JP2971500B2 - カテーテル用アダプタ - Google Patents

カテーテル用アダプタ

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JP2971500B2
JP2971500B2 JP2066758A JP6675890A JP2971500B2 JP 2971500 B2 JP2971500 B2 JP 2971500B2 JP 2066758 A JP2066758 A JP 2066758A JP 6675890 A JP6675890 A JP 6675890A JP 2971500 B2 JP2971500 B2 JP 2971500B2
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connector housing
adapter
plug
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Description

【発明の詳細な説明】 (発明の背景) 連続脊椎麻酔法並びに連続硬膜麻酔法は、いうまでも
なく当業界においては、周知のものである。それらのい
ずれの場合にも、先ず最初にカテーテルの先端が患者の
体内へ挿入され、患者の体外にあるこのカテーテルの基
端即ち後端へ、麻酔薬が供給される。
この供給を行うためにはアダプタが使用され、このア
ダプタは、その一方の端部に装着されたカテーテルの基
端を、その他端に装着された例えば注射器等の液体麻酔
薬供給源に接続するである。このアダプタは、カテーテ
ルの端部と連通する通路を備えており、液体麻酔薬がこ
の通路へ注入されたならば、その麻酔薬はカテーテルを
通り、脊椎麻酔法が採用される場合であればクモ膜下の
空間へ、また硬膜麻酔法の場合には硬膜上の空間へと流
入する。
この用途の従来のアダプタの説明としては、グレン・
N・テーラー(Glenn N.Taylor)に対して付与された米
国特許第4187848号の、明細書及び請求の範囲に記載さ
れているものに言及するのが良いであろう。同米国特許
に開示されているように、そのアダプタは、2つの互い
に独立した部材であって、一方はボディ部材と呼ばれ、
他方は圧縮部材と名付けられている部材を含んでいる。
ボディ部材は細長い穴を備えており、また更にこのボデ
ィ部材はその先端に、患者の身体から延出しているカテ
ーテルの基端を挿入するための開口を備えている。ボデ
ィ部材のその穴の内部には、細長形状の弾性体プラグ
が、非圧縮状態で収容されており、このプラグはこのプ
ラグを貫通して延在する貫通通路を備えており、この貫
通流路はボディ部材の前記開口とつながる位置に形成さ
れているため、その開口へ挿入されたカテーテルは、こ
のプラグの貫通通路の内部に装着されるようになってい
る。圧縮部材はその基端にポートを有しており、そのポ
ートの中へ注射器の先端を抜去自在に係合されて、液体
麻酔薬を注入することができるようにしてある。この圧
縮部材の両端の間には流体の流通路が延在しており、ボ
ディ部材の基端と圧縮部材の先端とを互いに組付けたと
きに、注射器から注入された液体麻酔薬が、カテーテル
の内部へとポンピング注入されるようになっている。そ
れら2つの部材を連結するために、ボディ部材の基端に
は外ネジ部材が形成されており、また、圧縮部材の先端
にはボディ部材のこの外ネジ部と螺合する内ネジ部が形
成されている。それらのネジ部どうしを締付けることに
よってそれら2つの部材が組付けられると、プラグが圧
縮されて、そのプラグ内に装着されているカテーテル端
が保持されるようになる。
(発明が解決しようとする課題) 以上に概略的に説明したカテーテル用アダプタは、カ
テーテルを注射器に接続するためのものとして、理論的
には、完全に満足すべきものであるが、しかしながら、
現在使用されているこのような従来技術に係るツーピー
ス形アダプタは、先に言及した特許の教示内容によって
例示されているように、ある種の固有の欠点を有してい
る。
重大な欠点の1つは、2つの構成部材を1つに組合わ
