JP2921300B2 - カルシウム含有蛋白補助食品 - Google Patents
カルシウム含有蛋白補助食品Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ミネラル量を制限され
た者の食事療法に用いられるカルシウム含有蛋白補助食
品に関し、さらに詳しくは栄養価の高い蛋白質を供給す
るとともに、蛋白質当りのナトリウム、カリウムおよび
リンの摂取量を制限し、かつカルシウムの摂取量を上昇
させるのに好適なカルシウム含有蛋白補助食品に関する
ものである。
た者の食事療法に用いられるカルシウム含有蛋白補助食
品に関し、さらに詳しくは栄養価の高い蛋白質を供給す
るとともに、蛋白質当りのナトリウム、カリウムおよび
リンの摂取量を制限し、かつカルシウムの摂取量を上昇
させるのに好適なカルシウム含有蛋白補助食品に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】ネフローゼ、腎不全、透析患者等の腎疾
患患者、老齢者や妊産婦等は低蛋白血症の改善、貧血の
改善、ナトリウム、カリウム、リンの制限、カルシウ
ム、鉄の補給が必要とされている。低蛋白血症の改善に
は良質の蛋白質の補給が、貧血の改善には鉄化合物の補
給が必要であり、また、ナトリウム、カリウム、リンの
制限は高血圧、浮腫、腹水を防ぎ、高カリウム血症、高
リン血症を防止するためであり、カルシウムの補給は骨
障害の防止のためである。
患患者、老齢者や妊産婦等は低蛋白血症の改善、貧血の
改善、ナトリウム、カリウム、リンの制限、カルシウ
ム、鉄の補給が必要とされている。低蛋白血症の改善に
は良質の蛋白質の補給が、貧血の改善には鉄化合物の補
給が必要であり、また、ナトリウム、カリウム、リンの
制限は高血圧、浮腫、腹水を防ぎ、高カリウム血症、高
リン血症を防止するためであり、カルシウムの補給は骨
障害の防止のためである。
【０００３】このように、腎疾患患者、老齢者や妊産婦
等は、カルシウムの適切な摂取が必要とされているが、
通常の食品を用いて適切なカルシウムの供給を期待する
ことは困難である。また、カルシウムは適当な蛋白質と
ともに摂取しないと、他の成分によりカルシウムの吸収
が影響を受けやすく、適切な吸収量が期待できない。そ
のため、カルシウムの適切な摂取方法として、カルシウ
ム含有量の高い蛋白質食品を摂取することが望ましい。
等は、カルシウムの適切な摂取が必要とされているが、
通常の食品を用いて適切なカルシウムの供給を期待する
ことは困難である。また、カルシウムは適当な蛋白質と
ともに摂取しないと、他の成分によりカルシウムの吸収
が影響を受けやすく、適切な吸収量が期待できない。そ
のため、カルシウムの適切な摂取方法として、カルシウ
ム含有量の高い蛋白質食品を摂取することが望ましい。
【０００４】乳蛋白質はプロテインスコアが高く、必須
アミノ酸を多く含有するため、優れた蛋白質素材として
蛋白質補給に用いられてきている。しかし、ナトリウ
ム、カリウム、リンの制限が必要な人にとってはこれら
の含有量が高く、使用しにくいのが現状である。
アミノ酸を多く含有するため、優れた蛋白質素材として
蛋白質補給に用いられてきている。しかし、ナトリウ
ム、カリウム、リンの制限が必要な人にとってはこれら
の含有量が高く、使用しにくいのが現状である。
【０００５】そのため、カルシウムの含有量が多く、ナ
トリウム、カリウムおよびリンの含有量が制限され、し
かも栄養価の高い蛋白質と、カルシウム化合物とを主成
分とする食品の製品化が要望されている。
トリウム、カリウムおよびリンの含有量が制限され、し
かも栄養価の高い蛋白質と、カルシウム化合物とを主成
分とする食品の製品化が要望されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
要望に応えるため、ミネラル量を制限された者に栄養価
の高い蛋白質を供給することができるとともに、蛋白質
当りのリン、ナトリウムおよびカリウムの摂取量を制限
することができ、しかもカルシウムの摂取量を上昇させ
ることができるカルシウム含有蛋白補助食品を提供する
ことである。
要望に応えるため、ミネラル量を制限された者に栄養価
の高い蛋白質を供給することができるとともに、蛋白質
当りのリン、ナトリウムおよびカリウムの摂取量を制限
することができ、しかもカルシウムの摂取量を上昇させ
