JP2986406B2 - 農業用アジユバントとしての親油性シロキサン類 - Google Patents
農業用アジユバントとしての親油性シロキサン類Info
- Publication number
- JP2986406B2 JP2986406B2 JP8116979A JP11697996A JP2986406B2 JP 2986406 B2 JP2986406 B2 JP 2986406B2 JP 8116979 A JP8116979 A JP 8116979A JP 11697996 A JP11697996 A JP 11697996A JP 2986406 B2 JP2986406 B2 JP 2986406B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- group
- weight
- composition
- lipophilic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
- A01N61/02—Mineral oils; Tar oils; Tar; Distillates, extracts or conversion products thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】本出願は、１９９３年９月１３日付けで提
出した同時係属中の米国特許出願連続番号０８／１３
５，９１６の一部継続出願である。
出した同時係属中の米国特許出願連続番号０８／１３
５，９１６の一部継続出願である。
【０００２】
【発明の背景】油を基とする数多くの有用な農業用化学
品は充分に分散しないことから、その有効性は所望以下
である。油を基とする化学品の投与では鉱油または植物
油の如き担体を用いて投与するか或はドルマントオイル
（ｄｏｒｍａｎｔ ｏｉｌｓ）を水系スプレーとして投
与するのが典型的である。液体を疎水性表面、例えば葉
のワックス状表皮または節足動物の皮膚骨格などの上に
広げることができるか否かに関して、この液体のバルク
表面張力が鍵となる役割を果す。液体の表面張力が充分
に低くないと、その液滴は有効に広がらない。従って、
親油性液体の表面張力を下げることでその油を基とする
農業用化学品の有効性を向上させるアジュバントが求め
られている。
品は充分に分散しないことから、その有効性は所望以下
である。油を基とする化学品の投与では鉱油または植物
油の如き担体を用いて投与するか或はドルマントオイル
（ｄｏｒｍａｎｔ ｏｉｌｓ）を水系スプレーとして投
与するのが典型的である。液体を疎水性表面、例えば葉
のワックス状表皮または節足動物の皮膚骨格などの上に
広げることができるか否かに関して、この液体のバルク
表面張力が鍵となる役割を果す。液体の表面張力が充分
に低くないと、その液滴は有効に広がらない。従って、
親油性液体の表面張力を下げることでその油を基とする
農業用化学品の有効性を向上させるアジュバントが求め
られている。
【０００３】油が農業用途でアジュバントまたは担体と
して用いられることはよく知られている。ドルマントス
プレーオイル用調合物、昆虫およびダニを処置するため
の調合物（節足動物有害生物の気門を詰まらせることに
よってこれらを窒息死させることを含む）、作物油濃縮
物および作物油、並びに乳化性濃縮物で、石油および植
物油が用いられてきた。この油が示す効果の１つは、標
的有機体への有害生物防除剤の浸透を高めることであ
る。加うるに、油はしばしば標的表面への展着（ｓｐｒ
ｅａｄｉｎｇ）を高め、それによって、投与する有害生
物防除剤の効果が高まる。
して用いられることはよく知られている。ドルマントス
プレーオイル用調合物、昆虫およびダニを処置するため
の調合物（節足動物有害生物の気門を詰まらせることに
よってこれらを窒息死させることを含む）、作物油濃縮
物および作物油、並びに乳化性濃縮物で、石油および植
物油が用いられてきた。この油が示す効果の１つは、標
的有機体への有害生物防除剤の浸透を高めることであ
る。加うるに、油はしばしば標的表面への展着（ｓｐｒ
ｅａｄｉｎｇ）を高め、それによって、投与する有害生
物防除剤の効果が高まる。
【０００４】Ｐ．Ｊ．ＭｃＣａｌｌ他（Ｊ．Ａｇｒｉ
ｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．、３４（２）、２３５−８）
に従い、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）スプレー溶液
に作物油濃縮物（ｃｒｏｐ ｏｉｌ ｃｏｎｃｅｎｔｒ
ａｔｅ）（ＣＯＣ）を添加すると、この化学品を噴霧し
たアキノエノコログサ（ｇｉａｎｔ ｆｏｘｔａｉｌ）
が吸収する有害生物防除剤量が有意に高くなった。ＣＯ
Ｃを存在させると、典型的に、その付けた化学品の３０
％が葉に浸透する一方、ＣＯＣを用いない時に浸透する
量は１０％のみであった。Ｋｕｌｋａｒｎｉ他（米国特
許第４，５１４，３１９号）は、比較的高い分子量を有
する親油改質（ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃａｌｌｙ ｍｏｄ
ｉｆｉｅｄ）シリコン類を開示しており、これを有機シ
リコン界面活性剤と協力させて用いると、疎水性充填材
が入っている炭化水素油の表面張力が低下し、従って高
い有効性を示す消泡組成物が得られる。Ａｒｏｎｓｏｎ
他の米国特許第５，０４５，２２５号には、鉱油に溶解
する結果として向上した表面活性を示すアルキルアミノ
シリコン類を用いることが開示されている。その化合物
は、親水性鉱物粒子、例えばシリカなどが入っている消
泡組成物に自己疎水化特性を与えた。
ｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．、３４（２）、２３５−８）
に従い、アトラジン（ａｔｒａｚｉｎｅ）スプレー溶液
に作物油濃縮物（ｃｒｏｐ ｏｉｌ ｃｏｎｃｅｎｔｒ
ａｔｅ）（ＣＯＣ）を添加すると、この化学品を噴霧し
たアキノエノコログサ（ｇｉａｎｔ ｆｏｘｔａｉｌ）
が吸収する有害生物防除剤量が有意に高くなった。ＣＯ
Ｃを存在させると、典型的に、その付けた化学品の３０
％が葉に浸透する一方、ＣＯＣを用いない時に浸透する
量は１０％のみであった。Ｋｕｌｋａｒｎｉ他（米国特
許第４，５１４，３１９号）は、比較的高い分子量を有
する親油改質（ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃａｌｌｙ ｍｏｄ
ｉｆｉｅｄ）シリコン類を開示しており、これを有機シ
リコン界面活性剤と協力させて用いると、疎水性充填材
が入っている炭化水素油の表面張力が低下し、従って高
い有効性を示す消泡組成物が得られる。Ａｒｏｎｓｏｎ
他の米国特許第５，０４５，２２５号には、鉱油に溶解
する結果として向上した表面活性を示すアルキルアミノ
シリコン類を用いることが開示されている。その化合物
は、親水性鉱物粒子、例えばシリカなどが入っている消
泡組成物に自己疎水化特性を与えた。
【０００５】ＭｃＡｆｅｅ他の米国特許第４，１７１，
２６７号には、有機繊維に潤滑を与える混和性組成物の
成分として有機ポリシロキサン流体が開示されており、
これには、有機ポリシロキサンを長鎖アルコールと反応
させることで得られるブリッジング剤（ｂｒｉｄｇｉｎ
ｇ ａｇｅｎｔ）と炭化水素油が入っている。
２６７号には、有機繊維に潤滑を与える混和性組成物の
成分として有機ポリシロキサン流体が開示されており、
これには、有機ポリシロキサンを長鎖アルコールと反応
させることで得られるブリッジング剤（ｂｒｉｄｇｉｎ
ｇ ａｇｅｎｔ）と炭化水素油が入っている。
【０００６】
【発明の要約】本明細書では油を基とする新規な農業用
アジュバント組成物を教示し、この組成物は、線状もし
くは環状の親油改質シリコンまたはこれらの混合物を約
１重量％から約９９重量％そして油担体、例えばパラフ
ィン系もしくは芳香族を基とする鉱油、動物もしくは植
物油、または担体として働き得る水に不溶な有害生物防
除剤などを約９９重量％から約１重量％含む混和物であ
る。この親油改質シリコンを含有していて油を基とする
組成物は改良された展着特性を示す。本発明の組成物に
また有害生物防除剤、例えば除草剤、殺菌・殺カビ剤お
よび殺虫剤またはこれらの混合物などを含めてもよい。
アジュバント組成物を教示し、この組成物は、線状もし
くは環状の親油改質シリコンまたはこれらの混合物を約
１重量％から約９９重量％そして油担体、例えばパラフ
ィン系もしくは芳香族を基とする鉱油、動物もしくは植
物油、または担体として働き得る水に不溶な有害生物防
除剤などを約９９重量％から約１重量％含む混和物であ
る。この親油改質シリコンを含有していて油を基とする
組成物は改良された展着特性を示す。本発明の組成物に
また有害生物防除剤、例えば除草剤、殺菌・殺カビ剤お
よび殺虫剤またはこれらの混合物などを含めてもよい。
【０００７】
【発明の詳細な記述】本発明は、担体油単独に比較して
改良された展着特性を与える親油改質シリコン／担体油
組成物を提供する。本発明はまた担体油単独よりも低い
非水系表面張力値を示す親油改質シリコン／担体油組成
物も提供する。本発明は、担体油単独を基とする調合物
に比較して向上した泡制御を与える均一な組成物を提供
する。本発明はまた親油改質シリコン展着剤を含有する
作物油濃縮物組成物も与える。
