JP2024043503A - 化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】耐溶剤性（好ましくは、耐溶剤性、耐熱性及び耐光性）が高められた光学フィルタを作製できる化合物及び着色樹脂組成物を提供する。【解決手段】本発明の化合物は、式（Ｉ）で表されることを特徴とする。TIFF2024043503000032.tif55104［式Ｒ1は、置換／非置換の炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ2は、水素原子、置換／非置換の炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺ2とＲ1とを結ぶ単結合を表す。Ｚ1およびＺ2は、独立に、単結合又は酸素原子を表す。］【選択図】なし

Description

本発明は、化合物、該化合物を含む着色樹脂組成物、該着色樹脂組成物より形成される光学フィルタ、並びに、該光学フィルタを含む固体撮像素子及び表示装置に関する。

液晶表示装置、エレクトロルミネッセンス表示装置及びプラズマディスプレイ等の表示装置やＣＣＤやＣＭＯＳセンサなどの固体撮像素子に使用される光学フィルタは、着色樹脂組成物から製造される。このような着色樹脂組成物に用いられる着色剤として、式（ｘ１）で表される化合物が知られている（特許文献１）。

特開２０２２－７２５５８号公報

光学フィルタにおいては、耐溶剤性（好ましくは耐溶剤性、耐熱性及び耐光性）に優れることが求められる。しかしながら、上記式（ｘ１）で表される化合物を用いる場合、得られる光学フィルタの耐溶剤性が十分でないことが分かった。
そこで本発明の課題は、耐溶剤性が高められた光学フィルタを作製できる化合物及び着色樹脂組成物を提供することにある。

本発明の要旨は以下の通りである。
［１］ 式（Ｉ）で表される化合物。

［式（Ｉ）中、
Ｒ¹は、置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、
Ｒ²は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合を表す。
Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立に、単結合又は酸素原子を表す。
Ｘ¹～Ｘ⁴は、それぞれ独立に、－Ｒ³、－ＯＲ³、－ＳＲ³、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有していてもよいスルファモイル基を表す。
Ｒ³は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、０～６の整数を表す。］
［２］ ［１］に記載の化合物と樹脂とを含む着色樹脂組成物。
［３］ 重合性化合物及び重合開始剤の少なくとも一方をさらに含有する、［２］に記載の着色樹脂組成物。
［４］ ［２］又は［３］に記載の着色樹脂組成物より形成される、光学フィルタ。
［５］ ［４］に記載の光学フィルタを含む、固体撮像素子。
［６］ ［４］に記載の光学フィルタを含む、表示装置。

本発明によれば、耐溶剤性（好ましくは耐溶剤性、耐熱性及び耐光性）が高められた光学フィルタを作製できる化合物及び着色樹脂組成物を提供できる。
また本発明の化合物及び着色樹脂組成物によれば、波長７５０～９００ｎｍの範囲において、吸収スペクトルにおけるλ_maxからの長波長側の吸光度の落ち方が急峻である（λ_maxからの長波長側の傾きの急峻性が高い）光学フィルタを作製でき、該光学フィルタを近赤外線を感知する固体撮像素子に用いる場合の感度を高めることができる。

＜＜化合物＞＞
以下、式（Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ）という場合がある）の部分構造を挙げて本発明をより具体的に説明する。本発明に係る化合物（Ｉ）によれば、該化合物（Ｉ）を含む着色樹脂組成物から形成される光学フィルタにおいて、耐溶剤性（好ましくは耐溶剤性、耐熱性及び耐光性）を高めることができる。また好ましくは、化合物（Ｉ）を含む着色樹脂組成物から形成される光学フィルタは、波長７５０～９００ｎｍの範囲において、吸収スペクトルにおけるλ_maxからの長波長側の傾きの急峻性が高められている。

［式（Ｉ）中、
Ｒ¹は、置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、
Ｒ²は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合を表す。
Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立に、単結合又は酸素原子を表す。
Ｘ¹～Ｘ⁴は、それぞれ独立に、－Ｒ³、－ＯＲ³、－ＳＲ³、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有していてもよいスルファモイル基を表す。
Ｒ³は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、０～６の整数を表す。］

Ｒ¹で表される不飽和脂肪族炭化水素基の炭素数は、２～２０であり、より好ましくは２～１５であり、さらに好ましくは２～１０であり、特に好ましくは２～８である。

Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基は、鎖状であってもよく、環状（脂環式炭化水素基）であってもよい。

Ｒ¹で表される鎖状の不飽和脂肪族炭化水素基は、直鎖状であっても分枝鎖状であってもよく、具体的には、
エテニル基（ビニル基）、プロペニル基（例えば、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基））、１－メチルエテニル基、ブテニル基（例えば、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基）、３－メチル－１－ブテニル基、１－メチル－１－ブテニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、３－メチル－１，２－ブタジエニル基、１－（２－プロペニル）エテニル基、１－（１－メチルエテニル）エテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、ペンテニル基（例えば、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基）、１－（１，１－ジメチルエチル）エテニル基、１，３－ジメチル－１－ブテニル基、ヘキセニル基（例えば、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基）、ヘプテニル基（例えば、１－ヘプテニル基、６－ヘプテニル基）、オクテニル基（例えば、１－オクテニル基、７－オクテニル基）、ノネニル基（例えば、１－ノネニル基、８－ノネニル基）、デセニル基（例えば、１－デセニル基、９－デセニル基）、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等のアルケニル基；
エチニル基、プロピニル基（例えば、１－プロピニル基、２－プロピニル基）、ブチニル基（例えば、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基）、ペンチニル基（例えば、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基）、１－メチル－３－ブチニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、ヘキシニル基（例えば、２－ヘキシニル基、５－ヘキシニル基）、１－エチル－３－ブチニル基、ヘプチニル基（例えば、２－ヘプチニル基、６－ヘプチニル基）、１－エチル－３－ペンチニル基、オクチニル基（例えば、１－オクチニル基、２－オクチニル基、７－オクチニル基）、ノニニル基（例えば、２－ノニニル基、８－ノニニル基）、デシニル基（例えば、２－デシニル基、９－デシニル基）、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基及びイコシニル基等のアルキニル基；等が挙げられる。
Ｒ¹で表される不飽和脂肪族鎖状炭化水素基（すなわち、アルケニル基、アルキニル基）の炭素数は、好ましくは２～１５であり、より好ましくは２～１０であり、さらに好ましくは２～８である。

Ｒ¹で表される不飽和脂環式炭化水素基としては、
シクロヘキセニル基（例えば、シクロヘキサ－１－エン－１－イル基、シクロヘキサ－２－エン－１－イル基、シクロヘキサ－３－エン－１－イル基）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；
ノルボルネニル基等の不飽和多環式炭化水素基；等が挙げられる。
Ｒ¹で表される不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～１０である。

Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基は置換基を有していてもよい。
Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基としては、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^a1、－ＣＯ₂Ｒ^a1、－ＳＲ^a1、－ＳＯ₂Ｒ^a1、－ＳＯ₃Ｒ^a1、－ＳＯ₂ＮＲ^a1Ｒ^a2及び－ＮＲ^a1Ｒ^a2等が挙げられる。
ここで、Ｒ^a1及びＲ^a2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の炭化水素基を表す。Ｒ^a1及びＲ^a2で表される炭素数１～２０の炭化水素基は、後述するＲ²及びＲ³で表される炭素数１～２０の炭化水素基と同じである。

Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基として用いられる炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としては、
フェニル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２－エチルフェニル基、３－エチルフェニル基、４－エチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、４－ビニルフェニル基、ｏ－イソプロピルフェニル基、ｍ－イソプロピルフェニル基、ｐ－イソプロピルフェニル基、ｏ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｍ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル基、３，５－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）－４－メチルフェニル基、４－ｎ－ブチルフェニル基、４－ペンチルフェニル基、２，６－ビス（１－メチルエチル）フェニル基、２，４，６－トリス（１－メチルエチル）フェニル基、４－シクロヘキシルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、４－オクチルフェニル基、４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、６－メチル－２－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－１－ナフチル基、５，６，７，８－テトラヒドロ－２－ナフチル基、フルオレニル基、フェナントリル基、アントリル基、２－ドデシルフェニル基、３－ドデシルフェニル基、４－ドデシルフェニル基、ペリレニル基、クリセニル基及びピレニル基等の芳香族炭化水素基；等が挙げられる。
該芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～１０であり、より好ましくは６～８である。
該芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^a1、－ＣＯ₂Ｒ^a1、－ＳＲ^a1、－ＳＯ₂Ｒ^a1、－ＳＯ₃Ｒ^a1、－ＳＯ₂ＮＲ^a1Ｒ^a2及び－ＮＲ^a1Ｒ^a2等が挙げられる（ただし、Ｒ^a1及びＲ^a2は前記に同じ）。

Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基として用いられる複素環基を構成する複素環は、単環であってもよいし多環であってもよく、好ましくは環の構成要素としてヘテロ原子を含む複素環である。ヘテロ原子としては、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子等が挙げられる。
窒素原子のみをヘテロ原子として含む複素環としては、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン等の単環系飽和複素環；ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール等の５員環系不飽和複素環；ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，３，５－トリアジン等の６員環系不飽和複素環；インダゾール、インドリン、イソインドリン、イソインドリン－１，３－ジオン、インドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、プリン、プテリジン、ベンゾピラゾール、ベンゾピペリジン等の縮合二環系複素環；カルバゾール、アクリジン、フェナジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
酸素原子のみをヘテロ原子として含む複素環としては、オキシラン、オキセタン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン等の単環系飽和複素環；１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン、１，４－ジオキサスピロ［４．５］ノナン等の二環系飽和複素環；α－アセトラクトン、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、δ－バレロラクトン等のラクトン系複素環；フラン等の５員環系不飽和複素環；２Ｈ－ピラン、４Ｈ－ピラン等の６員環系不飽和複素環；１－ベンゾフラン、ベンゾピラン、ベンゾジオキソール、クロマン、イソクロマン等の縮合二環系複素環；キサンテン、ジベンゾフラン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
硫黄原子のみをヘテロ原子として含む複素環としては、ジチオラン等の５員環系飽和複素環；チアン、１，３－ジチアン等の６員環系飽和複素環；チオフェン等の５員環系不飽和複素環；４Ｈ－チオピラン等の６員環系不飽和複素環；ベンゾテトラヒドロチオピラン等のベンゾチオピラン、ベンゾチオフェン等の縮合二環系複素環等；チアントレン、ジベンゾチオフェン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
窒素原子及び酸素原子をヘテロ原子として含む複素環としては、モルホリン、２－ピロリドン、２－ピペリドン等の単環系飽和複素環；オキサゾール、イソオキサゾール等の単環系不飽和複素環；ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾオキサジン、ベンゾジオキサン、ベンゾイミダゾリン等の縮合二環系複素環；フェノキサジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
窒素原子及び硫黄原子をヘテロ原子として含む複素環としては、チアゾール等の単環系複素環；ベンゾチアゾール等の縮合二環系複素環；フェノチアジン等の縮合三環系複素環；等が挙げられる。
なお、複素環基とは、上記複素環に含まれる任意の水素原子が脱離して結合位となった基を示す。
該複素環基の炭素数は、好ましくは２～３０であり、より好ましくは３～２２であり、さらに好ましくは３～２０である。
該複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^a1、－ＣＯ₂Ｒ^a1、－ＳＲ^a1、－ＳＯ₂Ｒ^a1、－ＳＯ₃Ｒ^a1、－ＳＯ₂ＮＲ^a1Ｒ^a2及び－ＮＲ^a1Ｒ^a2等が挙げられる（ただし、Ｒ^a1及びＲ^a2は前記に同じ）。

Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基として用いられるハロゲン原子、並びに、前記複素環基の置換基としてのハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が例示される。

Ｒ²及びＲ³で表される炭素数１～２０の炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、及びこれらを組み合わせた基のいずれであってもよく、該脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であってもよく、鎖状又は環状（脂環式炭化水素基）であってもよい。

飽和又は不飽和鎖状炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、ｎ－ドデシル基、ｎ－トリデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基、ｎ－ノナデシル基、及びｎ－イコシル基等の直鎖状アルキル基；
イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、２－エチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，１，３，３－テトラメチルブチル基、１－メチルブチル基、１－エチルプロピル基、３－メチルブチル基、ネオペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、２－メチルペンチル基、３－エチルペンチル基、１，３－ジメチルブチル基、２－プロピルペンチル基、１－エチル－１，２－ジメチルプロピル基、１－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、４－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、２－エチルヘキシル基、１－メチルヘキシル基、１－エチルペンチル基、１－プロピルブチル基、３－エチルヘプチル基、２，２－ジメチルヘプチル基、１－メチルヘプチル基、１－エチルヘキシル基、１－プロピルペンチル基、１－メチルオクチル基、１－エチルヘプチル基、１－プロピルヘキシル基、１－ブチルペンチル基、１－メチルノニル基、１－エチルオクチル基、１－プロピルヘプチル基及び１－ブチルヘキシル基等の分枝鎖状アルキル基；
エテニル基（ビニル基）、プロペニル基（例えば、１－プロペニル基、２－プロペニル基（アリル基））、１－メチルエテニル基、ブテニル基（例えば、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基）、３－メチル－１－ブテニル基、１－メチル－１－ブテニル基、３－メチル－２－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、３－メチル－１，２－ブタジエニル基、１－（２－プロペニル）エテニル基、１－（１－メチルエテニル）エテニル基、１，１－ジメチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、ペンテニル基（例えば、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基）、１－（１，１－ジメチルエチル）エテニル基、１，３－ジメチル－１－ブテニル基、ヘキセニル基（例えば、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基）、ヘプテニル基（例えば、１－ヘプテニル基、６－ヘプテニル基）、オクテニル基（例えば、１－オクテニル基、７－オクテニル基）、ノネニル基（例えば、１－ノネニル基、８－ノネニル基）、デセニル基（例えば、１－デセニル基、９－デセニル基）、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、イコセニル基等のアルケニル基；
エチニル基、プロピニル基（例えば、１－プロピニル基、２－プロピニル基）、ブチニル基（例えば、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基）、ペンチニル基（例えば、２－ペンチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基）、１－メチル－３－ブチニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、ヘキシニル基（例えば、２－ヘキシニル基、５－ヘキシニル基）、１－エチル－３－ブチニル基、ヘプチニル基（例えば、２－ヘプチニル基、６－ヘプチニル基）、１－エチル－３－ペンチニル基、オクチニル基（例えば、１－オクチニル基、２－オクチニル基、７－オクチニル基）、ノニニル基（例えば、２－ノニニル基、８－ノニニル基）、デシニル基（例えば、２－デシニル基、９－デシニル基）、ウンデシニル基、ドデシニル基、トリデシニル基、テトラデシニル基、ペンタデシニル基、ヘキサデシニル基、ヘプタデシニル基、オクタデシニル基、ノナデシニル基及びイコシニル基等のアルキニル基；等が挙げられる。

飽和鎖状炭化水素基（すなわち、直鎖状アルキル基、分枝鎖状アルキル基）の炭素数は、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～７であり、さらに好ましくは１～５である。
不飽和鎖状炭化水素基（すなわち、アルケニル基、アルキニル基）の炭素数は、好ましくは２～１５であり、より好ましくは２～１０であり、さらに好ましくは２～８である。

飽和又は不飽和脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、１－メチルシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、１－メチルシクロヘキシル基、２－メチルシクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、２，４－ジメチルシクロヘキシル基、２，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，６－ジメチルシクロヘキシル基、３，４－ジメチルシクロヘキシル基、３，５－ジメチルシクロヘキシル基、２，２－ジメチルシクロヘキシル基、３，３－ジメチルシクロヘキシル基、４，４－ジメチルシクロヘキシル基、シクロオクチル基、２，４，６－トリメチルシクロヘキシル基、２，２，６，６－テトラメチルシクロヘキシル基、３，３，５，５－テトラメチルシクロヘキシル基、４－ペンチルシクロヘキシル基、４－オクチルシクロヘキシル基及び４－シクロヘキシルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；
シクロヘキセニル基（例えば、シクロヘキサ－１－エン－１－イル基、シクロヘキサ－２－エン－１－イル基、シクロヘキサ－３－エン－１－イル基）、シクロヘプテニル基及びシクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；
ノルボルニル基、ノルボルネニル基、アダマンチル基及びビシクロ［２．２．２］オクチル基等の飽和又は不飽和多環式炭化水素基；等が挙げられる。

飽和又は不飽和脂環式炭化水素基の炭素数は、好ましくは３～１０である。

芳香族炭化水素基としては、Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基として用いられる炭素数６～２０の芳香族炭化水素基として説明した基が挙げられる。

芳香族炭化水素基の炭素数は、好ましくは６～１５であり、より好ましくは６～１０であり、さらに好ましくは６～８である。

Ｒ²及びＲ³で表される炭化水素基は、炭素数の合計が２０以下である限り、上記に挙げた炭化水素基を組合せた基であってもよく、該基としては、芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基，、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基の少なくとも１つを組み合わせた基；鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基を組み合わせた基；等が挙げられる。

芳香族炭化水素基と、鎖状炭化水素基、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基の少なくとも１つを組合せた基としては、
ベンジル基、（２－メチルフェニル）メチル基、（３－メチルフェニル）メチル基、（４－メチルフェニル）メチル基、（２－エチルフェニル）メチル基、（３－エチルフェニル）メチル基、（４－エチルフェニル）メチル基、（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）メチル基、（３－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）メチル基、（４－（ｔｅｒｔ－ブチル）フェニル）メチル基、（３，５－ジメチルフェニル）メチル基、１－フェニルエチル基、１－メチル－１－フェニルエチル基、１，１－ジフェニルエチル基、（１－ナフチル）メチル基及び（２－ナフチル）メチル基等のアラルキル基；
１－フェニルエテニル基、２－フェニルエテニル基（フェニルビニル基）、２，２－ジフェニルエテニル基、２－フェニル－２－（１－ナフチル）エテニル基等のアリールアルケニル基；
フェニルエチニル基、３－フェニル－２－プロピニル基等のアリールアルキニル基；
ビフェニリル基、ターフェニリル基等の１つ以上のフェニル基が結合したフェニル基；
シクロヘキシルメチルフェニル基、ベンジルフェニル基、（ジメチル（フェニル）メチル）フェニル基等が挙げられる。
これらの炭素数は、好ましくは７～１８であり、より好ましくは７～１５である。

鎖状炭化水素基と脂環式炭化水素基を組合せた基としては、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルメチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルメチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、（２－メチルシクロヘキシル）メチル基、シクロヘキシルエチル基、アダマンチルメチル基等の１つ以上の脂環式炭化水素基が結合したアルキル基であってもよい。これらの炭素数は、好ましくは４～１５であり、より好ましくは４～１０である。

Ｒ²及びＲ³で表される炭素数１～２０の炭化水素基は置換基を有していてもよい。前記置換基としては、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^a1、－ＣＯ₂Ｒ^a1、－ＳＲ^a1、－ＳＯ₂Ｒ^a1、－ＳＯ₃Ｒ^a1、－ＳＯ₂ＮＲ^a1Ｒ^a2及び－ＮＲ^a1Ｒ^a2等が挙げられる（ただし、Ｒ^a1及びＲ^a2は前記に同じ）。

Ｒ²及びＲ³で表される炭素数１～２０の炭化水素基の置換基として用いられる「置換基を有していてもよい複素環基」としては、Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基として用いられる「置換基を有していてもよい複素環基」と同じものが例示される。

Ｒ²及びＲ³で表される炭素数１～２０の炭化水素基の置換基としてのハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が例示される。

Ｒ²がＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合であるとき、Ｒ¹の一部又は全部が＊－Ｚ²－Ｐ（＝Ｏ）
－Ｚ¹－＊（＊は結合手を表す）と一緒になって環が形成される。すなわち、Ｒ²がＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合であるとき、Ｒ¹で表される置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基中の任意の炭素原子とＺ²との間で、一対の電子が共有されてできる結合がＲ²で表される単結合に相当する。

Ｒ¹の一部又は全部が＊－Ｚ²－Ｐ（＝Ｏ）－Ｚ¹－＊（＊は結合手を表す）と一緒になって形成される環において、該環の構成員となる炭素原子間で不飽和結合が形成されていてもよく、該環の構成員となる炭素原子と該環の構成員外である炭素原子との間で不飽和結合が形成されてもよく、該環の構成員外である炭素原子間で不飽和結合が形成されてもよい。

上記＊－Ｚ²－Ｐ（＝Ｏ）－Ｚ¹－＊（＊は結合手を表す）における結合手に結合する基としては、例えば式（ｃｙ１）～（ｃｙ３）で表される基が挙げられる。

［式中、Ｒ¹⁵～Ｒ¹⁶は、互いに独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～８の炭化水素基を表し、Ｒ¹⁷は、置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、Ｒ¹⁸は、水素原子又はヒドロキシ基を表す。＊は結合手を表す。］

Ｒ¹⁵～Ｒ¹⁶で表される置換基を有していてもよい炭素数１～８の炭化水素基としては、Ｒ²及びＲ³で表される置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基として説明した基のうち、炭化水素基の炭素数が１～８である基が挙げられる。Ｒ¹⁷で表される置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族炭化水素基としては、Ｒ¹で表される置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基として説明した基のうち、不飽和脂肪族炭化水素基の炭素数が２～１０である基が挙げられる。

Ｒ¹⁵～Ｒ¹⁶としては、互いに独立に、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１～８のアルキル基が好ましい。

Ｒ¹⁷としては、炭素数６～１０の芳香族炭化水素基を有していてもよい炭素数２～１０のアルケニル基またはアルキニル基であることが好ましい。

Ｘ¹～Ｘ⁴で表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子等が挙げられる。

Ｘ¹～Ｘ⁴で表されるスルファモイル基は、＊－ＳＯ₂－ＮＨ₂（＊は結合手を意味する）で表される。
Ｘ¹～Ｘ⁴で表されるスルファモイル基は置換基を有していてもよい。Ｘ¹～Ｘ⁴で表されるスルファモイル基の置換基の例示は、Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基の置換基と同じであり、具体的には、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^a1、－ＣＯ₂Ｒ^a1、－ＳＲ^a1、－ＳＯ₂Ｒ^a1、－ＳＯ₃Ｒ^a1、－ＳＯ₂ＮＲ^a1Ｒ^a2及び－ＮＲ^a1Ｒ^a2等が挙げられる（ただし、Ｒ^a1及びＲ^a2は前記に同じ）。

Ｘ¹～Ｘ⁴で表される－Ｒ³、－ＯＲ³、及び－ＳＲ³におけるＲ³は、炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１～２０の飽和鎖状炭化水素基がより好ましく、炭素数１～１０の飽和鎖状炭化水素基がさらに好ましく、炭素数１～５の直鎖又は分枝鎖状アルキル基がよりさらに好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基が特に好ましい。

前述したＲ^a1及びＲ^a2は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～１０の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基、又は炭素数６～１２の芳香族炭化水素基が好ましく、水素原子、炭素数１～４の直鎖状又は分枝鎖状のアルキル基、又は炭素数６～１０の芳香族炭化水素基がより好ましい。

式（Ｉ）において、Ｒ¹は、
置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基（すなわち、アルケニル基、アルキニル基）が好ましく、
置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基がより好ましい。
特に、得られる光学フィルタの吸収スペクトルにおけるλ_maxからの傾きの急峻性をより高める観点からは、Ｒ¹は、置換基を有していてもよい炭素数２～２０のアルキニル基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素数２～１０のアルキニル基がより好ましい。

Ｒ¹で表される炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基が置換基を有する場合、該置換基としては、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基が好ましく、より好ましくは炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、特に好ましくはフェニル基である。すなわち、Ｒ¹としては、置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数８～２０のアリールアルケニル基、又は置換基を有していてもよい炭素数８～２０のアリールアルキニル基が特に好ましく、該置換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲ^a1、－ＣＯ₂Ｒ^a1、－ＳＲ^a1、－ＳＯ₂Ｒ^a1、－ＳＯ₃Ｒ^a1、－ＳＯ₂ＮＲ^a1Ｒ^a2及び－ＮＲ^a1Ｒ^a2等が挙げられる（ただし、Ｒ^a1及びＲ^a2は前記に同じ）。

式（Ｉ）において、Ｒ²は、
水素原子、置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数８～２０のアリールアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数８～２０のアリールアルキニル基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合が好ましく、
水素原子、置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素数８～１５のアリールアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素数８～１５のアリールアルキニル基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合がより好ましい。
特に、得られる光学フィルタの吸収スペクトルにおけるλ_maxからの傾きの急峻性をより高める観点からは、Ｒ²は、置換基を有していてもよい炭素数２～２０のアルキニル基が好ましく、置換基を有していてもよい炭素数２～１０のアルキニル基がより好ましい。

特にＺ¹及びＺ²が単結合の場合、及びＺ¹が酸素原子でありＺ²が単結合の場合は、Ｒ¹が置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であり、Ｒ²が置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく；Ｒ¹が置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であり、Ｒ²が置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基であることがより好ましい。

またＺ¹及びＺ²が酸素原子の場合は、Ｒ¹及びＲ²が置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であるか、Ｒ¹が置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であり、Ｒ²が置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合であることが好ましく；Ｒ¹及びＲ²が置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であるか、Ｒ¹が置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であり、Ｒ²が置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合であることがより好ましい。

またＺ¹が単結合でありＺ²が酸素原子の場合は、Ｒ¹が置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であり、Ｒ²が置換基を有していてもよい炭素数６～２０の芳香族炭化水素基又は水素原子であることが好ましく；Ｒ¹が置換基を有していてもよい炭素数２～１０の不飽和脂肪族鎖状炭化水素基であり、Ｒ²が置換基を有していてもよい炭素数６～１０の芳香族炭化水素基又は水素原子であることがより好ましい。

Ｘ¹～Ｘ⁴は、それぞれ独立に、－Ｒ³、－ＯＲ³またはハロゲン原子が好ましく（特に前記Ｒ³が炭素数１～１０の飽和鎖状炭化水素基である態様が好ましく）、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシル基、又はハロゲン原子がより好ましく、ハロゲン原子がさらに好ましい。

ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、０、１、２又は６が好ましい。
特に、得られる光学フィルタの耐溶剤性をより高める観点からは、ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、２以下の整数が好ましく、０又は１がより好ましい。
また、得られる光学フィルタの耐熱性及び耐光性をより高める観点からは、ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、１以上の整数が好ましく、１、２又は６がより好ましく、１又は２がさらに好ましい。
また、得られる光学フィルタの吸収スペクトルにおけるλ_maxからの傾きの急峻性をより高める観点からは、ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、２以下の整数が好ましく、０がより好ましい。

式（Ｉ）における、Ｘ¹～Ｘ⁴が結合し得るナフタレン環としては、例えば、式（ｔ２－１）～（ｔ２－１０）で表される構造が挙げられる。式中、ｍは１～５の整数を表し、＊は式（Ｉ）におけるピロール環との結合手を示す。

化合物（Ｉ）が有する、Ｘ¹～Ｘ⁴が結合し得る４個のナフタレン環は、同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。

化合物（Ｉ）としては、具体的に下記式（Ｉ－１）～式（Ｉ－１０）で表される化合物においてＲ¹、Ｒ²、Ｚ¹及びＺ²が表１～２に記載のＮｏ．１～１３２のいずれかである化合物が挙げられる。なお式中、ｎは１～５の整数を表す。

なお表１～２中、ｉ－１～ｉ－２２は、下記式（ｉ－１）～（ｉ－２２）で表される基を各々示し、ｉｉ－１～ｉｉ－２は、下記式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－２）で表される基を各々示す。下記式中、＊は結合手を示す。

化合物（Ｉ）は、例えば以下の方法により製造することができる。すなわち、ハロゲン化アルミニウムと、式（ｔａ１）～（ｔａ４）で表される化合物とを適宜反応させ、式（Ｉ’）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ’）という場合がある。）を合成した後、得られた化合物（Ｉ’）と式（ｐ１）で表される化合物を適宜反応させることにより、化合物（Ｉ）を合成することができる。

［式中、Ｒ¹～Ｒ²、Ｚ¹～Ｚ²、Ｘ¹～Ｘ⁴、及びｎ１～ｎ４は前記と同じ意味を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。］

また化合物（Ｉ）は、ハロゲン化アルミニウムと、尿素と、式（ｔｂ１）～（ｔｂ４）で表される化合物とを適宜反応させ、化合物（Ｉ’）を合成した後、得られた化合物（Ｉ’）と式（ｐ１）で表される化合物を適宜反応させることにより合成することができる。

［式中、Ｒ¹～Ｒ²、Ｚ¹～Ｚ²、Ｘ¹～Ｘ⁴、ｎ１～ｎ４、及びＸは前記と同じ意味を示す。］

＜＜着色樹脂組成物＞＞
本発明は、前述した化合物（Ｉ）と、樹脂（以下、樹脂（Ｂ）という場合がある）を含む着色樹脂組成物を包含する。
本発明の着色樹脂組成物は、前述した化合物（Ｉ）を着色剤（以下、着色剤（Ａ）という場合がある）として含むことが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに、重合性化合物（以下、重合性化合物（Ｃ）という場合がある）及び重合開始剤（以下、重合開始剤（Ｄ）という場合がある）の少なくとも一方を含むことが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、さらに溶剤（以下、溶剤（Ｅ）という場合がある）を含むことが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、レベリング剤（以下、レベリング剤（Ｆ）という場合がある）を含んでいてもよい。
本明細書において、各成分として例示する化合物は、特に断りのない限り、単独で又は複数種を組合せて使用することができる。

＜着色剤（Ａ）＞
化合物（Ｉ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量中、好ましくは０．５～７０質量％、より好ましくは１～５５質量％、さらに好ましくは２～５０質量％、特に好ましくは８～４０質量％である。
なお、本明細書において「固形分の総量」とは、本発明の着色樹脂組成物から溶剤を除いた成分の合計量をいう。固形分の総量及びこれに対する各成分の含有量は、例えば、液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー等の公知の分析手段により測定することができる。

また化合物（Ｉ）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量中、好ましくは２０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、さらに好ましくは４０～１００質量％である。着色樹脂組成物の固形分や着色剤（Ａ）における化合物（Ｉ）の含有率が前記の範囲内であると、所望とする分光がより得やすくなり、また、耐熱性・耐光性・耐溶剤性等の信頼性が高められやすくなる。
特に、本発明の着色樹脂組成物から形成される光学フィルタを、近赤外線を感知する固体撮像素子における近赤外線透過フィルタとして用いる場合、着色剤（Ａ）における化合物（Ｉ）の含有率を上記範囲に調整することが好ましい。本発明の着色樹脂組成物から形成される光学フィルタを、原色フィルタ（ＲＧＢフィルタ）や補色フィルタ（ＣＭＹフィルタ）等のカラーフィルタとして用いる場合、化合物（Ｉ）の含有率は、着色剤（Ａ）の総量中、１～８０質量％であってもよく、２～５０質量％であってもよく、３～３０質量％であってもよい。化合物（Ｉ）の含有率を上記範囲に調整することにより、得られるカラーフィルタの波長を制御することが可能となる。

着色剤（Ａ）は、化合物（Ｉ）とは異なる着色剤（以下、着色剤（Ａ１）という場合がある）をさらに含んでいてもよい。着色剤（Ａ１）は、染料及び顔料のいずれであってもよい。

染料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）において顔料以外で色相を有するものに分類されている化合物や、染色ノート（色染社）に記載されている公知の染料が挙げられる。

染料としては、例えば、アゾ染料、シアニン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、チアゾール染料、オキサジン染料、キノフタロン染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料、アクリジン染料、スチリル染料、クマリン染料、キノリン染料、ニトロ染料、及びフタロシアニン染料等が挙げられる。これらのうち、有機溶剤可溶性染料が好ましい。

染料としては、具体的には、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー４（以下、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエローの記載を省略し、番号のみの記載とする。他も同様である。）、１４、１５、２３、２４、２５、３８、６２、６３、６８、７９、８１、８２、８３、８９、９４、９８、９９、１１７、１６２、１６３、１６７、１８９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド２４、４５、４９、９０，９１、１１１、１１８、１１９、１２２、１２４、１２５、１２７、１３０、１３２、１４３、１４５、１４６、１５０、１５１、１５５、１６０、１６８、１６９、１７２、１７５、１８１、２０７、２１８、２２２、２２７、２３０、２４５、２４７；
Ｃ．Ｉ．ソルベントオレンジ２、７、１１、１５、２６、４１、５４、５６、７７、８６、９９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１１、１３、１４、２６、３１、３６、３７、３８、４５、４７、４８、５１、５９、６０；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー４、５、１４、１８、３５、３６、３７、３８、４４、４５、５８、５９、５９：１、６３、６７、６８、６９、７０、７８、７９、８３、９０、９４、９７、９８、１００、１０１、１０２、１０４、１０５、１１１、１１２、１２２、１２８、１３２、１３６、１３９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン１、３、４、５、７、２８、２９、３２、３３、３４、３５；等のＣ．Ｉ．ソルベント染料、
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー１、３、７、９、１１、１７、２３、２５、２９、３４、３６、３８、４０、４２、５４、６５、７２、７３、７６、７９、９８、９９、１１１、１１２、１１３、１１４、１１６、１１９、１２３、１２８、１３４、１３５、１３８、１３９、１４０、１４４、１５０、１５５、１５７、１６０、１６１、１６３、１６８、１６９、１７２、１７７、１７８、１７９、１８４、１９０、１９３、１９６、１９７、１９９、２０２、２０３、２０４、２０５、２０７、２１２、２１４、２２０、２２１、２２８、２３０、２３２、２３５、２３８、２４０、２４２、２４３、２５１；
Ｃ．Ｉ．アシッドレッド１、４、８、１４、１７、１８、２６、２７、２９、３１、３３、３４、３５、３７、４０、４２、４４、５０、５１、５２、５７、６６、７３、７６、８０、８７、８８、９１、９２、９４、９５、９７、９８、１０３、１０６、１１１、１１４、１２９、１３３、１３４、１３８、１４３、１４５、１５０、１５１、１５５、１５８、１６０、１７２、１７６、１８２、１８３、１９５、１９８、２０６、２１１、２１５、２１６、２１７、２２７、２２８、２４９、２５２、２５７、２５８、２６０、２６１、２６６、２６８、２７０、２７４、２７７、２８０、２８１、２８９、３０８、３１２、３１５、３１６、３３９、３４１、３４５、３４６、３４９、３８２、３８３、３８８、３９４、４０１、４１２、４１７、４１８、４２２、４２６；
Ｃ．Ｉ．アシッドオレンジ６、７、８、１０、１２、２６、５０、５１、５２、５６、６２、６３、６４、７４、７５、９４、９５、１０７、１０８、１４９、１６２、１６９、１７３；
Ｃ．Ｉ．アシッドバイオレット６Ｂ、７、９、１５、１６、１７、１９、２１、２３、２４、２５、３０、３４、３８、４９、７２、１０２；
Ｃ．Ｉ．アシッドブルー１、３、５、７、９、１１、１３、１５、１７、１８、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３４、３８、４０、４１、４２、４３、４５、４８、５１、５４、５９、６０、６２、７０、７２、７４、７５、７８、８０、８２、８３、８６、８７、８８、９０、９０：１、９１、９２、９３、９３：１、９６、９９、１００、１０２、１０３、１０４、１０８、１０９、１１０、１１２、１１３、１１７、１１９、１２０、１２３、１２６、１２７、１２９、１３０、１３１、１３８、１４０、１４２、１４３、１４７、１５０、１５１、１５４、１５８、１６１、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７５、１８２、１８３、１８４、１８７、１９２、１９９、２０３、２０４、２０５、２１０、２１３、２２９、２３４、２３６、２４２、２４３、２４９、２５６、２５９、２６７、２６９、２７８、２８０、２８５、２９０、２９６、３１５、３２４：１、３３５、３４０；
Ｃ．Ｉ．アシッドグリーン１、３、５、６、７、８、９、１１、１３、１４、１５、１６、２２、２５、２７、２８、４１、５０、５０：１、５８、６３、６５、８０、１０４、１０５、１０６、１０９；等のＣ．Ｉ．アシッド染料、
Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー２、４、２８、３３、３４、３５、３８、３９、４３、４４、４７、５０、５４、５８、６８、６９、７０、７１、８６、９３、９４、９５、９８、１０２、１０８、１０９、１２９、１３２、１３６、１３８、１４１；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、８２、８３、８４、９１、９２、９６、９７、９８、９９、１０５、１０６、１０７、１７２、１７３、１７６、１７７、１７９、１８１、１８２、１８４、２０４、２０７、２１１、２１３、２１８、２２０、２２１、２２２、２３２、２３３、２３４、２４１、２４３、２４６、２５０；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、３４、３９、４１、４６、５０、５２、５６、５７、６１、６４、６５、６８、７０、９６、９７、１０６、１０７；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトバイオレット４７、５２、５４、５９、６０、６５、６６、７９、８０、８１、８２、８４、８９、９０、９３、９５、９６、１０３、１０４；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトブルー１、２、３、６、８、１５、２２、２５、２８、２９、４０、４１、４２、４７、５２、５５、５７、７１、７６、７７、７８、８０、８１、８４、８５、８６、８７、９０、９３、９４、９５、９７、９８、９９、１００、１０１、１０６、１０７、１０８、１０９、１１３、１１４、１１５、１１７、１１９、１２０、１３７、１４９、１５０、１５３、１５５、１５６、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１７０、１７１、１７２、１７３、１８８、１８９、１９０、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０７、２０９、２１０、２１２、２１３、２１４、２２２、２２５、２２６、２２８、２２９、２３６、２３７、２３８、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５６、２５７、２５９、２６０、２６８、２７４、２７５、２９３；
Ｃ．Ｉ．ダイレクトグリーン２５、２７、３１、３２、３４、３７、６３、６５、６６、６７、６８、６９、７２、７９、８２；等のＣ．Ｉ．ダイレクト染料、
Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー５１、５４、７６；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット２６、２７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー１、１４、５６、６０；等のＣ．Ｉ．ディスパース染料、
Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１、９、１０；
Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１、３、５、７、９、１９、２１、２２、２４、２５、２６、２８、２９、４０、４１、４５、４７、５４、５８、５９、６０、６４、６５、６６、６７、６８、８１、８３、８８、８９；
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット２；
Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１；等のＣ．Ｉ．ベーシック染料、
Ｃ．Ｉ．リアクティブイエロー２、７６、１１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブオレンジ１６；
Ｃ．Ｉ．リアクティブレッド３６；等のＣ．Ｉ．リアクティブ染料、
Ｃ．Ｉ．モーダントイエロー５、８、１０、１６、２０、２６、３０、３１、３３、４２、４３、４５、５６、６１、６２、６５；
Ｃ．Ｉ．モーダントレッド１、２、３、４、９、１１、１２、１４、１７、１８、１９、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２９、３０、３２、３３、３６、３７、３８、３９、４１、４２、４３、４５、４６、４８、５２、５３、５６、６２、６３、７１、７４、７６、７８、８５、８６、８８、９０、９４、９５；
Ｃ．Ｉ．モーダントオレンジ３、４、５、８、１２、１３、１４、２０、２１、２３、２４、２８、２９、３２、３４、３５、３６、３７、４２、４３、４７、４８；
Ｃ．Ｉ．モーダントバイオレット１、１：１、２、３、４、５、６、７、８、１０、１１、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２１、２２、２３、２４、２７、２８、３０、３１、３２、３３、３６、３７、３９、４０、４１、４４、４５、４７、４８、４９、５３、５８；
Ｃ．Ｉ．モーダントブルー１、２、３、７、８、９、１２、１３、１５、１６、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２６、３０、３１、３２、３９、４０、４１、４３、４４、４８、４９、５３、６１、７４、７７、８３、８４；
Ｃ．Ｉ．モーダントグリーン１、３、４、５、１０、１３、１５、１９、２１、２３、２６、２９、３１、３３、３４、３５、４１、４３、５３；等のＣ．Ｉ．モーダント染料、
Ｃ．Ｉ．バットグリーン１；等のＣ．Ｉ．バット染料等が挙げられる。
これらの染料は、各色について１種の染料又は複数の染料を使用してもよく、各色の染料を組み合わせてもよい。

顔料としては、例えば、カラーインデックス（The Society of Dyers and Colourists出版）でピグメントに分類されている顔料が挙げられる。
ピグメントに分類されている顔料としては、例えば、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１５、１６、１７、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１２８、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１８５、１９４、２１４、２３１等の黄色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５、７１、７３等のオレンジ色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１４４、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９０、１９２、２０９、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、２６５、２６６、２６８、２６９、２７３等の赤色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：６、１６、６０等の青色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１、１９、２３、３２、３６、３８等のバイオレット色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、５８、５９、６２、６３等の緑色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５等のブラウン色顔料；
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、７等の黒色顔料；が挙げられる。
これらの顔料は、各色について１種の顔料又は複数の顔料を使用してもよく、各色の顔料を組み合わせてもよい。

顔料は、必要に応じて、ロジン処理、酸性基または塩基性基が導入された顔料誘導体等を用いた表面処理、高分子化合物等による顔料表面へのグラフト処理、硫酸微粒化法等による微粒化処理、不純物を除去するための有機溶剤や水等による洗浄処理、イオン性不純物のイオン交換法等による除去処理等が施されていてもよい。顔料の粒径は、略均一であることが好ましい。

着色樹脂組成物中の着色剤（Ａ）の含有率は、固形分の総量に対して、好ましくは０．５～８０質量％、より好ましくは１～７０質量％、さらに好ましくは２～５５質量％、特に好ましくは８～５０質量％である。着色剤（Ａ）の含有率が前記の範囲内であると、所望とする分光や色濃度をより得やすくなる。

＜樹脂（Ｂ）＞
樹脂（Ｂ）は、特に限定されないが、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましい。樹脂（Ｂ）としては、以下の樹脂［Ｋ１］～［Ｋ６］等が挙げられる。
樹脂［Ｋ１］；不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種の単量体（ａ）（以下「（ａ）」という場合がある）と、炭素数２～４の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ）（以下「（ｂ）」という場合がある）との共重合体；
樹脂［Ｋ２］；（ａ）と（ｂ）と、（ａ）と共重合可能な単量体（ｃ）（ただし、（ａ）及び（ｂ）とは異なる。）（以下「（ｃ）」という場合がある）との共重合体；
樹脂［Ｋ３］；（ａ）と（ｃ）との共重合体；
樹脂［Ｋ４］；（ａ）と（ｃ）との共重合体に（ｂ）を反応させた樹脂；
樹脂［Ｋ５］；（ｂ）と（ｃ）との共重合体に（ａ）を反応させた樹脂；
樹脂［Ｋ６］；（ｂ）と（ｃ）との共重合体に（ａ）を反応させ、さらに多価カルボン酸及び／又はカルボン酸無水物を反応させた樹脂。

（ａ）としては、具体的には、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ｏ－、ｍ－、ｐ－ビニル安息香酸等の不飽和モノカルボン酸類；
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、３－ビニルフタル酸、４－ビニルフタル酸、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸、１，４－シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸類；
メチル－５－ノルボルネン－２，３－ジカルボン酸、５－カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－カルボキシ－６－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物類；
無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等の不飽和ジカルボン酸無水物類；
こはく酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕、フタル酸モノ〔２－（メタ）アクリロイルオキシエチル〕等の２価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔（メタ）アクリロイルオキシアルキル〕エステル類；
α－（ヒドロキシメチル）アクリル酸のような、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート類等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等が好ましい。

（ｂ）は、例えば、炭素数２～４の環状エーテル構造（例えば、オキシラン環、オキセタン環及びテトラヒドロフラン環からなる群から選ばれる少なくとも１種）とエチレン性不飽和結合とを有する重合性化合物をいう。（ｂ）は、炭素数２～４の環状エーテルと（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体が好ましい。
尚、本明細書において、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも１種を表す。「（メタ）アクリロイル」及び「（メタ）アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。

（ｂ）としては、例えば、オキシラニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ１）（以下「（ｂ１）」という場合がある）、オキセタニル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ２）（以下「（ｂ２）」という場合がある）、テトラヒドロフリル基とエチレン性不飽和結合とを有する単量体（ｂ３）（以下「（ｂ３）」という場合がある）等が挙げられる。

（ｂ１）としては、例えば、直鎖状又は分枝鎖状の不飽和脂肪族炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－１）（以下「（ｂ１－１）」という場合がある）、脂環式不飽和炭化水素がエポキシ化された構造を有する単量体（ｂ１－２）（以下「（ｂ１－２）」という場合がある）が挙げられる。

（ｂ１－１）としては、グリシジル（メタ）アクリレート、β－メチルグリシジル（メタ）アクリレート、β－エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルビニルエーテル、ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｏ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｍ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、α－メチル－ｐ－ビニルベンジルグリシジルエーテル、２，３－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，５－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，６－ビス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，４－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，３，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、３，４，５－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン、２，４，６－トリス（グリシジルオキシメチル）スチレン等が挙げられる。

（ｂ１－２）としては、ビニルシクロヘキセンモノオキサイド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン（例えば、セロキサイド２０００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマーＡ４００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート（例えば、サイクロマーＭ１００；（株）ダイセル製）、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシル（メタ）アクリレート、式（Ｒ１）で表される化合物及び式（Ｒ２）で表される化合物等が挙げられる。

［式（Ｒ１）及び式（Ｒ２）中、Ｒ^ra及びＲ^rbは、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい。
Ｘ^ra及びＸ^rbは、単結合、＊－Ｒ^rc－、＊－Ｒ^rc－Ｏ－、＊－Ｒ^rc－Ｓ－又は＊－Ｒ^rc－ＮＨ－を表す。
Ｒ^rcは、炭素数１～６のアルカンジイル基を表す。
＊は、Ｏとの結合手を表す。］

炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられる。
水素原子がヒドロキシで置換されたアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基、１－ヒドロキシプロピル基、２－ヒドロキシプロピル基、３－ヒドロキシプロピル基、１－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル基、１－ヒドロキシブチル基、２－ヒドロキシブチル基、３－ヒドロキシブチル基、４－ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
Ｒ^ra及びＲ^rbとしては、好ましくは水素原子、メチル基、ヒドロキシメチル基、１－ヒドロキシエチル基、２－ヒドロキシエチル基が挙げられ、より好ましくは水素原子、メチル基が挙げられる。

アルカンジイル基としては、メチレン基、エチレン基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、ペンタン－１，５－ジイル基、ヘキサン－１，６－ジイル基等が挙げられる。
Ｘ^ra及びＸ^rbとしては、好ましくは単結合、メチレン基、エチレン基、＊－ＣＨ₂－Ｏ－及び＊－ＣＨ₂ＣＨ₂－Ｏ－が挙げられ、より好ましくは単結合、＊－ＣＨ₂ＣＨ₂－Ｏ－が挙げられる（＊はＯとの結合手を表す）。

式（Ｒ１）で表される化合物としては、式（Ｒ１－１）～式（Ｒ１－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｒ１－１）、式（Ｒ１－３）、式（Ｒ１－５）、式（Ｒ１－７）、式（Ｒ１－９）又は式（Ｒ１－１１）～式（Ｒ１－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｒ１－１）、式（Ｒ１－７）、式（Ｒ１－９）又は式（Ｒ１－１５）で表される化合物がより好ましい。

式（Ｒ２）で表される化合物としては、式（Ｒ２－１）～式（Ｒ２－１５）のいずれかで表される化合物等が挙げられる。中でも、式（Ｒ２－１）、式（Ｒ２－３）、式（Ｒ２－５）、式（Ｒ２－７）、式（Ｒ２－９）又は式（Ｒ２－１１）～式（Ｒ２－１５）で表される化合物が好ましく、式（Ｒ２－１）、式（Ｒ２－７）、式（Ｒ２－９）又は式（Ｒ２－１５）で表される化合物がより好ましい。

（ｂ２）としては、オキセタニル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。（ｂ２）としては、３－メチル－３－メタクリルロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシメチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシメチルオキセタン、３－メチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－メチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－メタクリロイルオキシエチルオキセタン、３－エチル－３－アクリロイルオキシエチルオキセタン等が挙げられる。

（ｂ３）としては、テトラヒドロフリル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する単量体がより好ましい。（ｂ３）としては、具体的には、テトラヒドロフルフリルアクリレート（例えば、ビスコートＶ＃１５０、大阪有機化学工業（株）製）、テトラヒドロフルフリルメタクリレート等が挙げられる。

（ｂ）としては、得られる光学フィルタの耐熱性、耐薬品性等の信頼性をより高くすることができる点で、（ｂ１）であることが好ましい。さらに、着色樹脂組成物の保存安定性が優れるという点で、（ｂ１－２）がより好ましい。

（ｃ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イル（メタ）アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート」といわれている。また、「トリシクロデシル（メタ）アクリレート」という場合がある。）、トリシクロ［５．２．１．０^2,6］デセン－８－イル（メタ）
アクリレート（当該技術分野では、慣用名として「ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート」といわれている。）、ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、プロパルギル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル類；
２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等のヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステル類；
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル；
ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジ（２’－ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシ－５－エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ヒドロキシメチル－５－メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５－フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン、５，６－ビス（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等のビシクロ不飽和化合物類；
Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドベンゾエート、Ｎ－スクシンイミジル－４－マレイミドブチレート、Ｎ－スクシンイミジル－６－マレイミドカプロエート、Ｎ－スクシンイミジル－３－マレイミドプロピオネート、Ｎ－（９－アクリジニル）マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体類；
スチレン、α－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ－メトキシスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、１，３－ブタジエン、イソプレン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン等が挙げられる。
（ｃ）としては、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、ビニルトルエン、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等が好ましく、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド、Ｎ－ベンジルマレイミド、ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン等がより好ましい。

樹脂［Ｋ１］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ１］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ１］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色樹脂組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、及び得られる光学フィルタの耐溶剤性により優れる傾向がある。

樹脂［Ｋ１］は、例えば、文献「高分子合成の実験法」（大津隆行著 発行所（株）化学同人 第１版第１刷 １９７２年３月１日発行）に記載された方法及び当該文献に記載された引用文献を参考にして製造することができる。

具体的には、（ａ）及び（ｂ）の所定量、重合開始剤及び溶剤等を反応容器中に入れて、例えば、窒素により酸素を置換することにより、脱酸素雰囲気にし、撹拌しながら、加熱及び保温する方法が挙げられる。なお、ここで用いられる重合開始剤及び溶剤等は、特に限定されず、当該分野で通常使用されているものを使用することができる。例えば、重合開始剤としては、アゾ化合物（２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等）や有機過酸化物（ベンゾイルペルオキシド等）が挙げられ、溶剤としては、各モノマーを溶解するものであればよく、溶剤（Ｅ）として後述する溶剤等が挙げられる。

なお、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。特に、この重合の際に溶剤として、着色樹脂組成物に含まれる溶剤を使用することにより、反応後の溶液をそのまま着色樹脂組成物の調製に使用することができるため、着色樹脂組成物の製造工程を簡略化することができる。

樹脂［Ｋ２］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ２］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～４５モル％
（ｂ）に由来する構造単位；２～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１～６５モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；５～４０モル％
（ｂ）に由来する構造単位；５～８０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～６０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ２］の構造単位の比率が、上記の範囲にあると、着色樹脂組成物の保存安定性、着色パターンを形成する際の現像性、並びに、得られる光学フィルタの耐溶剤性、耐熱性及び機械強度により優れる傾向がある。

樹脂［Ｋ２］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。

樹脂［Ｋ３］において、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］を構成する全構造単位中、
（ａ）に由来する構造単位；２～６０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；４０～９８モル％
であることが好ましく、
（ａ）に由来する構造単位；１０～５０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５０～９０モル％
であることがより好ましい。
樹脂［Ｋ３］は、例えば、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造することができる。

樹脂［Ｋ４］は、（ａ）と（ｃ）との共重合体を得て、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを（ａ）が有するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物に付加させることにより製造することができる。
まず（ａ）と（ｃ）との共重合体を、樹脂［Ｋ１］の製造方法として記載した方法と同様に製造する。この場合、それぞれに由来する構造単位の比率は、樹脂［Ｋ３］で挙げたもの同じ比率であることが好ましい。

次に、前記共重合体中の（ａ）に由来するカルボン酸及び／又はカルボン酸無水物の一部に、（ｂ）が有する炭素数２～４の環状エーテルを反応させる。
（ａ）と（ｃ）との共重合体の製造に引き続き、フラスコ内雰囲気を窒素から空気に置換し、（ｂ）、カルボン酸又はカルボン酸無水物と環状エーテルとの反応触媒（例えばトリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等）及び重合禁止剤（例えばハイドロキノン等）等をフラスコ内に入れて、例えば、６０～１３０℃で、１～１０時間反応することにより、樹脂［Ｋ４］を製造することができる。
（ｂ）の使用量は、（ａ）１００モルに対して、５～８０モルが好ましく、より好ましくは１０～７５モルである。この範囲にすることにより、着色樹脂組成物の保存安定性、パターンを形成する際の現像性、並びに、得られるパターンの耐溶剤性、耐熱性、機械強度及び感度のバランスが良好になる傾向がある。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ４］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、さらに（ｂ１－１）が好ましい。
前記反応触媒の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。前記重合禁止剤の使用量は、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）の合計量１００質量部に対して０．００１～５質量部が好ましい。
仕込方法、反応温度及び時間等の反応条件は、製造設備や重合による発熱量等を考慮して適宜調整することができる。なお、重合条件と同様に、製造設備や重合による発熱量等を考慮し、仕込方法や反応温度を適宜調整することができる。

樹脂［Ｋ５］は、第一段階として、上述した樹脂［Ｋ１］の製造方法と同様にして、（ｂ）と（ｃ）との共重合体を得る。上記と同様に、得られた共重合体は、反応後の溶液をそのまま使用してもよいし、濃縮あるいは希釈した溶液を使用してもよいし、再沈殿等の方法で固体（粉体）として取り出したものを使用してもよい。
（ｂ）及び（ｃ）に由来する構造単位の比率は、前記の共重合体を構成する全構造単位の合計モル数に対して、それぞれ、
（ｂ）に由来する構造単位；５～９５モル％
（ｃ）に由来する構造単位；５～９５モル％
であることが好ましく、
（ｂ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
（ｃ）に由来する構造単位；１０～９０モル％
であることがより好ましい。

さらに、樹脂［Ｋ４］の製造方法と同様の条件で、（ｂ）と（ｃ）との共重合体が有する（ｂ）に由来する環状エーテルに、（ａ）が有するカルボン酸又はカルボン酸無水物を反応させることにより、樹脂［Ｋ５］を得ることができる。
前記の共重合体に反応させる（ａ）の使用量は、（ｂ）１００モルに対して、５～１００モルが好ましい。環状エーテルの反応性が高く、未反応の（ｂ）が残存しにくいことから、樹脂［Ｋ５］に用いる（ｂ）としては（ｂ１）が好ましく、さらに（ｂ１－１）が好ましい。

樹脂［Ｋ６］は、樹脂［Ｋ５］に、さらにカルボン酸無水物を反応させた樹脂である。環状エーテルとカルボン酸又はカルボン酸無水物との反応により発生するヒドロキシ基に、カルボン酸無水物を反応させる。
カルボン酸無水物としては、無水コハク酸、無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、３－ビニルフタル酸無水物、４－ビニルフタル酸無水物、３，４，５，６－テトラヒドロフタル酸無水物、１，２，３，６－テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、５，６－ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン無水物等が挙げられる。カルボン酸無水物の使用量は、（ａ）の使用量１モルに対して、０．１～１モルが好ましい。

具体的な樹脂（Ｂ）としては、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ１］；３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、グリシジル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド共重合体、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デシルアクリレート／（メタ）アクリル酸／Ｎ－シクロヘキシルマレイミド／２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート共重合体、３－メチル－３－（メタ）アクリルロイルオキシメチルオキセタン／（メタ）アクリル酸／スチレン共重合体等の樹脂［Ｋ２］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体等の樹脂［Ｋ３］；ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを付加させた樹脂等の樹脂［Ｋ４］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂、トリシクロデシル（メタ）アクリレート／スチレン／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ５］；トリシクロデシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂にさらにテトラヒドロフタル酸無水物を反応させた樹脂、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート／グリシジル（メタ）アクリレート／ジシクロペンタニル（メタ）アクリレートの共重合体に（メタ）アクリル酸を反応させた樹脂にさらに無水コハク酸を反応させた樹脂等の樹脂［Ｋ６］等が挙げられる。
中でも、樹脂（Ｂ）としては、不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも１種に由来する構造単位と、炭素数２～４の環状エーテル構造及びエチレン性不飽和結合を有する構造単位とを含む共重合体（樹脂［Ｋ１］又は樹脂［Ｋ２］）、又は樹脂［Ｋ６］が好ましく、樹脂［Ｋ１］又は樹脂［Ｋ２］がより好ましい。

樹脂（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは５００～１００，０００であり、より好ましくは６００～５０，０００であり、さらに好ましくは７００～３０，０００である。分子量が前記の範囲内にあると、光学フィルタの硬度が向上し、残膜率が高く、未露光部の現像液に対する溶解性が良好で、着色パターンの解像度が向上する傾向がある。

樹脂（Ｂ）の分散度［重量平均分子量（Ｍｗ）／数平均分子量（Ｍｎ）］は、好ましくは１．１～６であり、より好ましくは１．２～４である。

樹脂（Ｂ）の酸価は、固形分換算で、好ましくは１０～１７０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは２０～１５０ｍｇ－ＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは３０～１３５ｍｇ－ＫＯＨ／ｇである。ここで酸価は樹脂（Ｂ）１ｇを中和するために必要な水酸化カリウムの量（ｍｇ）として測定される値であり、例えば水酸化カリウム水溶液を用いて滴定することにより求めることができる。

樹脂（Ｂ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量に対して、好ましくは７～８０質量％であり、より好ましくは１３～７５質量％であり、さらに好ましくは１７～７０質量％、さらにより好ましくは１７～５５質量％である。樹脂（Ｂ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターンが形成でき、また着色パターンの解像度及び残膜率が向上する傾向がある。
また、樹脂（Ｂ）１００質量部に対する化合物（Ｉ）の含有量は、１～１００質量部であることが好ましく、より好ましくは８～７０質量部、さらに好ましくは１５～５０質量部である。

＜重合性化合物（Ｃ）＞
重合性化合物（Ｃ）は、重合開始剤（Ｄ）から発生した活性ラジカル及び／又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは（メタ）アクリル酸エステル化合物である。

中でも、重合性化合物（Ｃ）は、エチレン性不飽和結合を３つ以上有する重合性化合物であることが好ましい。このような重合性化合物としては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート）、ジペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート）、トリペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、トリペンタエリスリトールオクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールヘプタ（メタ）アクリレート）、テトラペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、テトラペンタエリスリトールデカ（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトールノナ（メタ）アクリレート）、トリス（２－（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、アルコキシ化ペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、エトキシ化ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート）、アルコキシ化ジペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、エトキシ化ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、エトキシ化ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート）、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート）、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート（例えば、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート）等が挙げられる。
中でも、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート及びジペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレートからなる群から選択される少なくとも１種を含むことが好ましく、トリメチロールプロパントリアクリレート及びジペンタエリスリトールポリアクリレートからなる群から選択される少なくとも１種を含むことがより好ましい。

重合性化合物（Ｃ）の重量平均分子量は、好ましくは１５０以上２，９００以下、より好ましくは２５０以上１，５００以下である。

重合性化合物（Ｃ）の含有率は、着色樹脂組成物の固形分の総量に対して、７～６５質量％であることが好ましく、より好ましくは１３～６０質量％であり、さらに好ましくは１７～５５質量％である。重合性化合物（Ｃ）の含有率が、前記の範囲内にあると、着色パターン形成時の残膜率及び光学フィルタの耐薬品性がより向上する傾向がある。

＜重合開始剤（Ｄ）＞
重合開始剤（Ｄ）は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。

活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物が挙げられる。

前記Ｏ－アシルオキシム化合物は、式（ｄ１）で表される部分構造を有する化合物である。以下、＊は結合手を表す。

前記Ｏ－アシルオキシム化合物としては、例えば、例えば、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－｛２－メチル－４－（３，３－ジメチル－２，４－ジオキサシクロペンタニルメチルオキシ）ベンゾイル｝－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタン－１－イミン、Ｎ－アセトキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－［４－（２－ヒドロキシエチルオキシ）フェニルスルファニルフェニル］プロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン等が挙げられる。イルガキュアＯＸＥ０１、ＯＸＥ０２、ＯＸＥ０３（以上、ＢＡＳＦ製）、Ｎ－１９１９（ＡＤＥＫＡ製）、ＰＢＧ－３１４、ＰＢＧ－３１７、ＰＢＧ－３２６、ＰＢＧ－３２７、ＰＢＧ－３２９（以上、常州強力電子新材料（株）製）等の市販品を用いてもよい。中でも、Ｏ－アシルオキシム化合物は、Ｎ－アセチルオキシ－１－［４－（２－ヒドロキシエチルオキシ）フェニルスルファニルフェニル］プロパン－１－オン－２－イミン、Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン、２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）ブタン－１－オン－２－イミン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン及びＮ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロペンチルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、２－［（アセチルオキシ）イミノ］－３－シクロヘキシル－１－［４－（フェニルスルファニル）フェニル］プロパン－１－オン、Ｎ－ベンゾイルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）オクタン－１－オン－２－イミン、及びＮ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミンからなる群から選ばれる少なくとも１種がより好ましい。これらのＯ－アシルオキシム化合物であると、高明度な光学フィルタが得られる傾向にある。

前記アルキルフェノン化合物は、式（ｄ２）で表される部分構造又は式（ｄ３）で表される部分構造を有する化合物である。これらの部分構造中、ベンゼン環は置換基を有していてもよい。

式（ｄ２）で表される部分構造を有する化合物としては、例えば、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］ブタン－１－オン等が挙げられる。イルガキュア３６９、９０７、３７９（以上、ＢＡＳＦ製）等の市販品を用いてもよい。

式（ｄ３）で表される部分構造を有する化合物としては、例えば、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕プロパン－１－オン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－（４－イソプロペニルフェニル）プロパン－１－オンのオリゴマー、α，α－ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール等が挙げられる。
感度の点で、アルキルフェノン化合物としては、式（ｄ２）で表される部分構造を有する化合物が好ましい。

前記トリアジン化合物としては、例えば、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－（４－メトキシナフチル）－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－ピペロニル－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－(４－メトキシスチリル)－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（フラン－２－イル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン、２，４－ビス（トリクロロメチル）－６－〔２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル〕－１，３，５－トリアジン等が挙げられる。

前記アシルホスフィンオキサイド化合物としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等が挙げられる。イルガキュア（登録商標）８１９（ＢＡＳＦ製）等の市販品を用いてもよい。

前記ビイミダゾール化合物としては、例えば、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール（例えば、特開平６－７５３７２号公報、特開平６－７５３７３号公報等参照。）、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（ジアルコキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール（例えば、特公昭４８－３８４０３号公報、特開昭６２－１７４２０４号公報等参照。）、４，４’５，５’－位のフェニル基がカルボアルコキシ基により置換されているビイミダゾール化合物（例えば、特開平７－１０９１３号公報等参照。）等が挙げられる。

さらに重合開始剤（Ｄ）としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン化合物；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、３，３’，４，４’－テトラ（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－トリメチルベンゾフェノン等のベンゾフェノン化合物；９，１０－フェナンスレンキノン、２－エチルアントラキノン、カンファーキノン等のキノン化合物；１０－ブチル－２－クロロアクリドン、ベンジル、フェニルグリオキシル酸メチル、チタノセン化合物等が挙げられる。これらは、後述の重合開始助剤（Ｄ１）（特にアミン類）と組み合わせて用いることが好ましい。

酸を発生する重合開始剤としては、例えば、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－ヒドロキシフェニルジメチルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、４－アセトキシフェニルジメチルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、４－アセトキシフェニルメチルベンジルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリフェニルスルホニウムｐ－トルエンスルホナート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニルヨードニウムｐ－トルエンスルホナート、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等のオニウム塩類や、ニトロベンジルトシレート類、ベンゾイントシレート類等が挙げられる。

重合開始剤（Ｄ）としては、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、Ｏ－アシルオキシム化合物及びビイミダゾール化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む重合開始剤が好ましく、Ｏ－アシルオキシム化合物を含む重合開始剤がより好ましい。

重合開始剤（Ｄ）の含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部であり、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始剤（Ｄ）の含有量が、前記の範囲内にあると、高感度化して露光時間が短縮される傾向があるため光学フィルタの生産性が向上する。

＜重合開始助剤（Ｄ１）＞
重合開始助剤（Ｄ１）は、重合開始剤によって重合が開始された重合性化合物の重合を促進するために用いられる化合物、もしくは増感剤である。重合開始助剤（Ｄ１）を含む場合、通常、重合開始剤（Ｄ）と組み合わせて用いられる。
重合開始助剤（Ｄ１）としては、アミン化合物、アルコキシアントラセン化合物、チオキサントン化合物及びカルボン酸化合物等が挙げられる。

前記アミン化合物としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、安息香酸２－ジメチルアミノエチル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルパラトルイジン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称ミヒラーズケトン）、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（エチルメチルアミノ）ベンゾフェノン等が挙げられ、中でも４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンが好ましい。ＥＡＢ－Ｆ（保土谷化学工業（株）製）等の市販品を用いてもよい。

前記アルコキシアントラセン化合物としては、９，１０－ジメトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジメトキシアントラセン、９，１０－ジエトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジエトキシアントラセン、９，１０－ジブトキシアントラセン、２－エチル－９，１０－ジブトキシアントラセン等が挙げられる。

前記チオキサントン化合物としては、２－イソプロピルチオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン等が挙げられる。

前記カルボン酸化合物としては、フェニルスルファニル酢酸、メチルフェニルスルファニル酢酸、エチルフェニルスルファニル酢酸、メチルエチルフェニルスルファニル酢酸、ジメチルフェニルスルファニル酢酸、メトキシフェニルスルファニル酢酸、ジメトキシフェニルスルファニル酢酸、クロロフェニルスルファニル酢酸、ジクロロフェニルスルファニル酢酸、Ｎ－フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ－ナフチルグリシン、ナフトキシ酢酸等が挙げられる。

これらの重合開始助剤（Ｄ１）を用いる場合、その含有量は、樹脂（Ｂ）及び重合性化合物（Ｃ）の合計量１００質量部に対して、好ましくは０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。重合開始助剤（Ｄ１）の量がこの範囲内にあると、さらに高感度で着色パターンを形成することができ、光学フィルタの生産性が向上する傾向にある。

＜溶剤（Ｅ）＞
溶剤（Ｅ）は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－を含み、－Ｏ－を含まない溶剤）、エーテル溶剤（分子内に－Ｏ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、エーテルエステル溶剤（分子内に－ＣＯＯ－と－Ｏ－とを含む溶剤）、ケトン溶剤（分子内に－ＣＯ－を含み、－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、アルコール溶剤（分子内にＯＨを含み、－Ｏ－、－ＣＯ－及び－ＣＯＯ－を含まない溶剤）、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。

エステル溶剤としては、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、２－ヒドロキシイソブタン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、シクロヘキサノールアセテート及びγ－ブチロラクトンなどが挙げられる。

エーテル溶剤としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、３－メトキシ－１－ブタノール、３－メトキシ－３－メチルブタノール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４－ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、アニソール、フェネトール及びメチルアニソールなどが挙げられる。

エーテルエステル溶剤としては、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸メチル、２－メトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシプロピオン酸プロピル、２－エトキシプロピオン酸メチル、２－エトキシプロピオン酸エチル、２－メトキシ－２－メチルプロピオン酸メチル、２－エトキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート及びジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテートなどが挙げられる。

ケトン溶剤としては、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、アセトン、２－ブタノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン、４－ヘプタノン、４－メチル－２－ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン及びイソホロンなどが挙げられる。

アルコール溶剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール及びグリセリンなどが挙げられる。

芳香族炭化水素溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン及びメシチレンなどが挙げられる。

アミド溶剤としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド及びＮ－メチルピロリドンなどが挙げられる。

上記の溶剤のうち、塗布性、乾燥性の点から、１ａｔｍにおける沸点が１２０℃以上１８０℃以下である有機溶剤が好ましい。溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、乳酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドが好ましく、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、４－ヒドロキシ－４－メチル－２－ペンタノン、乳酸エチル及び３－エトキシプロピオン酸エチルがより好ましい。

溶剤（Ｅ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量に対して、好ましくは７０～９５質量％であり、より好ましくは７５～９２質量％である。言い換えると、着色樹脂組成物の固形分は、好ましくは５～３０質量％、より好ましくは８～２５質量％である。溶剤（Ｅ）の含有率が前記の範囲内にあると、塗布時の平坦性が良好になり、また光学フィルタを形成した際に色濃度が不足しないために表示特性や感度が良好となる傾向がある。

＜レベリング剤（Ｆ）＞
レベリング剤（Ｆ）としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤及びフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤等が挙げられる。これらは、側鎖に重合性基を有していてもよい。

シリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、トーレシリコーンＤＣ３ＰＡ、同ＳＨ７ＰＡ、同ＤＣ１１ＰＡ、同ＳＨ２１ＰＡ、同ＳＨ２８ＰＡ、同ＳＨ２９ＰＡ、同ＳＨ３０ＰＡ、同ＳＨ８４００（商品名：東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２２、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１（信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６、ＴＳＦ４４５２及びＴＳＦ４４６０（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられる。

前記のフッ素系界面活性剤としては、分子内にフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、フロラード（登録商標）ＦＣ４３０、同ＦＣ４３１（住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｆ１４２Ｄ、同Ｆ１７１、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ５５４、同Ｒ３０、同ＲＳ－７１８－Ｋ（ＤＩＣ（株）製）、エフトップ（登録商標）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ３８１、同Ｓ３８２、同ＳＣ１０１、同ＳＣ１０５（ＡＧＣ（株）（旧旭硝子（株））製）及びＥ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。

前記のフッ素原子を有するシリコーン系界面活性剤としては、分子内にシロキサン結合及びフルオロカーボン鎖を有する界面活性剤等が挙げられる。具体的には、メガファック（登録商標）Ｒ０８、同ＢＬ２０、同Ｆ４７５、同Ｆ４７７及び同Ｆ４４３（ＤＩＣ（株）製）等が挙げられる。

レベリング剤（Ｆ）の含有率は、着色樹脂組成物の総量に対して、好ましくは０．００１～０.２質量％であり、より好ましくは０.００２～０．１質量％、さらに好ましくは０.００５～０．０５質量％である。尚、この含有率に、後述の顔料分散剤の含有率は含まれない。レベリング剤（Ｆ）の含有率が前記の範囲内にあると、光学フィルタの平坦性を良好にすることができる。

＜その他の成分＞
着色樹脂組成物は、必要に応じて、充填剤、他の高分子化合物、密着促進剤、酸化防止剤、光安定剤、連鎖移動剤等、当該技術分野で公知の添加剤を含んでもよい。

＜着色樹脂組成物の製造方法＞
着色樹脂組成物は、例えば、着色剤（Ａ）及び樹脂（Ｂ）、並びに必要に応じて用いられる重合性化合物（Ｃ）、重合開始剤（Ｄ）、溶剤（Ｅ）、レベリング剤（Ｆ）、重合開始助剤（Ｄ１）及びその他の成分を混合することにより調製できる。混合後の着色樹脂組成物を、孔径０．０１～１０μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。

着色剤（Ａ）としての化合物（Ｉ）及び必要に応じて用いられる顔料は、顔料分散剤を含有させて分散処理を行うことで、溶液の中で均一に分散した状態の分散液として使用してもよい。このような分散液に、残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色樹脂組成物を調製できる。化合物（Ｉ）及び顔料は、単独で分散処理してもよいし、複数種を混合して分散処理してもよい。

顔料分散剤としては、界面活性剤等が挙げられ、カチオン系、アニオン系、ノニオン系及び両性のいずれの界面活性剤であってもよい。具体的にはポリエステル系、ポリアミン系及びアクリル系等の界面活性剤等が挙げられる。これらの分散剤は、単独で又は二種以上を組合せて用いてもよい。分散剤としては、商品名で表すと、ＫＰ（信越化学工業（株）製）、フローレン（共栄社化学（株）製）、ソルスパース（登録商標）（ゼネカ（株）製）、ＥＦＫＡ（登録商標）（ＢＡＳＦ社製）、アジスパー（登録商標）（味の素ファインテクノ（株）製）、Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（登録商標）、ＢＹＫ（登録商標）（ビックケミー社製）等が挙げられる。

顔料分散剤を用いる場合、その使用量は、分散液における化合物（Ｉ）及び顔料１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以上２００質量部以下であり、より好ましくは１５質量部以上１８０質量部以下、さらに好ましくは２０質量部以上１６０質量部以下である。顔料分散剤の使用量が前記の範囲にあると、より均一な分散状態の分散液が得られる傾向がある。

また着色剤（Ａ）が染料を含む場合、予め溶剤（Ｅ）の一部又は全部に染料を溶解させて溶液を調製してもよい。該溶液を、孔径０．０１～１μｍ程度のフィルタでろ過することが好ましい。

［光学フィルタ］
本発明の着色樹脂組成物から光学フィルタのパターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて組成物層を形成し、フォトマスクを介して該組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び／又は現像しないことにより、前記組成物層の硬化物である塗膜を形成することができる。

光学フィルタの膜厚は、例えば、３０μｍ以下、好ましくは２０μｍ以下、より好ましくは６μｍ以下、さらに好ましくは３μｍ以下、さらにより好ましくは１．５μｍ以下、特に好ましくは０．５μｍ以下であり、好ましくは０．１μｍ以上、より好ましくは０．２μｍ以上、さらに好ましくは０．３μｍ以上である。

基板としては、石英ガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸塩ガラス、表面をシリカコートしたソーダライムガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板、シリコン、前記基板上にアルミニウム、銀、銀／銅／パラジウム合金薄膜などを形成したものが用いられる。これらの基板上には、別の光学フィルタ層、樹脂層、トランジスタ、回路等が形成されていてもよい。またシリコン基板上にＨＭＤＳ処理を施した基板を使用してもよい。

フォトリソグラフ法による塗膜やパターンの形成は、公知又は慣用の装置や条件で行うことができる。例えば、下記のようにして作製することができる。まず、着色樹脂組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥（プリベーク）及び／又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な組成物層を得る。塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法、スリット アンド スピンコート法等が挙げられる。加熱乾燥を行う場合の温度は、３０～１２０℃が好ましく、５０～１１０℃がより好ましい。また加熱時間としては、１０秒間～６０分間であることが好ましく、３０秒間～３０分間であることがより好ましい。減圧乾燥を行う場合は、５０～１５０Ｐａの圧力下、２０～２５℃の温度範囲で行うことが好ましい。組成物層の膜厚は、特に限定されず、目的とする光学フィルタの膜厚に応じて適宜選択すればよい。

次に、組成物層は、目的のパターンを形成するためのフォトマスクを介して露光される。該フォトマスク上のパターンは特に限定されず、目的とする用途に応じたパターンが用いられる。露光に用いられる光源としては、２５０～４５０ｎｍの波長の光を発生する光源が好ましい。例えば、２５０ｎｍ未満の光を、この波長域をカットするフィルタを用いてカットしたり、４３６ｎｍ付近、４０８ｎｍ付近、３６５ｎｍ付近の光を、これらの波長域を取り出すバンドパスフィルタを用いて選択的に取り出したりしてもよい。具体的には、水銀灯、発光ダイオード、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。露光面全体に均一に平行光線を照射したり、フォトマスクと基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の縮小投影露光装置またはプロキシミティ露光装置を使用することが好ましい。

露光後の組成物層を現像液に接触させて現像することにより、基板上にパターンが形成される。現像により、組成物層の未露光部が現像液に溶解して除去される。現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。これらのアルカリ性化合物の水溶液中の濃度は、好ましくは０．０１～１０質量％であり、より好ましくは０．０３～５質量％である。さらに、現像液は、界面活性剤を含んでいてもよい。現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後は、水洗することが好ましい。

さらに、得られたパターンや塗膜に、ポストベークを行うことが好ましい。ポストベーク温度は、８０～２５０℃が好ましく、１００～２４５℃がより好ましい。ポストベーク時間は、１～１２０分間が好ましく、２～３０分間がより好ましい。

このようにして得られたパターン及び塗膜は、光学フィルタとして有用であり、表示装置（例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ装置等）、電子ペーパー、固体撮像素子等に用いられる近赤外線透過フィルタや、原色フィルタ（ＲＧＢフィルタ）及び補色フィルタ（ＣＭＹフィルタ）等のカラーフィルタ等に好適に用いることができる。

特に、近年ではスマートフォンや監視カメラ、車載カメラ、ＩｏＴ（Internet of Things）用カメラ、赤外線センサなどのカメラ、センサ等において、近赤外線を感知する固体撮像素子を利用することが検討されている。本発明の着色樹脂組成物から形成される光学フィルタは、好ましくは、波長７５０～９００ｎｍの範囲において、λ_maxからの長波長側の吸光度の落ち方が急峻である（λ_maxからの長波長側の傾きの急峻性が高められている）。この傾きの急峻性が高められているほど、可視領域（特に長波長側の可視領域）の吸光性を向上させやすくなることにより近赤外線の感度が高くなるため、固体撮像素子における近赤外線透過フィルタとしても好適に用いることができる。また、上記傾きの急峻性が高められているほど、太陽光の影響が小さい９４０ｎｍ付近に良好な感度を持つことができるため、太陽から発生する近赤外線の影響を受けにくい固体撮像素子における近赤外線透過フィルタとして好適に用いることができる。

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。なお、以下においては、特に断りのない限り、「部」は「質量部」を、「％」は「質量％」を意味する。

化合物の構造は質量分析（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ ＭＳ；日本電子製ＪＭＳ－Ｓ３０００）で確認した。

樹脂のポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定は、ＧＰＣ法により以下の条件で行った。
装置：ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム：ＴＳＫ－ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ
カラム温度：４０℃
溶剤：テトラヒドロフラン
流速：１．０ｍＬ／分
分析試料の固形分濃度：０．００１～０．０１質量％
注入量：５０μＬ
検出器：ＲＩ
校正用標準物質：ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ Ｆ－４０、Ｆ－４、Ｆ－２８８、Ａ－２５００、Ａ－５００（東ソー（株）製）

上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）を分散度とした。

〔着色剤の合成〕
（実施例１：化合物（３）の合成）
＜化合物（１）の調製＞
窒素雰囲気下、塩化アルミニウム（富士フイルム和光純薬工業（株）製）１．０部、２，３－ジシアノナフタレン（東京化成工業（株）製）４．０部、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（東京化成工業（株）製）４．６部、及び１－ペンタノール（東京化成工業（株）製）１５部を室温で混合し、１５０℃に昇温して２０時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、酢酸エチル７５部を加えた。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、酢酸エチル７５部で洗浄後、イオン交換水１５０部で洗浄した。得られた残渣を６０℃で減圧乾燥し、式（１）で表される化合物（以下、化合物（１））を３．５部得た。

化合物（１）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ ７７４
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ７７４

＜化合物（２）の調製＞
国際公開第２０２２／０２４９２６号の実施例４に記載の式（８）で表される化合物の合成法と同様に、式（２）で表される化合物（以下、化合物（２））を得た。

＜化合物（３）の調製＞
化合物（１）１．０部、化合物（２）０．３部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（東京化成工業（株）製）５．０部を室温で混合し、１５０℃に昇温して１０時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、酢酸エチル５０部を加えた。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、酢酸エチル５０部で洗浄した。得られた残渣に酢酸エチル５０部を投入して撹拌した後、残渣を濾過し、酢酸エチル５０部で洗浄した。得られた残渣を６０℃の加熱下減圧乾燥し、式（３）で表される化合物（以下、化合物（３））を１．０部得た。

化合物（３）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ ９４０
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ９４０

（実施例２：化合物（６）の合成）
＜化合物（４）の調製＞
国際公開第２０２２／０２４９２６号の実施例３に記載の式（６）で表される化合物の合成法と同様に、式（４）で表される化合物（以下、化合物（４））を得た。

＜化合物（５）の調製＞
原料である１－クロロナフタレン、尿素、４－フルオロフタロニトリル、及び三塩化アルミニウムを、２．１部の１－クロロナフタレン、０．００８部の尿素、１．０部の２，３－ジブロモ－６，７－ジシアノナフタレン（東京化成工業（株）製）、及び０．１１部の三塩化アルミニウムに変更したこと以外は、特表２０１２－５０７７４３号公報の［００７１］～［００７２］に記載の方法と同様の方法で、式（５）で表される化合物（以下、化合物（５））を合成した。

化合物（５）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ １３９７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １３９７

＜化合物（６）の調製＞
化合物（４）０．０６２部、及びＮＭＰ３．５部を室温で混合し、５０℃に昇温した後、化合物（５）０．３５部を添加し、１５０℃に昇温して１０時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、イオン交換水３５部に得られた反応液を加えた。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、イオン交換水２０部で洗浄後、６０℃で減圧乾燥し、式（６）で表される化合物（以下、化合物（６））０．３２部を得た。

化合物（６）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ １５６７
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １５６７

（実施例３：化合物（８）の合成）
＜化合物（７）の調製＞
原料である１－クロロナフタレン、尿素、４－フルオロフタロニトリル、及び三塩化アルミニウムを、４．０部の１－クロロナフタレン、０．０１５部の尿素、１．５部の６－ブロモ－２，３－ジシアノナフタレン（東京化成工業（株）製）、及び０．２０部の三塩化アルミニウムに変更したこと以外は、特表２０１２－５０７７４３号公報の［００７１］～［００７２］に記載の方法と同様の方法で、式（７）で表される化合物を合成した。

化合物（７）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ １０８６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １０８６

＜化合物（８）の調製＞
化合物（４）０．１８部、及びＮＭＰ８．０部を室温で混合し、５０℃に昇温した後、化合物（７）０．８０部を添加し、１５０℃に昇温して１０時間攪拌した。反応液を室温まで冷却後、イオン交換水８０部に得られた反応液を加えた。得られた析出物を吸引濾過の残渣として取得し、イオン交換水２５部で洗浄後、６０℃で減圧乾燥し、式（８）で表される化合物（以下、化合物（８））０．９８部を得た。

化合物（８）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ １２５６
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： １２５６

（比較例１：化合物（ｘ１）の合成）
特開２０２２－７２５５８号公報に記載の合成法にて式（ｘ１）で表される化合物（以下、化合物（ｘ１））を得た。

化合物（ｘ１）の同定
（質量分析）イオン化モード＝ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ^-： ｍ／ｚ＝ ９８８
Ｅｘａｃｔ Ｍａｓｓ： ９８８

〔樹脂の合成〕
（樹脂（Ｂ－１）の調製）
還流冷却器、滴下ロート及び撹拌機を備えたフラスコ内に窒素を適量流し窒素雰囲気に置換し、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３４０部を入れ、撹拌しながら８０℃まで加熱した。次いで、アクリル酸５７部、３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－８－イルアクリレート及び３，４－エポキシトリシクロ［５．２．１．０^2,6］デカン－９－イルアクリレートの混合物（含有比はモル比で１：１）５４部、ベンジルメタクリレート２３９部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート７３部の混合溶液を５時間かけて滴下した。一方、重合開始剤２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）４０部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１９７部に溶解した開始剤溶液を６時間かけて滴下した。開始剤溶液の滴下終了後、８０℃で３時間保持した後、室温（１８～２４℃）まで冷却して、Ｂ型粘度計（２３℃）で測定した粘度１２７ｍＰａｓ、固形分３７．０％の共重合体（樹脂（Ｂ－１））溶液を得た。生成した共重合体の重量平均分子量Ｍｗは９．４×１０³、分散度は１．８９、固形分換算の酸価は１１４ｍｇ－ＫＯＨ／ｇであった。樹脂（Ｂ－１）は、以下の構造単位を有する。

〔分散液の調製〕
（分散液作製例１）
実施例１で得られた化合物（３）５部、分散剤（ＢＹＫ社製 ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）３部、樹脂（Ｂ－１）（固形分換算）３部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８９部を混合し、０．２μｍのジルコニアビーズ３００部を加え、ペイントコンディショナー（ＬＡＵ社製）を使用して０．５時間振盪した。その後、ジルコニアビーズをろ過により除去して分散液（Ａ－１）を得た。

（分散液作製例２～３）
実施例１で得られた化合物（３）を、以下の化合物に変更すること以外は、分散液作製例１と同様の方法で分散液（Ａ－２）～（Ａ－３）を得た。
分散液作製例２（分散液（Ａ－２）の調製）：実施例２で得られた化合物（６）
分散液作製例３（分散液（Ａ－３）の調製）：実施例３で得られた化合物（８）

（分散液作製例４）
比較例１で得られた化合物（ｘ１）５部、分散剤（ＢＹＫ社製 ＢＹＫＬＰＮ－６９１９）（固形分換算）４部、樹脂（Ｂ－１）（固形分換算）４部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８７部を混合し、０．２μｍのジルコニアビーズ３００部を加え、ペイントコンディショナー（ＬＡＵ社製）を使用して１時間振盪した。その後、ジルコニアビーズをろ過により除去して分散液（Ｘ－１）を得た。

（実施例１Ａ）
＜着色樹脂組成物１の調製＞
下記の成分を混合することにより、着色樹脂組成物１を得た。
分散液（Ａ－１） ４１５部
樹脂（Ｂ－１）（固形分換算） ４８部
重合性化合物（Ｃ－１）：ジペンタエリスリトールポリアクリレート：商品名Ａ－９５５０：新中村化学工業（株）製 ２０部
重合性化合物（Ｃ－２）：トリメチロールプロパントリアクリレート：商品名Ａ－ＴＭＰＴ：新中村化学工業（株）製 ２０部
重合開始剤（Ｄ）：Ｎ－アセチルオキシ－１－（４－フェニルスルファニルフェニル）－３－シクロヘキシルプロパン－１－オン－２－イミン：商品名ＰＢＧ－３２７：Ｏ－アシルオキシム化合物；常州強力電子新材料（株）製 ５部
溶剤（Ｅ）：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート ６４５部
レベリング剤（Ｆ）：ポリエーテル変性シリコーンオイル：商品名トーレシリコーンＳＨ８４００：東レダウコーニング（株）製 ０．１部

＜塗膜の形成＞
５ｃｍ角のガラス基板（イーグル２０００；コーニング社製）上に、着色樹脂組成物１をスピンコート法で塗布した後、１００℃で２分間プリベークして塗膜を得た。その後、プリベーク後の塗膜を２３０℃で５分間ポストベークした。

（信頼性評価）
ポストベーク後の塗膜について、測色機（ＯＳＰ－ＳＰ－２００；オリンパス（株）製）を用いて、波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍの範囲で、５ｎｍ間隔で分光を測定し、耐溶剤性試験・耐熱性試験・耐光性試験前後のスペクトルを各々求めた。

（１）耐溶剤性試験
得られた塗膜をプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）もしくは２－ブタノン（ＭＥＫ）に、室温下で５分間浸漬し、浸漬前後の塗膜の吸光度維持率を測定した。ここで、吸光度維持率とは、下記式から算出される数値であり、吸光度維持率が高いほど、耐溶剤性に優れることを意味する。また、塗膜の耐溶剤性が良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製される光学フィルタも、耐溶剤性に優れるといえる。
吸光度維持率（％）＝（浸漬後の塗膜の極大吸収波長における吸光度）／（浸漬前の塗膜の極大吸収波長における吸光度）×１００
実施例１Ａにおいて、ＭＥＫに含浸させた際の吸光度維持率は１００％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（８５％）よりも高い数値であった。また実施例１Ａにおいて、ＰＧＭＥに含浸させた際の吸光度維持率も１００％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（９７％）よりも高い数値であった。

（２）耐熱性試験
得られた塗膜を、オーブン中、大気雰囲気下で、２６０℃で１０分間加熱し、加熱前後の塗膜の吸光度維持率を測定した。ここで、吸光度維持率とは、下記式から算出される数値であり、吸光度維持率が高いほど、耐熱性に優れることを意味する。また、塗膜の耐熱性が良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製される光学フィルタも、耐熱性に優れるといえる。
吸光度維持率（％）＝（加熱後の塗膜の極大吸収波長における吸光度）／（加熱前の塗膜の極大吸収波長における吸光度）×１００
実施例１Ａにおいて、上記吸光度維持率は８４％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（７７％）よりも高い数値であった。

（３）耐光性試験
得られた塗膜上に、紫外線カットフィルタ（ＣＯＬＯＲＥＤ ＯＰＴＩＣＡＬ ＧＬＡＳＳ Ｌ３８、ホヤ社製、３８０ｎｍ以下の光をカットするフィルタ）を配置し、耐光性試験機（ＳＵＮＴＥＳＴ ＣＰＳ＋、（株）東洋精機製作所製）にてキセノンランプ光を６８時間照射し、照射前後の塗膜の吸光度維持率を測定した。ここで、吸光度維持率とは、下記式から算出される数値であり、吸光度維持率が高いほど、耐光性に優れることを意味する。また、塗膜の耐光性が良好であれば、同じ着色樹脂組成物から作製される光学フィルタも、耐光性に優れるといえる。
吸光度維持率（％）＝（照射後の塗膜の極大吸収波長における吸光度）／（照射前の塗膜の極大吸収波長における吸光度）×１００
実施例１Ａにおいて、上記吸光度維持率は８４％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（７５％）よりも高い数値であった。

（スペクトル評価）
ポストベーク後の塗膜について、紫外可視近赤外吸収分光装置（日本分光：Ｖ－７７０）を用いて、波長３００ｎｍ～９００ｎｍの範囲で、５ｎｍ間隔で分光を測定した。得られたスペクトルデータにおいて極大吸収波長λ_maxにおける吸光度を２．０（Ａｂｓ（λ_max））に規格化した。また、波長７５０～９００ｎｍの範囲で、吸光度０．２０（Ａｂｓ（λ_0.2））となる吸光波長λ_0.2を求め、下記式に基づいて２点間の傾きを算出した。
傾き（／ｎｍ）＝｜（Ａｂｓ（λ_max）－Ａｂｓ（λ_0.2））／（λ_max－λ_0.2）｜
この値が大きいほど、可視領域（特に長波長側の可視領域）の吸光性を向上させやすくなり、センサとしての感度が高くなるため、近赤外線透過性を有する光学フィルタの特性として好ましい。実施例１Ａにおける上記傾きは、０．０２８／ｎｍであり、後述の比較例１Ａの傾き（０．０２２／ｎｍ）よりも大きかった。

（実施例２Ａ）
分散液（Ａ－１）を、分散液（Ａ－２）に変更すること以外は、実施例１Ａと同様の方法で塗膜を形成し、各物性を評価した。
実施例２Ａにおいて、上記（１）耐溶剤性試験と同様の方法で測定された、ＭＥＫに含浸させた際の吸光度維持率は９３％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（８５％）よりも高い数値であった。
また実施例２Ａにおいて、上記（２）耐熱性試験と同様の方法で測定された際の吸光度維持率は９３％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（７７％）よりも高い数値であった。
また実施例２Ａにおいて、上記（３）耐光性試験と同様の方法で測定された際の吸光度維持率は１００％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（７５％）よりも高い数値であった。

（実施例３Ａ）
分散液（Ａ－１）を、分散液（Ａ－３）に変更すること以外は、実施例１Ａと同様の方法で塗膜を形成し、各物性を評価した。
実施例３Ａにおいて、上記（１）耐溶剤性試験と同様の方法で測定された、ＭＥＫに含浸させた際の吸光度維持率は１００％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（８５％）よりも高い数値であった。またＰＧＭＥに含浸させた際の吸光度維持率は１００％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（９７％）よりも高い数値であった。
また実施例３Ａにおいて、上記（２）耐熱性試験と同様の方法で測定された際の吸光度維持率は９２％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（７７％）よりも高い数値であった。
また実施例３Ａにおいて、上記（３）耐光性試験と同様の方法で測定された際の吸光度維持率は９６％であり、後述の比較例１Ａの吸光度維持率（７５％）よりも高い数値であった。

（比較例１Ａ）
分散液（Ａ－１）を、分散液（Ｘ－１）に変更すること以外は、実施例１Ａと同様の方法で塗膜を形成し、各物性を評価した。
比較例１Ａにおいて、上記（１）耐溶剤性試験と同様の方法で測定された、ＭＥＫに含浸させた際の吸光度維持率は８５％であった。またＰＧＭＥに含浸させた際の吸光度維持率は９７％であった。
また比較例１Ａにおいて、上記（２）耐熱性試験と同様の方法で測定された際の吸光度維持率は７７％であった。
また比較例１Ａにおいて、上記（３）耐光性試験と同様の方法で測定された際の吸光度維持率は７５％であった。
また、比較例１Ａにおいて、上記スペクトル評価により求められた傾きの値は０．０２２／ｎｍであった。

Claims (6)

1. 式（Ｉ）で表される化合物。
   

   

   
   ［式（Ｉ）中、
   Ｒ¹は、置換基を有していてもよい炭素数２～２０の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、
   Ｒ²は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基、又はＺ²とＲ¹とを結ぶ単結合を表す。
   Ｚ¹およびＺ²は、それぞれ独立に、単結合又は酸素原子を表す。
   Ｘ¹～Ｘ⁴は、それぞれ独立に、－Ｒ³、－ＯＲ³、－ＳＲ³、ハロゲン原子、ニトロ基、または置換基を有していてもよいスルファモイル基を表す。
   Ｒ³は、置換基を有していてもよい炭素数１～２０の炭化水素基を表す。
   ｎ１～ｎ４は、それぞれ独立に、０～６の整数を表す。］
2. 請求項１に記載の化合物と樹脂とを含む着色樹脂組成物。
3. 重合性化合物及び重合開始剤の少なくとも一方をさらに含有する、請求項２に記載の着色樹脂組成物。
4. 請求項３に記載の着色樹脂組成物より形成される、光学フィルタ。
5. 請求項４に記載の光学フィルタを含む、固体撮像素子。
6. 請求項４に記載の光学フィルタを含む、表示装置。