JP2613284B2 - シフト―フイール耐久性の増大 - Google Patents
シフト―フイール耐久性の増大Info
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は自動変速機用流体（automatic transmission
fluid）及び使用の際のシフト−フィール（shift−fee
l）耐久性に改善を提供する該流体用の添加剤に関す
る。
fluid）及び使用の際のシフト−フィール（shift−fee
l）耐久性に改善を提供する該流体用の添加剤に関す
る。
自動変速機用流体に使用するための油用性の添加剤配
合物を提供する目的で、長年にわたり多大な努力が払わ
れた。かような流体及び添加剤配合物の多数が市販の商
品として利用でき、文献にはこの種の適当な組成物に関
して多くの参考事例が含まれている。例えば米国特許第
3,311,560号；第3,450,636号；第3,578,595号；第3,63
0,918号；第3,640,872;第3,775,324号；第3,779,928
号；第3,933,659号；第3,974,081号；第4,018,695;第4,
036,768号；第4,116,877号；第4,263,159号；第4,344,8
53号；第4,396,518;及び第4,532,062号を参照された
い。
合物を提供する目的で、長年にわたり多大な努力が払わ
れた。かような流体及び添加剤配合物の多数が市販の商
品として利用でき、文献にはこの種の適当な組成物に関
して多くの参考事例が含まれている。例えば米国特許第
3,311,560号；第3,450,636号；第3,578,595号；第3,63
0,918号；第3,640,872;第3,775,324号；第3,779,928
号；第3,933,659号；第3,974,081号；第4,018,695;第4,
036,768号；第4,116,877号；第4,263,159号；第4,344,8
53号；第4,396,518;及び第4,532,062号を参照された
い。
各種の形式の摩擦減少用添加剤が提案され、そして自
動変速機流体中で使用されているが、恐らく使用中の添
加剤の酸化及び熱的劣化のために、それらの効果は一般
に時間と共に減退する。
動変速機流体中で使用されているが、恐らく使用中の添
加剤の酸化及び熱的劣化のために、それらの効果は一般
に時間と共に減退する。
本発明によれば、初期に事実上不活性（摩擦的に）な
化合物を、他の点で初期には良好なシフト−フィール摩
擦特性と均衡がとれている配合物中に混和して使用する
ことにより、自動車変速機流体のシフト−フィール摩擦
特性の耐久性の改善が達成される。流体が正常な使用条
件下で遭遇する酸化的及び熱的劣化条件に暴露される時
は、該流体に初期のシフト−フィール摩擦特性を付与す
る摩擦改質剤は崩壊し、流体の性能は劣化することが予
想されよう。しかし本発明によればこの現象は生起しな
い。その代わりに、初期に事実上不活性な（摩擦的に）
化合物は、新しい形態で良好なシフト−フィール性を与
える能力を獲得するように活性化するような機構によっ
て、それ自体が変換される。従って本発明に従って使用
される添加剤は、使用中に劣化した摩擦改質剤に代わ
り、時間的に活性化された代替物としての役目を果た
す。その結果過酷な運転の間、長期にわたって良好なシ
フト−フィール性能が持続される。
化合物を、他の点で初期には良好なシフト−フィール摩
擦特性と均衡がとれている配合物中に混和して使用する
ことにより、自動車変速機流体のシフト−フィール摩擦
特性の耐久性の改善が達成される。流体が正常な使用条
件下で遭遇する酸化的及び熱的劣化条件に暴露される時
は、該流体に初期のシフト−フィール摩擦特性を付与す
る摩擦改質剤は崩壊し、流体の性能は劣化することが予
想されよう。しかし本発明によればこの現象は生起しな
い。その代わりに、初期に事実上不活性な（摩擦的に）
化合物は、新しい形態で良好なシフト−フィール性を与
える能力を獲得するように活性化するような機構によっ
て、それ自体が変換される。従って本発明に従って使用
される添加剤は、使用中に劣化した摩擦改質剤に代わ
り、時間的に活性化された代替物としての役目を果た
す。その結果過酷な運転の間、長期にわたって良好なシ
フト−フィール性能が持続される。
本発明の遅効性のシフト−フィール耐久性改良剤は下
記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の事実上線状の脂肪族基であ
る、 の油用性脂肪族第三アミンである。好適にはR1及びR2は
両者共アルキル基であり、最も好適にはメチルである。
好適にはR3はアルキル、アルケニル又はアルコキシアル
キル基（アルキニル、アルキルチオアルキル、ハロアル
キル、ハロアルケニル又は類似の脂肪族基であってもよ
い）であり、R3は得られる長鎖第三アミンが油溶性であ
る限り−−即ち100℃で４ないし16センチストークスの
範囲の粘度を有するパラフィン系鉱物油に、25℃で0.1
重量％の濃度に溶解することができる限り、50もの多数
の又は更に100に及ぶ炭素原子を含んでいてもよい。R3
は最高約30の炭素原子を含むことが好ましい。
記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の事実上線状の脂肪族基であ
る、 の油用性脂肪族第三アミンである。好適にはR1及びR2は
両者共アルキル基であり、最も好適にはメチルである。
好適にはR3はアルキル、アルケニル又はアルコキシアル
キル基（アルキニル、アルキルチオアルキル、ハロアル
キル、ハロアルケニル又は類似の脂肪族基であってもよ
い）であり、R3は得られる長鎖第三アミンが油溶性であ
る限り−−即ち100℃で４ないし16センチストークスの
範囲の粘度を有するパラフィン系鉱物油に、25℃で0.1
重量％の濃度に溶解することができる限り、50もの多数
の又は更に100に及ぶ炭素原子を含んでいてもよい。R3
は最高約30の炭素原子を含むことが好ましい。
上記のように、これらの化合物は始め流体中の摩擦減
少に関して事実上不活性である。これらの化合物が活性
な摩擦減少用物質に変換されている間、摩擦は他の摩擦
減少用添加剤による制御下に置かれることができる。従
って他の摩擦減少剤が劣化によりその効力を失う時まで
に、上記の脂肪族第三アミンは同じ使用条件に暴露する
ことにより活性化され、そして一旦活性化されると摩擦
減少物質としての役目を開始し、それによって変速機用
流体の良好なシフト−フィール性能の期間が長期化され
る。
少に関して事実上不活性である。これらの化合物が活性
な摩擦減少用物質に変換されている間、摩擦は他の摩擦
