JP2642829B2 - 半導体製造装置 - Google Patents
半導体製造装置Info
- Publication number
- JP2642829B2 JP2642829B2 JP10186492A JP10186492A JP2642829B2 JP 2642829 B2 JP2642829 B2 JP 2642829B2 JP 10186492 A JP10186492 A JP 10186492A JP 10186492 A JP10186492 A JP 10186492A JP 2642829 B2 JP2642829 B2 JP 2642829B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction gas
- chamber
- substrate
- diffusion chamber
- gas supply
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
Description
結晶の構成原子または構成分子をガス状態で供給し、基
板表面に結晶薄膜を積層成長させる半導体製造装置であ
って、特にSi系の結晶薄膜の製造に適するものに関す
るものである。
来のSi系半導体とは異なった材料が開発されている。
その一つはGaAsを中心とする化合物半導体であり、
Si系の半導体にはない数々の優れた特性を有してい
る。しかしながら、デバイスの信頼性、高集積化という
点においては、まだ満足すべき技術が確立されていな
い。そこで、信頼性、高集積化の容易さ等、半導体材料
として優れた特性を有し、これまで長期に渡って蓄積し
てきた技術を活かせるSi系半導体をさらに高性能化す
るという試みがなされている。その技術の中核をなすの
がエピタキシー技術であり、高品質、高均一性、大きな
成長速度、急峻なドーピングプロファイルならびにヘテ
ロ界面の形成等が要求される。その要求に対応する結晶
成長方法としては、分子線エピタキシャル(MBE)
法、その成長原料をガスソースに代えたガスソースMB
E法、減圧CVD法、常圧CVD法等がある。
方法の内、MBE法は、つぎのような欠点がある。S
iがチャンバー内に大量に堆積し、パーティクルの原因
となる。電子銃式Siソースを使用するため自動化が
難しい。超高真空を必要とするため、真空排気系が複
雑且つ高価になる。原料を消費し終えたときに再充填
に手間が掛かるためハンドリング特性が悪い。膜成長
に関しては成長速度が遅い、選択成長ができない。MB
E法はこのような問題を有しており、生産装置化するに
は向いていない。常圧CVD法は、粘性流領域でのプロ
セスであるため、流れ方向に分布を生じやすく、均一
性を出すのが困難である。ガス切れが悪く、急峻なプ
ロファイルが得にくい。原料ガスならびにキャリアガ
スとしてH2 ガスを多量に使用するため原料コストが高
くなるうえ、原料利用効率が悪いことから大量の排ガス
を生じ安全面において大きな問題となる。等の欠点があ
る。また、減圧CVD法は、成長速度が大きく生産向け
と云えるが、石英製の反応管を用いるホットウォール反
応室のため選択成長が難しいという問題がある。そこで
上記のMBE法において、原料を、固体ソースからガス
ソースに代えた、いわゆるガスソースMBEと呼ばれる
方法でこれらの問題に対応することが考えられている。
この方法では、たとえば図5に示すような原理の装置を
用いる。すなわち、この装置の真空室1内の中央部に
は、その上方からヒータ6が吊り下げられており、この
ヒータ6の下面に、基板2が貼り付けられた基板ホルダ
5が設置されている。そして、上記ヒータ6によって、
上記基板ホルダ5および基板2に対し幅射加熱を行いな
がら、下方の原料ガス供給配管9,10から複数の原料
ガスを同時に供給して基板2の表面2aに付着させ結晶
を成長させるようになっている。この反応は、通常、1
0-3〜10-4パスカル(Pa)程度の高真空下で行わ
れ、真空配管8に連通される真空ポンプ(図示せず)に
よって真空引きが行われる。この方法によれば、原料を
連続供給することができるので、従来のように真空状態
を解除して原料補充を行う必要がなく、ハンドリング性
は向上する。
置では、成長速度が小さい、基板回転を行わないと高い
均一性が得られない、液体窒素シュラウド(囲いのなか
に液体窒素を流してその囲いを冷却したもの)が必要、
等の問題がある。
たもので、膜の低温成長が可能で、多層薄膜において各
薄膜間の界面急峻性が得られるとともに、膜の成長速度
の大幅な向上が得られ、かつ基板を回転することなく、
膜の高い均一性が得られ、しかも膜成分に関して選択成
長も可能な半導体を製造しうる半導体製造装置の提供を
その目的とする。
めこの発明の半導体製造装置は、高度に真空になし得る
真空室と、上記真空室内の略中央に装着される基板と、
上記真空室内において上記基板の下方に設けられる反応
ガス拡散室と、上記反応ガス拡散室の天井部に所定間隔
で分布形成される複数の開口と、先端が上記反応ガス拡
散室内に延びている第1の反応ガス供給管と、上記第1
の反応ガス供給管の先端部周壁に形成された数個の吹出
口と、上記第1の反応ガス供給管の先端部の上方に設け
られる水平拡散板と、上記真空室内において上記反応ガ
ス拡散室の下側に設けられる第2の拡散室と、上記第2
の拡散室の天井部から上記反応ガス拡散室の各開口に延
びその開口の口壁との間に隙間ができるよう位置決めさ
れている複数の連通管と、上記第2の拡散室に第二の反
応ガスを供給する第2の反応ガス供給管とを備えている
という構成をとる。
基板装着部の下方に反応ガス拡散室を設け、その反応ガ
ス拡散室に第1の反応ガス供給管を延ばして先端部周壁
に、例えば円周方向に数個の吹出口を形成し、その上方
に水平拡散板を設けている。そして、PH3 やAsH3
などのn型ドーパントをそのまま、あるいは予め熱分解
してP2 +H2 、As2 +H2 の状態にし、これを上記
第1の反応ガス供給管から反応ガス拡散室内に導入す
る。この導入ガスは、水平拡散板に沿って水平に全方向
に広がって均一に拡散し、ついで反応ガス拡散室の天井
部に設けられた開口から分子線の状態で基板表面に向か
って吐出される。また、Si、Geを含むガスやp型ド
ーパントからなる第2の反応ガスについては、上記反応
ガス拡散室の下側に設けられた第2の拡散室に導入し、
そこで混合し、連通管を通って分子線の形で基板表面に
吐出させる。通常、基板と反応ガス拡散室の天井部との
距離は、数センチメートル程度(10cm以下、好適に
は2〜5cm、より好適には3〜4cm)に設定されて
いる。そして、反応ガス拡散室に形成された開口は、こ
こから吐出する上記反応ガスの基板表面での分子線密度
が均一になるよう、反応ガス拡散室の天井部に所定間隔
で一面に分布形成されている。このようにして上記ガス
を供給することにより、通常のガスソースMBE法では
困難な、反応ガスの平均自由工程が数センチメートルと
極く短くなる比較的高い圧力領域(10-1Paオーダ)
においても、低温での膜成長が可能となる。その結果、
基板を回転させることなく高い膜均一性が得られ、膜の
成長速度、原料利用効率の大幅な向上も可能となる。ま
た、導入ガスの吐出口コンダクタンスが大きいため、例
えばガスの種類を変える際等にガス切れが良く(ガス切
れが良いとは前回使用時のガスを短時間で排出できると
いうこと)、急峻なヘテロ界面(急峻なヘテロ界面と
は、膜の多層積層時に、新規生成膜に前回使用時の成膜
ガスの混入が少なく、上下の両膜がその界面を含む全体
において成分が厳密に異なっていること)が得られる。
また、膜の選択成長も可能となる。さらに熱分解室(ク
ラッキング装置)を用い、予めPH3 やAsH3 等を熱
分解して用いるときには、通常では使用が難しいn型ド
ーパントであるPやAsを容易に使用することができ、
均一なドーピング、急峻なドーピングプロファイルを得
ることができる。
細に説明する。
ている。この半導体製造装置は、円筒形のステンレス製
真空室1を備え、その真空室1内に、円板状の基板2
が、中央にガス透過用の穴を有するシリコン板(図では
省略している)を介して、水平に設けられた基板保持用
のトレイ4の中央開口縁3に水平に載置され、着脱自在
に装着される。上記シリコン板によって基板2の全体の
均一加熱が可能になる。真空室1の略中央に設けられた
この基板2は、処理後は、真空室1の周壁の開閉部(図
示せず)に設けられた基板交換用治具(図示せず)によ
り、新たな基板と変換される。そして、このトレイ4の
外周縁4aと、真空室1の周壁1aから内側に水平に突
出するステンレス製のガイドリング1bとの間の間隙
に、その隙間を埋める、略リング状の分離板11が取り
付けられている。
側のリング部分と外周側のリング部分とからなり、内周
側部分がカーボンリング20で形成され、外周部分が石
英リング21で形成されている。上記石英リング21
は、熱遮蔽効果が高いため、成膜時の加熱によって基板
2の周囲が中心側から周方向に熱くなるのを、この石英
リング21によって防止することができ、真空室1の周
壁に対する伝熱を遮断する。この種の装置では、成膜状
態をその場で観察するために、真空室1にRHEED等
の観察機器を取り付け、基板2の表面(図示の下側面)
に電子ビームを照射してその軌跡を反対側に設けたスク
リーン(図示せず)上に投影しその投影像を読み取るこ
とが行われるが、このとき、上記分離板11の石英リン
グ21は絶縁性であり静電気を帯びて帯電しやすい。そ
して、このような帯電部分が存在すると、電子ビームは
指向性を失い、軌跡がスクリーンから大きくずれてスク
リーン上には投影されなくなる。そこで、この装置で
は、石英リング21への帯電を防止するために、石英リ
ング21の下面に、薄肉のカーボンプレート22を取り
付け静電気を真空室1の周壁1aに逃がすようにしてい
る。また、分離板11のカーボンリング20と基板2と
は、上記石英リング21で真空室1の周壁1aと遮断さ
れており帯電しやすいため、カーボンリング20をタン
タル線25によってガイドリング1bにアースし静電気
を真空室1の周壁1aに逃がすようにしている。
トレイ4および基板2によって、基板加熱スペースPと
結晶成長スペースQの二空間に仕切られており、上記基
板加熱スペースP,結晶成長スペースQのそれぞれに
は、真空ポンプ(図示せず)から延びる真空排気配管1
2,13が連通されている。したがって、上記スペース
P,Qは、各別に、それぞれ異なる真空度に設定できる
ようになっている。この基板加熱スペースPにおいて、
上記基板2の上方には、ヒータ(例えば板状カーボング
ラファイトに筋状切り込みを交互に設け、その両端に電
極を取りつけて構成した板状ヒータ等)6が設けられて
おり、その下に均熱板6aが取り付けられている。これ
らは、真空室1の天井から吊り下げ保持されている。こ
のヒータ6は面状に均一加熱が可能で、特に上記均熱板
6aとの組み合わせによって非常に均一に面状加熱を行
うことができるようになっている。
は、開口を下向きにした状態で配設されたコップ状の熱
遮蔽体26で囲われている。この熱遮蔽体26は、8層
構造の積層板からなり、内側の4層がモリブデン材で形
成され、外側の4層がステンレス材で形成されている。
この構造によれば非常に保温性および加熱時の熱の指向
性を高くできるため、ヒータ6の加熱領域を限定し、基
板2に対する熱効率を大幅に向上させることができる。
円柱状のマニホールド7が設けられている。このマニホ
ールド7は、内部が中板40で上下2室に区切られてい
る。この中板40は、SiC(炭化ケイ素)コーティン
グのなされたカーボン板40aとモリブデン板40bと
の2層構造になっている。モリブデン板40bは、マニ
ホールド7の下室への熱侵入を阻止する。マニホールド
7の下室は、ステンレス製の第2の反応ガス拡散室41
に形成され、その底部にはステンレス製の第2の原料ガ
ス供給配管42が連通されている。そして、上記第2の
原料ガス供給配管42の先端部は開口に形成されヘッダ
ー部46になっており、この部分から周方向に第2の原
料ガスが噴射するようになっている。また、上記ヘッダ
ー部46の周囲には、略中空半球状のステンレス製の反
射板47が設けられており、上記第2の原料ガスは、そ
の曲面に沿って矢印のように滑らかに均一拡散しながら
上昇するようになっている。マニホールド7の上室はS
iCコーティングされたカーボン材製の第1の反応ガス
拡散室43に形成され、その内部には、側方からタンタ
ル材製の第1の原料ガス供給配管44が導入されてい
る。この原料ガス供給配管44の先端は閉じられてい
て、先端周壁部には、円周方向に所定間隔で複数の吹出
口44bが形成されている。また、上記吹出口44bの
上方には、タンタル材製の水平拡散板48が設けられて
いる。これによって、第1の原料ガスが、破線矢印のよ
うに周方向に均一に拡がりながら上昇するようになって
いる。そして、上記第1の反応ガス拡散室43の天井
部、すなわち、マニホールド7の天板には、図2に示す
ように、一面に、均一な間隔(例えばピッチ18mm)
で多数の開口(直径4.5mm)43aが分布形成(基
板面迄の距離35mm)されている。図2において、開
口43aは、各開口43aを結んで横方向に延びる線X
に対し、各開口を結んで斜めに延びる線Yが略60度の
角度となるように形成されている。符号2は基板を示し
ている。そして、各開口43aの略中心に、図1に示す
ように、第2の反応ガス拡散室41の天井部から上方へ
延びるタンタル材製の連通管40cの先端が位置し、各
開口43aの開口壁との間に空隙を設けている。第1の
反応ガス拡散室43に導入された第1の原料ガスは上記
空隙を通って基板2に向かって吹き出し、第2の反応ガ
ス拡散室41に導入された第2の原料ガスは連通管40
cを通って基板2に向かって吹き出すようになってい
る。通常は、2種類の原料ガスは、マニホールド7の上
部空間で均一に混合しながら基板2の結晶成長面に導か
れる。
空室1の圧力を10-1Pa(パスカル)、好適には10
-1〜10-3Pa、より好適には、10-1〜10-2Paに
設定する。そして、基板2から、10cm以内、好適に
は2〜5cm、より好適には3〜4cm(上記装置では
3.5cm)の距離に設定した開口43a,連通管40
cの先端から原料ガスを吹出し基板2に対して成膜す
る。このとき基板2は、300〜1100℃の温度範
囲、好適には400〜1000℃の温度範囲に加熱され
ている。通常、PH3 ,AsH3 はクラッキング後、第
1の反応ガス拡散室41に供給され、Si原料となるガ
ス(Si2 H6 ,SiH4 )やGe原料となるガス(G
eH4 等)やP形不純物となるB2 H6 は分解しないで
直接第2の反応ガス拡散室41に供給される。このよう
にして、成膜する場合、その分子線密度は図3に示すよ
うに基板2に対して略均一であり、かつ得られた製品
(基板+膜)は図4に示すように均一な厚みの膜が得ら
れる。図4において、Xは基板中心から横方向に向かう
膜厚、Yは基板中心から縦方向に向かう膜厚である。
7内の上部に位置する、第1の原料ガス供給配管44,
連通管40c,水平拡散板48をタンタル材で構成した
のは、つぎの理由による。すなわち、タンタル材は、耐
熱性が高く、またタンタル材自身がタンタル原子(不純
物となる)を放出しないからである。マニホールド7の
下部側はステンレス材で構成されているが、これは加工
性等を考慮したものである。この場合、マニホールド7
の中央部には、熱遮蔽のためにモリブデン板40bが設
けられており、それによってステンレス材製の各部に対
する過度の加熱が抑制される。真空室1の側壁1aの内
側には、上記熱遮蔽板26と同一材質の積層板からなる
熱遮蔽筒50が設けられており、ヒータ6の熱が側壁1
aに伝達しないよう工夫されている。また、マニホール
ド7の側方には、クラッカー(熱分解装置)44aが設
けられているが、このクラッカー44aの周囲も、同様
の積層板からなる熱遮蔽筒51で被覆されており、原料
ガスの熱が真空室1の側壁1aに伝達しにくくなってい
る。
置は、基板装着部の下方に上下2室からなる反応ガス拡
散室を設け、上部には第1の反応ガスを導入し、これを
反応ガス拡散室の天井部に設けた複数個の開口から吐出
させる。また下部には第2の反応ガスを導入し、上記各
開口内に略同軸的に設けた連通管を通って反応室ガス拡
散室の天井部から吐出させる。このため、基板を回転す
ることなく高い膜の均一性が得られる。また10-1Pa
オーダの高い圧力で膜成長を行うことができるため、膜
の成長速度が向上するとともに、原料ガス利用効率も向
上する。また、膜の選択成長も可能となる。そのうえ、
ガス切れがよくなることから、急峻なヘテロ界面、ドー
ピングプロファイルが得られようになる。また、上記反
応ガス拡散室に予め熱分解したPH3 やAsH3 などを
導入することで、PやAsなど通常使用が困難なn型ド
ーパントが容易に使用できる等の利点も得られるように
なる。
口の説明図である。
す図である。
る。
る。
Claims (2)
- 【請求項1】 高度に真空になし得る真空室と、上記真
空室内の略中央に装着される基板と、上記真空室内にお
いて上記基板の下方に設けられる反応ガス拡散室と、上
記反応ガス拡散室の天井部に所定間隔で分布形成される
複数の開口と、先端が上記反応ガス拡散室内に延びてい
る第1の反応ガス供給管と、上記第1の反応ガス供給管
の先端部周壁に形成された数個の吹出口と、上記第1の
反応ガス供給管の先端部の上方に設けられる水平拡散板
と、上記真空室内において上記反応ガス拡散室の下側に
設けられる第2の拡散室と、上記第2の拡散室の天井部
から上記反応ガス拡散室の各開口に延びその開口の口壁
との間に隙間ができるよう位置決めされている複数の連
通管と、上記第2の拡散室に第2の反応ガスを供給する
第2の反応ガス供給管とを備えていることを特徴とする
半導体製造装置。 - 【請求項2】 第1の反応ガス供給管が、熱分解装置を
経由して延びている請求項1記載の半導体装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10186492A JP2642829B2 (ja) | 1992-03-27 | 1992-03-27 | 半導体製造装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10186492A JP2642829B2 (ja) | 1992-03-27 | 1992-03-27 | 半導体製造装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05275347A JPH05275347A (ja) | 1993-10-22 |
JP2642829B2 true JP2642829B2 (ja) | 1997-08-20 |
Family
ID=14311867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10186492A Expired - Lifetime JP2642829B2 (ja) | 1992-03-27 | 1992-03-27 | 半導体製造装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2642829B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4545955B2 (ja) * | 2001-01-10 | 2010-09-15 | ルネサスエレクトロニクス株式会社 | 半導体製造装置及び半導体装置の製造方法 |
-
1992
- 1992-03-27 JP JP10186492A patent/JP2642829B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH05275347A (ja) | 1993-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0573707B1 (en) | Apparatus for gas source molecular beam epitaxy | |
TW544775B (en) | Chemical vapor deposition apparatus and chemical vapor deposition method | |
US7128785B2 (en) | Method for depositing especially crystalline layers from the gas phase onto especially crystalline substrates | |
US4732110A (en) | Inverted positive vertical flow chemical vapor deposition reactor chamber | |
EP0167703A2 (en) | A method of homogeneous chemical vapour deposition | |
CN1392595A (zh) | 化学汽相淀积设备和化学汽相淀积方法 | |
EP0164928A2 (en) | Vertical hot wall CVD reactor | |
JP2642829B2 (ja) | 半導体製造装置 | |
JP2881069B2 (ja) | 半導体デバイスの製法 | |
JP2001250783A (ja) | 気相成長装置及び気相成長方法 | |
JP2721077B2 (ja) | 半導体デバイスの製法 | |
US20220220634A1 (en) | Device and method for manufacturing group iii nitride substrate | |
KR900001658B1 (ko) | 역 수직 유동 화학 증착 반응기 챔버 | |
JPH0658880B2 (ja) | 気相エピタキシヤル成長装置 | |
JP3198956B2 (ja) | GaNの薄膜気相成長方法と薄膜気相成長装置 | |
JP2021093500A (ja) | 気相成長装置及び気相成長方法 | |
JP3045854B2 (ja) | 半導体製造装置およびその使用方法 | |
JP2721086B2 (ja) | 半導体デバイスの製法 | |
JP2762576B2 (ja) | 気相成長装置 | |
JP3023239B2 (ja) | 半導体デバイス | |
JP3168275B2 (ja) | 半導体結晶成長装置 | |
JP3231312B2 (ja) | 気相成長装置 | |
JP2016096178A (ja) | 成膜方法、半導体素子の製造方法、および自立基板の製造方法 | |
JPH0319324A (ja) | 気相成長装置 | |
JP2837491B2 (ja) | 低温度選択エピタキシヤル成長方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19970401 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090502 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090502 Year of fee payment: 12 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100502 Year of fee payment: 13 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110502 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110502 Year of fee payment: 14 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120502 Year of fee payment: 15 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |