JP2024006280A - 安定性に優れた非水性製剤 - Google Patents

安定性に優れた非水性製剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2024006280A
JP2024006280A JP2022107018A JP2022107018A JP2024006280A JP 2024006280 A JP2024006280 A JP 2024006280A JP 2022107018 A JP2022107018 A JP 2022107018A JP 2022107018 A JP2022107018 A JP 2022107018A JP 2024006280 A JP2024006280 A JP 2024006280A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fatty acid
group
aqueous
ala
aqueous preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022107018A
Other languages
English (en)
Inventor
健 出来
Takeshi Deki
邦明 石井
Kuniaki Ishii
陽彦 洞口
Akihiko Horaguchi
智典 山下
Tomonori Yamashita
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Neopharma Japan Co Ltd
Original Assignee
Neopharma Japan Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neopharma Japan Co Ltd filed Critical Neopharma Japan Co Ltd
Priority to JP2022107018A priority Critical patent/JP2024006280A/ja
Priority to PCT/JP2023/024334 priority patent/WO2024005178A1/ja
Publication of JP2024006280A publication Critical patent/JP2024006280A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

【課題】５－ＡＬＡ若しくはその誘導体又はこれらの塩を含有し、５－ＡＬＡ若しくはその誘導体又はこれらの塩の安定性に優れた非水性製剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はこの塩と、

Figure 2024006280000010

［一般式（Ｉ）中、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。］
糖又は糖アルコールと、
融点が３０～１００℃の、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族炭化水素及び脂肪族アルコールからなる群より選ばれる少なくとも１種と、
を含有する非水性製剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、安定性に優れた非水性製剤に関する。
アミノレブリン酸（５－ＡＬＡ）、その誘導体及びこれらの塩は、経尿道的膀胱腫瘍切除術時における筋層非浸潤性膀胱癌の可視化のための光線力学診断用剤、健康食品等として用いられている。また、特許文献１～３には、ＡＬＡ類を含む抗ガン剤の副作用の予防剤及び／又は治療剤（特許文献１）、ＡＬＡ類を含む二日酔いの予防剤及び／又は治療剤（特許文献２）、ＡＬＡを含むがん性貧血改善剤や予防剤（特許文献３）等も開示されている。
一般に、医薬品における有効成分又は健康食品における栄養成分等として有用な化合物は、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等の添加剤と共に製剤化され、経口投与が容易な錠剤や顆粒剤として服用される。こうした製剤においては、期待される薬効の発揮や予期せぬ副作用の回避、変色等による商品性低下の防止等の観点から、製剤中での有効成分、栄養成分の保存安定性の確保が極めて重要となる。
しかし、５－ＡＬＡを含む製剤には、製剤の形態や添加剤の種類によって、５－ＡＬＡの経時的な分解が誘発されるという課題がある。例えば、特許文献４には、ＡＬＡ類を含む製剤の開発を行っていたところ、水分を含む製剤中にＡＬＡ類と鉄化合物とが共存すると、製剤中のＡＬＡ類の安定性が低下し、ＡＬＡの濃度が短期間で減少してしまうという課題に直面したと記載されている。このように、５－ＡＬＡを含む製剤の開発は難しく、５－ＡＬＡの安定性に優れた非水性製剤は未だ知られていない。
国際公開２０１３／０５４７５６号 国際公開２０１３／０８４８１６号 国際公開２０１３／０５４７７０号 国際公開２０１８／０４３２４０号
本発明は、５－ＡＬＡ若しくはその誘導体又はこれらの塩を含有し、５－ＡＬＡ若しくはその誘導体又はこれらの塩の安定性に優れた非水性製剤を提供することを目的とする。
本発明は、いくつかの側面において、下記の［１］～［９］を提供する。
［１］下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はこの塩と、
Figure 2024006280000001
［式中、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。］
糖又は糖アルコールと、
融点が３０～１００℃の、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族炭化水素及び脂肪族アルコールからなる群より選ばれる少なくとも１種と、
を含有する非水性製剤。
［２］糖又は糖アルコールは、Ｄ－マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、乳糖、トレハロース、イソマル水和物、及びマルチトールからなる群より選ばれる１種以上である、［１］に記載の非水性製剤。
［３］脂肪酸エステルは、多価アルコールの脂肪酸エステルである、［１］又は［２］に記載の非水性製剤。
［４］脂肪酸エステルは、ショ糖脂肪酸エステル及びグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種以上である、［１］～［３］に記載の非水性製剤。
［５］脂肪酸は、炭素数が１０～２４の飽和脂肪酸である、［１］～［４］のいずれかに記載の非水性製剤。
［６］一般式（Ｉ）で示される化合物又はこの塩の含有量は、非水性製剤の全量を基準として、５～８０質量％である、［１］～［５］のいずれかに記載の非水性製剤。
［７］［１］～［６］のいずれかに記載の非水性製剤と、該非水性製剤を乾燥状態で収容する包装と、を備える、製品。
