JP3053190B2 - 生理学的プローブ - Google Patents
生理学的プローブInfo
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
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-
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、腫瘍の活動又は前兆活動の開始によって生
理学的に変化していると考えられる組織を識別する生理
学的プローブに係る。
理学的に変化していると考えられる組織を識別する生理
学的プローブに係る。
以下で述べる本発明の好ましい実施例は、頚部の病変
に特に適用するが、本発明は、例えば、肺又は鼠経管又
は直腸に挿入することのできる内視鏡によって検査でき
る種々の組織の病変にも適用できる。従って、本発明
は、肝臓や腎臓のような内部器官の組織には一般に適用
されない。
に特に適用するが、本発明は、例えば、肺又は鼠経管又
は直腸に挿入することのできる内視鏡によって検査でき
る種々の組織の病変にも適用できる。従って、本発明
は、肝臓や腎臓のような内部器官の組織には一般に適用
されない。
従来の技術 組織の特別な分析を行なうことにより癌又はその前兆
活動の指示を見い出すことができると考えられる。
活動の指示を見い出すことができると考えられる。
このような癌又は癌の前兆活動は、白色光線のもとで
観察すると、組織の赤みが増すことによってそれ自身が
明らかになる。しかしながら、組織による光の反射もし
くは吸収によって種々様々な光が見えることになるため
に、組織の色のみに基づいて腫瘍活動の有無を正確に予
測することはできない。
観察すると、組織の赤みが増すことによってそれ自身が
明らかになる。しかしながら、組織による光の反射もし
くは吸収によって種々様々な光が見えることになるため
に、組織の色のみに基づいて腫瘍活動の有無を正確に予
測することはできない。
白色光線を使用するのが便利であるが、白色光線は、
ほゞそれと同様の特性を持つものとして分類される例え
ば200nmないし12,000nmの範囲の電磁放射の非常に小さ
な波長帯域しか表わしていない。この波長帯域には、紫
外線、可視光線及び赤外線が含まれる。一般的には、可
視光線に近い波長を使用するのが望ましく、この波長帯
域から離れるにつれて装置が一般により複雑で且つ困難
なものとなる。この領域の電磁放射の主な利点は、例え
ば頚部に存在する粘液によって影響されないことであ
る。
ほゞそれと同様の特性を持つものとして分類される例え
ば200nmないし12,000nmの範囲の電磁放射の非常に小さ
な波長帯域しか表わしていない。この波長帯域には、紫
外線、可視光線及び赤外線が含まれる。一般的には、可
視光線に近い波長を使用するのが望ましく、この波長帯
域から離れるにつれて装置が一般により複雑で且つ困難
なものとなる。この領域の電磁放射の主な利点は、例え
ば頚部に存在する粘液によって影響されないことであ
る。
長年にわたり、子宮頚癌の存在はパップ・スメア(Pa
p Smear)として知られているプロセスを用いて検出さ
れている。これは、頚部の開口のすぐ近くの被検体サン
プルを収集することに基づく化学的なテストである。こ
のテストはそれほど信頼性の高いものではない。という
のは、オペレータがサンプルをいかに正確に採取できる
かということや、サンプルを分析のためにラボラトリに
送り、そこでオペレータがサンプルを拡大して観察しそ
してオペレータが組織を主観的に評価する必要があるこ
とによってばらつきが生じるからである。
p Smear)として知られているプロセスを用いて検出さ
れている。これは、頚部の開口のすぐ近くの被検体サン
プルを収集することに基づく化学的なテストである。こ
のテストはそれほど信頼性の高いものではない。という
のは、オペレータがサンプルをいかに正確に採取できる
かということや、サンプルを分析のためにラボラトリに
送り、そこでオペレータがサンプルを拡大して観察しそ
してオペレータが組織を主観的に評価する必要があるこ
とによってばらつきが生じるからである。
発明が解決しようとする課題 確実な結果を出そうとする場合には、患者がコルポス
コープによって検査され、このコルポスコープは、熟練
した医師が頚部を拡大して見られるようにし、観察した
組織を主観的に判断できるようにする。次いで疑いのあ
る頚部領域を例えばレーザを用いて焼き払うことがで
き、頚部組織はその後再成長する。このような容易な予
防処置は、病変を早期に検出した場合にのみ可能であ
る。パップ・スメアプロセスは通常1年に1回行なわれ
るものであるから、その年のテストにもしミスがあれ
ば、病変は早くても次の年まで検出されないことにな
る。
コープによって検査され、このコルポスコープは、熟練
した医師が頚部を拡大して見られるようにし、観察した
組織を主観的に判断できるようにする。次いで疑いのあ
る頚部領域を例えばレーザを用いて焼き払うことがで
き、頚部組織はその後再成長する。このような容易な予
防処置は、病変を早期に検出した場合にのみ可能であ
る。パップ・スメアプロセスは通常1年に1回行なわれ
るものであるから、その年のテストにもしミスがあれ
ば、病変は早くても次の年まで検出されないことにな
る。
そこで、本発明の目的は、腫瘍の活動の有無について
の実質的に瞬間的で且つ客観的な指示を与えられるよう
にする生理学的なプローブを設けることにより、前記パ
ップ・スメアテストに本来ある欠点を実質的に解消もし
くは改善することである。
の実質的に瞬間的で且つ客観的な指示を与えられるよう
にする生理学的なプローブを設けることにより、前記パ
ップ・スメアテストに本来ある欠点を実質的に解消もし
くは改善することである。
課題を解決するための手段 本発明の重要な効果は、組織から反射される(又は吸
収されない)上記の近光線領域における電磁放射の大き
さを2つの異なった波長で測定することである。これら
の反射された大きさの比が腫瘍活動の有無を確実に表わ
すと考えられる。
収されない)上記の近光線領域における電磁放射の大き
さを2つの異なった波長で測定することである。これら
の反射された大きさの比が腫瘍活動の有無を確実に表わ
すと考えられる。
本発明は病変の腫瘍的活動又は前兆活動の開始によっ
て生理学的に変化していると疑われる組織を識別するた
めの生理学的なプローブに関するものである。このプロ
ーブは、一端が検査される組織に当てられるようになっ
ており、少なくとも一つの経路が該一端から延びるよう
に形成される。この経路は、特定の波長、すなわち、20
0nmから12,000nmの範囲の波長の電磁放射線を、該一端
に向けて第1の方向に伝播させるものである。第1の電
磁放射発生手段が、第1の方向の前記少なくとも一つの
経路に接続され上記範囲内の第1の波長で電磁放射を第
1の方向の経路の一つに沿って伝播させる。第2の電磁
放射発生手段が、第1の方向の少なくとも一つの経路に
接続され第1の波長とは異なる上記範囲内の第2の波長
で電磁放射を第1の方向の経路の一つに沿って伝播させ
る。受信手段が、第1及び第2の波長の放射を組織から
受信し、論理回路手段が、受信した放射の大きさを用い
てその比を生成し、組織の状態を識別する。
て生理学的に変化していると疑われる組織を識別するた
めの生理学的なプローブに関するものである。このプロ
ーブは、一端が検査される組織に当てられるようになっ
ており、少なくとも一つの経路が該一端から延びるよう
に形成される。この経路は、特定の波長、すなわち、20
0nmから12,000nmの範囲の波長の電磁放射線を、該一端
に向けて第1の方向に伝播させるものである。第1の電
磁放射発生手段が、第1の方向の前記少なくとも一つの
経路に接続され上記範囲内の第1の波長で電磁放射を第
1の方向の経路の一つに沿って伝播させる。第2の電磁
放射発生手段が、第1の方向の少なくとも一つの経路に
接続され第1の波長とは異なる上記範囲内の第2の波長
で電磁放射を第1の方向の経路の一つに沿って伝播させ
る。受信手段が、第1及び第2の波長の放射を組織から
受信し、論理回路手段が、受信した放射の大きさを用い
てその比を生成し、組織の状態を識別する。
本発明の特徴は、上記一端から延びて、該一端が当た
っている組織から反射される電磁放射を、該一端から遠
ざかる第2の方向に伝播する少なくとも一つの経路がさ
らに設けられること、受信手段により受信される放射
は、該組織により反射された放射であること、及び、論
理回路手段は、生成された前記比を既知の比と比較して
組織の状態を識別するようになっていることにある。
っている組織から反射される電磁放射を、該一端から遠
ざかる第2の方向に伝播する少なくとも一つの経路がさ
らに設けられること、受信手段により受信される放射
は、該組織により反射された放射であること、及び、論
理回路手段は、生成された前記比を既知の比と比較して
組織の状態を識別するようになっていることにある。
本発明の1つの態様においては、2つの経路のみが設
けられる。1つの受信器と2つの発生器が設けられ、こ
れら発生器が交互に送信を行なう。もし好ましければ、
2つの受信器を設けて、1つの戻り路から動作するよう
に切り換えることもできる。
けられる。1つの受信器と2つの発生器が設けられ、こ
れら発生器が交互に送信を行なう。もし好ましければ、
2つの受信器を設けて、1つの戻り路から動作するよう
に切り換えることもできる。
本発明の別の態様においては、3つの経路が設けられ
る。1つの受信器が戻り路に接続され、各々の発生器が
それに対応する送信路に接続される。更に別の形態にお
いては、4つの経路が設けられ、2つの受信器の各々が
それに対応する戻り路に接続される。
る。1つの受信器が戻り路に接続され、各々の発生器が
それに対応する送信路に接続される。更に別の形態にお
いては、4つの経路が設けられ、2つの受信器の各々が
それに対応する戻り路に接続される。
実施例 以下、添付図面を参照し、本発明の実施例を詳細に説
明する。まず、第1図を参照すれば、本発明の好ましい
実施例によるプローブ1は、3本の光ファイバ3−5の
ための一般的に円筒状のハウジング2を具備している。
明する。まず、第1図を参照すれば、本発明の好ましい
実施例によるプローブ1は、3本の光ファイバ3−5の
ための一般的に円筒状のハウジング2を具備している。
光ファイバ3は送信経路であり、プローブ1を赤色光
線発生器6に接続している。この発生器6は、650nmな
いし850nmの範囲で動作するが、約660nmで動作するのが
好ましい。同様に、光ファイバ4も送信経路であり、ブ
ローブ1を赤外線発生器7に接続している。この発生器
7は、850nmないし1000nmの範囲で動作するが、好まし
くは940nmの近赤外線波長で動作する。しかしながら、
光ファイバ5は戻り路であり、プローブ1を受信器8に
接続している。或いは又、発生器及び検出装置をプロー
ブのチップに配置して、光ファイバを介在せずに組織に
直結させることもできる。
線発生器6に接続している。この発生器6は、650nmな
いし850nmの範囲で動作するが、約660nmで動作するのが
好ましい。同様に、光ファイバ4も送信経路であり、ブ
ローブ1を赤外線発生器7に接続している。この発生器
7は、850nmないし1000nmの範囲で動作するが、好まし
くは940nmの近赤外線波長で動作する。しかしながら、
光ファイバ5は戻り路であり、プローブ1を受信器8に
接続している。或いは又、発生器及び検出装置をプロー
ブのチップに配置して、光ファイバを介在せずに組織に
直結させることもできる。
第3図は、第1図の装置の実施例を概略的に示してい
る。発生器6及び7はLED光送信器によって実施され、
一方、受信器8はフォトダイオード受信器によって実施
されている。同期回路19は、これらの発生器6、7及び
受信器8の動作を制御する。受信器8の出力は処理のた
めの論理回路20へ送られ、この回路は必要に応じてアラ
ーム21をトリガする。
る。発生器6及び7はLED光送信器によって実施され、
一方、受信器8はフォトダイオード受信器によって実施
されている。同期回路19は、これらの発生器6、7及び
受信器8の動作を制御する。受信器8の出力は処理のた
めの論理回路20へ送られ、この回路は必要に応じてアラ
ーム21をトリガする。
ファイバ3及び5の先端、ひいては、プローブ1の先
端が頚部9の組織に接触した状態で、赤色光線がまず発
生器6から光ファイバ3に沿って送られそしてその一部
分が反射されて戻り経路5に沿って受信器8に受け取ら
れる。
端が頚部9の組織に接触した状態で、赤色光線がまず発
生器6から光ファイバ3に沿って送られそしてその一部
分が反射されて戻り経路5に沿って受信器8に受け取ら
れる。
第3図の回路に用いられるタイミング信号が第2図に
示されている。最も上の曲線は、同期回路19によって送
られた信号に基づいて発生器6によって発生される赤色
光線のパルスを表している。同様に、上から2番目の曲
線は、発生器7によって発生される赤外光線のパルスを
表している。
示されている。最も上の曲線は、同期回路19によって送
られた信号に基づいて発生器6によって発生される赤色
光線のパルスを表している。同様に、上から2番目の曲
線は、発生器7によって発生される赤外光線のパルスを
表している。
第2図に示された上から3番目の曲線は受信器8に送
られ、受信器8が発生器6により形成された光線の強度
をサンプリングできるようにし、ひいては赤色信号の大
きさを構成できるようにする。同様に、次の曲線も受信
器8に送られ、発生器7により発生もしくは放射された
赤外光線の大きさをサンプリングする。従って、赤外線
信号の振幅が受信器8によってサンプリングされる。こ
れら両方の信号が論理回路20に記憶される。
られ、受信器8が発生器6により形成された光線の強度
をサンプリングできるようにし、ひいては赤色信号の大
きさを構成できるようにする。同様に、次の曲線も受信
器8に送られ、発生器7により発生もしくは放射された
赤外光線の大きさをサンプリングする。従って、赤外線
信号の振幅が受信器8によってサンプリングされる。こ
れら両方の信号が論理回路20に記憶される。
最後から2番目の曲線は、受信器8へ送られるときに
は、頚部9の組織から反射された周囲光線を光ファイバ
5に沿って送ってサンプリングできるようにするもので
ある。従って、反射された周囲光線(赤色の基礎放射と
称する)の大きさは、赤色の反射光線がサンプリングさ
れる前に、論理回路20にも記憶される。更に、第2図の
最後の曲線は、赤外線をサンプリングする前に頚部の組
織から反射された周囲放射(赤外線基礎放射と称する)
をサンプリングするために受信器8に送られる波形を表
している。
は、頚部9の組織から反射された周囲光線を光ファイバ
5に沿って送ってサンプリングできるようにするもので
ある。従って、反射された周囲光線(赤色の基礎放射と
称する)の大きさは、赤色の反射光線がサンプリングさ
れる前に、論理回路20にも記憶される。更に、第2図の
最後の曲線は、赤外線をサンプリングする前に頚部の組
織から反射された周囲放射(赤外線基礎放射と称する)
をサンプリングするために受信器8に送られる波形を表
している。
論理回路20は、サンプリングされた反射赤色放射とサ
ンプリングされた基礎赤色放射との差を、サンプリング
された反射赤外放射とサンプリングされた基礎赤外放射
の大きさとの差で分割して形成された比を発生する。
ンプリングされた基礎赤色放射との差を、サンプリング
された反射赤外放射とサンプリングされた基礎赤外放射
の大きさとの差で分割して形成された比を発生する。
この比が約1である場合には、組織が正常であること
を指示する。この比が約10ないし20%大きい場合には、
組織が腫瘍又は腫瘍前の異形成を示す変化を受けている
ことを示し、そしてその比が約20ないし50%低い場合に
は、腫瘍が進んだことを示唆する壊死組織を指示する。
を指示する。この比が約10ないし20%大きい場合には、
組織が腫瘍又は腫瘍前の異形成を示す変化を受けている
ことを示し、そしてその比が約20ないし50%低い場合に
は、腫瘍が進んだことを示唆する壊死組織を指示する。
この点について、受信器8からの信号は、時定数が約
125ミリ秒のフィルタでフィルタリングされて、この時
間内に生じる発振が平均化されるのが好ましいことが明
らかであろう。同期回路19からの信号のパルス繰返し数
は約500Hzであるから、これにより、組織に対するプロ
ーブの動きによって生じるノイズや、信号の短時間の乱
れ等をフィルタ除去することができる。
125ミリ秒のフィルタでフィルタリングされて、この時
間内に生じる発振が平均化されるのが好ましいことが明
らかであろう。同期回路19からの信号のパルス繰返し数
は約500Hzであるから、これにより、組織に対するプロ
ーブの動きによって生じるノイズや、信号の短時間の乱
れ等をフィルタ除去することができる。
2つの波長が必要とされる理由は、所与の波長の“光
線”の反射又は吸収が主として患者の脈拍によって変化
するとともに、頚部に対するプローブの位置によっても
変化するからであることが分かっている。しかしなが
ら、2つの波長の反射“光線”の正規化された大きさの
比は、所与の形式の組織に対して実質的に一定であると
考えられる。
線”の反射又は吸収が主として患者の脈拍によって変化
するとともに、頚部に対するプローブの位置によっても
変化するからであることが分かっている。しかしなが
ら、2つの波長の反射“光線”の正規化された大きさの
比は、所与の形式の組織に対して実質的に一定であると
考えられる。
この点について、組織における腫瘍発生の変化は絶縁
性の変化として示され、これにより反射率が変化するこ
とが分かっている。組織の早期の腫瘍変化部は、正常の
細胞よりも赤色光線に対して高い反射率を呈する。
性の変化として示され、これにより反射率が変化するこ
とが分かっている。組織の早期の腫瘍変化部は、正常の
細胞よりも赤色光線に対して高い反射率を呈する。
腫瘍が進んだ組織の中心に生じる壊死組織の細胞は血
液の供給が非常に僅かであるかもしくは無視できる程度
であり、従って、赤色光線の反射率が非常に低い。
液の供給が非常に僅かであるかもしくは無視できる程度
であり、従って、赤色光線の反射率が非常に低い。
論理回路20は、上記比が正常よりも10ないし20%大き
い場合に第1の可聴アラームが作動され、上記比が正常
値よりも20ないし50%低い場合に第2の可聴アラームが
作動され、そして所定の時間内にこれら2つの状態が生
じてプローブが1つの極端な形式の癌組織から他の癌組
織へ移動することを示す場合には、第3の可聴アラーム
が作動されるように構成されるのが望ましい。このよう
な可聴アラームが有用である理由は、プローブはコルポ
スコープに沿って動作するものであるから、コルポスコ
ープの操作者の目はその頚部を見つめることで完全にふ
さがっていて、例えばアラームライトや他の可視情報手
段のフラッシングを見ることができないからである。
い場合に第1の可聴アラームが作動され、上記比が正常
値よりも20ないし50%低い場合に第2の可聴アラームが
作動され、そして所定の時間内にこれら2つの状態が生
じてプローブが1つの極端な形式の癌組織から他の癌組
織へ移動することを示す場合には、第3の可聴アラーム
が作動されるように構成されるのが望ましい。このよう
な可聴アラームが有用である理由は、プローブはコルポ
スコープに沿って動作するものであるから、コルポスコ
ープの操作者の目はその頚部を見つめることで完全にふ
さがっていて、例えばアラームライトや他の可視情報手
段のフラッシングを見ることができないからである。
第4図には、本発明の生理学的プローブの第2の実施
例が概略的に示されている。このプローブ10において
は、両方の発生器16及び17が接続された単一の送信経路
13が設けられている。受信器18が接続された戻り経路14
は実質的に同じである。
例が概略的に示されている。このプローブ10において
は、両方の発生器16及び17が接続された単一の送信経路
13が設けられている。受信器18が接続された戻り経路14
は実質的に同じである。
第4図のプローブ10のタイミング構成は、第1図及び
第3図のプローブ1と実質的に同様であるが、赤色放射
及び赤外線は単一の送信光学経路13に沿って順次に送ら
れるようになっていることが明らかである。
第3図のプローブ1と実質的に同様であるが、赤色放射
及び赤外線は単一の送信光学経路13に沿って順次に送ら
れるようになっていることが明らかである。
2つの波長のうちの一方にしか応答しない2つの受信
器を有する別の構成も当業者に明らかであろう。このよ
うな2つの受信器は両方とも単一の戻り経路に接続され
てもよいし或いは個々の戻り経路に接続されてもよい。
器を有する別の構成も当業者に明らかであろう。このよ
うな2つの受信器は両方とも単一の戻り経路に接続され
てもよいし或いは個々の戻り経路に接続されてもよい。
第5図は更に別の実施例によるプローブ100を示して
おり、このプローブは光ファイバの束を含み、これによ
り、当該組織領域の特定の位置に関するデータを例えば
頚部の中心を参照として決定することができる。
おり、このプローブは光ファイバの束を含み、これによ
り、当該組織領域の特定の位置に関するデータを例えば
頚部の中心を参照として決定することができる。
第6図は、プローブ1を頚部9に当てるための2つの
正しい位置を示している。各々の場合に、頚部の表面に
対して実質的に直角であるべきプローブ1に対するスプ
リアスな読みを排除することが重要である。
正しい位置を示している。各々の場合に、頚部の表面に
対して実質的に直角であるべきプローブ1に対するスプ
リアスな読みを排除することが重要である。
これに対し、第7図は、誤った読みもしくはスプリア
スな指示を与えることのあるプローブ1の3つの誤った
位置を示している。これらの誤った位置は、本質的に、
プローブ1が頚部の表面に直角でないこと及び/又はプ
ローブ1が頚部の表面に実際に接触していないことであ
る。
スな指示を与えることのあるプローブ1の3つの誤った
位置を示している。これらの誤った位置は、本質的に、
プローブ1が頚部の表面に直角でないこと及び/又はプ
ローブ1が頚部の表面に実際に接触していないことであ
る。
本発明の幾つかの実施例について説明したが、本発明
の範囲から逸脱することなく種々の変更がなされること
が当業者に明らかであろう。
の範囲から逸脱することなく種々の変更がなされること
が当業者に明らかであろう。
第1図は、頚部の組織に接触しつつある好ましい実施例
のプローブを示す概略図、 第2図は第1図の装置のタイミング関係を示すグラフ、 第3図は第1図の装置を実施するために必要とされる回
路構成を示す概略図、 第4図は第1図に類似しているが、別の経路構成を示す
図、 第5図は更に別の光学経路構成を示す更に別の実施例の
プローブを示す図、そして 第6図及び第7図は、各々、正しいプローブ姿勢及び不
適切なプローブ姿勢を示す頚部の断面図である。 1……プローブ 2……円筒状ハウジング 3−5……光ファイバ 6……赤色光線発生器 7……赤外線発生器 8……受信器 19……同期回路 20……論理回路 21……アラーム
のプローブを示す概略図、 第2図は第1図の装置のタイミング関係を示すグラフ、 第3図は第1図の装置を実施するために必要とされる回
路構成を示す概略図、 第4図は第1図に類似しているが、別の経路構成を示す
図、 第5図は更に別の光学経路構成を示す更に別の実施例の
プローブを示す図、そして 第6図及び第7図は、各々、正しいプローブ姿勢及び不
適切なプローブ姿勢を示す頚部の断面図である。 1……プローブ 2……円筒状ハウジング 3−5……光ファイバ 6……赤色光線発生器 7……赤外線発生器 8……受信器 19……同期回路 20……論理回路 21……アラーム
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特表 昭58−500432(JP,A) 欧州特許出願公開99756(EP,A2) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 10/00 A61B 5/00 101
Claims (6)
- 【請求項1】一端が組織に当てられるようになってお
り、前記一端に通じ、200nmから12000nmの範囲の電磁放
射を前記一端に向かう第1の方向に伝播するように配置
された少なくとも一つの経路と、 前記第1の方向の前記少なくとも一つの経路に接続され
前記範囲内の第1の波長で電磁放射を前記第1の方向の
前記経路の一つに沿って伝播させる第1の電磁放射発生
手段と、 前記第1の方向の前記少なくとも一つの経路に接続され
前記第1の波長とは異なる前記範囲内の第2の波長で電
磁放射を前記第1の方向の前記経路の一つに沿って伝播
させる第2の電磁放射発生手段と、 前記第1及び第2の波長の放射を前記組織から受信する
受信手段と、 受信した前記放射の大きさを用いてその比を生成して、
組織の状態を識別するための論理回路手段と、 を備える、病変の腫瘍的活動又は前兆活動の開始によっ
て生理学的に変化していると疑われる組織を識別するた
めの生理学的なプローブであって、 前記一端から延びて、該一端が当たっている組織から反
射される電磁放射を、前記一端から遠ざかる第2の方向
に伝播する少なくとも一つの経路がさらに設けられ、 前記受信手段により受信される放射は、前記組織により
反射された放射であり、 前記論理回路手段は、生成された前記比を既知の比と比
較して組織の状態を識別するようになっている、 ことを特徴とする生理学的なプローブ。 - 【請求項2】前記受信手段は、前記組織から反射された
周囲光線を受け取るものであり、前記比較手段は、受信
した周囲光線の大きさと受信した第1波長放射の大きさ
との差を、受信した周囲光線の大きさと受信した第2の
波長放射の大きさとの差で割ったもので形成された比を
生成する請求項1に記載のプローブ。 - 【請求項3】前記第1及び第2の電磁放射発生手段及び
受信手段はタイミング手段によって制御されて、前記第
1及び第2波長のタイミングパルスを各々発生すると共
に、前記受信手段を作動させて、前記第1及び第2の波
長の受信パルスの大きさと前記受信パルスを受け取る直
前の前記受信周囲光線の大きさとを求めるようになった
請求項2に記載のプローブ。 - 【請求項4】電磁放射のための前記第1の方向の少なく
とも2つの経路が設けられ、その一方に前記第1の発生
手段が接続され、他方に前記第2の発生手段が接続さ
れ、前記発生手段は、前記一端から離れた方の端部で前
記経路に接続された請求項3に記載のプローブ。 - 【請求項5】前記第1及び第2の発生手段は、前記一端
から離れた方の端部で同じ第1の方向の前記経路に接続
されており、前記タイミング手段は前記第1及び第2の
波長のパルスを順次に発生するように構成される請求項
3に記載のプローブ。 - 【請求項6】前記電磁放射の経路は光ファイバを含み、
前記第1の波長は650nmないし850nmの範囲であり、前記
第2の波長は850nmないし1000nmの範囲であり、前記比
が約1からずれた場合に作動できるアラームが前記比較
手段の出力に接続されている請求項1から請求項5まで
のいずれか1項に記載のプローブ。
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