ることができるカルシウム含有蛋白補助食品を提供する
ことである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、カルシウ
ム含有蛋白補助食品を提供することを目的として鋭意研
究した結果、ナトリウム、カリウムおよびリン含有量が
制限された乳蛋白質に有機酸カルシウムの中から選ばれ
る少なくとも１種の化合物を配合した場合、カルシウム
の摂取量を上昇させ、ナトリウム、カリウムおよびリン
の摂取量を制限できる蛋白質を主成分とした食品が調製
可能であることを見い出し、この知見に基づき本発明を
完成するに至った。
ム含有蛋白補助食品を提供することを目的として鋭意研
究した結果、ナトリウム、カリウムおよびリン含有量が
制限された乳蛋白質に有機酸カルシウムの中から選ばれ
る少なくとも１種の化合物を配合した場合、カルシウム
の摂取量を上昇させ、ナトリウム、カリウムおよびリン
の摂取量を制限できる蛋白質を主成分とした食品が調製
可能であることを見い出し、この知見に基づき本発明を
完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、蛋白質１ｇ当りのリ
ン含有量が２ｍｇ以下、ナトリウム含有量が１０ｍｇ以
下、カリウム含有量が５ｍｇ以下であり、かつプロテイ
ンスコアが７０以上である乳蛋白質と、有機酸カルシウ
ムとを含有することを特徴とするカルシウム含有蛋白補
助食品である。
ン含有量が２ｍｇ以下、ナトリウム含有量が１０ｍｇ以
下、カリウム含有量が５ｍｇ以下であり、かつプロテイ
ンスコアが７０以上である乳蛋白質と、有機酸カルシウ
ムとを含有することを特徴とするカルシウム含有蛋白補
助食品である。
【０００９】本発明で使用する乳蛋白質は、蛋白質１ｇ
当りのリン含有量が２ｍｇ以下、好ましくは１．５ｍｇ
以下、ナトリウム含有量が１０ｍｇ以下、好ましくは８
ｍｇ以下、カリウム含有量が５ｍｇ以下、好ましくは３
ｍｇ以下であって、かつプロテインスコアが７０以上、
好ましくは８０以上の乳蛋白質である。具体的には、カ
ゼインまたはその塩、ラクトアルブミン、総合ミルクプ
ロテイン化合物、全脂乳、脱脂乳等を使用することがで
きるが、蛋白質の栄養価の面からラクトアルブミンが特
に好ましい。プロテインスコアが７０未満の場合は、栄
養価の高い蛋白質を供給できなくなる。
当りのリン含有量が２ｍｇ以下、好ましくは１．５ｍｇ
以下、ナトリウム含有量が１０ｍｇ以下、好ましくは８
ｍｇ以下、カリウム含有量が５ｍｇ以下、好ましくは３
ｍｇ以下であって、かつプロテインスコアが７０以上、
好ましくは８０以上の乳蛋白質である。具体的には、カ
ゼインまたはその塩、ラクトアルブミン、総合ミルクプ
ロテイン化合物、全脂乳、脱脂乳等を使用することがで
きるが、蛋白質の栄養価の面からラクトアルブミンが特
に好ましい。プロテインスコアが７０未満の場合は、栄
養価の高い蛋白質を供給できなくなる。
【００１０】乳蛋白質中のリン、ナトリウムまたはカリ
ウムの含有量が上記範囲を越えている場合は、イオン交
換処理または限外ろ過処理等の処理により、リン、ナト
リウムおよびカリウムの含有量を上記範囲に調整したも
のを使用する。
ウムの含有量が上記範囲を越えている場合は、イオン交
換処理または限外ろ過処理等の処理により、リン、ナト
リウムおよびカリウムの含有量を上記範囲に調整したも
のを使用する。
【００１１】本発明に用いる有機酸カルシウムとして
は、プロピオン酸カルシウム、クエン酸カルシウム、乳
酸カルシウム、グルコン酸カルシウム等を１種単独で、
または２種以上を混合して使用することができる。これ
らの中では、味がほとんどなく、水に溶け易く、水に溶
かした際に乳蛋白質との相互作用の点から乳酸カルシウ
ムまたはグルコン酸カルシウムが特に好ましい。このよ
うな有機酸カルシウムは、公知の方法で容易に製造でき
る。
は、プロピオン酸カルシウム、クエン酸カルシウム、乳
酸カルシウム、グルコン酸カルシウム等を１種単独で、
または２種以上を混合して使用することができる。これ
らの中では、味がほとんどなく、水に溶け易く、水に溶
かした際に乳蛋白質との相互作用の点から乳酸カルシウ
ムまたはグルコン酸カルシウムが特に好ましい。このよ
うな有機酸カルシウムは、公知の方法で容易に製造でき
る。
【００１２】有機酸カルシウムは、水に溶けやすく、風
味がよく、また乳蛋白質と併用しても沈殿が生じず、さ
らに無機酸カルシウムに比べて血中濃度が高くなるの
で、好ましく使用できる。これに対して無機酸カルシウ
ムは水に溶けにくいものが多く、また溶けた場合でも塩
味が強いので、本発明では使用できない。
味がよく、また乳蛋白質と併用しても沈殿が生じず、さ
らに無機酸カルシウムに比べて血中濃度が高くなるの
で、好ましく使用できる。これに対して無機酸カルシウ
ムは水に溶けにくいものが多く、また溶けた場合でも塩
味が強いので、本発明では使用できない。
【００１３】本発明のカルシウム含有蛋白補助食品は、
前記乳蛋白質および有機酸カルシウムを含有する補助食
品であり、乳蛋白質および有機酸カルシウムを主成分と
するものが好ましい。本発明のカルシウム含有蛋白補助
食品中の乳蛋白質の配合量は、１〜９９重量％、好まし
くは２０〜８０重量％が適当である。配合量が１重量％
未満の場合は、蛋白質の栄養補給の面で不十分であり、
また９９重量％を越えると、有機酸カルシウムを配合す
ることによるカルシウムの強化が困難となる。
前記乳蛋白質および有機酸カルシウムを含有する補助食
品であり、乳蛋白質および有機酸カルシウムを主成分と
するものが好ましい。本発明のカルシウム含有蛋白補助
食品中の乳蛋白質の配合量は、１〜９９重量％、好まし
くは２０〜８０重量％が適当である。配合量が１重量％
未満の場合は、蛋白質の栄養補給の面で不十分であり、
また９９重量％を越えると、有機酸カルシウムを配合す
ることによるカルシウムの強化が困難となる。
【００１４】本発明のカルシウム含有蛋白補助食品中の
有機酸カルシウムの配合量は、カルシウム量として０．
０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％が適当
である。配合量が０．０１重量％未満の場合は、カルシ
ウムを強化することが困難となり、また１０重量％を越
えると、水に安定に溶解させることが困難となる。
有機酸カルシウムの配合量は、カルシウム量として０．
０１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％が適当
である。配合量が０．０１重量％未満の場合は、カルシ
ウムを強化することが困難となり、また１０重量％を越
えると、水に安定に溶解させることが困難となる。
【００１５】本発明のカルシウム含有蛋白補助食品に
は、砂糖、ブドウ糖、果糖、澱粉分解物等の糖質；食物
繊維、ミネラル、ビタミン、アミノ酸等の栄養成分を与
える原料；粉末果汁等の呈味物；フレーバー物質などを
適宜添加することができる。
は、砂糖、ブドウ糖、果糖、澱粉分解物等の糖質；食物
繊維、ミネラル、ビタミン、アミノ酸等の栄養成分を与
える原料；粉末果汁等の呈味物；フレーバー物質などを
適宜添加することができる。
【００１６】また、本発明のカルシウム含有蛋白補助食
品の安定剤として、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル等の脂肪酸エステル；リン
脂質；キラヤサポニン等のサポニン類；アラビアガム、
キサンタンガム、トラガントガム、グアガム、ローカス
トビーンガム等のガム質などを単独あるいは２種類以上
配合することができる。
品の安定剤として、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレ
ングリコール脂肪酸エステル等の脂肪酸エステル；リン
脂質；キラヤサポニン等のサポニン類；アラビアガム、
キサンタンガム、トラガントガム、グアガム、ローカス
トビーンガム等のガム質などを単独あるいは２種類以上
配合することができる。
【００１７】さらに、鉄の摂取量を上昇させるために、
クエン酸第一ナトリウム、クエン酸第一アンモニウム、
グルコン酸第一鉄、塩化第二鉄、クエン酸鉄、クエン酸
鉄アンモニウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、乳酸鉄、
ピロリン酸第二鉄等の食品添加物として使用される鉄化
合物を配合することができる。鉄化合物の配合量は、鉄
として０．０００１〜０．５重量％、好ましくは０．０
００２〜０．１重量％が望ましい。
クエン酸第一ナトリウム、クエン酸第一アンモニウム、
グルコン酸第一鉄、塩化第二鉄、クエン酸鉄、クエン酸
鉄アンモニウム、クエン酸第一鉄ナトリウム、乳酸鉄、
ピロリン酸第二鉄等の食品添加物として使用される鉄化
合物を配合することができる。鉄化合物の配合量は、鉄
として０．０００１〜０．５重量％、好ましくは０．０
００２〜０．１重量％が望ましい。
【００１８】本発明のカルシウム含有蛋白補助食品は、
粉末状の各成分を混合する方法、その他の方法により製
造できる。水に溶解して飲用にする場合など、水に対す
る溶解性を高めるためには流動造粒法等により造粒し
て、顆粒にするのが好ましい。
粉末状の各成分を混合する方法、その他の方法により製
造できる。水に溶解して飲用にする場合など、水に対す
る溶解性を高めるためには流動造粒法等により造粒し
て、顆粒にするのが好ましい。
【００１９】上記のようにして得られたカルシウム含有
蛋白補助食品は、通常水に溶解して飲用するか、場合に
よってはそのまま摂取したり、あるいは他の食品に混合
して摂取することができる。
蛋白補助食品は、通常水に溶解して飲用するか、場合に
よってはそのまま摂取したり、あるいは他の食品に混合
して摂取することができる。
【００２０】本発明のカルシウム含有蛋白補助食品は、
ミネラル量を制限された者の食事療法に利用でき、例え
ばネフローゼ、腎不全、透析患者等の腎疾患患者、老齢
者、妊産婦などが食することにより、カルシウムと、リ
ン、ナトリウムおよびカリウムの制限された良質の蛋白
質とが補給でき、低蛋白血症などが改善でき、また高血
圧、浮腫、腹水、高カリウム血症、高リン血症、骨障害
などを防止することができる。
ミネラル量を制限された者の食事療法に利用でき、例え
ばネフローゼ、腎不全、透析患者等の腎疾患患者、老齢
者、妊産婦などが食することにより、カルシウムと、リ
ン、ナトリウムおよびカリウムの制限された良質の蛋白
質とが補給でき、低蛋白血症などが改善でき、また高血
圧、浮腫、腹水、高カリウム血症、高リン血症、骨障害
などを防止することができる。
【００２１】
【実施例】次に、本発明を実施例および比較例により詳
細に説明する。 実施例１ 表１に示す原材料を混合し、流動層造粒機により、入口
温度６０℃、排風温度３０℃、造粒時間２０分間、乾燥
時間１０分間で、水５００ｍｌを使用して造粒品を調製
した。
細に説明する。 実施例１ 表１に示す原材料を混合し、流動層造粒機により、入口
温度６０℃、排風温度３０℃、造粒時間２０分間、乾燥
時間１０分間で、水５００ｍｌを使用して造粒品を調製
した。
【００２２】
【表１】 ＊１ ＭＬＡ、明治乳業（株）製、商標、 リン含有量：１．０〜０．１ｍｇ／ｇ−蛋白質、平均
０．４ｍｇ／ｇ−蛋白質 ナトリウム含有量：６．４〜３．４ｍｇ／ｇ−蛋白質、
平均３．９ｍｇ／ｇ−蛋白質 カリウム含有量：２．３〜１．０ｍｇ／ｇ−蛋白質、平
均１．９ｍｇ／ｇ−蛋白質 プロテインスコア：１００ ＊２ パインデックス＃３、松谷化学工業（株）製、商
標 ＊３ カルシウム含有量８．９重量％
０．４ｍｇ／ｇ−蛋白質 ナトリウム含有量：６．４〜３．４ｍｇ／ｇ−蛋白質、
平均３．９ｍｇ／ｇ−蛋白質 カリウム含有量：２．３〜１．０ｍｇ／ｇ−蛋白質、平
均１．９ｍｇ／ｇ−蛋白質 プロテインスコア：１００ ＊２ パインデックス＃３、松谷化学工業（株）製、商
標 ＊３ カルシウム含有量８．９重量％
【００２３】この調製品１０ｇを水４０ｍｌに溶解した
後、溶解安定性試験を行った結果、沈殿物の発生は認め
られず、溶解３０分後の安定性は良好であった。また、
この溶液の風味試験を行った結果、風味良好で飲みやす
かった。
後、溶解安定性試験を行った結果、沈殿物の発生は認め
られず、溶解３０分後の安定性は良好であった。また、
この溶液の風味試験を行った結果、風味良好で飲みやす
かった。
【００２４】比較例１ 実施例１において、グルコン酸カルシウム２．４ｇを炭
酸カルシウム（カルシウム含有量２９．４重量％）０．
７ｇおよびデキストリン８ｇを９．７ｇに代えて実施例
１に準じて調製し、実施例１と同様の試験を行った結
果、沈殿物を発生し、わずかにざらつきを感じた。
酸カルシウム（カルシウム含有量２９．４重量％）０．
７ｇおよびデキストリン８ｇを９．７ｇに代えて実施例
１に準じて調製し、実施例１と同様の試験を行った結
果、沈殿物を発生し、わずかにざらつきを感じた。
【００２５】実施例２ 表２に示す原材料を粉体混合し、この調製品１０ｇを水
９０ｍｌに溶解した後、溶解安定性試験で行った結果、
沈殿物の発生は認められず、溶解３０分後の安定性は良
好であった。また、この溶液の風味試験を行った結果、
ミルク風味を有し、良好であった。
９０ｍｌに溶解した後、溶解安定性試験で行った結果、
沈殿物の発生は認められず、溶解３０分後の安定性は良
好であった。また、この溶液の風味試験を行った結果、
ミルク風味を有し、良好であった。
【００２６】
【表２】表２ ＊１ 表１の＊１参照 ＊２ 表１の＊２参照 ＊３ カルシウム含有量１３．０重量％
【００２７】比較例２ 実施例２において、乳酸カルシウム１５３８ｇを塩化カ
ルシウム（カルシウム含有量２７．２重量％）７３５ｇ
およびデキストリン４１２．４ｇを１２１５．４ｇに代
えて実施例２に準じて調製し、実施例２と同様の試験を
行った結果、沈殿物は認められなかったが、風味は塩味
が強く、飲めなかった。
ルシウム（カルシウム含有量２７．２重量％）７３５ｇ
およびデキストリン４１２．４ｇを１２１５．４ｇに代
えて実施例２に準じて調製し、実施例２と同様の試験を
行った結果、沈殿物は認められなかったが、風味は塩味
が強く、飲めなかった。
【００２８】実施例３ 表３に示す原材料を混合し、流動層造粒機により、入口
温度６０℃、排風温度３０℃、造粒時間２０分間、乾燥
時間１０分間で、水４８０ｍｌを使用して造粒品を調製
した。
温度６０℃、排風温度３０℃、造粒時間２０分間、乾燥
時間１０分間で、水４８０ｍｌを使用して造粒品を調製
した。
【００２９】
【表３】 ＊１ 表１の＊１参照 ＊２ 表１の＊２参照 ＊３ 表１の＊３参照
【００３０】この調製品１０ｇを水４０ｍｌに溶解した
後、溶解安定性試験を行った結果、沈殿物の発生は認め
られず、溶解３０分後の安定性は良好であった。また、
この溶液の風味試験を行った結果、風味良好で飲みやす
かった。
後、溶解安定性試験を行った結果、沈殿物の発生は認め
られず、溶解３０分後の安定性は良好であった。また、
この溶液の風味試験を行った結果、風味良好で飲みやす
かった。
【００３１】以上の実施例１〜３および比較例１〜２の
結果をまとめて表４に示す。
結果をまとめて表４に示す。
【表４】
【００３２】試験例１ 実施例３の蛋白補助食品（調製品）を４週齢のウイスタ
ー系ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育し
た。その後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリ
ン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。
ー系ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育し
た。その後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリ
ン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。
【００３３】比較試験例１ 実施例３のグルコン酸カルシウムを除き、デキストリン
４４３．２ｇを６５９．２ｇに代えて造粒品を調製し
た。得られた蛋白補助食品を４週齢のウイスター系ラッ
ト５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育した。その
後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリン、カリウ
ムおよびカルシウム量を測定した。
４４３．２ｇを６５９．２ｇに代えて造粒品を調製し
た。得られた蛋白補助食品を４週齢のウイスター系ラッ
ト５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育した。その
後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリン、カリウ
ムおよびカルシウム量を測定した。
【００３４】比較試験例２ 実施例３のグルコン酸カルシウム２１６ｇを炭酸カルシ
ウム（カルシウム含有量２９．４重量％）６５．４ｇ、
デキストリン４４３．２ｇを５９３．８ｇに代えて造粒
品を調製した。得られた蛋白補助食品を４週齢のウイス
ター系ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育
した。その後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリ
ン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。
ウム（カルシウム含有量２９．４重量％）６５．４ｇ、
デキストリン４４３．２ｇを５９３．８ｇに代えて造粒
品を調製した。得られた蛋白補助食品を４週齢のウイス
ター系ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育
した。その後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリ
ン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。
【００３５】比較試験例３ 実施例３のラクトアルブミンを大豆蛋白に代えて造粒品
を調製した。得られた蛋白補助食品を４週齢のウイスタ
ー系ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育し
た。その後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリ
ン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。なお、大
豆蛋白質のミネラル含有量およびプロテインスコアは次
の通りである。 リン含有量 ： ８２６ｍｇ／ｇ−蛋白質 ナトリウム含有量：１９６０ｍｇ／ｇ−蛋白質 カリウム含有量 ： ３４９ｍｇ／ｇ−蛋白質 プロテインスコア： ８２
を調製した。得られた蛋白補助食品を４週齢のウイスタ
ー系ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与して飼育し
た。その後、それぞれのラットを屠殺して血液中のリ
ン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。なお、大
豆蛋白質のミネラル含有量およびプロテインスコアは次
の通りである。 リン含有量 ： ８２６ｍｇ／ｇ−蛋白質 ナトリウム含有量：１９６０ｍｇ／ｇ−蛋白質 カリウム含有量 ： ３４９ｍｇ／ｇ−蛋白質 プロテインスコア： ８２
【００３６】上記試験例および比較試験例１〜３の結果
をまとめて、表５に示す。
をまとめて、表５に示す。
【表５】 注）試験方法は各蛋白補助食品を４週齢のウイスター系
ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与した後の血液中
のリン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。
ラット５頭に２０ｇ／日ずつ６週間投与した後の血液中
のリン、カリウムおよびカルシウム量を測定した。
【００３７】表５より、試験例１は、有機酸カルシウム
を配合しなかった比較試験例１と比較して、血中のカル
シウム値が高く、無機酸カルシウムを配合した比較試験
例２と比較して、血中のカルシウム値が高く、大豆蛋白
を配合した比較試験例３と比較して、血中のリンおよび
カリウム値が低いことがわかる。以上の結果から、本発
明の食品は、血中のリンおよびカリウムを制御し、カル
シウムを強化するためにきめわて有効であることがわか
る。
を配合しなかった比較試験例１と比較して、血中のカル
シウム値が高く、無機酸カルシウムを配合した比較試験
例２と比較して、血中のカルシウム値が高く、大豆蛋白
を配合した比較試験例３と比較して、血中のリンおよび
カリウム値が低いことがわかる。以上の結果から、本発
明の食品は、血中のリンおよびカリウムを制御し、カル
シウムを強化するためにきめわて有効であることがわか
る。
【００３８】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、蛋白質１
ｇ当りのリン含有量が２ｍｇ以下、ナトリウム含有量が
１０ｍｇ以下、カリウム含有量が５ｍｇ以下であり、か
つプロテインスコアが７０以上である乳蛋白質と有機酸
カルシウムとを含有するため、ミネラル量を制限された
者に栄養価の高い蛋白質が供給できるとともに、蛋白質
当りのナトリウム、カリウムおよびリンの摂取量が制限
でき、しかもカルシウムの摂取量を上昇させることがで
きるカルシウム含有蛋白補助食品が得られる。
ｇ当りのリン含有量が２ｍｇ以下、ナトリウム含有量が
１０ｍｇ以下、カリウム含有量が５ｍｇ以下であり、か
つプロテインスコアが７０以上である乳蛋白質と有機酸
カルシウムとを含有するため、ミネラル量を制限された
者に栄養価の高い蛋白質が供給できるとともに、蛋白質
当りのナトリウム、カリウムおよびリンの摂取量が制限
でき、しかもカルシウムの摂取量を上昇させることがで
きるカルシウム含有蛋白補助食品が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/00 ６１３ Ａ６１Ｋ 31/00 ６１３Ｇ 31/19 ６０１ 31/19 ６０１ 38/00 37/02 (72)発明者 浅井 宏基 愛知県名古屋市東区東外堀町35番地 株 式会社三和化学研究所内 (72)発明者 倉知 忠史 愛知県名古屋市東区東外堀町35番地 株 式会社三和化学研究所内 (72)発明者 二宮 直久 愛知県名古屋市東区東外堀町35番地 株 式会社三和化学研究所内 (72)発明者 渡邊 幸直 愛知県名古屋市東区東外堀町35番地 株 式会社三和化学研究所内 (72)発明者 安井 文一郎 愛知県名古屋市東区東外堀町35番地 株 式会社三和化学研究所内 (72)発明者 澤井 喜一 愛知県名古屋市東区東外堀町35番地 株 式会社三和化学研究所内 (56)参考文献 特開 平４−183371（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−341155（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−296663（ＪＰ，Ａ) 小児科，Ｖｏｌ．22［５］（1981) ｐ．551−556 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A23L 1/30 - 1/308 A23J 3/08 A23C 9/00 - 9/20 A61K 31/185 - 31/20 A61K 38/17 ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ) ＪＡＦＩＣファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (1)
- 【請求項１】 蛋白質１ｇ当りのリン含有量が２ｍｇ以
下、ナトリウム含有量が１０ｍｇ以下、カリウム含有量
が５ｍｇ以下であり、かつプロテインスコアが７０以上
である乳蛋白質と、有機酸カルシウムとを含有すること
を特徴とするカルシウム含有蛋白補助食品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4287727A JP2921300B2 (ja) | 1992-10-26 | 1992-10-26 | カルシウム含有蛋白補助食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4287727A JP2921300B2 (ja) | 1992-10-26 | 1992-10-26 | カルシウム含有蛋白補助食品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06133734A JPH06133734A (ja) | 1994-05-17 |
| JP2921300B2 true JP2921300B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=17720970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4287727A Expired - Fee Related JP2921300B2 (ja) | 1992-10-26 | 1992-10-26 | カルシウム含有蛋白補助食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2921300B2 (ja) |
-
1992
- 1992-10-26 JP JP4287727A patent/JP2921300B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 小児科，Ｖｏｌ．２２［５］（１９８１）ｐ．５５１−５５６ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06133734A (ja) | 1994-05-17 |
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