JP2878932B2 - Silicone adhesive tape for silicone rubber - Google Patents

Silicone adhesive tape for silicone rubber

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JP2878932B2
JP2878932B2 JP15016593A JP15016593A JP2878932B2 JP 2878932 B2 JP2878932 B2 JP 2878932B2 JP 15016593 A JP15016593 A JP 15016593A JP 15016593 A JP15016593 A JP 15016593A JP 2878932 B2 JP2878932 B2 JP 2878932B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、シリコーンゴムとの接
着力が改良されたシリコーンゴム用シリコーン粘着テー
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a silicone adhesive tape for silicone rubber having improved adhesion to silicone rubber.
It is about a loop .

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、シリコーン粘着剤として、(CH3)3
SiO0.5単位及びSiO2単位を有するポリシロキサンいわゆ
るMQレジンとジメチルシリコーン生ゴムの縮合物から
なるシリコーン粘着剤が知られている。この粘着剤は、
接着力、凝集力等を高める目的で過酸化物による架橋が
行われているが、シリコーンゴムとの接着力は十分とは
いえない。
2. Description of the Related Art Conventionally, (CH 3 ) 3
There is known a silicone pressure-sensitive adhesive comprising a polysiloxane having 0.5 unit of SiO and 2 units of SiO 2, which is a condensation product of so-called MQ resin and dimethyl silicone raw rubber. This adhesive is
Crosslinking with a peroxide is carried out for the purpose of increasing the adhesive strength, cohesive strength, etc., but the adhesive strength with silicone rubber is not sufficient.

【0003】過酸化物架橋は 180〜200 ℃といった高温
で行われるので、熱変形温度の低い基材への適用やエネ
ルギーコスト面で不利なため、アルケニル基含有オルガ
ノポリシロキサン、MQレジン及びSi-H基含有ポリシロ
キサンからなる低温硬化性付加型シリコーン粘着剤が提
案された(特開昭63-22886号公報参照)。この粘着剤は
種々の金属やテープ基材で安定した接着力を与えるが、
シリコーンゴムに対してはかなり接着性に劣るものであ
る。
[0003] Since peroxide crosslinking is carried out at a high temperature such as 180 to 200 ° C, it is disadvantageous in terms of application to a substrate having a low heat distortion temperature and energy cost. Therefore, alkenyl group-containing organopolysiloxane, MQ resin and Si- A low-temperature-curable addition-type silicone pressure-sensitive adhesive comprising an H-group-containing polysiloxane has been proposed (see JP-A-63-22886). This adhesive gives stable adhesion to various metals and tape substrates,
Adhesion to silicone rubber is considerably poor.

【0004】さらに、シリコーンゴム組成物にシリコー
ン系粘着剤及びホウ酸メチル、ホウ酸プロピル、ホウ酸
ブチル、ホウ酸トリエチル等のホウ酸化合物からなる組
成物を成形・硬化して、粘着性シリコーン成形体を得る
方法が特開平2-269157号公報に開示されていて、これら
のホウ酸化合物はシリコーンゴムとシリコーン粘着剤と
の自己融着付与性を有していることが知られている。し
かし、これらのホウ酸アルキルをシリコーン粘着剤に添
加し、シリコーンゴムに貼付した場合、常温での接着性
には優れるものの、これらのホウ酸アルキルが耐熱性に
乏しいため 150℃以上の高温にさらすと凝集破壊を起こ
し、良好なシリコーン粘着剤組成物とはいえない。
Further, a silicone rubber composition and a composition comprising a silicone-based pressure-sensitive adhesive and a boric acid compound such as methyl borate, propyl borate, butyl borate and triethyl borate are molded and cured to form an adhesive silicone molding. A method for obtaining a body is disclosed in JP-A-2-269157, and it is known that these boric acid compounds have a self-fusing property between a silicone rubber and a silicone adhesive. However, when these alkyl borates are added to a silicone adhesive and affixed to silicone rubber, they are exposed to high temperatures of 150 ° C or higher due to their poor heat resistance, although their adhesion at room temperature is excellent. Cohesive failure occurs, and cannot be said to be a good silicone pressure-sensitive adhesive composition.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】前記のような状況か
ら、本発明はシリコーンゴムに対する接着力、特に高温
での接着力が改良されたシリコーン粘着剤組成物を用い
シリコーンゴム用シリコーン粘着テープを提供しよう
としてなされたものである。
From 0007] The situation described, the present invention is the adhesive strength, the silicone rubber silicone adhesive tape which in particular using silicone adhesive composition the adhesive force is improved at high temperature to silicone rubber It was made to provide.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記の課題
を解決するため鋭意検討の結果、B-O-Si結合を有する有
機ケイ素化合物を含有せしめたシリコーン粘着剤組成物
が優れた特性を示し、付加型架橋、過酸化物架橋のいず
れにおいても課題を解決できる可能性があることを見出
し、さらにその他の成分についても検討を加えて本発明
に至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, the silicone pressure-sensitive adhesive composition containing an organosilicon compound having a BO-Si bond shows excellent characteristics. The present inventors have found that there is a possibility that the problem can be solved by any of addition-type crosslinking and peroxide crosslinking, and further studied other components to reach the present invention.

【0007】すなわち、本発明の要旨は、 (A)下記一般式(1)で示されるオルガノポリシロキ
サン及び一般式(2)で示されるオルガノポリシロキサ
ンから選ばれる1種又は2種以上
That is, the gist of the present invention is to provide (A) one or more kinds selected from an organopolysiloxane represented by the following general formula (1) and an organopolysiloxane represented by the following general formula (2):

【化3】 (但し、式中のR1はアルケニル性不飽和基を含まない一
価の炭化水素基、nは0〜3の整数、k、qはそれぞれ
0又は正の整数であるがn=0の時qは2以上の整数、
j、pは 100以上の整数) (B)R2 3SiO0.5 単位(但し、式中のR2は一価の炭化水
素基)及びSiO2単位からなり、R2 3SiO0.5 単位/SiO2
位のモル比が 0.5〜1.2 の範囲内にあるオルガノポリシ
ロキサン、 (C)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少な
くとも2個含有するオルガノハイドロジェンポリシロキ
サン、 (D)ホウ酸と下記一般式(3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-a-b)/2 ・・・(3) (但し、式中のR 5 は一価の炭化水素基、R 6 は水素又は一
価の炭化水素基、a、bは0<a<4、0<b<4かつ
0<a+b≦4を満たす正数)で示されるオルガノシラ
ン又はオルガノポリシロキサンとの反応物である B-O-Si
結合を有する有機ケイ素化合物及び (E)白金系触媒 を含有してなるシリコーン粘着剤組成物又は、
Embedded image (Provided that R 1 in the formula is a monovalent hydrocarbon group containing no alkenyl unsaturated group, n is an integer of 0 to 3, k and q are each 0 or a positive integer, and n = 0 q is an integer of 2 or more;
j and p are integers of 100 or more. (B) R 2 3 SiO 0.5 units (where R 2 is a monovalent hydrocarbon group) and SiO 2 units, and R 2 3 SiO 0.5 units / SiO 2 (C) an organohydrogenpolysiloxane containing at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule, (D) boric acid, Formula (3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-ab) / 2 (3) (where R 5 is a monovalent hydrocarbon group, R 6 is hydrogen or monovalent hydrocarbon group)
Valent hydrocarbon groups, a and b are 0 <a <4, 0 <b <4 and
An organosila represented by 0 <a + b ≦ 4)
BO-Si , which is a reaction product with
A silicone pressure-sensitive adhesive composition comprising an organosilicon compound having a bond and (E) a platinum-based catalyst, or

