JP2943454B2 - 血液分離剤および血液分離管 - Google Patents
血液分離剤および血液分離管Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液分離剤に関する。
より詳しくは血液中の血清部分と血餅部分、あるいは血
漿部分と血球部分とをその比重差により分離する際、両
成分の中間的な比重を付与する事により両成分の間に隔
壁を形成せしめ、これら両成分の分離操作を容易にする
目的に使用し得る血液分離剤およびこれを有底管内に収
容してなる血液分離管に関する。
より詳しくは血液中の血清部分と血餅部分、あるいは血
漿部分と血球部分とをその比重差により分離する際、両
成分の中間的な比重を付与する事により両成分の間に隔
壁を形成せしめ、これら両成分の分離操作を容易にする
目的に使用し得る血液分離剤およびこれを有底管内に収
容してなる血液分離管に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、血液の分離操作に用いられる分離
剤としては、シリコ−ンオイル、塩素化ポリブテン、ポ
リイソブテン、アクリル重合体、α−オレフィン／マレ
イン酸ジエステル重合体などの樹脂を主成分として、こ
れらに比重、粘度調製用としてシリカ、粘土等の無機微
粒子や有機ゲル化剤を添加したものがあった。これら、
主成分となる樹脂は基本的に疎水性を有するものであ
り、また、無機微粒子は増粘効果、チキソトロピ−性付
与を与え、有機ゲル化剤は、チキソトロピ−性を付与す
ることなく、増粘効果を与えるものである。
剤としては、シリコ−ンオイル、塩素化ポリブテン、ポ
リイソブテン、アクリル重合体、α−オレフィン／マレ
イン酸ジエステル重合体などの樹脂を主成分として、こ
れらに比重、粘度調製用としてシリカ、粘土等の無機微
粒子や有機ゲル化剤を添加したものがあった。これら、
主成分となる樹脂は基本的に疎水性を有するものであ
り、また、無機微粒子は増粘効果、チキソトロピ−性付
与を与え、有機ゲル化剤は、チキソトロピ−性を付与す
ることなく、増粘効果を与えるものである。
【０００３】しかし、これら主成分となる樹脂は、液状
であり、有底管内に収容した分離管を横置きにして保存
すると、経時で分離剤が流れ出し、実用的でない。この
ような欠点を補うため、微粉砕マイカ、コロイダルシリ
カなどのチキソトロピ−付与剤や、有機ゲル化剤などを
添加している。しかし、チキソトロピ−付与剤を添加し
た系では、室温においてはチキソトロピ−性があり保存
の際の流れは押さえられるが、高温下ではチキソトロピ
−性が減少し、また、粘度も低くなるために、分離剤が
流れてしまう。また、有機ゲル化剤を添加した系は、室
温、高温下において流れは押さえられるが、経時で増粘
し、分離剤としての性能が低下するという欠点があっ
た。
であり、有底管内に収容した分離管を横置きにして保存
すると、経時で分離剤が流れ出し、実用的でない。この
ような欠点を補うため、微粉砕マイカ、コロイダルシリ
カなどのチキソトロピ−付与剤や、有機ゲル化剤などを
添加している。しかし、チキソトロピ−付与剤を添加し
た系では、室温においてはチキソトロピ−性があり保存
の際の流れは押さえられるが、高温下ではチキソトロピ
−性が減少し、また、粘度も低くなるために、分離剤が
流れてしまう。また、有機ゲル化剤を添加した系は、室
温、高温下において流れは押さえられるが、経時で増粘
し、分離剤としての性能が低下するという欠点があっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、これ
らの欠点のない、実用性に優れた血液分離剤およびそれ
を有底管内に収容して得られる血液分離管を提供するこ
とにある。 本発明者らは、かかる目的を達成するため
に鋭意検討を重ねた結果、分離層形成材料に親油性層状
無機系化合物と粘着付与剤とを共存させることにより温
度に関わらずに流れを防止することを見いだし本発明に
至った。
らの欠点のない、実用性に優れた血液分離剤およびそれ
を有底管内に収容して得られる血液分離管を提供するこ
とにある。 本発明者らは、かかる目的を達成するため
に鋭意検討を重ねた結果、分離層形成材料に親油性層状
無機系化合物と粘着付与剤とを共存させることにより温
度に関わらずに流れを防止することを見いだし本発明に
至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、油状の
分離層形成材料１００重量部に対して、親油性層状無機
系化合物０．１〜５重量部および常温で固形の樹脂系粘
着付与剤０．１〜６０重量部を含む血液分離剤であり、
さらには該血液分離剤を有底管内に収容してなる血液分
離管である。
分離層形成材料１００重量部に対して、親油性層状無機
系化合物０．１〜５重量部および常温で固形の樹脂系粘
着付与剤０．１〜６０重量部を含む血液分離剤であり、
さらには該血液分離剤を有底管内に収容してなる血液分
離管である。
【０００６】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明の血液分離剤に用いる分離層成形材料としては、そ
の比重が血清成分と血球成分との中間領域にあるもので
あれば、低粘度の各種有機溶剤や可塑剤から高粘度の高
分子油状物まで使用することができる。実用上、安定で
適度な流動性およびゲル化性を与える点で、好ましくは
温度２５℃での粘度が２００〜６０万ｃｐｓの範囲の高
分子油状物が適している。かかる高分子油状物として
は、例えば、シリコ−ン、塩素化ポリブテン、塩素化ポ
リブタジエン、ポリ（メタ）アクリル酸エステル、ポリ
イソブテン、α−オレフィンまたはスチレンとマレイン
酸ジエステルとの共重合体などが挙げられる。
発明の血液分離剤に用いる分離層成形材料としては、そ
の比重が血清成分と血球成分との中間領域にあるもので
あれば、低粘度の各種有機溶剤や可塑剤から高粘度の高
分子油状物まで使用することができる。実用上、安定で
適度な流動性およびゲル化性を与える点で、好ましくは
温度２５℃での粘度が２００〜６０万ｃｐｓの範囲の高
分子油状物が適している。かかる高分子油状物として
は、例えば、シリコ−ン、塩素化ポリブテン、塩素化ポ
リブタジエン、ポリ（メタ）アクリル酸エステル、ポリ
イソブテン、α−オレフィンまたはスチレンとマレイン
酸ジエステルとの共重合体などが挙げられる。
【０００７】本発明の血液分離剤に用いる親油性層状無
機系化合物とは、天然、合成のマイカ、雲母、ベントナ
イト、スメクタイト等の粘土鉱物の層間にある金属イオ
ンを、アルキルアンモニウム塩などの親油基を持つオニ
ウム塩に置換したものである。これら親油性層状無機系
化合物は、低、中分子状の有機化合物を層間に取り込
み、容易に膨潤する。これにより、高いチキソトロピ−
性をもたせることができる。さらに、温度変化により、
吸油性が変わり、温度変化によるチキソトロピ−性の変
化を小さくすることが可能である。これら親油性層状無
機系化合物は、分離剤の粘度、比重を考慮して、分離層
形成材料１００重量部に対して０．１〜５重量部添加す
る。親油性層状無機系化合物の添加量が少なすぎると、
充分なチキソトロピ−性を付与できず、流れの原因とな
る。また該添加量が多すぎると、粘度や比重が上昇し、
実用に即さない。
機系化合物とは、天然、合成のマイカ、雲母、ベントナ
イト、スメクタイト等の粘土鉱物の層間にある金属イオ
ンを、アルキルアンモニウム塩などの親油基を持つオニ
ウム塩に置換したものである。これら親油性層状無機系
化合物は、低、中分子状の有機化合物を層間に取り込
み、容易に膨潤する。これにより、高いチキソトロピ−
性をもたせることができる。さらに、温度変化により、
吸油性が変わり、温度変化によるチキソトロピ−性の変
化を小さくすることが可能である。これら親油性層状無
機系化合物は、分離剤の粘度、比重を考慮して、分離層
形成材料１００重量部に対して０．１〜５重量部添加す
る。親油性層状無機系化合物の添加量が少なすぎると、
充分なチキソトロピ−性を付与できず、流れの原因とな
る。また該添加量が多すぎると、粘度や比重が上昇し、
実用に即さない。
【０００８】本発明の血液分離剤に用いる樹脂系粘着付
与剤とは、一般に熱可塑性であり、常温で固形で、５〜
１５０℃程度の軟化点を有し、分子量約２００〜１５０
０程度である。これら粘着付与剤は、高分子油状物中に
