JP3005017B2 - 光硬化性イオノマー歯科用セメント - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、歯科用セメントに関する。特に、本発明
は、ガラスイオノマーを基材とする光硬化性の歯科用セ
メントに関する。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］ 最近進歩した歯科技術にイオノマーセメントがある。
そのような組成物のうちで優れたものの幾つかはイブセ
ン（Ibsen）、グレース（Glace）及びパクロピス（Pacr
opis）の米国特許第4,738,722号に記載されている。こ
れらのセメントは優れた接着性を有し、かつほとんど歯
髄を損傷しないが、どちらかと言うとゆっくり硬化しが
ちである。これは多くの歯科処置において不都合であ
る。

［課題を解決するための手段］ 本発明のセメントは、２成分系であり、その各成分は
貯蔵及び販売するために別々に包装することができる。
これらの成分は使用する直前に一緒に混合されるので、
確実に新鮮かつ強力なセメントとなる。歯科医が選択す
ることができる２つの実施態様がこれらのセメントに存
在する。この選択は要求される粘度によって決まる。第
一の実施態様は粉末／液体系である。その粘度は，粉末
と液体とを混合するときに使用する粉末／液対比によっ
て変えることができる。第二の実施態様はペースト／ペ
ースト系である。その粘度は、これらのペーストを混合
するときに一定である。

本発明のセメントは全て実質的に同一の成分を有する
が、それらの濃度は所望の粘度にしたがって変わるのは
もちろんである。

これらの成分は以下のものである： 1. ガラス。この種のセメントに通常使用されるタイプ
のいずれもが使用できるが、好ましいタイプは弗素イオ
ンを浸出するものである。特に好ましいガラスは、フロ
リダ州、オールドスマーのスペシャルティー・グラス・
カンパニー（Specialty Glass Company）によって製造
され、SP912−１ガラスと呼ばれるケイ酸弗化アルミナ
ガラスである。

2. タングステン酸バリウム。

3. 酸化亜鉛又は酸化チタン。

4. 結合剤。上記ガラスと同じように、この種のセメン
トに通常使用されるものはいずれも使用することができ
るが、使用するのに好ましいものはＮ−（ｐ−トリル）
グリシン−メタクリル酸グリシジル（以下、NTG−GMAと
記載する）単独、又はNTG−GMAとそのナトリウム塩もし
くは他のアルカリ金属塩との混合物である。この物質は
エスケム・コーポレーション（Esschem Corporation）
によって製造されており、以下の構造を有すると思われ
る。

メタクリル酸メチルで増量されたピロメリト酸二無水
物（以下、PMDMと記載する）もまた、エスケム・コーポ
レーションによって製造されている。

5. ４−ジメチルアミノ安息香酸エチル。

6. ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールＡ。

7. メタクリル酸２−ヒドロキシエチル。

8. 2,3−ボルナンジオン。

9. ブチル化ヒドロキシトルエン。

10. ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、ポリイタコン
酸又はアクリル酸、マレイン酸もしくはイタコン酸のコ
ポリマー。これらのポリマーは3000〜250,000の分子量M
_Wを有するべきであり、また通常の技術によって容易に
製造することができる。この成分は約５％のｄ−酒石酸
を含んでいるのが好ましい。

11. ベンゾイルペルオキシド。

成分２、３及び５〜11は市販されている。

本発明の第一の実施態様、すなわち粉末／液体２成分
系は以下の組成を有している。

粉末成分 ガラス:65〜90重量％、好ましくは約82重量％ タングステン酸バリウム:0〜15重量％、好ましくは約７
重量％ 酸化亜鉛:0.0〜10重量％、好ましくは約２重量％ NTG−GMAナトリウムとNTG−GMAとの平衡混合物:5〜10重
量％、好ましくは約８重量％ ４−ジメチルアミノ安息香酸エチル:0.0〜２重量％、好
ましくは約１重量％ 液体成分 ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールA:50〜80重
量％、好ましくは約73.71重量％ メタクリル酸２−ヒドロキシエチル:10〜25重量％、好
ましくは約18重量％ PMDM:2.5〜17重量％、好ましくは約５重量％ ポリアクリル酸（又は他のポリマー）:1〜５重量％、好
ましくは約3.1重量％ 2,3−ボルナンジオン:0.05〜0.25重量％、好ましくは約
0.14重量％ ブチル化ヒドロキシトルエン:0.01〜0.08重量％、好ま
しくは約0.03重量％ ベンゾイルペルオキシド:0.005〜0.05重量％、好ましく
は約0.02重量％ 酒石酸:0.10〜１重量％、好ましくは約0.12重量％。

粉末成分及び液体成分は、周囲条件下に任意の順序で
列挙した各成分を混合することによって製造することが
できる。セメント生成物の所望の粘度によって決まるこ
とだが、使用するために系を調製するためには、粉末成
分及び液体成分を2:1〜1:1の重量比で混合する。

本発明の第二の実施態様、すなわちペースト／ペース
ト２成分系は以下の組成を有している。

ペースト成分（ａ） ガラス:18〜60重量％、好ましくは約48重量％ メタクリル酸２−ヒドロキシエチル:5〜15重量％、好ま
しくは約７重量％ ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールA20〜50重
量％、好ましくは約27重量％ NTG−GMAナトリウムとNTG−GMAとの平衡混合物:5〜15重
量％、好ましくは約８重量％ 酸化亜鉛:0.0〜15重量％、好ましくは約２重量％ タングステン酸バリウム:0〜15重量％、好ましくは約７
重量％ ４−ジメチルアミノ安息香酸エチル:0.0〜２重量％、好
ましくは約１重量％ ペースト成分（ｂ） ガラス:25〜65重量％、好ましくは約57重量％ メタクリル酸２−ヒドロキシエチル:5〜15重量％、好ま
しくは約７重量％ ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールA:20〜50重
量％、好ましくは約28重量％ 2,3−ボルナンジオン:0.05〜0.30重量％、好ましくは約
0.1重量％ ブチル化ヒドロキシトルエン:0.005〜0.10重量％、好ま
しくは約0.05重量％ ベンゾイルペルオキシド:0.005〜0.05重量％、好ましく
は約0.01重量％ ポリアクリル酸（又は他のポリマー）:1〜５重量％、好
ましくは約３重量％ PMDM:2.5〜17重量％、好ましくは約５重量％。

これらのペースト成分は、周囲条件下に任意の順序で
列挙した各成分を単に混合することによって製造するこ
とができる。使用するために系を調製するためには、こ
れらのペースト成分を約1:1の重量比で混合する。

使用方法 歯科医は第一の実施態様の粉末成分と液体成分又は第
二の実施態様の両ペースト成分を所望の比率で一緒にし
て混合することによって本発明の系を使用する。次に、
得られたセメントを歯科技術の認識された原理にしたが
って必要に応じて歯に施用する。セメントは約20〜30分
で自己硬化するが、光が照射されると直ちに硬化する。
約5000フートキャンドル（約53820lx）の強度で約480nm
の波長を有する光が好ましい。大抵の施用においては、
セメントを硬化するために約30秒間照射すれば十分であ
る。

［発明の効果］ 本発明のセメントは、上記イブセン等の特許に記載さ
れたセメントの利点を全て有し、さらに向上した物理的
強度及び結合力を備え、また最も重要なことには、光が
照射された際には直ちに硬化する特性を有している。

本発明の明確な範囲から逸脱することなく種々の改変
を本発明に行うことができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウィリアム アール．グレース アメリカ合衆国、93455 カルフォルニ ア州、オルキュート、ソオアーズ 225 番地 (56)参考文献 特開 昭62−149715（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−308855（ＪＰ，Ａ) 米国特許4738722（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 6/00 A61K 6/06 - 6/083

Claims (9)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】それぞれ別々に貯蔵され、2:1〜1:1の重量
   比で一緒に混合して使用される、 1. ケイ酸弗化アルミナガラス； 2. タングステン酸バリウム； 3. 酸化亜鉛； 4. Ｎ−（ｐ−トリル）グリシン−メタクリル酸グリシ
   ジルナトリウムとＮ−（ｐ−トリル）グリシン−メタク
   リル酸グリシジルとの平衡混合物； 5. ４−ジメチルアミノ安息香酸エチル から成る粉末成分（ａ）と 6. ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールA; 7. メタクリル酸２−ヒドロキシエチル； 8. メタクリル酸メチルで増量されたピロメリト酸二無
   水物； 9. ポリアクリル酸； 10. 2,3−ボルナンジオン； 11. ブチル化ヒドロキシトルエン； 12. ベンゾイルペルオキシド； 13. 酒石酸。 から成る液体成分（ｂ） とから成ることを特徴とする２成分歯科用セメント系。
2. 【請求項２】前記各成分が以下の濃度で存在する請求項
   １記載の２成分歯科用セメント系。 1. 65〜90重量％； 2. ０〜15重量％； 3. 0.0〜10重量％； 4. ５〜10重量％； 5. 0.0〜２重量％； 6. 50〜80重量％； 7. 10〜25重量％； 8. 2.5〜17重量％； 9. １〜５重量％； 10. 0.05〜0.25重量％； 11. 0.01〜0.08重量％； 12. 0.005〜0.05重量％； 13. 0.10〜１重量％。
3. 【請求項３】前記各成分が以下の濃度で存在する請求項
   ２記載の２成分歯科用セメント系。 1. 82重量％； 2. ７重量％； 3. ２重量％； 4. ８重量％； 5. １重量％； 6. 73.71重量％； 7. 18重量％； 8. ５重量％； 9. 3.1重量％； 10. 0.14重量％； 11. 0.03重量％； 12. 0.02重量％； 13. 0.12重量％。
4. 【請求項４】それぞれ別々に貯蔵され、1:1の重量比で
   一緒に混合して使用される、 1. ケイ酸弗化アルミナガラス； 2. メタクリル酸２−ヒドロキシエチル； 3. ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールA; 4. Ｎ−（ｐ−トリル）グリシン−メタクリル酸グリシ
   ジルナトリウムとＮ−（ｐ−トリル）グリシン−メタク
   リル酸グリシジルとの平衡混合物； 5. 酸化亜鉛； 6. タングステン酸バリウム； 7. ４−ジメチルアミノ安息香酸エチル から成るペースト成分（ａ）と 8. ケイ酸弗化アルミナガラス； 9. メタクリル酸２−ヒドロキシエチル； 10. ジメタクリル酸エトキシル化ビスフェノールA; 11. 2,3−ボルナンジオン； 12. ブチル化ヒドロキシトルエン； 13. ベンゾイルペルオキシド； 14. ポリアクリル酸； 15. メタクリル酸メチルで増量されたピロメリト酸二
   無水物。 から成るペースト成分（ｂ） とから成ることを特徴とする２成分歯科用セメント系。
5. 【請求項５】前記各成分が以下の濃度で存在する請求項
   ４記載の２成分歯科用セメント系。 1. 18〜60重量％； 2. ５〜15重量％； 3. 20〜50重量％； 4. ５〜15重量％； 5. 0.0〜15重量％； 6. ０〜15重量％； 7. 0.0〜２重量％； 8. 25〜65重量％； 9. ５〜15重量％； 10. 20〜50重量％； 11. 0.05〜0.30重量％； 12. 0.005〜0.10重量％； 13. 0.005〜0.05重量％。 14. １〜５重量％； 15. 2.5〜17重量％。
6. 【請求項６】前記各成分が以下の濃度で存在する請求項
   ５記載の２成分歯科用セメント系。 1. 48重量％； 2. ７重量％； 3. 27重量％； 4. ８重量％； 5. ２重量％； 6. ７重量％； 7. １重量％； 8. 57重量％； 9. ７重量％； 10. 28重量％； 11. 0.1重量％； 12. 0.05重量％； 13. 0.01重量％。 14. ３重量％； 15. ５重量％。
7. 【請求項７】重量比2:1〜1:1で混合した請求項１乃至３
   のいずれかに記載の粉末成分と液体成分とから成る歯科
   用セメント。
8. 【請求項８】重量比1:1で混合した請求項４乃至６のい
   ずれかに記載のペースト成分（ａ）とペースト成分
   （ｂ）とから成る歯科用セメント。
9. 【請求項９】請求項７または８記載の歯科用セメントに
   光を照射することによって前記歯科用セメントを硬化せ
   しめることを特徴とする歯科用セメントの硬化方法。