JP2002338433A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】
油中水中油タイプの多相エマルションであって、内相に存在する水中油エマルションが少なくとも２種独立に存在し、且つ、前記独立に存在する２種の水中油エマルションのそれぞれの油相中に有効成分が含有されていることを特徴とする、複合エマルション。
【請求項２】
有効成分が、美肌剤、保湿剤、紫外線吸収剤、育毛剤、美白剤、抗炎症剤及び代謝促進剤であることを特徴とする、請求項１に記載の複合エマルション。
【請求項３】
有効成分の放出制御用であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の複合エマルション。
【請求項４】
内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションの平均粒子径が異なることを特徴とする、請求項１〜３何れか１項に記載の複合エマルション。
【請求項５】
次に示すステップによって製造されることを特徴とする、請求項１〜４何れか１項に記載の複合エマルション。
１）最終形態に於ける、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを独立に製造するステップ。
２）最終形態に於ける外相を調製するステップ。
３）最終形態に於ける内相の、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを除く成分を調製するステップ。
４）前ステップで調製した、最終形態に於ける内相の、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを除く成分中に、１のステップで製造した少なくとも２種の水中油エマルションを順次、独立に添加し、最終形態に於ける内相部分を製造するステップ。
５）ステップ２で調製した最終形態に於ける外相と、ステップ４で調製した最終形態に於ける内相とから多相エマルションを製造するステップ。
【請求項６】
皮膚外用剤であることを特徴とする、請求項１〜５何れか１項に記載の複合エマルション。
[Claims]
(1)
An oil-in-water-in-oil type multi-phase emulsion , wherein at least two oil-in-water emulsions present in the internal phase are independently present, and in each oil phase of the two independently present oil-in-water emulsions. A composite emulsion comprising an active ingredient .
(2)
The composite emulsion according to claim 1, wherein the active ingredient is a skin beautifying agent, a moisturizing agent, an ultraviolet absorber, a hair restorer, a whitening agent, an anti-inflammatory agent, and a metabolic accelerator.
(3)
3. The multiple emulsion according to claim 1, wherein the multiple emulsion is used for controlling the release of an active ingredient.
(4)
The composite emulsion according to any one of claims 1 to 3 , wherein the at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase have different average particle sizes.
(5)
The composite emulsion according to any one of claims 1 to 4 , wherein the composite emulsion is manufactured by the following steps.
1) In the final form, independently producing at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase.
2) preparing the external phase in the final form.
3) preparing components of the internal phase in the final form, excluding at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase.
4) The components of the internal phase in the final form, prepared in the previous step, except for the at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase, the at least two oil- in- water emulsions produced in one step are successively added. , Independently added to produce the internal phase portion in the final form.
5) A step of producing a multi-phase emulsion from the outer phase in the final form prepared in Step 2 and the inner phase in the final form prepared in Step 4.
6.
The complex emulsion according to any one of claims 1 to 5 , which is a skin external preparation.
【０００５】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、作用時間の延長や恒常的制御など有効成分の放出制御可能な、化粧料用或いは医薬用の製剤を求め、鋭意研究努力を重ねた結果、油中水中油タイプの多相エマルションであって、内相に存在するエマルションが少なくとも２種存在する、多相エマルションである複合エマルション製剤にその様な特性があることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）油中水中油タイプの多相エマルションであって、内相に存在する水中油エマルションが少なくとも２種独立に存在し、且つ、前記独立に存在する２種の水中油エマルションのそれぞれの油相中に有効成分が含有されていることを特徴とする、複合エマルション。（２）有効成分が、美肌剤、保湿剤、紫外線吸収剤、育毛剤、美白剤、抗炎症剤及び代謝促進剤であることを特徴とする、（１）に記載の複合エマルション。
（３）有効成分の放出制御用であることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の多相エマルション。
（４）内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションの平均粒子径が異なることを特徴とする、（１）〜（３）何れか１つに記載の複合エマルション。
（５）次に示すステップによって製造されることを特徴とする、（１）〜（４）何れか１つに記載の複合エマルション。
１）最終形態に於ける、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを独立に製造するステップ。
２）最終形態に於ける外相を調製するステップ。
３）最終形態に於ける内相の、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを除く成分を調製するステップ。
４）前ステップで調製した、最終形態に於ける内相の、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを除く成分中に、１のステップで製造した少なくとも２種の水中油エマルションを順次、独立に添加し、最終形態に於ける内相部分を製造するステップ。
５）ステップ２で調製した最終形態に於ける外相と、ステップ４で調製した最終形態に於ける内相とから多相エマルションを製造するステップ。
（６）皮膚外用剤であることを特徴とする、（１）〜（５）何れか１つに記載の複合エマルション。以下、本発明について、実施の形態を中心にさらに詳細に説明を加える。
[0005]
[Means for solving the problem]
In view of such circumstances, the present inventors have sought a cosmetic or pharmaceutical preparation capable of controlling the release of the active ingredient such as prolonged action time and constant control, and as a result of intensive research efforts, It has been found that a multi-emulsion, which is an oil-in-water-in-oil type multi-emulsion in which at least two types of emulsions are present in the internal phase, has such properties, and the invention has been completed. Reached. That is, the present invention relates to the following technology.
(1) An oil-in-water-in-oil type multiple- phase emulsion , wherein at least two oil-in-water emulsions present in the internal phase are independently present, and each of the two independently present oil-in-water emulsions is provided. A multiple emulsion comprising an active ingredient in the phase . (2) The composite emulsion according to (1), wherein the active ingredient is a skin beautifying agent, a moisturizing agent, an ultraviolet absorber, a hair restorer, a whitening agent, an anti-inflammatory agent, and a metabolic accelerator.
(3) The multi-phase emulsion according to (1) or (2), which is for controlling the release of an active ingredient.
(4) The composite emulsion according to any one of (1) to (3), wherein the average particle diameter of at least two types of oil-in-water emulsions present in the internal phase is different.
(5) The composite emulsion according to any one of (1) to (4), which is manufactured by the following steps.
1) In the final form, independently producing at least two oil-in-water emulsions present in the internal phase.
2) preparing the external phase in the final form.
3) preparing components of the internal phase in the final form, excluding at least two oil-in-water emulsions present in the internal phase.
4) The components of the internal phase in the final form, prepared in the previous step, except for the at least two oil-in-water emulsions present in the internal phase, the at least two oil-in-water emulsions produced in one step are successively added. , Independently added to produce the internal phase portion in the final form.
5) A step of producing a multi-phase emulsion from the outer phase in the final form prepared in Step 2 and the inner phase in the final form prepared in Step 4.
(6) The composite emulsion according to any one of (1) to (5), which is a skin external preparation. Hereinafter, the present invention will be described in more detail focusing on embodiments.
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明の複合エマルションは多相エマルションであることを必須の要素とする。ここで本発明で言う複合エマルションとは、エマルションを構成する要素が単一でない、複合化したものを意味し、例えば、水中油エマルションや油中水エマルション等に於いては、構成する水相乃至は油相が、複数存在する様なものを意味し、乳化粒子によって、乳化粒子の構成が異なるような形態のものを意味する。油中水中油エマルションや水中油中水エマルションなどの多相エマルションに於いては、内水相或いは内油相に分散しているエマルションの構成の異なるものが複数存在するような形態のものを意味する。この様な複合エマルションにおいて、異なる濃度の有効成分を含有する少なくとも２種の相を構成要素として有する多相エマルションであることを本発明の複合エマルションは特徴とする。本発明の複合エマルションは、多相エマルションであって、有効成分の放出の制御の有効性か
ら考えて、油中水中油エマルションである。有効成分が水不溶性物質或いは水難溶性物質である場合には、この様な傾向は特に大きい。
[0006]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The essential component of the composite emulsion of the present invention is that it is a multiple emulsion. Here, the composite emulsion referred to in the present invention means a non-single component of the emulsion, and a compounded one.For example, in an oil-in-water emulsion or a water-in-oil emulsion, an aqueous phase or Means that there are a plurality of oil phases, and means that the constitution of the emulsified particles differs depending on the emulsified particles. In the case of a multi-phase emulsion such as an oil-in-oil-in-oil emulsion and a water-in-oil-in-water emulsion, it means a form in which a plurality of emulsions having different constitutions are dispersed in an internal water phase or an internal oil phase. I do. In such a composite emulsion, the composite emulsion of the present invention is characterized by being a multiphase emulsion having at least two types of phases containing different concentrations of active ingredients as constituent elements. The composite emulsion of the present invention is a multi-phase emulsion, and is an oil-in-water-in-oil emulsion in view of the effectiveness of controlling the release of the active ingredient . This tendency is particularly large when the active ingredient is a water-insoluble substance or a poorly water-soluble substance.
この様な油中水中油タイプの多相エマルションにおいて、本発明の複合エマルションとしては、内水相に存在する水中油エマルションが２種以上存在し、有効成分を含有する形態である。この時、内水相に存在する２種以上の水中油エマルションは、成分構成及び大きさなどの物理的特性が異なることが、放出制御の観点からは好ましい。物理的特性が異なるように調製するには、乳化方法を通常の乳化方法によって調製した粒子と、例えば、マイクロフルイダイザーなどのように微粒子に粒子系を調製する機械で処理した微粒子とを混在させるような形態が好ましく例示できる。この様な、形態の多相エマルションを製造するにあたっては、内水相に存在する２種以上の水中油エマルションが会合しないように、内水相調製時に、２種以上の水中油エマルションを順次加えて調製することが好ましい。具体的には、次に示すステップに従って製造することが好ましい。尚、ここで対象としている有効成分は、各相において、同一の化学物質乃至はエキスである。
１）最終形態に於ける、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを独立に製造するステップ。
２）最終形態に於ける外相を調製するステップ。
３）最終形態に於ける内相の、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを除く成分を調製するステップ。
４）前ステップで調製した、最終形態に於ける内相の、内相に存在する少なくとも２種の水中油エマルションを除く成分中に、１のステップで製造した少なくとも２種の水中油エマルションを順次、独立に添加し、最終形態に於ける内相部分を製造するステップ。
５）ステップ２で調製した最終形態に於ける外相と、ステップ４で調製した最終形態に於ける内相とから多相エマルションを製造するステップ。
In such an oil-in-water-in-oil type multi-phase emulsion, the composite emulsion of the present invention is a form containing two or more types of oil-in-water emulsions present in an internal water phase and containing an active ingredient . At this time, it is preferable that the two or more oil-in-water emulsions present in the inner aqueous phase have different physical characteristics such as component constitution and size from the viewpoint of controlling the release. In order to prepare the physical properties to be different, emulsification is performed by mixing particles prepared by a normal emulsification method with, for example, fine particles treated by a machine that prepares a particle system into fine particles such as a microfluidizer. Such a form can be preferably exemplified. In producing such a multiphase emulsion, two or more oil-in-water emulsions are sequentially added during the preparation of the internal water phase so that two or more oil-in-water emulsions present in the internal water phase do not associate. It is preferable to prepare it. Specifically, it is preferable to manufacture according to the following steps. Note that the active ingredient targeted here is the same chemical substance or extract in each phase.
1) In the final form, independently producing at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase.
2) preparing the external phase in the final form.
3) preparing components of the internal phase in the final form, excluding at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase.
4) The components of the internal phase in the final form, prepared in the previous step, except for the at least two oil- in- water emulsions present in the internal phase, the at least two oil- in- water emulsions produced in one step are successively added. , Independently added to produce the internal phase portion in the final form.
5) and in the external phase to the final form prepared in Step 2, Step for producing a multiple emulsion and a in the internal phase to the final form prepared in Step 4.
前記本発明の複合エマルションでは、上記必須の成分以外に、通常医薬組成物や化粧料で使用される任意の成分を含有することができる。この様な任意の成分としては、例えば、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス，オレイン酸オクチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛脂、椰子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、シュガーエステル、これらのポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐剤、粉体等を好ましく例示できる。これらの内、特に好ましいものは、非イオン界面活性剤であるジポリヒドロキシステアリン酸ポリオキシエチレンとシュガーエステルである。シュガーエステルとしては、通常この様な乳化組成物で
使用されているものであれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ショ糖のラウリン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレイン酸エステル、リノール酸エステル、リノレイン酸エステル、リチノレイン酸エステル、酢酸エステル、イソステアリン酸エステル、イソオクタン酸エステル及びこれらの混合エステル等が例示でき、好ましいものとしては飽和脂肪酸で炭素数が１２以上の脂肪酸のエステルが例示できるが、特に好ましいものは、エステルを構成する脂肪酸組成がステアリン酸を中心とするものであって、かかる脂肪酸組成が大凡ステアリン酸：パルミチン酸＝７：３のステアリン酸・パルミチン酸混合脂肪酸のものが特に好ましい。この様なものとしては第一工業製薬株式会社より市販されている「シュガーワックス（登録商標）Ｓ−１０E」が特に好ましく例示できる。本発明の乳化組成物に於けるこの様なシュガーワックスの好ましい含有量は、乳化組成物全量に対して、０．１〜１０重量％であり、更に好ましくは、０．５〜５重量％である。これは少なすぎると安定化効果が得られない場合があり、多すぎると処方の自由度を阻害したりする場合があるからである。ジポリヒドロキシステアリン酸ポリオキシエチレンは、ポリエチレングリコールをアルカリ存在下、ポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）に塩化チオニル等のハロゲン化剤を反応させて調製した、酸クロライドを反応させることにより得ることができる。この時、酸クロライドの量を多めにするとジ以上のポリエステルが得られるし、この量が少なければモノエステル等のアシル化率の低いものが得られる。この場合、ポリエチレングリコールのサイズとしては、平均分子量で４００〜６０００が好ましい。一方、他方の構成要素である、ポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）は、この必須成分中で疎水基となる部分で、そのサイズとしては平均分子量１０００〜３０００であることが好ましい。この様なジポリヒドロキシステアリン酸ポリオキシエチレンの中には既に市販されているものがあり、本発明ではその様な市販品を利用することもできる。この様な市販品の内、特に好ましいものは、ウニケマ社より市販されている、「アラセルＰ−１３５」である。このものは、ポリエチレングリコール（平均分子量１５００）のポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）のジエステルであり、その平均分子量は約５０００である。本発明の乳化組成物に於いては、ジポリヒドロキシステアリン酸ポリオキシエチレンは唯一種を含有することもできるし、二種以上を組み合わせて含有することもできる。これらは、本発明の乳化系に於いて連続相を安定に存在させる作用を有する。これらの好ましい含有量は、乳化組成物全量に対する、これらの総量で０．１〜１０重量％が好ましく、１〜５重量％が更に好ましい。これは、この量範囲において、安定な乳化組成物が得られるからである。
The composite emulsion of the present invention may contain, in addition to the above essential components, any components usually used in pharmaceutical compositions and cosmetics. Examples of such optional components include hydrocarbons such as squalane, petrolatum and microcrystalline wax, jojoba oil, carnauba wax, esters such as octyldodecyl oleate, and triglycerides such as olive oil, tallow and coconut oil. Fatty acids such as stearic acid, oleic acid and ritinoleic acid, higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol and octyl dodecanol, anionic surfactants such as sulfosuccinates and sodium polyoxyethylene alkyl sulfate, and alkyl betaine salts. Amphoteric surfactants, cationic surfactants such as dialkylammonium salts, sorbitan fatty acid esters, fatty acid monoglycerides, sugar esters, their polyoxyethylene adducts, polyoxyethylene alkyl esters Nonionic surfactants such as ter, polyoxyethylene fatty acid esters, etc., polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butanediol, thickening / gelling agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, colors Agents, preservatives, powders and the like can be preferably exemplified. Of these, particularly preferred are nonionic surfactants, polyoxyethylene dipolyhydroxystearate, and sugar esters. The sugar ester can be used without any particular limitation as long as it is usually used in such an emulsified composition. For example, sucrose laurate, myristate, palmitate, stearic acid Esters, behenates, oleates, linoleates, linoleates, ritinolesates, acetates, isostearates, isooctanoates and mixtures thereof, and the like are preferred. An ester of a fatty acid having a number of 12 or more can be exemplified, but a particularly preferred fatty acid composition is one in which the fatty acid composition of the ester is mainly stearic acid, and the fatty acid composition is approximately stearic acid: palmitic acid = 7: 3. Stearic acid palmit Those acids mixed fatty acid is particularly preferred. As such a product, "Sugar Wax (registered trademark) S-10E" commercially available from Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. can be particularly preferably exemplified. The preferred content of such sugar wax in the emulsion composition of the present invention is 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the emulsion composition. is there. This is because if the amount is too small, the stabilizing effect may not be obtained, and if the amount is too large, the freedom of formulation may be impaired. Polyoxyethylene dipolyhydroxystearate can be obtained by reacting acid chloride prepared by reacting poly (12-hydroxystearic acid) with a halogenating agent such as thionyl chloride in the presence of polyethylene glycol in the presence of an alkali. it can. At this time, if the amount of the acid chloride is increased, a polyester having two or more diacids can be obtained. If the amount is small, a low acylation rate such as a monoester can be obtained. In this case, the polyethylene glycol preferably has an average molecular weight of 400 to 6000. On the other hand, the other component, poly (12-hydroxystearic acid), is a portion that becomes a hydrophobic group in this essential component, and preferably has an average molecular weight of 1,000 to 3,000 in size. Some of such polyoxyethylene dipolyhydroxystearates are already commercially available, and such commercially available products can be used in the present invention. Among such commercially available products, particularly preferred is "Aracel P-135", which is commercially available from Unichema. This is a diester of poly (12-hydroxystearic acid) of polyethylene glycol (average molecular weight 1500), the average molecular weight of which is about 5000. In the emulsified composition of the present invention, polyoxyethylene dipolyhydroxystearate may contain only one kind, or may contain two or more kinds in combination. These have the effect of allowing the continuous phase to stably exist in the emulsification system of the present invention. The preferable content thereof is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, based on the total amount of the emulsified composition. This is because a stable emulsion composition can be obtained in this amount range.
本発明の複合エマルションは、上記の成分を、上記に示した方法により処理することにより製造することができる。本発明の複合エマルションは、含有する有効成分の放出制御が可能であるため、医薬組成物或いは化粧料などに適応すると、有効成分の効果より高くすることができたり、活性の効率を向上させたりすることができる。この様な作用は、例えば抗ガン剤を有効成分とした注射剤などに適用し、肝臓癌などにおける、血管閉塞化学療法に徐放剤形として応用することも可能であるが、化粧料や皮膚外用医薬などの皮膚外用剤に適用し、経皮吸収などを改善する目的、或いは、経皮投与によるコントロールドリリースに応用することが、その効果をより発揮できるので好ましい。 The composite emulsion of the present invention can be produced by treating the above components by the method described above. Since the composite emulsion of the present invention can control the release of the contained active ingredient, when it is applied to a pharmaceutical composition or a cosmetic, the effect of the active ingredient can be higher or the activity efficiency can be improved. can do. Such an effect can be applied to, for example, injections containing an anticancer agent as an active ingredient, and can be applied as a sustained-release dosage form to vaso-occlusive chemotherapy in liver cancer, etc. It is preferable to apply the composition to an external preparation for skin such as an external medicine to improve percutaneous absorption or the like, or to apply it to controlled release by transdermal administration since the effect can be further exhibited.
＜実施例１＞
以下に示す、処方に従って、本発明の複合エマルションを作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、粗乳化物を作成し、これをマイクロフルイダイザーにかけて粒子を均一化処理し、内相に分散させる水中油エマルション１を作成した。ハ、ニの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え乳化し、内相に分散させる水中油エマルション２を作成した。ホ、ヘの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ヘにエマルション１を加え分散させた後、エマルション２を加え分散させ、これをホに徐々に加え乳化し、攪拌冷却し本発明のエマルションを作成した。このものをメンブランフィルターを用いた透過試験にかけ、製剤による有効物質である、グリチルレチン酸ステアリルエステルの透過特性の差を検討した。比較例１として、処方内の全てのグリチルレチン酸ステアリルエステルをエマルション１に含有させたものを、比較例２として、処方内の全てのグリチルレチン酸ステアリルエステルをエマルション２に含有させたものを、比較例３として、処方内の全てのグリチルレチン酸ステアリルエステルを外油相に含有させたものを作成し、有効成分の内、グリチルレチン酸ステアリルについて、透過特性も調べた。透過試験はフランツ型のセルチャンバーを用い、ポア径が４７５nm、フィルターの直径４７mmのミリポアフィルターを隔膜として用い、エタノール：ポリエチレングリコール：水：ＰＯＥ（１２）グリセリルモノステアレート＝４０：１０：４８：２の混合液を溶出液としてレシーバー側に充填し、隔膜上に２ｇのエマルションをのばし、移行量（ｍｇ）の経時変化を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。結果を表１に示す。これより、本発明の複合エマルションに於いては有効成分の移行量がどの時点に於いても高く、優れた有効成分の放出特性を有することがわかる。
（イ）
ベヘン酸 ０．２ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
フェメチコン ７ 重量部
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．１ 重量部
ステアリルステアレート ０．６ 重量部
ジメチコン ２ 重量部
（ロ）
グリセリン ２ 重量部
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．３ 重量部
フェノキシエタノール ０．２ 重量部
１，３−ブタンジオール １５ 重量部
ツボクサエキス ０．１ 重量部
水 ２１．４ 重量部
（ハ）
ホホバアルコール ０．５ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．０６重量部
レシチン ０．０５重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．０２重量部
揮発性ジメチコン １ 重量部
グリセリルトリイソオクタネート ０．８ 重量部
ブチルパラベン ０．０１重量部
（ニ）
加水分解コラーゲン ０．１ 重量部
グリセリン １．５ 重量部
フェノキシエタノール ０．０７重量部
１，３−ブタンジオール ０．５ 重量部
水 ５．５７重量部
メチルパラベン ０．０２重量部
ケルトロール ０．０１重量部
アテロコラーゲン ０．１ 重量部
（ホ）
アラセルＰ−１３５ ２ 重量部
ジメチコン １０ 重量部
フェメチコン ３．３ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．５ 重量部
揮発性シリコーン ２ 重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．０６重量部
ビタミンＥ ０．０５重量部
ブチルパラベン ０．１ 重量部
（ヘ）
シリカ被覆チタンマイカコーテドシリカ １ 重量部
１，３−ブタンジオール ６ 重量部
グリセリン ２ 重量部
ポリエチレングリコール ０．５ 重量部
グルコシルエトキシメチルアクリレートポリマー １ 重量部
水 １０．９ 重量部
<Example 1>
The composite emulsion of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, b, heating the components of the furnace 70 ° C., respectively, and emulsified by adding slowly B in (a), to create a crude emulsion, which was treated homogenizing the particles subjected microfluidizer Lee Heather, internal phase To prepare an oil-in-water emulsion 1. The components C and D were each heated to 70 ° C., and D was gradually added to the emulsifier to emulsify to prepare an oil-in-water emulsion 2 which was dispersed in the internal phase. E and F were each heated to 70 ° C., and after Emulsion 1 was added and dispersed therein, Emulsion 2 was added and dispersed. This was gradually added to E and emulsified, followed by stirring and cooling to prepare the emulsion of the present invention. did. This was subjected to a permeation test using a membrane filter to examine the difference in permeation characteristics of stearyl glycyrrhetinate, which is an effective substance depending on the preparation. As Comparative Example 1, a composition containing all stearyl glycyrrhetinates in the formulation in emulsion 1 was used. As Comparative Example 2, a composition containing all stearyl glycyrrhetinate in the formulation was contained in emulsion 2. As No. 3, a product in which all the stearyl glycyrrhetinates in the formulation were contained in the outer oil phase was prepared, and the permeation characteristics of stearyl glycyrrhetinate among the active ingredients were also examined. The permeation test was performed using a Franz cell chamber, a millipore filter having a pore diameter of 475 nm and a filter diameter of 47 mm was used as a diaphragm, and ethanol: polyethylene glycol: water: POE (12) glyceryl monostearate = 40: 10: 48: the second mixture was filled in Residencial over bar side as eluent, stretched 2g of the emulsion on the septum and the time course of migration amount (mg) was measured by high performance liquid chromatography. Table 1 shows the results. From the results, it can be seen that in the composite emulsion of the present invention, the transfer amount of the active ingredient is high at any time, and the composite emulsion has excellent active ingredient release characteristics.
(I)
Behenic acid 0.2 parts by weight Stearic acid 0.5 parts by weight Femethicone 7 parts by weight Behenyl alcohol 0.4 parts by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.1 part by weight Stearyl stearate 0.6 parts by weight Dimethicone 2 parts by weight (b)
Glycerin 2 parts by weight 10% aqueous potassium hydroxide solution 0.3 parts by weight Phenoxyethanol 0.2 parts by weight 1,3-butanediol 15 parts by weight Tubula extract 0.1 part by weight Water 21.4 parts by weight (c)
Jojoba alcohol 0.5 part by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.06 part by weight Lecithin 0.05 part by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.02 part by weight Volatile dimethicone 1 part by weight Glyceryl triisooctanoate 0.8 part by weight Parts by weight butyl paraben 0.01 parts by weight (d)
Hydrolyzed collagen 0.1 parts by weight Glycerin 1.5 parts by weight Phenoxyethanol 0.07 parts by weight 1,3-butanediol 0.5 parts by weight Water 5.57 parts by weight Methyl paraben 0.02 parts by weight Celtrol 0.01 parts by weight Atelocollagen 0.1 parts by weight (e)
Alacel P-135 2 parts by weight dimethicone 10 parts by weight femethicone 3.3 parts by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.5 part by weight volatile silicone 2 parts by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.06 parts by weight Vitamin E 0.05 Parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight (f)
Silica-coated titanium mica coated silica 1 part by weight 1,3-butanediol 6 parts by weight glycerin 2 parts by weight polyethylene glycol 0.5 part by weight glucosylethoxymethyl acrylate polymer 1 part by weight Water 10.9 parts by weight
＜実施例２＞
実施例１と同様に、以下に示す、処方に従って、本発明の複合エマルションを作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、粗乳化物を作成し、これをマイクロフルイダイザーにかけて粒子を均一化処理し、内相に分散させる水中油エマルション１を作成した。ハ、ニの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え乳化し、内相に分散させる水中油エマルション２を作成した。ホ、ヘの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ヘにエマルション１を加え分散させた後、エマルション２を加え分散させ、これをホに徐々に加え乳化し、攪拌冷却し本発明のエマルションを作成した。このものをメンブランフィルターを用いた透過試験にかけ、製剤による有効物質である、ウルソール酸ベンジルの透過特性の差を検討した。比較例４として、処方内の全てのウルソール酸ベンジルをエマルション１に含有させたものを、比較例５として、処方内の全てのウルソール酸ベンジルをエマルション２に含有させたものを、比較例６として、処方内の全てのウルソール酸ベンジルを外油相に含有させたものを作成し、有効成分の内、ウルソール酸ベンジルについて、透過特性も調べた。透過試験はフランツ型のセルチャンバーを用い、ポア径が４７５nm、フィルターの直径４７mmのミリポアフィルターを隔膜として用い、エタノール：ポリエチレングリコール：水：ＰＯＥ（１２）グリセリルモノステアレート＝４０：１０：４８：２の混合液を溶出液としてレシーバー側に充填し、隔膜上に２ｇのエマルションをのばし、移行量（ｍｇ）の経時変化を高速液体クロマトグラフィーにより測定した。結果を表２に示す。これより、本発明の複合エマルションに於いては有効成分の移行量がどの時点に於いても高く、優れた有効成分の放出特性を有することがわかる。
（イ）
ベヘン酸 ０．２ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
フェメチコン ７ 重量部
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．０５重量部
ウルソール酸ベンジル ０．０５重量部
ステアリルステアレート ０．６ 重量部
ジメチコン ２ 重量部
（ロ）
グリセリン ２ 重量部
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．３ 重量部
フェノキシエタノール ０．２ 重量部
１，３−ブタンジオール １５ 重量部
ツボクサエキス ０．１ 重量部
水 ２１．４ 重量部
（ハ）
ホホバアルコール ０．５ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．０６重量部
レシチン ０．０５重量部
ウルソール酸ベンジル ０．０２重量部
揮発性ジメチコン １ 重量部
グリセリルトリイソオクタネート ０．８ 重量部
ブチルパラベン ０．０１重量部
（ニ）
加水分解コラーゲン ０．１ 重量部
グリセリン １．５ 重量部
フェノキシエタノール ０．０７重量部
１，３−ブタンジオール ０．５ 重量部
水 ５．５７重量部
メチルパラベン ０．０２重量部
ケルトロール ０．０１重量部
アテロコラーゲン ０．１ 重量部
（ホ）
アラセルＰ−１３５ ２ 重量部
ジメチコン １０ 重量部
フェメチコン ３．３ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．５ 重量部
揮発性シリコーン ２ 重量部
ウルソール酸ベンジル ０．０６重量部
ビタミンＥ ０．０５重量部
ブチルパラベン ０．１ 重量部
（ヘ）
シリカ被覆チタンマイカコーテドシリカ １ 重量部
１，３−ブタンジオール ６ 重量部
グリセリン ２ 重量部
ポリエチレングリコール ０．５ 重量部
グルコシルエトキシメチルアクリレートポリマー １ 重量部
水 １０．９重量部
<Example 2>
In the same manner as in Example 1, the composite emulsion of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, b, heating the components of the furnace 70 ° C., respectively, and emulsified by adding slowly B in (a), to create a crude emulsion, which was treated homogenizing the particles subjected microfluidizer Lee Heather, internal phase To prepare an oil-in-water emulsion 1. The components C and D were each heated to 70 ° C., and D was gradually added to the emulsifier to emulsify to prepare an oil-in-water emulsion 2 which was dispersed in the internal phase. E and F were each heated to 70 ° C., and after Emulsion 1 was added and dispersed therein, Emulsion 2 was added and dispersed. This was gradually added to E and emulsified, followed by stirring and cooling to prepare the emulsion of the present invention. did. This was subjected to a permeation test using a membrane filter, and the difference in permeation characteristics of benzyl ursoleate, which is an effective substance depending on the preparation, was examined. As Comparative Example 4, the one containing all benzyl ursoleate in the formulation in emulsion 1 was used as Comparative Example 5, and the one containing all benzyl ursoleate in the formulation in emulsion 2 was used as Comparative Example 6. A product in which all the benzyl ursoleate in the formulation was contained in the outer oil phase was prepared, and the permeation characteristics of benzyl ursoleate among the active ingredients were also examined. The permeation test was performed using a Franz cell chamber, a millipore filter having a pore diameter of 475 nm and a filter diameter of 47 mm was used as a diaphragm, and ethanol: polyethylene glycol: water: POE (12) glyceryl monostearate = 40: 10: 48: the second mixture was filled in Residencial over bar side as eluent, stretched 2g of the emulsion on the septum and the time course of migration amount (mg) was measured by high performance liquid chromatography. Table 2 shows the results. From the results, it can be seen that in the composite emulsion of the present invention, the transfer amount of the active ingredient is high at any time, and the composite emulsion has excellent active ingredient release characteristics.
(I)
Behenic acid 0.2 parts by weight Stearic acid 0.5 parts by weight Femethicone 7 parts by weight Behenyl alcohol 0.4 parts by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.05 parts by weight Benzyl ursoleate 0.05 parts by weight Stearyl stearate 0.6 parts by weight Dimethicone 2 Weight part (b)
Glycerin 2 parts by weight 10% aqueous potassium hydroxide solution 0.3 parts by weight Phenoxyethanol 0.2 parts by weight 1,3-butanediol 15 parts by weight Tubula extract 0.1 part by weight Water 21.4 parts by weight (c)
Jojoba alcohol 0.5 part by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.06 part by weight Lecithin 0.05 part by weight Benzyl ursoleate 0.02 part by weight Volatile dimethicone 1 part by weight Glyceryl triisooctanoate 0.8 part by weight Parts by weight butyl paraben 0.01 parts by weight (d)
Hydrolyzed collagen 0.1 parts by weight Glycerin 1.5 parts by weight Phenoxyethanol 0.07 parts by weight 1,3-butanediol 0.5 parts by weight Water 5.57 parts by weight Methyl paraben 0.02 parts by weight Celtrol 0.01 parts by weight Atelocollagen 0.1 parts by weight (e)
Arlacel P-135 2 parts by weight dimethicone 10 parts Femechikon 3.3 parts by weight Sugar Wax (trademark) S-10E 0.5 part by weight volatile silicone 2 parts by weight ursolic acid benzyl 0.06 parts by weight of vitamin E 0.05 Parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight (f)
Silica-coated titanium mica coated silica 1 part by weight 1,3-butanediol 6 parts by weight glycerin 2 parts by weight polyethylene glycol 0.5 part by weight glucosylethoxymethyl acrylate polymer 1 part by weight Water 10.9 parts by weight
＜実施例３＞
実施例１と同様に、以下に示す、処方に従って、本発明の複合エマルションを作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、粗乳化物を作成し、これをマイクロフルイダイザーにかけて粒子を均一化処理し、内相に分散させる水中油エマルション１を作成した。ハ、ニの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え乳化し、内相に分散させる水中油エマルション２を作成した。ホ、ヘの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ヘにエマルション１を加え分散させた後、エマルション２を加え分散させ、これをホに徐々に加え乳化し、攪拌冷却し本発明のエマルションを作成した。
（イ）
ベヘン酸 ０．２ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
フェメチコン ７ 重量部
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．１ 重量部
アルブチン ０．０５重量部
ステアリルステアレート ０．６ 重量部
ジメチコン ２ 重量部
（ロ）
グリセリン ２ 重量部
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．３ 重量部
フェノキシエタノール ０．２ 重量部
１，３−ブタンジオール １５ 重量部
ツボクサエキス ０．１ 重量部
水 ２１．４ 重量部
（ハ）
ホホバアルコール ０．５ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．０６重量部
レシチン ０．０５重量部
アルブチン ０．０２重量部
揮発性ジメチコン １ 重量部
グリセリルトリイソオクタネート ０．８ 重量部
ブチルパラベン ０．０１重量部
（ニ）
加水分解コラーゲン ０．１ 重量部
グリセリン １．５ 重量部
フェノキシエタノール ０．０７重量部
１，３−ブタンジオール ０．５ 重量部
水 ５．５７重量部
メチルパラベン ０．０２重量部
ケルトロール ０．０１重量部
アテロコラーゲン ０．１ 重量部
（ホ）
アラセルＰ−１３５ ２ 重量部
ジメチコン １０ 重量部
フェメチコン ３．３ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．５ 重量部
揮発性シリコーン ２ 重量部
アルブチン ０．０６重量部
ビタミンＥ ０．０５重量部
ブチルパラベン ０．１ 重量部
（ヘ）
シリカ被覆チタンマイカコーテドシリカ １ 重量部
１，３−ブタンジオール ６ 重量部
グリセリン ２ 重量部
ポリエチレングリコール ０．５ 重量部
グルコシルエトキシメチルアクリレートポリマー １ 重量部
水 １０．９ 重量部
<Example 3>
In the same manner as in Example 1, the composite emulsion of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, b, heating the components of the furnace 70 ° C., respectively, and emulsified by adding slowly B in (a), to create a crude emulsion, which was treated homogenizing the particles subjected microfluidizer Lee Heather, internal phase To prepare an oil-in-water emulsion 1. The components C and D were each heated to 70 ° C., and D was gradually added to the emulsifier to emulsify to prepare an oil-in-water emulsion 2 which was dispersed in the internal phase. E and F were each heated to 70 ° C., and after Emulsion 1 was added and dispersed therein, Emulsion 2 was added and dispersed. This was gradually added to E and emulsified, followed by stirring and cooling to prepare the emulsion of the present invention. I did .
(I)
Behenic acid 0.2 parts by weight Stearic acid 0.5 parts by weight Femethicone 7 parts by weight Behenyl alcohol 0.4 parts by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.1 parts by weight Arbutin 0.05 parts by weight Stearyl stearate 0.6 parts by weight Dimethicone 2 parts by weight (B)
Glycerin 2 parts by weight 10% aqueous potassium hydroxide solution 0.3 parts by weight Phenoxyethanol 0.2 parts by weight 1,3-butanediol 15 parts by weight Tubula extract 0.1 part by weight Water 21.4 parts by weight (c)
Jojoba alcohol 0.5 part by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.06 part by weight Lecithin 0.05 part by weight Arbutin 0.02 part by weight Volatile dimethicone 1 part by weight Glyceryl triisooctanoate 0.8 part by weight butyl Paraben 0.01 parts by weight (d)
Hydrolyzed collagen 0.1 parts by weight Glycerin 1.5 parts by weight Phenoxyethanol 0.07 parts by weight 1,3-butanediol 0.5 parts by weight Water 5.57 parts by weight Methyl paraben 0.02 parts by weight Celtrol 0.01 parts by weight Atelocollagen 0.1 parts by weight (e)
Alacel P-135 2 parts by weight Dimethicone 10 parts by weight Femethicone 3.3 parts by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.5 part by weight Volatile silicone 2 parts by weight Arbutin 0.06 parts by weight Vitamin E 0.05 parts by weight Butylparaben 0.1 parts by weight (F)
Silica-coated titanium mica coated silica 1 part by weight 1,3-butanediol 6 parts by weight glycerin 2 parts by weight Polyethylene glycol 0.5 part by weight Glucosylethoxymethyl acrylate polymer 1 part by weight Water 10.9 parts by weight
＜実施例４＞
実施例１と同様に、以下に示す、処方に従って、本発明の複合エマルションを作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、粗乳化物を作成し、これをマイクロフルイダイザーにかけて粒子を均一化処理し、内相に分散させる水中油エマルション１を作成した。ハ、ニの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え乳化し、内相に分散させる水中油エマルション２を作成した。ホ、ヘの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ヘにエマルション１を加え分散させた後、エマルション２を加え分散させ、これをホに徐々に加え乳化し、攪拌冷却し本発明のエマルションを作成した。
（イ）
ベヘン酸 ０．２ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
フェメチコン ７ 重量部
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．１ 重量部
ステアリルステアレート ０．６ 重量部
ジメチコン ２ 重量部
（ロ）
アルブチン ０．０５重量部
グリセリン ２ 重量部
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．３ 重量部
フェノキシエタノール ０．２ 重量部
１，３−ブタンジオール １５ 重量部
ツボクサエキス ０．１ 重量部
水 ２１．４ 重量部
（ハ）
ホホバアルコール ０．５ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．０６重量部
レシチン ０．０５重量部
揮発性ジメチコン １ 重量部
グリセリルトリイソオクタネート ０．８ 重量部
ブチルパラベン ０．０１重量部
（ニ）
加水分解コラーゲン ０．１ 重量部
グリセリン １．５ 重量部
フェノキシエタノール ０．０７重量部
１，３−ブタンジオール ０．５ 重量部
水 ５．５７重量部
メチルパラベン ０．０２重量部
ケルトロール ０．０１重量部
アテロコラーゲン ０．１ 重量部
（ホ）
アラセルＰ−１３５ ２ 重量部
ジメチコン １０ 重量部
フェメチコン ３．３ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．５ 重量部
揮発性シリコーン ２ 重量部
ビタミンＥ ０．０５重量部
ブチルパラベン ０．１ 重量部
（ヘ）
アルブチン ０．０８重量部
シリカ被覆チタンマイカコーテドシリカ １ 重量部
１，３−ブタンジオール ６ 重量部
グリセリン ２ 重量部
ポリエチレングリコール ０．５ 重量部
グルコシルエトキシメチルアクリレートポリマー １ 重量部
水 １０．９ 重量部
<Example 4>
In the same manner as in Example 1, the composite emulsion of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, b, heating the components of the furnace 70 ° C., respectively, and emulsified by adding slowly B in (a), to create a crude emulsion, which was treated homogenizing the particles subjected microfluidizer Lee Heather, internal phase To prepare an oil-in-water emulsion 1. The components C and D were each heated to 70 ° C., and D was gradually added to the emulsifier to emulsify to prepare an oil-in-water emulsion 2 which was dispersed in the internal phase. E and F were each heated to 70 ° C., and after Emulsion 1 was added and dispersed therein, Emulsion 2 was added and dispersed. This was gradually added to E and emulsified, followed by stirring and cooling to prepare the emulsion of the present invention. I did .
(I)
Behenic acid 0.2 parts by weight Stearic acid 0.5 parts by weight Femethicone 7 parts by weight Behenyl alcohol 0.4 parts by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.1 part by weight Stearyl stearate 0.6 parts by weight Dimethicone 2 parts by weight (b)
Arbutin 0.05 parts by weight Glycerin 2 parts by weight 10% aqueous potassium hydroxide solution 0.3 parts by weight Phenoxyethanol 0.2 parts by weight 1,3-butanediol 15 parts by weight Tubula extract 0.1 part by weight Water 21.4 parts by weight ( C)
Jojoba alcohol 0.5 part by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.06 part by weight Lecithin 0.05 part by weight Volatile dimethicone 1 part by weight Glyceryl triisooctanoate 0.8 part by weight 0.01 part by weight butyl paraben (D)
Hydrolyzed collagen 0.1 parts by weight Glycerin 1.5 parts by weight Phenoxyethanol 0.07 parts by weight 1,3-butanediol 0.5 parts by weight Water 5.57 parts by weight Methyl paraben 0.02 parts by weight Celtrol 0.01 parts by weight Atelocollagen 0.1 parts by weight (e)
Aracel P-135 2 parts by weight dimethicone 10 parts by weight femethicone 3.3 parts by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.5 part by weight volatile silicone 2 parts by weight Vitamin E 0.05 parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight Department (F)
Arbutin 0.08 parts by weight Silica-coated titanium mica coated silica 1 part by weight 1,3-butanediol 6 parts by weight glycerin 2 parts by weight polyethylene glycol 0.5 part by weight Glucosylethoxymethyl acrylate polymer 1 part by weight Water 10.9 parts by weight
＜実施例５＞
実施例１と同様に、以下に示す、処方に従って、本発明の複合エマルションを作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、粗乳化物を作成し、これをマイクロフルイダイザーにかけて粒子を均一化処理し、内相に分散させる水中油エマルション１を作成した。ハ、ニの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ハにニを徐々に加え乳化し、内相に分散させる水中油エマルション２を作成した。ホ、ヘの成分をそれぞれ７０℃に加熱し、ヘにエマルション１を加え分散させた後、エマルション２を加え分散させ、これをホに徐々に加え乳化し、攪拌冷却し本発明のエマルションを作成した。
（イ）
ベヘン酸 ０．２ 重量部
ステアリン酸 ０．５ 重量部
フェメチコン ７ 重量部
ベヘニルアルコール ０．４ 重量部
グリチルレチン酸ステアリル ０．０５重量部
ステアリルステアレート ０．６ 重量部
ジメチコン ２ 重量部
（ロ）
グリセリン ２ 重量部
１０％水酸化カリウム水溶液 ０．３ 重量部
フェノキシエタノール ０．２ 重量部
１，３−ブタンジオール １５ 重量部
ツボクサエキス ０．１ 重量部
水 ２１．４ 重量部
アルブチン ０．１１重量部
（ハ）
ホホバアルコール ０．５ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．０６重量部
レシチン ０．０５重量部
揮発性ジメチコン １ 重量部
グリセリルトリイソオクタネート ０．８ 重量部
ブチルパラベン ０．０１重量部
（ニ）
アルブチン ０．０２重量部
加水分解コラーゲン ０．１ 重量部
グリセリン １．５ 重量部
フェノキシエタノール ０．０７重量部
１，３−ブタンジオール ０．５ 重量部
水 ５．５７重量部
メチルパラベン ０．０２重量部
ケルトロール ０．０１重量部
アテロコラーゲン ０．１ 重量部
（ホ）
アラセルＰ−１３５ ２ 重量部
ジメチコン １０ 重量部
フェメチコン ３．３ 重量部
シュガーワックス（登録商標）S−１０E ０．５ 重量部
揮発性シリコーン ２ 重量部
ビタミンＥ ０．０５重量部
ブチルパラベン ０．１ 重量部
（ヘ）
シリカ被覆チタンマイカコーテドシリカ １ 重量部
１，３−ブタンジオール ６ 重量部
グリセリン ２ 重量部
ポリエチレングリコール ０．５ 重量部
グルコシルエトキシメチルアクリレートポリマー ２ 重量部
水 １０．９ 重量部
<Example 5>
In the same manner as in Example 1, the composite emulsion of the present invention was prepared according to the following formulation. That is, b, heating the components of the furnace 70 ° C., respectively, and emulsified by adding slowly B in (a), to create a crude emulsion, which was treated homogenizing the particles subjected microfluidizer Lee Heather, internal phase To prepare an oil-in-water emulsion 1. The components C and D were each heated to 70 ° C., and D was gradually added to the emulsifier to emulsify to prepare an oil-in-water emulsion 2 which was dispersed in the internal phase. E and F were each heated to 70 ° C., and after Emulsion 1 was added and dispersed therein, Emulsion 2 was added and dispersed. This was gradually added to E and emulsified, followed by stirring and cooling to prepare the emulsion of the present invention. I did .
(I)
Behenic acid 0.2 parts by weight Stearic acid 0.5 parts by weight Femethicone 7 parts by weight Behenyl alcohol 0.4 parts by weight Stearyl glycyrrhetinate 0.05 parts by weight Stearyl stearate 0.6 parts by weight Dimethicone 2 parts by weight (b)
Glycerin 2 parts by weight 10% aqueous potassium hydroxide solution 0.3 parts by weight Phenoxyethanol 0.2 parts by weight 1,3-butanediol 15 parts by weight Tubula extract 0.1 parts by weight Water 21.4 parts by weight Arbutin 0.11 parts by weight ( C)
Jojoba alcohol 0.5 part by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.06 part by weight Lecithin 0.05 part by weight Volatile dimethicone 1 part by weight Glyceryl triisooctanoate 0.8 part by weight 0.01 part by weight butyl paraben (D)
Arbutin 0.02 parts by weight Hydrolyzed collagen 0.1 parts by weight Glycerin 1.5 parts by weight Phenoxyethanol 0.07 parts by weight 1,3-butanediol 0.5 parts by weight Water 5.57 parts by weight Methyl paraben 0.02 parts by weight Celtic Roll 0.01 parts by weight Atelocollagen 0.1 parts by weight (e)
Aracel P-135 2 parts by weight dimethicone 10 parts by weight femethicone 3.3 parts by weight Sugar wax (registered trademark) S-10E 0.5 part by weight volatile silicone 2 parts by weight Vitamin E 0.05 parts by weight butyl paraben 0.1 parts by weight Department (F)
Silica-coated titanium mica coated silica 1 part by weight 1,3-butanediol 6 parts by weight glycerin 2 parts by weight Polyethylene glycol 0.5 part by weight Glucosylethoxymethyl acrylate polymer 2 parts by weight Water 10.9 parts by weight
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