JP3257450B2 - 硫化水素除去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置 - Google Patents
硫化水素除去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、排水中の硫化水素
の除去及び硫化水素の生成防止のために、排水に硫化水
素除去剤を添加するに当り、排水の送水量や水質の変化
に対応して硫化水素除去剤の添加量を適正に制御して、
硫化水素除去剤を過剰添加することなく、硫化水素の除
去及び硫化水素の生成防止を確実に行うための薬注制御
方法及び薬注制御装置に関する。
の除去及び硫化水素の生成防止のために、排水に硫化水
素除去剤を添加するに当り、排水の送水量や水質の変化
に対応して硫化水素除去剤の添加量を適正に制御して、
硫化水素除去剤を過剰添加することなく、硫化水素の除
去及び硫化水素の生成防止を確実に行うための薬注制御
方法及び薬注制御装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、排水中の硫化水素の生成防止及び
硫化水素の除去を目的として、排水に空気又は酸素を注
入する方法或いは硫化水素を除去するための薬剤を添加
する方法がある。
硫化水素の除去を目的として、排水に空気又は酸素を注
入する方法或いは硫化水素を除去するための薬剤を添加
する方法がある。
【０００３】この場合、空気又は酸素或いは薬剤の添加
量が不十分であると硫化水素が残留し、過剰に添加する
と処理コストが高くつくことから、過不足なく、必要か
つ十分な量となるように添加することが望まれる。
量が不十分であると硫化水素が残留し、過剰に添加する
と処理コストが高くつくことから、過不足なく、必要か
つ十分な量となるように添加することが望まれる。
【０００４】従来、空気や酸素の注入には、常時一定量
注入か或いは送水ポンプと連動した注入方式が採用され
ている。
注入か或いは送水ポンプと連動した注入方式が採用され
ている。
【０００５】一方、薬剤の添加方法としては、下水に塩
化第二鉄等の硫化水素除去剤を添加するに当り、水温、
貯留槽の水位、排水の溶存酸素濃度を計測し、これらの
計測値に基いて、薬注ポンプと送水ポンプとを同期制御
する薬注方法が提案されている（特開平７−１４８４８
２号公報）。
化第二鉄等の硫化水素除去剤を添加するに当り、水温、
貯留槽の水位、排水の溶存酸素濃度を計測し、これらの
計測値に基いて、薬注ポンプと送水ポンプとを同期制御
する薬注方法が提案されている（特開平７−１４８４８
２号公報）。
【０００６】また、排水への硝酸塩の添加量を、排水の
滞留時間、ＣＯＤ、ＴＯＣ及び酸化還元電位で決定する
方法も提案されている（ＵＳＰ５，１１４，５８７）。
滞留時間、ＣＯＤ、ＴＯＣ及び酸化還元電位で決定する
方法も提案されている（ＵＳＰ５，１１４，５８７）。
【０００７】なお、このような薬注制御に当り、排水の
送水管内滞留時間や水温により必要とされる薬注添加量
が変化することは、上記特開平７−１４８４８２号公報
及びＵＳＰ５，１１４，５８７にも記載され、周知の事
項である。
送水管内滞留時間や水温により必要とされる薬注添加量
が変化することは、上記特開平７−１４８４８２号公報
及びＵＳＰ５，１１４，５８７にも記載され、周知の事
項である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従来の排水への空気や
酸素の注入方式は、排水の水温変化や水質変化、更には
送水流量の変動に対応した注入方式を採用していないた
めに、注入効果が確実に得ることができない。また、空
気や酸素の注入は、気体の注入により送水ポンプの圧力
損失が大きくなり、送水を円滑に行うことができない；
排水が送水管内に長時間滞留する場合には十分な効果が
得られないといった欠点もある。
酸素の注入方式は、排水の水温変化や水質変化、更には
送水流量の変動に対応した注入方式を採用していないた
めに、注入効果が確実に得ることができない。また、空
気や酸素の注入は、気体の注入により送水ポンプの圧力
損失が大きくなり、送水を円滑に行うことができない；
排水が送水管内に長時間滞留する場合には十分な効果が
