JP3073285B2 - 型取り剤組成物 - Google Patents
型取り剤組成物Info
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/90—Compositions for taking dental impressions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
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- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
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Description
【０００１】本発明は特に歯科の分野に使用される親水
性化されたポリシロキサンに基づく型取り剤（impressi
on）及び複製組成物に関する。
性化されたポリシロキサンに基づく型取り剤（impressi
on）及び複製組成物に関する。
【０００２】特に本発明は歯を有する、数本の歯を有す
る及び歯を有さないあごの、及びプラスターモデルの正
確な型を作るための付加架橋するビニルシリコーンペー
スト剤に関する。これらのペーストは、基剤ペーストを
触媒ペーストと混合し、室温で架橋させるという冷加硫
２成分シリコーンゴム系（室温加硫（ＲＴＶ）系）であ
る。
る及び歯を有さないあごの、及びプラスターモデルの正
確な型を作るための付加架橋するビニルシリコーンペー
スト剤に関する。これらのペーストは、基剤ペーストを
触媒ペーストと混合し、室温で架橋させるという冷加硫
２成分シリコーンゴム系（室温加硫（ＲＴＶ）系）であ
る。
【０００３】この種の系は公知である［参照例えば、
Ｒ.Ｇ.グレイグ（Graig）、復元歯科材料、ザＣ.Ｖ.ム
ースベ社（TheC.V.Moosbe Co.,St.Louis）、１９８０
年、１９５頁］。
Ｒ.Ｇ.グレイグ（Graig）、復元歯科材料、ザＣ.Ｖ.ム
ースベ社（TheC.V.Moosbe Co.,St.Louis）、１９８０
年、１９５頁］。
【０００４】一般にこれらの組成物は、シリコーン油、
充填剤、及び架橋剤を含む基剤ペースト及びシリコーン
油、充填剤、及び触媒を含んでなる触媒ペーストを含ん
でなる。種々の型取り法に対して、組成物は種々の粘度
で、例えばトレイ（tray）適用法に対する混練りしうる
且つ高粘度の組成物形で、また好ましくは注射器で適用
するための中及び低粘度組成物形で供給される。
充填剤、及び架橋剤を含む基剤ペースト及びシリコーン
油、充填剤、及び触媒を含んでなる触媒ペーストを含ん
でなる。種々の型取り法に対して、組成物は種々の粘度
で、例えばトレイ（tray）適用法に対する混練りしうる
且つ高粘度の組成物形で、また好ましくは注射器で適用
するための中及び低粘度組成物形で供給される。
【０００５】使用時に同量の、好ましくは重量又は容量
で１：１の基剤及び触媒を混合して均一な混合物とし、
これを注射器法及び／又はトレイ法によつて型を取るべ
きあごの部分に適用する。重付加反応による架橋後に、
ゴム様の型を患者の口から取出し、続いてこの型をモデ
ル化プラスターの水性スラリーを用いてキヤストする。
このプラスターが硬化した後、あごの状態の正確な複製
が得られる。
で１：１の基剤及び触媒を混合して均一な混合物とし、
これを注射器法及び／又はトレイ法によつて型を取るべ
きあごの部分に適用する。重付加反応による架橋後に、
ゴム様の型を患者の口から取出し、続いてこの型をモデ
ル化プラスターの水性スラリーを用いてキヤストする。
このプラスターが硬化した後、あごの状態の正確な複製
が得られる。
【０００６】付加架橋するシリコーンの型取り組成物は
優秀な寸法安定性を有するけれど、疎水性である。従つ
て混合された型取り組成物を歯及び歯ぐきの湿つた表面
に適用すると、その流動性が妨害され、或いは歯の周囲
の空隙中に液体が残つていると、それを不満足にしか排
除することができず、従つて架橋した型は欠陥を含む。
一方疎水性のシリコーン型に水性プラスタースラリーを
キヤストする場合、表面媒体の不適合性のために空気泡
の捕捉されることがあり、この結果欠陥のあるプラスタ
ーのモデルが生成する。
優秀な寸法安定性を有するけれど、疎水性である。従つ
て混合された型取り組成物を歯及び歯ぐきの湿つた表面
に適用すると、その流動性が妨害され、或いは歯の周囲
の空隙中に液体が残つていると、それを不満足にしか排
除することができず、従つて架橋した型は欠陥を含む。
一方疎水性のシリコーン型に水性プラスタースラリーを
キヤストする場合、表面媒体の不適合性のために空気泡
の捕捉されることがあり、この結果欠陥のあるプラスタ
ーのモデルが生成する。
【０００７】これらの欠陥の原因はシリコーン型取り組
成物を親水性化することによつて実質的に排除すること
ができる。即ち米国特許第４,６９１,０３９号及び第
４,７５２,６３３号はエトキシル化シロキサンを、また
米国特許第４,６５７,９５３号はポリエーテルシリコー
ン及び含弗素シリコーン化合物を、シリコーン組成物に
対する添加剤として記述している。独国特許公報第３,
７２１,７８４号によれば、水溶性の及び殆んど不溶性
の蛋白質が、エトキシル化シロキサン、脂肪族アルコー
ル、脂肪酸、エステル及びミツロウ誘導体並びに含弗素
化合物と組合せて使用できる。ヨーロツパ特許第２３
１,４２０号は水吸収性／水吸着性の充填剤例えばＣａ
ＳＯ4・1/2Ｈ2Ｏ、ＣａＣｌ2、Ｋ2ＳＯ4、ゼオライト及
びモレキユラーシーブの、シリコポリエーテルと組合せ
ての添加を記述している。米国特許第４,７８２,１０１
号及びヨーロツパ特許第２６８,３４７号は、添加剤と
してポリオール脂肪酸エステル及びエトキシル化エステ
ル並びに白金黒を含む付加架橋するシリコーン型取り剤
組成物を示している。この後者は水素吸着剤として機能
する。これは、ＳｉＨ基含有架橋剤の、水性プラスター
スラリーを用いる架橋された型のキヤスト中における親
水性化剤のＯＨ基との反応で水素が発生し、これらの気
泡が欠陥のあるプラスターの型をもたらすから必要であ
る。
成物を親水性化することによつて実質的に排除すること
ができる。即ち米国特許第４,６９１,０３９号及び第
４,７５２,６３３号はエトキシル化シロキサンを、また
米国特許第４,６５７,９５３号はポリエーテルシリコー
ン及び含弗素シリコーン化合物を、シリコーン組成物に
対する添加剤として記述している。独国特許公報第３,
７２１,７８４号によれば、水溶性の及び殆んど不溶性
の蛋白質が、エトキシル化シロキサン、脂肪族アルコー
ル、脂肪酸、エステル及びミツロウ誘導体並びに含弗素
化合物と組合せて使用できる。ヨーロツパ特許第２３
１,４２０号は水吸収性／水吸着性の充填剤例えばＣａ
ＳＯ4・1/2Ｈ2Ｏ、ＣａＣｌ2、Ｋ2ＳＯ4、ゼオライト及
びモレキユラーシーブの、シリコポリエーテルと組合せ
ての添加を記述している。米国特許第４,７８２,１０１
号及びヨーロツパ特許第２６８,３４７号は、添加剤と
してポリオール脂肪酸エステル及びエトキシル化エステ
ル並びに白金黒を含む付加架橋するシリコーン型取り剤
組成物を示している。この後者は水素吸着剤として機能
する。これは、ＳｉＨ基含有架橋剤の、水性プラスター
スラリーを用いる架橋された型のキヤスト中における親
水性化剤のＯＨ基との反応で水素が発生し、これらの気
泡が欠陥のあるプラスターの型をもたらすから必要であ
る。
【０００８】本発明は、水溶性の又は殆んど不溶性の蛋
白質或いは水吸収性／水吸着性の充填剤を添加しなくて
も顕著に減少した水濡れ角度を有し且つ白金黒を添加し
なくても欠陥のないプラスターの型を与える選択された
エトキシル化脂肪族アルコールの添加剤を含有する親水
性化された付加架橋するシリコーン型取り剤組成物に関
する。
白質或いは水吸収性／水吸着性の充填剤を添加しなくて
も顕著に減少した水濡れ角度を有し且つ白金黒を添加し
なくても欠陥のないプラスターの型を与える選択された
エトキシル化脂肪族アルコールの添加剤を含有する親水
性化された付加架橋するシリコーン型取り剤組成物に関
する。
【０００９】従つて本発明は、室温で付加架橋し且つ
（ａ） 少くとも２つのビニル基を分子内に含む有機ポ
リシロキサン、（ｂ） 随時、反応性基を含まない有機
ポリシロキサン、（ｃ） ２つ又はそれ以上のＳｉ−Ｈ
基を分子内に含む有機ポリシロキサン、（ｄ） 触媒、
（ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の添加剤、助剤及び
着色剤、を含有し、更に（ｆ） 親水性化剤として、２
〜１０のアルコキシ単位でアルコキシル化されている随
時アシル化されたＣ10〜Ｃ16脂肪族アルコール、を含む
親水性化されたポリシロキサンに基づく型取り剤組成物
に関する。
（ａ） 少くとも２つのビニル基を分子内に含む有機ポ
リシロキサン、（ｂ） 随時、反応性基を含まない有機
