JP2648170B2 - 血液凝塊フィルタ装置 - Google Patents

血液凝塊フィルタ装置

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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は血液凝塊フィルタ装置に関し，永久金属型と
し，下大静脈即ち血液を心臓に戻す２本の主静脈の一方
内に置き得る。この目的は大きな凝塊又は血栓が脚静脈
等から下大静脈を経て心臓に達するのを防ぐ。この種凝
塊が肺に達すれば血流を閉塞して死に到る。
従来の技術 このタイプのフィルタは典型的には，ヘッド或いはノ
ーズに取付けた細いワイヤの脚より形成される。ワイヤ
の脚は円錐状をなし，フィルタの中心即ちフィルタの頂
点のノーズに向かう凝塊に網を張る。このようにしてフ
ィルタは約3mm以上の凝塊を捕捉する。年齢と体質によ
るが，捕捉された凝塊はフィルタに永久に止るか或いは
生体に再吸収される。
特に有効な既知の血液凝塊フィルタが米国特許第3952
747号に記載され，メデテック社によりグリーンフィー
ルドの登録商標名で市販されている。この既知のフィル
タはステンレス鋼ワイヤの脚を大きなヘッドから延長さ
せる。脚は円錐形に配置され，各脚は複数の直線セグメ
ントを形成し円錐面に接線となりフィルタ効果を増大す
る。フィルタが血管内に挿入されれば，ヘッドと円錐の
頂点とは血流の下流の位置である。脚の反対側端部は血
流の上流側であり血管壁に係合する。
血管フィルタは外科的に血管内に導入され，外科メス
を使用して血管を切開して導入する。フィルタは金属カ
プセル内に収容しカテーテル内を導入する。所定位置で
プッシャーを使用してフィルタをカプセルから外し，カ
プセルとカテーテルとを取外す。代表的には外科過程は
２人の医者のチームを必要とし，外科医と放射線医を含
み，手術は２時間を要することがある。
近代に，フィルタを経皮的に挿入される。この技法の
利点は外傷を減少し手術時間を短縮する。上述の既知の
フィルタではこの技法の適応性は限定される。
発明の概要 本発明は上述の既知のフィルタを著しく改良し広範囲
の患者の下大静脈寸法範囲に経皮導入を可能にする。
本発明による上述の形式のフィルタはヘッドと拡開脚
部を有する複数の脚とを有し，各脚は一端をヘッドに固
着し，ヘッドに対する遠端に固着手段を有し，中間に少
なくとも一つのほぼＵ型曲りを有し，各脚はヘッドと拡
開脚部との間に第１の直線脚部を有し，該第１の直線脚
部をヘッドから所定の距離だけ延長させ，第１の直線脚
部はフィルタ装置軸線にほぼ平行に延長させる。
本発明によって，ヘッドから放射する第１の脚部が密
に中央部材を囲み，ヘッドは第１の脚部の端部と中央部
材の端部の金属によって形成し，中央部材は脚が圧縮合
一された時の横支点となる。
好適な実施例によって，脚とヘッドとをチタン合金に
よって形成し，合金はチタンを少なくとも50重量％含
み，ヘッドは脚を溶融して形成したビードを含む。
本発明によって，ヘッドは脚の溶融によって形成され
たビードを有し，脚はａ）血管内の血液凝塊運動の方向
の上流方向に向けてヘッドから放射した所定長さの第１
の直線脚部を有し，第１の直線脚部は装置の軸線にほぼ
平行に延長させ,b）第１の直線脚部より比較的長い第２
の多曲り脚部を有し，第２の多曲り脚部は第１の直線脚
部の末端からほぼ外方に延長させ，かつ前記軸線に対し
て鋭角を形成して他の第２の多曲り脚部と共に円錐を形
成し，該第２の多曲り脚部は第２の多曲り脚部の組の形
成する円錐に対してほぼ接線状に配置した一連の個別の
直線セグメントを有し,c）軸線から離れて外方に延長す
るごとく各脚の末端にフックを形成し，該フックを血管
壁に係合して血管内に当該装置の位置を固定し，脚とヘ
ッドとをチタン合金で形成する。
好適な実施例によって，ヘッドを形成するビードの直
径を約3mm以下とする。第２の多曲り脚部とフックとの
接合部で測定した円錐のベースの直径は約30−50mmの間
とする。導入カートリッジの円筒空間内で装置を血管内
に導入し，該装置を導入のために挿入する空間の内径を
約３−4mmとし，第１の直線脚部の長さを約0.5−2mm程
度とする。装置の軸線に沿い血管内での全長を約50mm程
度とする。
本発明による，導入カートリッジの管状空所を経て体
の血管内に経皮的に挿入して血管内での血液凝塊の運動
を防ぐための血液凝塊フィルタ装置は，挿入のために装
置を配置する空所の内径を２−4mmの間とし，フィルタ
装置がヘッドと，ヘッドから延長する複数の脚を有し；
ヘッドは脚の溶融によって形成されたビードを有し，直
径を約3mm以下とし；脚は,a） 血管内の血液凝塊運動
の方向の上流方向に向けてヘッドから放射した所定長さ
の第１の直線脚部を有し，第１の直線脚部は装置の軸線
にほぼ平行に延長させ，該所定長さは約0.5−2mm程度と
し,b） 第１の直線脚部より比較的長い第２の多曲り脚
部を有し，第２の多曲り脚部は第１の直線脚部の末端か
らほぼ外方に延長させ，軸線に対して鋭角を形成して他
の第２の多曲り脚部と共にベースの直径約30−50mmの円
錐を形成し，第２の多曲り脚部は一連の個別の直線セグ
メントを第２の多曲り脚部の組の形成する円錐に対して
ほぼ接線に配置し,c） 外方に延長した各脚の末端に軸
線から離れたフックを形成し，該フックを血管壁に係合
して血管内の装置の位置を固定する。脚とヘッドとをチ
タン合金で形成し，装置の全長を血管内の位置において
約50mm程度とする。
本発明による血液凝塊フィルタ装置は金属の永久変形
又は機能損失を生ずることなく，細いカテーテル管を使
用する経皮挿入用の極めて細い直径に収容でき，例えば
11フレンチ即ち内径3.7mmの管とする。細いカテーテル
管を経て挿入した後も脚の最初の円錐形は保持される。
脚は位置決めに際して血管壁に所要の力を作用する。
本発明フィルタの濾過効率と容量は既知のフィルタと
同様であり，臨床的に明瞭な肺塞栓症を生ずる大きな血
栓を抑止する。フィルタは充分な両の小型血栓を通し，
急性又は徐々のフィルタ閉塞を防ぎ，抑止された血栓の
溶解を可能にする。更に，フィルタは新しい血栓の生成
又は抑止された血栓の生長による血流の停止又は騒乱を
防ぎ，下大静脈の広範囲の直径において行う。
フィルタを静脈内に抑止するには既知のフィルタの場
合とほぼ同様であるが，静脈寸法の広範囲に行い得る。
大きな機械的力が作用しても近位遊走はなく，遠位遊走
は既知のフィルタ以上ではない。血管壁の半径方向穿刺
も許容限度いないである。フィルタは長期間，少なくと
も８−10年，放置されるが最初の化学的機械的性質を失
うことなく大きな機械的歪みを受けても，大直径,30mm
以下の大静脈内で，腐食，疲労，永久変形を生ずること
はない。
実施例 第１に既知のフィルタを説明する。
第1,2図は既知の米国特許第3952747号に記載されたフ
ィルタを示す。このフィルタは６本の脚100を大きなノ
ーズコーン102内に圧縮嵌合しステンレス鋼性である。
このフィルタは24フレンチカテーテルを使用して経皮で
挿入され通常は外科的に挿入する。図示の例では直径約
20mmの静脈103内にヘッド102を血流104に対して下流と
して位置決めする。脚の曲り106を第２図に示す。
本発明の好適な実施例を説明する。
第3,4,5図において，本発明による血液凝塊フィルタ
装置10の好適な実施例は６本の脚12がヘッド14から突出
し，共に生体適合チタン合金ベータIII（ASTMグレード1
0）Ormco Corp.USAから商品名で得られるTi−11.5Mo−6
Zr−4.5Sn,主成分モリブデン10−13,ジルコン4.5−7.5,
錫3.75−5.25％とする。脚は12は例えば直径DW約0.018i
n（0.5mm）のワイヤとし，夫々が第１の直線脚部13を距
離HN約1mmフィルタの軸線Ｅに平行とし，ノーズ曲り15,
第１の直線脚部より長い第２の多曲り脚部16を第１の脚
部端部から軸線Ｅから外方に曲げ他の第２の脚部と共に
ベース20で点線で示す仮想円錐を形成し，外向きのフッ
ク22を有する。第２の脚部16は一連の個別の直線セグメ
ントから成り仮想円錐の面に対してほぼ接線としフィル
タ効果の効率を増加する。フィルタのベースの直径DBは
約38mmとし，フィルタの全長Ｌは約50mmとする。直線脚
部13中央セグメント24を中心として六角形パターンを形
成し，凡ての脚の端部はヘッドに対して溶融接合する。
第４図に示す通り,6本の脚16は角度ΘR,約60゜離れ，
ワイヤ間の最大間隙間は約0.002in（0.05mm）とする。
ノーズのWNは約0.06in（1.5mm）とし，ノーズ曲り15の
ノーズビード角度ΘＮは約23゜ビード補強角度ΘB35゜
以下とする。第6,7図において，脚12の最大伸長角度Δ
（ΘＲ）を約13゜とする。ノーズビード14から第１の凹
面縁部A1までの最少半径距離を0.03in（1.66mm）とし，
第１の凸面縁部B1まで約0.08in（2.0mm）とする。脚の
全長Ｐは約1.85in（47mm）とし合計曲げスパンＱは約0.
85in（22mm）とする。直線部の長さR,Sは夫々0.32in
（8.13mm）0.72in（18.29mm）とし，部分T,U,V,Xは0.6
6,0.12,0.13,0.16in（16.7,3.05,3.3,4.06mm）とし，角
度ΘＶを約45゜とする。距離Y,Zは夫々約0.11,0.055in
（2.79,1.40mm）とする。
第３図において，経皮フィルタ10のノーズビード14は
６本の脚12と脚スタブ24の溶融の時の溶融金属で形成す
る。脚スタブ24は長さLCを約2mmとする。６本の脚と脚
スタブとを取付具に保持して脚の合一点でアーク溶接等
によって溶融し，表面張力によって脚の溶融部は小さな
球状ビード14を形成する。ノーズビードの直径WBを約2m
mとし，高さHBを約0.07in（1.8mm）とする。
ワイヤ形成脚12は第１の直線部13,第２の多曲り部16,
フック22を形成して鋼のガイドに入れ，円周方向の交互
の曲りによって円錐構造特性となる。フック22の長さLH
を約1.8mmとし，角度ΘＨを約34゜とする。脚ワイヤ12
の曲り部38はワイヤ12の端部をマンドレル上で曲げて形
成する。フック22の３側を研磨輪で尖端を形成する。ノ
ーズ曲り15を形成してビード14の付近に第１の直線部13
をフィルタ10の軸線Ｅに平行に形成する。脚12を僅かに
外方に曲げて円錐の主円錐角に沿い，上述の一連の曲り
を形成する。ノーズ曲り15からノーズ14までの第１の直
線部13の直径DBと長さは上述の寸法とし，フィルタを12
フレンチ（内径約3.7mm）の細いキャリア管に収容可能
とし，しかも所要の静脈（10−30mm）に適合して開く。
第１の直線部13の直径D,長さＡはフィルタの全長と所要
のベース直径に応じて選択し，脚は所要のばね力を有し
て静脈の壁に係合し，静脈の破損の危険を生じない力と
する。ビード14とフック22を梁の両端とすれば，所要の
距離HNを約1mmとし，フック22の軸線Ｅ向く動きはフィ
ルタを圧縮して小直径カートリッジによって血管内に挿
入する時にノーズ曲り15と脚12のノーズビード14との接
合部に応力を生ずる。図示の構成によって，応力は広い
範囲に分布し，永久変形の可能性は既知のフィルタより
少ない。金属が変形したとすればフィルタは過度に小直
径になり静脈の壁に係合できない。
ノーズ延長部13の利点を第8A,B図に示す。第8A図は延
長部13のないフィルタを管内で圧縮した状態を示し，第
8B図は延長部13付のフィルタを同様に圧縮した状態を示
す。両図を比較して，内径D,約11フレンチの管70内に曲
げて挿入したフィルタ脚66,68を実線で示す。鎖線72,74
は圧縮されないフィルタ脚を管70の外に示す。対応レバ
ー腕XN,XPと曲率半径rN,rPを示す。延長部13のない場合
のXN,rPは小さく，曲りワイヤ66上の圧縮力は大きく，
ワイヤの変形を生じ易い。延長部13付の場合は,XP,rPは
大きく，ワイヤ上の力は小さくワイヤの永久変形の可能
性は少ない。剪断及び曲げ応力は第8A図より第8B図は小
さく，ワイヤ68の永久変形は生じ難い。
この実施例に使用したチタン合金は他のステンレス鋼
等の合金に比較して約３倍の弾性があり，不時の永久変
形を避け得る。第９図において，曲線X,Yはステンレス
鋼フィルタＸとチタンフィルタＹとの組織に対して生ず
る応力と静脈直径の関係を示し，第9A図に示す通り静脈
内にフィルタを置いた場合とする。両曲線はほぼ直線で
あり，平均静脈直径20mmにおいて再適応力値で交叉す
る。第９図から，ステンレス鋼フィルタの初期直径を30
mmとすれば，直径30mmの静脈内に挿入すれば静脈壁に応
力を生ずることなく休止する。静脈の直径が減少すれば
静脈壁に作用する力は直線状に増加する。本発明のチタ
ンフィルタは休止直径は約38mmとなる。フィルタの直径
に対する力は第９図の曲線Ｙに示す通り，ほぼ直線で増
加するがステンレス鋼の場合ほど急激でない。静脈に対
して生ずる力の限度V,Wを第９図に示す。フィルタの静
脈に対して生ずる力が低い側であれば，フィルタは不時
の動き，例えば患者の動き，又はフィルタに抑止された
凝塊に対して確実でない。力が高い側であればフィルタ
によって静脈壁を穿孔する危険がある。チタンフィルタ
の利点は，休止直径が大きくステンレス鋼フィルタより
も早く所要最少力を超え，ステンレス鋼フィルタよりも
大きな直径の静脈に使用できる。更に，チタンフィルタ
が小さな静脈内にある時はステンレス鋼フィルタより小
さな力を静脈の壁に生ずる。小さな直径の静脈を穿孔す
る危険は少ない。
チタン合金フィルタの他の利点は，機械的歪みに対し
て大きな許容度を有する。このため，本発明のフィルタ
を既知のステンレス鋼フィルタよりは小直径のカートリ
ッジ内に収容でき，細いカートリッジを使用して静脈内
に挿入できる。このため，本発明のフィルタは直に経皮
的に挿入可能である。
第10図は本発明のフィルタ装置を経皮挿入するキット
を示し，ガイドワイヤ42,カテーテル43,44,シース46,針
40を含む。経皮挿入のために血管を針40で穿孔する。直
径８フレンチまでのテーパしたカテーテル43をガイドワ
イヤ上を血管内に押込む。僅かに大きく10−12フレンチ
のカテーテル44を第１のカテーテル上に同心として滑動
させて組織と血管を拡張するに使用する。テーパしたカ
テーテルに薄壁のシース46を被せ，内側カテーテルとガ
イドワイヤを除去しシースを残す。シースはフィルタ52
保持カートリッジ48の挿入を可能とする。シース46は薄
壁でありカテーテル44はシース46内に適合して１個のユ
ニットとして共に走行させ得る。シース46は高密度ポリ
エチレンとし滑動性が高く静脈との間の摩擦は少ない。
カートリッジ48とフィルタ10はシース内に導入する。シ
ース46は充分な可撓性を有しキンクを生ぜず，内径12.6
フレンチ，外径13−14フレンチ等とする。更に，キット
内にフィルタ送り装置50を有し，カテーテルを送る。カ
ートリッジ48内の点線はフィルタ10の姿勢を示し，この
姿勢でフックは最初に出て頸静脈内等に導入される。プ
ッシャー60は剛性としフィルタを静脈内の所要位置に押
出す。フィルタがスリーブ内で所要位置となればプッシ
ャー60を使用してフィルタをスリーブから押出す。フィ
ルタの脚は外方に開き静脈壁に係合してフィルタを所要
位置に保持する。
市販の既知のフィルタとの比較を説明する。
本発明による経皮フィルタは既知のフィルタに対し
て，両者を内径20mmのシリンダ内に置き同じ姿勢とした
時に，フィルタメッシュを75−125％を得る。脚ワイヤ
はフィルタを通過する血液を濾過し，所要寸法の凝塊を
抑止する。
第６図に示す弧Δ（QR）は既知のフィルタの弧Δ（Q
R）に比較して中心に近い曲りの組において80％以下に
減少した。これは狭い内径（3.7mm等）のキャリアー48
内に挿入する時のフィルタのヘッド部分での屈曲応力の
増加を防ぐ。本発明のフィルタの屈曲弾性は既知のフィ
ルタより40％以上大きく，脚ワイヤ合金の曲げ降伏歪み
はチタン合金の1.8％以上である。この特性はフィルタ
脚を第３図の中央軸線Ｅに向けて少なくとも21.6゜曲げ
ることを可能にし，既知のフィルタの脚は約15.0゜に過
ぎない。更に，脚ワイヤ合金は応力対歪みの関係は約１
％変形となる。即ち脚ワイヤ合金は伸びが１％を超えた
時も弾性を保つ。
経皮フィルタ構造物の静脈内にある時の負荷間の最大
歪み集中は既知のフィルタよりは著しく少ない。フィル
タ脚の近端の歪み集中は第３図の最小高さHNのフィルタ
ノーズ13とフィルタビード14で生じ，補強角度ΘＢは既
知のフィルタのノーズコーンの補強角度90゜よりも少な
い。ノーズワイヤ間の最大間隔Ｃは最少である。密に集
合した中央ワイヤ即ち脚スタブ24はワイヤの列のアライ
メントを保ち，変形間の支点となり，応力の減少に寄与
し，最大圧縮の時の降伏を避ける。更に,6本のフィルタ
脚は負の曲面であり，脚の形成する円錐形は僅かに凹面
となる。20mmの大静脈内に挿入する際に僅かな凹面の曲
りは有効に直線化する。
通常の約20mmの大静脈内で長期間の安定性と安全な抑
止を確実にするために，本発明による拡張負荷と力はフ
ック先端において既知のフィルタの生ずる値と同様とす
る。好適な例で，フィルタベース直径DBは30−50mm,好
適な例で38mmとし，既知のフィルタの直径DPは約30mmで
ある。
上述の要件を満足し，腐食と疲労に耐え，冷間加工，
熱間加工，冷間接合，熱間接合後にも低弾性率の合金が
重要である。
【図面の簡単な説明】
第１図は既知の米国特許第3952747号記載のフィルタの
図，第２図は第１図の平面図，第３図は本発明の好適な
実施例の血液凝塊フィルタ装置の側面図，第４図第５図
はヘッド部分の平面図側面図，第６図はヘッドの後面か
ら見た平面図，第７図は一方の脚の線図，第8A,8B図は
既知のフィルタと本発明フィルタの歪みを示す図，第９
図は大静脈壁に生ずる力を比較するグラフ，第9A図は静
脈壁への応力作用点を示す図，第10図は本発明フィルタ
装置を経皮的に挿入するためのキットの図である。 10……フィルタ装置、12……脚、14……ノーズビード 13……直線部、15……ノーズ曲り、16……多曲り部 20……ベース、22……フック、24……脚スタブ、40……
針 42……ガイドワイヤ、43,44……カテーテル 46……シース、48……カートリッジ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョナサン・マクグラス アメリカ合衆国マサチューセッツ州 02021，キャントン，メッセンジャー・ ストリート 175 (72)発明者 マーク・ジョシュア・トルコフ アメリカ合衆国マサチューセッツ州 02146，ブルックリン，ジョーダン・ロ ード 39 (56)参考文献 特開 昭61−41444（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−206236（ＪＰ，Ａ) 米国特許3952747（ＵＳ，Ａ)

Claims (18)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】管状血管の血管軸線に沿って動く液から固
    体又は半固体物質を濾過する血液凝塊フィルタ装置であ
    って、フィルタ装置は装置軸線を有し、ヘッドと、拡開
    脚部を有する複数の脚とを有し、各脚は一端をヘッドに
    固着し、該ヘッドに対する遠端に固着手段を有し、中間
    にほぼＵ型曲りを有するものにおいて、 該脚はヘッドと拡開脚部との間に第１の直線脚部を有
    し、該第１の直線脚部をヘッドから所定の距離だけ延長
    させ、該第１の直線脚部はフィルタ装置軸線にほぼ平行
    に延長させることを特徴とする血液凝塊フィルタ装置。
  2. 【請求項２】管状血管の血管軸線に沿って動く液から固
    体又は半固体物質を濾過する血液凝塊フィルタ装置であ
    って、ヘッドと、拡開脚部を有する複数の脚とを有し、
    各脚は一端をヘッドに固着し、該ヘッドに対する遠端に
    固着手段を有し、中間にほぼＵ型曲がりを有するものに
    おいて、 該脚はヘッドと拡開脚部との間に第１の直線脚部を有
    し、該第１の直線脚部が中央部材を密に囲み、該ヘッド
    は第１の脚部の端部と中央部材の端部とによって形成
    し、該中央部材は脚が互いに圧縮された時にヘッド部か
    ら放射する第１の脚部に対する横支持となることを特徴
    とする血液凝塊フィルタ装置。
  3. 【請求項３】前記ヘッドと脚はチタン合金で形成する請
    求項１又は２記載の血液凝塊フィルタ装置。
  4. 【請求項４】前記合金は少なくとも50重量％チタンとす
    る請求項３記載の血液凝塊フィルタ装置。
  5. 【請求項５】前記ヘッドは脚を溶融して形成したビード
    を有する請求項１又は２記載の血液凝塊フィルタ装置。
  6. 【請求項６】前記脚はヘッドにおいて中央ワイヤセグメ
    ントを密に囲む請求項１又は２記載の血液凝塊フィルタ
    装置。
  7. 【請求項７】経皮的に挿入して血管内を血液凝塊が動く
    のを防ぐ血液凝塊フィルタ装置であって、ヘッドと、ヘ
    ッドから延長する複数の脚とを有し、 ヘッドは脚の溶融によって形成されたビードを有し、脚
    は ａ） 血管内の血液凝塊の運動の方向の上流方向にヘッ
    ドから放射した所定長さの第１の直線脚部を有し、該第
    １の直線脚部は当該装置の軸線にほぼ平行に延長させ、 ｂ） 第１の直線脚部より比較的長い第２の多曲り脚部
    を有し、該第２の多曲り脚部は第１の直線脚部の端末か
    らほぼ外方に延長させ、前記軸線対して鋭角を形成して
    他の第２の多曲り脚部と共に円錐を形成し、該第２の多
    曲り脚部は第２の多曲り脚部の組の形成する円錐に対し
    てほぼ接線状に配置した一連の個別の直線セグメントを
    有し、 ｃ） 血管壁に係合して血管内の当該装置の位置を固定
    すべく各脚の末端に軸線から離れる方向に外方に延長し
    たフックを形成し、 前記脚とヘッドとをチタン合金で形成することを特徴と
    する血液凝塊フィルタ装置。
  8. 【請求項８】ヘッドを形成するビードの直径を約3mm以
    下とする請求項５又は７記載の血液凝塊フィルタ装置。
  9. 【請求項９】第２の多曲り脚部とフックとの接合部で測
    定した円錐のベースの直径は約30−50mmの間とする請求
    項７記載の血液凝塊フィルタ装置。
  10. 【請求項１０】導入カートリッジの円筒空間内を通して
    装置を血管内に導入するようにし、該装置を導入のため
    に挿入する空間の内径を約３−4mmとする請求項８記載
    の血液凝塊フィルタ装置。
  11. 【請求項１１】前記第１の直線脚部の長さを約0.5−2mm
    程度とする請求項１又は７記載の血液凝塊フィルタ装
    置。
  12. 【請求項１２】装置の軸線に沿い血管内での全長を約50
    mmとする請求項１又は７記載の血液凝塊フィルタ装置。
  13. 【請求項１３】導入カートリッジの管状空所を経て体の
    血管内に経皮的に挿入して血管内での血液凝塊の運動を
    防ぐための血液凝塊フィルタ装置であって、挿入のため
    に装置を配置する空所の内径を２−4mmの間とし、フィ
    ルタ装置がヘッドと、ヘッドから延長する複数の脚を有
    し、 ヘッドは脚の溶融によって形成されたビードを有し、該
    ビードの直径を約3mm以下とし；脚は ａ） 血管内の血液凝塊運動の方向の上流方向に向かっ
    てヘッドから放射した所定長さの第１の直線脚部を有
    し、該第１の直線脚部は装置の軸線にほぼ平行に延長さ
    せ、該所定長さは約0.5−2mm程度とし、 ｂ） 第１の直線脚部より比較的長い第２の多曲り脚部
    を有し、該第２の多曲り脚部は第１の直線脚部の末端か
    らほぼ外方に延長させ、かつ前記軸線対して鋭角を形成
    して他の第２の多曲り脚部と共にベースの直径約28−48
    mmの円錐を形成し、該第２の多曲り脚部は第２の多曲り
    脚部の組の形成する円錐に対してほぼ接線に配置した一
    連の個別の直線セグメントを有し、 ｃ） 血管壁に係合して血管内の当該装置の位置を固定
    すべく各脚の末端に軸線から離れる方向に外方に延長し
    たフックを形成し、 前記脚とヘッドとをチタン合金で形成し、 当該装置の全長を血管内の位置において約50mm程度とす
    ることを特徴とする血液凝塊フィルタ装置。
  14. 【請求項１４】当該装置は更に、軸線方向に配置されか
    つ第１の直線脚部によって囲まれた中央ワイヤセグメン
    トを含む請求項７又は13記載の血液凝塊フィルタ装置。
  15. 【請求項１５】管状血管の血管軸線に沿って動く液から
    固体又は半固体物質を濾過する血液凝塊フィルタ装置で
    あって、ヘッドと、拡開脚部を有する複数の脚とを有
    し、各脚は一端をヘッドに固着し、該ヘッドに対する遠
    端に固着手段を有し、中間に少なくとも一つのほぼＵ型
    曲りを有し、脚を高強度チタン合金で形成し、該合金の
    応力対歪みの直線関係は合金の１％以上の変形に迄延長
    し、ヘッドは脚の端部の溶融によって形成し、脚は応力
    のない状態で直径約30mm以上のベースの円錐を形成し、
    脚は外形約4mm（12フレンチ）のカプセル内に弾性変形
    可能とすることを特徴とする血液凝塊フィルタ装置。
  16. 【請求項１６】脚の端部におけるベース直径を30mm以上
    とする請求項15記載の血液凝塊フィルタ装置。
  17. 【請求項１７】血液凝塊フィルタ装置は管状血管内に置
    いた時に血管に力を作用し、管状血管は所定最大力限度
    を有し、チタン合金の弾性を選択して管状血管内径20mm
    以下の時に血管壁に最大力より小さい力を作用する請求
    項15記載の血液凝塊フィルタ装置。
  18. 【請求項１８】管状血管の血管軸線に沿って動く液から
    固体又は半固体物質を濾過する血液凝塊フィルタ装置で
    あって、ヘッドと、拡開脚部を有する複数の脚とを有
    し、各脚は一端をヘッドに固着し、該ヘッドに対する遠
    端に固着手段を有し、中間に少なくとも一つのほぼＵ型
    曲りを有し、脚を高強度チタン合金で形成し、該合金の
    曲げ降伏歪みを1.8％以下とし、該ヘッドは脚の脚部の
    溶融によって形成し、脚は応力のない状態で直径30mm以
    上のベースの円錐を形成し、脚は外型約12フレンチのカ
    プセル内に弾性変形可能とすることを特徴とする血液凝
    塊フィルタ装置。
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