【0008】(a)下記一般式()で示されるオルガ
ノポリシロキサン、
(A) an organopolysiloxane represented by the following general formula ( 4 ):

【化4】 (但し、式中のR3は一価の炭化水素基、rは 100以上の
整数) (b)R4 3SiO0.5 単位(但し、式中のR4は一価の炭化水
素基)及びSiO2単位からなり、R4 3SiO0.5 単位/SiO2
位のモル比が 0.5〜1.2 の範囲内にあるオルガノポリシ
ロキサン、 (d)ホウ酸と下記一般式(3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-a-b)/2 ・・・(3) (但し、式中のR 5 は一価の炭化水素基、R 6 は水素又は一
価の炭化水素基、a、bは0<a<4、0<b<4かつ
0<a+b≦4を満たす正数)で示されるオルガノシラ
ン又はオルガノポリシロキサンとの反応物である B-O-Si
結合を有する有機ケイ素化合物及び (e)有機過酸化物 を含有してなるシリコーン粘着剤組成物、
Embedded image (Where R 3 is a monovalent hydrocarbon group and r is an integer of 100 or more). (B) 0.5 units of R 4 3 SiO (where R 4 is a monovalent hydrocarbon group) and SiO It consists of two units, R 4 3 SiO 0.5 units / SiO 2 molar ratio units organopolysiloxane in the range of 0.5 to 1.2, (d) boric acid and the following general formula (3) R 5 a (R 6 O ) b SiO (4-ab) / 2 (3) (where R 5 is a monovalent hydrocarbon group, R 6 is hydrogen or
Valent hydrocarbon groups, a and b are 0 <a <4, 0 <b <4 and
An organosila represented by 0 <a + b ≦ 4)
BO-Si , which is a reaction product with
A silicone pressure-sensitive adhesive composition comprising: an organosilicon compound having a bond; and (e) an organic peroxide.

【0009】前記のシリコーン粘着剤組成物を用いた粘
着層を、支持体テープ上に設けてなるシリコーンゴム用
シリコーン粘着テープ、にある。
[0009] There an adhesive layer using a silicone pressure-sensitive adhesive composition of the silicone rubber <br/> silicone pressure-sensitive tape comprising on a support tape, a.

【0010】以下に本発明について詳しく説明する。一
般に(A)成分もしくは(a)成分の如き高粘度のジオ
ルガノポリシロキサンと(B)、(b)成分であるMQ
レジンを混合もしくは反応させて得られた組成物によ
り、金属、プラスチック、紙、セラミックス等を粘着さ
せることができ、さらに(C)成分と(E)成分、ある
いは(e)成分で加硫(架橋)することにより、上記被
着体での凝集力を高めることができるが、シリコーンゴ
ムに対しては粘着力に乏しく、凝集力も弱くなる。そこ
で、本発明者らはシリコーンゴムに対する粘着力と凝集
力を改良するための検討を行い、所定のB-O-Si結合を有
する有機ケイ素化合物を加えて加硫することにより、上
記いずれの加硫系においても優れた特性が得られること
を見出したのである。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. Generally, a high-viscosity diorganopolysiloxane such as the component (A) or the component (a) and MQ as the components (B) and (b)
Metals, plastics, papers, ceramics, etc. can be adhered by the composition obtained by mixing or reacting the resin, and vulcanization (crosslinking) can be performed with the components (C) and (E) or the component (e). ) Can increase the cohesive strength of the adherend, but the silicone rubber has poor adhesion and weak cohesive strength. Therefore, the present inventors have studied to improve the adhesion and cohesion to silicone rubber, and by adding and vulcanizing an organosilicon compound having a predetermined BO-Si bond, any of the above vulcanization systems It has been found that excellent characteristics can be obtained also in the above.

【0011】すなわち、本発明のシリコーンゴム用シリ
コーン粘着テープは、(A)成分の高粘度のオルガノポ
リシロキサン、(B)成分の粘着性を付与するオルガノ
ポリシロキサン(MQレジン)、(C)成分のオルガノ
ハイドロジェンポリシロキサン、(D)成分のB-O-Si結
合を有する有機ケイ素化合物及び(E)成分の白金系触
媒を含有するもの、あるいは(a)成分の高粘度のオル
ガノポリシロキサン、(b)成分のMQレジン、(d)
成分のB-O-Si結合を有する有機ケイ素化合物及び(e)
成分の有機過酸化物を含有するシリコーン粘着剤組成物
を用いた粘着層を、支持体テープ上に設けてなるもので
ある。
That is, the silicone rubber of the present invention
The cone adhesive tape is composed of (A) a high-viscosity organopolysiloxane, (B) an organopolysiloxane (MQ resin) for imparting tackiness, (C) an organohydrogenpolysiloxane, and (D) a component. Containing an organosilicon compound having a BO-Si bond and a platinum catalyst as the component (E), or a high-viscosity organopolysiloxane as the component (a), an MQ resin as the component (b), (d)
An organosilicon compound having a BO-Si bond as a component and (e)
Pressure sensitive adhesive composition containing organic peroxide as component
Is provided on a support tape .

【0012】まず、(A)〜(E)成分を含有する組成
物について説明する。(A)成分のオルガノポリシロキ
サンとしては、下記一般式(1)で示されるオルガノポ
リシロキサン及び一般式(2)で示されるオルガノポリ
シロキサンの中から1種又は2種以上を選んで使用す
る。
First, the composition containing the components (A) to (E) will be described. As the organopolysiloxane of the component (A), one or more of the organopolysiloxanes represented by the following general formula (1) and the organopolysiloxane represented by the general formula (2) are selected and used.

【化5】 Embedded image

【0013】一般式(1)及び(2)中のR1はアルケニ
ル性不飽和基を含まない一価の炭化水素基であり、具体
的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の
アルキル基、フェニル基、トリル基等のアリール基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、クロロプロ
ピル基、トリフルオロプロピル基等のハロアルキル基な
どが例示され、1分子中のR1は全て同一でもよく、また
異なるものがあってもよいが、特に工業的にはメチル基
主体が好ましく、フェニル基も好ましい。k、qはそれ
ぞれ0又は正の整数で、n=0の時、qは2以上の整数
であるが、nが1以上3以下の時はqは0〜1000の整数
とすればよく、特に0〜20とすればよい。いずれにして
も、(C)成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサ
ン中のSi-H基と架橋できるビニル基が1分子中に複数個
あれば使用可能である。
R 1 in the general formulas (1) and (2) is a monovalent hydrocarbon group containing no alkenyl unsaturated group, and specifically includes a methyl group, an ethyl group, a propyl group and a butyl group. alkyl group, a phenyl group, aryl groups such as tolyl group, a benzyl group, aralkyl groups such as phenethyl group, chloropropyl group, a haloalkyl group such as a trifluoropropyl group and the like, all of the same R 1 in one molecule May be different, and there may be different ones. Particularly, industrially, a methyl group is mainly preferable, and a phenyl group is also preferable. k and q are each 0 or a positive integer. When n = 0, q is an integer of 2 or more. When n is 1 or more and 3 or less, q may be an integer of 0 to 1000. It may be set to 0 to 20. In any case, it can be used as long as there are a plurality of vinyl groups in one molecule which can be crosslinked with the Si-H groups in the organohydrogenpolysiloxane of the component (C).

【0014】また、シロキサン鎖の長さについては、式
(1)及び式(2)中のj、pとして100 以上の整数で
あり、好ましくは 200〜100000である。j、pが 100未
満では粘着特性が悪く本発明の目的を達しえない。
(A)成分の粘度としては 20000センチポイズ以上、特
に 100万センチポイズ以上が好ましく、具体的には通常
シリコーン生ゴムと呼ばれる形態のオルガノポリシロキ
サンが好ましい。j、pが100 以上であればオイル状の
オルガノポリシロキサンも粘着特性的には使用可能であ
る。
The length of the siloxane chain is an integer of 100 or more, preferably 200 to 100,000, as j and p in the formulas (1) and (2). When j and p are less than 100, the adhesive properties are poor and the object of the present invention cannot be achieved.
The viscosity of the component (A) is preferably 20000 centipoise or more, particularly 1,000,000 centipoise or more, and specifically, organopolysiloxane in a form usually called silicone raw rubber is preferable. If j and p are 100 or more, oily organopolysiloxane can be used in terms of adhesive properties.

【0015】(B)成分のオルガノポリシロキサンは加
硫後に粘着性を付与する成分であり、前記のとおりR2 3S
iO0.5 及びSiO2単位からなるものである。式中のR2は一
価の炭化水素基であるが、このほか少量のシラノール基
を含む。シラノール基は一価の炭化水素基と併存するこ
とが好ましい。一価の炭化水素基としては、メチル基、
エチル基、プロピル基等のアルキル基、ビニル基、アリ
ル基等のアルケニル基などが例示され、1分子中のR2
全て同一でもよく、また異なるものがあってもよいが、
メチル基とビニル基が好ましく、特に全R2基中の95モル
%以上がメチル基であることが好ましい。また、R2 3SiO
0.5 単位/SiO2単位のモル比は 0.5〜1.2 であるが、特
に、0.65〜0.95の範囲内にあることが好ましい。この比
が 0.5未満では粘着力、タックが低下する場合があり、
1.2 を超えると凝集力が低下する場合がある。この
(B)成分は1種又は2種以上を選んで配合するが、そ
の配合量は(A)成分 100重量部(以下、重量部を部と
省略)に対し、(B)成分50〜250 部、特に 100〜200
部の範囲とすることが好ましい。
[0015] (B) organopolysiloxane of the component is a component which imparts adhesiveness after vulcanization, as the R 2 3 S
It consists of iO 0.5 and SiO 2 units. R 2 in the formula is a monovalent hydrocarbon group, but also contains a small amount of a silanol group. The silanol group preferably coexists with a monovalent hydrocarbon group. As the monovalent hydrocarbon group, a methyl group,
Examples include an alkyl group such as an ethyl group and a propyl group, a vinyl group, and an alkenyl group such as an allyl group, and R 2 in one molecule may be the same or different.
A methyl group and a vinyl group are preferable, and it is particularly preferable that 95 mol% or more of all R 2 groups is a methyl group. Also, R 2 3 SiO
The molar ratio of 0.5 units / SiO 2 units is from 0.5 to 1.2, but is preferably in the range of from 0.65 to 0.95. If this ratio is less than 0.5, the adhesive strength and tack may decrease,
If it exceeds 1.2, the cohesive strength may decrease. The component (B) is selected from one or two or more components, and the amount of the component (B) is 50 to 250 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (A). Parts, especially 100-200
It is preferable to set the range of parts.

【0016】(C)成分のオルガノハイドロジェンポリ
シロキサンは架橋剤として機能するもので、ケイ素原子
に結合している水素原子が(A)成分中のビニル基とヒ
ドロシリル化反応して架橋する。(C)成分としては1
分子中にケイ素原子に直接結合している水素原子を少な
くとも2個含有すれば特に限定はされないが、例えば下
記式で示されるものがあげられる。 (CH3)3SiO[Si(CH3)2O]a[SiH(CH3)O]bSi(CH3)3、(CH3)3Si
O[SiH(CH3)O]cSi(CH3)3、[SiH(CH3)O]d:環状シロキサ
ン、(CH3)2HSiO[Si(CH3)2O]eSiH(CH3)2 、(CH3)2HSiO[S
i(CH3)2O]f[SiH(CH3)O]gSiH(CH3)2 (但し、上記式中、a、b、c、e、f 及びg は2以上の整数、
d は3以上の整数を表す。) また、(CH3)2HSiO0.5 単位及び/又は(CH3)HSiO 単位を
含み、さらに(CH3)3SiO0.5単位、(CH3)2SiO 単位、(C6H
5)2SiO単位、(CH3)SiO1.5 単位、(C6H5)SiO1.5単位及び
SiO2単位から選ばれる少なくとも1種の単位を有するハ
イドロジェンポリシロキサンを使用することができる。
The organohydrogenpolysiloxane of the component (C) functions as a crosslinking agent, and the hydrogen atom bonded to the silicon atom undergoes a hydrosilylation reaction with the vinyl group in the component (A) to crosslink. (C) Component 1
There is no particular limitation as long as the molecule contains at least two hydrogen atoms directly bonded to a silicon atom, and examples thereof include those represented by the following formula. (CH 3 ) 3 SiO [Si (CH 3 ) 2 O] a [SiH (CH 3 ) O] b Si (CH 3 ) 3 , (CH 3 ) 3 Si
O [SiH (CH 3 ) O] c Si (CH 3 ) 3, [SiH (CH 3 ) O] d : cyclic siloxane, (CH 3 ) 2 HSiO [Si (CH 3 ) 2 O] e SiH (CH 3 ) 2 , (CH 3 ) 2 HSiO (S
i (CH 3 ) 2 O] f [SiH (CH 3 ) O] g SiH (CH 3 ) 2 (where a, b, c, e, f and g are integers of 2 or more;
d represents an integer of 3 or more. Further, it includes (CH 3 ) 2 HSiO 0.5 unit and / or (CH 3 ) HSiO unit, and further includes (CH 3 ) 3 SiO 0.5 unit, (CH 3 ) 2 SiO unit, and (C 6 H)
5 ) 2 SiO units, (CH 3 ) SiO 1.5 units, (C 6 H 5 ) SiO 1.5 units and
Hydrogenpolysiloxane having at least one unit selected from SiO 2 units can be used.

【0017】(C)成分は1種又は2種以上を選んで配
合するが、その配合量は(C)成分中のケイ素原子に直
接結合した水素原子の全原子数(モル数)(H)と
(A)成分中の全ビニル基のモル数(Vi)の比(H)
/(Vi)が 0.1〜15、特に1〜10の範囲になるように
配合することが好ましい。この比が 0.1未満になると架
橋密度が低くなって凝集力も低くなり、加熱すると
(A)成分のクラッキングにより粘着剤が発泡する場合
があり、15を超えるとタック及び粘着力が低くなると共
に水素ガスによる発泡が生じ易くなる場合がある。
One or more components (C) are selected and blended. The blending amount is the total number (moles) (H) of hydrogen atoms directly bonded to silicon atoms in the component (C). And the ratio (H) of the number of moles (Vi) of all vinyl groups in the component (A)
/ (Vi) is preferably in the range of 0.1 to 15, particularly 1 to 10. When the ratio is less than 0.1, the crosslinking density is reduced and the cohesive force is reduced. When heated, the adhesive may foam due to cracking of the component (A). When the ratio exceeds 15, the tack and the adhesive force are reduced and hydrogen gas is reduced. Foaming may easily occur.

【0018】(D)成分のB-O-Si結合を有する有機ケイ
素化合物は、被着体特にシリコーンゴムとの被着性を向
上させる成分で、シリコーンゴムと本発明で使用する
リコーン粘着剤を融着させるものである。(D)成分
量体、オリゴマーあるいはポリマーが使用され、下記
式() R5 a(R6O)bSiO(4-a-b)/2 ・・・() (式中のR5は一価の炭化水素基、R6は水素又は一価の炭
化水素基、a、bは0<a<4、0<b<4かつ0<a
+b≦4を満たす正数を表す。)で示されるオルガノシ
ラン又はオルガノポリシロキサンとホウ酸の反応物であ
The component (D), an organosilicon compound having a BO-Si bond, is a component for improving the adherence to an adherend, particularly silicone rubber, and is used in combination with the silicone rubber used in the present invention. This is to fuse the adhesive. Component (D)
Single-mer, oligomer or polymer is used, the following formula (3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-ab) / 2 ··· (3) ( carbide R 5 in the formula monovalent A hydrogen group, R 6 is hydrogen or a monovalent hydrocarbon group, a and b are 0 <a <4, 0 <b <4 and 0 <a
Represents a positive number satisfying + b ≦ 4. Reaction products of organosilane or organopolysiloxane with borate der represented by)
You .

【0019】式中のR5としてはメチル基、エチル基、プ
ロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基等
のアルキル基、フェニル基、トリル基等のアリール基、
ビニル基、アリル基等のアルケニル基が例示され、R6
しては水素あるいはメチル基、エチル基、プロピル基、
イソプロピル基等のアルキル基、ビニル基、アリル基、
イソプロペニル基等のアルケニル基が例示されるが、1
分子中のR5、R6の各々は全て同一である必要はない。ま
たホウ酸の水酸基と R6O基は特に合わせる必要はない
が、等モルあるいは R6O基過剰の方が本化合物の保存安
定性の面で好ましい。
In the formula, R 5 is an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group or an isobutyl group; an aryl group such as a phenyl group or a tolyl group;
An alkenyl group such as a vinyl group or an allyl group is exemplified, and R 6 is hydrogen or a methyl group, an ethyl group, a propyl group,
Alkyl group such as isopropyl group, vinyl group, allyl group,
An alkenyl group such as an isopropenyl group is exemplified.
Each of R 5 and R 6 in the molecule need not be all the same. The hydroxyl group of boric acid and the R 6 O group do not need to be particularly matched, but an equimolar amount or an excess of the R 6 O group are preferred in terms of storage stability of the present compound.

【0020】具体的な化合物としては、 [(CH3)3SiO]3B、 [(CH3)3SiO]2BOH、 [HOSi(CH3)2O]3B、
[(C6H5)3SiO]3B、 [(CH3)3SiO]2BOSi(CH3)2OH、 [(C6H5)2HOSiO]3B、 [(C
6H5)2HOSiO]2BOH、 CH3SiO1.5・BO1.5、 C6H5SiO1.5・BO1.5、 (CH3)3SiO0.5・(C
H3)2SiO・BO1.5、 CH3SiO1.5・(CH3)2SiO・BO1.5、 CH3SiO1.5・SiO2・BO1.5、 n
-C4H9SiO1.5・BO1.5、 n-C5H11SiO1.5・BO1.5、 cyclopentyl-SiO1.5・BO1.5、 i-C
3H7SiO1.5・BO1.5、 i-C3H7SiO1.5・(CH3)2SiO・BO1.5、 cyclohexyl-SiO1.5・BO
1.5、 i-C3H7SiO1.5・CH3SiO1.5・BO1.5、 i-C4H9SiO1.5・BO1.5、 i-C4H9SiO1.5・CH3SiO1.5・BO1.5、 i-C4H9SiO1.5・(CH3)2S
iO・BO1.5 等が例示され、特にイソプロピル基、イソブチル基、フ
ェニル基等を有するシランとホウ酸の反応物、あるいは
長鎖シロキサンとホウ酸の反応物が加水分解しにくいた
め、外観上も好ましいものである。すなわち、高温高湿
下で粘着剤組成物を基材に塗工し架橋硬化するまでの間
に加水分解が起こりにくく、オルガノポリシロキサンに
不溶のホウ酸が生成しにくいためである。
Specific compounds include [(CH 3 ) 3 SiO] 3 B, [(CH 3 ) 3 SiO] 2 BOH, [HOSi (CH 3 ) 2 O] 3 B,
[(C 6 H 5 ) 3 SiO] 3 B, [(CH 3 ) 3 SiO] 2 BOSi (CH 3 ) 2 OH, [(C 6 H 5 ) 2 HOSiO] 3 B, [(C
6 H 5 ) 2 HOSiO] 2 BOH, CH 3 SiO 1.5・ BO 1.5, C 6 H 5 SiO 1.5・ BO 1.5 , (CH 3 ) 3 SiO 0.5・ (C
H 3 ) 2 SiO ・ BO 1.5 , CH 3 SiO 1.5・ (CH 3 ) 2 SiO ・ BO 1.5 , CH 3 SiO 1.5・ SiO 2・ BO 1.5 , n
-C 4 H 9 SiO 1.5・ BO 1.5 , nC 5 H 11 SiO 1.5・ BO 1.5 , cyclopentyl-SiO 1.5・ BO 1.5 , iC
3 H 7 SiO 1.5・ BO 1.5 , iC 3 H 7 SiO 1.5・ (CH 3 ) 2 SiO ・ BO 1.5 , cyclohexyl-SiO 1.5・ BO
1.5 , iC 3 H 7 SiO 1.5・ CH 3 SiO 1.5・ BO 1.5 , iC 4 H 9 SiO 1.5・ BO 1.5 , iC 4 H 9 SiO 1.5・ CH 3 SiO 1.5・ BO 1.5 , iC 4 H 9 SiO 1.5・ ( CH 3 ) 2 S
iO.BO 1.5 and the like are exemplified.In particular, the reaction product of a silane having an isopropyl group, an isobutyl group, a phenyl group or the like and boric acid, or the reaction product of a long-chain siloxane and boric acid is hardly hydrolyzed. Things. That is, hydrolysis is unlikely to occur between the time when the pressure-sensitive adhesive composition is applied to the substrate under high temperature and high humidity and the crosslinking and curing are performed, and boric acid insoluble in organopolysiloxane is hardly generated.

