JP2024028391A5 - - Google Patents
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Claims (12)
- （Ａ）アズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、を含有する水性眼科組成物であって、（Ｂ）成分の含有量が該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上である、水性眼科組成物（ただし、（ｉ）コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、塩酸フェニレフリン、メチル硫酸ネオスチグミン、イプシロン－アミノカプロン酸、アラントイン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、クロモグリク酸ナトリウム、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ヒドロキシエチルセルロース、ホウ酸、グルコン酸クロルヘキシジン、エデト酸ナトリウム、ポリソルベート８０、プロピレングリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル及びボルネオールを含有する点眼剤、（ｉｉ）クロモグリク酸ナトリウム、及びパラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル又はパラオキシ安息香酸ブチルを含有する点眼剤、（ｉｉｉ）クロモグリク酸ナトリウム、及びマレイン酸クロルフェニラミン、ｄ－マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、フマル酸クレマスチン、メキタジン、フマル酸ケトチフェン又は塩酸レボカバスチンを含有する眼科用組成物、並びに（ｉｖ）ベルベリン、硫酸ベルベリン、塩化ベルベリン、オウバク又はオウレンを含有する点眼剤を除く。）。
- （Ａ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、０．０００１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、請求項１に記載の水性眼科組成物。
- （Ｂ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、請求項１又は２に記載の水性眼科組成物。
- （Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミンを更に含有する、請求項１～３のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
- （Ｄ）テルペノイドを更に含有する、請求項１～４のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
- 水性眼科組成物に、（Ａ）アズレンスルホン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することを含む、該水性眼科組成物（ただし、（ｉ）コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、塩酸フェニレフリン、メチル硫酸ネオスチグミン、イプシロン－アミノカプロン酸、アラントイン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、クロモグリク酸ナトリウム、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ヒドロキシエチルセルロース、ホウ酸、グルコン酸クロルヘキシジン、エデト酸ナトリウム、ポリソルベート８０、プロピレングリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル及びボルネオールを含有する点眼剤、（ｉｉ）クロモグリク酸ナトリウム、及びパラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル又はパラオキシ安息香酸ブチルを含有する点眼剤、（ｉｉｉ）クロモグリク酸ナトリウム、及びマレイン酸クロルフェニラミン、ｄ－マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、フマル酸クレマスチン、メキタジン、フマル酸ケトチフェン又は塩酸レボカバスチンを含有する眼科用組成物、並びに（ｉｖ）ベルベリン、硫酸ベルベリン、塩化ベルベリン、オウバク又はオウレンを含有する点眼剤を除く。）における投与後の不快な渋味関連味覚を抑制する方法。
- （Ａ）亜鉛塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）コンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、を含有する水性眼科組成物であって、（Ｂ）成分の含有量が該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上である、水性眼科組成物（ただし、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、塩酸フェニレフリン、メチル硫酸ネオスチグミン、イプシロン－アミノカプロン酸、アラントイン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、クロモグリク酸ナトリウム、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ヒドロキシエチルセルロース、ホウ酸、グルコン酸クロルヘキシジン、エデト酸ナトリウム、ポリソルベート８０、プロピレングリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル及びボルネオールを含有する点眼剤を除く。）。
- （Ａ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、０．０００１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、請求項７に記載の水性眼科組成物。
- （Ｂ）成分の含有量が、水性眼科組成物の総量を基準として、１ｗ／ｖ％～５ｗ／ｖ％である、請求項７又は８に記載の水性眼科組成物。
- （Ｃ）メチル硫酸ネオスチグミンを更に含有する、請求項７～９のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
- （Ｄ）テルペノイドを更に含有する、請求項７～１０のいずれか一項に記載の水性眼科組成物。
- 水性眼科組成物に、（Ａ）亜鉛塩からなる群より選択される少なくとも１種と、（Ｂ）該水性眼科組成物の総量を基準として０．８ｗ／ｖ％以上のコンドロイチン硫酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を配合することを含む、該水性眼科組成物（ただし、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、塩酸フェニレフリン、メチル硫酸ネオスチグミン、イプシロン－アミノカプロン酸、アラントイン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、クロモグリク酸ナトリウム、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ヒドロキシエチルセルロース、ホウ酸、グルコン酸クロルヘキシジン、エデト酸ナトリウム、ポリソルベート８０、プロピレングリコール、ｌ－メントール、ｄｌ－カンフル及びボルネオールを含有する点眼剤を除く。）における投与後の不快な渋味関連味覚を抑制する方法。
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