JP2990492B2 - ソフトコンタクトレンズ - Google Patents
ソフトコンタクトレンズInfo
- Publication number
- JP2990492B2 JP2990492B2 JP20851295A JP20851295A JP2990492B2 JP 2990492 B2 JP2990492 B2 JP 2990492B2 JP 20851295 A JP20851295 A JP 20851295A JP 20851295 A JP20851295 A JP 20851295A JP 2990492 B2 JP2990492 B2 JP 2990492B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contact lens
- polyvinyl alcohol
- weight
- copolymer
- soft contact
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＰＶＡソフトコン
タクトレンズに関する。更に詳しく述べるなら、含水率
３０〜８０％の架橋ポリビニルアルコ−ルソフトコンタ
クトレンズに関する。
タクトレンズに関する。更に詳しく述べるなら、含水率
３０〜８０％の架橋ポリビニルアルコ−ルソフトコンタ
クトレンズに関する。
【０００２】
【従来の技術】一般にポリビニルアルコ−ルは、ポリ酢
酸ビニルの加水分解によって得ることが出来るが、ポリ
ビニルアルコ−ルを架橋するのは簡単なことではない。
従来、ポリビニルアルコ−ルを架橋する方法は、ポリ酢
酸ビニルの加水分解によって得られたポリビニルアルコ
−ルをアルデヒド等により後から架橋することが行われ
てきた。しかし、この方法では、架橋の程度を精密にコ
ントロ−ルすることは、容易でない。又、ポリビニルア
ルコ−ル自体をレンズ状に成形することも難しく、従っ
て架橋ポリビニルアルコ−ル製の含水ソフトコンタクト
レンズは未だ実用化されていない。この意味から含水率
の高い架橋ポリビニルアルコ−ルソフトコンタクトレン
ズの容易な製造方法の開発の出現が強く望まれている。
酸ビニルの加水分解によって得ることが出来るが、ポリ
ビニルアルコ−ルを架橋するのは簡単なことではない。
従来、ポリビニルアルコ−ルを架橋する方法は、ポリ酢
酸ビニルの加水分解によって得られたポリビニルアルコ
−ルをアルデヒド等により後から架橋することが行われ
てきた。しかし、この方法では、架橋の程度を精密にコ
ントロ−ルすることは、容易でない。又、ポリビニルア
ルコ−ル自体をレンズ状に成形することも難しく、従っ
て架橋ポリビニルアルコ−ル製の含水ソフトコンタクト
レンズは未だ実用化されていない。この意味から含水率
の高い架橋ポリビニルアルコ−ルソフトコンタクトレン
ズの容易な製造方法の開発の出現が強く望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上の要請
に応え、新規な含水率の高い架橋ポリビニルアルコ−ル
製ソフトコンタクトレンズを提供することを目的とす
る。具体的には、含水率３０〜８０％の架橋ポリビニル
アルコ−ルソフトコンタクトレンズを目的とする。
に応え、新規な含水率の高い架橋ポリビニルアルコ−ル
製ソフトコンタクトレンズを提供することを目的とす
る。具体的には、含水率３０〜８０％の架橋ポリビニル
アルコ−ルソフトコンタクトレンズを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の架橋ポリビニル
アルコ−ルソフトコンタクトレンズは、酢酸ビニルとジ
アリリデンペンタエリスリットからなる共重合体をレン
ズ状に研削、研磨し、更に加水分解することによって得
られる有用な架橋ポリビニルアルコ−ル製ソフトコンタ
クトレンズである。
アルコ−ルソフトコンタクトレンズは、酢酸ビニルとジ
アリリデンペンタエリスリットからなる共重合体をレン
ズ状に研削、研磨し、更に加水分解することによって得
られる有用な架橋ポリビニルアルコ−ル製ソフトコンタ
クトレンズである。
【０００５】本発明の新規なポリビニルアルコ−ル製ソ
フトコンタクトレンズは、特定のモノマ−のラジカル共
重合によって得られる。本発明において用いられるモノ
マ−は、酢酸ビニルと下記化２〔構造式（１）〕で示さ
れるジアリリデンペンタエリスリットであり、この２種
類モノマ−はラジカル共重合性に富む。
フトコンタクトレンズは、特定のモノマ−のラジカル共
重合によって得られる。本発明において用いられるモノ
マ−は、酢酸ビニルと下記化２〔構造式（１）〕で示さ
れるジアリリデンペンタエリスリットであり、この２種
類モノマ−はラジカル共重合性に富む。
【０００６】
【化２】
【０００７】本発明では、この共重合体を９０〜９９．
９５重量％の酢酸ビニルと０．０５〜１０％のジアリリ
デンペンタエリスリットを通常のラジカル重合開始剤を
用いて、塊状重合を行うことにより得られる。本発明に
おいてモノマ−の組成が９０〜９９．９５重量％の酢酸
ビニルと０．０５〜１０重量％のジアリリデンペンタエ
リスリットの範囲で使用される理由は、架橋成分として
のジアリリデンペンタエリスリットが０．０５重量％を
下回ると加水分解後のポリビニルアルコ−ルの架橋が不
十分で、ソフトコンタクトレンズに適した強度のある含
水ゲルにならないためである。又、ジアリリデンペンタ
エリスリットが１０重量％を超えると架橋が高すぎ、充
分柔なんなゲルにならず、また本発明の高い含水率を持
つことが出来ないためである。
９５重量％の酢酸ビニルと０．０５〜１０％のジアリリ
デンペンタエリスリットを通常のラジカル重合開始剤を
用いて、塊状重合を行うことにより得られる。本発明に
おいてモノマ−の組成が９０〜９９．９５重量％の酢酸
ビニルと０．０５〜１０重量％のジアリリデンペンタエ
リスリットの範囲で使用される理由は、架橋成分として
のジアリリデンペンタエリスリットが０．０５重量％を
下回ると加水分解後のポリビニルアルコ−ルの架橋が不
十分で、ソフトコンタクトレンズに適した強度のある含
水ゲルにならないためである。又、ジアリリデンペンタ
エリスリットが１０重量％を超えると架橋が高すぎ、充
分柔なんなゲルにならず、また本発明の高い含水率を持
つことが出来ないためである。
【０００８】塊状重合は、本発明では、ポリエチレンや
ポリプロピレン、ポリテトラフロロエチレン等のプラス
チック製の試験管などの容器中に、９０〜９９．９５重
量％の酢酸ビニルと０．０５〜１０％のジアリリデンペ
ンタエリスリットと適量のラジカル重合開始剤の混合物
をいれ、加温下に重合を行う。重合は、ラジカル重合開
始剤の種類によって異なるが、通常室温から１００℃の
間で行われ、透明な成形体が得られる。この様にして得
られた成形体は、研削、研磨されレンズ状に成形される
が、９０〜９９．９５重量％の酢酸ビニルと０．０５〜
１０％のジアリリデンペンタエリスリットの共重合体
は、室温では、柔なんであり、通常これを研削研磨して
レンズ状に成形することは困難である。この為、本発明
ではこの共重合体を冷却下に成形する。一例を示すと通
常、先ず酢酸ビニルとジアリリデンペンタエリスリット
の共重合体を約−２０℃に冷却する。次にこの架橋共重
合体を冷水をかけながら研削、研磨を行いコンタクトレ
ンズ状に成形される。次に、レンズ状に成形された酢酸
ビニルとジアリリデンペンタエリスリットの共重合体は
加水分解され、ビニルアルコ−ル−ジアリリデンペンタ
エリスリット共重合体になる。
ポリプロピレン、ポリテトラフロロエチレン等のプラス
チック製の試験管などの容器中に、９０〜９９．９５重
量％の酢酸ビニルと０．０５〜１０％のジアリリデンペ
ンタエリスリットと適量のラジカル重合開始剤の混合物
をいれ、加温下に重合を行う。重合は、ラジカル重合開
始剤の種類によって異なるが、通常室温から１００℃の
間で行われ、透明な成形体が得られる。この様にして得
られた成形体は、研削、研磨されレンズ状に成形される
が、９０〜９９．９５重量％の酢酸ビニルと０．０５〜
１０％のジアリリデンペンタエリスリットの共重合体
は、室温では、柔なんであり、通常これを研削研磨して
レンズ状に成形することは困難である。この為、本発明
ではこの共重合体を冷却下に成形する。一例を示すと通
常、先ず酢酸ビニルとジアリリデンペンタエリスリット
の共重合体を約−２０℃に冷却する。次にこの架橋共重
合体を冷水をかけながら研削、研磨を行いコンタクトレ
ンズ状に成形される。次に、レンズ状に成形された酢酸
ビニルとジアリリデンペンタエリスリットの共重合体は
加水分解され、ビニルアルコ−ル−ジアリリデンペンタ
エリスリット共重合体になる。
【０００９】加水分解方法は特に、限定は無いが、アル
カリ性の水溶液に共重合体をいれることにより行われ
る。例えば、酢酸ビニルとジアリリデンペンタエリスリ
ットの共重合体を予めメタノ−ルやエタノ−ル等の有機
溶媒で膨潤させておき、これを苛性ソーダ水溶液とメタ
ノ−ルやエタノ−ル等の有機溶媒との混合溶液中にい
れ、加温下に加水分解を行う。この際、鹸化の程度は、
特に、限定はないが本発明では、通常８０から１００％
の鹸化度のものがコンタクトレンズとして用いられる。
本発明では、この様に加水分解された架橋されたビニル
