JP3128756B2 - 点滴注射用輸液容器 - Google Patents
点滴注射用輸液容器Info
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- JP3128756B2 JP3128756B2 JP08327752A JP32775296A JP3128756B2 JP 3128756 B2 JP3128756 B2 JP 3128756B2 JP 08327752 A JP08327752 A JP 08327752A JP 32775296 A JP32775296 A JP 32775296A JP 3128756 B2 JP3128756 B2 JP 3128756B2
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- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3205—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces
- B65D81/3211—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces coaxially and provided with means facilitating admixture
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- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Package Specialized In Special Use (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】 本発明は、点滴注射用輸液
容器に係る技術分野に属する。
容器に係る技術分野に属する。
【0002】
【従来の技術】 従来この種点滴注射用輸液容器とし
て、内部に溶解液または希釈液が収納され、最上端に閉
鎖膜を有する液体通路部を有する可撓性容器と、該可撓
性容器に連結されたカプセルと、口部が刺通可能な栓で
密封されており、前記カプセル内に保持される薬剤容器
と、前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部とを連通す
る連通手段とからなり、前記連通手段が、中間にハブを
有し両端に刃先を有する中空の穿刺針と、該穿刺針の一
方の刃によって薬剤容器の栓が刺通された後、穿刺針の
他方の刃によって可撓性容器の閉鎖膜が刺通されるよう
に連通順序を制御する制動手段とによって構成されたも
のが知られている。(例えば、特開平2−1277号公
報参照)このような従来技術にあっては、可撓性容器の
内部と薬剤容器の内部とを連通させる手段が、中空の穿
刺針によるため、両者間を交流する液の入出量が小量
で、薬剤の溶解速度が遅く多くの時間を要するととも
に、構造が複雑でコストが嵩み不経済である。
て、内部に溶解液または希釈液が収納され、最上端に閉
鎖膜を有する液体通路部を有する可撓性容器と、該可撓
性容器に連結されたカプセルと、口部が刺通可能な栓で
密封されており、前記カプセル内に保持される薬剤容器
と、前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部とを連通す
る連通手段とからなり、前記連通手段が、中間にハブを
有し両端に刃先を有する中空の穿刺針と、該穿刺針の一
方の刃によって薬剤容器の栓が刺通された後、穿刺針の
他方の刃によって可撓性容器の閉鎖膜が刺通されるよう
に連通順序を制御する制動手段とによって構成されたも
のが知られている。(例えば、特開平2−1277号公
報参照)このような従来技術にあっては、可撓性容器の
内部と薬剤容器の内部とを連通させる手段が、中空の穿
刺針によるため、両者間を交流する液の入出量が小量
で、薬剤の溶解速度が遅く多くの時間を要するととも
に、構造が複雑でコストが嵩み不経済である。
【0003】又、上端に吊架手段を、下端に点滴針及び
通気針が刺通可能な弾性栓体を備え、かつ、可撓性樹脂
フィルム材料よりなる容器本体を、弱ヒートシールなど
により形成された易剥離性を有する隔壁手段にて複数室
に区劃分室し、使用時に容器本体を外部から押圧する
か、又は容器本体を構成する樹脂フィルムを引き離し方
向に引っ張ることにより、隔壁手段を容易に剥離して両
室を連通させ、薬剤を溶解させるようにした点滴注射用
輸液容器は知られている。(例えば、特公平6−265
63号公報,特開平1−240469号公報,特開平2
−4671号公報,特開平4−364850号公報,特
開平4−364851号公報,特開平6−14975号
公報参照)このような従来の点滴注射用輸液容器にあっ
ては、容器本体を易剥離性をもつ隔壁手段にて、例えば
薬剤室,溶解液室など複数室に分室している。この分室
を構成する隔壁手段は、樹脂フィルム同志のヒートシー
ル温度を変化させることにより、他のヒートシール部よ
り弱い易剥離性のヒートシール部によって構成されてい
る。一般に樹脂フィルムには厚さのバラツキがあり、又
多層化する場合は、各層それぞれに厚みのバラツキがあ
ることから、このバラツキから生じる弱ヒートシール状
態の溶着温度条件は樹脂フィルムのロット毎に変化し、
たとえ同ロットでも、これらの厚みのバラツキは巻きと
られた樹脂フィルム材料の部分部分に生じている。又あ
る一定の押圧力で易剥離性を有する隔壁手段を剥離連通
させるには、隔壁手段、詳しくは弱ヒートシール部を構
成するめたの溶着圧力及び温度管理が非常に煩雑とな
り、薬剤及び溶解液に対する長期安定保存を保証する容
器の加工手段としては、きわめて不安定である。このよ
うに、隔壁手段、つまり弱ヒートシール部を形成するこ
とは非常にデリケートであり、弱ヒートシール部の接着
が強い場合には、使用時の押圧ないしは引き離し作動に
よって容易に剥離せず、又接着が弱い場合には、不本意
に剥離され、輸液容器が使用不能となる事故の発生に連
なることがある。
通気針が刺通可能な弾性栓体を備え、かつ、可撓性樹脂
フィルム材料よりなる容器本体を、弱ヒートシールなど
により形成された易剥離性を有する隔壁手段にて複数室
に区劃分室し、使用時に容器本体を外部から押圧する
か、又は容器本体を構成する樹脂フィルムを引き離し方
向に引っ張ることにより、隔壁手段を容易に剥離して両
室を連通させ、薬剤を溶解させるようにした点滴注射用
輸液容器は知られている。(例えば、特公平6−265
63号公報,特開平1−240469号公報,特開平2
−4671号公報,特開平4−364850号公報,特
開平4−364851号公報,特開平6−14975号
公報参照)このような従来の点滴注射用輸液容器にあっ
ては、容器本体を易剥離性をもつ隔壁手段にて、例えば
薬剤室,溶解液室など複数室に分室している。この分室
を構成する隔壁手段は、樹脂フィルム同志のヒートシー
ル温度を変化させることにより、他のヒートシール部よ
り弱い易剥離性のヒートシール部によって構成されてい
る。一般に樹脂フィルムには厚さのバラツキがあり、又
多層化する場合は、各層それぞれに厚みのバラツキがあ
ることから、このバラツキから生じる弱ヒートシール状
態の溶着温度条件は樹脂フィルムのロット毎に変化し、
たとえ同ロットでも、これらの厚みのバラツキは巻きと
られた樹脂フィルム材料の部分部分に生じている。又あ
る一定の押圧力で易剥離性を有する隔壁手段を剥離連通
させるには、隔壁手段、詳しくは弱ヒートシール部を構
成するめたの溶着圧力及び温度管理が非常に煩雑とな
り、薬剤及び溶解液に対する長期安定保存を保証する容
器の加工手段としては、きわめて不安定である。このよ
うに、隔壁手段、つまり弱ヒートシール部を形成するこ
とは非常にデリケートであり、弱ヒートシール部の接着
が強い場合には、使用時の押圧ないしは引き離し作動に
よって容易に剥離せず、又接着が弱い場合には、不本意
に剥離され、輸液容器が使用不能となる事故の発生に連
なることがある。
【0004】本発明の目的は、ワンタッチ操作で薬剤容
器と溶解液容器の連通がなされるとともに、両室間の液
の交流量が多く、迅速な薬剤の溶解が行われ、点滴注射
効率の向上が図れる輸液容器を提供することにある。
器と溶解液容器の連通がなされるとともに、両室間の液
の交流量が多く、迅速な薬剤の溶解が行われ、点滴注射
効率の向上が図れる輸液容器を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】 上記目的は、内部に溶
解液が収容され、下端に点滴注射針及び通気針が刺通可
能な弾性栓体を備えた吐液手段を付設せる可撓性樹脂材
料よりなる容器本体の上部に、容器本体を構成する可撓
性樹脂材料の内面に接する両側板面全域が熱溶着され、
かつ外部圧力などで破壊される第1の隔離手段を付設
し、この第1の隔離手段の下方に大容量の溶解液室を形
成した容器本体と、容器本体の上部に連結され下端に開
口部を設けるとともに、中途離間部が圧縮変形可能な液
密構造で連結された上部可動ホルダーと下部固定ホルダ
ーにより構成せるバイアルより長尺なホルダーと、ホル
ダー内に収容され、このホルダーを構成する上部可動ホ
ルダーに連結されるとともに、この上部可動ホルダーの
上下動作用によりびん口に付設した第2の隔離手段を除
去し、容器本体と連通しうるようにした倒立姿勢のバイ
アルと、により構成した点滴注射用輸液容器において、
第2の隔離手段を、下部固定ホルダーの内面に形成した
突起上面に、びん口に施栓せるゴム中栓の周縁が仮支持
されるとともに、上部可動ホルダーの下降下限時にゴム
中栓の周縁が突起の下面に対応し、上部可動ホルダーの
上昇復帰時にゴム中栓の周縁が突起の下面に係合してび
ん口から抜脱除去され、バイアルと容器本体とが連通し
うるよう構成したことにより達成される。上記目的は、
内部に溶解液が収容され、下端に点滴注射針及び通気針
が刺通可能な弾性栓体を備えた吐液手段を付設せる可撓
性樹脂材料よりなる容器本体の上部に、容器本体を構成
する可撓性樹脂材料の内面に接する両側板面全域が熱溶
着され、かつ外部圧力などで破壊される第1の隔離手段
を付設し、この第1の隔離手段の下方に大容量の溶解液
室を形成した容器本体と、容器本体の上部に連結され下
端に開口部を設けるとともに、中途離間部が圧縮変形可
能な液密構造で連結された上部可動ホルダーと下部固定
ホルダーにより構成せるバイアルより長尺なホルダー
と、ホルダー内に収容され、このホルダーを構成する上
部可動ホルダーに連結されるとともに、この上部可動ホ
ルダーの上下動作用によりびん口に付設した第2の隔離
手段を除去し、容器本体と連通しうるようにした倒立姿
勢のバイアルと、により構成した点滴注射用輸液容器に
おいて、第2の隔離手段を、下部固定ホルダーの内面に
形成した突起上面に、びん口に被嵌したキャップの周縁
が仮支持されるとともに、上部可動ホルダーの下降下限
時にキャップの周縁が突起の下面に対応し、上部可動ホ
ルダーの上昇復帰時にキャップの周縁が突起の下面に係
合してびん口から抜脱除去され、バイアルと容器本体と
が連通しうるよう構成したことにより達成される。
解液が収容され、下端に点滴注射針及び通気針が刺通可
能な弾性栓体を備えた吐液手段を付設せる可撓性樹脂材
料よりなる容器本体の上部に、容器本体を構成する可撓
性樹脂材料の内面に接する両側板面全域が熱溶着され、
かつ外部圧力などで破壊される第1の隔離手段を付設
し、この第1の隔離手段の下方に大容量の溶解液室を形
成した容器本体と、容器本体の上部に連結され下端に開
口部を設けるとともに、中途離間部が圧縮変形可能な液
密構造で連結された上部可動ホルダーと下部固定ホルダ
ーにより構成せるバイアルより長尺なホルダーと、ホル
ダー内に収容され、このホルダーを構成する上部可動ホ
ルダーに連結されるとともに、この上部可動ホルダーの
上下動作用によりびん口に付設した第2の隔離手段を除
去し、容器本体と連通しうるようにした倒立姿勢のバイ
アルと、により構成した点滴注射用輸液容器において、
第2の隔離手段を、下部固定ホルダーの内面に形成した
突起上面に、びん口に施栓せるゴム中栓の周縁が仮支持
されるとともに、上部可動ホルダーの下降下限時にゴム
中栓の周縁が突起の下面に対応し、上部可動ホルダーの
上昇復帰時にゴム中栓の周縁が突起の下面に係合してび
ん口から抜脱除去され、バイアルと容器本体とが連通し
うるよう構成したことにより達成される。上記目的は、
内部に溶解液が収容され、下端に点滴注射針及び通気針
が刺通可能な弾性栓体を備えた吐液手段を付設せる可撓
性樹脂材料よりなる容器本体の上部に、容器本体を構成
する可撓性樹脂材料の内面に接する両側板面全域が熱溶
着され、かつ外部圧力などで破壊される第1の隔離手段
を付設し、この第1の隔離手段の下方に大容量の溶解液
室を形成した容器本体と、容器本体の上部に連結され下
端に開口部を設けるとともに、中途離間部が圧縮変形可
能な液密構造で連結された上部可動ホルダーと下部固定
ホルダーにより構成せるバイアルより長尺なホルダー
と、ホルダー内に収容され、このホルダーを構成する上
部可動ホルダーに連結されるとともに、この上部可動ホ
ルダーの上下動作用によりびん口に付設した第2の隔離
手段を除去し、容器本体と連通しうるようにした倒立姿
勢のバイアルと、により構成した点滴注射用輸液容器に
おいて、第2の隔離手段を、下部固定ホルダーの内面に
形成した突起上面に、びん口に被嵌したキャップの周縁
が仮支持されるとともに、上部可動ホルダーの下降下限
時にキャップの周縁が突起の下面に対応し、上部可動ホ
ルダーの上昇復帰時にキャップの周縁が突起の下面に係
合してびん口から抜脱除去され、バイアルと容器本体と
が連通しうるよう構成したことにより達成される。
【0006】
【発明の実施の形態】 図面について本発明実施の形態
を説明する。図1は本発明輸液容器の第1実施の形態を
示す一部切欠正面図、図2はバイアルの未連通姿勢を示
す一部切欠拡大正面図、図3はバイアルの連通姿勢を示
す一部切欠拡大正面図、図4は第1の隔離手段の一例を
示す斜視図、図5は第1の隔離手段の区劃状態の縦断側
面図、図6は輸液容器の第2実施の形態を示す一部切欠
正面図、図7はバイアルの未連通姿勢を示す一部切欠拡
大正面図、図8はバイアルの連通姿勢を示す一部切欠拡
大正面図である。
を説明する。図1は本発明輸液容器の第1実施の形態を
示す一部切欠正面図、図2はバイアルの未連通姿勢を示
す一部切欠拡大正面図、図3はバイアルの連通姿勢を示
す一部切欠拡大正面図、図4は第1の隔離手段の一例を
示す斜視図、図5は第1の隔離手段の区劃状態の縦断側
面図、図6は輸液容器の第2実施の形態を示す一部切欠
正面図、図7はバイアルの未連通姿勢を示す一部切欠拡
大正面図、図8はバイアルの連通姿勢を示す一部切欠拡
大正面図である。
【0007】図1〜図5について本発明第1実施の形態
の詳細を説明する。Aは点滴注射用の輸液容器本体であ
って、該輸液容器本体Aは、溶解液が収容される容器本
体1と、これの上部に連結されるバイアルが収容される
薬剤容体2とによって構成されている。
の詳細を説明する。Aは点滴注射用の輸液容器本体であ
って、該輸液容器本体Aは、溶解液が収容される容器本
体1と、これの上部に連結されるバイアルが収容される
薬剤容体2とによって構成されている。
【0008】容器本体1は、可撓性をもつ2枚の単層又
は複合樹脂フィルム1aをヒートシール1bしたものに
よって構成され、この容器本体1の下端に、点滴注射針
(図示略)及び通気針(図示略)が刺通可能なゴム栓3
を下端開口部に液密的に施栓した円筒構造の吐液体4が
液密的に熱溶着1cされている。
は複合樹脂フィルム1aをヒートシール1bしたものに
よって構成され、この容器本体1の下端に、点滴注射針
(図示略)及び通気針(図示略)が刺通可能なゴム栓3
を下端開口部に液密的に施栓した円筒構造の吐液体4が
液密的に熱溶着1cされている。
【0009】容器本体1の上方内部の全巾領域を、この
容器本体1を構成する樹脂フィルム1aの内面に接する
両面全域が熱溶着5aされ、かつ外部からの押圧力,衝
打力などで破壊され、第1の隔離手段を構成する連通部
材5によって隔離するとともに、この連通部材5の上方
には小容量の空室6が、又連通部材5の下側には薬剤量
に適応した溶解液を封入する溶解液室7を形成したもの
である。
容器本体1を構成する樹脂フィルム1aの内面に接する
両面全域が熱溶着5aされ、かつ外部からの押圧力,衝
打力などで破壊され、第1の隔離手段を構成する連通部
材5によって隔離するとともに、この連通部材5の上方
には小容量の空室6が、又連通部材5の下側には薬剤量
に適応した溶解液を封入する溶解液室7を形成したもの
である。
【0010】吐液体4の上端部には、前記連通部材5の
破壊連通時に生ずる破片などの異物類を除去するフィル
ター部材8を設ける。このフィルター部材8にはバクテ
リアなどの濾過による滅菌又は減菌の機能を付与するこ
とができる。
破壊連通時に生ずる破片などの異物類を除去するフィル
ター部材8を設ける。このフィルター部材8にはバクテ
リアなどの濾過による滅菌又は減菌の機能を付与するこ
とができる。
【0011】図4〜図5について前記連通部材5の構成
の一例を説明する。この連通部材5は、工具類を使用せ
ずに手で比較的容易に破壊できる樹脂材料などで構成す
るとともに、破壊時の破片などによって容器本体1の樹
脂フィルム1aが破損しないものを選択する必要があ
る。このため破壊部分を中央部に集約するために、連通
部材5の断面形状をM字形,N字形、あるいは将棋の駒
形状とするなど、樹脂フィルム1aに熱溶着される両面
に比較的広巾の板部5bが存在し、この板部5b間に屈
折された易破壊性部分5cを設けたボックス形状とする
ことが望ましい。又連通部材5の両端部には、熱溶着5
aを確立するために、両端がナイフエッジ形状となる傾
斜面5dを形成せしめたものである。尚、この連通部材
5の形状構造は、図示以外のものでも易破壊性が得られ
ることから、図示実施の形態に特定されることはない。
の一例を説明する。この連通部材5は、工具類を使用せ
ずに手で比較的容易に破壊できる樹脂材料などで構成す
るとともに、破壊時の破片などによって容器本体1の樹
脂フィルム1aが破損しないものを選択する必要があ
る。このため破壊部分を中央部に集約するために、連通
部材5の断面形状をM字形,N字形、あるいは将棋の駒
形状とするなど、樹脂フィルム1aに熱溶着される両面
に比較的広巾の板部5bが存在し、この板部5b間に屈
折された易破壊性部分5cを設けたボックス形状とする
ことが望ましい。又連通部材5の両端部には、熱溶着5
aを確立するために、両端がナイフエッジ形状となる傾
斜面5dを形成せしめたものである。尚、この連通部材
5の形状構造は、図示以外のものでも易破壊性が得られ
ることから、図示実施の形態に特定されることはない。
【0012】容器本体1の上辺に連設された前記薬剤容
体2には、中途離間部が樹脂フィルム1aのヒートシー
ル1b部によって連結され、かつ円筒キャップ構造の上
部可動ホルダー9aと、下部固定ホルダー9bによって
構成したホルダー9を収容する。上部可動ホルダー9a
の外周と下部固定ホルダー9bの外周は夫々樹脂フィル
ム1aに熱溶着1dされている。又上部可動ホルダー9
aと下部固定ホルダー9bの上半部の内径は、これの内
部に収容されるバイアル10と略同径とし、下部固定ホ
ルダー9bの下半部に、バイアル10のびん口10a径
よりやや径大で下端が開口されたバイアル介入筒部9c
を形成する。又バイアル10のびん口10aには、抜脱
可能で外径がびん口10aよりやや径大で、前記バイア
ル介入筒部9cより少し径小な鍔11aを一体形成した
ゴム中栓11が施栓されている。9dは上部可動ホルダ
ー9aの内面に形成したリング構造の凸条で、この凸条
10dはバイアル10に形成せる凹溝10bに係合して
いる。図中12は吊架リング,1eは樹脂フィルム1a
によって形成された圧縮変形可能部である。
体2には、中途離間部が樹脂フィルム1aのヒートシー
ル1b部によって連結され、かつ円筒キャップ構造の上
部可動ホルダー9aと、下部固定ホルダー9bによって
構成したホルダー9を収容する。上部可動ホルダー9a
の外周と下部固定ホルダー9bの外周は夫々樹脂フィル
ム1aに熱溶着1dされている。又上部可動ホルダー9
aと下部固定ホルダー9bの上半部の内径は、これの内
部に収容されるバイアル10と略同径とし、下部固定ホ
ルダー9bの下半部に、バイアル10のびん口10a径
よりやや径大で下端が開口されたバイアル介入筒部9c
を形成する。又バイアル10のびん口10aには、抜脱
可能で外径がびん口10aよりやや径大で、前記バイア
ル介入筒部9cより少し径小な鍔11aを一体形成した
ゴム中栓11が施栓されている。9dは上部可動ホルダ
ー9aの内面に形成したリング構造の凸条で、この凸条
10dはバイアル10に形成せる凹溝10bに係合して
いる。図中12は吊架リング,1eは樹脂フィルム1a
によって形成された圧縮変形可能部である。
【0013】ホルダー9を構成するバイアル介入筒部9
cの中間部内面に、ゴム中栓11の鍔11a外周下面周
縁が係合し、バイアル10を仮支持する及びゴム中栓1
1をびん口10aから抜脱する作用をもつ突起13を設
け、更にバイアル介入筒部9cの下端開口部周縁に、抜
脱されたゴム中栓11が容器本体1内に介入するのを防
止するフランジ9eが設けられている。
cの中間部内面に、ゴム中栓11の鍔11a外周下面周
縁が係合し、バイアル10を仮支持する及びゴム中栓1
1をびん口10aから抜脱する作用をもつ突起13を設
け、更にバイアル介入筒部9cの下端開口部周縁に、抜
脱されたゴム中栓11が容器本体1内に介入するのを防
止するフランジ9eが設けられている。
【0014】ホルダー9を構成する上部可動ホルダー9
aの下端と、下部固定ホルダー9bの上面との圧縮間隔
長、詳しくは、圧縮変形可能部1eの長さは、バイアル
介入筒部9cに設けた突起13とフランジ9eとの距離
より若干大きく形成するとともに、突起13とフランジ
9e間の距離をゴム中栓11の鍔11aの肉厚より大き
く形成し、ゴム中栓11が遊動し溶解液が容易に流通し
うるようにしたものである。
aの下端と、下部固定ホルダー9bの上面との圧縮間隔
長、詳しくは、圧縮変形可能部1eの長さは、バイアル
介入筒部9cに設けた突起13とフランジ9eとの距離
より若干大きく形成するとともに、突起13とフランジ
9e間の距離をゴム中栓11の鍔11aの肉厚より大き
く形成し、ゴム中栓11が遊動し溶解液が容易に流通し
うるようにしたものである。
【0015】
【取扱いの説明】 患者に点滴注射する場合には、卓上
に容器本体1を適宜に載置し、この状態で第1の隔離手
段の隔離解除を行なう。即ち、容器本体1に付設されて
いる連通部材5上に手の掌を当て押圧すると、連通部材
5の易破壊性部分5cが破壊され、空室6と溶解液室7
が連通状態となる。次に第2の隔離手段の隔離を解除す
る。即ち、例えば、下部固定ホルダー9bを左手で把持
し、右手で上部可動ホルダー9aに下降動作を加える
と、バイアル10のびん口10aに施栓したゴム中栓1
1が突起13を乗り越えると同時に、ゴム中栓11の下
面がバイアル介入筒部9cのフランジ9eに当接するま
でバイアル10は下降する。この状態で上部可動ホルダ
ー9aを上昇させると、突起13にゴム中栓11の鍔1
1a部周縁が係止し、ゴム中栓11の上昇復帰は阻止さ
れ、バイアル10が上昇復帰上限、即ち元の位置に復帰
する位置でゴム中栓11は、図3で示すように完全に抜
脱せしめられ、バイアル10の内部と容器本体1の溶解
液室7の内部とは連通状態となる。容器本体1に形成し
た溶解液室7内の溶解液がバイアル10内に流入し、薬
剤は溶解液によって溶解され、得られた薬剤液を常法に
より点滴注射する。このとき、連通部材5の破壊及びゴ
ム中栓11の摺動下降,びん口10aよりの抜脱作用な
どにより生じた破片などの異物類は、フィルター部材8
によって完全に除去され、有効薬剤成分のみが人体など
に点滴注射される。
に容器本体1を適宜に載置し、この状態で第1の隔離手
段の隔離解除を行なう。即ち、容器本体1に付設されて
いる連通部材5上に手の掌を当て押圧すると、連通部材
5の易破壊性部分5cが破壊され、空室6と溶解液室7
が連通状態となる。次に第2の隔離手段の隔離を解除す
る。即ち、例えば、下部固定ホルダー9bを左手で把持
し、右手で上部可動ホルダー9aに下降動作を加える
と、バイアル10のびん口10aに施栓したゴム中栓1
1が突起13を乗り越えると同時に、ゴム中栓11の下
面がバイアル介入筒部9cのフランジ9eに当接するま
でバイアル10は下降する。この状態で上部可動ホルダ
ー9aを上昇させると、突起13にゴム中栓11の鍔1
1a部周縁が係止し、ゴム中栓11の上昇復帰は阻止さ
れ、バイアル10が上昇復帰上限、即ち元の位置に復帰
する位置でゴム中栓11は、図3で示すように完全に抜
脱せしめられ、バイアル10の内部と容器本体1の溶解
液室7の内部とは連通状態となる。容器本体1に形成し
た溶解液室7内の溶解液がバイアル10内に流入し、薬
剤は溶解液によって溶解され、得られた薬剤液を常法に
より点滴注射する。このとき、連通部材5の破壊及びゴ
ム中栓11の摺動下降,びん口10aよりの抜脱作用な
どにより生じた破片などの異物類は、フィルター部材8
によって完全に除去され、有効薬剤成分のみが人体など
に点滴注射される。
【0016】図6〜図8について、本発明第2実施の形
態の詳細を説明する。この第2実施の形態は、前述した
第1実施の形態に対してバイアルのびん口に施したキャ
ップ構造部分が異なるのみで、他の構成は同一であるの
で、同一構造部分に同一の符号を付すことにより詳細な
説明は省略する。
態の詳細を説明する。この第2実施の形態は、前述した
第1実施の形態に対してバイアルのびん口に施したキャ
ップ構造部分が異なるのみで、他の構成は同一であるの
で、同一構造部分に同一の符号を付すことにより詳細な
説明は省略する。
【0017】ホルダー9を構成するバイアル介入筒部9
cの内壁面上部に突起21を設け、一方、バイアル10
のびん口10aにゴム中栓22を内設せるキャップ23
を施蓋するとともに、このキャップ23の天壁外周縁部
を前記突起21の上面に仮支持させたものである。図中
23aは通液孔,24はキャップ23の側板外周とバイ
アル介入筒部9cの壁面との間に形成される通液路であ
る。図6〜図8で示した第2実施の形態では、突起21
の上面にキャップ23の天壁外周縁部が仮支持されるよ
うにしたが、キャップ23の外側壁中途部に段面(図示
略)を形成し、この段面を突起21に仮支持させること
により、バイアル10の下降及び上昇ストロークを小さ
くすることができることから、突起21に対するキャッ
プ23の仮支持部位は、図示実施の形態のものに特定さ
れるものでない。
cの内壁面上部に突起21を設け、一方、バイアル10
のびん口10aにゴム中栓22を内設せるキャップ23
を施蓋するとともに、このキャップ23の天壁外周縁部
を前記突起21の上面に仮支持させたものである。図中
23aは通液孔,24はキャップ23の側板外周とバイ
アル介入筒部9cの壁面との間に形成される通液路であ
る。図6〜図8で示した第2実施の形態では、突起21
の上面にキャップ23の天壁外周縁部が仮支持されるよ
うにしたが、キャップ23の外側壁中途部に段面(図示
略)を形成し、この段面を突起21に仮支持させること
により、バイアル10の下降及び上昇ストロークを小さ
くすることができることから、突起21に対するキャッ
プ23の仮支持部位は、図示実施の形態のものに特定さ
れるものでない。
【0018】
【取扱いの説明】 患者に点滴注射する場合には、卓上
に容器本体1を適宜に載置し、この状態で第1の隔離手
段の隔離解除を行なう。即ち、容器本体1に付設されて
いる連通部材5上に手の掌を当て押圧すると、連通部材
5の易破壊性部分5cが破壊され、空室6と溶解液室7
が連通状態となる。次に第2の隔離手段の隔離を解除す
る。即ち、例えば、下部固定ホルダー9bを左手で把持
し、右手で上部可動ホルダー9aに下降動作を加える
と、バイアル10のびん口10aに施蓋したキャップ2
3の周縁が突起21を乗り越えると同時に、キャップ2
3の下面がバイアル介入筒部9cのフランジ9eに当接
するまでバイアル10は下降する。この状態で上部可動
ホルダー9aを上昇させると、突起21にキャップ23
の裾端縁面が係止し、キャップ23の上昇復帰は阻止さ
れ、バイアル10が上昇復帰上限、即ち元の位置に復帰
する位置でゴム中栓22及びキャップ23が図8で示す
ように完全に抜脱せしめられ、バイアル10の内部と容
器本体1の溶解液室7の内部とは連通状態となる。容器
本体1に形成した溶解液室7内の溶解液がバイアル10
内に流入し、薬剤は溶解液によって溶解され、得られた
薬剤液を常法により点滴注射する。このとき、連通部材
5の破壊及びキャップ23の摺動下降,びん口10aよ
りの抜脱作用などにより生じた破片などの異物類は、フ
ィルター部材8によって完全に除去され、有効薬剤成分
のみが人体などに点滴注射される。
に容器本体1を適宜に載置し、この状態で第1の隔離手
段の隔離解除を行なう。即ち、容器本体1に付設されて
いる連通部材5上に手の掌を当て押圧すると、連通部材
5の易破壊性部分5cが破壊され、空室6と溶解液室7
が連通状態となる。次に第2の隔離手段の隔離を解除す
る。即ち、例えば、下部固定ホルダー9bを左手で把持
し、右手で上部可動ホルダー9aに下降動作を加える
と、バイアル10のびん口10aに施蓋したキャップ2
3の周縁が突起21を乗り越えると同時に、キャップ2
3の下面がバイアル介入筒部9cのフランジ9eに当接
するまでバイアル10は下降する。この状態で上部可動
ホルダー9aを上昇させると、突起21にキャップ23
の裾端縁面が係止し、キャップ23の上昇復帰は阻止さ
れ、バイアル10が上昇復帰上限、即ち元の位置に復帰
する位置でゴム中栓22及びキャップ23が図8で示す
ように完全に抜脱せしめられ、バイアル10の内部と容
器本体1の溶解液室7の内部とは連通状態となる。容器
本体1に形成した溶解液室7内の溶解液がバイアル10
内に流入し、薬剤は溶解液によって溶解され、得られた
薬剤液を常法により点滴注射する。このとき、連通部材
5の破壊及びキャップ23の摺動下降,びん口10aよ
りの抜脱作用などにより生じた破片などの異物類は、フ
ィルター部材8によって完全に除去され、有効薬剤成分
のみが人体などに点滴注射される。
【0019】
【発明の効果】 上述のように本発明の構成によれば、
次のような効果が得られる。
次のような効果が得られる。
【0020】第 1及び第2の隔離手段が同時に解除され
ない限り、薬剤と溶解液が交流することがないことか
ら、薬剤及び溶解液の長期保存効果が簡単な構成によっ
て確実に保証される。
ない限り、薬剤と溶解液が交流することがないことか
ら、薬剤及び溶解液の長期保存効果が簡単な構成によっ
て確実に保証される。
【図1】 本発明輸液容器の第1実施の形態を示す一部
切欠正面図である。
切欠正面図である。
【図2】 バイアルの未連通姿勢を示す一部切欠拡大正
面図である。
面図である。
【図3】 バイアルの連通姿勢を示す一部切欠拡大正面
図である。
図である。
【図4】 第1の隔離手段の一例を示す斜視図である。
【図5】 第1の隔離手段の区劃状態の縦断側面図であ
る。
る。
【図6】 輸液容器の第2実施の形態を示す一部切欠正
面図である。
面図である。
【図7】 バイアルの未連通姿勢を示す一部切欠拡大正
面図である。
面図である。
【図8】 バイアルの連通姿勢を示す一部切欠拡大正面
図である。
図である。
A 輸液容器本体 1 容器本体 1a 単層又は複合樹脂フィルム 1b ヒートシール 1c 熱溶着 1d 熱溶着 1e 圧縮変形可能部 2 薬剤容体 3 ゴム栓 4 吐液体 5 連通部材 5a 熱溶着 5b 板部 5c 易破壊性部分 5d 傾斜面 6 空室 6a びん口 7 溶解液室 7a 鍔 8 フィルター部材 9 ホルダー 9a 上部可動ホルダー 9b 下部固定ホルダー 9c バイアル介入筒部 9d リング構造の凸条 9e フランジ 9f 通液孔 9g 通液孔 10 バイアル 10a びん口 11 ゴム中栓 11a 鍔 12 吊架リング 13 突起 21 突起 22 ゴム中栓 23 キャップ 24 通液路
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61J 1/20 A61J 1/05 A61J 1/10 B65D 81/32
Claims (2)
- 【請求項1】 内部に溶解液が収容され、下端に点滴注
射針及び通気針が刺通可能な弾性栓体を備えた吐液手段
を付設せる可撓性樹脂材料よりなる容器本体の上部に、
容器本体を構成する可撓性樹脂材料の内面に接する両側
板面全域が熱溶着され、かつ外部圧力などで破壊される
第1の隔離手段を付設し、この第1の隔離手段の下方に
大容量の溶解液室を形成した容器本体と、容器本体の上
部に連結され下端に開口部を設けるとともに、中途離間
部が圧縮変形可能な液密構造で連結された上部可動ホル
ダーと下部固定ホルダーにより構成せるバイアルより長
尺なホルダーと、ホルダー内に収容され、このホルダー
を構成する上部可動ホルダーに連結されるとともに、こ
の上部可動ホルダーの上下動作用によりびん口に付設し
た第2の隔離手段を除去し、容器本体と連通しうるよう
にした倒立姿勢のバイアルと、により構成した点滴注射
用輸液容器において、第2の隔離手段を、下部固定ホル
ダーの内面に形成した突起上面に、びん口に施栓せるゴ
ム中栓の周縁が仮支持されるとともに、上部可動ホルダ
ーの下降下限時にゴム中栓の周縁が突起の下面に対応
し、上部可動ホルダーの上昇復帰時にゴム中栓の周縁が
突起の下面に係合してびん口から抜脱除去され、バイア
ルと容器本体とが連通しうるよう構成したことを特徴と
する点滴注射用輸液容器。 - 【請求項2】 内部に溶解液が収容され、下端に点滴注
射針及び通気針が刺通可能な弾性栓体を備えた吐液手段
を付設せる可撓性樹脂材料よりなる容器本体の上部に、
容器本体を構成する可撓性樹脂材料の内面に接する両側
板面全域が熱溶着され、かつ外部圧力などで破壊される
第1の隔離手段を付設し、この第1の隔離手段の下方に
大容量の溶解液室を形成した容器本体と、容器本体の上
部に連結され下端に開口部を設けるとともに、中途離間
部が圧縮変形可能な液密構造で連結された上部可動ホル
ダーと下部固定ホルダーにより構成せるバイアルより長
尺なホルダーと、ホルダー内に収容され、このホルダー
を構成する上部可動ホルダーに連結されるとともに、こ
の上部可動ホルダーの上下動作用によりびん口に付設し
た第2の隔離手段を除去し、容器本体と連通しうるよう
にした倒立姿勢の バイアルと、により構成した点滴注射
用輸液容器において、第2の隔離手段を、下部固定ホル
ダーの内面に形成した突起上面に、びん口に被嵌したキ
ャップの周縁が仮支持されるとともに、上部可動ホルダ
ーの下降下限時にキャップの周縁が突起の下面に対応
し、上部可動ホルダーの上昇復帰時にキャップの周縁が
突起の下面に係合してびん口から抜脱除去され、バイア
ルと容器本体とが連通しうるよう構成したことを特徴と
する点滴注射用輸液容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08327752A JP3128756B2 (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 点滴注射用輸液容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP08327752A JP3128756B2 (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 点滴注射用輸液容器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10151176A JPH10151176A (ja) | 1998-06-09 |
JP3128756B2 true JP3128756B2 (ja) | 2001-01-29 |
Family
ID=18202597
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP08327752A Expired - Fee Related JP3128756B2 (ja) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | 点滴注射用輸液容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3128756B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105903105B (zh) * | 2014-09-25 | 2022-04-19 | 胡绍勤 | 一种精密过滤输液容器 |
WO2017107599A1 (zh) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | 胡绍勤 | 一种精密过滤输液容器 |
WO2017113904A1 (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-06 | 胡绍勤 | 一种精密过滤输液容器 |
WO2017113906A1 (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-06 | 胡绍勤 | 一种输液容器 |
-
1996
- 1996-11-22 JP JP08327752A patent/JP3128756B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10151176A (ja) | 1998-06-09 |
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