JP3143751B2 - 木材用保護塗装 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、光による損傷に対する
木材表面の保護方法に及び木材用保護塗装（Protective
coating）に関する。

【０００２】

【従来の技術】日光にさらされる木材表面は、日光中に
存在する紫外線により特に損傷を受ける。木材のポリマ
ー成分は劣化し、そのため表面は粗雑化(roughening)と
変色を被る。結果として、微生物特に真菌による攻撃が
更なる損傷を発生させる。

【０００３】木材表面の魅力的な外観を失わせることな
く木材を光誘導劣化に対して保護する慣用方法は、光安
定剤特に紫外線吸収剤を含む無色ワニスで木材をコート
することである。保護塗装への抗酸化剤の添加が、木材
用ワニス中の光安定剤の効果を強めるか否かを決定する
ための研究も行なわれてきた。ディ．エヌ．エス．ホン
等（D.N.S.Hon et al.）「ジャーナル オブ アプライ
ド ポリマー サイエンス（J.Appl.Polymer Sci）」第
３０巻（１９８５年）第１４３９頁によれば、無効果又
は意味のない効果しか得られない。

【０００４】木材用ワニスへのフェノール系抗酸化剤の
添加は知られている。例えば米国特許第３２８５８５５
号明細書には、フェノール系抗酸化剤０．２重量％を添
加することによる、酸硬化性尿素／ホルムアルデヒドア
ルキド樹脂をベースとする家具用ワニスの色安定化が開
示されている。紫外線吸収剤、抗酸化剤及び殺虫剤を含
む木材保護塗装は特開昭５９−１１５８０５号公報に開
示されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】今になって、立体障害
フェノール型の抗酸化剤は、それが木材表面に浸透する
下塗り塗料(undercoat) に光安定剤の添加と共に適用さ
れ、そして木材が光安定剤を含んでいてもよい上塗り塗
料(top coat)で整えられる場合、光誘導劣化に対して著
しい安定化作用を発揮することが見出された。

【０００６】

【課題を解決するための手段】従って本発明は、ａ）木
材の表面に浸透し光安定剤を含まない下塗り塗料と、
ｂ）１種又はそれ以上の上塗り塗料（上記下塗り塗料は
少なくとも１種の立体障害フェノール型の抗酸化剤を含
む）で処理することによる光誘導劣化に対する木材表面
の保護方法に関する。

【０００７】抗酸化剤は、少なくとも１つの次式Ｉ

【化９】 （式中、Ｒは水素原子、メチル基又は第三ブチル基を表
し、好ましくはＲは第三ブチル基を表す）で表される基
を含む化合物であるのが好ましい。

【０００８】抗酸化剤は、βー（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステル、
特には次式II

【化１０】 （式中、ｎは１，２又は４を表し、ｎ＝１である場合、
Ｒ₁ はＣ₈ Ｈ₁₇を表し、ｎ＝２である場合、Ｒ₁ は−
（ＣＨ₂ ）₆ −又は−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＯＣＨ₂ ＣＨ₂ＯＣ
Ｈ₂ ＣＨ₂ −を表し、そしてｎ＝４である場合、Ｒ₁ は

【化１１】 を表す）で表される化合物であるのが好ましい。

【０００９】抗酸化剤はまた、次式III

【化１２】 （式中、Ｒ₂ は水素原子、メチル基又は第三ブチル基を
表し、好ましくはＲ₂ は第三ブチル基を表す）で表され
る化合物であるのも好ましい。

【００１０】抗酸化剤はまた、次式IV

【化１３】 （式中、Ｒ₃ は基

【化１４】 を表す）で表される化合物であるのも好ましい。

【００１１】抗酸化剤はまた、次式Ｖ

【化１５】 （式中、ｍが１を表し、Ｒ₄ がメチル基を表すか、或
は、ｍが２を表し、Ｒ₄ が−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −を表すかの
どちらかである）で表される化合物であるのも好まし
い。

【００１２】また、抗酸化剤が次式VI

【化１６】 （式中、Ｒ₅ 及びＲ₁₀は水素原子又は第三ブチル基を表
し、Ｒ₆ 及びＲ₉ は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ₇
は水素原子又はメチル基を表し、そしてＲ₈ は水素原子
又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す）で表さ
れる化合物であるのも好ましい。また、抗酸化剤が３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシトルエンであるのも
好ましい。

【００１３】以下の化合物は、本発明方法で使用するの
に適する抗酸化剤の例である：

【００１４】１．アルキル化モノフェノール、例えば
２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−
第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ
−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシク
ロペンチル−４−メチルフェノ−ル、２−（α−メチル
シクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，
６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，４，
６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−第三
ブチル−４−メトキシメチルフェノール、２，６−ジノ
ニル−４−メチルフェノール。

【００１５】２．アルキル化ヒドロキノン、例えば２，
６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２，５
−ジ−第三ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−第三アミ
ルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシ
ルオキシフェノール。

【００１６】３．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテ
ル、例えば、２，２′−チオビス（６−第三ブチル−４
−メチルフェノール）、２，２′−チオビス（４−オク
チルフェノール）、４，４′−チオビス（６−第三ブチ
ル−３−メチルフェノール）、４，４′−チオビス（６
−第三ブチル−２−メチルフェノール）。

【００１７】４．アルキリデンビスフェノール、例えば
２，２′−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、２，２′−メチレンビス（６−第三ブチ
ル−４−エチルフェノール）、２，２′−メチレンビス
［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）フェ
ノール］、２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−
シクロヘキシルフェノール）、２，２′−メチレンビス
（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２′−メ
チレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
２，２′−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフ
ェノール）、２，２′−エチリデンビス（６−第三ブチ
ル−４−イソブチルフェノール）、２，２′−メチレン
ビス〔６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノ
ール〕、２，２′−メチレンビス〔６−（α，α−ジメ
チルベンジル）−４−ノニルフェノール〕、４，４′−
メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェノール）、
４，４′−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス
（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５
−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）
ブタン、１，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプ
トブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス
（３′−第三ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）ブチ
レート〕、ビス（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−
（３′−第三ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチル
ベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフェニル］テ
レフタレート。

【００１８】５．ベンジル化合物、例えば１，３，５−
トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、ビス（３，
５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフ
ィド、イソオクチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジルメルカプトアセテート、ビス（４−第
三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジ
ル）ジチオテレフタレート、１，３，５−トリス（３，
５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌレート、１，３，５−トリス（４−第三ブチル−３
−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌ
レート、ジオクタデシル ３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジルホスホネート、モノエチル ３，
５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネ
ートのカルシウム塩、１，３，５−トリス（３，５−ジ
シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート。

【００１９】６．アシルアミノフェノール、例えばラウ
リン酸４−ヒドロキシアニリド、ステアリン酸４−ヒド
ロキシアニリド、２，４−ビス（オクチルメルカプト）
−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシアニ
リノ）−ｓ−トリアジン、オクチル Ｎ−（３，５−ジ
−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−カルバメー
ト。

【００２０】７．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価または多
価アルコールとのエステル、アルコールの例：メタノー
ル、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、ネ
オペンチルグリコール、トリエチレングリコール、ペン
タエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシ
アヌレート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビ
ス（ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。

【００２１】８．β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下の一価ま
たは多価アルコールとのエステル、アルコールの例：メ
タノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、
トリエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、
ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール、トリ
ス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオジエチ
レングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）
シュウ酸ジアミド。

【００２２】９．β−（３，５−ジシクロヘキシル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価また
は多価アルコールとのエステル、アルコールの例：メタ
ノール、ジエチレングリコール、オクタデカノール、ト
リエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、ペ
ンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオジエチレ
ングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエチル）シ
ュウ酸ジアミド。

【００２３】１０．β−（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えば
Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヒドラジン。特別の場合に
は、２種又はそれ以上の抗酸化剤を使用することも有用
であろう。

【００２４】下塗り塗料は木材表面に浸透すべきで、そ
れゆえ相対的に低粘度でなければならない。最も簡単な
場合、下塗り塗料は有機溶媒中の抗酸化剤の溶液であ
る。目的のための有用な溶媒の例は脂肪族炭化水素、例
えば特定石油画分である。他の適当な溶媒は芳香族炭化
水素、例えばトルエン又はキシレン：アルコール例えば
メタノール、エタノール、イソプロパノール又はブタノ
ール；エステル例えば酢酸エチル又は酢酸ブチル；又は
ケトン例えばアセトン、メチルエチルケトン又はメチル
イソブチルケトンである。これらの溶媒は室温で蒸発
し、そのため木材中に残らない。しかしながら、木材中
に残る高沸点液体、例えば高級アルカノール、グリコー
ル、グリコールエーテル、グリコールエステル又はポリ
グリコールを加えることも可能である。下塗り塗料は木
材保護塗装に慣用的に使用される結合剤も含んでよい。
適当な結合剤の例は、アルキド樹脂及び変性アルキド樹
脂、自己架橋性又は非自己架橋性アクリル樹脂、ポリエ
ステル樹脂、乾性油、フェニール樹脂、ニトロセルロー
ス又はそれらの混合物である。

【００２５】下塗り塗料は抗酸化剤の作用を相乗的に高
める１種又はそれ以上の亜燐酸塩を含んでもよい。その
ような亜燐酸塩の例として、トリフェニル ホスフィッ
ト、ジフェニルアルキル ホスフィット、フェニルジア
ルキル ホスフィット、トリス（ノニルフェニル） ホ
スフィット、トリラウリル ホスフィット、トリオクタ
デシル ホスフィット、ジステアリル ペンタエリトリ
トール ジホスフィット、トリス（２，４−ジ−第三ブ
チルフェニル）ホスフィット、ジイソデシルペンタエリ
トリトール ジホスフィット、ビス（２，４−ジ−第三
ブチルフェニル）ペンタエリトリトール ジホスフィッ
ト、トリステアリル ソルビトールトリホスフィットが
挙げられる。トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニ
ル）ホスフィットが特に好ましい。

【００２６】また、下塗り塗料は殺菌剤又は殺虫剤のよ
うな防腐剤を含んでもよい。有用な殺菌剤の例は、トリ
ブチル錫オキシド、フェニル水銀塩、銅ナフテネート、
１−クロロナフテネート又はペンタクロロフェノールで
ある。有用な殺虫剤の例は、ＤＤＴ、ジエルドリン(die
ldrin)、リンダン(lindane) 、パラチオン(parathion)
又はフォキシム(phoxime) である。下塗り塗料中に存在
可能な他の成分は、結合剤のための少量の促進剤（硬化
剤）、染料又は顔料である。

【００２７】下塗り塗料は主に溶媒からなり、典型的に
抗酸化剤０．０５ないし１０％、好ましくは０．１ない
し５％含む。更に、亜燐酸塩０．１ないし５重量％含む
こともできる。下塗り塗料は木材に慣用技術、例えば含
浸、塗布又はスプレーにより適用できる。下塗り塗料は
また水性塗料であってもよい。有機溶媒の代わりに補助
剤（ベヒクル）が水又は水と水溶性溶媒の混合物であっ
てよい。抗酸化剤及び他の成分はこの補助剤に溶解又は
分散していればよい。

【００２８】木材を塗装するのに適当な如何なる塗料組
成物も上塗り塗料として使用することができる。それは
通常、有機溶媒中か水中に又は水と溶媒の混合物中に溶
解又は分散した結合剤を含んでいる。結合剤は典型的
に、空気中で乾燥するか室温で硬化する表面塗装樹脂で
あり得る。粗のような結合剤の邸として、ニトロセルロ
ース、ポリビニルアセテート、ポリビニルクロライド、
不飽和ポリエステル樹脂、ポリアクリレート、ポリウレ
タン、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、そして特にはア
ルキド樹脂である。結合剤はまた、異なる表面塗装樹脂
の混合物であってもよい。結合剤が硬化性結合剤である
という条件で、それらは通常、硬化剤及び／又は促進剤
とともに使用される。

【００２９】塗料組成物に適当に使用できる典型的な有
機溶媒は、脂肪族，芳香族又は環式脂肪族炭化水素，ア
ルコール，エステル，ケトン又は塩素化炭化水素であ
る。水／溶媒混合物は代表的には水と低級アルコール，
グリコール又はグリコールエーテルとの混合物である。

【００３０】上塗り塗料は、光重合性化合物の放射線硬
化性無溶媒製剤であってもよい。例として、アクリレー
ト又はメタクリレートの混合物、不飽和ポリエステル／
スチレン混合物、或いは他のエチレン系不飽和モノマー
又はオリゴマーの混合物が挙げられる。

【００３１】上塗り塗料は溶解性染料及び／又は顔料及
び／又は充填剤を含むことが出来る。顔料は有機、無機
又はメタリック顔料であってよい。充填剤は代表的には
カオリン、カルシウムカーボネート又はアルミニウムシ
リケートである。好ましくは上塗り塗料はクリヤワニス
で、すなわちそれは不溶成分を含まない。

【００３２】抗酸化剤を含む上塗り塗料は光に対する良
好な保護を与えるけれども、上塗り塗料に光安定剤を加
えることは有利である。適当な光安定剤の例として次の
化合物が挙げられる：

【００３３】１．２−( ２′−ヒドロキシフェニル) ベ
ンゾトリアゾール、例えば、５′−メチル、３′，５′
−ジ−第三ブチル−、５′−第三ブチル−、５′−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル) −、５−クロ
ロ−３′，５′−ジ−第三ブチル−、５−クロロ−３′
−第三ブチル−５′−メチル−、３′−第二ブチル−
５′−第三ブチル、４′−オクトキシ−、３′，５′−
ジ−第三アミルおよび３′，５′−ビス（α，α−ジメ
チルベンジル）誘導体。

【００３４】２．２−ヒドロキシ−ベンゾフェノン、例
えば４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキ
シ−、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４
−ベンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒドロキシ
−および２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導
体。

【００３５】３．置換されたおよび非置換安息香酸のエ
ステル、例えば４−第三ブチルフェニル サリチレー
ト、フェニル サリチレート、オクチルフェニル サリ
チレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第
三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾ
ルシノール、２，４−ジ−第三ブチルフェニル ３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、およ
びヘキサデシル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンゾエート。

【００３６】４．アクリレート、例えばα−シアノ−
β, β−ジフェニル−アクリル酸エチルエステル、α−
シアノ−β, β−ジフェニル−アクリル酸イソオクチル
エステル、α−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステ
ル、α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸メ
チルエステル、α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ
−桂皮酸ブチルエステル、α−カルボメトキシ−p −メ
トキシ桂皮酸メチルエステル、およびＮ−（β−カルボ
メトキシ−β−シアノビニル) −２−メチルインドリ
ン。

【００３７】５．ニッケル化合物、例えば２，２′−チ
オビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル) −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：１また
は１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルアミン、
トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシル−ジ
−エタノールアミンのような他の配位子を伴うもの、ニ
ッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキシ−
３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸モノアルキ
ルエステル例えばメチルもしくはエチルエステルのニッ
ケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フェニルウンデ
シルケトキシムのようなケトキシムのニッケル錯体、１
−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾー
ルのニッケル錯体であって、所望により他の配位子を伴
うもの。

【００３８】６．立体障害性アミン、例えばセバシン酸
ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）、セ
バシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペ
リジル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピ
ペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシ
エチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロ
キシピペリジンとコハク酸との縮合生成物、Ｎ，Ｎ′−
ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチルアミノ
−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合
生成物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、１，
１′−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，
５−テトラメチルピペラジノン）。

【００３９】７．シュウ酸ジアミド、例えば４，４′−
ジ−オクチル−オキシオキサニリド、２，２′−ジ−オ
クチルオキシ−５，５′−ジ−第三ブチルオキサニリ
ド、２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−第
三ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２′−エチルオ
キサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ジメチルアミノプロ
ピル）オキサミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−
２′−エチルオキサニリドおよび該化合物と２−エトキ
シ−２′−エチル−５，４′−ジ−第三ブチル−オキサ
ニリドとの混合物、オルト−およびパラ−メトキシ−二
置換オキサニリドの混合物、およびｏ−およびｐ−エト
キシ−二置換オキサニリドの混合物。

【００４０】２．８ ２−（２−ヒドロキシフェニル）
−１，３，５−トリアジン、例えば２，４，６−トリス
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル) −
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキ
シフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−
オクチルオキシフェニル) −４，６−ビス（４−メチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒド
ロキシ−４−ドデシルオキシフェニル) −４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン。

【００４１】分類１，６及び８の光安定剤が好ましい。
分類１，２，３，４，７及び８、好ましくは１及び８の
紫外線吸収剤と例えば上記分類６の立体障害アミンを一
緒にした混合物の添加が特に効果的である。使用される
光安定剤の量又は各光安定剤の総量は、固形分に基づい
て０．１ないし５重量％であるのが好ましい。

【００４２】上塗り塗料は更に塗装技術の慣用添加剤、
例えば均染剤、チキソトロープ剤、難燃剤、抗酸化剤又
は溶解性染料を含むことができる。上塗り塗料は木材塗
装の慣用技術で、例えば塗布、噴霧又は含浸により適用
される。上塗り塗料は、充分な厚さの層となるように数
回塗装され得る。上塗り塗膜をどれほど厚くすべきか
は、意図する最終用途に依存する。

【００４３】

【実施例】以下、実施例により本発明を詳細に説明す
る。部及び％は重量による。実施例で使用される安定剤
は以下の通りである：ＡＯ−１：オクタデシル β−
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート．ＡＯ−２：ペンタエリトリトールのβ
−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸エステル．ＡＯ−３：トリエチレング
リコールのビス〔β−（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオン酸エステル〕．ＡＯ−
４：２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）１，３，５−トリメチルベンゼ
ン．ＡＯ−５：エチレングリコールのビス〔β−ビス
（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
酪酸エステル〕．ＡＯ−６：ビス（２−ヒドロキシ−３
−第三ブチル−５−メチルフェニル）メタン．ＬＳ−
１：ポリエチレングリコール３００のβ−〔３−（ベン
ゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ−５−第
三ブチルフェニル〕プロピオン酸エステル．ＬＳ−２：
ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ−４
−イル）セバケート．Ｐ−１ ：トリス（２，４−ジ−
第三ブチルフェニル）ホスフィット．

【００４４】実施例１ アルキド樹脂〔Jaegalyd Antihydro〈登録商標〉／イェ
ゲル社(E.Jaeger KG)製、６０％ホワイトスピリット溶
液〕２７部、促進剤〔Antihydro Trockner〈登録商標〉
／イェゲル社(E.Jaeger KG) 製〕１部、２−エトキシエ
タノール３部、皮張り防止剤〔 Ascinin〈登録商標〉Ｐ
／バイエル社(Bayer AG)製〕０．５部、防腐剤〔 Traet
ex〈登録商標〉293 ／アシマ社(Acima AG)製〕１．３
部、ホワイトスピリット６７．２部から下塗り塗料を調
製する。

【００４５】この下塗り塗料は約１７％の固形分を有す
る。この下塗り塗料に、表１に掲げた各抗酸化剤の１０
部キシレン溶液を加える。下塗り塗料をブラシで松材ボ
ード（３０×１０×１．５cm）に塗布し、室温で２４時
間乾燥する。

【００４６】上塗り塗料は次の組成のアルキド樹脂ベー
スの光滑剤である：６０％ホワイトスピリット溶液とし
てのアルキド樹脂（Jaegalyd〈登録商標〉Antihydro ）
５３部、５０％ホワイトスピリット溶液としてのチキソ
トロープ剤（Jaegalyd〈登録商標〉Antihydro Thix N）
１１部、促進剤〔Antihydro Trockner〈登録商標〉／イ
ェゲル(Jaeger)社製〕１．９部、ホワイトスピリットＫ
６０：３３．４部、皮張り防止剤〔 Ascinin〈登録商
標〉Ｐ／バイエル社(Bayer AG)製〕０．３部、防腐剤
〔 Exkin〈登録商標〉II／セルボ社(Servo BV)製〕０．
４部。

【００４７】この光滑剤は顔料を含まず、約３８％の固
形分（結合剤）を有する。上塗り塗料が光安定剤を含む
場合、これらは少量のキシレンに予め溶解される。上塗
り塗料を、下塗り塗料で処理されたボードにブラシで３
層に塗布する。各層の適用の間に、そのサンプルを室温
で２４時間乾燥する。サンプルを４５°南方向に傾け、
チューリッヒ付近の戸外の気候にさらす。その表面光沢
及び表面の菌繁殖を１１カ月後に評価する。

【表１】 ¹⁾塗料の固形分に基づく量

【００４８】実施例２ アルキド樹脂（Jaegalyd〈登録商標〉Antihydro ，６０
％ホワイトスピリット溶液）２部、促進剤〔Jaegalyd
〈登録商標〉Antihydro Trockner〕１部、２−エトキシ
エタノール３部、皮張り防止剤〔 Luactim〈登録商標〉
Ｍ／バスフ社(BASF AG) 製〕０．２部、防腐剤〔 Traet
ex〈登録商標〉293 ／アシマ社(Acima AG)製〕１．３
部、ホワイトスピリット５２．５部、キシレン１５部か
ら下塗り塗料（含浸）を調製する。

【００４９】この下塗り塗料は約１７％の固形分を有す
る。この下塗り塗料に、固形分に基づき１％の量の表２
に掲げた各抗酸化剤の溶液を加える（＝下塗り塗料に基
づいて０．１７部）。下塗り塗料をブラシで松材ボード
に適用し、室温で２４時間乾燥する。実施例１に記載の
光滑剤を上塗り塗料として用い、実施例１に記載されて
いるようにブラシで３層に塗布する。そのサンプルをバ
ーゼルにて４５°南方向に傾け、戸外の気候に４．５カ
月間さらす。屋外暴露の前後に、サンプルの表面の黄色
度指数（ＹＩ）をＡＳＴＭ Ｄ１２９５に従って測定す
る。屋外暴露後のＹＩの増加を表２に示す。

【表２】 ^*)下塗り塗料の固形分に基づく量

【００５０】実施例３ 抗酸化剤０．５％のキシレン溶液を下塗り塗料（含浸）
として用いる。この下塗り塗料をブラシで木材に適用
し、次いでそのサンプルを室温で２４時間乾燥する。実
施例１記載の光滑剤を上塗り塗料として用い、実施例１
の如く適用する。そのサンプルをバーゼルにて４５°南
方向に傾け、戸外の気候に４．５カ月間さらす。屋外暴
露の前後に黄色度指数（ＹＩ）を測定する。

【化３】

【００５１】実施例４ 実施例１記載の上塗り塗料と下塗り塗料を用い、そこに
記載されているように松材ボードに適用する。そのサン
プルを、キセノン光加速耐候試験での気候にさらす（サ
イクル：１２０分・乾燥暴露、１８分・散水）。サンプ
ルの表面の６０°光沢をＤＩＮ６７５３０に従い特定の
間隔で測定する。結果を表４に示す。

【表４】 ^*)下塗り塗料の固形分に基づく量

フロントページの続き (72)発明者 ダニエル ロジェ フランス国，68100 ミュルーズ，リュ デ ラペピニエール 12 (72)発明者 ロルフ ティーフェナユール スイス国，4058 バーゼル，ショップフ ハイメルシュトラーセ ４／２ (56)参考文献 特開 昭57−159604（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−123670（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−95403（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−115805（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−193801（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B27K 3/34 - 3/50

Claims (18)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ａ）木材の表面に浸透し、光安定剤を含
   まず、そして少なくとも１種の立体障害フェノール型の
   抗酸化剤を含む下塗り塗料と、および ｂ）１種又はそれ以上の上塗り塗料で処理することによ
   る光誘導劣化に対する木材表面の保護方法。
2. 【請求項２】 抗酸化剤が少なくとも１つの次式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒは水素原子、メチル基又は第三ブチル基を表
   す）で表される基を含む化合物である請求項１記載の方
   法。
3. 【請求項３】 抗酸化剤がβ−（３，５−ジ第三ブチル
   −４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のエステルで
   ある請求項１記載の方法。
4. 【請求項４】 抗酸化剤が次式ＩＩ 【化２】 （式中、ｎは１，２又は４を表し、ｎ＝１である場合、
   Ｒ_１はＣ_８Ｈ_１７を表し、ｎ＝２である場合、Ｒ_１は−
   （ＣＨ_２）_６−又は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣ
   Ｈ_２ＣＨ_２−を表し、そしてｎ＝４である場合、Ｒ_１は 【化３】 を表す）で表される化合物である請求項３記載の方法。
5. 【請求項５】 抗酸化剤が次式ＩＩＩ 【化４】 （式中、Ｒ_２は水素原子、メチル基又は第三ブチル基を
   表す）で表される化合物である請求項１記載の方法。
6. 【請求項６】 抗酸化剤が次式ＩＶ 【化５】 （式中、Ｒ_３は基 【化６】 を表す）で表される化合物である請求項１記載の方法。
7. 【請求項７】 抗酸化剤が次式Ｖ 【化７】 （式中、ｍが１を表し、Ｒ_４はメチル基を表すか、或
   は、ｍが２を表し、Ｒ_４が−ＣＨ_２ＣＨ_２−を表すかの
   どちらかである）で表される化合物である請求項１記載
   の方法。
8. 【請求項８】 抗酸化剤が次式ＶＩ 【化８】 （式中、Ｒ_５及びＲ_１０は水素原子又は第三ブチル基を
   表し、Ｒ_６及びＲ_９は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ
   _７は水素原子又はメチル基を表し、そしてＲ_８は水素原
   子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す）で表
   される化合物である請求項１記載の方法。
9. 【請求項９】 抗酸化剤が３，５−ジ第三ブチル−４
   −ヒドロキシトルエンである請求項１記載の方法。
10. 【請求項１０】 下塗り塗料が結合剤及び／又は高沸点
    液体を含む請求項１記載の方法。
11. 【請求項１１】 下塗り塗料が亜燐酸塩を含む請求項１
    記載の方法。
12. 【請求項１２】 下塗り塗料がトリス（２，４−ジ第三
    ブチルフェニル）ホスフィットを含む請求項１記載の方
    法。
13. 【請求項１３】 下塗り塗料が防腐剤を含む請求項１記
    載の方法。
14. 【請求項１４】 上塗り塗料がクリヤワニスである請求
    項１記載の方法。
15. 【請求項１５】 上塗り塗料がアルキド樹脂ベースの結
    合剤を含む請求項１記載の方法。
16. 【請求項１６】 上塗り塗料が１種又はそれ以上の光安
    定剤を含む請求項１記載の方法。
17. 【請求項１７】 ａ）木材の表面に浸透し、光安定剤を
    含まず、そして少なくとも１種の立体障害フェノール型
    の抗酸化剤を含む下塗り塗料と、および ｂ）１種又はそれ以上の上塗り塗料からなる木材用保護
    塗膜。
18. 【請求項１８】 下塗り塗料が有機溶媒中のフェノール
    系抗酸化剤の溶液である、請求項１７記載の木材用保護
    塗膜。