JP2705723B2 - アザビシクロオクチル−テトラ−及びヘキサヒドロベンゾ〔ｄｅ〕イソキノロンのヒドロキシ誘導体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は、式（Ｉ）：

【０００２】

【化３】

【０００３】〔式中、破線は二重結合（式（Ｉａ））で
あるか、又は二重結合が存在しない（式（Ｉｂ））〕の
化合物及びその薬学的に許容しうる塩、個々の立体異性
体、立体異性体の混合物、並びにそのＮ−オキシド誘導
体及びＯ−β−Ｄ−グルクロニド抱合体に関する。

【０００４】より詳細には、本発明は、２−（１′−ア
ザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６
−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−
ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン及び２−（１′
−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）
−６−ヒドロキシ−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサ
ヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オ
ン、及びこれらのそれぞれの立体異性体及び用途、並び
にこれらの製造法に関する。

【０００５】本発明の第二の特徴は、式（Ｉ）の化合
物、又はその個々の異性体若しくは異性体の混合物、又
は薬学的に許容しうる塩又はＮ−オキシド誘導体の治療
上の有効量を、一つ以上の薬学的に許容しうる賦形剤と
組み合わせて含む薬学的組成物である。

【０００６】本発明の第三の特徴は、薬学的に活性な物
質として、特に、式（Ｉ）の化合物若しくはその薬学的
に許容しうる塩、個々の立体異性体、立体異性体の混合
物、又はそのＮ−オキシド誘導体若しくはＯ−β−グル
クロニド抱合体の治療上の有効量を投与することによ
る、嘔吐、胃腸障害、中枢神経系障害、心血管障害又は
疼痛のような症状を治療するための、式（Ｉ）の化合物
の用途である。

【０００７】本発明の第四の特徴は、式（Ｉ）の化合物
の製造法である。

【０００８】セロトニン（多様な薬理活性を有する神経
伝達物質）は、１９４８年に初めて発見され、その後、
重要な研究課題となっている。セロトニンは、５−ヒド
ロキシトリプタミン（５−ＨＴ）とも云われ、離散型５
−ＨＴ受容体に対して中枢的にも末梢的にも作用する。
５−ＨＴ受容体は、現在、四つの主要な下位分類（５−
ＨＴ₁ 、５−ＨＴ₂ 、５−ＨＴ₃ 、５−ＨＴ₄ 受容体）
に区分けされているが、その各々も異成分よりなる。下
位分類５−ＨＴ₃ の受容体は、自律ニューロンに反応を
及ぼし、胃腸、心血管及び中枢神経系における各種神経
伝達物質の放出を調節すると考えられている。

【０００９】５−ＨＴ₃ 受容体は、嘔吐反射に関連した
ニューロンに高密度で存在し、５−ＨＴ₃ 受容体レベル
でのセロトニンの相互作用を遮断する薬剤、すなわち５
−ＨＴ₃ 受容体アンタゴニスト（拮抗薬）は、強力な抗
嘔吐作用性を有している。かかるアンタゴニストは、癌
の化学療法及び放射線療法における催吐作用を抑制する
効用がある〔参照：５−ヒドロキシトリプタミン受容体
での薬剤作用（DrugsActing on 5-Hydroxytryptamine R
eceptors ）、The Lancet, September 23(1989)及び引
用文献〕。

【００１０】機能性腸障害は、多くの工業化世界に蔓延
し、慢性的胃と食道の逆流障害は、人口の１５％程度に
及んでいる。かかる疾患の治療に知られている最も効果
的な方法の一つは、前運動性剤（プロキネティック剤：
prokinetic agent）の使用である。多くの５−ＨＴ₃ ア
ンタゴニストは、プロキネティック性を有し、比較的副
作用が少ないので、胃腸障害の治療に特に有用である
〔参照：Reynolds R. C., Prokinetic Agents: A Key i
n the Future of Gastroenterology）、Gastroenterolo
gy Clinics of North America, 18: 437-457(1989)〕。

【００１１】５−ＨＴ₃ 受容体は、情緒、感情、応報及
び記憶を司る脳の領域に存在する。５−ＨＴ₃ 受容体ア
ンタゴニストは、抗精神病活性に必要な性質である中脳
辺縁系ドーパミンレベルを低下する。かかるアンタゴニ
ストは、辺縁系皮質におけるコリン作動性状態をも増加
し、これは認識増強効果を説明する。さらに、５−ＨＴ
₃ 受容体アンタゴニストは、不安緩解性を有し、依存性
障害の治療に用いて有有効であり、精神分裂症患者につ
いては検討中である（参照：前記のLancetの論文）。

【００１２】５−ＨＴ₃ 受容体が、求心性ニューロンに
侵害受容性の入力を仲介する証拠が得られている〔参
照：Glaum, S., Proudfit, H. K., and Anderson, E.
G.; Nuerosci. Lett., 95: 313(1988) 〕。したがっ
て、５−ＨＴ₃ 受容体アンタゴニストは、疼痛、特に片
頭痛の抑制に価値がある〔参照：Peatfield, R.; Drugs
andthe Treatment of Migraine; Trends Pharmacol. S
ci., 9: 141(1988)）〕。

【００１３】５−ＨＴ₃ 受容体アンタゴニストＩＣＳ２
０５−９３０は、各種の動物モデルで不整脈を抑制し、
心室の筋細胞においてクラスIII 及びクラスＩの混合し
た抗不整脈性に影響を及ぼす〔参照：Schlltysik, G.,
Imoto, Y., Yatani, A. andBrown, A. M.; J. Pharmaco
l. Exp. Ther., 245: 773(1988)及び引用文献〕。した
がって、５−ＨＴ₃ 受容体アンタゴニストは不整脈の治
療又は予防に有用である。

【００１４】米国特許第5,202,333 号明細書は、５−Ｈ
Ｔ₃ 受容体アンタゴニスト作用を有する幾つかの三環性
化合物を記載している。米国特許第5,202,333 号明細書
に記載されている三環性５−ＨＴ₃ 受容体アンタゴニス
トには、２−（１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ
−３Ｓ−イル）−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒ
ドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン及
び２−（１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３Ｓ
−イル）−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベン
ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンが含まれ、２−（１
−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３Ｓ−イル）−
６−ヒドロキシ−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒ
ドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン及
び２−（１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３Ｓ
−イル）−６−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒ
ドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン
は、それぞれ、前記化合物のヒトの代謝物であることが
判っている。

【００１５】定義：本明細書に使用しているものとし
て：「脱離基」は合成有機化学において通常用いられる
意義を有する、すなわちアルキル化の条件下で置換され
る原子又は基であり、例としては、ヒドロキシ、ハロ、
（Ｃ_1-4 ）アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシな
ど）、アリールオキシ（例えば、フェノキシなど）、
（Ｃ_1-4 ）アルキルチオ（例えば、メチルチオ、エチル
チオなど）、アリールチオ（例えば、フェニルチオな
ど）、及びアルカン−又はアレンスルホニルオキシ（例
えば、メシルオキシ、エタンスルホニルオキシ、ベンゼ
ンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオ
キシ、トシルオキシなど）が挙げられる。

【００１６】「ハロ」は、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子又はヨウ素原子を意味する。

【００１７】「保護基」は合成有機化学において通常用
いられる意義を有する、すなわち化学反応が、他の保護
されていない反応部位で選択的に行なわれるように多官
能性化合物における一つの反応性部位を選択的に障害す
る基である。本発明のある工程では、反応物質に存在す
る反応性水酸基を障害するのに保護基を用いている。条
件に適っているヒドロキシ保護基は、置換したメチル
（例えば、メトキシメチル、メチルチオメチル、ベンジ
ルオキシメチル、tert−ブトキシメチル、ベンジルな
ど）、置換したエチル（例えば、１−エトキシエチル、
１−メチル−１−メトキシエチルなど）、シリル（例え
ば、トリメチルシリル、トリエチルシリル、tert−ブチ
ルジフェニルシリルなど）などである。

【００１８】「脱保護」は選択的な反応が終了した後に
保護基を除去する工程であり、所望の保護されていない
生成物を妥当な収率で生成する。

【００１９】「動物」とは、ヒト、ヒト以外の哺乳動
物、例えば、イヌ、ネコ、ウサギ、ウシ、ウマ、ヒツ
ジ、ヤギ、ブタそしてシカ、そして非哺乳動物は、例え
ばトリなどである。

【００２０】「疾病」としては、特に、動物又は動物の
部位の何らかの不健全な状態、並びに、その動物に施さ
れた医学又は獣医学の治療によって生じた若しくは付随
した不健全な状態、すなわち治療の「副作用」が挙げら
れる。

【００２１】「薬学的に許容しうる」は、一般的に、安
全であり、無毒で、生物学的にも別の面でも好ましくな
いものではない薬学的物質の製造に有用な物質を意味
し、獣医学的用途及びヒトの薬学的用途に受け入れられ
る物質である。

【００２２】「薬学的に許容しうる塩」は、上記のよう
に、薬学的に許容され、所望の薬理活性を有する塩を意
味する。式（Ｉ）、（２）、（３）及び（４）の化合物
は、有機酸又は無機酸と反応し得る塩基性窒素原子を有
し、酸付加塩を形成する。許容しうる無機酸としては、
塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などが挙げられ
る。許容される有機酸としては、酢酸、プロピオン酸、
ヘキサン酸、ヘプタン酸、シクロペンタンプロピオン
酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハ
ク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマール酸、酒石酸、ク
エン酸、安息香酸、ｏ−（４−ヒドロキシベンゾイル）
安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、
エタンスルホン酸、１，２−エタンジスルホン酸、２−
ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ
−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン
酸、ｐ−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、
４−メチルビシクロ〔２．２．２〕オクタ−２−エン−
１−カルボン酸、グルコヘプト酸、４，４′−メチレン
ビス（３−ヒドロキシ−２−エン−１−カルボン酸）、
３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、tert−ブ
チル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、
ヒドロキシナフトエ酸、サルチル酸、ステアリン酸、ム
コン酸などが挙げられる。

【００２３】「Ｎ−オキシド誘導体」は、１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル部分におけ
る窒素原子が酸化された状態にある式（Ｉ）の化合物を
意味する。Ｎ−オキシド誘導体は、この技術分野におけ
る通常の技術者には公知の方法によって容易に製造する
ことができる。例えば、式（Ｉ）の化合物のＮ−オキシ
ド誘導体は、酸化されていない形の式（Ｉ）の化合物
を、適切な溶媒（例えば、塩化メチレンのようなハロゲ
ン化炭化水素）中、約０℃で、酸化剤（例えば、トリフ
ルオロ過酢酸、ペルオキシマレイン酸、過安息香酸、過
酢酸、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸など）で処理する
ことによって製造することができる。酸化されていない
形の式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物のＮ−オキ
シドから、適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、エタ
ノール、含水ジオキサンなど）中、０ないし８０℃で、
還元剤（例えば、硫黄、二酸化硫黄、トリフェニルホス
フィン類、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリ
ウム、三塩化リン、三臭化リンなど）で処理することに
よって製造することができる。

