JP3190465B2 - 脂溶性物質を含有する安定な液体製品 - Google Patents

脂溶性物質を含有する安定な液体製品

Info

Publication number
JP3190465B2
JP3190465B2 JP00321993A JP321993A JP3190465B2 JP 3190465 B2 JP3190465 B2 JP 3190465B2 JP 00321993 A JP00321993 A JP 00321993A JP 321993 A JP321993 A JP 321993A JP 3190465 B2 JP3190465 B2 JP 3190465B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fat
glycerin
soluble
water
phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP00321993A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH05304903A (ja
Inventor
シュヴァイケルト ロニ
ザムバーレ クレメンス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6449481&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP3190465(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of JPH05304903A publication Critical patent/JPH05304903A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3190465B2 publication Critical patent/JP3190465B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/174Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K40/00Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/43Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L5/44Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、脂溶性物質の新規液体
製剤及び該製品の製法に関する。このような生理学的に
認容される製剤は、特に液体食品及び飼料に使用され
る。
【0002】
【従来の技術】生理学的に有効な脂溶性物質は、身体に
容易に吸収されるように水中に分散しかつ微細に分散し
なければならない。一般に、適当な製品は、保護コロイ
ドを含有し、付加的に乳化剤を含有していてもよい水相
中で、脂溶性又は食用油に溶解する物質を乳化すること
により製造される。該保護コロイドは、脂溶性相を包囲
し、分散を安定させ、必要とされる水中での分散性の原
因となる。しばしば保護コロイドとして使用される該物
質は、ゼラチン、アラビア・ゴム、デキストリン、デン
プン及びその他の天然物質である。これらのすべてに共
通することは、微生物学的に腐敗しやすく、一般に長期
にわたっては、製剤に防腐剤を添加しない限り、乾燥し
た形でのみ貯蔵できるにすぎないということである。し
かしながら、防腐剤を添加することは多くの場合望まし
くない。この理由から、該製品を液状媒体で使用するこ
とを目的とし、ひいては混合が容易であることから液体
製剤が有利でありうるという場合でも、しばしば分散の
後に乾燥工程が実施される。
【0003】該製品の腐敗を回避するための1つの可能
性としては、水相に高い濃度の糖を加えることである。
ドイツ国特許第2363534号明細書には、安定させ
るために生理学的に認容される乳化剤、例えばレシチン
またはアスコルビルパルミテートを使用した、相応する
糖を含有する液体ビタミン及びカロチノイド製品の製造
が記載されている。しかしながら、この種の製品の欠点
は、例えば該製品を低温で貯蔵する際に、糖又は糖アル
コールが結晶する傾向にあるということであり、これは
好ましくない不均質を引き起こす。更に、良好な流動特
性は糖又は糖アルコールの多い含量に起因して、常には
保証されない。これらの欠点は、連続相として液体で生
理学的に認容されるポリアルコール、例えばグリセリン
を使用することにより回避することができる。
【0004】ヨーロッパ特許第0361928号明細書
には、グリセリン/水の混合物を連続相として有する極
度に微粒子状のエマルジョンの製造方法が記載されてい
る。その際、該乳化剤は燐脂質又は非イオン性乳化剤で
ある。実施例に記載された該エマルジョンは、3ヶ月の
期間にわたってのみ変化しないにすぎない。
【0005】カロチノイド又はビタミンを含有するエマ
ルジョン中でポリアルコールを使用することが記載され
ている他の特許明細書では、アルコール、例えばエタノ
ール(特開昭47−25220号公報)、非イオン性乳
化剤、例えばポリグリセリン脂肪酸エステル、(特公昭
61−260860号公報)又はその両方(特公昭60
−000419号公報)を付加的に使用することが必要
である。
【0006】しかしながら、アルコール及び非イオン性
乳化剤は、多くの製剤、特に食品用として好ましくない
か、又は一般的に食品中での使用は認可されていない。
特公昭58−128141号公報には、更にグリセリン
又はその他の多価アルコールをベースとし、軟質のゼラ
チンカプセルに充填するために使用されるカロチノイド
エマルジョンの製造方法が記載されている。実施例で使
用された乳化剤は、同様に非イオン性乳化剤であり、か
つ比較的低い活性物質の含量がもう1つの欠点とみなさ
れる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の解決
する課題は、脂溶性物質を含有し、かつ長期間(6ヶ月
以上)にわたり安定で、上記の欠点を有しない液体製品
を提供することであった。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記課題は、必須成分と
して、 a)分散相として少なくとも1つの微細に分散した、生
理学的に認容される脂溶性物質、 b)連続相としてグリセリン又は水と混合したグリセリ
ン、及び c)乳化剤及び安定剤として長鎖状の脂肪酸を有するア
スコルビン酸のエステルを含有する製品により解決され
ることを見出した。
【0009】適当な生理学的に認容される、脂溶性物質
は、例えば脂溶性ビタミンA、D、E又はK並びにカロ
チノイド、例えばカンタキサンチン、アスタキサンチ
ン、ゼアキサンチン、リコピン、アポカロチナール及び
特にβ−カロチンである。カロチノイドは、多種の食品
に極度に微粒子状で存在し、それらに特有な色を付与す
る、自然界で広範囲に生成する顔料である。従って、一
般に公知のプロビタミンA効果の他に、食品、飼料及び
製薬学的な工業用着色剤としても重要である。高い濃度
のカロチノイド製品(例えば、10%の乾燥粉末)によ
り得られる色は、一般にオレンジから赤の範囲に及ぶ。
本発明による、高い濃度でβ−カロチンを含有する製品
は、多種の食品に所望される光沢のある黄色い色相、並
びに高い着色力により優れている。従って、脂溶性の適
当な物質は、多不飽和脂肪酸のグリセリド、例えば小麦
油、ひまわり油、コーン油等、又は上記油の混合物であ
る。最終的には、人体又は動物の体で生理学的に作用
し、水中で不溶性であることから一般にはエマルジョン
又は水中で分散可能な粉末に加工されるすべての脂溶性
物質は、極一般的に該製品の成分として適している。
【0010】生理学的に認容される脂溶性物質の濃度
は、通常製品の重量に対して1〜50%、有利には10
〜40%、更に有利には20〜30%である。しかしな
がら、本来難溶性のβ−カロチンは、通常製品の重量に
対して1〜20%、有利には5〜15%の濃度で存在す
る。
【0011】グリセリンの量は、通常製品の重量に対し
て一般に99〜50%、有利には80〜60%である
が、該グリセリンは部分的に、グリセリン:水の重量比
が100:0〜50:50の範囲内で水と交換すること
ができる。
【0012】特に有利なアスコルビン酸のエステルは、
16〜C18−脂肪酸のエステル、特にアスコルビルパル
ミテートである。
【0013】更に、アスコルビルパルミテートの乳化作
用は、塩、特にアルカリ金属塩の形成、一般的には苛性
ソーダ溶液を通常0.5〜1モル量で添加することによ
りナトリウム塩を形成することによりなお高めることが
できる。
【0014】アスコルビルパルミテートは、食品及び飼
料工業で広範に使用され、更に酸化防止効果を有し、カ
ロチノイド及び多種のビタミンの安定性を高める生理学
的に認容される乳化剤である。該酸化防止効果は、公知
のように、付加的に脂溶性相にトコフェロールを混合す
ることにより更に高めることができる。
【0015】本発明による製品は、常法で、例えばグリ
セリン相中に作用物質を含有する脂肪相を乳化させるこ
とにより製造することができる。
【0016】該分散液は、例えば酸性のpHを有する飲
料のような水性の系においてさえも高い安定性を有す
る。本発明による製品のもう1つの利点は、特定の食品
に要求される、脂溶性物質の含量が高くても僅かな混濁
を示すに過ぎないことである。
【0017】分散相での粒度は5μm未満、特に0.5
μm未満である。本発明の目的を達成するための脂溶性
物質は、特に脂溶性ビタミン、例えばビタミンA、D、
E及びK並びに多不飽和脂肪酸からなる脂肪及びカロチ
ノイドである。
【0018】作用物質を含有する油相の製品中に存在す
る別の物質に対する割合は、一般に1:99〜50:5
0であり、分散される脂溶性物質の特性並びに均質でか
つ微細な分散に対する要求度に左右される。
【0019】新規の安定した液体製品は、例えばビタミ
ンを液体食品又は飼料に添加するための、又はβ−カロ
チンの場合には、飲料、例えばフルーツ香味付け飲物を
着色するための容易でかつ正確な調合のために極めて適
している。
【0020】
【実施例】次に、本発明を以下の実施例につき詳細に説
明する。
【0021】例1 1000mlのビーカーにグリセリン450gを装入
し、3M苛性ソーダ溶液4.8gを加え、該混合物を水
浴中で75℃に加熱した。アスコルビルパルミテート6
gを加え、次いで該混合物を電磁撹拌機で殆ど透明な溶
液になるまで撹拌した。ホモジナイザー(例えば Ultra
turrax(R))を5分間使用して、該溶液中、酢酸−D,
L−α−トコフェロール205gを乳化させた。
【0022】得られたエマルジョンを30℃に冷却し、
引続き800バールで高圧ホモジナイザーを1回通過さ
せることにより均質化した。該エマルジョンは、平均粒
度0.2μm及び30%の酢酸トコフェロール含量を有
していた。
【0023】例2 例1に類似して、グリセリン480g、3M苛性ソーダ
溶液3.2g、アスコルビルパルミテート4g及びビタ
ミンAパルミテート130gからなる混合物を最初に6
0℃で5分間乳化させた。引続き該エマルジョンを40
℃に冷却し、800バールの高圧ホモジナイザーを1回
通過させて均質化した。平均粒度0.3μm及びビタミ
ンAパルミメート20%の作用物質含量を有するエマル
ジョンが得られた。
【0024】例3 例1に類似して、グリセリン450g、3M苛性ソーダ
溶液4.8g、アスコルビルパルミテート6g及びひま
わり油205gからなる混合物を最初に60℃で5分間
乳化させた。引続き該エマルジョンを30℃に冷却し、
800バールの高圧ホモジナイザーを1回通過させて均
質化した。平均粒度0.3μm及び30%のオイル含量
を有するエマルジョンが得られた。
【0025】例4 a)蒸留水56g及び3M苛性ソーダ溶液5.6gを1
00mlのビーカーに装入し、水浴中60℃に加熱し
た。次いでアスコルビルパルミテート7gを加え、該混
合物を電磁撹拌機で殆ど透明な溶液になるまで撹拌し
た。
【0026】b)グリセリン385gを水浴中60℃に
加熱し、a)で製造した溶液と電磁撹拌機を用いて緩慢
に混合した。
【0027】c)β−カロチン75g、α−トコフェロ
ール5.6g及び分留したココナッツ油166g(Troi
sdorf 在の Huels 社の Miglyol(R) 810)を500ml
の丸底フラスコに計量装入し、油浴中185℃に加熱
し、β−カロチンを溶解しながら櫂型撹拌機で25分間
撹拌した。
【0028】d)c)で製造した溶液をホモジナイザー
(例えば Ulltraturrax(R))を用いてb)で製造した溶
液中で2分間乳化させた。得られたエマルジョンを50
℃に冷却し、次いで800バールの高圧ホモジナイザー
を1回通過させて均質化した。
【0029】得られたエマルジョンは、平均粒度0.2
μm及び10.4%のβ−カロチン含量を有していた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI A23L 2/00 A23D 9/00 514 (56)参考文献 特開 昭63−192715(JP,A) 特開 昭47−25220(JP,A) 特開 昭62−3748(JP,A) 特開 昭62−106837(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A23L 1/035 - 2/00 A23D 9/00 A23K 1/16 WPI(DIALOG)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】主成分として、 a)分散相として、ビタミンA、D、EまたはKまたは
    その誘導体、カロチノイドおよび多不飽和脂肪酸のグリ
    セリドから選択される少なくとも1種の微細に分散した
    生理学的に認容される脂溶性物質1〜50質量%、 b)連続相として、液体製品に対して、グリセリンまた
    は100:0〜50:50の割合のグリセリン/水99
    〜50質量%を、 c)乳化剤および安定剤として、アスコルビルパルミテ
    ートを使用して含有することを特徴とする、安定な液体
    製品。
JP00321993A 1992-01-14 1993-01-12 脂溶性物質を含有する安定な液体製品 Expired - Lifetime JP3190465B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4200728.3 1992-01-14
DE4200728A DE4200728A1 (de) 1992-01-14 1992-01-14 Stabile, fluessige praeparate fettloeslicher substanzen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH05304903A JPH05304903A (ja) 1993-11-19
JP3190465B2 true JP3190465B2 (ja) 2001-07-23