減少用添加剤による制御下に置かれることができる。従
って他の摩擦減少剤が劣化によりその効力を失う時まで
に、上記の脂肪族第三アミンは同じ使用条件に暴露する
ことにより活性化され、そして一旦活性化されると摩擦
減少物質としての役目を開始し、それによって変速機用
流体の良好なシフト−フィール性能の期間が長期化され
る。
脂肪族第三アミンにより経験される不活性種から摩擦
減少に活性な種へと変換する正確な機構は、確実には知
られていない。しかしこの変換は少なくとも一部酸化的
機構を含むと信じられている。実際にどんな機構が含ま
れるかに拘わらず、その生起は著しく有用であり、それ
は脂肪族第三アミンから発する活性の開始を遅らせ、そ
れにより変速機用流体の有用なシフト−フィール寿命を
長期化することができるので望ましいことである。
減少に活性な種へと変換する正確な機構は、確実には知
られていない。しかしこの変換は少なくとも一部酸化的
機構を含むと信じられている。実際にどんな機構が含ま
れるかに拘わらず、その生起は著しく有用であり、それ
は脂肪族第三アミンから発する活性の開始を遅らせ、そ
れにより変速機用流体の有用なシフト−フィール寿命を
長期化することができるので望ましいことである。
本発明の実施に有用な脂肪族第三アミンの例を幾つか
挙げると下記のようである： N,N−ジメチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ウンデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキシデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−トリアコンチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−テトラアコンチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ペンタアコンチルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−トリデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−ウンデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−ウンデシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジ−sec−ブチル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジ−sec−ブチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−デセニルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−トリアコンテニルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−テトラデセニルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−オクタデセニルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−２−オクタデセニルアミン N,N−ジビニル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジアリル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジアリル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジメタリル−Ｎ−オクタデシルアミン Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ−デセニルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−デシルオキシエチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−デシルオキシエトキシエチルアミ
ン N,N−ジエチル−Ｎ−テトラデシルオキシプロピルアミ
ン N,N−ジメチル−Ｎ−デセニルオキシエチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−テトラデシニルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−オクタデシニルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−オクチニルオキシエチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−３−メチルウンデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−2,4,4−トリメチルドデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−２−エチルテトラデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−２−ヘキサデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−2,8−ジメチルエイコシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−10−メチル−３−トリアコンチル
アミン。
挙げると下記のようである： N,N−ジメチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ウンデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ヘキシデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−トリアコンチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−テトラアコンチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−ペンタアコンチルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−トリデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−ウンデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジブチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−デシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−ウンデシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジイソブチル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジ−sec−ブチル−Ｎ−オクタデシルアミン N,N−ジ−sec−ブチル−Ｎ−エイコシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−デセニルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−トリアコンテニルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−テトラデセニルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−オクタデセニルアミン N,N−ジプロピル−Ｎ−２−オクタデセニルアミン N,N−ジビニル−Ｎ−ドデシルアミン N,N−ジアリル−Ｎ−テトラデシルアミン N,N−ジアリル−Ｎ−ヘキサデシルアミン N,N−ジメタリル−Ｎ−オクタデシルアミン Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ−デセニルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−デシルオキシエチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−デシルオキシエトキシエチルアミ
ン N,N−ジエチル−Ｎ−テトラデシルオキシプロピルアミ
ン N,N−ジメチル−Ｎ−デセニルオキシエチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−テトラデシニルアミン N,N−ジエチル−Ｎ−オクタデシニルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−オクチニルオキシエチルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−３−メチルウンデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−2,4,4−トリメチルドデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−２−エチルテトラデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−２−ヘキサデシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−2,8−ジメチルエイコシルアミン N,N−ジメチル−Ｎ−10−メチル−３−トリアコンチル
アミン。
特に好適な第三アミンは単独で又は相互に併用され
る、N,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デシルアミン及びN,N
−ジメチル−Ｎ−オクタデセニルアミンである。
る、N,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デシルアミン及びN,N
−ジメチル−Ｎ−オクタデセニルアミンである。
本発明の一具体化によれば、或種の油溶生の脂肪族ジ
アミンが一次（即ち最初に効果的な）摩擦減少用添加剤
として使用され、それと共に上記の遅効性の第三アミン
が使用される。これらの脂肪族ジアミンは下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の事実上線状
の脂肪族基である、 で表すことができる。上記式においてＲはジメチレン、
テトラメチレン、ペンタメチレン、２−メチルトリメチ
レンのような二価の基であり、好適にはトリメチレンで
あり、R4は好適にはアルキル、アルケニル又はアルコキ
シアルキル（アルキニル、アルキルチオアルキル、ハロ
アルキル、ハロアルケニル又は類似の脂肪族基であって
もよい）である。勿論ジアミンが上記のような油溶性の
パラメーターに適合する限り、再度長鎖脂肪族基（この
場合はR4）中の炭素原子の数に何等臨界的な上限がある
ようには思えない。従ってR4は50もの多数の又は更に10
0に及ぶ炭素原子を含んでいてもよいが、炭素原子を約2
4以上含まない方が好ましい。
アミンが一次（即ち最初に効果的な）摩擦減少用添加剤
として使用され、それと共に上記の遅効性の第三アミン
が使用される。これらの脂肪族ジアミンは下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の事実上線状
の脂肪族基である、 で表すことができる。上記式においてＲはジメチレン、
テトラメチレン、ペンタメチレン、２−メチルトリメチ
レンのような二価の基であり、好適にはトリメチレンで
あり、R4は好適にはアルキル、アルケニル又はアルコキ
シアルキル（アルキニル、アルキルチオアルキル、ハロ
アルキル、ハロアルケニル又は類似の脂肪族基であって
もよい）である。勿論ジアミンが上記のような油溶性の
パラメーターに適合する限り、再度長鎖脂肪族基（この
場合はR4）中の炭素原子の数に何等臨界的な上限がある
ようには思えない。従ってR4は50もの多数の又は更に10
0に及ぶ炭素原子を含んでいてもよいが、炭素原子を約2
4以上含まない方が好ましい。
上記式の脂肪族ジアミンの例として下記のものが含ま
れる： Ｎ−デシル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−デシル−1,3−プロピレンンジアミン Ｎ−デシル−1,4−ブチレンンジアミン Ｎ−デシル−1,5−ペンチレンジアミン Ｎ−デシル−1,3−ネオペンチレンジアミン Ｎ−ウンデシル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−ドデシル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−トリデシル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−ペンタデシル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−エイコシル−1,4−ブチレンンジアミン Ｎ−テトラコシル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−トリアコンチル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−デセニル−1,5−ペンチレンジアミン Ｎ−オクタデセニル−1,3−ネオペンチレンジアミン Ｎ−デシニル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−デシルオキシエチル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−テトラデシロキシエトキシエチル−1,4−ブチレン
ンジアミン Ｎ−デシルオキシブチル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−（３−メチルペンタデシル）−1,3−プロピレンジ
アミン Ｎ−（2,5,8−トリメチルエイコシル）−1,4−ブチレン
ンジアミン Ｎ−（２−エチルエキシルオキシエチル）−1,3−プロ
ピレンジアミン Ｎ−（1,1,3,3−テトラメチルブチルオキシエチル）−
1,3−プロピレンジアミン。
れる： Ｎ−デシル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−デシル−1,3−プロピレンンジアミン Ｎ−デシル−1,4−ブチレンンジアミン Ｎ−デシル−1,5−ペンチレンジアミン Ｎ−デシル−1,3−ネオペンチレンジアミン Ｎ−ウンデシル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−ドデシル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−トリデシル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−ペンタデシル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−エイコシル−1,4−ブチレンンジアミン Ｎ−テトラコシル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−トリアコンチル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−デセニル−1,5−ペンチレンジアミン Ｎ−オクタデセニル−1,3−ネオペンチレンジアミン Ｎ−デシニル−1,2−エチレンジアミン Ｎ−デシルオキシエチル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−テトラデシロキシエトキシエチル−1,4−ブチレン
ンジアミン Ｎ−デシルオキシブチル−1,3−プロピレンジアミン Ｎ−（３−メチルペンタデシル）−1,3−プロピレンジ
アミン Ｎ−（2,5,8−トリメチルエイコシル）−1,4−ブチレン
ンジアミン Ｎ−（２−エチルエキシルオキシエチル）−1,3−プロ
ピレンジアミン Ｎ−（1,1,3,3−テトラメチルブチルオキシエチル）−
1,3−プロピレンジアミン。
本発明の他の具体化によれば、上記の遅効性第三アミ
ンと共に使用される一次（即ち、初期に効果的な）摩擦
減少添加剤は下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミンである。好適
には二つのＲ基は同一（相互に異なっていてもよい）で
あり、直鎖状アルキレン基であって、最も好適にはジメ
チレンである。
ンと共に使用される一次（即ち、初期に効果的な）摩擦
減少添加剤は下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミンである。好適
には二つのＲ基は同一（相互に異なっていてもよい）で
あり、直鎖状アルキレン基であって、最も好適にはジメ
チレンである。
本発明の実施に際し使用できるＮ−置換ジアルカノー
ルアミンの例を幾つか挙げると下記のようである： Ｎ−デシルジエタノールアミン Ｎ−ウンデシルジエタノールアミン Ｎ−ドデシルジエタノールアミン Ｎ−テトラデシルジエタノールアミン Ｎ−ヘキサデシルジエタノールアミン Ｎ−オクタデシルジエタノールアミン Ｎ−エイコシルジエタノールアミン Ｎ−トリアコンチルジエタノールアミン Ｎ−デシルジプロパノールアミン Ｎ−テトラデシルジプロパノールアミン Ｎ−ヘキサデシルジプロパノールアミン Ｎ−オクタデシルジプロパノールアミン Ｎ−デシルジブタノールアミン Ｎ−テトラデシルジブタノールアミン Ｎ−ヘキサデシルオキシエチルジエタノールアミン Ｎ−オクタデシルオキシプロピルジプロパノールアミン Ｎ−トリデシルジペンタノールアミン。
ルアミンの例を幾つか挙げると下記のようである： Ｎ−デシルジエタノールアミン Ｎ−ウンデシルジエタノールアミン Ｎ−ドデシルジエタノールアミン Ｎ−テトラデシルジエタノールアミン Ｎ−ヘキサデシルジエタノールアミン Ｎ−オクタデシルジエタノールアミン Ｎ−エイコシルジエタノールアミン Ｎ−トリアコンチルジエタノールアミン Ｎ−デシルジプロパノールアミン Ｎ−テトラデシルジプロパノールアミン Ｎ−ヘキサデシルジプロパノールアミン Ｎ−オクタデシルジプロパノールアミン Ｎ−デシルジブタノールアミン Ｎ−テトラデシルジブタノールアミン Ｎ−ヘキサデシルオキシエチルジエタノールアミン Ｎ−オクタデシルオキシプロピルジプロパノールアミン Ｎ−トリデシルジペンタノールアミン。
本発明の更に別な具体化において、上記の脂肪族第三
アミン成分が上記の脂肪族キアミン及び上記のＮ−置換
ジアルカノールアミン成分の両者と共に三元摩擦減少相
補添加剤として併用して使用される。
アミン成分が上記の脂肪族キアミン及び上記のＮ−置換
ジアルカノールアミン成分の両者と共に三元摩擦減少相
補添加剤として併用して使用される。
上記のような脂肪族第三アミンと脂肪族ジアミン及び
／又はＮ−置換ジアルカノールアミンとの組合わせは、
普通に使用される錆又は腐食防止剤、酸化防止剤、耐摩
耗添加剤、消泡添加剤、粘度指数改善剤、流動点降下
剤、きしみ音防止剤（anti−squawk agent）、他の摩擦
改質剤等のような添加剤の任意の配合物と共に、こうし
た添加剤が本発明の添加剤と有害な反応をすることがな
いか又は本発明の添加剤の効果を著しく損なわない限
り、一緒に使用してもよい。全部ではないにしても大部
分の変速機用流体は、本発明の組合わせ添加剤の性能を
妨害することが予想される強酸化剤又は前（pro）−酸
化剤のような物質を欠いているので、本発明の原理は全
部ではないにしても大部分の現在の変速機用流体及びそ
の添加剤配合物に適用可能であると考えられる。しかし
任意の変速機用流体配合物中における本発明の任意の組
合わせの添加剤の効力を確認するために、本発明の添加
剤の使用が望まれる流体中において、二、三の予備試験
を遂行する簡単な方法を採用することができる。この目
的のために後記の試験方法を利用することができる。
／又はＮ−置換ジアルカノールアミンとの組合わせは、
普通に使用される錆又は腐食防止剤、酸化防止剤、耐摩
耗添加剤、消泡添加剤、粘度指数改善剤、流動点降下
剤、きしみ音防止剤（anti−squawk agent）、他の摩擦
改質剤等のような添加剤の任意の配合物と共に、こうし
た添加剤が本発明の添加剤と有害な反応をすることがな
いか又は本発明の添加剤の効果を著しく損なわない限
り、一緒に使用してもよい。全部ではないにしても大部
分の変速機用流体は、本発明の組合わせ添加剤の性能を
妨害することが予想される強酸化剤又は前（pro）−酸
化剤のような物質を欠いているので、本発明の原理は全
部ではないにしても大部分の現在の変速機用流体及びそ
の添加剤配合物に適用可能であると考えられる。しかし
任意の変速機用流体配合物中における本発明の任意の組
合わせの添加剤の効力を確認するために、本発明の添加
剤の使用が望まれる流体中において、二、三の予備試験
を遂行する簡単な方法を採用することができる。この目
的のために後記の試験方法を利用することができる。
本発明の実施に際し使用できる第三アミン成分及びジ
アミン及び／又はジアルカノールアミン成分の相対的比
率は、各事例の必要に応じて変えることができる。一般
的にいえば、第三アミン：ジアミン及び／又はジアルカ
ノールアミンの重量比は1:10ないし10:1の範囲内に入
り、及び好適には4:1ないし1:4の範囲内に入る。本発明
の三元系においてジアミン：ジアルカノールアミンの相
対的比率は、一方が痕跡量から他方が痕跡量に至るまで
様々な範囲にわたることができる。自動変速機用流体中
の本発明のアミンの組合わせ添加剤の濃度は、比較的広
い範囲にわたって変えることができるが、大部分の場合
に基剤潤滑油は、本発明のアミン複合添加剤の一種が、
油自体の重量に対し0.01ないし１重量％、及び好適には
0.02ないし0.5重量％（その中に存在する任意の他の添
加剤を別にして）含有される。
アミン及び／又はジアルカノールアミン成分の相対的比
率は、各事例の必要に応じて変えることができる。一般
的にいえば、第三アミン：ジアミン及び／又はジアルカ
ノールアミンの重量比は1:10ないし10:1の範囲内に入
り、及び好適には4:1ないし1:4の範囲内に入る。本発明
の三元系においてジアミン：ジアルカノールアミンの相
対的比率は、一方が痕跡量から他方が痕跡量に至るまで
様々な範囲にわたることができる。自動変速機用流体中
の本発明のアミンの組合わせ添加剤の濃度は、比較的広
い範囲にわたって変えることができるが、大部分の場合
に基剤潤滑油は、本発明のアミン複合添加剤の一種が、
油自体の重量に対し0.01ないし１重量％、及び好適には
0.02ないし0.5重量％（その中に存在する任意の他の添
加剤を別にして）含有される。
自動変速機用流体は一般に100゜Fで75ないし1,000SUS
（セイボルト・ユニバーサル秒数［Saybolt Universal
Seconds］）及び210゜Fないし75SUSの範囲の粘度を有し
ている。基剤油は普通400゜Fで50ないし400SUS及び210
゜Fで30ないし50SUSの範囲内に入る粘度を有する軽質潤
滑油である。原料油は通常石油から分別される。芳香族
分画であってもよいが、通常はナフテン系又はパラフィ
ン系原料油又はこれらの適当な配合物である。それは未
精製油、酸精製油、ハイドロ処理油、溶剤精製油等であ
ってもよい。粘度指数改善剤を含み又は含まなくても、
粘度の必要条件に合致する合成油も原料油として使用す
ることができる。
（セイボルト・ユニバーサル秒数［Saybolt Universal
Seconds］）及び210゜Fないし75SUSの範囲の粘度を有し
ている。基剤油は普通400゜Fで50ないし400SUS及び210
゜Fで30ないし50SUSの範囲内に入る粘度を有する軽質潤
滑油である。原料油は通常石油から分別される。芳香族
分画であってもよいが、通常はナフテン系又はパラフィ
ン系原料油又はこれらの適当な配合物である。それは未
精製油、酸精製油、ハイドロ処理油、溶剤精製油等であ
ってもよい。粘度指数改善剤を含み又は含まなくても、
粘度の必要条件に合致する合成油も原料油として使用す
ることができる。
本発明の組成物中に含有することができる多数の他の
添加剤は、例えば米国特許第3,156,652号及び第3,175,9
76号、並びに本文の最初に引用した各種の代表的な特許
中に記載されている。
添加剤は、例えば米国特許第3,156,652号及び第3,175,9
76号、並びに本文の最初に引用した各種の代表的な特許
中に記載されている。
自動変速機用の完成油を形成する際に使用される他の
添加剤の量は場合により変わることがあるが、使用され
る際には一般に下記の範囲内に入る：成分 濃度範囲、容量％ 粘度指数改善剤 １−15 腐食防止剤 0.01−１ 酸化防止剤 0.01−１ 分散剤 0.5−10 流動点降下剤 0.01−１ 乳化破壊剤 0.001− 0.1 消泡剤 0.001− 0.1 耐摩耗剤 0.001− 0.1 シール膨潤剤 0.1−５ 摩擦改質剤 0.01−１ 基剤油 残 分 本発明の実際及び利点は、動的及び静的の両者に関す
る摩擦係数に及ぼす添加剤の効果を測定する標準試験方
法を用いる一連の試験によって例証された。LVFA試験法
と称される試験は米国特許第4,252,973号及び第4,511,4
82号に記載された装置及び方法の使用を含む。これらの
試験はプレートの間にSD−1777紙摩擦材料又はSD−715
アスベスト含有紙摩擦材料のいずれかを用いて150゜Fで
行なわれた。
添加剤の量は場合により変わることがあるが、使用され
る際には一般に下記の範囲内に入る：成分 濃度範囲、容量％ 粘度指数改善剤 １−15 腐食防止剤 0.01−１ 酸化防止剤 0.01−１ 分散剤 0.5−10 流動点降下剤 0.01−１ 乳化破壊剤 0.001− 0.1 消泡剤 0.001− 0.1 耐摩耗剤 0.001− 0.1 シール膨潤剤 0.1−５ 摩擦改質剤 0.01−１ 基剤油 残 分 本発明の実際及び利点は、動的及び静的の両者に関す
る摩擦係数に及ぼす添加剤の効果を測定する標準試験方
法を用いる一連の試験によって例証された。LVFA試験法
と称される試験は米国特許第4,252,973号及び第4,511,4
82号に記載された装置及び方法の使用を含む。これらの
試験はプレートの間にSD−1777紙摩擦材料又はSD−715
アスベスト含有紙摩擦材料のいずれかを用いて150゜Fで
行なわれた。
一連の試験における母配合油はデキスロン（Dexron）
−II配合油であったが、そこに通常使用されている摩
擦改質相補剤は除いてある。実施例１においてこの母配
合油は何等摩擦改質剤を含有させることなく上記のLVFA
試験に暴露された。実施例２から実施例13までは、各種
の添加剤が母配合油中に添合され、得られた組成物が同
じ試験に暴露された。使用された添加剤及び試験結果は
第Ｉ表に示されている。
−II配合油であったが、そこに通常使用されている摩
擦改質相補剤は除いてある。実施例１においてこの母配
合油は何等摩擦改質剤を含有させることなく上記のLVFA
試験に暴露された。実施例２から実施例13までは、各種
の添加剤が母配合油中に添合され、得られた組成物が同
じ試験に暴露された。使用された添加剤及び試験結果は
第Ｉ表に示されている。
第Ｉ表から、対照配合油は新鮮油及び酸化油の両者に
おけるLVFA試験で大きな静的−動的差額値を示したこと
が理解されよう。実施例13において配合油にN,N−ジメ
チル−Ｎ−オクタデシルアミンを添加すると、同様に新
鮮油の試験において大きな静的−動的差額値が与えられ
た。しかし酸化油についてはこれらの差額値は僅か５と
大幅に低下した。これは静的摩擦係数（STOX−STFR）が
実施例１の３から実施例13の−38へと減少することによ
って完遂された。一般に静的摩擦係数が小さいことは、
動力が摩擦クラッチ又はバンドにより伝動される自動変
速機における滑らかなシフト−フィールの一般的な指標
である。
おけるLVFA試験で大きな静的−動的差額値を示したこと
が理解されよう。実施例13において配合油にN,N−ジメ
チル−Ｎ−オクタデシルアミンを添加すると、同様に新
鮮油の試験において大きな静的−動的差額値が与えられ
た。しかし酸化油についてはこれらの差額値は僅か５と
大幅に低下した。これは静的摩擦係数（STOX−STFR）が
実施例１の３から実施例13の−38へと減少することによ
って完遂された。一般に静的摩擦係数が小さいことは、
動力が摩擦クラッチ又はバンドにより伝動される自動変
速機における滑らかなシフト−フィールの一般的な指標
である。
実施例２から５まではデュオミーン（Duomeen）Ｏ
（Ｎ−オレイル−1,3−プロピレンジアミン又はＮ−オ
レイル−1,3−トリメチレンジアミン）が新鮮油に滑ら
かなシフト−フィール特性を含む良好な初期特性を付与
する効果的な摩擦改質剤であることを示す。しかし不都
合にも、これらの特性は実施例２ないし５までの酸化油
における結果により示されるように、長期間の酸化に耐
え抜けない。これらの実験においてデュオミーンＯの量
を増やすことにより、Ｓ−Ｄ差額値は母配合油が呈する
ような大きい正の値の代わりに、新鮮油中で負の値が増
大してくる。デュオミーンＯの実験は最後の欄中で高い
Ｓ−Ｄ差額値を示しており、これはこの添加剤が静摩擦
係数を充分に減少させず、或場合には実際に増加させる
ことを示している。
（Ｎ−オレイル−1,3−プロピレンジアミン又はＮ−オ
レイル−1,3−トリメチレンジアミン）が新鮮油に滑ら
かなシフト−フィール特性を含む良好な初期特性を付与
する効果的な摩擦改質剤であることを示す。しかし不都
合にも、これらの特性は実施例２ないし５までの酸化油
における結果により示されるように、長期間の酸化に耐
え抜けない。これらの実験においてデュオミーンＯの量
を増やすことにより、Ｓ−Ｄ差額値は母配合油が呈する
ような大きい正の値の代わりに、新鮮油中で負の値が増
大してくる。デュオミーンＯの実験は最後の欄中で高い
Ｓ−Ｄ差額値を示しており、これはこの添加剤が静摩擦
係数を充分に減少させず、或場合には実際に増加させる
ことを示している。
しかし本発明に従って母配合油が典型的な長鎖状（C
10ないしC24）のＮ−アルキル−1,3−プロピレンジアミ
ン（デュオミーンＯ）と共にN,N−ジメチル−Ｎ−オク
タデシルアミンを含む場合は、単独で試験された最低量
においても新鮮油及び酸化後の両方で摩擦の改質が得ら
れた。これは実施例６に示してある。
10ないしC24）のＮ−アルキル−1,3−プロピレンジアミ
ン（デュオミーンＯ）と共にN,N−ジメチル−Ｎ−オク
タデシルアミンを含む場合は、単独で試験された最低量
においても新鮮油及び酸化後の両方で摩擦の改質が得ら
れた。これは実施例６に示してある。
第Ｉ表の実施例７から12まではデュオミーンＯと組み
合わせて使用された他の各種の普通の摩擦改質剤の無効
性を示している。従ってこれらの実験はシフト−フィー
ル耐久性に長時間継続する改善を提供する本発明の組合
わせ物の例外的な挙動を強調するものである。第Ｉ表で
商標名で扱われたこれらの他の添加剤の化学組成は下記
のようである： エソミーン（Ethomeen）Ｔ−12−Ｎ−アルキル（牛脂）
ジエタノールアミン アーミーン（Armeen）OL−オレイルアミン アーミド（Armid）Ｏ−オレイン酸アミド 他の一連の実験では完全に配合されたデキスロン−II
自動変速機油が、基剤油及び対照油として使用された。
この基剤油配合物中に存在する摩擦改質剤は0.16重量％
の長鎖（牛脂）Ｎ−アルキルジエタノールアミンであっ
た。各種の添加剤がこの基剤油配合物に配合され、この
ような組成物の総てがLVFA試験法に暴露された。試験さ
れた組成物及びそれで得られた結果は第II表に報告され
ている。第II表において商標名で扱われた添加剤は下記
の組成を有している： アーミーンDM12D−N,N−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミン アーミーンDM14D−N,N−ジメチル−Ｎ−テトラデシルア
ミン アーミーンDMOD−N,N−ジメチル−Ｎ−オレイルアミン アーミーンDM18D−N,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルア
ミン アーミーンM2HT−N,N−ジメチル−Ｎ−ジアルキル（牛
脂）アミン アーミーン2C−N,N−ジアルキル（ココ）アミン アーミーン2HT−N,N−ジアルキル（牛脂）アミン デュオマック（Duomac）Ｔ−Ｎ−アルキル（牛脂）トレ
メチレンジアンモニウムアセテート エソミド（Ethomid）Ｏ−17−Ｎ−（ヒドロキシエチ
ル）ペンタ（オキシアルキレン）オレアミド エソデュオミーン（Ethoduomeen）Ｔ−20−Ｎ−アルキ
ル（牛脂）N,N′−デカ（オキシエチレン）トリメチレ
ンジアミン デュオミーンＣ−Ｎ−アルキル（ココ）トリメチレンジ
アミン デュオミーンＴ−Ｎ−アルキル（牛脂）トリメチレンジ
アミン デュオミーンＯ−Ｎ−アルキル（オレイル）トリメチレ
ンジアミン デュオミーンTDO−Ｎ−アルキル（牛脂）トリメチレン
ジアンモニウムオレエート エソミーンＴ−12−Ｎ−アルキル（牛脂）ジエタノール
アミン 第II表のデータを参照すると、デキスロン−II基剤油
が試験の初期段階において必要な適当な摩擦改質剤を含
むことは実施例１から明らかである。しかし含有する摩
擦改質剤（Ｎ−牛脂アルキル−ジエタノールアミン）は
酸化油中では耐え抜けない。対照的に第II表の実施例２
から５までにあっては、Ｎ−牛脂アルキル−ジエタノー
ルアミンと本発明による各種の脂肪族第三アミンの組合
わせが配合油中に存在することによって、長期間の摩擦
の改質が得られている。実施例６から16までは、数種の
他の形式のアミン誘導体及び一種のアミド誘導体がＮ−
牛脂アルキル−ジエタノールアミンと組合わせて使用さ
れても、酸化後は摩擦の改質が得られないことを示して
いる。実施例18においては本発明の三元摩擦改質剤、即
ちN,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルアミン、長鎖（C10
ないしC24）Ｎ−アルキル−1,3−プロピレンジアミン及
びＮ−牛脂アルキル−ジエタノールアミンが使用されて
おり、摩擦の改質に関して満足すべき結果が達成され
た。
合わせて使用された他の各種の普通の摩擦改質剤の無効
性を示している。従ってこれらの実験はシフト−フィー
ル耐久性に長時間継続する改善を提供する本発明の組合
わせ物の例外的な挙動を強調するものである。第Ｉ表で
商標名で扱われたこれらの他の添加剤の化学組成は下記
のようである： エソミーン（Ethomeen）Ｔ−12−Ｎ−アルキル（牛脂）
ジエタノールアミン アーミーン（Armeen）OL−オレイルアミン アーミド（Armid）Ｏ−オレイン酸アミド 他の一連の実験では完全に配合されたデキスロン−II
自動変速機油が、基剤油及び対照油として使用された。
この基剤油配合物中に存在する摩擦改質剤は0.16重量％
の長鎖（牛脂）Ｎ−アルキルジエタノールアミンであっ
た。各種の添加剤がこの基剤油配合物に配合され、この
ような組成物の総てがLVFA試験法に暴露された。試験さ
れた組成物及びそれで得られた結果は第II表に報告され
ている。第II表において商標名で扱われた添加剤は下記
の組成を有している： アーミーンDM12D−N,N−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミン アーミーンDM14D−N,N−ジメチル−Ｎ−テトラデシルア
ミン アーミーンDMOD−N,N−ジメチル−Ｎ−オレイルアミン アーミーンDM18D−N,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルア
ミン アーミーンM2HT−N,N−ジメチル−Ｎ−ジアルキル（牛
脂）アミン アーミーン2C−N,N−ジアルキル（ココ）アミン アーミーン2HT−N,N−ジアルキル（牛脂）アミン デュオマック（Duomac）Ｔ−Ｎ−アルキル（牛脂）トレ
メチレンジアンモニウムアセテート エソミド（Ethomid）Ｏ−17−Ｎ−（ヒドロキシエチ
ル）ペンタ（オキシアルキレン）オレアミド エソデュオミーン（Ethoduomeen）Ｔ−20−Ｎ−アルキ
ル（牛脂）N,N′−デカ（オキシエチレン）トリメチレ
ンジアミン デュオミーンＣ−Ｎ−アルキル（ココ）トリメチレンジ
アミン デュオミーンＴ−Ｎ−アルキル（牛脂）トリメチレンジ
アミン デュオミーンＯ−Ｎ−アルキル（オレイル）トリメチレ
ンジアミン デュオミーンTDO−Ｎ−アルキル（牛脂）トリメチレン
ジアンモニウムオレエート エソミーンＴ−12−Ｎ−アルキル（牛脂）ジエタノール
アミン 第II表のデータを参照すると、デキスロン−II基剤油
が試験の初期段階において必要な適当な摩擦改質剤を含
むことは実施例１から明らかである。しかし含有する摩
擦改質剤（Ｎ−牛脂アルキル−ジエタノールアミン）は
酸化油中では耐え抜けない。対照的に第II表の実施例２
から５までにあっては、Ｎ−牛脂アルキル−ジエタノー
ルアミンと本発明による各種の脂肪族第三アミンの組合
わせが配合油中に存在することによって、長期間の摩擦
の改質が得られている。実施例６から16までは、数種の
他の形式のアミン誘導体及び一種のアミド誘導体がＮ−
牛脂アルキル−ジエタノールアミンと組合わせて使用さ
れても、酸化後は摩擦の改質が得られないことを示して
いる。実施例18においては本発明の三元摩擦改質剤、即
ちN,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルアミン、長鎖（C10
ないしC24）Ｎ−アルキル−1,3−プロピレンジアミン及
びＮ−牛脂アルキル−ジエタノールアミンが使用されて
おり、摩擦の改質に関して満足すべき結果が達成され
た。
本発明は自動変速機用流体に関して述べられたが、本
文に記載された添加剤の組合わせは、圧媒液、パワーブ
レーキ及びパワーステアリング流体、強力装置用流体、
ディーゼル動力装置用の万能強力油等のような他の動力
伝動シフト流体における摩擦改質剤として好結果を得て
使用することができる。
文に記載された添加剤の組合わせは、圧媒液、パワーブ
レーキ及びパワーステアリング流体、強力装置用流体、
ディーゼル動力装置用の万能強力油等のような他の動力
伝動シフト流体における摩擦改質剤として好結果を得て
使用することができる。
本発明の種なる特徴及び態様は以下の通りである。
1.主成分量の潤滑性の粘度を備えた油及び摩擦改質量
の： （ａ）下記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状の脂肪族基であ
る、 の油溶性の脂肪族第三アミン；及び （ｂ）下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状
の脂肪族基である、 の油溶性の脂肪族ジアミン；又は （ｃ）下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミン；又は （ｄ）該油溶性の脂肪族ジアミン及び該油溶性のＮ−置
換ジアルカノールアミンの組合わせ物のいずれかから成
る自動変速機用流体組成物。
の： （ａ）下記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状の脂肪族基であ
る、 の油溶性の脂肪族第三アミン；及び （ｂ）下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状
の脂肪族基である、 の油溶性の脂肪族ジアミン；又は （ｃ）下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミン；又は （ｄ）該油溶性の脂肪族ジアミン及び該油溶性のＮ−置
換ジアルカノールアミンの組合わせ物のいずれかから成
る自動変速機用流体組成物。
2.R1及びR2の両者がアルキル基であり、R3がアルキル、
アルケニル又は最高約30の炭素原子を有するアルコキシ
アルキル基である上記１に記載の組成物。
アルケニル又は最高約30の炭素原子を有するアルコキシ
アルキル基である上記１に記載の組成物。
3.成分（ａ）がN,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルアミ
ン又はN,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デセニルアミン又
は両者である上記１に記載の組成物。
ン又はN,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デセニルアミン又
は両者である上記１に記載の組成物。
4.上記１に記載の（ａ）及び（ｂ）の成分を含む上記１
に記載の組成物。
に記載の組成物。
5.Rがトリメチレンであり、R4が最高約24の炭素原子を
有するアルキル基であり、R1及びR2が両者共アルキル基
であり、及びR3がアルキル、アルケニル、又は最高約30
の炭素原子を有するアルコキシアルキル基である上記４
に記載の組成物。
有するアルキル基であり、R1及びR2が両者共アルキル基
であり、及びR3がアルキル、アルケニル、又は最高約30
の炭素原子を有するアルコキシアルキル基である上記４
に記載の組成物。
6.成分（ａ）がN,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルアミ
ン又はN,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デセニルアミン又
は両者である上記５に記載の組成物。
ン又はN,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デセニルアミン又
は両者である上記５に記載の組成物。
7.上記１に記載の（ａ）及び（ｃ）の成分を含む上記１
に記載の組成物。
に記載の組成物。
8.Rがジメチレンであり、R4が最高約24の炭素原子を有
するアルキル基であり、R1及びR2が両者共アルキル基で
あり、及びR3がアルキル、アルケニル、又は最高約30の
炭素原子を有するアルコキシアルキル基である上記７に
記載の組成物。
するアルキル基であり、R1及びR2が両者共アルキル基で
あり、及びR3がアルキル、アルケニル、又は最高約30の
炭素原子を有するアルコキシアルキル基である上記７に
記載の組成物。
9.成分（ａ）がN,N−ジメチル−Ｎ−オクタデシルアミ
ン又はN,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デセニルアミン又
は両者である上記８に記載の組成物。
ン又はN,N−ジメチル−Ｎ−オクタ−デセニルアミン又
は両者である上記８に記載の組成物。
10.自動変速機油の添加剤配合物において、該配合物が （ａ）下記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状の脂肪族基であ
る、 の油溶性の脂肪族第三アミン；及び （ｂ）下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状
の脂肪族基である、 の油溶性の脂肪族ジアミン；又は （ｃ）下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミン；又は （ｄ）該油溶性の脂肪族ジアミン及び該油溶性のＮ−置
換ジアルカノールアミンの組合わせ物のいずれかから成
る摩擦改質剤を含むことによる改良。
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状の脂肪族基であ
る、 の油溶性の脂肪族第三アミン；及び （ｂ）下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状
の脂肪族基である、 の油溶性の脂肪族ジアミン；又は （ｃ）下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミン；又は （ｄ）該油溶性の脂肪族ジアミン及び該油溶性のＮ−置
換ジアルカノールアミンの組合わせ物のいずれかから成
る摩擦改質剤を含むことによる改良。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 40:04
Claims (2)
- 【請求項１】主成分量いの潤滑性の粘度を備えた油及び
摩擦改質量の： （ａ）下記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状の脂肪族基であ
る、 の油溶性の脂肪族第三アミン；及び （ｂ）下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状
の脂肪族基である、 の油溶性の脂肪族ジアミン；又は （ｃ）下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミン；又は （ｄ）該油溶性の脂肪族ジアミン及び該油溶性のＮ−置
換ジアルカノールアミンの組合わせ物 を含有して成る自動変速機用流体組成物。 - 【請求項２】自動変速機流体用の添加配合物において、 該配合物が （ａ）下記式 但し R1及びR2は相互に独立に各々炭素原子が最高４で
あるアルキル又はアルケニル基であり、及びR3は少なく
とも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状の脂肪族基であ
る、 の油溶性の脂肪族第三アミン；及び （ｂ）下記式 R4NH−Ｒ−NH2 但し Ｒは炭素原子２ないし５のアルキレン基であり、
及びR4は少なくとも炭素原子10を含む長鎖の実質上線状
の脂肪族基である、 の油溶性の脂肪族ジアミン；又は （ｃ）下記式 但し Ｒ及びR4は上に定義した通りである、 の油溶性のＮ−置換ジアルカノールアミン；又は （ｄ）該油溶性の脂肪族ジアミン及び該油溶性のＮ−置
換ジアルカノールアミンの組合わせ物 から成る摩擦改質剤を含むことを特徴とする配合物。
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