【0021】(D)成分は1種又は2種以上を選んで配
合するが、その配合量は(A)成分100部に対し(D)
成分 0.3〜30部、特に 0.5〜20部とすることが好まし
い。0.3 部未満ではシリコーンゴムとの接着性に乏し
く、30部を超えるとオルガノポリシロキサンとの相溶性
に乏しく硬化後の粘着剤の外観が白濁する場合がある。
As the component (D), one or more components are selected and blended. The amount of the component (D) is based on 100 parts of the component (A).
The component is preferably used in an amount of 0.3 to 30 parts, particularly 0.5 to 20 parts. When the amount is less than 0.3 part, the adhesiveness to the silicone rubber is poor, and when it exceeds 30 parts, the compatibility with the organopolysiloxane is poor and the appearance of the cured adhesive may become cloudy.

【0022】(E)成分の白金系触媒はヒドロシリル化
反応を促進する触媒で、金属白金でも白金化合物でもよ
い、具体的には塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィンと
の錯体、塩化白金酸とビニルシロキサンとの錯体等が例
示される。(E)成分は1種又は2種以上を選んで添加
するが、その添加量は前記(A)〜(D)成分の合計量
に対し1〜5000ppm 特に5〜2000ppm とすることが好ま
しい。1ppm 未満の添加量では架橋密度が低く凝集力が
低下する場合があり、5000ppm を超えるとタック及び粘
着力が低くなると共に可使時間が短くなる場合があり、
経済的にも不利になる。さらに、可使時間を長くする目
的で、各種のエチニル化合物、アミン化合物、リン化合
物等を付加反応(ヒドロシリル化反応)の抑制剤として
配合することができる。
The platinum catalyst of component (E) is a catalyst for accelerating the hydrosilylation reaction, and may be platinum metal or a platinum compound. Specifically, chloroplatinic acid, a complex of chloroplatinic acid and an olefin, Examples thereof include complexes with vinylsiloxane. One or more components (E) are selected and added, and the amount of addition is preferably 1 to 5000 ppm, more preferably 5 to 2000 ppm, based on the total amount of the components (A) to (D). If the added amount is less than 1 ppm, the crosslinking density may be low and the cohesive strength may be reduced. If the added amount is more than 5000 ppm, the tack and the adhesive strength may be reduced and the pot life may be shortened.
It is economically disadvantageous. Furthermore, various ethynyl compounds, amine compounds, phosphorus compounds and the like can be added as an inhibitor of the addition reaction (hydrosilylation reaction) for the purpose of extending the pot life.

【0023】一般に本発明で使用する粘着剤組成物を得
るには、まず(A)成分と(B)成分を25℃〜150 ℃で
1時間〜48時間混合、反応させる。この際アルカリ縮合
触媒、希釈溶剤を用いてもよい。ついで得られた反応物
に(d)、(e)成分を混合する。
Generally, to obtain the pressure-sensitive adhesive composition used in the present invention, first, the components (A) and (B) are mixed and reacted at 25 ° C. to 150 ° C. for 1 hour to 48 hours. At this time, an alkali condensation catalyst and a diluting solvent may be used. Next, the components (d) and (e) are mixed with the obtained reaction product.

【0024】次に、(a)〜(e)成分を含有する組成
物について説明する。(a)成分は前記のとおり一般式
Next, the composition containing the components (a) to (e) will be described. The component (a) has the general formula ( 4 ) as described above.

【化6】 で示されるオルガノポリシロキサンで、式中のR3は一価
の炭化水素基、rは 100以上の整数である。R3としては
(A)成分のR1の場合と同じ基及びアルケニル性基が例
示される。rが 100未満では粘着特性が悪く本発明の目
的を達しえない。(a)成分としては(A)成分と同様
20000 センチポイズ以上、特に 100万センチポイズ以上
の生ゴムと呼ばれる形態のオルガノポリシロキサンが好
ましい。その他についても(A)成分の場合と同様の考
え方が適用される。
Embedded image Wherein R 3 is a monovalent hydrocarbon group, and r is an integer of 100 or more. The R 3 are the same and alkenyl groups as in R 1 in the component (A) is exemplified. If r is less than 100, the adhesive properties are poor and the object of the present invention cannot be achieved. The component (a) is the same as the component (A).
Organopolysiloxanes in the form of raw rubber having a 20,000 centipoise or more, particularly a million centipoise or more, are preferred. For other components, the same concept as in the case of the component (A) is applied.

【0025】(b)成分のMQレジンとしては前記
(B)成分の場合と同じ範囲のものが使用される。ま
た、(d)成分のB-O-Si結合を有する有機ケイ素化合物
としては前記(D)成分の場合と同じ範囲のものが使用
され、この成分は(a)〜(e)成分を含有する組成物
においても(A)〜(E)成分を含有する組成物の場合
と同様に有効に作用する。
As the MQ resin of the component (b), those having the same range as in the case of the component (B) are used. As the organosilicon compound having a BO-Si bond of the component (d), a compound having the same range as that of the component (D) is used, and this component is a composition containing the components (a) to (e). Also works effectively as in the case of the composition containing the components (A) to (E).