［８］非水性製剤は、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、又は細粒剤の形状を有する、［７］に記載の製品。
［９］シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン等）、天然ゼオライト、合成ゼオライト、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリナイト、モンモリロナイト等）、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸カルシウム、活性アルミナ、アルミナ、ボーキサイト、無水硫酸カルシウム、及び吸水性クレイ並びにこれらの成分と活性炭との混合物からなる群より選ばれる１種以上の乾燥剤により、非水性製剤が乾燥状態となる、［７］又は［８］に記載の製品。
本発明によれば、５－ＡＬＡ若しくはその誘導体又はこれらの塩を含有し、５－ＡＬＡ若しくはその誘導体又はこれらの塩の安定性に優れた非水性製剤を提供することができる。
以下、本発明のいくつかの実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
一実施形態に係る非水性製剤は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はこの塩を含有する。
Figure 2024006280000002
式中、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物又はこの塩を、まとめて「５－ＡＬＡ化合物」と呼ぶ場合がある。一般式（Ｉ）で表される化合物は、５－ＡＬＡ（５－アミノレブリン酸）と５－ＡＬＡ誘導体（５－ＡＬＡ以外の一般式（Ｉ）で表される化合物）から構成される。したがって、５－ＡＬＡ化合物は、５－ＡＬＡ若しくは５－ＡＬＡ誘導体又はこれらの塩ということもできる。
先ず、５－ＡＬＡ（５－アミノレブリン酸）について説明する。５－ＡＬＡは、一般式（Ｉ）において、Ｒ１及びＲ２が共に水素原子である化合物であり、アミノ酸の一種である。
次に、５－ＡＬＡ誘導体について説明する。５－ＡＬＡ誘導体において、Ｒ１が水素原子であり、かつＲ２が直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基であってよく、Ｒ１がアシル基であり、かつＲ２が水素原子であってよい。
Ｒ１におけるアシル基としては、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、オクタノイル、ベンジルカルボニル基等の直鎖又は分岐状の炭素数１～８のアルカノイル基や、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイル基等の炭素数７～１４のアロイル基を挙げることができる。
Ｒ２におけるアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル基等の直鎖又は分岐状の炭素数１～８のアルキル基を挙げることができる。
Ｒ２におけるシクロアルキル基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロドデシル、１－シクロヘキセニル基等の飽和、又は一部不飽和結合が存在してもよい、炭素数３～８のシクロアルキル基を挙げることができる。
Ｒ２におけるアリール基としては、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル基等の炭素数６～１４のアリール基を挙げることができる。
Ｒ２におけるアラルキル基としては、アリール部分は上記アリール基と同じ例示ができ、アルキル部分は上記アルキル基と同じ例示ができ、具体的には、ベンジル、フェネチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、ベンズヒドリル、トリチル、ナフチルメチル、ナフチルエチル基等の炭素数７～１５のアラルキル基を挙げることができる。
５－ＡＬＡ誘導体としては、Ｒ１が、ホルミル、アセチル、プロピオニル、又はブチリル基等である化合物が好ましい。また、Ｒ２が、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル基等である化合物が好ましい。５－ＡＬＡ誘導体としては、上記Ｒ１とＲ２の組合せが、ホルミルとメチル、アセチルとメチル、プロピオニルとメチル、ブチリルとメチル、ホルミルとエチル、アセチルとエチル、プロピオニルとエチル、ブチリルとエチルの組合せである化合物などを好ましく挙げることができる。
５－ＡＬＡ誘導体は、５－ＡＬＡのプロドラッグであってもよい。５－ＡＬＡのプロドラッグは、生体内等で代謝されることによって、５－ＡＬＡを生成する化合物である。５－アミノレブリン酸のプロドラッグとしては、例えば、５－アミノレブリン酸メチルエステル、５－アミノレブリン酸エチルエステル、５－アミノレブリン酸プロピルエステル、５－アミノレブリン酸ブチルエステル、５－アミノレブリン酸ペンチルエステル等の５－アミノレブリン酸のエステルが挙げられる。
次に、５－ＡＬＡ又は５－ＡＬＡ誘導体の塩について説明する。５－ＡＬＡ又は５－ＡＬＡ誘導体の塩は、薬理学的に許容される塩であればよい。塩としては、例えば、酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩等を挙げることができる。酸付加塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、リン酸塩、硝酸塩、硫酸塩等の無機酸塩；及びギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、トルエンスルホン酸塩、コハク酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、グリコール酸塩、メタンスルホン酸塩、酪酸塩、吉草酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩等の有機酸付加塩が挙げられる。金属塩の例としては、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩等が挙げられる。アンモニウム塩の例としては、アンモニウム塩、テトラメチルアンモニウム塩等のアルキルアンモニウム塩が挙げられる。有機アミン付加塩の例としては、トリエチルアミン塩、ピペリジン塩、モルホリン塩、及びトルイジン塩が挙げられる。
５－ＡＬＡ化合物は、５－ＡＬＡ及び５－ＡＬＡエステル（５－ＡＬＡメチルエステル、５－ＡＬＡエチルエステル、５－ＡＬＡプロピルエステル、５－ＡＬＡブチルエステル、５－ＡＬＡペンチルエステル等）、並びに、これらの塩酸塩、リン酸塩、及び硫酸塩からなる群より選ばれる１種以上であることが好ましい。５－ＡＬＡ化合物は、より好ましくは、５－ＡＬＡ塩酸塩、及び／又は５－ＡＬＡリン酸塩である。
５－ＡＬＡ化合物の含有量は、非水性製剤の全量を基準として、５質量％以上、２０質量％以上、又は４０質量％以上であってよく、８０質量％以下、７０質量％以下、又は６５質量％以下であってよい。５－ＡＬＡ化合物の含有量は、非水性製剤の全量を基準として、５～８０質量％であることが好ましく、２０～７０質量％であることがより好ましく、４０～６５質量％であることが特に好ましい。
一実施形態に係る非水性製剤は、上述した５－ＡＬＡ化合物の他、糖又は糖アルコールを含有することができる。糖又は糖アルコールは、単糖、二糖、少糖（分子量が３００～３０００の糖。ただし、二糖類に該当するものを除く。）、及びこれらの糖アルコールからなる群より選ばれる１種以上であってよい。
単糖の例としては、グルコース（ブドウ糖）及びフルクトース（果糖）が挙げられ、単糖の糖アルコール（「単糖アルコール」ともいう。）の例としては、Ｄ－マンニトール、エリスリトール、キシリトール、及びソルビトールが挙げられる。
二糖の例としては、乳糖（例えば、乳糖水和物、無水乳糖、噴霧乾燥乳糖、流動層造粒乳糖、及び異性化乳糖）、ショ糖（スクロース）、トレハロース、及びマルトースが挙げられ、二糖の糖アルコール（「二糖アルコール」ともいう。）の例としては、イソマル水和物、ラクチトール（還元乳糖）、及びマルチトールが挙げられる。二糖は、精製白糖、白糖等として含有されていてもよい。なお、精製白糖及び白糖は、ショ糖を含む。また、二糖アルコールは、還元麦芽糖水あめ等として含有されていてもよい。なお、還元麦芽糖水あめは単糖アルコール、二糖アルコール（マルチトール）、及び少糖の糖アルコール（「少糖アルコール」ともいう。）を含む。非水性製剤が還元麦芽糖水あめを含む場合、二糖アルコールに加えて単糖アルコール及び少糖アルコールが還元麦芽糖水あめとして含有されているともいえる。
少糖は、オリゴ糖と呼ばれることもある。少糖（オリゴ糖）の例としては、フラクトオリゴ糖等が挙げられる。少糖は、単糖が３個以上１０個以下結合した糖であってよい。
非水性製剤は、これらの糖又は糖アルコールのうち、１種のみを含有していてもよく、２種以上を含有していてもよい。糖又は糖アルコールは、単糖、二糖、少糖及びこれらの糖アルコールからなる群より選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、単糖の糖アルコール、二糖の糖アルコール及び少糖の糖アルコールからなる群より選ばれる少なくとも１種であることがより好ましい。また、糖又は糖アルコールは、Ｄ－マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、乳糖、トレハロース、イソマル水和物、及びマルチトールからなる群より選ばれる１種以上であってもよい。
糖又は糖アルコールの含有量は、非水性製剤の全量を基準として、１０質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、又は３３質量％以上であってよく、９５質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下、又は６０質量％以下であってよい。糖又は糖アルコールの含有量は、非水性製剤の全量を基準として、１０～９５質量％であってよく、２０～８０質量％であることが好ましく、３０～７０質量％であることがより好ましく、３３～６０質量％であることがさらに好ましい。
一実施形態に係る非水性製剤は、上述した５－ＡＬＡ化合物の他、融点が３０～１００℃の、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族炭化水素及び脂肪族アルコールからなる群より選ばれる少なくとも１種（以下、「低融点化合物」ともいう。）を含有することができる。ここで、融点は、「第十八改正日本薬局方 一般試験法 ２．物理的試験法 ２．６０融点測定法」に記載の方法により測定することができる。低融点化合物は、それぞれ水不溶性であってよく、水難溶性であってもよい。
低融点化合物である脂肪酸は、融点が３０～１００℃の脂肪酸である。脂肪酸の融点は４０℃以上、又は５０℃以上であってもよく、９０℃以下、又は８０℃以下であってもよい。脂肪酸は、炭素数が１０～２４の飽和脂肪酸であることが好ましく、飽和脂肪酸の炭素数は、１２～２４、又は１４～１８であってもよい。炭素数が１０～２４の飽和脂肪酸の例としては、デカン酸（カプリン酸）、ドデカン酸（ラウリン酸）、テトラデカン酸（ミリスチン酸）、ヘキサデカン酸（パルミチン酸）、ヘプタデカン酸（マルガリン酸）、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）及びテトラコサン酸（リグノセリン酸）が挙げられる。脂肪酸は、ステアリン酸であることが特に好ましい。脂肪酸は、木ロウとして含有されていてもよい。
低融点化合物である脂肪酸エステルは、融点が３０～１００℃の脂肪酸エステルである。脂肪酸エステルの融点は４０℃以上、又は５０℃以上であってもよく、９０℃以下、又は８０℃以下であってもよい。脂肪酸エステルは、例えば、多価アルコールの脂肪酸エステルであってよい。多価アルコールの脂肪酸エステルの例としては、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、及びソルビタン脂肪酸エステルが挙げられる。多価アルコールの脂肪酸エステルは、ショ糖脂肪酸エステル若しくはグリセリン脂肪酸エステル又はこれらの混合物であることが特に好ましい。
ショ糖脂肪酸エステルは、親水基であるショ糖と、親油基である植物油脂由来の脂肪酸とのエステルであり、シュガーエステルとも呼ばれる。ショ糖はスクロース(sucrose)とも呼ばれ、ブドウ糖(glucose)と果糖(fructose)の２つの単糖で形成された糖であり、８個の水酸基を有している。ショ糖脂肪酸エステルは、ショ糖が有する水酸基のうち１個以上の水酸基が脂肪酸で置換されたものである。ショ糖脂肪酸エステルは、ショ糖が有する水酸基のうち、１個が脂肪酸で置換されたモノエステルであってもよく、２個以上８個以下が脂肪酸で置換されたエステル（ジエステル、トリエステル、オクタエステル等）であってもよく、これらの混合物であってもよい。
ショ糖脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸であってもよい。また、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。ショ糖脂肪酸エステルを構成する脂肪酸は、炭素数１０～２４の脂肪酸であってもよく、好ましくは、炭素数１２～２２又は炭素数１８～２２の脂肪酸である。炭素数１８～２２の脂肪酸の例としては、オクタデカン酸（ステアリン酸）、エイコサン酸（アラキジン酸）、ドコサン酸（ベヘン酸）、及びエルカ酸が挙げられる。
グリセリン脂肪酸エステルは、グリセリンと脂肪酸とのエステルである。グリセリンは３価の糖アルコールであり、３個の水酸基を有している。グリセリン脂肪酸エステルは、グリセリンが有する水酸基のうち１個以上の水酸基が脂肪酸で置換されたものである。グリセリン脂肪酸エステルは、グリセリンが有する水酸基のうち、１個が脂肪酸で置換されたモノエステルであることが好ましい。グリセリン脂肪酸エステルは、油脂として含有されていてもよい。油脂の例としては、カカオ脂等の植物脂、及び、硬化ナタネ油、硬化ヒマシ油等の硬化植物油が挙げられる。硬化植物油は、比較的融点の低い不飽和脂肪酸を多く含むために常温で液体となっている植物油脂に対して、水素付加（水添）を行い、より融点の高い飽和脂肪酸の割合を増加させ、常温で固形化した油脂である。
低融点化合物である脂肪族炭化水素は、融点が３０～１００℃の脂肪族炭化水素である。脂肪族炭化水素の融点は４０℃以上、又は５０℃以上であってもよく、９０℃以下、又は８０℃以下であってもよい。脂肪族炭化水素は飽和脂肪族炭化水素であってもよい。脂肪族炭化水素は、鉱物油として含有されていてもよい。鉱物油は、石油や鉱物から精製される炭化水素である。鉱物油の例としては、パラフィン（石油）、マイクロクリスタリンワックス（石油）、及びセレシン（地ロウ）が挙げられる。
低融点化合物である脂肪族アルコールは、融点が３０～１００℃の脂肪族アルコールである。脂肪族アルコールの融点は４０℃以上、又は５０℃以上であってもよく、９０℃以下、又は８０℃以下であってもよい。脂肪族アルコールは、飽和脂肪族アルコールであってもよく、不飽和脂肪族アルコールであってもよい。また、脂肪族アルコールは、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。脂肪族アルコールの炭素数は、１４～２４、又は１５～２０であってよい。脂肪族アルコールの例としては、セタノール、及びステアリルアルコールが挙げられる。
低融点化合物は、植物性又は動物性のロウとして含有されていてもよい。植物性のロウの例としては、カルナウバロウ（カルナウバヤシ）が挙げられる。動物性のロウの例としては、ミツロウが挙げられる。
低融点化合物は、融点が３０～１００℃の、多価アルコールの脂肪酸エステル、及び脂肪酸からなる群より選ばれる少なくとも１種であってもよい。
低融点化合物は、非水性製剤の全量を基準として、０．１質量％以上、０．５質量％以上、又は１質量％以上であってよく、２０質量％以下、１０質量％以下、又は５質量％以下であってよい。低融点化合物の含有量は、非水性製剤の全量を基準として０．１～２０質量％であってよく、０．５～１０質量％であることが好ましく、１～５質量％であることがより好ましい。
非水性製剤は、結合剤を含有していてもよい。結合剤の例としては、結晶セルロース、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のヒドロキシアルキルセルロース、及びアラビアゴムが挙げられる。非水性製剤は、これらの結合剤のうち１種を含有していてよく、２種以上を含有していてもよい。結合剤の含有量は、非水性製剤の全量を基準として、０．１質量％以上、０．５質量％以上、又は１質量％以上であってよく、２０質量％以下、１０質量％以下、又は５質量％以下であってもよい。結合剤の含有量は、０．１～２０質量％であってよく、０．５～１０質量％であることが好ましく、１～５質量％であることがより好ましい。
非水性製剤は、本発明の効果に影響を与えない範囲であれば、製剤分野において通常使用されるその他の添加剤をさらに含有していてもよい。その他の添加剤の例としては、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、緩衝剤、流動化剤、抗酸化剤、安定化剤、界面活性剤、甘味剤、矯味剤、香料、着色剤、及びフィルムコーティング剤が挙げられる。非水性製剤は、これらの添加剤のうち１種又は２種以上を含有していてよい。
賦形剤としては、例えば、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水リン酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、ケイ酸カルシウム、乳酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、乳酸カルシウム等が挙げられる。
崩壊剤としては、例えば、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシルメチルスターチナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム等が挙げられる。
滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等のステアリン酸塩が挙げられる。ステアリン酸塩の融点は一般的には１００℃以上である。
緩衝剤としては、カルボン酸（コハク酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸等）、アミノ酸（グルタミン酸、グルタミン、グリシン、アスパラギン酸、アラニン、アルギニン等）、アスコルビン酸等の有機酸（ただし、融点が３０～１００℃の脂肪酸を除く。）及びこれらの塩；リン酸、ホウ酸等の無機酸及びこの塩；水酸化マグネシウム等の金属水酸化物；酸化マグネシウム、酸化亜鉛等の金属酸化物等が挙げられる。
流動化剤としては、例えば、無水ケイ酸カルシウム、含水二酸化ケイ素、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等が挙げられる。
抗酸化剤としては、例えば、クエン酸、亜硝酸ナトリウム、アスコルビン酸、Ｌ－アスコルビン酸ステアリン酸エステル、亜硝酸水素ナトリウム、亜硝酸ナトリウム、アルファチオグリセリン、エデト酸ナトリウム、エリソルビン酸、塩酸システイン、乾燥亜硫酸ナトリウム、ジクロルイソシアヌール酸カリウム、大豆レシチン、チオグリコール酸ナトリウム、チオリンゴ酸ナトリウム、天然ビタミンＥ、トコフェロール、ｄ-δ-トコフェロール、トコフェロール酢酸エステル、濃縮混合トコフェロール、パルミチン酸アスコルビン酸、ピロ亜硫酸ナトリウム、ブチルヒドロキシアニソール、１，３－ブチレングリコール、ベンゾトリアゾール、ペンタエリスリチル-テトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２－メルカプトベンズイミダゾール、没食子酸プロピル、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。
安定化剤としては、例えば、クエン酸及びこの塩（クエン酸、クエン酸水和物、クエン酸カルシウム、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウム等）等が挙げられる。
界面活性剤としては、例えば、ポリソルベート８０、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。
甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸、アスパルテーム、ステビア、ソーマチン等が挙げられる。
矯味剤としては、例えば、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸等が挙げられる。
香料としては、例えば、レモン、レモンライム、オレンジ、メントール等が挙げられる。
着色剤としては、例えば、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、食用タール色素及びそのアルミニウムレーキ、リボフラビン、銅クロロフィリンナトリウム等が挙げられる。
フィルムコーティング剤としては、例えば、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール、メタクリル酸コポリマー、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー、エチルセルロース等が挙げられる。
非水性製剤は、その他の添加剤を１種含有していてよく、２種以上を組み合わせて含有していてもよい。適宜適量添加することができる。その他の添加剤の含有量は、本発明の効果に影響を与えない範囲で適宜調整することができ、例えば、非水性製剤の全量を基準として、０．５質量％以下であってよい。
非水性製剤は、一定量の水を含有していてもよい。具体的には、非水性製剤の含水量は、非水性製剤の全量を基準として、２０質量％以下であり、７質量％以下であることが好ましく、３質量％以下であることがより好ましく、１質量％以下であることがさらに好ましい。
非水性製剤は、例えば、細粒剤、顆粒剤、錠剤（例えば、素錠、フィルムコーティング錠、チュアブル錠、口腔内崩壊錠）、カプセル剤、散剤又はドライシロップ剤の形状を有していてよい。非水性製剤は、好ましくは錠剤である。また、非水性製剤は、服用時に水とともに服用されてよい。非水性製剤は、直接水で服用されてよく、水に添加され、溶液又は懸濁液とされた後に服用されてもよい。
本発明の非水性製剤は、５－ＡＬＡ化合物とは異なる他の有効成分を更に含む配合剤であってよい。この場合、非水性製剤の剤形は、普通錠、積層錠、有核錠、コーティングされた顆粒を含む錠剤又は顆粒剤、主薬をフィルム層に含むコーティング錠等であってもよい。積層錠は、第１層と第２層からなる二層錠であってよく、第１層及び第２層に加えて、第１層と第２層との間に設けられた中間層を１層以上有する多層錠（三層錠、四層錠、五層錠等）であってもよい。有核錠は、内核と外層のみを有する有核錠であってよく、内核、外層、及び内核と外層との間に設けられた中間層を有する有核錠であってもよい。これらの配合剤において、５－ＡＬＡ化合物と、糖又は糖アルコールと、多価アルコールの脂肪酸エステル、及び融点３０℃以上の脂肪酸からなる群より選ばれる少なくとも１種とは、一部の層、内核、又は外殻にのみ含有されていてもよい。
一実施形態に係る非水性製剤は、例えば、粉砕工程、混合工程、造粒工程、乾燥工程、成型（打錠）工程、フィルムコーティング工程、結晶化工程等を含む方法により製造することができる。非水性製剤の製造方法は、これらの工程の一部を含む方法であってよく、全てを含む方法であってもよい。
粉砕工程では、非水性製剤の原料を粉砕する。非水性製剤の原料は、５－ＡＬＡ化合物、糖又は糖アルコール、低融点化合物の少なくとも１種及び必要に応じて添加されるその他の添加剤からなる群より選ばれる１種以上を含む。粉砕装置及び手段は特に制限されない。粉砕装置としては、例えば、ハンマーミル、ボールミル、ジェットミル、コロイドミル等が挙げられる。粉砕条件は、適宜選択することができる。
混合工程では、原料を混合する。混合工程は、各成分を均一に混合できる方法であれば装置、手段とも特に制限されず、粉砕工程の後又は粉砕工程と同時に実施される工程であってもよい。
造粒工程では、原料を造粒する。造粒装置及び手段は特に制限されない。造粒工程は、水、エタノール等の溶媒を用いる湿式造粒工程であってもよく、乾式造粒工程であってもよい。湿式造粒工程では、溶媒としてエタノールを用いることが好ましく、９０％以上のエタノールを用いることが特に好ましい。湿式造粒に用いられる造粒方法としては、例えば、高速撹拌造粒法、解砕（粉砕）造粒法、流動層造粒法、押出造粒法、転動造粒法、噴霧乾燥造粒法等が挙げられる。造粒工程では、好ましくは、高速撹拌造粒法が用いられる。
乾燥工程では、例えば、造粒工程により得られた造粒物を乾燥させる。乾燥装置及び手段としては、通常用いられる装置及び手段を用いることができる。乾燥工程では、減圧下及び／又は６０℃以下の環境で乾燥させることが好ましい。乾燥装置としては、例えば、通風乾燥機、減圧乾燥機、真空乾燥機、流動層造粒乾燥機等が挙げられる。乾燥工程は、乾燥の後、篩、コールミル等を用いて造粒物を篩過（整粒）する工程を備えていてもよい。
成型（打錠）工程では、例えば、混合工程後の原料又は造粒工程により得られた造粒物を成型する。この場合、成型の前に造粒物に対して滑沢剤が添加されてもよい。成型装置及び手段は特に制限はされない。成型工程では、例えば、ロータリー式打錠機、オイルプレス等の打錠装置を用いて圧縮成型する。打錠条件は、適宜調整することができる。成型工程により得られた打錠品の硬度は、製造及び流通過程で破損しない程度であればよく、例えば、４０～２００Ｎであってもよい。
フィルムコーティング工程では、例えば、成型工程により得られた打錠品の表面にフィルムコーティングを施す。フィルムコーティングする方法は、例えば、パンコーティング、ディップコーティング等が挙げられる。フィルムコーティング工程では、例えば打錠品に対して、上述したフィルムコーティング剤を１種又は２種以上組み合わせて添加することができる。フィルムコーティング工程後の非水性製剤のコーティング率（フィルムコーティング剤の含有量）は、例えば、非水性製剤の全量を基準として、１質量％～１０質量％であってもよい。フィルムコーティング工程では、フィルムコーティング中及びフィルムコーティング後の打錠品が乾燥されてよい。
結晶化工程では、５－ＡＬＡ化合物の結晶化を促進する。製剤作製の際に、５－ＡＬＡ化合物の結晶の割合が低下することがあり、このような場合に本結晶化工程を実施することが好ましい。結晶化を促進する方法としては、例えば、マイクロ波、低周波等の電波照射処理、熱電子照射処理等が挙げられる。電波照射処理では、例えば、１０ＭＨｚ～２５ＧＨｚの電波が照射されてもよい。この場合、処理時間は、初期の結晶の割合、添加剤の種類等により適宜調整されるが、例えば、１０秒～６０分間であってよい。電波照射処理では、また、１０ｋＨｚ～６００ｋＨｚの電波が照射されてもよい。この場合、処理時間は、初期の結晶の割合、添加剤の種類等により適宜調整されるが、例えば、１０秒～２４時間であってよい。電波の照射は連続して又は断続して行われてもよい。
以上説明した非水性製剤は、５－ＡＬＡ化合物、糖又は糖アルコール、及び低融点化合物の少なくとも１種を含有するため、５－ＡＬＡ化合物の安定性に優れる。本発明者らは、５－ＡＬＡ化合物と、糖若しくは糖アルコール及び／又は低融点化合物の少なくとも１種とを非水性製剤に含有させることにより、非水性製剤中の５－ＡＬＡ化合物が安定化されることを見出した。したがって、以上説明した非水性製剤は、安定化非水性製剤ともいえる。また、本発明の一実施形態は、５－ＡＬＡ化合物と、糖若しくは糖アルコール及び／又は低融点化合物の少なくとも１種とを非水性製剤に含有させることを含む、非水性製剤の安定化方法でもある。
非水性製剤は、包装に収容されていてもよい。本発明の他の一実施形態は、非水性製剤と、非水性製剤を乾燥状態で収容する包装と、を備える、製品である。
包装は、通常の取扱い、運搬又は保存等の状態において、水分の包装外からの実質的な侵入を抑制し得る包装であってよく、「容器」、例えば、第十八改正日本薬局方 参考情報 G0. 医薬品品質に関する基本的事項に定義される「気密容器」及び「密封容器」を包含する。包装の形状は、ビン、ボトル等の定形容器であってもよく、ＳＰ（ＳｔｒｉｐＰａｃｋａｇｉｎｇ）包装、ＰＴＰ（Ｐｒｅｓｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ）包装、袋状の包装（例えば、ピロータイプ包装、及びスティック包装）等の不定形であってもよい。製品において、これらの包装は１種単独で用いられてもよく、２種以上を組み合わせて用いられてもよい。例えば、製品において、非水性製剤が一次包装（例えば、ＰＴＰ包装）に収容され、非水性製剤を収容した一次包装がさらに二次包装（例えば、ピロータイプ包装）に収容されていてもよい。
包装の材質は、製品を湿気の影響から保護する観点から、水分を実質的に透過しない又は防湿機能を有する材質であることが好ましい。ここで、水分を実質的に透過しないとは、包装に収容された非水性製剤に影響を及ぼす量の水分を透過しないことを意味する。包装の材質として、医薬品や食品の分野で、水分に弱い内容物を収容する包装に用いられる材質を適宜用いることができる。
ビン又はボトルの材質としては、例えば、ガラス;ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン（低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）及び高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）を含む）、ポリカーボネート、ポリスチレン等の樹脂；このような樹脂に乾燥剤を含有させたもの（乾燥剤含有樹脂）；アルミニウム等の金属等が挙げられる。また、ビンは栓又は蓋を有していてよい。栓又は蓋の材質としては、例えば、ポリエステル、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリプロピレン等のプラスチック；アルミニウム等の金属等が挙げられる。乾燥剤が練り込まれたプラスチックを材質とするボトルは、水分吸収機能付きボトルとも呼ばれる。
ＳＰ包装、ＰＴＰ包装、及び袋状の包装（ピロータイプ包装、スティック包装等）の材質としては、例えば、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）、二軸延伸ポリエステル（ＰＥＴ）、グルコース変性ＰＥＴ（ＰＥＴ－Ｇ）、二軸延伸ナイロン（ＯＮｙ、ＰＡ）、ポリエチレン（低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）及び直鎖状低密度ポリエチレン（Ｌ－ＬＤＰＥ）を含む）、エチレン－酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、無延伸ポリプロピレン（ＣＰＰ、ＩＰＰ）、アイオノマー樹脂（ＩＯ）、エチレン－メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、二軸延伸ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、エチレン－ビニルアルコール共重合樹脂（ＥＶＯＨ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、環状ポリオレフィン（ＣＯＣ）、無延伸ナイロン（ＣＮｙ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、硬質塩化ビニル（ＶＳＣ）等の樹脂；このような樹脂に乾燥剤を含有させたもの（乾燥剤含有樹脂）；アルミニウム（ＡＬ）等の金属；セロハン；紙等が挙げられる。
包装の材質は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。包装は、例えば、異なる材質からなる層が２層以上積層した積層体であってもよい。２層構造の積層体としては、上述した金属、セロハン又は紙と、上述した樹脂又は乾燥剤含有樹脂との積層体が挙げられる。積層体は、外層又は中間層として水分の透過を抑制する防湿層を有していてよく、内層又は中間層として乾燥機能を持つ吸収層を有していてもよい。乾燥機能を持つ吸収層を構成する材質の例としては、乾燥剤含有樹脂が挙げられる。
一実施形態に係る製品において、包装は、非水性製剤を乾燥状態で収容する。ここで「乾燥状態として収容する」とは、包装によって非水性製剤が乾燥状態に保たれる状態にすることをいい、包装自体を非透湿性・非透水性の素材で構成させる場合や、乾燥剤と共に非水性製剤を包装する場合が含まれる。包装自体が非透湿性・非透水性であるものとしては、金属からなる包装の他、金属、セロハン又は紙と乾燥剤含有樹脂との積層体が挙げられる。
乾燥剤は、通常製剤に使用可能な乾燥剤であってよい。乾燥剤は、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン等）、天然ゼオライト、合成ゼオライト、塩化カルシウム、生石灰（酸化カルシウム）、ベントナイトクレイ（モンモリナイト、モンモリロナイト等）、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸カルシウム、活性アルミナ、アルミナ、ボーキサイト、無水硫酸カルシウム、吸水性クレイ並びにこれらの成分と活性炭との混合物からなる群より選ばれる１種以上であってもよい。乾燥剤は、シリカゲル、シリカアルミナゲル（アロフェン）、合成ゼオライト、及び塩化カルシウムからなる群より選ばれる１種以上であることが好ましく、５－ＡＬＡ化合物と水分との相互作用を抑制する観点から、合成ゼオライトであることがさらに好ましい。
乾燥剤の形状は、例えば、板状又は袋状のシート型であってよく、円柱状（錠剤型）であってもよい。また、乾燥剤は、樹脂と一体化したフィルムとして用いられてもよい。
製品は、例えば、非水性製剤を製造した後、非水性製剤及び必要に応じて乾燥剤を包装に収容する包装工程を含む方法により、製造することができる。包装工程では、非水性製剤及び包装の形態等に応じた装置、手段を適宜使用できる。非水性製剤及び必要に応じて乾燥剤を包装に収容する方法は、例えば、非水性製剤及び必要に応じて乾燥剤を包装内に配置する方法であってもよく、蓋を有する包装（例えば、ビン）内に非水性製剤を配置し、乾燥剤（好ましくは、円柱状（錠剤型）の乾燥剤）を蓋に取り付ける方法であってもよい。また、非水性製剤を一次包装（例えば、ＰＴＰ包装）内に配置した後、非水性製剤を収容した一次包装と、乾燥剤（例えば、袋状又はシート状の乾燥剤）とをさらに二次包装（例えば、ピロータイプ包装）内に配置する方法であってもよい。
以下、製剤例を挙げて本発明についてさらに具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの製剤例に限定されるものではない。
製剤例１～４０では、下記の成分を用いた。
５－ＡＬＡ塩酸塩：５－アミノレブリン酸塩酸塩
（成分Ａ）
Ａ－１：イソマル水和物（ＢＥＮＥＯ－Ｐａｌａｔｉｎｉｔ社製）
Ａ－２：Ｄ－マンニトール（Ｍｅｒｃｋ社製）
Ａ－３：無水乳糖（ＤＦＥファーマ（株）製）
Ａ－４：乳糖水和物（フロイント産業（株）製）
Ａ－５：ソルビトール（Ｍｅｒｃｋ社製）
Ａ－６：トレハロース（（株）林原製）
Ａ－７：還元麦芽糖水あめ（三菱商事ライフサイエンス（株）製）
ａ－１：結晶セルロース（旭化成（株）製）
ａ－２：トウモロコシデンプン（日本コーンスターチ（株）製）
ａ－３：低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学工業（株）製）
（成分Ｂ）
Ｂ－１：ショ糖脂肪酸エステル（三菱ケミカル（株）製、融点５８～６４℃）
Ｂ－２：グリセリン脂肪酸エステル（理研ビタミン（株）製、融点６８～７３℃）
Ｂ－３：ステアリン酸（日油（株）製、融点５６～７２℃）
Ｂ－４：硬化ナタネ油（フロイント産業（株）製「ラブリワックス（登録商標）」、６９～８６℃）
ｂ－１：ステアリン酸マグネシウム（太平化学産業（株）製）
ｂ－２：ステアリン酸カルシウム（太平化学産業（株）製）
ｂ－３：フマル酸ステアリルナトリウム（ＤｕＰｏｎｔ社製）
（成分Ｃ）
Ｃ－１：ヒドロキシプロピルセルロース（日本曹達（株）製）
Ｃ－２：ヒプロメロース（信越化学工業（株）製）
［非水性製剤及び製品の製造］
＜製剤例１～１０、１４～２３、２７～４０＞
表２～表５に示す量のアミノレブリン酸塩酸塩（５－ＡＬＡ塩酸塩）と、表２～表５に示す種類及び量の成分Ａをポリ袋に入れて混合した後、表２～表５に示す種類及び量の成分Ｂを加えてさらに混合し、自動打錠試験器（Ａｕｔｏ－Ｔａｂ－２００ＴＲ型、市橋精機株式会社製）を用いて、直径５ｍｍの円形錠用金型にて成型し、製剤例１～１１、１５～２５、２９～４２に係る錠剤（非水性製剤）を作製した。得られた錠剤をポリエチレン製の袋（ＰＥ袋）に収容し、製剤例１～１０及び製剤例２７～３３に係る錠剤については錠剤を収容したＰＥ袋のみを、製剤例１４～２３及び製剤例３４～４０に係る錠剤については錠剤を収容したＰＥ袋及び乾燥剤を、アルミニウム製の袋（アルミ袋）に収容し、製品を製造した。
＜製剤例１１、２４＞
表２、表３に示す量の５－ＡＬＡ塩酸塩をバーティカルグラニュレーター（ＦＭ－ＶＧ－１０、パウレック）に投入し、９９．５％エタノールを加え撹拌造粒を行った。その後、造粒物をパワーミル（Ｄ－８０型、ダルトン）にて整粒し、送風定温乾燥機（ＷＦＯ－１０２０型、東京理化学機器）にて５０℃で乾燥を行った。乾燥後、目開き８５０μｍの篩で整粒し、造粒顆粒を得た。５－ＡＬＡ塩酸塩に代えて、以上の方法で作製した造粒顆粒を用いた以外は製剤例１～１０、１４～２３と同様の方法により、製剤例１１、２４に係る錠剤（非水性製剤）を作製し、得られた錠剤をＰＥ袋に収容した。製剤例１１に係る錠剤については錠剤を収容したＰＥ袋のみを、製剤例２４に係る錠剤については錠剤を収容したＰＥ袋及び乾燥剤を、アルミ袋に収容し、製品を製造した。
＜製剤例１２、１３、２５、２６＞
表２、表３に示す量の５－ＡＬＡ塩酸塩、成分Ａ、及び成分Ｃをバーティカルグラニュレーター（ＦＭ－ＶＧ－１０、パウレック）に投入し、９９．５％エタノールを加え撹拌造粒を行った。その後、造粒物をパワーミル（Ｄ－８０型、ダルトン）にて整粒し、送風定温乾燥機（ＷＦＯ－１０２０型、東京理化学機器）にて５０℃で乾燥を行った。乾燥後、目開き８５０μｍの篩で整粒し、造粒顆粒を得た。以上の方法で作製した造粒顆粒と、表２、表３に示す種類及び量の成分Ｂとをポリ袋に入れて混合した後、自動打錠試験器（Ａｕｔｏ－Ｔａｂ－２００ＴＲ型、市橋精機株式会社製）を用いて、直径５ｍｍの円形錠用金型にて成型し、製剤例１２、１３、２５、２６に係る錠剤（非水性製剤）を作製した。得られた錠剤をＰＥ袋に収容し、製剤例１２、１３に係る錠剤については錠剤を収容したＰＥ袋を、製剤例２５、２６に係る錠剤については錠剤を収容したＰＥ袋及び乾燥剤を、アルミ袋に収容し、製品を製造した。
［経時安定性試験］
各製剤例に係る非水性製剤を、製品の状態で４０℃７５％ＲＨの環境で２箇月間保管し、液体クロマトグラフィーにより、保管後の５－ＡＬＡの代表的な類縁物質である下記式（ＩＩ）で表される化合物（化合物（ＩＩ）ともいう。）の含有量を測定した。
Figure 2024006280000003
液体クロマトグラフィーの条件は以下のとおりである。
検出器：紫外吸収光度計（測定波長２６０ｎｍ）
カラム：内径３．０ｍｍ，長さ１５．０ｍｍのステンレス管に３μｍの液体クロマトグラフィー用逆相及び強力カチオン交換シリカゲルを充填した。
カラム温度：４０℃付近の一定温度
移動相Ａ：０．３％ギ酸水溶液
移動相Ｂ：０．２Ｍギ酸アンモニウム溶液（水／アセトニトリル（体積比）＝７００／３００）
移動相の送液：移動相Ａと移動相Ｂの混合比を下記表１のように変えて濃度勾配制御した。
Figure 2024006280000004
流量：０．４ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：２０μＬ
サンプルクーラー温度：５℃
試料溶液注入後２５分間の、一般式（Ｉ）で表される化合物のピーク面積（ＡＴＩ）と、式（ＩＩ）で表される化合物のピーク面積（ＡＴＩＩ）を求め、下記式により、式（ＩＩ）で表される化合物の量を算出した。結果を表２～表５に示す。
化合物（ＩＩ）の含有量（％）＝（ＡＴＩＩ／ＡＴＩ）×１００／１６５
なお、上記式中、１６５は感度係数である。
Figure 2024006280000005
Figure 2024006280000006
Figure 2024006280000007
Figure 2024006280000008

Claims (9)

  1. 下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はこの塩と、
    Figure 2024006280000009
    ［式中、Ｒ１は、水素原子又はアシル基を表し、Ｒ２は水素原子、直鎖若しくは分岐状アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表す。］
    糖又は糖アルコールと、
    融点が３０～１００℃の、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族炭化水素及び脂肪族アルコールからなる群より選ばれる少なくとも１種と、
    を含有する非水性製剤。
  2. 前記糖又は糖アルコールは、Ｄ－マンニトール、エリスリトール、キシリトール、ソルビトール、乳糖、トレハロース、イソマル水和物、及びマルチトールからなる群より選ばれる１種以上である、請求項１に記載の非水性製剤。
  3. 前記脂肪酸エステルは、多価アルコールの脂肪酸エステルである、請求項１に記載の非水性製剤。
  4. 前記脂肪酸エステルは、ショ糖脂肪酸エステル及びグリセリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種以上である、請求項１に記載の非水性製剤。
  5. 前記脂肪酸は、炭素数が１０～２４の飽和脂肪酸である、請求項１に記載の非水性製剤。
  6. 前記一般式（Ｉ）で示される化合物又はこの塩の含有量は、非水性製剤の全量を基準として、５～８０質量％である、請求項１に記載の非水性製剤。
  7. 請求項１～６のいずれか一項に記載の非水性製剤と、該非水性製剤を乾燥状態で収容する包装と、を備える、製品。
  8. 前記非水性製剤は、錠剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、又は細粒剤の形状を有する、請求項７に記載の製品。
  9. シリカゲル、シリカアルミナゲル、天然ゼオライト、合成ゼオライト、塩化カルシウム、生石灰、ベントナイトクレイ、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム、硫酸カルシウム、活性アルミナ、アルミナ、ボーキサイト、無水硫酸カルシウム、及び吸水性クレイ並びにこれらの成分と活性炭との混合物からなる群より選ばれる１種以上の乾燥剤により、前記非水性製剤が乾燥状態となる、請求項７に記載の製品。
JP2022107018A 2022-07-01 2022-07-01 安定性に優れた非水性製剤 Pending JP2024006280A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022107018A JP2024006280A (ja) 2022-07-01 2022-07-01 安定性に優れた非水性製剤
PCT/JP2023/024334 WO2024005178A1 (ja) 2022-07-01 2023-06-30 安定性に優れた非水性製剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022107018A JP2024006280A (ja) 2022-07-01 2022-07-01 安定性に優れた非水性製剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2024006280A true JP2024006280A (ja) 2024-01-17

Family

ID=89382536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022107018A Pending JP2024006280A (ja) 2022-07-01 2022-07-01 安定性に優れた非水性製剤

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP2024006280A (ja)
WO (1) WO2024005178A1 (ja)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0694434B2 (ja) * 1991-10-21 1994-11-24 無添加食品販売協同組合 １０−ヒドロキシ−δ−２−デセン酸の製法
JP5467632B2 (ja) * 2009-04-02 2014-04-09 Ｓｂｉファーマ株式会社 腫瘍自動識別装置及び腫瘍部位の自動識別方法
KR20110138709A (ko) * 2010-06-21 2011-12-28 백경석 5-아미노레불린산 또는 이의 에스테르를 포함하는 여드름 개선용 조성물
JP5909332B2 (ja) * 2010-07-05 2016-04-26 株式会社誠和 ５−アミノレブリン酸の補助剤及びその使用方法
JP2015054836A (ja) * 2013-09-11 2015-03-23 正明 林原 経口用育毛養毛剤及び育毛養毛用食品
JPWO2019230939A1 (ja) * 2018-05-31 2021-07-26 国立大学法人九州大学 経皮吸収性製剤

Also Published As

Publication number Publication date
WO2024005178A1 (ja) 2024-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2546258T3 (es) Ibuprofeno solubilizado
EP2691083B1 (en) Pharmaceutical composition of sitagliptin
KR20050083750A (ko) 위-체류성 레보도파 전달 형태
CA2861480C (en) Oral composition comprising .alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluorothymidine (ftd), 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidine-1-yl)methyl-2,4(1h,3h)-pyrimidine dione hydrochloride (tpi)
KR101461841B1 (ko) 의약
JP2018076372A (ja) アナグリプチン含有固形製剤
JP2022082822A (ja) 医薬組成物
JP2022082823A (ja) 医薬品
MX2015001930A (es) Preparacion farmaceutica solida que contiene levotiroxina.
WO2024005178A1 (ja) 安定性に優れた非水性製剤
JP2021152057A (ja) 医薬
JP2016222714A (ja) 医薬
CA2869882C (en) Capsule formulation
JP2020176107A (ja) 吸湿性成分を含むコーティング錠
JP2013224285A (ja) 医薬
KR20150100826A (ko) 활성 성분 방출이 개선된 약학 제제 중의 부형제로서의 수산화탄산마그네슘
JP2014034574A (ja) 医薬
KR20240104205A (ko) 의약품
JP2018062524A (ja) 医薬
JP2023083990A (ja) シタグリプチンリン酸塩無水物経口製剤の安定化方法および用途
JP2022084568A (ja) 医薬組成物
JP2022180762A (ja) 医薬組成物
Diliprao Formulation and Evaluation of Orodispersible Tablets of Amlodipine Besilate