改良された展着特性を与える親油改質シリコン／担体油
組成物を提供する。本発明はまた担体油単独よりも低い
非水系表面張力値を示す親油改質シリコン／担体油組成
物も提供する。本発明は、担体油単独を基とする調合物
に比較して向上した泡制御を与える均一な組成物を提供
する。本発明はまた親油改質シリコン展着剤を含有する
作物油濃縮物組成物も与える。
【０００８】本組成物の１から９９重量％、好適には１
から２５重量％、最も好適には１から１０重量％の量で
存在させる本発明の親油改質シリコン類（ＬＭＳ）は線
状有機シリコン化合物（ＬＯＳ）または特定の環状有機
シリコン化合物（ＣＯＳ）を包含する。本発明のＬＯＳ
は一般式：
から２５重量％、最も好適には１から１０重量％の量で
存在させる本発明の親油改質シリコン類（ＬＭＳ）は線
状有機シリコン化合物（ＬＯＳ）または特定の環状有機
シリコン化合物（ＣＯＳ）を包含する。本発明のＬＯＳ
は一般式：
【０００９】
【化５】
【００１０】で表され、ここで、ａ＝０または１であ
り、そしてａ＝０の時、ｘ＝０から４、好適には０から
１、最も好適には０でｙ＝１から４、好適には１から
２、最も好適には１であり、そしてａ＝１の時、ｘ＝０
から４、好適には０から２、最も好適には１から２でｙ
＝０から４、好適には０から２、最も好適には０である
が、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件とする。
Ｒは親油基であり、そしてこれはアリール、置換アリー
ル、アラルキル、アルキルフェニルエーテル、置換アル
キルフェニルエーテルまたはアルキルアルキレンオキサ
イド基であってもよく、そして各Ｒは同一もしくは異な
っていてもよい。
り、そしてａ＝０の時、ｘ＝０から４、好適には０から
１、最も好適には０でｙ＝１から４、好適には１から
２、最も好適には１であり、そしてａ＝１の時、ｘ＝０
から４、好適には０から２、最も好適には１から２でｙ
＝０から４、好適には０から２、最も好適には０である
が、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件とする。
Ｒは親油基であり、そしてこれはアリール、置換アリー
ル、アラルキル、アルキルフェニルエーテル、置換アル
キルフェニルエーテルまたはアルキルアルキレンオキサ
イド基であってもよく、そして各Ｒは同一もしくは異な
っていてもよい。
【００１１】Ｒがアリール、置換アリール、アラルキ
ル、アルキルフェニルエーテルまたは置換アルキルフェ
ニルエーテルである場合、これは一般式ＣbＨ2bＯpＣ6
ＨcＸ5-c［式中、ｂ＝０から８、好適には２から４であ
り、ｐ＝０または１であり、ｃ＝２から５であり、そし
てＸはヒドロキシであるか或は置換基を有していてもよ
い１から１２個の炭素原子を有するアルキルまたはアル
コキシ基であるが、但しｂ＝０の時ｐ＝０であることを
条件とする］に従う。Ｒがアルキルアルキレンオキサイ
ドである場合、これは一般式ＣbＨ2bＯ（ＣdＨ2dＯ）e
Ｒ1［式中、ｂ＝２から８、好適には２から４であり、
ｄ＝３から４、好適には３であり、そしてｅ＝１から
５、好適には２から３であり、そしてＲ1は水素、炭素
数が１から４のアルキル基、アリール、アラルキルまた
はアセチルである］に従う。ＲおよびＲ1は一定の如何
なる分子上でも同一もしくは異なっていてもよい。好適
なＲ基はアルキルフェニルエーテル類、フェニルエチル
基を有するアラルキルおよび２−メトキシ−４−（２−
プロピル）フェノール（オイゲノール誘導体）である。
重要なことはＬＯＳが油マトリックス中で示す溶解性を
Ｒが助長することである。
ル、アルキルフェニルエーテルまたは置換アルキルフェ
ニルエーテルである場合、これは一般式ＣbＨ2bＯpＣ6
ＨcＸ5-c［式中、ｂ＝０から８、好適には２から４であ
り、ｐ＝０または１であり、ｃ＝２から５であり、そし
てＸはヒドロキシであるか或は置換基を有していてもよ
い１から１２個の炭素原子を有するアルキルまたはアル
コキシ基であるが、但しｂ＝０の時ｐ＝０であることを
条件とする］に従う。Ｒがアルキルアルキレンオキサイ
ドである場合、これは一般式ＣbＨ2bＯ（ＣdＨ2dＯ）e
Ｒ1［式中、ｂ＝２から８、好適には２から４であり、
ｄ＝３から４、好適には３であり、そしてｅ＝１から
５、好適には２から３であり、そしてＲ1は水素、炭素
数が１から４のアルキル基、アリール、アラルキルまた
はアセチルである］に従う。ＲおよびＲ1は一定の如何
なる分子上でも同一もしくは異なっていてもよい。好適
なＲ基はアルキルフェニルエーテル類、フェニルエチル
基を有するアラルキルおよび２−メトキシ−４−（２−
プロピル）フェノール（オイゲノール誘導体）である。
重要なことはＬＯＳが油マトリックス中で示す溶解性を
Ｒが助長することである。
【００１２】本発明のＣＯＳは、構造：
【００１３】
【化６】
【００１４】［ここで、ｍは、０から４、好適には０か
ら２であり、そしてｎは１から５、好適には３から５、
最も好適には４から５であるが、但しｍ＋ｎ＝３から５
であることを条件とし、そしてＲは上記と同じ意味を有
する］で表される。
ら２であり、そしてｎは１から５、好適には３から５、
最も好適には４から５であるが、但しｍ＋ｎ＝３から５
であることを条件とし、そしてＲは上記と同じ意味を有
する］で表される。
【００１５】Ｒが炭化水素である場合、この炭化水素成
分の含有量は該親油シリコン化合物の≦５５重量％であ
る。Ｒがアルキルアルキレンオキサイド基である場合、
このアルキルアルキレンオキサイドの含有量は該親油シ
リコン化合物の≦６０重量％である。ＬＯＳの場合の親
油基重量パーセント（以降重量％として表す）を下記の
如く定義し：
分の含有量は該親油シリコン化合物の≦５５重量％であ
る。Ｒがアルキルアルキレンオキサイド基である場合、
このアルキルアルキレンオキサイドの含有量は該親油シ
リコン化合物の≦６０重量％である。ＬＯＳの場合の親
油基重量パーセント（以降重量％として表す）を下記の
如く定義し：
【００１６】
【数１】
【００１７】そしてＣＯＳの場合の親油基重量パーセン
トを下記の如く定義し：
トを下記の如く定義し：
【００１８】
【数２】
【００１９】ここで、ＭＷは親油基（Ｒ）の分子量であ
る。
る。
【００２０】線状構造の場合の重合度（ＤＰ）をｘ＋ｙ
＋２の全値として定義し、これはシリコンコポリマー
（これが有する２つの末端基を含む）中のシロキサン単
位数を表す。好適なＬＯＳは≦８、好適には３から５の
ＤＰを示す。環状構造の場合、ＤＰ＝ｍ＋ｎであり、本
発明のＣＯＳが示すＤＰは好適には３から５である。
＋２の全値として定義し、これはシリコンコポリマー
（これが有する２つの末端基を含む）中のシロキサン単
位数を表す。好適なＬＯＳは≦８、好適には３から５の
ＤＰを示す。環状構造の場合、ＤＰ＝ｍ＋ｎであり、本
発明のＣＯＳが示すＤＰは好適には３から５である。
【００２１】９９から１重量％の量で存在させる本発明
の担体油は、油およびこれの混合物で出来ており、これ
をパラフィン系、イソパラフィン系およびシクロパラフ
ィン系鉱油、植物油、例えば大豆油、カノーラ油（ｃａ
ｎｏｌａ ｏｉｌ）、ヒマシ油、パーム油、オリーブ
油、コーン油、綿実油、ごま油などから選択する。加う
るに、メチル化油、例えばメチル化大豆油、パルミチン
酸メチル、オレイン酸メチルなどもまた適切な担体油で
ある。鉱油、植物油および／またはメチル化油の混合物
もまた使用可能である。この担体油自身が活性材料、例
えば有害生物防除剤などであってもよい。
の担体油は、油およびこれの混合物で出来ており、これ
をパラフィン系、イソパラフィン系およびシクロパラフ
ィン系鉱油、植物油、例えば大豆油、カノーラ油（ｃａ
ｎｏｌａ ｏｉｌ）、ヒマシ油、パーム油、オリーブ
油、コーン油、綿実油、ごま油などから選択する。加う
るに、メチル化油、例えばメチル化大豆油、パルミチン
酸メチル、オレイン酸メチルなどもまた適切な担体油で
ある。鉱油、植物油および／またはメチル化油の混合物
もまた使用可能である。この担体油自身が活性材料、例
えば有害生物防除剤などであってもよい。
【００２２】典型的な鉱油はＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）が商標ＥＸＸＯＬ（商
標）、ＩＳＯＰＡＲ（商標）、ＮＯＲＰＡＲ（商標）お
よびＯＲＣＨＥＸ（商標）の下で市販している鉱油であ
る。メチル化油、例えばメチル化大豆油などはＨｅｎｋ
ｅｌ、カナダから商品名「Ｅｍｅｒｙ ２２３５、Ｄｉ
ｓｔｉｌｌｅｄ Ｍｅｔｈｙｌｓｏｙａｔｅ」の下で入
手可能である。本分野の技術者は上記列挙から他の適切
な油を決定することができるであろう。
ａｌ（Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ）が商標ＥＸＸＯＬ（商
標）、ＩＳＯＰＡＲ（商標）、ＮＯＲＰＡＲ（商標）お
よびＯＲＣＨＥＸ（商標）の下で市販している鉱油であ
る。メチル化油、例えばメチル化大豆油などはＨｅｎｋ
ｅｌ、カナダから商品名「Ｅｍｅｒｙ ２２３５、Ｄｉ
ｓｔｉｌｌｅｄ Ｍｅｔｈｙｌｓｏｙａｔｅ」の下で入
手可能である。本分野の技術者は上記列挙から他の適切
な油を決定することができるであろう。
【００２３】本発明の典型的な組成物はＬＭＳを約１重
量％から約９９重量％含み、≦８のＤＰを示し、≦５５
％の炭化水素含有量または≦６０％のアルキルアルキレ
ンオキサイド含有量を有し、そしてこの組成物の約９９
重量％から約１重量％の量で担体油が存在している。
量％から約９９重量％含み、≦８のＤＰを示し、≦５５
％の炭化水素含有量または≦６０％のアルキルアルキレ
ンオキサイド含有量を有し、そしてこの組成物の約９９
重量％から約１重量％の量で担体油が存在している。
【００２４】任意に、この組成物に疎水化（ｈｙｄｒｏ
ｐｈｏｂｉｚｅｄ）シリカ充填材、例えばＴＵＬＬＡＮ
ＯＸ（商標）５００（Ｔｕｉｃｏ）およびＡＥＲＯＳＩ
Ｌ（商標）Ｒ−８１２（Ｄｅｇｕｓｓａ）などを約０．
１重量％から約２．５重量％含めてもよい。また、この
組成物にノニオン界面活性剤を含めてもよく、これを約
１から約５０重量％存在させる。適切なノニオン界面活
性剤の例は、親油改質シリコン／担体油マトリックスに
溶解性を示しそして８から１７の範囲のＨＬＢを有する
界面活性剤、例えば分枝トリデシルアルコールエトキシ
レートなどである。この組成物に上記任意材料を含める
場合、該シリコン／担体油混合物がその組成物の残りを
構成し、このシリコン／担体油部分の比率は９９：１か
ら１：９９である。他の任意材料は以下に考察する如き
有害生物防除剤である。
ｐｈｏｂｉｚｅｄ）シリカ充填材、例えばＴＵＬＬＡＮ
ＯＸ（商標）５００（Ｔｕｉｃｏ）およびＡＥＲＯＳＩ
Ｌ（商標）Ｒ−８１２（Ｄｅｇｕｓｓａ）などを約０．
１重量％から約２．５重量％含めてもよい。また、この
組成物にノニオン界面活性剤を含めてもよく、これを約
１から約５０重量％存在させる。適切なノニオン界面活
性剤の例は、親油改質シリコン／担体油マトリックスに
溶解性を示しそして８から１７の範囲のＨＬＢを有する
界面活性剤、例えば分枝トリデシルアルコールエトキシ
レートなどである。この組成物に上記任意材料を含める
場合、該シリコン／担体油混合物がその組成物の残りを
構成し、このシリコン／担体油部分の比率は９９：１か
ら１：９９である。他の任意材料は以下に考察する如き
有害生物防除剤である。
【００２５】透明から若干曇っていて均一な生成物を与
える通常方法に従って、この上に記述した指針に一致す
る所望比率で成分を一緒にしてこれらの材料を混合する
ことで、本組成物を調製する。機械撹拌器または機械振
とう器を用いた混合が上記方法の例である。この組成物
に任意の充填材を含める場合、高せん断ミキサー、例え
ばＬｉｇｈｔｎｉｎのミキサーなどを用いてこれらの材
料を一緒にする。
える通常方法に従って、この上に記述した指針に一致す
る所望比率で成分を一緒にしてこれらの材料を混合する
ことで、本組成物を調製する。機械撹拌器または機械振
とう器を用いた混合が上記方法の例である。この組成物
に任意の充填材を含める場合、高せん断ミキサー、例え
ばＬｉｇｈｔｎｉｎのミキサーなどを用いてこれらの材
料を一緒にする。
【００２６】この親油改質シリコンは、有害生物防除剤
を担体油に分散または溶解させる場合、油を基とするア
ジュバント、例えば作物油濃縮物、ドルマントオイルお
よび非水系の超低体積オイルスプレーなど用の展着剤と
して有用である。加うるに、本発明の親油改質シリコン
類は、これを油を基とする有害生物防除剤調合物、例え
ば乳化性濃縮物などの中に混合すると、展着剤として有
効である。本発明の親油改質シリコン化合物は、担体油
または油溶性有害生物防除剤を植物および／または節足
動物の表面に広げるのを助長する。
を担体油に分散または溶解させる場合、油を基とするア
ジュバント、例えば作物油濃縮物、ドルマントオイルお
よび非水系の超低体積オイルスプレーなど用の展着剤と
して有用である。加うるに、本発明の親油改質シリコン
類は、これを油を基とする有害生物防除剤調合物、例え
ば乳化性濃縮物などの中に混合すると、展着剤として有
効である。本発明の親油改質シリコン化合物は、担体油
または油溶性有害生物防除剤を植物および／または節足
動物の表面に広げるのを助長する。
【００２７】「有害生物防除剤」は、有害生物を死滅さ
せる目的で用いられる如何なる化合物も意味し、これに
は除草剤、殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺鼠剤などが含ま
れる。この術語は、具体的には、それ以外には毒性を示
さない油状材料、即ちアブラムシ、カイガラムシ、雑草
などを死滅させる時に有害生物防除剤として用いられる
材料を包含する。使用可能な有害生物防除剤の具体例に
は、これらに限定するものでないが、成長調節因子、光
合成阻害因子、色素阻害因子、有糸分裂破壊因子、脂質
生合成阻害因子、細胞壁阻害因子および細胞膜破壊因子
などが含まれる。本発明の組成物で用いる有害生物防除
剤の量は使用する有害生物防除剤の種類に伴って変化す
る。
せる目的で用いられる如何なる化合物も意味し、これに
は除草剤、殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺鼠剤などが含ま
れる。この術語は、具体的には、それ以外には毒性を示
さない油状材料、即ちアブラムシ、カイガラムシ、雑草
などを死滅させる時に有害生物防除剤として用いられる
材料を包含する。使用可能な有害生物防除剤の具体例に
は、これらに限定するものでないが、成長調節因子、光
合成阻害因子、色素阻害因子、有糸分裂破壊因子、脂質
生合成阻害因子、細胞壁阻害因子および細胞膜破壊因子
などが含まれる。本発明の組成物で用いる有害生物防除
剤の量は使用する有害生物防除剤の種類に伴って変化す
る。
【００２８】本発明の組成物で使用可能な有害生物防除
剤化合物のより具体的な例は、フェノキシ酢酸類、フェ
ノキシプロピオン酸類、フェノキシ酪酸類、安息香酸
類、トリアジン類およびｓ−トリアジン類、置換尿素
類、ウラシル類、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎ）、デ
スメジファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、メタゾール
（ｍｅｔｈａｚｏｌｅ）、フェンメジファム（ｐｈｅｎ
ｍｅｄｉｐｈａｍ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔ
ｅ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、クロマゾン
（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏ
ｎｅ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ
ｅ）、ジニトロアニリン類、イソプロパリン（ｉｓｏｐ
ｒｏｐａｌｉｎ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、
ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、プロ
ジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、トリフルラリン
（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、グリフォセート（ｇｌｙ
ｐｈｏｓａｔｅ）、スルホニル尿素類、イミダゾリノン
類、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、ジクロフォプ
−メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、フェノ
キサプロプ−エチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙ
ｌ）、フルアジフォプ−ｐ−ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏ
ｐ−ｐ−ｂｕｔｙｌ）、ハロキシフォプ−メチル（ｈａ
ｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、キザロフォプ（ｑｕ
ｉｚａｌｏｆｏｐ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄ
ｉｍ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、イ
ソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）およびビピリジリウム
化合物などである。
剤化合物のより具体的な例は、フェノキシ酢酸類、フェ
ノキシプロピオン酸類、フェノキシ酪酸類、安息香酸
類、トリアジン類およびｓ−トリアジン類、置換尿素
類、ウラシル類、ベンタゾン（ｂｅｎｔａｚｏｎ）、デ
スメジファム（ｄｅｓｍｅｄｉｐｈａｍ）、メタゾール
（ｍｅｔｈａｚｏｌｅ）、フェンメジファム（ｐｈｅｎ
ｍｅｄｉｐｈａｍ）、ピリデート（ｐｙｒｉｄａｔ
ｅ）、アミトロール（ａｍｉｔｒｏｌｅ）、クロマゾン
（ｃｌｏｍａｚｏｎｅ）、フルリドン（ｆｌｕｒｉｄｏ
ｎｅ）、ノルフルラゾン（ｎｏｒｆｌｕｒａｚｏｎ
ｅ）、ジニトロアニリン類、イソプロパリン（ｉｓｏｐ
ｒｏｐａｌｉｎ）、オリザリン（ｏｒｙｚａｌｉｎ）、
ペンジメタリン（ｐｅｎｄｉｍｅｔｈａｌｉｎ）、プロ
ジアミン（ｐｒｏｄｉａｍｉｎｅ）、トリフルラリン
（ｔｒｉｆｌｕｒａｌｉｎ）、グリフォセート（ｇｌｙ
ｐｈｏｓａｔｅ）、スルホニル尿素類、イミダゾリノン
類、クレトジム（ｃｌｅｔｈｏｄｉｍ）、ジクロフォプ
−メチル（ｄｉｃｌｏｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、フェノ
キサプロプ−エチル（ｆｅｎｏｘａｐｒｏｐ−ｅｔｈｙ
ｌ）、フルアジフォプ−ｐ−ブチル（ｆｌｕａｚｉｆｏ
ｐ−ｐ−ｂｕｔｙｌ）、ハロキシフォプ−メチル（ｈａ
ｌｏｘｙｆｏｐ−ｍｅｔｈｙｌ）、キザロフォプ（ｑｕ
ｉｚａｌｏｆｏｐ）、セトキシジム（ｓｅｔｈｏｘｙｄ
ｉｍ）、ジクロベニル（ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、イ
ソキサベン（ｉｓｏｘａｂｅｎ）およびビピリジリウム
化合物などである。
【００２９】
【実施例】本発明を更に例示および説明する目的で以下
の実施例を示すが、如何なる点でも制限するものとして
理解されるべきでない。特に明記しない限り、全ての部
およびパーセントは重量でありそして記述する個々の処
理段階における重量を基準にする。
の実施例を示すが、如何なる点でも制限するものとして
理解されるべきでない。特に明記しない限り、全ての部
およびパーセントは重量でありそして記述する個々の処
理段階における重量を基準にする。
【００３０】実施例１ この実施例ではＬＭＳの製造を記述する。Ｓｉｌｉｃｏ
ｎｅｓ， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｙ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ、１９９１、１から６
頁）およびＢｕｄｎｉｋ他の米国特許第５，１４５，８
７９号（これらは引用することによって本明細書に組み
入れられる）に概略が示されている如き酸平衡を用いて
ＳｉＨ中間体を製造した。
ｎｅｓ， Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｙ（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ、１９９１、１から６
頁）およびＢｕｄｎｉｋ他の米国特許第５，１４５，８
７９号（これらは引用することによって本明細書に組み
入れられる）に概略が示されている如き酸平衡を用いて
ＳｉＨ中間体を製造した。
【００３１】次に、上記中間体を用いて数多くのＬＭＳ
を製造した。ＳｉＨ中間体（Ｍｅ3ＳｉＯ［ＭｅＳｉ
（Ｈ）Ｏ］ＳｉＭｅ3）を１３４．１ｇ（０．６０３モ
ル）入れた５００ｍＬの反応容器を窒素ブランケット下
で６０℃に加熱した。次に、９．１ｇ（０．０８７モ
ル）のスチレンと一緒に白金触媒溶液（１０ｇのトルエ
ンに入っている０．１６ｇの触媒）を０．０４ｃｃ加え
た（この触媒化合物はビニルでエンドブロックした（ｅ
ｎｄｂｌｏｃｋｅｄ）シロキサンの中に溶解しているジ
ビニルテトラメチルジシロキサン白金錯体としてＰｔを
３．５％含有する）。初期の反応で９℃の発熱が起こっ
た。８５℃以下に制御した温度を維持するような割合で
上記触媒の残り（０．２８ｃｃ、５．６ｐｐｍのＰｔか
ら成る全触媒仕込み量に相当）とスチレン（５５．３
ｇ；０．５３１モル）を加えた。添加後、この混合物を
７０℃で１時間撹拌した。この反応混合物をＫＯＨ／水
／エタノール溶液が入っている発酵管に入れた時、これ
は痕跡量のＳｉＨも示さなかった。次に、この生成物を
微細フィルターパッドに通して濾過した後、Ｒｏｔｏｖ
ａｐを用いて脱溶媒を７０℃で１．５時間１．０ｍｍＨ
ｇになるまで行うことにより、２５℃のＢ形粘度（スピ
ンドルＬＶ−２、６０ｒｐｍ）が１０ｃｐｓの透明で明
黄褐色の液体が得られ、これを表１にＬＭＳ−１として
示す。
を製造した。ＳｉＨ中間体（Ｍｅ3ＳｉＯ［ＭｅＳｉ
（Ｈ）Ｏ］ＳｉＭｅ3）を１３４．１ｇ（０．６０３モ
ル）入れた５００ｍＬの反応容器を窒素ブランケット下
で６０℃に加熱した。次に、９．１ｇ（０．０８７モ
ル）のスチレンと一緒に白金触媒溶液（１０ｇのトルエ
ンに入っている０．１６ｇの触媒）を０．０４ｃｃ加え
た（この触媒化合物はビニルでエンドブロックした（ｅ
ｎｄｂｌｏｃｋｅｄ）シロキサンの中に溶解しているジ
ビニルテトラメチルジシロキサン白金錯体としてＰｔを
３．５％含有する）。初期の反応で９℃の発熱が起こっ
た。８５℃以下に制御した温度を維持するような割合で
上記触媒の残り（０．２８ｃｃ、５．６ｐｐｍのＰｔか
ら成る全触媒仕込み量に相当）とスチレン（５５．３
ｇ；０．５３１モル）を加えた。添加後、この混合物を
７０℃で１時間撹拌した。この反応混合物をＫＯＨ／水
／エタノール溶液が入っている発酵管に入れた時、これ
は痕跡量のＳｉＨも示さなかった。次に、この生成物を
微細フィルターパッドに通して濾過した後、Ｒｏｔｏｖ
ａｐを用いて脱溶媒を７０℃で１．５時間１．０ｍｍＨ
ｇになるまで行うことにより、２５℃のＢ形粘度（スピ
ンドルＬＶ−２、６０ｒｐｍ）が１０ｃｐｓの透明で明
黄褐色の液体が得られ、これを表１にＬＭＳ−１として
示す。
【００３２】この手順を用いて、一般式
【００３３】
【化７】
【００３４】［式中、ａ、ｘ、ｙおよびＲの値（このＬ
ＭＳ中に含める親油基の種類）を以下の表１に挙げるよ
うに変化させる］で表される種々の親油改質シリコン類
（ＬＭＳ）を製造した。
ＭＳ中に含める親油基の種類）を以下の表１に挙げるよ
うに変化させる］で表される種々の親油改質シリコン類
（ＬＭＳ）を製造した。
【００３５】
【表１】
【００３６】比較実施例として、米国特許第２，８３
４，７４８号および３，５０７，８１５号および上で引
用したＣＲＣ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ本の１１４から１１
５頁に記述されているようにそして化合物の構造変数値
を以下の表２に概略を示すようにして、式
４，７４８号および３，５０７，８１５号および上で引
用したＣＲＣ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ本の１１４から１１
５頁に記述されているようにそして化合物の構造変数値
を以下の表２に概略を示すようにして、式
【００３７】
【化８】
【００３８】で表される有機改質シリコンコポリマー類
を製造した。
を製造した。
【００３９】
【表２】
【００４０】実施例２ この実施例では、実施例１で製造した有機改質シリコン
類（ＳＩＬ−ＡからＳＩＬ−Ｅで示す）との比較におい
て実施例１で製造したＬＭＳが鉱油および種々の植物油
中で示す溶解性を実証する。下記の担体油：鉱油［以下
の表にＡで示す、４０℃の粘度が３９−４２ｃＳｔで２
５℃の比重が０．８５９−０．８８０のホワイト鉱油
（Ｇｌｏｒｉａ、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．、Ｎｅｗ Ｙ
ｏｒｋ、ＮＹから入手）］、メチル化大豆油（以下にＢ
で示す、Ｈｅｎｋｅｌ Ｃａｎａｄａ，Ｌｔｄ、Ｍｉｓ
ｓｉｓｓａｕｂａ、Ｏｎｔａｒｉｏから入手）および大
豆油（Ｃで示す）の各々とシリコンの１：１混合物を製
造することで、本ＬＭＳサンプルおよび比較サンプルが
示す溶解性を試験した。本ＬＭＳ化合物は全部、３種の
油各々に完全に溶解するか或は直ちに安定な分散液を生
じた。
類（ＳＩＬ−ＡからＳＩＬ−Ｅで示す）との比較におい
て実施例１で製造したＬＭＳが鉱油および種々の植物油
中で示す溶解性を実証する。下記の担体油：鉱油［以下
の表にＡで示す、４０℃の粘度が３９−４２ｃＳｔで２
５℃の比重が０．８５９−０．８８０のホワイト鉱油
（Ｇｌｏｒｉａ、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．、Ｎｅｗ Ｙ
ｏｒｋ、ＮＹから入手）］、メチル化大豆油（以下にＢ
で示す、Ｈｅｎｋｅｌ Ｃａｎａｄａ，Ｌｔｄ、Ｍｉｓ
ｓｉｓｓａｕｂａ、Ｏｎｔａｒｉｏから入手）および大
豆油（Ｃで示す）の各々とシリコンの１：１混合物を製
造することで、本ＬＭＳサンプルおよび比較サンプルが
示す溶解性を試験した。本ＬＭＳ化合物は全部、３種の
油各々に完全に溶解するか或は直ちに安定な分散液を生
じた。
【００４１】
【表３】
【００４２】カノーラ油、ヒマシ油、パーム油、紅花油
およびメチル化植物油でも同様な溶解性結果が得られる
と期待される。例えば、１：１混合物においてＬＭＳ−
１はカノーラ油および紅花油の両方に溶解する。
およびメチル化植物油でも同様な溶解性結果が得られる
と期待される。例えば、１：１混合物においてＬＭＳ−
１はカノーラ油および紅花油の両方に溶解する。
【００４３】実施例３ この実施例では、プロピレンオキサイド単位（ＰＯ）が
５以上の油溶性ポリアルキレンオキサイド改質シリコン
類（以下の表ではＳＩＬ−Ｄで表示）より大きな度合で
本ＬＭＳが担体油、例えば大豆油などの表面張力を下げ
ることを実証する。Ｗｉｌｈｅｌｍｙプレート方法によ
り、サンドブラスト処理した白金ブレードをセンサーと
して用いてシリコン／油ブレンド物の表面張力を２５℃
で測定することで以下の表４に挙げる値が得られた。
５以上の油溶性ポリアルキレンオキサイド改質シリコン
類（以下の表ではＳＩＬ−Ｄで表示）より大きな度合で
本ＬＭＳが担体油、例えば大豆油などの表面張力を下げ
ることを実証する。Ｗｉｌｈｅｌｍｙプレート方法によ
り、サンドブラスト処理した白金ブレードをセンサーと
して用いてシリコン／油ブレンド物の表面張力を２５℃
で測定することで以下の表４に挙げる値が得られた。
【００４４】
【表４】
【００４５】実施例４ ミクロピペットを用いてアサガオ（Ｉｐｏｍｅｏａ ｈ
ｅｄｅｒａｃｅａ）の葉にシリコン油の滴を１０μＬ付
けそして１分後に広がった直径を定規で測定することに
より、本発明の組成物が示す展着性能の評価および測定
を行った。広がる度合を記述する目的で下記の展着率を
用いる：１＝≧２ｍｍであるが≦５ｍｍ；２＝＞５ｍｍ
であるが≦１０ｍｍ；３＝＞１０ｍｍであるが≦２０ｍ
ｍ；４＝＞２０ｍｍであるが≦３０ｍｍ；５＝＞３０ｍ
ｍ。以下の表５に示すように、対照油Ａ［鉱油（Ｇｌｏ
ｒｉａ）］；油Ｂ［メチル化大豆油（Ｅｍｅｒｙ）］；
および油Ｃ［大豆油］に対するデータを比較する。
ｅｄｅｒａｃｅａ）の葉にシリコン油の滴を１０μＬ付
けそして１分後に広がった直径を定規で測定することに
より、本発明の組成物が示す展着性能の評価および測定
を行った。広がる度合を記述する目的で下記の展着率を
用いる：１＝≧２ｍｍであるが≦５ｍｍ；２＝＞５ｍｍ
であるが≦１０ｍｍ；３＝＞１０ｍｍであるが≦２０ｍ
ｍ；４＝＞２０ｍｍであるが≦３０ｍｍ；５＝＞３０ｍ
ｍ。以下の表５に示すように、対照油Ａ［鉱油（Ｇｌｏ
ｒｉａ）］；油Ｂ［メチル化大豆油（Ｅｍｅｒｙ）］；
および油Ｃ［大豆油］に対するデータを比較する。
【００４６】展着で親油基の種類がある役割を果す。Ｌ
ＭＳ−１（フェネチル）およびＬＭＳ−４（３ＰＯ）を
Ｓｉｌ−Ｄと比較することでこれの実証を行う。ＬＭＳ
−１およびＬＭＳ−４は両方とも良好な展着特性を与
え、展着能力に明らかに差がある。
ＭＳ−１（フェネチル）およびＬＭＳ−４（３ＰＯ）を
Ｓｉｌ−Ｄと比較することでこれの実証を行う。ＬＭＳ
−１およびＬＭＳ−４は両方とも良好な展着特性を与
え、展着能力に明らかに差がある。
【００４７】
【表５】
【００４８】実施例５ この実施例では、油担体が葉の表面に広がるのを助長す
る能力をＬＭＳ化合物が有することを実証する。２ドラ
ムの小びんに材料を等しい量で計量して入れることによ
り、ＬＭＳ／油ブレンド物を１：１の比率で調製する。
この成分を振とうすることで均一な混合物を生じさせ
る。この油担体に鉱油またはメチル化大豆油を含める。
ＬＭＳ／油の組み合わせ（ここで、このＬＭＳは担体油
に溶解する）を用いて展着を評価する。
る能力をＬＭＳ化合物が有することを実証する。２ドラ
ムの小びんに材料を等しい量で計量して入れることによ
り、ＬＭＳ／油ブレンド物を１：１の比率で調製する。
この成分を振とうすることで均一な混合物を生じさせ
る。この油担体に鉱油またはメチル化大豆油を含める。
ＬＭＳ／油の組み合わせ（ここで、このＬＭＳは担体油
に溶解する）を用いて展着を評価する。
【００４９】新しく切り取った葉にＬＭＳ／油混合物の
滴を２μＬ付け、そしてこれを３０秒間広がらせる。ポ
インセチアの葉を試験表面として用いた。広がった液滴
の直径をｍｍ定規を用いて測定する。結果を以下の表６
に示す。
滴を２μＬ付け、そしてこれを３０秒間広がらせる。ポ
インセチアの葉を試験表面として用いた。広がった液滴
の直径をｍｍ定規を用いて測定する。結果を以下の表６
に示す。
【００５０】
【表６】
【００５１】このデータは、本発明のＬＭＳ成分を油担
体に添加すると全ての場合において担体油単独に比較し
て油液滴が広がる直径が大きくなることを示している。
体に添加すると全ての場合において担体油単独に比較し
て油液滴が広がる直径が大きくなることを示している。
【００５２】実施例６ この実施例では、ＬＭＳ成分とノニオン界面活性剤が入
っている農業用油組成物の水分散液の方がこのＬＭＳ成
分を入れなかった比較組成物より大きな度合で広がるこ
とを実証する。この実施例で用いた油調合物の組成を表
７に示す。この界面活性剤は自己分散性を示す。
っている農業用油組成物の水分散液の方がこのＬＭＳ成
分を入れなかった比較組成物より大きな度合で広がるこ
とを実証する。この実施例で用いた油調合物の組成を表
７に示す。この界面活性剤は自己分散性を示す。
【００５３】蒸留水を用いて、表７に示す調合物の分散
液（１重量％）を調製した。この分散液の液滴１００μ
Ｌをポリエステルフィルムに付けた後、４時間に渡って
空気乾燥させ、それに入っている油がこの時点までに広
がった直径を測定する。
液（１重量％）を調製した。この分散液の液滴１００μ
Ｌをポリエステルフィルムに付けた後、４時間に渡って
空気乾燥させ、それに入っている油がこの時点までに広
がった直径を測定する。
【００５４】
【表７】
【００５５】本発明の特徴および態様は以下のとうりで
ある。
ある。
【００５６】１． 油を約１重量％から約９９重量％そ
して
して
【００５７】
【化９】
【００５８】［ここで、ａ＝０または１であり、そして
ａ＝０の時、ｘ＝０から４およびｙ＝１から４であり、
そしてａ＝１の時、ｘ＝０から４およびｙ＝０から４で
あるが、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件と
し、そしてＲは、アリール、置換アリール、アラルキ
ル、アルキルフェニルエーテル、置換アルキルフェニル
エーテルまたはアルキルアルキレンオキサイド基から成
る群から選択される親油基であり、そして各Ｒは同一も
しくは異なっていてもよい］または
ａ＝０の時、ｘ＝０から４およびｙ＝１から４であり、
そしてａ＝１の時、ｘ＝０から４およびｙ＝０から４で
あるが、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件と
し、そしてＲは、アリール、置換アリール、アラルキ
ル、アルキルフェニルエーテル、置換アルキルフェニル
エーテルまたはアルキルアルキレンオキサイド基から成
る群から選択される親油基であり、そして各Ｒは同一も
しくは異なっていてもよい］または
【００５９】
【化１０】
【００６０】［ここで、ｍは、０から４であり、そして
ｎは１から５であるが、但しｍ＋ｎ＝３から５であるこ
とを条件とし、そしてＲは上記と同じ意味を有する］か
ら成る群から選択される有機シリコン化合物を約９９重
量％から約１重量％含む農業用組成物。
ｎは１から５であるが、但しｍ＋ｎ＝３から５であるこ
とを条件とし、そしてＲは上記と同じ意味を有する］か
ら成る群から選択される有機シリコン化合物を約９９重
量％から約１重量％含む農業用組成物。
【００６１】２． Ｒが一般式ＣbＨ2bＯpＣ6ＨcＸ5-c
［式中、ｂ＝０から８であり、ｐ＝０または１であり、
ｃ＝２から５であり、そしてＸはヒドロキシであるか或
は置換基を有していてもよい１から１２個の炭素原子を
有するアルキルまたはアルコキシ基であるが、但しｂ＝
０の時ｐ＝０であることを条件とする］で表されるアリ
ール、置換アリール、アラルキル、アルキルフェニルエ
ーテルまたは置換アルキルフェニルエーテルである第１
項記載の組成物。
［式中、ｂ＝０から８であり、ｐ＝０または１であり、
ｃ＝２から５であり、そしてＸはヒドロキシであるか或
は置換基を有していてもよい１から１２個の炭素原子を
有するアルキルまたはアルコキシ基であるが、但しｂ＝
０の時ｐ＝０であることを条件とする］で表されるアリ
ール、置換アリール、アラルキル、アルキルフェニルエ
ーテルまたは置換アルキルフェニルエーテルである第１
項記載の組成物。
【００６２】３． Ｒが一般式ＣbＨ2bＯ（ＣdＨ2dＯ）
eＲ1［式中、ｂ＝２から８、好適には２から４であり、
ｄ＝３から４、好適には３であり、そしてｅ＝１から
５、好適には２から３であり、そしてＲ1は水素、炭素
数が１から４のアルキル基、アリール、アラルキルまた
はアセチルである］で表されるアルキルアルキレンオキ
サイドである第１項記載の組成物。
eＲ1［式中、ｂ＝２から８、好適には２から４であり、
ｄ＝３から４、好適には３であり、そしてｅ＝１から
５、好適には２から３であり、そしてＲ1は水素、炭素
数が１から４のアルキル基、アリール、アラルキルまた
はアセチルである］で表されるアルキルアルキレンオキ
サイドである第１項記載の組成物。
【００６３】４． Ｒがアルキルフェニルエーテル類、
フェニルエチル基を有するアラルキルおよび２−メトキ
シ−４−（２−プロピル）フェノールから成る群から選
択される第１項記載の組成物。
フェニルエチル基を有するアラルキルおよび２−メトキ
シ−４−（２−プロピル）フェノールから成る群から選
択される第１項記載の組成物。
【００６４】５． 該有機シリコンが該組成物の１から
２５重量％の量で存在する第１項記載の組成物。
２５重量％の量で存在する第１項記載の組成物。
【００６５】６． 該有機シリコンが群（ａ）から選択
されそしてこれの重合度が８に等しいか或はそれ以下で
ある第１項記載の組成物。
されそしてこれの重合度が８に等しいか或はそれ以下で
ある第１項記載の組成物。
【００６６】７． 該有機シリコンが群（ｂ）から選択
されそしてこれの重合度が５に等しいか或はそれ以下で
ある第１項記載の組成物。
されそしてこれの重合度が５に等しいか或はそれ以下で
ある第１項記載の組成物。
【００６７】８． Ｒが該有機シリコンの≦６０重量％
の量で存在する第３項記載の組成物。
の量で存在する第３項記載の組成物。
【００６８】９． 該親油性シリコン／油組成物に溶解
性を示しそして８から１７の範囲のＨＬＢを有するノニ
オン界面活性剤を約１重量％から約５０重量％更に含む
第１項記載の組成物。
性を示しそして８から１７の範囲のＨＬＢを有するノニ
オン界面活性剤を約１重量％から約５０重量％更に含む
第１項記載の組成物。
【００６９】１０． 疎水化シリカ充填材を約０.１重
量％から約２．５重量％更に含む第１項記載の組成物。
量％から約２．５重量％更に含む第１項記載の組成物。
【００７０】１１． 該組成物が油溶性有害生物防除剤
を追加的に含む第１項記載の組成物。
を追加的に含む第１項記載の組成物。
【００７１】１２． 該有害生物防除剤が成長調節因
子、光合成阻害因子、色素阻害因子、有糸分裂破壊因
子、アミノ酸合成阻害因子、脂質生合成阻害因子、細胞
壁阻害因子および細胞膜破壊因子から成る群から選択さ
れる第１１項記載の組成物。
子、光合成阻害因子、色素阻害因子、有糸分裂破壊因
子、アミノ酸合成阻害因子、脂質生合成阻害因子、細胞
壁阻害因子および細胞膜破壊因子から成る群から選択さ
れる第１１項記載の組成物。
【００７２】１３． 該油が鉱油、植物油、メチル化油
およびこれらの混合物から成る群から選択される第１２
項記載の組成物。
およびこれらの混合物から成る群から選択される第１２
項記載の組成物。
【００７３】１４． 該有機シリコンがａ＝０でｙ＝１
である群（ａ）から選択される第１項記載の組成物。
である群（ａ）から選択される第１項記載の組成物。
【００７４】１５． 油含有組成物で植物または節足動
物を処置する方法であって、油を約１重量％から約９９
重量％そして
物を処置する方法であって、油を約１重量％から約９９
重量％そして
【００７５】
【化１１】
【００７６】［ここで、ａ＝０または１であり、そして
ａ＝０の時、ｘ＝０から４およびｙ＝１から４であり、
そしてａ＝１の時、ｘ＝０から４およびｙ＝０から４で
あるが、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件と
し、そしてＲは、アリール、置換アリール、アラルキ
ル、アルキルフェニルエーテル、置換アルキルフェニル
エーテルまたはアルキルアルキレンオキサイド基から成
る群から選択される親油基であり、そして各Ｒは同一も
しくは異なっていてもよい］または
ａ＝０の時、ｘ＝０から４およびｙ＝１から４であり、
そしてａ＝１の時、ｘ＝０から４およびｙ＝０から４で
あるが、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件と
し、そしてＲは、アリール、置換アリール、アラルキ
ル、アルキルフェニルエーテル、置換アルキルフェニル
エーテルまたはアルキルアルキレンオキサイド基から成
る群から選択される親油基であり、そして各Ｒは同一も
しくは異なっていてもよい］または
【００７７】
【化１２】
【００７８】［ここで、ｍは、０から４であり、そして
ｎは１から５であるが、但しｍ＋ｎ＝３から５であるこ
とを条件とし、そしてＲは上記と同じ意味を有する］か
ら成る群から選択される有機シリコンを約１重量％から
約９９重量％含む組成物を植物または節足動物に施用す
ることを含む方法。
ｎは１から５であるが、但しｍ＋ｎ＝３から５であるこ
とを条件とし、そしてＲは上記と同じ意味を有する］か
ら成る群から選択される有機シリコンを約１重量％から
約９９重量％含む組成物を植物または節足動物に施用す
ることを含む方法。
【００７９】１６． 該組成物に有害生物防除剤を更に
含める第１５項記載の方法。
含める第１５項記載の方法。
【００８０】１７． 該有害生物防除剤を成長調節因
子、光合成阻害因子、色素阻害因子、有糸分裂破壊因
子、アミノ酸合成阻害因子、脂質生合成阻害因子、細胞
壁阻害因子および細胞膜破壊因子から成る群から選択す
る第１６項記載の方法。
子、光合成阻害因子、色素阻害因子、有糸分裂破壊因
子、アミノ酸合成阻害因子、脂質生合成阻害因子、細胞
壁阻害因子および細胞膜破壊因子から成る群から選択す
る第１６項記載の方法。
【００８１】１８． 該油を鉱油、植物油、メチル化油
およびこれらの混合物から成る群から選択する第１７項
記載の方法。
およびこれらの混合物から成る群から選択する第１７項
記載の方法。
【００８２】１９． 該有機シリコンが群（ａ）から選
択されそしてこれが≦８の重合度を有する第１８項記載
の方法。
択されそしてこれが≦８の重合度を有する第１８項記載
の方法。
【００８３】２０． 該有機シリコンが群（ｂ）から選
択されそしてこれが３から５の範囲の重合度を有する第
１９項記載の方法。
択されそしてこれが３から５の範囲の重合度を有する第
１９項記載の方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平５−901（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−336402（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−905（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−325104（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−187903（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−206612（ＪＰ，Ａ) 特表 昭62−500935（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A01N 25/24 A01N 55/00 A01N 61/02 A01N 65/00 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 油を約１重量％から約９９重量％そして 【化１】 (a) Ra(Me)3-aSi-[OSi(Me)2]x-[OSi(Me)R]y-OSi(Me)3-aRa ［ここで、 ａ＝０または１であり、そして ａ＝０の時、ｘ＝０から４およびｙ＝１から４であり、
そして ａ＝１の時、ｘ＝０から４およびｙ＝０から４である
が、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件とし、そ
して Ｒは、一般式Ｃ b Ｈ 2b Ｏ p Ｃ 6 Ｈ c Ｘ 5-c （式中、ｂ＝０か
ら８、ｐ＝０または１であり、ｃ＝２から５であり、そ
してＸはヒドロキシであるか或は置換基を有していても
よい１から１２個の炭素原子を有するアルキルまたはア
ルコキシ基であるが、但しｂ＝０の時ｐ＝０であること
を条件とする）で表されるアルキルフェニルエーテルも
しくは置換アルキルフェニルエーテルまたは一般式Ｃb
Ｈ2bＯ(ＣdＨ2dＯ)eＲ1（式中、ｂ＝２から８であり、
ｄ＝３から４であり、そしてｅ＝１から５であり、そし
てＲ1は水素、炭素数が１から４のアルキル基、アリー
ル、アラルキルまたはアセチルである）で表されるアル
キルアルキレンオキサイド基から成る群から選択される
親油基であり、そして各Ｒは同一もしくは異なっていて
もよい］または 【化２】 ［ここで、 ｍは、０から４であり、そしてｎは１から５であるが、
但しｍ＋ｎ＝３から５であることを条件とし、そしてＲ
は上記と同じ意味を有する］から成る群から選択される
有機シリコン化合物を約９９重量％から約１重量％含む
農業用組成物。 - 【請求項２】 油含有組成物で植物または節足動物を処
置する方法であって、油を約７５重量％から約９９重量
％そして 【化３】 (a) Ra(Me)3-aSi-[OSi(Me)2]x-[OSi(Me)R]y-OSi(Me)3-aRa ［ここで、 ａ＝０または１であり、そして ａ＝０の時、ｘ＝０から４およびｙ＝１から４であり、
そして ａ＝１の時、ｘ＝０から４およびｙ＝０から４である
が、但しｘ＋ｙの合計が≦６であることを条件とし、そ
して Ｒは、アリール、置換アリール、アラルキル、アルキル
フェニルエーテル、置換アルキルフェニルエーテルまた
はアルキルアルキレンオキサイド基から成る群から選択
される親油基であり、そして各Ｒは同一もしくは異なっ
ていてもよい］または 【化４】 ［ここで、 ｍは、０から４であり、そしてｎは１から５であるが、
但しｍ＋ｎ＝３から５であることを条件とし、そしてＲ
は上記と同じ意味を有する］ から成る群から選択される有機シリコンを約１重量％か
ら約２５重量％含む組成物を、植物または節足動物に施
用することを含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US422385 | 1989-10-16 | ||
| US08/422,385 US5658851A (en) | 1993-10-13 | 1995-04-14 | Lipophilic siloxanes as adjuvants for agriculture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08325104A JPH08325104A (ja) | 1996-12-10 |
| JP2986406B2 true JP2986406B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=23674669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8116979A Expired - Fee Related JP2986406B2 (ja) | 1995-04-14 | 1996-04-15 | 農業用アジユバントとしての親油性シロキサン類 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5658851A (ja) |
| EP (1) | EP0737420B1 (ja) |
| JP (1) | JP2986406B2 (ja) |
| AU (1) | AU696716B2 (ja) |
| BR (1) | BR9601374A (ja) |
| DE (1) | DE69615078T2 (ja) |
| ES (1) | ES2160738T3 (ja) |
| IL (1) | IL117885A (ja) |
| NZ (1) | NZ286364A (ja) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5968872A (en) * | 1993-10-13 | 1999-10-19 | Witco Corporation | Foam control agents for silicone surfactants in agriculture |
| JP4118951B2 (ja) * | 1996-01-30 | 2008-07-16 | シンジェンタ リミテッド | 農芸化学用パッケージ組成物 |
| US5998331A (en) * | 1996-03-06 | 1999-12-07 | Witco Corporation | Organoamine siloxane alkoxylate surfactants |
| KR20000022165A (ko) * | 1996-06-28 | 2000-04-25 | 더블류. 하링, 지. 보이롤 | 살충 조성물 |
| US6221811B1 (en) | 1997-03-06 | 2001-04-24 | Crompton Corporation | Siloxane nonionic blends useful in agriculture |
| DE19814092A1 (de) * | 1997-04-15 | 1998-10-22 | Stefes Agro Gmbh | Pflanzenschutzmittel |
| US6238684B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-05-29 | Osi Specialties, Inc. | Terminally modified, amino, polyether siloxanes |
| US6197876B1 (en) | 1999-02-24 | 2001-03-06 | Ck Witco Corporation | Heterocyclic amine modified siloxanes |
| JP3705954B2 (ja) * | 1999-05-19 | 2005-10-12 | 信越化学工業株式会社 | 農薬用展着剤 |
| NZ509436A (en) | 2000-03-24 | 2002-05-31 | Goldschmidt Ag Th | Siloxane-containing oil compositions with good spreading properties |
| GB0106507D0 (en) * | 2001-03-16 | 2001-05-02 | Entomos Sciences Ltd | Arthropodicidal compositions |
| GB0316927D0 (en) * | 2003-07-18 | 2003-08-27 | Stephens Michael J | A composition for use in the treatment of a surface |
| CA2472806A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-11-18 | Petro-Canada | Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations |
| JP4570395B2 (ja) * | 2004-05-19 | 2010-10-27 | 信越化学工業株式会社 | 農薬展着剤組成物 |
| US20090088323A1 (en) * | 2004-05-19 | 2009-04-02 | Basel Richard M | Compositions with cyclopropenes and adjuvants |
| EP1787514A4 (en) * | 2004-09-08 | 2011-07-13 | Riken | DEFENSE AGENTS FOR PLANT PODS AND METHOD FOR PROTECTING PLANT PODS |
| AU2006233187A1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-05-24 | Rohm And Haas Company | Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils |
| WO2008014566A1 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Ultimate Nominees Pty Ltd | Protective surface film for a liquid |
| US20180055046A1 (en) * | 2006-08-04 | 2018-03-01 | Aquatain Technologies Pty Ltd | Protective Surface Film for a Liquid |
| US9357768B2 (en) | 2006-10-05 | 2016-06-07 | Suncor Energy Inc. | Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy |
| ES2323399B2 (es) * | 2007-06-19 | 2010-02-26 | Gat Microencapsulation Ag | Suspensiones en aceites de sulfonilureas y combinaciones agroquimicas. |
| US8569210B2 (en) | 2008-06-26 | 2013-10-29 | Suncor Energy Inc. | Turfgrass fungicide formulation with pigment |
| US20110306643A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-12-15 | Bayer Cropscience Ag | Triglyceride-containing dormancy sprays |
| CN103338642A (zh) | 2010-09-09 | 2013-10-02 | 桑科能源股份有限公司 | 协同作用的石蜡油和啶酰菌胺杀真菌剂 |
| EP2713749B1 (en) | 2011-06-03 | 2019-05-22 | Suncor Energy Inc. | Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens |
| US20130102469A1 (en) * | 2011-10-20 | 2013-04-25 | Swartz family dba Olvidium | Method and compound for removing flora from sewer lines |
| GB201511791D0 (en) | 2015-07-06 | 2015-08-19 | Phillips Charles | Composition and methods for the control of arthropods |
| US11166456B2 (en) | 2018-10-04 | 2021-11-09 | Momentive Performance Materials Inc. | Agricultural fluid deposition aid |
| CN115968256A (zh) * | 2020-04-03 | 2023-04-14 | 迈图高新材料公司 | 农业流体沉积助剂 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL133334C (ja) * | 1964-06-19 | 1900-01-01 | ||
| US4155995A (en) * | 1973-03-23 | 1979-05-22 | Witco Chemical Corporation | Petroleum based mosquito larvicide |
| PT65912B (en) * | 1975-12-04 | 1978-05-23 | Bayer Ag | Process for preparing of a new selective herbicidal composition containing a combination of active substances |
| US4171267A (en) * | 1978-10-30 | 1979-10-16 | Sws Silicones Corporation | Organopolysiloxane-hydrocarbon oil solutions |
| DE3114969C2 (de) * | 1980-04-19 | 1986-04-03 | Dow Corning Ltd., London | Flüssige Waschmittelzusammensetzung |
| US4514319A (en) * | 1983-03-25 | 1985-04-30 | Union Carbide Corporation | Antifoam composition containing hydrocarbon-silicon copolymer, hydrophobic filler and hydrocarbon oil |
| US4654328A (en) * | 1984-11-13 | 1987-03-31 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for controlling sanitary and agricultural pests |
| US5045225A (en) * | 1988-12-30 | 1991-09-03 | Lever Brothers Co., Division Of Conopco Inc. | Self hydrophobing silicone/hydrocarbon antifoam compositions |
| US5104647A (en) * | 1990-06-22 | 1992-04-14 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Surfactant blend of organosilicone and polyalkylene oxide polymers useful as an agricultural adjuvant |
| JP3199792B2 (ja) * | 1990-11-14 | 2001-08-20 | 三共株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| US5145879A (en) * | 1990-12-31 | 1992-09-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Surfactants for manufacture of urethane foams |
| DE69413165T2 (de) * | 1993-03-30 | 1999-01-28 | Osi Specialties Inc | Stark spreitendes schaumarmes tensid für landwirtschaftliche spraymischungen |
| US5561099A (en) * | 1993-10-13 | 1996-10-01 | Osi Specialties, Inc. | Alkylsiloxanes as adjuvants for agriculture |
-
1995
- 1995-04-14 US US08/422,385 patent/US5658851A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-04-12 IL IL11788596A patent/IL117885A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-04-12 NZ NZ286364A patent/NZ286364A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-04-12 AU AU50626/96A patent/AU696716B2/en not_active Ceased
- 1996-04-15 ES ES96105880T patent/ES2160738T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-15 JP JP8116979A patent/JP2986406B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-15 BR BR9601374A patent/BR9601374A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-04-15 DE DE69615078T patent/DE69615078T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-15 EP EP96105880A patent/EP0737420B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5062696A (en) | 1996-10-24 |
| AU696716B2 (en) | 1998-09-17 |
| EP0737420A2 (en) | 1996-10-16 |
| EP0737420A3 (en) | 1998-08-26 |
| DE69615078T2 (de) | 2002-01-31 |
| JPH08325104A (ja) | 1996-12-10 |
| ES2160738T3 (es) | 2001-11-16 |
| IL117885A (en) | 2001-03-19 |
| NZ286364A (en) | 1998-04-27 |
| EP0737420B1 (en) | 2001-09-12 |
| IL117885A0 (en) | 1996-08-04 |
| US5658851A (en) | 1997-08-19 |
| BR9601374A (pt) | 1998-01-13 |
| DE69615078D1 (de) | 2001-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2986406B2 (ja) | 農業用アジユバントとしての親油性シロキサン類 | |
| EP0648413B1 (en) | Alkylsiloxanes as adjuvants for agriculture | |
| JP2891983B2 (ja) | 界面活性剤組成物 | |
| EP2236029B1 (en) | Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants | |
| US20070088091A1 (en) | Hydrolysis resistant organomodified disiloxane surfactants | |
| US20070197394A1 (en) | Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants | |
| KR101481415B1 (ko) | 가수분해 저항성 유기변성 트리실록산 계면활성제들 | |
| US5968872A (en) | Foam control agents for silicone surfactants in agriculture | |
| AU2309601A (en) | Siloxane containing oil compositions with good speading properties | |
| US6673359B2 (en) | Terminally modified, amino, polyether siloxanes | |
| EP1117727B1 (en) | Organosiloxane containing modified groups in pesticidal compostions | |
| EP0791384B1 (en) | Foam control agents for silicone surfactants in agriculture | |
| ZA200208846B (en) | Organosiloxane containing modified groups in agricultural compositions. | |
| EP3732230B1 (en) | Trisiloxane alkoxylate compositions | |
| CN101100514A (zh) | 具有良好的铺展性能的含硅氧烷的油品组合物 | |
| DE60213337T2 (de) | Stabile wässrige Emulsion von Alkoxytrimethylsilane-Fluids | |
| WO1999056543A1 (en) | Surfactant clathrates and agricultural chemical formulations thereof | |
| JPH0692809A (ja) | 安定化された水中懸濁状農薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081001 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091001 Year of fee payment: 10 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |