JP3165390B2 - 耐久性フォトクロミックフィルム - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、光の照射に応じて
発色又は変色というフォトクロミック作用を有するフォ
トクロミックフィルムに関するもので、さらに詳しく
は、このフォトクロミック作用が長期間持続する耐久性
フォトクロミックフィルムに関するものである。
発色又は変色というフォトクロミック作用を有するフォ
トクロミックフィルムに関するもので、さらに詳しく
は、このフォトクロミック作用が長期間持続する耐久性
フォトクロミックフィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来から、紫外線領域の光を吸収して発
色又は変色し、紫外線を遮断すると消色する、いわゆる
フォトクロミック剤がよく知られている。このフォトク
ロミック剤を樹脂バインダーに添加し、ガラス間に薄膜
状に形成したフォトクロミック製品は、自動車用ガラ
ス、窓ガラスなどに広く使用されている(例えば、実開
昭64−50110号公報)。
色又は変色し、紫外線を遮断すると消色する、いわゆる
フォトクロミック剤がよく知られている。このフォトク
ロミック剤を樹脂バインダーに添加し、ガラス間に薄膜
状に形成したフォトクロミック製品は、自動車用ガラ
ス、窓ガラスなどに広く使用されている(例えば、実開
昭64−50110号公報)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところで、従来のフォ
トクロミック製品は、光の照射に応じた発色又は変色と
いうフォトクロミック本来の作用が持続しない。特に、
夏期中に野外で使用すると商品寿命が短くなった。この
原因を本発明者が調査すると、フォトクロミック剤が紫
外線の照射に加え、熱、酸素及び水分との接触、特にこ
れらの中でも酸素との接触によって劣化することが判明
した。特に、高温多湿下で使用するとフォトクロミック
剤の劣化が早まった。
トクロミック製品は、光の照射に応じた発色又は変色と
いうフォトクロミック本来の作用が持続しない。特に、
夏期中に野外で使用すると商品寿命が短くなった。この
原因を本発明者が調査すると、フォトクロミック剤が紫
外線の照射に加え、熱、酸素及び水分との接触、特にこ
れらの中でも酸素との接触によって劣化することが判明
した。特に、高温多湿下で使用するとフォトクロミック
剤の劣化が早まった。
【0004】そこで、本発明においては、高温多湿下の
使用によっても、フォトクロミック作用が長期間持続す
る耐久性の良いフォトクロミックフィルムを提供するこ
とを課題とする。
使用によっても、フォトクロミック作用が長期間持続す
る耐久性の良いフォトクロミックフィルムを提供するこ
とを課題とする。
【0005】
【議題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、請求項1記載の発明は、フォトクロミック剤を含有
する色材層の両面に蒸着フィルムが積層された耐久性フ
ォトクロミックフィルムであって、前記蒸着フィルム
は、透光性のプラスチックフィルムからなる基材と蒸着
層とから成り、前記蒸着フィルムは、両面をポリオレフ
ィンフィルムで挟んだ状態で測定した酸素透過度が0.
5cc/m2・day・atm以下であり、且つ、水蒸
気透過度が、常温から40℃の範囲において、0.5g
/m2・day以下である耐久性フォトクロミックフィ
ルムである。請求項2記載の発明は、前記蒸着フィルム
が前記基材の両面に貼り合わされた請求項1記載の耐久
性フォトクロミックフィルムである。請求項3記載の発
明は、前記色材層はフォトクロミック剤とベースポリマ
ーからなり、前記ベースポリマーはスチレン−エチレン
−ブチレン−スチレンである請求項1又は請求項2のい
ずれか1項記載の耐久性フォトクロミックフィルムであ
る。
め、請求項1記載の発明は、フォトクロミック剤を含有
する色材層の両面に蒸着フィルムが積層された耐久性フ
ォトクロミックフィルムであって、前記蒸着フィルム
は、透光性のプラスチックフィルムからなる基材と蒸着
層とから成り、前記蒸着フィルムは、両面をポリオレフ
ィンフィルムで挟んだ状態で測定した酸素透過度が0.
5cc/m2・day・atm以下であり、且つ、水蒸
気透過度が、常温から40℃の範囲において、0.5g
/m2・day以下である耐久性フォトクロミックフィ
ルムである。請求項2記載の発明は、前記蒸着フィルム
が前記基材の両面に貼り合わされた請求項1記載の耐久
性フォトクロミックフィルムである。請求項3記載の発
明は、前記色材層はフォトクロミック剤とベースポリマ
ーからなり、前記ベースポリマーはスチレン−エチレン
−ブチレン−スチレンである請求項1又は請求項2のい
ずれか1項記載の耐久性フォトクロミックフィルムであ
る。
【0006】本発明においては、フォトクロミック剤と
ベースポリマーからなる色材層は、透光性の蒸着フィル
ムにより保護されている。すなわち、透光性の蒸着フィ
ルムは、紫外線が透過するので、フォトクロミック作用
は維持される。また、蒸着フィルムは、その蒸着物によ
りフィルム全体の酸素透過度が低くく、色材層中のフォ
トクロミック剤と酸素の接触を防ぎ、フォトクロミック
作用を持続させることができる。ここで、本発明の蒸着
フィルムは、従来から酸素遮断フィルムとして知られて
いるサラン樹脂やエチレン系樹脂と異なり、使用する環
境温度の変化によっても酸素透過度や水蒸気透過度は上
昇しない。したがって、本発明のフォトクロミックフィ
ルムは、高温多湿下で使用してもフォトクロミック作用
を長期間持続することが可能となる。
ベースポリマーからなる色材層は、透光性の蒸着フィル
ムにより保護されている。すなわち、透光性の蒸着フィ
ルムは、紫外線が透過するので、フォトクロミック作用
は維持される。また、蒸着フィルムは、その蒸着物によ
りフィルム全体の酸素透過度が低くく、色材層中のフォ
トクロミック剤と酸素の接触を防ぎ、フォトクロミック
作用を持続させることができる。ここで、本発明の蒸着
フィルムは、従来から酸素遮断フィルムとして知られて
いるサラン樹脂やエチレン系樹脂と異なり、使用する環
境温度の変化によっても酸素透過度や水蒸気透過度は上
昇しない。したがって、本発明のフォトクロミックフィ
ルムは、高温多湿下で使用してもフォトクロミック作用
を長期間持続することが可能となる。
【0007】
【発明の実施の形態】本発明のフォトクロミックフィル
ム1の構成は、図1のように、フォトクロミック剤を含
有する色材層2を透光性の蒸着フィルム3a、3bで両
側から積層したものが一般的である。ここで、このフォ
トクロミックフィルム1を貼着する被着体が、ガラスの
ように酸素透過度の低いものであれば、被着体側の蒸着
フィルム3は省略してもよい。次に、被着体に本発明の
フォトクロミックフィルムを貼着する場合には、図2の
ようにいずれかの蒸着フィルム(例えば蒸着フィルム6
a)面に接着剤層7を形成し、被着体と接着させる。ま
た、図示しないが、接着剤層7は、蒸着フィルム6a、
6bの両面に形成してもよい。また、色材層5の片面の
みに例えば蒸着フィルム6aを積層する場合は、色材層
5側に形成しても構わない。
ム1の構成は、図1のように、フォトクロミック剤を含
有する色材層2を透光性の蒸着フィルム3a、3bで両
側から積層したものが一般的である。ここで、このフォ
トクロミックフィルム1を貼着する被着体が、ガラスの
ように酸素透過度の低いものであれば、被着体側の蒸着
フィルム3は省略してもよい。次に、被着体に本発明の
フォトクロミックフィルムを貼着する場合には、図2の
ようにいずれかの蒸着フィルム(例えば蒸着フィルム6
a)面に接着剤層7を形成し、被着体と接着させる。ま
た、図示しないが、接着剤層7は、蒸着フィルム6a、
6bの両面に形成してもよい。また、色材層5の片面の
みに例えば蒸着フィルム6aを積層する場合は、色材層
5側に形成しても構わない。
【0008】以下に、図2のフォトクロミックフィルム
4について、具体的に説明する。本発明のフォトクロミ
ックフィルム4における色材層5は、フォトクロミック
剤とベースポリマーからなる。フォトクロミック剤は、
特に限定することなく公知のものを使用することができ
る。具体的には、アゾベンゼン系化合物、チオインジコ
系化合物、スピロピラン系化合物、フルギド系化合物、
トリフェニルメタン系化合物、スピロオキサジン系化合
物、ビオロゲン系化合物、サリチルジンアニル系化合物
等の有機系のフォトクロミック剤を挙げることができ
る。
4について、具体的に説明する。本発明のフォトクロミ
ックフィルム4における色材層5は、フォトクロミック
剤とベースポリマーからなる。フォトクロミック剤は、
特に限定することなく公知のものを使用することができ
る。具体的には、アゾベンゼン系化合物、チオインジコ
系化合物、スピロピラン系化合物、フルギド系化合物、
トリフェニルメタン系化合物、スピロオキサジン系化合
物、ビオロゲン系化合物、サリチルジンアニル系化合物
等の有機系のフォトクロミック剤を挙げることができ
る。
【0009】ベースポリマーも、特に限定することなく
公知のものを使用することができる。具体的には、ゴム
系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポ
リエーテル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、フッ素系
樹脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン樹脂
系等である。これらベースポリマーの中でも、ASTM
D570に示された規格、即ち、23℃の水に24h
r時間浸漬した場合の重量増加率が1%以下のもの、さ
らに好ましくは0.1%以下のゴム系樹脂が耐湿性の点
で好ましい。また、該ゴム系樹脂においても分子内に水
素添加した、いわゆる水添ゴム系樹脂が耐候性の点で好
ましい。具体的には、SEBS(スチレン−エチレン−
ブチレン−スチレン)、SEPS(スチレン−エチレン
−プロピレン−スチレン)等のスチレン系共重合体を挙
げることができる。
公知のものを使用することができる。具体的には、ゴム
系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポ
リエーテル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、フッ素系
樹脂、シリコン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン樹脂
系等である。これらベースポリマーの中でも、ASTM
D570に示された規格、即ち、23℃の水に24h
r時間浸漬した場合の重量増加率が1%以下のもの、さ
らに好ましくは0.1%以下のゴム系樹脂が耐湿性の点
で好ましい。また、該ゴム系樹脂においても分子内に水
素添加した、いわゆる水添ゴム系樹脂が耐候性の点で好
ましい。具体的には、SEBS(スチレン−エチレン−
ブチレン−スチレン)、SEPS(スチレン−エチレン
−プロピレン−スチレン)等のスチレン系共重合体を挙
げることができる。
【0010】これらフォトクロミック剤とベースポリマ
ーからなる色材層5の厚みは、特に限定はないが、5〜
100μmが一般的である。
ーからなる色材層5の厚みは、特に限定はないが、5〜
100μmが一般的である。
【0011】本発明の蒸着フィルム6a、6bは、基材
及び蒸着層からなる。基材は、透光性のプラスチックフ
ィルム、具体的には、ポリエステル、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ナイロン、ビニロン等の樹脂フィルムを
使用することができる。また、蒸着層が基材に良く付着
するように、予めコロナ処理、プラズマ処理などの表面
処理を施しても良い。蒸着層は、常法にしたがって形成
することができる。例えば、真空蒸着法、イオンプレー
ティング法、スパッタリング法、プラズマ蒸着法、CV
D法を挙げることができる。蒸着物は、珪素酸化物、金
属、或いはITO(Indium Tin Oxid
e)、酸化チタン及び酸化アルミ等の金属酸化物を使用
することができる。
及び蒸着層からなる。基材は、透光性のプラスチックフ
ィルム、具体的には、ポリエステル、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ナイロン、ビニロン等の樹脂フィルムを
使用することができる。また、蒸着層が基材に良く付着
するように、予めコロナ処理、プラズマ処理などの表面
処理を施しても良い。蒸着層は、常法にしたがって形成
することができる。例えば、真空蒸着法、イオンプレー
ティング法、スパッタリング法、プラズマ蒸着法、CV
D法を挙げることができる。蒸着物は、珪素酸化物、金
属、或いはITO(Indium Tin Oxid
e)、酸化チタン及び酸化アルミ等の金属酸化物を使用
することができる。
【0012】また、本発明の蒸着フィルム6a、6bに
は、十分な透光性と酸素透過度が低いことが要求され
る。透光性は、透過率で表現することができ、15%以
上の透過率が実用的である。ここで、透過率が15%未
満であるとフォトクロミック剤が発色又は変色しても、
蒸着フィルム6a、6bを通して見ることができない。
また、透過率が低い場合は、それに伴って紫外線が蒸着
フィルム6a、6bを透過しにくいので、フォトクロミ
ック剤の発色又は変色が十分でない。このような透過率
を維持するため、蒸着層の厚さは100〜10000Å
に調整される。次に、蒸着フィルム6a、6bは酸素透
過度が低く、また、使用する環境温度の変化によっても
酸素透過度が上昇しないことが必要である。本発明の場
合、常温から通常フォトクロミックフィルム4が使用さ
れる温度(約40℃付近)の温度範囲において、蒸着フ
ィルム6a、6bの両面をポリオレフィンフィルムで積
層した場合の酸素透過度が0.5(cc/m2.da
y.atm)以下であれば、本発明の効果を得ることが
できる。また、水蒸気透過度は、0.5(g/m2.d
ay)以下が好ましい。このような性質を有する蒸着フ
ィルム6a、6bは、市販品によっても入手することが
できる。たとえば、三菱化学(株)社製『テックバリ
ア』シリーズ、尾池工業(株)社製『MOSフィルム』
シリーズを挙げることができる。次に、被着体と接着す
るための接着層7は、特に限定なく公知のものを使用す
ることができる。
は、十分な透光性と酸素透過度が低いことが要求され
る。透光性は、透過率で表現することができ、15%以
上の透過率が実用的である。ここで、透過率が15%未
満であるとフォトクロミック剤が発色又は変色しても、
蒸着フィルム6a、6bを通して見ることができない。
また、透過率が低い場合は、それに伴って紫外線が蒸着
フィルム6a、6bを透過しにくいので、フォトクロミ
ック剤の発色又は変色が十分でない。このような透過率
を維持するため、蒸着層の厚さは100〜10000Å
に調整される。次に、蒸着フィルム6a、6bは酸素透
過度が低く、また、使用する環境温度の変化によっても
酸素透過度が上昇しないことが必要である。本発明の場
合、常温から通常フォトクロミックフィルム4が使用さ
れる温度(約40℃付近)の温度範囲において、蒸着フ
ィルム6a、6bの両面をポリオレフィンフィルムで積
層した場合の酸素透過度が0.5(cc/m2.da
y.atm)以下であれば、本発明の効果を得ることが
できる。また、水蒸気透過度は、0.5(g/m2.d
ay)以下が好ましい。このような性質を有する蒸着フ
ィルム6a、6bは、市販品によっても入手することが
できる。たとえば、三菱化学(株)社製『テックバリ
ア』シリーズ、尾池工業(株)社製『MOSフィルム』
シリーズを挙げることができる。次に、被着体と接着す
るための接着層7は、特に限定なく公知のものを使用す
ることができる。
【0013】例えば、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、、ポリエステル樹
脂、ゴム系樹脂又は石油樹脂等を挙げることができる。
エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、、ポリエステル樹
脂、ゴム系樹脂又は石油樹脂等を挙げることができる。
【0014】このような本発明のフォトクロミックフィ
ルム4は、例えば、以下の製造工程により作成すること
ができる。すなわち、フォトクロミック剤とベースポリ
マーを溶媒に溶解した色材層溶液を準備し、その液を剥
離フィルム上に塗工し溶剤を乾燥除去して、色材層5を
形成する。次に、上記色材層5の表面に蒸着フィルム6
aを対向させ、両者をラミネートする。そして、上記剥
離フィルムを剥離し、色材層5のもう一方の表面に蒸着
フィルム6bをラミネートすることで、目的のフォトク
ロミックフィルム4を得ることができる。尚、剥離フィ
ルムを使用せず、蒸着フィルム6aに直接色材層溶液を
塗工して色材層5を形成し、その色材層5の表面に他の
蒸着フィルム6bをラミネートしても、目的のフォトク
ロミックフィルム4を得ることができる。尚、色材層5
は、上記したように塗工により形成する以外に、例え
ば、フォトクロミック剤を練り混んだベースポリマーを
フィルム化することによっても形成することができる。
次に、接着剤層7は、上記形成されたフォトクロミック
フィルム4に直接塗工することにより形成してもよく、
また接着剤層7を予め形成した蒸着フィルム6aをラミ
ネートすることにより形成しても構わない。
ルム4は、例えば、以下の製造工程により作成すること
ができる。すなわち、フォトクロミック剤とベースポリ
マーを溶媒に溶解した色材層溶液を準備し、その液を剥
離フィルム上に塗工し溶剤を乾燥除去して、色材層5を
形成する。次に、上記色材層5の表面に蒸着フィルム6
aを対向させ、両者をラミネートする。そして、上記剥
離フィルムを剥離し、色材層5のもう一方の表面に蒸着
フィルム6bをラミネートすることで、目的のフォトク
ロミックフィルム4を得ることができる。尚、剥離フィ
ルムを使用せず、蒸着フィルム6aに直接色材層溶液を
塗工して色材層5を形成し、その色材層5の表面に他の
蒸着フィルム6bをラミネートしても、目的のフォトク
ロミックフィルム4を得ることができる。尚、色材層5
は、上記したように塗工により形成する以外に、例え
ば、フォトクロミック剤を練り混んだベースポリマーを
フィルム化することによっても形成することができる。
次に、接着剤層7は、上記形成されたフォトクロミック
フィルム4に直接塗工することにより形成してもよく、
また接着剤層7を予め形成した蒸着フィルム6aをラミ
ネートすることにより形成しても構わない。
【0015】
【実施例】以下に、実施例を用いて、さらに詳細に説明
する。 (実施例1)フォトクロミック剤であるスピロオキサジ
ン系染料(PH1、保土谷化学(株)製)0.3重量
部、ベースポリマーであるSEBS(旭化成工業(株)
製)15重量部及び石油樹脂15重量部と溶剤を加え1
00重量部の色材層溶液を作成した。 次に、この色材
層溶液を1μmの剥離層を有する剥離フィルム上にロー
ルコーターを用いて塗工し、溶剤を乾燥したのち目的の
色材層を得た。得られた色材層の厚みは、50μmであ
る。次に、この色材層の表面に、500ÅのSiO2 蒸
着層を有する12μm厚みのポリエステル蒸着フィルム
(テックバリアS、三菱化学(株)製)を接触させ、1
00℃に加熱しながらラミネート作業を行った。さらに
上記剥離フィルムを剥がし、もう一方の色材層の表面を
露出させたのちに、先程と同様に色材層と蒸着フィルム
を接触させ、100℃に加熱しながらラミネート作業を
行い、目的のフォトクロミックフィルムを作成した。
尚、この実施例で使用した蒸着フィルムの温度変化に対
する酸素透過度及び水蒸気透過度を表1に示す。
する。 (実施例1)フォトクロミック剤であるスピロオキサジ
ン系染料(PH1、保土谷化学(株)製)0.3重量
部、ベースポリマーであるSEBS(旭化成工業(株)
製)15重量部及び石油樹脂15重量部と溶剤を加え1
00重量部の色材層溶液を作成した。 次に、この色材
層溶液を1μmの剥離層を有する剥離フィルム上にロー
ルコーターを用いて塗工し、溶剤を乾燥したのち目的の
色材層を得た。得られた色材層の厚みは、50μmであ
る。次に、この色材層の表面に、500ÅのSiO2 蒸
着層を有する12μm厚みのポリエステル蒸着フィルム
(テックバリアS、三菱化学(株)製)を接触させ、1
00℃に加熱しながらラミネート作業を行った。さらに
上記剥離フィルムを剥がし、もう一方の色材層の表面を
露出させたのちに、先程と同様に色材層と蒸着フィルム
を接触させ、100℃に加熱しながらラミネート作業を
行い、目的のフォトクロミックフィルムを作成した。
尚、この実施例で使用した蒸着フィルムの温度変化に対
する酸素透過度及び水蒸気透過度を表1に示す。
【0016】(評価) 耐候促進テスト:上記得られたフォトクロミックフィル
ムを、フェードメータ内に放置して、紫外線を照射し
た。そして、550nmの波長領域の光に対する上記フ
ィルムの吸光度が50%以下に劣化するまでの時間を測
定した。ここで、吸光度が50%以下とは、フォトクロ
ミックフィルムの発色又は変色の度合いが小さいことを
意味し、実用上商品価値がないことを意味する。また、
この時、フェードメータ内を40℃で湿度が80%とい
う高温多湿の条件下に調整した。
ムを、フェードメータ内に放置して、紫外線を照射し
た。そして、550nmの波長領域の光に対する上記フ
ィルムの吸光度が50%以下に劣化するまでの時間を測
定した。ここで、吸光度が50%以下とは、フォトクロ
ミックフィルムの発色又は変色の度合いが小さいことを
意味し、実用上商品価値がないことを意味する。また、
この時、フェードメータ内を40℃で湿度が80%とい
う高温多湿の条件下に調整した。
【0017】(結果)結果として、200時間という長
時間に渡り、吸光度を50%以上維持することができ
た。
時間に渡り、吸光度を50%以上維持することができ
た。
【0018】(比較例1)比較例1は、蒸着物が形成さ
れていない従来の酸素遮断フィルムの一つであるエチレ
ン系樹脂フィルム(EVOH、クラレ(株)製)に代え
た以外は、実施例1と同様にフォトクロミックフィルム
を作成し、実施例1と同様の評価を行った。
れていない従来の酸素遮断フィルムの一つであるエチレ
ン系樹脂フィルム(EVOH、クラレ(株)製)に代え
た以外は、実施例1と同様にフォトクロミックフィルム
を作成し、実施例1と同様の評価を行った。
【0019】(結果)結果として、100時間で、吸光
度が50%未満に低下した。
度が50%未満に低下した。
【0020】(実施例2、3及び比較例2、3)実施例
2は、実施例1の蒸着フィルムの蒸着層を厚さ200Å
のITOに代えた以外は、実施例1と同様にフォトクロ
ミックフィルムを作成し、実施例1と同様の評価を行っ
た。実施例3は、実施例1の蒸着フィルムの蒸着層を厚
さ150Åのアルミに代えた以外は、実施例1と同様に
フォトクロミックフィルムを作成し、実施例1と同様の
評価を行った。比較例2は、蒸着物が形成されていない
従来の酸素遮断フィルムの一つである厚さ20μmのサ
ラン樹脂フィルムに代えた以外は、実施例1と同様にフ
ォトクロミックフィルムを作成し、実施例1と同様の評
価を行った。比較例3は、実施例1の蒸着フィルムを厚
さ50μmのポリエステルフィルムに代えた以外は、実
施例1と同様にフォトクロミックフィルムを作成し、実
施例1と同様の評価を行った。比較例3は、 尚、比較
例2、3で使用した蒸着フィルムの温度変化に対する酸
素透過度及び水蒸気透過性を表1に示す。
2は、実施例1の蒸着フィルムの蒸着層を厚さ200Å
のITOに代えた以外は、実施例1と同様にフォトクロ
ミックフィルムを作成し、実施例1と同様の評価を行っ
た。実施例3は、実施例1の蒸着フィルムの蒸着層を厚
さ150Åのアルミに代えた以外は、実施例1と同様に
フォトクロミックフィルムを作成し、実施例1と同様の
評価を行った。比較例2は、蒸着物が形成されていない
従来の酸素遮断フィルムの一つである厚さ20μmのサ
ラン樹脂フィルムに代えた以外は、実施例1と同様にフ
ォトクロミックフィルムを作成し、実施例1と同様の評
価を行った。比較例3は、実施例1の蒸着フィルムを厚
さ50μmのポリエステルフィルムに代えた以外は、実
施例1と同様にフォトクロミックフィルムを作成し、実
施例1と同様の評価を行った。比較例3は、 尚、比較
例2、3で使用した蒸着フィルムの温度変化に対する酸
素透過度及び水蒸気透過性を表1に示す。
【0021】(結果)実施例2、3は、実施例1と同様
200時間という長時間に渡り、吸光度が50%以上を
維持した。比較例2は50時間、比較例3は100時間
で吸光度が50%未満となった。
200時間という長時間に渡り、吸光度が50%以上を
維持した。比較例2は50時間、比較例3は100時間
で吸光度が50%未満となった。
【表1】
【発明の効果】本発明のフォトクロミックフィルムは、
フォトクロミック剤を含有する色材層が透光性を有する
蒸着フィルムと積層しているので、蒸着フィルム面を通
過した紫外線が、フォトクロミック剤に吸収され発色又
は変色というフォトクロミック作用が示される。そし
て、本発明の蒸着フィルムは、温度の変化によっても酸
素透過度が上昇しないので、そのフォトクロミック作用
を持続することができる。
フォトクロミック剤を含有する色材層が透光性を有する
蒸着フィルムと積層しているので、蒸着フィルム面を通
過した紫外線が、フォトクロミック剤に吸収され発色又
は変色というフォトクロミック作用が示される。そし
て、本発明の蒸着フィルムは、温度の変化によっても酸
素透過度が上昇しないので、そのフォトクロミック作用
を持続することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明の耐久性フォトクロミックフィ
ルムを説明する断面図である。
ルムを説明する断面図である。
【図2】図2は、本発明の耐久性フォトクロミックフィ
ルムを説明する他の断面図である。
ルムを説明する他の断面図である。
1、4 耐久性フォトクロミックフィルム 2、5 色材層 3a、3b、6a、6b 透光性蒸着フィルム 7 接着層(粘着層)
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C09K 9/02 B32B 27/00 - 27/42 B32B 33/00 G02F 1/17 G02C 7/10 G02B 5/23
Claims (3)
- 【請求項1】フォトクロミック剤を含有する色材層の両
面に蒸着フィルムが積層された耐久性フォトクロミック
フィルムであって、 前記蒸着フィルムは、透光性のプラスチックフィルムか
らなる基材と蒸着層とから成り、 前記蒸着フィルムは、両面をポリオレフィンフィルムで
挟んだ状態で測定した酸素透過度が0.5cc/m2・
day・atm以下であり、且つ、水蒸気透過度が、常
温から40℃の範囲において、0.5g/m2・day
以下である耐久性フォトクロミックフィルム。 - 【請求項2】前記蒸着フィルムが前記基材の両面に貼り
合わされた請求項1記載の耐久性フォトクロミックフィ
ルム。 - 【請求項3】前記色材層はフォトクロミック剤とベース
ポリマーからなり、前記ベースポリマーはスチレン−エ
チレン−ブチレン−スチレンである請求項1又は請求項
2のいずれか1項記載の耐久性フォトクロミックフィル
ム。
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US09/053,690 US6379808B2 (en) | 1997-04-03 | 1998-04-02 | Photochromic film comprising a gas barrier deposition film |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08474797A JP3165390B2 (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 耐久性フォトクロミックフィルム |
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JPH10279932A JPH10279932A (ja) | 1998-10-20 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP08474797A Expired - Fee Related JP3165390B2 (ja) | 1997-04-03 | 1997-04-03 | 耐久性フォトクロミックフィルム |
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GR20150100198A (el) * | 2015-05-06 | 2017-01-17 | Δαϊος, Αστεριος Δημητριου | Πολυστρωματικο πλαστικο φυλλο για πολυετη αγροτικη χρηση με αυτορυθμιζομενη σκιαση |
US10877301B2 (en) * | 2018-04-16 | 2020-12-29 | GM Global Technology Operations LLC | Photochromic film |
KR20230066335A (ko) * | 2020-09-10 | 2023-05-15 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 적층체, 적층체의 제조 방법, 및 가변색 점착 시트 |
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US3716489A (en) * | 1970-10-02 | 1973-02-13 | American Cyanamid Co | Supersaturated solid solutions of photochromic materials in epoxies |
US4367170A (en) * | 1975-01-24 | 1983-01-04 | American Optical Corporation | Stabilized photochromic materials |
US4618213A (en) * | 1977-03-17 | 1986-10-21 | Applied Elastomerics, Incorporated | Gelatinous elastomeric optical lens, light pipe, comprising a specific block copolymer and an oil plasticizer |
