JP3111123B2 - オフセット印刷版用処理液 - Google Patents
オフセット印刷版用処理液Info
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- JP3111123B2 JP3111123B2 JP4273293A JP4273293A JP3111123B2 JP 3111123 B2 JP3111123 B2 JP 3111123B2 JP 4273293 A JP4273293 A JP 4273293A JP 4273293 A JP4273293 A JP 4273293A JP 3111123 B2 JP3111123 B2 JP 3111123B2
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- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、銀画像をインキ受理性
として利用したオフセット印刷版、とくに銀錯塩拡散転
写法を使ったダイレクトオフセット印刷版の処理液に関
するものであり、該印刷版上に形成された銀画像のイン
キ受容性を向上させる事を目的としたものである。詳し
くは、拡散転写法により形成されたオフセット印刷版の
銀画像を、印刷工程における任意の段階で適宜特定の処
理剤により処理し、銀画像自体の持つインキ受容性を向
上させるオフセット印刷版の処理液に関する。
として利用したオフセット印刷版、とくに銀錯塩拡散転
写法を使ったダイレクトオフセット印刷版の処理液に関
するものであり、該印刷版上に形成された銀画像のイン
キ受容性を向上させる事を目的としたものである。詳し
くは、拡散転写法により形成されたオフセット印刷版の
銀画像を、印刷工程における任意の段階で適宜特定の処
理剤により処理し、銀画像自体の持つインキ受容性を向
上させるオフセット印刷版の処理液に関する。
【０００２】
【従来の技術】写真の原理を使って銀画像を形成し、こ
の銀画像のインキ受理性を利用するオフセット印刷版
は、従来から良く知られている。例えば、特公昭４８−
２９７２３号、同昭５１−１５７６２号には、銀画像
を、ある種の有機メルカプト化合物を含む親油化剤で処
理する事により、さらに銀画像のインキ受理性を向上さ
せる技術が開示されている。しかしながら、ここで使わ
れているメルカプト化合物は、中性の水には極めて溶解
性が低く、アルカリ金属水酸化物等を溶かしたアルカリ
性水溶液、あるいはアルコ−ル、ＴＨＦ、ＤＭＦ、アセ
トン等の有機溶媒と水との混合溶液に溶解させて使わな
ければならない。また別の使用法としては、あらかじめ
高沸点有機溶媒に溶解し、これを水中油滴分散乳化液と
する方法を取らねばならない。
の銀画像のインキ受理性を利用するオフセット印刷版
は、従来から良く知られている。例えば、特公昭４８−
２９７２３号、同昭５１−１５７６２号には、銀画像
を、ある種の有機メルカプト化合物を含む親油化剤で処
理する事により、さらに銀画像のインキ受理性を向上さ
せる技術が開示されている。しかしながら、ここで使わ
れているメルカプト化合物は、中性の水には極めて溶解
性が低く、アルカリ金属水酸化物等を溶かしたアルカリ
性水溶液、あるいはアルコ−ル、ＴＨＦ、ＤＭＦ、アセ
トン等の有機溶媒と水との混合溶液に溶解させて使わな
ければならない。また別の使用法としては、あらかじめ
高沸点有機溶媒に溶解し、これを水中油滴分散乳化液と
する方法を取らねばならない。
【０００３】しかしながら、画像部のインキ受理性を向
上させ、かつ非画像部の地ヨゴレを減少させる化合物は
少なく、現在でも効果の高い化合物が求められている。
一方、印刷版の印刷画像品質に対する要求も年々高まっ
ており、印刷版の画像部が短時間で充分にインキを受容
し、非画像部の地汚れを生じない処理液が強く望まれて
いる。
上させ、かつ非画像部の地ヨゴレを減少させる化合物は
少なく、現在でも効果の高い化合物が求められている。
一方、印刷版の印刷画像品質に対する要求も年々高まっ
ており、印刷版の画像部が短時間で充分にインキを受容
し、非画像部の地汚れを生じない処理液が強く望まれて
いる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、銀画
像のインキ受理性を向上させる親油化剤を含有するオフ
セット印刷版の処理液に関するものであり、銀画像のイ
ンキ受理性を向上させ、かつ非画像部の地汚れの少ない
処理液を提供する事である。
像のインキ受理性を向上させる親油化剤を含有するオフ
セット印刷版の処理液に関するものであり、銀画像のイ
ンキ受理性を向上させ、かつ非画像部の地汚れの少ない
処理液を提供する事である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、化３あ
るいは、化４で表わされる化合物を親油化剤として処理
液中に含有させる事によって達成された。
るいは、化４で表わされる化合物を親油化剤として処理
液中に含有させる事によって達成された。
【０００６】
【化３】
【０００７】（式中ｋは３〜７の整数であり、Ｒ1 、Ｒ
2 は、同じでも異なっても良くそれぞれアルキル基、ア
リ−ル基、アラルキル基を示す。）
2 は、同じでも異なっても良くそれぞれアルキル基、ア
リ−ル基、アラルキル基を示す。）
【０００８】
【化４】
【０００９】（式中、Ｘは酸素原子、窒素原子を示し、
ｌは２〜４の整数であり、ｍは１あるいは２の整数であ
り、ｎは３〜６の整数であり、Ｒ3 、Ｒ4 は、同じでも
異なっても良くそれぞれアルキル基、アリ−ル基、アラ
ルキル基を示す。）
ｌは２〜４の整数であり、ｍは１あるいは２の整数であ
り、ｎは３〜６の整数であり、Ｒ3 、Ｒ4 は、同じでも
異なっても良くそれぞれアルキル基、アリ−ル基、アラ
ルキル基を示す。）
【００１０】本発明の化合物は、末端のアルキル基；
（ -（ＣＨ2 )k- ＣＨ3 ， -（ＣＨ2）l-Ｘ -（Ｃn Ｈ
2n+1）が直鎖であっても側鎖を有してもかまわないが、
特に直鎖のものが好ましい。またｋ、ｌ、ｎについては
ｋ＝３〜７、ｌ＝２〜４、ｎ＝３〜６の間の任意の数を
選ぶことができるが、ｋが８以上あるいはｎが７以上に
なると銀画像のインキ受容性を向上させる効果が弱くな
り、水に対する溶解性も悪くなる。ｌについては、５以
上になるとやはりインキ受理性を向上させる効果が弱ま
る。Ｘが酸素原子の時には必然的にｍ＝１であり、窒素
原子の時にはｍ＝２が好ましい。以下に本発明に用いら
れる化合物の代表的な化合物を記載するが、これらに限
定されるものではない。
（ -（ＣＨ2 )k- ＣＨ3 ， -（ＣＨ2）l-Ｘ -（Ｃn Ｈ
2n+1）が直鎖であっても側鎖を有してもかまわないが、
特に直鎖のものが好ましい。またｋ、ｌ、ｎについては
ｋ＝３〜７、ｌ＝２〜４、ｎ＝３〜６の間の任意の数を
選ぶことができるが、ｋが８以上あるいはｎが７以上に
なると銀画像のインキ受容性を向上させる効果が弱くな
り、水に対する溶解性も悪くなる。ｌについては、５以
上になるとやはりインキ受理性を向上させる効果が弱ま
る。Ｘが酸素原子の時には必然的にｍ＝１であり、窒素
原子の時にはｍ＝２が好ましい。以下に本発明に用いら
れる化合物の代表的な化合物を記載するが、これらに限
定されるものではない。
【００１１】
【化５】
【００１２】
【化６】
【００１３】
【化７】
【００１４】
【化８】
【００１５】
【化９】
【００１６】
【化１０】
【００１７】
【化１１】
【００１８】
【化１２】
【００１９】
【化１３】
【００２０】
【化１４】
【００２１】
【化１５】
【００２２】
【化１６】
【００２３】
【化１７】
【００２４】本発明の化３、化４の化合物の合成は、例
えばリサ−チ・ディスクロ−ジャ−１２巻 １７６４３
項（１９７８年）、リサ−チ・ディスクロ−ジャ− ６
巻１７０２９項（１９７８年）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．３２巻 ２２４５（１９７６）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．３７９９（１９５９）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．８０巻 １８９５（１９５８）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．
Ｓｏｃ．Ｐａｒｋｉｎ．Ｔｒａｎｓ．I ６３３（１９
７４）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐａｒｋｉｎ．Ｔｒａ
ｎｓ．I ６２７（１９７４）、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙ
ｃｌｉｃ．Ｃｈｅｍ．２巻 １０５（１９６５）、Ｊ．
Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ．Ｃｈｅｍ．５巻 ５２７７
（１９６８）、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１２２２（１
９７１）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．５８８
１（１９６８）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．
１５７８（１９７１）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅ
ｔｔ．２９３３（１９７２）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ
ｎ．Ｌｅｔｔ．１８０９（１９６７）、米国特許第４，
４７８，４２４号、同第４，６３１，２５３号、同第
４，６７５，２７６号、同第４，９３９，０７５号明細
書等に記載の方法により容易に合成できる。
えばリサ−チ・ディスクロ−ジャ−１２巻 １７６４３
項（１９７８年）、リサ−チ・ディスクロ−ジャ− ６
巻１７０２９項（１９７８年）、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．３２巻 ２２４５（１９７６）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．３７９９（１９５９）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓ
ｏｃ．８０巻 １８９５（１９５８）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．
Ｓｏｃ．Ｐａｒｋｉｎ．Ｔｒａｎｓ．I ６３３（１９
７４）、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐａｒｋｉｎ．Ｔｒａ
ｎｓ．I ６２７（１９７４）、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙ
ｃｌｉｃ．Ｃｈｅｍ．２巻 １０５（１９６５）、Ｊ．
Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ．Ｃｈｅｍ．５巻 ５２７７
（１９６８）、Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１２２２（１
９７１）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．５８８
１（１９６８）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．
１５７８（１９７１）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅ
ｔｔ．２９３３（１９７２）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏ
ｎ．Ｌｅｔｔ．１８０９（１９６７）、米国特許第４，
４７８，４２４号、同第４，６３１，２５３号、同第
４，６７５，２７６号、同第４，９３９，０７５号明細
書等に記載の方法により容易に合成できる。
【００２５】合成例１（化１４）の合成 エ−テル５０mlに溶解した１−アセチル−１−メチルヒ
ドラジン４．２３ｇに、ｎ−ブチルオキシプロピルイソ
チオシアネ−ト９．０ｇをエ−テル２０mlに溶解して加
え、室温にて３時間撹拌する。一晩室温にて放置後、析
出する結晶を炉取し、エ−テル５０mlで洗浄後乾燥し、
２，３−ジメチル−４−（ｎ−ブチルオキシプロピル）
−１，２，４−トリアゾリウム−５−チオレ−トを白色
結晶として３．５ｇ得た。
ドラジン４．２３ｇに、ｎ−ブチルオキシプロピルイソ
チオシアネ−ト９．０ｇをエ−テル２０mlに溶解して加
え、室温にて３時間撹拌する。一晩室温にて放置後、析
出する結晶を炉取し、エ−テル５０mlで洗浄後乾燥し、
２，３−ジメチル−４−（ｎ−ブチルオキシプロピル）
−１，２，４−トリアゾリウム−５−チオレ−トを白色
結晶として３．５ｇ得た。
【００２６】1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：δ（ppm ）
０．９３（３Ｈ，ｔ，ＣＨ3 ） １．３４（２Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） １．５３（２Ｈ，ｍ，
ＣＨ2 ） １．８８（２Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ２．１１（３Ｈ，ｓ，
ＣＨ3 ） ３．１２（３Ｈ，ｓ，ＣＨ3 ） ３．４３（２Ｈ，ｔ，
ＣＨ2 ） ３．５７（２Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） ３．８０（２Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ，ＣＨ2 ）
０．９３（３Ｈ，ｔ，ＣＨ3 ） １．３４（２Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） １．５３（２Ｈ，ｍ，
ＣＨ2 ） １．８８（２Ｈ，ｍ，ＣＨ2 ） ２．１１（３Ｈ，ｓ，
ＣＨ3 ） ３．１２（３Ｈ，ｓ，ＣＨ3 ） ３．４３（２Ｈ，ｔ，
ＣＨ2 ） ３．５７（２Ｈ，ｔ，ＣＨ2 ） ３．８０（２Ｈ，ｂ
ｒ．ｓ，ＣＨ2 ）
【００２７】本発明の化合物は、現像処理後、溶液の形
で処理するのが最も効果的であるが、オフセット印刷版
の製版工程、より具体的には、銀画像の現像工程、停止
工程の現像処理液、停止処理液に含有させておく事によ
り適用しても好ましく、版のインキ受容性を向上させる
事ができる。
で処理するのが最も効果的であるが、オフセット印刷版
の製版工程、より具体的には、銀画像の現像工程、停止
工程の現像処理液、停止処理液に含有させておく事によ
り適用しても好ましく、版のインキ受容性を向上させる
事ができる。
【００２８】本発明の処理液中に添加する親油化剤濃度
は、０．１〜１０ｇ／ｌであり、好ましくは０．５ｇ〜
５ｇ／ｌである。また、他の添加剤の併用も可能であ
り、ポリビニルアルコール、グリセリン、エチレングリ
コール等の増粘剤を含有させる事もできるが、これらは
必須の要素ではない。本発明の処理液は、印刷版の銀画
像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の地汚
れを減少させる。また、処理液の経時安定性も優れてい
る。
は、０．１〜１０ｇ／ｌであり、好ましくは０．５ｇ〜
５ｇ／ｌである。また、他の添加剤の併用も可能であ
り、ポリビニルアルコール、グリセリン、エチレングリ
コール等の増粘剤を含有させる事もできるが、これらは
必須の要素ではない。本発明の処理液は、印刷版の銀画
像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の地汚
れを減少させる。また、処理液の経時安定性も優れてい
る。
【００２９】本発明の銀画像をインキ受理性として利用
するオフセット印刷版としては、特公昭４８−３０５６
２号、特開昭５３−２１６０２号、米国特許３，７２
１，５５９号、同第３，４９０，９０５号などの他、米
国特許３，４５４，３９８号、特開昭５３−９６０３号
などのハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセッ
ト印刷版が包含される。以下に実施例により本発明を具
体的に説明する。
するオフセット印刷版としては、特公昭４８−３０５６
２号、特開昭５３−２１６０２号、米国特許３，７２
１，５５９号、同第３，４９０，９０５号などの他、米
国特許３，４５４，３９８号、特開昭５３−９６０３号
などのハロゲン化銀画像をインキ受理性とするオフセッ
ト印刷版が包含される。以下に実施例により本発明を具
体的に説明する。
【００３０】
実施例１ 特開昭５３−２１６０２号明細書の実施例１に記載され
ているオフセット印刷版（プレートNo. ３）の物理現像
核層にハイドロキノン１．０ｇ／ｍ2 含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。該平版印刷材料を
像に従って露光した後、下記処方の転写現像液に３０℃
で３０秒間浸漬し、転写現像を行ない、引き続いて、下
記処方よりなる停止液中に、３０秒間（２５℃）浸漬
し、スクィーズして余分な液を除き、材料を空気中で乾
燥した。
ているオフセット印刷版（プレートNo. ３）の物理現像
核層にハイドロキノン１．０ｇ／ｍ2 含有させる以外は
同様にして平版印刷材料を作製した。該平版印刷材料を
像に従って露光した後、下記処方の転写現像液に３０℃
で３０秒間浸漬し、転写現像を行ない、引き続いて、下
記処方よりなる停止液中に、３０秒間（２５℃）浸漬
し、スクィーズして余分な液を除き、材料を空気中で乾
燥した。
【００３１】 ＜転写現像液＞ 水 ７００ml 水酸化ナトリウム ２０ｇ 無水亜硫酸ナトリウム ６０ｇ 臭化カリウム ０．５ｇ ２−メルカプト安臭香酸 １０ミルモル ２−メチル−２−アミノ−１−プロパノール １０ｇ 水を加えて１ｌとする。
【００３２】＜停止液＞ 水 ２ｌ クエン酸 １０ｇ クエン酸ナトリウム ３５ｇ
【００３３】かくして得られた印刷版を、オフセット印
刷機エー・ビー・ディック３５０ＣＤ（Ａ．Ｂ．Dick３
５０ＣＤ商品名）に装着し、処方（Ｅ）なる液で版面を
拭いた後、下記組成の給湿液を用いて印刷を行なった。
刷機エー・ビー・ディック３５０ＣＤ（Ａ．Ｂ．Dick３
５０ＣＤ商品名）に装着し、処方（Ｅ）なる液で版面を
拭いた後、下記組成の給湿液を用いて印刷を行なった。
【００３４】処理液（Ｅ） 例示化合物 １ｇ エチレングリコール ５０ｇ イソプロパノ−ル ４００ml 水 ６００ml
【００３５】＜給湿液＞（使用液は水で１０倍に希釈す
る） 水 ３００ml コハク酸 ６ｇ 硫酸ナトリウム ２５ｇ エチレングリコール １００ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液）２８ｇ
る） 水 ３００ml コハク酸 ６ｇ 硫酸ナトリウム ２５ｇ エチレングリコール １００ｇ コロイダルシリカ（２０％水溶液）２８ｇ
【００３６】インキ受容特性、ヨゴレの出易さは次の様
な方法で判定した。 １）インキ受容特性 版面にインキ付ローラーを接触させると同時に紙送りを
始め、良好な画像濃度で印刷物が得られるまでの印刷枚
数。 ２）ヨゴレの評価 １，０００枚の印刷を行ない、そのときの印刷物のヨゴ
レの程度から次の３つの水準で評価した。 ○ 全くヨゴレが発生しない。 △ 部分的もしくは薄いヨゴレ × 全面的な薄いヨゴレ また、比較化合物として、よく知られる下記の化１８、
化１９を使用した。
な方法で判定した。 １）インキ受容特性 版面にインキ付ローラーを接触させると同時に紙送りを
始め、良好な画像濃度で印刷物が得られるまでの印刷枚
数。 ２）ヨゴレの評価 １，０００枚の印刷を行ない、そのときの印刷物のヨゴ
レの程度から次の３つの水準で評価した。 ○ 全くヨゴレが発生しない。 △ 部分的もしくは薄いヨゴレ × 全面的な薄いヨゴレ また、比較化合物として、よく知られる下記の化１８、
化１９を使用した。
【００３７】
【化１８】
【００３８】
【化１９】
【００３９】評価結果を表１にまとめる。
【００４０】
【表１】
【００４１】表１から明らかな様に、本発明の化合物
は、銀画像のインキ受容性を良好に向上させる。さら
に、非画像部の地汚れも減少させる。
は、銀画像のインキ受容性を良好に向上させる。さら
に、非画像部の地汚れも減少させる。
【００４２】実施例２ 処理液の処方を、処方（Ｆ）に変更して版面を処理する
以外は、実施例１と同様に印刷して評価した。また、こ
れらの処理液を５０℃で２週間経時させた後に、同様に
製版、印刷して評価した。
以外は、実施例１と同様に印刷して評価した。また、こ
れらの処理液を５０℃で２週間経時させた後に、同様に
製版、印刷して評価した。
【００４３】
【化２０】
【００４４】
【化２１】
【００４５】
【化２２】
【００４６】処理液（Ｆ） 例示化合物 １ｇ エチレングリコール ５０ｇ 変性エタノ−ル ４００ml 水 ６００ml
【００４７】比較化合物として化１８、化１９、化２
０、化２１、化２２を使用した。評価結果を表２に示
す。処理液の経時後の結果を表２に示す。
０、化２１、化２２を使用した。評価結果を表２に示
す。処理液の経時後の結果を表２に示す。
【００４８】
【表２】
【００５４】表２から明らかな様に、本発明の化合物は
インキ受容性に優れ、かつ経時安定性にも優れた処理液
を提供できる。
インキ受容性に優れ、かつ経時安定性にも優れた処理液
を提供できる。
【００５５】
【発明の効果】本発明の処理液は、オフセット印刷版の
銀画像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の
地汚れの減少にも効果があり、さらに液の経時安定性に
も優れている。
銀画像部のインキ受容性を向上させる一方、非画像部の
地汚れの減少にも効果があり、さらに液の経時安定性に
も優れている。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−144737（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−365037（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−324448（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−83060（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03F 7/07 B41N 3/08 G03F 7/40
Claims (1)
- 【請求項１】 化１の化合物、あるいは化２の化合物を
含むことを特徴とする、銀画像をインキ受理性として利
用するオフセット印刷版用処理液。 【化１】 （式中ｋは３〜７の整数であり、Ｒ1 、Ｒ2 は、同じで
も異なっても良くそれぞれアルキル基、アリ−ル基、ア
ラルキル基を示す。） 【化２】 （式中、Ｘは酸素原子、窒素原子を示し、ｌは２〜４の
整数であり、ｍは１あるいは２の整数であり、ｎは３〜
６の整数であり、Ｒ3 、Ｒ4 は、同じでも異なっても良
くそれぞれアルキル基、アリ−ル基、アラルキル基を示
す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4273293A JP3111123B2 (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | オフセット印刷版用処理液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4273293A JP3111123B2 (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | オフセット印刷版用処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06258838A JPH06258838A (ja) | 1994-09-16 |
| JP3111123B2 true JP3111123B2 (ja) | 2000-11-20 |
Family
ID=12644218
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4273293A Expired - Fee Related JP3111123B2 (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | オフセット印刷版用処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3111123B2 (ja) |
-
1993
- 1993-03-03 JP JP4273293A patent/JP3111123B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06258838A (ja) | 1994-09-16 |
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