JP2024045256A - 農作物の栽培方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】シアノバクテリアの分泌物の適用により、農作物の酸性インベルターゼを活性化させて農作物の生産性を向上させること。【解決手段】農作物の栽培方法において、農作物にシアノバクテリアの分泌物を適用して、農作物の酸性インベルターゼを活性化させる。【選択図】図１
Description
本開示は、農作物の栽培方法に関する。
世界人口の増加に伴う食糧増産への要求に伴い、限られた耕作地の中で効率よく作物を生産するための技術開発が求められている。作物の増収を目指すためのアプローチは、光、温湿度、及び、土壌成分などの環境要因を作物の成長に適した条件にコントロールする方法（つまり、環境制御を行う方法）と、遺伝子組み換え技術の利用、又は、生理活性物質などの添加により植物の細胞生理を人為的に制御し成長を促進させる方法（つまり、細胞生理の制御を行う方法）とに大別される。
細胞生理の制御を行う方法の一つとして、遺伝子組み換えによるインベルターゼの活性制御が知られている（非特許文献１）。インベルターゼは、スクロース（いわゆる、ショ糖）をグルコースとフルクトースとに分解する酵素であり、葉で行われる光合成によって生成するスクロースの植物体各器官への転流、分配及び蓄積に深く関与する。インベルターゼは、その至適pHによって中性インベルターゼと酸性インベルターゼとに大別される。酸性インベルターゼには、細胞壁に局在する細胞壁インベルターゼ、及び、液胞内に局在する液胞インベルターゼの２種類がある。インベルターゼの中で、特に、酸性インベルターゼ活性が作物収量と密接に関連することが知られている。例えば、非特許文献２には、遺伝子組み換え技術により液胞インベルターゼを活性化することにより、綿花の綿繊維生産が増進されることが開示されている。また、非特許文献３には、稲穂の成長に液胞インベルターゼ活性が必須であることが開示されている。また、例えば、非特許文献４及び５には、遺伝子組み換え技術によりトウモロコシ及びダイズの細胞壁インベルターゼを活性化することでダイズの収量及びトウモロコシの収量が増加し、それぞれの子実の含有糖分が増加することが開示されている。これらのことから、酸性インベルターゼを人為的に活性化することにより農作物の生産性を向上させる技術の開発が期待されている。
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しかしながら、酸性インベルターゼを活性化する手法は、現時点で遺伝子組み換え技術による手法に限られているため、実用化が難しいという問題がある。遺伝子組み換え技術に対する世界各国の法規制、並びに、遺伝子組み換え技術を植物に施用する（以下、適用する、又は、使用するともいう）ことに対する生産者及び消費者の心理的な拒否感が上記技術の社会実装の大きな妨げとなっているからである。そのため、遺伝子組み換え技術を用いずに、外部からの刺激（例えば、何らかの物質を外部から植物に添加すること）により、農作物の酸性インベルターゼを活性化させて農作物の生産性を向上させる手法が求められている。
そこで、本開示は、シアノバクテリアの分泌物の適用により、植物の酸性インベルターゼを活性化させて農作物の生産性を向上させる農作物の栽培方法を提供する。
本開示の一態様に係る農作物の栽培方法は、農作物の栽培方法において、前記農作物にシアノバクテリアの分泌物を適用して、前記農作物の酸性インベルターゼを活性化させる。
本開示の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用することにより、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させ、農作物の生産性を向上させることができる。
（本開示の基礎となった知見）
背景技術で述べたように、限られた耕作地の中で効率よく農作物を生産するための技術が求められている。そのための手法として、植物の酸性インベルターゼを活性化させる技術が期待されている。
背景技術で述べたように、限られた耕作地の中で効率よく農作物を生産するための技術が求められている。そのための手法として、植物の酸性インベルターゼを活性化させる技術が期待されている。
植物の酸性インベルターゼを活性化させる技術として、以下の従来技術が開示されている。
例えば、非特許文献２には、３５Ｓプロモーターを用いて綿花の液胞インベルターゼ遺伝子を高発現させることにより、綿繊維の伸長が促進されることが報告されている。
また、例えば、非特許文献４には、ダイズの細胞壁インベルターゼ活性を阻害する遺伝子の発現をＲＮＡ（ribonucleic acid）干渉法により抑制することで、細胞壁インベルターゼが活性化されることが報告されている。具体的には、この技術をダイズに適用することにより、ダイズの1粒あたり重量が増加し、1株当たりの収穫重量が増加し、さらに、ダイズ1粒あたりの含有糖分が増加することが報告されている。
また、例えば、非特許文献５には、３５Ｓプロモーターを用いてトウモロコシの細胞壁インベルターゼ遺伝子を高発現させることにより、トウモロコシの収量が増加することが報告されている。また、子実1粒あたりの含有糖分が増加することも報告されている。
しかしながら、植物の酸性インベルターゼを活性化させる手法は、現時点で遺伝子組み換え技術による手法に限られているため、実用化が難しいという問題がある。遺伝子組み換え技術に対する世界各国の法規制、並びに、遺伝子組み換え技術を植物に適用することに対する生産者及び消費者の心理的な拒否感が上記技術の社会実装の大きな妨げとなっているからである。そのため、遺伝子組み換え技術を用いずに、何らかの物質を外部から植物に添加することにより、作物の酸性インベルターゼを活性化する手法が強く求められている。さらに、近年、地球温暖化の防止及び環境負荷の低減などの環境への配慮の意識が拡大していることから、施用において環境負荷の少ない天然由来の物質の活用が望まれている。中でも、当該物質の製造時に化石エネルギーの消費量が少なく、より環境負荷の少ない天然由来の物質を施用することが特に望まれている。
本発明者らは、農作物の生産性向上に資する天然由来物質の製造に使用する微生物として、シアノバクテリアに着目していた。シアノバクテリア（藍色細菌又は藍藻とも呼ばれる）は、真正細菌の一群であり、光合成により水を分解して酸素を産生し、得たエネルギーにより空気中のＣＯ２を固定する。シアノバクテリアは、種によっては、空気中の窒素（Ｎ２）も固定できる。このように、シアノバクテリアは、菌体の生育に必要な原料（つまり、栄養分）及びエネルギーの大部分を、空気、水、及び、光から得ることができるため、安価な原料で簡便なプロセスでシアノバクテリアを培養することができる。
また、シアノバクテリアの特性として、生育が早く光利用効率が高いことが知られており、加えてその他の藻類種と比較して遺伝子操作が容易であるため、光合成微生物の中でもシアノバクテリアを利用した物質生産に関して活発な研究開発が行われている。例えば、シアノバクテリアを用いた物質生産の例として、エタノール、イソブタノール、アルカン類、及び、脂肪酸（特許文献１：特許第６３４１６７６号公報）等の燃料の生産が報告されている。また、生物の栄養源となる物質の生産に関する研究開発も行われている。例えば、タンパク質は生物にしか合成できないため、簡便に、かつ、効率良くタンパク質を生産する技術の開発が求められている。当該技術に用いる生物種の１つとして、光エネルギーと大気中のＣＯ２とを利用できるシアノバクテリアの活用が期待され、活発な研究開発が行われている（非特許文献６）。
例えば、非特許文献６に記載の技術を用いてシアノバクテリアの遺伝子を任意に改変すれば、シアノバクテリアの細胞内（以下、菌体内ともいう）で所望の化合物及びタンパク質を産生させることができる。しかしながら、シアノバクテリアの細胞内で産生された所望の化合物及びタンパク質は、細胞外に分泌されにくいため、シアノバクテリアの細胞を破砕して、細胞内で産生された所望の化合物及びタンパク質を抽出する必要がある。
そこで、本発明者らは、シアノバクテリアの細胞壁を被覆する外膜を部分的に細胞壁から脱離させることにより、シアノバクテリアの菌体内で産生された所望の化合物及びタンパク質及び菌体内代謝産物が菌体外に分泌されやすくなることを見出した。この過程において、本発明者らは、シアノバクテリアの分泌物が複数の作物種に対して、酸性インベルターゼを活性化させる効果を有することも発見した。これにより、シアノバクテリアの菌体を破砕することなく、菌体外に分泌された植物の酸性インベルターゼを活性化させる物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）を効率よく回収することができる。また、抽出などの操作が不要となることにより、植物酸性インベルターゼ活性化物質の生理活性が損なわれにくくなるため、当該分泌物を含む植物酸性インベルターゼ活性化剤によれば、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。
したがって、本開示の植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、複数の作物種に対して、酸性インベルターゼを活性化させる効果を有する物質を含む植物酸性インベルターゼ活性化剤を、簡便に、かつ、効率良く製造することができる。また、本開示の植物酸性インベルターゼ活性化剤によれば、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。また、本開示の植物酸性インベルターゼ活性化方法によれば、本開示の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用することにより、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。
（本開示の概要）
本開示の一態様の概要は、以下の通りである。
本開示の一態様の概要は、以下の通りである。
本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法は、シアノバクテリアにおいて外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質の機能が抑制又は喪失されている改変シアノバクテリアを準備するステップと、前記改変シアノバクテリアに植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する分泌物を分泌させるステップと、を含む。
これにより、改変シアノバクテリアでは、細胞壁と外膜との結合（例えば、結合量及び結合力）が部分的に低減するため、外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなる。そのため、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物（以下、菌体内産生物質ともいう）が外膜の外、つまり、菌体外に漏出しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアの菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に分泌されやすくなるため、例えば菌体を破砕するなどの、菌体内産生物質の抽出処理が不要となる。そのため、簡便に、かつ、効率良く、改変シアノバクテリアの分泌物を含む植物酸性インベルターゼ活性化剤を製造することができる。また、上記の菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、菌体内産生物質の生理活性の低下及び収率の低下が起こりにくくなる。そのため、改変シアノバクテリアの菌体内産生物質のうち、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）の生理活性の低下及び収率の低下も起こりにくくなる。これにより、改変シアノバクテリアの分泌物は、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する効果（以下、植物酸性インベルターゼ活性化効果ともいう）が向上する。また、上記の菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、菌体外に分泌された菌体内産生物質を回収した後も、改変シアノバクテリアを繰り返し使用して菌体内産生物質を産生させることができる。そのため、植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造の度に新たな改変シアノバクテリアを準備する必要がない。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、植物酸性インベルターゼ活性化剤を、簡便に、かつ、効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質は、ＳＬＨ（Surface Layer Homology）ドメイン保持型外膜タンパク質、及び、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素の少なくとも１つであってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）細胞壁と結合するＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質及び細胞壁の表面の結合糖鎖をピルビン酸修飾する反応を触媒する酵素（つまり、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素）の少なくとも１つの機能が抑制若しくは喪失されている、又は、（ｉｉ）ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質、及び、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素の少なくとも１つの発現が抑制されている。そのため、外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質のＳＬＨドメインと、細胞壁の表面の共有結合型の糖鎖との結合（つまり、結合量及び結合力）が低減する。これにより、外膜と細胞壁との結合が弱まった部分において外膜が細胞壁から脱離しやすくなる。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜と細胞壁との結合が低減することにより外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなるため、上記のように菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物などの菌体内産生物質が菌体外に漏出しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質を菌体外に分泌する分泌生産性が向上する。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、当該改変シアノバクテリアに植物酸性インベルターゼ活性化物質を効率良く分泌させることができるため、植物酸性インベルターゼ活性化物質を含む植物酸性インベルターゼ活性化剤を効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質は、配列番号１で示されるアミノ酸配列からなるSlr1841、配列番号２で示されるアミノ酸配列からなるNIES970_09470、配列番号３で示されるアミノ酸配列からなるAnacy_3458、又は、これらのいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）上記の配列番号１～３で示されるいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質又はこれらのいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の機能が抑制若しくは喪失されている、又は、（ｉｉ）上記の配列番号１～３で示されるいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質又はこれらのいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の発現が抑制されている。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質若しくはＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される、又は、（ｉｉ）外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質若しくはＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質と同等の機能を有するタンパク質の発現量が低減する。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜が細胞壁と結合するための結合ドメイン（例えばＳＬＨドメイン）が、細胞壁と結合する結合量及び結合力が低減するため、外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなる。これにより、菌体内産生物質が菌体外に漏出されやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出されやすくなる。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、改変シアノバクテリアの菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質が菌体外に分泌されやすくなるため、植物酸性インベルターゼ活性化剤を効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記細胞壁－ピルビン酸修飾酵素は、配列番号４で示されるアミノ酸配列からなるSlr0688、配列番号５で示されるアミノ酸配列からなるSynpcc7942_1529、配列番号６で示されるアミノ酸配列からなるAnacy_1623、又は、これらのいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）上記の配列番号４～６で示されるいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素若しくはこれらのいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の機能が抑制又は喪失されている、又は、（ｉｉ）上記の配列番号４～６で示されるいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素若しくはこれらのいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の発現が抑制されている。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）細胞壁－ピルビン酸修飾酵素又は当該酵素と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される、又は、（ｉｉ）細胞壁－ピルビン酸修飾酵素又は当該酵素と同等の機能を有するタンパク質の発現量が低減する。これにより、細胞壁の表面の共有結合型の糖鎖がピルビン酸で修飾されにくくなるため、細胞壁の糖鎖が外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質のＳＬＨドメインと結合する結合量及び結合力が低減する。その結果、改変シアノバクテリアでは、細胞壁の表面の共有結合型の糖鎖がピルビン酸で修飾されにくくなるため、細胞壁と外膜との結合力が弱まり、外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなる。これにより、菌体内産生物質が菌体外に漏出されやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出されやすくなる。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、改変シアノバクテリアの菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質が菌体外に分泌されやすくなるため、植物酸性インベルターゼ活性化剤を効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質を発現させる遺伝子が欠失又は不活性化されていてもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、細胞壁と外膜との結合に関与するタンパク質の発現が抑制されるため、又は、当該タンパク質の機能が抑制若しくは喪失されるため、細胞壁と外膜との結合（つまり、結合量及び結合力）が部分的に低減する。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなるため、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物などの菌体内産生物質が外膜の外、つまり、菌体外に漏出しやすくなる。そのため、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質の分泌生産性が向上する。これにより、菌体を破砕するなどの、菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、菌体内産生物質の生理活性の低下及び収率の低下が起こりにくくなる。そのため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質の生理活性の低下及び収率の低下も起こりにくくなるため、植物酸性インベルターゼ活性化効果が向上した植物酸性インベルターゼ活性化剤を製造することができる。また、上記の菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、当該物質を回収した後も、改変シアノバクテリアを繰り返し使用して植物酸性インベルターゼ活性化物質を産生させることができる。そのため、植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造の度に新たな改変シアノバクテリアを準備する必要がない。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、植物酸性インベルターゼ活性化剤を、簡便に、かつ、効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質を発現させる遺伝子は、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードする遺伝子、及び、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードする遺伝子の少なくとも１つであってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードする遺伝子、及び、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードする遺伝子の少なくとも１つの遺伝子が欠失又は不活性化されている。そのため、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素の少なくとも１つの発現が抑制される、又は、（ｉｉ）ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素の少なくとも１つの機能が抑制若しくは喪失される。そのため、外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質のＳＬＨドメインと、細胞壁の表面の共有結合型の糖鎖との結合（つまり、結合量及び結合力）が低減する。これにより、外膜と細胞壁との結合が弱まった部分において外膜が細胞壁から脱離しやすくなる。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜と細胞壁との結合が低減することにより外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなるため、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に漏出しやすくなる。これにより、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、当該改変シアノバクテリアに植物酸性インベルターゼ活性化物質を効率良く分泌させることができるため、植物酸性インベルターゼ活性化剤を効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードする遺伝子は、配列番号７で示される塩基配列からなるslr1841、配列番号８で示される塩基配列からなるnies970_09470、配列番号９で示される塩基配列からなるanacy_3458、又は、これらのいずれかの遺伝子と塩基配列が５０％以上同一である遺伝子であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、上記の配列番号７～９で示されるいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードする遺伝子又はこれらのいずれかの遺伝子の塩基配列と５０％以上同一である遺伝子が欠失又は不活性化される。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）上記のいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質若しくはこれらのいずれかのタンパク質と同等の機能を有するタンパク質の発現が抑制される、又は、（ｉｉ）上記のいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質若しくはこれらのいずれかのタンパク質と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜が細胞壁と結合するための結合ドメイン（例えばＳＬＨドメイン）が細胞壁と結合する結合量及び結合力が低減するため、外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなる。これにより、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に漏出しやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、改変シアノバクテリアの菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質が菌体外に漏出されやすくなるため、植物酸性インベルターゼ活性化剤を効率良く製造することができる。
例えば、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法では、前記細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードする遺伝子は、配列番号１０で示される塩基配列からなるslr0688、配列番号１１で示される塩基配列からなるsynpcc7942_1529、配列番号１２で示される塩基配列からなるanacy_1623、又は、これらのいずれかの遺伝子と塩基配列が５０％以上同一である遺伝子であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、上記の配列番号１０～１２で示されるいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードする遺伝子又はこれらのいずれかの酵素をコードする遺伝子の塩基配列と５０％以上同一である遺伝子が欠失又は不活性化される。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）上記のいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素若しくはこれらのいずれかの酵素と同等の機能を有するタンパク質の発現が抑制される、又は、（ｉｉ）上記のいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素若しくはこれらのいずれかの酵素と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される。これにより、細胞壁の表面の共有結合型の糖鎖がピルビン酸で修飾されにくくなるため、細胞壁の糖鎖が外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質のＳＬＨドメインと結合する結合量及び結合力が低減する。その結果、改変シアノバクテリアでは、細胞壁が外膜と結合するための糖鎖がピルビン酸で修飾される量が低減するため、細胞壁と外膜との結合力が弱まり、外膜が細胞壁から部分的に離脱しやすくなる。これにより、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に漏出しやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、改変シアノバクテリアの菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質が菌体外に漏出されやすくなるため、植物酸性インベルターゼ活性化剤を効率良く製造することができる。
また、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、シアノバクテリアにおいて外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質の機能が抑制又は喪失されている改変シアノバクテリアの分泌物を含む。
これにより、改変シアノバクテリアでは、細胞壁と外膜との結合（つまり、結合量及び結合力）が部分的に低減するため、外膜が細胞壁から部分的に脱離しやすくなる。そのため、改変シアノバクテリアでは、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物（つまり、菌体内産生物質）が外膜の外に（つまり、菌体の外に）漏出しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアに菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に分泌されやすくなるため、例えば菌体を破砕するなどの、菌体内産生物質の抽出処理が不要となる。そのため、簡便に、かつ、効率良く、改変シアノバクテリアの分泌物を含む植物酸性インベルターゼ活性化剤を製造することができる。また、上記の菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、菌体内産生物質の生理活性の低下及び収率の低下が起こりにくくなる。そのため、改変シアノバクテリアの菌体内産生物質のうち、植物酸性インベルターゼ活性化に関与する物質（以下、植物酸性インベルターゼ活性化物質ともいう）の生理活性の低下及び収率の低下も起こりにくくなる。これにより、植物酸性インベルターゼ活性化効果が向上した植物酸性インベルターゼ活性化剤を得ることができる。したがって、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。
また、本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化方法は、上記の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用する。
本開示の一態様に係る植物酸性インベルターゼ活性化方法によれば、植物酸性インベルターゼ活性化効果が向上した植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用することにより、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。
以下、実施の形態について、図面を参照しながら具体的に説明する。
なお、以下で説明する実施の形態は、いずれも包括的又は具体的な例を示すものである。以下の実施の形態で示される数値、材料、ステップ、ステップの順序などは、一例であり、本開示を限定する主旨ではない。また、以下の実施の形態における構成要素のうち、最上位概念を示す独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。
また、各図は、必ずしも厳密に図示したものではない。各図において、実質的に同一の構成については同一の符号を付し、重複する説明は省略又は簡略化される場合がある。
また、以下において、数値範囲は、厳密な意味のみを表すのではなく、実質的に同等な範囲、例えば、タンパク質の量（例えば、数又は濃度等）又はその範囲を計測することなどを含む。
また、本明細書では、菌体と細胞とは、いずれも１つのシアノバクテリアの個体を表している。
（実施の形態）
本明細書において、塩基配列及びアミノ酸配列の同一性は、BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）アルゴリズムによって計算される。具体的には、NCBI（National Center for Biotechnology Information）（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）のウェブサイトで利用できるBLASTプログラムにてペアワイズ解析を行うことにより算出される。シアノバクテリアの遺伝子及び当該遺伝子がコードするタンパク質に関する情報は、例えば上述のNCBIデータベース及びCyanobase（http://genome.microbedb.jp/cyanobase/）において公開されている。これらのデータベースから、目的のタンパク質のアミノ酸配列及びそれらのタンパク質をコードする遺伝子の塩基配列を取得することができる。
本明細書において、塩基配列及びアミノ酸配列の同一性は、BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）アルゴリズムによって計算される。具体的には、NCBI（National Center for Biotechnology Information）（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）のウェブサイトで利用できるBLASTプログラムにてペアワイズ解析を行うことにより算出される。シアノバクテリアの遺伝子及び当該遺伝子がコードするタンパク質に関する情報は、例えば上述のNCBIデータベース及びCyanobase（http://genome.microbedb.jp/cyanobase/）において公開されている。これらのデータベースから、目的のタンパク質のアミノ酸配列及びそれらのタンパク質をコードする遺伝子の塩基配列を取得することができる。
［１．植物酸性インベルターゼ活性化剤］
まず、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤について説明する。植物酸性インベルターゼ活性化剤は、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する分泌物を含み、植物の酸性インベルターゼを活性化させる効果を有する。上述したように、インベルターゼは、植物体においてショ糖をブドウ糖及び果糖などの還元糖に異化する酵素である。特に、酸性インベルターゼは、植物体におけるショ糖の利用、及び、貯蔵糖の一形態である還元糖への異化に寄与する。したがって、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、植物の酸性インベルターゼを活性化させることにより、植物の成長を促進させ、かつ、果実などへの貯蔵糖の蓄積を促進させることが可能となる。したがって、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、例えば農作物に使用されることにより、効率良く農作物の生産を増進させることができる。
まず、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤について説明する。植物酸性インベルターゼ活性化剤は、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する分泌物を含み、植物の酸性インベルターゼを活性化させる効果を有する。上述したように、インベルターゼは、植物体においてショ糖をブドウ糖及び果糖などの還元糖に異化する酵素である。特に、酸性インベルターゼは、植物体におけるショ糖の利用、及び、貯蔵糖の一形態である還元糖への異化に寄与する。したがって、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、植物の酸性インベルターゼを活性化させることにより、植物の成長を促進させ、かつ、果実などへの貯蔵糖の蓄積を促進させることが可能となる。したがって、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、例えば農作物に使用されることにより、効率良く農作物の生産を増進させることができる。
例えば、植物の成長を促進させるとは、植物の葉、茎、蕾、花、又は実の数を増加させ、茎又は幹を太くし、背丈を伸長させることを言う。植物の成長が促進されることにより、植物体及びその果根部が増体され、果実数が増加される。
また、酸性インベルターゼは、植物の病害の防除、養分の吸収率の向上、果実の高糖度化などの植物の品質向上に寄与する。したがって、植物酸性インベルターゼ活性化剤は、複数の作物種に対して、作物の増収、作物及び果実の増体、果実の高糖度化、生理障害の低減、並びに、病害の低減など、植物の品質を効果的に向上させることができる。
なお、植物には、田畑で栽培される作物（いわゆる、農作物）の他、庭園樹、花卉、芝生、街路樹等も含み、また肥培の殆ど行われない山林樹木も含まれる。
本実施の形態では、植物酸性インベルターゼ活性化剤は、シアノバクテリア（以下、親シアノバクテリアともいう）において外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質の機能が抑制又は喪失されている改変シアノバクテリアの分泌物を含む。なお、シアノバクテリア（つまり、親シアノバクテリア）及び改変シアノバクテリアについては後述する。
上述したように、当該分泌物は、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する分泌物を含む。当該分泌物は、改変シアノバクテリアの菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物（つまり、菌体内産生物質）を含む。当該菌体内産生物質には、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）が含まれている。
植物酸性インベルターゼ活性化物質は、例えば、ペプチダーゼ、ヌクレアーゼ、若しくは、フォスファターゼ等の有機物分解酵素、アデノシン若しくはグアノシン等のDNA代謝関連物質、p－アミノ安息香酸若しくはスペルミジンなどの核酸（例えば、DNA又はRNA）合成促進に関与する細胞内分子、3－ヒドロキシ酪酸などのケトン体、又は、グルコン酸などの有機酸である。改変シアノバクテリアの分泌物は、これらの植物酸性インベルターゼ活性化物質の混合物であってもよい。
［２．植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法］
続いて、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法について図１を参照しながら説明する。図１は、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法の一例を示すフローチャートである。
続いて、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法について図１を参照しながら説明する。図１は、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法の一例を示すフローチャートである。
本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法は、シアノバクテリア（つまり、親シアノバクテリア）において外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質の機能が抑制又は喪失されている改変シアノバクテリアを準備するステップ（ステップＳ０１）と、当該改変シアノバクテリアに植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する分泌物を分泌させるステップ（ステップＳ０２）と、を含む。上述したように、改変シアノバクテリアの分泌物は、改変シアノバクテリアの菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物（つまり、菌体内産生物質）を含む。これらの菌体内産生物質には、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）が含まれる。
ステップＳ０１では、上記の改変シアノバクテリアを準備する。改変シアノバクテリアを準備するとは、改変シアノバクテリアが分泌物を分泌できる状態に改変シアノバクテリアの状態を調整することをいう。改変シアノバクテリアを準備するとは、例えば、親シアノバクテリアを遺伝子改変して改変シアノバクテリアを作製することであってもよく、改変シアノバクテリアの凍結乾燥体又はグリセロールストックから菌体を復元することであってもよく、ステップＳ０２で植物酸性インベルターゼ活性化物質を分泌させ終えた改変シアノバクテリアを回収することであってもよい。
ステップＳ０２では、改変シアノバクテリアに植物の成長促進に関与する分泌物を分泌させる。本実施の形態における改変シアノバクテリアは、シアノバクテリア（つまり、親シアノバクテリア）において外膜と細胞壁との結合に関与するタンパク質の機能が抑制又は喪失されているため、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が外膜の外（つまり、菌体外）に分泌されやすい。これらの菌体内産生物質には、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する物質も含まれる。そのため、ステップＳ０２では、改変シアノバクテリアを所定の条件で培養することにより、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する菌体内産生物質が菌体外に分泌される。
シアノバクテリアの培養は、一般に、BG-11培地（表２参照）を用いた液体培養又はその変法に基づいて実施することができる。そのため、改変シアノバクテリアの培養も同様に実施してもよい。また、植物酸性インベルターゼ活性化剤を製造するためのシアノバクテリアの培養期間としては、十分に菌体が増殖した条件でタンパク質及び代謝産物が高濃度に蓄積するように行える期間であればよく、例えば、１～３日間であってもよく、４～７日間であってもよい。また、培養方法は、例えば、通気攪拌培養又は振とう培養であってもよい。
上記の条件で培養することにより、改変シアノバクテリアは、菌体内でタンパク質及び代謝産物（つまり、菌体内産生物質）を産生し、当該菌体内産生物質を培養液中に分泌する。当該菌体内産生物質は、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する菌体内産生物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）を含む。培養液中に分泌された菌体内産生物質を回収する場合、培養液をろ過、又は遠心分離等することにより、培養液から細胞（つまり、菌体）等の固形分を除去し、培養上清を回収してもよい。本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法によれば、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する菌体内産生物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）を含む分泌物が改変シアノバクテリアの細胞外に分泌されるので、植物酸性インベルターゼ活性化物質の回収のために細胞を破砕する必要がない。そのため、植物酸性インベルターゼ活性化物質の回収後に残った改変シアノバクテリアを繰り返し使用して、植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造を行うことができる。
なお、培養液中に分泌された植物酸性インベルターゼ活性化物質の回収方法は、上記の例に限られず、改変シアノバクテリアを培養しながら、培養液中の植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収してもよい。例えば、タンパク質を透過させる透過膜を用いることにより、透過膜を透過した植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収してもよい。このように、改変シアノバクテリアを培養しながら培養液中の植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収することができるため、培養液から改変シアノバクテリアの菌体を除去する処理が不要となる。そのため、より簡便に、かつ、効率良く植物酸性インベルターゼ活性化剤を製造することができる。
また、培養液からの菌体の回収処理及び菌体の破砕処理が不要となることにより、改変シアノバクテリアが受けるダメージ及びストレスを低減することができる。そのため、改変シアノバクテリアの植物酸性インベルターゼ活性化物質の分泌生産性が低減しにくくなり、より長く改変シアノバクテリアを使用することができる。
以上のように、本実施の形態における改変シアノバクテリアを用いることで、植物酸性インベルターゼ活性化剤を簡便に、かつ、効率よく得ることができる。
以下、シアノバクテリア及び改変シアノバクテリアについて説明する。
［３．シアノバクテリア］
シアノバクテリアは、藍藻又は藍色細菌とも呼ばれ、クロロフィルで光エネルギーを捕集し、得たエネルギーで水を電解して酸素を発生しながら光合成をおこなう原核生物の一群である。シアノバクテリアは、多様性に富んでおり、例えば、細胞形状ではSynechocystis sp. PCC 6803のような単細胞性の種及びAnabaena sp. PCC 7120のような多細胞が連なった糸状性の種がある。生育環境についても、Thermosynechococcus elongatusのような好熱性の種、Synechococcus elongatusのような海洋性の種、Synechocystisのような淡水性の種がある。また、Microcystis aeruginosaのようにガス小胞を持ち毒素を産生する種、及び、チラコイドを持たずに原形質膜に集光アンテナであるフィコビリソームと呼ばれるタンパク質を有するGloeobacter violaceusのように、独自の特徴をもつ種も多数挙げられる。
シアノバクテリアは、藍藻又は藍色細菌とも呼ばれ、クロロフィルで光エネルギーを捕集し、得たエネルギーで水を電解して酸素を発生しながら光合成をおこなう原核生物の一群である。シアノバクテリアは、多様性に富んでおり、例えば、細胞形状ではSynechocystis sp. PCC 6803のような単細胞性の種及びAnabaena sp. PCC 7120のような多細胞が連なった糸状性の種がある。生育環境についても、Thermosynechococcus elongatusのような好熱性の種、Synechococcus elongatusのような海洋性の種、Synechocystisのような淡水性の種がある。また、Microcystis aeruginosaのようにガス小胞を持ち毒素を産生する種、及び、チラコイドを持たずに原形質膜に集光アンテナであるフィコビリソームと呼ばれるタンパク質を有するGloeobacter violaceusのように、独自の特徴をもつ種も多数挙げられる。
図２は、シアノバクテリアの細胞表層を模式的に示した図である。図２に示されるように、シアノバクテリアの細胞表層は、内側から順に、原形質膜（内膜１ともいう）、ペプチドグリカン２、及び細胞最外層を形成する脂質膜である外膜５で構成される。ペプチドグリカン２にはグルコサミン及びマンノサミンなどで構成される糖鎖３が共有結合しており、また、これらの共有結合型の糖鎖３にはピルビン酸が結合している（非特許文献７）。本明細書では、ペプチドグリカン２と共有結合型の糖鎖３とを含めて細胞壁４と呼ぶ。また、原形質膜（つまり、内膜１）と外膜５との間隙は、ペリプラズムと呼ばれ、タンパク質の分解又は立体構造の形成、脂質又は核酸の分解、若しくは、細胞外の栄養素の取り込み等に関与する様々な酵素が存在する。
ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６（例えば、図中のSlr1841）は、脂質膜（外膜５ともいう）に埋め込まれたＣ末端側領域と、脂質膜から突き出したＮ末端側のＳＬＨドメイン７から成り、シアノバクテリア及びグラム陰性細菌の一群であるNegativicutes綱に属する細菌において広く分布している（非特許文献８）。脂質膜（つまり、外膜５）に埋め込まれた領域は、親水性物質の外膜透過を可能にするためのチャネルを形成し、一方でＳＬＨドメイン７は細胞壁４に結合する機能をもつ（非特許文献９）。ＳＬＨドメイン７が細胞壁４に結合するためには、ペプチドグリカン２における共有結合型の糖鎖３がピルビン酸で修飾されている必要がある（非特許文献１０）。ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子の例としては、Synechocystis sp. PCC 6803が保持するslr1841若しくはslr1908、又はAnabaena sp. 90が保持するoprBなどが挙げられる。
ペプチドグリカン２における共有結合型の糖鎖３のピルビン酸修飾反応を触媒する酵素（以下、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９という）は、グラム陽性菌であるBacillus anthracisにおいて同定され、CsaBと命名されている（非特許文献１１）。ゲノム塩基配列が公開されているシアノバクテリアにおいて、多くの種がCsaBとアミノ酸配列の同一性が３０％以上となる相同タンパク質をコードする遺伝子を保持している。例としては、Synechocystis sp. PCC 6803が保持するslr0688又はSynechococcus sp. 7502が保持するsyn7502_03092などが挙げられる。
シアノバクテリアでは、光合成により固定されたＣＯ２は多段階の酵素反応を経て各種アミノ酸及び細胞内分子の前駆体に変換される。それらを原料として、シアノバクテリアの細胞質内でタンパク質及び代謝産物が合成される。それらのタンパク質及び代謝産物の中には、細胞質内で機能するものもあるし、細胞質からペリプラズムに輸送されてペリプラズム内で機能するものもある。しかしながら、細胞外にタンパク質及び代謝産物を積極的に分泌するケースは、現在までシアノバクテリアにおいては報告されていない。
シアノバクテリアは、高い光合成能力を有するため、必ずしも有機物を栄養分として外から取り込む必要がない。そのため、シアノバクテリアは、図２の有機物チャネルタンパク質８（例えば、Slr1270）のように、有機物を透過させるチャネルタンパク質を外膜５に非常にわずかにしか有していない。例えば、Synechocystis sp. PCC 6803では、有機物を透過させる有機物チャネルタンパク質８は、外膜５の総タンパク質量の約４％しか存在しない。一方、シアノバクテリアは、生育に必要な無機イオン類を高効率で細胞内に取り込むために、図２のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６（例えば、Slr1841）のように、無機イオン類のみを透過させるイオンチャネルタンパク質を外膜５に多く有する。例えば、Synechocystis sp. PCC 6803では、無機イオンを透過させるイオンチャネルタンパク質は、外膜５の総タンパク質量の約８０％を占める。
このように、シアノバクテリアでは、外膜５におけるタンパク質などの有機物を透過させるチャネルが非常に少ないため、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物を菌体外に積極的に分泌することが難しいと考えられている。
［４．改変シアノバクテリア］
続いて、本実施の形態における改変シアノバクテリアについて図２を参照しながら説明する。
続いて、本実施の形態における改変シアノバクテリアについて図２を参照しながら説明する。
本実施の形態における改変シアノバクテリアは、シアノバクテリアにおいて外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質（以下、結合関連タンパク質ともいう）の機能が抑制又は喪失されている。これにより、改変シアノバクテリアでは、外膜５と細胞壁４との結合（例えば、結合量及び結合力）が部分的に低減するため、外膜５が細胞壁４から部分的に脱離しやすくなる。そのため、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物を菌体外に分泌する菌体内産生物質の分泌生産性が向上する。上述したように、菌体内産生物質には、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する菌体内産生物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）が含まれる。そのため、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質を菌体外に分泌する植物酸性インベルターゼ活性化物質の分泌生産性も向上する。また、菌体を破砕して植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収する必要がないため、植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収した後も、改変シアノバクテリアを繰り返し使用することができる。なお、本明細書では、改変シアノバクテリアが菌体内でタンパク質及び代謝物を作り出すことを産生と言い、産生されたタンパク質及び代謝物を菌体外に分泌することを分泌生産と言う。
外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質は、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つであってもよい。本実施の形態では、改変シアノバクテリアは、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つのタンパク質の機能が抑制又は喪失されている。例えば、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つの機能が抑制又は喪失されてもよく、（ｉｉ）細胞壁４と結合するＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６の発現、及び、細胞壁４の表面の結合糖鎖のピルビン酸修飾反応を触媒する酵素（つまり、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９）の発現の少なくとも１つが抑制されてもよい。これにより、外膜５中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６のＳＬＨドメイン７と細胞壁４の表面の共有結合型の糖鎖３との結合（つまり、結合量及び結合力）が低減する。そのため、これらの結合が弱まった部分において外膜５が細胞壁４から脱離しやすくなる。外膜５が細胞壁４から部分的に脱離することにより、改変シアノバクテリアの細胞内、特にペリプラズムに存在するタンパク質及び代謝産物などの菌体内産生物質が細胞の外（外膜５の外）へ漏出しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質を菌体外に分泌する分泌生産性が向上する。
以下、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つの結合関連タンパク質の機能が抑制されることにより外膜５が部分的に細胞壁４から脱離するように改変されたシアノバクテリアについてより具体的に説明する。
本実施の形態における改変シアノバクテリアの親微生物となる、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６の発現及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の発現の少なくとも１つを抑制する又は喪失させる前のシアノバクテリア（つまり、親シアノバクテリア）の種類は、特に制限はなく、あらゆる種類のシアノバクテリアであってもよい。例えば、親シアノバクテリアは、Syenechocystis属、Synechococcus属、Anabaena属、又は、Thermosynechococcus属であってもよく、中でも、Synechocystis sp. PCC 6803、Synechococcus sp. PCC 7942、又は、Thermosynechococcus elongatus BP-1であってもよい。
これらの親シアノバクテリアにおけるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾反応を触媒する酵素（つまり、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９）のアミノ酸配列、それらの結合関連タンパク質をコードする遺伝子の塩基配列、及び、当該遺伝子の染色体DNA又はプラスミド上での位置は、上述のNCBIデータベース及びCyanobaseで確認することができる。
なお、本実施の形態に係る改変シアノバクテリアにおいて機能が抑制又は喪失されるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９は、親シアノバクテリアが保有している限り、いずれの親シアノバクテリアのものであってもよく、それらをコードする遺伝子の存在場所（例えば、染色体DNA上又はプラスミド上）により制限されるものではない。
例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６は、親シアノバクテリアがSyenchocystis属の場合、Slr1841、Slr1908、又は、Slr0042等であってもよく、親シアノバクテリアがSynechococcus属の場合、NIES970_09470等であってもよく、親シアノバクテリアがAnabaena属の場合、Anacy_5815又はAnacy_3458等であってもよく、親シアノバクテリアがMicrocystis属の場合、A0A0F6U6F8_MICAE等であってもよく、親シアノバクテリアがCyanothese属の場合、A0A3B8XX12_9CYAN等であってもよく、親シアノバクテリアがLeptolyngbya属の場合、A0A1Q8ZE23_9CYAN等であってもよく、親シアノバクテリアがCalothrix属の場合、A0A1Z4R6U0_9CYANが挙げられ、親シアノバクテリアがNostoc属の場合、A0A1C0VG86_9NOSO等であってもよく、親シアノバクテリアがCrocosphaera属の場合、B1WRN6_CROS5等であってもよく、親シアノバクテリアがPleurocapsa属の場合、K9TAE4_9CYAN等であってもよい。
より具体的には、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６は、例えば、Synechocystis sp. PCC 6803のSlr1841（配列番号１）、Synechococcus sp. NIES-970のNIES970_09470（配列番号２）、又は、Anabaena cylindrica PCC 7122 のAnacy_3458（配列番号３）等であってもよい。また、これらのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）上記の配列番号１～３で示されるいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６又はこれらのいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の機能が抑制若しくは喪失されていてもよく、（ｉｉ）上記の配列番号１～３で示されるいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６又はこれらのいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の発現が抑制されていてもよい。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）外膜５中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６若しくはＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される、又は、（ｉｉ）外膜５中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６若しくはＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６と同等の機能を有するタンパク質の発現量が低減する。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜５が細胞壁４と結合するための結合ドメイン（例えば、ＳＬＨドメイン７）が細胞壁４と結合する結合量及び結合力が低減するため、外膜５が細胞壁４から部分的に脱離しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアでは、菌体内産生物質が菌体外に漏出しやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。
一般に、タンパク質のアミノ酸配列が３０％以上同一であれば、タンパク質の立体構造の相同性が高いため、当該タンパク質と同等の機能を有する可能性が高いと言われている。そのため、機能が抑制又は喪失されるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６としては、例えば、上記の配列番号１～３で示されるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６のいずれかのアミノ酸配列と、４０％以上、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上、さらに好ましくは７０％以上、さらにより好ましくは８０％以上、なお好ましくは９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ、細胞壁４の共有結合型の糖鎖３と結合する機能を有するタンパク質又はポリペプチドであってもよい。
また、例えば、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９は、親シアノバクテリアがSyenchocystis属の場合、Slr0688等であってもよく、親シアノバクテリアがSynechococcus属の場合、Syn7502_03092又はSynpcc7942_1529等であってもよく、親シアノバクテリアがAnabaena属の場合、ANA_C20348又はAnacy_1623等であってもよく、親シアノバクテリアがMicrocystis属の場合、CsaB (NCBIのアクセスID：TRU80220)等であってもよく、親シアノバクテリアがCyanothese属の場合、CsaB（NCBIのアクセスID：WP_107667006.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがSpirulina属の場合、CsaB（NCBIのアクセスID：WP_026079530.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがCalothrix属の場合、CsaB（NCBIのアクセスID：WP_096658142.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがNostoc属の場合、CsaB（NCBIのアクセスID：WP_099068528.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがCrocosphaera属の場合、CsaB（NCBIのアクセスID：WP_012361697.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがPleurocapsa属の場合、CsaB（NCBIのアクセスID：WP_036798735）等であってもよい。
より具体的には、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９は、例えば、Synechocystis sp. PCC 6803のSlr0688（配列番号４）、Synechococcus sp. PCC 7942のSynpcc7942_1529（配列番号５）、又は、Anabaena cylindrica PCC 7122のAnacy_1623（配列番号６）等であってもよい。また、これらの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）上記の配列番号４～６で示されるいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９又はこれらのいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の機能が抑制又は喪失されていてもよく、（ｉｉ）上記の配列番号４～６で示されるいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９又はこれらのいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９とアミノ酸配列が５０％以上同一であるタンパク質の発現が抑制されていてもよい。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９又は当該酵素と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される、又は、（ｉｉ）細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９又は当該酵素と同等の機能を有するタンパク質の発現量が低減する。これにより、細胞壁４の表面の共有結合型の糖鎖３がピルビン酸で修飾されにくくなるため、細胞壁４の糖鎖３が外膜５中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６のＳＬＨドメイン７と結合する結合量及び結合力が低減する。したがって、本実施の形態に係る改変シアノバクテリアでは、細胞壁４の表面の共有結合型の糖鎖３がピルビン酸で修飾されにくくなるため、細胞壁４と外膜５との結合力が弱まり、外膜５が細胞壁４から部分的に脱離しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアでは、菌体内産生物質が菌体外に漏出しやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。
また、上述したとおり、タンパク質のアミノ酸配列が３０％以上同一であれば、当該タンパク質と同等の機能を有する可能性が高いと言われている。そのため、機能が抑制又は喪失される細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９としては、例えば、上記の配列番号４～６で示される細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９のいずれかのアミノ酸配列と、４０％以上、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上、さらに好ましくは７０％以上、さらにより好ましくは８０％以上、なお好ましくは９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつ、細胞壁４のペプチドグリカン２の共有結合型の糖鎖３をピルビン酸で修飾する反応を触媒する機能を有するタンパク質又はポリペプチドであってもよい。
なお、本明細書において、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６の機能を抑制する又は喪失させるとは、当該タンパク質の細胞壁４との結合能力を抑制する若しくは喪失させること、当該タンパク質の外膜５への輸送を抑制する若しくは喪失させること、又は、当該タンパク質が外膜５に埋め込まれて機能する能力を抑制する若しくは喪失させることである。
なお、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の機能を抑制する又は喪失するとは、当該タンパク質が細胞壁４の共有結合型の糖鎖３をピルビン酸で修飾する機能を抑制する又は喪失させることである。
これらのタンパク質の機能を抑制する又は喪失させる手段としては、タンパク質の機能の抑制又は喪失に通常使用される手段であれば特に限定されない。当該手段は、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子を欠失若しくは不活性化させること、これらの遺伝子の転写を阻害すること、これらの遺伝子の転写産物の翻訳を阻害すること、又は、これらのタンパク質を特異的に阻害する阻害剤を投与することなどであってもよい。
本実施の形態では、改変シアノバクテリアは、外膜５と細胞壁４とこれにより、改変シアノバクテリアでは、細胞壁４と外膜５との結合に関与するタンパク質の発現が抑制されるため、又は、当該タンパク質の機能が抑制若しくは喪失されるため、細胞壁４と外膜５との結合（つまり、結合量及び結合力）が部分的に低減する。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜５が細胞壁４から部分的に脱離しやすくなるため、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物などの菌体内産生物質が外膜５の外、つまり、菌体外に漏出しやすくなる。そのため、改変シアノバクテリアは、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質を菌体外に分泌する植物酸性インベルターゼ活性化物質の分泌生産性が向上する。これにより、菌体を破砕するなどの、菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、菌体内産生物質の生理活性の低下及び収率の低下が起こりにくくなる。そのため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質の生理活性の低下及び収率の低下も起こりにくくなるため、植物酸性インベルターゼ活性化効果が向上した植物酸性インベルターゼ活性化剤を製造することができる。また、上記の菌体内産生物質の抽出処理が不要となるため、当該物質を回収した後も、改変シアノバクテリアを繰り返し使用して植物酸性インベルターゼ活性化物質を産生させることができる。
外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質を発現させる遺伝子は、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子の少なくとも１つであってもよい。改変シアノバクテリアでは、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子、及び、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子の少なくとも１つの遺伝子が欠失又は不活性化されている。そのため、改変シアノバクテリアでは、例えば、（ｉ）ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つの発現が抑制される、又は、（ｉｉ）ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つの機能が抑制若しくは喪失される。そのため、外膜５中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６のＳＬＨドメイン７と、細胞壁４の表面の共有結合型の糖鎖３との結合（つまり、結合量及び結合力）が低減する。これにより、外膜５と細胞壁４との結合が弱まった部分において外膜５が細胞壁４から脱離しやすくなる。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜５と細胞壁４との結合が低減することにより外膜５が細胞壁４から部分的に脱離しやすくなるため、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に漏出しやすくなる。これにより、改変シアノバクテリアの菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。
本実施の形態では、シアノバクテリアにおけるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つの機能を抑制する又は喪失させるために、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子の少なくとも１つの転写を抑制してもよい。
例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子は、親シアノバクテリアがSyenchocystis属の場合、slr1841、slr1908、又は、slr0042等であってもよく、Synechococcus属の場合、nies970_09470等であってもよく、親シアノバクテリアがAnabaena属の場合、anacy_5815又はanacy_3458等であってもよく、親シアノバクテリアがMicrocystis属の場合、A0A0F6U6F8_MICAE等であってもよく、親シアノバクテリアがCyanothese属の場合、A0A3B8XX12_9CYAN等であってもよく、親シアノバクテリアがLeptolyngbya属の場合、A0A1Q8ZE23_9CYAN等であってもよく、親シアノバクテリアがCalothrix属の場合、A0A1Z4R6U0_9CYAN等であってもよく、親シアノバクテリアがNostoc属の場合、A0A1C0VG86_9NOSO等であってもよく、親シアノバクテリアがCrocosphaera属の場合、B1WRN6_CROS5等であってもよく、親シアノバクテリアがPleurocapsa属の場合、K9TAE4_9CYAN等であってもよい。これらの遺伝子の塩基配列は、上述したNCBIデータベース又はCyanobaseから入手できる。
より具体的には、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子は、Synechocystis sp. PCC 6803のslr1841（配列番号７）、Synechococcus sp. NIES-970のnies970_09470（配列番号８）、Anabaena cylindrica PCC 7122 のanacy_3458（配列番号９）、又は、これらの遺伝子とアミノ酸配列が５０％以上同一である遺伝子であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、上記の配列番号７～９で示されるいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子又はこれらのいずれかの遺伝子の塩基配列と５０％以上同一である遺伝子が欠失又は不活性化される。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）上記のいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６若しくはこれらのいずれかのタンパク質と同等の機能を有するタンパク質の発現が抑制される、又は、（ｉｉ）上記のいずれかのＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６若しくはこれらのいずれかのタンパク質と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される。その結果、改変シアノバクテリアでは、外膜５が細胞壁４と結合するための結合ドメイン（例えばＳＬＨドメイン７）が細胞壁４と結合する結合量及び結合力が低減するため、外膜５が細胞壁４から部分的に離脱しやすくなる。これにより、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に漏出しやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。
上述したように、タンパク質のアミノ酸配列が３０％以上同一であれば、当該タンパク質と同等の機能を有する可能性が高いと言われている。そのため、タンパク質をコードする遺伝子の塩基配列が３０％以上同一であれば、当該タンパク質と同等の機能を有するタンパク質が発現される可能性が高いと考えられる。そのため、機能が抑制又は喪失されるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子としては、例えば、上記の配列番号７～９で示されるＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子のいずれかの塩基配列と、４０％以上、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上、さらに好ましくは７０％以上、さらにより好ましくは８０％以上、なお好ましくは９０％以上の同一性を有する塩基配列からなる遺伝子であり、かつ、細胞壁４の共有結合型の糖鎖３と結合する機能を有するタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子であってもよい。
また、例えば、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子は、親シアノバクテリアがSyenchocystis属の場合、slr0688等であってもよく、親シアノバクテリアがSynechococcus属の場合、syn7502_03092又はsynpcc7942_1529等であってもよく、親シアノバクテリアがAnabaena属の場合、ana_C20348又はanacy_1623等であってもよく、親シアノバクテリアがMicrocystis属の場合、csaB (NCBIのアクセスID：TRU80220)等であってもよく、親シアノバクテリアがCynahothese属の場合、csaB（NCBIのアクセスID：WP_107667006.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがSpirulina属の場合、csaB（NCBIのアクセスID：WP_026079530.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがCalothrix属の場合、csaB（NCBIのアクセスID：WP_096658142.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがNostoc属の場合、csaB（NCBIのアクセスID：WP_099068528.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがCrocosphaera属の場合、csaB（NCBIのアクセスID：WP_012361697.1）等であってもよく、親シアノバクテリアがPleurocapsa属の場合、csaB（NCBIのアクセスID：WP_036798735）等であってもよい。これらの遺伝子の塩基配列は、上述したNCBIデータベース又はCyanobaseから入手できる。
より具体的には、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子は、Synechocystis sp. PCC 6803のslr0688（配列番号１０）、Synechococcus sp. PCC 7942のsynpcc7942_1529（配列番号１１）、又は、Anabaena cylindrica PCC 7122 のanacy_1623（配列番号１２）であってもよい。また、これらの遺伝子と塩基配列が５０％以上同一である遺伝子であってもよい。
これにより、改変シアノバクテリアでは、上記の配列番号１０～１２で示されるいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子又はこれらのいずれかの酵素をコードする遺伝子の塩基配列と５０％以上同一である遺伝子が欠失又は不活性化される。そのため、改変シアノバクテリアでは、（ｉ）上記のいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９若しくはこれらのいずれかの酵素と同等の機能を有するタンパク質の発現が抑制される、又は、（ｉｉ）上記のいずれかの細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９若しくはこれらのいずれかの酵素と同等の機能を有するタンパク質の機能が抑制若しくは喪失される。これにより、細胞壁４の表面の共有結合型の糖鎖３がピルビン酸で修飾されにくくなるため、細胞壁４の糖鎖３が外膜５中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６のＳＬＨドメイン７と結合する結合量及び結合力が低減する。したがって、本実施の形態に係る改変シアノバクテリアでは、細胞壁４が外膜５と結合するための糖鎖３がピルビン酸で修飾される量が低減するため、細胞壁４と外膜５との結合力が弱まり、外膜５が細胞壁４から部分的に離脱しやすくなる。これにより、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物が菌体外に漏出しやすくなるため、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質も菌体外に漏出しやすくなる。
上述したように、タンパク質をコードする遺伝子の塩基配列が３０％以上同一であれば、当該タンパク質と同等の機能を有するタンパク質が発現される可能性が高いと考えられる。そのため、機能が抑制又は喪失される細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子としては、例えば、上記の配列番号１０～１２で示される細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子のいずれかの塩基配列と、４０％以上、好ましくは５０％以上、より好ましくは６０％以上、さらに好ましくは７０％以上、さらにより好ましくは８０％以上、なお好ましくは９０％以上の同一性を有する塩基配列からなり、かつ、細胞壁４のペプチドグリカン２の共有結合型の糖鎖３をピルビン酸で修飾する反応を触媒する機能を有するタンパク質又はポリペプチドをコードする遺伝子であってもよい。
[５．改変シアノバクテリアの製造方法]
続いて、本実施の形態における改変シアノバクテリアの製造方法について説明する。改変シアノバクテリアの製造方法は、シアノバクテリアにおいて外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質の機能を抑制又は喪失させるステップを含む。
続いて、本実施の形態における改変シアノバクテリアの製造方法について説明する。改変シアノバクテリアの製造方法は、シアノバクテリアにおいて外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質の機能を抑制又は喪失させるステップを含む。
本実施の形態では、外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質は、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９の少なくとも１つであってもよい。
なお、タンパク質の機能を抑制する又は喪失させる手段としては、特に限定されないが、例えば、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質６をコードする遺伝子及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素９をコードする遺伝子を欠失若しくは不活性化させること、これらの遺伝子の転写を阻害すること、これらの遺伝子の転写産物の翻訳を阻害すること、又はこれらのタンパク質を特異的に阻害する阻害剤を投与することなどであってもよい。
上記遺伝子を欠失又は不活性化させる手段は、例えば、該当遺伝子の塩基配列上の１つ以上の塩基に対する突然変異の導入、該当塩基配列に対する他の塩基配列への置換若しくは他の塩基配列の挿入、又は、該当遺伝子の塩基配列の一部若しくは全部の削除などであってもよい。
上記遺伝子の転写を阻害する手段は、例えば、該当遺伝子のプロモーター領域に対する変異導入、他の塩基配列への置換若しくは他の塩基配列の挿入による当該プロモーターの不活性化、又は、CRISPR干渉法（非特許文献１２）等であってもよい。上記の変異導入、又は塩基配列の置換若しくは挿入の具体的な手法は、例えば、紫外線照射、部位特異的変異導入、又は、相同組換え法などであってもよい。
また、上記遺伝子の転写産物の翻訳を阻害する手段は、例えば、RNA干渉法などであってもよい。
以上のいずれかの手段を用いることにより、シアノバクテリアにおける外膜５と細胞壁４との結合に関与するタンパク質の機能を抑制又は喪失させて、改変シアノバクテリアを製造してもよい。
これにより、上記の製造方法で製造された改変シアノバクテリアは、細胞壁４と外膜５との結合（つまり、結合量及び結合力）が部分的に低減するため、外膜５が細胞壁４から部分的に脱離しやすくなる。その結果、改変シアノバクテリアでは、菌体内で産生されたタンパク質及び代謝産物などの菌体内産生物質が外膜５の外に（つまり、菌体の外に）漏出しやすくなるため、植物の酸性インベルターゼの活性化に関与する物質（つまり、植物酸性インベルターゼ活性化物質）も菌体外に漏出しやすくなる。したがって、本実施の形態における改変シアノバクテリアの製造方法によれば、植物酸性インベルターゼ活性化物質の分泌生産性が向上した改変シアノバクテリアを提供することができる。
また、本実施の形態における製造方法で製造された改変シアノバクテリアでは、菌体内で産生された植物酸性インベルターゼ活性化物質が菌体外に漏出するため、当該物質の回収のために菌体を破砕する必要がない。例えば、改変シアノバクテリアを適切な条件で培養し、次いで培養液中に分泌された植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収すればよいため、改変シアノバクテリアを培養しながら培養液中の植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収することも可能である。そのため、本製造方法により得られる改変シアノバクテリアを使用すれば、効率のよい微生物学的植物酸性インベルターゼ活性化物質の生産を実施することができる。したがって、本実施の形態における改変シアノバクテリアの製造方法によれば、植物酸性インベルターゼ活性化物質を回収した後も繰り返し使用することができる利用効率の高い改変シアノバクテリアを提供することができる。
［６．植物酸性インベルターゼ活性化方法］
本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化方法は、上記の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用する。上述したように、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、植物酸性インベルターゼ活性化効果を有する植物酸性インベルターゼ活性化剤であるため、上記の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用することにより、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。
本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化方法は、上記の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用する。上述したように、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、植物酸性インベルターゼ活性化効果を有する植物酸性インベルターゼ活性化剤であるため、上記の植物酸性インベルターゼ活性化剤を植物に使用することにより、効果的に植物の酸性インベルターゼを活性化させることができる。
上記の植物酸性インベルターゼ活性化剤は、そのままは勿論、濃縮又は希釈して使用されてもよい。当該植物成長促進剤の植物への適用（つまり、施用）にあたっては、植物の種類、土壌の性質、及び、目的などに応じて、適宜、植物酸性インベルターゼ活性化剤の濃度、及び、適用方法を決定してもよい。植物酸性インベルターゼ活性化剤は、例えば、改変シアノバクテリアの培養液そのものであってもよく、当該培養液から改変シアノバクテリアの菌体を除去した溶液であってもよく、当該培養液から所望の物質を膜技術等により抽出した抽出物であってもよい。所望の物質は、土壌中の養分を分解する酵素であってもよく、土壌中の不溶物質（例えば、鉄などの金属）を可溶化する物質（例えば、キレート効果を有する物質）であってもよく、植物の細胞内生理活性を向上させる物質であってもよい。また、植物酸性インベルターゼ活性化剤の植物への適用方法は、例えば、植物への噴霧、土壌への噴霧、潅水、若しくは、混合、又は、水耕液への混合などであってもよい。例えば、植物体1個体あたり数ミリリットルの植物酸性インベルターゼ活性化剤を週１回程度、植物体の根元に添加してもよい。
以下、実施例にて本開示の改変シアノバクテリア、改変シアノバクテリアの製造方法及び植物酸性インベルターゼ活性化剤の製造方法について具体的に説明するが、本開示は以下の実施例のみに何ら限定されるものではない。
以下の実施例では、シアノバクテリアの外膜を細胞壁から部分的に脱離させる方法として、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードするslr1841遺伝子の発現抑制（実施例１）、及び細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードするslr0688遺伝子の発現抑制（実施例２）を行い、２種類の改変シアノバクテリアを製造した。そして、これらの改変シアノバクテリアのタンパク質の分泌生産性の測定と、分泌された菌体内産生物質（ここでは、タンパク質及び細胞内代謝産物）の同定とを行った。なお、本実施例で使用したシアノバクテリア種は、Synechocystis sp. PCC 6803（以下、単に、「シアノバクテリア」と呼ぶ）である。
（実施例１）
実施例１では、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードするslr1841遺伝子の発現が抑制された改変シアノバクテリアを製造した。
実施例１では、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードするslr1841遺伝子の発現が抑制された改変シアノバクテリアを製造した。
（１）slr1841遺伝子の発現が抑制されたシアノバクテリア改変株の構築
遺伝子発現抑制法として、CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）干渉法を用いた。本方法では、dCas9タンパク質をコードする遺伝子（以下、dCas9遺伝子という）と、slr1841_sgRNA（single-guide Ribonucleic Acid）遺伝子とを、シアノバクテリアの染色体DNAに導入することにより、slr1841遺伝子の発現を抑制することができる。
遺伝子発現抑制法として、CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）干渉法を用いた。本方法では、dCas9タンパク質をコードする遺伝子（以下、dCas9遺伝子という）と、slr1841_sgRNA（single-guide Ribonucleic Acid）遺伝子とを、シアノバクテリアの染色体DNAに導入することにより、slr1841遺伝子の発現を抑制することができる。
本方法による遺伝子発現抑制の仕組みは次の通りである。
まず、ヌクレアーゼ活性を欠損したCas9タンパク質（dCas9）と、slr1841遺伝子の塩基配列に相補的に結合するsgRNA（slr1841_sgRNA）とが、複合体を形成する。
次に、この複合体がシアノバクテリアの染色体DNA上のslr1841遺伝子を認識し、slr1841遺伝子と特異的に結合する。この結合が立体障害となることにより、slr1841遺伝子の転写が阻害される。その結果、シアノバクテリアのslr1841遺伝子の発現が抑制される。
以下、上記の２つの遺伝子の各々をシアノバクテリアの染色体DNAに導入する方法を具体的に説明する。
（１－１）dCas9遺伝子の導入
Synechocystis LY07株（以下、LY07株ともいう）（非特許文献１２参照）の染色体DNAを鋳型として、dCas9遺伝子及びdCas9遺伝子の発現制御のためのオペレーター遺伝子、並びに、遺伝子導入の目印となるスペクチノマイシン耐性マーカー遺伝子を、表１に記載のプライマーpsbA1-Fw（配列番号１３）及びpsbA1-Rv（配列番号１４）を用いてPCR（Polymerase chain reaction）法により増幅した。なお、LY07株では、上記の３つの遺伝子が連結した状態で染色体DNA上のpsbA1遺伝子に挿入されているため、１つのDNA断片としてPCR法により増幅することができる。ここでは、得られたDNA断片を「psbA1::dCas9カセット」と表記する。In-Fusion PCRクローニング法（登録商標）を用いて、psbA1::dCas9カセットをpUC19プラスミドに挿入し、pUC19-dCas9プラスミドを得た。
Synechocystis LY07株（以下、LY07株ともいう）（非特許文献１２参照）の染色体DNAを鋳型として、dCas9遺伝子及びdCas9遺伝子の発現制御のためのオペレーター遺伝子、並びに、遺伝子導入の目印となるスペクチノマイシン耐性マーカー遺伝子を、表１に記載のプライマーpsbA1-Fw（配列番号１３）及びpsbA1-Rv（配列番号１４）を用いてPCR（Polymerase chain reaction）法により増幅した。なお、LY07株では、上記の３つの遺伝子が連結した状態で染色体DNA上のpsbA1遺伝子に挿入されているため、１つのDNA断片としてPCR法により増幅することができる。ここでは、得られたDNA断片を「psbA1::dCas9カセット」と表記する。In-Fusion PCRクローニング法（登録商標）を用いて、psbA1::dCas9カセットをpUC19プラスミドに挿入し、pUC19-dCas9プラスミドを得た。
得られたpUC19-dCas9プラスミド1μgとシアノバクテリア培養液（菌体濃度OD730=0.5程度）を混合し、自然形質転換によりpUC19-dCas9プラスミドをシアノバクテリアの細胞内に導入した。形質転換された細胞を20μg/mLのスペクチノマイシンを含むBG-11寒天培地上で生育させることにより、選抜した。選抜された細胞では、染色体DNA上のpsbA1遺伝子と、pUC19-dCas9プラスミド上のpsbA1上流断片領域及びpsbA1下流断片領域との間で相同組み換えが起こっている。これにより、psbA1遺伝子領域にdCas9カセットが挿入されたSynechocystis dCas9株を得た。なお、用いたBG-11培地の組成は表２の通りである。
（１－２）slr1841_sgRNA遺伝子の導入
CRISPR干渉法では、sgRNA遺伝子上のprotospacerと呼ばれる領域に、標的配列と相補的な約20塩基の配列を導入することにより、sgRNAが標的遺伝子に特異的に結合する。本実施例で用いたprotospacer配列は表３に示される。
CRISPR干渉法では、sgRNA遺伝子上のprotospacerと呼ばれる領域に、標的配列と相補的な約20塩基の配列を導入することにより、sgRNAが標的遺伝子に特異的に結合する。本実施例で用いたprotospacer配列は表３に示される。
Synechocystis LY07株では、sgRNA遺伝子（protospacer領域を除く）とカナマイシン耐性マーカー遺伝子とが連結した形で、染色体DNA上のslr2030-slr2031遺伝子に挿入されている。したがって、当該sgRNA遺伝子をPCR法により増幅する際に用いるプライマーにslr1841遺伝子（配列番号７）と相補的なprotospacer配列（配列番号２１）を付与することにより、slr1841を特異的に認識するsgRNA (slr1841_sgRNA)を容易に得ることができる。
まず、LY07株の染色体DNAを鋳型とし、表１に記載のプライマーslr2030-Fw（配列番号１５）及びsgRNA_slr1841-Rv（配列番号１６）のセット、並びに、sgRNA_slr1841-Fw（配列番号１７）及びslr2031-Rv（配列番号１８）のセットを用いて２つのDNA断片をPCR法により増幅した。
続いて、上記のDNA断片の混合溶液を鋳型として、表１に記載のプライマーslr2030-Fw（配列番号１５）とslr2031-Rv（配列番号１８）とを用いてPCR法により増幅することにより、（i）slr2030遺伝子断片、（ii）slr1841_sgRNA、（iii）カナマイシン耐性マーカー遺伝子、（iv）slr2031遺伝子断片が順に連結したDNA断片（slr2030-2031::slr1841_sgRNA）を得た。In-Fusion PCRクローニング法（登録商標）を用いて、slr2030-2031::slr1841_sgRNAをpUC19プラスミドに挿入し、pUC19-slr1841_sgRNAプラスミドを得た。
上記（１－１）と同様の方法でpUC19-slr1841_sgRNAプラスミドをSynechocystis dCas9株に導入し、形質転換された細胞を30μg/mLカナマイシンを含むBG-11寒天培地上で選抜した。これにより、染色体DNA上のslr2030-slr2031遺伝子にslr1841_sgRNAが挿入された形質転換体Synechocystis dCas9 slr1841_sgRNA株（以下、slr1841抑制株ともいう）を得た。
（１－３）slr1841遺伝子の抑制
上記dCas9遺伝子及びslr1841_sgRNA遺伝子は、アンヒドロテトラサイクリン（aTc）の存在下で発現誘導されるようにプロモーター配列が設計されている。本実施例では、培地中に終濃度1μg/mL aTcを添加することによりslr1841遺伝子の発現を抑制した。
上記dCas9遺伝子及びslr1841_sgRNA遺伝子は、アンヒドロテトラサイクリン（aTc）の存在下で発現誘導されるようにプロモーター配列が設計されている。本実施例では、培地中に終濃度1μg/mL aTcを添加することによりslr1841遺伝子の発現を抑制した。
（実施例２）
実施例２では、下記の手順により、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードするslr0688遺伝子の発現が抑制された改変シアノバクテリアを得た。
実施例２では、下記の手順により、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードするslr0688遺伝子の発現が抑制された改変シアノバクテリアを得た。
（２）slr0688遺伝子の発現が抑制されたシアノバクテリア改変株の構築
上記（１－２）と同様の手順により、slr0688遺伝子（配列番号４）と相補的なprotospacer配列（配列番号２２）を含むsgRNA遺伝子をSynechocystis dCas9株に導入し、Synechocystis dCas9 slr0688_sgRNA株を得た。なお、表１に記載のプライマーslr2030-Fw（配列番号１５）及びsgRNA_slr0688-Rv（配列番号１９）のセット、並びに、sgRNA_slr0688-Fw（配列番号２０）及びslr2031-Rv（配列番号１８）のセットを用いたことと、（i）slr2030遺伝子断片、（ii）slr0688_sgRNA、（iii）カナマイシン耐性マーカー遺伝子、（iv）slr2031遺伝子断片が順に連結したDNA断片（slr2030-2031::slr0688_sgRNA）をIn-Fusion PCRクローニング法（登録商標）を用いて、pUC19プラスミドに挿入し、pUC19-slr0688_sgRNAプラスミドを得たこと以外は、上記（１－２）と同様の条件で行った。
上記（１－２）と同様の手順により、slr0688遺伝子（配列番号４）と相補的なprotospacer配列（配列番号２２）を含むsgRNA遺伝子をSynechocystis dCas9株に導入し、Synechocystis dCas9 slr0688_sgRNA株を得た。なお、表１に記載のプライマーslr2030-Fw（配列番号１５）及びsgRNA_slr0688-Rv（配列番号１９）のセット、並びに、sgRNA_slr0688-Fw（配列番号２０）及びslr2031-Rv（配列番号１８）のセットを用いたことと、（i）slr2030遺伝子断片、（ii）slr0688_sgRNA、（iii）カナマイシン耐性マーカー遺伝子、（iv）slr2031遺伝子断片が順に連結したDNA断片（slr2030-2031::slr0688_sgRNA）をIn-Fusion PCRクローニング法（登録商標）を用いて、pUC19プラスミドに挿入し、pUC19-slr0688_sgRNAプラスミドを得たこと以外は、上記（１－２）と同様の条件で行った。
さらに、上記（１－３）と同様の手順により、slr0688遺伝子の発現を抑制した。
（比較例１）
比較例１では、実施例１の（１－１）と同様の手順により、Synechocystis dCas9株を得た。
比較例１では、実施例１の（１－１）と同様の手順により、Synechocystis dCas9株を得た。
続いて、実施例１、実施例２及び比較例１で得られた菌株について、それぞれ、細胞表層の状態の観察及びタンパク質の分泌生産性試験を行った。以下、詳細について説明する。
（３）菌株の細胞表層の状態の観察
実施例１で得られた改変シアノバクテリアSynechocystis dCas9 slr1841_sgRNA株（つまり、slr1841抑制株）、実施例２で得られた改変シアノバクテリアSynechocystis dCas9slr0688_sgRNA株（以下、slr0688抑制株ともいう）、及び、比較例１で得られた改変シアノバクテリアSynechocystis dCas9株（以下、Control株という）のそれぞれの超薄切片を作製し、電子顕微鏡を用いて細胞表層の状態（言い換えると、外膜構造）を観察した。
実施例１で得られた改変シアノバクテリアSynechocystis dCas9 slr1841_sgRNA株（つまり、slr1841抑制株）、実施例２で得られた改変シアノバクテリアSynechocystis dCas9slr0688_sgRNA株（以下、slr0688抑制株ともいう）、及び、比較例１で得られた改変シアノバクテリアSynechocystis dCas9株（以下、Control株という）のそれぞれの超薄切片を作製し、電子顕微鏡を用いて細胞表層の状態（言い換えると、外膜構造）を観察した。
（３－１）菌株の培養
初発菌体濃度OD730=0.05となるように、実施例１のslr1841抑制株を、1μg/mL aTcを含むBG-11培地に接種し、光量100μmol/m2/s、30℃の条件下で5日間振盪培養した。なお、実施例２のslr0688抑制株及び比較例１のControl株も実施例１と同様の条件で培養した。
初発菌体濃度OD730=0.05となるように、実施例１のslr1841抑制株を、1μg/mL aTcを含むBG-11培地に接種し、光量100μmol/m2/s、30℃の条件下で5日間振盪培養した。なお、実施例２のslr0688抑制株及び比較例１のControl株も実施例１と同様の条件で培養した。
（３－２）菌株の超薄切片の作製
上記（３－１）で得られた培養液を、室温にて2,500gで10分間遠心分離し、実施例１のslr1841抑制株の細胞を回収した。次いで、細胞を-175℃の液体プロパンで急速凍結した後、2%グルタルアルデヒド及び1%タンニン酸を含むエタノール溶液を用いて-80℃で2日間固定した。固定後の細胞をエタノールにより脱水処理し、脱水した細胞を酸化プロピレンに浸透させたあと、樹脂（Quetol-651）溶液中に沈めた。その後60℃で48時間静置し、樹脂を硬化させて、細胞を樹脂で包埋した。樹脂中の細胞を、ウルトラミクロトーム（Ultracut）を用いて70nmの厚さに薄切し、超薄切片を作製した。この超薄切片を、2%酢酸ウラン及び1%クエン酸鉛溶液を用いて染色して、実施例１のslr1841抑制株の透過型電子顕微鏡の試料を準備した。なお、実施例２のslr0688抑制株及び比較例１のControl株についてもそれぞれ同様の操作を行い、透過型電子顕微鏡の試料を準備した。
上記（３－１）で得られた培養液を、室温にて2,500gで10分間遠心分離し、実施例１のslr1841抑制株の細胞を回収した。次いで、細胞を-175℃の液体プロパンで急速凍結した後、2%グルタルアルデヒド及び1%タンニン酸を含むエタノール溶液を用いて-80℃で2日間固定した。固定後の細胞をエタノールにより脱水処理し、脱水した細胞を酸化プロピレンに浸透させたあと、樹脂（Quetol-651）溶液中に沈めた。その後60℃で48時間静置し、樹脂を硬化させて、細胞を樹脂で包埋した。樹脂中の細胞を、ウルトラミクロトーム（Ultracut）を用いて70nmの厚さに薄切し、超薄切片を作製した。この超薄切片を、2%酢酸ウラン及び1%クエン酸鉛溶液を用いて染色して、実施例１のslr1841抑制株の透過型電子顕微鏡の試料を準備した。なお、実施例２のslr0688抑制株及び比較例１のControl株についてもそれぞれ同様の操作を行い、透過型電子顕微鏡の試料を準備した。
（３－３）電子顕微鏡による観察
透過型電子顕微鏡（JEOL JEM-1400Plus）を用いて、加速電圧100kV下で、上記（３－２）で得られた超薄切片の観察を行った。観察結果を図３～図８に示す。
透過型電子顕微鏡（JEOL JEM-1400Plus）を用いて、加速電圧100kV下で、上記（３－２）で得られた超薄切片の観察を行った。観察結果を図３～図８に示す。
まず、実施例１のslr1841抑制株について説明する。図３は、実施例１のslr1841抑制株のＴＥＭ（Transmission Electron Microscope）像である。図４は、図３の破線領域Ａの拡大像である。図４の（ａ）は、図３の破線領域Ａの拡大ＴＥＭ像であり、図４の（ｂ）は、図４の（ａ）の拡大ＴＥＭ像を描写した図である。
図３に示されるように、実施例１のslr1841抑制株では、外膜が細胞壁から部分的に剥離し（つまり、外膜が部分的に剥がれ落ち）、かつ、外膜が部分的に撓んでいた。
細胞表層の状態をより詳細に確認するために、破線領域Ａを拡大観察したところ、図４の（ａ）及び図４の（ｂ）に示されるように、外膜が部分的に剥がれ落ちた部分（図中の一点破線領域ａ１及びａ２）を確認できた。また、一点破線領域ａ１の傍に外膜が大きく撓んだ部分を確認できた。この部分は、外膜と細胞壁との結合が弱められた部分であり、培養液が外膜からペリプラズム内に浸透したため、外膜が外側に膨張されて、撓んだと考えられる。
続いて、実施例２のslr0688抑制株について説明する。図５は、実施例２のslr0688抑制株のＴＥＭ像である。図６は、図５の破線領域Ｂの拡大像である。図６の(ａ)は、図５の破線領域Ｂの拡大ＴＥＭ像であり、図６の（ｂ）は、図６の（ａ）の拡大ＴＥＭ像を描写した図である。
図５に示されるように、実施例２のslr0688抑制株では、外膜が細胞壁から部分的に剥離し、かつ、外膜が部分的に撓んでいた。また、slr0688抑制株では、外膜が部分的に細胞壁から脱離していることが確認できた。
細胞表層の状態をより詳細に確認するために、破線領域Ｂを拡大観察したところ、図６の（ａ）及び図６の（ｂ）に示されるように、外膜が大きく撓んだ部分（図中の一点破線領域ｂ１）、及び、外膜が部分的に剥がれ落ちた部分（図中の一点破線領域ｂ２及びｂ３）を確認できた。また、一点破線領域ｂ１、ｂ２及びｂ３それぞれの近傍に外膜が細胞壁から脱離している部分を確認できた。
続いて、比較例１のControl株について説明する。図７は、比較例１のControl株のＴＥＭ像である。図８は、図７の破線領域Ｃの拡大像である。図８の（ａ）は、図７の破線領域Ｃの拡大ＴＥＭ像であり、図８の（ｂ）は、図８の（ａ）の拡大ＴＥＭ像を描写した図である。
図７に示されるように、比較例１のControl株の細胞表層は整っており、内膜、細胞壁、外膜、及びＳ層が順に積層された状態を保っていた。つまり、Control株では、実施例１及び２のように外膜が細胞壁から脱離した部分、外膜が細胞壁から剥離した（つまり、剥がれ落ちた）部分、及び、外膜が撓んだ部分は見られなかった。
（４）タンパク質の分泌生産性試験
実施例１のslr1841抑制株、実施例２のslr0688抑制株、及び、比較例１のControl株をそれぞれ培養し、細胞外に分泌されたタンパク質量（以下、分泌タンパク質量ともいう）を測定した。培養液中のタンパク質量により、上記の菌株それぞれのタンパク質の分泌生産性を評価した。なお、タンパク質の分泌生産性とは、細胞内で産生されたタンパク質を細胞外に分泌することにより、タンパク質を生産する能力をいう。以下、具体的な方法について説明する。
実施例１のslr1841抑制株、実施例２のslr0688抑制株、及び、比較例１のControl株をそれぞれ培養し、細胞外に分泌されたタンパク質量（以下、分泌タンパク質量ともいう）を測定した。培養液中のタンパク質量により、上記の菌株それぞれのタンパク質の分泌生産性を評価した。なお、タンパク質の分泌生産性とは、細胞内で産生されたタンパク質を細胞外に分泌することにより、タンパク質を生産する能力をいう。以下、具体的な方法について説明する。
（４－１）菌株の培養
実施例１のslr1841抑制株を上記（３－１）と同様の方法で培養した。培養は、独立して３回行った。なお、実施例２及び比較例１の菌株についても実施例１の菌株と同様の条件で培養した。
実施例１のslr1841抑制株を上記（３－１）と同様の方法で培養した。培養は、独立して３回行った。なお、実施例２及び比較例１の菌株についても実施例１の菌株と同様の条件で培養した。
（４－２）細胞外に分泌されたタンパク質の定量
上記（４－１）で得られた培養液を、室温にて2,500gで10分間遠心分離し、培養上清を得た。得られた培養上清を、ポアサイズ0.22μmのメンブレンフィルターを用いてろ過し、実施例１のslr1841抑制株の細胞を完全に除去した。ろ過後の培養上清に含まれる総タンパク質量をBCA（Bicinchoninic Acid）法により定量した。この一連の操作を、独立して培養した3つの培養液のそれぞれについて行い、実施例１のslr1841抑制株の細胞外に分泌されたタンパク質量の平均値及び標準偏差を求めた。なお、実施例２及び比較例１の菌株についても、それぞれ、同様の条件で3つの培養液のタンパク質の定量を行い、3つの培養液中のタンパク質量の平均値及び標準偏差を求めた。
上記（４－１）で得られた培養液を、室温にて2,500gで10分間遠心分離し、培養上清を得た。得られた培養上清を、ポアサイズ0.22μmのメンブレンフィルターを用いてろ過し、実施例１のslr1841抑制株の細胞を完全に除去した。ろ過後の培養上清に含まれる総タンパク質量をBCA（Bicinchoninic Acid）法により定量した。この一連の操作を、独立して培養した3つの培養液のそれぞれについて行い、実施例１のslr1841抑制株の細胞外に分泌されたタンパク質量の平均値及び標準偏差を求めた。なお、実施例２及び比較例１の菌株についても、それぞれ、同様の条件で3つの培養液のタンパク質の定量を行い、3つの培養液中のタンパク質量の平均値及び標準偏差を求めた。
結果を図９に示す。図９は、実施例１、実施例２及び比較例１の改変シアノバクテリアの培養液中のタンパク質量（n=3、エラーバー=SD）を示すグラフである。
図９に示されるように、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株のいずれも、比較例１のControl株と比較して培養上清中に分泌されたタンパク質量(mg/L)が約25倍向上していた。
データの記載を省略するが、培養液の吸光度（730nm）を測定し、菌体乾燥重量1gあたりの分泌タンパク質量（mg protein/g cell dry weight）を算出したところ、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株のいずれも、菌体乾燥重量1gあたりの分泌タンパク質量（mg protein/g cell dry weight）は、比較例１のControl株と比較して、約36倍向上していた。
また、図９に示されるように、ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質をコードする遺伝子（slr1841）の発現を抑制した実施例１のslr1841抑制株よりも、細胞壁－ピルビン酸修飾酵素をコードする遺伝子（slr0688）の発現を抑制した実施例２のslr0688抑制株の方が、培養上清中に分泌されたタンパク質量が多かった。これは、外膜中のＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質（Slr1841）の数よりも細胞壁表面の共有結合型の糖鎖の数の方が多いことが関係していると考えられる。つまり、実施例２のslr0688抑制株の方が、実施例１のslr1841抑制株よりも外膜と細胞壁との結合量及び結合力がより低下したため、分泌されたタンパク質量が実施例１のslr1841抑制株よりも多くなったと考えられる。
以上の結果より、外膜と細胞壁との結合に関連するタンパク質の機能を抑制することにより、シアノバクテリアの外膜と細胞壁との結合が部分的に弱められ、外膜が細胞壁から部分的に脱離することが確認できた。外膜と細胞壁との結合が弱まることにより、シアノバクテリアの細胞内で産生されたタンパク質が細胞外に漏出しやすくなることも確認できた。したがって、本実施の形態に係る改変シアノバクテリア及びその製造方法によれば、タンパク質の分泌生産性が大きく向上することが示された。
（５）分泌されたタンパク質の同定
続いて、上記（４－２）で得られた培養上清中に含まれる分泌タンパク質を、LC-MS/MSにより同定した。方法を以下に説明する。
続いて、上記（４－２）で得られた培養上清中に含まれる分泌タンパク質を、LC-MS/MSにより同定した。方法を以下に説明する。
（５－１）試料調製
培養上清の液量に対して8倍量の冷アセトンを加え、20℃で2時間静置後、20,000gで15分間遠心分離し、タンパク質の沈殿物を得た。この沈殿物に100mM Tris pH8.5、0.5%ドデカン酸ナトリウム（SDoD）を加え、密閉式超音波破砕機によってタンパク質を溶解した。タンパク質濃度1μg/mLに調整後、終濃度10mMのジチオスレイトール（DTT）を添加して50℃で30分間静置した。続いて、終濃度30mMのヨードアセトアミド（IAA）を添加し、室温（遮光）で30分間静置した。IAAの反応を止めるために、終濃度60mMのシステインを添加して室温で10分間静置した。トリプシン400 ngを添加して37℃で一晩静置し、タンパク質をペプチド断片化した。5%TFA（Trifluoroacetic Acid）を加えた後、室温にて15,000gで10分間遠心分離し、上清を得た。この作業によりSDoDが除去された。C18スピンカラムを用いて脱塩後、遠心エバポレーターにより試料を乾固した。その後、3%アセトニトリル、0.1%ギ酸を加え、密閉式超音波破砕機を用いて試料を溶解した。ペプチド濃度200ng/μLになるように調製した。
培養上清の液量に対して8倍量の冷アセトンを加え、20℃で2時間静置後、20,000gで15分間遠心分離し、タンパク質の沈殿物を得た。この沈殿物に100mM Tris pH8.5、0.5%ドデカン酸ナトリウム（SDoD）を加え、密閉式超音波破砕機によってタンパク質を溶解した。タンパク質濃度1μg/mLに調整後、終濃度10mMのジチオスレイトール（DTT）を添加して50℃で30分間静置した。続いて、終濃度30mMのヨードアセトアミド（IAA）を添加し、室温（遮光）で30分間静置した。IAAの反応を止めるために、終濃度60mMのシステインを添加して室温で10分間静置した。トリプシン400 ngを添加して37℃で一晩静置し、タンパク質をペプチド断片化した。5%TFA（Trifluoroacetic Acid）を加えた後、室温にて15,000gで10分間遠心分離し、上清を得た。この作業によりSDoDが除去された。C18スピンカラムを用いて脱塩後、遠心エバポレーターにより試料を乾固した。その後、3%アセトニトリル、0.1%ギ酸を加え、密閉式超音波破砕機を用いて試料を溶解した。ペプチド濃度200ng/μLになるように調製した。
（５－２）LC-MS/MS分析
上記（５－１）で得られた試料をLC-MS/MS装置（UltiMate 3000 RSLCnano LC System) を用いて以下の条件で解析を実施した。
上記（５－１）で得られた試料をLC-MS/MS装置（UltiMate 3000 RSLCnano LC System) を用いて以下の条件で解析を実施した。
試料注入量：200ng
カラム：CAPCELL CORE MP 75μm×250mm
溶媒：A溶媒は0.1%ギ酸水溶液、B溶媒は0.1%ギ酸+80%アセトニトリル
グラジエントプログラム：試料注入4分後にB溶媒8%、27分後にB溶媒44%、28分後にB溶媒80%、34分後に測定終了
カラム：CAPCELL CORE MP 75μm×250mm
溶媒：A溶媒は0.1%ギ酸水溶液、B溶媒は0.1%ギ酸+80%アセトニトリル
グラジエントプログラム：試料注入4分後にB溶媒8%、27分後にB溶媒44%、28分後にB溶媒80%、34分後に測定終了
（５－３）データ解析
得られたデータは以下の条件で解析し、タンパク質及びペプチドの同定ならびに定量値の算出を行った。
得られたデータは以下の条件で解析し、タンパク質及びペプチドの同定ならびに定量値の算出を行った。
ソフトウェア：Scaffold DIA
データベース：UniProtKB/Swiss Prot database ( Synechocystis sp. PCC 6803)
Fragmentation：HCD
Precursor Tolerance：8ppm
Fragment Tolerance：10ppm
Data Acquisition Type：Overlapping DIA
Peptide Length：8-70
Peptide Charge：2-8
Max Missed Cleavages：1
Fixed Modification：Carbamidomethylation
Peptide FDR： 1%以下
データベース：UniProtKB/Swiss Prot database ( Synechocystis sp. PCC 6803)
Fragmentation：HCD
Precursor Tolerance：8ppm
Fragment Tolerance：10ppm
Data Acquisition Type：Overlapping DIA
Peptide Length：8-70
Peptide Charge：2-8
Max Missed Cleavages：1
Fixed Modification：Carbamidomethylation
Peptide FDR： 1%以下
同定されたタンパク質のうち相対定量値が最も大きかった30種類のタンパク質のうち、明らかな酵素活性を持つと予想されるものを表４に示す。
これら6種類のタンパク質は、全て、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株の培養上清のそれぞれに含まれていた。これらのタンパク質の全てにおいて、ペリプラズム（外膜と内膜との間隙を指す）移行シグナルが保持されていた。この結果により、実施例１及び実施例２の改変株では、外膜が細胞壁から部分的に脱離することによってペリプラズム内のタンパク質が外膜の外（つまり、菌体外）に漏出しやすくなることが確認できた。したがって、本実施の形態に係る改変シアノバクテリアは、タンパク質の分泌生産性が大幅に向上していることが示された。
（６）分泌された細胞内代謝産物の同定
（６－１）試料調製
改変シアノバクテリアの培養上清80μlに対し内部標準物質の濃度を1,000μMとなるよう調整した20μlの水溶液を加えて攪拌し、限外ろ過後、測定に供した。
（６－１）試料調製
改変シアノバクテリアの培養上清80μlに対し内部標準物質の濃度を1,000μMとなるよう調整した20μlの水溶液を加えて攪拌し、限外ろ過後、測定に供した。
（６－２）CE（Capillary electrophoresis）-TOFMS（Time-Of-Flight Mass Spectrometry）分析
本試験ではカチオンモード、及び、アニオンモードの測定を以下に示す条件で行った。
本試験ではカチオンモード、及び、アニオンモードの測定を以下に示す条件で行った。
［カチオンモード］
装置：Agilent CE-TOFMS system
Capillary: Fused silica capillary i.d. 50μm×80cm
測定条件：
Run buffer: Cation buffer solution (p/n: H3301-1001)
CE voltage: Positive, 30kV
MS ionization: ESI positive
MS scan range: m/z 50-1,000
［アニオンモード］
装置：Agilent CE-TOFMS system
Capillary: Fused silica capillary i.d. 50μm×80cm
測定条件：
Run buffer: Anion buffer solution (p/n: H3301-1001)
CE voltage: Positive, 30kV
MS ionization: ESI negative
MS scan range: m/z 50-1,000
装置：Agilent CE-TOFMS system
Capillary: Fused silica capillary i.d. 50μm×80cm
測定条件：
Run buffer: Cation buffer solution (p/n: H3301-1001)
CE voltage: Positive, 30kV
MS ionization: ESI positive
MS scan range: m/z 50-1,000
［アニオンモード］
装置：Agilent CE-TOFMS system
Capillary: Fused silica capillary i.d. 50μm×80cm
測定条件：
Run buffer: Anion buffer solution (p/n: H3301-1001)
CE voltage: Positive, 30kV
MS ionization: ESI negative
MS scan range: m/z 50-1,000
（６－３）データ処理
CE-TOFMSで検出されたピークは、自動積分ソフトウェアMasterHands（登録商標） ver.2.17.1.11を用いて、シグナル/ノイズ比3以上のピークを自動検出した。検出されたピークに対して、各代謝産物固有の質量電荷比（m/z）と泳動時間の値を元に、HMT（ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ（株））の代謝物質ライブラリに登録された全物質の値と照合して、改変シアノバクテリアの培養上清に含まれる代謝産物を検索した。検索のための許容誤差は、泳動時間で+/-0.5min、m/zで+/-10ppmとした。同定された各代謝産物について100μMの一点検量として濃度を算出した。同定された主要な代謝産物を表５に示す。
CE-TOFMSで検出されたピークは、自動積分ソフトウェアMasterHands（登録商標） ver.2.17.1.11を用いて、シグナル/ノイズ比3以上のピークを自動検出した。検出されたピークに対して、各代謝産物固有の質量電荷比（m/z）と泳動時間の値を元に、HMT（ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ（株））の代謝物質ライブラリに登録された全物質の値と照合して、改変シアノバクテリアの培養上清に含まれる代謝産物を検索した。検索のための許容誤差は、泳動時間で+/-0.5min、m/zで+/-10ppmとした。同定された各代謝産物について100μMの一点検量として濃度を算出した。同定された主要な代謝産物を表５に示す。
これら12種類の細胞内代謝産物は、全て、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株の培養上清のそれぞれに含まれていた。データは載せていないが、比較例１のControl株の培養上清には、これらの代謝産物は含まれていなかった。この結果により、実施例１及び実施例２の改変株では、外膜が細胞壁から部分的に脱離することによって細胞内代謝産物が外膜の外（つまり、菌体外）に漏出しやすくなることが確認できた。
（７）栽培試験及び酸性インベルターゼ活性測定試験
続いて、改変シアノバクテリアの分泌物（ここでは、改変シアノバクテリアの培養上清）の植物酸性インベルターゼ活性化効果を評価するために、以下の植物栽培試験を実施した。具体的には、葉菜類生産に対する効果を評価するために、ホウレン草の栽培試験を実施した。また、果実生産に対する効果を評価するために、イチゴの栽培試験を実施した。以下、これらの栽培試験についてそれぞれ説明する。
続いて、改変シアノバクテリアの分泌物（ここでは、改変シアノバクテリアの培養上清）の植物酸性インベルターゼ活性化効果を評価するために、以下の植物栽培試験を実施した。具体的には、葉菜類生産に対する効果を評価するために、ホウレン草の栽培試験を実施した。また、果実生産に対する効果を評価するために、イチゴの栽培試験を実施した。以下、これらの栽培試験についてそれぞれ説明する。
（７－１）ホウレン草栽培試験
まず、栽培用ポット（12cm×10cm）に、市販の培養土入れ、ポットあたり3粒のホウレン草の種子を播種した。栽培は、室内温度が23℃、白色光源の光量子束密度が200μmol/m2/sで、明条件10時間及び暗条件14時間の条件で40日間行った。その間、各ポットに、50mLの蒸留水を2日おきに給水した。栽培開始からおよそ１週間後、子葉が展開した段階で間引きし、各ポットにおける個体サイズを揃えた。
まず、栽培用ポット（12cm×10cm）に、市販の培養土入れ、ポットあたり3粒のホウレン草の種子を播種した。栽培は、室内温度が23℃、白色光源の光量子束密度が200μmol/m2/sで、明条件10時間及び暗条件14時間の条件で40日間行った。その間、各ポットに、50mLの蒸留水を2日おきに給水した。栽培開始からおよそ１週間後、子葉が展開した段階で間引きし、各ポットにおける個体サイズを揃えた。
（実施例３）
上記のように、各ポットの個体サイズを揃えた後、改変シアノバクテリアの培養上清（以下、改変シアノバクテリアの分泌物と呼ぶ）を1株あたり5mL、1週間に1回、ホウレン草の根元に添加した。40日間栽培し、収穫後に地上部乾重量を測定し、その平均値及び標準偏差（SD）を求めた。また、下記に示す方法で酸性インベルターゼ活性を測定し、その平均値及び標準偏差（SD）を求めた。なお、改変シアノバクテリアは、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株である。
上記のように、各ポットの個体サイズを揃えた後、改変シアノバクテリアの培養上清（以下、改変シアノバクテリアの分泌物と呼ぶ）を1株あたり5mL、1週間に1回、ホウレン草の根元に添加した。40日間栽培し、収穫後に地上部乾重量を測定し、その平均値及び標準偏差（SD）を求めた。また、下記に示す方法で酸性インベルターゼ活性を測定し、その平均値及び標準偏差（SD）を求めた。なお、改変シアノバクテリアは、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株である。
（酸性インベルターゼ活性測定）
葉長10cm程度の葉を各株から数枚切り取り、重量を測定した。葉を液体窒素で凍結したあと、乳鉢ですりつぶした。ここに、下記の抽出バッファーを3mL加え、ガラスホモジナイザーを用いてホモジナイズし、抽出液を調製した。この抽出液20μLを、180μLの酸性インベルターゼ反応用溶液（50mM sodium acetate pH4.3、0.1M sucroseから成る）に加え、30℃で1時間静置し、抽出液と酸性インベルターゼ反応溶液とを反応させた。その後、85℃で3分間インキュベートすることにより反応停止させた。この反応の間に生成されたグルコース量を市販のグルコース定量キットを用いて定量した。この値から、葉重量1gが1時間に生成するグルコース量を酸性インベルターゼ活性として算出し、その平均値及び標準偏差（SD）を求めた。
葉長10cm程度の葉を各株から数枚切り取り、重量を測定した。葉を液体窒素で凍結したあと、乳鉢ですりつぶした。ここに、下記の抽出バッファーを3mL加え、ガラスホモジナイザーを用いてホモジナイズし、抽出液を調製した。この抽出液20μLを、180μLの酸性インベルターゼ反応用溶液（50mM sodium acetate pH4.3、0.1M sucroseから成る）に加え、30℃で1時間静置し、抽出液と酸性インベルターゼ反応溶液とを反応させた。その後、85℃で3分間インキュベートすることにより反応停止させた。この反応の間に生成されたグルコース量を市販のグルコース定量キットを用いて定量した。この値から、葉重量1gが1時間に生成するグルコース量を酸性インベルターゼ活性として算出し、その平均値及び標準偏差（SD）を求めた。
＜抽出バッファー＞
抽出バッファーは、下記組成から成る。
抽出バッファーは、下記組成から成る。
100 mM HEPES（4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid ）-KOH pH7.4
5mM MgCl２
1mM EDTA（ethylenediaminetetraacetic acid）
1mM EGTA(ethyleneglycol-bis(β-aminoehylether)-tetraacetic acid)
1mM PMSF（phenmethylsulphonyl-fluoride）
5mM DTT（dithiothreitol）
1mL/L Triton X-100
200mL/L glycerol
5mM thiourea
5mM MgCl２
1mM EDTA（ethylenediaminetetraacetic acid）
1mM EGTA(ethyleneglycol-bis(β-aminoehylether)-tetraacetic acid)
1mM PMSF（phenmethylsulphonyl-fluoride）
5mM DTT（dithiothreitol）
1mL/L Triton X-100
200mL/L glycerol
5mM thiourea
（比較例２）
改変シアノバクテリアの分泌物の代わりに、水を使用したこと以外、実施例３と同様に行った。
改変シアノバクテリアの分泌物の代わりに、水を使用したこと以外、実施例３と同様に行った。
（結果）
実施例３及び比較例２の結果を図１０及び図１１に示す。図１０は、実施例３及び比較例２で栽培されたホウレン草の酸性インベルターゼ活性の平均値を示すグラフである。図１１は、実施例３及び比較例２で栽培されたホウレン草1株あたりの地上部乾燥重量の平均値（平均株重量という）を示すグラフである。
実施例３及び比較例２の結果を図１０及び図１１に示す。図１０は、実施例３及び比較例２で栽培されたホウレン草の酸性インベルターゼ活性の平均値を示すグラフである。図１１は、実施例３及び比較例２で栽培されたホウレン草1株あたりの地上部乾燥重量の平均値（平均株重量という）を示すグラフである。
図１０に示されるように、実施例３で栽培されたホウレン草の酸性インベルターゼ活性は、比較例２と比較して、約2.3倍に上昇していた。
また、図１１に示されるように、実施例３で栽培されたホウレン草の株重量は、比較例１と比べて約1.4倍に増加していた。
したがって、改変シアノバクテリアの分泌物をホウレン草に施用すると、ホウレン草の酸性インベルターゼが活性化されること、及び、酸性インベルターゼの活性化によりホウレン草の成長促進、及び、増体などの効果が見られることが確認された。
（７－２）イチゴ栽培試験
葉数約9枚、株長約7cmのイチゴ苗を市販の培養土を入れた栽培用ポット（12cm×10cm）に定植した。栽培は、明期温度が20℃、暗期温度が15℃、白色光源の光量子束密度が200μmol/m2/sで、明条件14時間及び暗条件10時間の条件で150日間行った。その間、各ポットに、50mLの蒸留水を1日おきに給水した。また、50日に1回、市販の化学肥料（窒素全量6%、水溶性リン酸10%、水溶性カリウム5%、水溶性苦土0.05%、水溶性マンガン0.001%、及び、水溶性ホウ素0.005%を含む原液の500倍希釈液）を各ポットあたり100mL施用した。
葉数約9枚、株長約7cmのイチゴ苗を市販の培養土を入れた栽培用ポット（12cm×10cm）に定植した。栽培は、明期温度が20℃、暗期温度が15℃、白色光源の光量子束密度が200μmol/m2/sで、明条件14時間及び暗条件10時間の条件で150日間行った。その間、各ポットに、50mLの蒸留水を1日おきに給水した。また、50日に1回、市販の化学肥料（窒素全量6%、水溶性リン酸10%、水溶性カリウム5%、水溶性苦土0.05%、水溶性マンガン0.001%、及び、水溶性ホウ素0.005%を含む原液の500倍希釈液）を各ポットあたり100mL施用した。
（実施例４）
上記の栽培期間中、改変シアノバクテリアの分泌物を1株あたり5mL、1週間に1回、根元に添加した。イチゴ果実が赤く成熟したものから順に収穫し、収穫した果実数を記録した。また、収穫した果実の重量及び糖度（Brix値）を測定し、それらの平均値及び標準偏差（SD）を求めた。また、果実を数個使用する点以外、実施例３と同様の方法で、酸性インベルターゼ活性を測定した。ここでは、果実1gが1時間に生成するグルコース量を酸性インベルターゼ活性とする。なお、改変シアノバクテリアは、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株である。
上記の栽培期間中、改変シアノバクテリアの分泌物を1株あたり5mL、1週間に1回、根元に添加した。イチゴ果実が赤く成熟したものから順に収穫し、収穫した果実数を記録した。また、収穫した果実の重量及び糖度（Brix値）を測定し、それらの平均値及び標準偏差（SD）を求めた。また、果実を数個使用する点以外、実施例３と同様の方法で、酸性インベルターゼ活性を測定した。ここでは、果実1gが1時間に生成するグルコース量を酸性インベルターゼ活性とする。なお、改変シアノバクテリアは、実施例１のslr1841抑制株及び実施例２のslr0688抑制株である。
（比較例３）
改変シアノバクテリアの分泌物の代わりに、水を使用したこと以外、実施例４と同様に行った。
改変シアノバクテリアの分泌物の代わりに、水を使用したこと以外、実施例４と同様に行った。
（結果）
実施例４及び比較例３の結果を図１２～図１６に示す。図１２は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴの酸性インベルターゼ活性の平均値を示すグラフである。図１３は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴ1株あたりの平均果実数を示すグラフである。図１４は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴ1株あたりの平均果実重量を示すグラフである。図１５は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴ1株あたりの平均糖度を示すグラフである。
実施例４及び比較例３の結果を図１２～図１６に示す。図１２は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴの酸性インベルターゼ活性の平均値を示すグラフである。図１３は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴ1株あたりの平均果実数を示すグラフである。図１４は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴ1株あたりの平均果実重量を示すグラフである。図１５は、実施例４及び比較例３で栽培されたイチゴ1株あたりの平均糖度を示すグラフである。
また、図１６には、実施例４及び比較例３それぞれの果実の状態を視覚的に示すために、代表的な果実の写真を掲載している。
図１２に示されるように、実施例４で栽培されたイチゴの植物酸性インベルターゼ活性は、比較例３と比較して約2.3倍に上昇していた。
また、図１３に示されるように、実施例４で収穫された1株あたりの平均果実数は、比較例３と比較して約1.4倍に増加していた。
また、図１４に示されるように、実施例４で収穫されたイチゴの平均果実重量は、比較例３と比較して有意な差はなかった。つまり、実施例４で栽培されたイチゴは、1株あたり収穫される果実数が多くなっているにもかかわらず、平均果実重量が比較例３と同等であった。
また、図１５に示されるように、実施例４で収穫されたイチゴの果実の平均糖度（Brix糖度）は、比較例３よりも約1.1倍向上していた。つまり、実施例４で栽培されたイチゴは、収穫される果実数が多くなっているにもかかわらず、果実の平均糖度が高くなっていた。
また、図１６に示されるように、実施例４及び比較例３のそれぞれで収穫されたイチゴの果実は、大きさ、形状、及び、色味などの外見に差異はなかった。つまり、実施例４で栽培されたイチゴは、収穫される果実数が多くなっているにもかかわらず、果実のサイズなども比較例３と同等であった。
したがって、改変シアノバクテリアの分泌物をイチゴに施用すると、イチゴの酸性インベルターゼが活性化されること、及び、酸性インベルターゼの活性化によりイチゴの成長促進、果実数の増加、果実サイズの維持、及び、果実糖度の上昇など効果が見られることが確認された。
（まとめ）
ホウレン草及びイチゴの栽培試験並びに酸性インベルターゼ活性測定の結果から、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、複数の作物種に対して、生育促進、増収、増体、及び、果実の糖度上昇などの効果を有することが確認できた。
ホウレン草及びイチゴの栽培試験並びに酸性インベルターゼ活性測定の結果から、本実施の形態に係る植物酸性インベルターゼ活性化剤は、複数の作物種に対して、生育促進、増収、増体、及び、果実の糖度上昇などの効果を有することが確認できた。
本開示によれば、例えば植物酸性インベルターゼ活性化剤物質を土に添加することにより植物の酸性インベルターゼを活性化させることができるため、作物生産を増進することができる。
１ 内膜
２ ペプチドグリカン
３ 糖鎖
４ 細胞壁
５ 外膜
６ ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質
７ ＳＬＨドメイン
８ 有機物チャネルタンパク質
９ 細胞壁－ピルビン酸修飾酵素
２ ペプチドグリカン
３ 糖鎖
４ 細胞壁
５ 外膜
６ ＳＬＨドメイン保持型外膜タンパク質
７ ＳＬＨドメイン
８ 有機物チャネルタンパク質
９ 細胞壁－ピルビン酸修飾酵素
Claims (2)
- 農作物の栽培方法において、
前記農作物にシアノバクテリアの分泌物を適用して、前記農作物の酸性インベルターゼを活性化させる、
農作物の栽培方法。 - 前記農作物は、葉菜類または果実である、
請求項１に記載の農作物の栽培方法。
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