JP2582418B2 - 防カビ塗料組成物 - Google Patents
防カビ塗料組成物Info
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- JP2582418B2 JP2582418B2 JP63272655A JP27265588A JP2582418B2 JP 2582418 B2 JP2582418 B2 JP 2582418B2 JP 63272655 A JP63272655 A JP 63272655A JP 27265588 A JP27265588 A JP 27265588A JP 2582418 B2 JP2582418 B2 JP 2582418B2
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- compound
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は防カビ塗料組成物に関するものである。詳し
くは、細菌、カビ等の広範囲の微生物に対し殺菌力を持
ち、極めて安全性が高い第４級アンモニウム塩系化合物
を必須成分とする防カビ塗料組成物に関するものであ
る。
くは、細菌、カビ等の広範囲の微生物に対し殺菌力を持
ち、極めて安全性が高い第４級アンモニウム塩系化合物
を必須成分とする防カビ塗料組成物に関するものであ
る。
一般に、第４級アンモニウム塩系化合物は広範囲の微
生物に対し殺菌力を持ち、しかも人体に対する毒性も低
いといった優れた特性を持っている。しかしながら、第
４級アンモニウム塩系化合物は水に対する溶解性が高い
ために塗膜からの溶脱が激しく、持続性に問題があっ
た。
生物に対し殺菌力を持ち、しかも人体に対する毒性も低
いといった優れた特性を持っている。しかしながら、第
４級アンモニウム塩系化合物は水に対する溶解性が高い
ために塗膜からの溶脱が激しく、持続性に問題があっ
た。
上記実情に対して本発明者らは，防カビ効果が高く、
しかも持続性のある防カビ塗料組成物を創出しようと鋭
意研究した結果、本発明を完成した。
しかも持続性のある防カビ塗料組成物を創出しようと鋭
意研究した結果、本発明を完成した。
即ち、本発明は、合成樹脂エマルジョン100重量部
（固形分）に対し一般式（Ｉ）で表される第４級アンモ
ニウム塩を0.1重量部以上含有することを特徴とする防
カビ塗料組成物を提供するものである。
（固形分）に対し一般式（Ｉ）で表される第４級アンモ
ニウム塩を0.1重量部以上含有することを特徴とする防
カビ塗料組成物を提供するものである。
（式中R1,R2,R3は少なくとも１つが炭素数８〜30の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で、残りは
−CH3,−CH2CH3, から選ばれる単独又は組み合わせであり、R4は−CH3又
は−CH2CH3、対イオンＸ は全炭素数７以上の疎水基を
有する酸のアニオン残基である。） 本発明に係る一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニ
ウム塩は対イオンに特徴を有し、対イオンＸ が全炭素
数７以上の疎水基を有する酸のアニオン残基である事が
重要である。
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で、残りは
−CH3,−CH2CH3, から選ばれる単独又は組み合わせであり、R4は−CH3又
は−CH2CH3、対イオンＸ は全炭素数７以上の疎水基を
有する酸のアニオン残基である。） 本発明に係る一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニ
ウム塩は対イオンに特徴を有し、対イオンＸ が全炭素
数７以上の疎水基を有する酸のアニオン残基である事が
重要である。
このような全炭素数７以上の疎水基を有する酸として
はスルホン酸系化合物、硫酸エステル系化合物、カルボ
ン酸系化合物、ホスフェート系化合物、又は重合度３以
上のアニオン性オリゴマー或いはポリマーが挙げられ
る。
はスルホン酸系化合物、硫酸エステル系化合物、カルボ
ン酸系化合物、ホスフェート系化合物、又は重合度３以
上のアニオン性オリゴマー或いはポリマーが挙げられ
る。
スルホン酸系化合物の例としては、全炭素数７以上の
高級アルキル又はアルケニルスルホン酸、アルキルベン
ゼンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、高級
脂肪酸エステルのスルホン酸、高級アルコールエーテル
のスルホン酸、スルホコハク酸エステル、アルキルフェ
ノールスルホン酸、高級脂肪酸アミドのアルキルスルホ
ン酸、アルキルアリールエステルスルホン酸、アルキル
ジフェニルスルホン酸、アルキルベンズイミダゾールス
ルホン酸等が挙げられ、またこれらスルホン酸のポリマ
ー、コポリマーでも構わない。好ましくは全炭素数７〜
30、特に好ましくは10〜20の上記スルホン酸系化合物で
ある。
高級アルキル又はアルケニルスルホン酸、アルキルベン
ゼンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、高級
脂肪酸エステルのスルホン酸、高級アルコールエーテル
のスルホン酸、スルホコハク酸エステル、アルキルフェ
ノールスルホン酸、高級脂肪酸アミドのアルキルスルホ
ン酸、アルキルアリールエステルスルホン酸、アルキル
ジフェニルスルホン酸、アルキルベンズイミダゾールス
ルホン酸等が挙げられ、またこれらスルホン酸のポリマ
ー、コポリマーでも構わない。好ましくは全炭素数７〜
30、特に好ましくは10〜20の上記スルホン酸系化合物で
ある。
このようなスルホン酸系化合物の具体例としては、カ
プリルスルホン酸、ラウリルスルホン酸、ミリスチルス
ルホン酸、パルミチルスルホン酸、ステアリルスルホン
酸、オレイルスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン
酸、ドデシルナフタレンスルホン酸、及びこれらスルホ
ン酸系化合物の重合物が挙げられ、スルホン酸系化合物
の重合物としては、スチレンスルホン酸、２−アクリル
アミド−２−メチルプロパンスルホン酸、キシレンスル
ホン酸、ナフタレンスルホン酸等の単量体の単独重合
物、これら単量体と、アルキルアクリレート、アルキル
メタクリレート、ビニルアルキルエーテル、酢酸ビニ
ル、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブタジエン、ジ
イソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリル
ニトリル、スチレン等の疎水性単量体、又はアクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、無水マレ
イン酸、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロ
リドン等の親水性単量体との共重合体が挙げられる。
プリルスルホン酸、ラウリルスルホン酸、ミリスチルス
ルホン酸、パルミチルスルホン酸、ステアリルスルホン
酸、オレイルスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン
酸、ドデシルナフタレンスルホン酸、及びこれらスルホ
ン酸系化合物の重合物が挙げられ、スルホン酸系化合物
の重合物としては、スチレンスルホン酸、２−アクリル
アミド−２−メチルプロパンスルホン酸、キシレンスル
ホン酸、ナフタレンスルホン酸等の単量体の単独重合
物、これら単量体と、アルキルアクリレート、アルキル
メタクリレート、ビニルアルキルエーテル、酢酸ビニ
ル、エチレン、プロピレン、ブチレン、ブタジエン、ジ
イソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリル
ニトリル、スチレン等の疎水性単量体、又はアクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸、無水マレ
イン酸、ビニルアルコール、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、ジアセトンアクリルアミド、Ｎ−ビニルピロ
リドン等の親水性単量体との共重合体が挙げられる。
硫酸エステル系化合物の例としては、全炭素数７以上
の直鎖又は分岐タイプのアルキル又はアルケニル基を有
する硫酸エステルがあり、好ましくは全炭素数７〜30、
特に好ましくは10〜20の上記硫酸エステルである。
の直鎖又は分岐タイプのアルキル又はアルケニル基を有
する硫酸エステルがあり、好ましくは全炭素数７〜30、
特に好ましくは10〜20の上記硫酸エステルである。
この様な硫酸エステルとしてはデシル硫酸エステル、
ラウリル硫酸エステル、パルミチル硫酸エステル、オレ
イル硫酸エステル、セチル硫酸エステル、ポリオキシア
ルキレン高級アルコール・エーテル硫酸エステル、樹脂
酸アルコール硫酸エステル等が挙げられる。
ラウリル硫酸エステル、パルミチル硫酸エステル、オレ
イル硫酸エステル、セチル硫酸エステル、ポリオキシア
ルキレン高級アルコール・エーテル硫酸エステル、樹脂
酸アルコール硫酸エステル等が挙げられる。
カルボン酸系化合物の例としては、全炭素数７以上の
直鎖、分岐タイプ又は環タイプのアルキル又はアルケニ
ル基を有するカルボン酸、更にアルキル基に他の官能基
を有するカルボン酸が挙げられ、好ましくは全炭素数７
〜30、特に好ましくは10〜20の上記カルボン酸である。
直鎖、分岐タイプ又は環タイプのアルキル又はアルケニ
ル基を有するカルボン酸、更にアルキル基に他の官能基
を有するカルボン酸が挙げられ、好ましくは全炭素数７
〜30、特に好ましくは10〜20の上記カルボン酸である。
この様なカルボン酸としては、カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、硫酸化脂肪酸、スル
ホン化脂肪酸、水酸化脂肪酸、環状脂肪酸などが挙げら
れる。
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸、リノール酸、リノレン酸、硫酸化脂肪酸、スル
ホン化脂肪酸、水酸化脂肪酸、環状脂肪酸などが挙げら
れる。
ホスフェート系化合物の例としては、全炭素数７以上
の直鎖、分岐タイプ又は環状のアルキル基、アルケニル
基又はアリール基を有するリン酸エステルがあり、好ま
しくは全炭素数７〜30、特に好ましくは10〜20の上記リ
ン酸エステルである。
の直鎖、分岐タイプ又は環状のアルキル基、アルケニル
基又はアリール基を有するリン酸エステルがあり、好ま
しくは全炭素数７〜30、特に好ましくは10〜20の上記リ
ン酸エステルである。
この様なリン酸エステルとしては、ドデシルリン酸、
α−ナフチルリン酸、ジフェニルリン酸、フェニルホス
ホン酸モノオクチルエステル、ジフェニルホスフィン
酸、ポリオキシエチレンアルキルリン酸などが挙げられ
る。
α−ナフチルリン酸、ジフェニルリン酸、フェニルホス
ホン酸モノオクチルエステル、ジフェニルホスフィン
酸、ポリオキシエチレンアルキルリン酸などが挙げられ
る。
重合度３以上のアニオン性オリゴマー或いはポリマー
としては下記（１）〜（３）から選ばれる１種又は２種
以上を含む化合物が挙げられる。
としては下記（１）〜（３）から選ばれる１種又は２種
以上を含む化合物が挙げられる。
（１） 不飽和カルボン酸及びその誘導体からなる単量
体群から選ばれる１種又は２種以上を必須成分とする重
合体。
体群から選ばれる１種又は２種以上を必須成分とする重
合体。
（２） スチレンスルホン酸を必須構成単量体とする重
合体。
合体。
（３） 置換基として炭化水素基を有することもある多
環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物。
環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物。
重合体（１）の製造に用いられる不飽和カルボン酸及
びその誘導体としては、アクリル酸、メタアクリル酸な
どの不飽和モノカルボン酸、マレイン酸などの不飽和ジ
カルボン酸、及びこれらの誘導体、例えば上記の酸のア
ルキルエステル（メチルエステルなど）、或いはポリオ
キシエチレンエステル等が挙げられる。これらの不飽和
カルボン酸及びその誘導体の他に共重合成分として酢酸
ビニル、イソブチレン、ジイソブチレン、スチレンのよ
うな共重合可能な単量体を加えることもできる。
びその誘導体としては、アクリル酸、メタアクリル酸な
どの不飽和モノカルボン酸、マレイン酸などの不飽和ジ
カルボン酸、及びこれらの誘導体、例えば上記の酸のア
ルキルエステル（メチルエステルなど）、或いはポリオ
キシエチレンエステル等が挙げられる。これらの不飽和
カルボン酸及びその誘導体の他に共重合成分として酢酸
ビニル、イソブチレン、ジイソブチレン、スチレンのよ
うな共重合可能な単量体を加えることもできる。
重合体（２）としては、スチレンスルホン酸の単独重
合体及びスチレンスルホン酸と他の単量体との共重合体
が挙げられ、共重合の相手の単量体としてはアルキルア
クリレート、アルキルメタクリレート、ビニルアルキル
エーテル、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、ブチレ
ン、ブタジエン、ジイソブチレン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、アクリルニトリル、スチレン等の疎水性単量
体、及びアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマ
ール酸、無水マレイン酸、ビニルアルコール、アクリル
アミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸、メタクリルスルホン酸、キ
シレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等の親水性単
量体等が挙げられる。
合体及びスチレンスルホン酸と他の単量体との共重合体
が挙げられ、共重合の相手の単量体としてはアルキルア
クリレート、アルキルメタクリレート、ビニルアルキル
エーテル、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、ブチレ
ン、ブタジエン、ジイソブチレン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、アクリルニトリル、スチレン等の疎水性単量
体、及びアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマ
ール酸、無水マレイン酸、ビニルアルコール、アクリル
アミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミ
ド、Ｎ−ビニルピロリドン、２−アクリルアミド−２−
メチルプロパンスルホン酸、メタクリルスルホン酸、キ
シレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸等の親水性単
量体等が挙げられる。
縮合物（３）としては、石油スルホン酸誘導体、リグ
ニンスルホン酸誘導体、ナフタレンスルホン酸誘導体、
キシレンスルホン酸誘導体、アルキルベンゼンスルホン
酸誘導体等のホルマリン縮合物が挙げられる。
ニンスルホン酸誘導体、ナフタレンスルホン酸誘導体、
キシレンスルホン酸誘導体、アルキルベンゼンスルホン
酸誘導体等のホルマリン縮合物が挙げられる。
本発明に係る一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニ
ウム塩は、例えば、予め、イオン交換樹脂を用いて対イ
オンがハロゲン原子の４級アンモニウム塩をOH型４級ア
ンモニウムにした後、上記スルホン酸系化合物、硫酸エ
ステル系化合物、カルボン酸系化合物、ホスフェート系
化合物、重合度３以上のアニオン性オリゴマー或いはポ
リマーによって中和することにより容易に製造される。
ウム塩は、例えば、予め、イオン交換樹脂を用いて対イ
オンがハロゲン原子の４級アンモニウム塩をOH型４級ア
ンモニウムにした後、上記スルホン酸系化合物、硫酸エ
ステル系化合物、カルボン酸系化合物、ホスフェート系
化合物、重合度３以上のアニオン性オリゴマー或いはポ
リマーによって中和することにより容易に製造される。
本発明の防カビ塗料組成物中の一般式（Ｉ）で表され
る第４級アンモニウム塩の含有量は合成樹脂エマルジョ
ン100重量部（固形分）に対し0.1重量部以上であり、0.
1〜50重量部が好ましく、更に好ましくは0.5〜５重量部
である。
る第４級アンモニウム塩の含有量は合成樹脂エマルジョ
ン100重量部（固形分）に対し0.1重量部以上であり、0.
1〜50重量部が好ましく、更に好ましくは0.5〜５重量部
である。
本発明に使用する合成樹脂エマルジョンとしては、ア
クリル酸エステル、メタクリル酸エステル、エチレン、
酢酸ビニル、バーサチック酸ビニル、スチレン、塩化ビ
ニル、塩化ビニリデン、ウレタン、エポキシ等の単独重
合体、もしくは２種類以上の共重合体又はブレンド物の
エマルジョンが挙げられる。
クリル酸エステル、メタクリル酸エステル、エチレン、
酢酸ビニル、バーサチック酸ビニル、スチレン、塩化ビ
ニル、塩化ビニリデン、ウレタン、エポキシ等の単独重
合体、もしくは２種類以上の共重合体又はブレンド物の
エマルジョンが挙げられる。
本発明の防カビ塗料組成物中には顔料が配合される。
配合される顔料としては、亜鉛華、リトボン、酸化チタ
ン等の如き白色顔料；カーボンブラック、ベンガラ、酸
化鉄、黄鉛、酸化クロム、フタロシアニンブルー、フタ
ロシアニングリーン、群青、トルイジンレッド等の如き
着色顔料；二水石膏、炭酸カルシウム、シリカ、ベント
ナイト、クレー、タルク、バライト、水酸化アルミニウ
ム、石綿等の如き体質顔料；銅粉、金粉、アルミ粉等の
如き金属粉顔料等が挙げられる。
配合される顔料としては、亜鉛華、リトボン、酸化チタ
ン等の如き白色顔料；カーボンブラック、ベンガラ、酸
化鉄、黄鉛、酸化クロム、フタロシアニンブルー、フタ
ロシアニングリーン、群青、トルイジンレッド等の如き
着色顔料；二水石膏、炭酸カルシウム、シリカ、ベント
ナイト、クレー、タルク、バライト、水酸化アルミニウ
ム、石綿等の如き体質顔料；銅粉、金粉、アルミ粉等の
如き金属粉顔料等が挙げられる。
本発明の塗料組成物は本発明の目的を損なわない範囲
で一般的な水性塗料に使用する各種添加剤を配合するこ
とができる。
で一般的な水性塗料に使用する各種添加剤を配合するこ
とができる。
これらの添加剤としては、分散剤、湿潤剤、消泡剤、
起泡剤、乳化剤、帯電防止剤等の如き界面活性剤；造膜
助剤、凍結安定剤、可塑剤等の如き有機溶剤；メチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリド
ン、グアーガム等の如き増粘剤；発泡クレー、軽石、パ
ーライト、発泡スチロール粉、シラスバルーン、ヒル石
等の軽量骨材；水、寒水石、硅砂、防腐剤等が挙げられ
る。また本発明における塗料組成物の防ばい性能を一層
高める目的で従来公知の防ばい剤の添加も可能である。
起泡剤、乳化剤、帯電防止剤等の如き界面活性剤；造膜
助剤、凍結安定剤、可塑剤等の如き有機溶剤；メチルセ
ルロース、ポリビニルアルコール、ヒドロキシメチルセ
ルロース、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルピロリド
ン、グアーガム等の如き増粘剤；発泡クレー、軽石、パ
ーライト、発泡スチロール粉、シラスバルーン、ヒル石
等の軽量骨材；水、寒水石、硅砂、防腐剤等が挙げられ
る。また本発明における塗料組成物の防ばい性能を一層
高める目的で従来公知の防ばい剤の添加も可能である。
本発明の塗料組成物の製造方法は、一般的水性塗料と
同様な方法で行うことができ、ハイスピードミル、ボー
ルミル、サンドミル等の分散装置を使用し各種配合材料
を順次添加し混合分散することで達成される。また、塗
装方法としては、ローラー塗り、コテ塗り、スプレー塗
り、刷毛塗り等があり、該塗膜、塗層の表面形状も上記
塗装方法の選択により自在に変化させ得る。
同様な方法で行うことができ、ハイスピードミル、ボー
ルミル、サンドミル等の分散装置を使用し各種配合材料
を順次添加し混合分散することで達成される。また、塗
装方法としては、ローラー塗り、コテ塗り、スプレー塗
り、刷毛塗り等があり、該塗膜、塗層の表面形状も上記
塗装方法の選択により自在に変化させ得る。
本発明の防カビ塗料組成物により、長期にわたり防カ
ビ効果を持続することができた。
ビ効果を持続することができた。
〔実施例〕 次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
なお、以下の実施例及び比較例で用いた第４級アンモ
ニウム塩を第１表にまとめて示す。
ニウム塩を第１表にまとめて示す。
実施例１〜６、比較例１〜３ 第２表に示す組成を有する実施例１〜６及び比較例１
〜３の９種類の防カビ塗料組成物を調製し、これら９種
の塗料についてJIS 22911「カビ抵抗性試験法」を用い
防カビ試験を行った。結果を第２表に示す。
〜３の９種類の防カビ塗料組成物を調製し、これら９種
の塗料についてJIS 22911「カビ抵抗性試験法」を用い
防カビ試験を行った。結果を第２表に示す。
尚、試験結果の表示方法は下記の通りとした。
Claims (3)
- 【請求項１】合成樹脂エマルジョン100重量部（固形
分）に対し一般式（Ｉ）で表される第４級アンモニウム
塩を0.1重量部以上含有することを特徴とする防カビ塗
料組成物。 （式中R1,R2,R3は少なくとも１つが炭素数８〜30の直鎖
又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基で、残りは−
CH3,−CH2CH3, から選ばれる単独又は組み合わせであり、R4は−CH3又
は−CH2CH3、対イオンＸ は全炭素数７以上の疎水基を
有する酸のアニオン残基である。） - 【請求項２】全炭素数７以上の疎水基を有する酸がスル
ホン酸系化合物、硫酸エステル系化合物、カルボン酸系
化合物、ホスフェート系化合物、又は重合度３以上のア
ニオン性オリゴマー或いはポリマーである請求項１記載
の防カビ塗料組成物。 - 【請求項３】重合度３以上のアニオン性オリゴマー或い
はポリマーが下記（１）〜（３）から選ばれる１種又は
２種以上を含む化合物である請求項２記載の防カビ塗料
組成物。 （１） 不飽和カルボン酸及びその誘導体からなる単量
体群から選ばれる１種又は２種以上を必須成分とする重
合体。 （２） スチレンスルホン酸を必須構成単量体とする重
合体。 （３） 置換基として炭化水素基を有することもある多
環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマリン縮合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63272655A JP2582418B2 (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 防カビ塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63272655A JP2582418B2 (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 防カビ塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02120372A JPH02120372A (ja) | 1990-05-08 |
| JP2582418B2 true JP2582418B2 (ja) | 1997-02-19 |
Family
ID=17516949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63272655A Expired - Fee Related JP2582418B2 (ja) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | 防カビ塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2582418B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04255767A (ja) * | 1991-02-08 | 1992-09-10 | Nichiban Kenkyusho:Kk | コーティング用組成物および繊維材料 |
| CA2495549C (en) | 2002-08-09 | 2011-09-20 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Acid-capped quaternised polymer and compositions comprising such polymer |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3711680A1 (de) * | 1987-04-07 | 1988-10-27 | Hoechst Ag | Waessrige biozide kationische kunststoffdispersionen und deren verwendung als fungizide, bakterizide und algizide ausruestungsmittel |
-
1988
- 1988-10-28 JP JP63272655A patent/JP2582418B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02120372A (ja) | 1990-05-08 |
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