JP3093930B2 - Moisturizer and cosmetics containing it - Google Patents

Moisturizer and cosmetics containing it

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JP3093930B2
JP3093930B2 JP06201872A JP20187294A JP3093930B2 JP 3093930 B2 JP3093930 B2 JP 3093930B2 JP 06201872 A JP06201872 A JP 06201872A JP 20187294 A JP20187294 A JP 20187294A JP 3093930 B2 JP3093930 B2 JP 3093930B2
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lamellar structure
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は角質水分含量維持能に優
れると共に良好な安定性を有する保湿剤ならびにこれを
含有する化粧料に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a humectant having excellent keratin water content maintaining ability and good stability, and a cosmetic containing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、保湿作用を有する物質として湿潤
機能を有する多価アルコール、有機酸、アミノ酸、ムコ
多糖等が知られており、これらは化粧料等に配合されて
いる。一方、角質細胞間脂質の機能を利用してその主成
分であるセラミドの類似物質を保湿剤として化粧料に配
合することなども行われている。これに対し本発明者ら
は先に脂肪酸モノグリセリドを主成分とするラメラ構造
体が優れた保湿効果を有することを見出し、特許出願し
た(特開平4−338311号)。
2. Description of the Related Art Hitherto, polyhydric alcohols, organic acids, amino acids, mucopolysaccharides and the like having a wetting function have been known as substances having a moisturizing action, and these have been blended in cosmetics and the like. On the other hand, using a function of the keratinocyte intercellular lipid, an analogous substance of ceramide, which is a main component thereof, has been blended into cosmetics as a humectant. On the other hand, the present inventors have previously found that a lamellar structure containing a fatty acid monoglyceride as a main component has an excellent moisturizing effect, and filed a patent application (Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-338111).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、その後
の研究により上記脂肪酸モノグリセリドを主成分とする
ラメラ構造体は、高温条件下に長期間保存すると液晶粒
子のブラウン運動がさかんになることによって粒子の衝
突等の相互作用が起こり、粒子の凝集が生じることが判
明した。一方、低温条件下に長期間保存すると、液晶か
ら結晶への相転移のような現象が見られることが判明し
た。かかるラメラ構造の破壊は、保湿効果の低下を引き
起こすため、より安定性の向上した保湿剤およびこれを
含有する化粧料の開発が望まれていた。
However, subsequent studies have shown that the lamellar structure containing the above-mentioned fatty acid monoglyceride as a main component is likely to collide with the liquid crystal particles when stored for a long period of time under high temperature conditions because the Brownian motion of the liquid crystal particles becomes active. It has been found that such interactions occur, and aggregation of particles occurs. On the other hand, it was found that when stored for a long time under low temperature conditions, a phenomenon such as a phase transition from liquid crystal to crystal was observed. Since the destruction of the lamellar structure causes a decrease in the moisturizing effect, the development of a moisturizer with improved stability and a cosmetic containing the same have been desired.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】かかる実状において、本
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、脂
肪酸モノグリセリドが構築するラメラ構造体の低温での
相転移はアルキルまたはアルケニルグリセリンエーテル
を配合することで防止でき、また高温時の粒子の相互作
用は水溶性高分子を配合することで防止でき、これらを
単独でまたは組み合わせて配合すれば保湿作用に優れ、
かつ安定性、安全性の高い化粧料が得られることを見出
し、本発明を完成した。
Under these circumstances, the present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems. As a result, the phase transition at low temperature of the lamellar structure formed by fatty acid monoglyceride is caused by alkyl or alkenyl glycerin ether. It can be prevented by blending, and the interaction of particles at high temperature can be prevented by blending a water-soluble polymer, and if these are blended alone or in combination, they have excellent moisturizing action,
In addition, they have found that cosmetics with high stability and high safety can be obtained, and have completed the present invention.

【0005】すなわち、本発明は脂肪酸モノグリセリド
を主構成成分とするラメラ構造体、およびアルキルまた
はアルケニルグリセリンエーテルを含有する保湿剤を提
供するものである。
That is, the present invention provides a lamella structure containing a fatty acid monoglyceride as a main component, and a humectant containing an alkyl or alkenyl glycerin ether.

