JP2599319Y2 - 眼内レンズ - Google Patents
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- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
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- A61F2/1616—Pseudo-accommodative, e.g. multifocal or enabling monovision
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- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
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- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本考案は眼内レンズに関するもの
である。
である。
【０００２】
【従来の技術】眼内レンズの歴史は１９４９年、リドレ
ーが初めて簡単な形状をしたＰＭＭＡレンズを眼内に挿
入したときに始まった。その後一時は、白濁した水晶体
を水晶体嚢ごととり出してしまう嚢内摘出術を行った後
に、虹彩にクリップ固定できる眼内レンズが時勢を占め
たが、幾多の試行錯誤とさらなる術法の進歩により、ま
もなく術式は水晶体嚢を残して水晶体中身のみを取る方
法、すなわち嚢外摘出術へと移行した。この外科的手技
の進化とあいまって、レンズデザインもシンプルでかつ
扱いやすいタイプに変容を遂げた。近年では、光学部周
辺のエッジに２本の支持部が取り付けられた支持部形状
がＪあるいはＣ型のオープンループ型ワンピースレンズ
を、眼内の後房の嚢内あるいは毛様溝に移植させるのが
一般的となっている。しかし、光学性能が十分に得られ
るように、眼内レンズを偏位や傾きがないよう中心固定
すること及び所定の位置に長期間安定に保持されること
が追及され続けられている。これらの要求を満たす為、
支持部形状が嚢内の周辺組織を均一に圧迫するデザイン
をしたレンズが求められはじめた。これを解決する１つ
のモデルとして、例えば光学部周辺を支持部が３６０度
取囲んだディスクレンズが、米国特許第４８７８９１１
号明細書に開示されている。このディスクレンズの代表
例を図８に示す。図８に示すディスクレンズは、光学部
１１、支持部１２及び光学部１１と支持部１２とを連結
する連結部１３ｃ，１３ｄによって構成されている。
ーが初めて簡単な形状をしたＰＭＭＡレンズを眼内に挿
入したときに始まった。その後一時は、白濁した水晶体
を水晶体嚢ごととり出してしまう嚢内摘出術を行った後
に、虹彩にクリップ固定できる眼内レンズが時勢を占め
たが、幾多の試行錯誤とさらなる術法の進歩により、ま
もなく術式は水晶体嚢を残して水晶体中身のみを取る方
法、すなわち嚢外摘出術へと移行した。この外科的手技
の進化とあいまって、レンズデザインもシンプルでかつ
扱いやすいタイプに変容を遂げた。近年では、光学部周
辺のエッジに２本の支持部が取り付けられた支持部形状
がＪあるいはＣ型のオープンループ型ワンピースレンズ
を、眼内の後房の嚢内あるいは毛様溝に移植させるのが
一般的となっている。しかし、光学性能が十分に得られ
るように、眼内レンズを偏位や傾きがないよう中心固定
すること及び所定の位置に長期間安定に保持されること
が追及され続けられている。これらの要求を満たす為、
支持部形状が嚢内の周辺組織を均一に圧迫するデザイン
をしたレンズが求められはじめた。これを解決する１つ
のモデルとして、例えば光学部周辺を支持部が３６０度
取囲んだディスクレンズが、米国特許第４８７８９１１
号明細書に開示されている。このディスクレンズの代表
例を図８に示す。図８に示すディスクレンズは、光学部
１１、支持部１２及び光学部１１と支持部１２とを連結
する連結部１３ｃ，１３ｄによって構成されている。
【０００３】
【考案が解決しようとする課題】しかしながら、前記図
８のディスクレンズを眼内に移植する際、小さい切開創
からレンズを挿入しようとした場合、レンズの支持部１
２を切開創の寸法に合わせて変形させねばならないが、
前記支持部１２が３６０゜環状に形成されているため、
すべり易く、支持部の外側面を把持してレンズ内方へ撓
ませることが極めて困難であった。その結果、手術時に
おける術者の肉体的負担は相当大きいものであった。
８のディスクレンズを眼内に移植する際、小さい切開創
からレンズを挿入しようとした場合、レンズの支持部１
２を切開創の寸法に合わせて変形させねばならないが、
前記支持部１２が３６０゜環状に形成されているため、
すべり易く、支持部の外側面を把持してレンズ内方へ撓
ませることが極めて困難であった。その結果、手術時に
おける術者の肉体的負担は相当大きいものであった。
【０００４】本考案は上記問題点を解決するためになさ
れたものであり、その目的は、眼内の所定の位置に正し
く長期間安定に保持することができ、かつ小さい切開創
からの挿入に適する寸法にまで容易に変形することがで
きて術者の肉体的負担を軽減することができる等の利点
を有する眼内レンズを提供することにある。
れたものであり、その目的は、眼内の所定の位置に正し
く長期間安定に保持することができ、かつ小さい切開創
からの挿入に適する寸法にまで容易に変形することがで
きて術者の肉体的負担を軽減することができる等の利点
を有する眼内レンズを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本考案は上記目的を達成
するためになされたものであり、本考案の眼内レンズの
特徴は、光学部、支持部及び光学部と支持部とを連結す
る少なくとも１つの連結部を有し、前記支持部が、前記
光学部側周縁に沿って、かつ、前記光学部との間に所定
の間隙を形成した状態で、光学部側周縁の周辺を実質的
に３６０゜連続して環状に取り囲んでいる眼内レンズで
あって、（１） 前記光学部の光軸に対して対称の前記支持部箇
所、または、 （２）前記光学部の光軸面に対して対称で、かつ、前記
の光軸面についての法線のうちで前記光軸と直交するも
のよりも、平面視上、前記連結部のうちの特定のものの
側に偏った前記支持部箇所に、 前記支持部を内方に撓め
て把持するための把持部を少なくとも一対有し、前記対
になっている把持部を把持して前記支持部を内方に撓め
たときに、全体の幅が平面視上減少するものである。
するためになされたものであり、本考案の眼内レンズの
特徴は、光学部、支持部及び光学部と支持部とを連結す
る少なくとも１つの連結部を有し、前記支持部が、前記
光学部側周縁に沿って、かつ、前記光学部との間に所定
の間隙を形成した状態で、光学部側周縁の周辺を実質的
に３６０゜連続して環状に取り囲んでいる眼内レンズで
あって、（１） 前記光学部の光軸に対して対称の前記支持部箇
所、または、 （２）前記光学部の光軸面に対して対称で、かつ、前記
の光軸面についての法線のうちで前記光軸と直交するも
のよりも、平面視上、前記連結部のうちの特定のものの
側に偏った前記支持部箇所に、 前記支持部を内方に撓め
て把持するための把持部を少なくとも一対有し、前記対
になっている把持部を把持して前記支持部を内方に撓め
たときに、全体の幅が平面視上減少するものである。
【０００６】
【作用】本考案の眼内レンズは、支持部側面に設けられ
た把持部が光軸又は光軸面に対して対称な位置に設けら
れているので、ピンセットなどの取扱器具などにより把
持でき、容易に支持部を撓めて、その平面視上の全体の
幅を減少させた状態で眼内に挿入することが可能であ
る。また支持部が実質的に３６０度連続して環状に取り
囲んでいるので眼内に挿入した際中心に固定され、術後
に水晶体嚢がシュリンク（収縮）してきた場合にも支持
部に平均的な力が加わり、中心がぶれない。またこの時
支持部が変形することなく、円形を保つことができ嚢内
から脱臼しない。
た把持部が光軸又は光軸面に対して対称な位置に設けら
れているので、ピンセットなどの取扱器具などにより把
持でき、容易に支持部を撓めて、その平面視上の全体の
幅を減少させた状態で眼内に挿入することが可能であ
る。また支持部が実質的に３６０度連続して環状に取り
囲んでいるので眼内に挿入した際中心に固定され、術後
に水晶体嚢がシュリンク（収縮）してきた場合にも支持
部に平均的な力が加わり、中心がぶれない。またこの時
支持部が変形することなく、円形を保つことができ嚢内
から脱臼しない。
【０００７】
【実施例】以下、本考案を図面を参照しながら、実施例
に基づいて説明するが、本考案は、これら実施例に限定
されるものではない。
に基づいて説明するが、本考案は、これら実施例に限定
されるものではない。
【０００８】図１（Ａ）は本考案の眼内レンズの第１実
施例を示す平面図、図１（Ｂ）は図１（Ａ）のＩ−Ｉ線
断面図、図２は図１の眼内レンズをピンセットで把持し
た状態を示す概略斜視図、図３（Ａ），（Ｂ）は図１の
眼内レンズを嚢内に移植固定した状態の概略図である。
図４（Ａ）は本考案の眼内レンズの第２実施例を示す平
面図、図４（Ｂ）は図４（Ａ）のＩＩ−ＩＩ線断面図で
ある。図５は本考案の眼内レンズの第３実施例を示す平
面図である。図６は同第４実施例を示す平面図である。
図７は同第５実施例を示す平面図である。
施例を示す平面図、図１（Ｂ）は図１（Ａ）のＩ−Ｉ線
断面図、図２は図１の眼内レンズをピンセットで把持し
た状態を示す概略斜視図、図３（Ａ），（Ｂ）は図１の
眼内レンズを嚢内に移植固定した状態の概略図である。
図４（Ａ）は本考案の眼内レンズの第２実施例を示す平
面図、図４（Ｂ）は図４（Ａ）のＩＩ−ＩＩ線断面図で
ある。図５は本考案の眼内レンズの第３実施例を示す平
面図である。図６は同第４実施例を示す平面図である。
図７は同第５実施例を示す平面図である。
【０００９】第１実施例 本例の眼内レンズ１０は、図１（Ａ）及び（Ｂ）に示す
ように光学部１１と支持部１２と連結部１３（１３ａ，
１３ｂ）と把持部１４（１４ａ，１４ｂ）とから基本的
に構成されている。そして、この眼内レンズ１０は、ポ
リメチルメタクリレート（以下、ＰＭＭＡという）によ
り一体成形されている。
ように光学部１１と支持部１２と連結部１３（１３ａ，
１３ｂ）と把持部１４（１４ａ，１４ｂ）とから基本的
に構成されている。そして、この眼内レンズ１０は、ポ
リメチルメタクリレート（以下、ＰＭＭＡという）によ
り一体成形されている。
【００１０】前記光学部１１は、平面視直径例えば約
６．０ｍｍの円状に形成されており、その断面形状につ
いては光学面１１１（レンズ前面：眼内移植後に角膜側
となる面）及び１１２（レンズ後面：眼内移植後に網膜
側となる面）がともに凸面に形成された両凸型レンズと
なっている。この光学部１１は、その眼内換算主点屈折
力が＋４Ｄ〜＋４０Ｄの範囲の屈折力を得られるように
形成されるのが好ましい。
６．０ｍｍの円状に形成されており、その断面形状につ
いては光学面１１１（レンズ前面：眼内移植後に角膜側
となる面）及び１１２（レンズ後面：眼内移植後に網膜
側となる面）がともに凸面に形成された両凸型レンズと
なっている。この光学部１１は、その眼内換算主点屈折
力が＋４Ｄ〜＋４０Ｄの範囲の屈折力を得られるように
形成されるのが好ましい。
【００１１】前記光学部１１の側周縁１１３からは、レ
ンズ中心１１４に関して対称な一対の平板状の連結部１
３ａ及び１３ｂが光学部直径方向外方へ約２．０ｍｍ延
伸しており、また図１（Ｂ）に示すように前記連結部１
３ａ及び１３ｂは、光学部１１のレンズ中心を通りかつ
光軸Ｃに対して垂直な面１１５に対して角度α傾斜して
形成されている。この角度αは、眼内レンズが眼内の所
定の位置に移植固定されるのに好ましい角度であるが、
水晶体嚢内固定の場合と毛様体溝固定の場合とで異な
り、またレンズの光学面の種類・曲率等によっても異な
るが、通常一般的に５度以上１５度未満が好ましい。例
えば本例の眼内レンズ１０における連結部１３ａ及び１
３ｂの角度αは１０度で形成されている。
ンズ中心１１４に関して対称な一対の平板状の連結部１
３ａ及び１３ｂが光学部直径方向外方へ約２．０ｍｍ延
伸しており、また図１（Ｂ）に示すように前記連結部１
３ａ及び１３ｂは、光学部１１のレンズ中心を通りかつ
光軸Ｃに対して垂直な面１１５に対して角度α傾斜して
形成されている。この角度αは、眼内レンズが眼内の所
定の位置に移植固定されるのに好ましい角度であるが、
水晶体嚢内固定の場合と毛様体溝固定の場合とで異な
り、またレンズの光学面の種類・曲率等によっても異な
るが、通常一般的に５度以上１５度未満が好ましい。例
えば本例の眼内レンズ１０における連結部１３ａ及び１
３ｂの角度αは１０度で形成されている。
【００１２】また、前記連結部１３ａ及び１３ｂの平面
形状は、図１（Ａ）に示すように、光学部１１及び支持
部１２の各々と接続する端部周辺の面積（即ち体積）が
大きくなるよう双方向へ拡張されているため、光学部、
連結部及び支持部の３者の間の接合がより強いものとな
り、眼内レンズ全体としての形状保持特性が高まる。支
持部１２は、略長方形の断面形状を有する可撓性の棒状
ループフィラメントであり、前記連結部１３ａ及び１３
ｂを介して前記光学部１１と接続されている。そして、
支持部１２は、レンズ中心１１４について光学部１１と
平面視同心円状に形成され、かつ光軸に対して垂直な平
面上に形成されている。これにより、光学部１１に連結
部１３ａ及び１３ｂを介して接続された支持部１２は、
全体として実質的に光学部１１の外周近傍を３６０゜連
続して取り囲むこととなる。その結果、後述するよう
に、本例の眼内レンズ１０は眼内に移植された際、安定
に保持される。
形状は、図１（Ａ）に示すように、光学部１１及び支持
部１２の各々と接続する端部周辺の面積（即ち体積）が
大きくなるよう双方向へ拡張されているため、光学部、
連結部及び支持部の３者の間の接合がより強いものとな
り、眼内レンズ全体としての形状保持特性が高まる。支
持部１２は、略長方形の断面形状を有する可撓性の棒状
ループフィラメントであり、前記連結部１３ａ及び１３
ｂを介して前記光学部１１と接続されている。そして、
支持部１２は、レンズ中心１１４について光学部１１と
平面視同心円状に形成され、かつ光軸に対して垂直な平
面上に形成されている。これにより、光学部１１に連結
部１３ａ及び１３ｂを介して接続された支持部１２は、
全体として実質的に光学部１１の外周近傍を３６０゜連
続して取り囲むこととなる。その結果、後述するよう
に、本例の眼内レンズ１０は眼内に移植された際、安定
に保持される。
【００１３】また、前記支持部１２の略長方形断面につ
いて、その平面視径（幅）及び断面径（厚さ）は本例の
場合、幅が０．１２ｍｍであり、厚さが０．１６ｍｍで
ある。なお、ここで幅とは、眼内レンズの平面図上に現
れる支持部の寸法であって、例えば図１（Ａ）のｓの記
号で示される寸法をいう。また、厚みとは、眼内レンズ
の断面図上または側面図上に現れる支持部の寸法であっ
て、例えば図１（Ｂ）のｔの記号で示される寸法をい
う。本例の支持部１２の幅（ｓ）及び厚幅比（ｓ／ｔ）
の好ましい範囲は、幅が０．０５〜０．５であり、かつ
厚幅比０．５〜１．５である。支持部が前記の条件を満
足する範囲であれば、後述するように、把持部１４ａ及
び１４ｂを挾持することにより、支持部１２が容易に撓
むことができる柔軟性及び挾持を止めた際の形状復元性
が充分に得られる。
いて、その平面視径（幅）及び断面径（厚さ）は本例の
場合、幅が０．１２ｍｍであり、厚さが０．１６ｍｍで
ある。なお、ここで幅とは、眼内レンズの平面図上に現
れる支持部の寸法であって、例えば図１（Ａ）のｓの記
号で示される寸法をいう。また、厚みとは、眼内レンズ
の断面図上または側面図上に現れる支持部の寸法であっ
て、例えば図１（Ｂ）のｔの記号で示される寸法をい
う。本例の支持部１２の幅（ｓ）及び厚幅比（ｓ／ｔ）
の好ましい範囲は、幅が０．０５〜０．５であり、かつ
厚幅比０．５〜１．５である。支持部が前記の条件を満
足する範囲であれば、後述するように、把持部１４ａ及
び１４ｂを挾持することにより、支持部１２が容易に撓
むことができる柔軟性及び挾持を止めた際の形状復元性
が充分に得られる。
【００１４】本例の眼内レンズ１０の支持部１２には、
平面視２つの連結部１３ａと１３ｂとを結んだ直径方向
とは垂直の直径方向外方に向けて開口するように形成さ
れた、半円状の凹部である一対の把持部１４ａ及び１４
ｂが設けられている。この支持部１２に設けられた一対
の把持部１４ａ及び１４ｂは、図２に示すように、例え
ばピンセット等の取扱器具を用いて眼内レンズ１０を把
持するために必要であり、ピンセット１６の先端の物品
保持部１６１で眼内レンズ１０の把持部１４ａ及び１４
ｂを挟持したときには、支持部１２が内方に撓んで眼内
レンズ１０の平面視上の全体の幅が減少する。その結
果、小さい切開創からでも眼内への挿入が可能となる。
平面視２つの連結部１３ａと１３ｂとを結んだ直径方向
とは垂直の直径方向外方に向けて開口するように形成さ
れた、半円状の凹部である一対の把持部１４ａ及び１４
ｂが設けられている。この支持部１２に設けられた一対
の把持部１４ａ及び１４ｂは、図２に示すように、例え
ばピンセット等の取扱器具を用いて眼内レンズ１０を把
持するために必要であり、ピンセット１６の先端の物品
保持部１６１で眼内レンズ１０の把持部１４ａ及び１４
ｂを挟持したときには、支持部１２が内方に撓んで眼内
レンズ１０の平面視上の全体の幅が減少する。その結
果、小さい切開創からでも眼内への挿入が可能となる。
【００１５】本例の把持部１４ａ及び１４ｂの径は、取
扱器具の種類、大きさ等より適宜決定されるが、０．２
〜３（ｍｍ）が好ましい。
扱器具の種類、大きさ等より適宜決定されるが、０．２
〜３（ｍｍ）が好ましい。
【００１６】次に、前記眼内レンズ１０を眼内の所定の
位置に移植したときの状態について説明する。図３
（Ａ）及び（Ｂ）は、前嚢切開法により水晶体嚢内に移
植固定された状態を示している。眼内レンズ１０の支持
部１２は、把持部１４ａ及び１４ｂの部分を除き、水晶
体嚢１７の嚢内組織１８と３６０゜全周にわたって接触
している。そのため、眼内の光軸中心に正しく固定する
ことが容易であり、なおかつ、手術後何らかの原因によ
り水晶体嚢の収縮が生じた場合でも、支持部１２の全体
に平均的な力が加わるため、光学中心に狂いが発生せ
ず、また不可逆的な変形も生じないため嚢内の正しい位
置に安定に保持される。なお図中１９は前嚢切開部を示
す。
位置に移植したときの状態について説明する。図３
（Ａ）及び（Ｂ）は、前嚢切開法により水晶体嚢内に移
植固定された状態を示している。眼内レンズ１０の支持
部１２は、把持部１４ａ及び１４ｂの部分を除き、水晶
体嚢１７の嚢内組織１８と３６０゜全周にわたって接触
している。そのため、眼内の光軸中心に正しく固定する
ことが容易であり、なおかつ、手術後何らかの原因によ
り水晶体嚢の収縮が生じた場合でも、支持部１２の全体
に平均的な力が加わるため、光学中心に狂いが発生せ
ず、また不可逆的な変形も生じないため嚢内の正しい位
置に安定に保持される。なお図中１９は前嚢切開部を示
す。
【００１７】次に本例の眼内レンズ１０の製造方法につ
いて述べる。ＭＭＡを主成分とし（共）重合することに
より得られたＰＭＭＡの平板又はボタン状形状物を、ま
ずミーリングマシン（フライス旋盤）を用いて切り抜き
加工し、本例の眼内レンズの略平面形状を有する形状物
を得、次いでＮＣ旋盤（数値制御旋盤）を用いて、後
面、前面の順で各面を旋削し、その後、タンブル研磨
（バレル研磨）を行うことにより、本例の眼内レンズ１
０を得ることができる。
いて述べる。ＭＭＡを主成分とし（共）重合することに
より得られたＰＭＭＡの平板又はボタン状形状物を、ま
ずミーリングマシン（フライス旋盤）を用いて切り抜き
加工し、本例の眼内レンズの略平面形状を有する形状物
を得、次いでＮＣ旋盤（数値制御旋盤）を用いて、後
面、前面の順で各面を旋削し、その後、タンブル研磨
（バレル研磨）を行うことにより、本例の眼内レンズ１
０を得ることができる。
【００１８】第２実施例 本例の眼内レンズ２０は、図４（Ａ）及び（Ｂ）に示す
ように、前述の第１実施例の眼内レンズ１０において、