せた状態に保持しておくことを意図した場合にも、その
ような保持しておくためのロッキング係合機構を備えて
いないということである。そのために、螺合の緩み即ち
逆回転が生じるおそれが存在しており、それが生じたな
らば、プラグに加えられている圧縮力が失われてしま
い、その結果、カテーテルが、アダプタから外れてしま
うおそれがある。
それとはまた別の、時折生じる問題としては、2つの
構成部材を互いにネジ込む際の、人間によるエラーがあ
る。それらの構成部材のうちの一方を落してしまうこと
が、時々あるのである。このような人間のエラーがある
と、落とした構成部材の代りを得るために、新たな無菌
トレイをまるごと1つ開封するための、時間と費用とが
必要とされることになる。
従って、本発明の課題は、以上の課題を解決する新規
なアダプタを提供することにある。
(課題を解決するための手段) 本発明によれば、この課題は、簡明且つ優れた方式に
より解決されており、即ち、以下のような一体形のアダ
プタを提供することによって解決されている。即ちこの
アダプタは、注射器その他の液体薬剤供給源に脱着自在
に係合する第1構成部材と、カテーテル端を保持する第
2構成部材とを有するものであり、それら2つの構成部
材は、第1構成部材の先端が第2構成部材の基端と重ね
合わされた状態で互いに組付けられているために、一方
の構成部材を落としてしまうことが防止されており、更
にそれら夫々の構成部材は、カテーテルをアダプタ内に
挿入するための解放位置と、カテーテルを止着保持する
ための締付位置との間で移動自在としてあり、また更に
このアダプタは、このアダプタを締付位置にロックする
ことによって抜け落ちを防止するための防止手段を備え
ている。
(従来例) 既に述べたように、現在使用されている連続脊椎麻酔
用カテーテルないし連続硬膜麻酔用カテーテルのための
アダプタは、ツーピース構造のものである。
第1図は、本発明の特徴並びに目的を理解するために
は詳細な説明は不要なものであるが、同図は、脊椎麻酔
の処置に現在使用されているアダプタを示すものであ
る。
同図に示すように、このアダプタは2つの互いに分離
したボディ部材から構成されている。言及の便を考慮し
て、それらの部材を、夫々、カテーテル側コネクタ10、
及び注射器側コネクタ12と言い表わすことにする。これ
らのコネクタはいずれも、麻酔薬を注射器からカテーテ
ルの中へポンピング注入するための、長手軸芯方向に延
在する流通路を備えている。カテーテル側コネクタ10は
その先端16に開口14を備えている。エラストマー材料で
形成された、その長手軸芯方向に延在する通路20を備え
た圧縮性プラグ18が、コネクタ10の内部の、このプラグ
18に対応する形状に形成された穴の中に、比較的圧縮さ
れていない状態で収容されており、また、通路20は開口
14に位置が揃えられており、それによって、患者の身体
から延出しているカテーテル(不図示)の基端をこの通
路20に挿入することができるようになっている。
注射器側コネクタ12はその基端24に、注射器(不図
示)の先端を挿入するためのテーパ付きのポート22を備
えている。この基端24には、ルーアー・ロック・フラン
ジ25並びに雌形のルーアー形接続管26が備えられてお
り、このルーアー形接続管26は、ルーアー形の注射器先
端をそこに挿入するためのものであり、またそれによっ
て、その注射器を、このコネクタ12に脱着自在にロック
することができるようにするためのものである。
コネクタ10は、その基端の近傍に、注射器側コネクタ
12の先端の近傍に形成されている内ネジ部30と螺合す
る、外ネジ部28を備えている。
例えばカテーテル側コネクタ10に設けられている羽根
形突起32を回転させる等して、夫々のコネクタを互いに
ネジ込むと、開口36を有する圧縮用カラー34がプラグ18
を圧縮し、それによって通路20の径の寸法が(或いは通
路断面積が)縮小され、それによってカテーテルの端部
がこのアダプタ内に固定される。
使用時には、先ず最初にカテーテルの先端が患者の体
内へ挿入され、この挿入はそれ自体は公知の方法で行な
