JP3143833B2 - Mite control agent for indoor dust mites and method for controlling indoor dust mites - Google Patents

Mite control agent for indoor dust mites and method for controlling indoor dust mites

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JP3143833B2
JP3143833B2 JP03351278A JP35127891A JP3143833B2 JP 3143833 B2 JP3143833 B2 JP 3143833B2 JP 03351278 A JP03351278 A JP 03351278A JP 35127891 A JP35127891 A JP 35127891A JP 3143833 B2 JP3143833 B2 JP 3143833B2
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dust mites
indoor dust
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control agent
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宏樹 亀崎
英徳 高橋
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、屋内塵性ダニ類用ダニ
防除剤及びこれを使用した屋内塵性ダニ類防除方法に関
し、更に詳細には、ヨードプロパギルカーバメイト誘導
体を有効成分として使用し、少量の散布、施与により、
特に屋内に生息し繁殖してぜんそくの原因となる等の問
題を引き起こす特に屋内塵性ダニ類の防除に卓効を示す
屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤及び屋内塵性ダニ類防除方
法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an agent for controlling house dust mites and a method for controlling house dust mites using the same, and more particularly to a method using an iodopropagyl carbamate derivative as an active ingredient. , With a small amount of spraying and application,
Particularly effective in controlling indoor dust mites that inhabit and propagate indoors and cause problems such as asthma
The present invention relates to a mite control agent for indoor dust mites and a method for controlling indoor dust mites .

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、家屋内に発生するダニの防除手段
としては、畳やジュータンの乾燥が最も有効とされてい
るが、これらの方法は空間的、労力的に実施が非常に困
難であるため一般には薬剤による防除が行われている。
而して、従来より使用されてきた薬剤としては、有機リ
ン系のフェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノ
ン、DDVP、トリクロルフォン、ピレスロイド系のク
リスロン、ペルメトリン、カーバメイト系のプロクス
ル等である。しかしながら、屋内塵性ダニ類の生息する
畳やジュータンといった環境は、薬剤の均一処理が困難
であることが多い。
2. Description of the Related Art Conventionally, drying of tatami mats and jutans has been regarded as the most effective means of controlling ticks generated in a house, but these methods are very difficult to implement spatially and labor-intensively. Therefore, chemical control is generally performed.
And Thus, as the agents that have been used conventionally, is an organic phosphorus-based fenthion, fenitrothion, diazinon, DDVP, trichlorfon, pyrethroid Kurisuron, permethrin, Pro Po box <br/> Le of Carbamate such . However, environments such as tatami or rug that inhabit the house dust mites, it is not a multi-uniform treatment of the drug is difficult.

【0003】また屋内に散布することは危険性があるた
め、使用する量を少なくせざるを得なかった。ところ
が、上記の従来より広く用いられてきた薬剤は、かなり
多量に使用しないと実効ある屋内塵性ダニ類防除効果は
得られない。
[0003] Spraying indoors is dangerous.
Therefore, the amount used had to be reduced. However, drugs that have been widely used conventionally described above, have quite a large amount of use and not the house dust mites controlling effect with effective is obtained.

【0004】本発明者らは、人体に危険のない使用量で
屋内塵性ダニ類に対して、充分な防除効果が得られる薬
剤を見いだすべく、種々の薬剤について研究を重ねてお
り、その成果の一つとして、3−ヨード−2−プロピニ
ルブチルカーバメイトが屋内塵性ダニ類の防除に著効を
示すのみならず、これらのダニの殺卵効果をも併せて持
つことを見いだし、これについては先に平成2年特許願
第97090号として提案した。
[0004] The present inventors have proposed a use amount that does not pose a danger to the human body.
Against house dust mites, to find a drug that sufficient proof removal effect can be obtained, and extensive research on various drugs, as one of the results, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate indoor It has been found that the mite not only has a remarkable effect in controlling dust mites but also has an ovicidal effect of these mites, which was previously proposed in Japanese Patent Application No. 97090/1990.

【0005】本発明者らは、更に少量でも屋内塵性ダニ
類に対して、充分な防除効果を示す薬剤を開発すべく日
夜努力を重ねているが、ヨードプロパギルカーバメイト
誘導体類が本件特許出願人の先願に係る3−ヨード−2
−プロピニルブチルカーバメイトを凌駕する屋内塵性ダ
ニ類の防除効果をもたらすことを知り得た。
The present inventors have found that even small amounts of indoor dust mites
Against class, although making efforts day and night in order to develop drugs that exhibit sufficient anti-vibration effect, iodopropargyl carbamate derivatives is according to the present patent applicant prior application 3-iodo -2
-Indoor dust dust superior to propynyl butyl carbamate
We learned that it has a control effect on duck species .

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】而して、本発明は、上
記の新たな知見に基づき、ヨードプロパギルカーバメイ
ト誘導体類の1種または2種以上を有効成分として含有
する屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤及びヨードプロパギル
カーバメイト誘導体類を用いる屋内塵性ダニ類防除方法
に関する。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, the present invention has been made based on the above-mentioned new finding, and is based on the above-mentioned new finding , for indoor dust mites containing one or more kinds of iodopropagyl carbamate derivatives as an active ingredient . The present invention relates to a method for controlling indoor dust mites using a mite controlling agent and iodopropagyl carbamate derivatives.

【0007】尚、ここでいう屋内塵性ダニ類とは、コナ
ヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ、ケナガコナダニ、イ
エササラダニ、カザリヒワダニ、アシブトコナダニ、サ
トウダニ、クワガタツメダニ、ケラカロプシス属のツメ
ダニ、サヤアシニクダニ、イエニクダニなどである。本
発明によるダニ防除剤及びダニ防除方法は、上記の屋内
塵性ダニ類の防除に卓効を示す。
[0007] The indoor dust mites mentioned here include Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Scots mite, Cyperus spp. The tick control agent and the tick control method according to the present invention are excellent in controlling the indoor dust mites described above.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、下記の一般式
で表されるヨードプロパギルカーバメィト誘導体類の1
種または2種以上を有効成分として含有することを特徴
とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an iodopropargyl carbamate derivative represented by the following general formula:
It is characterized by containing one or more species as active ingredients.

【0009】即ち、本発明の要旨とするところは、 (1)下記の一般式That is, the gist of the present invention is as follows: (1) The following general formula:

【化2】 (式中、Rはフェニル基;フェニル基のHの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。)で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
する屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤。 (2)上記(1)に記載の屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤
を用いることを特徴とする屋内塵性ダニ類防除方法。に
ある。
Embedded image (Wherein R is a phenyl group; one to three of H in the phenyl group is a halogen atom, a lower alkyl group, a nitro group, a cyano group, a halo-lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a lower alkenyl) Mite control for indoor dust mites characterized by containing an iodopropargyl carbamate derivative represented by the formula (1) as an active ingredient: a group selected from the group consisting of a group substituted by an oxy group or a lower alkynyloxy group. Agent. (2) house dust mites controlling method which comprises using the house dust mites for mite control agent according to (1). It is in.

【0010】そして、本発明において含有させるヨード
プロパギルカーバメイト誘導体類は、上記の一般式で示
される化合物類であり、これらの1種または2種以上を
配合することにより、ダニ類、特に従来の薬剤では完全
な駆除を期し難かった屋内塵性ダニ類に卓効を示す屋内
塵性ダニ類用ダニ防除剤が得られる。
The iodopropargyl carbamate derivatives contained in the present invention are compounds represented by the above general formula. By mixing one or more of these compounds, mites, especially conventional mites can be obtained. Indoors showing excellent effect on indoor dust mites that were difficult to completely eliminate with chemicals
A mite control agent for dust mites is obtained.

【0011】上記一般式中のRは、フェニル基;フェニ
ル基のHの一つ乃至三つをハロゲン原子、低級アルキル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロ低級アルキル基、低級ア
ルコキシ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アル
ケニルオキシ基または低級アルキニルオキシ基で置換し
た基から成る群から選択したものである。上記式で示さ
れる化合物の多くは既に殺菌剤として、EP−2578
88、258−030等に記載された公知物質であり、
ヨードプロパギルアルコールと置換−フェニルイソシア
ネートを反応させることにより容易に製造することがで
きる。本発明に含まれる具体的な化合物を例示すれば、
3−ヨードプロパギル N−フェニルカーバメイト及び
2−クロル、3−クロル、4−クロル、2−メチル、3
−メチル、4−メチル、2、4−ジクロル、3、4−ジ
クロル、3−フルオロ、4−フルオロ、3−トリフルオ
ロメチル、4−ニトロ、あるいは4−メトキシ基を置換
基として有するフェニル基からなる3−ヨードプロパギ
ル N−フェニルカーバメイトを挙げることができる。
尚、本発明の化合物を実際に屋内塵性ダニ類用ダニ防除
剤として使用するにあたっては、他に何らの成分を加え
ずにそのままで用いてもよいが、一般の薬剤に用いられ
ている固体、液体、ガス状の各種担体及び製剤用補助
剤、餌等と適宜混合して、油剤、乳剤、粉剤、粒剤、水
和剤、エアゾール剤、シート剤等に製造することもでき
る。
In the above general formula, R is a phenyl group; one to three of H of the phenyl group is a halogen atom, a lower alkyl group, a nitro group, a cyano group, a halo-lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxy lower. It is selected from the group consisting of a group substituted by an alkyl group, a lower alkenyloxy group or a lower alkynyloxy group. Many of the compounds represented by the above formula have already been disclosed as fungicides in EP-2578.
88, 258-030 and the like,
It can be easily produced by reacting iodopropargyl alcohol with substituted phenyl isocyanate. Illustrating specific compounds included in the present invention,
3-Iodopropargyl N-phenylcarbamate and 2-chloro, 3-chloro, 4-chloro, 2-methyl,
-From a phenyl group having a methyl, 4-methyl, 2,4-dichloro, 3,4-dichloro, 3-fluoro, 4-fluoro, 3-trifluoromethyl, 4-nitro or 4-methoxy group as a substituent 3-iodopropargyl N-phenylcarbamate.
When the compound of the present invention is actually used as a mite control agent for indoor dust mites, it may be used as it is without adding any other components, but solids used in general chemicals may be used. It can also be mixed with various liquid and gaseous carriers, formulation auxiliaries, baits and the like to produce oils, emulsions, powders, granules, wettable powders, aerosols, sheets and the like.

【0012】製剤に際して用いられる担体は、単独で用
いても、また組み合わせて用いてもよい。固体担体とし
ては、例えばタルク、クレー、ベントナイト、カオリ
ン、珪藻土、炭酸カルシウム、尿素、硫酸アンモニウ
ム、ホワイトカーボン、活性炭、木粉、澱粉等の粉末あ
るいは粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えばケ
ロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類、キシレン、メチル
ナフタレン、トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素
類、ジクロロエタン、トリクロロエチレン等のハロゲン
化炭化水素類、エタノール、イソプロパノール、セロソ
ルブ等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン
等のケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン
等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニ
トリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミ
ド類、大豆油、綿実油等の植物油等が挙げられ、ガス担
体としては、例えばフロンガス、LPG、ジメチルエー
テル等が挙げられる。製剤用補助剤としては、例えばア
ルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンソルビタン
エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等の界
面活性剤、セルロース誘導体、ビニル系樹脂等の塗膜形
成剤、ポリビニルアルコール、CMC、アラビアゴム等
の増粘剤あるいは分散剤、発泡剤、燃焼剤等が挙げられ
る。
The carriers used in the preparation may be used alone or in combination. Examples of the solid carrier include powders or granular materials such as talc, clay, bentonite, kaolin, diatomaceous earth, calcium carbonate, urea, ammonium sulfate, white carbon, activated carbon, wood flour, and starch.Examples of the liquid carrier include kerosene, Aliphatic hydrocarbons such as kerosene, aromatic hydrocarbons such as xylene, methylnaphthalene, toluene and benzene, halogenated hydrocarbons such as dichloroethane and trichloroethylene, alcohols such as ethanol, isopropanol and cellosolve, acetone, methyl ethyl ketone and the like Ketones, diethyl ether, ethers such as tetrahydrofuran, esters such as ethyl acetate, nitriles such as acetonitrile, amides such as dimethylformamide, soybean oil, vegetable oils such as cottonseed oil, and the like. For example freon gas, LPG, dimethyl ether. Pharmaceutical auxiliaries include, for example, surfactants such as alkyl sulfates, polyoxyethylene sorbitan esters, and polyoxyethylene alkyl ethers; film-forming agents such as cellulose derivatives and vinyl resins; polyvinyl alcohol; CMC; And the like, a thickener or a dispersant, a foaming agent, a burning agent and the like.

【0013】製剤化にあたり、混合比率は一般的には本
発明化合物を重量%として、0.1%〜50%好ましく
は0.1〜20%を含有し、担体として50〜99.9
%、補助剤として0〜15%が最適である。また、本発
明を実際に使用するに際しては、使用方法、使用剤型、
使用場所等によって適宜選択されることは当然である
が、使用量としては有効成分として1mあたり0.0
5〜5g好ましくは0.5〜2gで処理することが望ま
しい。更にまた、他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、害虫
忌避剤、防黴剤、香料、着色料等と混合して使用するこ
とにより、より広範囲な効果を期待することができる。
In formulating, the mixing ratio generally includes 0.1% to 50%, preferably 0.1 to 20%, based on the compound of the present invention as% by weight, and 50 to 99.9 as a carrier.
% And 0 to 15% are optimal as auxiliary agents. Further, when actually using the present invention, the method of use, dosage form used,
Of course it is appropriately selected by using the location and the like, 1 m 2 per 0.0 as an active ingredient used in an amount
It is desirable to treat with 5 to 5 g, preferably 0.5 to 2 g. Furthermore, a wider range of effects can be expected by mixing and using other insecticides, acaricides, fungicides, insect repellents, fungicides, fragrances, coloring agents and the like.

【0014】以下に、製剤例及び試験例によって本発明
をより詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Formulation Examples and Test Examples, but the present invention is not limited thereto.

【0015】〔実施例 1〕 ヨードプロパギル−2−クロロフェニルカーバメイト 0.3g 変性アルコール 150ml 噴射剤 150ml 計 300ml 変性アルコールにヨードプロパギル−2−クロロフェニ
ルカーバメイトを溶解させ、300ml用のエアゾール
缶に入れ、噴射剤(LPG)を充填し、エアゾール剤を
製造した。 〔実施例 2〕 ヨードプロパギル−3−トリフルオロメチルフェニルカーバメイト 10重量部 ニトロセルロース 50重量部 カルボキシメチルセルロース 5重量部鉱物質微粉末 残部 100重量部 上記各原料に適宜水を加えて練合し、押し出し造粒機に
より造粒した後、乾燥して金属容器に充填し、燻煙剤を
製造した。 〔実施例 3〕 ヨードプロパギルフェニルカーバメイト 2重量部 クレー 10重量部 タルク 88重量部 100重量部 上記各原料を粉体混合機及び粉砕機により充分混合して
粉剤を製造した。 〔実施例 4〕 ヨードプロパギル−4−クロロフェニルカーバメイトを
少量のエタノールに溶解させ、PP、PEに練り込んで
シート状に成形して、シート剤を作成した。
Example 1 Iodopropargyl-2-chlorophenylcarbamate 0.3 g Denatured alcohol 150 ml Propellant 150 ml Total 300 ml Iodopropargyl-2-chlorophenylcarbamate was dissolved in denatured alcohol and put in a 300 ml aerosol can. A propellant (LPG) was charged to produce an aerosol. [Example 2] Iodopropargyl-3-trifluoromethylphenylcarbamate 10 parts by weight Nitrocellulose 50 parts by weight Carboxymethylcellulose 5 parts by weight Mineral powder 100 parts by weight Water was appropriately added to each of the above raw materials and kneaded, After granulation by an extrusion granulator, it was dried and filled in a metal container to produce a smoke agent. Example 3 Iodopropargyl phenyl carbamate 2 parts by weight Clay 10 parts by weight Talc 88 parts by weight 100 parts by weight The above-mentioned raw materials were sufficiently mixed by a powder mixer and a pulverizer to produce a powder. Example 4 Iodopropargyl-4-chlorophenylcarbamate was dissolved in a small amount of ethanol, kneaded with PP and PE, and formed into a sheet to form a sheet.

【0016】屋内塵性ダニ類のダニ防除効果を比較する
ため、比較例として次の化合物を準備した。 〔比較例 1〕 3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメイト(以
下、「IPBC」と略記する。)。 〔比較例 2〕 フンチオン(Fenthion)。 〔比較例 3〕 ダイアジノン(Diazinon)。
The following compounds were prepared as comparative examples to compare the mite control effects of house dust mites . [Comparative Example 1] 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate (hereinafter abbreviated as "IPBC"). Comparative Example 2 full E Nchion (Fenthion). [Comparative Example 3] Diazinon.

【0017】本発明による屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤
と比較例の化合物のダニ防除効果を調べるために次のよ
うな試験を行った。代表的な屋内塵性ダニとしてコナヒ
ョウヒダニ及びケナガコナダニを選び、同様の方法で駆
除し、結果を同様の評価方法で評価した。 〔コナヒョウヒダニに対する効力〕 本発明の化合物をアセトンで希釈し、所定の濃度に調節
する。直径4.5cmのガラス製シャーレに希釈液0.
5mlを滴下し、風乾させ、ドライフイルムを作成した
後、コナヒョウヒダニ成虫を30頭宛接種する。尚、シ
ャーレ底面周囲には防虫粘着剤を帯状に塗布し、忌避個
体も評価した。24時間後及び必要に応じ48時間後に
供試虫を正常個体、忌避個体、麻痺個体、死亡個体に類
別して調査した。 〔ケナガコナダニに対する効力〕 本発明の屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤と比較例の化合物
のダニ防除効果を調べるため、コナヒョウヒダニの場合
と同様の方法で試験を行った。 〔殺卵効力試験〕 成虫に対する効力試験と同様に作成したドライフィルム
上に産下後0〜48時間以内のケナガコナダニ卵を接種
し、3週間後に孵化率を調査した。
The following test was carried out to examine the mite control effect of the compound of the present invention and the compound of the comparative example for indoor dust mites according to the present invention. Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides farinae were selected as typical indoor dust mites, and they were eliminated by the same method and the results were evaluated by the same evaluation method. [Efficacy against Dermatophagoides farinae] The compound of the present invention is diluted with acetone and adjusted to a predetermined concentration. The diluent was added to a 4.5 cm diameter glass Petri dish.
After dropping 5 ml and air-drying to prepare a dry film, 30 adult adults of Dermatophagoides farinae are inoculated. In addition, an insect repellent adhesive was applied in a strip shape around the bottom of the Petri dish, and the repellent individuals were also evaluated. After 24 hours and 48 hours if necessary, the test insects were categorized into normal individuals, repellent individuals, paralyzed individuals, and dead individuals. [Efficacy against Dermatophagoides farinae] In order to examine the mite control effect of the compound of the present invention and the compound of the comparative example for indoor dust mites , a test was conducted in the same manner as in Dermatophagoides farinae. [Egg Killing Efficacy Test] On a dry film prepared in the same manner as in the efficacy test for adult worms, eggs of Acarina mites within 0 to 48 hours after birth were inoculated, and the hatching rate was examined three weeks later.

【0018】前記試験の結果を表1〜2、表3及び表4
にそれぞれまとめて示した。そして、表1〜2はコナヒ
ョウヒダニに対する効力を、また表3はケナガコナダニ
に対する効力を、そして表4は殺卵効力をそれぞれ示す
ものである。
The results of the tests are shown in Tables 1-2, 3 and 4.
Are shown together. Tables 1 and 2 show the efficacy against Dermatophagoides farinae, Table 3 shows the efficacy against Dermatophagoides farinae, and Table 4 shows the ovicidal efficacy.

【表1】 [Table 1]

【表2】 [Table 2]

【表3】 [Table 3]

【表4】 尚、表1乃至表3において、(N)は正常個体を、(A
v)は忌避個体を、(Ab)は麻痺個体を、(D)は死
亡個体を夫々示すものである。
[Table 4] In Tables 1 to 3, (N) indicates a normal individual and (A)
v) shows a repellent individual, (Ab) shows a paralyzed individual, and (D) shows a dead individual.

【0019】[0019]

【発明の効果】上記試験結果からも明らかなように、本
発明の屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤によれば、低薬量で
もって畳やジュータンの中の屋内塵性ダニ類まで略完全
に防除することができる優れたものである。更に加え
て、屋内塵性ダニ類の成虫のみならず、屋内塵性ダニ類
の卵までも略完全に殺すことができ、もって屋内塵性
ニ類の再発生を効果的に防止することができるものであ
る。
As is clear from the above test results, according to the mite control agent for indoor dust mites of the present invention, indoor dust mites in a tatami mat or a jutan are almost completely prepared at a low dose. It is an excellent thing that can be controlled. In addition, not only adult house dust mites, until eggs house dust mites also can kill almost completely, with effectively a re-occurrence of house dust da <br/> two such Can be prevented.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−264449(JP,A) 特開 昭63−54306(JP,A) 特公 昭46−21917(JP,B1) 特公 昭43−11306(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A01N 47/20 Continuation of the front page (56) References JP-A-63-264449 (JP, A) JP-A-63-54306 (JP, A) JP-B-46-21917 (JP, B1) JP-B-43-11306 (JP, A) , B1) (58) Field surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A01N 47/20

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項 1】下記の一般式 【化1】 (式中、Rはフェニル基;フェニル基のHの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。)で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
する屋内塵性ダニ類用ダニ防除剤。
[Claim 1] The following general formula: (Wherein R is a phenyl group; one to three of H in the phenyl group is a halogen atom, a lower alkyl group, a nitro group, a cyano group, a halo-lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a lower alkenyl) Mite control for indoor dust mites characterized by containing an iodopropargyl carbamate derivative represented by the formula (1) as an active ingredient: a group selected from the group consisting of a group substituted by an oxy group or a lower alkynyloxy group. Agent.
【請求項 2】請求項1に記載の屋内塵性ダニ類用ダニ
防除剤を用いることを特徴とする屋内塵性ダニ類防除方
法。
2. A house dust mites controlling method which comprises using the house dust mites for mite control agent according to claim 1.
JP03351278A 1990-12-17 1991-12-13 Mite control agent for indoor dust mites and method for controlling indoor dust mites Expired - Lifetime JP3143833B2 (en)

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