得られないといった欠点もある。
【０００９】特開平７−１４８４８２号公報やＵＳＰ
５，１１４，５８７に記載される薬注制御方法では、排
水流量の変化を考慮した制御が十分になされておらず、
特に、排水の水質変動に十分に対応した薬注制御を行え
ないという問題がある。即ち、繊維分などの夾雑物の多
い排水の場合、溶存酸素濃度や酸化還元電位等の計測
は、これらの夾雑物等の妨害を受け、信頼性のある計測
値を得ることができない。このため、排水の水質変動に
対応する適正な薬注制御を長期間安定に行うことができ
ない。
５，１１４，５８７に記載される薬注制御方法では、排
水流量の変化を考慮した制御が十分になされておらず、
特に、排水の水質変動に十分に対応した薬注制御を行え
ないという問題がある。即ち、繊維分などの夾雑物の多
い排水の場合、溶存酸素濃度や酸化還元電位等の計測
は、これらの夾雑物等の妨害を受け、信頼性のある計測
値を得ることができない。このため、排水の水質変動に
対応する適正な薬注制御を長期間安定に行うことができ
ない。
【００１０】本発明は上記従来の問題点を解決し、排水
の送水量や水質の変化に対応して硫化水素除去剤の添加
量を適正に制御することにより、硫化水素除去剤を過剰
添加することなく、硫化水素の除去及び硫化水素の生成
防止を確実に行うことができる硫化水素除去剤の薬注制
御方法及び薬注制御装置を提供することを目的とする。
の送水量や水質の変化に対応して硫化水素除去剤の添加
量を適正に制御することにより、硫化水素除去剤を過剰
添加することなく、硫化水素の除去及び硫化水素の生成
防止を確実に行うことができる硫化水素除去剤の薬注制
御方法及び薬注制御装置を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の硫化水素除去剤
の薬注制御方法は、貯留槽又はポンプ井からの排水を送
水管により送水するに当たり、該排水に硫化水素除去剤
を添加して、硫化水素を除去すると共に硫化水素の発生
を防止する方法において、該排水の送水流量と、該排水
の水温と、該貯留槽又はポンプ井内の気中硫化水素濃度
とを計測すると共に、該送水流量の計測値から、該排水
の送水管内の滞留時間或いは送水管内と貯留槽又はポン
プ井内との合計の滞留時間とを算出し、該水温の計測値
及び気中硫化水素濃度の計測値と該滞留時間の算出値と
に基いて前記排水への硫化水素除去剤の目標添加量を設
定し、該設定値に基いて該硫化水素除去剤の薬注制御を
行うことを特徴とする。
の薬注制御方法は、貯留槽又はポンプ井からの排水を送
水管により送水するに当たり、該排水に硫化水素除去剤
を添加して、硫化水素を除去すると共に硫化水素の発生
を防止する方法において、該排水の送水流量と、該排水
の水温と、該貯留槽又はポンプ井内の気中硫化水素濃度
とを計測すると共に、該送水流量の計測値から、該排水
の送水管内の滞留時間或いは送水管内と貯留槽又はポン
プ井内との合計の滞留時間とを算出し、該水温の計測値
及び気中硫化水素濃度の計測値と該滞留時間の算出値と
に基いて前記排水への硫化水素除去剤の目標添加量を設
定し、該設定値に基いて該硫化水素除去剤の薬注制御を
行うことを特徴とする。
【００１２】また、本発明の硫化水素除去剤の薬注制御
装置は、貯留槽又はポンプ井からの排水を送水管により
送水するに当たり、該排水に硫化水素除去剤を添加し
て、硫化水素を除去すると共に硫化水素の発生を防止す
る薬注手段と、該排水の送水流量の計測手段と、該排水
の水温の計測手段と、該貯留槽又はポンプ井内の気中硫
化水素濃度の計測手段と、該送水流量の計測手段の計測
値から、該排水の送水管内の滞留時間或いは送水管内と
貯留槽又はポンプ井内との合計の滞留時間を算出し、前
記水温の計測手段の計測値及び気中硫化水素濃度の計測
手段の計測値と該滞留時間の算出値とに基いて前記排水
への硫化水素除去剤の目標添加量を設定し、該設定値に
基いて前記薬注手段の硫化水素除去剤の添加量を制御す
る制御手段とを備えてなることを特徴とする。
装置は、貯留槽又はポンプ井からの排水を送水管により
送水するに当たり、該排水に硫化水素除去剤を添加し
て、硫化水素を除去すると共に硫化水素の発生を防止す
る薬注手段と、該排水の送水流量の計測手段と、該排水
の水温の計測手段と、該貯留槽又はポンプ井内の気中硫
