JP2801390B2 - 難燃性ポリプロピレン組成物 - Google Patents
難燃性ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JP2801390B2 JP2801390B2 JP30383890A JP30383890A JP2801390B2 JP 2801390 B2 JP2801390 B2 JP 2801390B2 JP 30383890 A JP30383890 A JP 30383890A JP 30383890 A JP30383890 A JP 30383890A JP 2801390 B2 JP2801390 B2 JP 2801390B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- polypropylene
- bisphenol
- polypropylene composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、不快臭を解消し、あるいは快い臭気を有す
る難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
る難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
ポリプロピレンは着火し易い，燃え易いという欠点を
有するため、種々の難燃化が施されている。特に電気製
品，建材等に使用されるポリプロピレンには、ますます
高度の難燃性が要求される傾向にある。例えば、米国の
UL規格においては、テレビの外枠など家電製品の部品に
対して、Ｖ−１〜Ｖ−０という高度の難燃性が要求され
ている。したがって、このような家電製品など米国への
輸出品については、Ｖ−１〜Ｖ−０の難燃度を付与しな
ければならない。また近年、我国においても、テレビの
燃焼事件が多発したため、家電メーカーによる自主規制
として、テレビのバックカバーに対する高度（Ｖ−０）
の難燃化が決っている。さらには、中国、中近東、欧州
の一部では、IEC（International Electrochemical Com
mition）の規格による難燃化の規制も行なわれる。
有するため、種々の難燃化が施されている。特に電気製
品，建材等に使用されるポリプロピレンには、ますます
高度の難燃性が要求される傾向にある。例えば、米国の
UL規格においては、テレビの外枠など家電製品の部品に
対して、Ｖ−１〜Ｖ−０という高度の難燃性が要求され
ている。したがって、このような家電製品など米国への
輸出品については、Ｖ−１〜Ｖ−０の難燃度を付与しな
ければならない。また近年、我国においても、テレビの
燃焼事件が多発したため、家電メーカーによる自主規制
として、テレビのバックカバーに対する高度（Ｖ−０）
の難燃化が決っている。さらには、中国、中近東、欧州
の一部では、IEC（International Electrochemical Com
mition）の規格による難燃化の規制も行なわれる。
従来、このようなポリプロピレンの難燃化において
は、種々の難燃化剤が検討され提案されているが、前記
したテレビのバックカバーなどを中心とする家電製品の
部品用にはエーテル化四臭化ビスフェノールＳが好まし
い難燃剤として挙げられている。しかしながら、このエ
ーテル化四臭化ビスフェノールＳを難燃剤として含有し
たポリプロピレンをテレビのバックカバーなどに用いた
場合、テレビの使用時など温度が高い状態において不快
な臭気を発生する問題がある。
は、種々の難燃化剤が検討され提案されているが、前記
したテレビのバックカバーなどを中心とする家電製品の
部品用にはエーテル化四臭化ビスフェノールＳが好まし
い難燃剤として挙げられている。しかしながら、このエ
ーテル化四臭化ビスフェノールＳを難燃剤として含有し
たポリプロピレンをテレビのバックカバーなどに用いた
場合、テレビの使用時など温度が高い状態において不快
な臭気を発生する問題がある。
本発明者らは、上記した難燃剤としてエーテル四臭化
ビスフェノールＳを用いたポリプロピレンにおける不快
臭の問題を解決するために鋭意開発を進めた結果、本発
明を提供するに至ったものである。即ち、本発明によれ
ば、ポリプロピレン100重量部に対して、下記の一般式 （但し、式中のR1およびR2は、それぞれ同種または異種
の少なくとも２個の臭素原子を結合するアルキル基） で示されるエーテル化四臭化ビスフェノールＳを１〜20
重量部、三酸化アンチモンを0.3〜20重量部および沸点
が250℃以上である香料を0.001〜0.5重量部に配合して
なるポリプロピレン組成物が提供される。
ビスフェノールＳを用いたポリプロピレンにおける不快
臭の問題を解決するために鋭意開発を進めた結果、本発
明を提供するに至ったものである。即ち、本発明によれ
ば、ポリプロピレン100重量部に対して、下記の一般式 （但し、式中のR1およびR2は、それぞれ同種または異種
の少なくとも２個の臭素原子を結合するアルキル基） で示されるエーテル化四臭化ビスフェノールＳを１〜20
重量部、三酸化アンチモンを0.3〜20重量部および沸点
が250℃以上である香料を0.001〜0.5重量部に配合して
なるポリプロピレン組成物が提供される。
本発明に用いられるポリプロピレンとしては、プロピ
レンの単独重合体、エチレン，ブチレンなどのα−オレ
フィンとプロピレンとのランダム，ブロック共重合体ま
たはそれらの混合物があげられる。
レンの単独重合体、エチレン，ブチレンなどのα−オレ
フィンとプロピレンとのランダム，ブロック共重合体ま
たはそれらの混合物があげられる。
また、本発明に用いるエーテル化四臭化ビスフェノー
ルＳとしては、下記の一般式 で示され、式中のR1およびR2が同種または異種の少なく
とも２個以上の臭素原子を結合するアルキル基であれば
特に制限されず、その炭素数は２〜20、好ましくは２〜
５で、それに結合される臭素原子数は多いほど難燃効果
が良好である。具体的には、一般に例えば四臭化ビスフ
ェノールＳビス（ジブロモエチルエーテル），四臭化ビ
スフェノールＳビス（ジブロモプロピルエーテル），四
臭化ビスフェノールＳビス（ジブロモブチルエーテ
ル），四臭化ビスフェノールＳビス（トリブロモプロピ
ルエーテル），四臭化ビスフェノールＳビス（テトラブ
ロムプロピルエーテル），四臭化ビスフェノールＳビス
（トリブロモブチルエーテル），四臭化ビスフェノール
Ｓビス（テトラブロモブチルエーテル）等の四臭化ビス
フェノールＳビス（ポリブロモアルキルエーテル）が好
適に使用される。
ルＳとしては、下記の一般式 で示され、式中のR1およびR2が同種または異種の少なく
とも２個以上の臭素原子を結合するアルキル基であれば
特に制限されず、その炭素数は２〜20、好ましくは２〜
５で、それに結合される臭素原子数は多いほど難燃効果
が良好である。具体的には、一般に例えば四臭化ビスフ
ェノールＳビス（ジブロモエチルエーテル），四臭化ビ
スフェノールＳビス（ジブロモプロピルエーテル），四
臭化ビスフェノールＳビス（ジブロモブチルエーテ
ル），四臭化ビスフェノールＳビス（トリブロモプロピ
ルエーテル），四臭化ビスフェノールＳビス（テトラブ
ロムプロピルエーテル），四臭化ビスフェノールＳビス
（トリブロモブチルエーテル），四臭化ビスフェノール
Ｓビス（テトラブロモブチルエーテル）等の四臭化ビス
フェノールＳビス（ポリブロモアルキルエーテル）が好
適に使用される。
本発明のポリプロピレン組成物におけるエーテル化四
臭化ビスフェノールＳの配合量は、一般にポリプロピレ
ン100重量部に対して１〜20重量部、好ましくは1.2〜15
重量部である。即ち、ポリプロピレン組成物におけるエ
ーテル化四臭化ビスフェノールＳの配合量が、上記の下
限値（１重量部）よりも少ない場合には、充分な難燃性
が得られず、また上限値（20重量部）よりも多い場合に
は、溶融混練時に熱安定性が低下し、分解が起り易くな
るため好ましくない。
臭化ビスフェノールＳの配合量は、一般にポリプロピレ
ン100重量部に対して１〜20重量部、好ましくは1.2〜15
重量部である。即ち、ポリプロピレン組成物におけるエ
ーテル化四臭化ビスフェノールＳの配合量が、上記の下
限値（１重量部）よりも少ない場合には、充分な難燃性
が得られず、また上限値（20重量部）よりも多い場合に
は、溶融混練時に熱安定性が低下し、分解が起り易くな
るため好ましくない。
また、本発明における三酸化アンチモンは、難燃助剤
として一般の市販品が特に制限なく用いられる。このよ
うな三酸化アンチモンの配合量としては、ポリプロピレ
ン100重量部に対して0.3〜20重量部、好ましくは0.5〜1
5重量部である。即ち、ポリプロピレン樹脂組成物にお
ける三酸化アンチモンの配合量が、上記の下限値より少
ない場合は充分な難燃性が得られず、また上記の上限値
より多い場合は難燃性の向上が見られぬうえに、比重の
増加や耐衝撃性の低下があり好ましくない。
として一般の市販品が特に制限なく用いられる。このよ
うな三酸化アンチモンの配合量としては、ポリプロピレ
ン100重量部に対して0.3〜20重量部、好ましくは0.5〜1
5重量部である。即ち、ポリプロピレン樹脂組成物にお
ける三酸化アンチモンの配合量が、上記の下限値より少
ない場合は充分な難燃性が得られず、また上記の上限値
より多い場合は難燃性の向上が見られぬうえに、比重の
増加や耐衝撃性の低下があり好ましくない。
本発明に用いる沸点が250℃以上である香料は、一般
にポリプロピレンに配合して溶融混練した際に分解せず
に、安定に香気を発生するものであれば特に制限されな
い。また、このような本発明の香料は、上記した難燃剤
のエーテル化四臭化ビスフェノールＳと併用したポリプ
ロピレン組成物の成形品において、不快臭の発生を防止
し、あるいは快臭を発生するような香料が選択される。
沸点が250℃以上である香料としては、例えばセドレン
（Cedrene），β−カリオフィレン（β−Cartyophyllen
e）などの炭化水素系，ヒドロキシシトロネラール（Hyd
roxycitronellal），ネロリドール（Nerolidol），サン
タロール（Santalol），セドロール（Cedrol）などのア
ルコール系，ヘリオトロピン（Heliotropine），バニリ
ン（Vanillin），ヘキシルシンナミックアルデヒド（α
−Hexylcinnamic aldehyde）,Kovanol（商品名）などの
アルデヒド系，クマリン（Coumarin），γ−ウンデカラ
クトン（γ−Undecalactone），酢酸シンナミル（Cinna
myl acetate），メチルジヒドロジャスモネート（Methy
l dihydrojasmonate）などのラクトン−エステル系、Am
broxan（商品名）,Galaxolide（商品名）などのエーテ
ル系，オノゲノール（Eugenol）などのフェノール誘導
体などが挙げられる。これら本発明において用いられる
香料は、臭気に対する感応の好悪（嫌）の個人差がある
ため、厳密に選択できないが、特にバニリン系，クマリ
ン系などが推奨される。なお、香料の配合量は、ポリプ
ロピレン組成物において少なくともエーテル化四臭化ビ
スフェノールＳに起因する臭気を除去するために、ポリ
プロピレン100重量部に対して0.001重量部、好ましくは
0.003重量部が必要であり、また配合量が多い場合には
香気が強すぎて逆に不快感を与えるため一般に0.5重量
部、好ましくは0.1重量部が上限値である。
にポリプロピレンに配合して溶融混練した際に分解せず
に、安定に香気を発生するものであれば特に制限されな
い。また、このような本発明の香料は、上記した難燃剤
のエーテル化四臭化ビスフェノールＳと併用したポリプ
ロピレン組成物の成形品において、不快臭の発生を防止
し、あるいは快臭を発生するような香料が選択される。
沸点が250℃以上である香料としては、例えばセドレン
（Cedrene），β−カリオフィレン（β−Cartyophyllen
e）などの炭化水素系，ヒドロキシシトロネラール（Hyd
roxycitronellal），ネロリドール（Nerolidol），サン
タロール（Santalol），セドロール（Cedrol）などのア
ルコール系，ヘリオトロピン（Heliotropine），バニリ
ン（Vanillin），ヘキシルシンナミックアルデヒド（α
−Hexylcinnamic aldehyde）,Kovanol（商品名）などの
アルデヒド系，クマリン（Coumarin），γ−ウンデカラ
クトン（γ−Undecalactone），酢酸シンナミル（Cinna
myl acetate），メチルジヒドロジャスモネート（Methy
l dihydrojasmonate）などのラクトン−エステル系、Am
broxan（商品名）,Galaxolide（商品名）などのエーテ
ル系，オノゲノール（Eugenol）などのフェノール誘導
体などが挙げられる。これら本発明において用いられる
香料は、臭気に対する感応の好悪（嫌）の個人差がある
ため、厳密に選択できないが、特にバニリン系，クマリ
ン系などが推奨される。なお、香料の配合量は、ポリプ
ロピレン組成物において少なくともエーテル化四臭化ビ
スフェノールＳに起因する臭気を除去するために、ポリ
プロピレン100重量部に対して0.001重量部、好ましくは
0.003重量部が必要であり、また配合量が多い場合には
香気が強すぎて逆に不快感を与えるため一般に0.5重量
部、好ましくは0.1重量部が上限値である。
本発明のポリプロピレン組成物には、必要に応じて従
来公知の安定剤，着色剤，帯電防止剤，滑剤，核剤及び
難燃性，ブルーミング防止性に悪影響を与えない範囲で
各種の充填剤等を添加しても良い。
来公知の安定剤，着色剤，帯電防止剤，滑剤，核剤及び
難燃性，ブルーミング防止性に悪影響を与えない範囲で
各種の充填剤等を添加しても良い。
本発明のポリプロピレン組成物を調製する各成分の配
合順序、混合方法などは特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー,V型ブレンダー，ヘンシェルミキサ
ー，リボンミキサー等を用いて常法により行なわれる。
合順序、混合方法などは特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー,V型ブレンダー，ヘンシェルミキサ
ー，リボンミキサー等を用いて常法により行なわれる。
本発明のポリプロピレン組成物は、IEC規格において
自己消化性及びUL94規格（プラスチック材料の燃焼試験
法規格）においてＶ−2,V−1,乃至Ｖ−０という高い難
燃性を有するとともに、その難燃剤であるエーテル化四
臭化ビスフェノールＳに起因する不快臭を発生しない。
したがって、本発明のポリプロピレン組成物は、難燃性
を要求されるとともに高い温度にさらされる、例えばテ
レビのバックカバーなど特に電気製品の枠部品などに好
適に提供される。
自己消化性及びUL94規格（プラスチック材料の燃焼試験
法規格）においてＶ−2,V−1,乃至Ｖ−０という高い難
燃性を有するとともに、その難燃剤であるエーテル化四
臭化ビスフェノールＳに起因する不快臭を発生しない。
したがって、本発明のポリプロピレン組成物は、難燃性
を要求されるとともに高い温度にさらされる、例えばテ
レビのバックカバーなど特に電気製品の枠部品などに好
適に提供される。
本発明を具体的に説明するため、以下に実施例及び比
較例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限
定されるものではない。
較例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限
定されるものではない。
なお、実施例及び比較例で示した燃焼試験の結果は、
UL規格及びIEC規格にもとづいて測定したものである。
また、臭気の測定は射出成形により、3mm×12.5mm×60m
mの試験片20本を250mlの広口瓶に入れ密栓後80℃のオー
ブンに２時間投入し、その後に複数人の嗅覚による臭気
の官能試験を行なったものである。
UL規格及びIEC規格にもとづいて測定したものである。
また、臭気の測定は射出成形により、3mm×12.5mm×60m
mの試験片20本を250mlの広口瓶に入れ密栓後80℃のオー
ブンに２時間投入し、その後に複数人の嗅覚による臭気
の官能試験を行なったものである。
実施例１ 第１表に示す様にポリプロピレンとして、いずれも徳
山曹達（株）製のMIが23である、エチレンとのブロッコ
ポリマー（PN670）とMIが９であるホモポリマー（PN24
0）をそれぞれ丸菱油化（株）製の四臭化ビスフェノー
ルＳビス（ジブロモプロピルエーテル）であるノンネン
PR−２（商品名）、市販の三酸化アンチモンおよび各種
香料の所定量と熱安定剤を加え、スーパーミキサーで混
合した。なお、熱安定剤は、チバガイギー社製のIrgaph
os 168（商品名）、Irganox 1010（商品名）とステアリ
ン酸カルシウムをそれぞれ全組成物中に0.1％となるよ
うに添加した。
山曹達（株）製のMIが23である、エチレンとのブロッコ
ポリマー（PN670）とMIが９であるホモポリマー（PN24
0）をそれぞれ丸菱油化（株）製の四臭化ビスフェノー
ルＳビス（ジブロモプロピルエーテル）であるノンネン
PR−２（商品名）、市販の三酸化アンチモンおよび各種
香料の所定量と熱安定剤を加え、スーパーミキサーで混
合した。なお、熱安定剤は、チバガイギー社製のIrgaph
os 168（商品名）、Irganox 1010（商品名）とステアリ
ン酸カルシウムをそれぞれ全組成物中に0.1％となるよ
うに添加した。
次いで、50m/m−軸押出機を用いて溶融混練し、ペレ
ット化した。さらに、このペレットを2oz射出成形機を
用いて成形し、燃焼試験片（1/16インチ厚み）と臭気官
能試験片を得て、 それぞれUL規格（以下、ULと略）および／またはIEC
規格（以下、IECと略）の燃焼性と臭気性の測定に供し
た。それらの結果を第１表に併記した。なお、第１表に
示す香料Ａ−１〜Ａ−8,B−１〜Ｂ−５の記号は、それ
ぞれ下記の香料名（分子式）の種類を示す。
ット化した。さらに、このペレットを2oz射出成形機を
用いて成形し、燃焼試験片（1/16インチ厚み）と臭気官
能試験片を得て、 それぞれUL規格（以下、ULと略）および／またはIEC
規格（以下、IECと略）の燃焼性と臭気性の測定に供し
た。それらの結果を第１表に併記した。なお、第１表に
示す香料Ａ−１〜Ａ−8,B−１〜Ｂ−５の記号は、それ
ぞれ下記の香料名（分子式）の種類を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 服部 錬三 東京都港区高輪３丁目19番22号 高砂香 料工業株式会社内 審査官 松井 佳章 (56)参考文献 特開 昭62−148545（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−235446（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−168643（ＪＰ，Ａ) 特開 昭49−22448（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 23/00 - 23/36
Claims (1)
- 【請求項１】ポリプロピレン100重量部に対して、下記
の一般式 （但し、式中のR1およびR2は、それぞれ同種または異種
の少なくとも２個の臭素原子を結合するアルキル基） で示されるエーテル化四臭化ビスフェノールＳを１〜20
重量部、三酸化アンチモンを0.3〜20重量部および沸点
が250℃以上である香料を0.001〜0.5重量部に配合して
なるポリプロピレン組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30383890A JP2801390B2 (ja) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30383890A JP2801390B2 (ja) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04178446A JPH04178446A (ja) | 1992-06-25 |
| JP2801390B2 true JP2801390B2 (ja) | 1998-09-21 |
Family
ID=17925920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30383890A Expired - Fee Related JP2801390B2 (ja) | 1990-11-13 | 1990-11-13 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2801390B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0816422A1 (en) * | 1996-06-26 | 1998-01-07 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Flame retardant resin composition and molded article thereof |
| AU2002212727A1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-05-27 | New Japan Chemical Co. Ltd. | Dibenzylidenesorbitol composition and polyolefin resin composition containing the same |
| CN113292786B (zh) * | 2021-04-23 | 2022-08-19 | 金发科技股份有限公司 | 一种抗菌、低气味母粒及其制备方法和应用 |
-
1990
- 1990-11-13 JP JP30383890A patent/JP2801390B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04178446A (ja) | 1992-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6166114A (en) | Fire and electrical resistant compositions | |
| CA2285044C (en) | Flame retardant resin compositions | |
| US3843650A (en) | Tris-(polyhalophenoxy)-s-triazine | |
| JP2801390B2 (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| US5256714A (en) | Flame retardant polyester blends | |
| JPH0225381B2 (ja) | ||
| US4497925A (en) | Flame resistant thermoplastic blends of polyphenylene oxide, polyolefin and hydrated alumina | |
| JPS5930842A (ja) | 安定化ポリオレフイン樹脂組成物 | |
| JPH02235955A (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂 | |
| JPH0657774B2 (ja) | 難燃性ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPS60221452A (ja) | 耐紫外線性のポリフエニレンエ−テル樹脂組成物 | |
| US4165309A (en) | Flame retardant polymer composition | |
| US3738959A (en) | Flame-retarded olefin polymer compositions | |
| JPH0570661B2 (ja) | ||
| JPH01503716A (ja) | 難燃性熱可塑性ポリオレフィン組成物 | |
| JP2857108B2 (ja) | 難燃性樹脂便器 | |
| JP2895186B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
| JPH04202341A (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| JP2541708B2 (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| JPH05339447A (ja) | プロピレン系樹脂組成物 | |
| JP3040217B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| EP0336668A2 (en) | Flame retardant polypropylene based formulations | |
| JPH028234A (ja) | 難燃性に優れたスチレン系樹脂組成物 | |
| JPS6223780B2 (ja) | ||
| JPH0859902A (ja) | 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |