JP3172373B2 - 人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置 - Google Patents
人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置Info
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- JP3172373B2 JP3172373B2 JP20437194A JP20437194A JP3172373B2 JP 3172373 B2 JP3172373 B2 JP 3172373B2 JP 20437194 A JP20437194 A JP 20437194A JP 20437194 A JP20437194 A JP 20437194A JP 3172373 B2 JP3172373 B2 JP 3172373B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、人の血液中に存在する
細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置、特に、
人体から血液を取りだし、これを放射線等の雰囲気下に
配して、又は放射線等が存在する場に配して、人の血液
中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させ、
その後直ちに当該血液を再び人体に戻して、人の血液に
対してリアルタイム的処理を行うようにした装置に関す
る。
細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置、特に、
人体から血液を取りだし、これを放射線等の雰囲気下に
配して、又は放射線等が存在する場に配して、人の血液
中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させ、
その後直ちに当該血液を再び人体に戻して、人の血液に
対してリアルタイム的処理を行うようにした装置に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】人の免疫機能に関与する血液内異物の失
活又は低減の処理方法、例えば、エイズに対する治療方
法としては、抗ウイルス剤、免疫増強剤、ワクチンの使
用等が従来考えられ、また、最近では、エイズの原因ウ
イルスであるＨＩＶ（ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆ
ｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ）そのものの増殖・複製を
抑えるＡＺＴ、ｄｄｉ、ＩＦＮα−βなどがエイズ治療
薬として使用されており、更には、遺伝子的治療方法も
提案されている。また、輸血による移植片対宿主病（Ｇ
ＶＨＤ）に対しては、輸血用血液への放射線照射が提案
されている。
活又は低減の処理方法、例えば、エイズに対する治療方
法としては、抗ウイルス剤、免疫増強剤、ワクチンの使
用等が従来考えられ、また、最近では、エイズの原因ウ
イルスであるＨＩＶ（ｈｕｍａｎ ｉｍｍｕｎｏｄｅｆ
ｉｃｉｅｎｃｙ ｖｉｒｕｓ）そのものの増殖・複製を
抑えるＡＺＴ、ｄｄｉ、ＩＦＮα−βなどがエイズ治療
薬として使用されており、更には、遺伝子的治療方法も
提案されている。また、輸血による移植片対宿主病（Ｇ
ＶＨＤ）に対しては、輸血用血液への放射線照射が提案
されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】エイズに対する治療に
おいて、抗ウイルス剤の使用等の化学的療法は、耐性ウ
イルスの出現、副作用等のいくつかの問題点が残されて
おり、いまだ満足し得るものではない。また、悪性腫
瘍、自己免疫疾患において使用されている薬剤を用いた
り、プラズマフェーレーンス、白血球輪注、骨髄移植を
行う免疫増強手段は、エイズウイルス感染者に対して行
うものであり、対症療法にすぎず、エイズ治療ための特
効薬とはいい難い。更に、ワクチンの使用は、ＨＩＶの
ゲノムが激しく変異を繰り返すため、その有効性に問題
があることが知られている。
おいて、抗ウイルス剤の使用等の化学的療法は、耐性ウ
イルスの出現、副作用等のいくつかの問題点が残されて
おり、いまだ満足し得るものではない。また、悪性腫
瘍、自己免疫疾患において使用されている薬剤を用いた
り、プラズマフェーレーンス、白血球輪注、骨髄移植を
行う免疫増強手段は、エイズウイルス感染者に対して行
うものであり、対症療法にすぎず、エイズ治療ための特
効薬とはいい難い。更に、ワクチンの使用は、ＨＩＶの
ゲノムが激しく変異を繰り返すため、その有効性に問題
があることが知られている。
【０００４】ところで、エイズウイルスの主な標的細胞
はＣＤ４陽性Ｔリンパ球であり、ＨＩＶへの感染は、ウ
イルスエンべロープｇｐ１２０とヘルパーＴ細胞表面レ
セプターの一つであるＣＤ４との結合により始まり、ウ
イルス糖蛋白ｇｐ４１が宿主細胞の細胞膜に挿入して一
体化することにある。そして、ウイルスの増殖が活発と
なりＣＤ４陽性感染Ｔ細胞を中心とした細胞の破壊へと
進行して、生体内免疫機構において中枢的な役割を担っ
ているＣＤ４陽性Ｔリンパ球が大きく減少し、細胞免疫
機構の低下に基づく重篤な全身性の免疫不全がひきおこ
されることにある。
はＣＤ４陽性Ｔリンパ球であり、ＨＩＶへの感染は、ウ
イルスエンべロープｇｐ１２０とヘルパーＴ細胞表面レ
セプターの一つであるＣＤ４との結合により始まり、ウ
イルス糖蛋白ｇｐ４１が宿主細胞の細胞膜に挿入して一
体化することにある。そして、ウイルスの増殖が活発と
なりＣＤ４陽性感染Ｔ細胞を中心とした細胞の破壊へと
進行して、生体内免疫機構において中枢的な役割を担っ
ているＣＤ４陽性Ｔリンパ球が大きく減少し、細胞免疫
機構の低下に基づく重篤な全身性の免疫不全がひきおこ
されることにある。
【０００５】一方、ＷＨＯにおいても認定されているよ
うに、ＨＩＶウイルスは、５４℃、２０分間加熱すれば
失活することが知られているが、このような状態下に人
体全体を晒すことはできず、したがって人の血液中に存
在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させるため
に、前記のような人体全体の加熱方法は採用し難い。
うに、ＨＩＶウイルスは、５４℃、２０分間加熱すれば
失活することが知られているが、このような状態下に人
体全体を晒すことはできず、したがって人の血液中に存
在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させるため
に、前記のような人体全体の加熱方法は採用し難い。
【０００６】放射線を癌細胞に特定的に照射して癌治療
が行われているが、血液中に存在する細菌又はウイルス
等を失活又は低減させるためにこれを用いるには、対象
が血液であるため、人体全体に高エネルギの放射線を照
射する必要があり、このような放射線の全身照射は人を
死亡に至らしめ、前記の全身加熱と同様に、この手段も
採用し難い。
が行われているが、血液中に存在する細菌又はウイルス
等を失活又は低減させるためにこれを用いるには、対象
が血液であるため、人体全体に高エネルギの放射線を照
射する必要があり、このような放射線の全身照射は人を
死亡に至らしめ、前記の全身加熱と同様に、この手段も
採用し難い。
【０００７】そこで、ＨＩＶへの感染に対する治療とし
て、人体から血液のみを取り出して、血液中において、
ＨＩＶウイルスが細胞膜内に侵入したＣＤ４陽性感染Ｔ
細胞に、上記の熱エネルギに相当するエネルギを照射し
てＣＤ４陽性感染Ｔ細胞を攻撃して、同時にＨＩＶウイ
ルスを失活させればよいことが考えられる。
て、人体から血液のみを取り出して、血液中において、
ＨＩＶウイルスが細胞膜内に侵入したＣＤ４陽性感染Ｔ
細胞に、上記の熱エネルギに相当するエネルギを照射し
てＣＤ４陽性感染Ｔ細胞を攻撃して、同時にＨＩＶウイ
ルスを失活させればよいことが考えられる。
【０００８】なお、以上は血液中のエイズウイルスに対
するものであるが、輸血による移植片対宿主病（ＧＶＨ
Ｄ）の原因である、血液中の他の異物に対しても同様に
考えられる。
するものであるが、輸血による移植片対宿主病（ＧＶＨ
Ｄ）の原因である、血液中の他の異物に対しても同様に
考えられる。
【０００９】本発明は、上記諸点に鑑みてなされたもの
であり、その目的とするところは、人の血液中に存在す
る細菌又はウイルス等、例えば人の免疫機能に関与する
血液内異物を、人体から取り出した当該血液自体に対し
てリアルタイム的処理を施して失活又は低減させ、これ
により血液中に存在する細菌又はウイルス等によって生
じる様々な疾患を治療する装置を提供することにある。
であり、その目的とするところは、人の血液中に存在す
る細菌又はウイルス等、例えば人の免疫機能に関与する
血液内異物を、人体から取り出した当該血液自体に対し
てリアルタイム的処理を施して失活又は低減させ、これ
により血液中に存在する細菌又はウイルス等によって生
じる様々な疾患を治療する装置を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明によれば前記目的
は、人の血液を体内から体外へ取り出す手段と、この取
り出された血液中に存在する細菌又はウイルス等の免疫
機能に関与する血液内異物を失活又は低減させるべく、
取り出された血液を放射線等が存在する場に配する手段
と、この放射線等が存在する場に配された血液を再び体
内に戻す手段とを具備しており、放射線等が存在する場
に配する手段は、免疫機能に関与する血液内異物を失活
させる程度のエネルギを血液に与えるように、構成され
ている、人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失
活又は低減させる装置によって達成される。
は、人の血液を体内から体外へ取り出す手段と、この取
り出された血液中に存在する細菌又はウイルス等の免疫
機能に関与する血液内異物を失活又は低減させるべく、
取り出された血液を放射線等が存在する場に配する手段
と、この放射線等が存在する場に配された血液を再び体
内に戻す手段とを具備しており、放射線等が存在する場
に配する手段は、免疫機能に関与する血液内異物を失活
させる程度のエネルギを血液に与えるように、構成され
ている、人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失
活又は低減させる装置によって達成される。
【００１１】また本発明によれば前記目的は、人の血液
を体内から体外へ取り出す手段と、この取り出された血
液中に存在する細菌又はウイルス等の免疫機能に関与す
る血液内異物を失活又は低減させるべく、取り出された
血液を放射線等の雰囲気下に配する手段と、この放射線
等の雰囲気下に配された血液を再び体内に戻す手段とを
具備しており、放射線等の雰囲気下に配する手段は、免
疫機能に関与する血液内異物を失活させる程度のエネル
ギを血液に与えるように、構成されている、人の血液中
に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装
置によっても達成される。
を体内から体外へ取り出す手段と、この取り出された血
液中に存在する細菌又はウイルス等の免疫機能に関与す
る血液内異物を失活又は低減させるべく、取り出された
血液を放射線等の雰囲気下に配する手段と、この放射線
等の雰囲気下に配された血液を再び体内に戻す手段とを
具備しており、放射線等の雰囲気下に配する手段は、免
疫機能に関与する血液内異物を失活させる程度のエネル
ギを血液に与えるように、構成されている、人の血液中
に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装
置によっても達成される。
【００１２】本発明において放射線等の雰囲気下に配す
る手段としては、取り出された血液を、エックス線、高
エネルギ線、エックスガンマ線、重粒子線、超音波、強
磁場、紫外線、レーザ光線又は赤外線の雰囲気下に配す
るように、構成されていてもよく、また、免疫機能に関
与する血液内異物を失活させる程度のエネルギを血液に
与えるように、構成されていても、更には、エイズウィ
ルスを失活させる程度のエネルギを血液に与えるよう
に、構成されていてもよい。
る手段としては、取り出された血液を、エックス線、高
エネルギ線、エックスガンマ線、重粒子線、超音波、強
磁場、紫外線、レーザ光線又は赤外線の雰囲気下に配す
るように、構成されていてもよく、また、免疫機能に関
与する血液内異物を失活させる程度のエネルギを血液に
与えるように、構成されていても、更には、エイズウィ
ルスを失活させる程度のエネルギを血液に与えるよう
に、構成されていてもよい。
【００１３】
【作用】本発明に従う人の血液中に存在する細菌又はウ
イルス等を失活又は低減させる装置においては、放射線
等が存在する場に配する手段又は放射線等の雰囲気下に
配する手段により、体内から体外へ取り出された血液を
放射線等の雰囲気下又は場に配して、当該血液中の細菌
又はウイルス等をリアルタイム的に失活又は低減させ
る。放射線等によりエネルギが付与された血液におい
て、例えば、ＨＩＶウイルスが細胞膜内に侵入したＣＤ
４陽性感染Ｔ細胞は失活され、同時に当該ＨＩＶウイル
スもまた失活され、ＣＤ４陽性感染Ｔ細胞から分離され
る。失活されたＨＩＶウイルスは、新たなＣＤ４陽性Ｔ
リンパ球に取り込まれることはない。こうして失活され
たＨＩＶウイルス及びＣＤ４陽性感染Ｔ細胞は体内に戻
されて、肝臓等で処理され、これによりＨＩＶへの感染
に対する治療を行い得る。
イルス等を失活又は低減させる装置においては、放射線
等が存在する場に配する手段又は放射線等の雰囲気下に
配する手段により、体内から体外へ取り出された血液を
放射線等の雰囲気下又は場に配して、当該血液中の細菌
又はウイルス等をリアルタイム的に失活又は低減させ
る。放射線等によりエネルギが付与された血液におい
て、例えば、ＨＩＶウイルスが細胞膜内に侵入したＣＤ
４陽性感染Ｔ細胞は失活され、同時に当該ＨＩＶウイル
スもまた失活され、ＣＤ４陽性感染Ｔ細胞から分離され
る。失活されたＨＩＶウイルスは、新たなＣＤ４陽性Ｔ
リンパ球に取り込まれることはない。こうして失活され
たＨＩＶウイルス及びＣＤ４陽性感染Ｔ細胞は体内に戻
されて、肝臓等で処理され、これによりＨＩＶへの感染
に対する治療を行い得る。
【００１４】次に本発明を実施例に基づいて更に詳細に
説明する。なお本発明はこれら実施例に何等限定されな
いのである。
説明する。なお本発明はこれら実施例に何等限定されな
いのである。
【００１５】
【実施例】図において、人の血液中に存在する細菌又は
ウイルス等を失活又は低減させる装置１は、血液を体内
から体外へ取り出す手段２と、取り出した血液を放射線
等の雰囲気下に配する手段、本例では放射線を血液に照
射する装置３と、放射線等の雰囲気下に配された血液を
再び体内に戻す４とを具備している。
ウイルス等を失活又は低減させる装置１は、血液を体内
から体外へ取り出す手段２と、取り出した血液を放射線
等の雰囲気下に配する手段、本例では放射線を血液に照
射する装置３と、放射線等の雰囲気下に配された血液を
再び体内に戻す４とを具備している。
【００１６】取り出す手段２及び戻す手段４は、人体１
０の血管に突き刺す交換自在な針１１及び１２等からな
り、針１１及び１２は、血液循環手段であるチューブ１
３の両端にそれぞれ接続されている。チューブ１３は、
用いる放射線等を透過するものから選択され、針１１及
び１２並びにチューブ１３は交換自在となっている。
０の血管に突き刺す交換自在な針１１及び１２等からな
り、針１１及び１２は、血液循環手段であるチューブ１
３の両端にそれぞれ接続されている。チューブ１３は、
用いる放射線等を透過するものから選択され、針１１及
び１２並びにチューブ１３は交換自在となっている。
【００１７】放射線を血液に照射する装置３は、本例で
は、チューブ１３内の赤血球に損傷を与えないで、エイ
ズウィルスを失活させる程度の放射線量をチューブ１３
内の血液に照射するように、構成されており、遮蔽囲い
２１及び放射線源２２からなる。
は、チューブ１３内の赤血球に損傷を与えないで、エイ
ズウィルスを失活させる程度の放射線量をチューブ１３
内の血液に照射するように、構成されており、遮蔽囲い
２１及び放射線源２２からなる。
【００１８】以上のような装置３によりチューブ１３内
の血液に放射線を照射すると、チューブ１３内の血液中
の異物、例えばＣＤ４陽性Ｔリンパ球に侵入したＨＩＶ
ウイルスが失活される。ＨＩＶウイルスの失活過程は、
次のようにしてなされるものと考えられる。ＨＩＶウイ
ルスの基本構成は、核散と、それを取り巻く蛋白質（エ
ンべロープ蛋白質）よりなり、蛋白質溶液に放射線エネ
ルギを与えると、蛋白質溶液の分子運動が激しくなり、
弱い共有結合が解消され、蛋白質の立体構造が破壊さ
れ、而してＨＩＶウイルスの失活が生じる。ＣＤ４陽性
Ｔリンパ球自体も失活される虞があるが、これは造血臓
器での産生、白血球増殖剤の使用等で正常なのものに回
復し得る。ＨＩＶウイルスが失活された血液は、針１２
を介して人体１０の血管に戻されるが、失活されたＨＩ
Ｖウイルスは、新たなＣＤ４陽性Ｔリンパ球に取り込ま
れることなく、肝臓等を介して処理される。
の血液に放射線を照射すると、チューブ１３内の血液中
の異物、例えばＣＤ４陽性Ｔリンパ球に侵入したＨＩＶ
ウイルスが失活される。ＨＩＶウイルスの失活過程は、
次のようにしてなされるものと考えられる。ＨＩＶウイ
ルスの基本構成は、核散と、それを取り巻く蛋白質（エ
ンべロープ蛋白質）よりなり、蛋白質溶液に放射線エネ
ルギを与えると、蛋白質溶液の分子運動が激しくなり、
弱い共有結合が解消され、蛋白質の立体構造が破壊さ
れ、而してＨＩＶウイルスの失活が生じる。ＣＤ４陽性
Ｔリンパ球自体も失活される虞があるが、これは造血臓
器での産生、白血球増殖剤の使用等で正常なのものに回
復し得る。ＨＩＶウイルスが失活された血液は、針１２
を介して人体１０の血管に戻されるが、失活されたＨＩ
Ｖウイルスは、新たなＣＤ４陽性Ｔリンパ球に取り込ま
れることなく、肝臓等を介して処理される。
【００１９】なお、上記では血液中に存在する細菌又は
ウイルス等としてＨＩＶウイルスに限って説明したが、
本発明は、このような実施例に限定されないのであっ
て、例えば人の免疫機能に関与する他の血液内異物を分
解、失活させるために用いてもよい。また、チューブ１
３内の血液成分をモニターする目的で、血液自動分析装
置３１等、更には血液ポンプ等を並設しておいてもよい
のである。
ウイルス等としてＨＩＶウイルスに限って説明したが、
本発明は、このような実施例に限定されないのであっ
て、例えば人の免疫機能に関与する他の血液内異物を分
解、失活させるために用いてもよい。また、チューブ１
３内の血液成分をモニターする目的で、血液自動分析装
置３１等、更には血液ポンプ等を並設しておいてもよい
のである。
【００２０】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、人の血液
中に存在する細菌又はウイルス等をリアルタイム的処理
により失活又は低減させ、これにより血液内異物によっ
て生じる様々な疾患を治療することができる。
中に存在する細菌又はウイルス等をリアルタイム的処理
により失活又は低減させ、これにより血液内異物によっ
て生じる様々な疾患を治療することができる。
【図１】本発明の好ましい一実施例の概略説明図であ
る。
る。
１ 人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失活又
は低減させる装置 ２ 取り出す手段 ３ 放射線を照射する装置 ４ 戻す手段
は低減させる装置 ２ 取り出す手段 ３ 放射線を照射する装置 ４ 戻す手段
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−242069（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−227366（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−142197（ＪＰ，Ａ) 特表 平５−505129（ＪＰ，Ａ) 特表 平３−500531（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】 人の血液を体内から体外へ取り出す手段
と、この取り出された血液中に存在するＨＩＶウイルス
を失活又は低減させるべく、取り出された血液を放射線
等が存在する場又は放射線等の雰囲気下に配する手段
と、この放射線等が存在する場又は放射線等の雰囲気下
に配された血液を再び体内に戻す手段とを具備してお
り、放射線等が存在する場又は放射線等の雰囲気下に配
する手段は、赤血球に損傷を与えない程度の放射線量で
あって、ＨＩＶウイルスの蛋白質溶液の分子運動を激し
くし、弱い共有結合を解消し、ＨＩＶウイルスの蛋白質
の立体構造を破壊してＨＩＶウイルスを失活させる程度
の放射線エネルギを血液及び当該血液細胞内中のＨＩＶ
ウイルスの蛋白質溶液に与えるように、構成されてい
る、人の血液中に存在するＨＩＶウイルスをリアルタイ
ム的に失活又は低減させる装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20437194A JP3172373B2 (ja) | 1994-08-05 | 1994-08-05 | 人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20437194A JP3172373B2 (ja) | 1994-08-05 | 1994-08-05 | 人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0847528A JPH0847528A (ja) | 1996-02-20 |
| JP3172373B2 true JP3172373B2 (ja) | 2001-06-04 |
Family
ID=16489414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20437194A Expired - Fee Related JP3172373B2 (ja) | 1994-08-05 | 1994-08-05 | 人の血液中に存在する細菌又はウイルス等を失活又は低減させる装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3172373B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2004047875A1 (ja) * | 2002-11-27 | 2006-03-23 | 財団法人半導体研究振興会 | 電磁波照射装置 |
| JP4272111B2 (ja) * | 2004-05-25 | 2009-06-03 | 潤一 西澤 | 標的分子操作装置及び標的分子操作方法 |
| JP5008828B2 (ja) * | 2005-01-12 | 2012-08-22 | 東京医研株式会社 | 微生物不活化方法と微生物処理装置。 |
| WO2008108980A2 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-12 | Nanospectra Biosciences, Inc. | Devices and methods for extracorporeal ablation of circulating cells |
| CN110721359A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-24 | 成都市佳颖医用制品有限公司 | 血液自动化治疗采集系统及使用方法 |
-
1994
- 1994-08-05 JP JP20437194A patent/JP3172373B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0847528A (ja) | 1996-02-20 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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