JPH0532506A - Agent for preventing mite and method therefor - Google Patents

Agent for preventing mite and method therefor

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JPH0532506A
JPH0532506A JP35127891A JP35127891A JPH0532506A JP H0532506 A JPH0532506 A JP H0532506A JP 35127891 A JP35127891 A JP 35127891A JP 35127891 A JP35127891 A JP 35127891A JP H0532506 A JPH0532506 A JP H0532506A
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mites
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mite
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iodopropargyl
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宏樹 亀崎
Hidenori Takahashi
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Abstract

PURPOSE:To provide a mite-preventing agent exhibiting a remarkable controlling effect on indoor dusty mites by the spraying or application of a small amount of the agent, the mites living and multiplying especially indoors and causing troubles such as asthma. CONSTITUTION:A mite-preventing agent contains an iodopropargyl carbamate derivative of the formula [R is phenyl having one to three substituents (e.g. halogen, lower alkyl, NO2, CN, lower haloalkyl, lover alkoxy, lover alkoxy lower alkyl, lower alkenyloxy, lower alkinyloxy)], e.g. iodopropargyl-2- chlorophenyl carbamate, as an active ingredient. The mite-preventing agent can almost perfectly control indoor dusty mites in a low dose of 0.05-5g, preferably effectively prevent the re-infestation of the mites because can effectively prevent the re-infestation of the mites because of enabling to kill not only the imagines but also the eggs.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ダニ防除剤及びダニ防
除方法に関し、更に詳細には、ヨードプロパギルカーバ
メイト誘導体を有効成分として使用し、少量の散布、施
与により、特に屋内に生息し繁殖してぜんそくの原因と
なる等の問題を引き起こす特に屋内塵性ダニ類の防除に
卓効を示すダニ防除剤及びダニ防除方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mite control agent and a mite control method, and more specifically, it uses an iodopropargyl carbamate derivative as an active ingredient and can be spread especially indoors by applying a small amount of it. The present invention relates to a mite control agent and a mite control method, which are particularly effective in controlling indoor dust mites that cause problems such as breeding and causing asthma.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、家屋内に発生するダニの防除手段
としては、畳やジュータンの乾燥が最も有効とされてい
るが、これらの方法は空間的、労力的に実施が非常に困
難であるため一般には薬剤による防除が行われている。
而して、従来より使用されてきた薬剤としては、有機リ
ン系のフェンチオン、フェニトロチオン、ダイアジノ
ン、DDVP、トリクロルフォン、ピレスロイド系のク
リスロン、ペルメトリン、カーバメイト系のプロボクス
ル等である。しかしながら、屋内塵性ダニ類の生息する
畳やジュータンといった環境は、薬剤の均一処理が困難
であることが多く、また屋内に散布することは危険性が
あるため、使用する量を少なくせざるを得なかった。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a means for controlling mites generated in a house, drying of tatami mats and jutan has been the most effective, but these methods are very difficult in terms of space and labor. Therefore, it is generally controlled by chemicals.
Thus, the conventionally used agents include organic phosphorus-based phenthion, fenitrothion, diazinon, DDVP, trichlorfon, pyrethroid-based chrysulon, permethrin, carbamate-based provoxur, and the like. However, in environments such as tatami mats and jutan, where indoor dust mites live, it is often difficult to uniformly treat the chemicals, and it is dangerous to spray the chemicals indoors. I didn't get it.

【0003】ところが、上記の従来より広く用いられて
きた薬剤は、かなり多量に使用しないと実効あるダニ防
除効果は得られない。
However, the above-mentioned agents which have been widely used until now cannot obtain an effective effect of controlling ticks unless they are used in a considerably large amount.

【0004】本発明者らは、人体に危険のない使用量で
充分なダニ防除効果が得られる薬剤を見いだすべく、種
々の薬剤について研究を重ねており、その成果の一つと
して、3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメイト
が屋内塵性ダニ類の防除に著効を示すのみならず、これ
らのダニの殺卵効果をも併せて持つことを見いだし、こ
れについては先に平成2年特許願第97090号として
提案した。
The present inventors have been researching various drugs in order to find a drug that can obtain a sufficient tick control effect in a dose that is not harmful to the human body, and one of the achievements is 3-iodo. It was found that -2-propynyl butyl carbamate is not only very effective in controlling indoor dust mites, but also has an ovicidal effect on these mites. Proposed as No. 97090.

【0005】本発明者らは、更に少量でも充分なダニ防
除効果を示す薬剤を開発すべく日夜努力を重ねている
が、ヨードプロパギルカーバメイト誘導体類が本件特許
出願人の先願に係る3−ヨード−2−プロピニルブチル
カーバメイトを凌駕するダニ防除効果をもたらすことを
知り得た。
The present inventors have been working day and night to develop a drug exhibiting a sufficient tick control effect even in a small amount, but iodopropargyl carbamate derivatives are related to the prior application of the applicant of the present invention. It has been found that it has a tick control effect superior to that of iodo-2-propynylbutylcarbamate.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】而して、本発明は、上
記の新たな知見に基づき、ヨードプロパギルカーバメイ
ト誘導体類の1種または2種以上を有効成分として含有
するダニ防除剤及びヨードプロパギルカーバメイト誘導
体類を用いるダニ防除方法に関する。
Therefore, the present invention is based on the above new findings, and a tick control agent and iodopropa containing one or more of iodopropargyl carbamate derivatives as an active ingredient. The present invention relates to a method for controlling ticks using Gilkerbamate derivatives.

【0007】尚、ここでいう屋内塵性ダニ類とは、コナ
ヒョウヒダニ、ヤケヒョウヒダニ、ケナガコナダニ、イ
エササラダニ、カザリヒワダニ、アシブトコナダニ、サ
トウダニ、クワガタツメダニ、ケラカロプシス属のツメ
ダニ、サヤアシニクダニ、イエニクダニなどである。本
発明によるダニ防除剤及びダニ防除方法は、上記の屋内
塵性ダニ類の防除に卓効を示す。
The indoor dust mites referred to here include Dermatophagoides farinae, Dermatophagoids mosquitoes, Dermatophagoides farinae, Plutella xylostella, Dermatophagoides farinae, Acanthophoridae, Sato mites, stag beetle mite, Keracaropsis spp. The mite controlling agent and the mite controlling method according to the present invention are excellent in controlling the above indoor dust mites.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、下記の一般式
で表されるヨードプロパギルカーバメイト誘導体類の1
種または2種以上を有効成分として含有することを特徴
とする。
The present invention provides one of iodopropargyl carbamate derivatives represented by the following general formula.
It is characterized by containing one kind or two or more kinds as an active ingredient.

【0009】即ち、本発明の要旨とするところは、 (1)下記の一般式That is, the gist of the present invention is that (1) The following general formula

【化2】 (式中、Rはフェニル基;フェニル基のHの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。)で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
するダニ防除剤。 (2)上記(1)に記載のダニ防除剤を用いることを特
徴とするダニ防除方法。にある。
[Chemical 2] (In the formula, R is a phenyl group; one or three of H of the phenyl group is a halogen atom, a lower alkyl group, a nitro group, a cyano group, a halo lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxy lower alkyl group, a lower alkenyl. And a lower alkynyloxy group-substituted group.), An agent for controlling ticks, comprising an iodopropargyl carbamate derivative represented by the formula (1) as an active ingredient. (2) A method for controlling ticks, which comprises using the tick controlling agent according to (1) above. It is in.

【0010】そして、本発明において含有させるヨード
プロパギルカーバメイト誘導体類は、上記の一般式で示
される化合物類であり、これらの1種または2種以上を
配合することにより、ダニ類、特に従来の薬剤では完全
な駆除を期し難かった屋内塵性ダニ類に卓効を示すダニ
防除剤が得られる。
The iodopropargyl carbamate derivatives contained in the present invention are compounds represented by the above general formula, and by mixing one or more of these compounds, mites, particularly conventional ones, can be used. It is possible to obtain a tick control agent that is effective against indoor dust mites, which were difficult to completely control with chemicals.

【0011】上記一般式中のRは、フェニル基;フェニ
ル基のHの一つ乃至三つをハロゲン原子、低級アルキル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロ低級アルキル基、低級ア
ルコキシ基、低級アルコキシ低級アルキル基、低級アル
ケニルオキシ基または低級アルキニルオキシ基で置換し
た基から成る群から選択したものである。上記式で示さ
れる化合物の多くは既に殺菌剤として、EP-257888、258
-030 等に記載された公知物質であり、ヨードプロパギ
ルアルコールと置換−フェニルイソシアネートを反応さ
せることにより容易に製造することができる。本発明に
含まれる具体的な化合物を例示すれば、3−ヨードプロ
パギル N−フェニルカーバメイト及び2−クロル、3
−クロル、4−クロル、2−メチル、3−メチル、4−
メチル、2、4−ジクロル、3、4−ジクロル、3−フ
ルオロ、4−フルオロ、3−トリフルオロメチル、4−
ニトロ、あるいは4−メトキシ基を置換基として有する
フェニル基からなる3−ヨードプロパギル N−フェニ
ルカーバメイトを挙げることができる。尚、本発明の化
合物を実際にダニ防除剤として使用するにあたっては、
他に何らの成分を加えずにそのままで用いてもよいが、
一般の薬剤に用いられている固体、液体、ガス状の各種
担体及び製剤用補助剤、餌等と適宜混合して、油剤、乳
剤、粉剤、粒剤、水和剤、エアゾール剤、シート剤等に
製造することもできる。
In the above general formula, R is a phenyl group; one to three of H of the phenyl group are halogen atom, lower alkyl group, nitro group, cyano group, halo lower alkyl group, lower alkoxy group, lower alkoxy lower group. It is selected from the group consisting of a group substituted with an alkyl group, a lower alkenyloxy group or a lower alkynyloxy group. Many of the compounds represented by the above formula have already been used as fungicides in EP-257888, 258.
-030 and the like, which are known substances, can be easily produced by reacting iodopropargyl alcohol with substituted-phenyl isocyanate. Examples of specific compounds included in the present invention include 3-iodopropargyl N-phenylcarbamate and 2-chloro, 3
-Chloro, 4-chloro, 2-methyl, 3-methyl, 4-
Methyl, 2,4-dichloro, 3,4-dichloro, 3-fluoro, 4-fluoro, 3-trifluoromethyl, 4-
3-iodopropargyl N-phenylcarbamate composed of a phenyl group having a nitro or 4-methoxy group as a substituent can be mentioned. Incidentally, when actually using the compound of the present invention as a tick control agent,
It may be used as it is without adding any other ingredients,
Oils, emulsions, powders, granules, wettable powders, aerosols, sheets, etc., which are appropriately mixed with solid, liquid, and gaseous carriers and auxiliary agents for preparations, baits, etc. used for general drugs. It can also be manufactured.

【0012】製剤に際して用いられる担体は、単独で用
いても、また組み合わせて用いてもよい。固体担体とし
ては、例えばタルク、クレー、ベントナイト、カオリ
ン、珪藻土、炭酸カルシウム、尿素、硫酸アンモニウ
ム、ホワイトカーボン、活性炭、木粉、澱粉等の粉末あ
るいは粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えばケ
ロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類、キシレン、メチル
ナフタレン、トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素
類、ジクロロエタン、トリクロロエチレン等のハロゲン
化炭化水素類、エタノール、イソプロパノール、セロソ
ルブ等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン
等のケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン
等のエーテル類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニ
トリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミ
ド類、大豆油、綿実油等の植物油等が挙げられ、ガス担
体としては、例えばフロンガス、LPG、ジメチルエー
テル等が挙げられる。製剤用補助剤としては、例えばア
ルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンソルビタン
エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等の界
面活性剤、セルロース誘導体、ビニル系樹脂等の塗膜形
成剤、ポリビニルアルコール、CMC、アラビアゴム等
の増粘剤あるいは分散剤、発泡剤、燃焼剤等が挙げられ
る。
The carriers used in the preparation may be used alone or in combination. Examples of the solid carrier include talc, clay, bentonite, kaolin, diatomaceous earth, calcium carbonate, urea, ammonium sulfate, white carbon, activated carbon, wood flour, starch, and other powders or granules.The liquid carrier includes, for example, kerosene, Aliphatic hydrocarbons such as kerosene, aromatic hydrocarbons such as xylene, methylnaphthalene, toluene and benzene, halogenated hydrocarbons such as dichloroethane and trichloroethylene, alcohols such as ethanol, isopropanol and cellosolve, acetone, methyl ethyl ketone, etc. Ketones, diethyl ether, ethers such as tetrahydrofuran, esters such as ethyl acetate, nitriles such as acetonitrile, amides such as dimethylformamide, soybean oil, vegetable oil such as cottonseed oil, and the like, and the gas carrier is For example freon gas, LPG, dimethyl ether. Examples of the auxiliaries for preparation include surfactants such as alkyl sulfate ester salts, polyoxyethylene sorbitan esters and polyoxyethylene alkyl ethers, cellulose derivatives, film forming agents such as vinyl resins, polyvinyl alcohol, CMC, gum arabic. Examples thereof include thickeners or dispersants, foaming agents, combustion agents and the like.

【0013】製剤化にあたり、混合比率は一般的には本
発明化合物を重量%として、 0.1%〜50%好ましくは
0.1〜20%を含有し、担体として50〜99.9%、補助剤と
して0〜15%が最適である。また、本発明を実際に使用
するに際しては、使用方法、使用剤型、使用場所等によ
って適宜選択されることは当然であるが、使用量として
は有効成分として1m2 あたり0.05〜5g好ましくは
0.5〜2gで処理することが望ましい。更にまた、他の
殺虫剤、殺ダニ剤、殺菌剤、害虫忌避剤、防黴剤、香
料、着色料等と混合して使用することにより、より広範
囲な効果を期待することができる。
In formulating, the mixing ratio is generally 0.1% to 50%, preferably by weight of the compound of the present invention.
The optimum content is 0.1 to 20%, the carrier is 50 to 99.9%, and the auxiliary agent is 0 to 15%. Further, when the present invention is actually used, it is natural that it is appropriately selected depending on the method of use, dosage form, place of use, etc., but the amount used is preferably 0.05 to 5 g per 1 m 2 as an active ingredient.
Treatment with 0.5 to 2 g is desirable. Furthermore, a wider range of effects can be expected by mixing with other insecticides, acaricides, bactericides, pest repellents, antifungal agents, fragrances, coloring agents and the like.

【0014】以下に、製剤例及び試験例によって本発明
をより詳しく説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited thereto.

【0015】〔実施例 1〕 ヨードプロパギル−2−クロロフェニルカーバメイト 0.3g 変性アルコール 150 ml 噴射剤 150 ml 計 300 ml 変性アルコールにヨードプロパギル−2−クロロフェニ
ルカーバメイトを溶解させ、 300ml用のエアゾール缶に
入れ、噴射剤(LPG) を充填し、エアゾール剤を製造し
た。 〔実施例 2〕 ヨードプロパギル−3−トリフルオロメチルフェニルカーバメイト 10重量部 ニトロセルロース 50重量部 カルボキシメチルセルロース 5重量部 鉱物質微粉末 残部 100重量部 上記各原料に適宜水を加えて練合し、押し出し造粒機に
より造粒した後、乾燥して金属容器に充填し、燻煙剤を
製造した。 〔実施例 3〕 ヨードプロパギルフェニルカーバメイト 2重量部 クレー 10重量部 タルク 88重量部 100重量部 上記各原料を粉体混合機及び粉砕機により充分混合して
粉剤を製造した。 〔実施例 4〕ヨードプロパギル−4−クロロフェニル
カーバメイトを少量のエタノールに溶解させ、PP、P
Eに練り込んでシート状に成形して、シート剤を作成し
た。
[Example 1] Iodopropargyl-2-chlorophenylcarbamate 0.3 g Denatured alcohol 150 ml Propellant 150 ml Total 300 ml Iodopropargyl-2-chlorophenylcarbamate was dissolved in denatured alcohol to prepare an aerosol can for 300 ml. Then, it was filled with a propellant (LPG) to prepare an aerosol. [Example 2] Iodopropargyl-3-trifluoromethylphenylcarbamate 10 parts by weight Nitrocellulose 50 parts by weight Carboxymethyl cellulose 5 parts by weight Mineral fine powder Remainder 100 parts by weight Water was appropriately added to each of the above materials and kneaded. After granulating with an extrusion granulator, it was dried and filled in a metal container to produce a smoking agent. [Example 3] Iodopropargyl phenylcarbamate 2 parts by weight Clay 10 parts by weight Talc 88 parts by weight 100 parts by weight The above raw materials were thoroughly mixed by a powder mixer and a pulverizer to produce a powder. [Example 4] Iodopropargyl-4-chlorophenylcarbamate was dissolved in a small amount of ethanol to give PP, P.
It was kneaded into E and molded into a sheet to prepare a sheet agent.

【0016】ダニ防除効果を比較するため、比較例とし
て次の化合物を準備した。 〔比較例 1〕3−ヨード−2−プロピニルブチルカー
バメイト(以下、「IPBC」と略記する。) 。 〔比較例 2〕フエンチオン(Fenthion)。 〔比較例 3〕ダイアジノン(Diazinon) 。
To compare the effect of controlling ticks, the following compounds were prepared as comparative examples. [Comparative Example 1] 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate (hereinafter, abbreviated as "IPBC"). [Comparative Example 2] Fenthion. [Comparative Example 3] Diazinon.

【0017】本発明によるダニ防除剤と比較例の化合物
のダニ防除効果を調べるために次のような試験を行っ
た。代表的な屋内塵性ダニとしてコナヒョウヒダニ及び
ケナガコナダニを選び、同様の方法で駆除し、結果を同
様の評価方法で評価した。 〔コナヒョウヒダニに対する効力〕本発明の化合物をア
セトンで希釈し、所定の濃度に調節する。直径 4.5cmの
ガラス製シャーレに希釈液 0.5mlを滴下し、風乾させ、
ドライフイルムを作成した後、コナヒョウヒダニ成虫を
30頭宛接種する。尚、シャーレ底面周囲には防虫粘着剤
を帯状に塗布し、忌避個体も評価した。24時間後及び必
要に応じ48時間後に供試虫を正常個体、忌避個体、麻痺
個体、死亡個体に類別して調査した。 〔ケナガコナダニに対する効力〕本発明のダニ防除剤と
比較例の化合物のダニ防除効果を調べるため、コナヒョ
ウヒダニの場合と同様の方法で試験を行った。 〔殺卵効力試験〕成虫に対する効力試験と同様に作成し
たドライフィルム上に産下後0〜48時間以内のケナガコ
ナダニ卵を接種し、3週間後に孵化率を調査した。
The following tests were conducted in order to investigate the effect of controlling the ticks according to the present invention and the compounds of Comparative Examples. Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides farinae were selected as typical indoor dust mites, exterminated by the same method, and the results were evaluated by the same evaluation method. [Effect on Dermatophagoides farinae] The compound of the present invention is diluted with acetone and adjusted to a predetermined concentration. Add 0.5 ml of the dilution liquid to a glass dish with a diameter of 4.5 cm and let it air dry.
After creating the dry film,
Inoculate to 30 heads. Insect repellents were also evaluated by applying a strip of insect repellent adhesive around the bottom of the dish. After 24 hours and, if necessary, after 48 hours, the test insects were classified into normal individuals, repellent individuals, paralyzed individuals, and dead individuals and investigated. [Efficacy against acarid mite] In order to investigate the mite controlling effect of the mite controlling agent of the present invention and the compound of the comparative example, a test was carried out in the same manner as in the case of Dermatophagoides farinae. [Eggicidal efficacy test] On a dry film prepared in the same manner as in the efficacy test for adults, the eggs of Acarina pallidum within 0 to 48 hours after birth were inoculated, and the hatching rate was investigated 3 weeks later.

【0018】前記試験の結果を表1〜2、表3及び表4
にそれぞれまとめて示した。そして、表1〜2はコナヒ
ョウヒダニに対する効力を、また表3はケナガコナダニ
に対する効力を、そして表4は殺卵効力をそれぞれ示す
ものである。
The results of the above tests are shown in Tables 1-2, Table 3 and Table 4
Are shown together. Tables 1 and 2 show the efficacy against Dermatophagoides farinae, Table 3 shows the efficacy against Dermatophagoides farinae, and Table 4 shows the ovicidal efficacy.

【表1】 [Table 1]

【表2】 [Table 2]

【表3】 [Table 3]

【表4】 尚、表1乃至表3において、(N)は正常個体を、(Av)は
忌避個体を、(Ab)は麻痺個体を、(D)は死亡個体を夫々
示すものである。
[Table 4] In Tables 1 to 3, (N) indicates a normal individual, (Av) indicates a repellent individual, (Ab) indicates a paralyzed individual, and (D) indicates a dead individual.

【0019】[0019]

【発明の効果】上記試験結果からも明らかなように、本
発明のダニ防除剤によれば、低薬量でもって畳やジュー
タンの中の屋内塵性ダニ類まで略完全に防除することが
できる優れたものである。更に加えて、ダニ類の成虫の
みならず、ダニ類の卵までも略完全に殺すことができ、
もってダニ類の再発生を効果的に防止することができる
ものである。
As is clear from the above test results, the tick control agent of the present invention can control almost completely even indoor dust mites in tatami mats and jutan with a low dosage. It is excellent. Furthermore, not only adults of mites but also eggs of mites can be killed almost completely,
Therefore, the reoccurrence of mites can be effectively prevented.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項 1】下記の一般式 【化1】 (式中、Rはフェニル基;フェニル基のHの一つ乃至三
つをハロゲン原子、低級アルキル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アル
コキシ低級アルキル基、低級アルケニルオキシ基または
低級アルキニルオキシ基で置換した基から成る群から選
択したものである。)で表されるヨードプロパギルカー
バメイト誘導体を有効成分として含有することを特徴と
するダニ防除剤。
1. The following general formula: (In the formula, R is a phenyl group; one or three of H of the phenyl group is a halogen atom, a lower alkyl group, a nitro group, a cyano group, a halo lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkoxy lower alkyl group, a lower alkenyl. And a lower alkynyloxy group-substituted group.), An agent for controlling ticks, comprising an iodopropargyl carbamate derivative represented by the formula (1) as an active ingredient.
【請求項 2】請求項1に記載のダニ防除剤を用いるこ
とを特徴とするダニ防除方法。
2. A method for controlling ticks, which comprises using the tick control agent according to claim 1.
JP03351278A 1990-12-17 1991-12-13 Mite control agent for indoor dust mites and method for controlling indoor dust mites Expired - Lifetime JP3143833B2 (en)

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