われる。このカテーテルの基端は、カテーテル側コネク
タに挿入され、続いて2つのコネクタを互いにネジ込ん
で締付けることによって、カテーテルがこのアダプタ内
に「ロック」される。そのようにしたならば、注射器を
注射器側コネクタに連結して液体麻酔薬を注入すること
によって、麻酔を開始することができる。
以上に概略的に説明したアダプタにおける重大な欠点
は、逆回転が生じるおそれがあることであり、これは、
ネジ部がその緩み方向へ回転することによって、カテー
テルがアダプタから充分に外れ得る程度にまで、圧縮力
が抜けてしまうということである。(カテーテルの通路
断面が著しく狭窄するほど大きな圧縮力を加えることは
できないため、圧縮力がそれ程低下しなくとも、カテー
テルとの接続が外れてしまうことがるのである)。
更に別の問題として、分離している2つのコネクタを
互いにネジ込むことに関連した、人的要因がある。それ
らの部品は比較的小さく、しかも極めて軽量である。そ
れらを互いに連結するという、手作業の、しかも器用さ
を必要とする作業の間に、それらの部品のうちのいずれ
か一方を落としてしまうことは、良くあることである。
もし落してしまったならば、器具を無菌状態に保たねば
ならないという、手術室における厳格な要求基準のため
に、落したコネクタは廃棄せねばならない。これは即
ち、代りのコネクタを得るために、新たな滅菌椎脊麻酔
用トレーを開封する時間と費用とが必要とされるという
ことである。
(発明の要約) 本発明は、以上の問題を解決する、新規なアダプタに
関するものである。
簡潔に述べるならば、本発明によれば、そのアダプタ
はワンピース形、即ち一体形構造のものであり、また、
カテーテル側コネクタと注射器側コネクタとは、カテー
テルの端部の挿入を行なうための解放位置から、そのカ
テーテルを止着保持するための締付位置へと、互いに相
対的に可動な状態で、互いに予め連結されている。それ
らのコネクタをこの締付位置に保持するための逆回転防
止手段が備えられており、それによって、カテーテルの
端部は、この逆回転防止手段が係合解除されることによ
って解放されるまでは、このアダプタ内にロックされて
いるようになっている。
好適実施例においては、更に、コネクタの締付過剰を
防止するための手段が備えられている。コネクタが締付
過剰になると、カテーテルに過大な圧縮力が加わるよう
になり、それによって、麻酔薬を通過させねばならない
カテーテルの通路断面が不都合なまでに縮小してしま
い、またそれと共に、カテーテルを損傷するおそれも生
じる。
(実施例) 第2図及び第3図は、本発明の新規なアダプタを図示
している。
図示の如く、アダプタ100は、カテーテル側コネクタ
・ハウジング102(これは第1図に示されたものと類似
している)と、注射器側コネクタ・ハウジング104とを
備えている。それらのコネクタ・ハウジングは、外側ス
ナップ・リング106によって、向い合わせに止着されて
一体形の1つの器具とされており、外側スナップ・リン
グ106は、カテーテル側コネクタ・ハウジング102の基端
110に設けられている内側スナップ・リング(不図示)
と係合することによって、夫々のコネクタ・ハウジング
が別々に分離してしまわないように、分離防止をしてい
る。
カテーテル側コネクタ102はその基端110の近傍に一連
の外ネジ部108を備えており、この外ネジ部108は、注射
器側コネクタ・ハウジング104の先端114の内ネジ部112
と螺合するものである。例えば、羽根形突起116と116a
のうちの一方をしっかりと持ち他方を回転される等の方
法で、その結合を更に強く締付けたり或いは緩めたりす
ることによって、それらのコネクタを互いに相対的に長
手軸芯方向へ移動させれことができ、それによって、全
てのネジ山とネジ溝とが係合した状態となる(それによ
ってカテーテルが止着される)締付位置から、(必要に
応じてカテーテルを挿入或いは抜去するための)解放位
置へと移動させることができるようになっている。既に
述べたように、それらのコネクタは、解放位置にあると
き、即ちネジ込まれていない状態にあるときには、スナ
ップ・リング106によって一体に保持されている。
図示の如く、注射器側コネクタの先端114の一部には
複数の歯部118が形成されている。コネクタどうしを互
いに螺合させたときには、羽根形突起のロック用縁部12
0がそれら一連のラチェット形の歯部118と係合すること
によって、それらのコネクタが意図せずして緩み方向に
回転してしまうことがないように、そして、それによっ
てカテーテルがコネクタ102から外れてしまうことがな
いように、防止がなされている。換言すれば、それらの
支部は、羽根形突起のロック用縁部120と協働して、逆
回転を防止しており、またそれによって、意図的に係合
解除してカテーテルを外すまでは、夫々のコネクタが、
締付位置にロックされているようにするものである。締
付過剰の場合には、カテーテルに対して、有害な過大圧
縮力が加わるおそれがあるが、そのような締付過剰を防
止するために、好ましくは、完全停止用の係止部122を
設けるようにする。
例えば第1図に示したような従来のアダプタの場合と
同様に、カテーテル側コネクタ102は、略々円筒形状で
あり、細長穴を備えている。その先端124には、中央開
口即ちポート126が形成されており、このポート126を通
して、患者の体内から延出しているカテーテルの、その
基端(後端)が挿入される。
コネクタ102の内部には、通路130を有する細長形状の
プラグ128が収容されており、このプラグ128は、弾性材
料(例えば天然ゴム、合成ゴム、あるいは例えばクレイ
トン(KRATON)シリーズのうちの1つの材料等の、弾性
ポリマ等)で形成され、この「クレイトン」はシェル・
ケミカル社(Shell Chemical Campany)の商標である。
プラグ128はその先端部132が円錐形とされており、また
その基端部134が円筒形とされている。このプラグの円
錐形部分の先端が開口126に近接するようにしてこのプ
ラグを収容する穴の部分も、同様の形状としてあり、そ
のためこのプラグは、比較的圧縮されていない状態でそ
の穴の中に配置され、またそのとき、通路130が、開口1
26に重なる位置にくるようになっている。それらの開口
126と通路130とのいずれも(ただし通路130については
その非圧縮状態のとき)、その内径の寸法はカテーテル
136(第2図)の外径の寸法より僅かに大きく、そのた
め、カテーテルを、この開口を通してこのプラグへ、容
易に挿入できるようになっている。
カテーテルの基端をこのように装着したならば、羽根
形突起116ないし116aを回転させてアダプタを締付位置
にし、この位置にあるときには、カテーテル側コネクタ
の羽根形突起のロック用縁部120が係止部122に当接して
いる。この締付位置とされているときには、歯部118が
2つのコネクタを互いにロックしており、緩み即ち逆回
転を防止している。この位置にあるときには、注射器側
コネクタ・ハウジング104の先端に配置されている圧縮
用カラー138が、プラグ128の基端へ圧縮力を加えてお
り、それによって、プラグ128が長手軸芯方向に圧縮さ
れて通路130の断面積が縮小されており、それによって
その内部に装着されたカテーテル130がしっかりと摩擦
係合されている。プラグに形成された通路130の基端部
分が損傷するのを防止するために、好ましくは滑りワッ
シャ140を備えるようにする。第2図に示すように、プ
ラグが圧縮されたならば、その円錐形部分132の先端が
開口126から突出し、それによって、カテーテルのため
の、液密でしかも応力をやわらげる機能を持ったカラー
部が形成されるようになっている。
圧縮用カラー138は開口142を揃えており、この開口14
2は、コネクタ104の内部の流体通路に連通していると共
に、ワッシャ140及び通路130とつながる位置にあり、そ
れによって麻酔薬のための通路が形成されており、この
麻酔薬は、注射器側コネクタ104の基端へ注入され、そ
してこのアダプタを通った後に、装着されているカテー
テルを経由して患者の体内へとポンピングされ、それに
よって麻酔処置が行なわれるようにするためのものであ
る。
この麻酔処置を行なえるようにするために、注射器側
コネクタ104は、雌形のルーアー形接続管144を備えてお
り、このルーアー形接続管は、そこに注射器の先端を挿
入するためのものであり、しかも、挿入時にはその注射
器のルーアー部に摩擦嵌合するものである。また、ルー
アー形ロック式注射器と係合するための、ルーアー形ロ
ック用羽根形突起148が備えられている。
本発明のアダプタの製造に使用することのできる材料
は、当業者には容易に想到し得るものであり、従ってそ
れは個々の選択に任されるべき問題である。従って、材
料の如何は重要なことではなく、また、それ自体は本発
明の一部を成すものではない。一般的に、エラストマー
製プラグ以外のものに関しては、外科的処置に使用する
ことのできる医療用等級のものであって、しかもそれな
りの強度を有するプラスチックであれば、どのようなも
のでも使用可能である。
同様に、その製造の方法も、容易に想到し得るもので
あり、それゆえ本発明の一部を成すものではない。射出
成形や、その他の任意の公知の工業的製造技法を、採用
することができる。
以上の記載はあくまでも説明のためのものであり、本
明細書において意図されている本発明の範囲から逸脱す
ることなしに、様々な変更や改変、並びに付加を行ない
得ることを理解されたい。
例えば、これは本発明を実施する上で必ずしも必要と
されることではないが、コネクタ102に形成されている
羽根形突起116は、図にしめされたものは、穴150を備え
ている。この穴の用途は、このアダプタをシーツや患者
の着衣その他に止着することが必要ないし有効と考えら
れる場合にそうするための、安全ピンや縫合糸、或いは
その種の他の止着手段を、この穴に通すことにある。
双方のコネクタを、逆回転しないように固定するため
のロッキング機構としては、縁部に歯形を形成したもの
を示したが、機能においてこれと同等のその他のロッキ
ング手段を備えるようにしても良いことが理解されよ
う。
同様に、注射器やその他の液体薬剤供給源を、注射器
側コネクタに係合させておくためには、それら自体は公
知である任意の手段を採用することができ、一例を挙げ
るならば、先に言及した米国特許第4187848号に記載さ
れている、外方へ突出したルーアー形フランジを用いる
ことができる。
以上の明細書中では、液体麻酔薬を脊椎用カテーテル
ないし硬膜用カテーテルへ注入するための注射器を使用
する麻酔処置について説明したが、本発明がその類の処
置に限定されないものであることは、明らかに理解され
るところである。液体媒質をカテーテルを介して注入す
るためのカテーテル挿入処置は、注射器や、その他の液
体薬剤等の供給源にカテーテルを流体的に連通させるこ
とを必要とする処置であるが本発明は、その種の他のカ
テーテル挿入処置にも、利用し得るものである。
当業者であれば、以上の記載を考慮することによっ
て、更にその他の変更にも容易に想到し得るであろう。
【図面の簡単な説明】
第1図は、従来技術を示す、ツーピース形カテーテル用
アダプタの分解正面図である。 第2図は、本発明の新規なアダプタを示す斜視図であ
る。 第3図は、第2図の新規なアダプタの分解正面図であ
る。 第4図は、前記アダプタを、第2図に示されているよう
に締付位置に保持するための、ロッキング機構を示す部
分上面図である。 尚、図中、 100……アダプタ、 102……カテーテル側コネクタ・ハウジング、 104……注射器側コネクタ・ハウジング、 106……外側スナップ・リング、 108……外ネジ部、 110……カテーテル側コネクタ・ハウジングの基端、 112……内ネジ部、 114……注射器側コネクタ・ハウジングの先端、 116、116a……羽根形突起、 118……歯部、 120……羽根形突起のロック用縁部、 122……係止部、 124……カテーテル側コネクタ・ハウジングの先端、 126……開口、 128……プラグ、 130……プラグの通路、 136……カテーテル、 138……圧縮用カラー。

Claims (12)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】患者の体内に挿入されているカテーテルの
    基端を、前記カテーテルを使用して前記患者に投与すべ
    き液体の供給源に液体を連通させるように配置するため
    の、一体型のアダプタにおいて、前記アダプタは、 先端と基端とを有し、前記先端は前記カテーテルの前記
    基端を挿入可能な開口を有する、カテーテル側コネクタ
    ・ハウジングであって、前記カテーテル側コネクタ・ハ
    ウジングは、前記開口が連通する内腔を有する、前記カ
    テーテル側コネクタ・ハウジングと、 細長形状を有し、かつ、圧縮可能な、エラストマー製の
    プラグであって、前記プラグは、前記カテーテル側コネ
    クタ・ハウジングの前記先端の近傍で前記内腔の内部に
    着座し、前記プラグは貫通通路を有し、前記貫通通路
    は、前記カテーテル側コネクタ・ハウジングの前記先端
    に位置する前記開口に整合するように、前記プラグを貫
    通し、これによって、前記開口に挿入された前記カテー
    テルが前記通路の内部に延在することができるように構
    成され、非圧縮状態における前記通路の内径寸法と、前
    記開口の内径寸法とは、前記カテーテルの挿入を可能に
    するように、前記カテーテルの外形寸法よりも僅かに大
    きく形成された、前記プラグと、 前記液体の供給源用の液体供給源側コネクタ・ハウジン
    グであって、前記液体供給源側コネクタ・ハウジング
    は、基端と、先端と、前記基端及び前記先端の間に長手
    方向に延在する前記液体用の通路とを有し、前記基端は
    前記液体の供給源に取り外し可能に係合する係合装置を
    有し、前記液体供給源側コネクタ・ハウジングの前記先
    端は前記通路と連通する開口を有する、前記液体供給源
    側コネクタ・ハウジングと、 前記カテーテル側コネクタ・ハウジングの前記基端が前
    記液体供給源側コネクタ・ハウジングの前記先端に近接
    して並置された状態で、前記液体供給源側コネクタ・ハ
    ウジングを前記カテーテル側コネクタ・ハウジングから
    分離できないように保持する、保持装置と、 前記カテーテル側コネクタ・ハウジングに対して前記カ
    テーテルを挿入することができ、又、引き抜くことがで
    きるように、前記カテーテル側コネクタ・ハウジングと
    前記液体供給源側コネクタ・ハウジングとが互いに間隔
    を隔てた開放位置から、前記両ハウジングが付き合わさ
    れた閉鎖位置まで、前記カテーテル側コネクタ・ハウジ
    ングと前記液体供給源側コネクタ・ハウジングとを長手
    方向に可逆的に相対移動させるための移動装置であっ
    て、前記閉鎖位置において、前記液体供給源側コネクタ
    ・ハウジングの前記通路と、前記カテーテル側コネクタ
    ・ハウジングの前記内腔と、前記プラグの前記貫通通路
    と、前記貫通通路に装着された前記カテーテルとが、液
    体を連通させるように構成されて、前記カテーテルを介
    して前記液体供給源から前記患者に液体を投与するため
    の閉回路を画成する、前記移動装置と、 前記カテーテル側コネクタ・ハウジングと前記液体供給
    源側コネクタ・ハウジングとが前記閉鎖位置にあると
    き、前記プラグを圧縮するための圧縮装置であって、前
    記プラグを圧縮することにより、前記プラグの前記貫通
    通路の通路面積を減少させ、これにより前記プラグを前
    記貫通通路に挿入された前記カテーテルと摩擦係合させ
    て、前記カテーテルを前記アダプタ内に保持させる、前
    記圧縮装置と、 を有することを特徴とする、一体型のアダプタ。
  2. 【請求項2】請求項1に記載のアダプタにおいて、前記
    カテーテルは脊椎麻酔の処置に適したカテーテルであ
    る、前記アダプタ。
  3. 【請求項3】請求項2に記載のアダプタにおいて、前記
    液体は脊椎麻酔薬であり、前記液体供給源は注射器であ
    る、前記アダプタ。
  4. 【請求項4】請求項1に記載のアダプタにおいて、前記
    両コネクタ・ハウジングを前記開放位置と前記閉鎖位置
    との間で移動させるための移動装置は、前記カテーテル
    側コネクタ・ハウジングの前記基端に形成されたネジ部
    と、前記液体供給源側コネクタ・ハウジングの前記先端
    に形成され、かつ、前記ネジ部と螺合する、ネジ部とで
    あり、これにより、前記両コネクタ・ハウジングは互い
    にねじ込まれることによって前記閉鎖位置となり、互い
    に緩み方向に回転されることによって前記開放位置にな
    るように構成された、前記アダプタ。
  5. 【請求項5】請求項4に記載のアダプタにおいて、前記
    アダプタは、前記両コネクタ・ハウジングの締め付け強
    さを規制するための移動止め装置を有する、前記アダプ
    タ。
  6. 【請求項6】請求項1に記載のアダプタにおいて、前記
    アダプタは、前記両ハウジング・コネクタを前記閉鎖位
    置に固定し、前記両ハウジング・コネクタが前記開放位
    置方向へ偶発的に移動することを防止するための係止装
    置を有する、前記アダプタ。
  7. 【請求項7】請求項4に記載のアダプタにおいて、前記
    液体供給源側コネクタ・ハウジングはその先端部にラチ
    ェット型の歯を有し、前記カテーテル側コネクタ・ハウ
    ジングはその外面に係止用の羽根を有し、前記両コネク
    タ・ハウジングが締め付けられて前記閉鎖位置にあると
    き、前記係止用の羽根の基端部は前記歯の一つに係合
    し、これにより、前記係止用の羽根は一連の前記ラチェ
    ット型の歯と係合して前記両コネクタ・ハウジングが偶
    発的に前記開放位置方向に緩むことを防止するように構
    成された、前記アダプタ。
  8. 【請求項8】患者の体内に挿入されているカテーテルの
    基端を、前記カテーテルを使用して注射器から前記患者
    に投与すべき液体の供給源に液体を連通させるように配
    置するための、一体型のアダプタにおいて、前記アダプ
    タは、 先端と基端とを有し、前記先端は前記カテーテルの前記
    基端を挿入可能な開口を有する、カテーテル側コネクタ
    ・ハウジングであって、前記カテーテル側コネクタ・ハ
    ウジングは、前記開口が連通する内腔を有する、前記カ
    テーテル側コネクタ・ハウジングと、 細長形状を有し、かつ、圧縮可能な、エラストマー製の
    プラグであって、前記プラグは、前記カテーテル側コネ
    クタ・ハウジングの前記先端の近傍で前記内腔の内部に
    比較的圧縮されていない状態で着座し、前記プラグは貫
    通通路を有し、前記貫通通路は、前記カテーテル側コネ
    クタ・ハウジングの前記先端に位置する前記開口に整合
    するように、前記プラグを貫通し、これによって、前記
    開口に挿入された前記カテーテルが前記貫通通路の内部
    に延在することができるように構成され、非圧縮状態に
    おける前記通路の内径寸法と、前記開口の内径寸法と
    は、前記カテーテルの挿入を可能にするように、前記カ
    テーテルの外径寸法よりも僅かに大きく形成された、前
    記プラグと、 前記液体の供給源用の液体供給源側コネクタ・ハウジン
    グであって、前記液体供給源側コネクタ・ハウジング
    は、基端と、先端と、前記基端及び前記先端の間に長手
    方向に延在する前記液体用の通路とを有し、前記基端は
    前記液体の供給源に取り外し可能に係合する係合装置を
    有し、前記液体供給源側コネクタ・ハウジングの前記先
    端は前記通路と連通する開口を有する、前記液体供給源
    側コネクタ・ハウジングと、 前記カテーテル側コネクタ・ハウジングの前記基端が前
    記液体供給源側コネクタ・ハウジングの前記先端の内部
    に収容された状態で、前記液体供給源側コネクタ・ハウ
    ジングを前記カテーテル側コネクタ・ハウジングから分
    離できないように保持する、保持装置と、 前記カテーテル側コネクタ・ハウジングに対して前記カ
    テーテルを挿入することができ、又、引き抜くことがで
    きるように、前記カテーテル側コネクタ・ハウジングと
    前記液体供給源側コネクタ・ハウジングとが互いに間隔
    を隔てた開放位置から、前記両ハウジングが突き合わさ
    れた閉鎖位置まで、前記カテーテル側コネクタ・ハウジ
    ングと前記液体供給源側コネクタ・ハウジングとを長手
    方向に可逆的に相対移動させるための移動装置であっ
    て、前記閉鎖位置において、前記液供給源側コネクタ・
    ハウジングの前記通路と、前記カテーテル側コネクタ・
    ハウジングの前記内腔と、前記プラグの前記貫通通路
    と、前記貫通通路に装着された前記カテーテルとが、液
    体を連通させるように構成されて、前記注射器から前記
    カテーテルを介して前記患者に前記液体を投与するため
    の閉回路を画成し、前記移動装置は、前記注射器側コネ
    クタ・ハウジングの前記先端に形成されたネジ部と、前
    記カテーテル側コネクタ・ハウジングの前記基端に形成
    され、かつ、前記ネジ部と螺合する、ネジ部とで構成さ
    れ、これによって、前記両コネクタ・ハウジングを互い
    に締め付け側に螺合回転させることにより前記閉鎖位置
    とすることができ、また、緩め側へ回転させることによ
    り前記開放位置とすることができるように構成された、
    前記移動装置と、 前記カテーテル側コネクタ・ハウジングと前記液体供給
    源側コネクタ・ハウジングとが前記閉鎖位置にあると
    き、前記プラグを圧縮するための圧縮装置であって、前
    記プラグを圧縮することにより、前記プラグの前記貫通
    通路の通路面積を減少させて、これにより前記プラグを
    前記貫通通路に挿入された前記カテーテルと摩擦係合さ
    せて、前記カテーテルを前記アダプタ内に保持させる、
    前記圧縮装置と、 前記両コネクタ・ハウジングを前記閉鎖位置に係止さ
    せ、前記両コネクタ・ハウジングが前記開放位置に偶発
    的に移動することを防止するための係止装置と、 を有することを特徴とする、一体型のアダプタ。
  9. 【請求項9】請求項8に記載のアダプタにおいて、前記
    注射器側コネクタ・ハウジングはその先端にラチェット
    型の複数の歯を有し、前記係止装置は前記カテーテル側
    コネクタ・ハウジングの外面に形成された係止用の羽根
    を有し、前記係止用の羽根の基端は、前記両コネクタ・
    ハウジングが互いに螺合回転されて前記閉鎖位置にある
    とき、前記歯の一つと係合するように構成され、これに
    より、前記係止用の羽根は一連の前記ラチェット型の歯
    の係合して、前記両コネクタ・ハウジングが偶発的に緩
    み方向へ回転することを防止するように構成された、前
    記アダプタ。
  10. 【請求項10】請求項8に記載のアダプタにおいて、前
    記アダプタは、前記閉鎖位置において前記両コネクタ・
    ハウジングが締め付け過ぎになることを防止するための
    装置を有する、前記アダプタ。
  11. 【請求項11】請求項9に記載のアダプタにおいて、前
    記アダプタは、前記両コネクタ・ハウジングの締め付け
    強さを規制するために前記歯の一端の係止装置を有し、
    前記係止装置は、前記係止用の羽根の前記縁部が前記係
    止装置と前記係止装置に近接した歯との間の空間に係合
    することにより、前記両コネクタ・ハウジングを互いに
    係止して偶発的な移動を防止するように構成した、前記
    アダプタ。
  12. 【請求項12】請求項8に記載のアダプタにおいて、前
    記保持装置は前記両コネクタ・ハウジングの重なり合っ
    た端部で係合したスナップ・リングで構成されている、
    前記アダプタ。
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