JP3264090B2 - 窒素化合物、リン化合物及び有機汚濁物質の計測装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は工場や事業所などから出
る排水や、河川や湖沼などの環境水に含まれる微量の窒
素化合物とリン化合物を分析する装置に関し、さらに有
機汚濁物質もともに分析することのできる装置に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】我が国においては水中の窒素化合物やリ
ン化合物の分析方法は、ＪＩＳのＫ０１０２や環境庁告
示１４０号によって公的に規格化されている。水中の窒
素化合物は硝酸イオン、亜硝酸イオン、アンモニウムイ
オン又は有機態窒素として存在している。これらの水中
窒素を全て測定するＴＮ（全窒素）分析方法では、全て
の窒素化合物を硝酸イオンに変えて測定するが、アンモ
ニウムイオンや有機体窒素は硝酸イオンに酸化されにく
い。そこで、ＴＮ測定では試料水にアルカリ性ペルオキ
ソ二硫酸カリウム溶液を加えて１２０℃で３０分間加熱
し、全ての窒素化合物を硝酸イオンに酸化する。それを
冷却した後、ｐＨを２〜３に調整し、硝酸イオンによる
波長２２０ｎｍでの紫外線吸光度を測定している。

【０００３】一方、水中のリン化合物はリン酸イオン、
加水分解性リン、又は有機態リンとして存在している。
ＴＰ（全リン）測定では中性状態でペルオキソ二硫酸カ
リウムを酸化剤として添加し、１２０℃で３０分間加熱
することによって全てのリン化合物をリン酸イオンに酸
化する。リン酸イオンは特有の光吸収を持たないので、
リン酸イオンを測定するには、冷却後に発色剤としてモ
リブデン酸アンモニウム溶液とＬ−アスコルビン酸溶液
を添加して発色させ、波長８８０ｎｍでの吸光度を測定
している。

【０００４】他のＴＮ測定方法では、酸化触媒を用いて
５００℃以上の高温で硝酸イオンに酸化した後、化学発
光法により窒素酸化物として測定したり、窒素酸化物を
さらに酸化還元反応管（約６００℃）に通して窒素ガス
に分解してガスクロマトグラフ法で窒素として測定して
いる。さらに他の方法としては、試料水にオゾンを供給
してオゾン酸化する方法も行なわれており、そのオゾン
酸化は、ＴＮ測定ではアルカリ性下、ＴＰ測定では酸性
下で行なわれている。また、我が国においては、水質環
境保全のために、閉鎖性海域に流入する工場排水に対
し、有機汚濁物質についてはすでに総量規制が実施さ
れ、ＣＯＤ計、ＴＯＣ計、ＵＶ計などが公定法として採
用されている。その中でもＵＶ計は構成の簡素さにより
最も普及している。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】試料水中のＴＮ測定と
ＴＰ測定を共通の分析計で分析するようにした装置はな
い。これは、酸化剤による酸化やオゾン酸化では、窒素
化合物の酸化をアルカリ性下で行ない、リン化合物の酸
化を中性下又は酸性下で行なうというように、酸化の際
のｐＨ条件が異なるためである。また、酸化剤による酸
化方法では水の沸点以上の１２０℃というような高温に
加熱するため、耐圧構造の反応釜を必要とし、酸化装置
の構造や操作が複雑になり、高価格になる問題がある。
酸化剤は消耗するため頻繁に補充しなければならず、ラ
ンニングコストが高くなる問題もある。

【０００６】触媒を用いて窒素化合物を酸化する方法
は、５００℃以上というような高温が必要であり、かつ
触媒の劣化が激しい。装置も構造が複雑になり、保守が
困難であるだけでなく、触媒を使用した分析法は一般に
モニタとして現場で使用するのに不向きである。オゾン
酸化法では中性域での酸化力が弱いため、窒素化合物の
酸化についてもリン化合物の酸化についてもそれぞれｐ
Ｈを調整する機構を要し、装置の構造が複雑になる。ま
た、酸とアルカリのｐＨ調整液も消耗品として必要にな
る。このように、従来の分析方法に基づく分析装置では
窒素化合物とリン化合物を共通に測定することができな
いだけでなく、コスト高にもなり、また連続モニタとし
て使用するのが困難である。

【０００７】そこで、本発明は試料水中の窒素化合物、
リン化合物及び有機汚濁物質を１台の装置でともに測定
できるようにするとともに、長時間連続して分析するこ
とも可能な計測装置を提供することを目的とするもので
ある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】図１に本発明の基本構成
を示す。測定しようとする試料を供給する試料供給部
、窒素化合物又はリン化合物を測定する場合に、試料
供給部から試料の供給を受けて酸化処理する酸化反応
装置、リン化合物の測定を行なうときに酸化された試
料溶液にモリブデン酸アンモニウム溶液とＬ−アスコル
ビン酸溶液を発色剤として添加する呈色反応部、及び
それぞれの試料溶液の吸光度を測定する吸光度測定部
から構成されている。

【０００９】有機汚濁物質を測定するときは、試料供給
部から吸光度測定部へ試料を供給するが、このとき
酸化反応装置と呈色反応部は試料溶液を単に通過さ
せるだけとするか、又はバイパス流路によって直接吸光
度測定部へ試料を供給する。吸光度測定部では例え
ば２５４ｎｍの測定波長で吸光度を測定して有機汚濁物
質を測定する。

【００１０】窒素化合物を測定するときは、試料を酸化
反応装置へ送って窒素化合物を硝酸イオンに酸化し、
酸化反応装置で酸化された試料溶液を呈色反応部を
通過させるか又はバイパス流路により吸光度測定部へ
導いて、２２０ｎｍの測定波長で硝酸イオンを測定す
る。リン化合物を測定するときは、試料を酸化反応装置
へ送ってリン化合物をリン酸イオンに酸化させた後、
呈色反応部で発色試薬を添加して発色させ、その後吸
光度測定部で８８０ｎｍの測定波長でリン酸イオンを
測定する。

【００１１】本発明の計測装置は、紫外線照射により試
料水中の窒素化合物とリン化合物を同時に酸化して窒素
化合物から硝酸イオン、リン化合物からリン酸イオンを
生じさせる酸化分解装置と、その酸化分解装置と流路で
結ばれ、その酸化分解装置からの試料水が供給される石
英ガラス製吸光測定セルと、酸化分解装置又は吸光測定
セルへリン酸イオンと選択的に反応する発色液を添加す
る発色液添加用流路と、吸光測定セルへ測定光として紫
外線及び近赤外線を照射する光源部と、吸光測定セルの
測定光透過光路上にあって、その透過光を３つの光路に
分波する分波手段と、分波された第１の光路上にあって
硝酸イオンに特有の吸収波長を選択し、その波長の光を
硝酸イオンの試料光として検出する第１の光学系と、分
波された第２の光路上にあってリン酸イオンと反応した
発色液に特有の吸収波長を選択し、その波長の光をリン
酸イオンの試料光として検出する第２の光学系と、分波
された第３の光路上にあって有機汚濁物質に特有の吸収
波長の光を有機汚濁物質の試料光として検出する第３の
光学系と、第１、第２及び第３の光学系の検出信号を基
にし、それらの信号から窒素化合物濃度、リン化合物濃
度及び有機汚濁物質濃度を算出する演算処理部とを備え
ている。

【００１２】本発明の他の態様では、窒素化合物濃度と
リン化合物濃度を測定する吸光測定セルと、有機汚濁物
質を測定する吸光測定セルとを別の測定セルとする。そ
の場合は、有機汚濁物質を測定する吸光測定セルには試
料水を酸化分解装置を経ずに直接導くようにすることが
でき、窒素化合物濃度とリン化合物濃度の測定に関係な
く有機汚濁物質を独立して測定することができるように
なり、例えば有機汚濁物質を連続して測定することがで
きるようになる。

【００１３】本発明で用いられる酸化分解装置は、好ま
しくは試料水出入り口を有する酸化反応槽と、酸化反応
槽内に紫外線を照射する紫外光源と、酸化反応槽の試料
水を５０〜１００℃に加温する加温手段とを備えてい
る。バッチ式光酸化分解装置とする場合には試料水を酸
化反応槽に不連続に供給し、不連続に取り出す流路を備
え、フロー式光酸化分解装置とする場合には試料水を酸
化反応槽に連続して供給する流路を備えている。

【００１４】さらに好ましい酸化分解装置は、酸化反応
槽にガス供給口を有し、そのガス供給口から酸素又はオ
ゾンを含有したガスをその試料水に吹き込みながら、紫
外光源からその試料水に紫外線を照射するようにしたも
のである。さらに好ましい酸化分解装置では、反応槽内
面に光酸化触媒薄膜が形成され、又は反応槽内に光酸化
触媒が充填されたものである。光酸化触媒としてはＴｉ
Ｏ₂や、ＡｇＣｌ、ＡｇＩ又はＡｇＢｒなどのハロゲン
化銀を使用することができる。

【００１５】試料水に紫外線を照射する際に酸素やオゾ
ンを含んだガスを吹き込む場合には、次のような反応が
起こり、水中に酸素原子やオゾンが発生する。この酸素
原子やオゾンがＴｉＯ₂やハロゲン化銀の光酸化触媒の
作用とともに、窒素やリンの酸化を促す。

【００１６】酸素原子やオゾンは酸化力をもっているの
で、試料水中の窒素化合物やリン化合物を酸化してそれ
ぞれ硝酸イオンやリン酸イオンに変える。試料水を５０
〜１００℃に加温するのは、加温により光酸化分解反応
が大幅に促進されるからである。

【００１７】

【実施例】図２と図３により一実施例を表わす。図２は
反応部、図３は測定部を表わしている。２は紫外線照射
により窒素化合物を硝酸イオンに酸化し、リン化合物を
リン酸イオンに酸化する光酸化反応槽である。光酸化反
応槽２は酸化反応容器４を備え、その酸化反応容器４の
底部には試料水、空気及び洗浄用上水を供給する供給管
６と、酸化反応終了後の試料水を取り出す取出し管８が
接続され、その酸化反応容器４の上部には溢れた試料水
や洗浄水、及び空気を排出するための排出管１０と、校
正液１２をバルブ１４を介して供給する校正液供給管１
６と、発色剤１８，２０をペリスターポンプ２２を介し
て供給する発色剤供給管２４が接続されている。発色剤
１８，２０はリン酸イオンと反応して発色するものであ
り、発色剤１８はモリブデン酸アンモニウム溶液、発色
剤２０はＬ−アスコルビン酸溶液である。排出管１０に
は排出用バルブＶ５が接続され、そのバルブＶ５を経て
試料水等が排出される。

【００１８】酸化反応容器４内には光酸化反応用の光源
として、短波長の紫外線、例えば１８５ｎｍに輝度を有
する低圧水銀灯２６が配置されている。酸化分解時に低
圧水銀灯２６が電源２８により点灯されて紫外線が酸化
反応容器４内の試料水に照射される。酸化反応容器４は
例えばアルミニウムやステンレスなどの金属製であり、
その内面は紫外線を多重反射させるために、鏡面研磨さ
れてミラー構造になっている。酸化反応容器４をガラス
製とすることもできる。試料水が海水や塩分の多い水で
ある場合は、酸化反応容器４はガラス製であることが好
ましい。ガラス製の場合、ミラー構造とするには、パイ
レックスガラスは紫外線を透過しないので内面に銀鏡や
アルミニウム蒸着膜を形成し、紫外線透過ガラスの場合
は外面に銀鏡やアルミニウム蒸着膜を形成すればよい。
酸化反応容器４をミラー構造にすれば紫外線放射光を有
効に活用することができ、分解効率が著しく向上する。
光酸化反応槽２としては種々の構造のものを使用するこ
とができる。

【００１９】光源としては低圧水銀灯２６以外にもエキ
シマレーザ、重水素ランプ、キセノンランプ、Ｈｇ−Ｚ
ｎ−Ｐｂランプなど、強いエネルギーで紫外線を放射で
きる光源であればいずれも使用することができる。低圧
水銀灯２６は寿命が長いという利点をもっており、モニ
タとして使用するのに好都合である。

【００２０】酸化反応容器４には酸化反応容器４内の試
料水を５０〜１００℃の所定の温度に保持するためにヒ
ータ３０が設けられ、温度センサ３２を介して温調器に
よって所定の温度に制御できるようになっている。酸化
反応容器４内の試料水は例えば９０℃に温度制御され
る。ヒータ３０をカートリッジヒータとして温度センサ
３２ともに酸化反応容器４に埋め込んでもよい。必要に
応じて酸化反応容器４の外側を断熱材で被ってもよい。
酸化反応容器４を紫外線透過ガラス製とした場合は、紫
外線光源を酸化反応容器４の外側に配置し、酸化反応容
器４の外側から紫外線照射するようにしてもよい。

【００２１】酸化反応容器４の下部の供給管６を経て試
料水を供給するために、試料水流路が弁３４とピンチ弁
Ｖ３を介して接続されている。弁３４とＶ３の間の流路
には弁Ｖ４を介して排水する流路が接続されている。供
給管６には酸化反応時に試料水を曝気するための空気を
供給するために、空気供給流路がフィルタ３８、ポンプ
４０、ニードル付き流量計４２及び弁Ｖ１を介して接続
されている。

【００２２】供給管６にはさらに、酸化反応容器４や測
定セルなどの流路を洗浄するための上水を供給するため
に、上水供給路がボール弁４４、電磁弁Ｖ２、純水器４
６、逆止弁４８を介して接続されている。供給管６には
排水用弁５０が接続され、その弁５０を介して酸化反応
容器４や供給管６に残った液を排出できるようになって
いる。酸化反応容器４の底部に設けられた取出し管８は
弁Ｖ６を介して吸光測定セル５２の底部に接続されてい
る。吸光測定セル５２はその底部から弁Ｖ８を介して排
水できるようになっており、その上部には溢れた試料水
や洗浄水を排出するために弁Ｖ７をもつ排出管が接続さ
れている。

【００２３】吸光測定セル５２は試料水を流通させるこ
とができるとともに、紫外から近赤外に及ぶ領域の測定
光を透過させるために石英ガラス製の透過窓を備えてい
る。吸光測定セル５２へ測定光を照射するために、キセ
ノンフラッシュランプ５４が設けられている。測定用光
源としては短波長側に重水素ランプ、長波長側にタング
ステンランプを用いることもできる。しかし、光源が２
種類になると構造が複雑になるので、測定に必要な波長
範囲をカバーできるキセノンランプが好ましい。連続点
灯するキセノンランプでは高温になり、かつ寿命が短い
ので、キセノンフラッシュランプが好都合である。キセ
ノンフラッシュランプ５４は発熱が少なく、寿命が長
い。５６は光源の電源である。発色剤を添加する手段は
吸光測定セル５２に設け、吸光測定セル５２において試
料水に発色剤を添加するようにしてもよい。

【００２４】吸光測定セル５２は紫外線透過可能な石英
窓が測定光路上に配置されたものであり、吸光測定セル
５２の光路長は１０ｍｍである。吸光測定セル５２の透
過光光路上には透過光を分波するハーフミラー５００が
配置され、吸光度測定セル５２とハーフミラー５００の
間の光路上には石英製集光レンズ５８が配置され、吸光
測定セル５２の透過光が後のハーフミラー６２上に集光
されるようになっている。集光レンズ５８とハーフミラ
ー５００の間の光路上には校正フィルタ６０が配置され
ている。

【００２５】ハーフミラー５００は波長特性を持たず、
吸光測定セル５２の透過光を単に反射光と透過光に分割
するだけのものである。ハーフミラー５００の反射光光
路上には有機汚濁物質を測定するために、シリコンフォ
トダイオード５０４が配置され、ハーフミラー５００と
フォトダイオード５０４の間の光路上には透過波長が約
２５４ｎｍの光学フィルタ５０２が配置されている。

【００２６】ハーフミラー５００の透過光光路上にはさ
らにハーフミラー６２が配置されている。ハーフミラー
６２としては反射光が８００ｎｍ以上の光となり、透過
光が２４０ｎｍ以下の波長の光となるように波長特性が
設定されたものを用い、ハーフミラー６２の透過光路が
窒素化合物測定用、反射光路がリン化合物測定用とな
る。ハーフミラー６２の透過光路上にはシリコンフォト
ダイオード６６が窒素側光検出器として配置され、ハー
フミラー６２とフォトダイオード６６の間の光路上には
透過波長が２２０ｎｍの光学フィルタ６４が配置されて
いる。一方、ハーフミラーの反射光路上にはシリコンフ
ォトダイオード７０がリン側光検出器として配置され、
ハーフミラー６２とフォトダイオード７０の間の光路上
には透過波長が８８０ｎｍの光学フィルタ６８が配置さ
れている。光学フィルタ６４，６８の半値幅は１０〜３
０ｎｍである。光検出器のフォトダイオード６６，７
０，５０４は紫外〜近赤外域にわたって広範囲な感度を
有する特性のものを使用する。

【００２７】フォトダイオード６６，７０，５０４の検
出出力を増幅するために、それぞれにプリアンプ７２，
７４，５０６が接続され、プリアンプ７２，７４，５０
６で増幅された検出出力は前処理部７６を経て演算部７
８へ取り込まれる。前処理部７６では差動増幅と対数増
幅がなされ、演算部７８で窒素化合物とリン化合物の濃
度が算出され、表示部８０へ表示される。８４は演算部
の電源である。測定値はアナログ出力としても取り出す
ことができ、例えばＤＣ０〜１Ｖ又はＤＣ４〜２０ｍＡ
の値として出力することができる。測定時の温度制御、
各電磁弁（ピンチ弁、電磁弁）及びペリスターポンプ、
空気ポンプなどのシーケンス制御は制御部８２によって
行なわれる。

【００２８】次に、図２，図３の実施例の動作について
詳細に説明する。試料水は初めバルブＶ３をオフ、バル
ブＶ４をオンにして排水状態にしておく。有機汚濁物質
を測定するために、バルブＶ３をオン、バルブＶ４をオ
フ、バルブ５０をオフ、バルブＶ５をオフ、バルブＶ６
をオンにすることにより、試料水を反応容器４を経て測
定セル５２に導入し、測定セル５２からオーバーフロー
した試料水は排出する。試料セル５２に保持され、又は
試料セル５２を流れる試料水に光源５４から測定光を照
射し、波長２５４ｎｍで有機汚濁物質を測定する。

【００２９】次に、窒素化合物とリン化合物を測定する
ために、光酸化反応部２のヒータ３０をオンにして９０
℃に温調する。同時に光源の電源２８もオンにして低圧
水銀灯２６の点灯を安定化させる。バルブＶ３をオン、
バルブＶ４をオフ、バルブ５０をオフ、バルブＶ６をオ
フにして試料水を反応容器３０へ導入し、オーバーフロ
ーした試料水はバルブＶ５を経て排出する。その後、バ
ルブＶ３をオフ、Ｖ４をオンにする。次に、バルブＶ１
をオンにして空気を反応容器４へ導入して、光酸化反応
部に保持された試料水を曝気しながら約２０分間にわた
って紫外線を照射し、試料水中の窒素酸化物とリン酸化
物を同時に酸化反応させる。

【００３０】光酸化反応終了後、酸化反応容器４内の半
分の試料水をバルブＶ６をオンにして測定セル５２に導
入し、測定セル５２からオーバーフローした試料水は排
出する。測定セル５２に保持された試料水に光源５４か
ら測定光を照射し、波長２２０ｎｍで硝酸イオン濃度を
測定する。この測定の間に、酸化反応容器４には発色剤
１８，２０を添加しておく。

【００３１】測定セル５２での硝酸イオンの光吸収測定
を終了した後、バルブＶ８をオンにして測定セル５２内
の試料水を排出する。このときバルブＶ６はオフになっ
ている。測定セル５２の試料水の排出を完了した後、バ
ルブＶ８をオフにし、バルブＶ６をオンにして光酸化反
応部２の残り試料水（発色している）を試料セル５２に
導入し、オーバーフローした試料水は排出する。リン酸
イオンは発色剤の８８０ｎｍの波長で測定する。測定
後、バルブＶ８をオンにして測定セル５２内の試料水を
排出する。

【００３２】その後、バルブＶ６をオフにした状態で、
洗浄のためにバルブＶ２をオンにして酸化反応容器４へ
上水を洗浄水として供給して洗浄する。次に、バルブＶ
６をオンにし、酸化反応容器４を経て洗浄水を測定セル
５２にも供給し測定セル５２も洗浄する。このときバル
ブＶ８をオフにしておく。測定セル５２の洗浄終了後、
洗浄水の供給を停止し、バルブＶ８をオンにして測定セ
ル５２内の洗浄水を排出する。これにより測定系内の洗
浄水は全て排出される。その後、光酸化反応部２へ試料
水を導入する工程に戻って測定を繰り返す。

【００３３】光酸化反応部２は、酸化反応容器４内にＴ
ｉＯ₂やハロゲン化銀などを光酸化触媒として設けたも
のでもよい。その方が、反応速度が速くなる。また、図
２の実施例は酸化反応槽として光酸化反応を行なうもの
を示しているが、窒素化合物とリン化合物を同時に酸化
して硝酸イオンとリン酸イオンを発生させるものであれ
ば、酸化反応槽は他の方式のものでもよい。

【００３４】図２と図３の実施例は有機汚濁物質の測定
を行なう場合も試料水は反応容器４を経て測定セル５２
へ導かれるようになっている。これに対し、第２の実施
例である図４に示す測定部では、窒素化合物とリン化合
物を測定するための測定セル５２と、有機汚濁物質を測
定するための測定セル５１０を別に設けている。反応部
は図２に示されたものであり、図４の測定セル５１０に
試料水を供給するために、試料水供給流路１０８がバル
ブ３４とＶ３の間から分岐し、反応容器４を経ないで測
定セル５１０へ直接導かれるようになっている。

【００３５】測定用の光源５４は測定セル５２と５１０
で共通に使用され、測定セル５２の透過光光路上には窒
素化合物測定用の光学系６８，７０と、リン化合物測定
用の光学系６４，６６が配置されており、測定セル５１
０の透過光光路上には集光レンズ５１２及び校正フィル
タ５１４を経て有機汚濁物質の吸収波長で測定を行なう
ための光学フィルタ５０２及びシリコンフォトダイオー
ド５０４が配置されている。なお、図４で図３と同一の
符号を用いている素子は同じものであり、同じ動作を行
なう。図４の実施例では測定セル５２と５１０が独立に
設けられているので、有機汚濁物質を連続して計測する
ことができる。窒素化合物とリン化合物は図３と同じ
く、間歇的に測定される。

【００３６】

【発明の効果】本発明では紫外線照射により試料水中の
窒素化合物とリン化合物を同時に酸化して窒素化合物か
ら硝酸イオン、リン化合物からリン酸イオンを生じさ
せ、その試料水又は酸化を施さない試料水に測定光を照
射して測定を行なうので、硝酸イオン、リン酸イオン及
び有機汚濁物質を１台の装置でともに測定できるように
なリ、また、酸化剤などの消耗剤を補充する必要がない
ので、作業が容易で、長時間連続して分析することがで
きる。また、その結果、３成分の測定装置として共通部
分が増えるため、装置コストが安くなり、装置構成が簡
単になる。さらに、それぞれの成分ごとに測定装置を設
置するのに比べると保守が容易で、設置場所を少なくで
きる効果もある。酸化反応の際、試料水に酸素又はオゾ
ンを含有したガスを吹き込みながら試料水を加温し、試
料水に紫外線を照射するようにすれば、効率よく光酸化
反応を行なわせることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明を概略的に示すブロック図である。

【図２】第１の実施例の測定部を示す構成図である。

【図３】同実施例における光学系及び信号処理系を示す
ブロック図である。

【図４】第２の実施例における光学系と信号処理系を示
すブロック図である。

【符号の説明】

２ 光酸化反応槽 ４ 酸化反応容器 １８ モリブデン酸アンモニウム溶液 ２０ Ｌ−アスコルビン酸溶液 ２６ 低圧水銀灯 ５２，５１０ 吸光測定セル ５４ 光源 ６４，６８，５０２ フィルタ ６６，７０，５０４ フォトダイオード

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G01N 21/75 - 21/83

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 紫外線照射により試料水中の窒素化合物
   とリン化合物を同時に酸化して窒素化合物から硝酸イオ
   ン、リン化合物からリン酸イオンを生じさせる酸化分解
   装置と、 前記酸化分解装置と流路で結ばれ、前記酸化分解装置か
   らの試料水が供給される石英ガラス製吸光測定セルと、 前記酸化分解装置又は前記吸光測定セルへリン酸イオン
   と選択的に反応する発色液を添加する発色液添加用流路
   と、 前記吸光測定セルへ測定光として紫外線及び近赤外線を
   照射する光源部と、 前記吸光測定セルの測定光透過光路上にあって、その透
   過光を３つの光路に分波する分波手段と、 分波された第１の光路上にあって硝酸イオンに特有の吸
   収波長を選択し、その波長の光を硝酸イオンの試料光と
   して検出する第１の光学系と、 分波された第２の光路上にあってリン酸イオンと反応し
   た発色液に特有の吸収波長を選択し、その波長の光をリ
   ン酸イオンの試料光として検出する第２の光学系と、 分波された第３の光路上にあって有機汚濁物質に特有の
   吸収波長の光を有機汚濁物質の試料光として検出する第
   ３の光学系と、 前記第１、第２及び第３の光学系の検出信号を基にし、
   それらの信号から窒素化合物濃度、リン化合物濃度及び
   有機汚濁物質濃度を算出する演算処理部とを備えたこと
   を特徴とする分析装置。
2. 【請求項２】 紫外線照射により試料水中の窒素化合物
   とリン化合物を同時に酸化して窒素化合物から硝酸イオ
   ン、リン化合物からリン酸イオンを生じさせる酸化分解
   装置と、 前記酸化分解装置と流路で結ばれ、前記酸化分解装置か
   らの試料水が供給される第１の石英ガラス製吸光測定セ
   ルと、 試料水が供給される第２の石英ガラス製吸光測定セル
   と、 前記酸化分解装置又は前記第１の吸光測定セルへリン酸
   イオンと選択的に反応する発色液を添加する発色液添加
   用流路と、 前記第１の吸光測定セルへ測定光として紫外線及び近赤
   外線を照射し、前記第２の吸光測定セルへ測定光として
   紫外線を照射する光源部と、 前記第１の吸光測定セルの測定光透過光路上にあって、
   その透過光を２つの光路に分波する分波手段と、 分波された第１の光路上にあって硝酸イオンに特有の吸
   収波長を選択し、その波長の光を硝酸イオンの試料光と
   して検出する第１の光学系と、 分波された第２の光路上にあってリン酸イオンと反応し
   た発色液に特有の吸収波長を選択し、その波長の光をリ
   ン酸イオンの試料光として検出する第２の光学系と、 前記第２の吸光測定セルによる前記光源部からの測定光
   の透過光路上にあって有機汚濁物質に特有の吸収波長の
   光を有機汚濁物質の試料光として検出する第３の光学系
   と、 前記第１、第２及び第３の光学系の検出信号を基にし、
   それらの信号から窒素化合物濃度、リン化合物濃度及び
   有機汚濁物質濃度を算出する演算処理部とを備えたこと
   を特徴とする分析装置。