JP3246177U - 包装体及び医療装置 - Google Patents

Abstract

【課題】四種混合ワクチンとＨｉｂ凍結乾燥製剤とを確実に混合し、五種混合ワクチンが適正に調製されるように仕向ける工夫がなされた包装体及び医療装置を提供する。【解決手段】医療装置１００は、ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎の四種混合ワクチンを含む薬液が収容されたプレフィルドシリンジ１３と、Ｈｉｂワクチンを含む凍結乾燥剤が収容されたバイアル瓶１４と、プレフィルドシリンジとバイアル瓶とを包装する包装体１０とを含む。包装体は、環状のフランジ３１と該環状のフランジに囲まれた凹部３３とを有する収容体１１と、凹部を覆う蓋体１２とを有する。収容体と蓋体は遮光性の材料からなる。収容体と蓋体は、環状のフランジに沿って形成された環状接着部５８によって接着されている。凹部は、プレフィルドシリンジを収容する第１の収容凹部３４と、バイアル瓶を収容する第２の収容凹部３５とを有する。【選択図】図３

Description

本考案は、プレフィルドシリンジとバイアル瓶とを包装する包装体、及びこの包装体にプレフィルドシリンジとバイアル瓶を包装した医療装置に関する。

四種混合ワクチンは、ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎（ポリオ）の４つの病原菌に対する混合ワクチン製剤で、予防接種法に基づいて接種される定期予防接種に用いられている。

一方、近年、ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎（ポリオ）を予防する四種混合ワクチンに、ヘモフィルスインフルエンザ菌b型（Ｈｉｂ）ワクチンを加えた五種混合ワクチンが提案され、その実用化に向けて様々な取り組みが行われている。

五種混合ワクチンを提供する形態として、例えば、四種混合ワクチン（液剤）をプレフィルドシリンジに収容し、Ｈｉｂの凍結乾燥製剤をバイアル瓶に収容し、プレフィルドシリンジに収容された液剤をバイアル瓶に注入して凍結乾燥製剤を溶解し混合し、その混合液をプレフィルドシリンジに抜き取って接種することが考えられる。

このような接種形態を採用する場合、プレフィルドシリンジとバイアル瓶を別々に提供するのではなく、例えば、プレフィルドシリンジとバイアル瓶を一つの包装体に収容した状態で医療現場に提供することが好ましい。

しかし、従来、四種混合ワクチンは、プレフィルドシリンジにすべてのワクチンが収容された状態で長年提供されている（特許文献１を参照）。そのため、四種混合ワクチンの利用に慣れているユーザは、プレフィルドシリンジに五種混合ワクチンがまとめて収容されていると勘違いし、プレフィルドシリンジに収容されたワクチンだけを接種してしまう、という事態が生じかねない。

特許第４９０７２１７号

そこで本考案は、プレフィルドシリンジに収容された四種混合ワクチンとバイアル瓶に収容されたＨｉｂ凍結乾燥製剤とを確実に混合したうえで、五種混合ワクチンが適正に調製されるように仕向ける工夫がなされた包装体及び医療装置を提供することを目的とする。

本考案の実施形態に係る医療装置は、
ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎の四種混合ワクチンを含む薬液が収容されたプレフィルドシリンジ（１３）と、
Ｈｉｂワクチンを含む凍結乾燥剤が収容されたバイアル瓶（１４）と、
前記プレフィルドシリンジ（１３）と前記バイアル瓶（１４）とを包装する包装体（１０）とを含む医療装置（１００）であって、
前記包装体（１０）は、
環状のフランジ（３１）と前記環状のフランジ（３１）に囲まれた凹部（３３）とを有する収容体（１１）と、
前記凹部（３３）を覆う蓋体（１２）とを有し、
前記収容体（１１）と前記蓋体（１２）は遮光性の材料からなり、
前記収容体（１１）と前記蓋体（１２）は、前記環状のフランジ（３１）に沿って形成された環状接着部（５８）によって接着されており、
前記凹部（３３）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）を収容する第１の収容凹部（３４）と、前記バイアル瓶（１４）を収容する第２の収容凹部（３５）とを有し、前記第１の収容凹部（３４）と前記第２の収容凹部（３５）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）と前記バイアル瓶（１４）が、前記プレフィルドシリンジ（１３）の中心軸（２３）と前記バイアル瓶（１４）の中心軸（２４）を同軸又はほぼ同軸に整列させた状態で収容されるように構成されており、
前記フランジ（３１）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）の中心軸（２３）と前記バイアル瓶（１４）の中心軸（２４）が整列する長軸方向（ｘ方向）に関して前記バイアル瓶（１４）に隣接し且つ前記環状接着部（５８）の外側に位置する端部フランジ部分（４６）を有し、
前記蓋体（１２）は前記端部フランジ部分（４６）に対向する端部蓋体部分（５４）を有し、前記端部蓋体部分（５４）が前記端部フランジ部分（４６）に接着されない開封先端部を形成している、ことを特徴とする。

