの乾燥または溶融ブレンドを形成し； (２） 前記工程１のブレンドに、アミノ−、ビニル−エ
ポキシ−およびメルカプトシラン類からなる群から選択
されるオルガノシランを、成分（Ａ）、成分（Ｂ）およ
びオルガノシランの合計１００重量部基準で、約０．１
〜約２．０重量部量導入し； さらに、 （３） 前記工程２のブレンドを溶融押出する、各工程
を含むポリ（アリーレンスルフィド）樹脂を製造するた
めの方法に係る。
【００１５】本発明のポリ（アリーレンスルフィド）
［“ＰＡＳ”］成分は、本質的に、次式： ［式中、個々の繰り返し単位についてのＡｒは、次式： ｛式中、Ｘは、−ＳＯ2−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、Ｃa
Ｈ2a−および−Ｃ（ＣＨ3）2−（式中、ａは０〜３の値
を有する整数である。）からなる群から選択される２価
の基である。｝の繰り返し単位からなるポリマーであ
る。また、個々の基Ａｒの芳香族リングは、要すれば、
炭素原子４個以下を有するアルキル基、およびフッ素、
塩素、臭素基からなる群から選択される１〜３個の置換
基によって置換されていてもよい。本発明の目的のため
には、非置換ポリマー類が特に重要である。２以上の異
なるポリ（アリーレンスルフィド）類の混合物もここで
の使用に好適である。
［“ＰＡＳ”］成分は、本質的に、次式： ［式中、個々の繰り返し単位についてのＡｒは、次式： ｛式中、Ｘは、−ＳＯ2−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、Ｃa
Ｈ2a−および−Ｃ（ＣＨ3）2−（式中、ａは０〜３の値
を有する整数である。）からなる群から選択される２価
の基である。｝の繰り返し単位からなるポリマーであ
る。また、個々の基Ａｒの芳香族リングは、要すれば、
炭素原子４個以下を有するアルキル基、およびフッ素、
塩素、臭素基からなる群から選択される１〜３個の置換
基によって置換されていてもよい。本発明の目的のため
には、非置換ポリマー類が特に重要である。２以上の異
なるポリ（アリーレンスルフィド）類の混合物もここで
の使用に好適である。
【００１６】ここで使用されるポリ（アリーレンスルフ
ィド）およびそれらの製造方法は、当業者に周知であ
り、例えば、米国特許Nos. 3,354,127; 4,645,826; お
よび4,645,826に記載されており、これらは、すべて、
本明細書中で、参考のために引用する。一般に、このよ
うなポリ（アリーレンスルフィド）類は、アルカリ金属
スルフィドとジハロ芳香族化合物との反応によって製造
される。個々の製造方法に応じて、ポリ（アリーレンス
ルフィド）は、ランダムもしくはブロックホモポリマー
またはコポリマーとして存在してもよい。
ィド）およびそれらの製造方法は、当業者に周知であ
り、例えば、米国特許Nos. 3,354,127; 4,645,826; お
よび4,645,826に記載されており、これらは、すべて、
本明細書中で、参考のために引用する。一般に、このよ
うなポリ（アリーレンスルフィド）類は、アルカリ金属
スルフィドとジハロ芳香族化合物との反応によって製造
される。個々の製造方法に応じて、ポリ（アリーレンス
ルフィド）は、ランダムもしくはブロックホモポリマー
またはコポリマーとして存在してもよい。
【００１７】ポリ（アリーレンスルフィド）は、１，２
００sec-1および３１０℃において、溶融粘度約３００
〜約８，０００ポアズ、好ましくは、約１，０００〜約
５，０００ポアズを有する直鎖または分岐ポリマーであ
る。実質的に、直鎖のポリマー類が特に重要である。ポ
リマーの粘度は、一部、その分子量およびその架橋の程
度（“硬化”の程度）に依存する。未硬化または一部硬
化されたポリマー類が、ここでの使用に好適である。ポ
リ（アリーレンスルフィド）の硬化は、当業者に公知の
ような熱および／または溶剤処理によって達成すること
ができる。
００sec-1および３１０℃において、溶融粘度約３００
〜約８，０００ポアズ、好ましくは、約１，０００〜約
５，０００ポアズを有する直鎖または分岐ポリマーであ
る。実質的に、直鎖のポリマー類が特に重要である。ポ
リマーの粘度は、一部、その分子量およびその架橋の程
度（“硬化”の程度）に依存する。未硬化または一部硬
化されたポリマー類が、ここでの使用に好適である。ポ
リ（アリーレンスルフィド）の硬化は、当業者に公知の
ような熱および／または溶剤処理によって達成すること
ができる。
【００１８】特に重要なポリ（アリーレンスルフィド）
類は、米国特許4,645,826に開示されたような高粘度の
ポリマー類を含み、本明細書中では、これを引用する
が、上記有用な範囲内の粘度を有する。上記特許に開示
されているように、直鎖ＰＡＳは、初期重合に従い低〜
中程度の分子量のＰＡＳプレポリマーを形成し、つい
で、強アルカリ条件下、重合システムに相分離剤を添加
して重合システムを加熱することにより温度を高め、そ
れにより、システムを高粘度相（ポリマー溶液相）と低
粘度相（溶剤相）との２つの液相分離し、しかる後、こ
のような状態下で反応を行うことにより容易に製造する
ことができる。
類は、米国特許4,645,826に開示されたような高粘度の
ポリマー類を含み、本明細書中では、これを引用する
が、上記有用な範囲内の粘度を有する。上記特許に開示
されているように、直鎖ＰＡＳは、初期重合に従い低〜
中程度の分子量のＰＡＳプレポリマーを形成し、つい
で、強アルカリ条件下、重合システムに相分離剤を添加
して重合システムを加熱することにより温度を高め、そ
れにより、システムを高粘度相（ポリマー溶液相）と低
粘度相（溶剤相）との２つの液相分離し、しかる後、こ
のような状態下で反応を行うことにより容易に製造する
ことができる。
【００１９】２相に分離された重合は、強アルカリ条件
（水で１０倍に希釈した場合の反応混合物のｐＨ９．５
〜１４）下、２４５〜２９０℃の温度範囲で、不良溶
剤、すなわち、水中に、低粘度アリーレンスルフィドプ
レポリマーを溶解して液−液２相分離状態とし、この状
態を１〜５０時間保持してアリーレンスルフィドプレポ
リマーを高分子量ポリマーに変換し、ついで、重合シス
テムからのポリマーを分離し、中和後、このポリマーを
精製する各工程を含む。
（水で１０倍に希釈した場合の反応混合物のｐＨ９．５
〜１４）下、２４５〜２９０℃の温度範囲で、不良溶
剤、すなわち、水中に、低粘度アリーレンスルフィドプ
レポリマーを溶解して液−液２相分離状態とし、この状
態を１〜５０時間保持してアリーレンスルフィドプレポ
リマーを高分子量ポリマーに変換し、ついで、重合シス
テムからのポリマーを分離し、中和後、このポリマーを
精製する各工程を含む。
【００２０】米国特許4,645,826に従う高〜超高分子量
のＰＡＳ製造方法は、一般に、アルカリ金属スルフィド
とジハロ芳香族化合物との間の結合を通してＰＡＳ分子
を形成し、さらに／またはＰＡＳ分子を高分子量ポリマ
ーに変換することを含む。１，２００sec-1で溶融粘度
少なくとも１，０００ポアズを有するＰＰＳは、上記特
許に開示された方法により製造することができる。
のＰＡＳ製造方法は、一般に、アルカリ金属スルフィド
とジハロ芳香族化合物との間の結合を通してＰＡＳ分子
を形成し、さらに／またはＰＡＳ分子を高分子量ポリマ
ーに変換することを含む。１，２００sec-1で溶融粘度
少なくとも１，０００ポアズを有するＰＰＳは、上記特
許に開示された方法により製造することができる。
【００２１】プレポリマーを製造するための出発物質
は、アルカリ金属スルフィド、ジハロ芳香族化合物およ
び重合溶剤を含む。アルカリ金属スルフィドとしては、
リチウムスルフィド、ナトリウムスルフィド、カリウム
スルフィド、ルビジウムスルフィド、セシウムスルフィ
ドおよびこれらの混合物が挙げられる。これらのアルカ
リ金属スルフィド類は、水和物もしくは水性混合物、ま
たは無水の形態で使用することができる。これらのアル
カリスルフィド類のうち、ナトリウムスルフィドが、最
も安価で、商業的に好ましい。ときにより、アルカリ金
属スルフィド中に少量生成する酸性塩、例えば、アルカ
リ金属ジスルフィド類およびアルカリ炭酸水素塩を中和
するために、少量の水酸化アルカリ金属を合わせて使用
することもできる。
は、アルカリ金属スルフィド、ジハロ芳香族化合物およ
び重合溶剤を含む。アルカリ金属スルフィドとしては、
リチウムスルフィド、ナトリウムスルフィド、カリウム
スルフィド、ルビジウムスルフィド、セシウムスルフィ
ドおよびこれらの混合物が挙げられる。これらのアルカ
リ金属スルフィド類は、水和物もしくは水性混合物、ま
たは無水の形態で使用することができる。これらのアル
カリスルフィド類のうち、ナトリウムスルフィドが、最
も安価で、商業的に好ましい。ときにより、アルカリ金
属スルフィド中に少量生成する酸性塩、例えば、アルカ
リ金属ジスルフィド類およびアルカリ炭酸水素塩を中和
するために、少量の水酸化アルカリ金属を合わせて使用
することもできる。
【００２２】使用されるジハロ芳香族化合物としては、
特開昭59-22926に開示されているようなジハロ芳香族化
合物が挙げられる。特に好ましいのは、ｐ−ジクロロベ
ンゼン、ｍ−ジクロロベンゼン、２，５−ジクロロトル
エン、２，５−ジクロロ−ｐ−キシレン、ｐ−ジブロモ
ベンゼン、１，４−ジクロロナフタレン、１−メトキシ
−２，５−ジクロロベンゼン、４，４’−ジクロロビフ
ェニル、３，５−ジクロロ安息香酸、ｐ，ｐ’−ジクロ
ロジフェニルエーテル、ｐ，ｐ’−ジクロロジフェニル
スルホン、ｐ，ｐ’−ジクロロジフェニルスルホキシ
ド、ｐ，ｐ’−ジクロロジフェニルケトン等が挙げられ
る。これらのうち、主として、パラジハロベンゼンを構
成するもの、典型的には、ｐ−ジクロロベンゼンが特に
好ましい。
特開昭59-22926に開示されているようなジハロ芳香族化
合物が挙げられる。特に好ましいのは、ｐ−ジクロロベ
ンゼン、ｍ−ジクロロベンゼン、２，５−ジクロロトル
エン、２，５−ジクロロ−ｐ−キシレン、ｐ−ジブロモ
ベンゼン、１，４−ジクロロナフタレン、１−メトキシ
−２，５−ジクロロベンゼン、４，４’−ジクロロビフ
ェニル、３，５−ジクロロ安息香酸、ｐ，ｐ’−ジクロ
ロジフェニルエーテル、ｐ，ｐ’−ジクロロジフェニル
スルホン、ｐ，ｐ’−ジクロロジフェニルスルホキシ
ド、ｐ，ｐ’−ジクロロジフェニルケトン等が挙げられ
る。これらのうち、主として、パラジハロベンゼンを構
成するもの、典型的には、ｐ−ジクロロベンゼンが特に
好ましい。
【００２３】ジハロ芳香族化合物を適切に選択し組み合
わせることにより、２以上の異なる反応単位を含むラン
ダムまたはブロックコポリマーを得ることができる。例
えば、ｍ−ジクロロベンゼンまたはｐ，ｐ’−ジクロロ
ジフェニルスルホンと組み合わせてｐ−ジクロロベンゼ
ンを使用する場合、次式： を有するランダムまたはブロックコポリマーを得ること
ができる。さらに、幾分かの架橋性は付与するが、実質
的に直鎖性は付与しない範囲のポリハロ芳香族化合物、
例えば、トリクロロベンゼンを少量組み合わせて使用す
ることもできるが、このような化合物は、通常、必要と
しない。
わせることにより、２以上の異なる反応単位を含むラン
ダムまたはブロックコポリマーを得ることができる。例
えば、ｍ−ジクロロベンゼンまたはｐ，ｐ’−ジクロロ
ジフェニルスルホンと組み合わせてｐ−ジクロロベンゼ
ンを使用する場合、次式： を有するランダムまたはブロックコポリマーを得ること
ができる。さらに、幾分かの架橋性は付与するが、実質
的に直鎖性は付与しない範囲のポリハロ芳香族化合物、
例えば、トリクロロベンゼンを少量組み合わせて使用す
ることもできるが、このような化合物は、通常、必要と
しない。
【００２４】重合工程に使用される有機アミド溶剤は、
プレポリマーを形成するために使用することができ、Ｎ
−メチルピロリドン（ＮＭＰ）； Ｎ−エチル−ピロリ
ドン； Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド； Ｎ，Ｎ’
−ジメチルアセトアミド；Ｎ−メチルカプロラクタム；
テトラメチル尿素； ヘキサメチオルホスホロトリア
ミド； およびこれらの混合物から選択することができ
る。これらのうち、化学的安定性および高分子量ポリマ
ーを容易に生成する能力の観点から、Ｎ−メチルピロリ
ドンが特に好ましい。重合溶剤としての有機アミドは、
望ましくは、非プロトン性化合物である。プレポリマー
から超高分子直鎖ポリマーを形成するための重合工程に
おいて、上記有機アミドは、当然のことながら、使用す
ることができる。しかし、例えば、Ｃ6〜Ｃ30の芳香族
炭化水素、Ｃ6〜Ｃ30の脂肪族炭化水素、Ｃ6〜Ｃ30のエ
ーテル類、Ｃ5〜Ｃ30のケトン類、ピリジンもしくはキ
ノリンまたはこれらのＣ5〜Ｃ30誘導体、およびこれら
の混合物、あるいは有機アミド類との混合物も使用する
ことができる。
プレポリマーを形成するために使用することができ、Ｎ
−メチルピロリドン（ＮＭＰ）； Ｎ−エチル−ピロリ
ドン； Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド； Ｎ，Ｎ’
−ジメチルアセトアミド；Ｎ−メチルカプロラクタム；
テトラメチル尿素； ヘキサメチオルホスホロトリア
ミド； およびこれらの混合物から選択することができ
る。これらのうち、化学的安定性および高分子量ポリマ
ーを容易に生成する能力の観点から、Ｎ−メチルピロリ
ドンが特に好ましい。重合溶剤としての有機アミドは、
望ましくは、非プロトン性化合物である。プレポリマー
から超高分子直鎖ポリマーを形成するための重合工程に
おいて、上記有機アミドは、当然のことながら、使用す
ることができる。しかし、例えば、Ｃ6〜Ｃ30の芳香族
炭化水素、Ｃ6〜Ｃ30の脂肪族炭化水素、Ｃ6〜Ｃ30のエ
ーテル類、Ｃ5〜Ｃ30のケトン類、ピリジンもしくはキ
ノリンまたはこれらのＣ5〜Ｃ30誘導体、およびこれら
の混合物、あるいは有機アミド類との混合物も使用する
ことができる。
【００２５】本方法を実施するにおいては、まず、アル
カリ金属スルフィドとジハロ芳香族化合物とを、望まし
くは、不活性ガス雰囲気下、有機溶剤に加え、温度を反
応が実施される所望の温度に上昇させる。ここで、アル
カリ金属スルフィド中の水含量が所望の含量より少なけ
れば、補充のために、水の必要量を加える。
カリ金属スルフィドとジハロ芳香族化合物とを、望まし
くは、不活性ガス雰囲気下、有機溶剤に加え、温度を反
応が実施される所望の温度に上昇させる。ここで、アル
カリ金属スルフィド中の水含量が所望の含量より少なけ
れば、補充のために、水の必要量を加える。
【００２６】初期重合は、好ましくは、１６０〜２６０
℃の温度範囲、特に、１８０〜２３５℃の温度範囲で行
うのがよい。１６０℃より低い温度では、反応速度はき
わめて緩やかであり、反応温度２６０℃を越えると、形
成されるＰＡＳが分解して、極めて低溶融粘度を有する
ＰＡＳのみを生成しやすい。
℃の温度範囲、特に、１８０〜２３５℃の温度範囲で行
うのがよい。１６０℃より低い温度では、反応速度はき
わめて緩やかであり、反応温度２６０℃を越えると、形
成されるＰＡＳが分解して、極めて低溶融粘度を有する
ＰＡＳのみを生成しやすい。
【００２７】初期重合工程の終点および初期重合から２
相分離重合に変わるタイミングは、好ましくは、ジハロ
芳香族化合物の転化率が７０モル％〜９８モル％に到達
した時点である。
相分離重合に変わるタイミングは、好ましくは、ジハロ
芳香族化合物の転化率が７０モル％〜９８モル％に到達
した時点である。
【００２８】初期重合から２相分離重合に変わる時点で
は、ＰＡＳの溶融粘度は、好ましくは、３１０℃および
剪断速度２００sec-1において、５〜３００ポアズであ
る。高重合のＰＡＳを得るためには、１０ポアズ〜２０
０ポアズの範囲がさらに好適である。５ポアズ未満の粘
度では、２相分離の形成は十分ではなく、それにより、
重合システムの分解または反応速度の低下が起こりやす
い。３００ポアズを越える粘度では、ポリマー開裂を促
進する有害物質が多量に集積し、それにより、望ましく
ないことに、ポリマー収率の低下およびポリマーシステ
ムの分解が起こる。
は、ＰＡＳの溶融粘度は、好ましくは、３１０℃および
剪断速度２００sec-1において、５〜３００ポアズであ
る。高重合のＰＡＳを得るためには、１０ポアズ〜２０
０ポアズの範囲がさらに好適である。５ポアズ未満の粘
度では、２相分離の形成は十分ではなく、それにより、
重合システムの分解または反応速度の低下が起こりやす
い。３００ポアズを越える粘度では、ポリマー開裂を促
進する有害物質が多量に集積し、それにより、望ましく
ないことに、ポリマー収率の低下およびポリマーシステ
ムの分解が起こる。
【００２９】米国特許No. 4,645,826に記載されている
ような重合方法は、単独重合またはランダム共重合のみ
ならず、塊重合にも適用できる。例えば、精製したｐ−
フェニレンプレポリマーおよび精製したｍ−フェニレン
プレポリマーは、同一の重合容器に分散させて、２相分
離重合工程を実施し、それにより、（ｐ−フェニレンス
ルフィド−（ｍ−フェニレンスルフィド）ブロックコポ
リマーを容易に得ることができる。
ような重合方法は、単独重合またはランダム共重合のみ
ならず、塊重合にも適用できる。例えば、精製したｐ−
フェニレンプレポリマーおよび精製したｍ−フェニレン
プレポリマーは、同一の重合容器に分散させて、２相分
離重合工程を実施し、それにより、（ｐ−フェニレンス
ルフィド−（ｍ−フェニレンスルフィド）ブロックコポ
リマーを容易に得ることができる。
【００３０】その入手容易性および所望の性質、例え
ば、高耐化学薬品性、難燃性、および、高強度ならびに
硬度により、ポリ（フェニレンスルフィド）は、目下、
好ましいポリ（アリーレンスルフィド）である。ポリ
（フェニレンスルフィド）は、種々の供給元、例えば、
Hoechst Celanese Corporation、Phillips Petroleum C
orporationおよびBayer Aktiengesellschaftから入手可
能である。
ば、高耐化学薬品性、難燃性、および、高強度ならびに
硬度により、ポリ（フェニレンスルフィド）は、目下、
好ましいポリ（アリーレンスルフィド）である。ポリ
（フェニレンスルフィド）は、種々の供給元、例えば、
Hoechst Celanese Corporation、Phillips Petroleum C
orporationおよびBayer Aktiengesellschaftから入手可
能である。
【００３１】本発明のシリコーンゴムは、１分子当たり
少なくとも２つの活性水素含有官能基を有するオルガノ
ポリシロキサン（“ポリシロキサンＡ”）と、１分子当
たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有する
オルガノヒドロジェンポリシロキサン（“ポリシロキサ
ンＢ”）とのエマルジョン縮合生成物である。望ましく
は、溶融配合に先立つシリコーンゴムは、平均粒子寸法
約０．５μm〜約１００μmを有する球形粒子の形態であ
る。プレ溶融配合粒子寸法約１μm〜約１０μmを有する
シリコーンゴムが、特に重要である。好ましくは、ここ
で使用されるシリコーンゴムは、実質的に非官能基化さ
れたゴムである。ここで使用される“非官能基化された
ゴム”という用語は、ポリシロキサンＢのケイ素結合し
た水素原子およびポリシロキサンＡの活性水素含有基に
よって付与された未反応部位である官能基的に反応性の
基を有するゴムを意味する。
少なくとも２つの活性水素含有官能基を有するオルガノ
ポリシロキサン（“ポリシロキサンＡ”）と、１分子当
たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を有する
オルガノヒドロジェンポリシロキサン（“ポリシロキサ
ンＢ”）とのエマルジョン縮合生成物である。望ましく
は、溶融配合に先立つシリコーンゴムは、平均粒子寸法
約０．５μm〜約１００μmを有する球形粒子の形態であ
る。プレ溶融配合粒子寸法約１μm〜約１０μmを有する
シリコーンゴムが、特に重要である。好ましくは、ここ
で使用されるシリコーンゴムは、実質的に非官能基化さ
れたゴムである。ここで使用される“非官能基化された
ゴム”という用語は、ポリシロキサンＢのケイ素結合し
た水素原子およびポリシロキサンＡの活性水素含有基に
よって付与された未反応部位である官能基的に反応性の