JPS5834437A (ja) | 1981-08-26 | 1983-02-28 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | 調光寿命を延長する方法 |
US4528234A (en) * | 1982-01-08 | 1985-07-09 | Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. | Transparent laminates |
JPS6122327A (ja) | 1984-07-11 | 1986-01-30 | Toray Ind Inc | ホトクロミツク性成形品 |
WO1989005335A1 (en) * | 1987-12-02 | 1989-06-15 | Japan Capsular Products Inc | Microencapsulated photochromic material, process for its preparation, and water-base ink composition prepared therefrom |
US4968454A (en) * | 1988-01-25 | 1990-11-06 | Ppg Industries, Inc. | Variable-light transmittance article and method for preparing same |
JPH0511089A (ja) | 1991-07-08 | 1993-01-19 | Toshiba Corp | 原子炉の運転方法 |
DE69224808T2 (de) * | 1991-12-26 | 1998-07-09 | Toyo Boseki | Gassperrfilm |
US5468803A (en) * | 1992-03-03 | 1995-11-21 | Nippon Zeon Co. Ltd. | Medical implement, polymer composition, and optical material |
US5417816A (en) * | 1992-12-09 | 1995-05-23 | Nikko Kyodo, Ltd. | Process for preparation of indium oxide-tin oxide powder |
IT1256226B (it) * | 1992-12-23 | 1995-11-29 | Enichem Sintesi | Procedimento per aumentare la resistenza all'invecchiamento di articoli fotocromatici |
JPH06192651A (ja) | 1992-12-24 | 1994-07-12 | Toray Ind Inc | フォトクロミック複合体 |
WO1995009211A1 (fr) * | 1993-09-29 | 1995-04-06 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Composition de traitement de surface et moulage en resine a surface traitee |
DE69827987T2 (de) * | 1997-03-17 | 2005-11-24 | Yupo Corp. | Verpackungsmaterial |
-
1997
- 1997-04-03 JP JP08474797A patent/JP3165390B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-04-02 US US09/053,690 patent/US6379808B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20010009721A1 (en) | 2001-07-26 |
JPH10279932A (ja) | 1998-10-20 |
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