【００２４】「Ｏ−β−Ｄ−グルクロニド抱合体」は、
６位のヒドロキシ基がグルクロン酸と抱合体を形成する
式（Ｉ）の化合物を意味する。かかる抱合体は、生体内
で加水分解され、プロドラッグとして作用する。Ｏ−β
−Ｄ−グルクロニド抱合体は、この技術分野の通常の技
術者に公知の方法により容易に製造することができる。
例えば、式（Ｉ）の化合物のＯ−β−Ｄ−グルクロニド
抱合体は、抱合していない形の式（Ｉ）の化合物を、メ
チル（２，３，４−トリ−Ｏ−アセチル−α−Ｄ−グル
コピラノシルブロミド）ウロナートと反応させ、次いで
アルカリ加水分解により、脱保護することによって製造
することができる〔参照：Bollenback,G. N., Long, J.
W., Benjamin, D. G., Lindquist, J. A.; J. Am. Che
m. Soc., 77, 3310-3315(1955) 〕。これに代えて、式
（Ｉ）の化合物のＯ−β−Ｄ−グルクロニド抱合体は、
可溶化した肝ミクロソームのグルタチオン転移酵素の固
定化試料を用いる酵素合成によって製造することもでき
る〔参照：Pallante, S. L., Lisek, C. A., Dulik, D.
M., Fenselau, C. F.; Drug Metabolism and Disposit
ion, 14(3): 313-318(1986) 〕。

【００２５】「場合の」又は「場合により」は、次に記
載される事象又は事情が起こり得るか又は起こり得ない
ことを意味し、記述は事象又は事情が起こる例及びそれ
が起こらない例を含むことを意味している。例えば、
「２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−
３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−２，３，３ａ，４，
５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノ
リン−１−オンを、薬学的に許容しうる酸付加塩に場合
により変換する」とは、酸付加塩への変換が、本発明の
範囲内で、記載された方法に適って行なわれるか又は行
なわれないことを意味し、本発明は、この変換が起こる
工程及びそれが起こらない工程を含んでいる。

【００２６】「治療上の有効量」は、疾病治療のために
動物に投与した場合、疾病の治療に十分な効果がある量
を意味する。

【００２７】疾病を「治療する」又は「治療」とは： （１）疾病にかかり易くなっているが、まだ発病してい
ないか又は疾病の症状を表わしている、動物に疾病が起
こることを予防すること、（２）疾病を抑制する、すな
わち疾病の進行を阻止すること、又は（３）疾病を寛解
する、すなわち疾病の退行を起こす、ことである。

【００２８】異性体とは、化合物が同一の分子式を有す
るが、化合物原子の結合の性質又は順序において又は化
合物原子の空間的配列において異なる現象である。原子
の空間的配列の異なる異性体は「立体異性体」と呼ばれ
る。互いに鏡像でない立体異性体は、「ジアステレオマ
ー」と呼ばれ、重ね合わせのできない鏡像である立体異
性体は、「対掌体」又は場合により光学異性体と呼ばれ
る。四つの同一でない置換基に結合した炭素原子は、
「キラル（掌性の）中心」と呼ばれる。

【００２９】一つのキラル中心を有する化合物は、反対
のキラリティー（掌性）の２種類の対掌体の形をとり、
個々の対掌体又は対掌体の混合物の何れかとして存在す
る。反対のキラリティーを有する個々の対掌体の等量を
含む混合物は、「ラセミ混合物」と呼ばれる。一つ以上
のキラル中心を有する化合物は、ｎをキラル中心の数と
すると、２ⁿ −１個の対掌体の対を有する。一つ以上の
キラル中心を有する化合物は、個々のジアステレオマ
ー、又は「ジアステレオマー混合物」と呼ばれるジアス
テレオマーの混合物の何れかとして存在する。この明細
書では、一つ以上の対掌体の対を含む立体異性体混合物
を「対掌体の」と呼び、存在するそれぞれの対掌体を含
まない立体異性体混合物を「非対掌体の」と呼ぶ。

【００３０】一つのキラル中心が存在する場合、立体異
性体は、そのキラル中心の絶対配置によって特徴付けら
れる。絶対配置は、キラル中心に結合した置換基の空間
的配列に関する。問題にしているキラル中心に結合した
置換基は、Cahn-Ingold-Prelogの順位則に従って、優先
順位が付けられ、絶対配置記号Ｒ又はＳを括弧に入れて
記入し、次にハイフンと化合物の化学名（例えば、
（Ｓ）−２−（１′−アザビシルロ〔２．２．２〕オク
タ−３−ルアミン）を書く。

【００３１】この明細書では、二つ以上のキラル中心が
ある場合、化合物名の中に出てくるキラル中心の番号の
直ぐ次に記号を記載する。キラル中心が別々の配置であ
るか、又は等量若しくは非等量の混合物の何れかとして
存在する場合、又はキラル中心が等量若しくは非等量の
二つの配置の混合物としてのみ存在する場合、記号は書
かない。したがって、場合による結合が存在せず、キラ
ル中心の各々がＳ−配置である式（Ｉ）の化合物、すな
わち次式：

【００３２】

【化４】

【００３３】の化合物は、２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロ
キシ−２，３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１
Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンと呼ばれ
る。

【００３４】好適な実施態様：本発明の化合物の範囲
は、本発明の要約に記載しているものであるが、幾つか
の化合物が好ましい。例えば、好適な化合物は、場合に
よる結合が存在しない式（Ｉ）の化合物であり、より好
適には、その（３ａＳ，３′Ｓ）−ジアステレオマー、
特にその（６Ｒ，３ａＳ，３′Ｓ）−ジアステレオマー
である式（Ｉ）の化合物、すなわち２−（１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−
ヒドロキシ−２，３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒド
ロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンであ
る。

【００３５】薬理学及び効用：本発明の化合物の５−Ｈ
Ｔ₃ 受容体結合親和性は、許容された生体外検定により
容易に決定され、この検定は、ＮＢ１０８−１５細胞か
ら調製された膜における５−ＨＴ₃ 受容体に対する試験
化合物の親和性を測定するものである。式（Ｉ）の化合
物を試験するのに用いた５−ＨＴ₃ 受容体親和性結合検
定を実施例９に記載する。

【００３６】さらに、本発明の化合物の５−ＨＴ₃ 受容
体アンタゴニスト活性は、手法の確立した生体内検定に
より決定される、この検定は、麻酔したラットにおける
vonBezold-Jarisch反射の、試験化合物による阻害を測
定するものである〔例えば、参照：Butler, A., Hill,
J. M., Ireland, S. H., Hordon, C. C., Tylers, M.
B.; Brit. J. Pharmacol., 94: 397-412(1988); Cohen,
M. L., Bloomquist, W., Gidda, J. S., Lacefield,
W.; J. Pharmacol. Exp. Ther., 248: 197-201(1989);
Fozard, J. R.; MDL 72222: Arch. Pharmacol., 326: 3
6-44(1984)〕。式（Ｉ）の化合物の試験に用いた５−Ｈ
Ｔ₃ 受容体アンタゴニスト検定を実施例１０に記載す
る。

【００３７】５−ＨＴ₃ 受容体アンタゴニストとして、
式（Ｉ）の化合物は、動物、特にヒトにおける広範な疾
病の治療に用いることができる。例えば、式（Ｉ）の化
合物は、嘔吐、胃腸障害、中枢神経系（ＣＮＳ）障害、
心血管障害又は疼痛の治療に用いることができる。

【００３８】式（Ｉ）の化合物で治療可能な嘔吐として
は、外科麻酔、心理的ストレス、妊娠、ある種の疾病状
態、放射線療法、放射線中毒及び毒性物質に由来する嘔
吐が挙げられる。嘔吐を起こすことが知られている疾病
状態は、腸閉塞、上昇した頭蓋内圧、急性の心筋梗塞、
片頭痛及び腎臓の発症である。嘔吐を起こす毒性物質
は、肝臓障害、腎不全、糖尿病のケトアシドーシス、甲
状腺機能亢進症、副甲状腺機能低下症、副甲状腺機能亢
進症及びアジソン氏病のような状態と関連した天然物の
異常代謝又は異常蓄積の形での毒物、又はブドウ状球菌
で汚染された食物中の腸毒素、又はジギタリス、エメチ
ン又は化学療法剤のような治療目的で投与された薬剤の
ような摂取した毒物である。

【００３９】式（Ｉ）の化合物は、放射線中毒、放射線
療法若しくは細胞毒性薬剤による癌の治療、又は一般的
に有意な副作用が嘔吐である薬物療法〔例えば、免疫反
応が抑制された患者を治療するアンホテリシンＢ、ＡＩ
ＤＳの治療におけるアジドブジン（ＡＺＴ）及び癌治療
におけるインターロイキン〕によって起こる嘔吐の治療
（特に予防）に特に価値がある。

【００４０】式（Ｉ）の化合物での治療可能な胃腸疾病
としては、胃、食道及び大腸と小腸両者の疾病が挙げら
れる。特異な疾病の例としては、限定するものではない
が、消化不良症（例えば、非潰瘍性消化不良）、胃の鬱
血、消化性潰瘍、逆流食道炎、鼓腸、胆汁逆流症候群
（これは慢性便秘及び下痢を起こす）、憩室疾患、胆管
運動性不良〔これは、オッディ括約筋機能障害が現わ
れ、胆嚢に「赤血球の血管内凝集産物」又は微細な結晶
を生じる〕、胃の局部的な運動麻痺（例えば、糖尿病、
外科手術後及び特発性）、炎症性腸症候群及び遅滞性胃
の空腹が挙げられる。式（Ｉ）の化合物は、短期のプロ
キネティクスとしても有用で、診断用放射線医学及び腸
挿管法を容易にする。さらに、この化合物は、下痢、特
にコレラ及び類癌腫症候群によって起こる下痢の治療に
有用である。

【００４１】式（Ｉ）の化合物での治療が可能な中枢神
経系の疾病は、認識障害、精神病、強迫／強制及び不安
／鬱病状態である。認識障害は、注意又は記憶の喪失、
確定した痴呆症（老年痴呆又はアルツハイマー型及び老
化などを含む）、脳血管欠陥及びパーキンソン病であ
る。式（Ｉ）の化合物を用いて治療が可能な精神病は、
妄想症、精神分裂症及び自閉症である。治療が可能な代
表的な不安／鬱病状態は、予測される不安（例えば、外
科手術前、歯科治療など）、欝病、躁病、痙攣、並びに
阿片剤、ベンゾジアゼピン類、ニコチン、アルコール、
コカイン及びその他の薬物乱用のような習慣性物質の停
止によって起こる不安である。

【００４２】式（Ｉ）の化合物での治療が可能な心血管
疾病は、不整脈及び高血圧である。式（Ｉ）の化合物で
の治療が可能な疼痛としては、群発性頭痛、片頭痛、三
叉神経神経痛、空洞腹部器官の異常な膨満に由来するよ
うな腹部疼痛に関連した疼痛が挙げられる。

【００４３】この発明の化合物の抗嘔吐活性は、方法の
確立した検定によって決定される、この検定は、白いた
ち（ferrets ）においてシスプラチンが誘発する嘔吐作
用での、試験化合物による低下を測定するものである
（例えば、Costall, B., Domeney, A. M., Naylor, R.
J., and Tattersall, F. D.; Neuropharmacology 25
(8): 959-961(1986); Miner, W. D. and Sanger, G.
J.; Brit. J. Pharmacol., 88: 497-499(1986) 〕。式
（Ｉ）の化合物の試験に採用した白いたちの抗嘔吐検定
を実施例１１に記載する。

【００４４】この発明の化合物の抗嘔吐活性は、方法の
確立した検定によって決定される、イヌにおいてシスプ
ラチンが誘発する嘔吐作用での、試験化合物による低下
を測定するものである（参照：Smithi, W. L., Alphin,
R. S., Jackson, C. B., and Sancilio, L. F.; J. Ph
arm. Pharmacol., 41: 101-105(1989); Gylys, J. A.;
Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol., 23(1): 61-6
8(1979) 〕。式（Ｉ）の化合物の試験に採用したイヌの
抗嘔吐検定を実施例１２に記載する。

【００４５】この発明の化合物のプロキネティック活性
は、試験化合物の経口投与後、ラットにおける胃が空に
なる速度の増加を測定することによって決定される。ラ
ットのプロキネティック検定は、プロキネティック活性
を有する化合物を確認するために、十分に確立したモデ
ルであり〔例えば、参照：Droppleman, D., Gregory,
R., Alphin, R. S,; J. Pharmacol. Methods, 4(3): 22
7-30(1980) 〕、実施例１３に記載する。

【００４６】この発明の化合物の認識増強性は、モリス
水迷路（Morris Water Maze ）検定を用いて測定され
る、これはラットの認識行動における変化を測定するも
のである。モリス水迷路検定は、認識増強活性を示すた
めの十分に確立したモデルであり〔例えば、参照：Morr
is, R. G. M., Garrud, P., Rawlins, J. N. P., O'kee
fe, J.; Nature, 297: 681-681(1982)〕、実施例１６に
記載する。

【００４７】不安緩解活性は、方法の確立したCrawley
and Goodwin の二区画探査モデルで決定される〔例え
ば、参照：Kilfoil, T., Michel, A., Montgomery, D.,
Whiting, R. L.; Neuropharmacology, 28(9): 901-905
(1989)〕。要するに、この方法は、異常な、輝いて明る
い区域におけるマウスの当然の不安に、化合物が影響す
る程度を測定するものである。不安緩解行動検定を実施
例１４に記載する。

【００４８】薬物乱用を停止した期間の不安緩解活性
は、許容された検定、すなわち停止の不安試験でマウス
を用いて決定される〔例えば、参照：Carboni, E., Acq
uas, E., Leone, P., Perezzani, L., Di Chiara, G.;
Eur. J. Pharmacol., 151: 159-160(1988)〕。この方法
は、上記の探査モデルを利用し、習慣性の物質を長期投
与し、その後投与を突然中止した後に起こる禁断症状
を、化合物が改善する程度を測定するものである。停止
の不安検定を実施例１５に記載する。

【００４９】要するに、本発明の化合物は、５−ＨＴ₃
受容体の拮抗作用によって改良され得る症状を治療する
のに有用である。かかる症状としては、嘔吐、ＣＮＳ障
害、胃腸障害、心血管障害及び疼痛が挙げられる。

【００５０】投与及び薬学的組成物：一般に、本発明の
化合物は、この技術分野で通常であり、そして許容され
た方法の何れかにより、単独で又は式（Ｉ）の別の化合
物と組み合わせて又は他の治療薬剤と一緒にして、治療
上の有効量が投与される。治療上の有効量は、疾病の重
篤度、患者の年令及び比較的な健康状態、使用する化合
物の効力及びその他の因子により大幅に変動する。治療
上の有効量は、１日当たり約０．０１mg/kg （体重）〜
１日当たり約１０mg/kg （体重）の範囲である。好適に
は、有効量は約０．１〜１mg/kg/day である。したがっ
て、７０kgのヒトに対する治療上の有効量は、０．７〜
７００mg/day、好適には７〜７０mg/dayの範囲である。

【００５１】上記疾病を治療する技術分野における通常
の医師は、余り多くの経験がなくとも、自分自身の知識
及び本願の明細書によって、特定の疾病に対する式
（Ｉ）の化合物の治療上の有効量を確定することができ
るであろう。

【００５２】一般に、本発明の化合物は、以下の経路の
一つにより、薬学的組成物として投与される：経口的、
全身性の（例えば、経皮的、鼻腔内又は座薬による）又
は非経口的（例えば、筋肉、静脈又は皮下注射）。組成
物は、錠剤、丸薬、カプセル、半固体物質、粉剤、持続
性放出剤、液剤、懸濁剤、エリキシル剤、エアゾル剤又
はその他の適当な組成物の形態を取り得る。そして一般
的には、少なくとも一つの薬学的に許容される賦形剤と
組み合わせた式（Ｉ）の化合物よりなる。許容される賦
形剤は、無毒で投与を助成し、式（Ｉ）の化合物の治療
効果に悪影響を及ぼさないものである。かかる賦形剤
は、この分野の技術者が通常使用している、何れかの固
体、液体、半固体、又はエアゾルの場合には、ガス状の
賦形剤である。

【００５３】固体の薬学的賦形剤としては、澱粉、セル
ロース、タルク、グルコース、ラクトース、スクロー
ス、ゼラチン、モルト、米、小麦粉、白亜、シリカゲ
ル、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウ
ム、グリセロールモノステアラート、塩化ナトリウム、
乾燥スキムミルクなどが挙げられる。液体及び半固体賦
形剤は、水、エタノール、グリセリン、プロピレングリ
コール、及び石油、動物、植物又は合成起源の油よりな
る各種の油（例えば、落花生油、大豆油、鉱油、ごま油
など）から選ばれる。好適な液体担体、特に注射液のた
めの担体は、水、食塩水、水性デキストロース及びグリ
コール類である。

【００５４】圧縮ガスは、本発明の化合物をエアゾルの
形態にして分散するのに用いられる。この目的に適して
いる不活性ガスは、窒素、二酸化炭素、一酸化二窒素な
どである。その他の適切な薬学的担体は、A. R. Alfons
o; Remington's Pharmaceutical Sciences 1985; 17th
ed. Easton, Pa: Mack Publishing Company に記載され
ているものである。

【００５５】組成物中の、本発明の化合物の量は、薬学
技術分野の技術者には公知である、製剤の形態、単位投
薬量の大きさ、賦形剤の種類、その他の因子により大幅
に異なる。一般に、目的組成物は、式（Ｉ）の化合物の
２５％〜７５％、好適には３０％〜５０％を含み、残り
の組成物は賦形剤である。

【００５６】好適には、この薬学的組成物は、連続的な
治療には単一の単位用量の形、又は症状の寛解が特に要
求される場合には任意に単一の単位用量の形で投与され
る。式（Ｉ）の化合物を含む代表的な製剤を実施例８に
記載する。

【００５７】発明の方法：本発明の製造法を、以下の反
応スキームに示す：

【００５８】

【化５】

【００５９】（上記式中、Ｌは脱離基であり、Ｒ ¹は
（Ｃ_1-4 ）アルキルである）。

【００６０】２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕
オクタ−３′−イル）−６−ヒドロキシ−２，３，３
ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オン（式（１ｂ））のジアステレオ
マー混合物は、２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
２〕オクタ−３′−イル）−６−ヒドロキシ−２，４，
５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノ
リン−１−オン（式（１ａ））を水素化することによっ
て製造することができる。水素化は、６−位で脱ヒドロ
キシル化することなく、３−及び３ａ−位で水素化する
何らかの手段によって行なわれる。かかる手段は、適切
な触媒〔例えば、１０％パラジウム−炭素（１０％Ｐｄ
／Ｃ）、５％パラジウム−硫酸バリウム（５％Ｐｄ／Ｂ
ａＳＯ₄ ）、５％パラジウム−アルミナ（５％Ｐｄ／Ａ
ｌ₂ Ｏ₃ ）、１０％パラジウム−炭酸ストロンチウム
（１０％Ｐｄ／ＳｒＣＯ₃ ）など、好適には５％Ｐｄ／
ＢａＳＯ₄ 〕の存在下、適切な有機溶媒、典型的には、
エーテル、アルコール、カルボン酸、エステル、アミド
又は芳香族炭化水素、好適にはアルコール〔例えば、テ
トラヒドロフラン（ＴＨＦ）、エタノール、酢酸、酢酸
エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ト
ルエンなど、好適にはエタノール〕中、１０〜７８℃、
典型的には１５〜３０℃そして好適には約２０℃の温
度、そして０〜２００psig、典型的には０〜１００psig
そして好適にはほば常圧で水素化するものであり、２４
〜８０時間を要する。式（Ｉｂ）の化合物の製法を実施
例７に記載する。

【００６１】式（Ｉａ）の化合物は、保護されたＮ−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−５−ヒドロキシ−５，６，７，８−テトラヒド
ロ−１−ナフタレンカルボキサミド（式（３））を、ジ
アルキルホルムアミド、典型的にはジ（Ｃ_1-4 ）ジアル
キルホルムアミドそして好適にはＤＭＦの１〜２０モ
ル、典型的には１〜１０モルそして好適には約３モル当
量と反応させ、酸性にし、次いで脱保護することにより
製造される。ホルムアミドとの反応は、強塩基、典型的
には水素化ナトリウム又はアルキルリチウム塩基そして
好適にはブチルリチウム（例えば、sec −ブチルリチウ
ム、ｎ−ブチルリチウムなど、好適にはｓｅｃ−ブチル
リチウム）の存在下、適切な溶媒、典型的にはエーテル
〔例えば、ジエチルエーテル、ジメトキシエタン、テト
ラヒドロフラン（ＴＨＦ）など、好適にはＴＨＦ〕中、
不活性の雰囲気（例えば、窒素又はアルゴン）下、−２
０〜−７５℃、典型的には−６５〜−７５℃そして好適
には約−７４℃で行なわれ、０．５〜５時間を要する。
次いで、反応混合物は、０〜３０℃、典型的には１５〜
２５℃そして好適には約２０℃に加温され、酸の過剰な
モル当量、典型的には酸の５〜１５モル当量そして好適
には塩酸の約１０モル当量が加えられ、酸性の混合物は
２〜５時間撹拌される。

【００６２】脱保護は、保護基を除去し、かなりの収率
で所望の脱保護された生成物を生成させいずれかの手段
で行なわれる。例えば、好都合な脱保護法は、特に保護
基がｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルである場合、保
護された化合物を、適切な溶媒、典型的にはエーテルそ
して好適にはＴＨＦ中、フッ化テトラブチルアンモニウ
ムと反応させるものである。脱保護は、適切な有機溶媒
中、０〜５０℃、典型的には１５〜２５℃そして好適に
は約２０℃で行なわれ、１〜２４時間を要する。保護基
及びそれらの除去に応用される手法の詳細な記述は、Gr
eene, T. W.; Protective Groups in Organic Synthesi
s 1981; John Wiley & Sons, Inc. に記載されている。
式（２）の化合物の製法を実施例５に記載する。

【００６３】式（３）の化合物は、保護された５−ヒド
ロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフトエ
酸誘導体（式（５））を、１−アザビシクロ〔２．２．
２〕オクタ−３−イルアミン（式（４））と反応させて
製造する。反応は、窒素雰囲気下、適切な不活性有機溶
媒、典型的には芳香族炭化水素、ハロゲン化炭化水素又
はエーテルそして好適には芳香族炭化水素（例えば、ト
ルエン、塩化メチレン、ＴＨＦなど、好適にはトルエ
ン）中、２０〜２００℃、典型的には９０〜１３０℃そ
して好適には約１２０℃で行なわれ、１０〜７２時間を
要する。式（３）の化合物の製法を実施例４に記載す
る。

【００６４】１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−
３−イルアミンは市販されているが、この技術分野の通
常の技術者に公知の方法で容易に製造することができ
る。式（５）の化合物は、５−オキソ−１，２，３，４
−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸誘導体（式（６））を
還元して相当する脱保護された５−ヒドロキシ−１，
２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸誘導体を生
成させ、次いで保護して製造する。還元は、適切な還元
剤、好適には水素化ホウ素アルカリ（例えば、水素化ホ
ウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウムなど、好適には
水素化ホウ素ナトリウム）を用い、適切な溶媒、典型的
にはアルコール（例えば、メタノール、エタノール、プ
ロパノール、イソプロパノールなど、好適にはエタノー
ル）中、−２０〜３０℃、典型的には−１０〜３０℃そ
して好適には約０℃で行なわれ、１〜５時間を要する。
適切な保護基は、５−ヒドロキシ−１，２，３，４−テ
トラヒドロ−１−ナフトエ酸誘導体を、適切な保護剤
（例えば、塩化tert−ブチルジフェニルシリル、塩化te
rt−ブチルジメチルシリルなど、好適には塩化tert−ブ
チルジフェニルシリル）の１〜５モル当量と、適切な溶
媒（例えば、ＤＭＦ、塩化メチレンなど、好適にはＤＭ
Ｆ）中で反応させて調製する。例えば、Ｐがtert−ブチ
ルジフェニルシリルである式（５）の化合物は、ＤＭＦ
中、イミダゾールの存在下、保護されていない５−ヒド
ロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフトエ
酸誘導体を、塩化tert−ブチルジフェニルシリルと反応
させて製造される。反応は、０〜６０℃、典型的には０
〜４０℃そして好適には約２０℃で行なわれ、１〜３０
時間を要する。式（５）の化合物の製法を実施例３に記
載する。

【００６５】Ｌがヒドロキシ又は（Ｃ_1-4 ）アルコキシ
である式（６）の化合物は、２−メチル−５，６，７，
８−テトラヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−５−オン
を、それぞれ、プロピオール酸又はプロピオール酸（Ｃ
_1-4 ）アルキルと反応させて製造される。好適には、反
応はプロピオール酸エチルを用い、２０〜１５０℃、典
型的には５０〜１４０℃そして好適には約１１５℃で行
なわれ、１〜５時間を要する。その他の脱離基は、Ｌが
ヒドロキシである式（６）の化合物を、適当な試剤（例
えば、塩化メタンスルホニル、塩化チオニル、五塩化リ
ン、オキシ塩化リンなど）で処理して製造される。例え
ば、Ｌが塩素原子である式（６）の化合物は、５−オキ
ソ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸
を、適切な溶媒、典型的には芳香族炭化水素又はハロゲ
ン化炭化水素（例えばトルエン、塩化メチレンなど、好
適にはトルエン）中、２５〜５０℃、典型的には４０〜
５０℃そして好適には約５０℃で、塩化チオニルと反応
させて製造され、１〜２時間を要する。式（６）の化合
物の製法を実施例２に記載する。

【００６６】２−メチル−５，６，７，８−テトラヒド
ロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−５−オンは、１，３−シ
クロヘキサンジオンをクロトンアルデヒドと反応させて
製造される。反応は、適切な溶媒（例えば、ピリジン、
メチルピリジン、２，４−ルチジン、ピロリジンなど、
好適にはピリジン）中、不活性な雰囲気（例えば、アル
ゴン又は窒素）下、１００〜１３０℃、典型的には１１
０〜１２０℃そして好適には約１１５℃で行なわれ、１
〜２４時間を要する。２−メチル−５，６，７，８−テ
トラヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−５−オンの製法
を実施例１に記載する。

【００６７】反応条件、単離／分離法及び原料により異
なるが、式（１）、（２）、（３）及び（４）の化合物
は、塩を含まない形又は塩の形に変換され、又は塩を含
まない形若しくは塩の形に調製される。かくして、式
（１）、（２）、（３）及び（４）の化合物は、記載さ
れた方法がこの発明の範囲内に含まれるために、塩を含
まないか又は塩の形として本発明の方法に用いられいる
が、本発明は、化合物が塩を含まない形である方法及び
化合物が塩である方法を含むものである。したがって、
式（１）、（２）、（３）及び（４）の化合物の幾つか
の形は、好ましく、特に断らない限り、明細書又は請求
項における特別な化合物の記載又は命名は、それらの塩
を含まない形及び薬学的に許容しうる塩又はその他の塩
の形の両者を含むものとする。

【００６８】式（１）、（２）、（３）及び（４）の化
合物の各々は、一つ以上のキラル中心を有し、個々の立
体異性体及び／又は立体異性体混合物として分離される
か又は調製される。したがって、式（１）、（２）、
（３）及び（４）の化合物の幾つかの立体異性体又は立
体異性体混合物は好ましく、特に断らない限り、明細書
又は請求項における特別なキラル化合物の記載又は命名
は、個々の立体異性体及びそれらのラセミ又はその他の
混合物を含むものとする。

【００６９】式（Ｉ）の化合物の個々の立体異性体は、
式（Ｉ）の化合物の非対掌のジアステレオマー混合物か
ら、クロマトグラフィー、溶解度の差に基づく分離／分
割法、直接又は選択的結晶法又はこの技術分野の通常の
技術者に公知のその他の方法によって分離される。例え
ば、２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−
３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，３，３ａＳ，
４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
キノリン−１−オンは、２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロ
キシ−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ
−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジアステレ
オマー混合物から、シリカゲルカラムクロマトグラフィ
ーにより容易に分離することができ、実施例６に記載す
る。

【００７０】式（Ｉ）の化合物の非対掌のジアステレオ
マー混合物は、対掌のジアステレオマー混合物を、光学
活性の酸（例えば、酒石酸、マンデル酸、リンド酸、一
般に２−アリールプロピオン酸類、カンファースルホン
酸など）と反応させ、ジアステレオマーの結晶性塩を形
成させる。次いで、結晶性塩の非対掌の混合物を、上記
の方法の何れかにより個々のジアステレオマーに分離
し、式（Ｉ）の化合物の純粋なジアステレオマーを、ラ
セミ化を起こさないような何らかの実用的な手段によ
り、光学活性な酸と共に取り出す。立体異性体の製造に
応用される方法は、Jean Jacques, Andre Collet, Samu
el H. Wilen, Enantiomers, Racemates andResolution
s, John Wiley & Sons, Inc.(1981)に詳細に記載されて
いる。

【００７１】（６Ｒ，３ａＲ，３′Ｓ）−、（６Ｓ，３
ａＳ，３′Ｓ）−、（６Ｒ，３ａＳ，３′Ｓ）−及び
（６Ｓ，３ａＲ，３′Ｓ）−ジアステレオマーを含む、
式（Ｉ）の化合物の非対掌のジアステレオマー混合物
は、上記の手法及び２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オンのジアステレオマー混合物を水
素化することにより製造される。（６Ｓ，３ａＲ，３′
Ｓ）−及び（６Ｓ，３ａＳ，３′Ｓ）−ジアステレオマ
ー混合物又は（６Ｒ，３ａＲ，３′Ｓ）−及び（６Ｒ，
３ａＳ，３′Ｓ）−ジアステレオマー混合物を含む、式
（Ｉ）の化合物のジアステレオマー混合物は、それぞ
れ、上記の手法及び２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−
２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オン又は２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロ
キシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを水素化することによ
り製造される。次いで、式（Ｉ）の化合物の個々のジア
ステレオマーは、上記の分離／分割法の何れかにより分
離される。

【００７２】２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕
オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−２，４，
５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノ
リン−１−オンは、上記の手法及びＮ−（１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−５−ヒ
ドロキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフタ
レンカルボキサミドのジアステレオマー混合物を、塩基
の存在下、ジアルキルホルムアミドと反応させ、酸性に
し、次いで脱保護することにより、ジアステレオマー混
合物として製造される。２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキ
シ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄ
ｅ〕イソキノリン−１−オンの個々のジアステレオマー
は、上記の応用可能な分離／分割法の何れか又は上記の
手法により、ジアステレオマー混合物から、又は保護さ
れたＮ−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−
３′Ｓ−イル）−５−ヒドロキシ−５，６，７，８−テ
トラヒドロ−１−ナフタレンカルボキサミドの相当する
個々のジアステレオマーから調製される。

【００７３】保護されたＮ−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−５−ヒドロキ
シ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフタレンカ
ルボキサミドのジアステレオマー混合物は、上記の手
法、及び式（５）の化合物の対掌体混合物を、（Ｓ）−
１−アザシクロ〔２．２．２〕オクタ−３−イルアミン
と反応させることによって調製される。保護されたＮ−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−５−ヒドロキシ−５，６，７，８−テトラヒド
ロ−１−ナフタレンカルボキサミドの個々のジアステレ
オマーは、上記の分離／分割法の何れかによりジアステ
レオマー混合物から調製されるか、又は上記の手法、及
び式（５）の化合物の個々の対掌体を（Ｓ）−１−アザ
ビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３−イルアミンと反応
させて製造される。

【００７４】式（５）の化合物の個々の対掌体は、相当
する保護されていない５−ヒドロキシ−１，２，３，４
−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸誘導体の個々の対掌体
から調製される。保護されていない５−ヒドロキシ−
１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸誘導体
の個々の対掌体は、対掌体混合物を光学活性の塩基と反
応させて、ジアステレオマーの結晶性塩を形成させ、ジ
アステレオマーの塩を、クロマトマトグラフィー、溶解
度の差による分離／分割法、直接又は選択的結晶化又は
この技術分野の通常の技術者に公知のその他の方法によ
り分離し、次いで、ラセミ化を起こさないようないずれ
かの実用的な手段により、純粋な対掌体を、光学活性な
塩基と共に単離する〔例えば、参照：Enantiomers, rac
emates andResolutions 1981; John Wiley & Sons, In
c.〕。

【００７５】或いは、５−ヒドロキシ−１，２，３，４
−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸の個々の対掌体は、式
（６）の化合物のエナンチオ選択的還元によって製造さ
れる。エナンチオ選択的還元は、上記の手法、及び適切
なキラル補助物質（例えば、アザオキサボロジン）又は
選択的還元剤（例えば、クロロジイソピノカンフェイル
−ボラン、リチウムトリ−sec −ブチルボロヒドリドな
ど）の存在下、式（６）の化合物を還元して行なわれ
る。例えば、キラル炭素がＲ−配置である保護されてい
ない５−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−
１−ナフトエ酸誘導体は、上記の手法及び（Ｓ）−１−
アザ−２−ボロ−３−オキサ−４，４−ジフェニル
〔３．３．０〕ビシクロオクタンの存在下、ジボランで
式（６）の化合物を還元して製造される。同様に、キラ
ル炭素がＳ−配置である保護されていない５−ヒドロキ
シ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸誘
導体は、上記の手法及び（Ｒ）−１−アザ−２−ボロ−
３−オキサ−４，４−ジフェニル〔３．３．０〕ビシク
ロオクタンの存在下、式（６）の化合物を還元して製造
される。非対称ケトン類のエナンチオ選択的還元に応用
される方法の詳細な記述に関しては、Singh, V. K.; Sy
nthesis 7: 605(1992)を参照。

【００７６】（Ｓ）−１−アザビシクロ〔２．２．２〕
オクタ−３−イルアミンは、上記の応用可能な分離／分
割法の何れかにより、このアミンの対掌体混合物から個
々の対掌体を分離することによって調製される。又は、
（Ｓ）−１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３−
イルアミンは、１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ
−３−オンを、（Ｒ）−α−アルキルベンジルアミン、
好適には（Ｒ）−１−フェニルエチルアミンと反応さ
せ、相当する（Ｒ）−Ｎ−（α−アルキルベンジル）−
３−（１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタン）イミ
ンを生成させ、このイミンを相当するＮ−（１Ｒ−フェ
ニルアルキル）−１−アザビシクロ〔２．２．２〕オク
タ−３Ｓ−イルアミンに還元し、次いで水素化分解する
ことによって製造される。（Ｒ）−α−アルキルベンジ
ルアミンとの反応は、水酸化リチウムの存在下、適切な
有機溶媒、典型的にはエーテルそして好適にはＴＨＦ
中、１０〜４０℃、典型的には１５〜３０℃そして好適
には約２０℃で行なわれ、１２〜８４時間を要する。こ
のイミンの還元は接触水素化により、又は適切な化学的
還元剤を用いて行なわれる。

【００７７】イミンの水素化は、適切な触媒、好適には
５％Ｐｄ／Ｃの存在下、適切な有機溶媒、典型的にはア
ルコールそして好適にはエタノール中、１０〜４０℃、
典型的には１５〜３０℃そして好適には約２０℃、０〜
１００psig、典型的には０〜５０psigそして好適には約
２０psigで行なわれ、１〜４８時間を要する。又は、こ
のイミンは、適切な化学的還元剤、好適には水素化ホウ
素アルカリ（例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化
ホウ素リチウムなど、好適には水素化ホウ素ナトリウ
ム）を用い、適切な有機溶媒、典型的にはアルコールそ
して好適にはエタノール中、−１５〜５０℃、典型的に
は１５〜３０℃そして好適には約２５℃で還元され、１
５分〜３時間を要する。

【００７８】水素化分解は、適切な触媒（例えば、１０
％Ｐｄ／Ｃ、２０％Ｐｄ／Ｃなど、好適には１０％Ｐｄ
／Ｃ）の存在下、適切な有機溶媒、典型的にはアルコー
ル及び水の混合溶媒そして好適にはエタノール／水（５
／１〜２／１）中、１０〜４０℃、典型的には１５〜３
０℃そして好適には約２０℃、０〜１００psig、典型的
には０〜２０psigそして好適には約５psigで、Ｎ−（１
Ｒ−フェニルアルキル）−１−アザビシクロ〔２．２．
２〕オクタ−３Ｓ−イルアミンを水素化して行なわれ、
５〜４８時間を要する。

【００７９】かくして、式（１）、（２）、（３）、
（４）及び（５）の化合物は、記述の方法が本発明の範
囲内であるために、個々の立体異性体及び／又は立体異
性体の任意の混合物として存在しているが、本発明は、
個々の立体異性体が用いられる方法及び立体異性体の混
合物が用いられる方法を含むものである。本発明の方法
を実施する適例は：

【００８０】（Ａ）式（５）の化合物の対掌体混合物
を、（Ｓ）−１−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−
３−イルアミンと反応させ、式（３ａ）：

【００８１】

【化６】

【００８２】（式中、Ｐは保護基である）の化合物のジ
アステレオマー混合物を生成させ；

【００８３】（Ｂ）式（３ａ）の化合物のジアステレオ
マー混合物を、強塩基の存在下、ジアルキルホルムアミ
ドと反応させ、酸性にし、次いで脱保護して、２−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−６−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒド
ロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジ
アステレオマー混合物を生成させ；

【００８４】（Ｃ）２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オンのジアステレオマー混合物を、
個々のジアステレオマーに分離し、２−（１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−
ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベ
ンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン及び２−（１′−
アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−
６Ｓ−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１
Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを生成さ
せ；

【００８５】（Ｄ）２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−
２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オン又は２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｒ−イル）−６Ｓ−ヒドロ
キシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを水素化し、それぞ
れ、２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−
３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，３，３ａ，
４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
キノリン−１−オン又は２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロ
キシ−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ
−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジアステレ
オマー混合物を生成させ；

【００８６】（Ｅ）２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−
２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジアステレオマー
混合物を、個々のジアステレオマーに分離し、２−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，３，３ａＲ，４，５，
６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン
−１−オン及び２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを生成させ；

【００８７】（Ｆ）２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−
２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジアステレオマー
混合物を、個々のジアステレオマーに分離し、２−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，３，３ａＲ，４，５，
６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン
−１−オン及び２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを生成させ；そして

【００８８】（Ｇ）２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンの個々のジアステレ
オマーを、薬学的に許容しうる塩に変換する、ことを含
む方法である。

【００８９】

【実施例】

実施例１： ２−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２Ｈ−１
−ベンゾピラン−５−オン クロトンアルデヒド（７２．７４ｇ、１．０４mol ）を
ピリジン５００mlに溶解した溶液を、１，３−シクロヘ
キサンジオン（１００ｇ、０．８９２mol ）をピリジン
５００mlに溶解した溶液に加え、得られた混合物を、窒
素雰囲気下、１時間還流加熱した。反応混合物を室温に
冷却してから、硫酸マグネシウム（３２８ｇ）を濾過助
剤として濾過した。濾液を濃縮して乾固し、残渣を水と
ジエチルエーテルの間に分配した。水相をジエチルエー
テルで抽出し、ジエチルエーテル相を併せ、１０％塩酸
（３×１５０ml）で洗浄した。次いで、ジエチルエーテ
ル相を中性になるまで水洗し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）して
濾過した。濾液を濃縮乾固し、残渣をクーゲルロールで
蒸留〔b.p.１０９−１１２℃（１〜２mm）〕し、２−メ
チル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２Ｈ−１−ベン
ゾピラン−５−オン（４８．２ｇ、０．２９４mol ）を
油状物質として得た。

【００９０】実施例２： ５−オキソ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフ
トエ酸エチルエステル 実施例１で得られた２−メチル−５，６，７，８−テト
ラヒドロ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−５−オン（４８．
２ｇ、０．２９４mol ）及びプロピオン酸エチルエステ
ル１１４mlの混合物を、１１５℃に約１４４時間加熱
し、次いで減圧下に濃縮した。残渣をシリカゲルによる
カラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル及びヘキ
サンの混合溶媒で溶出してm.p.３９−４１℃の５−オキ
ソ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸エ
チルエステル（３０．６８ｇ、０．１４１mol ）を得
た。

【００９１】実施例３： ５−tert−ブチルジフェニルシリルオキシ−５，６，
７，８−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸エチルエステル 実施例２で得られた５−オキソ−５，６，７，８−テト
ラヒドロ−１−ナフトエ酸エチルエステル（３０．６７
ｇ、０．１４１mol ）及び水素化ホウ素ナトリウム（６
ｇ）の混合物をエタノール５００ml中、０℃で、１．５
時間撹拌した。反応混合物を、蒸留により濃縮し、残渣
を酢酸エチルに溶解した。酢酸エチル溶液を、水、希塩
酸、重炭酸ナトリウム水溶液、水、食塩水で順次洗浄
し、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）した。溶媒を留去し５−ヒドロ
キシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸
エチルエステル（３０．３ｇ、０．１３８mol ）を油状
物質として得た。

【００９２】ＤＭＦ４２９ml中で、５−ヒドロキシ−
５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸エチル
エステル（３０．３ｇ、０．１３８mol ）、tert−ブチ
ルクロロジフェニルシラン（４５．４ｇ、０．１６５mo
l ）及びイミダゾール（１３．７ｇ、０．２０１mol ）
の混合物を、室温で、約２４時間撹拌した。反応混合物
を水中に注加し、酢酸エチル（２×５００ml）で抽出し
た。酢酸エチル相を水及び食塩水で順次洗浄し、乾燥
（Ｎａ₂ ＳＯ₄ ）して濾過し、蒸留により濃縮した。残
渣をシリカゲルのカラムクロマトグラフィーに付し、酢
酸エチル及びヘキサンの混合溶媒で溶出して、５−tert
−ブチルジフェニルシリルオキシ−５，６，７，８−テ
トラヒドロ−１−ナフトエ酸エチルエステル（６３．３
ｇ、０．１３８mol ）を得た。

【００９３】実施例４： Ｎ−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′
Ｓ−イル）−５−tert−ブチルジフェニルシリルオキシ
−５，６，７，８−テラヒドロ−１−ナフタレンカルボ
キサミド トルエン２５０ml中、（Ｓ）−１−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３−イルアミン（１０．４３ｇ、０．
０８３mol ）及びトリメチルアルミニウム（４１ml、
２．０M トルエン溶液、０．０８２mol ）の混合物を、
窒素雰囲気下、室温で０．５時間撹拌した。実施例３で
得られた５−tert−ブチルジフェニルシリルオキシ−
５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナフトエ酸エチル
エステル（３１ｇ、０．０６８mol ）を、トルエン１１
０mlに溶解して加え、得られた混合物を１１０℃で４８
時間加熱した。反応混合物を０℃に冷却し、次いで水３
０mlを加えた。この混合物を室温で１時間撹拌してから
濾過した。濾液を濃縮し、残渣を酢酸エチルから結晶さ
せ、窒素気流中、結晶性の生成物を乾燥し、m.p.１６４
−１６６℃のＮ−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕
オクタ−３′Ｓ−イル）−５−tert−ブチルジフェニル
シリルオキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−１−ナ
フタレンカルボキサミド（４０．８ｇ、０．０７８mol
）を得た。

【００９４】実施例５： ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′
Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラ
ヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン 実施例４で得られたＮ−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−５−tert−ブチルジ
フェニルシリルオキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ
−１−ナフタレンカルボキサミド（１０ｇ、０．０１９
mol ）をＴＨＦ４００mlに溶解した溶液を、窒素雰囲気
下、−７０℃に冷却し、次いで、反応混合物の温度を−
６５℃以下に維持して、sec −ブチルリチウム（７０m
l、１．３Mシクロヘキサン溶液、０．０９１mol ）を徐
々に加えた。この混合物を１０分間撹拌してから、Ｎ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド（８ml、０．１０３mol ）を
加え、室温まで昇温し、０．５時間撹拌した。この混合
物を０℃に冷却し、１０％塩酸２００mlを加えて酸性に
して、その後、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去し、
残渣を水酸化ナトリウム水溶液で塩基性にした。塩基性
の混合物を酢酸エチル（４×２５０ml）で抽出した。酢
酸エチル層を併せ、食塩水で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）
して濾過し、濾液を濃縮乾固した。残渣をシリカゲルの
カラムクロマトグラフィーに付し、水酸化アンモニウム
の痕跡量を含むメタノール及び塩化メチレンの混合溶媒
で溶出して２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オ
クタ−３′Ｓ−イル）−６−tert−ブチルジフェニルシ
リルオキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベ
ンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン（３．８ｇ、６．
９mmol）を得た。

【００９５】２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕
オクタ−３′Ｓ−イル）−６−tert−ブチルジフェニル
シリルオキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−
ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン（３．８ｇ、
６．９mmol）及びフッ化テ トラブチルアンモニウム
（１２ml、１M ＴＨＦ溶液、１２mmol）の混合物を、室
温で、約２４時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣を塩基
性にした。塩基性の混合物を酢酸エチル（６×１００m
l）で抽出した。酢酸エチル相を併せ、食塩水で洗い、
乾燥（ＭｇＳＯ₄ ）して濾過し、濾液を濃縮した。残渣
をメタノール性塩酸から結晶化し、２−（１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−
ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベ
ンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩酸塩及び２−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒ
ドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩
酸塩のジアステレオマー混合物（１．２ｇ、３．９mmo
l）を得た。

【００９６】実施例６： ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′
Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，４，５，６−テト
ラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オ
ン及び２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ
−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，４，５，６
−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−
１−オン 実施例５で得られた２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−
２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オン塩酸塩及び２−（１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−
ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベ
ンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩酸塩のジアステ
レオマー混合物（２．３ｇ、７．４８mmol）を遊離の形
に変換し、次いで、シリカゲルのカラムゲルクロマトグ
ラフィーに付し、１％水酸化アンモニウム／１０％メタ
ノール／塩化メチレンで溶出し、個々のジアステレオマ
ーに分離した。極性の大きい画分から、m.p.２０５−２
０６℃の２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オク
タ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，４，５，
６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン
−１−オン（０．５５ｇ、１．７９mmol）を単離した。
極性の低い画分から、m.p.２０５−２０６℃の２−
（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−
イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒ
ドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン
（０．４８ｇ、１．５５mmol）を単離した。

【００９７】実施例７： ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′
Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，３，３ａＲ，４，
５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノ
リン−１−オン及び２−（１′−アザビシクロ〔２．
２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−
２，３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベ
ンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン エタノール３ml中、実施例５で得られた２−（１′−ア
ザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６
Ｒ−ヒドロキシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ
−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン（０．５５
ｇ、１．７９mmol）及び５％Ｐｄ／ＢａＳＯ₄ （０．５
ｇ）の混合物を、水素雰囲気下、室温で約７８時間撹拌
した。反応混合物を、セライトを濾過助剤として濾過
し、濾過助剤をエタノールで洗った。濾液を蒸留して濃
縮して２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕オクタ
−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，３，３ａ
Ｓ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
イソキノリン−１−オン及び２−（１′−アザビシクロ
〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロ
キシ−２，３，３ａＲ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１
Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジアステ
レオマー混合物を油状物質として得た。

【００９８】このジアステレオマーを、シリカゲルのカ
ラムゲルクロマトグラフィーに付し、１％水酸化アンモ
ニウム／１０％メタノール／塩化メチレンで溶出して分
離した。極性の大きい画分から、２−（１′−アザビシ
クロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒ
ドロキシ−２，３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ
−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン（８
３．８mg、０．２７mmol）を油状物質として単離した。¹ H NMR (CDCl₃) : δ7.99 (1H, d), 7.52 (1H, dd),
7.37 (1H, t), 4.85 (1H, bs), 4.77 (1H, bt), 3.65
(1H, dd), 3.35 (1H, dd), 3.38 (1H, dd), 2.7-3.2 (6
H, m), 1.98 (1H, bs), 1.6-2.4 (9H, m).

【００９９】極性の低い画分から、２−（１′−アザビ
シクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−
ヒドロキシ−２，３，３ａＲ，４，５，６−テトラヒド
ロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン（３
７．２mg、０．１２mmol）を油状物質として単離した。¹ H NMR (CDCl₃) : δ7.95 (1H, d), 7.45 (1H, t), 7.
74 (1H, dd), 4.65-4.9 (2H, m), 3.6 (1H, dd), 3.2
(1H, m), 2.8-3.4 (7H, m), 2.05 (1H, m), 1.4-2.5 (9
H, m).

【０１００】実施例８： 製剤 式（Ｉ）の化合物を含む代表的な製剤例を以下に示す。 経口剤 経口投与のための代表的な液剤は以下の組成物を含む： 式（Ｉ）の化合物 １００−１０００mg クエン酸１水和物 １０５mg 水酸化ナトリウム １８mg 芳香剤 適宜 水を加えて １００mlとなす。

【０１０１】静脈注射剤 静脈内投与のための代表的な液剤は以下の組成物を含
む： 式（Ｉ）の化合物 １０−１００ｍｇ デキストロース１水和物 適宜加えて等張にする クエン酸１水和物 １．０５ｍｇ 水酸化ナトリウム ０．１８mg 注射用蒸留水を加えて １．０mlとなす。

【０１０２】錠剤 式（Ｉ）の化合物の代表的な錠剤は以下の組成物を含
む： 式（Ｉ）の化合物 １％ 微結晶セルロース ７３％ ステアリン酸 ２５％ コロイド状シリカ １％

【０１０３】実施例９： ５−ＨＴ₃ 受容体結合検定 式（Ｉ）の化合物の５−ＨＴ₃ 受容体結合親和性を決定
する生体外検定を以下に記載する。この方法は、〔
³Ｈ〕グラニセトロンにより放射性同位元素で標識した
ＮＧ１０８−１５細胞膜の５−ＨＴ₃ 受容体に対する親
和性を測定する。

【０１０４】ＮＧ１０８−１５細胞を、１０％子ウシ血
清及び１×ヒポキサンチン−アミノプテリン−チミジン
を添加したDulbecco's Modified Eagle's 培地２５mlを
含む２２５ml組織培養フラスコに接種した。細胞を３７
℃で、１０％二酸化炭素を含む空気中で３日間培養して
から栄養源を加えた。次いで、細胞を３７℃で、さらに
６〜７日間培養し、その後、３〜４日ごとに採取した。
培地を洗い流し、フラスコを平らな表面上で穏やかに叩
きながら、約１分間、トリプシン５mlにさらして、細胞
を各フラスコ表面から分離した。細胞混合物を培地３０
mlと併せて混合物を撹拌し、５分間、遠心分離（２００
×ｇ）して細胞ペレットを得た。上澄液を洗い流し、細
胞ペレットを培地２〜３mlに懸濁し、冷凍ガラス瓶にピ
ペットで移した。必要があるまで、細胞懸濁液を液体窒
素中に保存した。

【０１０５】一緒にした２２５ml組織培養フラスコから
採取したＮＧ１０８−１５細胞を、均質緩衝液（トリ
ス、５０mM；Ｎａ₂ ＥＤＴＡ、５mM）の２０容（w/v ）
に懸濁した。細胞にポリトロンＰ１０組織分断剤を加え
てホモジェナートとした（セッティング５、２×１０
秒）。ホモジェナートを、ＳＳ３４ローター（300,000
〜48,000ｇ）付きのＲＣ５Ｃ遠心分離器で１５分間、1
9,500rpm で遠心分離した。ペレットを、ポリトロンＰ
１０組織分断剤を加えた均質緩衝液の最初の量に懸濁し
（セッティング５、５秒）、この懸濁液を、ＳＳ３４ロ
ーター（300,000 〜48,000ｇ）付きのＲＣ５Ｃ遠心分離
器で１５分間、19,500rpm で遠心分離した。このペレッ
トを、最初の量の再懸濁用緩衝液（トリス、５０mM；Ｅ
ＤＴＡ０．５mM）に再懸濁し、この懸濁液を、ＳＳ３４
ローター（300,000 〜48,000ｇ）付きのＲＣ５Ｃ遠心分
離器で１５分間、19,500rpm で遠心分離した。

【０１０６】このペレットを、ポリトロンＰ１０分断剤
を加えた小量の検定緩衝液（ＮａＣｌ、１１８mM；ＫＣ
ｌ、４．５mM；ＫＨ₂ ＰＯ₄ 、１．２mM；ＣａＣｌ・２
２Ｈ₂ Ｏ、２．５mM；ＭｇＣｌ₂ 、１mM；Ｄ−グルコー
ス１０mM；トリス２５mM）に再懸濁した（セッティング
５、５秒）。膜懸濁液を１mlのアリコートに分け、必要
になるまで液体窒素下に保存した。

【０１０７】１mlのアリコート中の凍結したＮＧ１０８
−１５細胞膜を、室温で解凍し、次いで検定緩衝液で希
釈した（最適の希釈比は、各々の膜バッチについて、２
０％以下の〔 ³Ｈ〕グラニセトロンが結合し、特異結合
が２３dpm の機械背景より少なくとも１０倍大きく、全
結合に対する特異結合の最良の比が達成されることを確
保するように決定した）。ポリトロンＰ１０組織分断剤
を加えて、膜をホモジェナート（セッティング５、５
秒）し、ＮＧ１０８−１５細胞膜に存在する５−ＨＴ₃
受容体を、０．９〜１．１nM〔 ³Ｈ〕グラニセトロン
（比活性８４．５Ci/mmol ；New England Nuclear ）で
標識した。放射性同位元素で標識した細胞膜を、１×１
０^- １１〜１×１０^- ５M 濃度の試験薬剤の存在下、２
５℃で最終容量を０．２５mlとして４５分間培養し、次
いで、検定混合物を、Brandel 細胞採取器を用い、０．
３％ポリエチレンイミンで 前処理したガラス繊維フィ
ルターで濾過した。検定管を０．１M 塩化ナトリウム冷
溶液で洗い（３×８秒）、フィルター上で１０秒間、空
気を吸引して乾燥した。フィルター上に残留した放射活
性は液体シンチレーターで決定した。同様な方法で、試
験薬剤を加えずに全結合を測定した。非特異的結合を測
定するのにザコプリド（０．１μM ）を使用した。試験
した各薬剤について、結合の５０％阻害（ＩＣ₅₀）を生
じる濃度を、反復曲線適合法を用いて決定した。

【０１０８】実施例９の手法により試験して、本発明の
化合物は、５ＨＴ₃ 受容体に対する親和性を有すること
が見いだされた。

【０１０９】実施例１０： ５ＨＴ₃ 受容体アンタゴニスト検定（von Bezold-Jaris
ch反射） 式（Ｉ）の化合物の５ＨＴ₃ 受容体アンタゴニスト活性
を決定するための、生体内検定を以下に記載する。

【０１１０】雄性Sprague-Dowleyラット（２５０〜３８
０ｇ）をウレタン（１．４g/kg、i.p.）で麻酔した。気
管切開術を施し、管を気管に挿入して呼吸を容易にし
た。薬剤の静脈内投与のために頚静脈及び大腿静脈にカ
ニューレを挿入した。薬剤の十二指腸内投与のためには
十二指腸にカニューレを挿入した。心搏数は、ゴールド
ＥＣＧ／Bioch 増幅器でモニターした。少なくとも３０
分間の平衡期間の後、試験化合物の投与に先立って、２
−メチル−５−ヒドロキシトリプタミン（２−Ｍ−５−
ＨＴ）の静脈内投与に対する対照応答を測定し、十分か
つ不変の徐脈を生じる最低量を選んだ。

【０１１１】２−Ｍ−５−ＨＴに対する静脈内投与を１
２分ごとに行なった。賦形剤又は試験化合物の何れか
を、それぞれの２−Ｍ−５−ＨＴの投与の５分前に静脈
内に投与した。２−Ｍ−５−ＨＴに対する応答は、心搏
数におけるピークの低下によって現われた。２−Ｍ−５
−ＨＴに対する応答が遮断されるまで、各々の試験化合
物の連続投与の用量を増加した。かくして得られた用量
−応答曲線から、２−Ｍ−５−ＨＴによって誘起される
応答を５０％阻害するに必要な試験化合物の濃度を得
た。

【０１１２】実施例１１： 白いたち、抗嘔吐検定 白いたちにおける、シスプラチン誘発性嘔吐に対する、
式（Ｉ）の化合物の静脈内（i.v.）効果を決定する方法
を以下に記載する。

【０１１３】成長した雄性の去勢した白いたちに、試験
期間の前及び全期間、自由に食餌及び水を与えた。各動
物を無作為に選び、メトファン／酸素混合物で麻酔して
体重を測定し、３群の試験群の一つに割り当てた。麻酔
の間に、腹側の頚部領域に沿って、約２〜４cmの長さに
切開した。次いで、頚静脈を取出し、蓋付きで食塩水を
満たしたＰＥ−５０ポリエチレン管を接続したカニュー
レを挿入した。カニューレを頭の基部で外に出し、切開
部を傷用クリップで閉じた。その後、動物をケージに戻
し、試験開始前に麻酔から回復させた。

【０１１４】賦形剤又は試験化合物を、それぞれ、１．
０ml/kg 及び１．０mg/kg 、i.v.投与した。賦形剤又は
試験化合物投与後の２分以内に、シスプラチンを１０mg
/kgi.v.投与した。次いで、動物を５時間連続して観察
し、嘔吐応答（すなわち、吐く及び／又はむかつき）を
記録した。この実施例及び実施例１３では、吐くとは胃
内容物の排出の達成であり、むかつきの１回の発現とは
１分以内に起こる吐くための急速で連続的な努力である
とする。

【０１１５】嘔吐応答は、（１）嘔吐の発作までの時
間、（２）全嘔吐回数、及び（３）全むかつき回数とし
て示した。試験群の平均及び標準偏差を、対照群のそれ
と比較した。一つの投与群を賦形剤の対照群と比較した
場合のスチューデントｔ−テスト又は一つ以上の投与群
を一つの賦形剤の対照群と比較した場合のデュネット比
較分析により、有意性を決定した。

【０１１６】試験化合物を経口で投与した以外、実施例
１２の手法により、式（Ｉ）の化合物の抗嘔吐効果を評
価した。

【０１１７】実施例１２： イヌ、抗嘔吐検定 イヌにおけるシスプラチン誘発性嘔吐に対する、式
（Ｉ）の化合物の静脈内（i.v.）効果を決定する方法を
以下に記載する。

【０１１８】雄性及び雌性のイヌ（６−１５kg）に１カ
ップの犬用飼料を与えた。給餌の１時間後、シスプラチ
ン（シス−ジアンミンジクロロプラチナム）を３mg/kg
、i.v.投与した。シスプラチン投与の６０分後、賦形
剤又は試験化合物を、それぞれ、０．１ml/kg 及び１．
０mg/kg 、i.v.投与した。次いで、５時間連続的にイヌ
を観察し、嘔吐応答（すなわち、吐く及び／又はむかつ
く）を記録した。

【０１１９】嘔吐応答は、（１）嘔吐の発作までの時
間、（２）全嘔吐回数、及び（３）全むかつき回数とし
て示した。試験群の平均及び標準偏差を、対照群のそれ
と比較した。一つの投与群を賦形剤の対照群と比較した
場合のスチューデントｔ−テスト又は一つ以上の投与群
を一つの賦形剤の対照群と比較した場合のデュネット比
較分析により、有意性を決定した。

【０１２０】実施例１３： プロキネティック検定 薬剤がラットにおける試験食餌の胃をからにする速度を
測定することによる、プロキネティック活性を決定する
生体内の方法を下記に記載する。

【０１２１】試験食餌は、セルロースガム（Hercules I
nc., Wilmington, Delaware ）２０ｇを冷蒸留水２００
mlにゆっくり加え、Waring混合器中、20,000rpm で混合
することにより調製した。セルロースガムの完全な分散
及び水和が行なわれるまで、混合を続けた（約５分）。
三つの牛肉ブイヨン立方体を温水１００mlに溶解してセ
ルロース溶液に混合し、純粋なカゼイン（Sigma Chemic
al Co., St. Louis, MO ）１６ｇ、粉末精製糖８ｇ、コ
ーンスターチ８ｇ及び粉末木炭１ｇを混合した。各成分
をゆっくり加えて十分に混和し、濃灰色〜黒色の均質な
練り餌、約３２５mlを製した。次いで、食餌を一夜冷蔵
し、含まれている空気を逃した。検定に先立ち、食餌を
冷蔵庫から取出し、室温にまで昇温した。

【０１２２】成長したSprague-Dawley雄性ラット（１７
０〜２０４ｇ）を、水は自由に与えたが、２４時間絶食
させた。試験日の朝、各動物の体重を計り、１群１０頭
よりなる投与群に無作為に割り当てた。各ラットには、
腹腔内注入により、賦形剤、試験化合物又は対照の標準
メトクロプラミドの何れかを投与した。注入０．５時間
後、５．０ml容の使い捨て注射筒により、各ラットに試
験食餌３．０mlを経口投与した。五つの試験食餌試料を
分析用天秤で計量し、これらの重量を平均化し、平均食
餌重量とした。注入後、１．５時間後、二酸化炭素で窒
息させて各ラットを屠殺し、開腹して胃を取出し、注意
しながらクランプで閉じ、幽門括約筋直下の食道を切開
した。胃の内容物を少しでも失わないように気をつけ
て、それぞれの胃を、小さな、予め秤量し、対応するラ
ベルを付けた７mlの舟型容器に置き、直ちに分析天秤で
秤量した。次いで、より少ない湾曲に沿って、それぞれ
の胃を切開し、水道水で洗い、過剰な湿気を吸い取って
乾かし、秤量した。胃の中に残っている試験食餌の量
は、胃全部の重量と、からの胃の重量との差として示し
た。残留試験食餌の量と平均試験食餌量との差は、注入
１．５時間後の期間にからにした試験食餌の量である。

【０１２３】応答を、からにされた食餌のグラム数又は
対照からの百分率変化として表わした。試験群の平均及
び標準偏差を対照群のそれと比較し、有意性を、デュネ
ットｔ−テストによって決定した（Statistical Associ
ation Journal, December 1955, 1096-112）。

【０１２４】実施例１４： 不安緩解行動検定 異常な、輝いて明るい環境に入れたマウスの当然の不安
に、薬剤が影響する程度を測定することにより、不安を
緩解する活性を決定する生体内の方法を以下に記載す
る。

【０１２５】訓練されていない雄性Ｃ５ＢＩ／６Ｊマウ
ス（１８−２９ｇ）を、十分に温度及び湿度が管理され
た畜舎で、１０頭のマウスよりなる群に割り当てた。自
由に食餌と水を与えた。マウスには１２時間毎の明暗の
サイクルとし、午前６時に点灯し午後６時に消灯した。
総ての実験を畜舎に入れてから少なくとも７日後に始め
た。

【０１２６】探査において変化を感知する自動化した装
置は、Omni-Tech Electronics Columbis Ohio から購入
し、前記のKilfoil らによって記載されているCrawley
andGoodwin （1980）の装置と同様のである。簡単に記
載すれば、小屋は、プレキシガラス（Plexiglass）製箱
（４４×２１×２１cm）よりなり、黒色のプレキシガラ
ス隔壁によって二つの部屋に仕切られている。二つの部
屋を仕切っている隔壁には、マウスが容易に出入りでき
る１３×５cmの開口部を有する。暗い部屋には、無傷の
壁と白い床を有する。部屋の上部に付けられた蛍光灯
（４０ワット）が唯一の照明である。試験部屋内のマウ
スの探査活動は、Digiscan Animal Activity Monitor S
ystem RXYZCM16（Onbi-Tech Electronics ）が記録し
た。

【０１２７】試験開始に先立ち、マウスを６０分間、試
験室の環境に慣れさせた。試験化合物又は賦形剤の何れ
かを、マウスに腹腔内（i.p.）投与した。１５分の後処
理の期間、元のケージに戻した。その後１０分間、マウ
スを明るい部屋の中央に置き監視した。

【０１２８】不安緩解は、明るい区域における探査活動
の一般的な増加として観察される。探査活動の増加は、
増加した潜伏期間（マウスが、明るい区域の中心に最初
に置かれた場合、暗い部屋に移動する時間）、連続往復
活動の増加、増大又は無変化の運動活動（越えた格子線
の数）、及び暗い部屋で過ごす時間の減少に反映した。

【０１２９】実施例１５： 投与停止不安検定 習慣性の物質を長期投与し、突然投与を停止した後、マ
ウスに起こる不安に薬剤が影響を及ぼす程度を測定する
ことによる、習慣性物質の投与停止によって起きる症状
の改善を決定する生体内の方法を以下に記載する。

【０１３０】訓練されていない雄性BKW マウス（２５−
３０ｇ）を、十分に温度及び湿度が管理された畜舎で、
１０頭のマウスよりなる群で飼養した。自由に食餌と水
を与えた。マウスには１２時間毎の明暗のサイクルと
し、午前６時に点灯し午後６時に消灯した。総ての実験
を畜舎に入れてから少なくとも７日後に始めた。

【０１３１】不安のレベルは、Crawley and Goodwin の
二部屋探査モデルで決定した（参照：実施例１４）。不
安緩解は、明るい区域における探査活動の一般的な増加
として観察される。探査活動の増加は、増加した潜伏期
間（マウスが、明るい区域の中心に最初に置かれた場
合、暗い部屋に移動する時間）、連続往復活動の増加、
増大又は無変化の運動活動（越えた格子線の数）、及び
暗い部屋で過ごす時間の減少を反映した。

【０１３２】明るい区域における探査活動の増加を、１
４日間、エタノール（飲料水中８．０％w/v ）、ニコチ
ン（０．１mg/kg 、i.p.、１日２回）又はコカイン
（１．０mg/kg 、i.p.、１日２回）をマウスに投与する
ことで誘発した。薬剤投与法の開始後、１、３、７及び
１４日に、不安緩解を評価した。投与を突然停止し、そ
の後の８、２４及び４８時間に、明るい区域における探
査活動度を決定した。停止期間に、賦形剤又は薬剤を腹
腔内投与により投与した。エタノール、コカイン又はニ
コチンの投与を停止した後、応答を不安の減少の抑制と
して表わした。

【０１３３】実施例１６： 認識向上検定 アトロピン（３０mg/kg 、i.p.）によって誘発された認
識欠損を、モリス水迷路を用い、薬剤が軽減する程度を
測定することにより、認識向上活性を決定するモデルを
以下に記載する。

【０１３４】Sprague-Dawleyラット（２４０−２６０
ｇ）を、試験の前夜に試験室で飼養し、実験期間中、そ
こで飼養した。モリス水迷路は、黒色のプレキシグラス
から作られ、不透明の水で３５cmの高さまで充たした円
形のプール（１５cmの縁の付いた直径１２２cm、高さ４
６cm）よりなる。黒色プレクシグラス製の隠された台が
水面の１〜２cm下に置かれている。プールを、任意に、
北、南、東及び西に相当する四つの四分円に分割した。
台を、南の四分円に側面から約２４cmの位置に配置し
た。その場所には、差異の著しい物体を置いて、場所の
手がかりとした。ＴＶカメラでラットの泳路を追跡し、
かくして得られたデータを、ラットが台を見付けるのに
要した時間を秒単位で測定するために調査した（逃避の
潜伏）。試験の試行は、ラットを四つの四分円の一つ
に、壁に面して置くことで開始した。試験は、毎回、２
日続けて行なった一連の６回の試行（北の四分円で最初
に出発し、次に東、南、西、北そして最後に東）よりな
る。各試行で、ラットが台を見付けるのに９０秒を要す
ることを認めた。ラットが台を見付けるのに成功した場
合、場所の手がかりを「研究する」ために３０秒を与え
た。ラットが９０秒以内に台を見付けなかった場合、９
０秒の評点を与え、３０秒間、台上に置いた。

【０１３５】各々８頭のラットよりなる以下の群を用い
た：（１）賦形剤を投与した対照群；（２）アトロピン
を投与した対照群；（３）アトロピン及び試験薬剤投与
群。このようにして、アトロピン（３０mg/kg 、i.p.）
によって誘発される認識欠損を、試験薬剤が軽減し得る
か否かを決定するように試験を計画した。学習曲線の不
均一系及び学習曲線の分離を検討するのに統計的手法を
使用した。

【０１３６】本発明は、特殊の実施態様を記載している
が、この技術分野の技術者には、各種の変更がなされ得
ること、そしてこの発明の真の精神及び範囲から逸脱す
ることなく、態様が変更され得ることは明らかである。
これらの変更の総ては、本発明の請求項の範囲内である
であろう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/435 ＡＣＰ Ａ６１Ｋ 31/435 ＡＣＰ ＡＥＤ ＡＥＤ (72)発明者 ロビン・ダクラス・クラーク アメリカ合衆国、カリフォルニア 94306、パロ・アルト、コロンビア・ス トリート 2025 (72)発明者 ポール・エドワード・ウェラー アメリカ合衆国、カリフォルニア 94043、マウンテン・ビュー、ウエス ト・ミドルフィールド・ロード 2225 (72)発明者 ダグラス・レスリー・レン アメリカ合衆国、カリフォルニア 94306、パロ・アルト、マタデロ・アベ ニュー 800

Claims (17)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 〔式中、破線は二重結合（式（Ｉａ））であるか、又は
   二重結合が存在しない（式（Ｉｂ））である〕の化合
   物、若しくはその薬学的に許容しうる塩、個々の立体異
   性体、異性体の混合物、又はそのＮ−オキシド誘導体若
   しくはＯ−β−Ｄ−グルクロニド抱合体。
2. 【請求項２】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンである請求項１記載の
   式（Ｉｂ）の化合物又はその薬学的に許容しうる塩。
3. 【請求項３】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンである請求項１若しく
   は２記載の式（Ｉｂ）の化合物又はその薬学的に許容し
   うる塩。
4. 【請求項４】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩酸塩である請求項１
   ないし３のいずれか１項記載の化合物。
5. 【請求項５】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンである請求項１若しく
   は２記載の式（Ｉｂ）の化合物又はその薬学的に許容し
   うる塩。
6. 【請求項６】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＳ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩酸塩である請求項
   １、２又は５記載の化合物。
7. 【請求項７】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＲ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンである請求項１若しく
   は２記載の式（Ｉｂ）の化合物又はその薬学的に許容し
   うる塩。
8. 【請求項８】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＲ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩酸塩である請求項
   １、２又は７記載の化合物。
9. 【請求項９】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
   ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
   ３，３ａＲ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
   〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンである請求項１若しく
   は２記載の式（Ｉｂ）の化合物又はその薬学的に許容し
   うる塩。
10. 【請求項１０】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
    ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
    ３，３ａＲ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
    〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン塩酸塩である請求項
    １、２又は記載の化合物。
11. 【請求項１１】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
    ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−２，
    ４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
    キノリン−１−オンである請求項１記載の式（Ｉａ）の
    化合物又はその薬学的に許容しうる塩。
12. 【請求項１２】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
    ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
    ４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
    キノリン−１−オンである請求項１若しくは１１記載の
    式（Ｉａ）の化合物又はその薬学的に許容しうる塩。
13. 【請求項１３】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
    ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｒ−ヒドロキシ−２，
    ４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
    キノリン−１−オン塩酸塩である請求項１、１１又は１
    ２記載の化合物。
14. 【請求項１４】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
    ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
    ４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
    キノリン−１−オンである請求項１若しくは１１記載の
    式（Ｉａ）の化合物又はその薬学的に許容しうる塩。
15. 【請求項１５】 ２−（１′−アザビシクロ〔２．２．
    ２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６Ｓ−ヒドロキシ−２，
    ４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソ
    キノリン−１−オン塩酸塩である請求項１、１１又は１
    ４記載の化合物。
16. 【請求項１６】 式（Ｉａ）の２−（１′−アザビシク
    ロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロ
    キシ−２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ
    〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン若しくはその薬学的に
    許容しうる塩、個々の立体異性体、立体異性体の混合
    物、又はそのＮ−オキシド誘導体若しくはＯ−β−Ｄ−
    グルクロニド抱合体を製造する方法であって、 （Ａ）式（３ａ）： 【化２】 （式中、Ｐは保護基である）の化合物を、強塩基の存在
    下、式：ＨＣＯＮ（Ｒ¹）₂ （式中、Ｒ¹ は（Ｃ_1-4 ）
    アルキルである）の化合物と反応させ、酸性にし、次い
    で脱保護して２−（１′−アザビシクロ〔２．２．２〕
    オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−２，４，
    ５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノ
    リン−１−オン塩酸塩を生成させ； （Ｂ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンのジアステレオマー混合物を、
    個々のジアステレオマーに分離し； （Ｃ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンを、酸化してＮ−オキシド誘導
    体を生成させ； （Ｄ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンのＮ−オキシド誘導体を、酸化
    されていない形に還元し； （Ｅ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンを、薬学的に許容しうる酸付加
    塩に変換し； （Ｆ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンの塩の形を、塩でない形に変換
    し；そして （Ｇ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンを、Ｏ−β−Ｄ−グルクロニド
    抱合体に変換する、ことを特徴とする方法。
17. 【請求項１７】 式（Ｉｂ）の２−（１′−アザビシク
    ロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロ
    キシ−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ
    −ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オン若しくはその
    薬学的に許容しうる塩、個々の立体異性体、立体異性体
    の混合物、又はそのＮ−オキシド誘導体若しくはＯ−β
    −Ｄ−グルクロニド抱合体を製造する方法であって、 （Ａ）式（Ｉａ）の２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，４，５，６−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕
    イソキノリン−１−オンを水素化して、２−（１′−ア
    ザビシクロ〔２．２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６
    −ヒドロキシ−２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒド
    ロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを生
    成させ； （Ｂ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
    ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのジアステレオマー
    混合物を、個々のジアステレオマーに分離し； （Ｃ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
    ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを、酸化してＮ−オ
    キシド誘導体を生成させ； （Ｄ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
    ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンのＮ−オキシド誘導
    体を、酸化されていない形に還元し； （Ｅ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
    ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを、薬学的に許容し
    うる酸付加塩に変換し； （Ｆ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
    ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンの塩の形を、塩でな
    い形に変換し；そして （Ｇ）場合により、２−（１′−アザビシクロ〔２．
    ２．２〕オクタ−３′Ｓ−イル）−６−ヒドロキシ−
    ２，３，３ａ，４，５，６−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベン
    ゾ〔ｄｅ〕イソキノリン−１−オンを、Ｏ−β−Ｄ−グ
    ルクロニド抱合体に変換する、 ことを特徴とする方法。