配合することにより、粘弾性的、界面的に作用し、被着
体との接着性、濡れ性を飛躍的に向上させる。樹脂系粘
着付与剤は、大きく、天然樹脂系粘着付与剤と合成樹脂
系粘着付与剤とにわかれる。なお、粘着付与剤は、ポリ
マーに添加され、粘着性（タッキネス）を付与する配合
剤であり、ガラス転移点、軟化点が共に低く、流動性を
与えるものが多い。
与剤とは、一般に熱可塑性であり、常温で固形で、５〜
１５０℃程度の軟化点を有し、分子量約２００〜１５０
０程度である。これら粘着付与剤は、高分子油状物中に
配合することにより、粘弾性的、界面的に作用し、被着
体との接着性、濡れ性を飛躍的に向上させる。樹脂系粘
着付与剤は、大きく、天然樹脂系粘着付与剤と合成樹脂
系粘着付与剤とにわかれる。なお、粘着付与剤は、ポリ
マーに添加され、粘着性（タッキネス）を付与する配合
剤であり、ガラス転移点、軟化点が共に低く、流動性を
与えるものが多い。
【０００９】天然樹脂系粘着付与剤としては、例えばロ
ジン、ダンマル、重合ロジン、部分水添ロジン、グリセ
リンエステルロジン、グリセリンエステルロジン部分水
添物、グリセリンエステルロジン完全水添物、重合グリ
セリンエステルロジン、ペンタエリスリットエステルロ
ジン、部分水添ペンタエリスリットエステルロジン、重
合ペンタエリスリットエステルロジン、α−ピネン、β
−ピネンの重合体、ジペンテン重合体などのポリテルペ
ン系樹脂、ポリテルペン系樹脂の水添物、テルペンフェ
ノール等が挙げられる。合成樹脂系粘着付与剤として
は、オレフィンおよびジオレフィン重合体、シクロペン
タジエン樹脂、芳香族系石油樹脂、芳香族系樹脂の水添
物、フエノール樹脂、アルキルフェノールーアセチレン
系樹脂、スチレン系樹脂、キシレン系樹脂、クマロンイ
ンデン樹脂、ビニルトルエンーα−メチルスチレン共重
合体樹脂等が挙げられる。これら樹脂系粘着付与剤は、
油状の分離層形成材料との相溶性、粘度等を考慮して、
油状の分離層形成材料１００重量部に対して０．１〜６
０重量部、好ましくは１〜３０重量部添加する。樹脂系
粘着付与剤の添加量が少なすぎると、親油性層状無機系
化合物に対する吸油量が少なく、充分なチキソトロピー
性が得られない。また、該添加量が多すぎると、相溶性
が悪くなり、分離に至ったり、粘度か上昇して遠心分離
に弊害を及ぼす。
ジン、ダンマル、重合ロジン、部分水添ロジン、グリセ
リンエステルロジン、グリセリンエステルロジン部分水
添物、グリセリンエステルロジン完全水添物、重合グリ
セリンエステルロジン、ペンタエリスリットエステルロ
ジン、部分水添ペンタエリスリットエステルロジン、重
合ペンタエリスリットエステルロジン、α−ピネン、β
−ピネンの重合体、ジペンテン重合体などのポリテルペ
ン系樹脂、ポリテルペン系樹脂の水添物、テルペンフェ
ノール等が挙げられる。合成樹脂系粘着付与剤として
は、オレフィンおよびジオレフィン重合体、シクロペン
タジエン樹脂、芳香族系石油樹脂、芳香族系樹脂の水添
物、フエノール樹脂、アルキルフェノールーアセチレン
系樹脂、スチレン系樹脂、キシレン系樹脂、クマロンイ
ンデン樹脂、ビニルトルエンーα−メチルスチレン共重
合体樹脂等が挙げられる。これら樹脂系粘着付与剤は、
油状の分離層形成材料との相溶性、粘度等を考慮して、
油状の分離層形成材料１００重量部に対して０．１〜６
０重量部、好ましくは１〜３０重量部添加する。樹脂系
粘着付与剤の添加量が少なすぎると、親油性層状無機系
化合物に対する吸油量が少なく、充分なチキソトロピー
性が得られない。また、該添加量が多すぎると、相溶性
が悪くなり、分離に至ったり、粘度か上昇して遠心分離
に弊害を及ぼす。
【００１０】本発明の血液分離剤を構成する組成物の好
適な物性は、温度２５℃における比重が血清と血球との
中間、即ち１．０３５〜１．０６０であり、粘度は２０
万〜２００万ｃｐｓの範囲が適当である。本発明による
血液分離剤は場合により、シリカ、タルク、アルミナ等
の無機粉末、ワックス、可塑剤、ゲル化剤などの有機添
加物、血液凝固剤等を適宜添加しても良い。 本発明の
血液分離剤の製造方法としては、分離層成形材料を温度
８０〜２００℃に加熱し、これに親油性層状無機系化合
物、粘着付与剤を所定量添加し、数時間加熱撹拌する
か、またはロ−ルで分散させる方法がる。
適な物性は、温度２５℃における比重が血清と血球との
中間、即ち１．０３５〜１．０６０であり、粘度は２０
万〜２００万ｃｐｓの範囲が適当である。本発明による
血液分離剤は場合により、シリカ、タルク、アルミナ等
の無機粉末、ワックス、可塑剤、ゲル化剤などの有機添
加物、血液凝固剤等を適宜添加しても良い。 本発明の
血液分離剤の製造方法としては、分離層成形材料を温度
８０〜２００℃に加熱し、これに親油性層状無機系化合
物、粘着付与剤を所定量添加し、数時間加熱撹拌する
か、またはロ−ルで分散させる方法がる。
【００１１】次に本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施
例によって限定されるものではない。また、実施例中、
特に記載がない限り、「部」は重量部を表す。
明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施
例によって限定されるものではない。また、実施例中、
特に記載がない限り、「部」は重量部を表す。
【００１２】実施例１ ４つ口フラスコに炭素数１２および１４の混合α−オレ
フィンとマレイン酸ジメチルエステル共重合体１００
部、ペンタリンＨ（部分水添ロジンのペンタエリスリト
−ルエステル：理化ハ−キュレス社製）５部を仕込み、
１００℃１時間撹拌混合した。このものは、ベントン３
８（アルキルアンモニウム変性天然スメクタイト：ＮＬ
インダストリ−社製）２部とともに３本ロ−ルにより混
練りし、粘度４０万ｃｐｓ，比重１．０４０の血液分離
剤を得た。得られた分離剤は、１５ｃｃ試験管の管底に
１．５ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾燥器中に４日間
放置したところ、流れが２ｍｍ以下であった。
フィンとマレイン酸ジメチルエステル共重合体１００
部、ペンタリンＨ（部分水添ロジンのペンタエリスリト
−ルエステル：理化ハ−キュレス社製）５部を仕込み、
１００℃１時間撹拌混合した。このものは、ベントン３
８（アルキルアンモニウム変性天然スメクタイト：ＮＬ
インダストリ−社製）２部とともに３本ロ−ルにより混
練りし、粘度４０万ｃｐｓ，比重１．０４０の血液分離
剤を得た。得られた分離剤は、１５ｃｃ試験管の管底に
１．５ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾燥器中に４日間
放置したところ、流れが２ｍｍ以下であった。
【００１３】実施例２ ４つ口フラスコに分子量約１０００のポリイソブテン１
００部、ステベライト１０（部分水添ロジンのグリセリ
ンエステル：理化ハ−キュレス社製）５部を仕込み、１
００℃１時間撹拌混合した。このものは、ベントン３８
（アルキルアンモニウム変性天然スメクタイト：ＮＬイ
ンダストリ−社製）３部とともに３本ロ−ルにより混練
りし、粘度４０万ｃｐｓ，比重１．０４８の血液分離剤
を得た。得られた分離剤は、１５ｃｃ試験管の管底に
１．５ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾燥器中に４日間
放置したところ、流れが２ｍｍ以下であった。
００部、ステベライト１０（部分水添ロジンのグリセリ
ンエステル：理化ハ−キュレス社製）５部を仕込み、１
００℃１時間撹拌混合した。このものは、ベントン３８
（アルキルアンモニウム変性天然スメクタイト：ＮＬイ
ンダストリ−社製）３部とともに３本ロ−ルにより混練
りし、粘度４０万ｃｐｓ，比重１．０４８の血液分離剤
を得た。得られた分離剤は、１５ｃｃ試験管の管底に
１．５ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾燥器中に４日間
放置したところ、流れが２ｍｍ以下であった。
【００１４】実施例３ 炭素数１２および１４の混合α−オレフィンとマレイン
酸ジメチルエステル共重合体１００部とＹＳレジンＰｘ
＃１０００（テレピン系樹脂：安原油脂工業社製）２０
部とＣＲ−ＴＳ（アルキルアンモニウム変性雲母：トピ
ー工業社製）２部とを３本ロ−ルで混練りし、粘度５０
万ｃｐｓ，比重１．０４２の血液分離剤を得た。得られ
た分離剤は、１５ｃｃ試験管に１．５ｇいれ、横倒しに
して６０℃の乾燥器中に４日間放置したところ、流れが
１ｍｍ以下であった。
酸ジメチルエステル共重合体１００部とＹＳレジンＰｘ
＃１０００（テレピン系樹脂：安原油脂工業社製）２０
部とＣＲ−ＴＳ（アルキルアンモニウム変性雲母：トピ
ー工業社製）２部とを３本ロ−ルで混練りし、粘度５０
万ｃｐｓ，比重１．０４２の血液分離剤を得た。得られ
た分離剤は、１５ｃｃ試験管に１．５ｇいれ、横倒しに
して６０℃の乾燥器中に４日間放置したところ、流れが
１ｍｍ以下であった。
【００１５】比較例１ 炭素数１２および１４の混合α−オレフィンとマレイン
酸ジメチルエステル共重合体１００部とベントン３８
（アルキルアンモニウム変性天然スメクタイト：ＮＬイ
ンダストリ−社製）２．２部、コロイダルシリカ０．５
部を３本ロ−ルで混練りし、粘度６０万ｃｐｓ，比重
１．０４５の血液分離剤を得た。得られた分離剤は、１
５ｃｃ試験管に１．５ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾
燥器中に１日間放置したところ、流れが８ｍｍであっ
た。
酸ジメチルエステル共重合体１００部とベントン３８
（アルキルアンモニウム変性天然スメクタイト：ＮＬイ
ンダストリ−社製）２．２部、コロイダルシリカ０．５
部を３本ロ−ルで混練りし、粘度６０万ｃｐｓ，比重
１．０４５の血液分離剤を得た。得られた分離剤は、１
５ｃｃ試験管に１．５ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾
燥器中に１日間放置したところ、流れが８ｍｍであっ
た。
【００１６】比較例２ 炭素数１２および１４の混合α−オレフィンとマレイン
酸ジメチルエステル共重合体１００部とペンタリンＨ
（部分水添ロジンのペンタエリスリト−ルエステル：理
化ハ−キュレス社製）４０部を４つ口フラスコに仕込
み、１００℃２時間撹拌混合し、粘度２００万ｃｐｓ，
比重１．０３５の血液分離剤を得た。得られた分離剤
は、１５ｃｃ試験管に１．５ｇいれ、横倒しにして室温
で１日間放置したところ、流れが６０ｍｍであった。
酸ジメチルエステル共重合体１００部とペンタリンＨ
（部分水添ロジンのペンタエリスリト−ルエステル：理
化ハ−キュレス社製）４０部を４つ口フラスコに仕込
み、１００℃２時間撹拌混合し、粘度２００万ｃｐｓ，
比重１．０３５の血液分離剤を得た。得られた分離剤
は、１５ｃｃ試験管に１．５ｇいれ、横倒しにして室温
で１日間放置したところ、流れが６０ｍｍであった。
【００１７】比較例３ 炭素数１２および１４の混合α−オレフィンとマレイン
酸ジメチルエステル共重合体１００部とゲルオ−ルＤ
（ソルビト−ルとベンズアルデヒドとの縮合物、有機ゲ
ル化剤：新日本理化社製）０．５部とを３本ロ−ルで混
練りし、比重１．０５０、粘度５０万ｃｐｓの血液分離
剤を得た。得られた分離剤は、１５ｃｃ試験管に１．５
ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾燥器中に４日間放置し
たところ、流れが１ｍｍ以下であったが、このものは、
経時で粘度が上昇し、１年後には遠心分離しても完全に
流動しなくなった。
酸ジメチルエステル共重合体１００部とゲルオ−ルＤ
（ソルビト−ルとベンズアルデヒドとの縮合物、有機ゲ
ル化剤：新日本理化社製）０．５部とを３本ロ−ルで混
練りし、比重１．０５０、粘度５０万ｃｐｓの血液分離
剤を得た。得られた分離剤は、１５ｃｃ試験管に１．５
ｇいれ、横倒しにして６０℃の乾燥器中に４日間放置し
たところ、流れが１ｍｍ以下であったが、このものは、
経時で粘度が上昇し、１年後には遠心分離しても完全に
流動しなくなった。
【００１８】
【発明の効果】本発明の血液分離剤は親油性層状無機系
化合物と樹脂系粘着付与剤を併用しない従来の無機粉
末、または有機ゲル化剤等を配合した血液分離剤と比較
して、室温時、および加熱時の経時での流れが少なく、
また、経時での粘度変化が少ない。これは、従来の血液
分離剤にない温度に左右されないチキソトロピー性を有
し、そのため粘度が高くなくても、経時で分離剤の形状
を変えるものでなく、また、粘度の経時変化もないため
に、物性、安定性に優れた採血管を提供できる。
化合物と樹脂系粘着付与剤を併用しない従来の無機粉
末、または有機ゲル化剤等を配合した血液分離剤と比較
して、室温時、および加熱時の経時での流れが少なく、
また、経時での粘度変化が少ない。これは、従来の血液
分離剤にない温度に左右されないチキソトロピー性を有
し、そのため粘度が高くなくても、経時で分離剤の形状
を変えるものでなく、また、粘度の経時変化もないため
に、物性、安定性に優れた採血管を提供できる。
Claims (3)
- 【請求項１】油状の分離層形成材料１００重量部に対し
て、親油性層状無機系化合物０．１〜５重量部および常
温で固形の樹脂系粘着付与剤０．１〜６０重量部を含む
ことを特徴とする血液分離剤。 - 【請求項２】２５℃における比重１．０３０〜１．０６
０であることを特徴とする請求項１記載の血液分離剤。 - 【請求項３】請求項１記載の血液分離剤を有底管内に収
容してなる血液分離管。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3268746A JP2943454B2 (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | 血液分離剤および血液分離管 |
| DE69213847T DE69213847T2 (de) | 1991-07-05 | 1992-07-03 | Serum/Plasma-Separator und Rohr diesen enthaltend |
| EP92306176A EP0521733B1 (en) | 1991-07-05 | 1992-07-03 | Serum:plasma separator and tube containing the same |
| US08/340,456 US5505853A (en) | 1991-07-05 | 1994-11-14 | Serum:plasma separator and tube for the separation of serum:plasma from clot:hemocyte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3268746A JP2943454B2 (ja) | 1991-09-20 | 1991-09-20 | 血液分離剤および血液分離管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0580044A JPH0580044A (ja) | 1993-03-30 |
| JP2943454B2 true JP2943454B2 (ja) | 1999-08-30 |
Family
ID=17462765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3268746A Expired - Fee Related JP2943454B2 (ja) | 1991-07-05 | 1991-09-20 | 血液分離剤および血液分離管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2943454B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6287870B1 (en) * | 1999-08-20 | 2001-09-11 | Robert A. Levine | Method and assembly for separating formed constituents from a liquid constituent in a complex biologic fluid sample |
Family Cites Families (4)
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-
1991
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