ポリシロキサン、（ｃ） ２つ又はそれ以上のＳｉ−Ｈ
基を分子内に含む有機ポリシロキサン、（ｄ） 触媒、
（ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の添加剤、助剤及び
着色剤、を含有し、更に（ｆ） 親水性化剤として、２
〜１０のアルコキシ単位でアルコキシル化されている随
時アシル化されたＣ10〜Ｃ16脂肪族アルコール、を含む
親水性化されたポリシロキサンに基づく型取り剤組成物
に関する。
【００１０】基剤ペースト及び触媒ペーストの双方は、
適当な成分（ａ）〜（ｆ）を混合することによつて製造
される。基剤ペーストは（ｄ）を除くすべての成分を含
有することが可能であり、また触媒ペーストは（ｃ）を
除くすべての成分を含むことができる。所望の用途に対
する最適な処方は、簡単な予備実験で決定することがで
きる。
適当な成分（ａ）〜（ｆ）を混合することによつて製造
される。基剤ペーストは（ｄ）を除くすべての成分を含
有することが可能であり、また触媒ペーストは（ｃ）を
除くすべての成分を含むことができる。所望の用途に対
する最適な処方は、簡単な予備実験で決定することがで
きる。
【００１１】本発明に従つて親水性化剤（ｆ）として使
用される特別なアルコキシル化脂肪族アルコール及びア
シル化されたアルコキシル化脂肪族アルコールは、アル
キレンオキシド２〜１０モル、好ましくはエチレンオキ
シド又はプロピレンオキシド２〜１０モル、特に好まし
くはエチレンオキシド４〜７モルと反応させ、次いで随
時Ｃ2〜Ｃ4モノカルボン酸、好ましくは酢酸でエステル
化した炭素数１０〜１６、好ましくは１２〜１４の直鎖
又は分岐鎖アルコールである。
用される特別なアルコキシル化脂肪族アルコール及びア
シル化されたアルコキシル化脂肪族アルコールは、アル
キレンオキシド２〜１０モル、好ましくはエチレンオキ
シド又はプロピレンオキシド２〜１０モル、特に好まし
くはエチレンオキシド４〜７モルと反応させ、次いで随
時Ｃ2〜Ｃ4モノカルボン酸、好ましくは酢酸でエステル
化した炭素数１０〜１６、好ましくは１２〜１４の直鎖
又は分岐鎖アルコールである。
【００１２】本発明による親水性化剤の特別な例は以下
の通りである： Ｃ12Ｈ25Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5ＣＨ3 Ｃ13Ｈ27Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)6ＣＨ3 Ｃ14Ｈ29Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)7ＣＨ3 Ｃ12Ｈ25Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5Ｈ Ｃ13Ｈ27Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)6Ｈ Ｃ14Ｈ29Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)7Ｈ Ｃ12Ｈ25Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5−ＣＯ−ＣＨ3 Ｃ13Ｈ27Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)6−ＣＯ−ＣＨ3 Ｃ14Ｈ29Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5−ＣＯ−ＣＨ3 及びこれらの混合物。
の通りである： Ｃ12Ｈ25Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5ＣＨ3 Ｃ13Ｈ27Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)6ＣＨ3 Ｃ14Ｈ29Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)7ＣＨ3 Ｃ12Ｈ25Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5Ｈ Ｃ13Ｈ27Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)6Ｈ Ｃ14Ｈ29Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)7Ｈ Ｃ12Ｈ25Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5−ＣＯ−ＣＨ3 Ｃ13Ｈ27Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)6−ＣＯ−ＣＨ3 Ｃ14Ｈ29Ｏ−(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)5−ＣＯ−ＣＨ3 及びこれらの混合物。
【００１３】これらの親水性化剤は、基剤ペーストだけ
に、或いは基剤ペースト及び触媒ペーストに案分して、
基剤ペースト及び触媒ペーストの全混合物に基づいて
０.３〜５.０重量％、好ましくは０.５〜３.０重量％の
量で添加される。
に、或いは基剤ペースト及び触媒ペーストに案分して、
基剤ペースト及び触媒ペーストの全混合物に基づいて
０.３〜５.０重量％、好ましくは０.５〜３.０重量％の
量で添加される。
【００１４】次の物質は本発明の組成物に対する原料と
して適当である。
して適当である。
【００１５】シリコーン油（ａ）は、不飽和の炭化水素
基好ましくはビニル基を少くとも２つの珪素原子上に含
有し且つペースト組成物の所望の粘度に依存して２０℃
で５００〜２００,０００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有
するポリジメチルシロキサンである。
基好ましくはビニル基を少くとも２つの珪素原子上に含
有し且つペースト組成物の所望の粘度に依存して２０℃
で５００〜２００,０００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有
するポリジメチルシロキサンである。
【００１６】シリコーン油（ｂ）は２０℃で５０〜２０
００ｍＰａ・ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端
のポリジメチルシロキサンである。
００ｍＰａ・ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ末端
のポリジメチルシロキサンである。
【００１７】架橋剤（ｃ）は水素原子を分子内の少くと
も２つの珪素原子上に含むポリジメチルシロキサンであ
る。
も２つの珪素原子上に含むポリジメチルシロキサンであ
る。
【００１８】触媒（ｄ）は好ましくはヘキサクロル白金
（ＩＶ）酸から製造される白金錯体である。これらの化
合物も公知である。付加架橋反応を促進する他の白金化
合物も適当である。例えば米国特許第３,７１５,３３４
号、第３,７７５,３５２号、及び第３,８１４,７３０号
に記述されている如き白金−シロキサン錯体は非常に適
当である。
（ＩＶ）酸から製造される白金錯体である。これらの化
合物も公知である。付加架橋反応を促進する他の白金化
合物も適当である。例えば米国特許第３,７１５,３３４
号、第３,７７５,３５２号、及び第３,８１４,７３０号
に記述されている如き白金−シロキサン錯体は非常に適
当である。
【００１９】充填剤（ｅ）は微粉砕した石英、クリスト
バライト、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、珪藻土、
未処理又は処理表面を有する沈殿及び焼成シリカを意味
するものと理解される。
バライト、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、珪藻土、
未処理又は処理表面を有する沈殿及び焼成シリカを意味
するものと理解される。
【００２０】着色剤は基剤ペーストと触媒ペーストを区
別するために、また混合を監視するために使用される。
無機及び有機の着色顔料が普通使用される。
別するために、また混合を監視するために使用される。
無機及び有機の着色顔料が普通使用される。
【００２１】新しく混合したペースト状態において、本
発明による親水性化された型取り剤組成物は、湿つたエ
ナメル質及び湿つた歯ぐきに良好な親和性を有する。更
に架橋した型は、患者の口から型を取出してから普通の
３０分の時間内に、プラスターモデルに欠陥をもたらす
水素の発生もなく水性プラスタースラリーをキヤストす
ることができる。
発明による親水性化された型取り剤組成物は、湿つたエ
ナメル質及び湿つた歯ぐきに良好な親和性を有する。更
に架橋した型は、患者の口から型を取出してから普通の
３０分の時間内に、プラスターモデルに欠陥をもたらす
水素の発生もなく水性プラスタースラリーをキヤストす
ることができる。
【００２２】下記の実施例は本発明を例示する。中粘度
の付加架橋するシリコーン型取り組成物の処方は、低及
び高粘度の且つ混練りしうる型取り組成物の及び低粘度
の複製組成物の代表でもある。下記の部は重量部であ
る。
の付加架橋するシリコーン型取り組成物の処方は、低及
び高粘度の且つ混練りしうる型取り組成物の及び低粘度
の複製組成物の代表でもある。下記の部は重量部であ
る。
【００２３】
【実施例】実施例１（対照例） ２３℃で１０,０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するビニル末
端ポリジメチルシロキサン２９０部、２３℃で３００ｍ
Ｐａ・ｓの粘度を有するＳｉＨ基含有のポリジメチルシ
ロキサン１８０部、細かい石英砂５１５部、８５℃の融
点を有する水素化ヒマシ油１０部及び無機着色顔料５部
を混練り、機中で混合することによつて基剤ペーストを
製造した。この混合工程中、ペーストを９５℃の温度ま
で暖め、続いて室温まで冷却した。
端ポリジメチルシロキサン２９０部、２３℃で３００ｍ
Ｐａ・ｓの粘度を有するＳｉＨ基含有のポリジメチルシ
ロキサン１８０部、細かい石英砂５１５部、８５℃の融
点を有する水素化ヒマシ油１０部及び無機着色顔料５部
を混練り、機中で混合することによつて基剤ペーストを
製造した。この混合工程中、ペーストを９５℃の温度ま
で暖め、続いて室温まで冷却した。
【００２４】２３℃で５０００ｍＰａ・ｓの粘度を有す
るビニル末端のポリジメチルシロキサン４６３部、細か
い石英砂５２５部及び８５℃の融点を有する水素化ヒマ
シ油１０部を混練り機中で混合することによつて触媒ペ
ーストを製造した。このペーストを混合しながら９５℃
の温度まで加熱し、室温まで冷却し、続いて白金及びジ
ビニルテトラメチルジシロキサンの錯体２部と混合し
た。
るビニル末端のポリジメチルシロキサン４６３部、細か
い石英砂５２５部及び８５℃の融点を有する水素化ヒマ
シ油１０部を混練り機中で混合することによつて触媒ペ
ーストを製造した。このペーストを混合しながら９５℃
の温度まで加熱し、室温まで冷却し、続いて白金及びジ
ビニルテトラメチルジシロキサンの錯体２部と混合し
た。
【００２５】実施例２〜７（本発明による） ２つのペーストの組成物及び製造法は実施例１と同じで
あつた。但し次の添加剤を基剤ペースト各１０００部と
混合した。
あつた。但し次の添加剤を基剤ペースト各１０００部と
混合した。
【００２６】実施例 ２ １０部 Ｃ12Ｈ25Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)5Ｈ ３ １０〃 Ｃ12Ｈ25Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)5ＣＯ−ＣＨ3 ４ １０〃 Ｃ13Ｈ27Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)6Ｈ ５ ２０〃 Ｃ13Ｈ27Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)6Ｈ ６ １０〃 Ｃ13Ｈ27Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)6ＣＯ−ＣＨ3 ７ ２０〃 Ｃ13Ｈ27Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)6ＣＯ−ＣＨ3 ８（対照例） １０〃 Ｃ9Ｈ19−Ｃ6Ｈ4−Ｏ(ＣＨ2−ＣＨ2Ｏ)10Ｈ適用試験 ： 型取り組成物の適用性に対する必要条件は、それらが米
国歯科協会のＩＳＯ ４８２３標準及び明細第１９号の
必要条件を満足することである。更に濡れ角度を親水性
効果の証拠として決定し、またプラスター試験試料のこ
すり強度をプラスターの型の、架橋した型取り組成物と
の親和性の証拠として決定する。最後の２つの方法を以
下に記述する。
国歯科協会のＩＳＯ ４８２３標準及び明細第１９号の
必要条件を満足することである。更に濡れ角度を親水性
効果の証拠として決定し、またプラスター試験試料のこ
すり強度をプラスターの型の、架橋した型取り組成物と
の親和性の証拠として決定する。最後の２つの方法を以
下に記述する。
【００２７】こすり（scrape）強度試験： 基剤ペースト１０ｇ及び触媒ペースト１０ｇを、２３℃
及び相対大気湿度５０％下に混合ブロツク上において、
３０秒以内にスパチユラで均一に混合し、溝つきのブロ
ツク（ＤＩＮ １３９１３、第３図）に移す。混合を始
めてから１５分後に架橋したシリコーンの円板を除去
し、そして２３℃及び相対大気湿度５０％で３０分間貯
蔵する。次いでこのシリコーンの円板を同一直径及び高
さ２ｃｍのプラスチツク環で覆い、これに水性プラスタ
ースラリー［ジエオストン（GeostoneR）１００ｇ／水
２３ｇ］を満し、ガラス板で覆う。プラスターを真空下
に混合してから１時間後に、プラスター試験試料をシリ
コーン板から分離する。
及び相対大気湿度５０％下に混合ブロツク上において、
３０秒以内にスパチユラで均一に混合し、溝つきのブロ
ツク（ＤＩＮ １３９１３、第３図）に移す。混合を始
めてから１５分後に架橋したシリコーンの円板を除去
し、そして２３℃及び相対大気湿度５０％で３０分間貯
蔵する。次いでこのシリコーンの円板を同一直径及び高
さ２ｃｍのプラスチツク環で覆い、これに水性プラスタ
ースラリー［ジエオストン（GeostoneR）１００ｇ／水
２３ｇ］を満し、ガラス板で覆う。プラスターを真空下
に混合してから１時間後に、プラスター試験試料をシリ
コーン板から分離する。
【００２８】モデル化装置でこすりを模倣するために、
直径４.３ｍｍ及びＶ型刄を有するスチール環を、７０
ｇ（重り１００ｇ）及び３５ｇ（重り５０ｇ）の負荷下
に２６ｍｍ／分の速度でプラスター表面で４.８ｍｍの
間、環を垂直にして引張る。軌跡の巾（弦）を、スクリ
ユ−マイクロメ−タ接眼レンズを用い、倍率２０倍の立
体顕微鏡により斜角入射光で測定する。測定値は最大１
５μｍの不確かさで再現性がある。
直径４.３ｍｍ及びＶ型刄を有するスチール環を、７０
ｇ（重り１００ｇ）及び３５ｇ（重り５０ｇ）の負荷下
に２６ｍｍ／分の速度でプラスター表面で４.８ｍｍの
間、環を垂直にして引張る。軌跡の巾（弦）を、スクリ
ユ−マイクロメ−タ接眼レンズを用い、倍率２０倍の立
体顕微鏡により斜角入射光で測定する。測定値は最大１
５μｍの不確かさで再現性がある。
【００２９】軌跡巾の平均をμｍで示す。各巾は３つの
隣る軌跡上での３回の測定に基づく。平均値の平均及び
最大標準偏差はそれぞれ８μｍ及び２２μｍである。
隣る軌跡上での３回の測定に基づく。平均値の平均及び
最大標準偏差はそれぞれ８μｍ及び２２μｍである。
【００３０】両負荷に対する軌跡の巾が＜３００μｍの
場合、生成物は耐こすり性と見なされる。「無耐こすり
性」として見なされる生成物は１００ｇの重りのもとで
軌跡巾が＞４００μｍのものである。
場合、生成物は耐こすり性と見なされる。「無耐こすり
性」として見なされる生成物は１００ｇの重りのもとで
軌跡巾が＞４００μｍのものである。
【００３１】濡れ角度の測定： 基剤ペースト２０ｇ及び触媒ペースト２０ｇを、２３℃
及び相対大気湿度５０％下に混合ブロツク上において３
０秒間スパチユラで均一に混合し、ガラス板に接合した
周囲寸法９×５×０.５ｃｍのプラスチツクにし、そし
てポリエステルフイルムで被覆する。混合を開始してか
ら１５分後に、架橋したシリコーンプレートを除去す
る。２３℃及び相対大気湿度５０％で２４時間貯蔵した
後、ガラスに面したシリコーンプレート面上に水滴を置
き、濡れ角度を測定する。
及び相対大気湿度５０％下に混合ブロツク上において３
０秒間スパチユラで均一に混合し、ガラス板に接合した
周囲寸法９×５×０.５ｃｍのプラスチツクにし、そし
てポリエステルフイルムで被覆する。混合を開始してか
ら１５分後に、架橋したシリコーンプレートを除去す
る。２３℃及び相対大気湿度５０％で２４時間貯蔵した
後、ガラスに面したシリコーンプレート面上に水滴を置
き、濡れ角度を測定する。
【００３２】ビデオ系を用いることにより、液体の固体
基材上での動的濡れ挙動を直接測定し、評価する。４９
の濡れ角度の測定を１５秒間行う。最初の濡れ角度は１
秒後の濡れ角度値として定義した（３つの値の平均）。
１３秒後の、少くとも１０回の測定の濡れ角度の平均を
示す（時間範囲約１１〜１５秒）。
基材上での動的濡れ挙動を直接測定し、評価する。４９
の濡れ角度の測定を１５秒間行う。最初の濡れ角度は１
秒後の濡れ角度値として定義した（３つの値の平均）。
１３秒後の、少くとも１０回の測定の濡れ角度の平均を
示す（時間範囲約１１〜１５秒）。
【００３３】結果
【００３４】
【表１】 実施例 親水性化剤 プラスター試験こすり強度 濡れ角度 軌跡巾（μｍ） t=1秒 t=13秒 1 な し 322±17 99±2 100±3 2 1％ C12H25O(CH2-CH2O)5H 357±17 74±4 44±2 3 1％ C12H25O(CH2-CH2O)5-CO-CH3 364±17 77±3 45±2 4 1％ C13H27O(CH2-CH2O)6H 331±13 79±5 62±3 5 2％ C13H27O(CH2-CH2O)6H 344±17 58±2 33±3 6 1％ C13H27O(CH2-CH2O)6-CO-CH3 348±13 72±3 53±2 7 2％ C13H27O(CH2-CH2O)6-CO-CH3 363±13 61±4 40±1 8 1％ C9H19-C6H4-O(CH2-CH2O)10H 490±14 84±3 48±4 本発明の特徴及び態様は以下の通りである： １．（ａ） 少くとも２つのビニル基を分子内に含む有
機ポリシロキサン、（ｂ） 随時、反応性基を含まない
有機ポリシロキサン、（ｃ） ２つ又はそれ以上のＳｉ
−Ｈ基を分子内に含む有機ポリシロキサン、（ｄ） 触
媒、（ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の添加剤、助剤
及び着色剤、を含有し、更に（ｆ） 親水性化剤とし
て、２〜１０のアルコキシ単位でアルコキシル化されて
いる随時アシル化されたＣ10〜Ｃ16脂肪族アルコール、
を含有する付加架橋するシリコーン型取り剤組成物。
機ポリシロキサン、（ｂ） 随時、反応性基を含まない
有機ポリシロキサン、（ｃ） ２つ又はそれ以上のＳｉ
−Ｈ基を分子内に含む有機ポリシロキサン、（ｄ） 触
媒、（ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の添加剤、助剤
及び着色剤、を含有し、更に（ｆ） 親水性化剤とし
て、２〜１０のアルコキシ単位でアルコキシル化されて
いる随時アシル化されたＣ10〜Ｃ16脂肪族アルコール、
を含有する付加架橋するシリコーン型取り剤組成物。
【００３５】２．親水性化剤が、エチレンオキシド又は
プロピレンオキシド２〜１０モルと反応させ、随時Ｃ2
〜Ｃ4モノカルボン酸でメチル化又はエステル化した直
鎖又は分岐鎖Ｃ10〜Ｃ16脂肪族アルコールである上記１
によるシリコーン型取り剤組成物。
プロピレンオキシド２〜１０モルと反応させ、随時Ｃ2
〜Ｃ4モノカルボン酸でメチル化又はエステル化した直
鎖又は分岐鎖Ｃ10〜Ｃ16脂肪族アルコールである上記１
によるシリコーン型取り剤組成物。
【００３６】３．親水性化剤がエチレンオキシド４〜７
モルと反応させ、そして随時酢酸でメチル化又はエステ
ル化した直鎖又は分岐鎖Ｃ12〜Ｃ14脂肪族アルコールで
ある上記１によるシリコーン型取り剤組成物。
モルと反応させ、そして随時酢酸でメチル化又はエステ
ル化した直鎖又は分岐鎖Ｃ12〜Ｃ14脂肪族アルコールで
ある上記１によるシリコーン型取り剤組成物。
【００３７】４．親水性化剤を、全混合物に基づいて
０.３〜５.０重量％の量で添加する上記１及び２による
シリコーン型取り剤組成物。
０.３〜５.０重量％の量で添加する上記１及び２による
シリコーン型取り剤組成物。
【００３８】５．歯の、粘膜の、及びモデルの型を作る
ために用いる上記１〜４によるシリコーン型取り剤組成
物。
ために用いる上記１〜４によるシリコーン型取り剤組成
物。
【００３９】６．（ａ） 少くとも２つのビニル基を分
子内に含む有機ポリシロキサン、（ｂ） 随時、反応性
基を含まない有機ポリシロキサン、（ｃ） ２つ又はそ
れ以上のＳｉ−Ｈ基を分子内に含む有機ポリシロキサ
ン、（ｄ） 触媒、（ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の
添加剤、助剤及び着色剤、及び（ｆ） 親水性化剤とし
て、２〜１０のアルコキシ単位でアルコキシル化されて
いる随時アシル化されたＣ10〜Ｃ16脂肪族アルコール、
を含有する付加架橋するシリコーン型取り剤組成物を製
造するに際して、基剤ペーストＡを、成分（ｄ）を除く
成分（ａ）〜（ｆ）を随意の量で混合することによつて
製造し、触媒ペーストＢを、いずれかの量の（ｃ）を除
く成分（ａ）〜（ｆ）を混合することによつて製造し、
そしてその場で使用しうる型取り剤組成物を、同量のＡ
及びＢを互いに混合することによつて製造する、ことか
らなる該シリコーン型取り剤組成物の製造法。
子内に含む有機ポリシロキサン、（ｂ） 随時、反応性
基を含まない有機ポリシロキサン、（ｃ） ２つ又はそ
れ以上のＳｉ−Ｈ基を分子内に含む有機ポリシロキサ
ン、（ｄ） 触媒、（ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の
添加剤、助剤及び着色剤、及び（ｆ） 親水性化剤とし
て、２〜１０のアルコキシ単位でアルコキシル化されて
いる随時アシル化されたＣ10〜Ｃ16脂肪族アルコール、
を含有する付加架橋するシリコーン型取り剤組成物を製
造するに際して、基剤ペーストＡを、成分（ｄ）を除く
成分（ａ）〜（ｆ）を随意の量で混合することによつて
製造し、触媒ペーストＢを、いずれかの量の（ｃ）を除
く成分（ａ）〜（ｆ）を混合することによつて製造し、
そしてその場で使用しうる型取り剤組成物を、同量のＡ
及びＢを互いに混合することによつて製造する、ことか
らなる該シリコーン型取り剤組成物の製造法。
フロントページの続き (72)発明者 ゴツトフリート・クニシユペル ドイツ連邦共和国デー5090レーフエルク ーゼン・リヒヤルト−ワグナー−シユト ラーセ３ (72)発明者 ローラント・フリント ドイツ連邦共和国デー5000ケルン80・カ ルクベーク２ (56)参考文献 特開 昭62−67009（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−130510（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08L 83/07 A61K 6/10 C08K 5/05 C08L 83/05
Claims (1)
- 【請求項１】 （ａ） 少くとも２つのビニル基を分子
内に含む有機ポリシロキサン、 （ｂ） 随時、反応性基を含まない有機ポリシロキサ
ン、 （ｃ） ２つ又はそれ以上のＳｉ−Ｈ基を分子内に含む
有機ポリシロキサン、 （ｄ） 白金及びジビニルテトラメチルジシロキサンの
錯体から成り白金黒を含んでいない触媒、 （ｅ） 充填剤及び随時更なる通常の添加剤、助剤及び
着色剤、 を含有し、更に （ｆ） 親水性化剤として、２〜１０のアルコキシ単位
でアルコキシル化されている随時アシル化されたＣ10〜
Ｃ16脂肪族アルコール、 を含有する付加架橋するシリコーン型取り剤組成物。
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|---|---|---|---|
| DE4031759A DE4031759A1 (de) | 1990-10-06 | 1990-10-06 | Hydrophilierte abformmassen |
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|---|---|
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|---|---|---|---|
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| CA2207857C (en) * | 1996-07-03 | 2002-08-27 | Gc Corporation | Dental impression silicone composition |
| DE19711314A1 (de) * | 1997-03-18 | 1998-09-24 | Wacker Chemie Gmbh | Lagerstabile, permanent wasserbenetzbare Vulkanisate ergebende Polysiloxanmasse |
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| FR2791996B1 (fr) * | 1999-04-09 | 2001-06-01 | Rhodia Chimie Sa | Materiau elastomere silicone hydrophile utilisable notamment pour la prise d'empreintes dentaires |
| DE19926728B4 (de) | 1999-06-11 | 2011-08-18 | 3M Espe Ag, 82229 | Verwendung von Trägermaterialien und diagnostisch nutzbaren Zusatzstoffen in Abbildungsverfahren für intraorale Diagnosezwecke |
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