Family

ID=6449481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP00321993A Expired - Lifetime JP3190465B2 (ja) 1992-01-14 1993-01-12 脂溶性物質を含有する安定な液体製品

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5350773A (ja)
EP (1) EP0551638B1 (ja)
JP (1) JP3190465B2 (ja)
AT (1) ATE138246T1 (ja)
CA (1) CA2086847C (ja)
DE (2) DE4200728A1 (ja)
DK (1) DK0551638T3 (ja)
ES (1) ES2086632T3 (ja)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5965183A (en) * 1994-10-31 1999-10-12 Hartal; Dov Stable lycopene concentrates and process for their preparation
IL111477A (en) * 1994-10-31 1999-07-14 Makhteshim Chem Works Ltd Stable lycophene concentrates and process for their preparation
WO1996023420A1 (en) * 1995-01-31 1996-08-08 Neurosearch A/S Astaxanthin suspension
US5854015A (en) * 1995-10-31 1998-12-29 Applied Food Biotechnology, Inc. Method of making pure 3R-3'R stereoisomer of zeaxanthin for human ingestion
CA2188983C (en) 1995-10-31 2001-02-27 Kevin M. Garnett Pure 3r-3'r stereoisomer of zeaxanthin for treating macular degeneration in humans
US5827652A (en) * 1995-10-31 1998-10-27 Applied Food Biotechnology, Inc. Zeaxanthin formulations for human ingestion
US5747544A (en) * 1995-10-31 1998-05-05 Applied Food Biotechnology, Inc. Method of using pure 3R-3'R stereoisomer of zeaxanthin to treat or prevent retinal degeneration in humans
EP0876109B2 (en) 1996-01-22 2011-05-11 Chr. Hansen A/S Water dispersible compositions containing natural hydrophobic pigment, method of preparing same and their use
DE19609476A1 (de) * 1996-03-11 1997-09-18 Basf Ag Stabile zur parenteralen Verabreichung geeignete Carotinoid-Emulsionen
DE19630789A1 (de) * 1996-07-31 1998-02-05 Basf Ag Physiologisch wirksame Mengen beta-Carotin-enthaltende klare wäßrig-alkoholische Multivitamin-Lösung
DE19642359A1 (de) * 1996-10-14 1998-04-16 Basf Ag Stabile Emulsionen und Trockenpulver von Mischungen fettlöslicher Vitamine, deren Herstellung und Verwendung
DE19653410A1 (de) * 1996-12-20 1998-06-25 Basf Ag Verwendung von Carotinoid-Solubilisaten zum Färben von Lebensmitteln und pharmazeutischen Zubereitungen
US20030180333A1 (en) * 1997-06-27 2003-09-25 Revlon Consumer Products Corporation Compositions containing stabilized ascorbic acid and related methods
US6007856A (en) * 1997-08-08 1999-12-28 The Procter & Gamble Company Oil-in-water dispersions of β-carotene and other carotenoids stable against oxidation prepared from water-dispersible beadlets having high concentrations of carotenoid
DE59812612D1 (de) * 1997-12-20 2005-04-07 Goldschmidt Ag Th Enzymatische Herstellung von regioselektiven Fettsäureestern der Ascorbinsäure
DE19831865A1 (de) * 1998-07-16 2000-01-20 Basf Ag Verwendung von Schwefel-organischen Verbindungen als Mittel zur bathochromen Verschiebung der UV/Vis-Absorptionsbande von Carotinoiden
DE19838636A1 (de) 1998-08-26 2000-03-02 Basf Ag Carotinoid-Formulierungen, enthaltend ein Gemisch aus beta-Carotin, Lycopin und Lutein
US7393548B2 (en) * 1999-03-22 2008-07-01 J.P. M.E.D. Ltd. Nano oil in glycerin emulsion
IL129102A0 (en) * 1999-03-22 2000-02-17 J P M E D Ltd An emulsion
IL138616A0 (en) * 2000-09-21 2001-10-31 J P M E D Ltd Oil in glycerin emulsion
US6582721B1 (en) 1999-09-17 2003-06-24 Alcon, Inc. Stable carotene-xanthophyll beadlet compositions and methods of use
DE19951615A1 (de) * 1999-10-26 2001-05-03 Basf Ag Verfahren zur Stabilisierung von flüssigen, wäßrigen Präparaten fettlöslicher Substanzen
US7691406B2 (en) * 2000-10-27 2010-04-06 ZeaVision LLC. Zeaxanthin formulations for human ingestion
US6936279B2 (en) * 2002-06-18 2005-08-30 Zeavision Llc Microcrystalline zeaxanthin with high bioavailability in oily carrier formulations
US8088363B2 (en) * 2002-10-28 2012-01-03 Zeavision Llc Protection against sunburn and skin problems with orally-ingested high-dosage zeaxanthin
US9192586B2 (en) * 2003-03-10 2015-11-24 Zeavision Llc Zeaxanthin formulations with additional ocular-active nutrients, for protecting eye health and treating eye disorders
US20070082066A1 (en) * 2003-05-07 2007-04-12 Gierhart Dennis L Use of zeaxanthin to reduce light hyper-sensitivity, photophobia, and medical conditions relating to light hyper-sensitivity
US7541166B2 (en) * 2003-09-19 2009-06-02 Microfluidic Systems, Inc. Sonication to selectively lyse different cell types
US7941211B2 (en) * 2003-11-17 2011-05-10 Zeavision, Llc. Preloading with macular pigment to improve photodynamic treatment of retinal vascular disorders
WO2006086706A2 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Kalamazoo Holdings, Inc. A capsicum variety exhibiting a hyper-accumulation of zeaxanthin and products derived therefrom
US8592662B2 (en) 2005-02-11 2013-11-26 Kalamazoo Holdings, Inc. Capsicum variety exhibiting a hyper-accumulation of zeaxanthin and products derived therefrom
ITFI20050029A1 (it) * 2005-02-21 2006-08-22 Genius S R L Procedimento per arricchire ed integrare con antiossidanti organici oli di oliva e prodotto ottenuto con tale procedimento, ed impianto per attuare detto procedimento
CN100341427C (zh) * 2005-03-16 2007-10-10 新疆生命红果蔬制品有限公司 乳化番茄红素及其制备方法
DE102005031464A1 (de) * 2005-07-04 2007-01-18 Basf Ag Emulgatorsystem, Emulsion und deren Verwendung
WO2008087140A2 (de) 2007-01-16 2008-07-24 Basf Se Flüssige formulierungen enthaltend ein carotinoid
JP5193231B2 (ja) * 2007-02-23 2013-05-08 ビー.アール.エイ.アイ.エヌ.バイオテクノロジー リサーチ アンド インフォメーション ネットワーク アーゲー 少なくとも1種の高甘味度甘味料(his)を含む組成物の味を調整する方法
JP2010518829A (ja) * 2007-02-23 2010-06-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 味覚変容物質としての水分散性カロテノイドナノ粒子の使用、水分散性カロテノイドナノ粒子を含む味覚変容物質、および味覚変容方法
CN101112359B (zh) * 2007-07-31 2010-09-15 中国农业大学 一种透明水分散型β-胡萝卜素浓缩液的制备方法
CN101873804A (zh) 2007-11-29 2010-10-27 巴斯夫欧洲公司 用于饮料着色的粉状类胡萝卜素制剂