化水素濃度の計測手段と、該送水流量の計測手段の計測
値から、該排水の送水管内の滞留時間或いは送水管内と
貯留槽又はポンプ井内との合計の滞留時間を算出し、前
記水温の計測手段の計測値及び気中硫化水素濃度の計測
手段の計測値と該滞留時間の算出値とに基いて前記排水
への硫化水素除去剤の目標添加量を設定し、該設定値に
基いて前記薬注手段の硫化水素除去剤の添加量を制御す
る制御手段とを備えてなることを特徴とする。
【００１３】本発明では、排水の送水流量と、排水の水
温と、貯留槽又はポンプ井内の気中硫化水素濃度とを計
測し、送水流量の計測値から排水の送水管内滞留時間或
いは送水管内と貯留槽又はポンプ井内との合計の滞留時
間を算出し、水温の計測値、気中硫化水素濃度の計測
値、及び滞留時間の算出値とに基いて硫化水素除去剤の
目標添加量を設定し、この設定値に基いて薬注制御を行
う。即ち、本発明では、排水の水質変動を、貯留槽又は
ポンプ井内の気中硫化水素濃度でモニターするため、排
水中の夾雑物等による影響を受けることなく、信頼性の
高い値を得ることができる。従って、排水の滞留時間、
水温及び水質の変動に対応した適正な薬注制御を行え
る。
温と、貯留槽又はポンプ井内の気中硫化水素濃度とを計
測し、送水流量の計測値から排水の送水管内滞留時間或
いは送水管内と貯留槽又はポンプ井内との合計の滞留時
間を算出し、水温の計測値、気中硫化水素濃度の計測
値、及び滞留時間の算出値とに基いて硫化水素除去剤の
目標添加量を設定し、この設定値に基いて薬注制御を行
う。即ち、本発明では、排水の水質変動を、貯留槽又は
ポンプ井内の気中硫化水素濃度でモニターするため、排
水中の夾雑物等による影響を受けることなく、信頼性の
高い値を得ることができる。従って、排水の滞留時間、
水温及び水質の変動に対応した適正な薬注制御を行え
る。
【００１４】本発明においては、特に硫化水素除去剤と
して硝酸塩を用いるのが好ましい。
して硝酸塩を用いるのが好ましい。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下に図面を参照して本発明の実
施の形態を詳細に説明する。
施の形態を詳細に説明する。
【００１６】図１は本発明の実施の形態を示す系統図で
ある。
ある。
【００１７】この形態においては、排水貯留タンク１内
の排水を送水ポンプ３で送水管２により送水するに当
り、薬品貯留タンク４から薬注ポンプ５により硝酸塩等
の硫化水素除去剤を添加して、硫化水素を除去すると共
に硫化水素の発生を防止する。排水貯留タンク１には温
度センサ６と硫化水素センサ７とが設けられ、また、送
水管２には流量計８が設けられ、排水の水温ｔ（℃）と
タンク１内の気中硫化水素濃度Ｓ１（ｐｐｍ）と流量Ｆ
（ｍ３／ｈｒ）が測定される。これらの測定値は制御部
９に入力され、これらの値から硫化水素除去剤の目標添
加量が設定され、この設定値に基いて制御部９より薬注
ポンプ５の制御信号が出力される。
の排水を送水ポンプ３で送水管２により送水するに当
り、薬品貯留タンク４から薬注ポンプ５により硝酸塩等
の硫化水素除去剤を添加して、硫化水素を除去すると共
に硫化水素の発生を防止する。排水貯留タンク１には温
度センサ６と硫化水素センサ７とが設けられ、また、送
水管２には流量計８が設けられ、排水の水温ｔ（℃）と
タンク１内の気中硫化水素濃度Ｓ１（ｐｐｍ）と流量Ｆ
（ｍ３／ｈｒ）が測定される。これらの測定値は制御部
９に入力され、これらの値から硫化水素除去剤の目標添
加量が設定され、この設定値に基いて制御部９より薬注
ポンプ５の制御信号が出力される。
【００１８】以下に、本発明における硫化水素除去剤の
目標添加量の設定方法について説明する。
目標添加量の設定方法について説明する。
【００１９】制御部９には送水管２の管路形状や管路
長、管内径が予め入力されており、これらの数値と排水
流量の測定結果に基いて、まず、送水管２内の排水の滞
留時間Ｔが算出される。
長、管内径が予め入力されており、これらの数値と排水
流量の測定結果に基いて、まず、送水管２内の排水の滞
留時間Ｔが算出される。
【００２０】例えば、送水管２が直管である場合、滞留
時間Ｔは次のように算出される。
時間Ｔは次のように算出される。
【００２１】滞留時間Ｔ（ｈｒ）は、排水が送水管２内
