JP2739603B2 - 注射器、特に医療用注射器 - Google Patents

注射器、特に医療用注射器

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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、請求項１の特徴部分による特に医療用の注
射器に関する。
そのような注射器は、生医学の技術において、例えば
英国特許公開20 15 883号公報又はオストラリア特許
公開第16 859号公報によりよく知られている。英国特
許公開第20 15 883による注射器は、ドイツ特許公告
第29 09 002による注射器の設計に略対応する。実際
のところ、これらの公知の注射器は単一の使用のみが予
定されており、その端部で筒部の内壁に筒部の軸に関し
て垂直に配置された少なくとも１つの環状溝又は下方切
取り部を含み、少なくとも１つの放射状に外方向に作用
させられるプランジャ要素を締付け係合させ、従ってプ
ランジャは、筒部内でその最先端位置に達し、注射完了
後、それ以上収縮させることができなくなる。従って、
この注入注射器の複数回の使用を防止するために、プラ
ンジャが最先端の注射位置まで押し込まれ、そこに係止
されることを明らかに必要とする。プランジャロッドの
熟練した操作によって、公知の注射器の複数回の使用は
容易に可能である。使用者は、プランジャがその最先端
の位置まで前方に押されていないであろうということに
注意しなければならないだけである。筒部とプランジャ
ロッドの自由端に設けられた操作要素との間に、筒部の
外側でプランジャロッドの回りへの環状のスペーサの配
置というようなそのような試みが要求されるだけであ
る。従って、この公知の注入注射器は、複数回の使用の
防止も保証しない。注入注射器の複数回の使用における
エイズ幹線の常に増加する危険を考慮して、特に発展途
上国において公知の注射器の構造は適切ではない。
オーストラリア特許公開第16 859号公報による設計
では、充填された注射量は前投与部分でのみ投与するこ
とができる。その上、その公報からは、この公知の設計
が吸引の初期移動を考慮に入れていることが明確でな
い。注射器の筒部を充填する過程は、実際に実用できる
とは殆ど思われていないし、また汚染の危険に非常にさ
らされているように思われる。これに、プランジャとプ
ランジャロッドの間に非常に不確かなシールが付随する
ので、このシールを介して更に汚染の危険がある。これ
らの理由で、オーストラリア特許公開第16 859号公報
は実際の応用には全く適さない。この設計は既に1934年
以来知られているが、医療現場で実際には受け入れられ
なかった。
本発明は、明細書の導入部で説明した型の注射器を改
良することを通じて、一度注射器が使用されるとその継
続使用が確実に妨げられ、特に注射器を再使用可能にさ
せるどのような操作も防止するものである。
この問題は、請求項１の特徴部分によって解決され
る。発明的設計の好ましい構造上の詳細は、従属の請求
項で限定される。
従って、本発明の本質的な局面は、プランジャロッド
が通過する停止カラーとして形成された別個のロック手
段の構造にあり、停止カラーは、注射器に含まれる容量
がプランジャロッドの数回の部分工程で移動されるであ
ろう時でさえ、一度だけ投与することができるという方
法でプランジャロッドと共働する。プランジャの一方で
プランジャロッドと、他方でロック手段との分離によっ
て、オーストラリア特許公開第16 859号公報の文書に
よる設計に関して先に説明されたシールと汚染の問題は
起こらないであろう。
請求項12及びそれに続く請求項で限定される特徴は、
複数回の使用の防止における改良された安全性を提案す
る。これらの特徴は注射器の機能の破壊に帰しているの
で、注射器の複数回の使用は力の応用によってさえ防止
される。
注射針は注射器の筒部と好ましく強固に連接している
ので、この方法でもまた、注射針の複数回の使用が不可
能になる。
本発明のその他の特徴は、添付の図面に示された実施
例を参照して以下により詳細に延べられる。添付の図面
において、 第１図は、注射器の第１実施例を示す部分断面分解
図、 第２図は、組立状態にはあるが使用前の、プランジャ
が押し込まれた第１図による注射器の縦断面図、 第３図は吸引用の配置後の、プランジャが引っ込めら
れた状態に於ける第２図による注射器の縦断面図、 第４図は、アイドルストローク後の状態で、プランジ
ャが再び引っ込められるのを防止する様にプランジャが
ロックされた第３図による注射器の縦断面図、 第5a図から第5l図は、第１図から第４図による注射器
用の各々のプランジャロッドの考えられる横断面形を示
し、 第６図は、プランジャロッドと協働するロック手段と
して設けられた停止カラーの拡大された詳細の縦断面
図、 第７図は、第１図の注射器の第２実施例を示す分解
図、 第８図は、組立状態にあるが使用前の第７図による注
射器の縦断面図、 第９図は、アイドルストロークが始まる位置に於ける
第８図による注射器の縦断面図、 第10図は、アイドルストロークの終点での、プランジ
ャロッドが筒部に押し込まれた第８図による注射器の縦
断面図、 第11図は、ロック部材の第３実施例の部分断面概略側
面図、 第12図は、使用前でプランジャが押し込まれた注射器
の第４実施例を示す概略縦断面図、 第13図は、第12図による注射器と組み合わされる停止
カラーの拡大断面図、 第14図は、第13図による停止カラーの平面図、 第15図は、第12図による注射器に設けられたプランジ
ャロッドの拡大側面図、 第16図は、第15図によるプランジャロッドのXVI−XVI
線に沿った部分断面図、 第17図は、第15図によるプランジャロッド、或はその
操作盤の各々の平面図、 第18図は、使用前でプランジャが押し込まれた注射器
の第５実施例を示す概略縦断面図、 第19a図は、第18図による実施例のロック部材の拡大
縦断面図、 第19b図は、第19a図によるロック部材の平面図、 第20a図は、ロック部材のその他の実施例を示す、第1
9a図に対応する図、 第20b図は、第20a図によるロック部材の底面図、 第21a図は、ロック部材の別の修正された実施例を示
す第19a図または第20a図に対応する図、 第21b図は、第21a図に示されたロック部材の底面図で
ある。
第１図ないし第４図による注射器は、筒部2,プランジ
ャロッド13,停止カラー19,軸方向に間隔を置いて設けら
れた２個の環状シール39を持つプランジャ12,及びプラ
ンジャロッドのためのガイド部材９からなる。筒部は、
その後に開口された部分に半径方向に突出するカラー４
を有する。軸方向開口部７を有するコネクタ６は、筒部
２の前端部５に形成される。詳細には示されていない
が、注射針や套管或は、類似の吸引器，及び／又は投薬
器が脱着できない形で、特に固着されてその軸方向の開
口部に取り付けられる。ガイド部材９はそれに一体に形
成されたフランジ11を持つガイドスリーブ10からなる。
プランジャロッド13はガイドスリーブ10の内部を誘導さ
れる。ガイド部材９が設けられる時、フランジ11は筒部
２のカラー４に支持される。ガイド部材９は、ガイドス
リーブ10を筒部２に固着し、或いは溶接し、または強く
押圧することにより筒部２に連接してもよい。
プランジャロッド13は細長い中心部８からなり、その
一端には操作盤15として設けられた操作部14を有し、ま
た他端36にはネック部17が形成される。ネック部17は、
一方の側はより広い直径を有する中心部で形成され、他
方の側はその端部にある大径部18で形成される。ネック
部17はプランジャ12を保持するために設けられる。プラ
ンジャ12はエラストマーからなり、注射器が組み立てら
れるときネック部17上の大径部18に関して押し出され
る。鋸状歯27がプランジャロッド13の中心部８の周囲に
設けられる。第６図のより詳細な図示により、歯28はプ
ランジャロッド13の縦軸32に関して斜めである、大径部
18またはプランジャ12に対向する歯フランク29を有して
鋸歯状に配され、一方操作部14に対向する歯フランク30
は、プランジャロッド13の縦軸32に関して直交する。鋸
状歯27は、停止カラー19として設計されたロック部材20
と作動機構上噛み合う様にプランジャロッド13を移動さ
せるために用いられる。
弾性の阻止舌部22が停止カラー19に形成される。舌部
の自由端24は内側に向けられた把持部23の形状をとる。
これらの把持部23は、組み立てられた注射器のプランジ
ャロッド13の鋸状歯27と作動的に噛み合う。停止カラー
19が適切に機能するために本質的なことは、筒部２の内
壁25上の摩擦抵抗が阻止舌部22の把持部23により斜めの
歯フランク29上にかかる係止力より大きいという事実で
ある。
注射器１は以下のようにして組み立てられる。
先ず、プランジャ12がコネクタ６の領域に達するまで
筒部２に押し込まれる。次に停止カラー19が、プランジ
ャ12を圧迫する迄筒部２に押し込まれる。更にガイド部
材９が筒部２に接合され、それによりプランジャロッド
13が筒部２に挿入され、そしてプランジャ12が大径部18
上をスライドしネック部17で留められる迄、プランジャ
12に対して圧される。第２図に示されたこの位置におい
て、注射器１は使用のための準備ができる。プランジャ
ロッド13が、例えば採血のために或は注射器に薬剤を注
入するために筒部２から引き抜かれるとき、把持部23は
鋸状歯27にロックされ、歯フランク30の一つに対して圧
迫される。これにより停止カラー19はプランジャロッド
13と共に開口部３の方向に引き出される。注射方向ｙ、
即ち筒部２へのプランジャの配置の反転により阻止舌部
22がはずれ、一方停止カラー19は吸引方向ｘにおいてプ
ランジャ12またはプランジャロッド13それぞれの前の排
出の間に仮定した筒部２中の位置で固定されたままであ
る。この排出量により、停止カラー19が筒部２の内壁25
での摩擦運動によりクランプされる位置は異なるかもし
れない。末端部において、停止カラーは筒部２の開口部
３に形成された再入縁33を圧迫する。再入縁33は引抜停
止部として作用し、破壊しなければ注射器１を分解する
ことができないという効果を生み出す（第３図）。注射
方向ｙへの上記の反転中、把持部23は停止カラー19を移
動することなく、鋸状歯27の歯28の傾斜した歯フランク
29上をスライドする。吸引方向ｘでプランジャ12または
プランジャロッド13の作動が繰り返されると共に、停止
カラー19が予め再入縁から一定の間隔を置かれていると
きにのみ、再入縁33の方向への停止カラー19の移動は、
支持された把持部23の係止力の効果のもとに継続される
ことができる。この様にプランジャ12又はプランジャロ
ッド13は、各々第２図に示される使用に供される位置か
ら第３図に示される吸引方向ｘでの一番端の部分へのプ
ランジャの全ストロークの範囲を越えて一度だけ引っ込
めることができる。この位置で筒部２には、例えば血液
や薬剤のような所望の液体の最大量が充される。停止カ
ラー19の運動は、プランジャ12またはプランジャロッド
13が第３図に示される位置から筒部２に再度押し込めら
れても、吸引方向ｘへの引き抜きの繰返しは、この引き
抜きが歯フランク30を圧迫する把持部23によって妨げら
れるので、もはや可能ではないという結果を招く。この
様に第４図に示されるプランジャ位置へのアイドルスト
ロークはまだ可能であるが、吸引のためのストロークの
繰り返しは妨げられる。以上により、注射器は確実に所
望の１回だけの使用に供されることができる。筒部の量
は、１度だけ投薬されることができる。注射器の操作に
よっても、筒部の最大限の容積を越えた量の投薬はでき
ない。
停止カラー19の形で設計されたロック部材20は、非常
に異なった横断面を持つプランジャロッド13に対して使
用されてもよい。第5a図〜第5l図は、これらの図面が完
全なものであるとは言わないが、プランジャロッド13の
考えられうる横断面の形状を示している。これらの横断
面形は、単に停止カラー19の把持部23を有する阻止舌部
22の配置が、プランジャロッド13の横断面形と適切に符
合することを要求するだけである。
第７図ないし第10図に図示された注射器は、その構造
要素の点で前記の注射器１に対応するものである。しか
しこの場合、鋸状歯27は、プランジャの軸と直交する歯
フランク30がプランジャロッドの下端に向って方向づけ
られる一方、プランジャの軸32に対し斜角を形成する歯
フランク29が操作部14に対向する上端16に向って方向づ
けられるように設計されている。注射器40は、注射器40
が使用準備状態にある時（第８図）に、停止カラー19が
筒部２の上部再入縁33の付近に位置し、しかも阻止舌部
22が筒部２の開口部３に向けて方向づけられるように組
立てられている。筒部２に所望の液体を充填するには、
プランジャロッド13を筒部２より移動方向ｘに引き上げ
る。本実施例では、停止カラー19の阻止舌部22の反対側
に形成された端面21で、プランジャが停止することによ
り、最大吸引ストロークが規定されている。筒部２を排
出するには、プランジャを筒部２の前端に形成されたコ
ネクタ６に向って注射方向ｙに移動する。この動作の
間、停止カラー19もまた、歯フランク30に当接する把持
部23によって、筒部２内を同様に移動する。プランジャ
12或いはプランジャロッド13をｘ方向へ繰返し逆転させ
ると、停止カラー19が筒部２の内壁25に強固に固定され
る一方、把持部23は係合解除される。プランジャ12が端
面21に当接すると、ネック17はプランジャ12より後退
し、従ってプランジャロッド13を、いかなる機能を果す
ことなく筒部２より引き出すことができる。しかしなが
ら、プランジャロッドを筒部２に導入して注射器の作用
を回復することはできない。何故なら、把持部23によっ
てネック17のプランジャ12への再導入が阻止されるから
である。たとえ鋸状歯27を、艶出し，ラップ仕上げ又は
同様の方法等で滑らかにしたとしても、固定された停止
カラー19がどのような場合でもプランジャ12の移動を確
実に阻止し、それはもはや筒部２に液体を充填すること
ができないことを意味するので、注射器40はもはや使用
には適さない。注射器40は、注射器１と異なり、遊びの
ストロークの間に把持部23の鋸状歯27との相対的移動が
ないという点に関し、作動上の利点を有する。この結
果、特に注射を施す際に必要される安全な操作感を操作
者に与える、という有利な事実をもたらす。
上記の注射器１及び40は多様な大きさ、そして周知の
あらゆる型式とモデルで設計することができる。
更に、プランジャロッド13から鋸状歯27を省くことが
できるように、ロック部材20を設計することも可能であ
る。例えば金属製又は同様の弾性クランプ舌部41を停止
カラー19と一体に形成し、この舌部の自由端を、注射器
１の組立状態ではコネクタ６と対向させ、注射器40では
再入縁33と対向させる。この舌部は、バネの作用によっ
てプランジャロッド13に当接する。クランプ舌部41の弾
力は、停止カラー19と筒部２の内壁との間に生じる摩擦
抵抗よりも小さくなるように形成されている。プランジ
ャロッド13が筒部内に押し込められると、停止カラー19
がそのままの位置に保持される一方、クランプ舌部を外
方に付勢する押圧力が生じる。次に、プランジャ或いは
プランジャロッド13が引き出されると、停止カラー19は
筒部２の開口部３に向う方向に最大限、再入縁の位置ま
で前記と同様の方法で押し上げられる。その後、プラン
ジャ12又はプランジャロッド13を再び筒部２内に押し入
れることはできるが、もはや引き出すことはできない。
また、注射器１のガイド部材９を省略することによ
り、注射器１の構造設計を簡略化することもできる。こ
れは、小型の注射器には特に有利である。注射器40も同
様である。
第12図ないし第17図を参照して本発明による設計の注
射器の他の好ましい実施例を説明する。この説明におい
て、注射器１及び40に関して既に説明した要素は、同一
の符合によって示される。即ち、第12図にその縦断面図
が図示されている注射器44は、第12図に示すように前方
又は下方筒部45と、注射器の後端に向き合い、筒部45よ
り若干大きい直径を有する上方筒部46（第12図参照）と
を有する筒部２よりなる。二個の筒部45,46の間の環状
段部は、第12図で符合47で示される。下方筒部（第12図
参照）では、プランジャ12は液密の状態で内壁25との相
対的移動ができるように支持されており、他方、上方筒
部46では、停止カラー19として設計されたロック部材20
が軸方向に移動する。両筒部は同じ有効長さを有する。
上部ガイド部材は省略した。第15図ないし第17図に従っ
て、プランジャロッド13は、一端16に操作盤15として設
計された操作部14と、他端にネック17と大径部18とが、
両者とも前述の図面に図示された実施例と同様に設けら
れた細長中心部よりなる。プランジャは、前述の実施例
と同一の設計でプランジャロッド13の前端に固定され
る。本実施例には、停止カラー19用の別個のガイド筒部
46が設けられており、そのガイド筒部46は、必ずしもプ
ランジャ12に関係するガイド筒部45の直径よりも大きな
直径を必要とする訳ではないが、プランジャ12と関係す
る筒部摺動面25が、それぞれ停止カラー19又はそのロッ
ク要素の機械的作用によって損傷を受け、よって漏れを
引き起すことがないという利点を有する点で、前記の実
施例とは区別される。これは、中でも筒部内壁25に影響
を与える金属クランプ舌部を有する停止カラー19を用い
た全ての場合に当てはまる。
筒部内壁にロック効果を作用する金属クランプ舌部を
有するロック部材を収容するには、より大径のガイド筒
部46を有する実施例を用いるのが好ましい。
どのような場合でも本注射器を用いることにより、金
属クランプ舌部が筒部内壁を摺動し、その結果、プラス
チックの粒子が筒部内壁25より削り取られる。筒部摺動
面25がロック部材20とプランジャ12と部分的に連結して
いるならば、これら粒子は一方ではロック部材及びプラ
ンジャと、他方では筒部内壁との間を通り、投与される
医療用媒体，よって患者の血管内に混入することにな
る。これが有害な結果をもたらすことは明白である。
第15図及び第16図により詳細に示すように、直径方向
の鋸状歯27はプランジャロッド13全長の一部に沿って形
成されており、その歯28は鋸状歯の様相を呈し、ネック
17と対向する歯フランクはプランジャロッドの軸32に対
し傾斜しており、操作部14と対向する歯フランク30はプ
ランジャの軸32と直交する。この鋸状歯27によってプラ
ンジャロッド13が、第13図及び第14図に従って停止カラ
ー19として設計されたロック部材20と作動的機械的に係
合することが可能になる。
第13図及び第14図によると、直径方向に対向する弾性
阻止舌部22が、上方筒部46内を移動できるように支持さ
れた停止カラー19に形成されている。これら舌部の自由
端は、第１図ないし第６図に示した実施例のものと類似
した形状を有する。即ち、舌部は、内側に方向づけられ
た把持部23を形成する。これらの把持部23は、注射器が
組立てられた時にプランジャロッド13の直径方向に設け
られた鋸状歯27と作動方向に係合する。停止カラー19が
適切に作動するには、第12図に示す上方筒部46の内壁25
との摩擦抵抗が、阻止舌部22の把持部23によって傾斜し
ている歯フランク29にかかる係止力より大きくなければ
ならない。個別の突起26を停止カラー19に一体に形成し
て（第13図参照）、停止カラー19と内壁，即ち筒部摺動
面25との間で必要とする摩擦抵抗を増大させてもよい。
注射器44は、注射器１の組立と同様に組立てられ、具体
的には以下の説明通りである。
まず第１に、プランジャ12が、筒部2,特に第12図に下
方部として図示されている筒部45に、底部開口７の付近
まで押し込められる。次に、停止カラー19を、第12図で
上方部として図示されている筒部46に、上方筒部と下方
筒部の間の環状段部47に当接するまで押し込める。更
に、プランジャロッド13を、具体的にはロック部材20を
介して筒部２に挿入し、エラストマー素材のプランジャ
12が大径部18の上を摺動し、ネック17に固定されるまで
押し付ける。第12図に示されるこの位置状態で、注射器
44の使用準備ができたことになる。例えば医療用溶液、
特にワクチンを吸引するためにプランジャ12又はプラン
ジャロッド13をそれぞれ筒部より引き出すと、把持部23
が鋸状歯27とロック係合し、歯フランク30の一つに押し
付けられる。これにより停止カラー19は、筒部２の開口
部３の方向，つまり第12図の上方向にプランジャロッド
12を追従する。プランジャの移動が注射方向y,即ち筒部
２に向う方向に逆転すると、把持部23の係合が解除され
る一方、停止カラー19は、カラーと筒部46,即ち第12図
の上方部の内壁25との間に生じる摩擦係合作用が十分に
大きいことから、その位置に固定される。この位置と
は、プランジャ12又はプランジャロッド13の移動方向ｘ
への前の移動の時に到達した位置である。筒部46,即ち
第12図の上方部の内壁に摩擦作用によって停止カラー19
が強固に固定される位置は、この移動量によって異な
る。最先端位置，即ち上方最先端位置では、停止カラー
19は上方筒部46の開口部３に形成された再入縁33に当接
する。この縁は、引抜き停止部としての役割を果し、更
に注射器を破壊せずに分解することを防止する。注射方
向ｙへのプランジャの移動を上記のように逆転させる
と、把持部23は、停止カラー19を移動させることなく、
鋸状歯27の歯28の傾斜して設けられた歯フランク29上を
摺動する。移動方向ｘへプランジャロッド13を繰返し操
作することにより、支持された把持部23の係止力によっ
て停止カラー19は再入縁33の方向に移動するが、これ
は、カラーが前もってこの縁より離れている間だけ継続
される。プランジャ12又はプランジャロッド13は、それ
ぞれこのように第12図に図示される使用準備位置より移
動方向ｘにおけるプランジャの全移動距離を一度移動さ
せて、引き出すことができる。従って、所望する液体の
可能な限りの量が、たった一度の使用に限って注射又は
投与し得る。
第１図ないし第６図による前述の実施例では、例えば
プランジャロッド13の移動方向にかかる力強い作用によ
って、歯28がすり減らされて滑らかになり、従って、把
持部23と共働する歯のロック効果を失い、注射器の複数
回の使用が可能になるという結果を伴うことが根本的に
考えられるので、第13図ないし第15図は、この可能性を
防止する構造を提案し、それは正反対に配置された阻止
舌部22の形をとるロック要素の各々が、把持部23を含ん
で、材質において弱められた部分の形をとるみなし破損
点37を介して停止カラー19の残存部と連結し、放射状に
外方向に延長するクリアランス，ここでは通路34を有
し、これがみなし破損点上に対応して直接配置されてい
るという事実によるものである。みなし破損点37が、ロ
ック部材20又は停止カラー19にかかるロック方向の過度
に強い作用により破損すると、ロック部材20はこのクリ
アランスに押し込められ、注射器の操作に不利な逆行で
きない封止位置を確立するようになっており、それは第
13図で点線によって概略的に示される（更に矢印48を参
照）。その位置で、実際的に開放可能なクランプ効果
が、一方ではプランジャロッド13の鋸状歯27と、他方で
は停止カラー19との間で、把持部23を含む“交差した”
阻止舌部22によって達成される。この方法で、プランジ
ャロッド13を逆行できない封止が達成される。阻止舌部
22は、壊れた阻止舌部22の放射状クリアランス34への貫
通を促進するために、第13図に示すようにおおよそＳ字
形の断面を有し、把持部23はそれぞれプランジャロッド
13の鋸状歯27に向って方向づけられている。ところで第
13図は、第14図のXIII−XIII線に沿った停止カラー19を
通る断面，即ち斜め方向の断面図を図示する。
実施例において、説明された先の追加又は代りの構造
は、注射器の複数回の使用に対するより高度の安全性を
保証する。第15図によるとこれらの構造は、操作盤15の
プランジャロッド13の上部自由端への連結が、線の形を
とる円周のみなし破損線38を介してなり、線に沿って材
質が弱められている。吸引のための移動の方向への過度
の大きな負荷により、即ちプランジャロッドが吸引のた
めの移動方向ｘへの移動に対するロックがなされると、
操作盤15はみなし破損線38に沿って折れてプランジャロ
ッド13から分離されるので、プランジャロッド13の移動
方向ｘへの操作がそれ以上できなくなる。
前述のみなし破損線はまた、プランジャロッド13の中
心部８の上方区域に、特にプランジャロッド13の中心部
８の周辺部に沿って延長する切欠きとして設けられても
よい。プランジャロッド13に加えられる過度におおきな
負荷により、プランジャロッド13の上部はロッドの残存
部を折り、みなし破損線は好ましくは筒部２内に配置さ
れているので、そのような場合は鋏，ピンセットのよう
な工具によってでさえプランジャロッドの操作は可能に
はならない筈である。
特別なキャッププロテクタ42,43が、運送の保護手段
として設けられる。これらのキャップの一方は、注射器
の後端部の上に取付け又は付けられ、注射器から突出す
る操作部14を含んでプランジャロッドを覆うようになっ
ており、また、他方のキャップは、注射器の前端部の上
に取付け又は詰められ、第12図には示されていないが注
射針を覆うようになっている。
第18図は本発明により設計された注射器49の他の実施
例の概略縦断面図であり、上方筒部46と減少した直径の
下方筒部45との構造により、第12図による注射器と類似
している。ここで特に重要なものはロック部材20であ
り、第11図の実施例による２つ以上の正反対に配置され
た金属製のクランプ舌部41を設けている。クランプ舌部
41は、鋳造によって停止カラー19に嵌め込まれ、第11図
を参照して説明されたようにそれらの自由端により、プ
ランジャロッド13にかかるロック作用を発生させる。奇
数個のクランプ舌部を用いて、それらがプランジャロッ
ドの周囲に沿って好ましくは均一に分配されており、そ
のようなプランジャロッドは、第18図で図示される実施
例において円形断面を有する。
第19a図は第18図の細部“Z"の特にはっきりと強調す
る図における拡大縦断面図であり、即ちロック部材20と
注射器の筒部２との関連する図である。それによると、
ロック部材20は、プランジャロッドと共働するクランプ
舌部41だけでなく、注射器の筒部２の上方筒部46の内壁
25と共働するクランプ舌部50も設けており、筒部２はロ
ック部材20と関連している。クランプ舌部50は、ロック
部材20と関連する筒部又は上方筒部46との間の、前述の
摩擦クランプ作用の代わりをするのであり、即ち、吸引
移動の“x"方向への吸込み工程後にロック部材20の固定
された位置決めを行う。従って、プランジャロッド13に
作用するクランプ舌部41は、吸引移動方向“x"へプラン
ジャロッド13をロックし、一方、外部クランプ舌部50
は、ロック部材20を関連するガイド筒部又は筒部46の内
壁25によって注射移動方向“y"へ保持する。第19b図は
第19a図によるロック部材20の上面図を示す。
第20a図，第20b図で示す実施例は、第19a図，第19b図
で図示された設計と同一であり、その効果に関するもの
である。ここでは、分離した停止カラー19だけが省略さ
れている。ロック部材20は、一体に孔をあけ曲げられた
金属製部品である。プランジャロッド13と関連するクラ
ンプ舌部41と同様に、筒部46と内壁と関連する外部クラ
ンプ舌部50は、第19a図，第19b図を参照してそれらの効
果又は機能に関して既に説明している。第20b図は第20a
図で示すロック部材20の底面図であり、一方、第20a図
は第20b図のXX a−XX a線に沿った断面図であり、第20b
図のロック部材を示すものである。
第21a図，第21b図による実施例はまた、特に重要であ
る。それは、第20a図，第20b図による一体となったロッ
ク部材20によって特徴づけられるが、第21a図，第21b図
で示される実施例のロック部材20は、好ましくはプラス
チック材製であるという識別する構造を有する。前述の
ｘ−及びｙ−方向への操作信頼性を更に確実にするため
に、内部及び外部クランプ舌部41及び50では、一方では
プランジャロッド13の鋸状歯と対応して又は補足的に共
働し、他方ではロック部材と関連する注射器の筒部２の
筒部46の内壁25と共働する。プランジャロッドの鋸状歯
27は、第１図ないし第４図による実施例で設けられた歯
と対応する。ロック部材20と関連する注射器の筒部２の
筒部46の内壁25で鋸状歯は、ロック部材20の外部クラン
プ舌部50と共働するために設けられ、第21a図にて符番
号51で明らかにされる。鋸状歯は、斜めに延びると同様
に、プランジャ又は注射器の軸32に関して斜角の歯フラ
ンクをそれぞれ有する周辺に延びる歯を含み、後方筒部
開口部３に面する始めに述べた歯フランクと、プランジ
ャ12と関連する下方筒部45に面する後述される歯フラン
クとを有する。プランジャロッド13の鋸状歯27は、等し
い設計を示す。従って、プランジャロッドの鋸状歯27と
共働する内部クランプ舌部41は、吸引移動方向“x"にプ
ランジャロッド13をロックし、一方、外部クランプ舌部
50は、ロック部材20と関連する筒部46の内壁25に対して
注射移動方向“y"にロック部材20をロックする。従っ
て、第19a図ないし第21b図で図示されるロック部材20の
実施例は、同様の機能を生じる。前述の実施例と比較し
て、第21a図，第21b図で図示された実施例は、しかしな
がら、ロック部材20とプランジャロッド13又は筒部の内
壁25のと間の明確なロック作用によって、スリップ移動
が起らないという利点を有する。

Claims (15)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】前端（５）に開口（７）を設けた筒部
    （２）よりなり、その中にプランジャ（12）が移動可能
    に配置され、プランジャのプランジャロッド（13）が筒
    部（２）の後端より突出し、針，特に注射針又は同様の
    吸引及び／又は投与要素を、前記開口（７）に又は開口
    内に液密状態で取付け、または挿入するための部材を有
    し、前記前記プランジャロッド（13）と連結し、注射量
    が一度だけ投与されるようになっているロック手段を有
    する特に医療用の注射器において、 前記ロック手段（20）は、前記プランジャロッド（13）
    が通過する別個の停止カラー（19）であり、よって吸引
    移動方向（ｘ）にのみ停止カラーが追従し、従って、前
    記プランジャロッド（13）が注射移動方向（ｙ）に移動
    する時に停止カラーは、吸引移動方向（ｘ）の際に追従
    した位置に該ロッドを妨害することなく、特に該ロック
    部材（20）と筒部（２）の内壁（25）の間に注射移動方
    向（ｙ）における摩擦又は積極的係止効果によって、そ
    の位置に保持される一方、他方ではプランジャロッド
    （13）の再度の吸引移動が、プランジャロッド（13）の
    係合によって阻止されることを特徴とする注射器。
  2. 【請求項２】前記停止カラー（19）は、各々１個の把持
    部（23）を設ける阻止舌部（22）として形成され、また
    は、金属又は同様の弾性素材製の弾性クランプ舌部（4
    1）として形成される少なくとも１個の阻止要素を含む
    ことを特徴とする請求項１記載の注射器。
  3. 【請求項３】前記プランジャロッド（13）は、阻止舌部
    （22）の機械的係合のため外周鋸状歯（27）を設けてお
    り、従って、プランジャロッド（13）の再度の吸引移動
    が防止されることを特徴とする請求項１又は２記載の注
    射器。
  4. 【請求項４】前記鋸状歯（27）は、同一の歯形状を有す
    る鋸状の歯（28）を呈し、該各歯（28）の一方の歯フラ
    ンク（29）は前記プランジャロッドの軸に対し斜角に配
    置され、該歯（28）の対応する他方の歯フランク（30）
    はプランジャの軸（32）に対し直角に配置されることを
    特徴とする請求項３記載の注射器。
  5. 【請求項５】ロック部材（20）の吸引移動方向（ｘ）へ
    の移動が、前記筒部（２）の後端付近の停止部によって
    制限されることを特徴とする請求項１ないし４のいずれ
    かに記載の注射器。
  6. 【請求項６】前記筒部（２）の後端開口（３）付近に前
    記ロック部材（20）用引抜き停止部（35）が形成され、
    且つ該ロック部材（20）の移動を阻止する停止部として
    機能することを特徴とする請求項５記載の注射器。
  7. 【請求項７】前記引抜き停止部（35）は、前記筒部
    （２）の内壁（25）の再入縁（33）として形成され、該
    筒部（２）の無制限な通過領域を縮小することを特徴と
    する請求項６記載の注射器。
  8. 【請求項８】前記引抜き停止部（35）は、前記筒部
    （２）の内壁（25）に設けられた内周溝として設計さ
    れ、前記ロック部材（20）に形成された外周フランジと
    係止係合することを特徴とする請求項６記載の注射器。
  9. 【請求項９】筒部（２）の後方開口部（３）の区域にガ
    イド部材（９）が配置され、そのガイドスリーブ（10）
    は筒部（２）に挿入され、プランジャロッド（13）内を
    通っていることを特徴とする請求項１ないし８のいずれ
    か又は複数項に記載の注射器。
  10. 【請求項１０】前記筒部（２）より突出する前記プラン
    ジャロッド（13）の自由端で横方向に突出する操作部
    （14）、特に操作盤（15）よりなり、該操作部（操作盤
    15）が、前記プランジャロッド（13）にみなし破損線
    （38）に沿って材質が弱められている線を介して連結し
    ていることを特徴とする請求項１ないし９のいずれかに
    記載の注射器。
  11. 【請求項１１】前記ロック手段（19,20,22,23）にみな
    し破損点（37）を介して相互連結された阻止部材（22,2
    3）を設け、阻止効果を回避しようとするいかなる試み
    によっても阻止部材がもぎ取られ、よって阻止部材を注
    射機能にとって有害な不可逆的な阻止位置に強いること
    を特徴とする請求項１ないし10のいずれかに記載の注射
    器。
  12. 【請求項１２】阻止要素として役立つ把持部（23）を含
    む阻止舌部（22），又は阻止要素として役立つクランプ
    舌部（41）は、ロック部材（20）の残存部又は停止カラ
    ー（19）に、弱められた材質の形をとって特に設けられ
    たみなし破損点（37）を介してそれぞれ連結されること
    を特徴とする請求項11記載の注射器。
  13. 【請求項１３】みなし破損点（37）は、放射状に外方向
    に延びるクリアランス（34）と関連し、ロック部材（2
    0）と関連する阻止要素（22,23;41）がクリアランスへ
    促されて、みなし破損点（37）がロック部材（20）にか
    かる過度の強い作用により、部材（20）によって生じる
    ロック効果に反して破損する時はいつでも、注射器の機
    能を傷つけて逆行できない封止位置を達成するようにな
    っていることを特徴とする請求項12記載の注射器。
  14. 【請求項１４】プランジャロッド（13）は、その後端部
    の区域又は操作部（14）に面する端部（16）にみなし破
    損位置を示し、その破損位置は、プランジャロッド（1
    3）の周囲に沿って延びる鋸状歯の形をとって特に設計
    され、プランジャロッド（13）が筒部（２）内に押し込
    められている時は、みなし破損位置は好ましくは筒部
    （２）内に配置されることを特徴とする請求項１ないし
    13のいずれか又は複数項に記載の注射器。
  15. 【請求項１５】ロック部材（20）は一体の要素であり、
    一方でプランジャロッド（13）と、他方で注射器の筒部
    （２）の内壁（25）と関連するクランプ舌部（それぞれ
    41又は50）を有し、従ってロックの作用は、吸引移動
    （ｘ）の間は、ロック部材（20）とプランジャロッド
    （13）との間で発生し、注射移動（ｙ）の間は、筒部
    （２）のその位置に固定されるロック部材（20）と筒部
    又は筒部の内壁（25）との間に発生することを特徴とす
    る請求項１ないし14のいずれか又は複数項に記載の注射
    器。
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