このように構成された医療装置（１００）によれば、ユーザは、蓋体（１２）の端部蓋体部分（５４）を持って蓋体（１２）を収容体（１１）から剥がしていく。すると、まず収容体（１１）に収容されているバイアル瓶（１４）が目に入る。そのため、ユーザはバイアル瓶（１４）の存在を知ることになる。その後、さらに蓋体（１２）を剥がしていくと、プレフィルドシリンジ（１３）が目に入る。これにより、ユーザは、包装体（１０）を含む医療装置（１００）が、プレフィルドシリンジ（１３）に収容されている薬をバイアル瓶（１４）に収容されている薬に混ぜて所望の注射液を得るものである、と認識する。したがって、ユーザは、誤って、プレフィルドシリンジ（１３）に収容されている薬だけを患者に投与することがない。

本考案に係る医療装置及び包装体の外観を示す斜視図。 図１の医療装置の収容体と蓋体に分離して示す平面図。 図１に示す医療装置の構成を分離して示す分解斜視図。 図２，３に示す収容体の平面図。 図２，３に示す蓋体の裏面（下面）を示す平面図。

以下、添付図面を参照して、本考案に係る包装体及び医療装置の一つの実施形態を説明する。

[全体構成]
図１は実施形態に係る医療装置１００の外観を示す。図示するように、医療装置１００は包装体１０を有する。包装体１０は、後に説明するプレフィルドシリンジとバイアル瓶を収容する収容体（容器本体）１１と、収容体１１と共にプレフィルドシリンジとバイアル瓶を包装する蓋体（容器蓋）１２を有する。

収容体１１と蓋体１２は、プレフィルドシリンジとバイアル瓶に収容されている薬剤を保護するために、遮光性を有する材料で作られている。

好ましくは、収容体１１は、プレフィルドシリンジとバイアル瓶を収容するための一定の形を有する空間を形成するために、熱可塑性樹脂を含むプラスチックシートを真空成型して作られたいわゆるブリスター包装体である。

蓋体１２は、プラスチックシート、アルミシート、紙シートのいずれであってもよい。後に説明するように、収容体１１に対して蓋体１２を熱接着する場合は、収容体１１に接する蓋体１２の裏面に、熱可塑性のフィルム層を有することが好ましい。

図２に示すように、収容体１１には、プレフィルドシリンジ１３とバイアル瓶１４が収容される。プレフィルドシリンジ１３は、ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎（ポリオ）の四種混合ワクチンが収容され、バイアル瓶１４にはＨｉｂワクチンが収容される。実施形態において、四種混合ワクチンは液剤で、Ｈｉｂワクチンは凍結乾燥製剤である。

図３を参照すると、プレフィルドシリンジ１３は、一般的な注射器と同様に、液剤を収容するためのシリンジバレル（外筒）１５と、シリンジバレル１５の遠位端（筒先）に装着された注射針１６と、注射針１６を覆う保護キャップ１７と、シリンジバレル１５の近位端開口から該シリンジバレル１５の内部に進退可能に挿入されたプランジャ１９を有する。図示するように、プランジャ１９は、該プランジャ１９の遠位端（ガスケット（図示せず））をシリンジバレル１５の近位端近くまで後退して、シリンジバレル１５の中に一定量の四種混合ワクチンの液剤が収容されており、プランジャ１９の近位端にある指当面２０に力を加えると、シリンジバレル１５の中に収容された液剤が注射針１６から押し出されるようになっている。

バイアル瓶１４は、Ｈｉｂワクチンの凍結乾燥製剤を収容する透明容器２１と、透明容器２１の口部を封止するキャップ２２を有する。

[収容体]
図２～４を参照すると、収容体１１は、図示する「ｘ方向」、「ｙ方向」、「ｚ方向」にそれぞれ大きさを有し、特にｘ方向を長軸方向とする細長い三次元の立方体構造の容器である。

収容体１１は、細長い四角形又は略四角形の環状フランジ３１と、環状フランジ３１の内側に該環状フランジ３１に囲まれた凹部３３を一体に備えている。凹部３３は、プレフィルドシリンジ１３を収容する第１の収容凹部３４と、バイアル瓶１４を収容する第２の収容凹部３５を有する。図示するように、プレフィルドシリンジ１３の中心軸２３とバイアル瓶１４の中心軸２４を同軸又はほぼ同軸に位置させた状態で収容するように、凹部３３には複数の凹凸が形成されている。

実施形態では、第１の収容凹部３４は、プレフィルドシリンジ１３が、第２の収容凹部３５から離れた第１の収容凹部３４の左側領域にプレフィルドシリンジ遠位端（保護キャップ１７の遠位端）を位置させ、また第２の収容凹部３５に近い第１の収容凹部３４の右側領域にプレフィルドシリンジ近位端（プランジャ指当面２０）を位置させ、プレフィルドシリンジ１３の中心軸２３をｘ軸方向に向けた状態で収容されるように、第１の収容凹部３４の各部の大きさと形状が決められている。

特に好ましい実施形態では、第１の収容凹部３４の左側領域には、保護キャップ１７の外径と同じ又はそれよりわずかに小さな横幅（ｙ方向幅）を有する位置決め用の略Ｕ形状又は溝状凹部３６が形成され、該溝状凹部３６に保護キャップ１７を嵌めることによってプレフィルドシリンジ１３が位置決めされるようになっている。第１の収容凹部３４の右側領域には、シリンジバレル１５から突出したプランジャ１９を支持する凸部３７が形成されている。溝状凹部３６と凸部３７の間には、第１の収容凹部３４の側壁３８を内側に突出させて、第１の収容凹部３４に収容されたシリンジバレル１５のフィンガグリップ（遠位側フランジ）１８の遠位側と近位側において、内側に突出する２対の対向する凸部３９が形成され、これら２対の対向する凸部３９の間にある側壁部分４０の間隔（ｙ方向の間隔）が、フィンガグリップ１８の大きさ（ｙ方向の大きさ）にほぼ同じにしている。以上の構成により、第１の収容凹部３４に収容されたプレフィルドシリンジ１３は、該プレフィルドシリンジ１３の中心軸２３をｘ方向に向けた状態で、第１の収容凹部３４に安定して収容できる。

実施形態では、第２の収容凹部３５は、バイアル瓶１４が、第１の収容凹部３４に近い第２の収容凹部３５の左側領域にバイアル瓶上部（キャップ２２）を位置させ、また第１の収容凹部３４から離れた右側領域にバイアル瓶底部２５を位置させ、バイアル瓶１４の中心軸２４をｘ軸方向に向けた状態で収容されるように、第２の収容凹部３５の各部の大きさと形状が決められている。

特に好ましい実施形態では、第２の収容凹部３５の中央領域には、バイアル瓶本体の外径と同じ又はそれよりも僅かに小さな幅（ｙ方向幅）を有する位置決め用の略Ｕ形状の溝状凹部４１が形成され、該溝状凹部４１にバイアル瓶１４が位置決めされるようになっている。溝状凹部１４の底面の高さは、第２の収容凹部３５に収容されたバイアル瓶１４の中心軸２４が、第１の収容凹部３４に収容されたプレフィルドシリンジ１３の中心軸２３と同軸上に整列するように、決められている。

好ましい実施形態では、第１の収容凹部３４と第２の収容凹部３５との間には、第１の収容凹部３４と第２の収容凹部３５を隔てる壁４２が形成されている。壁４２の上端は、ｙ方向の横断面が略Ｕ形状又は略Ｃ形状を有する溝４３になっている。溝４３の大きさと形状は、第１の収容凹部３４と第２の収容凹部３５との間に指（例えば人差し指）を入れ、その指をバイアル瓶１４の天面に当てた状態でバイアル瓶１４を起こして、第２の収容凹部３５から取り出せるように決められている。

好ましい実施形態では、収容体１１の環状フランジ３１の一部であって、バイアル瓶１４の底面に隣接する長手方向一端部には、第２の収容凹部３５の端壁４５から所定距離をあけた箇所を階段状に曲げて階段状屈曲部４７を形成して、環状フランジ３１の他の部分よりも僅かに低い、端部フランジ部分（舌部）４６が形成されている。

[蓋体]
蓋体１２は、図１に示すように、収容体１１のフランジ３１の輪郭とほぼ同じ輪郭を有する。

蓋体１２の表面５０又は上面には、種々の情報が印刷されている。この情報には、五種混合ワクチンの有効成分等に関する情報５１が含まれる。その他の情報として、蓋体１２の表面５０には、医療用医薬品ＧＳ１データバー５３が印刷されたシール５２が貼り付けられる。ＧＳ１データバー５３は、２０１９年１２月公示の「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」の改正で、医療法医薬品は電子化された添付文書での閲覧が基本になったことを受けて、従来製品の包装体に収容されていた添付文書に代えて、医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）のホームページに掲載された医薬品の使用及び取り扱い上の必要な注意等の事項（「注意事項等情報」）にアクセスするための情報である。

その他、蓋体１２の長手方向（ｘ方向）一端側であって、収容体１１に接着された状態で、収容体１１の端部フランジ部分４６に対向する端部蓋体部分５４には、そこが開封先端部（開封開始位置）であることを示す情報５５が印刷されている。例えば、その情報は「開」の文字を含む。

蓋体１２の裏面５６（図５参照）又は下面（収容体１１に接着された状態で凹部３３に臨む面）は、熱可塑性のフィルム層を有する。

図５に示すように、蓋体１２の裏面５６又は下面には、別の注意事項等情報５７が印刷されている。この注意事項等情報５７は、例えば、医療装置１００の使用方法に関する情報（具体的には、「混ぜて使用して下さい」等）である。

[製造]
以上の構成を有する医療装置１００は、収容体１１の第１の収容凹部３４と第２の収容凹部３５にそれぞれ、液剤の四種混合ワクチンを収容したプレフィルドシリンジ１３と、凍結乾燥製剤のＨｉｂワクチンを収容したバイアル瓶１４を収容し、収容体１１の上端環状フランジ３１の上に蓋体１２を載せ、環状フランジ３１の内側縁に沿って環状に、収容体１１と蓋体１２を連続的又は断続的に加熱し熱接着して環状接着部５８を形成する。このとき、上述のように、環状フランジ３１の端部フランジ部分４６とそれに対向する端部蓋体部分５４は環状接着部５８の外側にあり、接着されることがない。

[使用]
この医療装置１００を用いて五種混合ワクチンを接種する場合、蓋体１２の端部蓋体部分５４をもって、そこから反対側の長手方向端部に向けて、蓋体１２を収容体１１から剥がす。このとき、端部蓋体部分５４は対向する端部フランジ部分４６との間に隙間を有するため、端部蓋体部分５４の縁に指を当てることによって、容易に端部蓋体部分５４を掴むことができる。

また、蓋体１２の表面５０には、端部蓋体部分５４が開封先端部（開封開始位置）であることを示す情報５５が印刷されているため、また、端部蓋体部分５４に対向する端部フランジ部分４６には階段状屈曲部４７が形成されているため、ユーザ（例えば、医療従事者）はそこが開封先端部であることを容易に認識できる。