アルコ−ル−ジアリリデンペンタエリスリット共重合体
は多量の水で洗浄されコンタクトレンズとして供され
る。
カリ性の水溶液に共重合体をいれることにより行われ
る。例えば、酢酸ビニルとジアリリデンペンタエリスリ
ットの共重合体を予めメタノ−ルやエタノ−ル等の有機
溶媒で膨潤させておき、これを苛性ソーダ水溶液とメタ
ノ−ルやエタノ−ル等の有機溶媒との混合溶液中にい
れ、加温下に加水分解を行う。この際、鹸化の程度は、
特に、限定はないが本発明では、通常８０から１００％
の鹸化度のものがコンタクトレンズとして用いられる。
本発明では、この様に加水分解された架橋されたビニル
アルコ−ル−ジアリリデンペンタエリスリット共重合体
は多量の水で洗浄されコンタクトレンズとして供され
る。
【００１０】通常、鹸化後の共重合体レンズの度数と鹸
化前の共重合体レンズの度数は異なる場合が多いので、
予めこの事を考慮して、鹸化前の酢酸ビニルとジアリリ
デンペンタエリスリットの共重合体の研削、研磨成形を
行う必要があることは、当然である。この様にして得ら
れた本発明になる架橋ポリビニルアルコ−ルコンタクト
レンズは、ポリビニルアルコ−ルと言う極めて単純な構
造を有しており、安全で含水率が３０〜８０％と含水ソ
フトコンタクトレンズとして適当であり、柔なんで、且
つ長期に亘っての安定性に優れた有用なソフトコンタク
トレンズを提供するものである。
化前の共重合体レンズの度数は異なる場合が多いので、
予めこの事を考慮して、鹸化前の酢酸ビニルとジアリリ
デンペンタエリスリットの共重合体の研削、研磨成形を
行う必要があることは、当然である。この様にして得ら
れた本発明になる架橋ポリビニルアルコ−ルコンタクト
レンズは、ポリビニルアルコ−ルと言う極めて単純な構
造を有しており、安全で含水率が３０〜８０％と含水ソ
フトコンタクトレンズとして適当であり、柔なんで、且
つ長期に亘っての安定性に優れた有用なソフトコンタク
トレンズを提供するものである。
【００１１】
実施例 （１） 蒸留、精製された酢酸ビニル ９８．５ 重量部 ジアリリデンペンタエリスリット １．５ 重量部 を混合し、これにラウリルパ−オキサイド０．５重量部
を添加混合してモノマ−溶液とした。これを直径１０ｍ
ｍのポリプロピレン製試験管にいれ、系内を窒素置換し
て上部を密閉した。これを４５℃のオ−ブン中にいれ、
１６時間保持した後、８０℃まで徐々に昇温することに
より重合を完結させた。この共重合体を−２０℃に冷却
した後、２℃の冷水を掛けながら研削、研磨を行いレン
ズ状に成形した。このレンズ状に成形された共重合体を
室温でメタノ−ル中にいれ膨潤させた。更に５ｇ／ｌ
（リットル）の濃度にＮａＯＨを溶解させたメタノ−ル
溶液中にいれ、５０℃で６時間加水分解を行った。レン
ズ成形体を取り出し、多量の水でよく水洗し、架橋ポリ
ビニルアルコ−ルコンタクトレンズを得た。このゲルは
透明でありかつ柔なんで二つに折曲げても破砕しない丈
夫なゲルであった。赤外分光より、酢酸ビニルのビニル
アルコ−ルへの鹸化は、約１００％進行していることを
確認した。この架橋ポリビニルアルコ−ルゲルの含水率
は、約３５％であった。含水率は、次式より求めた。 ここで Ｗh は水を飽和したゲルの重量 Ｗd は乾燥時のゲルの重量
を添加混合してモノマ−溶液とした。これを直径１０ｍ
ｍのポリプロピレン製試験管にいれ、系内を窒素置換し
て上部を密閉した。これを４５℃のオ−ブン中にいれ、
１６時間保持した後、８０℃まで徐々に昇温することに
より重合を完結させた。この共重合体を−２０℃に冷却
した後、２℃の冷水を掛けながら研削、研磨を行いレン
ズ状に成形した。このレンズ状に成形された共重合体を
室温でメタノ−ル中にいれ膨潤させた。更に５ｇ／ｌ
（リットル）の濃度にＮａＯＨを溶解させたメタノ−ル
溶液中にいれ、５０℃で６時間加水分解を行った。レン
ズ成形体を取り出し、多量の水でよく水洗し、架橋ポリ
ビニルアルコ−ルコンタクトレンズを得た。このゲルは
透明でありかつ柔なんで二つに折曲げても破砕しない丈
夫なゲルであった。赤外分光より、酢酸ビニルのビニル
アルコ−ルへの鹸化は、約１００％進行していることを
確認した。この架橋ポリビニルアルコ−ルゲルの含水率
は、約３５％であった。含水率は、次式より求めた。 ここで Ｗh は水を飽和したゲルの重量 Ｗd は乾燥時のゲルの重量
【００１２】実施例（２） 蒸留、精製された酢酸ビニル ９９．８ 重量部 ジアリリデンペンタエリスリット ０．２ 重量部 を混合し、これにラウリルパ−オキサイド０．５重量部
を添加混合してモノマ−溶液とした。実施例（１）と同
じ方法で重合を行い、更に、研削研磨してレンズ状成形
物をえた。更に、実施例（１）と同じ方法で加水分解を
行い架橋ポリビニルアルコ−ルゲルを得た。このゲルは
透明でありかつ柔なんで二つに折曲げても破砕しない丈
夫なゲルであった。赤外分光より、酢酸ビニルのビニル
アルコ−ルへの鹸化は、約１００％進行していることを
確認した。この架橋ポリビニルアルコ−ルゲルの含水率
は、約７２％であった。
を添加混合してモノマ−溶液とした。実施例（１）と同
じ方法で重合を行い、更に、研削研磨してレンズ状成形
物をえた。更に、実施例（１）と同じ方法で加水分解を
行い架橋ポリビニルアルコ−ルゲルを得た。このゲルは
透明でありかつ柔なんで二つに折曲げても破砕しない丈
夫なゲルであった。赤外分光より、酢酸ビニルのビニル
アルコ−ルへの鹸化は、約１００％進行していることを
確認した。この架橋ポリビニルアルコ−ルゲルの含水率
は、約７２％であった。
【００１３】
【発明の効果】本発明のコンタクトレンズは、新規なポ
リビニルアルコ−ル製コンタクトレンズであって、含水
率が３０〜８０％に架橋され、柔なんで、且つ長期に亘
っての安定性に優れた有用なソフトコンタクトレンズを
提供するものである。
リビニルアルコ−ル製コンタクトレンズであって、含水
率が３０〜８０％に架橋され、柔なんで、且つ長期に亘
っての安定性に優れた有用なソフトコンタクトレンズを
提供するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｆ 224:00） (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G02C 7/04 C08F 216/06 C08F 16/06 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 ９０〜９９．９５重量％の酢酸ビニルと
０．０５〜１０重量％の下記化１〔構造式（１）〕で示
されるジアリリデンペンタエリスリットからなる共重合
体を冷却下、レンズ状に研削、研磨し、更に加水分解す
ることにより得られることを特徴とする含水率３０〜８
０％の架橋ポリビニルアルコ−ルソフトコンタクトレン
ズ。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20851295A JP2990492B2 (ja) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | ソフトコンタクトレンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20851295A JP2990492B2 (ja) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | ソフトコンタクトレンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0940720A JPH0940720A (ja) | 1997-02-10 |
| JP2990492B2 true JP2990492B2 (ja) | 1999-12-13 |
Family
ID=16557398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20851295A Expired - Fee Related JP2990492B2 (ja) | 1995-07-25 | 1995-07-25 | ソフトコンタクトレンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2990492B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6402995B1 (en) * | 1997-07-31 | 2002-06-11 | Seed Co., Ltd. | Process for preparing polyvinyl alcohol contact lenses |
-
1995
- 1995-07-25 JP JP20851295A patent/JP2990492B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0940720A (ja) | 1997-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3503942A (en) | Hydrophilic plastic contact lens | |
| US3792028A (en) | Hydrophilic gel polymers of vinyl pyrrolidone and hydroxyl alkyl methacrylate | |
| JPS61171704A (ja) | 造形ヒドロゲル物品 | |
| JPH04340920A (ja) | 安定なポリビニルアルコールのヒドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法 | |
| JPH0371965B2 (ja) | ||
| JP2000505127A (ja) | 強度に膨潤性であり中程度に架橋したビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー | |
| US4559186A (en) | Production of borate crosslinked polyvinyl alcohol contact lenses | |
| EP1188775A3 (en) | Method for producing polyvinylester resin emulsion | |
| JP2990492B2 (ja) | ソフトコンタクトレンズ | |
| JP3163473B2 (ja) | Ｐｖａコンタクトレンズ | |
| US5024779A (en) | Creamy nail polish remover containing hydrolyzed and neutralized maleic anhydride C1 -C4 alkyl vinyl ether copolymer | |
| US6402995B1 (en) | Process for preparing polyvinyl alcohol contact lenses | |
| JPS6221101A (ja) | 高含水性光学材料 | |
| JPH0943547A (ja) | ソフトコンタクトレンズ | |
| JPS5875111A (ja) | 硼酸塩架橋ポリビニルアルコ−ルコンタクトレンズ | |
| JP2000157625A (ja) | ポリビニルアルコール製医療用ヒドロゲル及びその製造方法 | |
| JP2000001507A5 (ja) | ||
| JPH0131531B2 (ja) | ||
| US20030218717A1 (en) | Highly water-absorptive ophthalmic lens and method of producing the same | |
| JPS62275148A (ja) | メタクリル酸エステル系架橋ゲルおよびその製法 | |
| JPH07110893B2 (ja) | マトリックス重合体の製法 | |
| JP4024081B2 (ja) | 高含水性眼用レンズ及びその製造方法 | |
| JP2000107277A (ja) | 眼内レンズ | |
| JP2659885B2 (ja) | 含水レンズ | |
| JP3464389B2 (ja) | ポリビニルアルコール製コンタクトレンズの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 8 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071015 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081015 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081015 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091015 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101015 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101015 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 12 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111015 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121015 Year of fee payment: 13 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |