JP2024509993A - セレコキシブのプロドラッグ及びその調製方法並びに適用 - Google Patents

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Abstract

本発明は、式Ｉで表されるセレコキシブのプロドラッグ及びその調製方法並びに適用を開示する。該化合物は、適切な溶解度を有し、貯蔵条件下で相対的に安定であり、薬物動態実験により、眼組織においてセレコキシブが検出され、且つ角膜、結膜、房水にいずれも分布があり、高い薬物濃度に達し、優れたセレコキシブプロドラッグであるが、対照化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４はほとんど分布が検出されず、セレコキシブを用いて調製された点眼液は、角膜、結膜、房水における濃度も低く、式Ｉの化合物は顕著な吸収優位性を有し、眼組織における薬物濃度がセレコキシブ群及び対照群ＳＺＹ１９０７－Ｐ４よりも顕著に高く、液体製剤、例えば点眼液や注射液などに調製され、炎症反応に用いられることができることが示された。JPEG2024509993000015.jpg5286

Description

本発明は医薬分野に属し、具体的にはセレコキシブのプロドラッグ及びその調製方法並びに適用に関する。
セレコキシブは、シクロオキシゲナーゼ－２を選択的に抑制する消炎鎮痛薬であり、プロスタグランジンの発生を抑制し、炎症浮腫及び疼痛を軽減することができる。臨床的には主に膝関節の変形性関節炎による関節痛及び活動制限を治療する。リウマチ、関節リウマチに対しても良好な治療効果がある。また、急性痛、慢性痛を効果的に緩和することもできる。急性痛は、例えば、外傷、手術による疼痛である。慢性痛は、例えば、筋性腰痛症、頚部脊椎症及び上腕骨内外側上顆炎である。直接にセレコキシブで製造された点眼液製剤は、眼組織における濃度が低い。
本発明の目的は、セレコキシブのプロドラッグ及びその薬学的に許容される塩を提供することである。
前記セレコキシブのプロドラッグの構造式は式Ｉで表される。
式Ｉで表される化合物の薬学的に許容される塩とは、信頼性のある医学的判断範囲内において、過度の毒性、刺激、アレルギー反応等を生じることなく、ヒト及び低等動物の組織と接触するのに適し、且つ合理的な効果／リスク比に見合った塩である。式Ｉで表される化合物の薬学的に許容される塩は、クエン酸塩、ｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸塩、サリチル酸塩、Ｌ－酒石酸塩、フマル酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、塩酸塩、酢酸塩、硝酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、アセテート、シュウ酸塩、乳酸塩、リジン塩、アスパラギン酸塩などを含むが、それらに限定されない。
本発明は、上記式Ｉで表される化合物の調製方法をさらに提供する。
本発明が提供する式Ｉで表される化合物の調製方法は、
１）式ＩＩで表される化合物（セレコキシブ）と式ＩＩＩで表される化合物（Ｂｏｃ－β－アラニン）をＥＤＣＩ／ＤＭＡＰ／トリエチルアミンの存在下で反応させ、式ＩＶで表される化合物（ＳＺＹ１９０７－０５）を得る工程と、
２）式ＩＶで表される化合物を塩化水素の酢酸エチル溶液と反応させて、式Ｉで表される化合物を得る工程と、を含む。
上記方法の工程１）において、前記式ＩＩで表される化合物式ＩＩＩで表される化合物とのモル比は１：１．４である。
上記方法の工程１）において、前記式ＩＩで表される化合物とＥＤＣＩ、ＤＭＡＰ、トリエチルアミンとのモル比は、順に２．３：０．３２：３である。
上記方法の工程１）において、前記反応は溶媒中で行われ、前記溶媒は具体的にＤＣＭ（ジクロロメタン）であってもよい。
上記方法の工程１）において、前記反応は室温で撹拌しながら行われ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングする。
上記方法の工程１）において、前記反応が終了した後、３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体をエタノールに溶解させ、等量の水を加え、完全に溶解清澄するまで昇温還流し、徐々に降温し、製品を析出させ、吸引ろ過し、乾燥させ、ＳＺＹ１９０７－０５を得る後処理工程をさらに含む。
前記方法の工程２）において、前記式ＩＶで表される化合物と塩化水素とのモル比は０．０５：１．７１である。
上記方法の工程２）において、前記反応の反応条件は室温で撹拌し、反応過程で固体を徐々に析出させ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングする。
上記方法の工程２）において、前記反応が終了した後、回転乾燥させ、酢酸エチルで固体をリンスし、ケーキを収集し、一定重量になるまで回転乾燥させ、製品である式Ｉで表される化合物を得る後処理工程をさらに含む。
本発明の別の目的は、上記式Ｉで表される化合物の適用を提供することである。
本発明が提供する適用は、式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩の、眼組織の炎症を予防及び／又は治療する薬物の調製における適用である。
式Ｉで表される化合物を活性成分として調製される眼組織の炎症を予防及び／又は治療する薬物も本発明の保護範囲に属する。
前記薬物は、注射、噴射、点鼻、点眼、浸透、吸収、物理的又は化学的媒介の方法によって、筋肉、皮内、皮下、静脈、粘膜組織などの生体に導入され、又は他の物質によって混合又は被覆された後に生体に導入される。
必要に応じて、上記薬物に一種又は多種の薬学的に許容される担体を加えてもよい。前記担体は、薬学分野の通常の希釈剤、賦形剤、充填剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、吸収促進剤、界面活性剤、吸着担体、潤滑剤などを含む。
本発明は、その活性成分は、式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む、眼組織の炎症を予防及び／又は治療するための薬物又は薬物組成物をさらに提供する。
上記薬物又は薬物組成物は、当業者に既知の通常の方法に従って液体製剤、例えば点眼液や注射液などの剤形に調製することができる。
本発明は、眼組織の炎症を予防及び／又は治療するための点眼液をさらに保護する。
本発明の保護された点眼液は、１００ｍｌあたりの前記点眼液が、式Ｉで表される化合物０．１ｇ、Ｔｗｅｅｎ８０ ０．０５ｇ、ポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油０．４５ｇ、塩化ナトリウム０．９ｇ、塩化ベンザルコニウム０．０１ｇを含有し、残部が蒸留水であり、前記点眼液のｐＨ値が５．５－６．５である。