【0026】(e)成分は(a)成分及び(b)成分を
硬化させるための加硫剤であり、有機過酸化物であれば
特に限定されるものではない。これには、例えば過酸化
ベンゾイル、過酸化クミル、過酸化t-ブチルクミル、過
酸化t-ブチル、過酸化2,4-ジクロロベンゾイル、過酸化
t-ブチルイソブチレート、過酸化t-ブチルベンゾエー
ト、過酸化t-ブチル−2-エチルヘキサレート、2,2-ビス
過酸化t-ブチルオクタン、1,1-ビス過酸化t-ブチルシク
ロヘキサン、2,5-ジメチル−2,5-ジ過酸化ベンゾイルヘ
キサン等が挙げられる。(e)成分は1種又は2種以上
を選んで添加するが、その添加量は前記(a)〜(d)
成分の合計量に対し 0.5〜5重量%、特に1〜3重量%
とすることが好ましく、 0.5重量%未満の添加量では架
橋密度が低く凝集力が低下する傾向があり、5重量%を
超えるとタック及び粘着力が低くなると共に過酸化物の
分解残渣が残存しやすくなる場合がある。
The component (e) is a vulcanizing agent for curing the components (a) and (b), and is not particularly limited as long as it is an organic peroxide. This includes, for example, benzoyl peroxide, cumyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, t-butyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, peroxide
t-butyl isobutyrate, t-butyl benzoate peroxide, t-butyl-2-ethylhexarate, 2,2-bisperoxide t-butyloctane, 1,1-bisperoxide t-butylcyclohexane, 2,5-dimethyl-2,5-dibenzoyl hexane and the like. As the component (e), one or two or more components are selected and added.
0.5 to 5% by weight, especially 1 to 3% by weight, based on the total amount of components
If the addition amount is less than 0.5% by weight, the crosslinking density tends to be low and the cohesive strength tends to decrease. If the addition amount exceeds 5% by weight, tackiness and adhesive strength decrease and peroxide decomposition residues remain. May be easier.

【0027】一般に本発明で使用する粘着剤組成物を得
るには、まず(a)成分と(b)成分を25℃〜150 ℃で
1時間〜48時間混合、反応させる。この際アルカリ縮合
触媒、希釈溶剤を用いてもよい。ついで得られた反応物
に(d)、(e)成分を混合する。
In general, to obtain the pressure-sensitive adhesive composition used in the present invention, first, the components (a) and (b) are mixed and reacted at 25 ° C. to 150 ° C. for 1 hour to 48 hours. At this time, an alkali condensation catalyst and a diluting solvent may be used. Next, the components (d) and (e) are mixed with the obtained reaction product.

【0028】本発明で使用する組成物は、無溶剤下ある
いは溶剤で希釈して使用される。塗工性改良や膜厚制御
の目的で、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ヘキ
サン、ヘプタン、オクタン、ヘキサメチルジシロキサ
ン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、酢酸エチ
ル、メチルエチルケトン等の溶剤で希釈してもよい。
The composition used in the present invention is used without solvent or diluted with a solvent. For the purpose of improving coatability and controlling the film thickness, it may be diluted with a solvent such as toluene, xylene, ethylbenzene, hexane, heptane, octane, hexamethyldisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, ethyl acetate, methyl ethyl ketone.

【0029】このようにして得られたシリコーン粘着剤
組成物を、種々の基材に塗布し硬化させて粘着層を形成
させれば、シリコーンゴムを貼付することができ、優れ
た接着特性が得られる。この基材としては、例えばポリ
エステル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリイミド、
ポリアミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニ
レンスルフィド等のプラスチックフィルム、和紙、合成
紙等の紙、布、グラスウール、金属箔などの種々の材質
のものが使用できる。(A)〜(E)成分を含有する組
成物の場合は硬化条件として 100〜130 ℃で1〜3分間
が、(a)〜(e)成分を含有する組成物の場合は硬化
条件として130 〜200 ℃で1〜15分間が一般的に用いら
れる。
[0029] The thus shea recone adhesive composition obtained, if to form a pressure-sensitive adhesive layer was coated and cured to various substrates, it is possible to affix the silicone rubber, excellent adhesion properties can get. As this substrate, for example, polyester, polytetrafluoroethylene, polyimide,
Various materials such as polyamide, polyetheretherketone, plastic films such as polyphenylene sulfide, paper such as Japanese paper and synthetic paper, cloth, glass wool, and metal foil can be used. In the case of the composition containing the components (A) to (E), the curing condition is 100 to 130 ° C. for 1 to 3 minutes. In the case of the composition containing the components (a) to (e), the curing condition is 130. A temperature of ~ 200 ° C for 1-15 minutes is generally used.

【0030】本発明で使用するシリコーン粘着剤組成物
によれば、特に高温での凝集力の低下が抑えられ、シリ
コーンゴムへの接着に関しても優れた特性が得られる。
これはホウ酸化合物のオルガノポリシロキサンへの自己
融着性によると共に、特にB-O-Si結合が熱的にも安定で
加熱してもクラッキングしにくいためと考えられる。し
たがって、本発明のシリコーンゴム用シリコーン粘着テ
ープは耐熱性粘着テープやラベル等の用途に好適であ
る。
According to the silicone pressure-sensitive adhesive composition used in the present invention , a decrease in cohesive force, particularly at high temperatures, can be suppressed, and excellent properties can be obtained with respect to adhesion to silicone rubber.
This is considered to be due to the self-fusing property of the boric acid compound to the organopolysiloxane, and particularly to the fact that the BO-Si bond is thermally stable and hard to crack even when heated. Therefore, the silicone adhesive tape for the silicone rubber of the present invention is used.
The loop is suitable for applications such as heat-resistant adhesive tapes and labels.

【0031】[0031]

【実施例】【Example】

(実施例1)(CH3)3SiO0.5単位とSiO2単位とからなり、
そのモル比が0.75:1.0 であるメチルポリシロキサン 1
50部、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポ
リシロキサン(ビニル基含有量 0.001モル%、相対粘度
2.8) 100部及びトルエン 163部の混合物を 110℃で6
時間加熱攪拌した後、冷却して粘稠溶液を得た。この溶
液の固形分 100部に対し、平均組成式(CH3)3SiO[(CH3)H
SiO]38Si(CH3)3で示されるメチルハイドロジェンポリシ
ロキサン0.11部、[(CH3)2SiO]0.8(i-C4H9SiO1.5)0.1(BO
1.5)0.1 で示されるボロンシロキサン5部及び塩化白金
酸の 0.5%イソプロピルアルコール溶液5部を混合し
て、不揮発分60%のシリコーン粘着剤−1を得た。次
に、このシリコーン粘着剤−1を厚さ50μm、巾2.5cm
のポリイミドフィルムに乾燥膜厚が40μmになるように
塗工した後、 130℃で1分間加熱してポリイミド基材の
粘着テープを作成した。
(Example 1) Consisting of 0.5 units of (CH 3 ) 3 SiO and 2 units of SiO 2 ,
Methylpolysiloxane whose molar ratio is 0.75: 1.0 1
50 parts, dimethylpolysiloxane blocked with dimethylvinylsiloxy groups at both ends (vinyl content 0.001 mol%, relative viscosity
2.8) Mix a mixture of 100 parts and 163 parts of toluene at 110 ° C for 6 hours.
After heating and stirring for an hour, the mixture was cooled to obtain a viscous solution. The average composition formula (CH 3 ) 3 SiO [(CH 3 ) H
SiO] 38 0.11 part of methyl hydrogen polysiloxane represented by Si (CH 3 ) 3 , [(CH 3 ) 2 SiO] 0.8 (iC 4 H 9 SiO 1.5 ) 0.1 (BO
1.5 ) 5 parts of a boron siloxane represented by 0.1 and 5 parts of a 0.5% isopropyl alcohol solution of chloroplatinic acid were mixed to obtain a silicone adhesive-1 having a nonvolatile content of 60%. Next, the silicone pressure-sensitive adhesive-1 was applied to a thickness of 50 μm and a width of 2.5 cm.
The resulting polyimide film was coated so as to have a dry film thickness of 40 μm, and then heated at 130 ° C. for 1 minute to prepare a polyimide base adhesive tape.

【0032】(実施例2)(CH3)3SiO0.5単位とSiO2単位
とからなり、そのモル比が0.75:1.0 であるメチルポリ
シロキサン 110部、両末端ヒドロキシル基封鎖ジメチル
ポリシロキサン(相対粘度 2.8) 100部及びトルエン 1
45部の混合物を 110℃で5時間加熱攪拌した後、冷却し
て粘稠溶液を得た。この溶液の固形分 100部に対し、
[(CH3)2SiO]0.8(i-C4H9SiO1.5)0.1(BO1.5)0.1 で示され
るボロンシロキサン5部及び過酸化ベンゾイル2部を混
合して、不揮発分60%のシリコーン粘着剤−2を得た。
次に、このシリコーン粘着剤−2を実施例1と同様にし
て塗工し、 150℃で15分間加熱してポリイミド基材の粘
着テープを作成した。
Example 2 110 parts of methylpolysiloxane consisting of 0.5 units of (CH 3 ) 3 SiO and 2 units of SiO 2 and having a molar ratio of 0.75: 1.0, dimethylpolysiloxane having both ends hydroxyl-blocked (relative viscosity 2.8) 100 parts and toluene 1
After heating and stirring the mixture of 45 parts at 110 ° C. for 5 hours, the mixture was cooled to obtain a viscous solution. For 100 parts of solid content of this solution,
[(CH 3 ) 2 SiO] 0.8 (iC 4 H 9 SiO 1.5 ) 0.1 (BO 1.5 ) 5 parts of a boron siloxane represented by 0.1 and 2 parts of benzoyl peroxide are mixed to form a silicone adhesive having a nonvolatile content of 60%. 2 was obtained.
Next, this silicone pressure-sensitive adhesive-2 was applied in the same manner as in Example 1, and heated at 150 ° C. for 15 minutes to prepare a polyimide-based pressure-sensitive adhesive tape.

【0033】(比較例1)実施例1のボロンシロキサン
を全く配合せずに、その他は実施例1と同様にしてシリ
コーン粘着剤−3を調製した。これを用いて実施例1と
同様にして粘着テープを作成した。
Comparative Example 1 A silicone pressure-sensitive adhesive-3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the boron siloxane of Example 1 was not added at all. Using this, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 1.

【0034】(比較例2)実施例2のボロンシロキサン
を全く配合せずに、その他は実施例2と同様にしてシリ
コーン粘着剤−4を調製した。これを用いて実施例2と
同様にして粘着テープを作成した。
Comparative Example 2 A silicone adhesive-4 was prepared in the same manner as in Example 2 except that the boron siloxane of Example 2 was not added at all. Using this, an adhesive tape was prepared in the same manner as in Example 2.

【0035】以上のようにして得られた粘着テープにつ
いて、下記に示す方法でタック、粘着力、凝集力及び耐
熱性を測定した。結果を表1に示す。 〈タック〉粘着テープの粘着剤層を上にした状態で傾斜
角30°の斜面上に置き、助走距離10cmのところから鋼球
(JIS-G-4805のSUJ2)を転がして、粘着剤層10cmの範囲
内で止まる鋼球の最大の直径(インチ)で示した(傾斜
式ボールタック測定法)。測定条件は温度25±2 ℃、相
対湿度65±5 %。
The tack, tackiness, cohesive strength and heat resistance of the pressure-sensitive adhesive tape obtained as described above were measured by the following methods. Table 1 shows the results. <Tack> Place the adhesive layer of the adhesive tape on the slope with an inclination angle of 30 ° and roll the steel ball (SUJ2 of JIS-G-4805) from the 10cm approaching distance to make the adhesive layer 10cm The maximum diameter (inches) of a steel ball that stops within the range (inclination ball tack measurement method). The measurement conditions were a temperature of 25 ± 2 ° C and a relative humidity of 65 ± 5%.

【0036】〈粘着力〉粘着テープをシリコーンゴムシ
ート[信越化学工業(株)製、KE-951U ゴムコンパウン
ドを加熱加圧成形したもの]にローラー(厚さ約6mmの
ゴム層で被覆された重さ2000±50g の金属製)を用いて
圧着速度 300mm/分で1往復させることにより圧着し
た。25±2 ℃、65±5 %RH下に24時間放置後、島津製
作所(株)製オートグラフを用い 300mm/分の速度で 1
80°方向に引き剥した時の剥離力を測定した。
<Adhesive Strength> A pressure-sensitive adhesive tape was coated on a silicone rubber sheet [a KE-951U rubber compound manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., which was heated and pressed] to a roller coated with a rubber layer having a thickness of about 6 mm. (2000 ± 50 g made of metal) and reciprocated once at a compression speed of 300 mm / min. After standing at 25 ± 2 ° C and 65 ± 5% RH for 24 hours, use an autograph manufactured by Shimadzu Corporation at a speed of 300 mm / min.
The peeling force when peeled in the 80 ° direction was measured.

【0037】〈凝集力〉粘着力測定の試験片と全く同様
に(粘着面積は長さ、幅ともに25mm)貼り合わせ、この
粘着テープの下端に1kgの荷重をかけ、室温下に30分間
懸垂した後のズレ距離を読取顕微鏡で測定した。
<Cohesive force> The adhesive tape was bonded in exactly the same manner as the test piece for measuring adhesive force (adhesive area was 25 mm in both length and width), a 1 kg load was applied to the lower end of the adhesive tape, and the adhesive tape was suspended at room temperature for 30 minutes. The subsequent displacement distance was measured with a reading microscope.

【0038】〈耐熱性〉粘着力測定の試験片と全く同様
に(粘着面積は長さ、幅ともに25mm)貼り合わせ、 100
℃のオーブン中に2時間放置後、この粘着テープの下端
に1kgの荷重をかけ、室温下に30分間懸垂した後のズレ
距離を読取顕微鏡で測定すると同時に目視により外観の
変化を観察した。
<Heat resistance> Lamination was performed in exactly the same manner as the test piece for adhesion measurement (adhesion area was 25 mm in both length and width).
After leaving the adhesive tape for 2 hours in an oven at a temperature of 1 ° C., a load of 1 kg was applied to the lower end of the pressure-sensitive adhesive tape, and the suspension distance was suspended for 30 minutes at room temperature.

【0039】[0039]

【表1】 [Table 1]

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明によりシリコーンゴムに対する接
着力が改良された新規なシリコーンゴム用シリコーン
着テープ等が提供された。シリコーンゴムは耐熱性が良
好なことから高温で使用されることが多く、このような
時、本発明の粘着テープはシリコーンゴムに塗布し、貼
付けるのに好適である。
According to the present invention, there is provided a novel silicone pressure-sensitive adhesive tape for silicone rubber having improved adhesion to silicone rubber. Silicone rubber is often used at high temperatures because the heat resistance is good, when such a pressure-sensitive adhesive tape of the present invention is applied to a silicone rubber, it is suitable for pasted.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B32B 27/00 101 B32B 27/00 101 27/18 27/18 Z C09J 5/00 C09J 5/00 183/04 183/04 183/05 183/05 183/07 183/07 (72)発明者 森泉 勇 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (72)発明者 宝田 充弘 群馬県碓氷郡松井田町大字人見1番地10 信越化学工業株式会社 シリコーン電 子材料技術研究所内 (56)参考文献 特開 平2−269157(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) C09J 7/02 C09J 5/00 C09J 183/04 C09J 183/05 C09J 183/07 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI B32B 27/00 101 B32B 27/00 101 27/18 27/18 Z C09J 5/00 C09J 5/00 183/04 183/04 183 / 05 183/05 183/07 183/07 (72) Inventor Isamu Moriizumi 1-10, Hitomi, Matsuida-machi, Usui-gun, Gunma Prefecture Inside Silicone Electronic Materials Technology Research Laboratories Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Mitsuhiro Takarada Gunma 1-10 Hitomi, Matsuida-machi, Usui-gun, Japan Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone Electronic Materials Research Laboratory (56) References JP-A-2-269157 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. 6 , DB name) C09J 7/02 C09J 5/00 C09J 183/04 C09J 183/05 C09J 183/07

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】(A)下記一般式(1)で示されるオルガ
ノポリシロキサン及び一般式(2)で示されるオルガノ
ポリシロキサンから選ばれる1種又は2種以上 【化1】 (但し、式中のR1はアルケニル性不飽和基を含まない一
価の炭化水素基、nは0〜3の整数、k、qはそれぞれ
0又は正の整数であるがn=0の時qは2以上の整数、
j、pは 100以上の整数) (B)R2 3SiO0.5 単位(但し、式中のR2は一価の炭化水
素基)及びSiO2単位からなり、R2 3SiO0.5 単位/SiO2
位のモル比が 0.5〜1.2 の範囲内にあるオルガノポリシ
ロキサン、 (C)1分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少な
くとも2個含有するオルガノハイドロジェンポリシロキ
サン、 (D)ホウ酸と下記一般式(3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-a-b)/2 ・・・(3) (但し、式中のR 5 は一価の炭化水素基、R 6 は水素又は一
価の炭化水素基、a、bは0<a<4、0<b<4かつ
0<a+b≦4を満たす正数)で示されるオルガノシラ
ン又はオルガノポリシロキサンとの反応物である B-O-Si
結合を有する有機ケイ素化合物及び (E)白金系触媒 を含有してなるシリコーン粘着剤組成物又は、 (a)下記一般式(4)で示されるオルガノポリシロキ
サン、 【化2】 (但し、式中のR 3 は一価の炭化水素基、rは 100以上の
整数) (b)R 4 3 SiO 0.5 単位(但し、式中のR 4 は一価の炭化水
素基)及びSiO 2 単位からなり、R 4 3 SiO 0.5 単位/SiO 2
位のモル比が 0.5〜1.2 の範囲内にあるオルガノポリシ
ロキサン、 (d)ホウ酸と下記一般式(3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-a-b)/2 ・・・(3) (但し、式中のR 5 は一価の炭化水素基、R 6 は水素又は一
価の炭化水素基、a、bは0<a<4、0<b<4かつ
0<a+b≦4を満たす正数)で示されるオルガノシラ
ン又はオルガノポリシロキサンとの反応物であるB-O-Si
結合を有する有機ケイ素化合物及び (e)有機過酸化物 を含有してなるシリコーン粘着剤組成物を用いた粘着層
を、支持体テープ上に設けてなるシリコーンゴム用シリ
コーン粘着テープ
(A) one or more selected from an organopolysiloxane represented by the following general formula (1) and an organopolysiloxane represented by the following general formula (2): (Provided that R 1 in the formula is a monovalent hydrocarbon group containing no alkenyl unsaturated group, n is an integer of 0 to 3, k and q are each 0 or a positive integer, and n = 0 q is an integer of 2 or more;
j and p are integers of 100 or more. (B) R 2 3 SiO 0.5 units (where R 2 is a monovalent hydrocarbon group) and SiO 2 units, and R 2 3 SiO 0.5 units / SiO 2 (C) an organohydrogenpolysiloxane containing at least two hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule, (D) boric acid, Formula (3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-ab) / 2 (3) (where R 5 is a monovalent hydrocarbon group, R 6 is hydrogen or monovalent hydrocarbon group)
Valent hydrocarbon groups, a and b are 0 <a <4, 0 <b <4 and
An organosila represented by 0 <a + b ≦ 4)
BO-Si , which is a reaction product with
A silicone pressure-sensitive adhesive composition comprising an organosilicon compound having a bond and (E) a platinum-based catalyst, or (a) an organopolysiloxane represented by the following general formula (4):
Sun, ## STR2 ## (Where R 3 is a monovalent hydrocarbon group and r is 100 or more
( Integer) (b) 0.5 units of R 4 3 SiO (where R 4 is a monovalent hydrocarbon)
Containing group) and made of SiO 2 units, R 4 3 SiO 0.5 units / SiO 2 single
Organopolicy whose molar ratio is in the range of 0.5 to 1.2
Rokisan, (d) boric acid and the following general formula (3) R 5 a (R 6 O) b SiO (4-ab) / 2 ··· (3) ( where, R 5 in the formula is a monovalent hydrocarbon A hydrogen group, R 6 is hydrogen or
Valent hydrocarbon groups, a and b are 0 <a <4, 0 <b <4 and
An organosila represented by 0 <a + b ≦ 4)
BO-Si, which is a reaction product with
Adhesive layer using silicone adhesive composition containing organosilicon compound having bond and (e) organic peroxide
On the support tape.
Cone adhesive tape .
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