【0006】本発明に用いるラメラ構造体の主構成成分
である脂肪酸モノグリセリドとしては、炭素数8〜18
の飽和または不飽和脂肪酸のモノグリセリドが好まし
い。これらのモノグリセリドは2種類以上のものを組み
合わせて用いても良い。また、コレステロールを配合す
ることが、ラメラ構造体の安定性を向上させるため、特
に好ましい。かかるコレステロールの添加量は、脂肪酸
モノグリセリドに対し1〜100重量%(以下、単に
「%」で示す)、特に5〜25%が好ましい。
The fatty acid monoglyceride which is a main component of the lamellar structure used in the present invention has 8 to 18 carbon atoms.
Preferred are monoglycerides of saturated or unsaturated fatty acids. These monoglycerides may be used in combination of two or more. Further, it is particularly preferable to mix cholesterol in order to improve the stability of the lamellar structure. The amount of the cholesterol to be added is preferably 1 to 100% by weight (hereinafter simply referred to as "%"), particularly preferably 5 to 25%, based on the fatty acid monoglyceride.

【0007】ラメラ構造体の形態は、特に限定されない
が、リポソームと同様の形態、すなわちラメラ構造体が
閉じた形態であることがより好ましい。また、かかる閉
じた形態のラメラ構造体は、ユニラメラ構造でなく、マ
ルチラメラ構造であることがより好ましい。
[0007] The form of the lamellar structure is not particularly limited, but is more preferably the same form as the liposome, that is, the form in which the lamellar structure is closed. Further, it is more preferable that such a closed lamella structure has a multi-lamella structure, not a unilamella structure.

【0008】かかる構造体の調製は、脂肪酸モノグリセ
リド含有溶液を物理的に攪拌して分散せしめることによ
り行われる。ここで物理的分散には、例えば超音波乳化
装置、超高圧乳化装置(例えばナノマイザー、マイクロ
フルイタイザー、マントンゴーリンホモジナイザー、O
HL式装置等)、ホモジナイザー、フロージェットミキ
サー、コロイドミル等の微粒化装置を用いるのが好まし
い。また、脂肪酸モノグリセリド含有溶液としては溶液
が望ましく、そのモノグリセリドの濃度は0.001〜
50%程度が好ましい。さらに、その溶液を乾燥して粉
末として用いてもよい。
The preparation of such a structure is carried out by physically stirring and dispersing the fatty acid monoglyceride-containing solution. Here, the physical dispersion includes, for example, an ultrasonic emulsifier, an ultrahigh-pressure emulsifier (eg, a nanomizer, a microfluidizer, a Menton-Gaulin homogenizer, O
It is preferable to use an atomizing device such as an HL type device), a homogenizer, a flow jet mixer, and a colloid mill. Further, the fatty acid monoglyceride-containing solution is preferably a solution, and the concentration of the monoglyceride is 0.001 to 0.001.
About 50% is preferable. Further, the solution may be dried and used as a powder.

【0009】また、径の大きな閉じた形態のラメラ構造
体を効率よく得るためには、攪拌をカルシウムイオンま
たはランタンイオンの存在下に行うのが好ましい。かか
るカルシウムイオンまたはランタンイオンの供与体とし
ては、塩化カルシウム、臭化カルシウム等のカルシウム
ハロゲン化物やランタンハロゲン化物を用いるのが好ま
しい。カルシウムイオンまたはランタンイオンの濃度
は、脂肪酸モノグリセリドに対し0.001〜40%が
好ましい。
In order to efficiently obtain a large-diameter, closed-form lamellar structure, it is preferable to carry out stirring in the presence of calcium ions or lanthanum ions. As such a calcium ion or lanthanum ion donor, it is preferable to use a calcium halide such as calcium chloride or calcium bromide or a lanthanum halide. The concentration of calcium ions or lanthanum ions is preferably 0.001 to 40% based on the fatty acid monoglyceride.

【0010】本発明の保湿剤に配合されるアルキルまた
はアルケニルグリセリンエーテルは、低温におけるラメ
ラ構造体の相転移の防止に顕著な効果を有するものであ
る。アルキルまたはアルケニルグリセリンエーテルとし
ては、グリセリンに炭素数8〜20のアルキル基または
アルケニル基が1〜3個エーテル結合した化合物が挙げ
られるが、このうちモノパルミチルグリセリンエーテ
ル、モノステアリルグリセリンエーテル、モノオレイル
グリセリンエーテル等のモノ−アルキルまたはモノ−ア
ルケニルグリセリンエーテルが好ましい。
The alkyl or alkenyl glycerin ether compounded in the humectant of the present invention has a remarkable effect in preventing the phase transition of the lamellar structure at a low temperature. Examples of the alkyl or alkenyl glycerin ether include compounds in which glycerin is ether-bonded with 1 to 3 alkyl or alkenyl groups having 8 to 20 carbon atoms. Among them, monopalmityl glycerin ether, monostearyl glycerin ether, monooleyl Mono-alkyl or mono-alkenyl glycerin ethers such as glycerin ether are preferred.

【0011】アルキルまたはアルケニルグリセリンエー
テルの添加量は、モノグリセリドに対して1〜100
%、特に10〜70%とすることが好ましい。この添加
量が1%未満では効果が不充分であり、100%を超え
るとラメラ構造体が形成されにくいことがある。
The addition amount of the alkyl or alkenyl glycerin ether is 1 to 100 based on the monoglyceride.
%, Particularly preferably 10 to 70%. If the amount is less than 1%, the effect is insufficient, and if it exceeds 100%, a lamellar structure may not be easily formed.

【0012】また、本発明の保湿剤には、更に水溶性高
分子を配合することにより、高温時の粒子の相互作用を
防止することができる。水溶性高分子としては、ビニル
ピロリドン、ビニルアルコール、酢酸ビニルおよびジア
ルキルアミノアルキルメタクリレートから選ばれる一種
または二種以上の(共)重合体、ポリエチレングリコー
ル、セルロース類等が挙げられる。具体的にはポリビニ
ルピロリドン(PVP;分子量6千〜120万)、ポリ
ビニルアルコール(PVA;分子量6千〜120万)、
ビニルアルコールと酢酸ビニルの共重合体(PVA/V
A)(ビニルアルコール:酢酸ビニル=30〜100:
0〜70(重量比、以下同じ);分子量6千〜120
万)、ビニルピロリドンと酢酸ビニルの共重合体(PV
P/VA)(ビニルピロリドン:酢酸ビニル=100〜
30:0〜70;分子量6千〜120万)、ビニルピロ
リドンとビニルアルコールの共重合体(PVP/PV
A)(ビニルピロリドン:ビニルアルコール=100〜
0:0〜100;分子量6千〜120万)、ビニルピロ
リドンとジアルキルアミノアルキルメタクリル酸の共重
合体(PVP/DAM)(ビニルピロリドン:ジアルキ
ルアミノアルキルメタクリル酸=100〜30:0〜7
0;分子量6千〜120万)、ポリエチレングリコー
ル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース等を用いることができる。
Further, by adding a water-soluble polymer to the humectant of the present invention, the interaction of particles at high temperature can be prevented. Examples of the water-soluble polymer include one or more (co) polymers selected from vinylpyrrolidone, vinyl alcohol, vinyl acetate, and dialkylaminoalkyl methacrylate, polyethylene glycol, and celluloses. Specifically, polyvinylpyrrolidone (PVP; molecular weight of 6,000 to 1.2 million), polyvinyl alcohol (PVA; molecular weight of 6,000 to 1.2 million),
Copolymer of vinyl alcohol and vinyl acetate (PVA / V
A) (vinyl alcohol: vinyl acetate = 30 to 100:
0-70 (weight ratio, the same applies hereinafter); molecular weight 6,000-120
10,000), a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate (PV
P / VA) (vinylpyrrolidone: vinyl acetate = 100-
30: 0 to 70; molecular weight of 6,000 to 1.2 million), copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl alcohol (PVP / PV
A) (Vinylpyrrolidone: vinyl alcohol = 100 to
0: 0 to 100; molecular weight of 6,000 to 1.2 million), copolymer of vinylpyrrolidone and dialkylaminoalkylmethacrylic acid (PVP / DAM) (vinylpyrrolidone: dialkylaminoalkylmethacrylic acid = 100 to 30: 0 to 7)
0; molecular weight of 6,000 to 1.2 million), polyethylene glycol, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose and the like.

【0013】水溶性高分子の添加量は、モノグリセリド
に対して0.1%以上、特に1〜1000%とすること
が好ましい。この添加量が0.1%未満では効果が不充
分であり、添加量が多すぎると使用感が悪くなることが
ある。
The amount of the water-soluble polymer to be added is preferably 0.1% or more, particularly preferably 1 to 1000%, based on monoglyceride. If the amount is less than 0.1%, the effect is insufficient, and if the amount is too large, the feeling in use may be poor.

【0014】[0014]

【0015】本発明の保湿剤を調製する場合、上記両安
定剤の添加時期に特に制限はないが、安定化の効果をよ
り発揮させるにはアルキルまたはアルケニルグリセリン
エーテルはラメラ構造体の製造時に最初から添加するの
が望ましく、水溶性高分子はラメラ構造体の製造後に添
加するのが好ましい。
When the humectant of the present invention is prepared, there is no particular limitation on the timing of addition of the above two stabilizers. However, in order to obtain a more effective stabilizing effect, the alkyl or alkenyl glycerin ether is first used during the production of the lamellar structure. And the water-soluble polymer is preferably added after the production of the lamellar structure.

【0016】本発明の保湿剤の製造方法の一例を示す
と、脂肪酸モノグリセリド、アルキルまたはアルケニル
グリセリンエーテル、コレステロール(これらの脂質は
あらかじめ有機溶媒に溶解して混合した後、有機溶媒を
除去してもよい。)を容器に入れ、50〜85℃に加熱
した水(塩化カルシウム、保湿剤および防腐剤含有)を
加え、50〜85℃に加温して2〜10分間攪拌する。
その後攪拌しながら室温にて放置し、50℃以下に冷却
した後に水溶性高分子を添加する方法が挙げられる。
An example of the method for producing the humectant of the present invention is as follows: fatty acid monoglyceride, alkyl or alkenyl glycerin ether, cholesterol (these lipids are dissolved in an organic solvent in advance, mixed, and then removed. Is added to the container, water (containing calcium chloride, humectant and preservative) heated to 50 to 85 ° C is added, and the mixture is heated to 50 to 85 ° C and stirred for 2 to 10 minutes.
Thereafter, the mixture is left at room temperature with stirring, cooled to 50 ° C. or lower, and then a water-soluble polymer is added.

【0017】かくして得られた保湿剤は、優れた角層水
分含有維持能に基づく保湿作用を有し、これを配合すれ
ば保湿効果に優れた化粧料が得られる。この化粧料は、
化粧水、化粧用エッセンス等の皮膚化粧料として用いる
のが好ましい。
The humectant thus obtained has a moisturizing action based on an excellent ability to maintain the water content of the stratum corneum, and if it is blended, a cosmetic having an excellent moisturizing effect can be obtained. This cosmetic is
It is preferably used as a skin cosmetic such as a lotion or a cosmetic essence.

【0018】本発明化粧料への保湿剤の配合量は、特に
制限されないが、0.1〜100%、特に0.1〜90
%とすることが好ましい。
The amount of the humectant added to the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is 0.1 to 100%, particularly 0.1 to 90%.
% Is preferable.

【0019】また、本発明の保湿剤は化粧料中に有効成
分として配合されるが、この際ラメラ構造を破壊せず、
本発明の効果を妨げない範囲で水、アルコール類、油成
分、美白成分、高分子物質、防腐剤、香料、色素等を配
合することができる。また、角質細胞間脂質、グリセリ
ン、1,3−ブチレングリコール、ヒアルロン酸、乳酸
菌培養液等の他の保湿成分を配合することもできる。な
お、界面活性剤は、必要に応じて配合することができ
る。
The humectant of the present invention is incorporated as an active ingredient in cosmetics, but does not destroy the lamellar structure.
Water, alcohols, oil components, whitening components, high-molecular substances, preservatives, fragrances, pigments, and the like can be added as long as the effects of the present invention are not impaired. In addition, other moisturizing components such as keratinocyte lipids, glycerin, 1,3-butylene glycol, hyaluronic acid, and lactic acid bacteria culture solution can be added. In addition, a surfactant can be blended as needed.

【0020】本発明化粧料を調製するには、通常、保湿
剤および他の成分を水等に分散させればよい。また、前
記の方法により保湿剤を調製し、得られたラメラ構造体
分散液に他の成分を配合することにより調製してもよ
い。
In order to prepare the cosmetic of the present invention, usually, a humectant and other components may be dispersed in water or the like. Alternatively, a humectant may be prepared by the above-described method, and the resulting lamella structure dispersion may be prepared by blending other components.

【0021】[0021]

【発明の効果】本発明の保湿剤は、優れた角質水分含有
維持能と温度に対する良好な安定性を有し、これを配合
すれば優れた保湿作用と良好な使用感を有すると共に良
好な安定性を有する化粧料が得られる。
The humectant of the present invention has excellent keratin water content retention ability and good stability against temperature. When it is blended, the humectant has excellent moisturizing action, good use feeling and good stability. Thus, a cosmetic having a property can be obtained.

【0022】[0022]

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例の
説明に先立ち、アルキルもしくはアルケニルグリセリン
エーテルまたは水溶性高分子を添加した脂肪酸モノグリ
セリドの安定性についての試験結果を示す。
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Prior to the description of the examples, test results on the stability of fatty acid monoglycerides to which an alkyl or alkenyl glycerin ether or a water-soluble polymer has been added are shown.

【0023】試験例1 脂肪酸モノグリセリド(パルミチン酸モノグリセリド)
0.1gに水10ml、アルキルグリセリンエーテルとし
てモノステアリルグセリンエーテルを0〜100%添加
して攪拌しラメラ構造体とした。これを恒温槽にて4℃
に保ち、アルキルまたはアルケニルグリセリンエーテル
添加による低温時における安定性を偏光顕微鏡によって
観察し、下記評価基準に従って判定した。結果を表1に
示す。
Test Example 1 Fatty acid monoglyceride (palmitic acid monoglyceride)
To 0.1 g of water, 10 ml of water and 0 to 100% of monostearyl glycerin ether as an alkyl glycerin ether were added and stirred to obtain a lamellar structure. 4 ℃ in a thermostat
, And the stability at low temperature due to the addition of the alkyl or alkenyl glycerin ether was observed with a polarizing microscope, and evaluated according to the following evaluation criteria. Table 1 shows the results.

【0024】(安定性の評価基準) ◎:すべての粒子にラメラ構造が確認される。 ○:幾分ラメラ構造でないものがある。 △:かなりラメラ構造でないものがある。 ×:ラメラ構造が存在しない。(Evaluation Criteria of Stability) A: Lamellar structure is confirmed in all particles. :: Some have a somewhat lamellar structure. Δ: Some have a rather lamellar structure. ×: No lamella structure exists.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】試験例2 脂肪酸モノグリセリド(パルミチン酸モノグリセリド)
0.1gに水10mlを加えて攪拌し、ラメラ構造体とし
た。これに水溶性高分子としてポリビニルピロリドン
(分子量360,000)を0〜200%添加して攪拌
した。これを恒温槽にて40℃に保ち、水溶性高分子添
加による高温時における安定性を試験例1と同様にして
観察した。結果を表2に示す。
Test Example 2 Fatty acid monoglyceride (palmitic acid monoglyceride)
10 ml of water was added to 0.1 g and stirred to obtain a lamellar structure. To this, 0 to 200% of polyvinylpyrrolidone (molecular weight: 360,000) as a water-soluble polymer was added and stirred. This was maintained at 40 ° C. in a thermostat, and the stability at high temperature due to the addition of the water-soluble polymer was observed in the same manner as in Test Example 1. Table 2 shows the results.

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】実施例1 パルミチン酸モノグリセリド1g、モノステアリルグリ
セリンエーテル0.3gおよびコレステロール0.1g
を容器に入れ、60℃に加温した塩化カルシウム0.1
%、グリセリン1%およびメチルパラベン0.1%含有
した水溶液を90ml加え、60℃にて5分間超音波処理
した。その後攪拌しながら室温にて放置し、ラメラ構造
体を製造した。そして、これを50℃以下に冷却後、1
0%PVP水溶液(塩化カルシウムおよびメチルパラベ
ン0.1%含有、PVPの分子量40,000)を10
ml添加し、攪拌して保湿剤を得た。
Example 1 1 g of palmitic acid monoglyceride, 0.3 g of monostearylglycerin ether and 0.1 g of cholesterol
In a container, and calcium chloride 0.1
%, An aqueous solution containing 1% glycerin and 0.1% methyl paraben were added and sonicated at 60 ° C. for 5 minutes. Thereafter, the mixture was left at room temperature with stirring to produce a lamellar structure. After cooling to 50 ° C. or less,
10% 0% PVP aqueous solution (containing 0.1% of calcium chloride and methyl paraben, molecular weight of PVP 40,000)
ml was added and stirred to obtain a humectant.

【0029】実施例2 パルミチン酸モノグリセリド2g、モノパルミチルグリ
セリンエーテル0.5gおよびコレステロール0.1g
を容器に入れ、60℃に加温した塩化カルシウム0.0
1%、グリセリン1%およびメチルパラベン0.1%含
有した水溶液を90ml加え、60℃にて10分間超音波
処理した。その後攪拌しながら室温にて放置し、ラメラ
構造体を製造した。そして、これを50℃以下に冷却
後、5%PVA水溶液(塩化カルシウム0.01%およ
びメチルパラベン0.1%含有、PVAの分子量10,
000)を10ml添加し、攪拌して保湿剤を得た。
Example 2 2 g of palmitic acid monoglyceride, 0.5 g of monopalmityl glycerin ether and 0.1 g of cholesterol
In a container, and heated to 60 ° C. with calcium chloride 0.0
90 ml of an aqueous solution containing 1%, glycerin 1% and methyl paraben 0.1% was added, and the mixture was sonicated at 60 ° C. for 10 minutes. Thereafter, the mixture was left at room temperature with stirring to produce a lamellar structure. Then, after cooling this to 50 ° C. or less, a 5% PVA aqueous solution (containing 0.01% of calcium chloride and 0.1% of methylparaben, and having a molecular weight of PVA of 10,
000) was added and stirred to obtain a humectant.

【0030】実施例3 ステアリン酸モノグリセリド2g、モノステアリルグリ
セリンエーテル0.3gおよびコレステロール0.2g
を容器に入れ、75℃に加温した塩化カルシウム0.1
%、グリセリン2%およびメチルパラベン0.1%含有
した水溶液を90ml加え、75℃にて5分間マイクロフ
ルイタイザー処理した。その後攪拌しながら室温にて放
置し、ラメラ構造体を製造した。そして、これを50℃
以下に冷却後、1%PVP/VA水溶液(塩化カルシウ
ムおよびメチルパラベン0.1%含有、PVP/VAの
分子量300,000)を10ml添加し、攪拌して保湿
剤を得た。
Example 3 2 g of stearic acid monoglyceride, 0.3 g of monostearylglycerin ether and 0.2 g of cholesterol
In a container and heated to 75 ° C. with 0.1 g of calcium chloride.
%, Glycerin 2% and methyl paraben 0.1% were added to the mixture, and the mixture was microfluidized at 75 ° C. for 5 minutes. Thereafter, the mixture was left at room temperature with stirring to produce a lamellar structure. And this is 50 ℃
After cooling, 10 ml of a 1% aqueous solution of PVP / VA (containing 0.1% of calcium chloride and methylparaben, molecular weight of PVP / VA of 300,000) was added thereto, followed by stirring to obtain a humectant.

【0031】実施例4 脂肪酸モノグリセリドの混合物(パルミチン酸モノグリ
セリド:ステアリン酸モノグリセリド=40:60)2
g、モノオレイルグリセリンエーテル0.1gおよびコ
レステロール0.2gを容器に入れ、80℃に加温した
塩化カルシウム0.1%、グリセリン1%およびメチル
パラベン0.1%含有した水溶液を90ml加え、80℃
にて10分間ナノマイザー処理した。その後攪拌しなが
ら室温にて放置し、ラメラ構造体を製造した。そして、
これを50℃以下に冷却後、10%PVA/DAM水溶
液(塩化カルシウムおよびメチルパラベン0.1%含
有、PVP/DAMの分子量70,000)を10ml添
加し、攪拌して保湿剤を得た。
Example 4 Mixture of fatty acid monoglycerides (palmitic acid monoglyceride: stearic acid monoglyceride = 40: 60) 2
g, monooleyl glycerin ether 0.1 g and cholesterol 0.2 g were placed in a container, and 90 ml of an aqueous solution containing 0.1% of calcium chloride, 1% of glycerin and 0.1% of methylparaben heated to 80 ° C was added.
For 10 minutes. Thereafter, the mixture was left at room temperature with stirring to produce a lamellar structure. And
After cooling the mixture to 50 ° C. or lower, 10 ml of a 10% PVA / DAM aqueous solution (containing 0.1% of calcium chloride and methyl paraben, and a molecular weight of PVP / DAM of 70,000) was added thereto, followed by stirring to obtain a humectant.

【0032】実施例5 実施例1にて調製したラメラ構造体を遠心分離し、上澄
みを除去して20倍に濃縮した。
Example 5 The lamellar structure prepared in Example 1 was centrifuged, and the supernatant was removed and concentrated 20 times.

【0033】実施例6 実施例2にて調製したラメラ構造体を濾過し、上澄みを
除去して10倍に濃縮した。
Example 6 The lamellar structure prepared in Example 2 was filtered, the supernatant was removed, and concentrated 10 times.

【0034】実施例7 実施例3にて調製したラメラ構造体を遠心分離し、上澄
みを除去して10倍に濃縮した。
Example 7 The lamella structure prepared in Example 3 was centrifuged, and the supernatant was removed and concentrated 10 times.

【0035】実施例8 実施例4にて調製したラメラ構造体を濾過し、上澄みを
除去して20倍に濃縮した。
Example 8 The lamellar structure prepared in Example 4 was filtered, the supernatant was removed and concentrated 20 times.

【0036】実施例9〜12 表3に示す保湿剤以外の成分を常法に従って調製し、室
温〜50℃に冷却した後に保湿剤を添加し、化粧水を得
た。
Examples 9 to 12 Components other than the humectant shown in Table 3 were prepared according to a conventional method, and after cooling to room temperature to 50 ° C., the humectant was added to obtain a lotion.

【0037】[0037]

【表3】 [Table 3]

【0038】実施例13〜16 実施例9〜12と同様にして、表4に示す組成の化粧水
を調製した。
Examples 13 to 16 In the same manner as in Examples 9 to 12, lotions having the compositions shown in Table 4 were prepared.

【0039】[0039]

【表4】 [Table 4]

【0040】実施例17〜20 実施例9〜12と同様にして、表5に示す組成のエッセ
ンスを調製した。
Examples 17 to 20 Essences having the compositions shown in Table 5 were prepared in the same manner as in Examples 9 to 12.

【0041】[0041]

【表5】 [Table 5]

【0042】実施例21〜24 実施例9〜12と同様にして、表6に示す組成のエッセ
ンスを調製した。
Examples 21 to 24 Essences having the compositions shown in Table 6 were prepared in the same manner as in Examples 9 to 12.

【0043】[0043]

【表6】 [Table 6]

【0044】実施例25〜28 実施例9〜12と同様にして、表7に示す組成のクリー
ムを調製した。
Examples 25 to 28 In the same manner as in Examples 9 to 12, creams having the compositions shown in Table 7 were prepared.

【0045】[0045]

【表7】 [Table 7]

【0046】実施例29〜32 実施例9〜12と同様にして、表8に示す組成のクリー
ムを調製した。
Examples 29 to 32 In the same manner as in Examples 9 to 12, creams having the compositions shown in Table 8 were prepared.

【0047】[0047]

【表8】 [Table 8]

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横倉 輝男 東京都港区東新橋1丁目1番19号 株式 会社ヤクルト本社内 (56)参考文献 特開 平5−201845(JP,A) 特開 平5−39484(JP,A) 特開 平4−338311(JP,A) 特開 平4−15289(JP,A) 特開 平3−14506(JP,A) 特開 平5−58838(JP,A) 特開 昭53−113787(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/48 A61K 7/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Teruo Yokokura 1-1-19 Higashi-Shimbashi, Minato-ku, Tokyo Yakult Honsha Co., Ltd. (56) References JP-A-5-201845 (JP, A) JP-A Heisei 5-39484 (JP, A) JP-A-4-338311 (JP, A) JP-A-4-15289 (JP, A) JP-A-3-14506 (JP, A) JP-A-5-58838 (JP, A A) JP-A-53-113787 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7/48 A61K 7/00

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 脂肪酸モノグリセリドを主構成成分とす
るラメラ構造体、およびアルキルまたはアルケニルグリ
セリンエーテルを含有する保湿剤。
1. A humectant comprising a lamellar structure containing a fatty acid monoglyceride as a main component, and an alkyl or alkenyl glycerin ether.
【請求項2】 アルキルまたはアルケニルグリセリンエ
ーテルがラメラ構造体の構成成分である請求項1記載の
保湿剤。
2. The humectant according to claim 1, wherein the alkyl or alkenyl glycerin ether is a constituent of the lamellar structure.
【請求項3】 更に水溶性高分子を含有するものである
請求項1または2記載の保湿剤。
3. The humectant according to claim 1, further comprising a water-soluble polymer.
【請求項4】 請求項1〜3のいずれかに記載の保湿剤
を含有する化粧料。
4. A cosmetic comprising the humectant according to claim 1.
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