本発明の式Ｉで表される化合物は、適切な溶解度を有し、貯蔵条件下で相対的に安定であり、薬物動態実験により、眼組織においてセレコキシブが検出され、且つ角膜、結膜、房水にいずれも分布があり、高い薬物濃度に達し、優れたセレコキシブプロドラッグであるが、対照化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４はほとんど分布が検出されず、セレコキシブを用いて調製された点眼液は、角膜、結膜、房水における濃度も低く、式Ｉの化合物は顕著な吸収優位性を有し、眼組織における薬物濃度がセレコキシブ群及び対照群ＳＺＹ１９０７－Ｐ４よりも顕著に高く、液体製剤、例えば点眼液や注射液などに調製され、炎症反応に用いられることができることが示された。
図１は、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＨＮＭＲスペクトルである。 図２は、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＬＣ－ＭＳスペクトルである。
以下、具体的な実施例を参照して本発明をさらに説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。前記方法は、特に断らない限り、いずれも常法である。前記原材料は、特に断らない限り、いずれも公開商業的に入手可能である。
実施例１ 式Ｉで表される化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の調製

ＳＺＹ１９０７－０５の調製
三ツ口フラスコにセレコキシブ（２０．００ｇ、０．０５２５ｍｏｌ）、ＤＣＭ（４００ｍＬ）を加え、Ｂｏｃ－β－アラニン（０．０７３５ｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（０．１２１ｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１５８ｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０１６４ｍｏｌ）を順に加え、室温で撹拌し、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体をエタノールに溶解させ、等量の水を加え、完全に溶解清澄するまで昇温還流し、徐々に降温し、製品を析出させ、吸引ろ過し、乾燥させて、ＳＺＹ１９０７－０５を得、収率が約９５％であり、純度が９８％を超えた。
状態：白色固体。
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の調製
三ツ口フラスコにＳＺＹ１９０７－０５（２８．００ｇ、０．０５ｍｏｌ）を加えた後、塩化水素の酢酸エチル溶液（３．８ｍｏｌ／Ｌ、４５０ｍＬ）を加え、反応過程で固体を徐々に析出させ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：回転乾燥させ、２００ｍＬ酢酸エチルで固体をリンスし、ケーキを収集し、一定重量になるまで回転乾燥させ、製品を得、収率が約８５％であり、純度が９９％を超えた。
状態：白色固体。
１ＨＮＭＲ Ｈ2Ｏ δ： ７．５５－７．５３ （ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）， ６．８３－６．８１ （ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），６．５４－６．４６ （ｍ， ４Ｈ），６．１５ （ｓ， １Ｈ），３．０５－３．０４ （ｍ， ２Ｈ），２．６４ （ｍ， ２Ｈ），１．７６ （ｍ， ３Ｈ），
ＬＣ－ＭＳ： ｍ／ｚ ＝ ４５３．５（Ｍ＋１）．
構造の確認結果を図１、図２に示す。
実施例２ ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の異なる塩型の調製
１、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のクエン酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってメタノールに溶解させ、４２ｍｇのクエン酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１４０ｍｇのクエン酸塩を得た。
２、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってメタノールに溶解させ、２６ｍｇのｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１１０ｍｇのｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸塩を得た。
３、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のサリチル酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってサリチル酸に溶解させ、３１ｍｇのサリチル酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１２０ｍｇのサリチル酸塩を得た。
４、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＬ－酒石酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってメタノールに溶解させ、３３ｍｇのＬ－酒石酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１２５ｍｇのＬ－酒石酸塩を得た。
実施例３ ＺＹ１９０７－Ｐ３の溶解性及び安定性の概略検討
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の初期の溶解性試験において、その塩酸塩の溶解度がｐＨ値に関連し、一定のｐＨ依存性を示すことを発見したため、その原型及び塩型の異なるｐＨ値での溶解度曲線を測定しようとする。
現在、原型、クエン酸塩、酢酸塩、酒石酸塩などが測定されており、具体的なデータは以下の表１に示される。
Ｐ３の原型及びその異なる塩の溶解性は強いｐＨ依存性を有し、ｐＨ≧４の場合、溶解度は１ｍｇ／ｍＬ未満であることが分かる。
同時に、その原型の異なるｐＨでの安定性データを測定し、具体的には、下記表２に示す。
表２から分かるように、５ｄ放置しても純度に明らかな変化は見られなかった。
比較例１ 化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４の調製
ＳＺＹ１９０７－０６の調製
三ツ口フラスコにセレコキシブ（１．３４ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２６ｍＬ）を加え、Ｎ－メチル－Ｂｏｃ－β－アラニン（４．９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（８．０５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１０．５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１ｍｍｏｌ）を順に加え、室温で撹拌し、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体を試料と混合してカラムに通し、ジクロロメタン／メタノールで３０：１（ｖ／ｖ）まで洗い流して製品を得、収集して回転乾燥させて、１．３ｇの白色固体を得た。
状態：白色固体。
ＳＺＹ１９０７－Ｐ４の調製
三ツ口フラスコにＳＺＹ１９０７－０４（１．００ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）を加えた後、塩化水素の酢酸エチル溶液（３．８ｍｏｌ／Ｌ、３０ｍＬ）を加え、撹拌して反応させ原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：回転乾燥させて白色固体を得、メタノールに溶解させ、２ｍＬのトリエチルアミンを加え、試料と混合してカラムに通し、ジクロロメタンメタノールで１５：１（ｖ／ｖ）まで洗い流して製品を得、有機相を収集し、５ｍＬの塩酸酢酸エチルを加え、回転乾燥させて０．６ｇの白色固体を得た。
状態：白色固体。
１ＨＮＭＲ Ｈ2Ｏ
δ： ７．５６－７．５４ （ｄ， Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）， ６．８７－６．８４ （ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），６．５９－６．５０ （ｍ， ４Ｈ），６．２０（ｓ， １Ｈ），３．０６－３．０３ （ｍ， ２Ｈ），２．６３－２５４ （ｍ， ５Ｈ），１．７８ （ｍ， ３Ｈ），
ＬＣ－ＭＳ： ｍ／ｚ ＝ ４６７．５（Ｍ＋１）．
実施例４ 化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ３及び化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４の眼部薬物動態試験
試験目的：ニュージーランドウサギの眼部にＳＺＹ１９０７－Ｐ３、ＳＺＹ１９０７－Ｐ４、セレコキシブを投与した後、眼部の各組織における活性化合物であるセレコキシブの含有量を比較して、薬物動態の優れたリード化合物を選別した。
実験材料 供試品：ＳＺＹ１９０７－Ｐ３：白色粉末、分子式：Ｃ２０Ｈ２０ＣｌＦ３Ｎ４Ｏ３Ｓ、分子量：４８８．９１、バッチ番号：２０２０１１０６、純度：９９．８５％、保存条件：２～８℃、有効期限２０２１．０５．０５まで。
ＳＺＹ１９０７－Ｐ４：白色固体、分子式：Ｃ２１Ｈ２２ＣｌＦ３Ｎ４Ｏ３Ｓ、分子量：５０２．９、バッチ番号：２０２００８０１、純度：９８．９９％、保存条件：２～８℃、有効期限２０２１．０７．３１まで。
セレコキシブ：白色粉末状固体、分子式：Ｃ１７Ｈ１４Ｆ３Ｎ３Ｏ２Ｓ、分子量：３８１．３７、バッチ番号：２０１９０７０１、再検査純度：９９．８７％、保存条件：２～８℃、遮光、有効期限：２０２１．０６．２７。
溶媒：ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４点眼液の処方を表３に示す。
表３ 溶媒組成及び作用
セレコキシブ溶媒：２％のポリエチレングリコール４００＋９８％の７．５％メチル化－β－シクロデキストリン水溶液。
ツール薬及び主な試薬：
メタノール（クロマトグラフィー純）：ドイツメルク。
ギ酸（クロマトグラフィー純）：Ａｌａｄｄｉｎ。
メチル化－β－シクロデキストリン：ＭｅｄＣｈｅｍ Ｅｘｐｒｅｓｓ社。
ポリエチレングリコール４００：Ｓｏｌａｒｂｉｏ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社。
蒸留水：広州屈臣氏食品飲料有限公司。
Ｔｗｅｅｎ８０：ＶＥＴＥＣ社。
ポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油：Ｃｒｏｄａ社。
塩化ベンザルコニウム溶液（濃度８０％）：国薬集団化学試薬有限公司。
塩化ナトリウム：ＶＥＴＥＣ社。
ジアゼパムメタノール溶液：河北以嶺医薬研究院有限公司新薬評価センターにより提供される。
実験システム
動物種：ニュージーランドウサギ。
動物グレード：普通グレード。
動物の性別及び数量：雄１２匹を購入、その中から９匹を選んで本試験に用い、残りの３匹は空白組織サンプルを採取した。
購入時動物年齢：３～５月齢。
購入時動物体重：１．５～２．０ｋｇ。
適応飼育：新たに受領した動物を３－５日間適応飼育した。その間、動物の飲水、摂食及び健康状態、並びに疾患及び死亡兆候の有無を観察した。
標識：耳にマーカペンで番号を付す。
試験設計根拠
採用する標準：国家食品薬品監督管理局が発表した薬物非臨床薬物動態研究技術指導原則。
用量及び群分け
群分け：９匹の雄性ニュージーランドウサギを、ランダムに３群に分け、群毎に３匹とした。
用量：広州中山眼科の製剤処方によると、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４の点眼液濃度はいずれも０．１％であった。従って、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４の投与量を０．１００ｍｇ／匹のニュージーランドウサギに設定し、セレコキシブ投与量を０．０７５ｍｇ／匹のニュージーランドウサギに設定した（ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４の等モル用量に近い）。具体的な群分け及び投与量を表４に示す。
投与方法は、臨床投与と一致する投与方式、即ち眼投与、ウサギ左右眼同時投与を採用する。
供試品の調製及び保存（以下の操作は実際の需要に応じて調製体積を調整できる）
０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３点眼液製剤：０．０１０００ｇのＳＺＹ１９０７－Ｐ３を秤量し、０．００５００ｇのＴｗｅｅｎ８０及び０．０４５００ｇのポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油を加え、ガラス棒で撹拌して溶液が乳状になるまで膨潤させた。撹拌しながら５ｍＬの蒸留水を徐々に加え、溶解した後、用意した。０．０９０００ｇの塩化ナトリウム及び０．００１２５ｇの８０％塩化ベンザルコニウムを秤量し、２ｍＬの蒸留水を加え、撹拌して溶解した。２つの溶液を合わせ、１０ｍＬに定容した。１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ溶液を用いて、ＰＨ値を５．５－６．５の間に調整した。
０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ４点眼液：０．０１０００ｇのＳＺＹ１９０７－Ｐ４を秤量し、０．００５００ｇのＴｗｅｅｎ８０及び０．０４５００ｇのポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油を加え、ガラス棒で撹拌して溶液が乳状になるまで膨潤させた。撹拌しながら５ｍＬの蒸留水を徐々に加え、溶解した後、用意した。０．０９０００ｇの塩化ナトリウム及び０．００１２５ｇの８０％塩化ベンザルコニウムを秤量し、２ｍＬの蒸留水を加え、撹拌して溶解した。２つの溶液を合わせ、１０ｍＬに定容した。１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ溶液を用いて、ＰＨ値を５．５－６．５の間に調整した。
０．０７５％セレコキシブ点眼液：０．００７５０ｇのセレコキシブを秤量し１．５ｍＬの遠心管に移し、まず２００μＬのポリエチレングリコール４００を加えて、１２０００ｒｐｍで６０ｓ遠心し、次に１０ｍＬのメスフラスコに移し、７．５％メチル化－β－シクロデキストリン水溶液を加えて定容し、溶液が清澄で透明になるまで振とうして得た。
供試品の投与：ウサギの左右眼に同時に投与し、投与体積は眼あたり５０μＬであった。ピペットを用いて正確に投与し、ウサギの瞼を軽くカップ状に引き下げ、ピペットで点眼液５０μＬを正確に吸い取って瞼に滴下し、ウサギの眼を１０秒間受動的に閉じた。
観測の指標、時間及び内容：サンプルの採集：投与後１ｈ時点を選択して房水、角膜、結膜の採集を行った。房水の採取：殺した動物に対して、１ｍＬのシリンジで瞳孔と虹彩の境界から約２００μＬの房水を針入して抽出した（房水の噴出を防止するために、房水を抽出する際にシリンジ針の接面が下向きになるように注意する）。角膜の採取：ピンセットで眼球を固定し、曲刃ハサミにより角膜と虹彩を切断し、両者の境界に沿って角膜を切り出す。取り出した角膜を超純水で洗浄した後、ろ紙で表面液を吸い取り、精秤し、冷凍保存した。結膜の採取：上下の結膜をピンセットで挟み、ハサミで切り離した。取り出した結膜を超純水で洗浄した後、ろ紙で表面液を吸い取り、精秤し、冷凍保存した。
組織サンプルの処理：角膜／結膜ホモジネート液の調製：まず、小さいハサミで左右の角膜／結膜を小塊に切断し、その後、５０％メタノール水溶液（質量体積比１：１０）を加え、研磨機で研磨し（プロセスは循環研磨４回、各循環は６５００ｒｐｍで３０ｓ研磨、２０ｓ待つ）、低速遠心分離機により４０００ｒｐｍで１０ｍｉｎ遠心分離し、上澄み液を吸い取り、冷凍保存して測定のために用意する。
サンプル測定前の前処理：房水サンプル：５０μＬの房水を取り、２００μＬの内部標準作動液（１００ｎｇ／ｍＬジアゼパムメタノール溶液）を加え、５ｍｉｎボルテックス混合した後、高速遠心機により１２０００ｒｐｍで１０ｍｉｎ遠心分離し、上澄み液を取ってオートサンプラーバイアルに入れて測定のために用意する。
角膜、結膜サンプル：５０μＬのホモジネート上澄み液を取り、２００μＬの内部標準作動液（１００ｎｇ／ｍＬジアゼパムメタノール溶液）を加え、５ｍｉｎボルテックス混合した後、高速遠心機により１２０００ｒｐｍで１０ｍｉｎ遠心分離し、上澄み液を取ってオートサンプラーバイアルに入れて測定のために用意する。
機器システム：液体クロマトグラフィー装置：エレクトロスプレーイオン化源（ＥＳＩ源）を備える、Ｗａｔｅｒｓ Ｘｅｖｏ ＴＱＤ／ＰＤＡ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ液体クロマトグラフィー装置（Ｗａｔｅｒｓ社）。
データシステム：Ｍａｓｓｌｙｎｘ Ｖ４．１（Ｗａｔｅｒｓ社）。
データ処理：サンプルと内部標準のピーク面積比で計算する。加重（Ｗ＝１／Ｘ２）最小二乗法を用いて回帰計算を行い、直線回帰式を求め、比を式に代入して薬物濃度を計算する。
実験結果：
ニュージーランドウサギの眼部にそれぞれ０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４、
０．０７５％のセレコキシブを投与し、１ｈ後の房水中のセレコキシブの平均薬物濃度
ニュージーランドウサギの眼部にそれぞれ０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４、
０．０７５％のセレコキシブを投与し、１ｈ後の角膜中のセレコキシブの平均薬物濃度
ニュージーランドウサギの眼部にそれぞれ０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４、
０．０７５％のセレコキシブを投与し、１ｈ後の結膜中のセレコキシブの平均薬物濃度
上記結果から分かるように、眼組織においてセレコキシブが検出され、且つ角膜、結膜、房水のいずれにも分布があり、高い薬物濃度に達し、優れたセレコキシブプロドラッグであるが、対照化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４はほとんど分布が検出されず、セレコキシブを用いて調製された点眼液は角膜、結膜、房水における濃度も低く、式Ｉの化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ３は顕著な吸収優位性を有し、眼組織における薬物濃度はセレコキシブ群及び対照群ＳＺＹ１９０７－Ｐ４よりも顕著に高く、液体製剤、例えば点眼液や注射液などに調製され、炎症反応に用いられることができる。
本発明は医薬分野に属し、具体的にはセレコキシブのプロドラッグ及びその調製方法並びに適用に関する。
セレコキシブは、シクロオキシゲナーゼ－２を選択的に抑制する消炎鎮痛薬であり、プロスタグランジンの発生を抑制し、炎症浮腫及び疼痛を軽減することができる。臨床的には主に膝関節の変形性関節炎による関節痛及び活動制限を治療する。リウマチ、関節リウマチに対しても良好な治療効果がある。また、急性痛、慢性痛を効果的に緩和することもできる。急性痛は、例えば、外傷、手術による疼痛である。慢性痛は、例えば、筋性腰痛症、頚部脊椎症及び上腕骨内外側上顆炎である。直接にセレコキシブで製造された点眼液製剤は、眼組織における濃度が低い。
本発明の目的は、セレコキシブのプロドラッグ及びその薬学的に許容される塩を提供することである。
前記セレコキシブのプロドラッグの構造式は式Ｉで表される。
式Ｉで表される化合物の薬学的に許容される塩とは、信頼性のある医学的判断範囲内において、過度の毒性、刺激、アレルギー反応等を生じることなく、ヒト及び低等動物の組織と接触するのに適し、且つ合理的な効果／リスク比に見合った塩である。式Ｉで表される化合物の薬学的に許容される塩は、クエン酸塩、サリチル酸塩、Ｌ－酒石酸塩、フマル酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、塩酸塩、酢酸塩、硝酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、シュウ酸塩、乳酸塩、リジン塩、アスパラギン酸塩などを含むが、それらに限定されない。
本発明は、上記式Ｉで表される化合物の調製方法をさらに提供する。
本発明が提供する式Ｉで表される化合物の調製方法は、
１）式ＩＩで表される化合物（セレコキシブ）と式ＩＩＩで表される化合物（Ｂｏｃ－β－アラニン）をＥＤＣＩ／ＤＭＡＰ／トリエチルアミンの存在下で反応させ、式ＩＶで表される化合物（ＳＺＹ１９０７－０５）を得る工程と、
２）式ＩＶで表される化合物を塩化水素の酢酸エチル溶液と反応させて、式Ｉで表される化合物を得る工程と、を含む。
上記方法の工程１）において、前記式ＩＩで表される化合物式ＩＩＩで表される化合物とのモル比は１：１．４である。
上記方法の工程１）において、前記式ＩＩで表される化合物とＥＤＣＩ、ＤＭＡＰ、トリエチルアミンとのモル比は、順に１：２．３：０．３１：３である。
上記方法の工程１）において、前記反応は溶媒中で行われ、前記溶媒は具体的にＤＣＭ（ジクロロメタン）であってもよい。
上記方法の工程１）において、前記反応は室温で撹拌しながら行われ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングする。
上記方法の工程１）において、前記反応が終了した後、３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体をエタノールに溶解させ、等量の水を加え、完全に溶解清澄するまで昇温還流し、徐々に降温し、製品を析出させ、吸引ろ過し、乾燥させ、ＳＺＹ１９０７－０５を得る後処理工程をさらに含む。
前記方法の工程２）において、前記式ＩＶで表される化合物と塩化水素とのモル比は０．０５：１．７１である。
上記方法の工程２）において、前記反応の反応条件は室温で撹拌し、反応過程で固体を徐々に析出させ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングする。
上記方法の工程２）において、前記反応が終了した後、回転乾燥させ、酢酸エチルで固体をリンスし、ケーキを収集し、一定重量になるまで回転乾燥させ、製品である式Ｉで表される化合物を得る後処理工程をさらに含む。
本発明の別の目的は、上記式Ｉで表される化合物の適用を提供することである。
本発明が提供する適用は、式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩の、眼組織の炎症を予防及び／又は治療する薬物の調製における適用である。
式Ｉで表される化合物を活性成分として調製される眼組織の炎症を予防及び／又は治療する薬物も本発明の保護範囲に属する。
前記薬物は、注射、噴射、点鼻、点眼、浸透、吸収、物理的又は化学的媒介の方法によって、筋肉、皮内、皮下、静脈、粘膜組織などの生体に導入され、又は他の物質によって混合又は被覆された後に生体に導入される。
必要に応じて、上記薬物に一種又は多種の薬学的に許容される担体を加えてもよい。前記担体は、薬学分野の通常の希釈剤、賦形剤、充填剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、吸収促進剤、界面活性剤、吸着担体、潤滑剤などを含む。
本発明は、その活性成分は、式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む、眼組織の炎症を予防及び／又は治療するための薬物又は薬物組成物をさらに提供する。
上記薬物又は薬物組成物は、当業者に既知の通常の方法に従って液体製剤、例えば点眼液や注射液などの剤形に調製することができる。
本発明は、眼組織の炎症を予防及び／又は治療するための点眼液をさらに保護する。
本発明の保護された点眼液は、１００ｍｌあたりの前記点眼液が、式Ｉで表される化合物０．１ｇ、Ｔｗｅｅｎ８０ ０．０５ｇ、ポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油０．４５ｇ、塩化ナトリウム０．９ｇ、塩化ベンザルコニウム０．０１ｇを含有し、残部が蒸留水であり、前記点眼液のｐＨ値が５．５－６．５である。
本発明の式Ｉで表される化合物は、適切な溶解度を有し、貯蔵条件下で相対的に安定であり、薬物動態実験により、眼組織においてセレコキシブが検出され、且つ角膜、結膜、房水にいずれも分布があり、高い薬物濃度に達し、優れたセレコキシブプロドラッグであるが、対照化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４はほとんど分布が検出されず、セレコキシブを用いて調製された点眼液は、角膜、結膜、房水における濃度も低く、式Ｉの化合物は顕著な吸収優位性を有し、眼組織における薬物濃度がセレコキシブ群及び対照群ＳＺＹ１９０７－Ｐ４よりも顕著に高く、液体製剤、例えば点眼液や注射液などに調製され、炎症反応に用いられることができることが示された。
図１は、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＨＮＭＲスペクトルである。 図２Ａ及び２Ｂはそれぞれ、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＬＣ及びＭＳスペクトルである。 図２Ａ及び２Ｂはそれぞれ、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＬＣ及びＭＳスペクトルである。
以下、具体的な実施例を参照して本発明をさらに説明するが、本発明は以下の実施例に限定されない。前記方法は、特に断らない限り、いずれも常法である。前記原材料は、特に断らない限り、いずれも公開商業的に入手可能である。
実施例１ 式Ｉで表される化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の調製
ＳＺＹ１９０７－０５の調製
三ツ口フラスコにセレコキシブ（２０．００ｇ、０．０５２５ｍｏｌ）、ＤＣＭ（４００ｍＬ）を加え、Ｂｏｃ－β－アラニン（０．０７３５ｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（０．１２１ｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１５８ｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０１６４ｍｏｌ）を順に加え、室温で撹拌し、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体をエタノールに溶解させ、等量の水を加え、完全に溶解清澄するまで昇温還流し、徐々に降温し、製品を析出させ、吸引ろ過し、乾燥させて、ＳＺＹ１９０７－０５を得、収率が約９５％であり、純度が９８％を超えた。
状態：白色固体。
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の調製
三ツ口フラスコにＳＺＹ１９０７－０５（２８．００ｇ、０．０５ｍｏｌ）を加えた後、塩化水素の酢酸エチル溶液（３．８ｍｏｌ／Ｌ、４５０ｍＬ）を加え、反応過程で固体を徐々に析出させ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：回転乾燥させ、２００ｍＬ酢酸エチルで固体をリンスし、ケーキを収集し、一定重量になるまで回転乾燥させ、製品を得、収率が約８５％であり、純度が９９％を超えた。
状態：白色固体。
１ＨＮＭＲ Ｈ2Ｏ δ： ７．５５－７．５３ （ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）， ６．８３－６．８１ （ｄ， Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），６．５４－６．４６ （ｍ， ４Ｈ），６．１５ （ｓ， １Ｈ），３．０５－３．０４ （ｍ， ２Ｈ），２．６４ （ｍ， ２Ｈ），１．７６ （ｍ， ３Ｈ），
ＬＣ－ＭＳ： ｍ／ｚ ＝ ４５３．５（Ｍ＋１）．
構造の確認結果を図１、図２Ａ及び２Ｂに示す。
実施例２ ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の異なる塩型の調製
１、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のクエン酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってメタノールに溶解させ、４２ｍｇのクエン酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１４０ｍｇのクエン酸塩を得た。
２、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってメタノールに溶解させ、２６ｍｇのｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１１０ｍｇのｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸塩を得た。
３、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のサリチル酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってサリチル酸に溶解させ、３１ｍｇのサリチル酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１２０ｍｇのサリチル酸塩を得た。
４、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３のＬ－酒石酸塩の調製
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３を水に溶解させ、固体が析出するまで１ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウムを滴下し、吸引ろ過し、乾燥させ、１００ｍｇを取ってメタノールに溶解させ、３３ｍｇのＬ－酒石酸を加え、清澄になるまで３０分間撹拌し、メタノールを回転乾燥させ、１２５ｍｇのＬ－酒石酸塩を得た。
実施例３ ＺＹ１９０７－Ｐ３の溶解性及び安定性の概略検討
ＳＺＹ１９０７－Ｐ３の初期の溶解性試験において、その塩酸塩の溶解度がｐＨ値に関連し、一定のｐＨ依存性を示すことを発見したため、その原型及び塩型の異なるｐＨ値での溶解度曲線を測定しようとする。
現在、原型、クエン酸塩、酢酸塩、酒石酸塩などが測定されており、具体的なデータは以下の表１に示される。
Ｐ３の原型及びその異なる塩の溶解性は強いｐＨ依存性を有し、ｐＨ≧４の場合、溶解度は１ｍｇ／ｍＬ未満であることが分かる。
同時に、その原型の異なるｐＨでの安定性データを測定し、具体的には、下記表２に示す。
表２から分かるように、５ｄ放置しても純度に明らかな変化は見られなかった。
比較例１ 化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４の調製
ＳＺＹ１９０７－０６の調製
三ツ口フラスコにセレコキシブ（１．３４ｇ、３．５ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（２６ｍＬ）を加え、Ｎ－メチル－Ｂｏｃ－β－アラニン（４．９ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（８．０５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１０．５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１ｍｍｏｌ）を順に加え、室温で撹拌し、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体を試料と混合してカラムに通し、ジクロロメタン／メタノールで３０：１（ｖ／ｖ）まで洗い流して製品を得、収集して回転乾燥させて、１．３ｇの白色固体を得た。
状態：白色固体。
ＳＺＹ１９０７－Ｐ４の調製
三ツ口フラスコにＳＺＹ１９０７－０４（１．００ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）を加えた後、塩化水素の酢酸エチル溶液（３．８ｍｏｌ／Ｌ、３０ｍＬ）を加え、撹拌して反応させ原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングした。
後処理：回転乾燥させて白色固体を得、メタノールに溶解させ、２ｍＬのトリエチルアミンを加え、試料と混合してカラムに通し、ジクロロメタンメタノールで１５：１（ｖ／ｖ）まで洗い流して製品を得、有機相を収集し、５ｍＬの塩酸酢酸エチルを加え、回転乾燥させて０．６ｇの白色固体を得た。
状態：白色固体。
１ＨＮＭＲ Ｈ2Ｏ
δ： ７．５６－７．５４ （ｄ， Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ）， ６．８７－６．８４ （ｄ， Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），６．５９－６．５０ （ｍ， ４Ｈ），６．２０（ｓ， １Ｈ），３．０６－３．０３ （ｍ， ２Ｈ），２．６３－２５４ （ｍ， ５Ｈ），１．７８ （ｍ， ３Ｈ），
ＬＣ－ＭＳ： ｍ／ｚ ＝ ４６７．５（Ｍ＋１）．
実施例４ 化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ３及び化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４の眼部薬物動態試験
試験目的：ニュージーランドウサギの眼部にＳＺＹ１９０７－Ｐ３、ＳＺＹ１９０７－Ｐ４、セレコキシブを投与した後、眼部の各組織における活性化合物であるセレコキシブの含有量を比較して、薬物動態の優れたリード化合物を選別した。
実験材料 供試品：ＳＺＹ１９０７－Ｐ３：白色粉末、分子式：Ｃ２０Ｈ２０ＣｌＦ３Ｎ４Ｏ３Ｓ、分子量：４８８．９１、バッチ番号：２０２０１１０６、純度：９９．８５％、保存条件：２～８℃、有効期限２０２１．０５．０５まで。
ＳＺＹ１９０７－Ｐ４：白色固体、分子式：Ｃ２１Ｈ２２ＣｌＦ３Ｎ４Ｏ３Ｓ、分子量：５０２．９、バッチ番号：２０２００８０１、純度：９８．９９％、保存条件：２～８℃、有効期限２０２１．０７．３１まで。
セレコキシブ：白色粉末状固体、分子式：Ｃ１７Ｈ１４Ｆ３Ｎ３Ｏ２Ｓ、分子量：３８１．３７、バッチ番号：２０１９０７０１、再検査純度：９９．８７％、保存条件：２～８℃、遮光、有効期限：２０２１．０６．２７。
溶媒：ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４点眼液の処方を表３に示す。
表３ 溶媒組成及び作用
セレコキシブ溶媒：２％のポリエチレングリコール４００＋９８％の７．５％メチル化－β－シクロデキストリン水溶液。
ツール薬及び主な試薬：
メタノール（クロマトグラフィー純）：ドイツメルク。
ギ酸（クロマトグラフィー純）：Ａｌａｄｄｉｎ。
メチル化－β－シクロデキストリン：ＭｅｄＣｈｅｍ Ｅｘｐｒｅｓｓ社。
ポリエチレングリコール４００：Ｓｏｌａｒｂｉｏ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社。
蒸留水：広州屈臣氏食品飲料有限公司。
Ｔｗｅｅｎ８０：ＶＥＴＥＣ社。
ポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油：Ｃｒｏｄａ社。
塩化ベンザルコニウム溶液（濃度８０％）：国薬集団化学試薬有限公司。
塩化ナトリウム：ＶＥＴＥＣ社。
ジアゼパムメタノール溶液：河北以嶺医薬研究院有限公司新薬評価センターにより提供される。
実験システム
動物種：ニュージーランドウサギ。
動物グレード：普通グレード。
動物の性別及び数量：雄１２匹を購入、その中から９匹を選んで本試験に用い、残りの３匹は空白組織サンプルを採取した。
購入時動物年齢：３～５月齢。
購入時動物体重：１．５～２．０ｋｇ。
適応飼育：新たに受領した動物を３－５日間適応飼育した。その間、動物の飲水、摂食及び健康状態、並びに疾患及び死亡兆候の有無を観察した。
標識：耳にマーカペンで番号を付す。
試験設計根拠
採用する標準：国家食品薬品監督管理局が発表した薬物非臨床薬物動態研究技術指導原則。
用量及び群分け
群分け：９匹の雄性ニュージーランドウサギを、ランダムに３群に分け、群毎に３匹とした。
用量：広州中山眼科の製剤処方によると、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４の点眼液濃度はいずれも０．１％であった。従って、ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４の投与量を０．１００ｍｇ／匹のニュージーランドウサギに設定し、セレコキシブ投与量を０．０７５ｍｇ／匹のニュージーランドウサギに設定した（ＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４の等モル用量に近い）。具体的な群分け及び投与量を表４に示す。
投与方法は、臨床投与と一致する投与方式、即ち眼投与、ウサギ左右眼同時投与を採用する。
供試品の調製及び保存（以下の操作は実際の需要に応じて調製体積を調整できる）
０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３点眼液製剤：０．０１０００ｇのＳＺＹ１９０７－Ｐ３を秤量し、０．００５００ｇのＴｗｅｅｎ８０及び０．０４５００ｇのポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油を加え、ガラス棒で撹拌して溶液が乳状になるまで膨潤させた。撹拌しながら５ｍＬの蒸留水を徐々に加え、溶解した後、用意した。０．０９０００ｇの塩化ナトリウム及び０．００１２５ｇの８０％塩化ベンザルコニウムを秤量し、２ｍＬの蒸留水を加え、撹拌して溶解した。２つの溶液を合わせ、１０ｍＬに定容した。１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ溶液を用いて、ＰＨ値を５．５－６．５の間に調整した。
０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ４点眼液：０．０１０００ｇのＳＺＹ１９０７－Ｐ４を秤量し、０．００５００ｇのＴｗｅｅｎ８０及び０．０４５００ｇのポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油を加え、ガラス棒で撹拌して溶液が乳状になるまで膨潤させた。撹拌しながら５ｍＬの蒸留水を徐々に加え、溶解した後、用意した。０．０９０００ｇの塩化ナトリウム及び０．００１２５ｇの８０％塩化ベンザルコニウムを秤量し、２ｍＬの蒸留水を加え、撹拌して溶解した。２つの溶液を合わせ、１０ｍＬに定容した。１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ溶液を用いて、ＰＨ値を５．５－６．５の間に調整した。
０．０７５％セレコキシブ点眼液：０．００７５０ｇのセレコキシブを秤量し１．５ｍＬの遠心管に移し、まず２００μＬのポリエチレングリコール４００を加えて、１２０００ｒｐｍで６０ｓ遠心し、次に１０ｍＬのメスフラスコに移し、７．５％メチル化－β－シクロデキストリン水溶液を加えて定容し、溶液が清澄で透明になるまで振とうして得た。
供試品の投与：ウサギの左右眼に同時に投与し、投与体積は眼あたり５０μＬであった。ピペットを用いて正確に投与し、ウサギの瞼を軽くカップ状に引き下げ、ピペットで点眼液５０μＬを正確に吸い取って瞼に滴下し、ウサギの眼を１０秒間受動的に閉じた。
観測の指標、時間及び内容：サンプルの採集：投与後１ｈ時点を選択して房水、角膜、結膜の採集を行った。房水の採取：殺した動物に対して、１ｍＬのシリンジで瞳孔と虹彩の境界から約２００μＬの房水を針入して抽出した（房水の噴出を防止するために、房水を抽出する際にシリンジ針の接面が下向きになるように注意する）。角膜の採取：ピンセットで眼球を固定し、曲刃ハサミにより角膜と虹彩を切断し、両者の境界に沿って角膜を切り出す。取り出した角膜を超純水で洗浄した後、ろ紙で表面液を吸い取り、精秤し、冷凍保存した。結膜の採取：上下の結膜をピンセットで挟み、ハサミで切り離した。取り出した結膜を超純水で洗浄した後、ろ紙で表面液を吸い取り、精秤し、冷凍保存した。
組織サンプルの処理：角膜／結膜ホモジネート液の調製：まず、小さいハサミで左右の角膜／結膜を小塊に切断し、その後、５０％メタノール水溶液（質量体積比１：１０）を加え、研磨機で研磨し（プロセスは循環研磨４回、各循環は６５００ｒｐｍで３０ｓ研磨、２０ｓ待つ）、低速遠心分離機により４０００ｒｐｍで１０ｍｉｎ遠心分離し、上澄み液を吸い取り、冷凍保存して測定のために用意する。
サンプル測定前の前処理：房水サンプル：５０μＬの房水を取り、２００μＬの内部標準作動液（１００ｎｇ／ｍＬジアゼパムメタノール溶液）を加え、５ｍｉｎボルテックス混合した後、高速遠心機により１２０００ｒｐｍで１０ｍｉｎ遠心分離し、上澄み液を取ってオートサンプラーバイアルに入れて測定のために用意する。
角膜、結膜サンプル：５０μＬのホモジネート上澄み液を取り、２００μＬの内部標準作動液（１００ｎｇ／ｍＬジアゼパムメタノール溶液）を加え、５ｍｉｎボルテックス混合した後、高速遠心機により１２０００ｒｐｍで１０ｍｉｎ遠心分離し、上澄み液を取ってオートサンプラーバイアルに入れて測定のために用意する。
機器システム：液体クロマトグラフィー装置：エレクトロスプレーイオン化源（ＥＳＩ源）を備える、Ｗａｔｅｒｓ Ｘｅｖｏ ＴＱＤ／ＰＤＡ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ液体クロマトグラフィー装置（Ｗａｔｅｒｓ社）。
データシステム：Ｍａｓｓｌｙｎｘ Ｖ４．１（Ｗａｔｅｒｓ社）。
データ処理：サンプルと内部標準のピーク面積比で計算する。加重（Ｗ＝１／Ｘ２）最小二乗法を用いて回帰計算を行い、直線回帰式を求め、比を式に代入して薬物濃度を計算する。
実験結果：
ニュージーランドウサギの眼部にそれぞれ０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４、
０．０７５％のセレコキシブを投与し、１ｈ後の房水中のセレコキシブの平均薬物濃度
ニュージーランドウサギの眼部にそれぞれ０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４、
０．０７５％のセレコキシブを投与し、１ｈ後の角膜中のセレコキシブの平均薬物濃度
ニュージーランドウサギの眼部にそれぞれ０．１％のＳＺＹ１９０７－Ｐ３／Ｐ４、
０．０７５％のセレコキシブを投与し、１ｈ後の結膜中のセレコキシブの平均薬物濃度
上記結果から分かるように、眼組織においてセレコキシブが検出され、且つ角膜、結膜、房水のいずれにも分布があり、高い薬物濃度に達し、優れたセレコキシブプロドラッグであるが、対照化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ４はほとんど分布が検出されず、セレコキシブを用いて調製された点眼液は角膜、結膜、房水における濃度も低く、式Ｉの化合物ＳＺＹ１９０７－Ｐ３は顕著な吸収優位性を有し、眼組織における薬物濃度はセレコキシブ群及び対照群ＳＺＹ１９０７－Ｐ４よりも顕著に高く、液体製剤、例えば点眼液や注射液などに調製され、炎症反応に用いられることができる。

Claims (10)

  1. 式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩。
  2. 前記式Ｉで表される化合物の薬学的に許容される塩は、クエン酸塩、ｔｒａｎｓ－２－ブテン二酸塩、サリチル酸塩、Ｌ－酒石酸塩、フマル酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、塩酸塩、酢酸塩、硝酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、リン酸水素塩、アセテート、シュウ酸塩、乳酸塩、リジン塩、アスパラギン酸塩を含むことを特徴とする請求項１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  3. １）式ＩＩで表される化合物と式ＩＩＩで表される化合物をＥＤＣＩ／ＤＭＡＰ／トリエチルアミンの存在下で反応させて、式ＩＶで表される化合物を得る工程と、
    ２）式ＩＶで表される化合物を塩化水素の酢酸エチル溶液と反応させて、式Ｉで表される化合物を得る工程と、を含む、請求項１に記載の式Ｉで表される化合物の調製方法。
  4. 前記工程１）において、前記式ＩＩで表される化合物と式ＩＩＩで表される化合物とのモル比は１：１．４であり、
    前記工程１）において、前記式ＩＩで表される化合物とＥＤＣＩ、ＤＭＡＰ、トリエチルアミンとのモル比は順に２．３：０．３１：３であり、
    前記工程１）において、前記反応は溶媒中で行われ、前記溶媒はＤＣＭであり、
    前記工程１）において、前記反応は室温で撹拌しながら行われ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングすることを特徴とする請求項３に記載の方法。
  5. 前記工程１）において、前記反応が終了した後、３％の希塩酸で１回洗浄し、飽和塩化アンモニウムで１回洗浄し、飽和塩化ナトリウムで中性になるまで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、回転乾燥させて白色固体を得、白色固体をエタノールに溶解させ、等量の水を加え、完全に溶解清澄するまで昇温還流し、徐々に降温し、製品を析出させ、吸引ろ過し、乾燥させて、式ＩＶで表される化合物を得る後処理工程をさらに含むことを特徴とする請求項３又は４に記載の方法。
  6. 前記工程２）において、前記式ＩＶで表される化合物と塩化水素とのモル比は０．０５：１．７１であり、
    前記工程２）において、前記反応の反応条件は室温で撹拌し、反応過程で固体を徐々に析出させ、原料がなくなるまでＴＬＣでモニタリングすることを特徴とする請求項３～５のいずれか１項に記載の方法。
  7. 前記工程２）において、前記反応が終了した後、回転乾燥させ、酢酸エチルで固体をリンスし、ケーキを収集し、一定重量になるまで回転乾燥させて、式Ｉで表される化合物を得る後処理工程をさらに含むことを特徴とする請求項３～６のいずれか１項に記載の方法。
  8. 式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩の、眼組織の炎症を予防及び／又は治療する薬物の調製における適用。
  9. 活性成分は、式Ｉで表される化合物又はその薬学的に許容される塩を含む、眼組織の炎症を予防及び／又は治療するための薬物又は薬物組成物。
  10. 眼組織の炎症を予防及び／又は治療するための点眼液であって、１００ｍｌあたりの前記点眼液が、式Ｉで表される化合物０．１ｇ、Ｔｗｅｅｎ８０ ０．０５ｇ、ポリオキシエチレン４０硬化ヒマシ油０．４５ｇ、塩化ナトリウム０．９ｇ、塩化ベンザルコニウム０．０１ｇを含有し、残部が蒸留水であり、前記点眼液のｐＨ値が５．５－６．５である点眼液。
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