EP2343986B2 (de) * 2008-10-07 2021-04-21 Basf Se Gebrauchfertige, stabile emulsion
ES2621184T3 (es) 2009-03-30 2017-07-03 Basf Se Suspensión estable, lista para su uso, de partículas de beta-caroteno parcialmente amorfas
KR20130020742A (ko) * 2010-02-07 2013-02-27 제이.피.엠.이.디. 리미티드 모낭 표적 조성물
WO2012133246A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 富士フイルム株式会社 カロチノイド含有組成物及びその製造方法
CN104287053B (zh) * 2014-09-30 2018-05-29 杭州娃哈哈科技有限公司 一种乳化型水溶性复合抗氧化剂及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2628930A (en) * 1951-05-17 1953-02-17 Hoffmann La Roche Aqueous emulsions of lipoid-soluble vitamins
US3384545A (en) * 1965-03-09 1968-05-21 Hoffmann La Roche Injectable aqueous emulsions of fat soluble vitamins
ZA738657B (en) * 1973-01-05 1974-10-30 Hoffmann La Roche Emulsions
DE3610191A1 (de) * 1986-03-26 1987-10-01 Basf Ag Verfahren zur herstellung von feinteiligen, wasserdispergierbaren carotinoid-praeparationen
GB8613196D0 (en) * 1986-05-30 1986-07-02 Beecham Group Plc Compositions
KR900004323A (ko) * 1988-09-29 1990-04-12 후쿠하라 요시하루 유화 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
JPH05304903A (ja) 1993-11-19
US5350773A (en) 1994-09-27
EP0551638A1 (de) 1993-07-21
DK0551638T3 (da) 1996-06-17
CA2086847C (en) 2003-03-04
EP0551638B1 (de) 1996-05-22
CA2086847A1 (en) 1993-07-15
DE59206373D1 (de) 1996-06-27
DE4200728A1 (de) 1993-07-15
ATE138246T1 (de) 1996-06-15
ES2086632T3 (es) 1996-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3190465B2 (ja) 脂溶性物質を含有する安定な液体製品
US10004670B2 (en) Ready-to-use, stable emulsion
EP2280611B1 (en) Compositions of fat-soluble active ingredients containing gum ghatti
EP0981969B1 (de) Carotinoid-Formulierungen, enthaltend ein Gemisch aus Beta-Carotin, Lycopin und Lutein
EP2413710B1 (de) Gebrauchsfertige, stabile suspension teilamorpher beta-carotinpartikel
US20080207777A1 (en) Emulsifier System, Emulsion and the Use Thereof
EP2111125B1 (de) Flüssige formulierungen enthaltend carotinoide
JP2009500151A (ja) 乳化剤系、エマルジョンおよびその使用
JPH07501211A (ja) カロチノイド・コンポジション
DE60223569T2 (de) Zeacarotene-farbstoff für lebensmittel oder pharmazeutika
JP2002204673A (ja) マルチコア構造を有する固体調製物
JPH10502626A (ja) 脂溶性作用物質の冷水分散可能な組成物
EP4215056A1 (en) Pigment-loaded solid lipid nanoparticles

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20010410

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090518

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100518

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100518

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110518

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120518

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120518

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130518

Year of fee payment: 12

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130518

Year of fee payment: 12