JP3124807B2 - マルチルーメンカテーテル - Google Patents

マルチルーメンカテーテル

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JP3124807B2 JP03344599A JP34459991A JP3124807B2 JP 3124807 B2 JP3124807 B2 JP 3124807B2 JP 03344599 A JP03344599 A JP 03344599A JP 34459991 A JP34459991 A JP 34459991A JP 3124807 B2 JP3124807 B2 JP 3124807B2
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catheter tube
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カテーテル、特に、マ
ルチルーメンカテーテルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】複数の流体を患者の体内に同時に注入す
るため従来のマルチルーメンカテーテルが使用されてい
る。注入操作中及び流体が患者の体内に入る前に、カテ
ーテルの分離した内腔が流体の相互作用を阻止する。流
体を分離状態に維持することは、同時に注入すべき流体
が化学的に適合しない場合、特に重要である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】マルチルーメンカテー
テルは、血液のような標本を患者から吸引すると同時
に、薬液のような流体を患者の体内に注入するために使
用することが出来、流体を注入しかつ流体を患者から吸
引するための別個の手段を不要とし、患者の不快感を最
小限にすることが出来る。
【０００４】更に、従来のマルチルーメンカテーテル
は、そのカテーテルの末端の断面寸法のため、拡張器を
使用しなければ容易に挿入することは出来ない。しか
し、拡張器を使用するためには、カテーテルを挿入する
医者又はその他の看護人の側に余分な手順が必要とされ
る。カテーテルを挿入する前に拡張器を挿入しかつ除去
する余分な時間を割くことは、緊急の時に極めて望まし
くないことである。更に、カテーテルの注入前に拡張器
を挿入することにより、患者はより多量の出血を伴い、
患者はより不快に感ずることになる。
【０００５】故に、上記の欠点を伴わずに迅速かつ容易
に挿入することが出来、しかも、経済的に製造し、マル
チルーメンカテーテルと共に使用される既存の医療装置
と適合可能であるマルチルーメンカテーテルが利用可能
であるようにすることが望まれる。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のマルチルーメン
カテーテルは、基端と、末端と、外壁と、内壁とを有す
る第１の細長い可撓性のカテーテル管を備えている。基
端、末端、外壁及び第１のカテーテル管よりも小さい断
面を有する細長い可撓性の二重内腔カテーテルが第１の
カテーテル管内に配置され、第１のカテーテル管の基端
の内壁の一部に当接させ、第１のカテーテル管の内壁と
第２のカテーテル管の外壁との間に単一の内腔を画成す
る。該二重内腔カテーテル管は、第１のカテーテル管の
末端を越えて伸長する。故に、二重内腔カテーテルの場
合、第１のカテーテル管よりも剛性の小さい材料で形成
することが有利である。これにより、より柔らかい末端
が得られ、その結果、拡張器を使用せずにマルチルーメ
ンカテーテルの挿入が容易となり、患者の不快感を軽減
することが出来る。
【０００７】第１のカテーテル管と二重内腔カテーテル
管との間のスペース内に画成された単一の内腔は、第１
のカテーテル管の基端から少なくとも１つの末端の終端
まで伸長し、第１のカテーテル管の末端付近に第１のカ
テーテル管内に開口する少なくとも１つの側部穴を画成
する。
【０００８】二重内腔カテーテル管の第１及び第２の内
腔の各々は、その基端から二重内腔カテーテル管を通っ
て末端の終端まで伸長し、二重内腔カテーテル管に１つ
の穴を画成する。第１の内腔の末端の終端は二重内腔カ
テーテル管の末端と等しく伸長する。第２の内腔の末端
の終端は第１の内腔の末端の終端よりも上流にある。第
１及び第２の内腔双方の末端の終端は第１のカテーテル
管の単一の内腔の末端の終端より下方にある。
【０００９】二重内腔カテーテル管の第２の内腔はその
末端の終端下方に存在せず、このため、第２のカテーテ
ル管の末端の断面積を著しく縮小することが可能とな
る。これにより、拡張器を使用することなく、本発明の
マルチルーメンカテーテルを挿入することが可能とな
り、患者の不快感を軽減することが出来る。
【００１０】保護ハブが第１のカテーテル管及び二重内
腔カテーテル管の双方の基端を収容しかつ固着する。
又、該保護ハブは、内腔の各々に別個に結合されかつそ
の内腔と連通する延長管を固着しかつ収容する。この保
護ハブは、延長管を介して各内腔と流体搬送装置又は圧
力監視装置との間の流体連通を促進する。
【００１１】
【実施例】本発明は添付図面に関する以下の単に一例と
しての詳細な説明から一層良く理解されよう。
【００１２】図面を参照すると、本発明によるマルチル
ーメンカテーテルの一実施例が図１−図４に示してあ
る。図１を参照すると、マルチルーメンカテーテル１０
は、基端部分１４及び末端部分１６を有する可撓性の細
長いカテーテル本体１２を備えている。該基端部分１４
はハブ４０内に達し、該ハブ４０はカテーテル本体１２
を固着し、延長管３４、３６、３８を介してマルチルー
メンカテーテル１０と流体搬送装置又は圧力監視装置と
の間の流体連通を促進する。末端部分１６は、末端の終
端４４、４８、５０を備え、これら終端は、延長管３
４、３６、３８を介してマルチルーメンカテーテル１０
内に入る流体がマルチルーメンカテーテル１０から出る
のを許容する。
【００１３】可撓性の細長いカテーテル本体１２は、第
１の可撓性の細長いカテーテル管１８と、該第１のカテ
ーテル管１８内に配設され、カテーテル管１８の少なく
とも基端にて第１のカテーテル管１８の内壁２６の一部
に当接する可撓性の細長い二重内腔カテーテル管２０と
を備えている。該二重内腔カテーテル管２０は第１のカ
テーテル管１８の末端２２を越えて伸長する。
【００１４】第１のカテーテル管１８及び二重内腔カテ
ーテル管２０を形成するのに適した材料は、ポリウレタ
ン、シリコン、ナイロン及びポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）
が含まれるが、ポリウレタンが好適である。二重内腔カ
テーテル管２０は、第１のカテーテル管１８よりも剛性
の小さいポリウレタンにて形成し、これによりマルチル
ーメンカテーテル１０により柔らかい末端部分１６を提
供することが出来る。上述のように、マルチルーメンカ
テーテル１０が柔らかい末端部分１６を備えることは、
患者に対する創傷が少なくて済む。
【００１５】二重内腔カテーテル管２０の外径は、第１
のカテーテル管１８の外径より小さい。故に、第１のカ
テーテル管１８の内壁２６と二重内腔カテーテル管２０
の外壁２８との間のスペース内には、独立の単一の内腔
２４が画成される。この単一の内腔２４は、第１のカテ
ーテル管１８の全長に沿って伸長する。
【００１６】二重内腔カテーテル管２０は、押出し成形
法により一体に形成されかつ該二重内腔カテーテル管２
０の全長に沿って伸長する第１の内腔３０及び第２の内
腔３２を備えている。図面の目的上、内腔３０は、１６
ゲージカテーテルに相当する内径１．１９ｍｍ（０．０
４７インチ）とし、内腔２４、３２の各々が１８ゲージ
カテーテルに相当する内径が０．８３ｍｍ（０．０３３
インチ）の有効断面積を備えるようにする。
【００１７】マルチルーメンカテーテル１０の末端部分
１６は、図２−図４に明確に示してある。二重内腔カテ
ーテル管２０の第１の内腔３０は、二重内腔カテーテル
管２０の末端４６と等しく伸長し、二重内腔カテーテル
管２０に１つの開口を画成する末端の終端４４を備えて
いる。第２の内腔３２は、第１の内腔３０の末端の終端
４４から上流にあり、二重内腔カテーテル管２０に１つ
の開口を画成する末端の終端４８を備えている。第２の
内腔３２は、その末端の終端４８の下方に存在せず、こ
れにより、二重内腔カテーテル管２０の末端４６におけ
る断面積が縮小する。
【００１８】第１のカテーテル管１８の単一の内腔２４
は、第１のカテーテル管１８の末端２２付近で側部穴を
画成する末端の終端５０を備えている。単一内腔２４の
末端の終端５０は図３の断面図で明確に見ることが出来
る。第１のカテーテル管１８の側部の末端の終端５０に
より、単一の内腔２４を使用して流体を患者から吸引し
かつ流体を患者に供給することが出来る。
【００１９】更に、第１のカテーテル管１８の末端２２
は、図４に明確に示すように単一の内腔２４の末端の終
端５０の下方にテーパーが付けられている。第１のカテ
ーテル管１８がテーパー付き末端２２を備えることは、
二重内腔カテーテル管２０の末端４６の断面が小さいこ
とと相俟って、拡張器を必要とせずに本発明のマルチル
ーメンカテーテルを挿入することを可能にする。これに
よって、カテーテルの挿入時間は著しく短縮され、この
ことは、緊急時に特に望ましいことであり、又、拡張器
の使用に伴なう広範囲の出血を無くし、患者の不快感を
最少限にすることが出来る。
【００２０】図４の末端部分１６の変形例が図５に示し
てある。第１のカテーテル管１８の単一の内腔２４の末
端の終端５０′は、第１のカテーテル管の末端２２と等
しく伸長する。この形態において、流体を血流に供給す
るだけの目的には、単一の内腔２４を使用することが出
来る。
【００２１】末端部分１６の別の変形例が図６に示して
ある。この変形例において、二重内腔カテーテル管２０
の第２の内腔３２は、二重内腔カテーテル管２０に側部
穴を画成する末端の終端６０を有している。末端の終端
６０は、二重内腔カテーテル管２０の末端の末端の終端
４４から上流でかつ第１のカテーテル管１８の末端の終
端５０′の下流にある。第２の内腔３２の末端の終端６
０は図７の断面図でより明確に示してある。二重内腔カ
テーテル管２０の側部の第２の内腔３２の末端の終端６
０は、第２の内腔３２を流体を患者の体内から吸引しか
つ流体を患者の体内に供給するための双方に使用するこ
とを許容する。
【００２２】末端部分１６にはその他の形態が可能であ
ることを理解すべきである。しかし、第１の内腔３０の
末端の終端４４は、通常、二重内腔カテーテル管２０の
末端４６と等しく伸長する。これにより、血圧を監視す
ると共に、本発明のマルチルーメンカテーテルを挿入す
るのに必要なガイドワイヤーを受け入れるために第１の
内腔３０を使用することが可能となる。
【００２３】図１に示したマルチルーメンカテーテルの
基端部分１４は、図８に断面図で明確に示してある。該
基端部分１４は、保護ハブ４０を備えており、該保護ハ
ブ４０は第１のカテーテル管１８の基端４２及び該第１
のカテーテル管１８内に配置された二重内腔カテーテル
管２０の基端５２を保護可能に収容しかつその内部に固
着する。二重内腔カテーテル管２０は、第１のカテーテ
ル管の基端４２を越えて短い距離だけ伸長することが望
ましい。又、保護ハブ４０は、第１のカテーテル管１８
及び二重内腔カテーテル管２０の内腔２４、３０、３２
の各々に別個に結合されかつこれら内腔に連通する伸長
管３４、３６、３８を固着しかつこれら延長管を収容す
る。
【００２４】保護ハブ４０は、ポリウレタン、ポリカー
ボネート及びＰＶＣのような適当な滅菌可能なプラスチ
ック材料にて形成することが出来る。保護ハブ４０を形
成するその他の方法として、挿入成形法も可能である。
この技術において、ロッドを内腔２４、３０、３２の各
々内に挿入し、１６Ｇａ又は１８Ｇａのような適当な寸
法の延長管をロッドの上方に挿入し、第１のカテーテル
管１８及び二重内腔カテーテル管２０の基端４２、５２
から短い距離の範囲内に位置するようにする。基端４
２、５２、ロッド及び延長管３４、３６、３８は、金型
内に配置する。金型内には、溶融プラスチックを射出す
る。プラスチックが冷却するとき、通路５４、５６、５
８が残るようにして、ロッドを除去し、これら通路は延
長管３４、３６、３８を内腔２４、３０、３２に結合さ
せる。
【００２５】延長管３４、３６、３８は、当該技術分野
で周知であるように流体搬送装置に結合可能な形態とす
ることが出来る。内腔２４、３０、３２は、当該技術分
野で公知であるように、延長管２４、３０、３２と流体
搬送装置に結合させた弁とを組み合わせることにより流
体の流れに対して開放及び閉塞させることが出来る。好
適な弁はフレセニウス（Fresenius）弁である。しか
し、その他の適当な弁が当該技術分野で一般に使用され
ている。
【００２６】本発明のマルチルーメンカテーテルを使用
する方法は、当該技術分野の当業者に周知の従来のマル
チルーメンカテーテルを使用する場合と略同一であり、
詳細に説明する必要はない。
【００２７】本発明は、特許請求の範囲に記載した事項
以外、上述しかつ図面に示した事項によって何ら限定さ
れるものではない。
【００２８】
【発明の効果】 【図面の簡単な説明】
【図１】図１は本発明のマルチルーメンカテーテルの一
実施例の部分断面図である。
【図２】図２は末端の終端及びマルチルーメンを示す、
図１Ａに示したマルチルーメンカテーテルの末端部分の
拡大斜視図である。
【図３】図３は線１Ｃ−１Ｃに沿った断面図である。
【図４】図４は線１Ｄ−１Ｄに沿った断面図である。
【図５】本発明の末端部分の変形例を示す、図４と同様
の断面図である。
【図６】図６は本発明の変形例を示す、図２と同様の拡
大斜視図である。
【図７】図７は図６の線３Ｂ−３Ｂに沿った断面図であ
る。
【図８】図８は図１に示した本発明の基端部分の拡大断
面図である。
【符号の説明】
１０ マルチルーメンカテーテル １２ カテーテ
ル本体 １４ 基端部分 １６ 末端部分 １８ 第１のカテーテル管 ２０ 二重内腔
カテーテル管 ２２ 末端 ２４ 単一の内
腔 ２６ 内壁 ２８ 外壁 ３０ 第１の内腔 ３２ 第２の内
腔 ３４ 延長管 ３６ 延長管 ３８ 延長管 ４０ 保護ハブ ４２ 基端 ４４ 末端 ４６ 末端 ４８ 末端 ５０ 末端 ５２ 基端 ５４ 通路 ５６ 通路 ５８ 通路 ６０ 末端
フロントページの続き (72)発明者 トロイ・ニコルス アメリカ合衆国メリーランド州21202, バルティモア，ハンター・ストリート 1011，ナンバー 12 (72)発明者 ジェームス・ピー・シアンチ アメリカ合衆国マサチューセッツ州 02081，ウァルポール，ロビンス・ロー ド 32 (72)発明者 ジェームス・アール・グロース アメリカ合衆国マサチューセッツ州 02571，ウェアハム，ピーター・クーパ ー・ドライブ ３ (56)参考文献 国際公開8810128（ＷＯ，Ａ１) 欧州特許出願公開453234（ＥＰ，Ａ １) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 25/00 405

Claims (13)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 マルチルーメンカテーテルであって、第
    １のカテーテル管と、基端、末端、外壁及び前記第１の
    カテーテル管の断面積より小さい断面積を有する細長い
    可撓性の二重内腔カテーテル管とを備え、前記二重内腔
    カテーテル管が前記第１のカテーテル管内に配置され、
    かつ前記第１のカテーテル管の内壁と前記二重内腔カテ
    ーテル管の外壁との間のスペース内に単一の独立的な内
    腔を画成し、前記単一の内腔が前記第１のカテーテル管
    の長さに沿って伸長し、少なくとも１つの末端の終端部
    に達し、前記第１のカテーテル管に少なくとも１つの開
    口を画成し、前記二重内腔カテーテルが、前記第１のカ
    テーテル管の前記末端を越えて伸長し、該二重内腔カテ
    ーテルに一体に形成されかつその全長を経て伸長する第
    １及び第２の独立的な内腔を備え、前記内腔の各々が、
    前記二重内腔管に開口を画成する末端の終端を備え、前
    記第１の内腔の末端の終端が前記二重内腔カテーテル管
    の末端と等しく伸長し、前記第２の内腔の末端の終端が
    前記第１の内腔の末端の終端から上流に位置し、前記第
    １及び第２の内腔の各々の末端の終端が前記単一の内腔
    の前記末端の終端より下方に位置することを特徴とす
    る、マルチルーメンカテーテル。
  2. 【請求項２】 請求項１に記載のマルチルーメンカテー
    テルであって、前記二重内腔カテーテルの基端で前記第
    １及び第２の内腔の各々に別個に結合された延長管と、
    前記第１のカテーテル管の前記基端で前記単一の内腔に
    別個に結合された延長管と、前記第１のカテーテル管の
    基端を収容しかつ該基端、前記二重内腔カテーテル管の
    基端、及び延長管を固着して、前記単一の内腔と前記第
    １及び第２の内腔とを結合させる保護ハブとを備えるこ
    とを特徴とする、カテーテル。
  3. 【請求項３】 請求項２に記載のカテーテルであって、
    前記延長管が流体搬送装置に結合し得るような形状を更
    に備えることを特徴とする、カテーテル。
  4. 【請求項４】 請求項２に記載のカテーテルであって、
    前記二重内腔カテーテルが前記第１のカテーテル管の基
    端を越えて伸長することを特徴とする、カテーテル。
  5. 【請求項５】 請求項１に記載のカテーテルであって、
    前記第１のカテーテル管の前記末端が前記単一の内腔の
    前記末端のの終端の下方にテーパーが付けられることを
    特徴とする、カテーテル。
  6. 【請求項６】 請求項１に記載のカテーテルであって、
    前記二重内腔カテーテルが前記第２の内腔の前記末端の
    終端の下方に存在しないことを特徴とする、カテーテ
    ル。
  7. 【請求項７】 請求項１に記載のカテーテルであって、
    前記単一の内腔の前記末端の終端が前記第１のカテーテ
    ル管の前記末端から僅か上流にて前記第１のカテーテル
    管に少なくとも１つの側部開口を画成することを特徴と
    する、カテーテル。
  8. 【請求項８】 請求項１に記載のカテーテルであって、
    前記単一の内腔の前記末端の終端が前記第１のカテーテ
    ル管の末端と等しく伸長して終端となることを特徴とす
    る、カテーテル。
  9. 【請求項９】 請求項１に記載のカテーテルであって、
    前記第２の内腔の前記第１の末端の終端が、二重内腔カ
    テーテル管の第１の内腔の末端の終端から上流でかつ第
    １のカテーテル管の単一の内腔の末端の終端から下流に
    て側部開口を画成することを特徴とする、カテーテル。
  10. 【請求項１０】 請求項１に記載のカテーテルであっ
    て、前記第１のカテーテル管及び前記第２の二重内腔カ
    テーテル管が、ポリウレタン、シリコン塩化ビニル（Ｐ
    ＶＣ）及びナイロンから成る群から選択された材料にて
    形成されることを特徴とする、カテーテル。
  11. 【請求項１１】 請求項１に記載のカテーテルであっ
    て、前記第１のカテーテル管及び前記二重内腔カテーテ
    ルがポリウレタンにて形成されることを特徴とする、カ
    テーテル。
  12. 【請求項１２】 請求項１０に記載のカテーテルであっ
    て、前記二重内腔カテーテルが第１のカテーテルを形成
    する材料よりも剛性の小さい材料にて形成されることを
    特徴とする、カテーテル。
  13. 【請求項１３】 請求項１１に記載のカテーテルであっ
    て、前記二重内腔カテーテル管が第１のカテーテル管よ
    りも剛性の小さいポリウレタン管にて形成されることを
    特徴とする、カテーテル。
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