JP2791426B2 - 培養装置 - Google Patents
培養装置Info
- Publication number
- JP2791426B2 JP2791426B2 JP6053929A JP5392994A JP2791426B2 JP 2791426 B2 JP2791426 B2 JP 2791426B2 JP 6053929 A JP6053929 A JP 6053929A JP 5392994 A JP5392994 A JP 5392994A JP 2791426 B2 JP2791426 B2 JP 2791426B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- culturing
- microorganisms
- medium
- microorganism
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/34—Internal compartments or partitions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/04—Filters; Permeable or porous membranes or plates, e.g. dialysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/12—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of temperature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は微生物の培養装置、特に
運動性の微生物を用いるバイオアッセイに適した培養装
置に関するものである。
運動性の微生物を用いるバイオアッセイに適した培養装
置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】バイオアッセイは微生物を用いて、生理
活性物質や阻害物質等の生体反応による分析を行い、あ
るいは微生物の生体反応の解析を行うものである。この
ようなバイオアッセイにおいては、微生物の活性（生
死）が結果に大きな影響を与える。例えば原生動物やプ
ランクトン等の微生物に物質を投与して生体反応を解析
する場合、生体反応に起因する現象を明確に区別するた
めには、生存している微生物を選別する必要がある。ま
た微生物の種類により生体反応に差がある場合には、種
類ごとに分離することが要求される。
活性物質や阻害物質等の生体反応による分析を行い、あ
るいは微生物の生体反応の解析を行うものである。この
ようなバイオアッセイにおいては、微生物の活性（生
死）が結果に大きな影響を与える。例えば原生動物やプ
ランクトン等の微生物に物質を投与して生体反応を解析
する場合、生体反応に起因する現象を明確に区別するた
めには、生存している微生物を選別する必要がある。ま
た微生物の種類により生体反応に差がある場合には、種
類ごとに分離することが要求される。
【０００３】従来、このようなバイオアッセイに用いら
れる培養装置としては、静置型、振とう型および回転型
の３種類のものが広く用いられている。しかしこのよう
な従来の培養装置は、単に微生物を培養液中で培養する
構造となっているため、微生物の生体（生細胞）を選別
し、あるいはこの生体を分別して培養することができ
ず、培養の結果得られたデータが生体反応に由来してい
るか否かを識別することができないという問題点があっ
た。
れる培養装置としては、静置型、振とう型および回転型
の３種類のものが広く用いられている。しかしこのよう
な従来の培養装置は、単に微生物を培養液中で培養する
構造となっているため、微生物の生体（生細胞）を選別
し、あるいはこの生体を分別して培養することができ
ず、培養の結果得られたデータが生体反応に由来してい
るか否かを識別することができないという問題点があっ
た。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、微生
物生体を選別するとともに、その生体をその外形寸法に
応じて分別して培養することができる培養装置を提供す
ることである。
物生体を選別するとともに、その生体をその外形寸法に
応じて分別して培養することができる培養装置を提供す
ることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は次の培養装置で
ある。 （１） 培地の存在下に微生物を培養する培養室と、こ
の培養室に区画された混合培養部および選別培養部と、
これらの混合培養部および選別培養部間に設けられ、か
つ培地および微生物生体の通過を許容するフィルター
と、前記培養室に培地および気体を導入する手段とを備
え、 前記選別培養部はフィルター側から順次目開きが小
さくなる複数のスクリーンにより区画され、微生物生体
をその外形寸法に応じて分別培養する複数の分別培養部
を有することを特徴とする培養装置。 （２） 培養室は周囲に保温用のジャケットを有する上
記（１）記載の装置。
ある。 （１） 培地の存在下に微生物を培養する培養室と、こ
の培養室に区画された混合培養部および選別培養部と、
これらの混合培養部および選別培養部間に設けられ、か
つ培地および微生物生体の通過を許容するフィルター
と、前記培養室に培地および気体を導入する手段とを備
え、 前記選別培養部はフィルター側から順次目開きが小
さくなる複数のスクリーンにより区画され、微生物生体
をその外形寸法に応じて分別培養する複数の分別培養部
を有することを特徴とする培養装置。 （２） 培養室は周囲に保温用のジャケットを有する上
記（１）記載の装置。
【０００６】本発明の培養装置は、偏性嫌気性、通性嫌
気性、好気性のいずれの微生物にも適用できる。培養は
嫌気状態、好気状態のいずれの状態でも行うことがで
き、それぞれの状態の維持に必要な構成とすることがで
きる。例えば嫌気状態に維持するには、密閉構造、空気
の追出機構等を採用し、好気状態を維持するには通気手
段を採用する。
気性、好気性のいずれの微生物にも適用できる。培養は
嫌気状態、好気状態のいずれの状態でも行うことがで
き、それぞれの状態の維持に必要な構成とすることがで
きる。例えば嫌気状態に維持するには、密閉構造、空気
の追出機構等を採用し、好気状態を維持するには通気手
段を採用する。
【０００７】培養する微生物の種類も制限はないが、生
体がフィルターを通して移動できる運動性のものが培養
対象として適している。このような運動性の微生物とし
ては原生動物、プランクトンのほか、鞭毛を有する細菌
などがあげられる。本発明の培養装置は、食品、生理活
性物質、疎害物質等の試料のバイオアッセイ用の培養に
適しているが、微生物の生態を解析するための培養、あ
るいは微生物生体を選別ないし分別して増殖させるため
の培養にも適用できる。
体がフィルターを通して移動できる運動性のものが培養
対象として適している。このような運動性の微生物とし
ては原生動物、プランクトンのほか、鞭毛を有する細菌
などがあげられる。本発明の培養装置は、食品、生理活
性物質、疎害物質等の試料のバイオアッセイ用の培養に
適しているが、微生物の生態を解析するための培養、あ
るいは微生物生体を選別ないし分別して増殖させるため
の培養にも適用できる。
【０００８】混合培養部と選別培養部を区画するフィル
ターは、懸濁物および死亡した微生物の通過を阻止し、
かつ培地および微生物の生体の通過を許容するフィルタ
ーであり、不織布が好ましい。各分別培養部を区画する
スクリーンは、体長ないし体幅等の外形寸法の異なる微
生物を分別できるように、目開きの異なるスクリーン
を、目開きの大きいものから小さいものに順次配列す
る。
ターは、懸濁物および死亡した微生物の通過を阻止し、
かつ培地および微生物の生体の通過を許容するフィルタ
ーであり、不織布が好ましい。各分別培養部を区画する
スクリーンは、体長ないし体幅等の外形寸法の異なる微
生物を分別できるように、目開きの異なるスクリーン
を、目開きの大きいものから小さいものに順次配列す
る。
【０００９】
【作用】本発明の培養装置においては、培養室内に形成
された混合培養部に、微生物試料および培地を導入して
培養を行うと、微生物試料中の各種の微生物が増殖する
混合培養が行われる。このとき嫌気状態で培養する場合
はＣＯ2ガス等を導入して培養室から空気を追出し、ま
た好気状態で培養を行う場合は空気を導入して通気を行
う。培地はフィルターを通して選別培養部に移動する
が、微生物試料および培地に含まれる懸濁物および微生
物の死骸はフィルターにより移動を遮られる。ところが
微生物生体はフィルターの中に侵入し、フィルターを通
過して選別培養部に到達する。このため選別培養部には
生体のみが選別されるので、選別培養部に集まった微生
物を解析することにより、生細胞の生体反応によるデー
タを得ることができる。
された混合培養部に、微生物試料および培地を導入して
培養を行うと、微生物試料中の各種の微生物が増殖する
混合培養が行われる。このとき嫌気状態で培養する場合
はＣＯ2ガス等を導入して培養室から空気を追出し、ま
た好気状態で培養を行う場合は空気を導入して通気を行
う。培地はフィルターを通して選別培養部に移動する
が、微生物試料および培地に含まれる懸濁物および微生
物の死骸はフィルターにより移動を遮られる。ところが
微生物生体はフィルターの中に侵入し、フィルターを通
過して選別培養部に到達する。このため選別培養部には
生体のみが選別されるので、選別培養部に集まった微生
物を解析することにより、生細胞の生体反応によるデー
タを得ることができる。
【００１０】選別培養部を目開きの異なるスクリーンで
区画して、分別培養部を形成したので、微生物は体長ま
たは体幅等の外形寸法によって通過できるスクリーンが
異なることから、各分別培養部にそれぞれの外形寸法の
微生物が分別され、種類ごとの解析が可能になる。もち
ろん解析のみでなく、解析目的以外の分別も可能であ
る。
区画して、分別培養部を形成したので、微生物は体長ま
たは体幅等の外形寸法によって通過できるスクリーンが
異なることから、各分別培養部にそれぞれの外形寸法の
微生物が分別され、種類ごとの解析が可能になる。もち
ろん解析のみでなく、解析目的以外の分別も可能であ
る。
【００１１】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面により説明す
る。図１は実施例の培養装置を示す断面図であり、偏性
嫌気性微生物の培養に適した培養装置の例である。図１
において、１は培養槽であって、筒状（円筒状）の培養
室２と、これより大きい筒状（円筒状）の外筒３を有
し、その間にＯリング４ａ、４ｂにより保温用のジャケ
ット５が形成されている。ジャケット５には熱媒流入路
６および熱媒流出路７が接続している。
る。図１は実施例の培養装置を示す断面図であり、偏性
嫌気性微生物の培養に適した培養装置の例である。図１
において、１は培養槽であって、筒状（円筒状）の培養
室２と、これより大きい筒状（円筒状）の外筒３を有
し、その間にＯリング４ａ、４ｂにより保温用のジャケ
ット５が形成されている。ジャケット５には熱媒流入路
６および熱媒流出路７が接続している。
【００１２】培養室２内は、上部に混合培養部１１と、
下部に選別培養部１２とがフィルター１３によって区画
されている。混合培養部１１は、培養室２の上部から進
入する進入筒１４とフィルター１３とによって形成され
ている。選別培養部１２は、培養室２内に積重ねられる
複数の内筒１５ａ、１５ｂ…と、これらの底部に一体化
された目開きの異なるスクリーン１６ａ、１６ｂ…とに
よって形成される複数の分別培養部１７ａ、１７ｂ…に
区画されている。スクリーン１６ａ、１６ｂ…はフィル
ター１３側から、例えば１５０μｍ、１００μｍ、５０
μｍ、２５μｍのように、順次下に行くほど目開きが小
さくなるように配置されている。フィルター１３は不織
布１３ａと支持スクリーン１３ｂからなり、進入筒１４
と内筒１５ａとの間に保持されている。
下部に選別培養部１２とがフィルター１３によって区画
されている。混合培養部１１は、培養室２の上部から進
入する進入筒１４とフィルター１３とによって形成され
ている。選別培養部１２は、培養室２内に積重ねられる
複数の内筒１５ａ、１５ｂ…と、これらの底部に一体化
された目開きの異なるスクリーン１６ａ、１６ｂ…とに
よって形成される複数の分別培養部１７ａ、１７ｂ…に
区画されている。スクリーン１６ａ、１６ｂ…はフィル
ター１３側から、例えば１５０μｍ、１００μｍ、５０
μｍ、２５μｍのように、順次下に行くほど目開きが小
さくなるように配置されている。フィルター１３は不織
布１３ａと支持スクリーン１３ｂからなり、進入筒１４
と内筒１５ａとの間に保持されている。
【００１３】培養室２の下部はロート状の集液部８とな
り、オーバーフロー路９が接続している。１８は弁、１
９は排液路である。培養室２の上部は開放型となってお
り、上部から進入筒１４が進入している。進入筒１４の
フランジ部２１にはピン２２が取付けられており、外筒
３に取付けられたピン２３との間に引張スプリング２４
がかけ渡されている。これにより進入筒１４は下向きに
引張られて、フィルター１３に圧着する。
り、オーバーフロー路９が接続している。１８は弁、１
９は排液路である。培養室２の上部は開放型となってお
り、上部から進入筒１４が進入している。進入筒１４の
フランジ部２１にはピン２２が取付けられており、外筒
３に取付けられたピン２３との間に引張スプリング２４
がかけ渡されている。これにより進入筒１４は下向きに
引張られて、フィルター１３に圧着する。
【００１４】進入筒１４のフランジ部２１の内側は開口
部２５となり、ふた２６が取付けられている。ふた２６
には培地導入路２７およびガス流路２８が設けられてい
る。培地導入路２７はポンプ２９を介して培地供給源３
０に連絡している。ガス流路２８は三方弁３１を介して
ガス供給源３２に接続している。３３はガス排出路、３
４は支持台である。
部２５となり、ふた２６が取付けられている。ふた２６
には培地導入路２７およびガス流路２８が設けられてい
る。培地導入路２７はポンプ２９を介して培地供給源３
０に連絡している。ガス流路２８は三方弁３１を介して
ガス供給源３２に接続している。３３はガス排出路、３
４は支持台である。
【００１５】上記の培養装置による微生物の培養方法は
次の通りである。この実施例では偏性嫌気性微生物の培
養について説明する。まずあらかじめ培養室２内に培地
（液体培地）を導入し、あるいは導入しない状態で、ふ
た２６を開いて混合培養部１１に微生物試料を投入す
る。微生物試料としては、微生物を生細胞および死骸の
混合状態で含むイノキュラムであり、特定の微生物をほ
ぼ純粋な形で含むものでも、あるいは異なる種類の微生
物を含むものでもよく、例えば試験用に培養された培養
試料、土壌、汚泥などがあげられる。
次の通りである。この実施例では偏性嫌気性微生物の培
養について説明する。まずあらかじめ培養室２内に培地
（液体培地）を導入し、あるいは導入しない状態で、ふ
た２６を開いて混合培養部１１に微生物試料を投入す
る。微生物試料としては、微生物を生細胞および死骸の
混合状態で含むイノキュラムであり、特定の微生物をほ
ぼ純粋な形で含むものでも、あるいは異なる種類の微生
物を含むものでもよく、例えば試験用に培養された培養
試料、土壌、汚泥などがあげられる。
【００１６】微生物試料を投入後ふた２６を閉じるが、
このとき三方弁３１をガス供給源３２側に切換えて、ガ
ス供給源３２からガス流路２８を通してＣＯ2またはＮ2
ガスを吹出しながらふた２６を閉じることにより、培養
室２の空気を追出し、嫌気状態に保つ。ふた２６を閉じ
た後は三方弁３１を切換えてガスの供給を停止する。好
気性微生物を培養する場合はこのような操作は不要であ
る。一方、熱媒流入路６から熱媒をジャケット５に導入
して培養室２を周囲から一定温度に保温し、熱媒流出路
７から流出させる。
このとき三方弁３１をガス供給源３２側に切換えて、ガ
ス供給源３２からガス流路２８を通してＣＯ2またはＮ2
ガスを吹出しながらふた２６を閉じることにより、培養
室２の空気を追出し、嫌気状態に保つ。ふた２６を閉じ
た後は三方弁３１を切換えてガスの供給を停止する。好
気性微生物を培養する場合はこのような操作は不要であ
る。一方、熱媒流入路６から熱媒をジャケット５に導入
して培養室２を周囲から一定温度に保温し、熱媒流出路
７から流出させる。
【００１７】ふた２６を閉じた状態で、ポンプ２９によ
り培地供給源３０から培地導入路２７を通して、培地
（液体培地）３５を培養室２に導入すると、培地３５は
まず混合培養部１１に入って、生物試料と混合され、生
物試料の混合培養が行われる。ここでは生細胞と死骸、
あるいは異なる種類の微生物が混合状態で培養され、発
生するガスはガス流路２８およびガス排出路３３を通し
て排出される。
り培地供給源３０から培地導入路２７を通して、培地
（液体培地）３５を培養室２に導入すると、培地３５は
まず混合培養部１１に入って、生物試料と混合され、生
物試料の混合培養が行われる。ここでは生細胞と死骸、
あるいは異なる種類の微生物が混合状態で培養され、発
生するガスはガス流路２８およびガス排出路３３を通し
て排出される。
【００１８】この状態で培養を続けると、混合培養部１
１内の培地はフィルター１３を通して選別培養部１２に
入り、順次分別培養部１７ａ、１７ｂ…にスクリーン１
６ａ、１６ｂ…を通して移動し、最終的に集液部８から
オーバーフロー路９を通してオーバーフローし、排液路
１９から排出される。これにより培養液の液面は混合培
養部１１内の一定レベルに維持される。微生物試料およ
び培地中の懸濁物および微生物の死骸はフィルター１３
により移動を阻止される。
１内の培地はフィルター１３を通して選別培養部１２に
入り、順次分別培養部１７ａ、１７ｂ…にスクリーン１
６ａ、１６ｂ…を通して移動し、最終的に集液部８から
オーバーフロー路９を通してオーバーフローし、排液路
１９から排出される。これにより培養液の液面は混合培
養部１１内の一定レベルに維持される。微生物試料およ
び培地中の懸濁物および微生物の死骸はフィルター１３
により移動を阻止される。
【００１９】この間混合培養部１１で増殖する微生物の
生体はフィルター１３の不織布１３ａにもぐり込み、支
持スクリーン１３ｂを通過して選別培養部１２に至り、
まず分別培養部１７ａにおいて増殖する。そして外形寸
法の小さい微生物は順次スクリーン１６ａ、１６ｂ…を
通過し、最終的に各分別培養部１７ａ、１７ｂ…にはそ
れぞれのスクリーン１６ａ、１６ｂ…の目開きに対応す
る外形寸法の微生物が集まり、分別状態で増殖する。
生体はフィルター１３の不織布１３ａにもぐり込み、支
持スクリーン１３ｂを通過して選別培養部１２に至り、
まず分別培養部１７ａにおいて増殖する。そして外形寸
法の小さい微生物は順次スクリーン１６ａ、１６ｂ…を
通過し、最終的に各分別培養部１７ａ、１７ｂ…にはそ
れぞれのスクリーン１６ａ、１６ｂ…の目開きに対応す
る外形寸法の微生物が集まり、分別状態で増殖する。
【００２０】このように培養を続けることにより、微生
物生体だけが選別培養部１２に選別され、それぞれの外
形寸法に応じて分別培養部１７ａ、１７ｂ…に分別され
る。微生物の外形寸法の差により、種類毎の分別が行わ
れる。従って選別培養部１２に集まった微生物を解析す
ることにより生細胞の生体反応によるデータを得ること
ができ、また分別培養部１７ａ、１７ｂ…に分別された
微生物を解析することにより、微生物の種類（外形寸
法）ごとの生体反応のデータを得ることができる。
物生体だけが選別培養部１２に選別され、それぞれの外
形寸法に応じて分別培養部１７ａ、１７ｂ…に分別され
る。微生物の外形寸法の差により、種類毎の分別が行わ
れる。従って選別培養部１２に集まった微生物を解析す
ることにより生細胞の生体反応によるデータを得ること
ができ、また分別培養部１７ａ、１７ｂ…に分別された
微生物を解析することにより、微生物の種類（外形寸
法）ごとの生体反応のデータを得ることができる。
【００２１】こうして培地３５あるいは選別培養部１２
中に食品、生理活性物質、疎害物質等の解析用の試料を
添加して培養を行うことにより、微生物生体または分別
微生物生体によるバイオアッセイを行うことができる。
もちろんバイオアッセイの目的以外にも、選別または分
別微生物体の増殖、あるいは解析の目的で培養を行うこ
とも可能である。
中に食品、生理活性物質、疎害物質等の解析用の試料を
添加して培養を行うことにより、微生物生体または分別
微生物生体によるバイオアッセイを行うことができる。
もちろんバイオアッセイの目的以外にも、選別または分
別微生物体の増殖、あるいは解析の目的で培養を行うこ
とも可能である。
【００２２】上記の装置ではフィルター１３に不織布１
３ａを用いたが、培地と微生物生体が通過できるもので
あれば、他の材質でもよい。さらに保温用ジャケット５
を設けたが、他の加熱器を用いてもよい。
３ａを用いたが、培地と微生物生体が通過できるもので
あれば、他の材質でもよい。さらに保温用ジャケット５
を設けたが、他の加熱器を用いてもよい。
【００２３】上記実施例は嫌気性培養を行う場合のもの
であるが、好気性培養を行う場合は、培地３５に通気
し、あるいは培養室２に通気することにより培養室を好
気性に維持することができる。
であるが、好気性培養を行う場合は、培地３５に通気
し、あるいは培養室２に通気することにより培養室を好
気性に維持することができる。
【００２４】
【発明の効果】本発明の培養装置では、混合培養部と選
別培養部をフィルターで区画したため、微生物の生体の
みを選別して培養し、生体反応によりデータを得ること
ができる。 また選別培養部を順次目開きの小さくなる
スクリーンで区画して、複数の分別培養部を設けたた
め、微生物生体を外形寸法に応じて分別し、それぞれの
生体反応によるデータを得ることができる。
別培養部をフィルターで区画したため、微生物の生体の
みを選別して培養し、生体反応によりデータを得ること
ができる。 また選別培養部を順次目開きの小さくなる
スクリーンで区画して、複数の分別培養部を設けたた
め、微生物生体を外形寸法に応じて分別し、それぞれの
生体反応によるデータを得ることができる。
【図１】実施例の培養装置を示す断面図である。
１ 培養槽 ２ 培養室 ３ 外筒 ４ａ、４ｂ Ｏリング ５ ジャケット ６ 熱媒流入路 ７ 熱媒流出路 ８ 集液部 ９ オーバーフロー路 １１ 混合培養部 １２ 選別培養部 １３ フィルター １３ａ 不織布 １３ｂ 支持スクリーン １４ 進入筒 １５ａ、１５ｂ… 内筒 １６ａ、１６ｂ… スクリーン １７ａ、１７ｂ… 分別培養部 １８ 弁 １９ 排液路 ２１ フランジ部 ２２、２３ ピン ２４ 引張スプリング ２５ 開口部 ２６ ふた ２７ 培地導入路 ２８ ガス流路 ２９ ポンプ ３０ 培地供給源 ３１ 三方弁 ３２ ガス供給源 ３３ ガス排出路 ３４ 支持台 ３５ 液体培地
Claims (2)
- 【請求項１】 培地の存在下に微生物を培養する培養室
と、 この培養室に区画された混合培養部および選別培養部
と、 これらの混合培養部および選別培養部間に設けられ、か
つ培地および微生物生体の通過を許容するフィルター
と、 前記培養室に培地および気体を導入する手段とを備え、 前記選別培養部はフィルター側から順次目開きが小さく
なる複数のスクリーンにより区画され、微生物生体をそ
の外形寸法に応じて分別培養する複数の分別培養部を有
す ることを特徴とする培養装置。 - 【請求項２】 培養室は周囲に保温用のジャケットを有
する請求項１記載の装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6053929A JP2791426B2 (ja) | 1994-03-24 | 1994-03-24 | 培養装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6053929A JP2791426B2 (ja) | 1994-03-24 | 1994-03-24 | 培養装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07255459A JPH07255459A (ja) | 1995-10-09 |
| JP2791426B2 true JP2791426B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=12956429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6053929A Expired - Lifetime JP2791426B2 (ja) | 1994-03-24 | 1994-03-24 | 培養装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2791426B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100323032B1 (ko) * | 1999-08-19 | 2002-02-09 | 김상범 | 미생물검사 키트용기 |
| KR100403997B1 (ko) * | 2001-07-16 | 2003-11-03 | 박균배 | 액상물 고속발효장치 |
| KR100841889B1 (ko) * | 2007-04-12 | 2008-06-27 | 김종명 | 물벼룩 배양기 및 배양방법 |
| KR101013603B1 (ko) * | 2008-10-06 | 2011-02-14 | 주식회사 네오엔비즈 | 수질 독성 시험용 물벼룩 배양 장치 |
| WO2016020992A1 (ja) * | 2014-08-05 | 2016-02-11 | ヤマハ発動機株式会社 | 培養装置、これを用いた培養方法及び細胞凝集塊の選別方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5758880A (en) * | 1980-09-26 | 1982-04-08 | Hitachi Ltd | Incubator |
| JPS59106287A (ja) * | 1982-12-07 | 1984-06-19 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | アルコ−ル発酵装置 |
| JPS6269978A (ja) * | 1985-09-25 | 1987-03-31 | Hitachi Ltd | プロトプラスト作製装置 |
-
1994
- 1994-03-24 JP JP6053929A patent/JP2791426B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07255459A (ja) | 1995-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3886483T2 (de) | Zellkulturkolben mit einer Membranbarriere. | |
| US6037171A (en) | Cell culture microchambers in a grid matrix sandwiched between a planar base and semipermeable membrane | |
| JP3305322B2 (ja) | 液体及び懸濁液の分析装置 | |
| Pedersen et al. | Activity of toluene‐degrading Pseudomonas putida in the early growth phase of a biofilm for waste gas treatment | |
| US4908319A (en) | Laboratory apparatus | |
| JP5936808B2 (ja) | 嫌気性環境における微生物の区画化された培養のためのシステムおよび方法 | |
| US20170198246A1 (en) | Multipurpose bioreactor | |
| PT1074610E (pt) | Sistema de analise de imagens produzidas por reaccoes bacterianas | |
| JPH07506250A (ja) | 細胞物質培養のための可変容積反応器型装置および方法 | |
| US4326028A (en) | Antibiotic testing vessel | |
| JP2791426B2 (ja) | 培養装置 | |
| DE10244859B4 (de) | Bioreaktor mit modularem Aufbau, insbesondere zur ex-vivo Zellvermehrung | |
| JP2021047170A (ja) | 生物学的試料を調製および分析するためのマイクロ流体装置 | |
| CN109468221A (zh) | 一种室内模拟微生物碳酸盐岩的实验装置 | |
| CN209428529U (zh) | 一种室内模拟微生物碳酸盐岩的实验装置 | |
| GB2055397A (en) | Rotating biological film contactor | |
| US5523235A (en) | Apparatus for growing microorganism cultures | |
| FI67490B (fi) | Filtreringsenhet | |
| CA2082634A1 (en) | Multi-nutrient growth culturing system and a method of use | |
| CN116286294A (zh) | 一种高通量微藻筛选方法 | |
| CN115356309B (zh) | 便携式快速细菌抗生素敏感性测试方法及其装置 | |
| Kravchenko et al. | Role of microorganisms in water purification of compounds of iron and manganese in a dense layer of sorbent–catalyst | |
| CN2169629Y (zh) | 一次性微孔过滤培养器 | |
| CN210065795U (zh) | 一种简易嵌合式细胞房 | |
| Chen et al. | Whole lifecycle observation of single‐spore germinated Streptomyces using a nanogap‐stabilized microfluidic chip |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |