JP3137246U - 経管栄養剤投与セット - Google Patents

Abstract

【課題】使用中のコネクタおよびそれに固定されたチューブを容易かつ確実に洗浄することができる経管栄養剤投与セットを提供すること。
【解決手段】経管栄養剤投与セット１は、経管栄養剤Ｑが収納されたバッグ本体２１と、バッグ本体２１に設置され、経管栄養剤Ｑが排出される排出口を形成する管状の排出口形成部材５とを有する栄養剤バッグ２と、排出口形成部材５に着脱自在に接続されるコネクタ３と、コネクタ３に対して固定されたチューブ４とを備えている。コネクタ３は、有底筒状の胴体部３２と、胴体部３２の開口部側に設けられ、排出口形成部材５が接続されるリング状のバッグ接続部３３とを有し、胴体部３２は、その平均内径がチューブ４の内径よりも大きく、平均外径がチューブ４の外径よりも大きいものであり、バッグ接続部３３は、その内径が胴体部３２の平均内径と同等またはそれより大きいものである。
【選択図】図１

Description

本考案は、経管栄養剤投与セットに関する。

従来、食物の経口摂取が不可能あるいは不十分な場合の栄養補給や、消化管手術後の患部の安静のため、または吸啜・嚥下できない新生児や乳児に対する授乳や投薬を目的として経管栄養が行われる場合がある。経管栄養とは、栄養剤を収容した栄養剤バッグに接続されたチューブ（例えばカテーテル等）を鼻腔、口腔等から胃、十二指腸等まで挿入し、かかるチューブを介して液状の栄養剤を注入することをいう。

この経管栄養を行なうための医療器具としては、経管栄養剤が予め収納された栄養剤バッグと、栄養剤バッグの排出口に接続されるコネクタと、コネクタに対して固定されたチューブとを有するものが知られている（例えば、特許文献１参照）。この特許文献１に記載の医療器具は、経管栄養を行なう際には、コネクタを栄養剤バッグの排出口に接続してそれを行なう。そして、経管栄養が行なわれた後には、コネクタを栄養剤バッグの排出口から取り外し、次回の経管栄養に備える。

ところで、栄養剤バッグの排出口から取り外されたコネクタと、それに接続されたチューブとには、栄養剤が残留している場合があり、その残留した栄養剤が腐敗し悪臭を放ったり、前記残留した栄養剤を栄養源として雑菌が繁殖したりする等の問題が生じるおそれがある。そこで、コネクタの前記排出口が接続される接続部（開口部）を介して、水を注入して、コネクタや管体に残留した栄養剤を流し出すことが行なわれている。

特許文献１に記載の医療器具では、栄養剤バッグの排出口は、比較的細い管体で構成されており、前記排出口が接続されるコネクタの接続部もこれに対応して、内径が比較的小さく設定されている。このため、コネクタの接続部から水を注入しようとしても、その水を十分に注入することができず、その結果、コネクタやチューブに残留した栄養剤を十分に流し出す、すなわち、コネクタやチューブを十分に洗浄することができない。

特開２００１−２９３０８６号公報

本考案の目的は、使用中のコネクタおよびそれに固定されたチューブを容易かつ確実に洗浄することができる経管栄養剤投与セットを提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（７）の本考案により達成される。
（１） 経管栄養剤が収納されたバッグ本体と、該バッグ本体に設置され、前記経管栄養剤が排出される排出口を形成する管状の排出口形成部材とを有する栄養剤バッグと、
前記排出口形成部材に着脱自在に接続されるコネクタと、
前記コネクタに対して固定され、該コネクタが前記排出口形成部材に接続された接続状態で前記コネクタを介して前記バッグ本体の内部と連通するチューブとを備え、
前記コネクタは、有底筒状の胴体部と、該胴体部の開口部側に設けられ、前記排出口形成部材が接続されるリング状の接続部とを有し、前記胴体部は、その平均内径が前記チューブの内径よりも大きく、平均外径が前記チューブの外径よりも大きいものであり、前記接続部は、その内径が前記胴体部の平均内径と同等またはそれより大きいものであることを特徴とする経管栄養剤投与セット。

（２） 前記胴体部は、その内径が前記胴体部の底部側に向かって漸減する部分を有する上記（１）に記載の経管栄養剤投与セット。

（３） 前記排出口形成部材の外周部には、雄ネジが形成されており、
前記接続部の内周部には、前記接続状態で前記雄ネジと螺合する雌ネジが形成されている上記（１）または（２）に記載の経管栄養剤投与セット。

（４） 前記胴体部および／または前記接続部の外周部には、凹凸が形成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。

（５） 前記胴体部と前記接続部とは、一体的に形成されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。

（６） 前記コネクタは、前記接続状態で前記経管栄養剤のドリップチャンバとして機能する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。

（７） 前記排出口形成部材は、破断することにより前記栄養剤バッグを開封する開封部を有する上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。

本考案によれば、コネクタは、その内径が基端側から先端側に向かって、すなわち、接続部から胴体部にかけて段階的または連続的に小さなるように形成される。これにより、コネクタおよびそれに固定されたチューブを水等の洗浄液で洗浄する際、当該洗浄液をコネクタ内に容易に導入する（流入させる）ことができる。この導入された洗浄液は、コネクタやチューブの内部の隅々まで行き渡り、これらの内部に残留した経管栄養剤を残らず流去することができ、洗浄を容易かつ確実に行なうことができる。これにより、使用中のコネクタおよびそれに固定されたチューブを衛生的に使用することができ、経済性に寄与する。

以下、本考案の経管栄養剤投与セットを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
図１は、本考案の経管栄養剤投与セットを示す部分縦断面図、図２は、図１に示す経管栄養剤投与セットのコネクタおよびチューブの部分縦断面図、図３は、図１に示す経管栄養剤投与セットの排出口形成部材の未開封状態を示す縦断面図、図４は、図１に示す経管栄養剤投与セットの排出口形成部材の開封状態を示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図４中の上側を「基端」、下側を「先端」と言う。

図１に示す経管栄養剤投与セット１は、経管栄養を行なう際に用いられる医療器具である。「経管」には、例えば、経腸、経胃等が含まれる。

この経管栄養剤投与セット１は、栄養剤バッグ２と、栄養剤バッグ２に着脱自在に接続されるコネクタ３と、コネクタ３に固定された（接続された）チューブ４と、チューブ４の途中に設置されたクランプ１１と、チューブ４の先端部に接続された継ぎ手１２とを有している。

経管栄養剤投与セット１では、それを用いる際、栄養剤バッグ２とコネクタ３とを接続した状態（以下この状態をと「接続状態」言う）で用いる。また、継ぎ手１２の先端部には、生体内に予め留置されている、すなわち、鼻腔、口腔等から胃、十二指腸等まで挿入されているチューブ（挿管用チューブ）１３の基端部が接続されている。このような状態（図１に示す状態）で栄養剤バッグ２をスタンドに吊り下げて鉛直上方に配置し、経管栄養が行なわれる。そして、経管栄養が行なわれた後には、栄養剤バッグ２からコネクタ３を取り外して、当該栄養剤バッグ２は破棄される。また、コネクタ３およびこのコネクタ３から先端側（下流側）の部材（チューブ４、継ぎ手１２等）はそれぞれの内部を洗浄され、次回の経管栄養に備える、すなわち、次回用いられる未使用の栄養剤バッグ２に接続される。なお、以下では、洗浄されるこれらの部材を代表して「コネクタ３」と言うことがある。

栄養剤バッグ２は、経管栄養剤（以下単に「栄養剤」と言う）Ｑが予め収納されたバッグ本体２１と、バッグ本体２１に設置された管状の排出口形成部材５とを有している。

バッグ本体２１は軟質材料（例えば樹脂材料）で構成された袋状をなし、栄養剤Ｑを予め収容され密封された容器である。

バッグ本体２１は、柔軟な樹脂製シート材を重ね、その外縁をシール（例えば熱融着若しくは高周波融着等または接着）することにより袋状に成形したものが好ましい。

バッグ本体２１の構成材料としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のようなポリエステル、軟質ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、シリコーン、ポリウレタン、ポリアミドエラストマー等の各種熱可塑性エラストマーあるいはこれらを任意に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、積層体等）が挙げられる。

さらに、栄養剤Ｑ中成分の経時劣化・分解等を抑制し品質保持を図るために、上記材料で構成されたシート材表面上に、酸素バリア性や遮光性等を付与するためにアルミ箔等のフィルムをさらに積層したり、または酸素バリア性付与のために、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素等の酸化物からなる蒸着膜等の薄膜を形成することも可能である。

または、バッグ本体２１の強度を向上させ耐落下性、耐レトルト加工性を確保するために前記シート材は、同一または異なる材料からなる層（補強層）を複数積層したものであってもよい。

周囲をシール部２２によって囲まれたその内側には、栄養剤バッグ２の内容物である栄養剤Ｑを収容する収容部２３が形成されている。収容部２３に収容される栄養剤Ｑとしては、例えば、半消化態栄養剤、消化態栄養剤、成分栄養剤（ＥＤ）、流動食、ミキサー食等が挙げられる。

また、シール部２２の排出口形成部材５と長手方向に対面する部分に、栄養剤バッグ２をスタンドに吊り下げるための孔等が形成された吊り下げ部２４が設けられているのが好ましい。

さらに、収容部２３は、排出口形成部材５に向けてバッグ本体２１の幅（図１中左右方向の長さ）が漸減する幅漸減部２３１を有することが好ましい。このような構造とすることにより、収容部２３から栄養剤Ｑを効率的に排出することができ、また、栄養剤バッグ２を吊り下げたままでも栄養剤Ｑが収容部２３に残らず、無駄なく栄養剤Ｑの供給を行うことができる。

バッグ本体２１の先端部には、排出口形成部材５が装着されており、図１の構成ではシール部２２の幅方向の略中央部に設けられている。この排出口形成部材５は、バッグ本体２１内の栄養剤Ｑを排出する排出口として機能するものである。

図３、図４に示すように、排出口形成部材５は、管状の本体部５１と、栄養剤バッグ２が未使用状態のときに本体部５１の先端開口５１１を封止し、破断することにより栄養剤バッグ２を開封する開封部５２と、開封部５２に対して開封操作を行なう操作部材５４と、本体部５１の基端部に設けられた固定部５３とを有している。

本体部５１は、そのほとんどの部分がバッグ本体２１から突出しており、基端開口５１２がバッグ本体２１の収容部２３に向かって開口して（臨んで）いる。

この本体部５１の先端側の部分（以下この部分を「挿入部５１４」と言う）の外周部には、当該本体部５１の長手方向に沿って、複数（図３、図４に示す構成では５つ）の段差部（くびれ部）５１３が設けられている。これらの段差部５１３では、隣接する段差部５１３間の本体部５１の外径が先端方向に向かって漸減している。

このような挿入部５１４が形成されていることにより、図３に示すように、操作部材５４を所定（図３に示す構成では先端側から４つ目）の段差部５１３に係合させることができる。また、コネクタ３を用いずに経管栄養を行なう場合、挿入部５１４に挿管用チューブを接続することができる。また、その接続された挿管用チューブは、当該チューブに対する各段差部５１３の係合によって挿入部５１４から不本意に抜去するのが防止される。

本体部５１の挿入部５１４よりも基端側の外周部には、雄ネジ５１５が形成されている。この雄ネジ５１５には、後述するコネクタ３の雌ネジ３１が螺合する。これにより、排出口形成部材５とコネクタ３とが接続され、接続状態となる（図１参照）。

また、挿入部５１４の内周部５１６は、その内径が先端方向に向かって漸減したテーパ状をなしている。本体部５１の挿入部５１４よりも基端側の内周部５１７は、前記内周部５１６よりも急峻なテーパ状をなしている。排出口形成部材５の内周部がこのようにテーパ状をなしていることにより、栄養剤Ｑが排出口形成部材５を迅速に通過することができる。

本体部５１の先端側には、開封部５２が配置されている。図３に示すように、開封部５２は、有底筒状をなす基部５２１と、基部５２１の先端部に設けられた破断部５２２と、基部５２１の軸を介して対向配置された一対の爪部５２３とで構成されている。

基部５２１の先端部は、基部５２１の底部であり、閉じた構成となっている。この基部５２１（開封部５２）により、排出口形成部材５（栄養剤バッグ２）は開封操作を行わない限り封止されるため、収容部２３内の栄養剤Ｑは栄養剤バッグ２の外に漏れることはなく、また外部から収容部２３内への細菌や空気等の侵入を防止することができる。

また、基部５２１の先端部には基部５２１の薄肉脆弱部からなる破断部５２２が設けられている。これにより、基部５２１に力（トルク）を加えて開封操作を行ったとき、基部５２１が破断部５２２において確実に破断されるため、栄養剤Ｑの流路を容易に形成することができる。

基部５２１の外周部には、一対の爪部５２３が設けられている。各爪部５２３は、それぞれ、板片で構成され、操作部材５４に係合する部位である（図３参照）。

挿入部５１４の外周部には、栄養剤バッグ２の未使用状態で、開封部５２に対する開封操作を行なう操作部材５４が装着されている。操作部材５４は、長尺な有底筒状をなす部材で構成されている。

操作部材５４の内周部には、当該操作部材５４が挿入部５１４に装着された際に前記所定の段差部５１３に対応する（係合する）位置に、突部５４１が突出形成されている。突部５４１は、操作部材５４の内周部の周方向に沿ったリング状をなす部位である。

操作部材５４の底部５４２には、開封部５２の外形形状と対応した形状をなす凹部５４３が形成されている。これにより、操作部材５４が挿入部５１４に装着された際に開封部５２が凹部５４３に確実に挿入され、よって、開封部５２が操作部材５４に確実に係合する。図３に示すように、この係合状態（装着状態）で、操作部材５４をその軸回り（図３中矢印方向）に回転したとき、そのトルクが各爪部５２３を介して基部５２１に伝達されて、破断部５２２に応力が集中する。この応力が破断部５２２における破断限界（破断が起こり得る限界）を超えると、当該破断部５２２が破断する。その後、操作部材５４を先端方向に引張ることにより、操作部材５４の突部５４１と挿入部５１４の段差部５１３との係合が外れ、操作部材５４を栄養剤バッグ２から除去することができる。また、挿入部５１４（本体部５１）から離脱した開封部５２は、操作部材５４の凹部５４３に残留することとなり、よって、操作部材５４とともに栄養剤バッグ２から除去される（図４参照）。操作部材５４（開封部５２を含む）が取り外された本体部５１には、コネクタ３を接続することができる（図１、図４参照）。

このような操作部材５４により、開封部５２に対してトルクを加える際、その操作を容易に行なうことができ、よって、開封部５２を挿入部５１４から確実に離脱させることができる。また、未使用状態で操作部材５４に挿入部５１４が収納される（覆われる）ため、当該挿入部５１４に対して例えば手等が不本意に触れるのを防止することができる。

また、本体部５１の基端部の外周部には、固定部５３が設けられている。この固定部５３は、本体部５１の軸を介して対向配置された一対の板片で構成されている。図１に示すように、排出口形成部材５は、バッグ本体２１を構成する前記シート材の間に固定部５３を挟み、これを融着または接着することによりバッグ本体２１に液密に装着されている。

排出口形成部材５は、硬質材料で構成されていることが好ましい。これにより、開封部５２に対する開封操作を容易に行なうことができる。また、本体部５１にコネクタ３を容易かつ確実に接続することができる、すなわち、経管栄養剤投与セット１を確実に接続状態とすることができる。

このような硬質材料としては、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエンのようなポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリアセタール、ポリアリレート、ポリアクリロニトリル、ポリフッ化ビニリデン、アイオノマー、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＴＢ）のようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、芳香族または脂肪族ポリアミド等の各種樹脂、あるいはこれらを任意に組み合わせたもの等が挙げられる。

前述したように、操作部材５４（開封部５２）が取り外された排出口形成部材５（本体部５１）には、コネクタ３が接続される。この接続状態で、コネクタ３は、栄養剤Ｑのドリップチャンバとして機能する。これにより、栄養剤Ｑの流下（流動）を確認することができ、よって、栄養剤Ｑが供給されているのを把握することができる。

図１、図２に示すように、コネクタ３は、有底筒状の胴体部３２と、胴体部３２の基端側（開口部側）に設けられたバッグ接続部（接続部）３３と、胴体部３２の底部（先端部）３２１に設けられたチューブ接続部３４とを有している。

図２（図１も同様）に示すように、胴体部３２は、その内径φＤ１が胴体部３２の底部３２１側（先端側）に向かって漸減している、すなわち、内周部３２２がテーパ状をなしている。これにより、流路形成部材５を介して流入した栄養剤Ｑが下流側に向かって胴体部３２を迅速に通過することができる、すなわち、栄養剤Ｑを迅速に生体に供給することができる。また、栄養剤Ｑが胴体部３２に残留するのが防止され、無駄なく栄養剤Ｑの供給を行うことができる。また、胴体部３２（コネクタ３）を水（洗浄液）Ｗで洗浄する際、前述した栄養剤Ｑを供給するときと同様に水Ｗが下流側に向かって胴体部３２を迅速に通過することができ、よって、胴体部３２を効率良く洗浄することができる。

胴体部３２の先端側には、リング状のバッグ接続部３３が設けられている。このバッグ接続部３３には、栄養剤バッグ２の排出口形成部材５が接続される部位である。

さて、図２に示すように、胴体部３２の内周部３２２は、その内径φＤ１の平均がチューブ４の内径φＤ２よりも大きく設定されている。また、胴体部３２の外周部３２３の外径φＤ３の平均は、チューブ４の外径φＤ４よりも大きく設定されている。さらに、バッグ接続部３３の内周部３３１は、その内径φＤ５が胴体部３２の内径φＤ１の平均より大きく設定されている。

このような構成により、コネクタ３は、その内径が基端側から先端側に向かって、すなわち、バッグ接続部３３から胴体部３２にかけて段階的に小さくなるように形成される。これにより、コネクタ３の内部と当該コネクタ３から基端側に配置されている部材の内部とを水Ｗで洗浄する際、当該水Ｗをコネクタ３内に容易に導入する（流入させる）ことができる。この導入された水Ｗは、コネクタ３やチューブ４等の内部の隅々まで行き渡り、これらの内部に付着・残留した栄養剤Ｑを残らず流去することができ、洗浄を効率的かつ効果的に行うことができる。

なお、内径φＤ１の平均と内径φＤ５との比は、特に限定されないが、例えば、１：１．１〜１：２．０であるのが好ましく、１：１．１〜１：１．５であるのがより好ましい。

また、コネクタ３を洗浄する際には、コネクタ３内に水Ｗを十分に供給することができ、よって、コネクタ３の内部の洗浄をより容易かつ確実に行なうことができる。

なお、内径φＤ５としては、特に限定されないが、例えば、１０〜２５ｍｍであるのが好ましく、１５〜２０ｍｍであるのがより好ましい。

図２（図１、図４も同様）に示すように、バッグ接続部３３の内周部３３１には、接続状態で排出口形成部材５の雄ネジ５１５と螺合する雌ネジ３１が形成されている。このような螺合構造により、接続状態で例えばコネクタ３やチューブ４に対して不本意に先端方向への引張り力が作用したとしても、コネクタ３が栄養剤バッグ２（排出口形成部材５）から不本意に離脱する、すなわち、接続状態が不本意に解除されるのを確実に防止することができる。また、螺合構造により、コネクタ３の栄養剤バッグ２に対する着脱が自在となり、よって、経管栄養を行なう場合には接続状態とし、洗浄を行なう場合には接続状態を解除する操作が容易となる。

なお、螺合構造におけるネジ（ネジ山）の条数は、特に限定されないが、例えば、１〜３条であるのが好ましく、１〜２条であるのがより好ましい。また、ネジのピッチは、特に限定されないが、例えば、０．５〜４ｍｍであるのが好ましく、１〜２ｍｍであるのがより好ましい。このような数値範囲により、雄ネジ５１５と雌ネジ３１とが螺合した際、接続状態をより確実に維持することができる。

図２に示すように、バッグ接続部３３の外周部には、凹凸部３３２が複数形成されている。本実施形態では、凹凸部３３２は、コネクタ３の長手方向に沿って形成された長尺なリブ３３３をコネクタ３の周方向に沿って複数配置することにより構成されている。

コネクタ３と栄養剤バッグ２の排出口形成部材５とを螺合する（接続する）またはその螺合を解除する際に、バッグ接続部３３の凹凸部３３２（外周部）を把持してその操作を行なうと、コネクタ３に対してトルクを確実にかけることができる。また、螺合を解除してコネクタ３を洗浄する際に、バッグ接続部３３の凹凸部３３２を把持してその作業を行なうと、コネクタ３が手（指）から滑り落ちるのを確実に防止することができる。これにより、コネクタ３をより確実に洗浄することができる。凹凸部３３２は、このように把持部として機能する部位であると言うことができる。

胴体部３２の底部３２１には、チューブ４の基端部４１が接続されるチューブ接続部３４が設けられている。

図２に示すように、チューブ接続部３４は、胴体部３２の底部３２１から先端方向に向かって突出した管状をなす部位であり、その内腔部３４１が胴体部３２内と連通している。このチューブ接続部３４の内周部には、第１のテーパ部３４２、内径一定部３４３、第２のテーパ部３４４が先端側からこの順に形成されている。

第１のテーパ部３４２は、その内径が先端方向に向かって漸増した部分である。この第１のテーパ部３４２の平均内径は、チューブ４の外径φＤ４よりも大きく設定されている。これにより、チューブ４の基端部４１をチューブ接続部３４に挿入して接続する際、その挿入操作を容易に行なうことができる。

内径一定部３４３は、その内径がチューブ接続部３４の長手方向に沿って一定となっている部分である。この内径一定部３４３の内径は、チューブ４の外径φＤ４とほぼ同等である。

第２のテーパ部３４４は、その内径が基端方向に向かって漸減した部分である。この第２のテーパ部３４４の平均内径は、チューブ４の外径φＤ４よりも小さく設定されている。これにより、チューブ４の基端部４１をチューブ接続部３４に挿入して接続した際、チューブ４の基端部４１が第２のテーパ部３４４に嵌合し、さらに接着剤で接着することによって、チューブ４がチューブ接続部３４から不本意に離脱するのが防止される。

このような構成のコネクタ３では、胴体部３２とバッグ接続部３３とチューブ接続部３４とは、一体的に形成されているのが好ましい。

例えば、胴体部３２、バッグ接続部３３、チューブ接続部３４をそれぞれ別部材で構成し、互いに接合した場合には、接合部に溝が生じて、当該溝に栄養剤Ｑが入り込んでしまう。この溝に入り込んだ栄養剤Ｑを水Ｗで流し出すのは困難となることがある。しかしながら、胴体部３２、バッグ接続部３３、チューブ接続部３４が一体的に形成されている場合には、前記溝が生じるのが防止され、よって、コネクタ３の内部全体に渡って水Ｗが行き渡ることができ、よって、コネクタ３の内部に残留した栄養剤Ｑを水Ｗで確実に流し出すことができる。

コネクタ３の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、排出口形成部材５についての説明で挙げたような硬質材料を用いることができる。また、このような材料の中でも、特に、ＥＯＧ滅菌（エチレンオキサイドガス滅菌）、ガンマ線滅菌、電子線滅菌、蒸気滅菌、熱水滅菌の各種滅菌に対して耐久性を有するものがより好ましい。

また、コネクタ３は、その内部を視認することができる、すなわち、内部に対する視認性を有するのが好ましい。これにより、経管栄養を行なっているときの栄養剤Ｑの滴下を目視で確認することができ、よって、コネクタ３がドリップチャンバとしての機能をより確実に発揮することができる。

コネクタ３のチューブ接続部３４には、チューブ４の基端部４１が接続、固定されている。このチューブ４は、接続状態でコネクタ３を介してバッグ本体２１の収容部２３（内部）と連通する。これにより、チューブ４を介して、チューブ１３（生体）に栄養剤Ｑを供給することができる。

チューブ４は、可撓性を有する可撓管であり、その構成材料としては、特に限定されないが、たとえば、バッグ本体２１についての説明で挙げたような樹脂材料を用いることができる。

チューブ４の途中には、クランプ１１が設置されている。このクランプ１１は、チューブ４の途中を圧閉することができるよう構成されたものである。これにより、栄養剤Ｑの流路を開放／閉塞することができる。また、洗浄する際には、クランプ１１は、チューブ４に対する圧閉を解除して用いられる。

チューブ４の先端部には、管体で構成された継ぎ手１２が接続されている。この継ぎ手１２を介して、チューブ４とチューブ１３とが連通する。

次に、経管栄養剤投与セット１の使用方法の一例について詳細に説明する。
［１］ 未開封（未使用状態）の栄養剤バッグ２を用意する。
また、チューブ１３は、生体内に予め留置されており、さらに、このチューブ１３には、継ぎ手１２を介してチューブ４が接続されている。チューブ４は、その基端部４１にコネクタ３が接続されており、途中にはクランプ１１が設置されている。このクランプ１１は、開状態、すなわち、チューブ４を圧閉していない状態となっている。

［２］ 次に、栄養剤バッグ２の操作部材５４を回転操作して、流路形成部材５の開封部５２を本体部５１から破断する（図３参照）。そして、栄養剤バッグ２から操作部材５４ごと開封部５２を取り外し、これらを破棄する（図４参照）。

［３］ 次に、開封した流路形成部材５に対して、コネクタ３を所定方向に回転させて、これらを接続する（図４参照）。この接続状態の栄養剤バッグ２をスタンドに吊るす。このような操作により、経管栄養が行なわれる。

［４］ その後栄養剤Ｑの投与が完了したら、コネクタ３を前記とは逆に回転させて、接続状態を解除する。コネクタ３が取り外された栄養剤バッグ２を破棄する。栄養剤バッグ２（排出口形成部材５）に接続されていない状態のコネクタ３のバッグ接続部３３から水Ｗをコネクタ３に注入する。これにより、コネクタ３やチューブ４等が確実に洗浄することができる。

なお、前記操作［４］でコネクタ３を洗浄する際に、継ぎ手１２からチューブ１３を外して、その洗浄作業を行なってもよい。さらに、洗浄ブラシを用いて洗浄作業を行なってもよい。

以上、本考案の経管栄養剤投与セットを図示の実施形態について説明したが、本考案は、これに限定されるものではなく、経管栄養剤投与セットを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、バッグ接続部の内径φＤ５は、図２（図１、図４も同様）の構成では胴体部の内径φＤ１の平均より大きいが、これに限定されず、胴体部の内径φＤ１と同等であってもよい。

また、バッグ接続部の内周部は、その内径φＤ５が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなしていてもよい。

また、バッグ接続部の外周部には、凹凸部が形成されているが、これと同様の凹凸部が胴体部の外周部にも形成されていてもよい。

また、コネクタは、胴体部とバッグ接続部とチューブ接続部とは、図示の構成では一体的に形成されたものであるが、これに限定されず、これらをそれぞれ別部材で構成し、互いに接合したものであってもよい。

本考案の経管栄養剤投与セットを示す部分縦断面図である。 図１に示す経管栄養剤投与セットのコネクタおよびチューブの部分縦断面図である。 図１に示す経管栄養剤投与セットの排出口形成部材の未開封状態を示す縦断面図である。 図１に示す経管栄養剤投与セットの排出口形成部材の開封状態を示す縦断面図である。

符号の説明

１ 経管栄養剤投与セット
２ 栄養剤バッグ
２１ バッグ本体
２２ シール部
２３ 収容部
２３１ 幅漸減部
２４ 吊り下げ部
３ コネクタ
３１ 雌ネジ
３２ 胴体部
３２１ 底部（先端部）
３２２ 内周部
３２３ 外周部
３３ バッグ接続部（接続部）
３３１ 内周部
３３２ 凹凸部
３３３ リブ
３４ チューブ接続部
３４１ 内腔部
３４２ 第１のテーパ部
３４３ 内径一定部
３４４ 第２のテーパ部
４ チューブ
４１ 基端部
５ 排出口形成部材
５１ 本体部
５１１ 先端開口
５１２ 基端開口
５１３ 段差部（くびれ部）
５１４ 挿入部
５１５ 雄ネジ
５１６、５１７ 内周部
５２ 開封部
５２１ 基部
５２２ 破断部
５２３ 爪部
５３ 固定部
５４ 操作部材
５４１ 突部
５４２ 底部
５４３ 凹部
１１ クランプ
１２ 継ぎ手
１３ チューブ（挿管用チューブ）
Ｑ 経管栄養剤（栄養剤）
Ｗ 水（洗浄液）
Ｄ１、Ｄ２、Ｄ５ 内径
Ｄ３、Ｄ４ 外径

Claims (7)

1. 経管栄養剤が収納されたバッグ本体と、該バッグ本体に設置され、前記経管栄養剤が排出される排出口を形成する管状の排出口形成部材とを有する栄養剤バッグと、
   前記排出口形成部材に着脱自在に接続されるコネクタと、
   前記コネクタに対して固定され、該コネクタが前記排出口形成部材に接続された接続状態で前記コネクタを介して前記バッグ本体の内部と連通するチューブとを備え、
   前記コネクタは、有底筒状の胴体部と、該胴体部の開口部側に設けられ、前記排出口形成部材が接続されるリング状の接続部とを有し、前記胴体部は、その平均内径が前記チューブの内径よりも大きく、平均外径が前記チューブの外径よりも大きいものであり、前記接続部は、その内径が前記胴体部の平均内径と同等またはそれより大きいものであることを特徴とする経管栄養剤投与セット。
2. 前記胴体部は、その内径が前記胴体部の底部側に向かって漸減する部分を有する請求項１に記載の経管栄養剤投与セット。
3. 前記排出口形成部材の外周部には、雄ネジが形成されており、
   前記接続部の内周部には、前記接続状態で前記雄ネジと螺合する雌ネジが形成されている請求項１または２に記載の経管栄養剤投与セット。
4. 前記胴体部および／または前記接続部の外周部には、凹凸が形成されている請求項１ないし３のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。
5. 前記胴体部と前記接続部とは、一体的に形成されている請求項１ないし４のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。
6. 前記コネクタは、前記接続状態で前記経管栄養剤のドリップチャンバとして機能する請求項１ないし５のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。
7. 前記排出口形成部材は、破断することにより前記栄養剤バッグを開封する開封部を有する請求項１ないし６のいずれかに記載の経管栄養剤投与セット。

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