蓋体１２を剥がしていくと、まず収容体１１に収容されているバイアル瓶１４が目に入る。そのため、ユーザはバイアル瓶１４の存在を知ることになる。仮に、開封先端側にプレフィルドシリンジを配置し、開封後端側にバイアル瓶を配置した場合、ユーザは、従来の四種混合ワクチン用の医療装置のように、プレフィルドシリンジにすべてのワクチンが収容されていると思い込み、蓋体を全部剥がすことなく、プレフィルドシリンジが表れた状態（バイアル瓶が表れていない状態）でプレフィルドだけを収容体から取り出して、プレフィルドシリンジに収容されたワクチンだけを接種する可能性がある。これに対し、実施形態の医療装置１００では、バイアル瓶１４に近い側から蓋体１２が開封されてバイアル瓶の存在がユーザに認識されるため、プレフィルドシリンジに収容されたワクチンだけが接種されることはない。

また、蓋体１２の裏面には、プレフィルドシリンジ１３の薬（例えば、液剤）とバイアル瓶１４の薬（例えば、凍結乾燥製剤）の混合を促す情報等が印刷されているので、プレフィルドシリンジ１３の薬のみが接種される可能性が無くなる。

収容体１１から取り出されたプレフィルドシリンジ１３は、保護キャップ１７が外され、注射針１６をバイアル瓶１４のキャップ２２の中央付近に刺し、例えば、シリンジバレル１５のフィンガグリップ１８に人差し指と中指を当てた状態でプランジャ１９の指当面２０を親指で押して、四種混合ワクチンをバイアル瓶１４に注入する。その後、バイアル瓶１４をプレフィルドシリンジ１３と一緒に振って、Ｈｉｂワクチンを溶解し混合して五種混合ワクチンを調製する。最後に、調製された五種混合ワクチンをプレフィルドシリンジ１３に吸引し、患者に接種する。

上述の構成を有する包装体１０及び医療装置１００によれば、プレフィルドシリンジ１３とバイアル瓶１４がそれらの中心軸２３，２４を整列した状態で配置される。そのため、包装体１０は全体として細長い箱型になるが、長いプレフィルドシリンジと嵩の低いバイアル瓶を並列に配置すると、包装体に無駄なスペースが生じ、そのために包装体が大きくなり、輸送コストが高くなる。これに対し、実施形態の包装体は、無駄なスペースがなくなり、輸送コストが低くなるという利点がある。

[他の実施形態]
上述した実施形態では、プレフィルドシリンジ１３は注射針１６を含むが、包装体１０の中に収容されるプレフィルドシリンジは注射針を備えていなくてもよい。

上述した実施形態では、収容体１１の環状フランジ３１の端部フランジ部分４６に階段状の段部を形成し、端部フランジ部分４６と端部蓋体部分５４との間に隙間を形成することで、開封先端部（端部蓋体部分５４）を容易に把持できるようにしたが、例えば、端部蓋体部分５４を端部フランジ３１の外側に突出させて、その突出部をユーザが把持するようにしてもよい。

上述の実施形態では、蓋体１２は収容体１１に熱接着したが、接着剤を使って両者を接着してもよい。この場合、蓋体１２は、熱可塑性フィルムの無い金属フィルム、紙であってもよい。

１００：医療装置
１０：包装体
１１：収容体（容器本体）
１２：蓋体（容器蓋）
１３：プレフィルドシリンジ
１４：バイアル瓶
２３：プレフィルドシリンジの中心軸
２４：バイアル瓶の中心軸
３１：環状フランジ
３３：凹部
３４：第１の収容凹部
３５：第２の収容凹部
４６：端部フランジ部分
５３：ＧＳ１データバー
５４：端部蓋体部分
５７：注意事項等情報
５８：環状接着部

Claims (5)

1. ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎の四種混合ワクチンを含む薬液が収容されたプレフィルドシリンジ（１３）とＨｉｂワクチンを含む凍結乾燥剤が収容されたバイアル瓶（１４）とを包装する五種混合ワクチン用の包装体（１０）であって、
   前記包装体（１０）は、
   環状のフランジ（３１）と前記環状のフランジ（３１）に囲まれた凹部（３３）とを有する収容体（１１）と、
   前記凹部（３３）を覆う蓋体（１２）とを有し、
   前記収容体（１１）と前記蓋体（１２）は遮光性の材料からなり、
   前記収容体（１１）と前記蓋体（１２）は、前記環状のフランジ（３１）に沿って形成された環状接着部（５８）によって接着されており、
   前記凹部（３３）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）を収容する第１の収容凹部（３４）と、前記バイアル瓶（１４）を収容する第２の収容凹部（３５）とを有し、前記第１の収容凹部（３４）と前記第２の収容凹部（３５）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）と前記バイアル瓶（１４）が、前記プレフィルドシリンジ（１３）の中心軸（２３）と前記バイアル瓶（１４）の中心軸（２４）を同軸又はほぼ同軸に整列させた状態で収容されるように構成されており、
   前記フランジ（３１）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）の中心軸（２３）と前記バイアル瓶（１４）の中心軸（２４）が整列する長軸方向（ｘ方向）に関して前記バイアル瓶（１４）に隣接し且つ前記環状接着部（５８）の外側に位置する端部フランジ部分（４６）を有し、
   前記蓋体（１２）は前記端部フランジ部分（４６）に対向する端部蓋体部分（５４）を有し、前記端部蓋体部分（５４）が前記端部フランジ部分（４６）に接着されない開封先端部を形成し、
   前記蓋体（１２）の前記凹部（３３）に対向する裏面（５６）には、注意事項等情報（５７）が印刷されている、五種混合ワクチン用の包装体。
2. 前記端部フランジ部分（４６）は、前記端部蓋体部分（５４）との間に隙間ができるように、前記端部蓋体部分（５４）から離れる方向に屈曲されて階段状屈曲部（４７）が形成されている、請求項１に記載の五種混合ワクチン用の包装体。
3. 前記端部蓋体部分（５４）は、前記長軸方向（ｘ方向）に関して前記端部フランジ部分（４６）の縁から外側に突出する突出部を有する、請求項１に記載の五種混合ワクチン用の包装体。
4. ジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎の四種混合ワクチンを含む薬液が収容されたプレフィルドシリンジ（１３）と、
   Ｈｉｂワクチンを含む凍結乾燥剤が収容されたバイアル瓶（１４）と、
   前記プレフィルドシリンジ（１３）と前記バイアル瓶（１４）とを包装する包装体（１０）とを含む医療装置（１００）であって、
   前記包装体（１０）は、
   環状のフランジ（３１）と前記環状のフランジ（３１）に囲まれた凹部（３３）とを有する収容体（１１）と、
   前記凹部（３３）を覆う蓋体（１２）とを有し、
   前記収容体（１１）と前記蓋体（１２）は遮光性の材料からなり、
   前記収容体（１１）と前記蓋体（１２）は、前記環状のフランジ（３１）に沿って形成された環状接着部（５８）によって接着されており、
   前記凹部（３３）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）を収容する第１の収容凹部（３４）と、前記バイアル瓶（１４）を収容する第２の収容凹部（３５）とを有し、前記第１の収容凹部（３４）と前記第２の収容凹部（３５）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）と前記バイアル瓶（１４）が、前記プレフィルドシリンジ（１３）の中心軸（２３）と前記バイアル瓶（１４）の中心軸（２４）を同軸又はほぼ同軸に整列させた状態で収容されるように構成されており、
   前記フランジ（３１）は、前記プレフィルドシリンジ（１３）の中心軸（２３）と前記バイアル瓶（１４）の中心軸（２４）が整列する長軸方向（ｘ方向）に関して前記バイアル瓶（１４）に隣接し且つ前記環状接着部（５８）の外側に位置する端部フランジ部分（４６）を有し、
   前記蓋体（１２）は前記端部フランジ部分（４６）に対向する端部蓋体部分（５４）を有し、前記端部蓋体部分（５４）が前記端部フランジ部分（４６）に接着されない開封先端部を形成している、医療装置（１００）。
5. 請求項１－３のいずれかに記載の包装体と、前記包装体の前記第１の収容凹部（３４）に収容されたプレフィルドシリンジ（１３）と、前記第２の収容凹部（３５）に収容されたバイアル瓶（１４）とを有し、前記プレフィルドシリンジ（１３）にはジフテリア、百日せき、破傷風、急性灰白髄炎の四種混合ワクチンを含む液剤が収容され、前記バイアル瓶（１４）にはＨｉｂワクチンを含む凍結乾燥製剤が収容されている、五種混合ワクチン用の医療装置。

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