基を有するゴムを意味する。
【００３２】ポリシロキサンＡは、好ましくは、ポリマ
ーの末端部位に位置する活性水素を含有する官能基を有
する直鎖またはわずかに分岐したポリマーである。好ま
しい活性水素含有官能基は、ヒドロキシルであるが、場
合によっては、その他の活性水素含有官能基、例えば、
チオールを使用することもできる。ポリシリコーンＡの
例としては、メチルフェニルシロキサン／ジメチルシロ
キサンコポリマーおよび分子鎖の両末端に末端ヒドロキ
シル基を有するジメチルポリシロキサンホモポリマーが
挙げられる。望ましくは、ポリシロキサンＡは、分子量
少なくとも約３，０００を有する。要すれば、ポリシロ
キサンＡは、そのケイ素原子の１以上で非反応性の１価
の基、例えば、炭素原子４個以下を有するアルキル基、
アリール基、例えば、フェニル、アラルキル基、例え
ば、ベンジル、シクロアルキル基、例えば、シクロペン
チルおよびシクロヘキシル等により置換されていてもよ
い。
ーの末端部位に位置する活性水素を含有する官能基を有
する直鎖またはわずかに分岐したポリマーである。好ま
しい活性水素含有官能基は、ヒドロキシルであるが、場
合によっては、その他の活性水素含有官能基、例えば、
チオールを使用することもできる。ポリシリコーンＡの
例としては、メチルフェニルシロキサン／ジメチルシロ
キサンコポリマーおよび分子鎖の両末端に末端ヒドロキ
シル基を有するジメチルポリシロキサンホモポリマーが
挙げられる。望ましくは、ポリシロキサンＡは、分子量
少なくとも約３，０００を有する。要すれば、ポリシロ
キサンＡは、そのケイ素原子の１以上で非反応性の１価
の基、例えば、炭素原子４個以下を有するアルキル基、
アリール基、例えば、フェニル、アラルキル基、例え
ば、ベンジル、シクロアルキル基、例えば、シクロペン
チルおよびシクロヘキシル等により置換されていてもよ
い。
【００３３】ポリシロキサンＢとしては、以下のものが
挙げられる。すなわち、トリメチルシロキシ−末端メチ
ルハイドロジェンポリシロキサン類； トリメチルシロ
キシ−末端ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェン
シロキシコポリマー類； メチルハイドロジェンシロキ
シ−末端ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシ
ロキサンコポリマー類； ジメチルシロキサン−メチル
ハイドロジェンシロキサン環状コポリマー類； （ＣＨ
3)2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とを構成成分とす
るコポリマー類； ならびに、（ＣＨ3)3ＳｉＯ1/2単
位、（ＣＨ3)2ＨＳｉＯ1/2単位およびＳｉＯ4/2単位を
構成成分とするコポリマー類。望ましくは、ポリシロキ
サンＢは、２５℃で、粘度約１〜約５０，０００Pa.S、
好ましくは、約１〜約１，０００Pa.Sを有する。ポリシ
ロキサンＡのケイ素結合した水素含量は、１重量％を越
えてはならない。何故ならば、ケイ素結合した水素の過
剰量は、処理困難および硬化させたゴム類の物理的性質
の劣化を生ずるからである。要すれば、ポリシロキサン
Ｂは、その１以上のケイ素原子で非反応性の１価の基、
例えば、ポリシロキサンＡのケイ素原子の置換のコンテ
キスト中で上記したものにより置換されていてもよい。
挙げられる。すなわち、トリメチルシロキシ−末端メチ
ルハイドロジェンポリシロキサン類； トリメチルシロ
キシ−末端ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェン
シロキシコポリマー類； メチルハイドロジェンシロキ
シ−末端ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシ
ロキサンコポリマー類； ジメチルシロキサン−メチル
ハイドロジェンシロキサン環状コポリマー類； （ＣＨ
3)2ＨＳｉＯ1/2単位とＳｉＯ4/2単位とを構成成分とす
るコポリマー類； ならびに、（ＣＨ3)3ＳｉＯ1/2単
位、（ＣＨ3)2ＨＳｉＯ1/2単位およびＳｉＯ4/2単位を
構成成分とするコポリマー類。望ましくは、ポリシロキ
サンＢは、２５℃で、粘度約１〜約５０，０００Pa.S、
好ましくは、約１〜約１，０００Pa.Sを有する。ポリシ
ロキサンＡのケイ素結合した水素含量は、１重量％を越
えてはならない。何故ならば、ケイ素結合した水素の過
剰量は、処理困難および硬化させたゴム類の物理的性質
の劣化を生ずるからである。要すれば、ポリシロキサン
Ｂは、その１以上のケイ素原子で非反応性の１価の基、
例えば、ポリシロキサンＡのケイ素原子の置換のコンテ
キスト中で上記したものにより置換されていてもよい。
【００３４】本発明のシリコーンゴムは、十分な量の硬
化触媒の存在中、ポリシロキサンＡとポリシロキサンＢ
との縮合により、ポリシロキサンＢのケイ素結合した水
素原子とポリシロキサンＡの活性水素含有基との間で反
応を生じさせることにより製造することができる。本シ
リコーンゴムの製造において、ポリシロキサンＢは、ポ
リシロキサンＡの活性水素含有基を本質的に完全に反応
させるような量使用する。ポリシロキサンＡ１００重量
部当たりポリシロキサンＢ０．１〜５０重量部使用する
のが典型的であり、一部、成分Ｂ中に存在するケイ素結
合した水素の量に依存する。
化触媒の存在中、ポリシロキサンＡとポリシロキサンＢ
との縮合により、ポリシロキサンＢのケイ素結合した水
素原子とポリシロキサンＡの活性水素含有基との間で反
応を生じさせることにより製造することができる。本シ
リコーンゴムの製造において、ポリシロキサンＢは、ポ
リシロキサンＡの活性水素含有基を本質的に完全に反応
させるような量使用する。ポリシロキサンＡ１００重量
部当たりポリシロキサンＢ０．１〜５０重量部使用する
のが典型的であり、一部、成分Ｂ中に存在するケイ素結
合した水素の量に依存する。
【００３５】好適な硬化触媒としては、錫、チタネート
または白金含有触媒が挙げられる。例えば、有機酸金属
塩、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジア
セテート、スタナスオクトエート(stannous octoate)、
ジブチル錫ジオクトエート、スタナスラウレート（stan
nous laurate)、鉄（ＩＩ）スタノオクテネート、；チ
タン酸エステル、例えば、テトラブチルチタネート、テ
トラプロピレンチタネートおよびジブトキシチタンビス
（エチルアセトアセテート）； 白金化合物、例えば、
クロロ白金酸； ならびに白金金属および白金ブラック
が挙げられる。錫含有触媒が、特に重要である。
または白金含有触媒が挙げられる。例えば、有機酸金属
塩、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジア
セテート、スタナスオクトエート(stannous octoate)、
ジブチル錫ジオクトエート、スタナスラウレート（stan
nous laurate)、鉄（ＩＩ）スタノオクテネート、；チ
タン酸エステル、例えば、テトラブチルチタネート、テ
トラプロピレンチタネートおよびジブトキシチタンビス
（エチルアセトアセテート）； 白金化合物、例えば、
クロロ白金酸； ならびに白金金属および白金ブラック
が挙げられる。錫含有触媒が、特に重要である。
【００３６】触媒は、微細に粉砕した粉末の形態で、あ
るいは、溶液または錯体として使用することができる。
触媒の形態は、大部分、選択される個々の触媒に依存す
る。白金金属の場合には、触媒は、普通、微細に粉砕し
た形態で適当なキャリヤー上に添加され、これとは対照
的に、クロロ白金酸は、粉末形態で添加され、適当な溶
剤に溶解させるか、あるいは、その他の物質、例えば、
オレフィン類、アルケニルシロキサン類、ジケトン類等
との錯体として添加される。
るいは、溶液または錯体として使用することができる。
触媒の形態は、大部分、選択される個々の触媒に依存す
る。白金金属の場合には、触媒は、普通、微細に粉砕し
た形態で適当なキャリヤー上に添加され、これとは対照
的に、クロロ白金酸は、粉末形態で添加され、適当な溶
剤に溶解させるか、あるいは、その他の物質、例えば、
オレフィン類、アルケニルシロキサン類、ジケトン類等
との錯体として添加される。
【００３７】有機酸金属塩とチタン酸とを用いる場合に
は、触媒の量は、ポリシロキサンＡ１００重量部当た
り、約０．０１〜約５．０重量部、好ましくは、約０．
０５〜約２．０重量部使用される。しかし、白金触媒
は、一般に、ポリオルガノシロキサンＡおよびポリオル
ガノシロキサンＢを合わせた１，０００，０００重量部
当たり、約０．１〜約１，０００重量部、好ましくは、
約１〜１００重量部使用される。
は、触媒の量は、ポリシロキサンＡ１００重量部当た
り、約０．０１〜約５．０重量部、好ましくは、約０．
０５〜約２．０重量部使用される。しかし、白金触媒
は、一般に、ポリオルガノシロキサンＡおよびポリオル
ガノシロキサンＢを合わせた１，０００，０００重量部
当たり、約０．１〜約１，０００重量部、好ましくは、
約１〜１００重量部使用される。
【００３８】シリコーンゴムは、ポリシロキサンＡ、ポ
リシロキサンＢおよび触媒の均一な水性分散液を調製
し、これを高温のガスまたは液体［本明細書中では、
“硬化媒体(curing agent)と称す］と接触させて、ポリ
シロキサン成分の硬化を行うことにより製造される。こ
のようにして製造したシリコーンゴムは、本明細書中で
は、“エマルジョン硬化（emulsion cured)”されたと
いう。分散された相は、微細に分割された形態であり、
したがって、コロイドミルまたはホモジナイザーの使用
が望ましい。分散液には、比較的少量の界面活性剤を含
ませてもよい。界面活性剤は、分散された相を規則的形
状の離散した球形の形態に維持するのを補助する。しか
し、界面活性剤は、いずれのポリシロキサン反応体とも
反応してはならない。
リシロキサンＢおよび触媒の均一な水性分散液を調製
し、これを高温のガスまたは液体［本明細書中では、
“硬化媒体(curing agent)と称す］と接触させて、ポリ
シロキサン成分の硬化を行うことにより製造される。こ
のようにして製造したシリコーンゴムは、本明細書中で
は、“エマルジョン硬化（emulsion cured)”されたと
いう。分散された相は、微細に分割された形態であり、
したがって、コロイドミルまたはホモジナイザーの使用
が望ましい。分散液には、比較的少量の界面活性剤を含
ませてもよい。界面活性剤は、分散された相を規則的形
状の離散した球形の形態に維持するのを補助する。しか
し、界面活性剤は、いずれのポリシロキサン反応体とも
反応してはならない。
【００３９】硬化媒体としては、液体パラフィン、水、
ジメチルシリコーンオイル類、フタレートエステル類等
の液体、および、例えば、窒素および空気等の難燃性ガ
スが挙げられる。水は、好ましい液体硬化媒体である。
分散液を硬化媒体と接触させると、分散された相の離散
した球状形態は本質的に維持される。したがって、硬化
媒体が液体である場合、分散液は、激しく撹拌しながら
強弱的に液体硬化媒体と接触され、続いて、硬化したゴ
ムが分離され； 硬化媒体がガスである場合には、分散
液は、微細な噴霧液滴として高温ガス中に噴霧される。
ジメチルシリコーンオイル類、フタレートエステル類等
の液体、および、例えば、窒素および空気等の難燃性ガ
スが挙げられる。水は、好ましい液体硬化媒体である。
分散液を硬化媒体と接触させると、分散された相の離散
した球状形態は本質的に維持される。したがって、硬化
媒体が液体である場合、分散液は、激しく撹拌しながら
強弱的に液体硬化媒体と接触され、続いて、硬化したゴ
ムが分離され； 硬化媒体がガスである場合には、分散
液は、微細な噴霧液滴として高温ガス中に噴霧される。
【００４０】エマルジョン硬化されたシリコーンゴムの
製造は、米国特許No. 4,849,564に詳細に記載されてお
り、この米国特許は、官能基化されたゴムおよび非官能
基化されたゴムの製造を例示している。本明細書中で
は、その非官能基化されたゴムの製造に関して参考のた
めに引用する。エマルジョン重合されたゴムは、Dow Co
rning Corporationから市販されており、名称トレフィ
ルＥ６００（Trefil E600）の名の下に市販されている
製品が特に重要である。
製造は、米国特許No. 4,849,564に詳細に記載されてお
り、この米国特許は、官能基化されたゴムおよび非官能
基化されたゴムの製造を例示している。本明細書中で
は、その非官能基化されたゴムの製造に関して参考のた
めに引用する。エマルジョン重合されたゴムは、Dow Co
rning Corporationから市販されており、名称トレフィ
ルＥ６００（Trefil E600）の名の下に市販されている
製品が特に重要である。
【００４１】シリコーンゴムは、本発明の組成物中に、
ポリ（アリーレンスルフィド）およびシリコーンゴム成
分の総重量基準で、約０．５〜約３０，重量％の量存在
する。３０重量％を越えるシリコーンゴムの存在は、オ
フガス化および加工困難性および引張り強さにおける望
ましくない低下を導く。約０．５重量％未満のゴムの使
用は、延性に所望の改良を付与しない。
ポリ（アリーレンスルフィド）およびシリコーンゴム成
分の総重量基準で、約０．５〜約３０，重量％の量存在
する。３０重量％を越えるシリコーンゴムの存在は、オ
フガス化および加工困難性および引張り強さにおける望
ましくない低下を導く。約０．５重量％未満のゴムの使
用は、延性に所望の改良を付与しない。
【００４２】成形および押出された物品の改良された耐
衝撃性を探求する場合には、ポリ（アリーレンスルフィ
ド）およびシリコーンゴム成分の総重量基準で、少なく
とも約５重量％、好ましくは約７〜約２０重量％、最も
好ましくは、約７〜約１５重量％のシリコーンゴムを用
いるのが好ましい。しかし、改良された溶融延性は、ポ
リ（アリーレンスルフィド）およびシリコーンゴム成分
の総重量基準で、わずか約０．０５重量％量のシリコー
ンゴムを用いても得ることができる。押出、圧伸または
延伸物品、例えば、繊維、フィラメント、フィルムおよ
びコーテイングの製造の改良については、シリコーンゴ
ムは、ポリ（アリーレンスルフィド）およびシリコーン
ゴム成分の総重量基準で、約０．５〜約１０重量％の
量、好ましくは、約０．５〜５重量％の量使用すること
ができる。ある種の繊維およびフィラメント用途におい
ては、ポリ（アリーレンスルフィド）およびシリコーン
ゴム成分の総重量基準で、約０．５〜約３重量％量のシ
リコーンゴムを使用することが特に重要である。
衝撃性を探求する場合には、ポリ（アリーレンスルフィ
ド）およびシリコーンゴム成分の総重量基準で、少なく
とも約５重量％、好ましくは約７〜約２０重量％、最も
好ましくは、約７〜約１５重量％のシリコーンゴムを用
いるのが好ましい。しかし、改良された溶融延性は、ポ
リ（アリーレンスルフィド）およびシリコーンゴム成分
の総重量基準で、わずか約０．０５重量％量のシリコー
ンゴムを用いても得ることができる。押出、圧伸または
延伸物品、例えば、繊維、フィラメント、フィルムおよ
びコーテイングの製造の改良については、シリコーンゴ
ムは、ポリ（アリーレンスルフィド）およびシリコーン
ゴム成分の総重量基準で、約０．５〜約１０重量％の
量、好ましくは、約０．５〜５重量％の量使用すること
ができる。ある種の繊維およびフィラメント用途におい
ては、ポリ（アリーレンスルフィド）およびシリコーン
ゴム成分の総重量基準で、約０．５〜約３重量％量のシ
リコーンゴムを使用することが特に重要である。
【００４３】ここでの使用に好適なオルガノシラン類
は、次式： ［式中、Ｒは炭素原子１〜４個、好ましくは、１〜２個
を有するアルキル基を表し、ｘは、１〜４の値、好まし
くは、１〜３の値を有する整数であり、ｙは、１〜４の
値、好ましくは、１〜２の値を有する整数であり、ｚは
０〜２の値、好ましくは０〜２の値を有する整数であ
る。］のアミノシラン、次式： ［式中、Ｒ1は、炭素原子１〜４個、好ましくは、１〜
２個を有するアルキル基を表し、ｖは、０〜１の値を有
する整数であり、ｗは０〜２の値を有する整数であり、
好ましくは、０である。］のビニルシラン類、次式： ［式中、Ｒ2およびＲ3は、炭素原子１〜４個、好ましく
は、１〜２個を有するアルキル基であり、ｒは、１〜４
の値、好ましくは、２の値を有する整数であり、ｓは、
１〜６の値、好ましくは、１を有する整数であり、ｔは
１〜６の値、好ましくは、３を有する整数である。］か
らなる群から選択されるエポキシシラン類； および、
次式： ［式中、Ｒ4は、炭素原子１〜４個、好ましくは、１〜
２個を有するアルキル基であり、ｕは、１〜４の値、好
ましくは、１〜２の値を有する整数である。］のメルカ
プトシラン類を含む官能基化されたオルガノシリコン類
である。
は、次式： ［式中、Ｒは炭素原子１〜４個、好ましくは、１〜２個
を有するアルキル基を表し、ｘは、１〜４の値、好まし
くは、１〜３の値を有する整数であり、ｙは、１〜４の
値、好ましくは、１〜２の値を有する整数であり、ｚは
０〜２の値、好ましくは０〜２の値を有する整数であ
る。］のアミノシラン、次式： ［式中、Ｒ1は、炭素原子１〜４個、好ましくは、１〜
２個を有するアルキル基を表し、ｖは、０〜１の値を有
する整数であり、ｗは０〜２の値を有する整数であり、
好ましくは、０である。］のビニルシラン類、次式： ［式中、Ｒ2およびＲ3は、炭素原子１〜４個、好ましく
は、１〜２個を有するアルキル基であり、ｒは、１〜４
の値、好ましくは、２の値を有する整数であり、ｓは、
１〜６の値、好ましくは、１を有する整数であり、ｔは
１〜６の値、好ましくは、３を有する整数である。］か
らなる群から選択されるエポキシシラン類； および、
次式： ［式中、Ｒ4は、炭素原子１〜４個、好ましくは、１〜
２個を有するアルキル基であり、ｕは、１〜４の値、好
ましくは、１〜２の値を有する整数である。］のメルカ
プトシラン類を含む官能基化されたオルガノシリコン類
である。
【００４４】上記アミノシラン類には、γ−アミノプロ
ピルトリメトキシシラン； γ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン； Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン； および次式： のトリ官能性シラン類が挙げられる。
ピルトリメトキシシラン； γ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン； Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノ
プロピルトリメトキシシラン； および次式： のトリ官能性シラン類が挙げられる。
【００４５】上記ビニルシラン類には、ビニルトリエト
キシシラン； ビニルトリメトキシシラン； およびビ
ニル−トリス（２−メトキシエトキシシラン）が挙げら
れる。ここでの使用に好適なエポキシシラン類として
は、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルメ
トキシシランおよびγ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシランが挙げられる。好適なメルカプトシラン類と
しては、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランお
よびγ−メルカプトプロピルトリエトキシシランが挙げ
られる。アミノシラン類、好ましくは、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシランおよびエポキシシラン類が、本
発明の実施において、特に重要である。
キシシラン； ビニルトリメトキシシラン； およびビ
ニル−トリス（２−メトキシエトキシシラン）が挙げら
れる。ここでの使用に好適なエポキシシラン類として
は、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルメ
トキシシランおよびγ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシランが挙げられる。好適なメルカプトシラン類と
しては、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランお
よびγ−メルカプトプロピルトリエトキシシランが挙げ
られる。アミノシラン類、好ましくは、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシランおよびエポキシシラン類が、本
発明の実施において、特に重要である。
【００４６】オルガノシランは、本発明の組成物中に、
ポリ（アリーレンスルフィド）、シリコーンゴムおよび
オルガノシラン成分を合わせた１００重量部基準で、約
０．０１〜約２．０重量部、好ましくは、約０．１〜約
０．７重量部の量存在する。オルガノシラン約０．５重
量部未満では、十分な相溶性が付与できず、他方、２．
０重量部を越えると、オルガノシランは、過剰の粘度蓄
積およびオフガス化を生ずる。
ポリ（アリーレンスルフィド）、シリコーンゴムおよび
オルガノシラン成分を合わせた１００重量部基準で、約
０．０１〜約２．０重量部、好ましくは、約０．１〜約
０．７重量部の量存在する。オルガノシラン約０．５重
量部未満では、十分な相溶性が付与できず、他方、２．
０重量部を越えると、オルガノシランは、過剰の粘度蓄
積およびオフガス化を生ずる。
【００４７】オルガノシラン類の製造方法は当業者に周
知である。例えば、米国特許No. 2,723,987； C.Eabor
n, Organosilicon Compounds, Butterworth, London(19
60);W. Noll, Chemistry and Technology of Silicone
s, Academic, NY (1968); およびL.M. Shorr, J. Am. C
hem. Soc., 76, 1390(1954)参照。これらは、本明細書
中では参考のために全て引用する。本明細書中での使用
に好適なオルガノシラン類は、種々の製造業者、例え
ば、Dow Corning CorporationおよびUnion Carbide Cor
porationにより広く市販されている。
知である。例えば、米国特許No. 2,723,987； C.Eabor
n, Organosilicon Compounds, Butterworth, London(19
60);W. Noll, Chemistry and Technology of Silicone
s, Academic, NY (1968); およびL.M. Shorr, J. Am. C
hem. Soc., 76, 1390(1954)参照。これらは、本明細書
中では参考のために全て引用する。本明細書中での使用
に好適なオルガノシラン類は、種々の製造業者、例え
ば、Dow Corning CorporationおよびUnion Carbide Cor
porationにより広く市販されている。
【００４８】物理的な性質の違いは、使用する個々のオ
ルガノシランに応じて観測することができる。良好な耐
衝撃性および伸び率が所望される場合には、アミノシラ
ンが好ましい。特定の理論と結び付けようとするつもり
はないが、オルガノシランは、本発明の組成物のシリコ
ーンゴムとポリ（アリーレンスルフィド）成分との間の
相溶剤として機能すると考えられる。さらに、オルガノ
シラン添加剤を欠き、官能基化されたシリコーンゴムを
含有するポリ（アリーレンスルフィド）樹脂は、非官能
基化されたシリコーンゴムおよび官能基化されたオルガ
ノシランを含有するポリ（アリーレンスルフィド）と比
較した場合、耐衝撃性および伸び特性が異なることが見
いだされた。本明細書中で記載する官能基化されたオル
ガノシラン、非官能基化されたシリコーンゴムおよびポ
リ（アリーレンスルフィド）成分は、ポリ（アリーレン
スルフィド）と官能基化されたシリコーンゴムとの反応
とは異なる溶融状態で反応に付されてもよい。本発明の
溶融動力学における違いがどのような相溶化の方法およ
び／または程度、物理的性質における違いを生ずるかは
注意を引くものである。
ルガノシランに応じて観測することができる。良好な耐
衝撃性および伸び率が所望される場合には、アミノシラ
ンが好ましい。特定の理論と結び付けようとするつもり
はないが、オルガノシランは、本発明の組成物のシリコ
ーンゴムとポリ（アリーレンスルフィド）成分との間の
相溶剤として機能すると考えられる。さらに、オルガノ
シラン添加剤を欠き、官能基化されたシリコーンゴムを
含有するポリ（アリーレンスルフィド）樹脂は、非官能
基化されたシリコーンゴムおよび官能基化されたオルガ
ノシランを含有するポリ（アリーレンスルフィド）と比
較した場合、耐衝撃性および伸び特性が異なることが見
いだされた。本明細書中で記載する官能基化されたオル
ガノシラン、非官能基化されたシリコーンゴムおよびポ
リ（アリーレンスルフィド）成分は、ポリ（アリーレン
スルフィド）と官能基化されたシリコーンゴムとの反応
とは異なる溶融状態で反応に付されてもよい。本発明の
溶融動力学における違いがどのような相溶化の方法およ
び／または程度、物理的性質における違いを生ずるかは
注意を引くものである。
【００４９】また、シラン改質ポリ（アリーレンスルフ
ィド）類を含有し、非官能基化されたゴムは、非官能基
化されたゴムが異なる合成機構、例えば、縮合に対して
ヒドロシリル化で製造される場合、異なる物理的性質お
よび加工性を示す。化学的に同一なゴムに対するこれら
の物理的な性質の違いは、また、成分の相互作用機構の
違いを示唆するものである。
ィド）類を含有し、非官能基化されたゴムは、非官能基
化されたゴムが異なる合成機構、例えば、縮合に対して
ヒドロシリル化で製造される場合、異なる物理的性質お
よび加工性を示す。化学的に同一なゴムに対するこれら
の物理的な性質の違いは、また、成分の相互作用機構の
違いを示唆するものである。
【００５０】本発明の組成物は、ポリ（アリーレンスル
フィド）、シリコーンゴムおよびアミノシラン成分を高
温および剪断条件下で合わせる従来の溶融配合技術によ
り製造することができる。成分が合わされる順序は、重
要ではなく、したがって、種々の成分を単一または多重
工程で合わせることができる。望ましい溶融ブレンド
は、一般に、約３４０℃までの温度で、樹脂成分の同時
押出により製造することができる。本発明の目的のため
には、好ましい溶融温度は、約２４０℃〜約３４０℃で
あり、高粘度のポリ（アリーレンスルフィド）成分を含
有する組成物は、低粘度のポリ（アリーレンスルフィ
ド）成分を含有する組成物よりもこの範囲内で高温で押
出される。この記載された温度範囲内では、ここで記載
するような非官能基化されたシリコーンゴムの使用は、
官能基化されたシリコーンゴムを用いて行うよりも高い
押出温度の使用が可能であり、このことは、溶融状態で
のオフガス化およびその他の加工性の困難を生じやす
い。使用される個々の成分およびそれらの相対的な量に
応じて、３４０℃を越える溶融温度の使用は、生成する
組成物における物理的な性質の劣化を生ずる。
フィド）、シリコーンゴムおよびアミノシラン成分を高
温および剪断条件下で合わせる従来の溶融配合技術によ
り製造することができる。成分が合わされる順序は、重
要ではなく、したがって、種々の成分を単一または多重
工程で合わせることができる。望ましい溶融ブレンド
は、一般に、約３４０℃までの温度で、樹脂成分の同時
押出により製造することができる。本発明の目的のため
には、好ましい溶融温度は、約２４０℃〜約３４０℃で
あり、高粘度のポリ（アリーレンスルフィド）成分を含
有する組成物は、低粘度のポリ（アリーレンスルフィ
ド）成分を含有する組成物よりもこの範囲内で高温で押
出される。この記載された温度範囲内では、ここで記載
するような非官能基化されたシリコーンゴムの使用は、
官能基化されたシリコーンゴムを用いて行うよりも高い
押出温度の使用が可能であり、このことは、溶融状態で
のオフガス化およびその他の加工性の困難を生じやす
い。使用される個々の成分およびそれらの相対的な量に
応じて、３４０℃を越える溶融温度の使用は、生成する
組成物における物理的な性質の劣化を生ずる。
【００５１】本発明の組成物は、種々の成形および押出
物品を製造するのに有用である。溶融状態で比較的高い
延性を示す組成物は、フィルム、シート、繊維およびモ
ノフィラメントの製造に有用である。また、本発明の組
成物は、封入剤またはコーテイングとして使用すること
もできる。
物品を製造するのに有用である。溶融状態で比較的高い
延性を示す組成物は、フィルム、シート、繊維およびモ
ノフィラメントの製造に有用である。また、本発明の組
成物は、封入剤またはコーテイングとして使用すること
もできる。
【００５２】形成される目的および使用される加工技術
に応じて、本発明の組成物は、さらに、１以上の任意の
添加剤、例えば、充填剤、抗酸化剤、熱安定剤、紫外線
安定剤、型剥離剤、滑剤、可塑剤、難燃剤、顔料等を含
んでもよい。充填剤を除くこのような任意の添加剤の総
量は、典型的には、組成物総重量の約５％を越えること
はなく、組成物総重量の約２％を越えないことが多い。
充填剤は、存在する場合、典型的には、組成物の総重量
の約６５％以下の量であることに留意すべきである。任
意の添加剤は、添加剤を溶融ブレンドと実質的に均一に
合わせる種々の技術により配合することができるが、押
出配合が好ましい。
に応じて、本発明の組成物は、さらに、１以上の任意の
添加剤、例えば、充填剤、抗酸化剤、熱安定剤、紫外線
安定剤、型剥離剤、滑剤、可塑剤、難燃剤、顔料等を含
んでもよい。充填剤を除くこのような任意の添加剤の総
量は、典型的には、組成物総重量の約５％を越えること
はなく、組成物総重量の約２％を越えないことが多い。
充填剤は、存在する場合、典型的には、組成物の総重量
の約６５％以下の量であることに留意すべきである。任
意の添加剤は、添加剤を溶融ブレンドと実質的に均一に
合わせる種々の技術により配合することができるが、押
出配合が好ましい。
【００５３】好ましい実施態様において、本発明の組成
物は、本質的に、 （Ａ） １，２００sec-1および３１０℃で約１５０〜
約５，０００ポアズの溶融粘度を有する、成分（Ａ）お
よび（Ｂ）の総重量基準で、約８５〜約９３重量％のポ
リ（フェニレンスルフィド）； （Ｂ） その分子鎖の両末端に末端ヒドロキシル基を有
するジメチルポリシロキサンホモポリマーと、１分子当
たり少なくとも２つの末端活性水素官能基を有するトリ
メチルシロキシ末端メチルハイドロジェンポリシロキサ
ンオルガノポリシロキサンとの反応生成物であり、本発
明の組成物への配合に先立って、平均粒子寸法約１μｍ
〜約１０μｍを有する、成分（Ａ）および（Ｂ）の総重
量基準で、約７〜約１５重量％のエマルジョン硬化され
たシリコーンゴム； および、 （Ｃ） 成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計１００
重量部当たり、約０．２５〜約０．７５重量部の次式：
物は、本質的に、 （Ａ） １，２００sec-1および３１０℃で約１５０〜
約５，０００ポアズの溶融粘度を有する、成分（Ａ）お
よび（Ｂ）の総重量基準で、約８５〜約９３重量％のポ
リ（フェニレンスルフィド）； （Ｂ） その分子鎖の両末端に末端ヒドロキシル基を有
するジメチルポリシロキサンホモポリマーと、１分子当
たり少なくとも２つの末端活性水素官能基を有するトリ
メチルシロキシ末端メチルハイドロジェンポリシロキサ
ンオルガノポリシロキサンとの反応生成物であり、本発
明の組成物への配合に先立って、平均粒子寸法約１μｍ
〜約１０μｍを有する、成分（Ａ）および（Ｂ）の総重
量基準で、約７〜約１５重量％のエマルジョン硬化され
たシリコーンゴム； および、 （Ｃ） 成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計１００
重量部当たり、約０．２５〜約０．７５重量部の次式：
【化８】 ［式中、Ｒは１〜２個の炭素原子を有するアルキル基を
表す。］のアミノシランからなる。
表す。］のアミノシランからなる。
【００５４】
【実施例】以下の実施例は、さらに本発明を例示するた
めのものである。しかし、本実施例は、何ら本発明を限
定するためのものではない。以降に記載する試験は、実
施例に従い調製した組成物から成形した試料について行
った。部およびパーセンテージは、特に断らない限り、
組成物の総重量基準の重量部および重量パーセントであ
る。
めのものである。しかし、本実施例は、何ら本発明を限
定するためのものではない。以降に記載する試験は、実
施例に従い調製した組成物から成形した試料について行
った。部およびパーセンテージは、特に断らない限り、
組成物の総重量基準の重量部および重量パーセントであ
る。
【００５５】ASTM法 D-648に従い、アイゾッド衝撃（ノ
ッチ付き、およびノッチなし）を測定した。ASTM法 D-6
38に従い、引張強さおよび伸びを測定した。厚さデイス
ク１／８”径２”を用いて、ASTM法D-3763-85に従い、
機器衝撃(instrumental impact (RDT))を測定した。３
３ １ｂダートは落下速度８，２００m／秒を有した。
ッチ付き、およびノッチなし）を測定した。ASTM法 D-6
38に従い、引張強さおよび伸びを測定した。厚さデイス
ク１／８”径２”を用いて、ASTM法D-3763-85に従い、
機器衝撃(instrumental impact (RDT))を測定した。３
３ １ｂダートは落下速度８，２００m／秒を有した。
【００５６】実施例 １ 表１および２に記載したような比で成分を混合し、生じ
た混合物をハッケ（Haake)コニカル二軸スクリュー押出
機（システム９０）で溶融配合して押出物を得、これを
冷却およびペレット化することにより、表１および２に
記載したような組成物を配合した。ポリ（フェニレンス
ルフィド）とシリコーンゴムとを混合するに先立って、
成分を、それぞれ、１２０℃および６０℃の温度で一晩
乾燥した。押出条件は以下の通りであった。
た混合物をハッケ（Haake)コニカル二軸スクリュー押出
機（システム９０）で溶融配合して押出物を得、これを
冷却およびペレット化することにより、表１および２に
記載したような組成物を配合した。ポリ（フェニレンス
ルフィド）とシリコーンゴムとを混合するに先立って、
成分を、それぞれ、１２０℃および６０℃の温度で一晩
乾燥した。押出条件は以下の通りであった。
【００５７】溶融温度： ２９０〜３１０℃ ダイ温度： ２９０〜３１０℃； スクリュー速度： ６０rpm．
【表１】
【表２】 ペレット化した溶融ブレンドをボイ２２Ｓ（Boy 22S)成
形機でASTM試験標品１／８”厚さに成形した。成形に先
立ち、溶融ブレンドを１１０℃で一晩乾燥した。成形中
の条件は、以下の通りであった。
形機でASTM試験標品１／８”厚さに成形した。成形に先
立ち、溶融ブレンドを１１０℃で一晩乾燥した。成形中
の条件は、以下の通りであった。
【００５８】溶融温度： ３１０℃ 成形温度： ８０℃ サイクル時間： ３０秒 スクリュー速度： １１０rpm 成形した試料の引張強さ、伸び、アイゾッドおよび機器
衝撃性は表３に示す。
衝撃性は表３に示す。
【表３】 表１、２および３から、Ｅ６００として表示したシリコ
ーンゴムは、アミノシラン添加剤の存在において、耐衝
撃性と伸び性質の所望の組み合わせを与えることが明白
であろう（実施例Ｅ1およびＥ2参照）。さらに、Ｅ６０
０として表示したシリコーンゴムは、エポキシシラン添
加剤０．５％とともに使用した場合、１０％の量で、引
張強さ、アイゾッド衝撃（ノッチ付きおよびノッチな
し）、機器および伸び衝撃の所望の組み合わせを与え
た。各対照Ｃ3、Ｃ6、Ｃ7およびＣ10は、ポリ（フェニ
レンスルフィド）樹脂のみ（Ｃ1）と比較した場合に、
１以上の耐衝撃性で十分な改良を与えることができなか
った。使用した押出および成形条件下で、Ｅ６０１と表
示される１０％の官能基化されたシリコーンゴムを含有
する組成物は、物理的性質の所望の組み合わせを有する
成形された試料を与えることが判明した（対照Ｃ4、
Ｃ5、Ｃ8およびＣ9参照）。
ーンゴムは、アミノシラン添加剤の存在において、耐衝
撃性と伸び性質の所望の組み合わせを与えることが明白
であろう（実施例Ｅ1およびＥ2参照）。さらに、Ｅ６０
０として表示したシリコーンゴムは、エポキシシラン添
加剤０．５％とともに使用した場合、１０％の量で、引
張強さ、アイゾッド衝撃（ノッチ付きおよびノッチな
し）、機器および伸び衝撃の所望の組み合わせを与え
た。各対照Ｃ3、Ｃ6、Ｃ7およびＣ10は、ポリ（フェニ
レンスルフィド）樹脂のみ（Ｃ1）と比較した場合に、
１以上の耐衝撃性で十分な改良を与えることができなか
った。使用した押出および成形条件下で、Ｅ６０１と表
示される１０％の官能基化されたシリコーンゴムを含有
する組成物は、物理的性質の所望の組み合わせを有する
成形された試料を与えることが判明した（対照Ｃ4、
Ｃ5、Ｃ8およびＣ9参照）。
【００５９】実施例 ２ 幾分高い加工温度で、大きな押出機、すなわち、３０mm
ZSK二軸スクリュー押出機を用いて、実施例１の２つの
組成物（Ｅ2およびＣ8）の調製を繰り返した。さらに、
上記ポリ（フェニレンスルフィド）樹脂［フォートロン
Ｗ３００（Fortron W300)８９．５％、トレフィル（Ｅ
６０２）１０％およびＡ−１１００アミノシラン０．５
％を含有する新たな組成物Ｃ11をこの大きな押出機で配
合した。混合に先立ち、ポリ（フェニレンスルフィド）
およびシリコーンゴム成分を、それぞれ、１２０℃およ
び６０℃の温度で一晩乾燥した。押出条件は、以下の通
りであった。
ZSK二軸スクリュー押出機を用いて、実施例１の２つの
組成物（Ｅ2およびＣ8）の調製を繰り返した。さらに、
上記ポリ（フェニレンスルフィド）樹脂［フォートロン
Ｗ３００（Fortron W300)８９．５％、トレフィル（Ｅ
６０２）１０％およびＡ−１１００アミノシラン０．５
％を含有する新たな組成物Ｃ11をこの大きな押出機で配
合した。混合に先立ち、ポリ（フェニレンスルフィド）
およびシリコーンゴム成分を、それぞれ、１２０℃およ
び６０℃の温度で一晩乾燥した。押出条件は、以下の通
りであった。
【００６０】溶融温度： ３３０〜３４０℃ ダイ温度： ３３０〜３５０℃； スクリュー速度： ７５rpm 減圧： ２５インチHg 押出物を冷却し、ペレット化した。実施例１に記載した
処理操作を用いて、生成した溶融ブレンドを試験標品に
成形した。試験標品についての物理的性質を表４に示
す。
処理操作を用いて、生成した溶融ブレンドを試験標品に
成形した。試験標品についての物理的性質を表４に示
す。
【００６１】
【表４】 表４から、Ｅ６０１（Ｃ8）およびＥ６０２（Ｃ11）と
表示されたアミノシランおよびシリコーンゴムを含有す
るポリ（フェニレンスルフィド）組成物から調製された
成形試験試料は、Ｅ６００（Ｅ2）と表示されたアミノ
シランおよびシリコーンゴムを含有するポリ（フェニレ
ンスルフィド）組成物によって得られるノッチ付きアイ
ゾッド衝撃性における増強または伸び特性を示すことが
できなかったことは明白である。したがって、官能基化
されたゴムＥ６０１（Ｃ8）を含有する組成物について
の実施例１の観測された性質利点は、高い加工温度を用
いて、組成物を大きな押出機でスケールアップした場合
には得られなかった。また、Ｅ６０１含有組成物を加工
した場合には、オフガス化が観測された。
表示されたアミノシランおよびシリコーンゴムを含有す
るポリ（フェニレンスルフィド）組成物から調製された
成形試験試料は、Ｅ６００（Ｅ2）と表示されたアミノ
シランおよびシリコーンゴムを含有するポリ（フェニレ
ンスルフィド）組成物によって得られるノッチ付きアイ
ゾッド衝撃性における増強または伸び特性を示すことが
できなかったことは明白である。したがって、官能基化
されたゴムＥ６０１（Ｃ8）を含有する組成物について
の実施例１の観測された性質利点は、高い加工温度を用
いて、組成物を大きな押出機でスケールアップした場合
には得られなかった。また、Ｅ６０１含有組成物を加工
した場合には、オフガス化が観測された。
【００６２】実施例 ３ 表４の例Ｅ2に記載されているような配合物を３０MM二
軸スクリュー押出機で形成し、実施例１に特記した条件
を用いて、この配合物を上記ポリ（フェニレンスルフィ
ド）樹脂（フォートロンＷ３００，さらなるアミノシラ
ンを含有せず）とハッケ押出機でレットダウンすること
により、シリコーンゴムおよびアミノシランの含有量の
異なるポリ（フェニレンスルフィド）組成物を調製し
た。この組成物を実施例１に記載したように成形および
試験した。これらの組成物についての物理的性質を表５
に示す。また、溶融アセンブリ、フィルターパック、径
０．０２０インチおよび深さ０．０２７インチのサーキ
ュラーダイを備えたシングルホール紡糸口金ならびに、
可変可能な速度を有する巻取り装置からなる試験装置を
用いて、繊維可紡性試験を行った。紡糸操作中、溶融温
度は１０℃間隔で変化する。ついで、繊維の破壊が起こ
るまで、巻取り速度を変化させた。可紡性試験結果を表
６に示す。
軸スクリュー押出機で形成し、実施例１に特記した条件
を用いて、この配合物を上記ポリ（フェニレンスルフィ
ド）樹脂（フォートロンＷ３００，さらなるアミノシラ
ンを含有せず）とハッケ押出機でレットダウンすること
により、シリコーンゴムおよびアミノシランの含有量の
異なるポリ（フェニレンスルフィド）組成物を調製し
た。この組成物を実施例１に記載したように成形および
試験した。これらの組成物についての物理的性質を表５
に示す。また、溶融アセンブリ、フィルターパック、径
０．０２０インチおよび深さ０．０２７インチのサーキ
ュラーダイを備えたシングルホール紡糸口金ならびに、
可変可能な速度を有する巻取り装置からなる試験装置を
用いて、繊維可紡性試験を行った。紡糸操作中、溶融温
度は１０℃間隔で変化する。ついで、繊維の破壊が起こ
るまで、巻取り速度を変化させた。可紡性試験結果を表
６に示す。
【００６３】表５から分かるように、これらの加工条件
下では、ノッチ付きのアイゾッド衝撃性能は、シリコー
ンゴム濃度７．５重量％以上で著しく高められるが、他
方、機器衝撃性における改良は、試験したシリコーンゴ
ムの全濃度、すなわち、１〜１０重量％で認められた。
表６から、比較的速い巻取り速度での可紡性性は、シリ
コーンゴム濃度わずか１％で達成することができること
が明白であろう。さらにシリコーンゴム濃度１％では、
低い溶融温度を用いるのが効果的である。
下では、ノッチ付きのアイゾッド衝撃性能は、シリコー
ンゴム濃度７．５重量％以上で著しく高められるが、他
方、機器衝撃性における改良は、試験したシリコーンゴ
ムの全濃度、すなわち、１〜１０重量％で認められた。
表６から、比較的速い巻取り速度での可紡性性は、シリ
コーンゴム濃度わずか１％で達成することができること
が明白であろう。さらにシリコーンゴム濃度１％では、
低い溶融温度を用いるのが効果的である。
【００６４】
【表５】
【表６】
フロントページの続き (72)発明者 アンドリュー・ビー・アウアーバック アメリカ合衆国ニュージャージー州 07039，リヴィングストン，オーチャー ド・レーン 23 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 81/00 - 81/02 C08K 5/54 - 5/548 C08L 83/10
Claims (17)
- 【請求項１】 （Ａ） １，２００sec-1および３１０
℃で測定して３００〜８，０００ポアズの溶融粘度を有
する、成分（Ａ）および（Ｂ）の総重量基準で、９９．
５〜７０重量％のポリ（アリーレンスルフィド）； （Ｂ） （ｉ）１分子当たり少なくとも２つの活性水素
官能基を有するオルガノポリシロキサンと、（ｉｉ）１
分子当たり少なくとも２つのケイ素結合した水素原子を
有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンとの縮合
生成物である、成分（Ａ）および（Ｂ）の総重量基準
で、０．５〜３０重量％の実質的に非官能基化されエマ
ルジョン硬化したシリコーンゴム； および、 （Ｃ） 成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計１００
重量部基準で、０．１〜２．０重量部のアミノ−、ビニ
ルー、エポキシ−およびメルカプトシラン類からなる群
から選択されるオルガノシランの溶融ブレンドを含む樹
脂組成物。 - 【請求項２】 前記ポリ（アリーレンスルフィド）がポ
リ（フェニレンスルフィド）である請求項１に記載の樹
脂組成物。 - 【請求項３】 前記シリコーンゴムが、１分子当たり少
なくとも２つの末端ヒドロキシル基を有するオルガノポ
リシロキサンと、１分子当たり少なくとも２つのケイ素
結合した水素原子を有するオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンとの縮合生成物である請求項２に記載の樹脂
組成物。 - 【請求項４】 前記オルガノハイドロジェンポリシロキ
サンが、トリメチルシロキシ末端メチルハイドロジェン
ポリシロキサン類； トリメチルシロキシ末端ジメチル
シロキサン−メチルハイドロジェンシロキサンコポリマ
ー類； メチルハイドロジェンシロキシ末端ジメチルシ
ロキサン−メチルハイドロジェンシロキサンコポリマー
類； ジメチルシロキサン−メチルハイドロジェンシロ
キサン環状コポリマー類； （ＣＨ3）2ＨＳｉＯ1/2単
位とＳｉＯ4/2単位とを構成成分とするコポリマー類；
ならびに、（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2単位、（ＣＨ3）2ＨＳ
ｉＯ1/2単位およびＳｉＯ4/2単位を構成成分とするコポ
リマー類からなる群から選択される請求項３に記載の樹
脂組成物。 - 【請求項５】 前記オルガノシランが、次式： 【化１】 ［式中、Ｒは、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基
を表し、ｘは、１〜４の値を有する整数であり、ｙは、
１〜４の値を有する整数であり、さらに、ｚは、０〜２
の値を有する整数である。］のアミノシランである請求
項２に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記アミノシランが、γ−アミノプロピ
ルトリメトキシシラン； γ−アミノプロピルトリエト
キシシラン； Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン； および、次式： 【化２】 のトリ官能性シラン類からなる群から選択される請求項
５に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記アミノシランがγ−アミノプロピル
トリエトキシシランである請求項５に記載の組成物。 - 【請求項８】 前記オルガノシランが、次式： 【化３】 ［式中、Ｒ1は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル
基を表し、ｖは、０〜１の値を有する整数であり、さら
に、ｗは、０〜２の値を有する整数である。］のビニル
シランである請求項２に記載の組成物。 - 【請求項９】 前記オルガノシランが、式（ＩＩＩ） 【化４】 および式（ＩＶ） 【化５】 ［式中、Ｒ2およびＲ3は、１〜４個の炭素原子を有する
アルキル基であり、ｒは、１〜４の値を有する整数であ
り、ｓは、１〜６の値を有する整数であり、さらに、ｔ
は、１〜６の値を有する整数である。］からなる群から
選択されるエポキシシランである請求項２に記載の組成
物。 - 【請求項１０】 前記オルガノシランが、次式： 【化６】 ［式中、Ｒ4は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル
基であり、ｕは、１〜４の値を有する整数である。］の
メルカプトシランである請求項２に記載の組成物。 - 【請求項１１】 前記シリコーンゴムが、成分（Ａ）お
よび（Ｂ）の総重量基準で、５〜２０重量％量存在する
請求項２に記載の組成物。 - 【請求項１２】 さらに、充填剤、抗酸化剤、熱安定
剤、紫外線安定剤、型剥離剤、滑剤、可塑剤、難燃剤お
よび顔料からなる群から選択される少なくとも１つのさ
らなる成分を含む請求項２に記載の組成物。 - 【請求項１３】 その組成が、本質的に、 （Ａ） １，２００sec-1および３１０℃で測定して
１，０００〜５，０００ポアズの溶融粘度を有する、成
分（Ａ）および（Ｂ）の総重量基準で、８５〜９３重量
％のポリ（フェニレンスルフィド）； （Ｂ） その分子鎖の両端部に末端ヒドロキシル基を有
するジメチルポリシロキサンホモポリマーと、１分子当
たり少なくとも２つの末端活性水素官能基を有するトリ
メチルシロキシ末端メチルハイドロジェンポリシロキサ
ンオルガノポリシロキサンとの反応生成物であり、本発
明の組成物への配合に先立って、平均粒子寸法１μｍ〜
１０μｍを有する、成分（Ａ）および（Ｂ）の総重量基
準で、７〜１５重量％の実質的に非官能基化されエマル
ジョン硬化されたシリコーンゴム； および、 （Ｃ） 成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の合計１００
重量部当たり、０．２５〜０．７５重量部の次式： 【化７】 ［式中、Ｒは１〜２個の炭素原子を有するアルキル基を
表す。］のアミノ官能基化されたシランの溶融ブレンド
からなる組成物。 - 【請求項１４】 支持体と被覆とを含む被覆物品であっ
て、該被覆が請求項１に記載された樹脂組成物であり、
前記シリコーンゴムが、成分（Ａ）および（Ｂ）の総重
量基準で、０．５〜１０重量％量存在する前記物品。 - 【請求項１５】 請求項１に記載された樹脂組成物から
形成される成形品。 - 【請求項１６】 前記シリコーンゴムが、成分（Ａ）お
よび（Ｂ）の総重量基準で、０．５〜３重量％量存在す
る場合の請求項１に記載の組成物から得られる繊維。 - 【請求項１７】 前記シリコーンゴムが、成分（Ａ）お
よび（Ｂ）の総重量基準で、０．５〜１０重量％量存在
する場合の請求項１に記載の組成物から得られるフィル
ム。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89863492A | 1992-06-15 | 1992-06-15 | |
| US898634 | 1997-07-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073158A JPH073158A (ja) | 1995-01-06 |
| JP3270782B2 true JP3270782B2 (ja) | 2002-04-02 |
Family
ID=25409779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14365993A Expired - Fee Related JP3270782B2 (ja) | 1992-06-15 | 1993-06-15 | 延性改良されたポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0575089B1 (ja) |
| JP (1) | JP3270782B2 (ja) |
| BR (1) | BR9302296A (ja) |
| CA (1) | CA2097024A1 (ja) |
| DE (1) | DE69322999T2 (ja) |
| MX (1) | MX9303538A (ja) |
| TW (1) | TW269705B (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995025142A1 (fr) * | 1994-03-17 | 1995-09-21 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Compositions a base de resine de sulfure de polyarylene |
| JP2005259739A (ja) | 2004-03-09 | 2005-09-22 | Orion Denki Kk | 回路基板 |
| US20120037397A1 (en) * | 2010-08-10 | 2012-02-16 | General Cable Technologies Corporation | Polymer compositions and their use as cable coverings |
| US20130273281A1 (en) * | 2012-04-13 | 2013-10-17 | Ticona Llc | Polyarylene Sulfide Composition Including a Silane Coupling Agent and a Silicone Elastomer |
| KR20150031151A (ko) * | 2013-09-13 | 2015-03-23 | 제일모직주식회사 | 폴리에테르설폰의 제조방법 |
| DE102014014479A1 (de) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Perlon Nextrusion Monofil GmbH | Monofilamente mit hoher Abrieb- und Formbeständigkeit, geringer Gleitreibung und Anschmutzneigung, textile Flächengebilde enthaltend diese und deren Verwendung |
| WO2018180591A1 (ja) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 東レ株式会社 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物、その製造方法および成形品 |
| JP7028597B2 (ja) * | 2017-09-28 | 2022-03-02 | 帝人株式会社 | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 |
| KR20240032036A (ko) * | 2021-07-08 | 2024-03-08 | 솔베이 스페셜티 폴리머즈 유에스에이, 엘.엘.씨. | 폴리(아릴렌 설파이드) 조성물 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4581411A (en) * | 1983-11-17 | 1986-04-08 | Phillips Petroleum Company | Rubbery compounds as modifiers for poly(arylene sulfide) |
| US4797448A (en) * | 1986-06-18 | 1989-01-10 | Phillips Petroleum Company | Additive for arylene sulfide polymers of improved impact strength |
| JPH02124976A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリアリーレンサルフアイド樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-05-24 TW TW082104090A patent/TW269705B/zh active
- 1993-05-26 CA CA002097024A patent/CA2097024A1/en not_active Abandoned
- 1993-06-08 EP EP93304452A patent/EP0575089B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-08 DE DE69322999T patent/DE69322999T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-14 MX MX9303538A patent/MX9303538A/es unknown
- 1993-06-14 BR BR9302296A patent/BR9302296A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-06-15 JP JP14365993A patent/JP3270782B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH073158A (ja) | 1995-01-06 |
| EP0575089B1 (en) | 1999-01-13 |
| CA2097024A1 (en) | 1993-12-16 |
| BR9302296A (pt) | 1994-01-11 |
| DE69322999T2 (de) | 1999-07-29 |
| EP0575089A1 (en) | 1993-12-22 |
| MX9303538A (es) | 1994-01-31 |
| DE69322999D1 (de) | 1999-02-25 |
| TW269705B (ja) | 1996-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5652287A (en) | Ductile poly(arylene sulfide) resin compositions | |
| US6281286B1 (en) | Toughened thermoplastic resins | |
| US6362287B1 (en) | Thermoplastic silicone elastomers formed from nylon resins | |
| US6759487B2 (en) | Thermoplastic polyurethane-silicone elastomers | |
| US6362288B1 (en) | Thermoplastic silicone elastomers from compatibilized polyamide resins | |
| CA2083014C (en) | Poly(phenylene ether) resin modified with silicone rubber powder | |
| EP1060217B1 (en) | Thermoplastic silicone elastomers | |
| JP3270782B2 (ja) | 延性改良されたポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 | |
| JPH04289284A (ja) | ポリアリーレンスルフィドで被覆したワイヤー | |
| JPH07216234A (ja) | 充填剤含有熱硬化性シリコーン及びフルオルシリコーンゴム組成物 | |
| CN111164152A (zh) | 制备热塑性树脂的方法 | |
| JPH10237301A (ja) | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 | |
| EP1085052B1 (en) | Thermoplastic molding composition | |
| JPS63117063A (ja) | シリコーンゴムの製造方法 | |
| JP2007517089A (ja) | フッ化プラスチックシリコーン加硫体 | |
| JP4387033B2 (ja) | 新規な有機置換シリル基により官能化されたポリフェニレンエーテル樹脂の製造方法およびその組成物 | |
| Arkles et al. | Polysiloxane-thermoplastic interpenetrating polymer networks | |
| JP3198835B2 (ja) | 押出し成型用シリコーンゴム組成物 | |
| WO2001040381A1 (en) | Stabilization of polymer blends |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090118 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090118 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100118 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |