JP2748318B2 - Semiconductor device - Google Patents

Semiconductor device

Info

Publication number
JP2748318B2
JP2748318B2 JP28421689A JP28421689A JP2748318B2 JP 2748318 B2 JP2748318 B2 JP 2748318B2 JP 28421689 A JP28421689 A JP 28421689A JP 28421689 A JP28421689 A JP 28421689A JP 2748318 B2 JP2748318 B2 JP 2748318B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
parts
trade name
semiconductor device
manufactured
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP28421689A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03145740A (en
Inventor
洋志 稲葉
輝 奥野山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Toshiba Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Chemical Corp filed Critical Toshiba Chemical Corp
Priority to JP28421689A priority Critical patent/JP2748318B2/en
Publication of JPH03145740A publication Critical patent/JPH03145740A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2748318B2 publication Critical patent/JP2748318B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Die Bonding (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、ダイボンド用材料に特徴を有し、接着性、
耐加水分解性、耐湿性に優れた半導体装置に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Industrial application field) The present invention is characterized by a material for die bonding,
The present invention relates to a semiconductor device having excellent hydrolysis resistance and moisture resistance.

(従来の技術) 金属薄板(リードフレーム)上の所定部分にIC,LSI等
の半導体チップを接続する工程は、半導体装置の長期信
頼性に影響を与える重要な工程の1つである。従来よ
り、この接続方法としてはチップのシリコン面をリード
フレーム上の金メッキ面に加熱圧着するというAu−Siの
共晶法が主流であった。
(Prior Art) A process of connecting a semiconductor chip such as an IC or an LSI to a predetermined portion on a thin metal plate (lead frame) is one of important processes that affect long-term reliability of a semiconductor device. Conventionally, as this connection method, the Au-Si eutectic method of heating and pressing the silicon surface of the chip to the gold plating surface on the lead frame has been the mainstream.

しかし、近年の貴金属、特に金の高騰を契機として、
樹脂封止型半導体装置では、Au−Si共晶法から、半田を
使用する方法、導電性ペーストを使用する方法等に急速
に移行しつつある。
However, with the rise of precious metals, especially gold, in recent years,
The resin-encapsulated semiconductor device is rapidly shifting from the Au-Si eutectic method to a method using solder, a method using conductive paste, and the like.

(発明が解決しようとする課題) しかし、半田を使用する方法は、一部実用化されてい
るが半田や半田ボールが飛散して電極等に付着し、腐食
断線の原因となる可能性が指摘されている。一方、導電
性ペーストを使用する方法では、通常、銀粉末を配合し
たエポキシ樹脂が用いられ、約10年程前から一部実用化
されてきたが、信頼性の面でAu−Siの共晶合金を生成さ
せる共晶法に比較して満足すべきものが得られなかっ
た。導電性ペーストを使用する場合は、半田法に比べて
耐熱性に優れる等の長所を有しているが、その反面、樹
脂やその硬化剤が半導体チップ接着用として作られたも
のではないために、アルミニウム電極の腐食を促進し断
線不良の原因となる場合が多く、半導体装置の信頼性は
Au−Si共晶法に劣っていた。さらに近年、IC,LSI,LED等
の半導体チップを高速で硬化する傾向があり、ボイドの
発生や接着力の低下が問題となってきた。
(Problems to be Solved by the Invention) However, although a method using solder has been partially put to practical use, it is pointed out that solder or solder balls may scatter and adhere to electrodes and the like, which may cause corrosion disconnection. Have been. On the other hand, in the method using a conductive paste, an epoxy resin mixed with silver powder is usually used, and it has been partially put into practical use about 10 years ago. Satisfactory results were not obtained as compared to the eutectic method for producing alloys. When using a conductive paste, it has advantages such as superior heat resistance compared to the solder method, but on the other hand, because the resin and its hardener are not made for bonding semiconductor chips In many cases, the corrosion of the aluminum electrode is promoted, causing disconnection failure.
It was inferior to the Au-Si eutectic method. Furthermore, in recent years, semiconductor chips such as ICs, LSIs, and LEDs have tended to be cured at a high speed, and the generation of voids and a decrease in adhesive strength have become problems.

本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので、半導
体チップの硬化、アッセンブリー工程の短縮化に対応す
るもとともに、配線の腐食断線がなく、接着性、耐加水
分解性、耐湿性に優れ、ボイドの発生もなく信頼性の高
い半導体装置を提供しようとするものである。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and is capable of curing a semiconductor chip, shortening an assembly process, and has no wiring breakage due to corrosion, and has excellent adhesion, hydrolysis resistance, and moisture resistance. It is an object of the present invention to provide a highly reliable semiconductor device without generation of voids.

[発明の構成] (課題を解決するための手段) 本発明者らは、上記の目的を達成しようと鋭意研究を
重ねた結果、後述する樹脂組成物を用いることによっ
て、接着性、耐加水分解性、耐湿性に優れ、ボイドの発
生の少ない高信頼性の半導体装置が得られることを見い
だし、本発明を完成したものである。
[Constitution of the Invention] (Means for Solving the Problems) The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, by using a resin composition described later, adhesiveness and hydrolysis resistance were obtained. It has been found that a highly reliable semiconductor device having excellent heat resistance and moisture resistance and less generation of voids can be obtained, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、 (A)ポリパラヒドロキシスチレンとエポキシ樹脂から
なる変性樹脂、 (B)ノルボネン環を有する樹脂、 (C)ウレイド基を有するシラン系カップリング剤及
び、 (D)導電性粉末、 を必須成分とする樹脂組成物を用いて、半導体チップと
リードフレームとを接着固定してなることを特徴とする
半導体装置である。
That is, the present invention provides (A) a modified resin composed of polyparahydroxystyrene and an epoxy resin, (B) a resin having a norbornene ring, (C) a silane-based coupling agent having a ureido group, and (D) a conductive powder. A semiconductor device characterized in that a semiconductor chip and a lead frame are adhered and fixed using a resin composition containing, as essential components.

本発明に用いる(A)ポリパラヒドロキシスチレンと
エポキシ樹脂とからなる変性樹脂としては、ポリパラヒ
ドロキシスチレンとエポキシ樹脂とを混合又は反応させ
て得られるものである。ここで用いるポリパラヒドロキ
シスチレンは、次式で示される樹脂であり、 例えばマルカリンカーM(丸善石油化学社製、商品名)
等が挙げられる。この樹脂は分子量が3000〜8000で水酸
基当量がほぼ120のものである。またエポキシ樹脂とし
ては、工業生産されており、かつ本発明に効果的に使用
し得るものとして、例えば次のようなビスフェノール類
のジエポキシドがある。エピコート827,828,834,1001,1
002,1007,1009(シェル化学社製、商品名)、DER330,33
1,332,334,335,336,337,660(ダウケミカル社製、商品
名)、アラルダイトGY250,260,280,6071,6084,6097,609
9(チバガイギー社製、商品名)、EPI−REZ510,5101(J
ONE.DABNEY社製、商品名)、エピクロン810,1000,1010,
3010(大日本インキ化学社製、商品名)、EPシリーズ
(旭電化社製、商品名)等がある。
The modified resin (A) composed of polyparahydroxystyrene and epoxy resin used in the present invention is obtained by mixing or reacting polyparahydroxystyrene and epoxy resin. The polyparahydroxystyrene used here is a resin represented by the following formula, For example, Marca Linker M (Maruzen Petrochemical Co., Ltd., trade name)
And the like. This resin has a molecular weight of 3000 to 8000 and a hydroxyl equivalent of about 120. Epoxy resins that are industrially produced and that can be effectively used in the present invention include, for example, diepoxides of the following bisphenols. Epikote 827,828,834,1001,1
002,1007,1009 (manufactured by Shell Chemical Company, trade name), DER330,33
1,332,334,335,336,337,660 (manufactured by Dow Chemical Company, trade name), Araldite GY250,260,280,6071,6084,6097,609
9 (manufactured by Ciba-Geigy, product name), EPI-REZ510,5101 (J
ONE.DABNEY, trade name), Epicron 810,1000,1010,
3010 (trade name, manufactured by Dainippon Ink and Chemicals), EP series (trade name, manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) and the like.

さらにエポキシ樹脂として、平均エポキシ基数3以上
の例えばノボラックエポキシ樹脂を使用することにより
熱時(350℃)の接着強度を更に向上させることができ
る。これらのノボラックエポキシ樹脂としては分子量50
0以上のものが適している。このようなノボラックエポ
キシ樹脂で工業生産されているものとしては、例えば次
のようなものがある。アラルダイトEPN1138,1139,ECN12
73,1280,1299(チバガイギー社製、商品名)、DEN431,4
38(ダウケミカル社製、商品名)、エピコート152,154
(シェル化学社製、商品名)、ERR−0100,ERRB−0447,E
RLB−0488(ユニオンカーバイド社製、商品名)、EOCN
シリーズ(日本火薬社製、商品名)等がある。これらの
エポキシ樹脂は単独又は2種以上混合して使用すること
ができる。
Further, by using, for example, a novolak epoxy resin having an average number of epoxy groups of 3 or more as the epoxy resin, the adhesive strength when heated (at 350 ° C.) can be further improved. These novolak epoxy resins have a molecular weight of 50
0 or more are suitable. Examples of industrially produced novolak epoxy resins include the following. Araldite EPN1138,1139, ECN12
73,1280,1299 (manufactured by Ciba-Geigy, trade name), DEN431,4
38 (manufactured by Dow Chemical Company, trade name), Epicoat 152,154
(Made by Shell Chemical Company, trade name), ERR-0100, ERRB-0447, E
RLB-0488 (manufactured by Union Carbide, trade name), EOCN
Series (made by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name) and the like. These epoxy resins can be used alone or in combination of two or more.

ポリパラヒドロキシスチレンとエポキシ樹脂とは、そ
れらを単に溶解混合しても良いし、また、必要により加
熱反応させて相互に部分的な結合をさせたものでもよ
く、これらの成分樹脂の共通の溶剤に溶解することによ
り作業粘度を改善することができる。また反応に必要で
あれば硬化触媒を使用してもよい。
The polyparahydroxystyrene and the epoxy resin may be simply dissolved and mixed, or if necessary, may be subjected to a heat reaction to form a partial bond with each other. , The working viscosity can be improved. If necessary for the reaction, a curing catalyst may be used.

本発明に用いる(B)ノルボネン環を有する樹脂とし
ては石油樹脂等があり、石油のC5〜C9留分から得られる
汎用の樹脂である。市販されているものとしては、例え
ばセロキサイド4000(ダイセル社製、商品名)、タツキ
ロール1000(住友化学社製、商品名)、クイントン150
0,1000,1300(日本ゼオン社製、商品名)が挙げられ、
これらは単独又は2種以上混合して使用される。ノルボ
ネン環を有する樹脂の配合割合は、全樹脂分に対して10
〜30重量%配合することが望ましい。配合量が10重量%
未満では、接着強度の向上に効果がなく、また、30重量
%を超えると反応性が劣る傾向があり好ましくない。
As the resin having a (B) norbornene ring used in the present invention has a petroleum resin, a general-purpose resin obtained from C 5 -C 9 fraction of the oil. Commercially available products include, for example, Celloxide 4000 (trade name, manufactured by Daicel), Tatsukiroll 1000 (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), Quinton 150
0,1000,1300 (manufactured by Zeon Corporation, trade name)
These may be used alone or in combination of two or more. The compounding ratio of the resin having a norbornene ring is 10% with respect to the total resin content.
It is desirable to mix up to 30% by weight. 10% by weight
If it is less than 30%, there is no effect on the improvement of the adhesive strength.

ポリパラヒドロキシスチレンとエポキシ樹脂およびノ
ルボネン環を有する樹脂を単に溶剤に溶解混合する場合
は、同時に添加し溶解させるようにしても良いが、最初
にポリパラヒドロキシスチレンを溶剤に溶解させ、次に
エポキシ樹脂およびノルボネン環を有する樹脂を溶解混
合させることが好ましい。ここで用いる溶剤類として
は、ジオキサン,ヘキサン,ベンゼン,トルエン,ソル
ベントナフサ,工業用ガソリン,酢酸セロソルブ,エチ
ルセロソルブ,ブチルセロソルブ,ブチルセロソルブア
セテート,ブチルカルビトールアセテート,ジメチルホ
ルムアミド,ジメチルアセトアミド,N−メチルピロリド
ン等が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使
用する。
When polyparahydroxystyrene, an epoxy resin and a resin having a norbornene ring are simply dissolved and mixed in a solvent, the polyparahydroxystyrene may be added and dissolved at the same time, but the polyparahydroxystyrene is first dissolved in the solvent, and then the epoxy resin is dissolved. It is preferable to dissolve and mix the resin and the resin having a norbornene ring. Examples of the solvents used here include dioxane, hexane, benzene, toluene, solvent naphtha, industrial gasoline, cellosolve acetate, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, butyl cellosolve acetate, butyl carbitol acetate, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, and the like. And these may be used alone or in combination of two or more.

本発明に用いる(C)ウレイド基を有するシラン系カ
ップリング剤としては、γ−ウレイドエチルトリメトキ
シシラン、γ−ウレイドプロピルトリメトキシシラン等
があり、単独又は2種以上混合して使用する。ウレイド
基を有するシラン系カップリング剤の配合割合は、導電
性粉末100重量部に対して0.01〜5重量部配合すること
が好ましい。より好ましくは0.05〜1.0重量部を配合す
る。配合量が0.01重量部未満では十分な高速硬化性が得
られず、また5重量部を超えると樹脂組成物のボイドが
多くなり好ましくない。
As the silane coupling agent having a ureido group (C) used in the present invention, there are γ-ureidoethyltrimethoxysilane, γ-ureidopropyltrimethoxysilane and the like, and these are used alone or in combination of two or more. The proportion of the silane coupling agent having a ureide group is preferably 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the conductive powder. More preferably, 0.05 to 1.0 part by weight is blended. If the amount is less than 0.01 part by weight, sufficient high-speed curability cannot be obtained, and if it exceeds 5 parts by weight, voids of the resin composition increase, which is not preferable.

本発明に用いる(D)導電性粉末としては、銀粉末、
表面に銀層を有する金属粉末等が挙げられる。
As the (D) conductive powder used in the present invention, silver powder,
A metal powder having a silver layer on the surface is exemplified.

本発明に用いる樹脂組成物は、ポリパラヒドロキシス
チレンとエポキシ樹脂からなる変性樹脂、ノルボネン環
を有する樹脂、ウレイド基を有するシラン系カップリン
グ剤および導電性粉末を必須の成分とするが、本発明の
目的に反しない範囲において、必要に応じてその他の添
加剤を添加配合することができる。この樹脂組成物の製
造方法は、常法に従い上述した変性樹脂、ノルボネン環
を有する樹脂、ウレイド基を有するシラン系カップリン
グ剤、導電性粉末およびその他の成分を加えて十分混合
した後、更に、例えば三本ロールにより混練処理し、そ
の後減圧脱泡して製造する。こうして製造された樹脂組
成物をシリンジに充填し、ディスペンサーを用いてリー
ドフレーム上に吐出させ、半導体チップの高速接合をし
た後、ワイヤボンディング、樹脂封止を行い、樹脂封止
型半導体装置を製造する。
The resin composition used in the present invention contains, as essential components, a modified resin composed of polyparahydroxystyrene and an epoxy resin, a resin having a norbornene ring, a silane-based coupling agent having a ureide group, and a conductive powder. Other additives can be added and blended as necessary within a range not contrary to the purpose of the above. The method for producing this resin composition is as described above, after the modified resin described above, a resin having a norbornene ring, a silane-based coupling agent having a ureido group, a conductive powder and other components, and thoroughly mixed, and further, For example, a kneading process is performed using a three-roll mill, followed by defoaming under reduced pressure. The resin composition thus manufactured is filled in a syringe, discharged onto a lead frame using a dispenser, and after high-speed bonding of semiconductor chips, wire bonding and resin sealing are performed to manufacture a resin-sealed semiconductor device. I do.

(実施例) 次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はこ
れらの実施例によって限定されるものではない。以下の
実施例及び比較例において「部」とは特に説明のない限
り「重量部」を意味する。
(Examples) Next, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the following Examples and Comparative Examples, “parts” means “parts by weight” unless otherwise specified.

実施例 1 エポキシ樹脂エピコート1001(シェル化学社製、商品
名)37.5部、ポリパラヒドロキシスチレンのマルカリン
カーM(丸善石油社製、商品名)10部、およびノルボネ
ン環を有する樹脂のクイントン1300(日本ゼオン社製、
商品名)10部を、ジエチレングリコールジエチルエーテ
ル103部中で100℃,1時間溶解反応を行い、粘稠な樹脂を
得た。この樹脂22部に、触媒としてBF3のアミン錯体1.0
部と、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン0.
03部と、銀粉末57部とを混合して樹脂組成物(I)を製
造した。
Example 1 37.5 parts of epoxy resin epicoat 1001 (trade name, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.), 10 parts of Marukalinker M (trade name, manufactured by Maruzen Oil Co., Ltd.) of polyparahydroxystyrene, and Quinton 1300 of resin having a norbonene ring (Japan) Zeon,
10 parts of trade name were dissolved in 103 parts of diethylene glycol diethyl ether at 100 ° C. for 1 hour to obtain a viscous resin. This resin 22 parts, an amine complex of BF 3 as catalyst 1.0
Parts and γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane 0.
03 parts and 57 parts of silver powder were mixed to produce a resin composition (I).

実施例 2 エポキシ樹脂エピコート828(シェル化学社製、商品
名)15.8部、ポリパラヒドロキシスチレンのマルカリン
カーM(前出)10部、およびノルボネン環を有する樹脂
のタツキロール1000(住友化学工業社製、商品名)10部
を、ブチルセロソルブアセテート56部中で100℃,1時間
溶解反応を行い、粘稠な樹脂を得た。この樹脂22部に、
触媒としてBF3のアミン錯体1.0部と、γ−グリシドキシ
プロピルトリエトキシシラン0.03部と、銀粉末57部とを
混合して樹脂組成物(II)を製造した。
Example 2 15.8 parts of epoxy resin Epicoat 828 (trade name, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.), 10 parts of Marukalinker M (described above) of polyparahydroxystyrene, and Tatsukilol 1000, a resin having a norbornene ring (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. 10 parts of trade name were dissolved in 56 parts of butyl cellosolve acetate at 100 ° C. for 1 hour to obtain a viscous resin. In 22 parts of this resin,
And amine complex 1.0 part of BF 3 as a catalyst was prepared and 0.03 parts of γ- glycidoxypropyl triethoxysilane, a mixture of a silver powder, 57 parts resin composition (II).

実施例 3 エポキシ樹脂EOCN103S(日本火薬社製、商品名)66
部、パラヒドロキシスチレンのマルカリンカーM(前
出)34部、およびノルボネン環を有する樹脂のクイント
ン1700(日本ゼオン社製、商品名)6部を、ブチルカル
ビトールアセテート117部中で100℃,1時間溶解反応を行
い、粘稠な樹脂を得た。この樹脂22部に、触媒としてBF
3のアミン錯体1.0部と、γ−グリシドキシプロピルトリ
メトキシシラン0.03部と、銀粉末57部とを混合して樹脂
組成物(III)を製造した。
Example 3 Epoxy resin EOCN103S (trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 66
Parts, 34 parts of Marcalinker M of parahydroxystyrene (described above) and 6 parts of Quinton 1700 (trade name, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.) having a norbornene ring in 117 parts of butyl carbitol acetate at 100 ° C., 1 The dissolution reaction was performed for a time to obtain a viscous resin. In 22 parts of this resin, BF was used as a catalyst.
A resin composition (III) was produced by mixing 1.0 part of the amine complex of No. 3 , 0.03 part of γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, and 57 parts of silver powder.

比較例 市販のエポキシ樹脂ベースの溶剤型半導体用樹脂組成
物(IV)を入手した。
Comparative Example A commercially available epoxy resin-based resin composition for a solvent-type semiconductor (IV) was obtained.

実施例1〜3及び比較例で得た樹脂組成物(I),
(II),(III)および(IV)を用いて、半導体チップ
とリードフレームとを、接着硬化させて半導体装置を製
造した。得られた半導体装置について、接着強度、加水
分解性、耐湿性の試験を行ったのでその結果を第1表に
示したが、本発明の顕著な効果が確認された。それぞれ
の試験は次のようにして行った。
Resin compositions (I) obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example,
Using (II), (III) and (IV), a semiconductor device was manufactured by bonding and curing a semiconductor chip and a lead frame. The obtained semiconductor device was tested for adhesive strength, hydrolysis, and moisture resistance. The results are shown in Table 1. The remarkable effects of the present invention were confirmed. Each test was performed as follows.

接着強度は、厚さ200μmのリードフレーム(銅系)
上に4×4mmのシリコンチップを接着し、350℃の温度で
プッシュプルゲージを用いて測定した。加水分解性は、
半導体チップ接着条件と同じ条件で硬化させた後、100
メッシュに粉砕して、180℃で2時間、加熱抽出を行
い、そのClイオンの量をイオンクロマトグラフィーで測
定した。耐湿性は、温度121℃,圧力2気圧の水蒸気中
における耐湿試験(PCT)及び温度120℃,圧力2気圧の
水蒸気中、印加電圧直流15Vを通電して耐湿試験(バイ
アス−PCT)を各半導体装置について行い評価した。こ
の試験に供した半導体装置は各々60個で時間の経過に伴
う不良発生数を表示した。なお、評価の方法は、半導体
装置を構成するアルミニウム電極の腐蝕によるオープン
又はリーク電流が許容値の500%以上への上昇をもって
不良と判定した。
Adhesive strength is 200μm thick lead frame (copper)
A 4 × 4 mm silicon chip was adhered on the top, and measurement was performed at 350 ° C. using a push-pull gauge. The hydrolyzability is
After curing under the same conditions as the semiconductor chip bonding conditions, 100
The mixture was pulverized into a mesh and subjected to heat extraction at 180 ° C. for 2 hours, and the amount of Cl ions was measured by ion chromatography. For each semiconductor, the moisture resistance test (PCT) in steam at a temperature of 121 ° C and a pressure of 2 atm and the humidity test (bias-PCT) in a steam at a temperature of 120 ° C and a pressure of 2 atm with an applied voltage of 15 V DC were applied. The device was evaluated. For each of the semiconductor devices subjected to this test, the number of failure occurrences with the passage of time was displayed for 60 semiconductor devices. In the evaluation method, the open or leak current due to the corrosion of the aluminum electrode constituting the semiconductor device increased to 500% or more of the allowable value, and was judged to be defective.

[発明の効果] 以上の説明および第1表から明らかなように本発明の
半導体装置は、優れた耐湿性、耐加水分解性を示し、そ
の結果、アルミニウム電極の腐蝕による断線不良等が起
こらず、ボイドの発生や接着チップの反りが少ない。ま
た、接着性、特に熱時の接着性に優れており、信頼性の
高い半導体装置である。
[Effects of the Invention] As is apparent from the above description and Table 1, the semiconductor device of the present invention exhibits excellent moisture resistance and hydrolysis resistance, and as a result, disconnection failure due to corrosion of the aluminum electrode does not occur. The occurrence of voids and warpage of the adhesive chip are small. In addition, the semiconductor device has excellent adhesiveness, particularly excellent adhesiveness when heated, and is a highly reliable semiconductor device.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】(A)ポリパラヒドロキシスチレンとエポ
キシ樹脂からなる変性樹脂、 (B)ノルボネン環を有する樹脂、 (C)ウレイド基を有するシラン系カップリング剤及
び、 (D)導電性粉末、 を必須成分とする樹脂組成物を用いて、半導体チップと
リードフレームとを接着固定してなることを特徴とする
半導体装置。
1. A modified resin comprising (A) a polyparahydroxystyrene and an epoxy resin, (B) a resin having a norbornene ring, (C) a silane coupling agent having a ureido group, and (D) a conductive powder. A semiconductor device comprising a semiconductor chip and a lead frame adhered and fixed using a resin composition containing, as an essential component.
JP28421689A 1989-10-31 1989-10-31 Semiconductor device Expired - Lifetime JP2748318B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28421689A JP2748318B2 (en) 1989-10-31 1989-10-31 Semiconductor device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28421689A JP2748318B2 (en) 1989-10-31 1989-10-31 Semiconductor device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03145740A JPH03145740A (en) 1991-06-20
JP2748318B2 true JP2748318B2 (en) 1998-05-06

Family

ID=17675672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP28421689A Expired - Lifetime JP2748318B2 (en) 1989-10-31 1989-10-31 Semiconductor device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2748318B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7026382B2 (en) 2002-04-24 2006-04-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Conductive resin composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7026382B2 (en) 2002-04-24 2006-04-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Conductive resin composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH03145740A (en) 1991-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3189988B2 (en) Insulating resin paste
JP2748318B2 (en) Semiconductor device
JPH0726235A (en) Conductive paste
JPH0528495B2 (en)
JP2584424B2 (en) Resin-sealed semiconductor device
JP2741677B2 (en) Semiconductor element
JP2785246B2 (en) Conductive paste
JPH0212508B2 (en)
JPH0528494B2 (en)
JPH0690883B2 (en) Conductive paste
JPH08245765A (en) Compound semiconductor device
JPH0212509B2 (en)
JPH0793330B2 (en) Semiconductor element
JPH05342910A (en) Conductive paste
JPH0465012A (en) Conductive paste
JP2767606B2 (en) Semiconductor element
JPH0527251B2 (en)
JPH07278273A (en) Compound semiconductor device
JP3348131B2 (en) Compound semiconductor device
JPH052915A (en) Semiconductor device
JP2000173344A (en) Conductive paste
JPS5966129A (en) Semiconductor element
JPH0765024B2 (en) Conductive paste
JPH10324792A (en) Electroconductive paste
JPH0462941A (en) Compound semiconductor device