JP3261023B2 - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JP3261023B2 JP3261023B2 JP25343495A JP25343495A JP3261023B2 JP 3261023 B2 JP3261023 B2 JP 3261023B2 JP 25343495 A JP25343495 A JP 25343495A JP 25343495 A JP25343495 A JP 25343495A JP 3261023 B2 JP3261023 B2 JP 3261023B2
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- dielectric
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- parts
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- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、マイクロ波，ミリ
波等の高周波領域において、高いＱ値を有する誘電体磁
器組成物に関するものであり、例えば、マイクロ波やミ
リ波などの高周波数領域において使用される種々の共振
器用材料やＭＩＣ用誘電体基板材料、誘電体導波路用材
料や積層型セラミックコンデンサ等に用いることができ
る誘電体磁器組成物に関する。
波等の高周波領域において、高いＱ値を有する誘電体磁
器組成物に関するものであり、例えば、マイクロ波やミ
リ波などの高周波数領域において使用される種々の共振
器用材料やＭＩＣ用誘電体基板材料、誘電体導波路用材
料や積層型セラミックコンデンサ等に用いることができ
る誘電体磁器組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】従来、誘電体磁器は、マイクロ波やミリ波
等の高周波領域において、誘電体共振器、ＭＩＣ用誘電
体基板や導波路等に広く利用されている。
等の高周波領域において、誘電体共振器、ＭＩＣ用誘電
体基板や導波路等に広く利用されている。
【０００３】従来より、この種の誘電体磁器としては、
例えば、特開昭５７−６９６０７号公報に開示されるよ
うなものが知られている。この公報に開示される誘電体
磁器は、ＢａＯ−ｘＴｉＯ2 において３．９≦ｘ≦４．
１の組成物１００重量部に対して、１〜２６重量部のＺ
ｎＯを添加してなるものである。
例えば、特開昭５７−６９６０７号公報に開示されるよ
うなものが知られている。この公報に開示される誘電体
磁器は、ＢａＯ−ｘＴｉＯ2 において３．９≦ｘ≦４．
１の組成物１００重量部に対して、１〜２６重量部のＺ
ｎＯを添加してなるものである。
【０００４】このような誘電体磁器では、誘電率が３０
〜４０で、測定周波数ｆ＝３．５〔ＧＨｚ〕におけるＱ
値が４５００程度（Ｑｆ＝１５７５０〔ＧＨｚ〕）であ
り、さらに共振周波数の温度係数τｆを−２５〜＋２５
〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で制御することができる。
〜４０で、測定周波数ｆ＝３．５〔ＧＨｚ〕におけるＱ
値が４５００程度（Ｑｆ＝１５７５０〔ＧＨｚ〕）であ
り、さらに共振周波数の温度係数τｆを−２５〜＋２５
〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で制御することができる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、近年に
おいては、ますます使用周波数域が高周波数となり、よ
り高いＱｆ値が要求されるようになっているが、上記特
開昭５７−６９６０７号公報に開示される誘電体磁器で
はＱｆ値が１５７５０〔ＧＨｚ〕程度であり、未だ低い
という問題があった。
おいては、ますます使用周波数域が高周波数となり、よ
り高いＱｆ値が要求されるようになっているが、上記特
開昭５７−６９６０７号公報に開示される誘電体磁器で
はＱｆ値が１５７５０〔ＧＨｚ〕程度であり、未だ低い
という問題があった。
【０００６】本発明は、誘電率が３０〜４０で、Ｑｆが
４００００〔ＧＨｚ〕以上であり、さらに共振周波数の
温度係数τｆが−１５〜＋１５〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で
制御することができる誘電体磁器組成物を提供すること
を目的とする。
４００００〔ＧＨｚ〕以上であり、さらに共振周波数の
温度係数τｆが−１５〜＋１５〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で
制御することができる誘電体磁器組成物を提供すること
を目的とする。
【０００７】
【問題点を解決するための手段】本発明者等は、上記問
題点を解決すべく、鋭意検討した結果、Ｂａ−Ｔｉ系誘
電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳｒで置換する
とともに、Ｚｎを所定量添加含有することにより、誘電
率が３０〜４０で、Ｑｆが４００００〔ＧＨｚ〕以上で
あり、共振周波数の温度係数τｆを−１５〜＋１５〔ｐ
ｐｍ／℃〕の範囲で制御することができることを見い出
し、本発明に至ったのである。
題点を解決すべく、鋭意検討した結果、Ｂａ−Ｔｉ系誘
電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳｒで置換する
とともに、Ｚｎを所定量添加含有することにより、誘電
率が３０〜４０で、Ｑｆが４００００〔ＧＨｚ〕以上で
あり、共振周波数の温度係数τｆを−１５〜＋１５〔ｐ
ｐｍ／℃〕の範囲で制御することができることを見い出
し、本発明に至ったのである。
【０００８】即ち、本発明の誘電体磁器組成物は、金属
元素として少なくともＢａ，Ｔｉ，Ｓｒを含有し、これ
らのモル比による組成式を、（Ｂａ1-aＳｒa）Ｏ−ｘＴ
ｉＯ2と表した時、前記ｘおよびａが、３．９≦ｘ≦
４．１、０．０１≦ａ≦０．０８を満足する主成分１０
０重量部に対して、亜鉛をＺｎＯ換算で４重量部以上１
８重量部以下添加含有するとともに、Ｑ値と測定周波数
ｆとの積で表されるＱｆ値が４００００［ＧＨｚ］以上
である。本発明では、ＢａＴｉ4Ｏ9を主結晶相とし、こ
のＢａＴｉ4Ｏ9結晶相中にＢａ3Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34結晶相
が均一に分散するとともに、ＢａＴｉ4Ｏ9結晶相および
Ｂａ3Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34結晶相にＳｒが固溶していること
が望ましい。
元素として少なくともＢａ，Ｔｉ，Ｓｒを含有し、これ
らのモル比による組成式を、（Ｂａ1-aＳｒa）Ｏ−ｘＴ
ｉＯ2と表した時、前記ｘおよびａが、３．９≦ｘ≦
４．１、０．０１≦ａ≦０．０８を満足する主成分１０
０重量部に対して、亜鉛をＺｎＯ換算で４重量部以上１
８重量部以下添加含有するとともに、Ｑ値と測定周波数
ｆとの積で表されるＱｆ値が４００００［ＧＨｚ］以上
である。本発明では、ＢａＴｉ4Ｏ9を主結晶相とし、こ
のＢａＴｉ4Ｏ9結晶相中にＢａ3Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34結晶相
が均一に分散するとともに、ＢａＴｉ4Ｏ9結晶相および
Ｂａ3Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34結晶相にＳｒが固溶していること
が望ましい。
【０００９】
【作用】本発明の誘電体磁器組成物では、Ｂａ−Ｔｉ系
誘電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳｒで置換す
るとともに、Ｚｎを所定量添加含有することにより、誘
電率が３０〜４０で、Ｑｆが４００００〔ＧＨｚ〕以上
であり、共振周波数の温度係数τｆを−１５〜＋１５
〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で制御することができる。
誘電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳｒで置換す
るとともに、Ｚｎを所定量添加含有することにより、誘
電率が３０〜４０で、Ｑｆが４００００〔ＧＨｚ〕以上
であり、共振周波数の温度係数τｆを−１５〜＋１５
〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で制御することができる。
【００１０】従来の特開昭５７−６９６０７号公報に開
示される誘電体磁器ではＴｉ／Ｂａ比が４．１よりも大
きい場合には、Ｑ値が小さくなり、マイクロ波用共振器
として好ましくなくなるという問題があったが、本発明
においては、Ｔｉ／Ｂａ比が４．１よりも大きい場合
に、Ｑｆを４００００〔ＧＨｚ〕以上とすることができ
るとともに、共振周波数の温度係数τｆを従来よりも０
に近い−１５〜＋１５〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で制御する
ことができるのである。
示される誘電体磁器ではＴｉ／Ｂａ比が４．１よりも大
きい場合には、Ｑ値が小さくなり、マイクロ波用共振器
として好ましくなくなるという問題があったが、本発明
においては、Ｔｉ／Ｂａ比が４．１よりも大きい場合
に、Ｑｆを４００００〔ＧＨｚ〕以上とすることができ
るとともに、共振周波数の温度係数τｆを従来よりも０
に近い−１５〜＋１５〔ｐｐｍ／℃〕の範囲で制御する
ことができるのである。
【００１１】また、本発明では、ＳｒとＢａのイオン半
径が異なるため、Ｂａの一部をＳｒで置換することによ
り格子歪みが発生し、その結果、磁器の強度を向上する
ことができる。
径が異なるため、Ｂａの一部をＳｒで置換することによ
り格子歪みが発生し、その結果、磁器の強度を向上する
ことができる。
【００１２】
【発明の実施の形態】本発明の誘電体磁器組成物は、Ｂ
ａ−Ｔｉ系誘電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳ
ｒで置換するとともに、Ｚｎを所定量添加含有するもの
であるが、モル比による組成式を、（Ｂａ1-a Ｓｒa ）
Ｏ−ｘＴｉＯ2 と表した時、３．９≦ｘ≦４．１とした
のは、ｘが３．９よりも小さい場合には磁器中にＢａ4
Ｔｉ13Ｏ30結晶相が析出し、共振周波数の温度係数τｆ
が＋１５〔ｐｐｍ／℃〕よりも大きくなるからである。
一方、ｘが４．１よりも大きい場合には磁器中にＴｉＯ
2 結晶相が析出し、共振周波数の温度係数τｆが＋１５
〔ｐｐｍ／℃〕よりも大きくなるからである。ｘはＱｆ
値が高いＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相が形成され易いという点
から、３．９６〜４．０３であることが望ましい。
ａ−Ｔｉ系誘電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳ
ｒで置換するとともに、Ｚｎを所定量添加含有するもの
であるが、モル比による組成式を、（Ｂａ1-a Ｓｒa ）
Ｏ−ｘＴｉＯ2 と表した時、３．９≦ｘ≦４．１とした
のは、ｘが３．９よりも小さい場合には磁器中にＢａ4
Ｔｉ13Ｏ30結晶相が析出し、共振周波数の温度係数τｆ
が＋１５〔ｐｐｍ／℃〕よりも大きくなるからである。
一方、ｘが４．１よりも大きい場合には磁器中にＴｉＯ
2 結晶相が析出し、共振周波数の温度係数τｆが＋１５
〔ｐｐｍ／℃〕よりも大きくなるからである。ｘはＱｆ
値が高いＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相が形成され易いという点
から、３．９６〜４．０３であることが望ましい。
【００１３】また、ＢａのＳｒによる置換量ａは０．０
１≦ａ≦０．０８であるが、これは、ａが０．０１より
小さい場合には磁器の機械的強度が低下するとともに、
Ｔｉ／Ｂａ比が４．１より大きい領域でＱｆ値が低下す
るからである。一方、ａが０．０８よりも大きくなると
Ｓｒの固溶限界量を超え、Ｓｒを含む結晶相が析出し、
Ｑｆ値が低下するからである。ＢａのＳｒによる置換量
ａは、高いＱｆ値と機械強度の向上という観点から０．
０３〜０．０５であることが望ましい。
１≦ａ≦０．０８であるが、これは、ａが０．０１より
小さい場合には磁器の機械的強度が低下するとともに、
Ｔｉ／Ｂａ比が４．１より大きい領域でＱｆ値が低下す
るからである。一方、ａが０．０８よりも大きくなると
Ｓｒの固溶限界量を超え、Ｓｒを含む結晶相が析出し、
Ｑｆ値が低下するからである。ＢａのＳｒによる置換量
ａは、高いＱｆ値と機械強度の向上という観点から０．
０３〜０．０５であることが望ましい。
【００１４】さらに、主成分１００重量部に対して亜鉛
をＺｎＯ換算で４重量部以上１８重量部以下添加含有さ
せたのは、亜鉛が４重量部よりも小さい場合には共振周
波数の温度係数τｆが＋１５〔ｐｐｍ／℃〕よりも大き
くなるからであり、１８重量部よりも多い場合には共振
周波数の温度係数τｆが−１５〔ｐｐｍ／℃〕よりも小
さくなり、実用的でないからである。亜鉛の含有量は、
共振周波数の温度係数τｆをより０に近くするという観
点から主成分１００重量部に対して８．７〜１３．９重
量部添加含有することが望ましい。
をＺｎＯ換算で４重量部以上１８重量部以下添加含有さ
せたのは、亜鉛が４重量部よりも小さい場合には共振周
波数の温度係数τｆが＋１５〔ｐｐｍ／℃〕よりも大き
くなるからであり、１８重量部よりも多い場合には共振
周波数の温度係数τｆが−１５〔ｐｐｍ／℃〕よりも小
さくなり、実用的でないからである。亜鉛の含有量は、
共振周波数の温度係数τｆをより０に近くするという観
点から主成分１００重量部に対して８．７〜１３．９重
量部添加含有することが望ましい。
【００１５】本発明の誘電体磁器組成物は、上記組成式
において、３．９６≦ｘ≦４．０３、０．０３≦ａ≦
０．０５であり、主成分１００重量部に対して、亜鉛を
ＺｎＯ換算で８．７重量部以上１３．９重量部以下添加
含有させたことが望ましい。この場合には、Ｑｆ値が４
００００〔ＧＨｚ〕以上、共振周波数の温度係数τｆが
−４．８〜＋６．６〔ｐｐｍ／℃〕の範囲に制御するこ
とができる。さらに、本発明では、４．００≦ｘ≦４．
０３、０．０３≦ａ≦０．０５であり、主成分１００重
量部に対して、亜鉛をＺｎＯ換算で８．７重量部以上１
３．９重量部以下添加含有させることが特に望ましい。
この場合には、Ｑｆ値が４７０００〔ＧＨｚ〕以上、共
振周波数の温度係数τｆが−４．８〜＋４．５〔ｐｐｍ
／℃〕の範囲に制御することができる。
において、３．９６≦ｘ≦４．０３、０．０３≦ａ≦
０．０５であり、主成分１００重量部に対して、亜鉛を
ＺｎＯ換算で８．７重量部以上１３．９重量部以下添加
含有させたことが望ましい。この場合には、Ｑｆ値が４
００００〔ＧＨｚ〕以上、共振周波数の温度係数τｆが
−４．８〜＋６．６〔ｐｐｍ／℃〕の範囲に制御するこ
とができる。さらに、本発明では、４．００≦ｘ≦４．
０３、０．０３≦ａ≦０．０５であり、主成分１００重
量部に対して、亜鉛をＺｎＯ換算で８．７重量部以上１
３．９重量部以下添加含有させることが特に望ましい。
この場合には、Ｑｆ値が４７０００〔ＧＨｚ〕以上、共
振周波数の温度係数τｆが−４．８〜＋４．５〔ｐｐｍ
／℃〕の範囲に制御することができる。
【００１６】また、本発明の誘電体磁器組成物には、図
１に示したように、ＢａＴｉ4 Ｏ9結晶相１が主結晶相
として存在し、磁器中にＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相
２が均一に分散するものである。その他の結晶が少々析
出していても良い。図１におけるＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相
１中の点Ａ、Ｂａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相２中の点Ｂ
をＸ線マイクロアナライザ（ＥＰＭＡ）で分析した結果
を図２に示す。この図２より、添加されるＳｒはＢａＴ
ｉ4 Ｏ9 結晶相とＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相中に固
溶することが判る。このＳｒは、ＢａＴｉ4 Ｏ9 とＢａ
3 Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34の結晶相のＢａの一部と置換されて
いる。本発明ではＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相を析出
させることにより、Ｑｆ値を向上するとともに、温度係
数τｆをプラス側からマイナス側に制御することができ
る。
１に示したように、ＢａＴｉ4 Ｏ9結晶相１が主結晶相
として存在し、磁器中にＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相
２が均一に分散するものである。その他の結晶が少々析
出していても良い。図１におけるＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相
１中の点Ａ、Ｂａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相２中の点Ｂ
をＸ線マイクロアナライザ（ＥＰＭＡ）で分析した結果
を図２に示す。この図２より、添加されるＳｒはＢａＴ
ｉ4 Ｏ9 結晶相とＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相中に固
溶することが判る。このＳｒは、ＢａＴｉ4 Ｏ9 とＢａ
3 Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34の結晶相のＢａの一部と置換されて
いる。本発明ではＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相を析出
させることにより、Ｑｆ値を向上するとともに、温度係
数τｆをプラス側からマイナス側に制御することができ
る。
【００１７】本発明の誘電体磁器組成物は、原料粉末と
して、ＢａＣＯ3 ，ＴｉＯ2 ，ＳｒＣＯ3 ，ＺｎＯ粉末
を準備し、これらを上記した組成比となるように秤量
し、ＺｒＯ2 ボールにより粉砕混合し、この混合粉末を
仮焼した後、再度ＺｒＯ2 ボールにより粉砕混合し、こ
の仮焼粉末をプレス成形やドクタ−ブレ−ド法等の公知
の方法により所定形状に成形し、大気中または酸素雰囲
気中において１２００〜１３００℃で２〜１０時間焼成
することにより得られる。原料粉末は、焼成により酸化
物を生成する水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等の金属塩を用
いても良い。本発明の誘電体磁器中には、不可避不純物
として、Ａｌ，Ｓｉ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｈｆ，Ｓｎ等
が含まれることもある。
して、ＢａＣＯ3 ，ＴｉＯ2 ，ＳｒＣＯ3 ，ＺｎＯ粉末
を準備し、これらを上記した組成比となるように秤量
し、ＺｒＯ2 ボールにより粉砕混合し、この混合粉末を
仮焼した後、再度ＺｒＯ2 ボールにより粉砕混合し、こ
の仮焼粉末をプレス成形やドクタ−ブレ−ド法等の公知
の方法により所定形状に成形し、大気中または酸素雰囲
気中において１２００〜１３００℃で２〜１０時間焼成
することにより得られる。原料粉末は、焼成により酸化
物を生成する水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等の金属塩を用
いても良い。本発明の誘電体磁器中には、不可避不純物
として、Ａｌ，Ｓｉ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｈｆ，Ｓｎ等
が含まれることもある。
【００１８】本発明の誘電体磁器組成物では、ＢａＴｉ
4 Ｏ9 結晶相中にＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相を均一
に分散させ、ＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相およびＢａ3 Ｔｉ12
Ｚｎ7 Ｏ34結晶相にＳｒを固溶させるためには、特に１
０５０〜１１５０℃の温度で６時間以上仮焼することが
必要である。それは、１０５０℃よりも低温で６時間未
満の仮焼では、Ｂａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相が形成さ
れ難いからである。
4 Ｏ9 結晶相中にＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相を均一
に分散させ、ＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相およびＢａ3 Ｔｉ12
Ｚｎ7 Ｏ34結晶相にＳｒを固溶させるためには、特に１
０５０〜１１５０℃の温度で６時間以上仮焼することが
必要である。それは、１０５０℃よりも低温で６時間未
満の仮焼では、Ｂａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相が形成さ
れ難いからである。
【００１９】
【実施例】原料として純度９９％以上のＢａＣＯ3 ，Ｔ
ｉＯ2 ，ＳｒＣＯ3 ，ＺｎＯの粉末を用いて、上記した
組成式のｘ，ａおよび亜鉛量が表１に示す割合となるよ
うに秤量し、純水を媒体とし、ＺｒＯ2 ボールを用いた
ボ−ルミルにて２０時間湿式混合した。次にこの混合物
を乾燥（脱水）し、１１００℃で６時間仮焼した。
ｉＯ2 ，ＳｒＣＯ3 ，ＺｎＯの粉末を用いて、上記した
組成式のｘ，ａおよび亜鉛量が表１に示す割合となるよ
うに秤量し、純水を媒体とし、ＺｒＯ2 ボールを用いた
ボ−ルミルにて２０時間湿式混合した。次にこの混合物
を乾燥（脱水）し、１１００℃で６時間仮焼した。
【００２０】この仮焼物を粉砕し、誘電特性評価用の試
料として直径１０ｍｍ高さ８ｍｍの円柱状に１トン／ｃ
ｍ2 の圧力でプレス成形し、これを酸化雰囲気中におい
て１２５０℃で２時間焼成し、直径８ｍｍ、高さ６ｍｍ
の円柱状の試料を得た。
料として直径１０ｍｍ高さ８ｍｍの円柱状に１トン／ｃ
ｍ2 の圧力でプレス成形し、これを酸化雰囲気中におい
て１２５０℃で２時間焼成し、直径８ｍｍ、高さ６ｍｍ
の円柱状の試料を得た。
【００２１】誘電特性の評価は、前記試料を用いて誘電
体円柱共振器法にて周波数６ＧＨｚにおける比誘電率と
Ｑ値を測定した。Ｑ値と測定周波数ｆとの積で表される
値を表１に記載した。また、−４０〜８５℃の温度範囲
における共振周波数を測定し、２５℃での共振周波数を
基準にして共振周波数の温度係数τｆを算出した。これ
らの結果を表１に記載した。
体円柱共振器法にて周波数６ＧＨｚにおける比誘電率と
Ｑ値を測定した。Ｑ値と測定周波数ｆとの積で表される
値を表１に記載した。また、−４０〜８５℃の温度範囲
における共振周波数を測定し、２５℃での共振周波数を
基準にして共振周波数の温度係数τｆを算出した。これ
らの結果を表１に記載した。
【００２２】
【表１】
【００２３】この表１から、本発明の誘電体磁器組成物
では、比誘電率が３３以上、Ｑｆ値が４００００〔ＧＨ
ｚ〕以上、共振周波数の温度係数τｆが±１５〔ｐｐｍ
／℃〕の範囲内の優れた特性を有することがわかる。
では、比誘電率が３３以上、Ｑｆ値が４００００〔ＧＨ
ｚ〕以上、共振周波数の温度係数τｆが±１５〔ｐｐｍ
／℃〕の範囲内の優れた特性を有することがわかる。
【００２４】そして、本発明者等は、Ｓｒを含有してい
ない比較例の試料Ｎo.２３と、Ｓｒを含有している本発
明の試料Ｎo.１２について、強度を比較した結果、本発
明の試料Ｎo.１２の強度は試料Ｎo.２３よりも大幅に高
いことを確認した。
ない比較例の試料Ｎo.２３と、Ｓｒを含有している本発
明の試料Ｎo.１２について、強度を比較した結果、本発
明の試料Ｎo.１２の強度は試料Ｎo.２３よりも大幅に高
いことを確認した。
【００２５】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明によれば、Ｂ
ａ−Ｔｉ系誘電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳ
ｒで置換するとともに、Ｚｎを所定量添加含有すること
により、誘電率が３０〜４０で、Ｑｆが４００００〔Ｇ
Ｈｚ〕以上であり、共振周波数の温度係数τｆを−１５
〜＋１５〔ｐｐｍ／℃〕の範囲内で制御することがで
き、さらに磁器強度を向上することができ、これにより
マイクロ波やミリ波などの周波数領域において使用され
る種々の共振器用材料やＭＩＣ用誘電体基板材料、誘電
体導波路用材料等に最適とすることができる。
ａ−Ｔｉ系誘電体磁器組成物において、Ｂａの一部をＳ
ｒで置換するとともに、Ｚｎを所定量添加含有すること
により、誘電率が３０〜４０で、Ｑｆが４００００〔Ｇ
Ｈｚ〕以上であり、共振周波数の温度係数τｆを−１５
〜＋１５〔ｐｐｍ／℃〕の範囲内で制御することがで
き、さらに磁器強度を向上することができ、これにより
マイクロ波やミリ波などの周波数領域において使用され
る種々の共振器用材料やＭＩＣ用誘電体基板材料、誘電
体導波路用材料等に最適とすることができる。
【図１】表１の試料Ｎo.１２の本発明の誘電体磁器を示
す縦断面図である。
す縦断面図である。
【図２】ＢａＴｉ4 Ｏ9 を主結晶相とＢａ3 Ｔｉ12Ｚｎ
7 Ｏ34結晶相中のＥＰＭＡ分析結果を示すグラフであ
る。
7 Ｏ34結晶相中のＥＰＭＡ分析結果を示すグラフであ
る。
１・・・ＢａＴｉ4 Ｏ9 結晶相 ２・・・Ｂａ3 Ｔｉ12Ｚｎ7 Ｏ34結晶相
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久和 登代美 鹿児島県国分市山下町１番４号 京セラ 株式会社総合研究所内 審査官 武重 竜男 (56)参考文献 特開 平５−325641（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C04B 35/42 - 35/49 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】金属元素として少なくともＢａ，Ｔｉ，Ｓ
ｒを含有し、これらのモル比による組成式を、（Ｂａ
1-aＳｒa）Ｏ−ｘＴｉＯ2と表した時、前記ｘおよびａ
が、 ３．９ ≦ｘ≦４．１ ０．０１≦ａ≦０．０８ を満足する主成分１００重量部に対して、亜鉛をＺｎＯ
換算で４重量部以上１８重量部以下添加含有するととも
に、Ｑ値と測定周波数ｆとの積で表されるＱｆ値が４０
０００［ＧＨｚ］以上であることを特徴とする誘電体磁
器組成物。 - 【請求項２】ＢａＴｉ4Ｏ9を主結晶相とし、このＢａＴ
ｉ4Ｏ9結晶相中にＢａ3Ｔｉ12Ｚｎ7Ｏ34結晶相が均一に
分散するとともに、ＢａＴｉ4Ｏ9結晶相およびＢａ3Ｔ
ｉ12Ｚｎ7Ｏ34結晶相にＳｒが固溶していることを特徴
とする請求項１記載の誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25343495A JP3261023B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25343495A JP3261023B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987015A JPH0987015A (ja) | 1997-03-31 |
| JP3261023B2 true JP3261023B2 (ja) | 2002-02-25 |
Family
ID=17251352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25343495A Expired - Fee Related JP3261023B2 (ja) | 1995-09-29 | 1995-09-29 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3261023B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100491530B1 (ko) | 2002-05-03 | 2005-05-27 | 엘지전자 주식회사 | 모션 벡터 결정 방법 |
-
1995
- 1995-09-29 JP JP25343495A patent/JP3261023B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0987015A (ja) | 1997-03-31 |
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