光学部１１のレンズ中心を通り光軸Ｃに対して垂直な面
１１５に対して連結部１３ａ及び１３ｂがなす傾斜角α
を０度をした場合の眼内レンズである。即ち、眼内レン
ズ２０は、その光学部２１、連結部２３（２３ａ，２３
ｂ）、支持部２２、及び把持部２４（２４ａ，２４ｂ）
が全て同一平面上に位置するように形成されている。こ
の眼内レンズ２０において、把持部２４ａ及び２４ｂに
ピンセットを挾持させて支持部２２を撓ませた場合、把
持部２４ａ及び２４ｂを設けられた支持部２２の内側面
２５ａ及び２５ｂが光学部２１の外周部２１３に接触す
る状態で、前記支持部２２の変形は留まることがある。
しかしながら、この状態であっても支持部変形前の眼内
レンズ全径約１０ｍｍに比べて、変形後の眼内レンズ最
小径は約７．５ｍｍと、かなり小さくすることができる
ため、容易に眼内に挿入することができる。
ように、前述の第１実施例の眼内レンズ１０において、
光学部１１のレンズ中心を通り光軸Ｃに対して垂直な面
１１５に対して連結部１３ａ及び１３ｂがなす傾斜角α
を０度をした場合の眼内レンズである。即ち、眼内レン
ズ２０は、その光学部２１、連結部２３（２３ａ，２３
ｂ）、支持部２２、及び把持部２４（２４ａ，２４ｂ）
が全て同一平面上に位置するように形成されている。こ
の眼内レンズ２０において、把持部２４ａ及び２４ｂに
ピンセットを挾持させて支持部２２を撓ませた場合、把
持部２４ａ及び２４ｂを設けられた支持部２２の内側面
２５ａ及び２５ｂが光学部２１の外周部２１３に接触す
る状態で、前記支持部２２の変形は留まることがある。
しかしながら、この状態であっても支持部変形前の眼内
レンズ全径約１０ｍｍに比べて、変形後の眼内レンズ最
小径は約７．５ｍｍと、かなり小さくすることができる
ため、容易に眼内に挿入することができる。
【００１９】なお、本例の眼内レンズ２０に対しても、
把持部２４ａ及び２４ｂをピンセットで挾持して支持部
２２を撓ませる際、光軸方向に強制的に力を加えること
により、第１実施例の眼内レンズ１０と同様、図３に示
すような変形を弾性的に生じさせることも可能である。
この場合、眼内レンズ２０の変形時の最小径は、光学部
径即ち６．０ｍｍにほぼ等しい寸法まで小さくすること
が可能となり眼内への挿入は極めて容易である。
把持部２４ａ及び２４ｂをピンセットで挾持して支持部
２２を撓ませる際、光軸方向に強制的に力を加えること
により、第１実施例の眼内レンズ１０と同様、図３に示
すような変形を弾性的に生じさせることも可能である。
この場合、眼内レンズ２０の変形時の最小径は、光学部
径即ち６．０ｍｍにほぼ等しい寸法まで小さくすること
が可能となり眼内への挿入は極めて容易である。
【００２０】第３実施例 本例の眼内レンズ３０は、図５に示すように、前述の第
２の実施例の眼内レンズ２０（傾斜角αは０度）におい
て、把持部として、支持部３２の内側面３２１に貫通孔
３４ａ，３４ｂを有する半円板状の突起部３５ａ，３５
ｂを設けた眼内レンズである。貫通孔３４ａ及び３４ｂ
は、例えばピンセット等の取扱器具を挿入するために設
けられており、その径としては、例えば０．３〜３ｍｍ
が好ましい。図５に示される眼内レンズ３０では約０．
４ｍｍの貫通孔３４ａ，３４ｂが形成されている。この
眼内レンズ３０は前述の把持部の構成を除くと第２実施
例の眼内レンズ２０と全く同様であり、寸法についても
同様に作成された場合には、両者に作用効果上実質的な
差は生じない。
２の実施例の眼内レンズ２０（傾斜角αは０度）におい
て、把持部として、支持部３２の内側面３２１に貫通孔
３４ａ，３４ｂを有する半円板状の突起部３５ａ，３５
ｂを設けた眼内レンズである。貫通孔３４ａ及び３４ｂ
は、例えばピンセット等の取扱器具を挿入するために設
けられており、その径としては、例えば０．３〜３ｍｍ
が好ましい。図５に示される眼内レンズ３０では約０．
４ｍｍの貫通孔３４ａ，３４ｂが形成されている。この
眼内レンズ３０は前述の把持部の構成を除くと第２実施
例の眼内レンズ２０と全く同様であり、寸法についても
同様に作成された場合には、両者に作用効果上実質的な
差は生じない。
【００２１】この第３実施例の変形例として、寸法を大
きくした眼内レンズ４０を作成することができる。この
眼内レンズ４０の寸法は例えば全径１１．０ｍｍ、光学
部径７．０ｍｍ、光学部の中心厚０．９５ｍｍ、支持部
の厚さ０．１６ｍｍ、支持部の幅０．１２ｍｍ、把持部
の貫通孔の径０．５ｍｍである。このように成形された
眼内レンズ４０は、水晶体嚢を完全に摘出した後に眼内
レンズを移植する場合に好適である。即ち、嚢に眼内レ
ンズを固定することが不可能な場合、毛様体溝に眼内レ
ンズを縫合固定する方法が採られるが、前記眼内レンズ
４０は、その把持部の貫通孔と毛様体溝とを縫合糸によ
り縫合固定することにより、眼内に保持されるときの安
定性が著しく向上される。
きくした眼内レンズ４０を作成することができる。この
眼内レンズ４０の寸法は例えば全径１１．０ｍｍ、光学
部径７．０ｍｍ、光学部の中心厚０．９５ｍｍ、支持部
の厚さ０．１６ｍｍ、支持部の幅０．１２ｍｍ、把持部
の貫通孔の径０．５ｍｍである。このように成形された
眼内レンズ４０は、水晶体嚢を完全に摘出した後に眼内
レンズを移植する場合に好適である。即ち、嚢に眼内レ
ンズを固定することが不可能な場合、毛様体溝に眼内レ
ンズを縫合固定する方法が採られるが、前記眼内レンズ
４０は、その把持部の貫通孔と毛様体溝とを縫合糸によ
り縫合固定することにより、眼内に保持されるときの安
定性が著しく向上される。
【００２２】第４実施例 本例の眼内レンズ５０は、図６に示すように、前述の第
３実施例の眼内レンズ２０（傾斜角αは０度）におい
て、連結部を５３ひとつのみとし、前記連結部５３とレ
ンズ中心５１４とを結ぶ直線が作る光軸面５１５に関し
て対称に、かつ、前記の光軸面５１５についての法線の
うちで前記のレンズ中心５１４を通るものよりも、平面
視上、連結部５３側に偏らせて把持部５４ａ及び５４ｂ
を設けた眼内レンズである。そして、光学部５１と支持
部５２との位置関係及び結合関係をひとつの連結部によ
り眼内レンズ２０と同様に維持するため連結部５３の面
積（即ち体積）を充分に大きくし、かつ把持部５４ａ及
び５４ｂを連結部５３の近方へ近づけて形成されてい
る。この眼内レンズ５０は、前記の点を除くと第２実施
例の眼内レンズ２０と実質的に同様であり、両者には作
用効果上の実質的な差異は生じない。
３実施例の眼内レンズ２０（傾斜角αは０度）におい
て、連結部を５３ひとつのみとし、前記連結部５３とレ
ンズ中心５１４とを結ぶ直線が作る光軸面５１５に関し
て対称に、かつ、前記の光軸面５１５についての法線の
うちで前記のレンズ中心５１４を通るものよりも、平面
視上、連結部５３側に偏らせて把持部５４ａ及び５４ｂ
を設けた眼内レンズである。そして、光学部５１と支持
部５２との位置関係及び結合関係をひとつの連結部によ
り眼内レンズ２０と同様に維持するため連結部５３の面
積（即ち体積）を充分に大きくし、かつ把持部５４ａ及
び５４ｂを連結部５３の近方へ近づけて形成されてい
る。この眼内レンズ５０は、前記の点を除くと第２実施
例の眼内レンズ２０と実質的に同様であり、両者には作
用効果上の実質的な差異は生じない。
【００２３】第５実施例 本例の眼内レンズ６０は、図７に示すように、前述の第
２実施例の眼内レンズ２０（傾斜角αは０度）におい
て、把持部６４ａ及び６４ｂの寸法を大きくし、支持部
６２の全長の約１／３程度を占めるように形成された眼
内レンズである。この眼内レンズ６０の把持部の曲率半
径は５ｍｍであり、凹部開口径ｘも約５ｍｍに形成され
ている。
２実施例の眼内レンズ２０（傾斜角αは０度）におい
て、把持部６４ａ及び６４ｂの寸法を大きくし、支持部
６２の全長の約１／３程度を占めるように形成された眼
内レンズである。この眼内レンズ６０の把持部の曲率半
径は５ｍｍであり、凹部開口径ｘも約５ｍｍに形成され
ている。
【００２４】本例の眼内レンズ６０も、第２実施例の眼
内レンズ同様に、光軸方向に強制的に力を加えて挾持す
ると支持部６２の弾性的変形を生じさせることができ
る。また、この支持部６２と水晶体嚢の嚢内組織との接
触面積を支持部全長の約２／３程度に減少させているも
のの嚢内に安定に保持することが可能であることが確認
された。
内レンズ同様に、光軸方向に強制的に力を加えて挾持す
ると支持部６２の弾性的変形を生じさせることができ
る。また、この支持部６２と水晶体嚢の嚢内組織との接
触面積を支持部全長の約２／３程度に減少させているも
のの嚢内に安定に保持することが可能であることが確認
された。
【００２５】以上、本考案の眼内レンズについて実施例
に基づいて説明したが、本考案の眼内レンズの光学部の
形状は、前述の各実施例に示す両凸型眼内レンズに限定
されず、平凸型、メニスカス型等の形状の眼内レンズを
用いることができる。
に基づいて説明したが、本考案の眼内レンズの光学部の
形状は、前述の各実施例に示す両凸型眼内レンズに限定
されず、平凸型、メニスカス型等の形状の眼内レンズを
用いることができる。
【００２６】また、本考案の眼内レンズの把持部の形状
は、前述した実施例に示す形状のものに特に限定される
ものではなく、例えばピンセット等の取扱器具の寸法、
形状に対して特に不適なものを除きいかなるものも使用
可能であるが、例えば、くさび状、コの字状等の形状の
把持部が使用される。そして、把持部の個数について
も、前述の実施例では全て一対のものを示しているが、
支持部の光軸に関して対称の位置又は支持部の光軸断面
に関して対称の所定の位置に少くとも一対（即ち、少な
くとも２個）存在すればよい。
は、前述した実施例に示す形状のものに特に限定される
ものではなく、例えばピンセット等の取扱器具の寸法、
形状に対して特に不適なものを除きいかなるものも使用
可能であるが、例えば、くさび状、コの字状等の形状の
把持部が使用される。そして、把持部の個数について
も、前述の実施例では全て一対のものを示しているが、
支持部の光軸に関して対称の位置又は支持部の光軸断面
に関して対称の所定の位置に少くとも一対（即ち、少な
くとも２個）存在すればよい。
【００２７】本考案の眼内レンズの材質は、前述の実施
例では全てＰＭＭＡであるが、特にＰＭＭＡに限定され
るものでなく、従来より眼内レンズの材質として公知の
生体適合住透明硬質樹脂が使用可能であり、例えばフッ
素含有（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アク
リレート、アルキル（メタ）アクリレート、ポリカーポ
ネート等が用いられる。尚、本考案においてポリメチル
メタクリレートとは、メチルメタクリレートの単独重合
体のみならず、メチルメタクリレートと適当な架橋剤、
例えばエチレングリコールジメチクリレート、トリエチ
レングリコールジメチクリレート等のジオール又はポリ
オールのジ又はポリ（メタ）アクリレート等との共重合
体である架橋ポリメチルメタクリレートをも意味する。
そして、このポリメチルメタクリレートには、所望よ
り、紫外線吸収剤及び／又は着色剤等を添加することも
できる。
例では全てＰＭＭＡであるが、特にＰＭＭＡに限定され
るものでなく、従来より眼内レンズの材質として公知の
生体適合住透明硬質樹脂が使用可能であり、例えばフッ
素含有（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アク
リレート、アルキル（メタ）アクリレート、ポリカーポ
ネート等が用いられる。尚、本考案においてポリメチル
メタクリレートとは、メチルメタクリレートの単独重合
体のみならず、メチルメタクリレートと適当な架橋剤、
例えばエチレングリコールジメチクリレート、トリエチ
レングリコールジメチクリレート等のジオール又はポリ
オールのジ又はポリ（メタ）アクリレート等との共重合
体である架橋ポリメチルメタクリレートをも意味する。
そして、このポリメチルメタクリレートには、所望よ
り、紫外線吸収剤及び／又は着色剤等を添加することも
できる。
【００２８】
【考案の効果】本考案の眼内レンズは、支持部に設けら
れた把持部により、術操作中に支持部をつかむことがで
き、支持部を撓めて眼内に容易に挿入できる。これによ
って術者の肉体的負担を軽減することができる。又、こ
の際、全径よりも小さな術創、さらには光学部の直径と
ほぼ同じ切り口からの挿入が可能となるため、術後の炎
症も少なくてすみ、角膜乱視も小さくすることができ
る。
れた把持部により、術操作中に支持部をつかむことがで
き、支持部を撓めて眼内に容易に挿入できる。これによ
って術者の肉体的負担を軽減することができる。又、こ
の際、全径よりも小さな術創、さらには光学部の直径と
ほぼ同じ切り口からの挿入が可能となるため、術後の炎
症も少なくてすみ、角膜乱視も小さくすることができ
る。
【００２９】さらに、本考案の眼内レンズは支持部形状
が環状であるため、レンズ自体が中心に固定され、光学
中心がずれずに高い視機能を回復することができるとと
もに、眼内の所定の位置に長期間安定に保持することが
できる。
が環状であるため、レンズ自体が中心に固定され、光学
中心がずれずに高い視機能を回復することができるとと
もに、眼内の所定の位置に長期間安定に保持することが
できる。
【図１】本考案の眼内レンズの第１実施例を示す図。
【図２】図１の眼内レンズをピンセットで把持した状態
を示す概略図。
を示す概略図。
【図３】図１の眼内レンズを嚢内に移植固定した状態の
概略図。
概略図。
【図４】本考案の眼内レンズの第２実施例を示す図。
【図５】本考案の眼内レンズの第３実施例を示す図。
【図６】同第４実施例を示す図。
【図７】同第５実施例を示す図。
【図８】従来の眼内レンズを示す図。
１０，２０，３０，５０，６０…眼内レンズ １１，２１，３１，５１，６１…光学部 １２，２２，３２，５２，６２…支持部 １３ａ，１３ｂ，２３ａ，２３ｂ，３３ａ，３３ｂ，５
３，６３ａ，６３ｂ…連結部 １４ａ，１４ｂ，２４ａ，２４ｂ，５４ａ，５４ｂ，６
４ａ，６４ｂ…把持部 ３４ａ，３４ｂ…貫通孔 ３５ａ，３５ｂ…突起部
３，６３ａ，６３ｂ…連結部 １４ａ，１４ｂ，２４ａ，２４ｂ，５４ａ，５４ｂ，６
４ａ，６４ｂ…把持部 ３４ａ，３４ｂ…貫通孔 ３５ａ，３５ｂ…突起部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平１−285258（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−203752（ＪＰ，Ａ) 実開 平２−141431（ＪＰ，Ｕ) 国際公開89／6520（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61F 2/16
Claims (3)
- 【請求項１】 光学部、支持部及び光学部と支持部とを
連結する少なくとも１つの連結部を有し、 前記支持部が、前記光学部側周縁に沿って、かつ、前記
光学部との間に所定の間隙を形成した状態で、光学部側
周縁の周辺を実質的に３６０゜連続して環状に取り囲ん
でいる眼内レンズであって、（１） 前記光学部の光軸に対して対称の前記支持部箇
所、または、 （２）前記光学部の光軸面に対して対称で、かつ、前記
の光軸面についての法線のうちで前記光軸と直交するも
のよりも、平面視上、前記連結部のうちの特定のものの
側に偏った前記支持部箇所に、 前記支持部を内方に撓めて把持するための把持部を少な
くとも一対有し、前記対になっている把持部を把持して
前記支持部を内方に撓めたときに、全体の幅が平面視上
減少することを特徴とする眼内レンズ。 - 【請求項２】 請求項１において、把持部が支持部の外
側面方向へ開口する凹状部であることを特徴とする眼内
レンズ。 - 【請求項３】 請求項１において、把持部が貫通孔を有
する支持部内側面方向へ突設された凸状部であることを
特徴とする眼内レンズ。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1992068248U JP2599319Y2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 眼内レンズ |
| EP93114481A EP0592813A1 (en) | 1992-09-30 | 1993-09-09 | Intraocular lens |
| KR2019930018820U KR0133920Y1 (ko) | 1992-09-30 | 1993-09-18 | 안내 렌즈 |
| CN93118401A CN1087505A (zh) | 1992-09-30 | 1993-09-30 | 人工晶状体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1992068248U JP2599319Y2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 眼内レンズ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0648620U JPH0648620U (ja) | 1994-07-05 |
| JP2599319Y2 true JP2599319Y2 (ja) | 1999-09-06 |
Family
ID=13368278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1992068248U Expired - Lifetime JP2599319Y2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 眼内レンズ |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0592813A1 (ja) |
| JP (1) | JP2599319Y2 (ja) |
| KR (1) | KR0133920Y1 (ja) |
| CN (1) | CN1087505A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JP2012509751A (ja) * | 2008-11-26 | 2012-04-26 | アニユー・オプテイクス・インコーポレイテツド | 眼内レンズ用ハプティックデバイス |
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| FR2765797B1 (fr) * | 1997-07-08 | 1999-11-26 | Corneal Ind | Implant intraoculaire monobloc souple |
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| US7662179B2 (en) | 1999-04-09 | 2010-02-16 | Sarfarazi Faezeh M | Haptics for accommodative intraocular lens system |
| US8556967B2 (en) | 1999-04-09 | 2013-10-15 | Faezeh Mona Sarfarazi | Interior bag for a capsular bag and injector |
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-
1993
- 1993-09-09 EP EP93114481A patent/EP0592813A1/en not_active Withdrawn
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012509751A (ja) * | 2008-11-26 | 2012-04-26 | アニユー・オプテイクス・インコーポレイテツド | 眼内レンズ用ハプティックデバイス |
Also Published As
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| EP0592813A1 (en) | 1994-04-20 |
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