部にとどまっている時間であり、送水管内全排水量（ｍ
３）を排水流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）で除して得られる値、
或いは、送水管２の管路長（以下「Ｌ（ｍ）」とす
る。）を流速（以下「Ｓ（ｍ／ｈｒ）」と称す。）で除
して得られる値である。ここで、送水管２の管路長Ｌ
（ｍ）は、送水ポンプ（送水管入口２Ａ）３から送水管
排出口２Ｂまでの距離である。また、送水管内全排水量
は、この送水管２の管路長Ｌと送水管内径（以下、送水
管半径をｄ（ｍ）とする。）とから算出できる。従っ
て、滞留時間Ｔ（ｈｒ）は予め調べておいた送水管２の
管路長Ｌ（ｍ）或いは更に送水管２の半径ｄ（ｍ）と流
速Ｓ（ｍ／ｈｒ）又は流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）の測定値か
ら容易に算出できる。
部にとどまっている時間であり、送水管内全排水量（ｍ
３）を排水流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）で除して得られる値、
或いは、送水管２の管路長（以下「Ｌ（ｍ）」とす
る。）を流速（以下「Ｓ（ｍ／ｈｒ）」と称す。）で除
して得られる値である。ここで、送水管２の管路長Ｌ
（ｍ）は、送水ポンプ（送水管入口２Ａ）３から送水管
排出口２Ｂまでの距離である。また、送水管内全排水量
は、この送水管２の管路長Ｌと送水管内径（以下、送水
管半径をｄ（ｍ）とする。）とから算出できる。従っ
て、滞留時間Ｔ（ｈｒ）は予め調べておいた送水管２の
管路長Ｌ（ｍ）或いは更に送水管２の半径ｄ（ｍ）と流
速Ｓ（ｍ／ｈｒ）又は流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）の測定値か
ら容易に算出できる。
【００２２】即ち、送水管内全排水量（ｍ３）は下記式
より算出されることから滞留時間Ｔはこれを流量で除し
て次のように計算される。
より算出されることから滞留時間Ｔはこれを流量で除し
て次のように計算される。
【００２３】 送水管内全排水量（ｍ３）＝ｄ２×３．１４×Ｌ 滞留時間Ｔ（ｈｒ）＝ｄ２×３．１４×Ｌ÷Ｆ なお、流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）ではなく、流速Ｓ（ｍ／ｈ
ｒ）を測定した場合には、滞留時間Ｔは送水管の管路長
Ｌ（ｍ）を流速Ｓ（ｍ／ｈｒ）で除して次のようにして
求められる。
ｒ）を測定した場合には、滞留時間Ｔは送水管の管路長
Ｌ（ｍ）を流速Ｓ（ｍ／ｈｒ）で除して次のようにして
求められる。
【００２４】 滞留時間Ｔ（ｈｒ）＝Ｌ÷Ｓ なお、滞留時間として、排水が送水管内にとどまってい
る時間を用いる代わりに、排水が送水管内にとどまって
いる時間とタンク１内に排水がとどまっている時間とを
加えた時間を用いることもできる。この場合、算出に当
たっては、送水管内全排水量の代わりに、送水管内全排
水量とタンク内排水量とを加えた排水量を用いて行う。
る時間を用いる代わりに、排水が送水管内にとどまって
いる時間とタンク１内に排水がとどまっている時間とを
加えた時間を用いることもできる。この場合、算出に当
たっては、送水管内全排水量の代わりに、送水管内全排
水量とタンク内排水量とを加えた排水量を用いて行う。
【００２５】本発明では、例えば、硫化水素除去剤とし
て硝酸塩を用いる場合、排水のＢＯＤ１ｇ当たり、０．
００１〜１．５ｇの硝酸イオンを添加することを目安と
し、前述のようにして算出される滞留時間Ｔ（ｈｒ）
と、排水の水温の測定値ｔ（℃）と、タンク内の気中硫
化水素濃度の測定値Ｓ１（ｐｐｍ）とから、硝酸塩の目
標添加量Ｃ（ｇ−硝酸イオン／ｈｒ）を設定する。Ｔ，
ｔ又はＳ１の値が、それぞれの基準値より大きい場合
は、Ｃを増加し、逆に基準値より小さい場合は、Ｃを減
少させる。
て硝酸塩を用いる場合、排水のＢＯＤ１ｇ当たり、０．
００１〜１．５ｇの硝酸イオンを添加することを目安と
し、前述のようにして算出される滞留時間Ｔ（ｈｒ）
と、排水の水温の測定値ｔ（℃）と、タンク内の気中硫
化水素濃度の測定値Ｓ１（ｐｐｍ）とから、硝酸塩の目
標添加量Ｃ（ｇ−硝酸イオン／ｈｒ）を設定する。Ｔ，
ｔ又はＳ１の値が、それぞれの基準値より大きい場合
は、Ｃを増加し、逆に基準値より小さい場合は、Ｃを減
少させる。
【００２６】本発明における薬注制御は、上記のように
設定された硫化水素除去剤の目標添加量Ｃとなるよう
に、或いは、この値Ｃの±１０％の範囲の添加率となる
ように実施される。
設定された硫化水素除去剤の目標添加量Ｃとなるよう
に、或いは、この値Ｃの±１０％の範囲の添加率となる
ように実施される。
【００２７】本発明において使用される硫化水素除去剤
としては、硝酸塩、塩化第二鉄等の金属塩、過マンガン
酸カリウム、過酸化水素のような酸化剤を挙げることが
できる。これらのうち特に硝酸塩は、硫化水素の除去効
果にも優れ、比較的速い速度で硫化水素を硫酸イオンに
まで酸化できる上に、硫化水素の生成を防止することが
でき、また、取扱上の危険性がないため極めて有利であ
る。なお、硝酸塩としては、硝酸ナトリウム、硝酸カル
シウム等の１０〜６０重量％濃度の水溶液を用いること
ができる。
としては、硝酸塩、塩化第二鉄等の金属塩、過マンガン
酸カリウム、過酸化水素のような酸化剤を挙げることが
できる。これらのうち特に硝酸塩は、硫化水素の除去効
果にも優れ、比較的速い速度で硫化水素を硫酸イオンに
まで酸化できる上に、硫化水素の生成を防止することが
でき、また、取扱上の危険性がないため極めて有利であ
る。なお、硝酸塩としては、硝酸ナトリウム、硝酸カル
シウム等の１０〜６０重量％濃度の水溶液を用いること
ができる。
【００２８】また、排水の流量は流量計による測定の
他、定流量ポンプのオンオフ信号から求めることもでき
る。
他、定流量ポンプのオンオフ信号から求めることもでき
る。
【００２９】本発明は特に下水への硫化水素除去剤の薬
注制御に有効であるが、その他一般排水の活性炭等によ
る高度処理時にも有効である。
注制御に有効であるが、その他一般排水の活性炭等によ
る高度処理時にも有効である。
【００３０】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明する。
説明する。
【００３１】実施例１、比較例１ 図１に示す如く、排水（下水）貯留タンク１内の下水を
送水ポンプ３により送水管（半径ｄ＝０．３ｍ、管路長
Ｌ＝４７００ｍ）２で処理場（図示せず）に送水してい
る系において、本発明に従って、硫化水素除去剤の薬注
制御を行った。なお、硫化水素除去剤としては５０重量
％硝酸カルシウム水溶液を用い、貯留タンク１に添加し
た。
送水ポンプ３により送水管（半径ｄ＝０．３ｍ、管路長
Ｌ＝４７００ｍ）２で処理場（図示せず）に送水してい
る系において、本発明に従って、硫化水素除去剤の薬注
制御を行った。なお、硫化水素除去剤としては５０重量
％硝酸カルシウム水溶液を用い、貯留タンク１に添加し
た。
【００３２】送水流量は４００ｍ３／ｈｒ又は８００ｍ
３／ｈｒの流量で変化し、また、途中送水を行っていな
い時間帯も数回あった。
３／ｈｒの流量で変化し、また、途中送水を行っていな
い時間帯も数回あった。
【００３３】比較例１では、硫化水素除去剤を流量に比
例して４０ｍｇ−硝酸イオン／ｌとなるように注入した
ところ、送水ポンプの稼働直後に処理場において１００
ｐｐｍ程度の硫化水素の高濃度ピークが検出された。
例して４０ｍｇ−硝酸イオン／ｌとなるように注入した
ところ、送水ポンプの稼働直後に処理場において１００
ｐｐｍ程度の硫化水素の高濃度ピークが検出された。
【００３４】一方、実施例１では、温度ｔ（℃）、気中
硫化水素濃度Ｓ１（ｐｐｍ）及び流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）
を測定すると共に滞留時間Ｔ（ｈｒ）を求め、滞留時間
Ｔ（ｈｒ）と水温ｔ（℃）と気中硫化水素濃度Ｓ １ （ｐ
ｐｍ）より目標添加量Ｃを増減させて薬注制御を行った
ところ、処理場における硫化水素の高濃度ピークは検出
されず、硫化水素濃度は平均１ｐｐｍ以下に抑えること
ができた。
硫化水素濃度Ｓ１（ｐｐｍ）及び流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）
を測定すると共に滞留時間Ｔ（ｈｒ）を求め、滞留時間
Ｔ（ｈｒ）と水温ｔ（℃）と気中硫化水素濃度Ｓ １ （ｐ
ｐｍ）より目標添加量Ｃを増減させて薬注制御を行った
ところ、処理場における硫化水素の高濃度ピークは検出
されず、硫化水素濃度は平均１ｐｐｍ以下に抑えること
ができた。
【００３５】実施例２，３、比較例２ 下水貯留タンク１内の下水を送水ポンプにより送水管
（半径ｄ＝０．０５ｍ、管路長Ｌ＝９００ｍ）で処理場
に送水している系において、硫化水素除去剤として５０
重量％硝酸カルシウム水溶液を、送水ポンプより２０ｍ
下流に添加した。
（半径ｄ＝０．０５ｍ、管路長Ｌ＝９００ｍ）で処理場
に送水している系において、硫化水素除去剤として５０
重量％硝酸カルシウム水溶液を、送水ポンプより２０ｍ
下流に添加した。
【００３６】送水流速は０．６ｍ３／ｈｒ一定で送水は
常時行った。また、この下水は時間や天候により水質の
変動がみられ、従って、必要とされる硫化水素除去剤の
添加量は大きく変動することが予想された。
常時行った。また、この下水は時間や天候により水質の
変動がみられ、従って、必要とされる硫化水素除去剤の
添加量は大きく変動することが予想された。
【００３７】比較例２では硫化水素除去剤を流量に比例
して５５ｍｇ−硝酸イオン／ｌで一定量注入したとこ
ろ、送水管出口において残留硝酸塩が検出され、その濃
度は０〜２０ｍｇ−ＮＯ３／ｌと大きく変動した。
して５５ｍｇ−硝酸イオン／ｌで一定量注入したとこ
ろ、送水管出口において残留硝酸塩が検出され、その濃
度は０〜２０ｍｇ−ＮＯ３／ｌと大きく変動した。
【００３８】一方、実施例２では、温度ｔ（℃）、気中
硫化水素濃度Ｓ１（ｐｐｍ）及び流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）
を測定すると共に滞留時間Ｔ（ｈｒ）を求め、滞留時間
Ｔ（ｈｒ）と水温ｔ（℃）と気中硫化水素濃度Ｓ １ （ｐ
ｐｍ）より目標添加量Ｃを増減させて薬注制御を行った
ところ、送水管出口での残留硝酸塩濃度は４〜５ｍｇ−
ＮＯ３／ｌと低濃度で一定し、また、水中硫化水素濃度
は検出下限値（０．０１ｍｇ−Ｓ／ｌ）以下に抑えるこ
とができた。
硫化水素濃度Ｓ１（ｐｐｍ）及び流量Ｆ（ｍ３／ｈｒ）
を測定すると共に滞留時間Ｔ（ｈｒ）を求め、滞留時間
Ｔ（ｈｒ）と水温ｔ（℃）と気中硫化水素濃度Ｓ １ （ｐ
ｐｍ）より目標添加量Ｃを増減させて薬注制御を行った
ところ、送水管出口での残留硝酸塩濃度は４〜５ｍｇ−
ＮＯ３／ｌと低濃度で一定し、また、水中硫化水素濃度
は検出下限値（０．０１ｍｇ−Ｓ／ｌ）以下に抑えるこ
とができた。
【００３９】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の硫化水素除
去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置によれば、次のよ
うな効果のもとに、排水の送水量や水質の変化に対応し
て硫化水素除去剤の添加量を適正に制御することによ
り、硫化水素除去剤を過剰添加することなく、硫化水素
の除去及び硫化水素の生成防止を確実に行うことができ
る。
去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置によれば、次のよ
うな効果のもとに、排水の送水量や水質の変化に対応し
て硫化水素除去剤の添加量を適正に制御することによ
り、硫化水素除去剤を過剰添加することなく、硫化水素
の除去及び硫化水素の生成防止を確実に行うことができ
る。
【００４０】 送水流量を薬注制御に用いるため、ポ
ンプ稼働台数の増減や能力可変ポンプの使用などで送水
流量の変動のある場合においても、何ら人為的操作を要
することなく自動的に対応できる。 排水中の夾雑物
による妨害の殆どないヘッドスペースの硫化水素濃度を
水質変動の因子として用いるため、頻繁なメンテナンス
を必要とせずに、水質変動に対応した薬注制御が可能と
なる。 排水の管内滞留時間を常に流量信号から推定
して制御に用いることができ、管内滞留時間を人為的に
操作することなく自動的に更新できる。このため、天候
不順などによる異常時にもほぼ適切な制御が行える。
ンプ稼働台数の増減や能力可変ポンプの使用などで送水
流量の変動のある場合においても、何ら人為的操作を要
することなく自動的に対応できる。 排水中の夾雑物
による妨害の殆どないヘッドスペースの硫化水素濃度を
水質変動の因子として用いるため、頻繁なメンテナンス
を必要とせずに、水質変動に対応した薬注制御が可能と
なる。 排水の管内滞留時間を常に流量信号から推定
して制御に用いることができ、管内滞留時間を人為的に
操作することなく自動的に更新できる。このため、天候
不順などによる異常時にもほぼ適切な制御が行える。
【図１】本発明の実施の形態を示す系統図である。
１ 排水貯留タンク ２ 送水管 ３ 送水ポンプ ４ 薬品貯留タンク ５ 薬注ポンプ ６ 温度センサ ７ 硫化水素センサ ８ 流量計 ９ 制御部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 前島 伸美 東京都新宿区西新宿３丁目４番７号 栗 田工業株式会社内 (72)発明者 益子 光博 東京都新宿区西新宿３丁目４番７号 栗 田工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平７−148482（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−200887（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−151400（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−9972（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C02F 1/58 C02F 1/00 C02F 1/70
Claims (4)
- 【請求項１】 貯留槽又はポンプ井からの排水を送水管
により送水するに当たり、該排水に硫化水素除去剤を添
加して、硫化水素を除去すると共に硫化水素の発生を防
止する方法において、 該排水の送水流量と、該排水の水温と、該貯留槽又はポ
ンプ井内の気中硫化水素濃度とを計測すると共に、該送水流量の計測値から、該排水の送水管内の滞留時間
或いは送水管内と貯留槽又はポンプ井内との合計の滞留
時間とを算出し、 該水温の計測値及び気中硫化水素濃度の計測値と該滞留
時間の算出値と に基いて前記排水への硫化水素除去剤の
目標添加量を設定し、該設定値に基いて該硫化水素除去
剤の薬注制御を行うことを特徴とする硫化水素除去剤の
薬注制御方法。 - 【請求項２】 請求項１において、硫化水素除去剤が硝
酸塩であることを特徴とする硫化水素除去剤の薬注制御
方法。 - 【請求項３】 貯留槽又はポンプ井からの排水を送水管
により送水するに当たり、該排水に硫化水素除去剤を添
加して、硫化水素を除去すると共に硫化水素の発生を防
止する薬注手段と、 該排水の送水流量の計測手段と、該排 水の水温の計測手段と、 該 貯留槽又はポンプ井内の気中硫化水素濃度の計測手段
と、該送水流量の計測手段の計測値から、該排水の送水管内
の滞留時間或いは送水管内と貯留槽又はポンプ井内との
合計の滞留時間を算出し、前記水温の計測手段の計測値
及び気中硫化水素濃度の計測手段の計測値と該滞留時間
の算出値とに基いて前記排水への硫化水素除去剤の目標
添加量を設定し、該設定値 に基いて前記薬注手段の硫化
水素除去剤の添加量を制御する制御手段とを備えてなる
ことを特徴とする硫化水素除去剤の薬注制御装置。 - 【請求項４】 請求項３において、硫化水素除去剤が硝
酸塩であることを特徴とする硫化水素除去剤の薬注制御
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14142297A JP3257450B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 硫化水素除去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14142297A JP3257450B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 硫化水素除去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10328676A JPH10328676A (ja) | 1998-12-15 |
| JP3257450B2 true JP3257450B2 (ja) | 2002-02-18 |
Family
ID=15291635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14142297A Expired - Fee Related JP3257450B2 (ja) | 1997-05-30 | 1997-05-30 | 硫化水素除去剤の薬注制御方法及び薬注制御装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3257450B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US7326340B2 (en) | 2003-03-05 | 2008-02-05 | Siemens Water Technologies Holding Corp. | System for controlling sulfide generation |
| US7087172B2 (en) * | 2003-03-05 | 2006-08-08 | Usfilter Corporation | Methods for reducing nitrate demands in the reduction of dissolved and/or atmospheric sulfides in wastewater |
| US7285217B2 (en) | 2003-12-02 | 2007-10-23 | Siemens Water Technologies Corp. | Removing odoriferous sulfides from wastewater |
| WO2007046705A1 (en) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Yara International Asa | System for controlling the concentration of a detrimental substance in a sewer network |
| JP2007186887A (ja) * | 2006-01-12 | 2007-07-26 | Ebara Corp | マンホールポンプ施設の硫化水素抑制方法、マンホールポンプ施設 |
| US8430112B2 (en) | 2010-07-13 | 2013-04-30 | Siemens Industry, Inc. | Slurry feed system and method |
| US8968646B2 (en) | 2011-02-18 | 2015-03-03 | Evoqua Water Technologies Llc | Synergistic methods for odor control |
| ES2835307T3 (es) * | 2016-02-10 | 2021-06-22 | Grundfos Holding As | Unidad para tratar una corriente de líquido |
| CN107128994A (zh) * | 2017-07-07 | 2017-09-05 | 天津亿利科能源科技发展股份有限公司 | 一种油田注水系统中药剂加入量的监测系统 |
| WO2019093283A1 (ja) * | 2017-11-07 | 2019-05-16 | 王子ホールディングス株式会社 | 混合装置、水処理装置および水処理方法 |
| JP2019085771A (ja) * | 2017-11-07 | 2019-06-06 | 王子ホールディングス株式会社 | 水処理装置および水処理方法 |
-
1997
- 1997-05-30 JP JP14142297A patent/JP3257450B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10328676A (ja) | 1998-12-15 |
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